单基因遗传病的判定及几率计算专题练习

单基因遗传病几率计算专题练习

1．有关图示4个家系的叙述中正确的

是()

A．可能是色盲遗传的家系是甲、

乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D．家系丙中，女儿一定是杂合子

2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是() A．甲病不可能是伴X隐性遗传病

B．乙病是伴X显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

3．下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该

病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），请

回答下面的问题。

（1）该遗传病的致病基因位于染色

体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10的基因型可能是，她是杂合子的概率是。

（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为。

4.人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A与a表示），请分析回答：

(1)根据上图，该病是由__________基因控

制的，该致病基因位于_____________染色体上，

Ⅱ3的基因型是________________。

(2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该

致病基因肯定位于__________染色体上；Ⅲ10与

一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是_____。

5．人类遗传病发病率逐年增高，相

关遗传学研究备受关注。根据以下

信息回答问题。

(1)上图为两种遗传病系谱图，

甲病基因用A、a表示，乙病基因用

B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病

的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。

(2)Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为__________。

(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。

6、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。

(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①I-2的基因型为__________；II-5的基因型为___ _______。

②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。

③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。

④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子（只考虑甲病），则儿子携带h基因的概率为__________。

7、下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用

B、b，乙病基因用A、a）

（1）甲病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。

（2）乙病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）个体5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，个体6的基因型为＿＿＿＿＿＿＿。

（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是＿＿＿＿。

（5）若9和7即将确定婚姻关系，向你进行遗传咨询，从法律角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；从子女患病概率的角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

参考答案

1：选C。

2：选A。

3、（1）常、隐

（2）Aa aa

（3）Aa或aa 2/3

（4）1/3

4、（1）隐性、X或常、X A Y或Aa

（2）常、1/3

5答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传

(2)AaX b Y aaX B X b(3)7/32

6答案（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传

（2）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y②1/36③1/60000④3/5 7答案

（1）X 隐

（2）常隐3，4无病，其女儿8有病

(3) AaX B X b AaX B Y

（4）9/16

（5）他们两个是三代以内的旁系血亲，法律上禁止结婚

他们两个若要结婚，子代患甲、乙等隐性遗传病的机会将大大增加