新教材人教版《伴性遗传》ppt公开课课件1
【新教材人教版生物】伴性遗传PPT实用课件1
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♂ 同型的性染色体(ZZ) ZW型性别决定 异型的性染色体(ZW) ♀
ZW型性别决定
其它性别决定方式
(1)温度决定性别 (2)位置决定性别 (3)性逆转现象
二、伴性遗传
性染色体上的基因,它的遗传方式是和性别相关联的。
• 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和 弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色
盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是 第一个被发现的色盲症患者。
J.Dalton 1766--1844
• 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。
2、关于红绿色盲的解释
(1)红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能 像正常人一样区分红色和绿色。
伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗?
患者全为男性(父传子,子传孙);
患者的基因型表示为XYM。
人类遗传病的规律判定:
(1)双亲正常,女儿生病 ——常染色体隐性遗传病
(2)双亲皆有病,生无病女儿 ——常染色体显性遗传病
(3)系谱中男患女不患,父患子必患 ——伴Y 染色体遗传病
xx xxx
女
xx
女孩
y yyy
y x
xxyxxx
男
xy
男孩
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
思考
2、在一个家庭中男女的比 例一定是1:1吗?为什么?
3、生男生女是由女方决定的吗?
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 精子 22条+X 22条+ Y
[人教版]《伴性遗传》PPT课件1
![[人教版]《伴性遗传》PPT课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/9791801a5fbfc77da369b158.png)
王女士本人有色盲症,现 在女儿5岁,老公很想再 要一个男孩,王女士担心 生男孩可能不健康,两人 因此僵持不下,你支持她 的观点吗?
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人,
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他,又把色 盲症叫道尔顿症。
测测你的色觉正常吗?
给你一个系谱图,我们该如何判断属于那种遗传 方式?位于常染色体还是性染色体?是伴X遗传还是Y 遗传?
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y; 无中生有为隐性;隐性遗传看女病, 女病父或子正非伴性; 有中生无为显性;显性遗传看男病, 男病母或女正非伴性。
1.遗传系谱图判断
(1)首先确定是否为伴Y遗传 女性全正常,患者全为男性,传男不传女
注意:
分别得出每种情况男性和女性的发病率
②
亲代
配子 子代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
XB Xb
XB Y
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 : 1 : 1 :1
结果:亲代正常(女性携带者), 子代男性有色盲( 50%) 。
③
亲代
人类遗 传病
常染色体遗 传
性染色体遗 传
隐性遗传:白化病
显性遗 传:
伴X遗传 病
软骨发育不全 伴X隐性红:绿色盲、血友 病等
伴X显性:抗VD佝偻病
伴Y遗传 外耳道多毛症 病:
I II 3 4
12 5 67
89
III
10 11 12
IV
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
《伴性遗传》PPT人教版1
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3、男女6种婚配方式
1 XDXD x XDY 2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 XdXd x XDY 5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
全患病 全患病
全正常
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例3、 一个男孩患红绿色盲,其父母、祖
父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基
因来自
(A)祖父
(B)祖母
(C)外祖父
(D)外祖母
例4.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲
的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个
表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因
携带者的概率是( )
A.1/2
B.1/4
C.1/6
Ⅰ
特点(2)交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源: 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,
去路: 以后只能传给他的女儿
小结: 伴X染色体隐性遗传病的特点:
(3)女病父必病,母病子必病
XBXb × XbY
母病子必病
XbXb
女病父必病
3、总结提升——色盲遗传的特点: (伴X染色体隐性遗
例1. 鸡的性别决定方式为ZW型性别决定,k基因是Z染色体上的隐性致死
基因。含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌鸡交配,共孵化出120只小鸡。这
120只鸡的雌雄比例为(
)
A. 雌∶雄=2∶1
B. 雄∶雌=2∶1
C. 雌∶雄=1∶1
【新教材人教版生物】伴性遗传优秀PPT课件1
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你知道为什么禁止近亲结婚吗?
❖ 我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。
因为近亲结婚的男女双方携带相同 的隐性致病基因的机会大大增加,后代 患隐性遗传病的几率大大增加。
资料常危险的遗 传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折, 很难活到成年。这就是血友病。
于( D )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
5.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者,
他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( B )
A.25% B.50% C.75% D.100%
伴性遗传的研究运用: 1.性别判断,指导生育
如:某女色觉正常,其父色盲,与一正常男子婚配, 其孩子性别最好是男性还是女性?
遗传家族系谱(家系图)表示方法
❖ 正常男性 ❖ 患病男性 ❖ 正常女性 ❖ 患病女性 ❖ 世代:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ… ❖ 婚配:
❖ 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传?
无中生有——隐性遗传
❖ 患者在性别数量上有什么特点?
有男有女,男多女少
❖ 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上?
男女比例不等,位于性染色体上。
女性 色盲
XBY
男性 正常
XbY
男性 色盲
1 :1 :1 :1
女女 女一 儿儿 儿个 色色 的来 盲盲 两自 父, 个父 亲父 色亲 必亲 盲一 色如 基个 盲何 因来 ? 从自
哪母 来亲 ?
❖ 亲代 女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
❖ 配子 Xb
XB
Y
❖ 子代
❖
XBXb
女性携带者
1
:
XbY
[人教版]《伴性遗传》完美课件1
![[人教版]《伴性遗传》完美课件1](https://img.taocdn.com/s3/m/33f086fcdd36a32d72758128.png)
红绿色盲症的遗传分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪
些亲子代可以判断? 隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色
体上?找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为
什么?
X染色体上
1、伴X隐形遗传病:红绿色盲、血友病等。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的(b)控制的, 它与它的等位基因(B)都只存在于X染色体上,Y染色体 由于过于短小,缺少与X染色体的同源区段,因而没有这 种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
人类红绿色盲的几种遗传方式
❖ 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
(遗传图解及解释)
❖ 2.女性携带者 × 正常男性
(遗传图解及解释)
❖ 3.女性红绿色盲 Х 正常男性(遗传图解及解释) ❖ 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲(遗传图解及解释)
女性正常
❖ 抗维生素D佝偻病则是女患者多于男患者。
❖ 猜测:以上病症的发病为什么跟性别是有关
联的呢?
1、概念:位于性染色体上的基因所控制的性状的 遗传,常常与性别相关联,这种现象叫伴 性遗传.
X特有区段 XY同源区段 Y特有区段
2、种类:
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
×
道尔顿发现色盲的小故事
J.Dalton,1766--1844
伴X隐性遗传病的特点
1.男性患者多于女性患者 2.交叉遗传
3.女病,其父子皆病
[名师课堂教学][人教版]《伴性 遗传》 完美课 件1(完 整版PP T)
二、伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。
《伴性遗传公开课》ppt课件
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《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节:小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点,即男性患者的致病基因只能传给女儿,女性患者的致病基因既可以传给儿子,也可以传给女儿。
同时,伴性遗传还具有隔代遗传的特点,即患者双亲往往无病,但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象,性别决定的方式有多种,其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中,雌性个体的性染色体组成为XX,而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性,而在雄性个体中表现为隐性。
因此,伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中,雌性个体的性染色体为同型染色体(XX),而雄性个体的性染色体为异型染色体(XY )。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如,人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中,同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色,男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病,患者容易出血且难以止血,男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病,患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力,男性患者多于女性。
伴性遗传新人教版必修ppt课件
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遗传上总是和性别相关联 说明:基因位于性染色体 上
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病 的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似, 它们的基因位于性染色体上,所以遗传 上总是和性别相关联,这种现象叫做 伴性遗传。
二. 红绿色盲症的遗传分析
正常男女 患病男女
观察家族系谱图,完成导学案合作探究一中的 1.(1)(2)
探究: 怎样设计一对亲本婚配,证 明红绿色盲基因在X上,不在X和 Y的同源区段?
三、抗维生素D佝偻病
受X染色体上的显性基因(D)的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 (A表示致病基因)
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
X D Xd 患者
六.伴性遗传的应用
1.设计果蝇杂交实验,使子代根据眼色判断雌雄 P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
XwXW
×
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.设计一个杂交实验,对其子代在早期时, 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期 时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?
芦花鸡的性别决定方式是: ZW型, 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体, W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因(B)决定,即:ZB BZb F1 bW Z b Z 非芦花鸡羽毛 则为: Z
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%,女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 D 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
新【人教版材】伴性遗传完美课件1
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•
5.如今的城里人,很少享受到夜的黑 与美。 其实, 我心里 也明白 ,城乡 各有其 美。所 以,久 居乡村 的人们 向往城 市的繁 华,久 居城市 的人们 向往田 园的恬 静。二 者的主 要区别 在于: 城市生 贪欲, 田园守 天心。 贪欲破 坏自然 ,让人 浮躁, 使人隔 阂,虽 富贵而 不能心 安;天 心带来 和谐, 让人心 静,使 人互信 ,顺应 环境总 能让人 快乐。
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
伴性遗传:
一 概念(课本P34 黑体字) 伴X隐:
例子:红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子:抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子:外耳道多毛症
三.伴Y遗传病 外耳道多毛症
特点: 男男代代相传
例子:红绿色盲
1.男患多于女患 2.交叉遗传 3.隔代遗传
二 类型
伴X显:
例子:抗VD佝偻病
1.女患多于男患 2.世代遗传
三 应用
伴Y : 男男代代相传
例子:外耳道多毛症
1.人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病,该病在
人群中发病情况通常为
B A.全部为男性 B.女性多于男性
C.男性多于女性 D.全部为女性
12
58
为什么红绿色盲男性患者多于女性 患者?在遗传上总是和性别相联系呢?
一.伴X隐性遗传病——红绿色盲:
B正常 b患病 红绿色盲症有关个体的基因型和表现型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
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2020/9/14
一、遗传系谱图的解题规律
1、遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传或细胞质遗传 ①若系谱图中同一个家族中女性全正常,患者全为男性,而且 患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。若系谱图中, 患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。
(2)在未知显性性状(或已知)条件下,可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同,则基因位于常染色体上; ②若正、反交结果不同,则基因位于X染色体上。
2020/9/14
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体 上时,用隐♀×(纯合)显♂杂交组合,即:
若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X、Y染色体的同源区段上 隐♀×显♂(纯合)⇒ 若子代所有雄性均为隐性性状,雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上
二、判断基因所在位置的实验设计
1、判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与
雄性显性性状个体杂交;
隐性雌性 ×
若雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状
⇒基因位于X染色体上
显性雄性
若雄性子代中出现显性性状 或雌性子代中出现隐性性状
⇒基因位于常染色体上
2020/9/14
【例4】下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上,还是只位于X染色
体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是( C )
方法1:纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。 方法2:隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。 结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段上; ②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X 染色体上;③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上;④ 若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段
种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( D )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代相传的特点 B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性 C.Ⅱ—4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2 D.若Ⅱ—4和Ⅱ—5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8
2020/9/14
2020/9/14
②在已确定是显性遗传的系谱图中,主要参照“男患者”。 a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗 传,如图5。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性 遗传,如图6。
2020/9/14
(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测: ①确定,如下图:
2020/9/14
②若系谱图中同一个家族中某女性患病,且其子女全为患者, 则为细胞质遗传。若系谱图中某男性患病,且其子女中有患者, 则不是细胞质遗传。
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ 1 23 4 5
6 7 8 9 10 11 12
2020/9/14
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病,如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病,如图2。 (3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中,主要参照“女患者”; a.若女患者的父亲和儿子都 患病,则最可能为伴X染色体 隐性遗传,如图3。 b.若女患者的父亲和儿子中 有正常的,则一定为常染色 体隐性遗传,如图4。
2020/9/14
【 致病例基1】因如,图下为列某分遗析传不病正的确家的系是图(,D现)已查明Ⅱ3不携带该病的
A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B.Ⅱ2一定携带该致病基因
C.Ⅲ1的致病基因的获得途径是:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2
2020/9/14
【例2】如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两
2020/9/14
【例3】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生 型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交,F1的雌雄鼠中均既 有野生型,又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突 变基因是在常染色体上还是在X染色体上,则F1的杂交组合
最好选择( A )
A.野生型(雌)×突变型(雄) B.野生型(雄)×突变型(雌) C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突变型(雌)×突变型(雄)
②下图最可能为伴X染色体显性遗传。
2020/9/14
2、关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算 (1)常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染 色体是自由组合的,则: ①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2; ②男孩患病的概率=患病孩子的概率。 (2)伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联 系在一起,则: ①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。 ②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
2020/9/14
•
1.文言文是一种十分讲究形式美的书 面语言 ,古人 写文章 时,总 是从声 律、音 节、句 式等各 方面考 虑,对 文章的 语言加 以修饰 ,以使 语言尽 善尽美 。因此 文言文 中的修 辞方式 格外丰 富,这 成为文 言语言 的鲜明 特色, 如押韵 、对偶 、排比 等等。 这些修 辞方式 的存在 ,也为 我们给 文言文 断句提 供了方 便。
3.景物也有时令色彩。一般而言,早 春之景 给人的 感觉是 充满生 机,富 有生命 力,抒 发喜悦 、向上 的情感 ;暮春 之景衰 败纷乱 ,抒发 感伤、 惋惜之 情;秋 冬给人 凄凉萧 瑟之感 ,抒发 悲哀惆 怅之情 。
•
2.景物是情感的载体,我们可以通过 景物的 冷暖色 调或时 令色彩 等来揣 摩作者 的情感 情绪。 明丽绚 烂的景 色一般 表现愉 悦的心 态,而 色彩暗 淡的景 物往往 表达伤 感之意 。当然 也有特 例,作 者以悲 景写乐 情或以 乐景写 悲情, 这种情 况要结 合诗作 具体内 容来分 析。
•