分子生物学论文
分子生物学技术论文（2）
分子生物学技术论文(2)分子生物学技术论文篇二现代分子生物学技术在医学检验中的应用[摘要]随着医学的不断发展，生物学也不断在创新，其中，现代分子生物学技术在医学检验中起到关键作用。
所以，将生物学与医学相结合，是一项不可拖延的任务。
本文针对现代分子生物学技术，探讨了它在医学检验中的应用。
[关键词]现代分子生物学技术;医学检验随着基因克隆技术趋向成熟和基因测序工作逐步完善，后基因时代逐步到来。
20世纪末数理科学在生物学领域广泛渗透，在结构基因组学，功能基因组学和环境基因组学逢勃发展形势下，分子诊断学技术将会取得突破性进展，也给检验医学带来了崭新的领域，为学科发展提供了新的机遇。
1 分子生物传感器在医学检验中的应用分子生物传感器是利用一定的生物或化学的固定技术，将生物识别元件(酶、抗体、抗原、蛋白、核酸、受体、细胞、微生物、动植物组织等)固定在换能器上，当待测物与生物识别元件发生特异性反应后，通过换能器将所产生的反应结果转变为可以输出、检测的电信号和光信号等，以此对待测物质进行定性和定量分析，从而达到检测分析的目的。
分子生物传感器可以广泛地应用于对体液中的微量蛋白、小分子有机物、核酸等多种物质的检测。
在现代医学检验中，这些项目是临床诊断和病情分析的重要依据。
能够在体内实时监控的生物传感器对于手术中和重症监护的病人很有帮助。
Skladal等用经过寡核苷酸探针修饰的压电传感器检测血清中的丙型肝炎病毒(HCV)并实时监测其DNA的结构转录和聚合酶链式反应(PCR)扩增过程，完成整个监测过程仅需10 min且装置可重复使用。
Petricoin等用压电传感器研究了破骨细胞生成抑制因子(OPG)和几种相应抗体的相互作用，研发出可快速检验血清中OPG的压电免疫传感器。
Dro-sten等报道了检测神经递质的酶电报，将电极放置在神经肌肉接点附近可实时测定并记录邻近的神经元去极化后所释放的递质谷氨酸。
2 分子生物芯片技术在医学检验中的应用随着分子生物学的发展及人们对疾病过程的认识加深，传统的医学检验技术已不能完全适应微量、快速、准确、全面的要求。
分子生物学论文通用4篇
分子生物学论文通用4篇分子生物学论文篇一1制定合理的带教计划，重点明确实习学生在本院实习分子生物学的时间为4周。
由于实习时间较短，带教老师应首先制定合理的带教计划，便于学生充分利用有限的时间掌握实习内容。
在制定带教计划的过程中，不仅要结合学科的大纲要求，还应结合历届学生的学习情况和实验室的基本情况，制定最合理、最贴近实际的带教计划。
由于本实验室开展的检验项目较多，而学生实习时间较短，实习内容不可能面面俱到，因此在带教计划中将带教内容分为4个类别，即熟练掌握、基本掌握、熟悉和了解。
例如，分子生物学实验室的分区制度、工作流程、乙型肝炎病毒DNA检测等纳入实习生应熟练掌握的内容。
有侧重点的带教可以让实习学生在有限的时间内牢固掌握常用检测项目的原理、操作方法、注意事项、临床意义等，有助于学生在以后的工作中进一步由点到面地进行分子生物学检验知识的学习。
2注重岗前教育，树立整体意识为引导实习学生转变角色，保证实习质量，岗前教育是必不可少的。
分子生物学实验室对设备、环境和操作人员有较高的要求，因此在实习学生进入分子生物学实验室前，应首先对其进行岗前教育，包括分子生物学实验室基本情况、分区制度及相关工作流程等。
并且要求学生实习前仔细阅读实验室管理文件和标准操作规程（SOP）文件，着重学习分子生物学实验室各区的工作制度、各项目检测操作规范、质量控制、生物安全防护及标本接收、处理和保存等内容，使学生对实验室工作有初步的认识。
学生进入实验室后，带教老师应首先引导实习学生按照区域流向制度依次参观各实验分区，系统地向其介绍各检验项目的检测原理及临床意义。
然后，根据带教计划的侧重点，选择常用检测项目，结合项目介绍主要相关仪器设备的工作原理、操作程序、日常保养及记录登记，让实习生树立整体意识，对实验室的工作有全面的了解。
3加强操作训练，培养质量控制理念分子生物学的发展速度较快，学生在校园内依靠有限的教学设备和较少的实验课时难以掌握分子生物学的基本技术。
分子生物学课程论文(精)
PCR技术发展与应用的研究进展王亚纯 09120103摘要：聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR 是最常用的分子生物学技术之一，通过变性、退火和延伸的循环来完成核酸分子的大量扩增．定量PCR 技术是克服了原有的PCR 技术存在的不足，能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等，快速PCR 技术快速PCR 在保证PCR 反应特异性、灵敏性和保真度的前提下，在更短时间内完成对核酸分子的扩增．mRNA 差异显示PCR 技术是在基因转录水平上研究差异表达和性状差异的有效方法之一．近年来已经开展了许多这三方面的研究工作，本文就定量PCR 技术、快速PCR 技术、mRNA 差异显示PCR 技术作一综述，以便更好地理解及应用这项技术。
关键字：定量PCR ；荧光PCR ；快速PCR ；DNA 聚合酶；mRNA 差异显示PCR0 前言聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR 技术由于PCR 简便易行、灵敏度高等优点，该技术被广泛应用于基础研究。
但是，由于传统的PCR 技术不能准确定量，且操作过程中易污染而使得假阳性率高等缺点，使其在临床上的应用受到限制[1]。
鉴于此，对PCR 产物进行准确定量便成为迫切的需要。
几经探索，先后出现了多种定量PCR (quantitative PCR ，Q-PCR 方法，其中结果较为可靠的是竞争性PCR 和荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR，FQ-PCR 。
随着生命科学和医学检测的不断发展，人们越来越希望在保证PCR 反应特异性、灵敏性、保真度的同时，能够尽量缩短反应的时间，即实现快速PCR(Rapid PCR or Fast PCR。
快速PCR 技术不仅可使样品在有限的时间内可以尽快得到扩增，而且可以显著增加可检测的样品数量，显然，在大批量样本检测和传染病快速诊断等方面将会有重要的应用前景。
分子生物学综述论文(基因敲除技术)
现代分子生物学课程论文题目基因敲除技术班别生物技术10-2学号 *********** 姓名陈嘉杰成绩基因敲除技术的研究进展要摘基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。
此后经历了近20年的推广和应用，直到2007年10月8日，美国科学家马里奥•卡佩奇（Mario Capecchi）和奥利弗•史密西斯（Oliver Smithies）、英国科学家马丁•埃文斯（Martin Evans）因为在利用胚胎干细胞对小鼠基因金星定向修饰原理方面的系列发现分享了2007年诺贝尔生理学或医学奖。
基因敲除技术从此得到关注和肯定，并对医学生物学研究做出了重大贡献。
本文就基因敲除的研究进展作一个简单的综述。
关键词基因敲除、RNAi、生物模型、同源重组前言基因敲除又称基因打靶，该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改制，具有转移性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。
应用DNA同源重组技术将灭活的基因导入小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cells，ES cells）以取代目的基因，再筛选出已靶向灭活的细胞，微注射入小鼠囊胚。
该细胞参与胚胎发育形成嵌合型小鼠，再进一步传代培育可得到纯合基因敲除小鼠。
基因敲除小鼠模型的建立使许多与人类疾病相关的新基因的功能得到阐明，使现代生物学及医学研究领域取得了突破性进展。
上述起源于80年代末期的基因敲除技术为第一代技术，属完全性基因敲除，不具备时间和区域特异性。
关于第二代区域和组织特异性基因敲除技术的研究始于1993年。
Tsien等[1]于1996年在《Cell》首先报道了第一个脑区特异性的基因敲除动物，被誉为条件性基因敲除研究的里程碑。
该技术以Cre/LoxP系统为基础，Cre在哪种组织细胞中表达，基因敲除就发生在哪种组织细胞中。
2000年Shimizu等[2]于《Science》报道了以时间可调性和区域特异性为标志的第三代基因敲除技术，其同样以Cre/LoxP系统为基础，利用四环素等诱导Cre的表达。
分子生物学论文(精)
作用在小分子核糖核酸(miRNAs抗癌药物的分子机理与其耐药性和临床实践意义班级: 药学一班组员:张志强陈建斌刘军伟廖鑫杨承林张相如作用在小分子核糖核酸(miRNAs抗癌药物的分子机理与其耐药性和临床实践意义文摘抗药性在治疗癌症患者的常规的化疗中和新颖的生物药剂中仍然是一个主要的问题。
内在或获得性耐药可能是由于一系列的机制，包括增加药物性的消除，减少的药物吸收，药物的药物靶点失活和改变等。
最近的数据表明，除了遗传(突变，放大和表观基因(DNA甲基化、组蛋白修饰的变化，翻译后修饰等耐药机制也可能受小分子核糖核酸(mRNA的影响。
在本文我们概述小分子核糖核酸在抗癌药物的耐药性的作用，报道主要研究经由放松管制的mRNA 的表达导致的细胞存活和细胞凋亡通路的改变，以及在药物的目标和药物代谢的决定因素，还讨论了当前状态的药理遗传学研究及其可能的mRNA 作用，是肿瘤干细胞药物耐药性。
最后，在肺癌和胰脏癌症的研究中整合了临床前数据与临床证据，证明小分子核糖核酸对癌症的作用。
1介绍癌症是全球范围内一种最常见的死亡原因，我们在继续寻找新的有效的治疗方法，以及生物标志物的可能性，应对这些疗法进行评估，最新了解新的肿瘤的分子基础已经启用开发合理设计，有针对性的药剂。
然而，通过在治疗癌症的限制效力，两个传统化疗和新颖的生物制剂中抗药性仍然是一个主要的障碍。
[1]癌症药物耐药性可以大致分为两种类别:内在和获得性耐药。
肿瘤可以是对治疗药物治疗前的固有电阻，其他肿瘤是最初敏感，逐渐获得阻力的治疗，最常见的原因是大范围抗癌药物的抵抗。
表达一个或多个能源依赖运输检测抗癌药物的细胞，导致多药耐药性[ 2 ]。
然而，由于非均质性和复杂的癌细胞作用机制和抗癌药物的不同，其他几个机制参与肿瘤耐药性也就不同。
特别是，细胞毒性药物造成的细胞死亡过程的影响，这通常对过于活跃的或在增强的肿瘤与正常细胞相比较强，如脱氧核糖核酸的合成，而生物药物与受体，配体，信号分子，和基因是在肿瘤的生长和发展的关键，并能抑制肿瘤细胞增殖，诱导程序性细胞死亡，抑制血管生成，或增强抗肿瘤免疫反应。
分子生物学在现代农业发展中的应用和前景展望
分子生物学（论文）题目：分子生物学在现代农业发展中的应用和前景展望姓名：侯西学号：20140457023专业：2014级农学（药用植物）西南林业大学林学院2016年5月10日分子生物学对农业发展中的应用及前景展望摘要分子生物学侧重于从分子水平上研究遗传信息的传递、表达和调控，分子生物学的发展日新月异，许多的新知识、新技术不断出现，我国农业工程的研究相应的发展的很快。
20世纪70年代发展起来基因工程对分子生物学的发展产生了深远的影响，基因在动植物细胞中的表达和调控机制也逐渐为人们所理解。
基因工程还为人们提供了具有农业方面经济价值的工具。
关键词：分子生物学；动物基因工程；植物基因工程；前景展望Molecular biology of application and prospect in thedevelopment of agricultureAbstractmolecular biology focuses on the research from the molecular level in the transfer of genetic information, expression and regulation, the development of molecular biology with each passing day, many new knowledge, new technologies appear constantly, the development of Chinese agricultural engineering research corresponding quickly. Developed in the 1970 s genetic engineering had a profound impact on the development of molecular biology, gene expression and regulation mechanism in plant and animal cells also gradually to understand. Genetic engineering also provide people with the tools of agriculture economic value.Keywords: molecular biology animal genetic engineering plant gene engineering prospects目录第一章引言 (1)第二章：分子生物学在农业发展中动物基因工程的应用 (1)2.1动物基因敲除技术 (1)2.2动物胚胎工程技术 (1)2.2.1 转基因动物 (2)2.2.1.1转基因动物的基本原理 (2)2.2.1.2培育转基因动物的方法 (2)2.2.1.3转基因动物技术的应用 (2)2.2.2 动物克隆技术 (2)2.2.3 胚胎性别控制 (2)第三章：分子生物学在农业发展中植物基因工程的应用 (3)3.2 转基因植物 (3)3.2.1转基因植物基本原理 (3)3.2.2转基因植物方法:载体介导法和DNA直接导入法 (4)3.2.2.1载体介导法：农杆菌介导法，病毒介导法 (4)3.2.2.2 DNA直接导入法 (4)3.2.3转基因植物技术的应用 (4)3.3 植物固氮基因的调控 (4)3.3.1固氮酶 (4)3.3.2 与固氮有关的基因及其调控 (5)3.3.3根瘤的产生以及根瘤相关基因的调控 (5)3.4 植物花发育的基因调控 (6)3.5植物抗病毒育种作用 (6)第四章：分子生物学在农业发展中的前景展望 (6)第一章引言近年来，分子生物学发展迅速，在真正揭示生物世界的奥秘上有质的进步，在由被动转向主动地改造和重组自然界的方向上也取得了巨大的发展。
生物化学与分子生物学期末论文
生物化学与分子生物学期末论文生物化学与分子生物学作为生命科学领域的重要基础学科，对我们理解生命现象的本质和规律起着至关重要的作用。
它融合了化学、生物学和物理学等多学科的知识和方法，旨在揭示生物大分子的结构、功能及其在生命过程中的相互作用。
生物化学主要研究生物体内的化学物质和化学反应，包括蛋白质、核酸、糖类、脂质等生物大分子的结构、性质和代谢途径。
例如，蛋白质是生命活动的主要执行者，其结构的多样性决定了功能的特异性。
通过对蛋白质的氨基酸组成、一级结构、二级结构、三级结构和四级结构的研究，我们能够深入了解蛋白质如何发挥催化、运输、免疫等重要功能。
核酸则是遗传信息的携带者，DNA 的双螺旋结构以及 RNA 的种类和功能，都是生物化学研究的重要内容。
分子生物学则侧重于从分子水平上研究生物大分子的遗传信息传递和表达。
中心法则是分子生物学的核心理论，它描述了遗传信息从DNA 到 RNA 再到蛋白质的流动过程。
基因的转录、翻译以及基因表达的调控机制是分子生物学研究的重点。
例如，转录因子如何结合到基因的启动子区域，调控基因的转录起始；mRNA 的剪接和修饰如何影响蛋白质的合成；以及微小 RNA（miRNA）和长链非编码 RNA （lncRNA）等非编码 RNA 在基因表达调控中的作用等。
在生物化学与分子生物学的研究中，实验技术的发展起到了巨大的推动作用。
例如，X 射线衍射技术使我们能够解析蛋白质和核酸的三维结构；聚合酶链式反应（PCR）技术极大地促进了基因的扩增和分析；基因编辑技术如 CRISPRCas9 为研究基因功能和治疗遗传疾病提供了强大的工具。
生物化学与分子生物学的知识在医学、农业、工业等领域都有着广泛的应用。
在医学方面，对疾病发生机制的研究往往涉及到生物化学和分子生物学的原理。
例如，癌症的发生与细胞信号转导通路的异常、基因突变等密切相关。
通过研究肿瘤相关基因和蛋白质的变化，开发新的诊断方法和治疗药物成为可能。
分子生物学论文
分子生物学论文
引言
分子生物学是研究生物体中分子结构和功能的学科。
在过去的几十年中，随着技术的进步，分子生物学在生物医学和农业领域发挥着重要作用。
本文将对分子生物学的研究进展进行讨论。
DNA序列分析
DNA序列分析是分子生物学中的重要研究领域之一。
通过对DNA序列的分析，可以揭示生物体的遗传信息，同时也可以识别出与遗传疾病相关的基因变异。
随着高通量测序技术的发展，DNA 序列分析变得更加高效和准确。
基因表达调控
基因表达调控是指通过一系列分子机制控制基因在细胞内的表达水平。
研究表明，基因表达调控异常与许多疾病的发生和发展密切相关。
分子生物学的研究者们不断探索基因表达调控的机制，以期找到治疗疾病的新方法。
蛋白质研究
蛋白质是生物体内重要的功能分子，研究蛋白质的结构和功能
对于理解生物学过程至关重要。
分子生物学的研究者们采用多种技
术手段，如蛋白质质谱和蛋白质结晶学，来研究蛋白质的结构和相
互作用。
基因工程
基因工程是利用分子生物学技术改变生物体的遗传特性。
通过
基因工程，科学家们可以开发新的药物、改良农作物、以及治疗遗
传病等。
基因工程的发展带来了许多创新和突破，同时也带来了一
系列的伦理和安全问题。
结论
分子生物学是一个快速发展的学科，其研究成果对于生物医学、农业和生态学等领域具有重要的应用价值。
通过持续的研究和创新，分子生物学必将为人类社会健康和可持续发展做出更大贡献。
参考文献
- 张三, 李四. "分子生物学研究进展." 《生物学杂志》 2020.。
分子生物学论文范文
分子生物学论文范文Title: Application of Molecular Biology Techniques in Understanding the Mechanisms of Cellular Reprogramming Abstract:Cellular reprogramming refers to the conversion of one cell type into another, often achieved through the activation or silencing of specific genes. In recent years, molecular biology techniques have been extensively used to unravel the underlying mechanisms involved in cellular reprogramming. This article aims to provide an overview of the diverse molecular biology techniques employed in this field, including DNA sequencing,gene expression analysis, gene editing, and epigenetic profiling. Furthermore, it discusses the impact of these techniques on our understanding of cellular reprogramming and potentialapplications in regenerative medicine and disease modeling. By exploring these cutting-edge molecular biology techniques, wecan decode the intricate processes underlying cellular reprogramming and harness them for therapeutic purposes.1. IntroductionCellular reprogramming is a revolutionary technique that holds immense potential in regenerative medicine. It allows the conversion of differentiated cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs), which possess the ability to differentiate intoany cell type. Furthermore, cellular reprogramming provides valuable insights into the mechanisms governing cellularidentity and differentiation. In recent years, advances in molecular biology techniques have greatly contributed to our understanding of cellular reprogramming. This article highlights the key molecular biology techniques utilized in this field and their impact on the field of regenerative medicine.2. DNA Sequencing3. Gene Expression AnalysisGene expression analysis techniques, such as quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) and RNA sequencing, have allowed researchers to examine the expression levels of thousands of genes simultaneously. This has provided valuable insights into the molecular events occurring during cellular reprogramming. By characterizing the gene expression profile of iPSCs, researchers have identifiedspecific gene networks and signaling pathways that drive the reprogramming process. Additionally, gene expression analysis has contributed to the identification of key genes responsible for maintaining cellular identity.4. Gene EditingGene editing techniques, such as the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-Cas9 system, have revolutionized the field of molecular biology. They enabletargeted modification of specific genes, enabling researchers to investigate the functional significance of specific genes and genetic variants during cellular reprogramming. Gene editing has been utilized to introduce or eliminate specific transcription factors or epigenetic modifiers to enhance or inhibit reprogramming efficiency. Furthermore, it allows the correction of genetic mutations associated with certain diseases, paving the way for personalized medicine.5. Epigenetic ProfilingEpigenetic modifications play a crucial role in cellular reprogramming by regulating gene expression patterns. Techniques such as chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) and DNA methylation profiling have been employed to map specific histone modifications and DNA methylation patterns during reprogramming. These techniques have provided insights into the dynamics of chromatin accessibility and epigenetic remodeling that occur during cellular reprogramming.6. Applications in Regenerative Medicine and Disease ModelingThe understanding gained through molecular biology techniques has paved the way for potential therapeutic applications in regenerative medicine and disease modeling. By deciphering the molecular mechanisms underlying cellular reprogramming, researchers can develop strategies to generatepatient-specific iPSCs for transplantation, bypassing the need for immunosuppression. Additionally, cellular reprogramming can be utilized to model diseases in vitro, enabling the study of disease progression and drug screening in a personalized manner.7. ConclusionMolecular biology techniques have significantly advanced our understanding of cellular reprogramming. The integration of DNA sequencing, gene expression analysis, gene editing, and epigenetic profiling has provided valuable insights into the mechanisms governing cellular identity and differentiation. These techniques have not only expanded our knowledge ofcellular reprogramming but also hold great potential in the fields of regenerative medicine and disease modeling. By harnessing the power of molecular biology, we can unlock thefull therapeutic potential of cellular reprogramming in the future.。
分子生物学综述论文(基因敲除技术)
现代分子生物学课程论文题目基因敲除技术班别生物技术10-2学号 *********** 姓名陈嘉杰成绩基因敲除技术的研究进展要摘基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。
此后经历了近20年的推广和应用，直到2007年10月8日，美国科学家马里奥•卡佩奇（Mario Capecchi）和奥利弗•史密西斯（Oliver Smithies）、英国科学家马丁•埃文斯（Martin Evans）因为在利用胚胎干细胞对小鼠基因金星定向修饰原理方面的系列发现分享了2007年诺贝尔生理学或医学奖。
基因敲除技术从此得到关注和肯定，并对医学生物学研究做出了重大贡献。
本文就基因敲除的研究进展作一个简单的综述。
关键词基因敲除、RNAi、生物模型、同源重组前言基因敲除又称基因打靶，该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改制，具有转移性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。
应用DNA同源重组技术将灭活的基因导入小鼠胚胎干细胞（embryonic stem cells，ES cells）以取代目的基因，再筛选出已靶向灭活的细胞，微注射入小鼠囊胚。
该细胞参与胚胎发育形成嵌合型小鼠，再进一步传代培育可得到纯合基因敲除小鼠。
基因敲除小鼠模型的建立使许多与人类疾病相关的新基因的功能得到阐明，使现代生物学及医学研究领域取得了突破性进展。
上述起源于80年代末期的基因敲除技术为第一代技术，属完全性基因敲除，不具备时间和区域特异性。
关于第二代区域和组织特异性基因敲除技术的研究始于1993年。
Tsien等[1]于1996年在《Cell》首先报道了第一个脑区特异性的基因敲除动物，被誉为条件性基因敲除研究的里程碑。
该技术以Cre/LoxP系统为基础，Cre在哪种组织细胞中表达，基因敲除就发生在哪种组织细胞中。
2000年Shimizu等[2]于《Science》报道了以时间可调性和区域特异性为标志的第三代基因敲除技术，其同样以Cre/LoxP系统为基础，利用四环素等诱导Cre的表达。
分子生物学论文
摘要：PCR是分子生物学的关键技术，又是常规技术。
它的出现极推动了分子生物学的发展，旋即被迅速推广并应用到生命科学的各个领域。
关键词：PCR、发展简史、基本原理、基本操作、主要应用PCR技术一、概念：聚合酶链式反应（polymerase chain reaction , PCR）是体外扩增DNA序列的技术。
它与分子克隆和DNA序列分析方法几乎构成了整个分子生物学实验工作的基础。
在这三种技术中，PCR方法理论上出现最早，实践中应用也最广泛。
PCR 技术使对微量的核酸（DNA或RNA）操作变得简单易行，同时还可以使核酸研究脱离活体生物。
PCR技术的发明是分子生物学的一项革命，它极推动了分子生物学以及生物技术产业的发展。
二、基本原理（一）PCR技术的基本原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。
DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。
在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端，并以此为起始点，沿模板5´→3´方向延伸，合成一条新的DNA互补链。
PCR反应的基本成分包括：模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。
类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的低温退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的适温延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。
分子生物学论文
分子生物学论文高血压张亚梅，2021级口腔专业2班，学号 12021051702022摘要:单基因突变引起的高血压的分类和原发性高血压的分类，以及高血压基因sNPs研究。
原发性高血压（EH）是遗传因素和环境因素相互作用引发的复杂疾病，明显的家族聚集现象、同卵双生子发病一致性等研究结果，揭示了（EH）的多基因遗传性质。
本文主要介绍（EH）易感基因研究策略和已发现的基因变异；与传统治疗高血压药物相比,基因治疗不但具有作用特异性强、效果稳定、持续时间长、毒副作用小等优点,而且还有可能从根本上控制具有家族遗传倾向的高血压发生,从而降低人群中高血压的发病率。
本文综述了目前基因治疗高血压的研究概况,讨论了基因治疗前景及其面临的主要问题。
关键词：单基因突变引起的高血压；EH；Liddl e 综合征；高血压基因sNPs研究；基因治疗高血压是遗传与环境因素共同作用的结果。
然而对于绝大多数高血压患者，其血压升高的分子生物学基础仍不清楚。
当遗传和环境因素作用累积到一定程度，最终导致基因表达异常及病理性血压升高。
多数情况下，多个基因表达异常共同导致血压升高。
本论文就人类高血压相关基因研究进展作一综述。
分类Ⅰ单基因突变引起的继发性高血压： 1与肾上腺皮质激素合成有关的基因 a. 醛固酮合成酶基因b. 11β羟化酶基因c．17α羟化酶基因d. 11β羟类固醇脱氢酶（11βOHSD）基因 2上皮细胞钠通道（ENaC）基因 3高血压伴短指畸形Ⅱ原发性高血压1血管紧张素原（AGT）基因 2血管紧张素转化酶（ACE）基因 3肾素基因4血管紧张素Ⅱ 1型受体（AT2R1）基因 5 β 2－肾上腺素受体基因 6 α－adducin基因7 G蛋白β 3亚单位人G蛋白β3亚单位（G－proteinβ3－subunit ,GNB3）基因举例单基因突变引起的继发性高血压：以上皮细胞那通道(ENaC)基因有关的Liddl e 综合征为例：Liddl e 综合征于1963年首列被报道出来。
生物科学专业毕业论文
生物科学专业毕业论文摘要：本篇论文旨在探究生物科学领域的最新研究成果和发展趋势，涵盖了生物科学的各个子领域，包括分子生物学、细胞生物学、遗传学、生物化学等。
通过对生物科学研究的深入剖析，我们可以了解到生物科学所涵盖的广度和深度，以及其在科学研究、医学应用、生物技术等方面的重要性。
引言：生物科学作为一门跨学科的科学，对于解析生命的奥秘和推动科学技术的发展起到了至关重要的作用。
随着科技的进步，对于生物科学的研究和应用正在迅速发展，为人类的健康和生活质量带来了巨大的改善。
一、分子生物学的研究与应用分子生物学是生物科学中最重要的分支之一，通过研究生物分子的结构、功能和相互作用，揭示了生命现象的本质。
在分子生物学的研究中，研究人员将重点放在DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的特性和功能上。
在基因组学和蛋白质组学的发展中，我们可以更好地理解遗传信息传递、基因调控以及疾病的发生机制。
此外，分子生物学的技术手段也为生物医学研究和治疗提供了利器，如基因编辑技术的发展带来了革命性的治疗手段。
二、细胞生物学的研究与应用细胞生物学是生物科学的另一重要分支，研究生物体的基本单位——细胞。
通过对细胞的结构、功能和复制等方面的研究，细胞生物学揭示了生物体内各种生物过程的基本原理。
细胞生物学的研究成果不仅为人们解释生命本质提供了理论基础，也为疾病的诊断和治疗提供了途径。
例如，肿瘤细胞的恶性转化是导致癌症发生的重要原因，对于癌症的研究和治疗，细胞生物学的研究起到了重要的推动作用。
三、遗传学的研究与应用遗传学是生物科学中对遗传现象进行研究的学科，研究人员通过调查和分析遗传物质的遗传性状，揭示了遗传规律和变异规律。
遗传学不仅解释了个体与物种的遗传信息的传递和变化，也为人类遗传性疾病的诊断和治疗提供了依据。
随着基因测序技术的快速发展，人类基因组学的研究也进入了一个新的时代，通过解读人类基因组的信息，我们能够更好地了解人类的演化、起源以及个体差异。
浅谈分子生物学发展期中论文
浅谈分子生物学发展期中论文第一篇：浅谈分子生物学发展期中论文浅谈分子生物学的未来发展摘要：在生命科学飞速发展的时代里，分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，生命活动的一致性，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一，分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力的领域之一，本文在分析分子生物学的现状基础上浅谈分子生物学的未来发展里比较感兴趣的几方面，其中包括医学方面中，RNA干扰技术从基因水平上进行基因诊断和基因治疗和Micro RNA（Mi RNA）对治疗肿瘤疾病的研究进展，同时还有在基因工程方面转基因动植物的培育里对DNA重组技术的研究。
关键字：分子生物学，RNA干扰技术，Micro RNA，肺癌靶向治疗在生命科学飞速发展的时代里，分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，生命活动的一致性，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一，分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力的领域之一。
要谈分子生物学的未来发展，首先就分子生物学的现状来看，分子生物学的发展及其在临床医学上的应用已经走过了半个多世纪的路程，目前在医学院校和省级以上的医院均建立了临床分子生物学实验室。
随着分子生物学的兴起，分子生物学渗入到各个分支学科中，比如在发育生物学产生了分子发育生物学;与细胞生物学关系密切,已形成一门新的分子细胞生物学，许多细胞生物学问题如细胞分裂、细胞骨架、细胞因子的研究都进入了分子水平;与免疫学结合,产生了分子免疫学；与病理学结合,产生了分子病理学。
因为分子生物学的广泛渗透与应用，推动了分子生物学对生命现象和本质的研究不断深入和扩大，其发展也为其他相关科学提出了许多新的研究课题，开辟了许多新的研究领域，所以在分子生物学的未来发展中，前景是相当可观的。
在医学方面，生物学的一些重大问题，比如癌、艾滋病、遗传病激增（从400种到4000种），一直没有获得解决。
对于癌症，癌症是人体中一部分生长、增殖和分化失去控制的细胞。
分子生物学论文范文(前沿资讯6篇)
分子生物学论文范文（前沿资讯6篇）分子生物学作为一门新生的学科，仍然处于成长的初级阶段。
学科背景迥异的科学家从各自的知识领域出发，对分子生物学领域的基本问题不断探索，由单一分析转向综合分析，去研究生物的多样性与生命本质的一致性。
下面是6篇分子生物学论文，希望你阅读后有收获。
分子生物学论文范文精选一：题目：牛病毒性腹泻病毒分子生物学特性研究进展摘要：牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus, BVDV）是引起牛黏膜病的病原，该病原给养牛业造成重大的损失，致病机理十分复杂。
与丙肝病毒同属黄病毒科，二者有很高的同源性，所以被用作HCV的模式病毒。
其基因组为一单股正链RNA分子，编码4种结构蛋白和8种非结构蛋白，这些蛋白质在病毒的复制、翻译及与宿主细胞的相互作用中发挥重要作用。
随着对该病毒及同属的其他病毒研究的深入，人们对该病毒的致病机制、免疫逃避、遗传特性等方面有了一定的认识。
本文综述了该病毒及其同科病毒编码的蛋白质的主要功能，为该病的防治及其他病毒的深入研究提供参考依据。
关键词：牛腹泻病毒；致病机理；RNA病毒；免疫逃避；遗传牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）是引起牛腹泻病及粘膜病的主要病原，临床症状复杂多样，可表现为亚临床感染，或出现繁殖障碍和由免疫抑制导致的呼吸系统、消化系统性疾病，以及由血小板减少、出血导致的致死性粘膜病。
由于BVDV致病机理复杂，并且缺乏有效的防控技术，因此BVDV在世界范围内广泛流行，是造成全球乳/牛业经济损失的重要病原。
此外，随着体外受精与胚胎移植在养牛业中的普及和应用，研究人员发现利用感染有BVDV的精液培育出来的胚胎若移植到受体母牛代孕后，受体母牛和新生犊牛均会成为BVDV携带者，这会进一步造成养牛产业的经济损失。
近年来，BVDV病毒疫情呈现再次爆发的势头，给畜牧业和人类健康带来了严重危害。
分子生物学论文
分子生物学课程论文题目细菌转座子Tn5转座机理的研究进展班别生物技术101 学号 10114040132姓名林海州成绩摘要:细菌转座子Tn5属于IS4家族,两端具有两段倒置的IS50序列。
右末端(IS50R)编码转座酶(Tnp)和一个阻遏转座蛋白(Inh);左末端(IS50L)存在一个赭石突变,不能编码有功能的转座酶。
Tn5属于非复制型转座子,被广泛应用于发现新基因、分析基因功能和构建突变体库。
但是在相当长的一个时期里,人们对其转座机理、转座热点等问题并不完全清楚。
随着在体外具有活性的转座酶Tnp EK/LP (同时含有E54K和L372P两个突变点)的成功构建,以及对Tnp催化中心三维结构的深入研究,近几年对Tn5的转座机理才有了深刻了解。
本文综述了Tn5的转座机制、Tnp结构、DDE模体和转座频率调控等研究的最新进展。
关键词:转座子;机理;模体前言：转座子又称为转座因子或称作跳跃因子,它可以从遗传物质的一部分跳跃到另一部分,从而引起遗传变异。
20世纪50年代初期,美国遗传育种学家McClintock通过对玉米籽粒色斑不稳定现象的研究而发现转座现象。
首先发现了能在基因组内不同区域转移的控制成分(controlling elements),随后在果蝇中发现了可转移的遗传成分。
但是直到1967年,在大肠杆菌的半乳糖操纵子的研究中发现了某些突变体是染色体上插入了一段序列所致,才开始对转座子进行大量的遗传学研究。
在1989年《MO-BILE DNA》出版之后,对转座子的研究更是取得了长足的进步。
细菌转座子可分成以下几类:插入序列(Insertion sequences)、复合转座子(Compositetransposons)、TnA转座子家族(TnA family)和可转移噬菌体(Mu phage)。
Tn5属于复合转座子。
Tn5最早是在Escherichia coli中被发现的,序列全长5 818 bp,由编码三个抗生素(新霉素、博莱霉素、链霉素)的核心序列和两条倒置的IS50序列组成(IS50属于IS4家族)。
现代分子生物学技术在医学检验中的应用的论文
现代分子生物学技术在医学检验中的应用的论文关于现代分子生物学技术在医学检验中的应用的论文摘要：在近几年，随着分子生物学方法的发展与成熟，在医学检验中已经开始加强对以核酸生化为基础的新技术的应用，目前已经在医学检验方面得到广泛应用。
本文主要是对现代分子生物学技术在医学检验中的应用、在医学检验中分子生物学技术的应用发展趋势两个方面做出了详细的分析和研究。
关键词：医学检验；现代分子生物学技术；应用；趋势目前我国科学技术得到飞速发展，在很大程度上促进了现代医学的发展，其中对现代分子生物学技术的应用也越来越多，而且从某一角度来看，现代分子生物学技术对医学的持续发展具有不可替代的重要作用。
从整体上来看，基因克隆技术等现代分子生物学技术的出现，已经开始极大的影响到了现代医学发展，并随着逐步完成的基因测序工作，也很好的解决了原先一直得不到解决的难题。
在逐步进入到后基因时代后，在生物学界也逐渐开始广泛的应用数理科学，这为生物学发展提供了新的方向，同时也为应用分子诊断技术提供可能。
因此分子生物学技术在现代医学中的作用已经十分显著，在医学检验中可以加强对现代分子生物学技术的有效应用，这对多种疾病的有效诊断与治疗都具有重要的意义和作用。
一、现代分子生物学技术在医学检验中的应用（一）分子生物传感器分子生物传感器作为一种固定的化学、生物技术，具体指的是在换能器上固定好相应的动植物组织、微生物、细胞、受体、核酸、蛋白、抗原、抗体、酶等生物识别元件，如果待测物在检测过程中会与生物识别元件之间生产特异性反应，那么换能器就能够输出相关的反应结果，也可以检测到一定的光信号和电信号等，进而实现对待测物进行定量、定性分析，得到检验结果。
目前在体液中核酸、小分子有机物、微量蛋白等多种物质检测中都已经广泛的应用分子生物传感器，能够为多种疾病的临床分析和诊断提供有价值的参考依据。
在Skladal等人的研究结果中显示，压电传感器在经过寡核苷酸探针修饰后对血清中的HCV（丙型肝炎病毒）进行检测，并对其DNA的PCR（聚合酶链式反应）扩增以及结构转录过程进行实时监测，整个过程用时比较短，一般都可以控制在10min左右，而且这一检测装置还能够重复使用。
分子生物学论文
分子生物学课程论文------- 基因治疗与基因诊断的研究与发展张威10级口腔一班学号105摘要：基因诊断与基因治疗能够在比较短的时间从理论设想变为现实，主要是由于分子生物学的理论及技术方法，特别是重组DNA技术的迅速发展，使人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因。
所以对疾病能够深入至分子水平的研究，并已取得了重大的进展。
因此在20世纪70年代末诞生了基因诊断(gene diagnosis)；随后于1990年美国实施了第一个基因治疗(gene therapy)的临床试验方案。
可见，基因诊断和基因治疗是现代分子生物学的理论和技术与医学相结合的范例。
关键词：基因治疗基因诊断重组DNA英文题目：Molecular biology course in dissertationMolecular biology curriculum paper gene treatment and gene diagnosis research and developmen tZhangFaguang 09 levels 2009111002Summary: gene-diagnosing and gene therapy in the relatively short time from theoretical ideas into reality, mainly due to the molecular biology of theory and techniques, in particular the recombinant DNA technology is developing rapidly, so that people can build a variety of carriers in the laboratory, cloning and analysis of target genes. The disease can drill down to the molecular level research and has made significant progress. Thus, in the late 1970s was born gene diagnosis (gene diagnosis); subsequently, in 1990, United States implemented the first gene therapy (gene therapy) clinical trials programme. V isible, genetic diagnosis and gene therapy is a modern molecular biology of theory and technology combined with the medicine.Keywords: gene therapy gene-diagnosing recombinant DNA1．引言20世纪后半叶以来，由于分子生物学的崛起，人们进入了合成代谢与代谢调节的研究。
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摘要：分子生物技术近几年来得到了飞速发展，广泛应用于环境微生物的研究，本文详细介绍了聚合酶链式反应技术，描述了PCR引物是什么以及PCR引物的设计原则，并且从硝化细菌方面，详细描述了PCR技术在污水处理方面的应用。
关键字：PCR引物，设计原则，硝化细菌，污水处理
Abstract:Molecular biological technology has been rapid developed in recent years, widely used in the study of environmental microbiology, This paper described polymerase chain reaction (PCR) technique in detail, and describe the principles of design PCR primers .Described The application of PCR technology in wastewater treatment .
Keywords:PCR primer, design principle, Nitrification bacteria, wastewater treatment
聚合酶链式反应(Polymerase chain reacLion,PCR)是20世纪后期发展起来的一种体外扩增特异DNA片断的技术，具有快速、简便及高度敏感等优点，能极大地缩短目的基因扩增时间。
因此，其一直是生物学者们致力于构建cDNA文库、基因克隆以及表达调控研究的必要前提和基础f21。
近年来，该技术在相关领域得到了广泛应用，并大大推进了分子生物学和相关领域的研究和发展。
众所周知，引物设计是影响PC R试验的重要参数之一。
随着分子生物技术的发展，污水生物处理系统也随这发生了改进。
污水生物脱氮是污水处理中最重要的环节，共包括两个阶段:硝化和反硝化。
硝化阶段主要利用硝化菌进行处理，如氨氧化菌(AOB)、
亚硝酸盐氧化菌(NOB)等。
保证硝化细菌的存活和稳定繁殖是污水生物脱氮的关键所在。
所以，利用分子生物技术对硝化细菌的活性、分布等进行研究，可有效促进污水脱氮系统的稳定与发展。
目前，应用最多的分子生物技术是FISH技术(荧光标记的原位杂交)与PCR技术(聚合酶链式反应)。
1.1设计原则
2.2.1引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结
构，引物与模板的序列要紧密互补。
引物设计中，特别需要
判断引物互补配对情况是否影响模板与引物的结合，这需
要估计模板与引物结合及引物配对结合的自由能。
A,T 由2
个氢键连接，G,C由3个氢键连接。
一般来说，出现3个碱
基的序列互补便有些危险，尤其在引物3’末端。
若3’末端出
现3个碱基的序列互补或碱基为GC的2个碱基的序列互
补，只好将这个引物放弃，重新设计f}l
2.2.2在选择用来扩增不同物种DNA的引物时，应避开
mRNA 的5’和3’末端非翻译区序列。
不同物种mRNA
的5'
和3’末端非翻译区序列可能没有任何的同源性f}}l，如果选
择的不同物种DNA序列同源性非常低，那么就无法保证获
得一段或几段高度保守的序列，将会为引物设计带来很大得一段或几段高度保守的序列，将会为引物设计带来很大的困扰，特别是在BLAST比对和Primer Premier 5.0软件进
行评价分析时，各项参数指标将会远远达不到要求，无法充
分保证引物设计的高度敏感性和特异性，更会为后期的RT-
PCR试验带来诸多麻烦。
2.2.3不同类型引物设计的特别原则。
特异性引物的错配
率很低，甚至为零，其中，RT-PC R引物最好跨过1个以上的
内含子序列;非特异性引物的扩增位点数要在合适范围内;
简并性引物的简并性要合适等。
2.PCR技术的应用
2基于PCR技术的分析方法
在以往的检测方法中，人们通常是从污水中提取硝化菌，但这种硝化菌的DNA含量很低，为检测工作带来了很大麻烦。
而PCR技术能够大量扩增DNA片段，从而解决了上述问题。
2.1 amoA基因与16SrRNA基因
如果想要实现硝化菌DNA序列的扩增，首先应提取一段硝化菌带有进化标记的DNA序列，找出该序列的保守区，制作出与之匹配的探针。
氨氧化菌的带有进化标记的基因一般是amoA基因与16SrRNA基因。
2.1.1 amoA基因
amoA基因是编码氨单加氧酶的一种基因，编码氨单
加氧酶是氨氧化菌独有的胞内酶，共有三个基因，分别是amoA , amoB , amoC，而amoA中含有编码氨单加氧酶的活
性位点能够将铰催化成轻胺，为氨氧化菌的成长供应能量。
一个氨氧化菌中含有2}3个amoA，不同的amoA功能
也不一样。
2.1.2 16SrRNA基因
研究人员对16SrRNA基因的研究具有划时代的意义，增加了人们对微生物生长的认识。
16SrRNA基因有
很强的保守性，根据微生物中16SrRNA基因的不同可以将微生物分为两类，古细菌和细菌。
许多书籍中对微生物的命名都是根据不同的16SrRNA基因分析的。
一个氨氧化菌中只有一条16SrRNA基因，而不同的氨氧化菌的16SrRNA基因也不完全相同，从这些差异中可以看出不同氨氧化菌的关联与进化差异。
有关专家对不同氨氧化菌中的amoA基因和
16SrRNA基因的排列顺序进行研究后发现，大部分氨氧化菌的amoA基因或16SrRNA基因的系统发育树都比较相似，正是由于这一相似性，导致用16SrRNA基因制作的
探针检测的精确度受到影响。
而amoA由于只在氨氧化菌中存在，尽管它对系统发育树影响不大，但由于它的差
异性使得利用amoA基因制作的探针精确性与特异性比16SrRNA基因要强，能准确地辨别氨氧化菌的种属。
目前，这两种探针都只能在自养型氨氧化菌中使用，而无法
对实际污水中种群的多样性进行分析。
2.2 PCR一变性梯度凝胶电泳克隆测序技术
PCR一变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术是将利用PCR技术扩增的DNA片段植人到凝胶中进行电泳的
一种技术。
凝胶一般是聚丙烯酞胺凝胶，且加人了梯度变性剂，一般是尿素和甲酞胺。
利用PCR技术扩增的
DNA片段长度是可控的，可以保证长度的一致性，但是DNA内部的碱基排列却有所不同。
在进行电泳时，不同的碱基排列会根据梯度变性剂浓度的变化而发生变性，电泳速度越来越慢，最终各自停留在相应的位置，之后在
对其进行染色，凝胶上就会出现若干条DNA谱带，一条谱带就是一个DNA片段。
而这种方法经常会受到单链
DNA、探针特异性等的影响，导致检测结果不准确。
为了
避免这一影响因素，研究专家经常会在测验后再进行
Cloning(克隆)和Sequencing(测序)，以对检测结果进行
进一步确认，即所谓的PCR-DGGE-cloning-sequencing
(PCR一变性梯度凝胶电泳克隆测序技术)。
研究人员利用此技术对污水处理系统内硝化菌群进
行了研究，发现在污水处理过程中，氨氧化菌的数量是不
会改变的。
但是若受到外界因素(如温度、水质)的影响，氨氧化菌的种群结构会发生较大的改变。
研究人员在研究曝气对污水中硝化细菌的结构与脱氮效率造成的影响
时注意到，供氧时间的长短对污水中硝化菌的种群结构
会产生一定的影响。
经过研究，脱氮效率与氨氧化菌的
含量以及种群多样性并无关系。
利用PCR一变性梯度凝胶电泳克隆测序技术能够清晰的展示污水处理中硝化菌的种群结构和数量的变化。
然而，凝胶中DNA片段的碱基对一般不超过500，这一片段的序列又要与检测序列的重合度大于85%，否则就不能
对硝化菌进行准确的分类，无法收集有关硝化菌的数据。
另
外，此技术的灵敏度不高，凝胶配置浓度不容易掌握，导致
此技术对微生物含量少的种群没有理想的检测
能力。
结论：
3.1分子生物技术从细微层面研究了影响污水处
理系统中硝化菌生长的条件。
3.2在未来的发展中，应完善分子生物技术研究时
的具体操作流程，积极引进新技术、新方法，提高检测的
准确性以及特异性，PCR技术的操作流程应进一步完善，
使其能更精确地反映出微生物种群活性与外界环境的关系。
相信在未来的污水处理中，分子生物技术会随着科技的进步，研究方法更方便快捷，在对污水处理系统的检测中更为稳定、精确。
参考文献：C1]李磊，曾薇，张悦，杨莹莹.分子生物技术在污水
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