次性卫生材料低值医用耗材采购管理制度
一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度
一次性卫生料子、低值医用耗材管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范企业内部一次性卫生料子和低值医用耗材的采购、使用和管理,确保医疗服务质量和安全,订立本规章制度。
本规章制度依据国家相关法律法规和企业实际情况订立。
第二条适用范围本规章制度适用于企业内部全部涉及一次性卫生料子和低值医用耗材的采购、使用和管理活动。
第三条定义1.一次性卫生料子:指在使用后即被废弃的用于医疗服务的料子,如手套、口罩、手术衣等。
2.低值医用耗材:指不需经过预处理,并在使用后被废弃的用于医疗服务的耗材,如注射器、输液管等。
第二章采购管理第四条采购权限1.一次性卫生料子和低值医用耗材的采购需要经过相关部门的审批,并由负责采购的部门进行采购操作。
2.采购部门需与供应商签订正式采购合同,并保管相关凭证。
第五条采购条件1.采购一次性卫生料子和低值医用耗材的供应商需具备相关的医疗器械经营许可证件,且经过企业的审核和评估。
2.采购一次性卫生料子和低值医用耗材需满足国家和行业标准,且符合质量要求。
在采购过程中,采购部门需保存相关质量检验报告和证书。
第六条采购人员及时记录采购人员需要及时记录采购信息,包含采购时间、供应商信息、采购数量和金额等。
相关信息需自动上传至采购管理系统,以便监督和查询。
第七条供应商评价采购部门对供应商进行定期评价,包含供应商的价格、交货期、产品质量和服务等方面的综合考核。
评价结果需保管,并依据评价结果调整供应商名单。
第三章使用管理第八条配发与领取1.一次性卫生料子和低值医用耗材的使用需依据实际需求进行合理配发。
2.配发的一次性卫生料子和低值医用耗材需通过领取登记,确保使用的合理性和有效性。
第九条使用标准1.一次性卫生料子和低值医用耗材的使用需严格依照相关标准和操作规程进行。
2.使用人员需注意使用方法和注意事项,确保使用过程中的安全和卫生。
第十条过期处理1.一次性卫生料子和低值医用耗材的库存需定期检查,发现过期料子需要立刻处理。
一次性卫生材料管理制度范文
一次性卫生材料管理制度范文一、背景和目的随着社会经济的快速发展,医疗卫生事业成为人们关注的焦点。
卫生材料作为医疗机构日常工作的必需品,其管理对保障患者和医务人员的健康安全至关重要。
为了规范一次性卫生材料的管理,提高卫生水平,制定本制度,旨在加强一次性卫生材料的采购、存储、使用和清洁消毒等环节的管理。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的所有部门和岗位,包括医生、护士、清洁人员、行政人员等。
三、管理职责1. 医务部门负责制定一次性卫生材料的采购计划,并按照规定审核和核准采购计划。
2. 采购部门负责根据医务部门核准的采购计划,进行一次性卫生材料的采购。
3. 仓储部门负责对一次性卫生材料进行分类、存储和管理,并按照规定定期检查库存情况。
4. 各科室的医务人员负责领取和使用一次性卫生材料,并注意及时报废过期或破损的卫生材料。
5. 清洁人员负责对一次性卫生材料使用过程中产生的垃圾进行分类收集和清理消毒。
6. 行政部门负责对一次性卫生材料管理的监督和检查,并根据情况提出改进意见和建议。
四、采购管理1. 医务部门应按照实际需要制定一次性卫生材料的采购计划,并按照采购政策和程序开展采购工作。
2. 采购部门应根据医务部门核准的采购计划,及时与供应商进行联系,进行报价和谈判,并选择合适的供应商进行采购。
3. 采购部门应与供应商签订正式合同,并按合同执行采购工作,确保一次性卫生材料的质量和数量。
4. 采购部门应及时将采购信息记录在采购管理系统中,以便日后查询和分析。
五、仓储管理1. 仓储部门应根据一次性卫生材料的使用情况,对卫生材料进行分类、标识和存储。
2. 仓储部门应定期对一次性卫生材料的库存进行盘点,并记录在册。
3. 仓储部门应及时清理过期或破损的一次性卫生材料,并按照规定进行处理。
六、使用管理1. 各科室的医务人员应按照医疗操作规程和要求,正确使用一次性卫生材料。
2. 使用一次性卫生材料前,医务人员应仔细检查其包装是否完好,并注意查看有效期。
一次性卫生材料低值医用耗材管理规定
一次性卫生材料低值医用耗材管理规定文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度一次性卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。
低值医用耗材,是指医用消毒剂类、医用高分子材料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生材料。
如各类消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套、各类活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等1.严格执行医院医疗器械管理制度,对一次性卫生材料、低值医用耗材,进行采购和验收。
验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论,验收人员签字等内容;按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。
2.从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械,应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件(医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证)、销售人员的合法身份,如果是代理产品,还应有有效的产品代理证书。
3.对一次性卫生材料、低值医用耗材实行领用总量控制,实行按需申购领用。
科室每月领用量最多不超过30日的使用量,以便于医院核算的准确性。
医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度并说明原因。
对所有出现异常领用量的情况,将实施追踪审核。
科室一次性卫生材料、低值医用耗材使用增长幅度,应与同期业务收入增长比例同步,不能明确解释增加原因的将追究科室的管理责任。
4.一次性卫生材料、低值医用耗材须应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上, 并保持清洁。
拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必须放置于无菌物品存放柜内。
5.一次性卫生材料、低值医用耗材由设备科统一调配,原则上近有效期者先用。
在新品种进入院时,对已有类似库存的物资,申购科室应负责使用或协助处理。
次性医用耗材管理制度
次性医用耗材管理制度一、背景和目的医疗机构每天都会使用大量的次性医用耗材,如手术器械、导管、注射器等。
次性医用耗材的管理对于医疗机构来说至关重要,可以确保医疗质量和安全。
因此,制定一套次性医用耗材管理制度是非常必要的。
二、次性医用耗材的采购1.采购程序:医疗机构应制定明确的采购程序,并严格按照采购计划进行采购。
采购程序应包括需求确认、供应商选择、询价比较、供应商评估、合同签订等步骤。
2.采购记录:医疗机构应建立完整的采购记录,包括采购申请、采购合同、验收记录等。
采购记录可以供随时审查和复核,确保采购程序的合法性和透明度。
三、次性医用耗材的使用1.配发和领用:医疗机构应建立配发和领用制度,确保次性医用耗材按照需要合理配发和领用。
领用记录应详细记录领用的数量、品种、使用部门等信息。
2.存储和保管:医疗机构应建立次性医用耗材的存储和保管制度,确保耗材存放在干燥、通风、卫生、阴凉的地方。
存储期限过期的次性医用耗材应及时清理和销毁,防止过期物品的使用。
四、次性医用耗材的废弃处理1.废弃管理:医疗机构应建立次性医用耗材废弃管理制度,明确废弃的程序和要求。
废弃的次性医用耗材应定期清点、登记和交给专门的处理单位进行处理。
2.环境保护:在进行次性医用耗材废弃处理时,医疗机构应注重环境保护,采取合适的处理方式,如洗消、消毒或安全焚烧等,防止对环境造成污染。
五、监督和检查医疗机构管理部门应定期对次性医用耗材管理制度的执行情况进行监督和检查。
同时,医疗机构还可以委托第三方机构对次性医用耗材的使用情况进行评估和检查,以确保制度的有效性和合规性。
六、教育培训医疗机构应定期组织次性医用耗材管理的培训和教育,使相关人员了解并遵守管理制度,提高管理水平和意识。
七、总结和改进医疗机构应定期总结次性医用耗材管理工作的经验和不足,以便进行改进。
同时,还应持续关注新型次性医用耗材的引进和使用,加强相关管理制度的研究和制定,提高次性医用耗材管理的科学性和有效性。
医用耗材管理制度医用耗材采购管理制度
医用耗材管理制度医用耗材采购管理制度一、医用耗材管理办法一、总则?(一)为进一步规范我院医用耗材管理,切实保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械临床使用安全管理规范》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》等国家有关管理规定,结合我院实际,制定本办法。
资料个人收集整理,勿做商业用途?(二)本办法所称医用耗材,是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗(诊断、治疗、教学、科研)需要,由国家规定其范围的消耗性材料。
资料个人收集整理,勿做商业用途?(三)严格医用耗材管理规范,建立健全医用耗材管理机制。
成立由医务部、护理部、设备科、院感科、财务科、监察审计室、临床医疗专家等人员组成的医学装备管理委员会,为业务科室提供服务、指导、监督、管理,以保障全院医用耗材及时、规范、安全的使用。
?各业务科室应积极配合院医学装备管理委员会工作,规范我院医用耗材管理。
?资料个人收集整理,勿做商业用途(四)根据国家医用耗材管理规范,对医用耗材实行分类管理。
其中,对一次性无菌医疗用品及其它临床使用中的高值医用耗材,各业务科室实行使用登记管理,施行全程重点管理。
?资料个人收集整理,勿做商业用途根据相关标准要求,高值医用耗材品种包括:⑴介入治疗类医用材料(如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等)及心脏起搏器等;⑵体内植入材料;⑶人工晶体、眼内填充物;⑷人工瓣膜、人工补片、人工血管等;资料个人收集整理,勿做商业用途?(五)严格医疗耗材申购、领用程序。
医院所用医疗耗材,由设备科、供应室按照有关管理规定,负责购置、储备、发放管理。
未经医院批准,科室不得自行购置医用耗材;严禁各业务科室或个人将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材,患者自购的耗材也不得使用于临床诊疗。
医院药械及医用耗材采购管理规定
药品及卫生材料采购制度为加强医院物资采购管理,规药品、医疗器械及耗材及其他物资的采购程序,加强药品招标采购工作,切实提高药品及卫生材料管理水平,建立公开、公正、公平、透明、规的采购制度,特制定本规定。
(一)、药品采购制度一、药品采购员在院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理,应设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规和医院的相关规章制度。
三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药品采购员必须将供货单位的证照复印件存档备查。
四、凡列入广西省网上集中招标采购目录的药品,药品采购员必须100%在广西省招投标网上平台进行采购,具体选用的品种由院药事委员会决定。
五、采购药品要根据临床所需,结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。
采购计划交分管院长初审,然后报分管院长审核同意并签字同意后方能进行采购。
新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药品采购员,药品采购员再交分管院长签字审批后方可采购。
六、采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的印章,采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
七、在采购活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入医院。
八、采购药品必须执行质量验收制度。
如发现采购药品有质量问题要拒绝入库,对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
九、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录,如实反映药品进出情况,严禁弄虚作假。
十、强化药品采购中的制约机制,严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。
药品采购员必须每月向院药事委员会汇报本月份采购药品的品种、渠道、价格及金额等情况,每月编制采购计划、报分管院长审批后按计划采购。
一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度
一次性卫生料子、低值医用耗材管理制度第一章总则为了规范企业内部对一次性卫生料子和低值医用耗材的管理,提高资源利用效率和生产管理效果,订立本制度。
第二章适用范围本制度适用于企业内部涉及一次性卫生料子和低值医用耗材的采购、存储、领用、使用和处理等环节。
第三章采购管理3.1 采购计划订立1.每年初,由负责一次性卫生料子和低值医用耗材管理的部门负责编制采购计划。
2.采购计划应依据企业生产需求、库存情况、市场供求情形等因素进行合理推算,并经过相关部门审核。
3.采购计划应提前提交给采购部门,作为采购工作的依据。
3.2 供应商选择1.企业应建立供应商库,并定期进行评估和更新。
2.供应商选择应综合考虑价格、品质、交货期、服务等因素,确保所选供应商具备良好的信誉和可靠的供货本领。
3.3 采购合同签订1.采购部门负责与供应商进行谈判,并签订采购合同。
2.采购合同应明确一次性卫生料子和低值医用耗材的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准等内容。
第四章存储管理4.1 仓库设施1.企业应设立合适的仓库,以满足一次性卫生料子和低值医用耗材的存储需求。
2.仓库应具备适当的温度、湿度和通风条件,保证储存的物品品质和卫生安全。
4.2 入库管理1.一次性卫生料子和低值医用耗材的入库应经过检验,确保其质量符合相关标准。
2.入库时应将物品分类编码,并记录到库存管理系统中。
4.3 库存管理1.采购部门应依据库存情况和消耗量,合理布置一次性卫生料子和低值医用耗材的库存数量。
2.库存管理应采用先进的信息化系统进行,及时更新库存数量、批次和有效期等信息。
第五章领用管理5.1 领用资格1.领用人员应经过相应培训,具备正确使用一次性卫生料子和低值医用耗材的知识和技能。
2.领用人员应符合相关岗位要求,并经过相关部门的授权。
5.2 领用手续1.领用人员应填写领用单,并经有权审批人员签字确认。
2.领用单应包含物品名称、数量、领用人员、领用日期等信息。
医院低值耗材管理制度
医院低值耗材管理制度第一章总则第一条为了规范医院低值耗材采购、使用和管理,提高低值耗材的利用效率,降低医院运营成本,本制度制定。
第二条本制度所称低值耗材是指单价较低、使用寿命较短、不易贮存和管理的小型医疗器械、用品和耗材,主要包括输液器、口罩、手套、敷料、消毒纱布等。
第三条本制度适用于医院各临床科室及其他相关部门的低值耗材采购、使用和管理。
所有使用低值耗材的工作人员必须严格遵守本制度的规定。
第四条医院低值耗材的管理应当遵循节约用量、合理配置、安全使用、便于管理的原则。
第五条医院低值耗材的采购应当按照医院的采购流程、程序和标准进行,合理选择供应商,保证产品质量。
第六条医院低值耗材的使用应当按照医疗卫生服务的规范和标准进行,防止浪费和滥用。
第七条医院将严格按照国家有关法律、法规和政策规定,公开、公平地进行低值耗材的采购,建立健全低值耗材采购审批制度,确保采购品种合理,供需匹配。
第八条医院将建立低值耗材采购、使用和管理的信息化系统,实现低值耗材的全程追溯和动态监控。
第九条医院要注重对低值耗材的使用情况和库存量进行监测和统计,及时调整采购计划,防止因过量储备给医院带来资金压力。
第十条医院将建立低值耗材使用质量评估机制,对医院各科室的低值耗材使用情况进行定期评估,评估结果作为医院对各科室的绩效考核依据。
第二章采购管理第十一条医院低值耗材的采购应当根据临床需要、科室实际情况和患者需求来确定,采购量应该合理,不得过量。
第十二条医院低值耗材的采购应当遵循“公开、公平、公正”的原则,确保供应商的合法资质和产品的质量安全,避免因为低价采购而给医院带来质量风险。
第十三条医院要建立低值耗材的供应商名录,对合作过的供应商定期进行评估和考核,并建立绩效考核机制。
第十四条医院低值耗材的采购应当通过集中采购,便于管理和监控。
对于重要的低值耗材,医院要定期举行招标、询价活动,保证采购的公开透明。
第十五条医院要建立低值耗材采购的审核制度,确保采购流程合规,经费使用合理。
一次性卫生材料低值医用耗材管理制度
一次性卫生材料低值医用耗材管理制度一、背景一次性卫生材料是现代医学诊疗中必不可少的耗材,其种类繁多,包括手术刀、钳子、注射器、输液器、导管等。
这些一次性卫生材料虽然价格低廉,但是数量庞大,使用频繁,一旦管理不当,就会造成资源浪费、环境污染等问题。
为了合理利用这些资源,保护环境和降低医疗费用,建立一次性卫生材料低值医用耗材管理制度显得十分必要。
二、制度目的1. 合理利用资源通过建立低值医用耗材管理制度,可以有效控制一次性卫生材料的使用量,减少资源浪费,降低医疗费用。
2. 提高管理质量通过制定规范的管理流程,监督管理人员严格执行,确保医用耗材的使用程序正确,有效避免了一次性卫生材料的交叉感染,保障医疗安全。
3. 保护环境一次性卫生材料的生产和处理离不开环境,合理管理一次性卫生材料可以减少垃圾排放,对环境和生态造成的影响减少。
三、制度内容1. 具体分类将一次性卫生材料根据功能和用途进行分类,明确使用的情况和材料的性能,方便管理。
2. 采购机制建立统一的采购管理机制,指定专人负责采购卫生材料,对数量、种类、质量、价格等指标建立明确的标准,确保采购过程规范、公开、透明。
3. 入库管理卫生材料采购后应统一送入专门的库房,并保持干燥、防虫、防尘、防霉等质量条件。
在入库时应编制清单,做好标识和标注,以便管理和使用。
4. 申领和发放医院应制定申领和发放制度,并确保管理部门配备足够的人力和物力,及时为医护人员提供所需的卫生材料。
同时,卫生材料的发放要做好登记记录,统计使用情况,及时补充,避免因缺少而影响医护工作。
5. 使用和消毒医护人员应按照医疗卫生部门制定的规定,严格按照卫生材料的使用说明进行操作,在使用过程中应做好消毒和清洁工作,有效避免一次性卫生材料带来的交叉感染。
6. 废弃物处理一次性卫生材料使用后应规范处理,避免造成卫生和环境污染。
卫生材料的废弃物按照医疗废弃物的处理方式进行处理,分类存储,达到规范化处理和资源化利用的目的。
卫生材料管理制度范本
卫生材料管理制度范本第一条总则为了加强卫生材料的管理,确保卫生材料的质量安全,提高医疗服务水平,根据国家有关法律法规和医疗机构管理要求,制定本制度。
第二条卫生材料的定义本制度所称卫生材料,是指医疗机构在开展医疗服务过程中使用的各类一次性卫生耗材、低值医用耗材以及其他相关卫生用品。
第三条卫生材料的采购与管理1. 卫生材料的采购应严格执行国家法律法规和医疗机构采购规定,选择具有生产或经营资质的供应商,并签订采购合同。
2. 采购卫生材料时,应查验供应商的医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证等必要证件,以及销售人员的合法身份证明。
3. 采购的卫生材料应符合国家强制性产品认证要求,具有合格证明、灭菌批号、生产日期、有效期限等信息。
4. 建立健全卫生材料采购记录,记录应包括产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期等内容。
第五条卫生材料的验收与储存1. 卫生材料到达医疗机构后,应及时进行验收,验收记录应包括运输过程中产品的保护状况、产品外观、包装完整性等。
2. 验收合格的卫生材料应按照产品说明书的要求进行储存,储存环境应满足产品储存条件,如温度、湿度、光照等。
3. 储存卫生材料时,应按照产品名称、型号规格、生产批号等进行分类,做好标识,便于查阅和管理。
4. 定期对储存的卫生材料进行巡查,发现问题及时处理,确保卫生材料的质量安全。
第六条卫生材料的使用与处置1. 卫生材料的使用应严格按照国家法律法规、医疗机构管理规定和产品说明书的要求进行,确保患者和医务人员的安全。
2. 使用卫生材料时,应注意有效期,避免使用过期产品。
3. 使用后的卫生材料应按照规定进行处置,防止污染环境和交叉感染。
4. 建立健全卫生材料使用记录,记录应包括产品名称、型号规格、使用数量、使用日期、使用部门等内容。
第七条卫生材料的质量监督与检查1. 医疗机构应设立卫生材料质量管理组织,负责卫生材料的质量监督与检查工作。
医用低值耗材使用管理制度
医用低值耗材使用管理制度1. 背景医用低值耗材在医疗过程中起着关键作用,它们的合理使用和管理对医疗机构的成本控制和医疗质量提升有着重要意义。
为了规范医用低值耗材的使用和管理,制定本管理制度。
2. 目的本管理制度的目的是确保医用低值耗材的使用合理、经济、标准化,并且遵守相关法律法规,保障患者的权益和医疗机构的顺利运营。
3. 责任和权限3.1 部门负责人每个医疗科室的负责人应负责管理本部门的医用低值耗材使用。
他们有权制定科室内医用低值耗材的使用和管理流程,并监督执行。
3.2 供应与采购部门供应与采购部门负责医用低值耗材的采购工作,确保供应链的可靠性和价格的合理性。
他们有权与供货商洽谈价格、质量和交货等相关事宜,并进行合同管理。
3.3 医务人员医务人员是使用医用低值耗材的直接用户,他们有责任按照规定的使用流程和数量使用低值耗材,确保使用的合理性和有效性。
同时,医务人员应及时反馈库存情况和异常使用情况。
4. 使用管理流程4.1 需求评估和采购医疗科室的负责人应结合临床需求和患者情况,评估和确定所需的低值耗材种类和数量。
然后,向供应与采购部门提交采购申请。
供应与采购部门收到采购申请后,进行供货商的筛选,并与供货商沟通商务合作事宜。
最终,与供货商签订合同并采购所需低值耗材。
4.2 入库和存储供应与采购部门负责将采购的低值耗材正确入库,并标注相关信息。
同时,库房保管员应对低值耗材进行分类存放,并保持干净整洁。
进货日期、批次等信息应规范记录。
4.3 领用和使用医务人员需要提前准备并填写领用申请单,明确申请的低值耗材种类和数量。
领用后,医务人员应按规定的使用流程正确使用低值耗材,并将使用情况记录在相关文书上。
4.4 库存和盘点库房保管员定期对低值耗材进行盘点,检查库存数量是否与实际库存相符。
医疗科室负责人应及时汇总库存情况,并向供应与采购部门提出补充或报废申请。
5. 监督与追溯医疗机构应建立完善的监督机制,对医用低值耗材的使用和管理进行定期检查,并及时发现和处理违规行为。
医用耗材管理制度
医用耗材管理制度医用耗材是医院日常运营中不可或缺的一部分,它们是临床和医技科室为患者提供治疗所必需的材料。
这些耗材包括但不限于一次性使用的卫生材料、常规卫生用品、各类化验试剂、医学影像胶片、低价日常消耗品以及各种设备的专用耗材等。
为确保医用耗材的合理使用和有效管理,各科室需严格遵守《消毒管理办法》以及《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理办法》的相关规定。
根据这些规定,所有中心临床和医技科室所需的医用耗材应由后勤保障部门统一采购,且仅限于安阳市集中招标确定的品种。
任何科室不得以任何理由采购或使用非中标产品,且严禁私自采购。
在申请和领取医用耗材时,各临床和医技科室应本着节约原则,根据实际需要进行申请。
对于低值易耗品,实行“以旧换新”的制度,即旧品回收至待报废库,并每半年按照规定程序统一处理。
对于新增的低值易耗品,使用科室需提出申请,经科主任签字并得到主管领导的批准后,后勤保障部门方可进行采购和发放。
每月30日前,各科室的护士长需填写下月的耗材计划申请单,并由科主任审查签字后提交给库管部门。
采购部门将根据这些申请单进行汇总,并经后勤保障部门复核,最终由主管院长批准后实施采购。
库管部门还需按规定对采购的耗材进行质量验收,并详细记录入库验收情况。
药品会计需按照规定程序办理耗材的出入库手续,并根据各科室的计划申报表开具出库单。
每月上旬,科室需定期指派两人领取耗材,并在出库单上签字后,方可从库管部门领取所需物品。
对于临床所需的特殊医用植入和介入耗材,医生需提前填写申请单,并由科主任签字。
之后,需提交给药械科进行审核,并由主管院长批准,方可从中标品种中进行采购和使用。
中心感染管理科负责对一次性医用耗材的采购、管理、使用和回收处理进行监督检查。
对于不符合标准或使用不规范的耗材,中心感染管理科有权禁止其购入和使用。
在医用耗材的购销过程中,财务结算原则上应通过银行转账进行。
若有任何违反上述规定的行为,将依照《消毒管理办法》、《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理办法》以及《员工手册》等相关规章制度进行处罚。
医用耗材(包括植入类器械)管理、采购、使用制度
医用耗材(包括植入类器械)管理、采购、使用制度为了规范医用耗材的购置、使用及处置,深化医院成本核算,保障医疗、教学等快捷、安全的开展,结合医院的实际情况,特制定我院医用耗材管理制度:一、医用耗材定义及分类医用耗材是指医院在开展医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料、人体植入物和消毒后可重复使用且易损耗的医疗设备。
根据医用耗材的医学性能特性,可以分为植入介入类耗材、医用高分子类耗材、普通材料耗材、手术室常用医用耗材等;根据医用耗材价格水平可以分为低值医用耗材和高值医用耗材。
二、医用耗材准入采购管理:1.医院医用耗材准入、采购、临床使用、处置等管理实行院长领导下的集体负责制。
医疗设备管理委员会负责医用耗材的准入引进、临床使用管理;医院器械采购及监督小组负责耗材首次引进采购管理;医疗设备库房和医用耗材使用科室负责日常采购与使用管理。
2.医院所有医用耗材采购必须遵守《医院医用耗材管理制度》。
3.医用耗材引进采购程序后签订供货合同。
普通耗材的日常采购由医疗设备库房根据库存消耗量及临床需求向供货商通知发货。
三、验收管理:医用耗材验收时,验收部门必须从以下几个环节进行验收:1.所有医用耗材应具有有效的产品注册证、企业经营许可证、营业执照等证件,国产医用耗材同时应具有生产企业许可证。
2.查验每箱(包) :(1) 产品的内外包装应完好无损;(2) 产品的检验合格证; (3) 进口产品应有中文标识;(4)植入类耗材应备有条形码;(5)产品的其它相关记录信息。
3.医用耗材验收应填写完整的验收记录。
四、使用管理:1.医院购进的医用耗材在满足临床要求的情况下,使用科室均应无条件地使用,如有质量问题应及时上报设备科或有关职能部门,按有关程序办理。
2.医院设立医疗设备库房。
普通耗材在医用耗材库房领用;骨科植入材料等高值耗材按特殊要求执行。
3.临床诊疗中,各科室、部门不得将未经报批的医用耗材引进临床使用,同时也不得以任何理由、名义向患者及家属介绍使用非我院供应的医用耗材。
一次性卫生材料、低值医用耗材管理制度
一次性卫生资料、低值医用耗材管理制度一次性卫生资料,是指无菌、无热原、经查验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器材。
如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。
低值医用耗材,是指医用消毒剂类、医用高分子资料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生资料。
如各种消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套、各种活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等1.严格履行医院医疗器材管理制度,对一次性卫生资料、低值医用耗材,进行采买和查收。
查收记录应包含:产品名称、型号规格、产品批号 ( 生产日期 ) 、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数目、购货价格、购货日期、查收日期、查收结论,查收人员署名等内容;依据记录能追忆到每批无菌器材的进货根源。
2.从医疗器材生产或经营公司采买无菌器材,应验明医疗器材生产或经营公司的必需证件(医疗器材生产允许证、医疗器材经营允许证、医疗器材产品注册证)、销售人员的合法身份,假如是代理产品,还应有有效的产品代理证书。
3.对一次性卫生资料、低值医用耗材推行领用总量控制,推行按需申购领用。
科室每个月领用量最多不超出 30 日的使用量,以便于医院核算的正确性。
医技、临床科室对近期使用量大的物质推行早先申报制度并说明原由。
对全部出现异样领用量的状况,将实行追踪审查。
科室一次性卫生资料、低值医用耗材使用增添幅度,应与同期业务收入增添比率同步,不可以明确解说增添原由的将追查科室的管理责任。
4.一次性卫生资料、低值医用耗材须应寄存于阴凉干燥、通风优秀的物架上 , 并保持洁净。
打开外包装的一次性无菌医疗用品 , 一定搁置于无菌物件寄存柜内。
5.一次性卫生资料、低值医用耗材由设施科一致分配,原则上近有效期者先用。
在新品种进住院时,对已有近似库存的物质,申购科室应负责使用或辅助办理。
6.一次性卫生资料一定一人一用一办理, 禁止重复使用。
卫生材料管理制度
医院药品、卫生材料、医疗器械管理制度为了深化医院成本核算,厉行节约,增收节支,保障医疗工作高效、快捷、安全的开展,建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系,特制定以下制度:一、验收管理:1、严格执行医院药品、卫生材料、医疗器械管理制度,对药品、卫生材料(医用耗材)、医疗器械,进行采购和验收。
验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号(生产日期)、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论,验收人员签字等内容;按照记录能追溯到每批药品、卫生材料、医疗器械的进货来源。
2.从医疗器械生产或经营企业采购无菌器械,应验明医疗器械生产或经营企业的必要证件(医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证)、销售人员的合法身份,如果是代理产品,还应有有效的产品代理证书。
二、使用管理:1 严禁各科室、部门将未经报批手续的药品、卫生材料、医疗器械进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
2 开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材,需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用,同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍,征得患者或家属同意并签字。
3 所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。
对于植入性的耗材要严把发放验收关,实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。
手术室、介入科室指定专人签字接收植入性的耗材,使用部门\手术室做好详细使用记录、存档、造册,以便达到随时可追溯的目的。
4 依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下,任何人均应无条件地使用,如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门,按有关程序办理。
5 属确系疗效良好,又为临床所必须,按新增医用耗材处理的医用耗材,应按新增的医用耗材申请表填报申请,经药剂科上网查验后,报请院领导批准方能采购使用。
医院低值耗材管理制度范文
医院低值耗材管理制度范文医院低值耗材管理制度第一章总则第一条为加强医院低值耗材的管理,提高资金使用效率,保证医疗服务质量,制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及低值耗材的管理工作。
第三条低值耗材是指在医疗过程中使用的医疗耗材,其价值不高且使用频率较高,一般用于患者的日常护理、医疗操作等环节。
第四条低值耗材管理的目标是合理使用、节约用量、提高效率、确保质量。
第五条低值耗材管理应遵循科学、规范、公开、公正的原则,坚持科学、民主、依法、廉洁的方针。
第六条低值耗材管理应注重制度创新、技术创新、管理创新,提高管理水平和服务质量,降低管理成本,提高效益。
第二章低值耗材采购管理第七条低值耗材的采购应按照国家相关政策、法律和法规进行,严禁使用伪劣、假冒产品。
第八条医院应建立完善的低值耗材采购管理制度,明确责任部门、权限范围、采购程序等内容。
第九条低值耗材采购的依据应是医院制定的低值耗材目录,明确低值耗材的品种和规格,严禁超范围采购。
第十条低值耗材的采购应该通过公开招标、竞争性谈判等方式进行,确保公平、公正、透明。
第十一条低值耗材采购应依据临床需要,充分调研市场情况,选择性价比最高的产品进行采购。
第十二条低值耗材供应商应提供真实、详尽的产品信息,包括产品质量、规格、用途等,确保医院能够正确选择和采购产品。
第十三条低值耗材采购应与财务部门进行核对,确保采购金额与实际支付金额一致。
第十四条低值耗材的采购采用合同方式,明确双方的权益和责任。
第三章低值耗材仓库管理第十五条医院应设立低值耗材仓库,统一管理低值耗材的进货、入库、出库、库存等工作。
第十六条低值耗材入库时应进行验收,确保产品的质量和数量与采购合同一致。
第十七条低值耗材仓库应建立明确的分区管理制度,对不同类别的低值耗材进行分类存放。
第十八条低值耗材出库时应填写出库单,其中应包括产品的名称、规格、数量、领用人、领用目的等信息。
第十九条低值耗材仓库应定期进行库存盘点,确保库存数量与账面数量一致。
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一次性卫生材料、低值医用耗材采购管理制度
1.对于卫生部集中招标的一次性卫生材料、低值医用耗材的选用
必须在《卫生部全国高值医用耗材集中采购中标目录》范围内采购。
对于荆门市集中招标的一次性卫生材料、低值医用耗材的采购必须在《荆门市医用材料集中招标中标目录》中我院选用品种内进行。
原则上只采购招标产品,非招标产品不予采购。
2.严禁各科室、部门将未经报批手续的一次性卫生材料、低值医
用耗材进入我院临床使用。
所有一次性卫生材料、低值医用耗材不得由供应商直接送入医技、临床科室。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的一次性卫生材料、低值医用耗材,患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
3.临床确需且未列入集中招标范围内的一次性卫生材料、低值医
用耗材,经分管领导同意并经申请审批后,由设备科从经认定的供货商,按议价程序采购,议价由院集中招标耗材遴选工作小组进行,并办理相应补标手续后方可采购。
对于急需和特殊性质不适合招标采购的品种,申请科室与设备科一起报分管领导批准并办理相关手续手,采用询价或定向单一来源采购。
4.由设备科对一次性卫生材料、低值医用耗材供货商及产品资质,
按《医疗器械监督管理条例》的有关规定进行审核,查验《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《税务登记证》,《医疗器械注册证》及其附件《医疗器械注册登
记表》,医疗器械生产、经营企业法定代表人委托授权书,及销售人员的身份证件,并将所有相关证件复印件存档备查。
5. 一次性卫生材料、低值医用耗材只能从具有《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购置,所有拟购置的一次性卫生材料、低值医用耗材都必须有国家药品监督管理局审批的有效注册证,或相应证件否则禁止购买。
6. 使用科室按月消耗量向设备科报月领用计划。
保管员根据库存情况和各临床科室月领用计划,编制月采购计划并报科长及分管领导审批后,交由采购员按招标合同进行采购,在采购过程中严格依照法律法规审核证件并将相关资料收集汇总备案备查。
采购员应及时掌握采购计划的进度,对临床急需的产品实行优先采购,以保障临床需要。
7. 订购的一次性卫生材料、低值医用耗材到货后,由采购员与保管员办理产品交接和验收入库手续,验收内容包括产品外观质量、包装及规定的包装标识(即注册证书编号、产品批注文号)、生产批号、生产单位、型号及规格、合格证等,灭菌类耗材还要查看灭菌批号和灭菌失效期、进口产品查看是否有中文标识,并对产品信息进行登记,8.验收合格入库的器械,由保管员办理相关手续并通知申购科室领用。
对于验收不合格的货物,采购员要及时办理退换货的事宜,同时通知申购科室,以便协调相关事宜。
一次性卫生材料、低值医用耗材购流程图。