输血质量管理与持续改进.pptx

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临床输血管理的持续改进

临床输血管理的持续改进

医 务 科 关 于 血 浆 输 注 的 整
改 计

血浆输注情况
无血浆输注指征,无输血后评估
患者在TP:71g/L,ALB:32g/L情况下连续多天输注血浆补充蛋 白,无输血浆指征,无输血后评估
输注血浆的适应症
新鲜冰冻血浆
❖ 大量失血伴凝血功能障碍 {病人急性大出血(出血量 相当于病人自身血容量的60%),输入大量库存全血 或浓缩红细胞后}。
蛋白< 25g/L; ❖ 无法获得白蛋白制剂时,代替白蛋白脱水降
颅压,减轻脑水肿。
不合理输注血浆
❖ 扩容、补充营养、与红细胞搭配输注。
如何持续改进
▪ 严格掌握输血指征; ▪ 完善各种血液制品的输血记录。代替白蛋白治疗
的血浆输注须在病历注明无白蛋白选择,尽量避 免血浆与白蛋白同时输注的情况; ▪ 输血后评估。
三级甲等医院管理标准
A级—符合“B”,并 1.异体输血患者人均输血量与上年度用血量相 比“零”
增长。 2.自体输血率达到35%。
开展自身输血有着很大的空间
关于积极开展自身输血
三级甲等医院管理标准
C级— 1.医院有开展自身输血、围手术期血液保护等输血技
术的管理规定。 2.医院具备开展血液保护相关技术的设备条件。 3.医务人员掌握血液保护相关技术并能积极开展工作。
B级—符合“C”,并
1.异体输血量与上年度用血量比较,其增长率低于住 院患者(或手术台数)增长率。 2.自体输血率达到25%。
❖ PT或APTT>正常1.5倍或INR>2.0,创面弥漫性渗血。 ❖ 先天性或获得性凝血功能障碍:包括肝病、DIC、血
栓性血小板减少性紫癜、先天性单个凝血因子缺乏 性疾病、香豆素药物的逆转以及稀释性凝血异常等;

输血病历质量改进pdca(共36张PPT)

输血病历质量改进pdca(共36张PPT)
5% 6.25% 3.33% 17.5% 12.92% 33.33%
P
D
C
A
2. 问题分析
根据以上现况调查资料进行原因分析,绘制鱼骨图
第10页,共36页。
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2. 问题分析
怎样影响及影响程度分析
1医生忙
2流程不合理 3奖惩力度不够 4职能科室监管不到位
5知识更新慢,培训力度不够
6思想不重视,责任感不强
数量 所占总比例
0
输血治疗的病程记录 输血知情同意书的签署 输血后疗效评估记录
输血前评估
输血申请单的审批
输血前病原检测
0.00%
输血不良反应回报
由上图可知输血病历合格率未达100%主要因输血病程记录,输血同意书,输血评估记录不规范所致
第12页,共36页。
P
D
C
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3.确认要因
通过柏拉图发现,主要问题为以下三点: 1、输血治疗后的病程记录不合格
第28页,共36页。
P
20.00% 18.00% 16.00% 14.00% 12.00% 10.00%
8.00% 6.00% 4.00% 2.00% 0.00%
D
C
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6.改善结果
持续改进前后输血病历书写不合格情况对比
1-6月不合格率 7-12月不合格率
不合格率
输 血 知 情 同 意 书 的 签 署 输 血 前 评 估 输 血 前 病 原 检 测 输 血 申 请 单 的 审 批 输 血 不 良 反 应 回 报 输 血 治 疗 的 病 程 记 录 输 血 后 疗 效 评 估 记 录
【B】符合“C”,并 有输血治疗病程记录质量的督导检查和改进措施。
【A】符合“B”,并 落实整改措施有成效,输血治疗病程记录 100%符合规范要求。

输血质量管理与持续改进

输血质量管理与持续改进

输血质量管理与持续改进
①严格掌握输血适应症。

②完善输血前检查、基本的生命体征(血压、心电图、呼吸、脉搏等)、血常规、尿常规、凝血功能、血肝肾功能、血电解质、传染病九项(乙肝三系、丙肝、梅毒、爱滋病、肝功能)等检查,输血前评估记录在病程录中。

③输血同意书规范并放入病历。

④输血治疗后应检测患者的血常规以明确疗效,并检测相关指标明确不良反应,在适合的时候检测传染病九项(乙肝三系、丙肝、梅毒、艾滋病、肝功能)。

这些输血后效果评价应记录在病程录中。

⑤﹥2000ml输血,要请输血科会诊并有书面会诊记录。

⑥手术输血时手术记录、麻醉记录、护理记录和术后记录中的出入量要完全一致。

2024年度输血质量管理与持续改进培训课件

2024年度输血质量管理与持续改进培训课件

2024/3/24
8
输血质量管理体系的建立与实施
制定输血质量管理体系文件
包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
加强人员培训
提高员工对输血质量管理的认识和操作技能 水平。
强化过程监控
对血液采集、储存、运输、使用等各环节进 行实时监控,确保操作规范。
2024/3/24
建立信息追溯系统
实现血液来源、去向和使用情况的全程可追 溯。
2024/3/24
11
输血前质量控制
严格筛选献血者
确保献血者符合献血标准 ,进行详细的健康征询和 体检,排除潜在风险。
2024/3/24
血液检测
对采集的血液进行严格的 实验室检测,包括血型、 血红蛋白、转氨酶等指标 ,确保血液安全。
血液成分制备
根据临床需求,对血液进 行成分分离和制备,确保 血液制品的质量和有效性 。
个性化输血方案
根据患者的具体情况和需求,制定个性化的输血方案,提高输血 治疗效果和安全性。
拓展血液来源
研究和发展新的血液来源和技术,如人造血液、基因编辑Байду номын сангаас,缓 解血液供应压力。
2024/3/24
26
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
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12
输血中质量控制
输血申请审核
对医生的输血申请进行审核,确 保输血治疗符合临床指南和规定

2024/3/24
输血前核对
在输血前,对受血者和血液制品进 行核对,确保血型匹配、剂量准确 、无不良反应等。
输血过程监控
在输血过程中,密切观察受血者的 反应和生命体征,及时处理可能出 现的并发症和不良反应。

临床输血及质量控制PPT课件

临床输血及质量控制PPT课件

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15
照射红细胞
免疫缺乏 免疫抑制 防止 输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)
-
16
可供选择的血小板制品
常规浓缩血小板(手工) 多人份合并浓缩血小板 单采血小板(10单位)
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17
血小板输注指征
血小板计数>5×1010/L
无须输注
血小板计数1-5×1010/L 酌情输注
血小板计数<1×1010/L
根据输血申请单,拉出条形码,贴到规定的试管上,护士双 人床边核对,确认患者姓名、性别、年龄、住院号、床号等 信息。
采集:抽取患者2-3毫升血液放入到贴好条形码的蓝色试管 中,(外科血型筛检是放置黑色的试管中)。不能采血后到 办公室贴标识。
再次核对,申请单与输血标本信息,确认无误,在输血申请 单上签采血者姓名。
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5
人血液成份及其制品
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取血:医护人员(或经过培训的专业人员取血)与输血科发血双方核对并 签字.
输血:护士输血前核对、输血时床边核对→输血,先慢后快、速度调 整,记录,开始时间、15分钟情况、结束时间。
输血后:将交叉配血报告、同意书、记录单贴在病历中,填写输血反 应反馈卡→血袋送回输血科保存(至少保存1天)
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28
输血管理
新鲜体液血浆 新鲜冷冻血浆 普通冷冻血浆 去冷沉淀血浆 病毒灭活血浆
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22

医院护理输血过程的质量控制ppt

医院护理输血过程的质量控制ppt

应急处理能力的培训
培训内容:针对输血过程中可能出现的意外情况,如血型不符、过敏反应等,进行应急处理培 训。
培训方式:模拟演练、案例分析、理论授课等多种形式相结合。
考核标准:对护理人员进行应急处理能力的考核,确保其具备应对输血过程中突发情况的能力。
培训频率:定期进行应急处理能力的培训和考核,确保护理人员始终保持较高的应急处理水平。
输血后的监测:观察患者生命体征, 评估输血效果
输血效果的评估
输血后的评估指标:血红蛋白水平、 红细胞压积等指标的监测
添加标题
添加标题
添加标题
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输血后的护理:加强护理,预防并 发症的发生
输血后的效果评价:根据患者病情 和输血后的表现,对输血效果进行 评价
患者回访与跟踪
回访时间:输血后1-2周内进 行首次回访,之后根据患者情 况定期跟踪
监测生命体征,包括心率、血压、 呼吸、体温等,并记录病情变化。
添加标题
添加标题
添加标题
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保持呼吸道通畅,给予氧气吸入, 保持患者舒适体位。
根据需要给予抗过敏药物、抗休克 药物等治疗措施。
输血记录的整理与保存
输血记录的整理:按照时间顺序整理,确保记录完整、准确 输血记录的保存:长期保存,以便后续查阅和审计 输血记录的保密:确保患者隐私不被泄露 输血记录的更新:及时更新记录,确保信息准确
输血速度的控制
成人一般输血速度为每分钟24ml,儿童和老年人应适当减 慢输血速度
输血过程中应定期评估患者 的生命体征,确保输血安全
输血速度应根据患者的病情 和年龄进行调节
特殊情况下,如大量输血或紧 急输血,应遵循医生的指导进
行输血速度的调整
输血过程中的观察与记录

临床输血全面质量管理幻灯片

临床输血全面质量管理幻灯片

3.标本的运送
❖ 标本采集完成后,应尽量减少运输和储存 时间,尽快处理,尽快送检,确保在规定 时间内送达检测实验室
❖ 运送过程中,应注意其平安性,采用加盖 容器,保证标本不受污染,特别是对疑心 有高生物危险性的标本应严密包装,防止 传染他人
4.标本接收和处理
收到标本后应立即核对患者资料,对 不合格标本〔如贴错条码、试管选择错 误、严重溶血、标本量缺乏、标本类型 错误、容器破裂等〕应立即与相关科室 医护人员说明原因,按程序退回,处理 过程应有记录。
抽血时要避免操作不当造成标本溶血,为了减少止血带使用时 间引起的分析前误差,当采血针进入静脉时就应解开止血带
采集血标本面临的风险
未认真核对受血者身份〔采错人〕 采错血标本〔护士同时采集两位或两位以
上患者的血标本,将血样注入到错误的试 管中〕 采血标本的方法错误〔从输液管中直接获 取血标本,标本被严重稀释〕
标本保存
不能立即检测的标本,必须对标本 进展预处理并以适当方式保存,保 存方式和期限视标本种类及检验目 的的不同而定
血标本接收的过程控制措施
制订并严格执行?血标本的采集与送检管理 制度?
制订并严格执行?工作环节交接制度? 输血科工作人员与送检医护人员要逐项核
对?输血申请单?和受血者血标本标签,双 方在血标本登记本上签名确认 血标本来源不明,或标识不清应重新采集
➢ 血型鉴定要防止人为过失,如试剂失效或污 染,操作中加错样本或试剂,离心速度缺乏 或过度,细胞与血清比例不当等
➢ ABO血型正反定型不一致的处理与对策
正反定型不符 ——红细胞标本的相关问题〔1〕
ABO亚型 白血病或其它恶性疾病使患者红细胞的A、
B抗原减弱 患者近期输入了ABO不同型红细胞,或

临床输血质量管理与持续改进

临床输血质量管理与持续改进
临床输血质量管理 与持续改进
汇报人:可编辑 2024-01-11
contents
目录
• 临床输血质量管理概述 • 临床输血质量管理体系的建立与实施 • 临床输血质量管理的关键环节 • 临床输血质量的持续改进 • 临床输血质量管理的案例分析
01
临床输血质量管理概述
临床输血的定义与重要性
临床输血定义
发放血液前进行严格的核对,确 保血型、献血者信息等准确无误

临床用血申请
严格审核临床用血申请,确保用 血指征明确、审批流程规范。
用血观察
对输血过程进行严密观察,及时 处理不良反应,确保患者安全。
血液的报废与销毁
报废标准
记录管理
明确血液报废的标准,如超过保存期 限、血液质量异常等。
对报废和销毁的血液进行详细记录, 以便追溯和审查。
明确临床输血管理委员会、输血 科、医护人员等各相关人员的职 责,确保各司其职,分工合作。
临床输血流程的规范与优化
规范流程
制定并完善临床输血流程,包括申请 、审批、备血、取血、输血、监测与 记录等环节,确保流程的科学性和合 理性。
优化流程
根据临床实践和不良事件反馈,不断 优化临床输血流程,提高输血安全性 和效率。
对医学实验室的全面质量管理提出了要求。
04
《临床输血技术规范》:国家卫计委发布的技术规范 ,对临床输血的技术操作和管理流程作出了规定。
02
临床输血质量管理体系的 建立与实施
组织架构与职责分工
组织架构
建立完善的临床输血管理组织架 构,明确各部门和岗位的职责与 权限,确保输血工作的协调与统 一。
职责分工
05
临床输血质量管理的案例 分析
案例一

输血质量管理与持续改进之欧阳与创编

输血质量管理与持续改进之欧阳与创编

输血质量管理与持续改进(四)主要专业部门质量管理与持续改进330 11.输血质量管理与持续改进20(一)落实《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》等有关法律和规范。

设立临床输血管理委员会。

(二)设立输血科或血库,具备为临床提供24小时服务的能力,满足临床需要,无非法自采、自供血液行为。

(三)严格掌握输血适应症,根据临床用血需求制定合理的用血计划和安全储血量,确保抢救和急诊用血。

根据供血单位血液预警信息,协调临床用血;开展对医务人员输血知识的教育与培训,开展自体血回输的临床应用,促进临床安全、合理、科学用血。

(四)开展输血质量全程监控,制定、实施控制输血感染的方案,严格执行输血技术操作规范。

(五)落实临床用血申请、登记制度,履行用血报批手续,执行输血前核对和相容性检测制度,做好血液入库、贮存和发放管理。

(六)输血前向患者及其家属告知输血的目的和风险,并签署“输血治疗同意书”。

(七)有临床用血前评估和用血后效果评价制度,并组织实施。

(八)科主任与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队,能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,开展室内质控,参加省级或国家级临床输血相容性检测室间质评,定期评价质量,促进持续改进。

23、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度。

(★)1.有采集血标本的流程。

2.采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相符。

3.输血前,按照规定的流程检查从输血科领出血液,做到准确无误。

(1)血液发出前,必须核对用于输血的血液,其标签标记的血型与受血者的血型无误。

(2)按规定检查领取的血液必须与输血记录单相符,确认受血者是否正确。

(3)血液发出时必须附相容性检测的记录。

(4)血液发出前,还要检查全血和成分血是否发生溶血、是否有细菌污染迹象,以及其他肉眼可见的任何异常现象。

4.由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程执行核对。

输血质量管理与持续改进之欧阳法创编

输血质量管理与持续改进之欧阳法创编

输血质量管理与持续改进(四)主要专业部门质量管理与持续改进330 11.输血质量管理与持续改进20(一)落实《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和《临床输血技术规范》等有关法律和规范。

设立临床输血管理委员会。

(二)设立输血科或血库,具备为临床提供24小时服务的能力,满足临床需要,无非法自采、自供血液行为。

(三)严格掌握输血适应症,根据临床用血需求制定合理的用血计划和安全储血量,确保抢救和急诊用血。

根据供血单位血液预警信息,协调临床用血;开展对医务人员输血知识的教育与培训,开展自体血回输的临床应用,促进临床安全、合理、科学用血。

(四)开展输血质量全程监控,制定、实施控制输血感染的方案,严格执行输血技术操作规范。

(五)落实临床用血申请、登记制度,履行用血报批手续,执行输血前核对和相容性检测制度,做好血液入库、贮存和发放管理。

(六)输血前向患者及其家属告知输血的目的和风险,并签署“输血治疗同意书”。

(七)有临床用血前评估和用血后效果评价制度,并组织实施。

(八)科主任与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队,能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,开展室内质控,参加省级或国家级临床输血相容性检测室间质评,定期评价质量,促进持续改进。

23、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度。

(★)1.有采集血标本的流程。

2.采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相符。

3.输血前,按照规定的流程检查从输血科领出血液,做到准确无误。

(1)血液发出前,必须核对用于输血的血液,其标签标记的血型与受血者的血型无误。

(2)按规定检查领取的血液必须与输血记录单相符,确认受血者是否正确。

(3)血液发出时必须附相容性检测的记录。

(4)血液发出前,还要检查全血和成分血是否发生溶血、是否有细菌污染迹象,以及其他肉眼可见的任何异常现象。

4.由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程执行核对。

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23、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度。(★) 1. 有采集血标本的流程。 2. 采集完成后必须核对标本标识与受血者是否相符。 3. 输血前,按照规定的流程检查从输血科领出血液,做到准确无误。 1 血液发出前,必须核对用于输血的血液,其标签标记的血型与受血者的血型无误。 2 按规定检查领取的血液必须与输血记录单相符,确认受血者是否正确。 3 血液发出时必须附相容性检测的记录。 4血液发出前,还要检查全血和成分血是否发生溶血、是否有细菌污染迹象,以及其他 肉 眼可见的任何异常现象。 4.由输血科发血者和临床科室领血者共同按规定或流程执行核对。
学海无涯
(29)职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。. 26、有控制输血严重危害(SHOT)的方案与实施情况记录。(★) 1.有控制输血严重危害(SHOT)的预案,记录及时、规范。 1 监测输血的医务人员经培训,能识别潜在的输血不良反应症状。 2 有确定识别输血不良反应的标准和应急措施。 3 发生疑似输血反应时医务人员有章可循,并应立即向输血科和患者的主管医师报告。 4一旦出现可能为速发型输血反应症状时(不包括风疹和循环超负荷),立即停止输血, 并调 查其原因。要有调查时临床及时处理患者的规范。 5输血科应根据既定流程调查发生不良反应的原因,确定是否发生了溶血性输血反应。 立 即查证:
(三)严格掌握输血适应症,根据临床用血需求制定合理的用血计划和安全储血量,确 保抢救和急诊用血。根据供血单位血液预警信息,协调临床用血;开展对医务人员输血知识 的教育与培训,开展自体血回输的临床应用,促进临床安全、合理、科学用血。
(四)开展输血质量全程监控,制定、实施控制输血感染的方案,严格执行输血技术操 作规范。
。 10 职能部门会同输血科对输血不良反应评价结果的反馈率为100%。 2. 相关部门应根据既定流程调查发生不良反应,有记录。 3. 相关部门对相关人员进行确定识别输血不良反应的标准和应急措施的再培训与教育。 4. 科室能按照制度和流程要求检查落实情况,对存在问题及时整改。 5. 有职能部门对相关人员进行培训与教育后考核的记录。 6. 有血液输注无效的管理措施。
学海无涯
7. 有输血传染性疾病的管理措施和上报制度 8. 相关医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、处置规范与流程,知晓率100%。 9. 职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。 4.20.3.2
11.输血质量管理与持续改进
20
(1)落实《献血法》和《临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》等有关规定 5 1.输血科独立设置,布局流程合理;
(五)落实临床用血申请、登记制度,履行用血报批手续,执行输血前核对和相容性检 测制度,做好血液入库、贮存和发放管理。
(六)输血前向患者及其家属告知输血的目的和风险,并签署“输血治疗同意书”。 (七)有临床用血前评估和用血后效果评价制度,并组织实施。 (八)科主任与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队,能用质量与安 全 管理核心制度、岗位职责与质量安全指标,开展室内质控,参加省级或国家级临床输血 相容 性检测室间质评,定期评价质量,促进持续改进。
1 患者和血袋标签确认输给患者的血是与患者进行过交叉配血的血。 2 查看床旁和实验室所有记录,是否可能将患者或血源弄错。 3肉眼观察受血者发生输血反应后的血清或血浆是否溶血。如果可能,该标本应和受血者 输血前的标本进行比较。
4 用受血者发生输血反应后的标本做直接抗人球蛋白试验。 6 实验室应制定加做其他相关试验的要求,以及做相关试验的标准。 7 输血科主任负责解释上述试验结果并永久记录到受血者的临床病历中。 8当输血反应调查结果显示存在血液成分管理不当等系统问题时,输血科主任应积极参 与 解决。 9 输血后献血员和受血者标本应依法至少保存7天,以便出现输血反应时重新进行测试
学海无涯
5. 有相关流程的培训与教育,并有记录。 6. 输血科与临床科室按照制度和流程要求检查落实情况,对存在问题及时整改。 7、职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效 24、有血液贮存质量监测与信息反馈的制度。(★) 1. 有血液贮存质量监测与信息反馈的制度。 2. 使用血液存放环境符合规定,有监测记录。 1 不同血型的全血、成分血分型分层存放或在不同冰箱存放,标识明显。 2 储血冰箱有不间断的温度监测与记录。 3 血液保存温度和保存期符合要求。 4 贮血冰箱定期消毒,记录保存完整。 5 贮血冰箱定期进行细菌监测,记录保存完整。 3. 输血器械符合国家标准,“三证”齐全。 4. 血袋按规定保存、销毁,有记录。 5. 一次性输血耗材进行无害化处理,有记录。 6. 科室能按照制度和流程要求,检查落实情况,对存在问题及时整改。 7、职能部门按照制度和流程落实监督检查,对存在的问题与缺陷追踪评价,有改进成效。 25、有临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程。(★) 1.医院有输血全过程的血液管理制度。 1 医院有明确规定的流程,确保患者输血过程中的安全。 2 输血前在患者的床旁由两名工作人员准确核对受血者和血液信息。 3 明确规定从发血到输血结束的最长时限。 4 制定使用输血器和辅助设备(如血液复温)的操作规范与流程。 5 在血液输注过程中不得添加任何药物。 6 输血中要监护输血过程,及时发现输血不良反应及时处理。 7 输血全过程的信息应及时记录于病历中。 8 科室能按照制度和流程要求检查落实情况,对存在问题及时整改。
学海无 涯
输血质量管理与持续改进
(四)主要专业部门质量管理与持续改进
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11血法》、《医疗机构临床用血管理办法(试行)》和 《临床输血技术规范》等有关法律和规范。设立临床输血管理委员会。
(二)设立输血科或血库,具备为临床提供 24 小时服务的能力,满足临床需要,无非 法自采、自供血液行为。
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