5.2 高分子材料的制备反应_图文.ppt
5.2.3功能高分子材料(分层作业)-2024-2025学年高一化学同步备课系列(人教版2019必修
5.2.3功能高分子材料的是1．下列关于“化学与生活”说法错误．．A．聚乳酸是一种新型可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维，可降解塑料和医用材料等B．聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性，可用于抗旱保水，改良土壤，也可用于婴儿用“尿不湿”中C．玻璃纤维、碳纤维等有机高分子材料具有强度高，密度小，耐高温等特点，可广泛用于建筑材料等领域D．碳化硅是一种新型陶瓷，其结构与金刚石相似，硬度高，可作优质的磨料和航天器的涂层材料【答案】C【解析】A.聚乳酸是一种聚酯，在一定条件下课发生水解反应，产生乳酸，因此是一种新型可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纤维，可降解塑料和医用材料等，由于水解变为小分子，不会造成白色污染，A正确；B.聚丙烯酸钠树脂由于含有亲水基-COONa，因此具有高吸水性，可用于抗旱保水，改良土壤，也可用于婴儿用“尿不湿”中，B正确；C.碳纤维主要成分是碳，是一种新型的碳元素的单质，不是有机物；玻璃纤维主要成分是二氧化硅，也不是有机化合物，C错误；D.碳化硅是一种新型陶瓷，其结构与金刚石相似，是原子晶体，由于原子之间以极强的共价键结合，因此硬度高，熔沸点高，可作优质的磨料和航天器的涂层材料，D正确；故合理选项是C。
2．化学与生产、生活、科技密切相关。
下列说法正确的是A．高吸水性树脂都含有羟基、烷基等亲水基团B．含较多碳酸钠的盐碱地不利于农作物生长，可施加熟石灰进行改良C．“静电除尘”“燃煤脱硫”“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量D．人造草坪使用的合成纤维和动力电池使用的石墨烯都属于新型无机非金属材料【答案】C【解析】A．烷基不属于亲水基团，A错误；B．熟石灰为强碱，不利于盐碱地改良，B错误；C．“静电除尘”“燃煤脱硫”“汽车尾气催化净化”均可减少污染物的排放，从而提高空气质量，C正确；D．合成纤维属于有机高分子材料，D错误；故选C。
3．我国首架自主大飞机C919于2022年12月9日正式交付东风航空公司进入商业飞行，你认为飞机的机身和机翼应该大量使用下列哪种材料A．液晶高分子材料B．橡胶C．高分子分离膜D．碳纤维复合材料【答案】D【解析】A．液晶高分子材料是一种兼有晶体和液体的部分性质的中间态，A不符合题意；B．橡胶是指具有可逆形变的高弹性聚合物材料，B不符合题意；C．高分子分离膜是由聚合物或高分子复合材料制得的具有分离流体混合物功能的薄膜，C不符合题意；D．碳纤维复合材料是由有机纤维经过一系列热处理转化而成，含碳量高于90%的无机高性能纤维，是一种力学性能优异的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼备纺织纤维的柔软可加工性，是新一代增强纤维，D符合题意；故选D。
高分子材料与工程精讲5.2—聚合物溶解
经济环保要求：绿色
目前生产中采用的有些溶剂不稳定、有毒、不易回收、价格昂 贵。
溶剂的选择
(1)沸点不应太低或过高，通常以溶剂沸点在50～ 160℃范围内为佳；如沸点太低，会由于挥发而造成 浪费，并污染空气；如沸点太高，则不便回收。
(2)溶剂需具备足够的热稳定性和化学稳定性，在回收 过程中不易分解。
溶解度和溶解速度与多种因素有关
(1)分子量及其分布 (2)交联度
具有交联结构的聚合物，只能溶胀，不能溶解 (3)结晶状态
非极性的晶态聚合物室温下难溶解（例PE、PP） (4)极性
晶态聚合物在极性溶剂中相对较易溶解(例PVA、PA)
非晶态聚合物的分子堆砌比较松散，分子间的相互作用 较弱，溶剂分子比较容易渗入聚合物内部，使溶胀和溶解相 对容易一些。
例如，聚酰胺可溶于间甲苯酚、40％硫酸、苯酚—冰醋 酸的混合溶剂中；聚对苯二甲酸乙二酯可溶于邻氯苯酚和重 量比为1：1的苯酚一四氯乙烷的混合溶剂中；聚乙烯醇可溶 于水、乙醇，聚丙烯酸可以溶于水，聚丙烯酸丁酯可以溶于 CHCl3等。
二.聚合物溶解过程的热力学
聚合物溶解过程中的分子运动变化:
大分子之间 作用力↓ 大分子与溶剂间作用力↑
H m
SP
ES VS
1
2
EP VP
1 2
2
Vm
∆E/V—内聚能密度(C.E.D.),表示单位体积的蒸发能 (单位体积内因分子相互吸引而聚集所产生的能量)。
=(∆E/V)1/2 —溶度参数
Hm S P S P 2Vm
3.高分子—溶剂相互作用参数(哈金斯参数) 1
1 ，高分子-溶剂相互作用力 即溶剂的溶解能力
高分子材料的制备
高分子材料的制备高分子材料是一类具有高分子量的聚合物材料，具有良好的机械性能、耐热性能和化学稳定性，因此在工程材料、医疗器械、电子器件等领域有着广泛的应用。
高分子材料的制备是一个复杂的过程，需要经过多道工艺步骤才能得到理想的产品。
本文将介绍高分子材料的制备方法及其相关工艺。
首先，高分子材料的制备通常是通过聚合反应来实现的。
聚合反应是指将单体分子通过共价键连接成长链分子的化学反应。
常见的聚合方法包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和离子聚合等。
其中，自由基聚合是最为常见的一种方法，它通过引发剂引发单体的自由基聚合反应，从而形成高分子链。
在聚合反应中，需要控制反应条件，如温度、压力、催化剂的选择等，以获得理想的分子量和分子结构。
其次，高分子材料的制备还需要考虑材料的物理形态和结构。
高分子材料可以是线性聚合物、支化聚合物、交联聚合物等不同形态的结构。
这些结构的不同会影响材料的性能和用途。
因此，在制备过程中需要通过控制反应条件或添加特定的交联剂来调控材料的结构。
另外，高分子材料的制备还需要考虑材料的后处理工艺。
在聚合反应完成后，通常需要进行溶剂提取、干燥、成型等工艺步骤，以获得最终的高分子制品。
这些后处理工艺对于材料的性能和外观有着重要的影响，需要精心设计和控制。
最后，高分子材料的制备还需要考虑材料的应用环境和使用要求。
不同的应用领域对材料的性能和稳定性有着不同的要求，因此在制备过程中需要根据具体的使用要求来选择合适的材料和工艺。
例如，在医疗器械领域，对材料的生物相容性和耐用性有着严格的要求，需要选择合适的材料和制备工艺。
总之，高分子材料的制备是一个复杂而多样的过程，需要综合考虑材料的化学、物理和应用特性，通过精心设计和控制工艺来获得理想的产品。
随着科学技术的不断发展，高分子材料的制备工艺也在不断创新和完善，为各个领域的应用提供了更多可能性。
5.2 高分子材料(同步检测)(附答案)—人教版(2019)化学高二下学期选择性必修3
5.2 高分子材料（同步检测）一、选择题1.下列有关功能高分子材料的用途的叙述中,不正确的是()A.高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠B.离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C.医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官D.聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水淡化2.PVDC是聚偏二氯乙烯塑料的英文缩写,其结构简式为。
PVDC可以承受高温蒸煮,对热量具有高阻隔性能。
下列说法中正确的是()A.PVDC由单体CCl2CH2发生加聚反应生成B.PVDC由单体CCl3CH3发生缩聚反应生成C.PVDC和合成单体都能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色D.PVDC的单体可以发生加成反应和消去反应,不能发生取代反应3.聚碳酸酯()的透光率良好。
它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。
它可用绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得,同时生成甲醇。
下列说法不正确的是()A.Y的分子结构中有2个羟基B.Y的分子式为C15H16O2C.甲醇的核磁共振氢谱有2组吸收峰D.X的同分异构体中能与NaHCO3溶液反应产生气体的有2种4.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是()A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团—COOH或—NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为5.下列有关线型结构高分子和网状结构高分子的说法错误的是()A.线型结构高分子是由许多链节相互连接成链状,通常不具有或很少具有支链,而网状结构高分子则是长链跟长链之间产生交联B.线型结构高分子通常具有热塑性,而网状结构高分子通常具有热固性C.线型结构高分子可在适当溶剂中溶解,而网状结构高分子通常很难溶解在一般溶剂中D.网状结构高分子的相对分子质量一定比线型结构高分子的相对分子质量大6.部分儿童毛绒玩具的外材料为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维( )。
反应功能高分子PPT课件
• 出发点：改进化学反应工艺过程
•
提高生产效率和经济效益
•
发展高选择性合成方法
•
消除或减少对环境的污染
•
探索新的合成路线
• 如洛克菲勒大学merrifield教授（1984年诺贝尔奖）在1963年 提出的氨基酸的固相合成简化了肽的合成过程，并使多肽可 以按预先的设计自动地进行合成反应，在些基础上诞生了聚 合物底物、聚合物试剂、聚合物催化剂等。
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
• 1．氧化还原型高分子反应试剂的制备
• 两种方法：
• 高分子催化剂： • 高分子酸碱催化剂 • 聚合物氢化和脱羰基催化剂 • 聚合物相转移催化剂 • 聚合物过渡金属络合物催化剂 • 固定化酶
在日常生活中，随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费，也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
• 第二节 高分子化学反应试剂 • 一．高分子化学反应概述 • 高分子试剂参与的化学反应路线
注意：
• （1）为保证试剂的良好稳定性，苯环上的氢原子应由其它原子
或基团取代，当苯环上有未被取代的氢原子，试剂处于醌型氧
化态时，易受自由基的攻击，引起交联反应，从而降低高分子
试剂氧化还原的可逆性；
• （2）生成的聚合物中，氧化还原中心之间若能被有效地分隔，
减少相互间的作用可以降低其氧化还原半波电位的范围，从而
功能高分子05第2章吸附性高分子材料PPT
具有高吸附容量、高选择性和稳定性 等特性，广泛应用于分离、净化、催 化剂载体、离子交换等领域。
吸附性高分子材料的分类
根据吸附机理
物理吸附高分子材料和化学吸附 高分子材料。
根据功能性质
离子交换树脂、活性炭、沸石等。
根据应用领域
水处理、气体分离、催化剂载体等。
吸附性高分子材料的应用领域
01
02
03
现对特定物质的吸附分离。
吸附性高分子材料的环境友好性
总结词
随着环保意识的增强，环境友好型吸附性高分子材料成为研究热点，旨在降低对环境的 负面影响。
详细描述
研究者们致力于开发可生物降解、低毒或无毒的高分子材料，以替代传统的高分子吸附 剂。同时，研究高分子材料的循环利用和废弃物处理方法，以降低对环境的影响。此外，
03
吸附性高分子材料的性能研究
吸附性能研究
吸附性能
吸附性高分子材料能够有效地吸 附气体、液体或固体物质，具有
较高的吸附容量和选择性。
吸附机理
吸附性高分子材料的吸附机理主 要包括物理吸附和化学吸附，其 中物理吸附主要依靠分子间的范 德华力，而化学吸附则涉及到化
学键的形成。
影响因素
影响吸附性能的因素包括高分子 材料的结构、孔径、比表面积、 极性等，这些因素都会对吸附性
能产生影响。
分离性能研究
1 2 不同组分进 行有效的分离，从而实现混合物的净化和纯化。
分离机理
分离机理主要包括筛分作用、亲和作用和选择性 吸附等，这些机理的协同作用使得吸附性高分子 材料具有出色的分离性能。
分离技术
常见的分离技术包括固定床吸附、移动床吸附、 流化床吸附等，这些技术能够根据不同的分离需 求进行选择和应用。
选修5 5.2《应用广泛的高分子材料》
支链型
线型
少有或没有 相对较长
√
相对较短
相对较小
相对较大
高压聚乙烯
熔融温度
低压聚乙烯
相对较高 高密度 相对较大
相对较低 低密度 相对较小
密度
硬度 分子间 作用力
相对较小
相对较大
高或低密度的聚乙烯均可溶解于适 当的有机溶剂中
◆ 聚乙烯(PE)产品
单体: CH2=CH2
无毒，化学稳定性好，适合做食品和药物 的包装材料
天然（棉花、蚕丝、麻）
有 机 高 分 子
塑料
合成材料 合成纤维 合成橡胶 合成 功能高分子材料
复合材料
一.塑料
塑料是指添加了特定用途添加剂的树脂
聚乙烯
热塑性塑料 可以反复 加工，多 次使用
酚醛树脂
热固性塑料 一旦加工成 型就不会受 热熔化
２、常见的塑料按受热可分为: 热塑型： 可反复加热熔融加工，
吹塑成型的聚乙烯薄膜
保鲜膜
化学稳定性好，耐酸碱腐蚀，使用温度不宜超 过60℃，在低温下会变硬 分为：软质塑料和硬质塑料
◆聚氯乙烯（PVC） 单体: CH2=CHCl
◆聚苯乙烯 单体： CH2=CH
C6H5
聚甲基丙烯酸甲酯 （有机玻璃）
单体： CH2=C COOCH3
CH3
（电木） 2.酚醛树脂 反应物：酚类＋醛类 酸催化－线型 ❖ 具热塑性,能溶于一些有机 苯 酚 溶剂中 酚 醛 ＋ 树 碱催化－网状结构(体型) 甲 脂 醛 具热固性,不溶于任何溶剂
3、常见的塑料有哪些？各有什么性能？
1、聚乙烯（阅读105~106页）
高压聚乙烯： 支链多、密度低 聚乙烯
（低密度聚乙烯LDPE）
DL精品教育-高考系列-高中化学课件【推荐】选修五 5.2应用广泛的高分子材料第2课时(课件1)
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
23
合成橡胶
下列原料或制成的产品中，若出现破 损不可以进行热修补的是（ B ） A.聚氯乙烯凉鞋 B.电木插座 C.自行车内胎 D.聚乙烯塑料膜
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
24
合成橡胶
科学视野：P111 天然橡胶
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
合成纤维具有优良的性能：如 强度高、弹性好、耐磨、耐化 学腐蚀和不怕虫蛀等。
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
4
合成纤维
➢维纶——聚乙烯醇
结构简式？
吸湿性好，因其分子链上有羟基
➢涤纶——聚对苯二甲酸乙二醇酯
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
5
合成纤维
尼龙
涤纶
腈纶
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
13
合成橡胶
天然橡胶为何容易老化？实验室盛哪些药 品的试剂瓶的瓶塞不能用橡胶塞？
天然橡胶含有双键，易起加成反应和易被氧化， 所以易老化。 KMnO4 溶液、浓HNO3、液溴、汽油、苯、 四氯化碳等。
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
14
合成橡胶
阅读与交流（P110- P111)
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
7
合成纤维
高强纤维的代表: Kevlar
芳纶：全芳香族聚酰胺
抗拉强度3.4GPa 模量（59～190） GPa断裂伸长5%
2021/4/19
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
8
合成纤维
宇航员费俊龙、聂海胜凯旋归来
2021/4/19
5.2《应用广泛的高分子材料》课件
（1）尽量避免使用塑料袋。你可以尝试着去使用帆 布袋，比起塑料和纸袋，它们更为结实耐用。 （2）避免使用一次性用品，比如一次性打火机，圆 珠笔。 （3）拒绝购买过分包装的商品。
（4）使用纸制或者木制的商品，比如纸制的咖啡杯， 文件夹和木制砧板，衣架 。
二.合成纤维
天 然 棉花 纤 维 化 学 纤 维
大量被填埋的 塑料长期不能得到 分解，从而占据了 大量的空间。
漂浮在海洋中以及 被丢弃在公路和铁路旁 的塑料垃圾也由于长期 不能分解而造成严重的 海洋及生态污染。
大自然因此而失 去了原有的美丽
4、降解材料
（1）降解原理 塑料是由高分子化合物制造的，而高分子 化合物是由重复的基团组成的长链分子，改变 高分子化合物的结构，可使它们容易降解。 （2）降解手段 光降解：在高分子化合物的分子链的一定距 离之间添加光敏基团，如果被曝晒在阳光下，光 敏基团吸收阳光中的紫外线而使高分子化合物在 此断裂，断裂以后的碎片较容易被生物降解。
（电木） 2.酚醛树脂 反应物：酚类＋醛类 酸催化－线型 具热塑性，能溶于一些 ❖ 苯 酚 有机溶剂中 酚 醛 ＋ 树 碱催化－网状结构 甲 脂 （体型） 醛 具热固性，不溶于任何 理解掌握、注 溶剂
意书写！
实验5-1
分组编号 Ⅰ Ⅱ
①苯酚+甲醛+浓盐酸 ①苯酚+甲醛+浓氨水
实验步骤
产品外观
加热试验 酒精溶解 结构特点
②沸水浴加热15min ③洗净、烘干 粉红色固体 淡黄色固体
软化（热塑性） 溶解 线型结构 不软化（热固性） 不溶解 网状结构
思考与交流： 1．什么条件下可得到网状的酚醛树 脂？为什么？
2．合成线型脲醛树脂的化学反应方 程式？ 3．如何理解体型（网状）脲醛树脂 因为线型结构有-OH、亚氨基等，可以进一步反应 的生成？ 4．究竟怎样的线型高聚物才可能进 一步转变为体型？
第5章 高强高模高分子材料
专用于纤维的概念介绍
(2) 断裂强度与相对断裂强度：是指测定纤维在标准 状态下受恒速增加的负荷作用直至断裂时的负荷值。 如果负荷是以纤维单位面积所受力的大小表示，断 裂强度的单位为帕（Pa）或千帕（kPa）。如果负 荷是以纤维的单位线密度所受的力的大小表示，则 测定的断裂强度称为“相对断裂强度”，法定计量 单位为牛顿/特（N/tex），过去常用的（非法定计 量单位）单位为克/旦。
模量/Gpa 模 量 密 度 熔点/℃ /cN/dtex /g.cm-3
14-17 1.38-1.40 255-265
4.9-5.7 4.4-5.7 3.1-4.5 2.8-5.3 2.6-3.5 0.33 0.40 0.61
26-40 28-42 15-20 12-20 17-22 580 640 660 620 10-24
数值 160 500 无强度损失 无强度损失 3170 2720 无模量损失
性能 在空气中高温下长期使用的温度℃ 分解温度℃ 拉伸强度MPa 在室温下16个月 在50℃空气中2个月 在100℃空气中
拉伸弹性模量GPa
在200℃空气中 在室温下16个月
在50℃空气中2个月
在100℃空气中 在200℃空气中 收缩率％ 热膨胀系数（10－6×℃－1） 纵向0－1000℃ 横向0－1000℃ 室温比热容（J/g.℃） 室温下导热系数[W/(m.K)] 垂直于纤维方向 平行于纤维方向 燃烧热（KJ/g）
无模量损失
113.6 110.3 4×10－4 －2 50 1.42 4.110×10－2 4.816×10－2 34.8
5.2.1.3 用途
表5-6
用途分类 产业用纺织品
Kevlar纤维的用途
具体说明 缆绳、编织线绳、编织带、织物（过滤布、 蓬布等）、非织造布 （耐热毡）、土工布 （增强材料） 防弹衣、切割料（安全手套、安全围裙等）、 防腐蚀衣 帘子线或帘子布、动力带、胶管（高压软管、 耐热软管等）、复合材料（航空机部件、压 力容器、体育用品、塑料增强等） 摩擦材料、密封材料、工业用纸（耐热绝缘 纸、工业特种纸） 建筑材料（幕墙、地基屋顶材料）、补强材 料（钢筋替代材料、筒管基材等）
5.2高分子材料课件(共30张PPT)高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
+(n-1) H2O
nH2NCONH2 + 2nHCHO
三.通用高分子材料——合成纤维
1. 纤维的分类
天然纤维
化学纤维
棉花 羊毛蚕丝 麻
合成纤维
涤纶
锦纶
腈纶
丙纶
维纶
氯纶
六大纶
以各种单体为原料经聚合反应制成
强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水、质轻保暖；但透气性、吸湿性较差。
再生纤维
(2)热固性塑料：不能加热熔融，只能一次成型 (在制造过程中受热时能变软塑成一定的形状，但加工成型后就不会受热熔化 )。如用具有不同结构的酚醛树脂等制成的塑料。
线型结构，链状结构
网状结构，体型结构
物质的结构决定其性质的原则同样适用于高分子。
思考：同样的聚乙烯原料，为什么合成的塑料性能不同？
应用
性能
结构
结构特点
性质特点
线型
没有支链的长链分子，且大多数呈卷曲状
受热后熔化，冷却后固化，具有热塑性
可反复加工，多次使用,能溶解在适当的有机溶剂里
支链型
主链上有长支链和短支链，分子排列松散，分子间作用力弱
柔软度和溶解度较线型高分子的大，密度、强度和软化温度低于线型高分子
网状
线型或支链型高分子以化学键交联，形成网状结构
二.通用高分子材料——塑料
1.塑料的成分
主要成分是合成树脂例如：聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛树脂、脲醛树脂辅助成分是各种加工助剂
增塑剂：提高柔韧性热稳定剂：提高耐热性着色剂：赋予塑料各种颜色
2.塑料的分类
(1)热塑性塑料：可以反复加热熔融加工 (受热时软化并可熔化成流动的液体，冷却后变成固体，加热后又熔化，可反复加工，多次使用)。如聚乙烯、聚氯乙烯等制成的塑料。
高分子材料制备方法
N
O
第三章 功能高分子的制备方法
R nM R [ M ]n -1 M
•
0 N
O N
nM R O N R [ M ]n O N
图3—5 TEMPO引发体系的引发机理
30
第三章 功能高分子的制备方法
3. 可逆加成－断裂链转移自由基聚合（RAFT） TEMPO引发体系导致自由基活性聚合的原理是 增长链自由基的可逆链终止，而可逆加成－断裂链 转移自由基聚合过程则实现了增长链自由基的可逆 链转移。
单官能度 CH2 SCN S C2H5 C2H5 CH3CH2OCCH2SCN O C2H5 C2H5 S C2H5 C2H5
CH3CH2CH2CH2OCCH2SCN O S
CH3
NHCCH2SCN O S
C2H5 C2H5
双官能度
C2H5 NCS C2H5 S
SCN S
C2H5 C2H5
C2H5 NCS C2H5 S CH2 CH2 SCN S
13
引发
M A + ROH RO M + CH2 O RO M CH2 + AH RO CH2 CH2 O M
增长
RO CH2 CH2 O M + CH2 O RO [CH2 CH2 O] nCH2 CH2 O M CH2
14
第三章 功能高分子的制备方法
四氢呋喃为五元环，较稳定，阴离子聚合不能 进行，而只能进行阳离子聚合。碳阳离子与较大的 反离子组成的引发剂可引发四氢呋喃的阳离子活性 聚合。例如 Ph3C+SbF6－ 可在－58℃下引发四氢呋 喃聚合，产物的相对分子质量分散指数为1.04。
21
第三章 功能高分子的制备方法
高分子化工PPT演示课件
第十三章 高分子化工
1
高分子化工
1绪论 • 一、高分子的基本概念 • 二、高聚物的命名和分类 • 三、高分子材料的制备 2聚合原理 • 一、聚合反应的概念及分类 • 二、连锁聚合 • 三、逐步聚合
20
w
D.粘结剂
通过表面粘结力、内聚力把材料粘合在一起，并在结合处有 足够强度的物质。
类型：溶液型、乳液型、膏糊型、粉末型、胶带型，并正向 高性能、低成本、无污染、使用方便、节能方面发展。
通常是高分子合成树脂或具有反应性的低相对分子质量合成 树脂。
主要有：酚醛树脂类、乙烯基树脂类、橡胶类、环氧树脂类 、丙烯酸类、热熔胶类、聚氨酯类、聚酯类以及有机硅类等
2
w
一、高分子的基本概念
1. 高分子化合物
2. 大分子链：由许多相同的、简单的小分子，通过共价键
连接，象一条链子
3. 结构单元：组成大分子链的最简单的基本结构。
4. 重复单元
• 重复单元可以和结构单元一样也可不一致
5. 聚合度：重复单元数或链节数，记作DP
6. 单体：形成结构单元的分子组成的化合物，即聚合物原料
绝大多数缩聚反应是属于逐步聚合反应。
27
w
二、连锁聚合
链引发—链增长—链终止几步基元反应。 活性中心：自由基、阳离子或阴离子。 1. 自由基聚合：活性中心是自由基的聚合（占聚合物的
60%） 2. 自由基共聚合： 3. 离子聚合：活性中心是离子的连锁聚合 4. 配位聚合：（P659） • 配位聚合是指单体分子首先在活性中心的空位上配位， 形成某种形式的络合物，随后单体分子相继插人过渡金 属一烷基键（Mt-R）中进行增长。