2019年度云南省科技厅—昆明医科大学应用基础研究联合专项资金审查合格申请项目汇总表
云南省教育厅关于2012年度云南省教育厅科学研究基金重点项目拟立项资助名单的公示
云南省教育厅关于2012年度云南省教育厅科学研究基金重点
项目拟立项资助名单的公示
作者：傅正强文章来源：省教育厅科技处点击数：2226
次更新时间：2012-06-06
云南省教育厅关于2012年度云南省教育厅科学研究基金重点项目拟立项资助名
单的公示
根据云南省教育厅科学研究基金项目管理办法，为加强科技计划项目的管理，推进科技计划项目立项公开、公平、公正，在省内同行知名专家评审的基础上，按照优胜劣汰、学科兼顾的原则，从全省54所高校申报的611项重点课题中遴选出重点项目122项。
现将本次评审结果予以公示，公示期为：2012年6月7日-14日。
如对公示项目有异议的，可向云南省教育厅进行反映.
科技处：傅正强 5141725
监察室：马兰 5141284
附件：
二〇一二年六月六日
2012年云南省教育厅科学研究基金重点项目拟立项资助名单.doc。
云南省科技厅关于批准建设“云南省器官移植重点实验室（筹）”等29家省重点实验室的通知
云南省科技厅关于批准建设“云南省器官移植重点实验室（筹）”等29家省重点实验室的通知文章属性•【制定机关】云南省科学技术厅•【公布日期】2024.10.10•【字号】•【施行日期】2024.10.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】机关工作正文云南省科技厅关于批准建设“云南省器官移植重点实验室（筹）”等29家省重点实验室的通知有关单位：按照《云南省重点实验室建设与运行管理办法》（云科规〔2023〕3号）等有关规定，经专家评审、省科技厅厅务会审议、公示，决定批准建设“云南省器官移植重点实验室（筹）”等29个省重点实验室（以下简称实验室），建设期2年。
其中，“云南省器官移植重点实验室（筹）”等18个省重点实验室，建设期每年支持省财政经费100万元，依托单位按1：1自筹配套；“云南省乳腺癌精准医学重点实验室”等11个省重点实验室按达标认定制建设，建设期经费全部由依托单位自筹。
现将有关事项通知如下：一、加强督导管理。
请各级科技主管部门贯彻执行实验室建设和运行的有关规定和政策，指导实验室的建设和发展，督促实验室充分发挥作用。
二、强化建设保障。
请各依托单位为实验室建设提供场地、人才、经费等保障，研究制定实验室相关规章制度，提高实验室建设和管理水平。
特别是按达标认定制建设的实验室，依托单位要确实落实实验室建设承诺事项，确保实验室高标准完成建设任务。
三、重在运行管理。
请各实验室结合申报评审专家组意见，进一步凝练研究方向和发展目标，完善组织架构，创新管理运行机制，加强人才团队建设，提升开放共享水平，突出重点和特色开展科学研究。
四、落实安全制度。
请各科技主管部门落实实验室安全管理督导职责，各依托单位认真履行安全生产主体责任，实验室建立健全安全管理工作制度。
实验室建设期自2025年1月1日至2026年12月31日，期满3个月内向省科技厅提交验收申请。
建设期内，实验室使用“云南省XX重点实验室（筹）”的名称。
结肠镜和超声内镜对炎症性肠病诊断和病情评估的价值
-662-Chia J GasAoextercC,2222,Voh25,Nv2结肠镜和超声内镜对炎症性肠病诊断和病情评估的价值**缪佳蓉2南琼0文韵玲0朱云珍0雷梓4缪应雷込云南省消化病研究所昆明医科大学第一附属医院消化内科1(650032)昆明医科大学第一附属医院病理科2背景:超声内镜(EUS)能清晰显示肠壁层次结构，其用于炎症性肠病(IBD)诊断和活动性评估的价值尚处于探索阶段。
目的:探讨结肠镜和EUS在IBD诊断和病情评估中的价值。
方法:纳入2510年9月一ZU年9月昆明医科大学第一附属医院收治的活动期IBD病例,对其结肠镜和EUS特点进行回顾性分析。
结果:共25例活动期IBD患者纳入研究，其中溃疡性结肠炎(UC)68例，克罗恩病(CD)37例。
Spearman相关系数分析显示,UC患者的溃疡性结肠炎内镜严重度指数(UCEIS)和CD患者的克罗恩病简化内镜评分(SES-PD)均与疾病严重程度呈显著正相关(s’708,s’=0.646；P<0.000)o EUS下UC肠壁多呈对称性增厚，平均厚度(4.46±0.84)mm,以黏膜层增厚为主;CD肠壁多呈非对称性增厚，平均厚度(426±0.00)mm,以黏膜下层增厚为主。
CD肠壁增厚较UC 显著，且更易发现直径>2mm的脉管结构和痿管。
UC患者黏膜层、黏膜下层厚度和肠壁总厚度均与疾病严重程度呈显著正相关(o=0.720,o=0.628,o=0.670；P<0.000),CD患者各肠壁厚度参数与疾病严重程度均无明显相关性(P>0.05)。
结论:结肠镜可诊断和评估IBD病情;EUS有助于鉴别活动期UC与CD,并可通过测量肠壁厚度评估UC疾病严重程度。
联合使用结肠镜和EUS可提高IBD的诊治效率。
关键词结肠炎，溃疡性；Crohn病；结肠镜检查；内镜超声检查Value of Colonosccpy and Endosccpic Uarasenography io Diagnosis and Eveluahon of Disevse Severity of Inflammatory Bowel Disevse MIAO Jiaroog1,NAA Qiong1,WEN Yunling1,ZHU Yunzhea1,LLI Zt,MIAO Yinglea.1'Yum Institute f Diaestier Disease,Departmegi of Gastroenterolog;；tOr First OAfiCated Hospital of Kunming Medical Universito,Kimminy(650032)；2Departmeni of PaOiolog;；U o First Afiaated Hospital of Kunming Medical Ugtedotte;，KtgmtghCorrespondeyce to：MIAO Yinglei,Emai-：**************BacCgraund:Endoscopic ultrasonopraqhg( EUS)can Uisylag the different layers and structures of the intestinal waU, howeves,its veluc i n diaevosis and assessment of disease activity of inflammatore bowe-disease(IBD) is stiO in expdraUon.Aims:To investigate the value of codvoscopg and EUS in diagnosis and evaluation of disease severity of IBD.Methode:A retrospective sAdg was conducted in patients with active IBD aUmitted at the First Affiliated Hospita-of Kunming Medica-University from September242to September2419.The reselts and characteestics of colovoscopg and EUS were analyzed.Reselte:One huncPed and five active IBD patients were enrolled,incluUing68cases of ulcerative co/tis(UC)and30cases of Crohn's disease(CD).Spearman correlation coefficient analysis revealed that the endoscopic score oi UC(ulcerative co/tis endoscopic00©乂of severim,UCEIS)and CD(simple endoscopic score2)Crohn's disease,SES-PD)were both positively correlated with the disease severity((二0.728,s s二 0.646；P<0.000)2EUS showed symmetric waU thichening in UC and asymmetric waU thichening in CD,with the mean Ata-waU thichness of(4.46±0.C4)mm and(8.26±200)mm,respectivelg.In UC patients,significant thichening of the mucosa wasobserved；while in CD patients,thichening of the submucosal layw was predominant.Vaschlae structures(laraer than 2mm in diameter)and fistulas were more lidely to be found in CD.The thichness of mucosc,suUmucosc and the tota-waUDOI： 2.3969/j.imv.1008-2025.2222.2.024*基金项目：云南省科学技术厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金［222FE468(228)］；昆明医科大学百名中青年学术和技术骨干项目(622722454)；云南省高层次卫生技术人才培养项目(H222242)#Emai-:55416252@&本文通信作者,Email:myldu@胃肠病学彳。
云南省人民政府关于2013年度科学技术奖励的决定
云南省人民政府关于2013年度科学技术奖励的决定文章属性•【制定机关】云南省人民政府•【公布日期】2014.04.01•【字号】云政发[2014]13号•【施行日期】2014.04.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】机关工作正文云南省人民政府关于2013年度科学技术奖励的决定(云政发〔2014〕13号)各州、市人民政府，省直各委、办、厅、局：为深入贯彻落实党的十八大和十八届二中、三中全会以及全国科技创新大会和省委九届七次全会精神，深入推进科技体制改革，大力实施创新驱动发展战略，不断提升自主创新能力，充分发挥科技支撑引领作用，省人民政府决定对2013年度在我省科学技术进步、经济社会发展中作出突出贡献的科学技术人员和组织给予奖励。
授予李德铢研究员云南省科学技术奖杰出贡献奖；授予“基因组多样性与亚洲人群的演化”成果云南省自然科学奖特等奖；授予“生物系统的噪声和时间延迟效应研究”等5项成果云南省自然科学奖一等奖；授予“WRKY基因调控植物抗逆境性状建成的分子机制研究”等9项成果云南省自然科学奖二等奖；授予“托卡马克等离子体中逃逸电子行为的实验研究”等9项成果云南省自然科学奖三等奖。
授予“高效低成本钢铁耐磨材料制备技术及应用”成果云南省技术发明奖一等奖；授予“锌湿法加压冶金新技术研发及产业化”等3项成果云南省技术发明奖二等奖；授予“高效、卫生、优质普洱茶加工工艺”等6项成果云南省技术发明奖三等奖。
授予“光损伤性皮肤病防治体系的创建及应用”成果云南省科技进步奖特等奖；授予“优质超级稻新品种‘楚粳28号’的选育及应用”等6项成果云南省科技进步奖一等奖；授予“典型农区农业面源污染防控关键技术研究与示范”等25项成果云南省科技进步奖二等奖；授予“羊肚菌仿生栽培关键技术研究及产业化示范”等114项成果云南省科技进步奖三等奖。
希望获奖者再接再厉，勇攀高峰，不断取得新成果，创造新业绩。
全省广大科技工作者要向全体获奖者学习，继续发扬求真务实、勇于创新的科学精神，紧紧围绕建设绿色经济强省、民族文化强省和我国面向西南开放重要桥头堡的目标，按照“翻两番、增三倍、促跨越、奔小康”的要求，以科教兴滇为己任，以改革创新为动力，以提高自主创新能力为核心，加快实现创新驱动发展，努力开创科学发展、和谐发展、跨越发展新局面，为加快创新型云南建设、实现我省与全国同步全面建成小康社会作出新的更大贡献。
SMAD3_对消化道恶性肿瘤调控作用的研究进展
- 160 -*基金项目：国家自然科学基金项目（82260483；81502556）；云南省科技厅基础研究专项-重点项目（202301AS070015）；云南省消化内镜临床医学中心项目（2022LCZXKF-XH19）①昆明理工大学医学院 云南 昆明 650500②云南省第一人民医院通信作者：郭强SMAD3对消化道恶性肿瘤调控作用的研究进展*李西沙① 唐慧② 刘中建② 郭强② 【摘要】 消化道恶性肿瘤的发生及进展机制一直是国内外研究的热点。
SMAD3作为一种受体调节型蛋白，参与了癌症信号通路，对多数消化道恶性肿瘤的增殖、迁移及侵袭等起着重要的调控作用，与肿瘤患者的预后密切相关。
本文就SMAD3的结构功能、其在消化道恶性肿瘤中的作用机制的最新研究做一综述，以对SMAD3有更全面的了解。
【关键词】 SMAD3 消化道恶性肿瘤 癌基因 Research Progress on the Regulatory Effect of SMAD3 on Gastrointestinal Malignant Tumor/LI Xisha, TANG Hui, LIU Zhongjian, GUO Qiang. //Medical Innovation of China, 2023, 20(36): 160-164 [Abstract] The occurrence and progression mechanism of gastrointestinal malignant tumor have been the focus of research at home and abroad. As a receptor regulated protein, SMAD3 is involved in cancer signaling pathway and plays an important regulatory role in the proliferation, migration and invasion of most gastrointestinal malignant tumor, which is closely related to the prognosis of tumor patients. In this paper, the structure and function of SMAD3 and its mechanism of action in gastrointestinal malignant tumor are reviewed, so as to have a more comprehensive understanding of SMAD3. [Key words] SMAD3 Gastrointestinal malignant tumor Oncogene First-author's address: School of Medicine, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2023.36.036 肿瘤的发生发展是一个复杂多步骤的生物学过程，多基因参与了肿瘤的调控，在肿瘤的调控网络中存在着一些关键基因。
云南省科技厅关于公示2022年省基础研究计划拟立项项目的通知
云南省科技厅关于公示2022年省基础研究计划拟立项
项目的通知
文章属性
•【制定机关】云南省科学技术厅
•【公布日期】2021.12.31
•【字号】
•【施行日期】2021.12.31
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】科学技术综合规定
正文
云南省科技厅关于公示2022年省基础研究计划拟立项项目的
通知
有关单位：
根据《云南省科技厅科技计划项目管理办法》（云科规〔2019〕3号）、《云南省科技厅科技计划项目库管理办法》（云科资发〔2019〕7号）、《云南省基础研究计划项目管理实施细则》（云科规〔2019〕7号）等文件规定，经2021年12月28日省科技厅厅务会议审议通过，现将2022年省基础研究计划拟立项重点项目、杰青项目、优青项目、面上项目、青年项目进行公示，并对有关情况说明如下：
一、公示期5个工作日，自2022年1月4日至2022年1月10日（不包含节假日）。
公示期内，对拟立项项目有异议的单位或个人，均可以实名、书面形式向省科技厅反映，反映的问题需明确、具体，并提供相应证明材料。
省科技厅对所反映意见，将严格按照相关规定核查处理。
二、如公示结束无异议，将根据年度省财政科技经费安排、后续审批程序等情
况，最终决定拨付经费并下达计划项目。
联系电话：*************、63167157、63133824。
地址及邮编：昆明市北京路542号省科技厅大楼6楼601室，650051。
附件：2022年省基础研究计划拟立项项目表(点击下载)
云南省科学技术厅
2021年12月31日。
云南省人民政府关于2014年度科学技术奖励的决定
云南省人民政府关于2014年度科学技术奖励的决定文章属性•【制定机关】云南省人民政府•【公布日期】2015.02.12•【字号】云政发〔2015〕6号•【施行日期】2015.02.12•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】科技奖励正文云南省人民政府关于2014年度科学技术奖励的决定云政发[2015]6号各州、市人民政府,滇中产业新区管委会,省直各委、办、厅、局:为深入贯彻党的十八大和十八届三中、四中全会以及省委九届七次、八次、九次全会精神,深入实施创新驱动发展战略,激发全省科技人员创新的积极性和创造性,充分发挥科技在经济社会发展中的支撑引领作用,省人民政府决定对2014年度在全省科学技术进步、经济社会发展中作出突出贡献的科学技术人员和组织给予奖励。
授予朱有勇云南省科学技术奖杰出贡献奖;授予“五味子化学研究”成果云南省自然科学奖特等奖;授予“共双星系外行星和小质量天体的观测与研究”成果云南省自然科学奖一等奖;授予“水稻穗部性状发育的分子机制”等8项成果云南省自然科学奖二等奖;授予“植物叶面上农药雾滴蒸发与扩展及其影响因素”等10项成果云南省自然科学奖三等奖;授予“难选冶含锗物料资源化及制备高纯产品”成果云南省技术发明奖一等奖;授予“大落差矿浆管道消能输送关键技术研发及应用”等2项成果云南省技术发明奖二等奖;授予“具有降糖功能的高抗性淀粉稻米新产品开发”等3项成果云南省技术发明奖三等奖;授予“云南肉羊肉牛产业化关键技术创建与集成示范”等10项成果云南省科技进步奖一等奖;授予“野生食用菌出口贸易壁垒应对技术研究与应用”等28项成果云南省科技进步奖二等奖;授予“太阳能光伏取水关键技术研究及示范推广”等115项成果云南省科技进步奖三等奖。
希望全省广大科技工作者向获奖者学习,以奋发有为的精神和求真务实的作风,解放思想,锐意创新,攻坚克难,争创更多优秀科研成果,促进科技成果向现实生产力转化,为加快创新型云南建设,谱写好中国梦云南篇章作出新的更大贡献。
2019年云南省科技奖拟奖项目及等级
技术发明奖
云南昆船烟草设备有限公司
烟叶打叶分流风选方法及系统
三
技术发明奖
中国铜业有限公司（4项）
昆明冶金研究院有限公司
锌冶炼清洁生产与提质降耗关键技术及产业化
一
科学技术进步奖
云南铜业股份有限公司
艾萨工艺冶炼复杂铜物料杂质处理关键技术及应用
二
科学技术进步奖
云南驰宏锌锗股份有限公司
全自动剥锌机组研发及示范应用
云南大为恒远化工有限公司
煤焦化粗化学品精深加工关键技术研发及产业化应用
三
科学技术进步奖
云南省建设投资控股集团有限公司（1项）
云南建投安装股份有限公司
内陆湖泊浅水区超长大口径虹吸管道系统设计与施工关键技术及应用
三
科学技术进步奖
华能澜沧江水电股份有限公司（1项）
华能澜沧江水电股份有限公司
高水头、大流量泄洪闸门原型观测技术研究与应用
云南儿童感染性疾病细菌病原分布规律及耐药性的系统研究和临床应用
三
科学技术进步奖
昆明市第三人民医院
昆明市艾滋病抗病毒治疗管理体系建设和优化探索
三
科学技术进步奖
昆明市第一人民医院
公民逝世后角膜捐献及角膜移植的临床评价监测体系建立与应用
三
科学技术进步奖
迪庆州科学技术局（项）
迪庆州农业科学研究所
云南迪庆藏区青稞高效栽培与产业化示范技术集成
云南中烟工业有限责任公司
烟草高效检测技术体系构建及产业全链应用
三
科学技术进步奖
云南中烟工业有限责任公司
烟用热熔胶安全风险成分检控技术研发及应用
三
科学技术进步奖
云南省能源投资集团有限公司（1项）
2013年度云南省教育厅科学研究基金拟资助重点项目名单
李彩霞 冯国华 江 刘 波 鹏
昆明理工大学津桥学院 干湿循环条件下砷离子在云南红土中的迁移机理研究 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 昆明理工大学 大宽厚比型材连续挤压流动机理仿真研究 选择性分离铁离子的高分子螯合树脂的合成及应用研究 微观动态水力模型在水源性缺水城市供水调度中的应用 微波熔渗烧结金刚石/铜复合材料应用基础研究 水葫芦在跨临界水中气化反应机制研究 开关柜局部放电TEV法监测中降噪技术研究 复杂交直流互联电网运行状态智慧感知及安全评估研究 硅铝合金电磁分离过程的传输特性及强化机理研究 浮选废水中黄药与重金属的协同去除研究 兆瓦级半直驱风力发电机增速系统动力学建模与分析 云计算环境下联机分析处理分布式缓存研究 基于认知跳频的WCN离散动态信道分配与接入技术研究 信息物理系统中实时交互一致性和确定性基础研究 无线传感器/执行器网络的分布式滤波与融合 基于Agent的复杂系统建模与仿真研究 面向运动参数想象脑机接口脑电信号自适应处理算法研究 基于J2EE平台Spring MVC 框架下高等教育学籍管理系统的开 发研究 “桥头堡”战略背景下云南高校与东南亚国家科技合作与交流 研究 基于客户关系管理理论的云南高校继续教育双元型发展模式研 究 关于视觉注意转移时间序列效应的研究 滇越铁路对云南近代体育的影响
傅再军 陈君华 雷 顾 靖 霞
钏永明 蒋 杜 琳 刚
冯莉莉 陈名红 高 路
李慧敏 周雪根 陶瑞萱 苏 李 丽 杰
云南林业职业技术学院 铁线莲SSR引物开发 云南开放大学 云南大学 云南大学 云南大学 云南大学 云南大学 云南大学 语言的地域特色与旅游文化研究-以云南地区为例 攻防博弈求解方法研究 稀土含氧酸盐的纳米构筑和光学性能研究 基于构件的可信软件构造及其可信测评 纳米二氧化锰碳包改性及其超级电容器性能研究 基于变值逻辑的新型流密码研究 云南省高职教育多样性与分类评估研究
昆医联合专项面上项目合作协议书
昆医联合专项面上项目合作协议书编号：_______________________甲方：_______________________乙方：_______________________地址：_______________________联系人：_______________________联系电话：_______________________签订日期：_______________________签订地址：_______________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规，甲乙双方在平等、自愿、协商一致的基础上，就昆医联合专项面上项目合作事项达成如下协议，双方共同遵守。
第一条合作目的与项目概况1.1 合作目的甲乙双方共同致力于开展昆医联合专项面上项目，通过共同研究、开发及应用技术，提升相关领域的科研成果转化能力，推动科研成果的社会应用。
① 项目旨在提升双方在相关领域的科研水平与技术储备。
② 促进双方科研力量的联合，共享资源，实现合作共赢。
③ 增强双方在行业内的影响力与市场竞争力。
④ 共同推动科研成果的转化及应用，服务社会发展需求。
1.2 项目概况该项目具体内容涉及科技研发、技术应用、数据共享等多个方面，旨在解决当前行业中存在的技术难题，提升行业整体水平。
① 项目的研究领域包括但不限于_________。
② 双方将各自发挥优势，共同推动项目进展。
③ 项目涉及的技术及产品必须符合相关法规要求，确保科研质量。
④ 项目成果的最终推广及应用将受双方共同决策与监管。
1.3 合作形式双方同意在本项目中按照合作研究的方式开展，确保科研工作的顺利推进，并严格按照项目计划实施。
① 双方将组建联合工作小组，负责项目的具体实施与管理。
② 合作过程中，双方将共享科研数据与实验成果。
③ 双方须定期召开项目进展会议，及时解决项目中出现的问题。
④ 各方在项目实施过程中需遵循专业伦理与法律规定。
第二条合作职责与权利2.1 甲方职责甲方负责提供_________，并承担相应的技术研究与开发任务。
评审情况一览表
项目编号
2019-1-057 2019-1-058 2019-1-059 2019-1-060 2019-1-061 2019-1-062 2019-1-063 2019-1-064 2019-1-065 2019-1-066 2019-1-067 2019-1-068 2019-1-069 2019-1-070 2019-1-071 2019-1-072 2019-1-073 2019-1-074 2019-1-075
主办单位
湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省卫生计生委人才交流服务中心 湖南省残疾人康复协会 湖南省残疾人康复协会 湖南省残疾人康复协会 湖南省残疾人康复协会 湖南师范大学附属湘东医院 湖南师范大学附属湘东医院 湖南师范大学附属湘东医院
项目负责人
王先成 易致远 江泓 谌永毅 杨瑜明 曾华 谢鑑辉 谢忠建 何艳 张长杰 杨天伦 吴小川 周建华 邬玲仟 朱丽辉 朱运贵 朱丽辉 李焕德 李焕德
举办地点
长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 娄底市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 益阳市
项目负责人
沈念梓 成沛玉 胡艳娟 李文泽 王勇军 杨民正 周振 赵永旺 肖平 肖平 陶红艳 胡世雄 湛志飞 黄谊 陈方平 宋战义 张长杰 王先成
举办地点
衡阳市 湘潭市 湘潭市 湘潭市 长沙市 永州市 永州市 永州市 长沙市 长沙市 永州市 长沙市 长沙市 长沙市 长沙市 郴州市 长沙市 长沙市
生理学期中考试成绩和试卷质量分析
2020年第9期Course Education Research课程教育研究生理学是医学高等教育重要基础医学课程之一,是联系基础医学与临床医学的桥梁[1]。
该课程具有逻辑性强,机制复杂,内容抽象枯燥等特点;学生普遍反应难学,因此生理学也是教与学难度最大课程之一[2]。
考试是检查教学效果与质量重要手段,是反映教与学水平的客观量度[3]。
分析考试成绩和试卷质量,可以在一定程度上反映学生对知识的理解和掌握程度,还可以评价教师教学质量,为改进教学工作、提高教学质量提供重要反馈信息[4]。
本研究运用成绩统计分析和试卷分析原理与方法,对昆明医科大学2012级临床医学专业生理学课程期中考试成绩和试卷质量进行分析,旨在了解学生生理学课程学习情况,及时发现教学中存在的问题,为进一步提高生理学教学效果,促进教学改革提供依据。
1.材料和方法1.1研究对象整群抽取昆明医科大学2012级临床医学专业学生生理学期中考试试卷55份进行分析。
试卷满分40分,题型为单项选择题,共计40题,涵盖生理学教学大纲第一至四章内容。
1.2方法应用SPSS 13.0软件,依据教学测量学原理和方法对考试成绩和试卷质量进行分析。
成绩分析评价指标有平均分、标准差、最高分、最低分、及格率、优秀率。
试卷质量分析指标包括难度、区分度、信度。
2.结果图1生理学期中考试成绩分布直方图2.1考试成绩的一般情况学生平均成绩22.58分,标准差4.97,最高分34分,最低分13分,及格率41.72%,优秀率3.64%。
对考试成绩做正态性检验,结果P=0.200,并结合直方图进行综合分析(图1),发现学生生理学期中考试成绩基本呈正态分布。
峰度系数-0.361<0,表明该总体成绩分布与正态分布相比较为扁平,为平顶峰;偏度系数0.259>0,表明总体成绩略呈正偏态分布,即低分略多。
学生生理学期中考试成绩分数段频数分布见表1。
表12012级临床医学专业学生生理学期中考试成绩分布2.2试卷质量分析试题难度:试题难度系数分布见表2,其中,容易题目共13道,占32.5%;难度适中题目共15道,占37.5%;难题共12道,占30%。
臭椿不同部位提取物抗烟草花叶病毒活性研究
㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(５):１４８~１５３ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０５.０２２收稿日期:２０２３－０１－０１基金项目:国家自然科学基金项目(３２１６０３７８)ꎻ云南省应用基础研究重点项目(２０１９ＦＡ０１１)ꎻ云南省高层次人才项目(ＹＮＷＲ－ＱＮＢＪ－２０１８－３００)作者简介:吴江梅(１９９７ )ꎬ女ꎬ云南腾冲人ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为农业有害生物综合防控ꎮＥ－ｍａｉｌ:１２３９３５０４１０＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:闫晓慧(１９８０ )ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ主要从事植物活性成分研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｌｕｃｋｙｙｘｈ＠１６３.ｃｏｍ胡世俊(１９７７ )ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事入侵植物研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｓｈｉｊｕｎｈｕ＠１２６.ｃｏｍ臭椿不同部位提取物抗烟草花叶病毒活性研究吴江梅１ꎬ邹正彪１ꎬ左安建１ꎬ符滔１ꎬ张威１ꎬ闫晓慧１ꎬ胡世俊２(１.西南林业大学生物多样性保护学院/云南省森林灾害预警与控制重点实验室ꎬ云南昆明㊀６５０２２４ꎻ２.西南林业大学林学院ꎬ云南昆明㊀６５０２２４)㊀㊀摘要:为探究臭椿不同部位提取物抗烟草花叶病毒(ＴＭＶ)活性ꎬ本试验采用半叶枯斑法对臭椿枝叶㊁种子石油醚提取物㊁树皮乙醇提取物以及各提取物的不同柱层析馏分进行了抗ＴＭＶ的活性测定ꎮ结果表明ꎬ臭椿种子石油醚提取物的保护作用㊁治疗作用㊁钝化作用均最强ꎬ抑制率分别为６３.６４％㊁５０.６０％㊁６０.０１％ꎬ臭椿树皮乙醇提取物对ＴＭＶ增殖的抑制作用最强ꎬ为７９.３３％ꎬ显著高于其他处理ꎻ臭椿枝叶石油醚提取物对ＴＭＶ的抑制作用相对较差ꎬ抑制率介于３２.０２％~４３.４７％ꎮ枝叶石油醚提取物各馏分中ꎬＬＥ.３和ＬＥ.５的保护作用㊁ＬＥ.１１的钝化作用显著高于宁南霉素ꎬ抑制率分别为５４.９９％㊁４６.２２％㊁５１.９９％ꎻ种子石油醚提取物各馏分中ꎬＳＥ.４㊁ＳＥ.６㊁ＳＥ.９的保护作用及ＳＥ.１０㊁ＳＥ.１１㊁ＳＥ.１２的钝化作用显著高于宁南霉素ꎬ抑制率分别为７１.９６％㊁５８.７４％㊁６７.８４％㊁６３.６２％㊁７２.１８％㊁７６.２５％ꎻ臭椿树皮提取物各馏分中ꎬＢＥ.１０的保护作用㊁ＢＥ.５和ＢＥ.８的治疗作用及ＢＥ.１０㊁ＢＥ.１１㊁ＢＥ.１３的增殖抑制作用显著高于宁南霉素ꎬ抑制率分别为５４.２５％㊁５８.６７％㊁６２.３２％㊁８１.２５％㊁６１.８９％㊁７０.５９％ꎮ臭椿３个部位提取物及馏分对ＴＭＶ都具有一定的抑制作用ꎬ这为进一步追踪臭椿中抗烟草花叶病毒活性物质奠定了基础ꎮ关键词:臭椿ꎻ烟草花叶病毒(ＴＭＶ)ꎻ抗ＴＭＶ活性ꎻ半叶枯斑法中图分类号:Ｓ４３５.７２㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０５－０１４８－０６ＡｃｔｉｖｉｔｙｏｆＥｘｔｒａｃｔｓｆｒｏｍＤｉｆｆｅｒｅｎｔＰａｒｔｓｏｆＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａａｇａｉｎｓｔＴｏｂａｃｃｏＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓＷｕＪｉａｎｇｍｅｉ１ꎬＺｏｕＺｈｅｎｇｂｉａｏ１ꎬＺｕｏＡｎｊｉａｎ１ꎬＦｕＴａｏ１ꎬＺｈａｎｇＷｅｉ１ꎬＹａｎＸｉａｏｈｕｉ１ꎬＨｕＳｈｉｊｕｎ２(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎꎬＳｏｕｔｈｗｅｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ/ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｏｒｅｓｔＤｉｓａｓｔｅｒＷａｒｎｉｎｇａｎｄＣｏｎｔｒｏｌｉｎＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅꎬＫｕｎｍｉｎｇ６５０２２４ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙꎬＳｏｕｔｈｗｅｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＫｕｎｍｉｎｇ６５０２２４ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｅｘｔｒａｃｔｓｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐａｒｔｓｏｆＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａａｇａｉｎｓｔｔｏ￣ｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ(ＴＭＶ)ꎬｔｈｅｓｅｍｉ￣ｌｅａｆｓｐｏｔｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅａｎｔｉ￣ＴＭＶａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｅｔｒｏｌｅ￣ｕｍｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔｓｆｒｏｍｌｅａｖｅｓａｎｄｓｅｅｄｓꎬｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔｆｒｏｍｂａｒｋａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｌｕｍｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｆｒａｃ￣ｔｉｏｎｓｏｆｅａｃｈｅｘｔｒａｃｔ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｅｔｒｏｌｅｕｍｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔｏｆＡ.ａｌｔｉｓｓｉｍａｓｅｅｄｈａｄｔｈｅｓｔｒｏｎｇｅｓｔｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅꎬｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｎｄｐａｓｓｉｖａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｓｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆ６３.６４％ꎬ５０.６０％ａｎｄ６０.０１％ꎬｒｅ￣ｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＴｈｅｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔｏｆＡ.ａｌｔｉｓｓｉｍａｂａｒｋｈａｄｔｈｅｓｔｒｏｎｇｅｓｔｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｎＴＭＶｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅａｓ７９.３３％ꎬｗｈｉｃｈｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｏｔｈｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ.ＴｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆｐｅｔｒｏｌｅｕｍｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔｏｆｌｅａｖｅｓｏｎＴＭＶｗａｓｗｏｒｓｅｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｏｔｈｅｒｔｗｏｔｙｐｅｓｏｆｅｘｔｒａｃｔｓｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｒａｎｇｉｎｇｆｒｏｍ３２.０２％ｔｏ４３.４７％.Ｉｎｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎｓｏｆｐｅｔｒｏｌｅｕｍｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔｏｆｌｅａｖｅｓꎬｔｈｅｐｒｏ￣ｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆＬＥ.３ａｎｄＬＥ.５ａｎｄｔｈｅｄｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＬＥ.１１ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆＮｉｎｇｎａｎｍｙｃｉｎꎬａｎｄｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｓｗｅｒｅ５４.９９％ꎬ４６.２２％ａｎｄ５１.９９％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＩｎｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎｓｏｆｐｅｔｒｏｌｅｕｍｅｔｈｅｒｅｘｔｒａｃｔｏｆｓｅｅｄｓꎬｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆＳＥ.４ꎬＳＥ.６ａｎｄＳＥ.９ꎬａｎｄｔｈｅｐａｓｓｉｖａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｆＳＥ.１０ꎬＳＥ.１１ａｎｄＳＥ.１２ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆＮｉｎｇｎａｎｍｙｃｉｎｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆ７１.９６％ꎬ５８.７４％ꎬ６７.８４％ꎬ６３.６２％ꎬ７２.１８％ａｎｄ７６.２５％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＩｎｔｈｅｆｒａｃｔｉｏｎｓｏｆｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔｏｆｂａｒｋꎬｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆＢＥ.１０ꎬｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＢＥ.５ａｎｄＢＥ.８ꎬａｎｄｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｆＢＥ.１０ꎬＢＥ.１１ａｎｄＢＥ.１３ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆＮｉｎｇｎａｎｍｙｃｉｎｗｉｔｈｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆ５４.２５％ꎬ５８.６７％ꎬ６２.３２％ꎬ８１.２５％ꎬ６１.８９％ａｎｄ７０.５９％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.ＡｌｌｔｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｓａｎｄｆｒａｃｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｔｈｒｅｅｐａｒｔｓｏｆＡ.ａｌｔｉｓｓｉｍａｈａｄｃｅｒｔａｉｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｎＴＭＶꎬｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｌａｙｔｈｅｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｆｏｒｆｕｒｔｈｅｒｔｒａｃｉｎｇｔｈｅａｃｔｉｖｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓａｇａｉｎｓｔＴＭＶｉｎＡ.ａｌｔｉｓｓｉｍａ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａꎻＴｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ(ＴＭＶ)ꎻＡｎｔｉ￣ＴＭＶａｃｔｉｖｉｔｙꎻＨａｌｆ￣ｌｅａｆｍｅｔｈｏｄ㊀㊀植物病毒病害对现代农业造成严重威胁和巨大经济损失[１]ꎮ烟草花叶病毒(ＴＭＶ)是一种重要的植物病毒ꎬ因其广泛的寄主和传播方式ꎬ在世界范围内对农作物造成重大损失ꎬ目前为止ꎬ很少有化学试剂能够显著抑制ＴＭＶ在植物体内的复制[２－４]ꎮ由于传统化学农药的使用会对人体㊁农作物和其他生物以及环境造成危害[５]ꎬ在绿色农业理念下ꎬ植物源农药因具有高效㊁无污染㊁材料易获取㊁费用较低㊁不产生抗药性等优点而受到广泛关注[６]ꎮ我国植物资源丰富ꎬ植物提取物中的多种化学成分具有生物活性ꎬ并且植物不同部分所含有化学成分也不同[７－９]ꎮ臭椿[Ａｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａ(Ｍｉｌｌ.)Ｓｗｉｎｇｌｅ]为苦木科(Ｓｉｍａｒｏｕｂａｃｅａｅ)臭椿属(Ａｉｌａｎｔｈｕｓ)植物ꎬ是一种传统草药ꎬ臭椿种子㊁皮㊁叶㊁果实中含有苦木素㊁黄酮㊁生物碱类等多种化学成分ꎬ具有丰富的生物和药理活性[１０]ꎮ研究发现臭椿根皮㊁种子㊁果实提取物对ＴＭＶ具有一定的抑制作用[１１－１３]ꎮ为此ꎬ本研究对臭椿枝叶石油醚提取物(ｌｅａｆｅｘｔｒａｃｔꎬＬＥ)㊁种子石油醚提取物(ｓｅｅｄｅｘｔｒａｃｔꎬＳＥ)㊁树皮乙醇提取物(ｂａｒｋｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔꎬＢＥ)的抗烟草花叶病毒活性进行了测定ꎬ并对臭椿种子和枝叶石油醚提取物㊁树皮乙醇提取物进行进一步分离和抗ＴＭＶ活性追踪ꎬ筛选抗ＴＭＶ的有效成分ꎬ为臭椿的综合开发利用提供依据ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料１.１.１㊀供试植物㊀臭椿枝叶㊁种子于２０１５年辽宁朝阳采集ꎬ臭椿树皮于２０２２年辽宁朝阳采集ꎬ树龄在１０~１５年ꎬ保存在西南林业大学森林灾害预警与控制重点实验室ꎮ１.１.２㊀供试病毒㊀ＴＭＶ(Ｕ１)普通株系ꎬ繁殖于普通烟Ｋ３２６上ꎬ采用Ｇｏｏｄｉｎｇ等[１４]的方法进行提纯ꎬ保存于－８０ħ冰箱中备用ꎮ１.１.３㊀供试寄主㊀ＴＭＶ枯斑寄主心叶烟(Ｎｉｃｏｔｉ￣ａｎａｇｌｕｔｉｎｏｓａ)ꎬ漂盘育苗ꎬ在无虫温室中培育ꎬ待烟苗长至４~６片真叶时进行活性测定ꎮ１.１.４㊀仪器与试剂㊀８％宁南霉素水剂(ＮＮꎬ德强生物股份有限公司)ꎻ二甲基亚砜(ＤＭＳＯꎬ分析纯ꎬ天津市光复精细化工研究所)ꎻ甲醇㊁乙醇㊁石油醚㊁乙酸乙酯㊁二氯甲烷(化学纯ꎬ云南利妍科技有限公司)经重蒸后使用ꎻＧＦ２５４薄层层析硅胶板㊁柱层析硅胶(青岛海洋化工厂)ꎻＬｉｃｈｒｏｐｒｅｐＲＰ－１８反向硅胶柱层析材料(德国默克公司)ꎻＮ－１１００旋转蒸发仪(上海爱朗仪器有限公司)ꎻＤＬ－１万用电炉(天津市赛得利斯实验分析仪器制造厂)ꎻＺＦ－６三用紫外分析仪(上海嘉鹏科技有限公司)ꎮ１.２㊀试验方法１.２.１㊀提取与分离㊀(１)臭椿枝叶石油醚提取物(ＬＥ)的提取与分离:臭椿枝叶３０.００ｋｇꎬ风干粉碎ꎬ甲醇加热回流提取３次ꎬ每次３ｈꎬ合并提取液ꎬ减压浓缩所得浸膏溶于蒸馏水中ꎬ用石油醚提取３次ꎬ减压浓缩合并得到石油醚提取物(１.６１ｋｇ)ꎬ经硅胶柱层析按Ｖ(石油醚)ʒＶ(乙酸乙酯)以１００ʒ１~０ʒ１比例梯度洗脱ꎬ得到１２个馏分(ＬＥ.１~ＬＥ.１２)ꎻ各馏分的洗脱比例ꎬＬＥ.１㊁ＬＥ.２为１００ʒ１ꎬＬＥ.３为５０ʒ１ꎬＬＥ.４为３０ʒ１ꎬＬＥ.５为２０ʒ１ꎬＬＥ.６为１０ʒ１ꎬＬＥ.７为８ʒ１ꎬＬＥ.８为５ʒ１ꎬＬＥ.９为３ʒ１ꎬＬＥ.１０为２ʒ１ꎬＬＥ.１１为１ʒ１ꎬＬＥ.１２为０ʒ１ꎮ(２)臭椿种子石油醚提取物(ＳＥ)的提取与分９４１㊀第５期㊀㊀㊀㊀㊀㊀吴江梅ꎬ等:臭椿不同部位提取物抗烟草花叶病毒活性研究离:臭椿种子１０.５ｋｇ风干粉碎ꎬ采用甲醇加热回流提取法提取ꎬ分别提取３次ꎬ每次３ｈꎬ合并３次提取液ꎬ用旋转蒸发仪减压浓缩至浸膏状ꎬ得到甲醇提取物ꎬ用蒸馏水溶解提取物ꎬ用石油醚提取３次ꎬ合并提取液ꎬ浓缩至浸膏状得到石油醚提取物(０.６４ｋｇ)ꎬ经硅胶柱层析按Ｖ(石油醚)ʒＶ(乙酸乙酯)以１００ʒ１~１ʒ１比例梯度洗脱ꎬ得到１２个馏分(ＳＥ.１~ＳＥ.１２)ꎻ各馏分的洗脱比例ꎬＳＥ.１为１００ʒ１ꎬＳＥ.２为５０ʒ１ꎻＳＥ.３为３０ʒ１ꎬＳＥ.４为２０ʒ１ꎬＳＥ.５㊁ＳＥ.６为１０ʒ１ꎬＳＥ.７㊁ＳＥ.８为８ʒ１ꎬＳＥ.９为５ʒ１ꎬＳＥ.１０为３ʒ１ꎬＳＥ.１１为２ʒ１ꎬＳＥ.１２为１ʒ１ꎮ(３)臭椿树皮乙醇提取物(ＢＥ)的提取与分离:臭椿树皮１３９０.３５ｇ风干粉碎ꎬ采用乙醇加热回流提取法提取５次ꎬ每次３ｈꎬ合并５次提取液ꎬ再用旋转蒸发仪减压浓缩至浸膏状ꎬ后用冻干机干燥称重得到９８.３ｇ提取物ꎮ将得到的提取物经硅胶柱层析按Ｖ(石油醚)ʒＶ(乙酸乙酯)以３０ʒ１~１ʒ１㊁Ｖ(二氯甲烷)ʒＶ(甲醇)以１００ʒ１~０ʒ１比例梯度洗脱ꎬ得到１７个馏分(ＢＥ.１~ＢＥ.１７)ꎮＢＥ.１~ＢＥ.８为Ｖ(石油醚)ʒＶ(乙酸乙酯)梯度洗脱得到ꎬ各馏分的洗脱比例如下ꎬＢＥ.１为３０ʒ１ꎬＢＥ.２为２０ʒ１ꎬＢＥ.３为１０ʒ１ꎬＢＥ.４为７ʒ１ꎬＢＥ.５为５ʒ１ꎬＢＥ.６为３ʒ１ꎬＢＥ.７为２ʒ１ꎬＢＥ.８为１ʒ１ꎻＢＥ.９~ＢＥ.１７为Ｖ(二氯甲烷)ʒＶ(甲醇)梯度洗脱得到ꎬ各馏分洗脱比例ꎬＢＥ.９为１００ʒ１ꎬＢＥ.１０为５０ʒ１ꎬＢＥ.１１㊁ＢＥ.１２为３０ʒ１ꎬＢＥ.１３为２０ʒ１ꎬＢＥ.１４为１０ʒ１ꎬＢＥ.１５为５ʒ１ꎬＢＥ.１６为３ʒ１ꎬＢＥ.１７为０ʒ１ꎮ１.２.２㊀抑制ＴＭＶ病毒侵染活性测定㊀采用活体半叶枯斑法[１５]测定抗烟草花叶病毒活性ꎬ左半叶用１ｍｇ/ｍＬ的提取物作为处理ꎬ右半叶用同样浓度的ＤＭＳＯ处理作为对照ꎬ以宁南霉素作为阳性对照ꎮ采用３种施药方式进行测定ꎬ①先施药:将２００μＬ提取物用棉签涂抹在叶片上ꎬ６ｈ后接种病毒２００μＬꎬ测定植物提取物对ＴＭＶ初侵染的保护作用ꎻ②后施药:接种２００μＬ病毒６ｈ后ꎬ将２００μＬ提取物涂抹在叶片上ꎬ测定植物提取物对ＴＭＶ侵染的治疗作用ꎻ③混合施药:将２００μＬ提取物与２００μＬ病毒充分混匀３０ｍｉｎ后接种ꎬ测定植物提取物对ＴＭＶ的钝化作用ꎮ将烟苗放在无虫温室中培养ꎬ待枯斑症状明显时ꎬ统计试验结果ꎬ并计算抑制率ꎮ抑制率(％)＝(对照平均枯斑数－处理平均枯斑数)/对照平均枯斑数ˑ１００㊀ꎮ１.２.３㊀抑制ＴＭＶ病毒增殖活性测定㊀采用离体半叶枯斑法[１６]进行测定ꎮ全叶摩擦接种１ｍｇ/ｍＬＴＭＶ２００μＬꎬ６ｈ后将叶片剪下ꎬ左半叶浸入盛有１ｍｇ/ｍＬＤＭＳＯ溶液的培养皿中作为阴性对照ꎬ右半叶浸入盛有１ｍｇ/ｍＬ提取物溶液的培养皿中作为处理ꎬ以浸入宁南霉素作为阳性对照ꎮ室内培养ꎬ待枯斑症状明显时ꎬ统计试验结果ꎬ按上述公式计算抑制率ꎮ１.３㊀数据处理采用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１０软件进行数据统计ꎬ运用ＳＰＳＳ１７.０统计软件进行Ｏｎｅ－ＷａｙＡＮＯ￣ＶＡ和Ｄｕｎｃａｎ ｓｐｏｓｔｈｏｃｔｅｓｔ(Ｐ<０.０５)多重比较ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀臭椿３种提取物对ＴＭＶ的抑制活性由图１可知ꎬ３种提取物对ＴＭＶ的侵染均表现出保护㊁治疗㊁钝化㊁增殖抑制作用ꎮ先施药结果表明ꎬＳＥ㊁ＢＥ对ＴＭＶ的初侵染都具有较强的保护作用ꎬ抑制率分别为６３.６４％㊁５１.５４％ꎬ显著高于宁南霉素ꎬＬＥ的抑制率低于宁南霉素ꎮ后施药结果表明ꎬＳＥ对ＴＭＶ侵染的治疗活性最好ꎬ抑制率为５０.６０％ꎬ显著高于宁南霉素ꎻ其次为ＢＥꎬ与宁南霉素无显著差异ꎮ混合施药结果表明ꎬＳＥ对ＴＭＶ的钝化作用最好ꎬ抑制率为６０.０１％ꎬ显著高于宁南霉素ꎬＬＥ和ＢＥ均比宁南霉素低ꎮ离体试验结果表明ꎬ３个提取物的抑制率都高于宁南霉素ꎬ抑制率在４３.４７％~７９.３３％之间ꎬＬＥ与宁南霉素无显著差异ꎬ其余都显著高于宁南霉素ꎮ数据为３次重复平均值ꎻ提取物浓度为１ｍｇ/ｍＬꎻ不同小写字母表示同一作用下不同提取物间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮＮＮ为阳性对照宁南霉素ꎮ图１㊀臭椿不同部位提取物对ＴＭＶ侵染的抑制作用０５１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀２.２㊀臭椿枝叶石油醚提取物(ＬＥ)馏分对ＴＭＶ的抑制活性由表１可知ꎬ除了馏分ＬＥ.８ꎬ其余馏分对ＴＭＶ都具有一定的抑制作用ꎮ先施药结果表明ꎬ馏分ＬＥ.３㊁ＬＥ.５对ＴＭＶ的初侵染具有较好的保护作用ꎬ抑制率分别为５４.９９％㊁４６.２２％ꎬ显著高于阳性对照宁南霉素ꎬ馏分ＬＥ.２㊁ＬＥ.４㊁ＬＥ.６㊁ＬＥ.１２的抑制率与宁南霉素无显著差异ꎻ经分离后得到的馏分ＬＥ.２㊁ＬＥ.３㊁ＬＥ.４㊁ＬＥ.５㊁ＬＥ.６㊁ＬＥ.１２的保护作用都比ＬＥ原液好ꎮ后施药结果表明ꎬ除了馏分ＬＥ.８㊁ＬＥ.１０没有活性ꎬ其余馏分对ＴＭＶ都具有一定的治疗作用ꎬ抑制率在２０.４８％~３６.１７％ꎬ但均低于宁南霉素ꎻ馏分ＬＥ.９对ＴＭＶ侵染的治疗作用最好ꎬ且比ＬＥ活性好ꎮ混合施药结果表明ꎬ馏分ＬＥ.８对ＴＭＶ无钝化作用ꎬ其余馏分的抑制率介于２７.３０％~５１.９９％ꎬ钝化作用最好的为ＬＥ.１１ꎬ显著高于宁南霉素ꎬＬＥ.１０与宁南霉素无显著差异ꎻ除了馏分ＬＥ.１㊁ＬＥ.６外ꎬ其余馏分活性均高于ＬＥꎮ增殖抑制作用结果显示ꎬ除了馏分ＬＥ.８对ＴＭＶ的体外增殖没有抑制作用外ꎬ其余馏分的抑制率介于６.８７％~４１.６６％ꎬ均低于宁南霉素和ＬＥꎬ抑制率最好的为ＬＥ.３ꎬ与宁南霉素和ＬＥ无显著差异ꎮ㊀㊀表１㊀㊀臭椿枝叶石油醚提取物馏分对ＴＭＶ的抑制率(％)样品保护作用治疗作用钝化作用增殖抑制作用ＬＥ.１２６.８３ʃ１.７９ｆ２８.４２ʃ１.０８ｅ２７.３０ʃ１.１０ｆ１７.４１ʃ０.７６ｅＬＥ.２４３.１６ʃ０.５１ｃｄ３２.０５ʃ１.１２ｃｄ３７.１２ʃ０.６６ｄｅ１５.５８ʃ１.２０ｅＬＥ.３５４.９９ʃ０.９９ａ３４.１２ʃ１.３７ｂｃ３６.５２ʃ０.９１ｄｅ４１.６６ʃ１.４８ａＬＥ.４４５.４３ʃ１.７１ｂｃ２０.４８ʃ０.８３ｆ３５.３８ʃ０.９４ｅ１２.３１ʃ１.１２ｆＬＥ.５４６.２２ʃ０.４２ｂ３１.８９ʃ１.３１ｃｄ３９.１７ʃ１.４４ｃｄ３７.６４ʃ１.１２ｂＬＥ.６４０.１９ʃ１.４０ｄ３０.９４ʃ０.８３ｄｅ３４.４７ʃ１.０２ｅ３６.５８ʃ１.４２ｂＬＥ.７７.３５ʃ０.５９ｈ３２.８３ʃ０.８７ｃ３６.６８ʃ０.９１ｄｅ６.８７ʃ０.７４ｇＬＥ.８ＬＥ.９１５.８８ʃ１.３７ｇ３６.１７ʃ１.１７ｂ４２.０５ʃ０.８４ｃ２８.８５ʃ０.４９ｃＬＥ.１０１９.２６ʃ１.８８ｆ ４８.１７ʃ１.６９ｂ３６.３１ʃ１.４２ｂＬＥ.１１２７.５０ʃ０.９７ｆ２９.３３ʃ０.７２ｄｅ５１.９９ʃ１.７６ａ１５.８１ʃ０.７４ｅＬＥ.１２４１.３５ʃ１.４４ｄ３２.６４ʃ１.２０ｃ３７.６０ʃ０.８１ｄｅ２１.５０ʃ１.５４ｄＬＥ３２.０２ʃ１.１２ｅ３４.７８ʃ１.２７ｂｃ３４.６１ʃ１.２０ｅ４３.４７ʃ１.７５ａＮＮ４３.４３ʃ１.２０ｃｄ４６.４８ʃ３.１３ａ４５.３６ʃ２.２１ｂ４３.８６ʃ２.８３ａ㊀㊀注: 表示无作用活性ꎬ下同ꎮ２.３㊀臭椿种子石油醚提取物(ＳＥ)馏分对ＴＭＶ的抑制活性由表２可知ꎬＳＥ的１２个馏分对ＴＭＶ都具有一定的抑制作用ꎮ先施药结果表明ꎬ所有馏分对ＴＭＶ的初侵染都具有一定的保护作用ꎬ馏分ＳＥ.４㊁ＳＥ.６㊁ＳＥ.９对ＴＭＶ的抑制活性最好ꎬ抑制率分别为７１.９６％㊁５８.７４％㊁６７.８４％ꎬ显著高于宁南霉素ꎬ其余馏分的抑制率介于２０.４２％~４６.５２％ꎬＳＥ.４㊁ＳＥ.９的活性高于ＳＥ的ꎮ后施药结果表明ꎬ除了馏分ＳＥ.１１ꎬ其余馏分对ＴＭＶ的侵染都有治疗作用ꎬ馏分ＳＥ.１㊁ＳＥ.５的活性较好ꎬ与ＳＥ和宁南霉素无显著差异ꎬ其余馏分的抑制率介于１５.７７％~４６.０９％ꎮ混合施药结果表明ꎬＳＥ.１０㊁ＳＥ.１１㊁ＳＥ.１２对ＴＭＶ的钝化作用最好ꎬ抑制率分别为６３.６２％㊁７２.１８％㊁７６.２５％ꎬ显著高于ＳＥ和宁南霉素ꎮ增殖抑制作用结果显示ꎬ除了ＳＥ.３㊁ＳＥ.６ꎬ其余馏分对ＴＭＶ的体外增殖都具有一定的抑制作用ꎬ抑制率介于１２.３９％~４３.３４％ꎬ均低于ＳＥ和宁南霉素ꎮ㊀㊀表２㊀㊀臭椿种子石油醚提取物馏分对ＴＭＶ的抑制率(％)样品保护作用治疗作用钝化作用增殖抑制作用ＳＥ.１３１.７８ʃ１.３６ｈ５１.１４ʃ１.０３ａ５３.５６ʃ０.６２ｅ３４.９９ʃ１.５４ｄＳＥ.２３１.７５ʃ０.６１ｈ４１.９５ʃ１.８８ｃ４１.８２ʃ０.２５ｇ２６.６８ʃ１.４８ｆＳＥ.３２８.４２ʃ１.０８ｉ４６.０９ʃ０.６１ｂｃ５３.６５ʃ１.３１ｅＳＥ.４７１.９６ʃ１.０８ａ３２.０５ʃ１.１２ｄ８.８５ʃ１.４９ｈ２６.３１ʃ１.１８ｆＳＥ.５３４.３４ʃ１.７５ｇｈ５１.２３ʃ１.１１ａ５３.１８ʃ０.９５ｅ４３.３４ʃ１.１７ｃＳＥ.６５８.７４ʃ１.４６ｄ４２.２０ʃ１.９６ｃ４６.５０ʃ１.４８ｆＳＥ.７３６.９０ʃ０.５７ｇ２５.０７ʃ１.５７ｅ５４.１７ʃ１.３９ｅ３０.９４ʃ０.８３ｅＳＥ.８２０.４２ʃ１.６３ｊ２８.８１ʃ１.４０ｄｅ ２４.３６ʃ１.１１ｆＳＥ.９６７.８４ʃ１.０３ｂ３１.３３ʃ１.９６ｄ４４.６３ʃ０.７４ｆ３７.２２ʃ１.１０ｄＳＥ.１０３５.２９ʃ１.７９ｇ１５.７７ʃ１.７１ｆ６３.６２ʃ１.１１ｃ１２.３９ʃ１.６８ｇＳＥ.１１４６.５２ʃ０.６３ｆ ７２.１８ʃ１.５０ｂ３３.４３ʃ２.２３ｄｅＳＥ.１２４５.３７ʃ１.３４ｆ３３.２３ʃ３.１８ｄ７６.２５ʃ１.１５ａ１５.９５ʃ２.０１ｇＳＥ６３.６４ʃ１.０３ｃ５０.６０ʃ２.４８ａｂ６０.０１ʃ１.７０ｄ５２.５６ʃ０.５４ａＮＮ５５.４４ʃ１.５３ｅ５０.０６ʃ２.０９ａｂ６０.２６ʃ２.４９ｄ４７.８４ʃ１.９７ｂ２.４㊀臭椿树皮乙醇提取物(ＢＥ)馏分对ＴＭＶ的抑制活性由表３可知ꎬ从ＢＥ中分离得到的１７个馏分对ＴＭＶ都具有一定的抑制作用ꎮ先施药结果表明ꎬ馏分ＢＥ.１０对ＴＭＶ初侵染的保护作用最好ꎬ抑制率为５４.２５％ꎬ显著高于宁南霉素ꎬ与ＢＥ无显著差异ꎬＢＥ.１㊁ＢＥ.２㊁ＢＥ.１２与宁南霉素无显著差异ꎮ后施药结果表明ꎬ馏分ＢＥ.５㊁ＢＥ.８对ＴＭＶ的治疗作用最好ꎬ显著高于ＢＥ和宁南霉素ꎬ抑制率分别为５８.６７％㊁６２.３２％ꎬ其余馏分的抑制率介于１６.５６％~３８.４９％之间ꎮ混合施药结果表明ꎬ除１５１㊀第５期㊀㊀㊀㊀㊀㊀吴江梅ꎬ等:臭椿不同部位提取物抗烟草花叶病毒活性研究了馏分ＢＥ.６㊁ＢＥ.１５ꎬ其余馏分对ＴＭＶ都具有一定的钝化作用ꎬ但都低于ＢＥ和宁南霉素ꎬ抑制率介于７.４２％~４１.５１％之间ꎮ增殖抑制作用结果表明ꎬＢＥ.１０对ＴＭＶ体外增殖的抑制活性最好ꎬ达到了８１.２５％ꎬ与ＢＥ无显著差异ꎬＢＥ.１１㊁ＢＥ.１３的抑制活性也较好ꎬ显著高于宁南霉素ꎮ㊀㊀表３㊀㊀臭椿树皮乙醇提取物馏分对ＴＭＶ的抑制率(％)样品保护作用治疗作用钝化作用增殖抑制作用ＢＥ.１４２.７６ʃ１.０４ｂｃ３８.４９ʃ０.７１ｄ１９.８７ʃ１.６３ｆ２２.８８ʃ１.８８ｈｉＢＥ.２４３.１４ʃ１.１９ｂｃ２７.７９ʃ２.０１ｆ７.４２ʃ１.０７ｉ３１.０５ʃ２.３９ｇＢＥ.３３４.３４ʃ１.７５ｅ１６.５６ʃ３.０３ｉ４１.５１ʃ１.４４ｂ２６.３１ʃ１.１８ｈＢＥ.４４０.９５ʃ０.８６ｄ１９.３９ʃ１.０５ｈｉ３７.９５ʃ１.８６ｂｃ３２.０２ʃ２.２６ｇＢＥ.５２６.９５ʃ１.８１ｆ５８.６７ʃ１.１９ｂ１５.４５ʃ１.１９ｇ１５.４５ʃ１.１９ｊＢＥ.６ １７.２５％ʃ１.６２ｈｉＢＥ.７３９.７２ʃ２.１０ｄ２６.６８ʃ１.４８ｆｇ３１.３７ʃ１.７４ｄ９.２６ʃ２.１９ｋＢＥ.８２０.４２ʃ１.６３ｇ６２.３２ʃ１.２７ａ３２.８９ʃ０.７７ｄ１９.８２ʃ２.１３ｈＢＥ.９１６.２０ʃ１.７３ｇｈ１８.５７ʃ１.７２ｈｉ１１.４２ʃ１.２８ｈ１５.６５ʃ１.２３ｊＢＥ.１０５４.２５ʃ１.４９ａ１９.０８ʃ０.９１ｈｉ３７.２２ʃ１.４０ｂ８１.２５ʃ１.５５ａＢＥ.１１２０.３２ʃ１.７６ｇ２０.３２ʃ１.７６ｈｉ３１.６４ʃ１.６７ｄ６１.８９ʃ１.２８ｃＢＥ.１２４６.６３ʃ２.９６ｂ３３.８１ʃ０.８４ｅ２６.７５ʃ１.７９ｅ５２.３９ʃ２.０９ｅＢＥ.１３１９.５３ʃ２.３３ｇ２４.０７ʃ１.６１ｇ１９.８７ʃ１.６３ｆ７０.５９ʃ０.５４ｂＢＥ.１４２０.４２ʃ２.４８ｇ２４.０３ʃ０.９６ｇ１８.２８ʃ１.６７ｆｇ４３.６８ʃ０.７９ｆＢＥ.１５１３.５５ʃ０.６５ｈＢＥ.１６ ９.３８ʃ２.１２ｈｉＢＥ.１７ １５.０８ʃ１.３７ｇＢＥ５１.５４ʃ１.３７ａ３７.６０ʃ０.８１ｄ４１.６６ʃ１.４８ｂ７９.３３ʃ１.４２ａＮＮ４２.２５ʃ０.６０ｂｃ４３.３９ʃ１.４２ｃ５１.８３ʃ１.６９ａ５７.０２ʃ１.９７ｄ３㊀讨论与结论烟草花叶病毒(ＴｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓꎬＴＭＶ)病是由ＴＭＶ引起的一种系统侵染性病害ꎬ在世界各烟草种植区均有发生ꎬ每年造成的农业经济损失相当巨大ꎬ目前还未开发出理想药剂[１７]ꎬ寻找新型抗ＴＭＶ药物仍是目前的研发重点和难点ꎮ植物源农药作为生物农药的重要组成部分ꎬ因其具有高效㊁低毒或无毒㊁低残留㊁选择性高㊁有害物质一般很难对其产生抗性㊁易和其他农药相混配等优点[１８]ꎬ倍受全世界农药研究及应用部门的广泛重视ꎮ自第一个植物病毒抑制物从商陆(Ｐｈｙｔｏ￣ｌａｃｃａａｃｉｎｏｓａ)中发现以来[１９]ꎬ植物源抗病毒活性物质引起了研究者们的广泛关注ꎬ已成为研究热点之一ꎮ近年来研究发现ꎬ臭椿提取物具有较高的抗ＴＭＶ活性[２０]ꎬ之后一些学者开始研究臭椿中化学成分的抗ＴＭＶ活性ꎬ取得了一定的成果[１３ꎬ１５ꎬ２１－２４]ꎬ但主要集中在正丁醇㊁乙酸乙酯提取物ꎬ对臭椿各个部位的提取物抗烟草花叶病毒活性成分研究未见有相关报道ꎮ本研究在此基础上对臭椿枝叶石油醚提取物㊁种子石油醚提取物㊁树皮乙醇提取物进行活性追踪发现ꎬ这３个部位提取物对ＴＭＶ都具有抑制作用ꎬ臭椿种子石油醚提取物㊁树皮乙醇提取物对ＴＭＶ的侵染都具有较好的保护作用ꎬ显著高于宁南霉素(４４.１０％)ꎬ抑制率分别为６３.６４％㊁５１.５４％ꎻ臭椿种子石油醚提取物对ＴＭＶ侵染的治疗作用㊁钝化作用最好ꎬ抑制率分别为５０.６０％㊁６０.０１％ꎻ臭椿树皮乙醇提取物对ＴＭＶ的增殖抑制作用效果最好ꎬ抑制率为７９.３３％ꎬ表明臭椿在极性较小的石油醚提取物中也存在抗烟草花叶病毒活性显著的活性物质ꎬ并且不同部位提取物对ＴＭＶ的抑制作用不同ꎮ提取物各馏分抗烟草花叶病毒活性结果表明ꎬ从保护活性来看ꎬ臭椿枝叶石油醚提取物馏分ＬＥ.３㊁ＬＥ.５㊁臭椿种子石油醚提取物馏分ＳＥ.４㊁ＳＥ.６㊁ＳＥ.９及臭椿树皮乙醇提取物馏分ＢＥ.１０对ＴＭＶ的初侵染具有较好的保护作用ꎬ显著高于宁南霉素ꎻ从治疗活性看ꎬ臭椿树皮乙醇提取物馏分ＢＥ.５㊁ＢＥ.８显著高于宁南霉素ꎬ相比臭椿枝叶和种子的石油醚提取物馏分ꎬ臭椿树皮乙醇提取物馏分中分离出对烟草花叶病毒具有显著治疗作用的活性成分的可能性更大ꎻ从钝化活性看ꎬ臭椿种子石油醚提取物馏分ＳＥ.１０㊁ＳＥ.１１㊁ＳＥ.１２显著高于宁南霉素ꎬ表明对ＴＭＶ具有显著钝化作用的活性物质主要集中在臭椿种子石油醚提取物ꎻ从增殖抑制活性看ꎬ臭椿树皮乙醇提取物馏分ＢＥ.１０㊁ＢＥ.１１㊁ＢＥ.１３显著高于宁南霉素ꎬ表明抑制ＴＭＶ增殖的活性成分主要集中在臭椿树皮乙醇提取物中ꎮ结果显示ꎬ臭椿枝叶石油醚提取物中含有对ＴＭＶ侵染具有显著保护作用的活性物质ꎻ臭椿种子石油醚提取物中含有对ＴＭＶ具有显著保护㊁钝化作用的活性物质ꎬ臭椿树皮乙醇提取物中含有对ＴＭＶ具有显著保护㊁治疗㊁体外增殖抑制作用的活性物质ꎮ植物提取物含有多种化学成分ꎬ不同部位的化学成分也不一样[９]ꎮ植物的抗病毒作用可能为某一单一化合物ꎬ也可能是多种化学成分综合作用的效果ꎮ梁红艳等[２５]在从木瓜中分离抗２５１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀ＴＭＶ活性成分的过程中发现ꎬ随着抗ＴＭＶ活性成分的逐步分离ꎬ组分的抗ＴＭＶ活性呈下降趋势ꎮ本研究发现ꎬ随着对臭椿中抗ＴＭＶ活性组分的逐步分离ꎬ不同的馏分对ＴＭＶ表现出不同的抑制作用ꎬ馏分与原样之间㊁馏分与馏分之间存在显著差异ꎬ馏分抗ＴＭＶ的活性显著高于或低于臭椿提取物原样ꎮ一方面可能是分离过程中活性成分被进一步纯化ꎬ所以对ＴＭＶ表现出更好的抑制作用ꎬ另一方面则是活性组分在被纯化的过程中ꎬ剩余的馏分流失了抗ＴＭＶ显著的活性成分ꎬ或者抗ＴＭＶ活性可能是多种成分协同作用的结果ꎬ所以逐步分离后抗ＴＭＶ作用呈现下降趋势ꎮ本研究以臭椿不同部位提取物为研究对象ꎬ对臭椿的枝叶㊁种子㊁树皮提取物的抗ＴＭＶ活性组分进行追踪ꎬ发现臭椿中不同部位抗ＴＭＶ活性显著的馏分ꎮ今后将对这些馏分中的化学成分进行分析和进一步分离ꎬ为进一步研究臭椿抗烟草花叶病毒提供理论依据ꎬ也为今后进一步开发绿色无公害㊁环境友好的植物源生物农药提供理论基础和科学依据ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀叶健.农作物病毒病害绿色防控技术创新[Ｊ].科技促进发展ꎬ２０１９ꎬ１５(４):３６２－３６８.[２]㊀ＣａｉＬꎬＺｈａｎｇＷꎬＪｉａＨＹꎬｅｔａｌ.Ｐｌａｎｔ￣ｄｅｒｉｖｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓ:ａｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｕｒｃｅｏｆｄｒｕｇｓａｇａｉｎｓｔＴｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ[Ｊ].Ｐｅｓ￣ｔｉｃｉｄｅＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙꎬ２０２０ꎬ１６９:１０４５８９. [３]㊀ＰｅｎｇＪＹꎬＳｏｎｇＫＬꎬＺｈｕＨＹꎬｅｔａｌ.Ｆａｓｔｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓｉｎｆｅｃｔｅｄｔｏｂａｃｃｏｕｓｉｎｇｌａｓｅｒ￣ｉｎｄｕｃｅｄｂｒｅａｋｄｏｗｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ[Ｊ].ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＲｅｐｏｒｔｓꎬ２０１７ꎬ７(１):４４５５１. [４]㊀ＨｏｓｓａｉｎＣꎬＨｅｒｎａｎｄｅｚＶꎬＭｃＨｕｇｈＬꎬｅｔａｌ.Ａｎａｌｙｚｉｎｇｔｈｅｉｍ￣ｐａｃｔｓｏｆｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓｏｎｔｈｅｍｉｃｒｏｂｉａｌｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＮｉｃ￣ｏｔｉａｎａｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＰａｔｈｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ１０４(３):９５９－９６７.[５]㊀宋筱.新型农药的应用及绿色植保技术探讨[Ｊ].农家参谋ꎬ２０１８(３):４９.[６]㊀曹涤环.植物源农药的优点及研究发展趋势[Ｊ].科学种养ꎬ２０１６(４):５７－５８.[７]㊀左安建ꎬ宗同铠ꎬ谭亚婷ꎬ等.２７种植物提取物抗烟草花叶病毒活性分析[Ｊ].西南林业大学学报(自然科学)ꎬ２０２０ꎬ４０(５):９３－９９.[８]㊀ＮｉＪＣꎬＳｈｉＪＴꎬＴａｎＱＷꎬｅｔａｌ.ＴｗｏｎｅｗｃｏｍｐｏｕｎｄｓｆｒｏｍｔｈｅｓａｍａｒａｏｆＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａ[Ｊ].Ｎａｔ.Ｐｒｏｄ.Ｒｅｓ.ꎬ２０１９ꎬ３３(１):１０１－１０７.[９]㊀杨晓晶.«植物提取物生产工艺技术规范»开始征求意见[Ｎ].中国食品报ꎬ２０２２－１１－１４(６).[１０]张蔓蔓ꎬ郑聪慧ꎬ刘春鹏ꎬ等.臭椿的研究进展与展望[Ｊ].河北林业科技ꎬ２０２１(２):４９－５３.[１１]邹正彪ꎬ祁进康ꎬ王德艳ꎬ等.臭椿种子乙酸乙酯提取物抗烟草花叶病毒活性研究[Ｊ].重庆师范大学学报(自然科学版)ꎬ２０１８ꎬ３５(５):１１５－１１９ꎬ２.[１２]高叶ꎬ叶华ꎬ赵益霞.臭椿的研究综述[Ｊ].才智ꎬ２０１５(２１):３６８－３６９.[１３]倪建成.臭椿果实化学成分及其抗ＴＭＶ活性[Ｄ].福州:福建农林大学ꎬ２０１８.[１４]ＧｏｏｄｉｎｇＧＶꎬＨｅｂｅｒｔＴＴ.Ａｓｉｍｐｌｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅｆｏｒｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓｉｎｌａｒｇｅｑｕａｎｔｉｔｉｅｓ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙꎬ１９６７ꎬ５７(１１):１２８５－１２９０.[１５]张威ꎬ祁进康ꎬ吴江梅ꎬ等.薇甘菊提取物抗烟草花叶病毒活性研究[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２３ꎬ５５(１):１１２－１１７. [１６]祁进康ꎬ邹正彪ꎬ王德艳ꎬ等.１１种植物提取物抗烟草花叶病毒活性研究[Ｊ].西南林业大学学报(自然科学)ꎬ２０１７ꎬ３７(６):１２９－１３４.[１７]ＧｕｏＷＨꎬＹａｎＨꎬＲｅｎＸＹꎬｅｔａｌ.Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅｉｎｄｕｃｅｓｒｅｓｉｓｔ￣ａｎｃｅａｇａｉｎｓｔｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓｉｎｔｏｂａｃｃｏ[Ｊ].ＰｅｓｔＭａｎａｇｅ￣ｍｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０２０ꎬ７６(５):１８０４－１８１３.[１８]杨欣蕊ꎬ廖艳凤ꎬ赵鹏飞ꎬ等.植物源农药及其开发利用研究进展[Ｊ].南方农业ꎬ２０２２ꎬ１６(１１):３３－３６.[１９]ＫａｓｓａｎｉｓＢꎬＫｌｅｃｚｋｏｗｓｋｉＡ.Ｔｈｅｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｓｏｍｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆａｖｉｒｕｓ￣ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｆｒｏｍＰｈｙｔｏｌａｃｃａｅｓｃｕｌｅｎｔａ[Ｊ].Ｊｏｕｒ￣ｎａｌｏｆＧｅｎｅｒａｌＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ１９４８ꎬ２(２):１４３－１５３. [２０]沈建国.两种药用植物对植物病毒及三种介体昆虫的生物活性[Ｄ].福州:福建农林大学ꎬ２００５.[２１]ＴａｎＱＷꎬＮｉＪＣꎬＺｈｅｎｇＬＰꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉ￣ｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓｑｕａｓｓｉｎｏｉｄｓｆｒｏｍＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａ(Ｍｉｌｌ.)Ｓｗｉｎｇｌｅ[Ｊ].Ｊｏｕｒ￣ｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０１８ꎬ６６(２８):７３４７－７３５７.[２２]ＮｉＪＣꎬＳｈｉＪＴꎬＴａｎＱＷꎬｅｔａｌ.Ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎａｍｉｄｅｓꎬｐｉｐｅｒ￣ｉｄｉｎｅꎬａｎｄｐｈｅｎｏｌｉｃｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｆｒｏｍｔｈｅｆｒｕｉｔｏｆＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉ￣ｓｓｉｍａ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１７ꎬ２２(１２):２１０７.[２３]宋健.臭椿根皮抑制ＴＭＶ活性组分研究[Ｄ].福州:福建农林大学ꎬ２０１１.[２４]ＴａｎＱＷꎬＯｕｙａｎｇＭＡꎬＷｕＺＪ.Ａｎｅｗｓｅｃｏ￣ｎｅｏｌｉｇｎａｎｇｌｙｃｏ￣ｓｉｄｅｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｂａｒｋｏｆＡｉｌａｎｔｈｕｓａｌｔｉｓｓｉｍａ[Ｊ].ＮａｔｕｒａｌＰｒｏｄ￣ｕｃｔＲｅｓｅａｒｃｈꎬ２０１２ꎬ２６(１５):１３７５－１３８０.[２５]梁红艳ꎬ戎谞ꎬ陈丕庭ꎬ等.木瓜抗烟草花叶病毒活性及其有效成分分离[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１３ꎬ４６(１７):３５７１－３５７９.３５１㊀第５期㊀㊀㊀㊀㊀㊀吴江梅ꎬ等:臭椿不同部位提取物抗烟草花叶病毒活性研究。
教学设备购置和维修项目支出绩效目标申报表
项目支出绩效目标申报表（2021年度）2021年度云南省虚拟仿真实验教学项目申报表学校名称昆明医科大学实验教学项目名称基于互联网的临床护理思维系统建设项目所属课程名称护理学所属专业代码101101实验教学项目负责人姓名李保刚实验教学项目负责人有效链接网址云南省教育厅制二〇一七年九月填写说明和要求1.以Word文档格式，如实填写各项。
2.表格文本中的中外文名词第一次出现时，要写清全称和缩写，再次出现时可以使用缩写。
3.所属专业代码，依据《普通高等学校本科专业目录（2021年）》填写6位代码。
4.涉密内容不填写，有可能涉密和不宜大范围公开的内容，请特别说明。
5.表格各栏目可根据内容进行调整。
1.实验教学项目教学服务团队情况注：1.教学服务团队成员所在单位需如实填写，可与负责人不在同一单位。
2.教学服务团队须有在线教学服务人员和技术支持人员，请在备注中说明。
2.实验教学项目描述2-2实验目的（一）建设意义教育部在《教育部关于全面提高高等教育质量的若干意见》（教高〔2021〕4号）明确要求“建设优质教育资源共享体系”，在《教育信息化十年发展（2021-2 年）》明确提出，“把教育信息化作为国家信息化的战略重点和优先领域全面部署、加快实施，用十年左右的时间初步建成具有中国特色的教育信息化体系，使我国教育信息化整体上接近国际先进水平，推进教育事业的科学发展”。
虚拟仿真实验教学，是利用虚拟现实技术构建的特定临床护理情景，通过计算机人机交互技术模拟临床护理经过的一种培训模式，可以让学生实现自主学习；是高等教育信息化建设和实验教学示范中心建设的重要内容，是学科专业与信息技术深度融合的产物；集合先进的虚拟模拟产品、模拟教学课程、多媒体和网络通讯等技术与优质教学人才优势于一体，是21世纪医学、护理学高等教育发展的趋势。
（二）建设目标本系统建设项目依托虚拟现实、多媒体、人机交互、数据库和网络通讯等技术，构建高度仿真的虚拟实验环境和实验对象，学生在虚拟环境中开展实验，达到教学大纲所要求的教学目的。
组蛋白甲基转移酶在炎症反应中作用机制的研究进展
组蛋白甲基转移酶在炎症反应中作用机制的研究进展申秦颢，肖逸雯，胡瑜，程蓓，罗应伟昆明医科大学附属口腔医院，昆明650106摘要：组蛋白甲基转移酶（HMTs）介导组蛋白甲基化修饰，在多种生理活动中发挥重要作用，可作为潜在的治疗靶点，用于治疗癌症、病毒感染等疾病。
HMTs被认为是调节炎症反应的靶分子群之一，分为蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMTs）和蛋白质赖氨酸甲基转移酶（PKMTs）。
PRMTs主要包括蛋白质精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）、蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）、蛋白质精氨酸甲基转移酶2（PRMT2）/蛋白质精氨酸甲基转移酶6（PRMT6），PKMTs主要包括SUV39H1、SETDB1、SET8、ZEST同源增强子2（EZH2）等，上述HMTs可通过调节相关信号通路活化、Tregs细胞分化等途径参与骨关节炎、肺炎、子宫内膜炎、结肠炎、脑脊髓炎、血管炎、神经炎性疾病、牙髓炎、腹膜炎和肝炎等炎症反应的发生发展，为多种炎症性疾病的防治提供新的靶点。
关键词：组蛋白甲基转移酶；甲基化修饰；炎症反应doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2021.11.026中图分类号：R394文献标志码：A文章编号：1002-266X（2021）11-0099-05翻译后修饰是指蛋白质在合成之后发生的共价修饰，是蛋白质动态反应以及相互作用的分子基础，同时也是细胞信号调控的重要靶点。
组蛋白甲基化修饰是翻译后修饰的一种，由组蛋白甲基转移酶（HMTs）所介导。
HMTs分为蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMTs）和蛋白质赖氨酸甲基转移酶（PK⁃MTs），具有位点特异性，并在多种生理活动中发挥重要作用。
炎症是人体消除有害刺激的基本防御反应，但长期慢性炎症会导致多种疾病的发生，包括癌症、动脉粥样硬化、关节炎和牙周炎等。
近年来HMTs与炎症反应之间的相关性得到了人们的重视，然而其相关研究仍处于起步阶段。
本文对HMTs在炎症反应中的作用机制作一综述，为深入研究HMTs在炎症反应中的生物学作用提供依据。
2019年度云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金申报单位名单
申报单位
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 昆明医科大学
昆明医科大学第一附属医院 昆明医科大学第二附属医院 昆明医科大学第三附属医院 昆明医科大学附属口腔医院 昆明医科大学第四附属医院（云南省第二人民医院） 昆明医科大学第五附属医院（个旧市人民医院） 昆明医科大学第六附属医院（玉溪市人民医院） 昆明医科大学附属延安医院（昆明市延安医院） 昆明医科大学附属甘美医院（昆明市第一人民医院） 昆明医科大学附属儿童医院（昆明市儿童医院） 昆明医科大学附属曲靖医院（曲靖市第一人民医院） 昆明医科大学附属昭通医院（昭通市第一人民医院） 昆明医科大学附属德宏医院（德宏州人民医院） 昆明医科大学附属精神卫生中心（云南省精神卫生中心） 昆明医科大学附属传染病医院（云南省传染病专科医院） 昆明医科大学附属心血管病医院（云南省阜外心血管病医院） 云南省第一人民医院
关于组织申报2014年省教育厅科学研究基金项目的通知
关于组织申报2014年省教育厅科学研究基金项目的通知访问量为:154 次各学院及部门：按照云南省教育厅《关于做好2014年度科学研究基金项目申报评审有关工作的通知》（云教科〔2014〕4号）的要求，现将我校申报工作通知如下：一、项目分类（一）重点项目：资助额度为2.0万元，研究期限2年。
（二）一般项目：资助额度为0.9-1.1万元，研究期限2年。
（三）研究生项目：资助额度为0.5万元，研究期限1年。
（四）研究起始时间均为2014年9月1日，每位申报者当年只能申报以上类别项目的其中一项。
二、重点项目和一般项目申报条件（一）基本条件1.申报者为我校具有副高或中级专业技术职称的在职人员。
2.项目以科学问题为牵引，有创新的学术思想，合理可行的研究路线或技术方案，目标明确，重点突出，最终成果具有可考核性。
3.在同等条件下，依托重点实验室、工程中心和人文社科基地的项目给予优先支持。
4.具有完成课题的良好信誉，无学术不端等有悖于社会道德的行为。
（二）有下列情形者之一者不得申报:1.项目研究内容涉及国家机密。
2.已列入国家自然科学基金、国家社会科学基金、教育部和科学技术部等国家和部委资助且研究内容雷同的项目。
3.已列入云南省应用基础研究基金、云南省社会科学基金、省教育厅和科学技术厅等省级相关部门资助且研究内容雷同的项目。
4.主持云南省教育厅科学研究基金项目未结题或未按时结题，或参与他人主持的项目累计达2项。
5.具有正高级专业技术职务的人员，不具有申报资格。
三、研究生项目申报条件（一）研究生为全日制在读一年级研究生，在导师的指导下，能在毕业前完成项目研究工作。
（二）申请时须有导师的推荐意见。
（三）凡主持云南省教育厅科学研究基金项目未结题，或参与他人主持的研究项目累计达2项的，不具有申报资格。
四、评审程序（一）重点项目推荐程序重点项目为自由申报，由各单位组织申报，科技处汇总后统一报送省教育厅，由教育厅评审。
（二）一般项目和研究生项目评审推荐程序一般项目和研究生项目为限额申报，名额分配详见附件1。
云南省教育厅科学研究项目结题流程
云南省教育厅科学研究基金项目结题流程
依据教育厅2019年【89】号文制定教师类科研项目结题流程：
1.项目立项任务书原件：由科技处工作人员验收审后当场返回
2.验收证书填写事项：
（1）把负责人姓名打印在验收证书表头，也可以手签。
实际成果目录按引用文献格式填写发表论文、著作等。
（2）表头验收字号及表格最后两栏，由教育厅和科技处填写及盖章。
（3）格式：单面打印，不超过两页；切勿随意改动删除表中文字。
3.提交“云南省教育厅科学研究基金项目验收证书”
项目负责人提交填好的3份验收证书，由科技处工作人员统一到教育厅审批，审批后的证书1份返回项目主持人，1份科技处存档备案，一份留存教育厅管理部门。
4.验收方式：
(1)书面验收：完成的科研成果技术路线与任务书一致的可采用。
(2)会议验收：更改任务书技术路线的项目只能采用本形式
验收。
5.提交符合结题要求的成果材料
按立项任务书目标公开发表的论文（须挂项目编号及项目名称）、研究报告、专著、专利、计算机软著等材料原件；必须有1项成果是项目负责人为第一作者或通讯作者（为通讯作者的，须是学生为第一作者）。
成果原件材料审核后由科技处工作人员当场返回。
科技处
2019年10月17日。
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资助类别
序号
申请人
重点项目
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面上项目
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附件5
2019年度云南省科技厅—昆明医科大学应用基础研究联合专项资金审查合格申请项目汇总表
附件5 2019年度云南省科技厅—昆明医科大学应用基础研究联合专项资金审查合格申请项目汇总表
按照2019年度联合专项项目申报指南对下列申请人的资格和申请材料的真实性和完整性进行了审核，（依托单位）提交的申报项目符合 申报指南的有关规定和2019年度项目申请书形式审查要素及要求。准予申报。 （依托单位签章）
表
依托单位
所在部门
成员1
成员2
成员3
成员4
成员5
成员6
成员7
成8
成员9
备注
第 2 页