乙型肝炎的实验室诊断

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乙型病毒性肝炎的实验室检查

乙型病毒性肝炎的实验室检查

避免在检查前进行剧烈运动,因为运动会 影响血糖、血脂等指标的检测结果。
避免药物影响
禁止饮酒
在检查前应告知医生最近使用的药物,因 为某些药物可能会影响实验室检查结果。
酒精会影响肝脏功能,因此在检查前应避 免饮酒。
检查中的注意事项
遵守医生指导
在检查过程中,应遵守 医生的指导,按照要求
进行操作。
放松心情
肝组织免疫组化检查
通过免疫组化技术检测肝组织中乙型肝炎病毒抗原和抗体,了解病毒在肝脏内的 复制状态和免疫反应情况。
03
乙型病毒性肝炎的实验室检查结果解

肝功能检查结果解读
谷丙转氨酶(ALT)
升高提示肝细胞受损,常见于肝炎、肝硬化、 肝癌等肝病。
总胆红素(TBIL)
升高提示黄疸,常见于肝炎、肝硬化、肝癌 等肝病。
凝血酶时 间(TT)等指标,评估肝脏合成凝血 因子的功能。
尿液检查
尿常规检查
检测尿液中蛋白质、糖、酮体等指标 ,初步判断肝脏病变是否影响肾脏功 能。
尿胆红素检测
通过检测尿液中胆红素代谢产物,了 解肝脏处理胆红素的能力。
肝脏穿刺活检
病理组织学检查
通过肝脏穿刺活检获取肝组织样本,进行病理组织学检查,直接观察肝脏病变程 度和类型。
谷草转氨酶(AST)
升高提示肝细胞受损,常见于肝炎、肝硬化、 肝癌等肝病。
白蛋白(ALB)
降低提示肝脏合成功能受损。
病毒标志物检查结果解读
乙型肝炎病毒标志物(HBVM)
阳性提示感染过乙型肝炎病毒,常见于急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等肝病。
乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)
阳性提示乙型肝炎病毒复制活跃,传染性强。
对病情评估的意义

肝炎检测

肝炎检测
二、 两对半定量检测的临床意义
㈠、 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)
①、 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)由Dane颗粒的外层、小球形颗粒和杆状颗粒构成。根据电镜观察,Dane颗粒数量与HBsAg在血清的浓度成正比,HBsAg高峰值也就是血清内Dane颗粒最多的时期,也就是症状即将开始的时期,也是转氨酶高峰值。所以HBsAg的检测对乙型肝炎的诊断和鉴别诊断有重要作用。
㈡、 乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)
① 、抗-HBs是对HBV免疫的指标,抗-HBs的滴度可表示患者的免疫状况。血清中检出抗-HBs表示疾病在恢复或既往受过HBV的感染。急性乙型肝炎病人 HBsAg阴转,同时抗-HBs阳转,是病情恢复的表现。但慢性肝炎病人和HBsAg 携带者往往缺乏此抗体,这与病人的免疫能力有关。
抗—HDV检测代表总抗体,可借以诊断感染,尤其是高滴度抗—HDV可确诊为慢性HDV感染。
抗—HDV lgM的检测有助于早期诊断,表示急性或新近感染HDV,慢性活动期也可阳性,但效价较低。
(五) 抗—HEV检测
用间接ELISA法检测。阳性者为感染的证据,其阴性结果并不能排除患者对HEV暴露过。
2、 抗—HBs 抗—HBs方法同HbsAg的检测,其阳性显示机体曾受乙肝病毒感染并产生相应的抗体,抗—HBs对HBV的侵袭具有免疫力,被认为是保护性抗体。
3、 HbeAg HbeAg采用双抗体夹心ELISA法检测。它是乙肝传染性的标志,检测其有助于HbeAg携带者传染性强弱,母婴传播的危险率及急性乙肝的预后等。
拉米夫定作为新一代核苷类高效抗乙肝病毒药物,可迅速降低HBV-DNA的浓度,改善肝脏组织的病变,还可能阻止纤维化的进程,终止肝硬化的发展,尤其是拉米夫定不受人种、病毒感染的模式、野生型或基因组前C区突变的影响。该药与干扰素合用有协同作用。

乙肝诊断标准

乙肝诊断标准

急性乙肝疑似病例诊断(符合任何一项即可诊断):1. HBsAg阳性+近期出现无其他原因可解释的乏力和消化道症状,可有尿黄、眼黄和皮肤黄疸。

2. HBsAg阳性+肝脏生化检查异常,主要是血清ALT和AST升高,可有血清胆红素升高。

急性乙肝确诊病例诊断(符合任何一项即可诊断):1. 疑似乙肝+有明确的证据表明6个月内曾检测血清HBsAg阴性。

2. 疑似乙肝+抗-HBc IgM阳性1:1000以上。

3. 疑似乙肝+肝组织学符合急性病毒性肝炎改变。

4. 疑似乙肝+恢复期血清HBsAg阴转,抗HBs阳转。

慢性乙肝疑似病例诊断(符合任何一项即可诊断):1. 慢性肝病患者的体征如肝病面容,肝掌、蜘蛛掌和肝、脾肿大等+急性HBV感染超过六个月仍HBsAg阳性或发现HBsAg阳性超过6个月2. 慢性肝病患者的体征如肝病面容,肝掌、蜘蛛掌和肝、脾肿大等+HBsAg阳性持续时间不详,抗-HBc IgM阴性3. HBsAg阳性持续时间不详,抗-HBc IgM阴性+血清ALT反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升高,或胆红素升高慢性乙肝确诊病例诊断(符合任何一项即可诊断):1. 急性HBV感染超过六个月仍HBsAg阳性或发现HBsAg阳性超过6个月+血清ALT反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升高,或胆红素升高+ 血清HBsAg阳性或可检出HBV DNA,并排除其他导致ALT升高的原因2. 急性HBV感染超过六个月仍HBsAg阳性或发现HBsAg阳性超过6个月+肝脏病理学有慢性病毒性肝炎的特点+血清HBsAg阳性或可检出HBV DNA,并排除其他导致ALT升高的原因3. HBsAg阳性持续时间不详,抗-HBc IgM阴性+血清ALT反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升高,或胆红素升高+ 血清HBsAg阳性或可检出HBV DNA,并排除其他导致ALT升高的原因4. HBsAg阳性持续时间不详,抗-HBc IgM阴性+肝脏病理学有慢性病毒性肝炎的特点+血清HBsAg阳性或可检出HBV DNA,并排除其他导致ALT升高的原因乙型病毒性肝炎诊断标准(WS299-2008)1.范围本标准规定了乙型病毒性肝炎(简称乙肝)的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。

乙型肝炎各项指标实验室检查方法进展

乙型肝炎各项指标实验室检查方法进展

乙型肝炎各项指标实验室检查方法进展乙型肝炎病毒(HBV)感染仍是威胁着人民健康的全球性问题。

目前,全世界受HBV感染者接近20亿,其中有超过3亿的慢性感染者,每年它大约带走120万人的生命,在重组乙肝疫苗问世以前,乙肝病毒和艾滋病毒一样可怕,因为还没有药物能有效清除病人体内的乙肝病毒。

在亚太地区,慢性HBV感染率超过10%,其中25%—40%患者会因合并或不合并肝细胞癌的肝硬化而死亡。

世界卫生组织已将HBV感染列为全球十大死亡原因之一。

我国是乙型肝炎病毒的高发区域,本病在我国广泛流行,人群感染率高,在某些地区感染率达到35%以上。

据有关资料报道,肝炎检测阳性的患者已经达到1.89亿,而应就诊未就诊人数(携带者)将近4亿,是当前危害人民健康最严重的传染病。

随着实验室检查方法进展,对乙型肝炎的早期诊断、预防和治疗水平有很大的提高。

经过几十年不断发展,我国已形成了一套完整的检测系统。

敏感、特异、快速、定量的乙肝病毒血清标志物的检测方法为诊断治疗及研究提供了重要的工具。

用HBsAg采用的免疫沉淀法作为临床检测,开创了我国对乙型肝炎病毒抗原的检测。

先后采用了琼脂免疫扩散和对流免疫电泳法来检测HBsAg、HBsAb和HBeAg、HBeAb,但这些检测方法的特异性及敏感性都较差。

至上个世纪七十年代逐渐被一系列方法取代,这些方法的出现,对于检测乙型肝炎在敏感性和特异性方面有了很大的提高。

1 间接免疫凝集试验包括间接血凝试验、免疫粘附血凝试验和乳胶凝集试验等,使敏感性和特异性有所提高[1]。

在ELISA方法出现之前,在表面抗原检测中占据了重要地位。

反向被动血凝用表面抗体致敏O型红细胞,将病人血清连续二倍稀释与其反应一定时间后肉眼观察凝集现象判断表面抗原滴度。

此法的特别之处在于可对表面抗原作相对定量,但操作繁复是其缺点。

2 酶联免疫试验( ELISA)由于反向被动血凝本身存在很大的缺陷,到20世纪70年代盛树力等开始将双抗体夹心法为代表的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法介绍至国内,其发展迅速,很快覆盖了医学检验的诸多领域。

慢性乙型肝炎诊断标准

慢性乙型肝炎诊断标准

慢性乙型肝炎诊断标准慢性乙型肝炎是一种常见的慢性病毒感染,它会影响肝脏的正常功能,导致一系列消化道症状和肝功能异常。

为了有效管理和治疗慢性乙型肝炎,准确的诊断是至关重要的。

本文将详细介绍慢性乙型肝炎的诊断标准,包括定义、流行情况、诊断标准、鉴别诊断、治疗和预防等方面的内容。

一、慢性乙型肝炎的定义和病理生理机制慢性乙型肝炎是指乙肝病毒检测阳性,超过半年以上,或有慢性乙肝病史、或肝活检病理检查有慢性炎症改变、或影像学检查有慢性肝病表现的一类疾病。

其主要病理生理机制是乙肝病毒感染肝细胞后,在肝细胞内进行复制,并释放入血液,刺激机体产生免疫应答,导致肝细胞损伤和肝功能异常。

二、慢性乙型肝炎的流行情况慢性乙型肝炎在全球范围内流行,发病率和病死率较高。

根据世界卫生组织的数据,全球有超过3.5亿人感染乙肝病毒,其中约75%为慢性感染。

在发展中国家,由于卫生条件和医疗资源相对不足,慢性乙型肝炎的发病率和病死率更高。

三、慢性乙型肝炎的诊断标准1、流行病史:患者在过去半年的时间内,乙肝表面抗原(HBsAg)或乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)持续阳性。

2、临床特点:患者有乏力、食欲减退、厌油腻、肝区疼痛等肝功能受损的表现。

3、实验室检查:血清谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高,血清总胆红素(TBIL)或直接胆红素(DBIL)升高,白蛋白(ALB)降低,球蛋白(GLB)升高,白蛋白/球蛋白比值(A/G)降低或倒置。

四、慢性乙型肝炎的鉴别诊断慢性乙型肝炎需要与以下疾病进行鉴别诊断:1、酒精性肝病:长期大量饮酒导致的肝损伤,临床上表现为酒精性肝炎、酒精性肝硬化等。

鉴别要点是饮酒史和戒酒后病情的变化。

2、非酒精性脂肪肝:由于脂肪代谢紊乱导致的肝细胞脂肪变性,鉴别要点是除外饮酒和其他致病因素。

五、慢性乙型肝炎的治疗和预防1、抗病毒治疗:目的是抑制乙肝病毒的复制,减少病毒对肝细胞的损伤,改善肝功能。

常用的抗病毒药物包括干扰素和核苷类似物。

乙型病毒性肝炎检验诊断报告模式

乙型病毒性肝炎检验诊断报告模式

三、乙肝检验诊断报告的模式
(二) 检测结果
与乙肝相关检测项目包括但不限于以下内容:
(1)乙肝血清标志物检测:包含乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表 面抗体(抗-HBs)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(抗-HBe)、 乙肝病毒核心抗体(抗-HBc)和乙肝病毒核心抗体-IgM(抗-HBc-IgM)。 每项应报告确切的阴性或阳性结果,使用定量方法进行检测的还应报告 具体的检测数值,以及参考范围。检测HBsAg定量的应报告滴度,检测 抗-HBc-IgM应报告阴阳性结果和(或)滴度。
(三) 检验诊断/结论
1. 急性乙肝: 指近期感染乙肝病毒,引起机体免疫应答肝组织发炎的病变。同时符合
以下诊断标准中的(1)和(3),或同时符合(2)和(3)可诊断为疑似急性乙肝。 确诊急性乙肝病例需满足:疑似病例同时符合(4),或疑似病例同时符合 (5),或疑似病例同时符合(6),或疑似病例同时符合(7)。
三、乙肝检验诊断报告的模式
(一) 检验信息
2. 检测信息: (1)样本:编号、收样时间、检测时间和报告时间; (2)检测方法:如化学发光免疫分析法、聚合酶链式反应(PCR)法、生化法
等; (3)检验者和审核者; (4)检测实验室名称、地址、电话等。
三、乙肝检验诊断报告的模式
(二) 检测结果
一、概述
准确了解体内HBV的复制水平、患者的免疫状态、肝脏损伤程度,对患 者疾病的诊断、病情的评估以及指导临床用药具有重要的临床意义。
HBV感染常见4个时期,即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低 (非) 复ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ期和再活动期,不同时期血清HBV标志物和病毒复制水平有一定的 区别又有交叉,靠单一化验指标很难界定。

乙型肝炎病例诊断报告要求

乙型肝炎病例诊断报告要求

乙型肝炎病例诊断报告要求★乙肝诊断《乙型病毒性肝炎(WS 299-2008)》一、诊断原则乙肝的诊断依据流行病学资料、临床表现、实验室检查、病理学及影像学检查等进行初步诊断,确诊须依据血清HBV标志和HBV DNA检测结果。

二、诊断分类根据临床特点和实验室检查等将乙肝分为不同临床类型,包括急性乙肝、慢性乙肝、乙肝肝硬化、乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌等。

三、诊断(一)急性乙肝1 近期出现无其他原因可解释的乏力和消化道症状,可有尿黄、眼黄和皮肤黄疸。

2 肝脏生化检查异常,主要是血清ALT 和AST 升高,可有血清胆红素升高。

3 HBsAg 阳性。

4 有明确的证据表明6 个月内曾检测血清HBsAg 阴性。

5抗-HBc IgM 阳性1: 1000以上。

6 肝组织学符合急性病毒性肝炎改变。

7 恢复期血清HBsAg 阴性,抗HBs 阳性。

▲疑似急性乙肝病例符合下列任何一项可诊断:♦同时符合1和3。

♦同时符合2和3。

▲确诊急性乙肝病例符合下列任何一项可诊断:♦疑似病例同时符合4。

(1、3、4或2、3、4)♦疑似病例同时符合5。

(1、3、5或2、3、5)♦疑似病例同时符合6。

(1、3、6或2、3、6)♦疑似病例同时符合7。

(1、3、7或2、3、7)(二)慢性乙肝1、急性HBV感染超过6个月仍HBsAg阳性或发现HBsAg阳性超过6个月。

2、HBsAg 阳性持续时间不详,抗HBc IgM 阴性。

3、慢性肝病患者的体征如肝病面容,肝掌、蜘蛛痣和肝、脾肿大等。

4、血清ALT 反复或持续升高,可有血浆白蛋白降低和(或)球蛋白升高,或胆红素升高等。

5、肝脏病理学有慢性病毒性肝炎的特点。

6、血清HBeAg阳性或可检出HBV DNA并排除其他导致ALT升高的原因。

▲疑似慢性乙肝病例符合下列任何一项可诊断:♦符合1和3。

♦符合2和3。

♦符合2 和4 。

▲确诊慢性乙肝病例符合下列任何一项可诊断:♦同时符合1、4 和6。

♦同时符合1、5 和6。

乙肝实验室诊断标准

乙肝实验室诊断标准

乙肝实验室诊断标准
乙肝实验室诊断标准主要包括以下几个方面的内容:
1.肝功能检查:包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆碱酯酶(ChE)、胆红素等指标。

正常值为0-40U/L。

对于肝功能出现异常的患者,要警惕肝炎的存在,其中转氨酶也是检测肝功能损害的指标之一。

2.乙肝病毒DNA定量检测:正常值为0-
100copies/ml,如果小于100copies/ml,则为阴性,乙肝病毒DNA定量阴性一般代表没有感染乙肝病毒。

3.乙肝两对半检查:即乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)和核心抗体(HBcAb)的检测。

通过这项检查可以判断机体是否感染了乙肝病毒以及病毒的具体类型。

4.HBV-DNA测序:通过检测HBV-DNA的序列,可以了解病毒的变异情况,如检测出病毒的耐药位点等。

5.乙肝病毒前S1抗原(PreS1)检测:PreS1是乙肝病毒外膜蛋白上的抗原前体,具有很强的免疫原性,能刺激机体产生较强的保护性抗体。

PreS1抗原检测可弥补HBsAg检测的不足,有助于对乙型肝炎的诊断、病程观察、预后判断及疫苗效果的评价。

6.其他相关检测:如血常规、尿常规、凝血功能、甲胎蛋白等检查,以评估患者的整体健康状况。

在进行乙肝实验室诊断时,医生会根据患者的具体情况选择相应的检测方法。

同时,患者也需要注意提供准确的个人信息和病史,以便医生做出准确的诊断和治疗方案。

实验室检查——乙肝五项-PPT

实验室检查——乙肝五项-PPT

- 既往感染恢复期
+ 既往感染或“窗口期”
- 既往感染或接种过疫苗
4
5
受试者入选标准
结果分析
HBsAg
无症状携带者
+
急性乙型肝炎
+
+
+
慢性乙型肝炎
-
HBV DNA定量检测
-
来区别稳定期或活动 -
期(检测标准) -
Hale Waihona Puke 抗-HBs+ + +
HBeAg
+ + -
抗-HBe
+ + + -
抗-HBc
+ + + + -
6
大三阳与小三阳区别
大三阳
小三阳
化验单检查 结果
DNA
HBsAg(+)HBeAg (+)
抗-HBc(+)
阳性
HBsAg(+)抗-HBe (+)
抗-HBc(+)
阴性
传染性


乙肝病毒复 制
活跃
不活跃
演变
慢性肝炎 肝硬化、肝癌
7
预防及免疫
1.控制传染源、切断传播途径 2.人工主动免疫:
疫苗(血源性、基因工程-HBsAg) 3.人工被动免疫:
2
4.HBeAb-乙肝病毒e抗体:为病毒复制停止标志。传染性较弱,但并非 完全没有传染性。乙肝病毒感染后的恢复期或慢性感染者可以阳性。
5.HBcAb-乙肝病毒核心抗体:HBcAg是乙型肝炎病毒的核心抗原, 一般 存在于肝细胞内,不易检测, 因此乙肝两对半五项指标中不包括此项。 但只要体内有HBcAg就会产生抗-HBc。因此HBcAb提示体内存在 HBcAg,为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。核心抗体IgG是 新近感染或病毒复制和传染性的标志,急性乙肝、慢性乙肝、肝硬化等 均可以表现为阳性。核心抗体IgG是感染后就会产生的。

乙型肝炎病毒实验室检测技术规范

乙型肝炎病毒实验室检测技术规范

乙型肝炎病毒实验室检测技术规范简介本文档旨在制定乙型肝炎病毒实验室检测技术规范,以确保实验室操作的准确性、有效性和安全性。

本规范适用于乙型肝炎病毒的检测工作,包括样本采集、处理、实验操作和数据分析等环节。

实验室设备和材料要求- 实验室应配备符合乙型肝炎病毒检测要求的设备,包括PCR 仪、离心机、显微镜等。

- 实验室应储备足够的试剂和耗材,确保进行实验所需材料的充足性和质量。

- 实验室应建立样本采集、储存和处理的标准操作流程,确保样本的完整性和稳定性。

实验操作规范- 实验操作前,操作人员应接受相关的乙型肝炎病毒检测方法培训,熟悉操作流程和安全注意事项。

- 实验操作中应严格遵守无菌技术操作要求,避免交叉污染和误差的发生。

- 样本采集时应采用合适的器械和方法,并确保采集的样本足够,并满足乙型肝炎病毒检测的要求。

- 样本处理过程中应遵循实验室内的安全操作规定,包括穿戴个人防护装备、定期消毒等。

- 实验操作中应遵循乙型肝炎病毒检测方法的标准程序,确保操作的准确性和可靠性。

数据分析和结果报告要求- 实验数据应进行准确的记录和整理,确保数据的可追溯性和准确性。

- 数据分析应遵循乙型肝炎病毒检测方法的要求,运用适当的统计方法和质控措施进行数据分析。

- 检测结果应及时报告,包括样本编号、检测方法、检测结果等内容,并存档备查。

质量控制要求- 实验室应建立质量控制体系,包括质量控制样品的使用和监测,以确保实验结果的准确性和可靠性。

- 定期进行设备的校准和维护,确保设备运行的准确性和稳定性。

- 实验操作过程中应进行内部质量控制的监测,包括设立质控样品和进行校准实验等。

安全要求- 实验室应遵守乙型肝炎病毒实验室安全管理规范,包括建立安全操作标准、储存和处置感染性废弃物等。

- 操作人员应接受相关的安全培训,熟悉应急处理措施和事故报告要求。

- 实验室应建立和维护安全管理档案,包括安全设施和装备的维护记录、事故处理记录等。

总结本文档为乙型肝炎病毒实验室检测技术规范,提供了实验室设备和材料要求、实验操作规范、数据分析和结果报告要求、质量控制要求以及安全要求等方面的内容。

乙肝二对半报告

乙肝二对半报告

乙肝二对半报告1. 简介乙肝是一种由乙型肝炎病毒(HBV)引起的肝脏疾病。

乙肝二对半报告是一种用于诊断乙肝感染的实验室检测方法。

该报告根据乙肝二对半试验的结果,来判断患者是否感染了乙肝病毒。

2. 乙肝二对半试验乙肝二对半试验是一种常用的乙肝感染检测方法,其原理是通过检测患者体内的乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗体(anti-HBc)的存在与否,来确定乙肝感染的状态。

乙肝表面抗原是乙肝病毒的外壳蛋白,感染乙肝病毒的人体内会产生乙肝表面抗原。

乙肝核心抗体是抗乙肝病毒核心蛋白的抗体,感染乙肝病毒后,人体也会产生乙肝核心抗体。

乙肝二对半试验的结果可以分为四种情况:•HBsAg阴性/anti-HBc阴性:表示未感染乙肝病毒。

•HBsAg阳性/anti-HBc阴性:表示患者处于乙肝慢性感染的潜伏期。

•HBsAg阳性/anti-HBc阳性:表示患者处于乙肝活动期。

•HBsAg阴性/anti-HBc阳性:表示患者曾经感染过乙肝病毒,但已康复或治愈。

3. 乙肝二对半报告范例下面是一份乙肝二对半报告的范例:乙肝二对半报告姓名:张三性别:男年龄:30乙肝表面抗原(HBsAg):阴性乙肝核心抗体(anti-HBc):阳性根据乙肝二对半试验的结果,张三先生为曾经感染过乙肝病毒,但已康复或治愈状态。

4. 结论乙肝二对半报告是一种常用的乙肝感染检测方法,可以根据乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗体(anti-HBc)的检测结果来判断患者的乙肝感染状态。

根据报告的结果,医生可以进行进一步的诊断和治疗。

注意:本文仅为描述乙肝二对半报告的一般情况,具体解读应由专业医生根据实际情况进行。

若有疑问或需要进一步了解,请咨询医生或专业机构。

乙肝实验室检查终版11.24

乙肝实验室检查终版11.24

一个完整的乙肝病毒颗粒,也叫Dane颗粒,直径只有42纳 米 ,有外壳和核心两个部分 ,外壳厚7-8纳米,由脂质双 层和蛋白质组成的囊膜。脂质双层内含有S抗原、前S1和前 S2抗原,它们一起又构成了外壳上大、中、小三种蛋白形式, 统称为乙肝表面抗原(HBsAg)。剥去Dano颗粒的外壳,暴 露出乙肝病毒的核心颗粒,核心颗粒直径28纳米,呈二十面 体立体对称,由乙肝病毒的核心抗原(HBcAg)组成 。核心颗 粒的表面才是病毒真正的衣壳 ,通过强去垢剂或者酶处理 的方法,还可以暴露出HBV的另一个主要的抗原e抗原.
5.HBcAb:出现较早,常紧继HBsAg 和HBeAg之后就可在血清中 检出,早期以IgM为主,一般持续6-18周. HBcAb-IgM可作 为急性HBV感染的的指标.慢性期以IgG为主 6.HBcAg:是HBV存在和复制活跃的直接指标之一,不能直接检测 7.前S1抗原:比HBsAg更早出现
(2)常见模式
d.非特异性阳性 e. HBsAg极低检测不出 f.HBsAg、抗-HBs空白期 a.急性乙肝恢复期 HBeAb与HBsAb会并存数月/年
1
2





b.既往有HBV感染,已有免疫力 c.感染后康复期 a.急性乙肝感染早期 孕妇阳性致婴儿感染率10% 孕妇阳性致婴儿感染率90% 继续跟踪,定期复查
1) 2) 3) 4) 5) 6) 大三阳 小三阳 1、5 2、4、5或2、5 单独HBsAg 单独HBcAb
四 乙肝两对半定量与定性检测的临床比较
(1)乙肝“两对半”检测应用的误区
“两对半”结果应用的较大的误区是因为:对这些病原体 感染者体内相应抗原抗体的发生发展以及对疾病状态和抗病毒 治疗之间的关系不了解所致。在乙肝“两对半”中,真正有定 量测定价值的只有抗 HBs 。但这种测定也不是用于临床乙肝患 者疗效观察,而是用于人群乙肝疫苗注射效果的判断;也就是 说,当某人注射疫苗后,如外周血中抗HBs定量超过10 mIU/ml,则说明受免疫者具有对乙肝病毒的免疫力,免疫力及 持续时间与抗HBs含量高低应成正比。总而言之,“两对半”

乙肝实验室检查课件

乙肝实验室检查课件
7.乙肝病毒的基因组最引人注目的一个特征就是它非常小, 而且乙肝病毒DNA的两链长短不一,长链完整,长度恒定, 为负链,短链是正链,长度可变,大概是长链的50%~80%。 表面抗原和核心抗原都是由Dane颗粒的DNA编码而来。
病理:(1)HBV抗原和抗体系统
1.HBsAg和抗-HBs
PreS1 PreS2
4.慢性化:特别是幼儿期感染,多为慢性化过程,长期携带 HBV,体内呈“免疫耐受”状态,不能将病毒清除,这个过 程可长达10-30年或更久,是重要的传染源
5.致癌性:HBV是肝癌的重要病因,约80%-90%的肝癌有乙 肝背景。癌变的原因是HBV的基因整合到肝细胞基因上,发 生突变,导致肝癌。
6.HBV的基因变异性:HBV是极度易变异的病毒之一,它的四 个基因组(S、C、P、X)均可变异,变异是病毒的特性
(2)HBeAg 和抗-HBe
e抗原(HBeAg): 是可溶性蛋白质 只存在于血液中 是病毒复制和传染性的标志 e抗体(抗-HBe): 对HBV感染有一定的保护作用 其出现标志着病毒复制减少、 传染性降低
5
1,Hepatitis B(vi3ri)on(HDBaVne的par三tic种le)形态
3.生化指标:血清ALT(丙氨酸转氨酶)活力升高,有黄疸者 血 清胆红素升高。
4.病原学检查 甲型:抗HAV-IgM阳性,即可确诊。 乙型:HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc-IgM阳性)或
HBVDNA阳性。 丙型:抗HCV-IgG、HCV-IgM阳性,HCV-RNA阳性。 丁型:抗HDV-IgM阳性或HDV-RNA阳性。 戊型:抗HEV-IgM阳性。 庚型:抗HGV-IgM阳性
2,secreted filament 3,secreted sphere

乙肝丙肝实验室检测及临床意义PPT课件

乙肝丙肝实验室检测及临床意义PPT课件

丙型肝炎抗体测定( Anti-HCV)
血浆/血清/全血 250403014 20元 酶免
每天上午10:00前样本当天可出报告,10:00后样本第二天下午 出报告
HBV 血清学检测
HBV DNA检测
HBeAg
HCV RNA检测
HBV DNA 分子检测 HBV DNA 定量检测
HBV 耐药突变株检测
③ PCR检测结果与其它检测 项目不同,一般量值变化 在一个数量级内均视为没 有变化
乙型肝炎病毒(HBV)DNA检测意义
缩短“窗口期”,有利于感染的早期诊断
HBV感染后至血液中出现可检出的HBsAg或HBV特异抗体需要一定时间。
HBV DNA先于 HBsAg出现于外周
血循环中 实时荧光定量PCR检
HBeAg
HCV RNA检测
表面抗原 (HBsAg) e 抗原(HBeAg) 表面抗体(抗-HBs) e抗体(抗-HBe)
HBV血清学检测——乙肝两对半
+ 定性(qualitative) 判断阴阳性
+ 定量(quantitative) 单位:ng/ml、IU/ml、IU/L、PEIU/ml
定性-乙肝“两对半”
HBV DNA高精度检 全血、血清、血浆 促凝管 4℃ 测
每周一、周四10:30 前样本,15:00出报 告
每周四11:00前样本 ,当日16:30出报告
HCV RNA检测 全血、血清、血浆 促凝管 4h内送 每周三10:00前样本
至实验室
,15:00出报告
HBV耐药基因检测 全血、血清、血浆 促凝管 4℃


接种疫苗获得免疫力
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检测

肝病的诊断模板

肝病的诊断模板

急性肝炎ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ类
急性黄疸型肝炎:凡符合急性肝炎诊断 条件,血清胆红素>17.1μmol/L,或尿胆 红素阳性,并排除其他原因引起的黄疸, 可诊断为急性黄疸型肝炎 。
急性无黄疸型肝炎
慢性HBV感染
既往有乙型肝炎病史或HBsAg阳性超过6 个月。
现HBsAg和(或)HBV DNA仍为阳性者。 (HBsAg 阳性持续时间不详,抗 HBc-
HBV感染
急性乙型肝炎 慢性乙型肝炎 乙型肝炎肝硬化 携带者 隐匿性慢性乙型肝炎 乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌 肝衰竭
HBV感染的诊断
血清HBsAg阳性 血清HBV DAN阳性
(1IU相当于5~6拷贝) 血清抗HBc-IgM阳性 肝内HBcAg和/或HBsAg阳性、或
HBV DNA阳性
四项检测中有一项达上述程度者即可诊 断为重度慢性肝炎。
乙型肝炎肝硬化的诊断
乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎发展的结果, 其病理学定义为弥漫性肝纤维化伴有假小叶形 成。
代偿期肝硬化:
一般属Child—Pugh A级。
影像学、生物化学或血液学检查有肝细胞合成 功能障碍或门静脉高压症(如脾功能亢进及食 管胃底静脉曲张)证据,或组织学符合肝硬化 诊断。 但无食管胃底静脉曲张破裂出血,腹水或肝性 脑病等严重并发症。 失代偿期肝硬化:
非活动性HBsAg携带者:血清HBsAg阳性、 HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性,HBV DNA 低于最低检测限,1年内连续随访3次以上, ALT均在正常范围。肝组织学检查显示 Knodell肝炎活动指数(HAI)<4或根据其他的半 定量计分系统判定病变轻微。
隐匿性慢性乙型肝炎
血清HBsAg阴性。 血清和(或)肝组织中HBV DNA阳性。 有慢性乙型肝炎的临床表现。 除HBV DNA阳性外,患者可有血清抗-HBs、

乙肝实验室诊断标准

乙肝实验室诊断标准

乙肝实验室诊断标准是通过检测患者体内的相关血液指标来确认是否感染了乙型肝炎病毒(HBV)。

乙肝是一种由乙型肝炎病毒引起的传染性疾病,在全球范围内都有一定的流行率。

早期的乙肝感染可能没有明显的症状,因此实验室检测是诊断乙肝的重要手段之一。

下面是乙肝实验室诊断的相关标准。

一、HBsAg检测HBsAg是乙肝病毒表面抗原的缩写,是乙肝病毒感染的最早和最重要的标志物。

乙肝感染者在感染后的一到六个月内,血中会出现HBsAg阳性。

因此,对于疑似乙肝患者,应该首先进行HBsAg的检测。

如果HBsAg持续阳性超过六个月,则可以确定为慢性乙肝感染。

二、抗-HBs检测抗-HBs是对HBsAg的免疫反应产生的抗体,也是乙肝疫苗接种后产生的抗体。

通过抗-HBs的检测可以确定一个人是否具备乙肝病毒的免疫力。

如果抗-HBs阳性,说明个体已经免疫乙肝病毒,或者是乙肝疫苗的有效接种者。

三、HBeAg和抗-HBe检测HBeAg是乙肝病毒的一种核心蛋白,它的出现表明个体在感染乙肝病毒后,病毒正在活跃复制。

因此,对于HBsAg阳性的患者,还需要进一步检测HBeAg和抗-HBe。

如果HBeAg阳性,说明病毒处于活动状态,此时患者是高传染性的。

而抗-HBe阳性则表示病毒复制已经减弱,病情相对稳定。

四、抗-HBc检测抗-HBc是对乙肝病毒核心抗原的抗体,它可以分为IgM和IgG 两种类型。

IgM抗-HBc是急性乙肝感染的标志物,出现在HBsAg阳性之前,并且在HBsAg消失之后很快消失。

而IgG抗-HBc则是乙肝感染的持久性标志,出现在HBsAg阳性之后,并且可以持续终身。

五、HBV-DNA检测HBV-DNA是乙肝病毒的基因组成分,通过检测患者血液中的HBV-DNA含量,可以判断乙肝病毒的活跃程度。

此项检测对于评估治疗效果和预测病情转归非常重要。

以上就是乙肝实验室诊断的相关标准。

需要注意的是,乙肝的诊断应该综合临床表现、实验室检测和病史等多个方面进行综合判断。

肝病临床诊断标准

肝病临床诊断标准
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(六)重叠感染 —— (四)病原不明 ——
×型、×型病毒性肝炎重叠感染 如:乙型、甲型病毒性肝炎重叠感染急性 甲型黄疸型慢性HBV携带者 对诊断病毒性肝炎而病毒学标志均阴性者:
如:急性病毒性肝炎病原未定(限入院诊断)
急性病毒性肝炎病原未明(限出院诊断)
二、肝衰竭的规范诊断
肝衰竭不是一个独立的临床诊断,而是一种功能判断。因此,原 则上肝衰竭不能独立存在,而应首先列出病因诊断,将肝衰竭作为 一种补充诊断。病因待查或未明时,肝衰竭可作为独立诊断,此时 应注明原因待查或原因未明。
2016/3/7 4
诊断依据
临床表现 急性丙型病毒性肝炎 ①病程在6个月以内,全身乏力、食欲减退、恶 心和右季肋部疼痛或不适等。 ②可有轻度肝肿大、部分患者可出现脾肿大;少 数患者可伴低热或出现黄疽。 ③部分患者可有关节疼痛等肝外表现。 ④部分患者可无明显症状和体征。
2016/3/7 5
诊断依据
2016/3/7 不明原因长期发热-FOU 7
诊断依据
实验室检查 1.急性丙型病毒性肝炎有血清ALT、AST升 高,部分病例可有血清胆红素升高。部分 慢性丙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎肝 硬化患者亦可有ALT、AST升高。 2.血清抗-HCV阳性。 3.血清HCV RNA阳性。
2016/3/7 不明原因长期发热-FOU 8
影像学检查 1.急性丙型病毒性肝炎 B超、CT或MRI可显示肝脾轻度肿大。 2.慢性丙型病毒性肝炎 B超、CT或MRI显示肝实质不均匀.可见肝 脏或脾脏轻度增大。 3.丙型病毒性肝炎肝硬化 B超、CT或MRI可显示肝脏边缘不光滑甚至 呈锯齿状、肝实质不均匀甚至呈结节状,门静脉 2016/3/7 9 不明原因长期发热-FOU 增宽,脾脏增大。

乙型病毒性肝炎

乙型病毒性肝炎

乙型病毒性肝炎乙型病毒性肝炎(HepatitisB,简称HBV)是由乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,简称HBV)引起的一种肝脏疾病。

它是一种全球性的健康问题,是世界上最常见的病毒性肝炎之一。

乙型肝炎病毒通过血液、性接触、母婴传播等途径传播,对肝脏造成损害,导致肝脏炎症和损伤,可能引起急性或慢性肝炎、肝硬化和肝癌等严重后果。

乙型病毒性肝炎的病因和传播途径:乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的。

乙型肝炎病毒主要通过血液、性接触、母婴传播等途径传播。

以下是乙型病毒性肝炎的常见传播途径:1.血液传播:乙型肝炎病毒可以通过血液传播,如共用注射器、输血、器官移植、牙科手术、皮肤黏膜损伤时的血液接触等。

2.性接触传播:乙型肝炎病毒可以通过性接触传播,如不安全的性行为、性伴侣中存在HBV感染者等。

3.母婴传播:乙型肝炎病毒可以通过母婴传播,如在妊娠期间或分娩时,乙型肝炎病毒从感染的母亲传给婴儿。

4.密切接触传播:乙型肝炎病毒可以通过家庭、医疗和护理等密切接触传播,如与HBV感染者共用牙刷、剃刀、指甲剪等个人卫生用品。

乙型病毒性肝炎的临床特点:乙型病毒性肝炎的临床表现因个体差异而有所不同,可能呈现急性或慢性肝炎的不同症状和严重程度。

急性乙型病毒性肝炎的症状通常包括乏力、食欲不振、恶心、呕吐、黄疸(黄糖尿),尿色变深,便色变浅,肝区疼痛或不适等。

在急性期,肝功能检查常常显示肝酶升高,乙型肝炎病毒标志物如乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)可能呈阳性。

对于大多数成年人,急性乙型病毒性肝炎在数周至数月内会自愈,但对于乙型肝炎病毒感染的婴儿和儿童,慢性乙型肝炎的风险较高。

慢性乙型病毒性肝炎可能在多年甚至几十年内呈现隐匿的病程,没有明显的症状。

但随着病毒持续侵害肝脏,可能导致肝功能受损,出现慢性肝炎、肝硬化甚至肝癌等严重后果。

乙型病毒性肝炎的诊断:乙型病毒性肝炎的诊断通常包括以下几个方面:1.病史询问:医生会详细询问病患的病史,包括是否有与乙型肝炎病毒接触的风险因素,如血液传播、性接触、家族史等。

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乙型肝炎的实验室诊断
 [血清标志物]对于乙肝的病原学诊断最初、也是最常用的是乙肝病毒血清标志物(HBVM)检测。

HBVM主要包括:两对半(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)、HBxAg、HBxAb、前S抗原及抗体、DNA多聚酶(DNA-P)及抗体等。

通过检测HBVM可以间接的多角度了解患者HBV感染、复制以及病情恢复情况。

常用血清标志物是两对半,临床意义如下:
1. 表面抗原(HBsAg):位于病毒外壳表面,由HBV基因组S区和前S区基因编码,完整的大分子HBsAg是完整病毒的必需条件。

血清HBsAg的出现,意味着HBV的现症感染,是乙肝血清学检查最重要的指标。

HBsAg是虽然只是HBV存在的间接指标,但诊断乙肝的最常用也是最重要的指标,主是因它出现最早,一般在感染后3周出现,有利于早期诊断。

第二,它持续时间长,急性患者至少持续5周,最长可持续5个月,并且在血液中的释放量大,非常容易检测。

前S1和前S2紧随HBsAg而出现在血流中,并与HBeAg和HBV-DNA相关。

2. 表面抗体(HBsAb): 由于病毒HBsAg抗原性诱发机体产生的保护性抗体,HBsAb是一种保护系抗体,在HBsAg消失后数周后出现,并可持续多年存在。

HBsAb是所有乙肝要关抗体中出现最晚的。

常与HBcAb同时存在,而很难与HBsAg同时被检出来。

抗前S1抗体出现于潜伏期,是所有抗体中出现最早的。

抗S3抗体出现在急性期,处于HBV复制终止前后,提示有清除病毒的作用。

3. e抗原(HBeAg): HBeAg是一种可溶性蛋白抗原,一般仅见于HBsAg阳性血清中,阴性中偶见。

HBeAg出现在血中稍后于HBsAg,同时消失很快,所以窗口期也不能出现。

HBeAg是由HBV-DNA开放读码框前C区编码,与HBV的活动性复制密切相关,是HBV传染性的重要指标。

HBcAg是HBV复制的标记,而HBeAg是HBV正在复制的标记。

4. e抗体(HBeAb):在病毒复制过程中,e抗原暴露诱发机体产生。

有一定保护作用。

HBeAb紧接着HBeAg消失而出现,表示HBV复制已经减少,传染性降低。

HBeAb持续时间不长,几月后逐渐消退。

血清中HBeAb的检出意味着病毒复制中止或减少。

5. 核心抗体(HBcAb): 由病毒C区编码的HBcAg诱导产生,没
有保护作用。

由于HbcAg位于病毒内部,一般方法不能检出,在血清中只能检测到HbcAb。

HbcAb可以作为HBV感染的标志。

血清中的检出HBcAb表明病毒正在或曾经进行复制。

常说的HBcAb一般是指HBcAb -IgG,是最用的两对半中最先出现的抗体,一般在HBsAg出现后2-4周出现。

当HBsAg消失,而HBsAb还没有出现时,常只能检出HBcAb,因此临床将此阶段称为窗口期。

HBcAb和HBsAb一样也可以持续多年存在。

HBcAb-IgM仅出现在急性期,具有鉴别诊断意义。

.乙型肝炎病毒DNA聚合酶(DNAP) DNAP位于HBV核心部分,有逆转录酶活性,是HBV复制的直接指标。

[基因诊断]随着分子生物学技主的发展,应用DNA分子杂交和PCR技术可以检测出血清、体液和组织中HBV DNA的存在情况,是直接、准确的病原学诊断证据。

使用PCR及定量PCR技术检测HBV DNA,是乙肝诊断的重大进步。

1.HBV DNA检测或定量检测(病毒载量):
(1) 灵敏度提高:WANG等对206名HBsAg阴性、ALT阴性的健康供血者用PCR方法检测HBV DNA,检出阳性9例,占4%。

这说明HBsAg虽然是HBV的感染的标志,但由于S基因的变异或低水平表达,
而常规方法难以检出,会导致漏检。

而使用PCR能较好的弥补。

(2) 与HBVM结合使用,可以对临床提供更为有效、更有价值的信息:基因学诊断与HBVM并不是矛盾的,各有优势,在乙肝的诊治过程结合使用更具临床价值。

如:临床有资料显示,对于HBV DNA阳性、HBeAg阳性的慢性乙肝病人病情较HBV DNA阳性、HbeAb阴性的病人重,自然缓解率也较低。

(3) 动态监测病毒的载量是疗效监测的重要指标:乙肝疗效监测以前用的是指标血清学“两对半”检测,但由于血清学指标反应相对滞后、灵敏度较差,并不是理想的疗效监测指标。

近年随着定量PCR在临床上的应用,连续监测HBV DNA血清载量已经成为疗效监测的理想指标。

临床上一般认为用药后HBV DNA下降到10^5拷贝/ml以下为对药物完全应答;定量下降大于2个数量级为对药物部分应答;未达上述标准为无应答。

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