第七章__化学毒物致突变作用(1)_PPT幻灯片

生殖细胞(germ cell)往往是单倍体，其染色体改变即突变可传给 下一代。突变的生殖细胞根据其在二倍体中的表达，分为显性或 隐性。显性突变无论纯合子，还是杂合子均会出现表型异常；隐 性突变如为纯合子，将出现表型异常，若为杂合子，则为表型正 常的携带者。
4.基因型与表型 基因型系指控制生物性状的基因组成，它是生物体的遗传组
在碱基置换中，DNA的一对碱基(如G:C)被另一对碱基(如A:T) 所取代，如果是嘌呤置换另一嘌呤，或者是嘧啶置换另一嘧啶，
即染色体畸变(chromosome aberration)。简单地说，突变的发 生及其过程即为致突变作用。能够引起突变的物质称为致突变物 (mutagen)。 二、遗传学基础 1.DNA与基因
在真核细胞中，遗传信息储存在核内的DNA链上，DNA是大分 子物质，由脱氧核糖、磷酸及碱基组成，其基本成分为四种核苷 酸，形成双螺旋结构。基因
生殖毒性是指外源化学物对雄性和雌性生殖功能或能力以及对后代 产生的不良效应。生殖毒性既可发生于生殖细胞、受精卵、胚胎形成期， 也可发生于妊娠、分娩和哺乳期。表现为外源化学物对生殖过程的影响。 例如生殖器官及内分泌系统的变化，对性周期和性行为的影响，以及对 生育力和妊娠结局的影响等。
影响人类生殖功能的环境因素包括有各种化学物、电离和非电离辐 射、物理因素、感染因素、生活方式以及药物的应用等。
化学毒物的生殖毒性作用
生殖过程一般是指从配子形成直到胎儿娩出的整个过程。生 殖过程是很广泛的，它包括精子的发生、卵的形成和发育、配子 的释放、受精、卵裂和胚泡发育、着床、胚胎发生、胎儿发育、 分娩。而胎儿的娩出也并不意味着胎儿发育成熟的终止。从广义 上讲还应包括胎儿娩出后的新生儿期、哺乳期、直到性成熟的整 个过程。
(gene)是DNA分子中最小的完整功能单位基因的基本作用在于决 定蛋白质的一级结构，即每个基因决定一条多肽链或者说一个基 因决定一种酶。基因是生物遗传信息的携带者，细胞或生物体的 一套完整单体的遗传物质称基因组(genome)。 2.染色质与染色体
在间期细胞的细胞核中，通过光镜可见一种能被碱性染料着 色的物质，即染色质(chromatin)。它由DNA、组蛋白、非组蛋白 及少量的RNA组成，形似串珠状的复合体。
成。通过杂交试验才能鉴定。表型指在发育过程中由基因所控制 的生物性状的具体表现。它可以用理化方法直接测定。表型是不 同基因之间以及基因与环境之间极其复杂的来自百度文库互作用结果。
5.细胞周期、有丝分裂与减数分裂
细胞周期指细胞一次分裂结束，并开始生长，到下一次分裂 终了所经历的过程。这过程所需的时间为细胞周期时间。将细胞 周期分为四个时期：G1期是细胞进行急剧合成的时期；S期完成 DNA复制；G2期为有丝分裂做准备，M期是有丝分裂期。有丝分裂 (mitosis)指细胞核分裂的过程，一个细胞由此生成两个子细胞， 每个子细胞各具有与亲代细胞完全相同的染色体。
能改变或脱落所致的突变。当DNA链上某一碱基由于致突变物作 用而脱落或其配对性能发生改变，在DNA复制过程中该DNA互补链 上的相应位点配上一个错误的碱基，即错误配对(mispairing)。 这一错误配对上的碱基在下一次DNA复制时，按正常规律配对， 于是原来的碱基对被错误碱基对所置换，称碱基置换。
减数分裂(meiosis)指通过两个细胞周期使染色体数目减少一 半的细胞分裂方式。它是一种特殊的有丝分裂。其细胞核分裂两 次，而染色体只复制一次，经过分裂后染色体数目减少一半，变 成单倍体(haploid)。
第二节 化学毒物致突变的类型
有三类遗传学损伤，即基因突变、染色体畸变及染色体数目 改变。这些损伤多因DNA受损所致，也可能因DNA以外的靶组织受 损。通常以光学显微镜的分辨率0.2 µm，来区分基因突变和染色 体畸变。因突变是用光学显微镜观察不到，须通过生长发育、生 化、形态等表型改变来判断，而染色体畸变和数目变化可用光学 显微镜进行观察。
能引起妊娠的人或试验动物产生畸胎的外源化学物称为致畸 物。它通过胎盘直接作用于发育的胚胎和胎儿而产生后果。通过 动物试验和体外致畸试验方法，可检测外源化学物能否引起胚胎 毒性或后代畸形。
利用来培育和选择新种或良种。另一方面，突变也会引起人类健 康的危害。致突变作用(mutagenesis)的广义概念是外来因素。 特别是化学因子引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且 此种改变可随同细胞分裂过程而传递。突变是致突变作用的后果， 其中包括从一个或几个DNA碱基对的改变，即基因突变(gene mutation)到染色体的结构及数目改变，
一、基因突变 基因突变指基因中DNA序列的变化。因基因突变限制在一特
定的部位，故称为点突变(point mutation)。传统的研究突变方 法是通过给予致突变物，观察遗传学改变。
基因突变可分为两种类型，即碱基置换和移码突变。 1.碱基置换：碱基置换(base substitution)指某一碱基配对性
②染色体成对存在，基因也成对存在。在配子中每对基因只有一 个，而每对同源染色体也只有一条。③个体中成对的基因一个来 自母本，另一个来自父本。染色体也是如此，两条同源染色体是 分别来自母本和父本。④不同对基因形成配子时的分离与不同对 染色体在减数分裂期的分离，都是独立分配的。 3.体细胞和生殖细胞
大多数真核生物由体细胞和生殖细胞组成。体细胞(somatic cell)多是二倍体(diploid)细胞，含有两组完全相同的染色体， 其遗传损伤不会遗传给下一代。
在间期细胞核中，一般没有染色体结构，只有在细胞分裂时， 染色质才螺旋化并折叠成染色体(chromosome)，故染色质与染色 体是由相同物质组成的；染色体存在于细胞中，通常只有在细胞 分裂时经过特殊染色才能清楚地看到。
染色体与基因有着平行的关系，表现为：①染色体可以在显 微镜下看到，有一定的形态结构。基因是遗传学的单位，每对基 因在杂交中仍保持它们的完整性和独立性。