记忆细胞与二次免疫反应

记忆细胞与二次免疫反应
常永红（河南省修武县第一中学454350）
胸腺和骨髓为淋巴细胞分化成熟的场所，称为一级淋巴器官。

淋巴祖始细胞在胸腺中分化发育成T细胞，在骨髓中分化发育成B 细胞。

这些分化成熟的T细胞和B细胞进入血液或淋巴管进行循环，到达淋巴结和脾脏，遇抗原后而增殖并进一步分化成为效应淋巴细胞，执行特异免疫功能。

淋巴结和脾脏是免疫应答的重要场所，称为二级淋巴器官。

T细胞寿命较长，可达数月至数年。

当抗原进入机体后，经过巨噬细胞的吞噬和处理，然后巨噬细胞与T细胞密切接触，将抗原传递给T细胞，使T细胞发生一系列增殖分化最后形成效应T 细胞（包括产生淋巴因子的T D细胞和导致靶细胞破裂的T C细胞等）参与细胞免疫，这个过程称为初次反应；还有一部分经抗原处理的T细胞在分化到效应T细胞前就中途停留下来，由于这部分细胞曾经受过抗原刺激，留下了“免疫记忆”，把这部分细胞叫做T 记忆细胞。

记忆细胞通过血液和淋巴循环随时“监察”，数月乃至数年之后如有同种抗原再次进入机体，记忆细胞就会迅速增殖分化而形成效应T细胞和新的记忆细胞，参与更强的二次免疫反应。

B细胞接受抗原刺激分为两种方式，一种是T细胞依赖性抗原先经巨噬细胞吞噬处理后传递给辅助性T细胞，后者活化分裂产生更多的辅助性T细胞。

辅助性T细胞刺激已和特异的抗原分子结合的B细胞分裂分化产生浆细胞。

另一种方式是T细胞非依赖性抗原直接传递给B细胞，B细胞受抗原刺激后进行一系列增殖分化转化为浆细胞（浆细胞寿命很短，经过几天大量产生抗体后就死去，每一个浆细胞每秒能产生2000个抗体，可以说是制造蛋白质的机器），由浆细胞产生抗体参与体液免疫，这个过程是初次反应；还有一部分经抗原处理的B细胞在分化到浆细胞前中途停留下来变为免疫记忆细胞，称为B记忆细胞，当第二次再接受同种抗原刺激时，记忆细胞迅速增殖分化而形成浆细胞和新的记忆细胞，产生更多抗体参与更强的二次免疫反应。

记忆细胞寿命较长，有些抗原诱发的记忆细胞能对该抗原记忆终生，因而动物或人对这种抗原有了终生免疫的能力。

例如患过天花、伤害、百日咳以后终生不再感染，是因为当病原体再次进入机体而尚未为患之前，由记忆细胞产生大量抗体已将病原体
消灭。

这与记忆细胞的二次免疫反应有关；而抗体的寿命有限，例如给儿童接种脊髓灰质炎疫苗，接种3天后血清中开始出现抗体IgM，两周后达到高峰，然后逐渐下降，两个月已测不出。

五类抗体的半衰期分别为IgG：23天、IgA：6天、IgM：5天、IgD：3天、IgE：2天。

单纯依靠初次反应产生的抗体来抗感染显然不够，所以由记忆细胞参与的二次免疫反应更为重要。

体液免疫中，抗原初次进入机体后经过一段潜伏期才产生抗体，抗体量一般不高，然后逐渐下降，机体这种初次接触抗原的反应叫做初次反应。

一段时间后如果再接触同一种抗原刺激时，记忆细胞比没有记忆的B细胞更快作出反应，迅速增殖分化形成更多的浆细胞（一个细胞群），浆细胞再产生抗体消灭抗原。

一种浆细胞只产生一种特定的抗体，因此抗体量会迅速上升到最高水平，可达到初次反应的10－100倍，在体内维持的时间也大大延长，将产生更快更强的免疫效应，叫做二次免疫反应。

可见二次免疫反应的特点是：①产生抗体所用时间短②抗体数量多③抗体维持时间长。

如下图：
因此预防接种一般都采用二次或多次接种疫苗，否则仅接种一次所产生抗体量水平低，维持时间短，不能达到预防目的。

抗
体
量
抗原抗原
注入抗原的体液免疫反应。