伴性遗传知识点小结(最新整理)

伴性遗传知识点总结

1、伴 X 隐性遗传病

特点：①患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病）

②具有隔代交叉遗传现象。

母亲→ 儿子→ 孙女，父亲→ 女儿→ 外孙

③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。

④男性正常，其母亲、女儿全都正常。

例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。

2、伴 X 显性遗传病

特点：①女性患者多于男性患者。

②表现为代代相传，具有世代连续性。

③男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)

④女性正常，其父亲、儿子全都正常。

例如：抗维生素 D 佝偻病

3、伴 Y 遗传

特点：致病基因位于 Y 染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。

例如：外耳道多毛症

4、常染色体遗传病

常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病

常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症

5、细胞质遗传（母系遗传）病

特点：母正常则子女均正常，母患病则子女均患病

例如：人线粒体肌病

【遗传系谱图判定口诀】

（1）子女同母为母系；父子相传为伴 Y

（2）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴 X 隐；男（父子）有正为常隐

（3）有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴 X 显；女（母女）有正为常显

（4）伴性与常染色体遗传都有可能时，无性别差异，男女患者数相同，最可能为常染

色体遗传；有性别差异，男比女多，最可能为伴 X 隐性；女比男多，最可能为伴 X 显性。患

者全部是男性，最有可能是伴 Y

【练一练】

1、如下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列

问题：

(1)甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C.伴X 染色体显性遗传病

D.伴X 染色体隐性遗传病

E.伴Y 染色体遗传病

(2)Ⅱ5为纯合子的概率是，Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的致病基因来自于

。

(3)Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不

患病的概率是。

2、如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以 A、a 表示有关的基因)：

(1)该致病基因是性的。

(2)5 号、9 号的基因型分别是和。

(3)8 号的基因型是(比例为)或(比例为)；10

号的基因型是(比例为)或(比例为)。

(4)若8 号与10 号婚配，则后代中出现白化病的几率是。

“”

“”

At the end, Xiao Bian gives you a passage. Minand once said, "people who learn to learn are very happy people.". In every wonderful life, learning is an eternal theme. As a professional clerical and teaching position, I understand the importance of continuous learning, "life is diligent, nothing can be gained", only continuous learning can achieve better self. Only by constantly learning and mastering the latest relevant knowledge, can employees from all walks of life keep up with the pace of enterprise development and innovate to meet the needs of the market. This document is also edited by my studio professionals, there may be errors in the document, if there are errors, please correct, thank you!