广西壮族自治区重点保护野生植物名录
广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发广西壮族自治区林业厅主要职责内设机构和人员编制规定的通知
广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发广西壮族自治区林业厅主要职责内设机构和人员编制规定的通知文章属性•【制定机关】广西壮族自治区人民政府•【公布日期】2010.08.11•【字号】桂政办发[2010]160号•【施行日期】2010.08.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】机关工作正文广西壮族自治区人民政府办公厅关于印发广西壮族自治区林业厅主要职责内设机构和人员编制规定的通知（桂政办发〔2010〕160号）各市、县人民政府，自治区农垦局，自治区人民政府各组成部门、各直属机构：《广西壮族自治区林业厅主要职责内设机构和人员编制规定》已经自治区人民政府批准，现予印发。
广西壮族自治区人民政府办公厅二○一○年八月十一日广西壮族自治区林业厅主要职责内设机构和人员编制规定根据《自治区党委、自治区人民政府关于自治区人民政府机构设置的通知》（桂委会〔2009〕235号），设立自治区林业厅，为自治区人民政府组成部门。
一、职责调整（一）划入原自治区林业局的职责。
（二）取消已由自治区人民政府公布取消的行政审批事项。
（三）加强保护和合理开发森林、湿地和陆生野生动植物资源，优化配置林业资源，促进林业可持续发展的职责。
（四）加强全区湿地保护、石漠化和沙化土地防治工作的组织、协调、指导和监督的职责。
（五）加强组织指导全区林业改革和农村林业发展，依法维护农民经营林业的合法权益的职责。
二、主要职责（一）负责全区林业及其生态建设的监督管理。
拟订全区林业及其生态建设的方针政策、发展战略、中长期规划和起草有关地方性法规、政府规章草案；组织拟订相关地方标准和规程并监督执行；组织开展全区森林资源、陆生野生动植物资源、湿地和石漠化、沙化土地的调查、动态监测和评估；承担林业生态文明建设的有关工作。
（二）组织、协调、指导和监督全区造林绿化工作。
制定全区造林绿化的指导性计划；组织、指导各类公益林、商品林的培育；组织、指导植树造林、封山育林和以植树种草等生物措施防治水土流失工作；指导、监督全民义务植树、造林绿化工作；依法负责退耕还林工作；承担林业应对气候变化的相关工作；承担自治区绿化委员会的具体工作。
广西木论国家级自然保护区植物物种多样性初步研究
㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｄｅｃ.２０２３ꎬ４３(１２):２１８２－２１９５ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２１０７０５１谭卫宁ꎬ罗柳娟ꎬ农素芸ꎬ等ꎬ２０２３.广西木论国家级自然保护区植物物种多样性初步研究[Ｊ].广西植物ꎬ４３(１２):２１８２－２１９５.ＴＡＮＷＮꎬＬＵＯＬＪꎬＮＯＮＧＳＹꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２３.ＰｒｉｍａｒｙｓｔｕｄｙｏｎｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｐｌａｎｔｉｎＧｕａｎｇｘｉＭｕｌｕｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ４３(１２):２１８２－２１９５.广西木论国家级自然保护区植物物种多样性初步研究谭卫宁１ꎬ罗柳娟１ꎬ农素芸３ꎬ黄锡强１ꎬ刘㊀演２ꎬ黄俞淞２∗(１.广西木论国家级自然保护区管理中心ꎬ广西环江５４７１００ꎻ２.广西壮族自治区广西植物研究所ꎬ广西植物功能物质中国科学院与资源持续利用重点实验室ꎬ广西桂林５４１００６ꎻ３.广西师范大学生命科学学院ꎬ广西桂林５４１００４)摘㊀要:广西木论国家级自然保护区位于我国滇黔桂植物区和华南植物区的交错地带ꎬ是古北极与古热带两大植物区系交接过渡的中心地带ꎬ在我国生物多样性保护区域中占据不可替代的地位ꎮ为摸清广西木论国家级自然保护区植物物种多样性ꎬ该文基于历史文献整理㊁野外调查㊁标本采集和鉴定以及数据统计分析ꎬ对该保护区维管束植物物种多样性组成及其特点进行了研究ꎮ结果表明:(１)该区共有维管束植物１７３５种ꎬ包括石松类和蕨类植物２１８种㊁种子植物１５１７种ꎬ具有较丰富的维管束植物多样性组成以及较复杂的植物区系成分ꎮ(２)该区共有中国特有植物４８６种㊁广西特有植物５６种㊁岩溶特有植物２６２种ꎬ具有显著的植物特有性ꎮ(３)该区共有国家重点保护野生植物６８种㊁广西重点保护野生植物１５３种㊁我国极小种群野生植物４种㊁受威胁植物１０８种㊁列入«濒危野生动植物种国际贸易公约»(ＣＩＴＥＳ)附录植物１４４种ꎬ具有较高程度的植物珍稀濒危性ꎮ综上表明ꎬ该区是我国重要的岩溶植物基因库ꎬ具有极其重要的保护价值ꎮ该研究结果为自然保护区的建设和管理㊁植物保护和利用以及其他科研工作的开展提供了重要依据ꎮ关键词:木论保护区ꎬ物种多样性ꎬ岩溶植物区系ꎬ珍稀种质资源ꎬ广西中图分类号:Ｑ９４８㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０２３)１２￣２１８２￣１４ＰｒｉｍａｒｙｓｔｕｄｙｏｎｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｐｌａｎｔｉｎＧｕａｎｇｘｉＭｕｌｕｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅＴＡＮＷｅｉｎｉｎｇ１ꎬＬＵＯＬｉｕｊｕａｎ１ꎬＮＯＮＧＳｕｙｕｎ３ꎬＨＵＡＮＧＸｉｑｉａｎｇ１ꎬＬＩＵＹａｎ２ꎬＨＵＡＮＧＹｕｓｏｎｇ２∗(１.ＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅＣｅｎｔｒｅｏｆＧｕａｎｇｘｉＭｕｌｕｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎬＨｕａｎｊｉａｎｇ５４７１００ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＧｕａｎｇｘｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｌａｎｔＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＰｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓａｎｄＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎꎬＧｕａｎｇｘｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙꎬＧｕａｎｇｘｉＺｈｕａｎｇＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＲｅｇｉｏｎａｎｄＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕｉｌｉｎ５４１００６ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕａｎｇｘｉｎｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＧｕｉｌｉｎ５４１００４ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:ＧｕａｎｇｘｉＭｕｌｕｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｉｓｌｏｃａｔｅｄｉｎｔｈｅｃｒｉｓｓｃｒｏｓｓｚｏｎｅｏｆＤｉａｎ￣Ｑｉａｎ￣ＧｕｉｆｌｏｒａａｎｄｓｏｕｔｈＣｈｉｎａｆｌｏｒａꎬａｌｓｏｉｓｔｈｅｈｅａｒｔｌａｎｄｏｆｔｈｅｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｚｏｎｅａｂｏｕｔＰａｌａｅｏａｒｃｔｉｃｆｌｏｒａａｎｄＰａｌａｅｏｔｒｏｐｉｃａｌｆｌｏｒａ.Ｉｔｐｌａｙｓａｎ收稿日期:２０２３－０３－２１基金项目:国家科技基础资源调查专项(２０１７ＦＹ１００１００)ꎻ国家自然科学基金(４１６６１０１２)ꎻ西南岩溶国家公园评估区植物多样性调查项目(ＧＺＺ２０２３￣２２)ꎮ第一作者:谭卫宁(１９７０－)ꎬ工程师ꎬ主要从事植物资源学研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｗｅｉｎｉｎｇｔａｎ７２５５＠１６３.ｃｏｍꎮ∗通信作者:黄俞淞ꎬ硕士ꎬ副研究员ꎬ主要从事植物分类学及植物多样性保护研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｈｕａｎｇ￣ｙｕｓｏｎｇ＠１６３.ｃｏｍꎮｉｒｒｅｐｌａｃｅａｂｌｅｒｏｌｅｉｎｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎａｒｅａｓｏｆＣｈｉｎａ.ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＧｕａｎｇｘｉＭｕｌｕｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎬｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｄｉｖｅｒｓｉｔｙｗａｓｓｔｕｄｉｅｄｂａｓｅｄｏｎｈｉｓｔｏｒｉｃａｌｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｓꎬｆｉｅｌｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓꎬｓｐｅｃｉｍｅｎｓｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬａｎｄｄａｔａｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ:(１)Ｔｈｉｓｒｅｓｅｒｖｅｈａｄ１７３５ｓｐｅｃｉｅｓｏｆｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｓꎬｉｎｃｌｕｄｉｎｇ２１８ｓｐｅｃｉｅｓｏｆｌｙｃｏｐｈｙｔｅｓａｎｄｆｅｒｎｓꎬ１５１７ｓｐｅｃｉｅｓｏｆｓｅｅｄｐｌａｎｔｓꎬｗｉｔｈａｂｕｎｄａｎｔｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｃｏｍｐｌｅｘｆｌｏｒｉｓｔｉｃｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ.(２)Ｔｈｉｓｒｅｓｅｒｖｅｈａｄ４８６ｓｐｅｃｉｅｓｅｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａꎬ５６ｓｐｅｃｉｅｓｅｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬａｎｄ２６２ｓｐｅｃｉｅｓｅｎｄｅｍｉｃｔｏｋａｒｓｔａｒｅａｓꎬｗｉｔｈｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｐｌａｎｔｅｎｄｅｍｉｓｍ.(３)Ｔｈｉｓｒｅｓｅｒｖｅｈａｄ６８ｓｐｅｃｉｅｓｏｆｎａｔｉｏｎａｌｋｅｙｐｒｏｔｅｃｔｅｄｗｉｌｄｐｌａｎｔｓꎬ１５３ｓｐｅｃｉｅｓｏｆＧｕａｎｇｘｉｋｅｙｐｒｏｔｅｃｔｅｄｗｉｌｄｐｌａｎｔｓꎬ４ｓｐｅｃｉｅｓｏｆｅｘｔｒｅｍｅｌｙｓｍａｌｌｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｗｉｌｄｐｌａｎｔｓｉｎＣｈｉｎａꎬ１０８ｔｈｒｅａｔｅｎｅｄｐｌａｎｔｓꎬａｎｄ１４４ｐｌａｎｔｓｌｉｓｔｅｄｉｎｔｈｅａｐｐｅｎｄｉｘｏｆｔｈｅＣｏｎｖｅｎｔｉｏｎｏｎＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＴｒａｄｅｉｎＥｎｄａｎｇｅｒｅｄＳｐｅｃｉｅｓｏｆｗｉｌｄＦａｕｎａａｎｄＦｌｏｒａ(ＣＩＴＥＳ)ꎬｗｉｔｈｒｅｌａｔｉｖｅｈｉｇｈｄｅｇｒｅｅｏｆｒａｒｅａｎｄｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｐｌａｎｔｓ.ＢａｓｅｄｏｎｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓꎬＧｕａｎｇｘｉＭｕｌｕｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｇｅｎｅｂａｎｋｏｆｋａｒｓｔｐｌａｎｔｓ.Ｉｔｈａｓｅｘｔｒｅｍｅｌｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｖａｌｕｅ.ＴｈｉｓｓｔｕｄｙａｌｓｏｐｒｏｖｉｄｅｓｉｍｐｏｒｔａｎｔｂａｓｉｃｄａｔａｆｏｒｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｔｈｉｓＲｅｓｅｒｖｅꎬｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｓꎬａｎｄｏｔｈｅｒｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｒｅｓｅａｒｃｈｗｏｒｋｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＭｕｌｕｎＲｅｓｅｒｖｅꎬｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬｋａｒｓｔｆｌｏｒａꎬｒａｒｅｇｅｒｍｐｌａｓｍｒｅｓｏｕｒｃｅｓꎬＧｕａｎｇｘｉ㊀㊀我国西南喀斯特地貌区是世界三大集中连片喀斯特区中面积最大且岩溶发育最强烈的地区ꎬ其分布范围横跨热带季风气候区与亚热带季风气候区(宋同清等ꎬ２０１４)ꎬ包括«中国生物多样性保护战略和行动计划»划定的桂西南山地㊁桂西黔南山地和南岭等３个生物多样性优先保护区域所有喀斯特地貌区ꎮ该区域是全球生物多样性研究和保护的关键和热点地区(Ｍｙｅｒｓｅｔａｌ.ꎬ２０００ꎻＬｉｕｅｔａｌ.ꎬ２００３ꎻＨｏｕｅｔａｌ.ꎬ２０１０)ꎬ对喀斯特生物多样性保护具有重要意义(Ｃｌｅｍｅｎｔｓｅｔａｌ.ꎬ２００６)ꎮ广西是我国西南喀斯特主要分布区之一ꎮ近２０多年来ꎬ广西喀斯特植物物种多样性的研究备受关注ꎬ植物新种持续被发现ꎬ据统计ꎬ在２０００ ２０１９年的２０年间ꎬ广西有超过６００种的植物新物种被报道ꎬ其中主要分布于广阔的喀斯特地区(Ｄｕｅｔａｌ.ꎬ２０２０)ꎮ这些新种绝大部分为广西特有ꎬ不仅丰富了广西植物物种多样性ꎬ而且是重要的新种质资源ꎬ为广西植物资源的创新性利用提供了重要材料ꎬ同时也说明了广西的植物资源本底还不够清楚ꎬ有必要开展更深入的资源调查与研究ꎮ为此ꎬ针对喀斯特特定区域的植物资源本底调查不断开展ꎬ如吴望辉(２０１１)和黄俞淞等(２０１３)对广西弄岗国家级自然保护区植物多样性组成及区系进行了研究ꎻ杨金财(２０１３)对广西龙虎山自然保护区维管束植物多样性组成及区系进行了研究ꎻ李述万(２０１７)对广西雅长兰科植物国家级自然保护区维管束植物物种多样性进行了研究ꎻ许为斌等(２０１８)对广西中越边境喀斯特地区种子植物多样性组成及区系进行了研究ꎻ唐健民等(２０２０)对广西兴安白石天坑植物地理成分进行了分析ꎮ这些研究对进一步摸清广西植物资源本底和了解喀斯特植物的物种组成㊁区系分布具有重要意义ꎮ广西木论国家级自然保护区(以下简称 木论保护区 )与其北边相连的贵州茂兰国家级自然保护区(以下简称 茂兰保护区 )均位于南岭生物多样性优先保护区域ꎬ是我国生物系统相汇交错区和交接过渡的中心地带ꎬ共同构成当今世界上已知的连片面积最大㊁保存最完好㊁原生性强的喀斯特森林生态系统(兰斯安等ꎬ２０１６)ꎬ在我国生物多样性保护区域中占据不可替代的地位ꎮ由于植物物种多样性是开展生物多样性保护的基础ꎬ因此摸清该区域的植物物种多样性组成对充分发挥该区域在我国生物多样性保护与利用中的价值具有重大意义ꎮ关于茂兰保护区植物物种多样性的研究有较多报道ꎬ如陈正仁(１９９６)对茂兰喀斯特森林种子植物属的地理成分进行了分析ꎻ余天虹(２００２)对茂兰与梵净山植物区系进行了分析比较ꎻ陈会明等(２００５)对茂兰喀斯特森林的野生经济植物进行了统计ꎻ陈丰林(２０１３)对茂兰保护区植物物种多样性编目进行了研究ꎻ胡佳玉等(２０２１)对茂兰保护区石松类和蕨类植物区系特征进行了研究ꎬ这些研究结果进一步摸清了茂兰保护区植物物种多样性组成ꎮ关于木论保护区植物物种多样性的研究也在不断开展ꎬ如郑颖吾(１９９９)对木论保护区３８１２１２期谭卫宁等:广西木论国家级自然保护区植物物种多样性初步研究植物物种多样性开展了本底调查ꎬ统计到维管束植物９０６种ꎻ彭日成(２０１３)对木论保护区维管束植物区系进行了研究ꎬ统计到维管束植物１４４６种ꎻ随后ꎬ有新种或新记录种的持续报道(刘静等ꎬ２０１４ꎻ沈晓琳等ꎬ２０１５ꎻ黄歆怡等ꎬ２０１５ꎻ谭卫宁等ꎬ２０１７)ꎮ可见ꎬ该区域的植物种类随着研究的深入不断增加ꎬ木论保护区尚未摸清其区域内的植物物种多样性组成及其特点ꎬ这在很大程度上制约了保护区功能的发挥以及科研㊁管理㊁保护等工作的开展ꎮ本研究以木论保护区为研究区域ꎬ采用文献资料整理㊁野外补充调查㊁数据统计分析的方法ꎬ通过对该保护区维管束植物种类的补充㊁核查以及订正原有记载的植物异名㊁裸名等ꎬ摸清该保护区植物物种多样性组成ꎬ比较其与邻近喀斯特森林国家级自然保护区植物物种多样性组成的差异ꎬ并分析特有科㊁特有属㊁特有种(包括中国特有植物㊁广西特有植物和岩溶特有植物等)以及珍稀濒危植物(包括国家重点保护植物㊁广西重点保护野生植物㊁受威胁及列入ＣＩＴＥＳ附录物种㊁极小种群植物和模式植物等)的组成特点ꎬ以期为保护区的自身建设和管理㊁动植物保护和利用以及其他科研工作的开展提供科学依据ꎮ１㊀研究区概况木论保护区地处广西西北部㊁河池市环江毛南族自治县境内(１０７ʎ５４ᶄ０１ᵡ １０８ʎ０５ᶄ５１ᵡＥ㊁２５ʎ０７ᶄ０１ᵡ ２５ʎ１２ᶄ２２ᵡＮ)ꎬ东濒古滨河上游ꎬ西近打狗河ꎬ北与茂兰保护区相连ꎬ包括川山镇的东山㊁下荣㊁乐衣㊁木论㊁白丹㊁社村㊁何顿７个行政村的部分喀斯特山地和板南屯后山单性木兰保护小区ꎬ总面积１０８２９.７ｈｍ２ꎮ该林区地势西北高㊁东南低ꎬ喀斯特地貌极为发育ꎬ喀斯特形态多种多样ꎬ以锥形山㊁塔形山及其间的洼地构成的峰丛洼地和峰丛漏斗为主ꎬ石头裸露程度较高ꎬ土被面积不足２０％ꎬ并且土壤仅分布于岩石缝隙间ꎬ只有洼地或谷地才有成片土壤ꎮ由于该区处于中亚热带南缘ꎬ属中亚热带季风湿润气候区ꎬ湿热的气候条件ꎬ多样的岩溶地貌和封闭呈岛状的生境ꎬ为植物生长和繁衍提供了良好的自然条件ꎬ森林覆盖率高达９４.７％ꎬ保存着中亚热带最具代表性的喀斯特森林生态系统(郑颖吾ꎬ１９９９)ꎮ２㊀研究方法２.１历史文献整理查阅历史文献资料㊁各植物标本馆馆藏的采集于木论保护区的植物标本ꎬ结合中国数字植物标本馆(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｃｖｈ.ａｃ.ｃｎ/)ꎬ初步整理出木论保护区有记载的维管束植物物种名录ꎮ２.２野外调查通过样线调查法ꎬ采集植物标本ꎬ详细记录分布点信息和调查轨迹ꎮ随着调查轨迹的叠加ꎬ不断调整调查样线ꎬ使调查样线能够覆盖该保护区的各种植被类型和区域ꎮ自２０１３年４月至２０２１年７月ꎬ共开展了２０多次的野外调查ꎬ调查轨迹能够比较均匀地分布到该保护区的各个区域ꎮ２.３植物物种多样性编目整理通过整理和鉴定标本ꎬ首先获得本次调查的植物物种多样性名录ꎻ然后结合郑颖吾(１９９９)㊁彭日成(２０１３)等的研究结果ꎬ进一步补充和订正ꎻ最后整理出木论保护区维管束植物物种多样性编目ꎮ２.４数据统计和分析依据陆树刚(２００７)对蕨类植物分布型的划分和吴钲镒(２０１０)对种子植物分布类型的划分ꎬ参考«广西植物名录»(覃海宁和刘演ꎬ２０１０)以及«中国种子植物特有属»(应俊生和张玉龙ꎬ１９９４)ꎬ统计分析种子植物中国特有属以及广西特有属ꎬ石松类㊁蕨类植物中国特有种以及种子植物广西特有种ꎬ结合植物的生长习性和分布范围ꎬ统计岩溶特有植物种类ꎻ依据国家重点保护野生植物名录(第二批)(２０２１年国家林业和草原局以及农业农村部公布)对国家重点保护野生植物进行统计分析ꎻ根据广西壮族自治区第一批重点保护野生植物名录(２０１０年广西壮族自治区人民政府公布)对广西重点保护野生植物进行统计分析ꎻ依据«濒危野生动植物物种国际贸易公约»(ＣＩＴＥＳ)对被列入附录Ⅰ㊁附录Ⅱ和附录Ⅲ的植物物种进行统计分析ꎻ依据 中国高等植物受威胁物种名录 (覃海宁等ꎬ２０１７)和世界自然保护联盟(ＩＵＣＮ)濒危物种红色名录的等级和标准(ＩＵＣＮꎬ２０１２)及其使用指南(ＩＵＣＮＳｔａｎｄａｒｄｓａｎｄＰｅｔｉｔｉｏｎｓＣｏｍｍｉｔｔｅｅꎬ２０２２)对受威胁植物物种进行统计分析ꎮ４８１２广㊀西㊀植㊀物４３卷３㊀结果与分析３.１植物物种多样性组成木论保护区共有维管束植物１７３５种ꎬ隶属于２１１科７６１属ꎮ其中ꎬ石松类和蕨类植物２１８种ꎬ隶属于３６科６７属ꎻ裸子植物１４种ꎬ隶属于７科１２属ꎻ双子叶植物１２２９种ꎬ隶属于１４２科５４８属ꎻ单子叶植物２７４种ꎬ隶属于２６科１３４属ꎻ野生维管束植物１７０２种ꎻ栽培种３３种ꎮ木论保护区维管束植物科㊁属㊁种统计如表１所示ꎮ表１㊀木论保护区维管束植物物种多样性的组成Ｔａｂｌｅ１㊀ＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎＭｕｌｕｎＲｅｓｅｒｖｅ植物类群Ｐｌａｎｔｇｒｏｕｐ科Ｆａｍｉｌｙ属Ｇｅｎｕｓ种Ｓｐｅｃｉｅｓ野生种Ｗｉｄｅｓｐｅｃｉｅｓ栽培种Ｃｕｌｔｉｖａｔｅｄｓｐｅｃｉｅｓ石松类和蕨类植物Ｌｙｃｏｐｈｙｔｅ＆ｆｅｒｎ３６６７２１８２１８０裸子植物Ｇｙｍｎｏｓｐｅｒｍ７１２１４１２２双子叶植物Ｄｉｃｏｔｙｌｅｄｏｎ１４２５４８１２２９１２０１２８单子叶植物Ｍｏｎｏｃｏｔｙｌｅｄｏｎ２６１３４２７４２７１３合计Ｔｏｔａｌ２１１７６１１７３５１７０２３３３.２与邻近喀斯特森林国家级自然保护区植物物种多样性比较木论保护区的植物区系成分复杂ꎬ植物种类极其丰富ꎮ由于其独特的自然地理位置ꎬ其植物多样性组成与邻近喀斯特森林国家级自然保护区有着明显差异(表２)ꎮ从表２可以看出ꎬ尽管木论保护区与茂兰保护区相连成片㊁生境相似ꎬ但其面积却远远小于后者ꎬ这是它们在植物多样性组成上存在较大区别的重要原因ꎮ在广西喀斯特森林国家级自然保护区中ꎬ从石松类和蕨类植物科数和种数㊁裸子植物科数和属数㊁被子植物科数来看ꎬ木论保护区均大于其他保护区ꎬ但石松类和蕨类植物属数㊁裸子植物种数仅少于雅长保护区ꎬ被子植物属数仅多于邦亮保护区ꎬ被子植物种数仅少于雅长保护区和弄岗保护区ꎮ总的来说ꎬ木论保护区维管束植物的科数㊁属数和种数均具有极高的多样性ꎻ而维管束植物总种数低于雅长保护区和弄岗保护区ꎬ除了保护区面积大小的因素外ꎬ主要与保护区所处的地理位置㊁海拔梯度以及气候特征的关系密切ꎮ３.３植物特有性的统计分析３.３.１特有科、属的统计分析㊀木论保护区无中国特有科以及石松类和蕨类植物中国特有属ꎮ野生种子植物中国特有属有１５属ꎬ包括焕镛木属(Ｗｏｏｎｙｏｕｎｇｉａ)㊁裸蒴属(Ｇｙｍｎｏｔｈｅｃａ)㊁四药门花属(Ｔｅｔｒａｔｈｙｒｉｕｍ)㊁青檀属(Ｐｔｅｒｏｃｅｌｔｉｓ)㊁陀螺果属(Ｍｅｌｌｉｏｄｅｎｄｒｏｎ)㊁喜树属(Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａ)㊁通脱木属(Ｔｅｔｒａｐａｎａｘ)㊁异裂菊属(Ｈｅｔｅｒｏｐｌｅｘｉｓ)㊁四棱草属(Ｓｃｈｎａｂｅｌｉａ)㊁伞花木属(Ｅｕｒｙｃｏｒｙｍｂｕｓ)㊁栾树属(Ｋｏｅｌｒｅｕｔｅｒｉａ)㊁掌叶木属(Ｈａｎｄｅｌｉｏｄｅｎｄｒｏｎ)㊁石山苣苔属(Ｐｅｔｒｏｃｏｄｏｎ)㊁悬竹属(Ａｍｐｅｌｏｃａｌａｍｕｓ)和箬竹属(Ｉｎｄｏｃａｌａｍｕｓ)ꎻ种子植物中国准特有属有２属ꎬ包括翠柏属(Ｃａｌｏｃｅｄｒｕｓ)和盾果草属(Ｔｈｙｒｏｃａｒｐｕｓ)ꎮ这些中国特有属和准特有属在本区均只含１种ꎬ属数约占本区维管束植物总属数的２.２３％ꎬ所含种数约占本区维管束植物总种数的０.９８％ꎬ均占极小的比例ꎮ从属的起源来看ꎬ既有古老残遗属如焕镛木属㊁青檀属㊁伞花木属㊁栾树属㊁掌叶木属和翠柏属等ꎬ也有新生特有属如石山苣苔属㊁异裂菊属等ꎮ其中ꎬ异裂菊属为广西特有属ꎬ在研究菊科的系统演化上具有重要意义ꎮ依据应俊生和张玉龙(１９９４)的观点ꎬ裸蒴属很可能是第三纪以后在华中一带分化形成的特有类群ꎻ四棱草属是从疣属(Ｃａｒｙｏｐｔｅｒｉｓ)特化而来ꎮ从生活型来看ꎬ有１０属为木本类型㊁４属为草本类型ꎬ木本类型占据优势ꎬ而中国特有属则以草本类型占据较大比例(６６％) (应俊生和张玉龙ꎬ１９９４)ꎬ存在这种矛盾的原因主要是本区面积较小以及特殊的生境所致ꎮ３.３.２特有种的统计分析㊀植物在自然界中的分布与行政区域的划分是不协同的ꎬ本研究所提到的特有种ꎬ是指主要以我国或广西为最主要分布中心ꎬ或目前分布仅见于我国或广西ꎬ而不见于其他地方的属和种ꎬ分布狭域ꎮ(１)中国特有植物ꎮ在石松类和蕨类植物方面ꎬ我国特有石松类和蕨类植物有１２００余种ꎬ约占中国石松类和蕨类植物总数的５０％ꎬ主要分布于海拔７００~２１００ｍ之间(严岳鸿ꎬ２０１１)ꎮ木论保护区总面积虽然仅有１０８.３ｋｍ２ꎬ但分布有我国特５８１２１２期谭卫宁等:广西木论国家级自然保护区植物物种多样性初步研究表２㊀木论保护区与邻近喀斯特森林国家级自然保护区植物多样性组成的比较Ｔａｂｌｅ２㊀ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｐｌａｎｔｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｍｏｎｇｓｔＭｕｌｕｎＲｅｓｅｒｖｅａｎｄａｄｊａｃｅｎｔｋａｒｓｔｆｏｒｅｓｔＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｓ保护区Ｐｒｏｔｅｃｔｅｄａｒｅａ石松类和蕨类植物Ｌｙｃｏｐｈｙｔｅ＆ｆｅｒｎＦＧＳ裸子植物ＧｙｍｎｏｓｐｅｒｍＦＧＳ被子植物ＡｎｇｉｏｓｐｅｒｍＦＧＳ合计ＴｏｔａｌＦＧＳ保护区面积Ａｒｅａｏｆｒｅｓｅｒｖｅ(ｋｍ２)茂兰保护区ＭａｏｌａｎＲｅｓｅｒｖｅ(陈丰林ꎬ２０１２ꎻ张宪春和姚正明ꎬ２０１７)３２７８２３５７１０１８１６２７１１１８３５２０１７９９２０８８２１２.８５雅长保护区ＹａｃｈａｎｇＲｅｓｅｒｖｅ(李述万ꎬ２０１７)３４７３１５９６８１６１５５７７７１７４０１９５８５８１９１５２２０.６２弄岗保护区ＮｏｎｇｇａｎｇＲｅｓｅｒｖｅ(黄俞淞等ꎬ２０１３)２９５１１５０４５１０１５１７５４１５９２１８４８１０１７５２１００.７７木论保护区ＭｕｌｕｎＲｅｓｅｒｖｅ３６６７２１８７１２１４１６８６８２１５０３２１１７６１１７３５１０８.３０白头叶猴保护区Ｗｈｉｔｅ￣ＨｅａｄｅｄＬａｎｇｕｒＲｅｓｅｒｖｅ２８５１１２７２２６１４６７３９１４１６１７６７９２１５４９２５５.７８恩城保护区ＥｎｃｈｅｎｇＲｅｓｅｒｖｅ２９５３１１８５５６１４０６８６１１９０１７４７４４１３１４２５８.２０邦亮保护区ＢａｎｇｌｉａｎｇＲｅｓｅｒｖｅ２７５１９４４５７１４７６５３１１３０１７７７０９１２３１６５.３０㊀注:Ｆ.科ꎻＧ.属ꎻＳ.种ꎮ雅长保护区为广西雅长兰科植物国家级自然保护区的简称ꎻ弄岗保护区为广西弄岗国家级自然保护区的简称ꎻ白头叶猴保护区为广西崇左白头叶猴国家级自然保护区的简称ꎻ恩城保护区为广西恩城国家级自然保护区的简称ꎻ邦亮保护区为广西邦亮长臂猿国家级自然保护区的简称ꎮ㊀Ｎｏｔｅ:Ｆ.ＦａｍｉｌｙꎻＧ.ＧｅｎｕｓꎻＳ.Ｓｐｅｃｉｅｓ.ＹａｃｈａｎｇＲｅｓｅｒｖｅｉｓｓｈｏｒｔｆｏｒＹａｃｈａｎｇＯｒｃｈｉｄＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｏｆＧｕａｎｇｘｉꎻＮｏｎｇｇａｎｇＲｅｓｅｒｖｅｉｓｓｈｏｒｔｆｏｒＬｏｎｇｇａｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｏｆＧｕａｎｇｘｉꎻＷｈｉｔｅ￣ＨｅａｄｅｄＬａｎｇｕｒＲｅｓｅｒｖｅｉｓｓｈｏｒｔｆｏｒＧｕａｎｇｘｉＣｈｏｎｇｚｕｏＷｈｉｔｅ￣ＨｅａｄｅｄＬａｎｇｕｒＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅꎻＥｎｃｈｅｎｇＲｅｓｅｒｖｅｉｓｓｈｏｒｔｆｏｒＥｎｃｈｅｎｇＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｏｆＧｕａｎｇｘｉꎻＢａｎｇｌｉａｎｇＲｅｓｅｒｖｅｉｓｓｈｏｒｔｆｏｒＢａｎｇｌｉａｎｇＧｉｂｂｏｎＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒｅＲｅｓｅｒｖｅｏｆＧｕａｎｇｘｉ.有石松类和蕨类植物３４种ꎬ约占我国特有石松类和蕨类植物的２.８３％ꎮ鳞毛蕨科(Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｄａｃｅａｅ)㊁蹄盖蕨科(Ａｔｈｙｒｉａｃｅａｅ)㊁金星蕨科(Ｔｈｅｌｙｐｔｅｒｉｄａｃｅａｅ)㊁水龙骨科(Ｐｏｌｙｐｏｄｉａｃｅａｅ)㊁铁角蕨科(Ａｓｐｌｅｎｉａｃｅａｅ)㊁凤尾蕨科(Ｐｔｅｒｉｄａｃｅａｅ)㊁碗蕨科(Ｄｅｎｎｓｔａｅｄｔｉａｃｅａｅ)㊁中国蕨科(Ｓｉｎｏｐｔｅｒｉｄａｃｅａｅ)㊁叉蕨科(Ｔｅｃｔａｒｉａｃｅａｅ)和观音座莲科(Ａｎｇｉｏｐｔｅｒｉｄａｃｅａｅ)是含有特有种数最多的１０个科ꎬ这些科在木论保护区中均有分布ꎮ这与该林区位于我国生物系统相汇交错区和交接过渡的中心地带有着密切联系ꎬ充分说明了该区生境的特殊性ꎮ在种子植物方面ꎬ木论保护区分布有我国特有种子植物４５２种ꎬ隶属于１０７科２６２属ꎮ将本区内中国特有种子植物按科含种数或属含种数划分为多种科或多种属(含ȡ１０种)㊁中等科或中等属(含５~９种)㊁寡种科或寡种属(含２~４种)和单种科或单种属(含１种)ꎮ从科含种数方面来看ꎬ多种科有９科ꎬ占总科数的８.４１％ꎬ但含１５０种的占总种数的３３.１９％ꎻ中等科有２２科ꎬ占总科数的２０.５６％ꎬ但含１４８种的占总种数的３２.７４％ꎻ虽然多种科和中等科只占总科数的２８.９７％ꎬ但所含种数占总种数的６５.９３％ꎮ这说明本区分布的中国特有种子植物集中于少数科内ꎬ存在优势科现象ꎬ并以樟科(Ｌａｕｒａｃｅａｅ)㊁兰科(Ｏｒｃｈｉｄａｃｅａｅ)㊁唇形科(Ｌａｍｉａｃｅａｅ)㊁蔷薇科(Ｒｏｓａｃｅａｅ)和苦苣苔科(Ｇｅｓｎｅｒｉａｃｅａｅ)为主ꎮ从属含种数方面来看ꎬ多种属仅１个ꎻ中等属所占的比例较低ꎬ所含种数的比例不高ꎻ寡种属占总属数的３１.３０％ꎬ所含的种数占总种数的４５.８０％ꎻ单种属占总属数的６３.３６％ꎬ所含的种数占总种数的３６.７３％(表３)ꎮ这说明该区分布的中国特有种子植物以寡种属和单种属占绝对优势ꎬ它们分化程度较高ꎬ在丰富该区植物区系方面起到了重要作用ꎮ(２)广西特有植物ꎮ在石松类和蕨类植物方面ꎬ木论保护区分布有广西特有蕨类植物５种ꎬ即楔形毛蕨(Ｃｙｃｌｏｓｏｒｕｓｐｓｅｕｄｏｃｕｎｎｅａｔｕｓ)㊁长刺复叶耳蕨(Ａｒａｃｈｎｉｏｄｅｓｓｅｔｉｆｅｒａ)㊁节毛耳蕨(Ｐｏｌｙｓｔｉｃｈｕｍａｒｉｔｉｃｕｌａｔｉｐｉｌｏｓｕｍ)㊁广西耳蕨(Ｐ.ｇｕａｎｇｘｉｅｎｓｅ)和木论耳蕨(Ｐ.ｍｕｌｕｎｅｎｓｅ)ꎮ在种子植物方面ꎬ木论保护区分布有广西特有种子植物５１种ꎬ隶属于３１科４１属ꎬ约占本区种子植物总种数的３.３６％ꎬ约占本区我国特有种子植物总种数的１１.２８％ꎮ本区分布的广西特有植物无多种科㊁多种属的现象ꎬ无论是科含种数比例６８１２广㊀西㊀植㊀物４３卷还是属含种数比例ꎬ中等科㊁中等属所占的比例均极低ꎻ尽管寡种属占有一定比例ꎬ但所含的种数比例不高ꎮ然而ꎬ单种科占本区广西特有种子植物总科数的６４.５２％ꎻ单种属占本区广西特有种子植物总属数的８２.９３％ꎬ所含的种数占本区广西特有种子植物总种数的６６.６７％(表４)ꎮ由此可见ꎬ本区分布的广西特有种存在单种科㊁单种属占优势的现象ꎬ这种现象丰富了该区植物物种多样性ꎮ这不但说明该区种子植物特有化程度高ꎬ而且在一定程度上也说明该区生境具有复杂性ꎮ(３)岩溶特有植物ꎮ据统计ꎬ木论保护区共有岩溶特有植物２６２种ꎬ占本区维管束植物总种数的１５.１％ꎬ其中岩溶特有石松类和蕨类植物４６种㊁岩溶特有种子植物２１６种ꎮ从科含种数方面来看ꎬ本区含岩溶特有植物的科有７９个ꎬ其中兰科含有岩溶特有种最多ꎬ达４２种ꎬ占该区岩溶特有种总数的１６.０３％ꎻ鳞毛蕨科㊁荨麻科(Ｕｒｔｉｃａｃｅａｅ)㊁樟科和苦苣苔科其次ꎬ各含有１３种ꎻ３３个科仅含１种岩溶特有植物ꎬ占该区岩溶特有植物总科数的４１.７７％ꎮ从属含种数方面来看ꎬ本区含岩溶特有植物的属有１５８个ꎬ其中耳蕨属(Ｐｏｌｙｓｔｉｃｈｕｍ)和楼梯草属(Ｅｌａｔｏｓｔｅｍａ)含岩溶特有种最多ꎬ均达８种ꎬ共占该区岩溶特有种总数的６.１１％ꎻ兜兰属(Ｐａｐｈｉｏｐｅｄｉｌｕｍ)(５种)和蛛毛苣苔属(Ｐａｒａｂｏｅａ) (５种)为其次ꎻ９６个属仅含１种岩溶特有植物ꎬ占该区岩溶特有植物总属数的６０.７６％ꎮ从重点保护植物方面来看ꎬ本区岩溶特有种中含有５９种国家或广西重点保护植物ꎬ其中国家一级重点保护植物５种㊁国家二级重点保护植物５４种㊁广西重点保护植物５１种ꎮ从特有性方面来看ꎬ本区岩溶特有种中含有１２８种我国特有植物ꎬ占本区岩溶特有种总数的４８.８５％ꎬ包括３７种广西特有植物ꎮ从受威胁状况方面来看ꎬ本区岩溶特有种含有４０种受威胁植物(覃海宁等ꎬ２０１７)ꎬ其中５种被评估为极危(ＣｒｉｔｉｃａｌｌｙＥｎｄａｎｇｅｒｅｄꎬＣＲ)种㊁１７种被评估为濒危(ＥｎｄａｎｇｅｒｅｄꎬＥＮ)种㊁１８种被评估为易危(ＶｕｌｎｅｒａｌｂｅꎬＶＵ)种ꎮ根据ＣＩＴＥＳ附录ꎬ本区岩溶特有种中４２种被列入ＣＩＴＥＳ附录ꎬ其中５种被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅰꎬ３７种被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅱꎮ岩溶生境是一种特殊的生境ꎬ有着强烈的异质性ꎬ同时孕育了丰富的岩溶特有植物ꎮ木论保护区为典型的岩溶地貌ꎬ分布有众多的岩溶特有植物ꎬ充分表明该区植物区系具有显著的岩溶性质ꎮ此外ꎬ在这些岩溶特有种中ꎬ受威胁的珍稀濒危种㊁国家或地区重点保护种所占的比例较高ꎬ说明岩溶地区是我国植物多样性保护的重要区域ꎬ同时体现出岩溶生境的脆弱性ꎬ对分布于岩溶地区的植物类群ꎬ必须提高保护意识ꎬ持续采取科学的保护措施ꎮ３.４珍稀濒危植物统计分析３.４.１国家重点保护植物统计分析㊀国家重点保护植物是我国重要的战略资源ꎬ也是保护区最重要的生物多样性保护对象之一ꎮ木论保护区分布的国家重点保护植物共有６８种ꎬ隶属于２６科３９属ꎬ其中石松类和蕨类植物５种㊁裸子植物９种㊁被子植物５４种ꎻ属于国家一级重点保护野生植物６种ꎬ属于国家二级重点保护野生植物６２种(表５)ꎮ尽管木论保护区面积不及我国国土面积的八表５㊀木论保护区国家重点保护植物科㊁属㊁种的数量结构统计Ｔａｂｌｅ５㊀ＳｔａｔｉｓｔｉｃｓｏｆｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｆａｍｉｌｙꎬｇｅｎｕｓａｎｄｓｐｅｃｉｅｓｏｆｋｅｙｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｐｌａｎｔｓｔｏＣｈｉｎａｉｎＭｕｌｕｎＲｅｓｅｒｖｅ植物类群Ｐｌａｎｔｇｒｏｕｐ科Ｆａｍｉｌｙ属Ｇｅｎｕｓ种Ｓｐｅｃｉｅｓ一级ＬｅｖｅｌＩ二级ＬｅｖｅｌⅡ石松类和蕨类植物Ｌｙｃｏｐｈｙｔｅ＆ｆｅｒｎ４４５０５裸子植物Ｇｙｍｎｏｓｐｅｒｍ５９９１８被子植物Ａｎｇｉｏｓｐｅｒｍ１７２６５４５４９合计Ｔｏｔａｌ２６３９６８６６２万分之一ꎬ但分布有约６％的我国重点保护野生植物种类ꎬ突显了该保护区在我国生物多样性保护中的重要地位ꎮ从特有性方面来看ꎬ在木论保护区分布的６８种国家重点保护野生植物中ꎬ有２１种为我国特有(其中２种为广西特有)ꎻ从ＩＵＣＮ物种红色名录濒危等级方面来看ꎬ４种被列为极危(ＣＲ)种㊁１４种被列为濒危(ＥＮ)种㊁２４种被列为易危(ＶＵ)种ꎻ依据«濒危野生动植物种国际贸易公约»ꎬ５种被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅰꎬ２９种被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅱ(表６)ꎮ３.４.２广西重点保护野生植物统计分析㊀木论保护区分布有广西重点保护野生植物１５３种ꎬ隶属于１６科６７属ꎬ其中兰科植物１３７种ꎬ占该区分布的广西重点保护野生植物总数的８９.５％ꎬ占广西野生兰科植物４４２种(含变种)的３０.９９％(陈心启等ꎬ２０１６)ꎮ兰科植物是木论保护区的特色植物类群ꎬ种类仅次于雅长保护区ꎬ居广西第二位ꎮ木论保护区面积不及广西国土面积的万分之四ꎬ但分布有３０.９９％的广西野生兰科植物种类ꎬ说明该区域是广西野生兰科植物的重要分布区之一ꎬ蕴含极高的兰科植物多样性ꎮ从特有性方面来看ꎬ在木论保护区分布的１５３种广西重点保护野生植物中ꎬ有３４种为我国特有(其中４种为广西特有)ꎮ从ＩＵＣＮ物种红色名录濒危等级方面来看ꎬ３种为极危(ＣＲ)种㊁２３种为濒危(ＥＮ)种㊁３１种为易危(ＶＵ)种ꎮ依据«濒危野生动植物种国际贸易公约»(ＣＩＴＥＳ)ꎬ５种兜兰属植物被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅰꎬ此外的１３２种兰科植物被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅱꎮ３.４.３受威胁及ＣＩＴＥＳ附录物种统计分析㊀根据ＩＵＣＮ物种红色名录濒危等级和标准(３.１版) (ＩＵＣＮꎬ２０１２)以及 中国高等植物受威胁物种名录 (覃海宁等ꎬ２０１７)ꎬ木论保护区种子植物中共有１０８种被列为受威胁物种ꎮ其中ꎬ被列为极危(ＣＲ)种的有１１种ꎬ占该区维管束植物总种数的０.６３％ꎬ占受威胁物种总数的１０.１８％ꎻ被列为濒危(ＥＮ)种的有３７种ꎬ占该区维管束植物总种数的２.１３％ꎬ占受威胁物种总数的３４.２６％ꎻ被列为易危(ＶＵ)种的有６０种ꎬ占该区维管束植物总种数的３.４６％ꎬ占受威胁物种总数的５５.５６％ꎮ依据«濒危野生动植物种国际贸易公约»ꎬ共有１４４种被列入ＣＩＴＥＳ附录ꎬ占该区维管束植物总数的８.３０％ꎬ除兜兰属的５种被列入ＣＩＴＥＳ附录Ⅰ外ꎬ其他共计表６ 木论保护区分布的国家重点保护植物Ｔａｂｌｅ６㊀ＫｅｙｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｐｌａｎｔｓｔｏＣｈｉｎａｉｎＭｕｌｕｎＲｅｓｅｒｖｅ编号Ｎｏ.科Ｆａｍｉｌｙ种Ｓｐｅｃｉｅｓ保护等级Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｌｅｖｅｌ特有性ＥｎｄｅｍｉｓｍＣＩＴＥＳＩＵＣＮ等级ＬｅｖｅｌｏｆＩＵＣＮ１石杉科Ｈｕｐｅｒｚｉａｃｅａｅ长柄石杉Ｈｕｐｅｒｚｉａｊａｖａｎｉｃａ二级ＬｅｖｅｌⅡ ２观音坐莲科Ａｎｇｉｏｐｔｅｒｉｄａｃｅａｅ福建观音坐莲Ａｎｇｉｏｐｔｅｒｉｓｆｏｋｉｅｎｓｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ ３蚌壳蕨科Ｄｉｃｋｓｏｎｉａｃｅａｅ金毛狗脊Ｃｉｂｏｔｉｕｍｂａｒｏｍｅｔｚ二级ＬｅｖｅｌⅡ ４桫椤科Ｃｙａｔｈｅａｃｅａｅ黑桫椤Ａｌｓｏｐｈｉｌａｐｏｄｏｐｈｙｌｌａ二级ＬｅｖｅｌⅡ 附录ⅡＡｐｐｅｎｄｉｘⅡ ５桫椤科Ｃｙａｔｈｅａｃｅａｅ桫椤Ａ.ｓｐｉｎｕｌｏｓａ二级ＬｅｖｅｌⅡ 附录ⅡＡｐｐｅｎｄｉｘⅡ ６松科Ｐｉｎａｃｅａｅ黄枝油杉Ｋｅｔｅｌｅｅｒｉａｄａｖｉｄｉａｎａｖａｒ.ｃａｌｃａｒｅａ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ＥＮ７松科Ｐｉｎａｃｅａｅ华南五针松Ｐｉｎｕｓｋｗａｎｇｔｕｎｇｅｎｓｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ ８松科Ｐｉｎａｃｅａｅ短叶黄杉Ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｂｒｅｖｉｆｏｌｉａ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ＶＵ９柏科Ｃｕｐｒｅｓｓａｃｅａｅ岩生翠柏Ｃａｌｏｃｅｄｒｕｓｒｕｐｅｓｔｒｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ １０柏科Ｃｕｐｒｅｓｓａｃｅａｅ中越黄金柏Ｘａｎｔｈｏｃｙｐａｒｉｓｖｉｅｔｎａｍｅｎｓｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ １１罗汉松科Ｐｏｄｏｃａｒｐａｃｅａｅ百日青Ｐｏｄｏｃａｒｐｕｓｎｅｒｉｉｆｏｌｉｕｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ ＶＵ１２三尖杉科Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘａｃｅａｅ海南粗榧Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘｕｓｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ １３红豆杉科Ｔａｘａｃｅａｅ云南穗花杉Ａｍｅｎｔｏｔａｘｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ ＶＵ１４红豆杉科Ｔａｘａｃｅａｅ灰岩红豆杉Ｔａｘｕｓｃａｌｃｉｃｏｌａ一级ＬｅｖｅｌＩ １５木兰科Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ香木莲Ｍａｎｇｌｉｅｔｉａａｒｏｍａｔｉｃａ二级ＬｅｖｅｌⅡ ＶＵ１６木兰科Ｍａｇｎｏｌｉａｃｅａｅ单性栏Ｗｏｏｎｙｏｕｎｇｉａｓｅｐｔｅｎｔｒｉｏｎａｌｉｓ一级ＬｅｖｅｌＩ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ＶＵ１７八角科Ｉｌｌｉｃｉａｃｅａｅ地枫皮Ｉｌｌｉｃｉｕｍｄｉｆｅｎｇｐｉ二级ＬｅｖｅｌⅡ广西特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉ ＥＮ１８小檗科Ｂｅｒｂｅｒｉｄａｃｅａｅ八角莲Ｄｙｓｏｓｍａｖｅｒｓｉｐｅｌｌｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ＶＵ１９紫堇科Ｆｕｍａｒｉａｃｅａｅ岩黄连Ｃｏｒｙｄａｌｉｓｓａｘｉｃｏｌａ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ２０蓼科Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ金荞麦Ｆａｇｏｐｙｒｕｍｄｉｂｏｔｒｙｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ ２１藤黄科Ｇｕｔｔｉｆｅｒａｅ金丝李Ｇａｒｃｉｎｉａｐａｕｃｉｎｅｒｖｉｓ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ＶＵ２２梧桐科Ｓｔｅｒｃｕｌｉａｃｅａｅ广西火桐Ｆｉｒｍｉａｎａｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ一级ＬｅｖｅｌＩ广西特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉ ＣＲ２３蔷薇科Ｒｏｓａｃｅａｅ单瓣月季花Ｒｏｓａｃｈｉｎｅｎｓｉｓｖａｒ.ｓｐｏｎｔａｎｅａ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ＥＮ２４蝶形花科Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ海南红豆Ｏｒｍｏｓｉａｐｉｎｎａｔａ二级ＬｅｖｅｌⅡ中国特有ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＣｈｉｎａ ９８１２１２期谭卫宁等:广西木论国家级自然保护区植物物种多样性初步研究。
重点保护野生植物名录
重点保护野生植物名录稿子一：嘿，亲爱的朋友们！今天咱们来聊聊“重点保护野生植物名录”。
你们知道吗？这可不是一份普通的名单哟！这里面的每一种植物，那可都是大自然的宝贝疙瘩。
比如说珙桐，那可是植物界的“大熊猫”，它开花的时候就像白鸽在枝头飞舞，美极了！可因为各种原因，它们的数量越来越少，所以才被放进了这个重点保护的名单里。
还有水杉，那笔直的树干，像不像一个个站岗的士兵？但以前呀，我们差点就看不到它们了。
好在有了这份保护名录，大家都重视起来，努力保护它们。
为啥要保护这些野生植物呢？其实很简单，它们就像是大自然这个大家庭里的重要成员。
如果它们消失了，整个生态系统可能都会乱套的。
想象一下，如果没有了这些美丽的野生植物，我们的世界得多单调啊！而且，很多野生植物还有着特别的药用价值和科研价值呢。
所以呀，咱们都得重视这份名录，从自己做起，不随意破坏它们的生长环境，不私自采摘。
让这些可爱的植物们能在大自然里自由自在地生长，继续为我们的地球增添美丽和生机！稿子二：嗨喽！今天咱们来扯扯“重点保护野生植物名录”这个话题。
亲，你可别小瞧了这份名录，它可重要着呢！里面的那些植物，个个都有自己独特的魅力。
像红豆杉，长得那叫一个挺拔，可珍贵啦。
你知道吗？有些人为了自己的一点私利，曾经去破坏它们的家园，差点让它们灭绝。
多亏了有这个名录，让大家警醒起来，赶紧去保护它们。
还有望天树，高高大大的，站在那好像在跟天空对话。
要是没有保护，说不定哪天就看不到它们帅气的身影了。
咱们得明白，这些野生植物不仅仅是好看，它们对维持生态平衡有着大大的作用。
它们就像一个个小齿轮，少了哪一个，整个大自然的机器可能就运转不灵了。
而且保护它们，也是在保护我们自己呀。
空气更清新，环境更美好，咱们生活得也更舒服不是？所以呀，咱们可不能光嘴上说说，得行动起来。
看到有人破坏，要勇敢地制止。
也多给身边的人讲讲保护的重要性，让大家一起努力，让这些植物能好好地活着，一直陪伴着我们！。
1991年广西重点保护野生动物名录
1991年广西重点保护野生动物名录随着人类社会的发展，野生动物的生存环境受到了严重的威胁，许多物种面临灭绝的危险。
为了保护野生动物资源，我国各地都积极开展野生动物保护工作。
广西壮族自治区作为我国南部的一个重要生态区，也一直重视野生动物资源的保护工作。
在1991年，广西自治区政府正式发布了《广西壮族自治区重点保护野生动物名录》，这一名录对广西地区的野生动物资源进行了认真的调查和评估，将一些濒危物种列入保护范围，为野生动物资源的保护工作提供了重要的依据。
在这份名录中，涉及到了许多濒危的野生动物物种，这些物种在广西地区的生存环境受到了各种威胁，包括森林砍伐、荒野开发、环境污染等。
为了保护这些濒危物种，广西自治区政府制定了一系列的保护措施，包括建立自然保护区、加强野生动物资源的监测和调查、严厉打击盗猎和非法捕捞等行为。
这些措施的实施，为广西地区的野生动物提供了重要的保护，并有效减缓了濒危物种的灭绝风险。
根据《广西壮族自治区重点保护野生动物名录》，以下为该名录中列出的一些濒危野生动植物物种：1. 巨猿巨猿是广西地区的一种珍稀野生动物，属于国家一级保护动物。
它们生活在广西地区的山林之中，是一种典型的森林树栖动物。
由于森林的砍伐和开发，巨猿的生存环境受到了严重的威胁，数量急剧减少，被列入了濒危物种名录中。
为了保护巨猿，广西自治区政府于1991年在其栖息地设立了专门的自然保护区，严禁任何形式的盗猎和破坏行为。
2. 云南猕猴云南猕猴是一种稀有的猴类动物，分布在广西地区的云南猕猴自然保护区。
它们生活在海拔较高的山地之中，喜欢生活在密林之中。
由于栖息地的丧失和人类的干扰，云南猕猴的数量逐渐减少，被列入了广西自治区重点保护野生动物名录中。
云南猕猴自然保护区的建立为该物种的生存提供了一定的保护。
3. 蓝腹角雉蓝腹角雉是广西地区一种稀有的鸟类，栖息于广西地区的山地和密林之中。
由于栖息地的破坏和气候变化等因素，蓝腹角雉的数量在不断减少，被列入了广西自治区重点保护野生动物名录中。
3.7我国的珍稀植物
银杉
桫椤是一种幸存的木本蕨类 植物。很久以前，木本蕨类曾 是地球上森林的主要组成成分 之一。桫椤生长在南方阴湿的 密林地区，由于森林被伐，环 境遭到破坏，现在桫椤已极稀 少了。
桫椤
人参
人参是重要的名贵药 用植物，因根如人形而得 名。人参是多年生草本植 物，原产吉林长白上原始 森林中，其肉质根为著名 强壮滋补药。长期以来， 由于过度采挖，野生人参 已很少见到。
普陀鹅耳枥 天目铁木
鹅掌楸 百山祖冷杉 秃杉
（1）研究价值 珍稀植物中水杉、银杉、银杏、鹅掌楸等属 于“活化石植物”。这些植物为研究古植物的 起源、分布和发展提供了重要材料，对探讨自 然历史也有重要意义。
（2）提供木材及绿化环境
（3）药用价值
练一练
1、银杉和水杉是我国特有的珍稀植物，有关银杉和水杉 的叙述正确的是（ D ）。
阅读教材71页，讨论珍稀植物稀少的原因 （1）气候影响，火山冰川等
（2）人为因素（主要），如乱砍乱伐、过度采挖 （3）植物本身的原因，如银杉繁殖困难
请阅读课本71页第二、三段，并总结：
（1）法律手段：1996年9月，国务院颁布了 《中华人民共和国野生植物保护条例》，提 出了国家对野生植物资源加强保护、积极发 展、合理利用的方针。 （2）设立珍稀濒危植物保护区。 （3）利用现代科技手段保护加快人工繁殖育 苗工作。
人参桫椤银杉水杉台湾杉人参等植物在历史上曾经很繁盛由于第三纪和第四纪冰川的影响在地球上的大部分地区已经灭绝了只在少部分地区存活下来被称为人参70银杉是高大常绿的裸子植物线条形叶的背面有两条气孔带因气孔毛在阳光照射下呈现闪闪银光而得名
1978年，邓小平同志到尼 泊尔王国访问时，把中国 的水杉树栽种在尼泊尔皇 家植物园。
新版《国家重点保护野生植物名录》
新版《国家重点保护野生植物名录》
于2019年12月4日正式发布，共计列出了961种国家重点保
护野生植物名录。
相较于客观性和科学性的要求，新版名录在名单数量上与旧版相差不大，主要涉及了分类和科学命名上的调整。
新版名录中除了保护类别A（濒危）和B（易危）之外，还新增了保护类别C（需保护）和D（具有重要生态、科学、社会价值）。
在新版名录中，古圣莲、硫华岩风、白花假木兰等27种植物被降为C类，而铜皮树、长花菜、峨眉蒲桃等58
种植物被升级为B类。
其中，国家一级重点保护野生植物数
量不变，仍为449种。
此外，新版名录还增加了少量入侵种和异地移植种，强调了物种的地理区域和生境特点，为保护和管理野生植物提供了更全面、更具针对性的依据。
国家重点保护野生植物名录(第一批和第二批)
33 高山乌头
34 抚松乌头
35 匍枝银莲花
36 高山铁线莲
37 白山毛莨
38 山地金莲花
39 天女木兰
40 高山罂粟 山罂粟、山大烟
41 高山南芥
42 长白碎米荠
43
天池碎米芥
44 扭果葶苈
45 乌苏里葶苈
46 高山糖芥
47 钝叶瓦松
48 日本瓦利亚刺柏
高山桧
12 朝鲜崖柏 长白侧柏
13
依据吉林省的地域特点,设定9项 量化指标对境内分布的320种珍 稀野生植物的受威胁程度和遗传 损失进行了评价,以两者的综合 值为划分保护等级依据,确定吉 林省重点保护野生植物220种.其 中:大型真菌7种(属),蕨类植物6 种,裸子植物12种,被子植物195 种;按重点保护等级划分,Ⅰ级重 点保护植物有11种,Ⅱ级重点保 护植物有89种(属),Ⅲ级重点保 护植物有120种.
51 长白虎耳草 条裂虎耳草
52 斑瓣虎耳草
53 深裂假升麻
54 多瓣木 宽叶仙女木
55 假雪委陵菜 白委陵菜
56 山楂海棠 山苹果
57 长白岩黄芪 山岩黄芪
58 长白棘豆
59 长白老鹳草 长白老观草
60 高山块根老观草
61 漆树
62 岩高兰
63 翅果卫矛 黄瓣子
64 高山库页堇菜
65 双花堇菜 短距堇菜
31 大花沙参 桔梗 32 石沙参 桔梗 33 柳叶沙参 桔梗 34 沼沙参 35 展枝沙参 桔梗 36 知母 毛知母
《吉林省重点保护野生植物名录》 （第一批）共74科235种（其中：国 家级16种，省级219种）。省级保护 级别分三级：一级重点保护植物是 指数量极少或者濒于灭绝的野生植 物（11种）；二级重点保护植物是 指数量较少且分布范围很狭小的野 生植物，或者需要保存野生种源的 野生植物（88种）；三级重点保护 植物是指尚有一定数量，但分布范 围在逐渐缩小的野生植物（120种） 。
广西壮族自治区生态功能区划
广西壮族自治区生态功能区划为更好的保护生态环境，防止各种不合理人为活动造成的生态破坏，指导自然资源有序开发和产业合理布局，推动经济社会与生态环境协调、健康发展，建设生态文明。
根据国家环境保护总局和国务院西部地区开发领导小组办公室《关于开展生态功能区划工作的通知》(环发〔2002〕117号)精神，我区组织开展了生态功能区划编制工作。
广西生态功能区划是在广西生态现状调查的基础上，通过系统分析生态系统类型及其空间分布特征、主要生态问题和产生原因、生态系统服务功能重要性与生态敏感性空间分异规律，确定不同地域单元的主导生态功能，划分生态功能区类型，确定对保障广西生态安全具有重要作用的重要生态功能区域。
生态功能区划是主体功能区划、生态保护与建设规划、资源合理开发与保护、产业布局和结构调整的重要参考依据，对于转变经济发展方式、增强区域社会经济发展的生态支撑能力，促进富裕文明和谐新广西建设具有重要意义。
广西生态功能区划的范围为广西陆域部分，不包括海洋。
一、基本原则、主要目标和区划依据(一)基本原则1(主导功能原则:生态功能确定以生态系统的主导功能为主，次要功能服从主要功能。
在具有多种生态服务功能的地域，坚持生态调节功能优先的原则，优先定位生态调节功能。
2(区域相关性原则:在区划过程中，充分考虑生态系统服务功能在不同区域保障生态安全作用的差别，从区域、流域的层面进行综合分析，确定生态功能类型。
3(协调原则:生态功能类型的确定与自治区国民经济社会发展规划、土地利用规划、农业区划、林业区划、城镇体系规划、生态建设规划等有关区划、规划相协调。
4(遵循自然规律原则:充分考虑人类活动与生态系统结构、过程和服务功能相互作用关系，根据区域生态系统服务功能重要性、生态敏感性、生态问题的空间分异规律，确定划分的主导因子及划分依据。
(二)主要目标1(分析广西不同区域的生态系统类型、生态环境问题、生态敏感性和生态系统服务功能类型及其空间分布特征，划分生态功能区类型，明确各类生态功能区的主导生态服务功能以及生态环境保护目标，划定广西重要生态功能区域。
12种广西境内国家一级保护植物
中文学名：银杏拉丁学名：Ginkgo biloba Linn.分类：银杏科Ginkgoaceae银杏属Ginkgo保护等级：国家一级保护植物。
列入《国家重点保护野生植物名录（第一批）》。
生长环境：银杏为喜光树种，深根性，对气候、土壤的适应性较宽，能在高温多雨及雨量稀少、冬季寒冷的地区生长，但生长缓慢或不良；能生于酸性土壤（pH值4.5）、石灰性土壤（pH 值8）及中性土壤上，但不耐盐碱土及过湿的土壤。
主要分布：分布于中国江苏、山东、浙江、湖北、广西桂林。
主要价值：银杏为速生珍贵的用材树种，边材淡黄色，心材淡黄褐色，结构细，质轻软，富弹性，易加工，有光泽，比重0.45-0.48，不易开裂，不反挠，为优良木材，供建筑、家具、室内装饰、雕刻、绘图版等用。
叶可作药用和制杀虫剂,亦可作肥料，种子供食用（多食易中毒）及药用。
中文学名：元宝山冷杉拉丁学名：Abies yuanbaoshanensis Y. J. Lu et L. K. Fu分类：松科Pinaceae Lindl.冷杉属Abies Mill.保护等级：国家一级保护植物。
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》—极危。
列入《中国生物多样性红色名录-高等植物卷》—极危。
列入《中国极小种群野生植物拯救保护工程规划》—极小种群（狭域分布）保护物种。
列入《中国物种红色名录》—极危。
列入《中国国家重点保护野生植物》（第一批）—Ⅰ级。
列入《中国植物红皮书》（第一册）—极危。
主要分布：仅产融水县元宝山。
主要价值：元宝山冷杉为珍稀濒危植物。
它在中国广西的发现，为研究中国、国南方古代植物区系的发生和演变，以及古气候、古地理，特别是对第四纪冰期气候的探讨有学术价值。
物种现状：濒危种。
元宝山冷杉是近来首次在广西境内发现的冷杉属植物之一，仅产融水县元宝山。
为古老的残遗植物，现存百余株，多为百龄以上的林木。
由于结实周期较长（3-4年），松鼠为害和林下箭竹密布，天然更新不良，林中很少见到幼树。
广西三门江国家森林公园珍稀濒危植物统计调查研究
广西三门江国家森林公园珍稀濒危植物统计调查研究作者：尚永明张海凤来源：《绿色科技》2016年第12期摘要：以广西三门江国家森林公园的珍稀濒危植物为研究对象，采用典型样方和随机抽样的方法对该森林公园进行了珍贵树种野外调查。
结果表明：该森林公园珍贵植物还有34种，23科31属。
国家重点保护野生植物21种，广西重点保护植物（第一批）14种，列入《IUCN 红色名录》的植物有16种隶属7科11属，属《中国物种红色名录》植物种类有24种。
珍贵植物资源丰富，物种长势完好，调查结果可为三门江国家森林公园珍贵濒危植物保护提供理论的科学依据。
关键词：三门江国家森林公园；珍贵树种；植物保护中图分类号：S759文献标识码：A文章编号：16749944（2016）120041031引言根据《中国二十一世纪议程》，城市森林绿地担负着保护城市生物多样性的功能，森林绿地是城市中植物尤其是珍稀濒危植物迁地保护的重要载体，森林绿地系统中珍稀濒危植物种类的多寡及出现频率的大小等，均是城市森林绿化水平高低及森林绿地综合效益大小的重要标志之一[1]。
三门江国家森林公园森林绿地系统中迁地应用了种类丰富的珍稀濒危植物，笔者按照国家重点保护野生植物、广西重点保护植物、《中国物种红色名录》植物、全国重点保护野生植物资源调查对象、《IUCN红色名录》植物等四类植物进行调查与统计[2]，以期为三门江国家森林公园重点植物资源保护策略提供参考。
2调查地概况2.1调查地气候环境三门江国家森林公园处祖国南疆，位于桂北地区，地理坐标位于108°23′～108°35′E与22°11′～22°24′之间。
三门江国家森林公园位于北回归线以北，属于南亚热带季风气候，全年气候温和湿润，冬短夏长，年均气温22.4 ℃，年日照时数1600 h以上，年均降雨达2800 mm，是中国著名的多雨地区。
2.2调查方法采用典型抽样与随机抽样相结合的方法，调查三门江国家森林公园森林系统森林植物。
南宁市自然保护小区建设研究
南宁市自然保护小区建设研究苏萍;梁月芳;覃标【摘要】通过对南宁市自然保护小区的自然资源现状进行详细分析,探讨了南宁市自然保护小区建设特点以及保护小区建设对周边社区居民生产生活方式的影响,指出自然保护小区是南宁市自然保护的延伸和补充,有利于完善南宁市自然保护区网络体系,并提出相关措施,为南宁市生物多样性保护提供参考.【期刊名称】《河池学院学报》【年(卷),期】2016(036)005【总页数】5页(P35-39)【关键词】自然保护小区;野生动植物;保护区建设;南宁【作者】苏萍;梁月芳;覃标【作者单位】南宁市动物园,广西南宁 530003;南宁市林业和园林局,广西南宁530023;南宁市林业和园林局,广西南宁 530023【正文语种】中文【中图分类】X36我国建立自然保护小区开始于1992年，至2004年底，我国自然保护小区数量为49 109个，总面积为10 604 800 hm2(国家林业局，2005)，约占国土面积的1.1%，目前全国自然保护小区总数已超过5万个。
随着对自然保护小区的进一步研究，特别是20世纪90年代以来国内外一些地方建立了一系列的自然保护小区，对改善生态环境和维持生物多样性具有重要意义。
福建明溪县、江西婺源县、浙江等地在自然保护小区的实践和探讨中亦取得显著成果[1-2]。
近年来，广西扶绥等地亦开始了自然保护小区的建设和探讨，南宁市则从2012年开始自然保护小区建设前期调查规划。
同样，在国外如西班牙巴伦西亚Valencian地区，通过建立一系列植物保护小区，有效地保护了地中海区域的植物多样性[3]。
南宁市位于广西壮族自治区南部，地处北纬22°12′24″～24°02′06″，东经107°19′27″～107°37′04″之间，辖六县六城区。
辖区内动植物资源种类丰富，生物多样性高，已通过自然保护区、森林公园、湿地公园等多种方式对物种进行就地保护或迁地保护。
亚热带珍稀树种
亚热带珍稀树种中国国家一级保护植物名录Abies beshanzuensis 百山祖冷杉Pinaceae 特有种一级(仅分布于渐江庆元百山祖，生于海拔1700m处的阳坡林中)Abies beshanzuensis var.ziyuanensis 资源冷杉Pinaceae 特有种一级( 广西（资源）、湖南（新宁、城步）) 广西资源银竹老山、湖南新宁舜皇山Abies fanjingshanensis 梵净山冷杉Pinaceae 特有种一级(仅分布于贵州东北梵净山海拔2100－2 300米地带)Abies yuanbaoshanensis 元宝山冷杉Pinaceae 特有种一级广西（元宝山）Alcimandra cathcartii 长蕊木兰Magnoliaceae 一级云南特有珍稀树种, 分布于龙陵、双江、景东、澜沧、金平、屏边、西畴、广南等地海拔1600－2500米的常绿阔叶苔藓林中Amentotaxus yunnanensis 云南穗花杉Taxaceae 一级仅分布于云南东南部Bretschneidera sinensis 伯乐树Bretschneideraceae 一级四川：北碚、南川、雷波、屏山、峨边。
云南：屏边、西畴、富民、富宁、砚山。
贵州：榕江、松桃、江口、黎平、贞丰、从江、清镇、独山、荔波、平塘、册亨、雷山、惠水、三都。
广东：信宜、乳源、曲江、肇庆、连县、连山、罗定、从化、龙门、乳阳、阳江、乐昌。
广西：岑溪、龙胜、苍梧、大苗山、大瑶山、贺县、象县、荔浦、全县、兴安、全州。
湖南：酃县、桂东、汝城、宜章、道县、城步、武冈、新宁、绥宁、洞口、龙山、大庸、永顺、桑植、衡山。
湖北：通山、利川。
江西：武宁、修水、安义、靖安、宜丰、宁都、石城、会昌、安远、龙南、全南、泰和、井岗山、遂川。
浙江：缙云、丽水、遂昌、庆元、云和、泰顺、龙泉。
福建：连城、永安、沙县、泰宁、建宁、罗源、古田、南坪、崇安、龙岩、上杭、邵武Carpinus putoensis 普陀鹅耳枥Betulaceae 特有种一级浙江舟山群岛普陀岛佛顶山Cathaya argyrophylla 银杉Pinaceae 特有种一级广西,湖南,四川,贵州Cephalotaxus mannii 海南粗榧Cephalotaxaceae 一级广东西南部;广西东南部;云南东南部,南部,西部Cycas balansae 宽叶苏铁Cycadaceae 一级云南东南部Cycas changjiangensis 葫芦苏铁Cycadaceae 特有种一级海南昌江Cycas debaoensis 德保苏铁Cycadaceae 特有种一级仅产于广西壮族自治区德保县扶平乡约15.3 hm2的石灰岩山坡Cycas hainanensis 海南苏铁Cycadaceae 特有种一级海南万宁/保亭县吊罗山天水分流西Cycas hongheensis 灰干苏铁Cycadaceae 特有种一级云南省石屏县李冠群花圃/云南省个旧市沙乡普沙河（河对岸为保和乡/云南省个旧市保和乡麻玉田村Cycas micholitzii 叉叶苏铁Cycadaceae 一级云南省开远市红河流域建水/广西凭祥市边界附近 /广西龙州,云南弥勒Cycas multipinnata 多歧苏铁Cycadaceae 特有种一级云南省河口市莲花滩乡小水井村马卡鱼沟/云南省个旧市蔓耗绿水何电站，拦河坝轻山/云南省河口瑶族自治县/Cycas panzhihuaensis 攀枝花苏铁Cycadaceae 特有种一级四川南部金沙江干热河谷,渡口市附近的把关河西坡,格里坪后山;云南北部/四川渡口,宁南,德昌,盐源;云南华坪Cycas pectinata 篦齿苏铁Cycadaceae 一级云南红河,思茅,西双版纳/云南省个旧市蔓耗 /云南省景洪市小勐养至官坪，2千米，2/3国道2800桩小田坝Cycas revoluta 苏铁Cycadaceae 一级原产中国南部，在福建、台湾、广东各省均有Cycas segmentifida 叉孢苏铁Cycadaceae 特有种一级云南省广南县Wenshan Forestry Department/广西壮族自治区田林县Yan Ron locality,Wei Hua village, le li town, 10km SW of Tianlin city, Guangxi Province/Cycas szechuanensis 南盘江苏铁Cycadaceae 特有种一级广西壮族自治区西林县Zu Be town,ca 3km SE of Xilin city/四川省峨眉山伏户虎寺庙内/福建省沙县淘金山/福建省永泰县台口/南省开远市蒙自南盘干热河谷/四川省乐山市/湖北省武昌县Cycas taitungensis 台东苏铁Cycadaceae 特有种一级福建省的中南部, 且仅有一株野生植株生长在平和县.漳州市陈元光庙前Cycas taiwaniana 广东苏铁Cycadaceae 一级台湾台东,台中;广东,海南陵水,琼中,保亭Diospyros sutchuensis 川柿Ebenaceae 特有种一级重庆华蓥山、奉节Dipterocarpus retusus 东京龙脑香Dipterocarpaceae 一级云南盈江县西部Euryodendron excelsum 猪血木Theaceae 特有种一级广东阳春县八甲乡驳木和羊蹄岗附近;广西平南县思旺公社村北Garcinia paucinervis 金丝李Guttiferae 特有种一级广西忻城,河池等;云南麻栗坡/Ginkgo biloba 银杏Ginkgoaceae 特有种一级野生仅浙江西部山区西天目山，现各地栽培Glyptostrobus pensilis 水松Taxodiaceae 一级福建寿宁,周宁,福州,福清;江西;广东广州,番禹,佛山,江门;广西合蒲;云南屏边Handeliodendron bodinieri 掌叶木Sapindaceae 特有种一级贵州荔波,平塘,独山,安龙,兴义;广西隆林,乐业,凌云,东兰,南丹,天峨,田林Hopea chinensis 狭叶坡垒Dipterocarpaceae 特有种一级广西十万大山Hopea mollissima 多毛坡垒Dipterocarpaceae 特有种一级云南屏边,绿春,河口,金平,江城Kmeria septentrionalis 单性木兰Magnoliaceae 特有种一广西、贵州、生于海拔300-500m处的石灰岩山地林中Manglietia decidua 落叶木莲Magnoliaceae 特有种一级Manglietiastrum sinicum 华盖木Magnoliaceae 特有种一级云南东南部西畴县法斗草果山河麻湾及南昌山Metasepuoia glyptostroboides 水杉Taxodiaceae 特有种一级天然分布于湖北、四川、湖南三省交界处Nyssa yunnanensis 云南蓝果树Nyssaceae 特有种一级云南西双版纳景洪Ostrya rehderiana 天目铁木Betulaceae 特有种一级浙江西天目山Parakmeria omeiensis 峨眉拟单性木兰Magnoliaceae 特有种一级四川峨嵋山Parashorea chinensis 望天树Dipterocarpaceae 特有种一级云南南部勐腊及东南部马关、河口，广西西南部巴马、都安、龙州、那坡、田阳和大新等县Pinus squamata 巧家五针松Pinaceae 特有种一级仅限于云南东北部巧家县新华镇与中寨乡交界的山脊两侧Taxus wallichiana var. chinensis 红豆杉Taxaceae 一级Taxus wallichiana var. mairei 南方红豆杉Taxaceae 一级湖北、安徽南部、江西、浙江、福建、台湾、广东、广西、贵州、四川、云南【转贴】中国国家二级保护植物名录Acer catalpifolium 梓叶槭Aceraceae 特有种二级四川雅安,荥经,天全,灌县,邛崃,大邑,成都,简阳,峨眉Acer yangjuechi 羊角槭Aceraceae 特有种二级浙江西天目山Annamocarya sinensi 喙核桃Juglandaceae 二级广西永福,龙胜等;云南富宁,西畴,麻栗坡;贵州榕江,三都;湖南Apterosperma oblata 圆籽荷Theaceae 特有种二级（产广东阳春八甲、河尾山及三叉河一带和信宜悬县龙观木坪，亦见于广西桂平太平山，零星分布于海拔600米以下的阔叶林中）Aquilaria sinensis 土沉香Thymelaeaceae 特有种二级广东增城,清远等;海南文昌,琼海等;广西陆川,崇左等;云南景洪Betula jinpingensis 金平桦Betulaceae 特有种二级（仅见于云南东南部金平）Burretiodendron esquirolii 柄翅果Tiliaceae 特有种二级广西隆林,西林,天峨,田林,乐业;云南弥勒,丘兆,罗平,石屏,金平,屏边;贵州罗甸,望漠,册亨Burretiodendron hsienmu 蚬木Tiliaceae 特有种二级广西;云南Calocedrus macrolepis 翠柏Cupressaceae 二级云南武定,禄丰;贵州三都;广西靖西;海南昌江Calycanthus chinensis 夏蜡梅Calycanthaceae 特有种二级浙江特有，灌木浙江临安西部的顺溪坞自茶园源至龙门坑一带及天台东部的大雷山, 后见于临安县的苦李湾,大明山,千亩天?Camellia achrysantha 中东金花茶Theaceae 特有种二级Camellia aurea 五室金花茶Theaceae 二级Camellia chrysanthoides 薄叶金花茶Theaceae 特有种二级广西Camellia crassicolumna 厚轴茶Theaceae 特有种二级云南西畴、麻栗坡、马关都龙老君山、金平Camellia euphlebia 显脉金花茶Theaceae 二级广西防城山谷中Camellia fangchengensis 防城茶Theaceae 特有种二级Camellia fascicularis 簇蕊金花茶Theaceae 特有种二级个旧/河口/马关Camellia flavida 淡黄金花茶Theaceae 特有种二级Camellia grandibracteata 大苞茶Theaceae 特有种二级Camellia grandis 弄岗金花茶Theaceae 特有种二级Camellia granthamiana 大苞山茶Theaceae 特有种二级Camellia hozanensis 凤凰山茶Theaceae 特有种二级Camellia impressinervis 凹脉金花茶Theaceae 特有种二级Camellia limonia 柠檬金花茶Theaceae 特有种二级Camellia lungzhouensis 龙州金花茶Theaceae 特有种二级Camellia micrantha 小花金花茶Theaceae 特有种二级Camellia nitidissima 金花茶Theaceae 二级Camellia parvipetala 小瓣金花茶Theaceae 特有种二级Camellia pinggaoensis 平果金花茶Theaceae 特有种二级广西平果县、Camellia pingguoensis var.terminalis 顶生金花茶Theaceae 特有种二级Camellia ptilophylla 毛叶茶Theaceae 特有种二级广东龙门南昆山、从化Camellia pubipetala 毛瓣金花茶Theaceae 特有种二级Camellia reticulata 滇山茶Theaceae 特有种二级云南腾冲,永平,嵩明,富民等Camellia sinensis （野生）茶Theaceae 二级云南勐海,勐腊等;贵州盘县,榕江;广西扶绥,昭平;广东乳源,连山,茂名;福建南靖;海南昌江,琼中等Camellia tu nghinensis 东兴金花茶Theaceae 特有种二级Camellia yunnanensis 雕果茶Theaceae 特有种二级云南中部、西北部和西南部。
广西壮族自治区野生植物保护办法
广西壮族自治区野生植物保护办法文章属性•【制定机关】广西壮族自治区人民政府•【公布日期】2008.12.18•【字号】广西壮族自治区人民政府令第45号•【施行日期】2009.02.01•【效力等级】地方政府规章•【时效性】已被修订•【主题分类】野生动植物资源正文广西壮族自治区人民政府令（第45号）《广西壮族自治区野生植物保护办法》已经2008年12月3日自治区第十一届人民政府第23次常务会议审议通过，现予发布，自2009年2月1日起施行。
自治区主席马飚二○○八年十二月十八日广西壮族自治区野生植物保护办法第一条为了保护和合理利用野生植物资源，保护生物多样性，维护生态平衡，根据《中华人民共和国野生植物保护条例》，结合本自治区实际，制定本办法。
第二条在自治区行政区域内从事野生植物保护、发展和利用活动，必须遵守本办法。
本办法所称野生植物是指原生地天然生长的珍贵植物和原生地天然生长并具有重要经济、科学研究、文化价值的濒危、稀有植物，包括野生植物任何部分及其衍生物。
第三条林业行政主管部门主管林区内野生植物和林区外珍贵野生树木；农业行政主管部门主管其他野生植物；建设行政主管部门主管城市园林、风景名胜区的野生植物。
县级以上林业、农业和建设行政主管部门（以下统称野生植物行政主管部门），应当按照各自职责做好本行政区域内野生植物的监督管理工作。
县级以上环境保护部门负责野生植物环境保护工作的协调和监督。
其他有关部门依照职责分工负责有关的野生植物保护工作。
第四条县级以上人民政府应当将保护野生植物资源所需经费纳入本级财政预算。
第五条每年9月为自治区保护野生植物宣传月。
第六条自治区重点保护野生植物名录由自治区野生植物行政主管部门按照各自职责制定，报自治区人民政府批准并公布。
第七条在国家和自治区重点保护野生植物物种的天然集中分布区，县级以上人民政府可以依照有关法律法规的规定建立自然保护区。
在其他区域，县级以上野生植物行政主管部门可以根据实际情况，建立野生植物保护小区、保护点。
一些野生动植物保护级别问题的探讨
照 《广西壮族 自治区陆生 野生 动物保护
管理规定》 附件 《广西重点保护野生动
物名录》 确定豹猫为广西重点保护野生
动物 ， 根据法规条款进行行政处 罚 ， 笔
者认为也是 草率的 ， 有适用法种可能 ： 本
区 、
区外、
境外。
如果来源于 区外 ， 根
本不 能认 定为 广西 重 点保护 野生 动物 ，
题 ， 差别 巨大 。 在 出 口 管理 上也有差
别 ， 天 然生 长 的香 樟 ， 核发的是 《中华
人 民共和 国 野生 动植物允许进 出 口 证 明
书 》 ， 人 工 种 植 的 核 发 《物 种 证 明 书》 。
野生 植物 与 野生 动物保 护级 别 认
定上还有 一 点不 同 ， 如 兰科 植物石 斛 、 兜 兰等 ， 没有完善国外与国 内衔接问 题 ， 即在 我 国不 属 国家重 点保 护植 物 ， 但在 《公 约》 里 属附 录I 、 I I 物 种 。 虽然 属极度濒 危 、 稀有植物 ， 但到 了 国 内也 不 能对 应 国 家重点保 护级 别 进行管理 ， 不 适用 《中华人 民共和 国野生植物保护
而是非重 点保护的陆生 野生动物 ， 即受
国家保护的 、 有益的和 有重 要经济 、 科 学研 究价值 的 陆生 野 生 动物 ( 简称 “ 三
有动物” ) 。 如果确认是来源于境外的 豹 猫 ， 在 《公 约》 为附录Il 物 种 ， 涉案 就应该 是刑 事案件 。
野 生植物保 护级别认 定案例
野生 植 物 国 家重 点保 护级 别 也存
野 生动物保 护级 别认 定案例
1 ． 野生 动物 国家重点保护级别认
定 问题 。 如 野生 动物刑 事 案件 中涉 及到
国家一、二级保护动物和一、二、三级保护植物名录
我国的一级重点保护动物有：蜂猴（所有种）、熊猴、台湾猴、豚尾猴、叶猴（所有种）、金丝猴（所有种）、长臂猿（所有种）、马来熊、大熊猫、紫貂、貂熊、熊狸、云豹、豹、虎、雪豹、儒艮、白鳍豚、中华白海豚、亚洲象、蒙古野驴、西藏野驴、野马、野骆驼、鼷鹿、黑麂、白唇鹿、坡鹿、梅花鹿、豚鹿、麋鹿、野牛、野牦牛、普氏原羚、藏羚羊、高鼻羚羊、扭角羚、台湾鬣羚、赤斑羚、塔尔羊、北山羊、河狸、短尾信天翁、白腹军舰鸟、白鹳、黑鹳、朱鹮、中华秋沙鸭、金雕、白肩雕、玉带海雕、白尾海雕、虎头海雕、拟兀鹫、胡兀鹫、细嘴松鸡、斑尾榛鸡、雉鹑、四川山鹧鸪、海南山鹧鸪、黑头角雉、红胸角雉、灰腹角雉、黄腹角雉、虹雉（所有种）、褐马鸡、蓝鹇、黑颈长尾雉、白颈长尾雉、黑长尾雉、孔雀雉、绿孔雀、黑颈鹤、白头鹤、丹顶鹤、白鹤、赤颈鹤、鸨（所有种）、遗鸥、四爪陆龟、鼋、鳄蜥、巨蜥、蟒、扬子鳄、新疆大头鱼、中华鲟、达氏鲟、白鲟、红珊瑚、库氏砗磲、鹦鹉螺、中华蛩蠊、金斑喙凤蝶、多鳃孔舌形虫、黄岛长吻虫。
国家二级重点保护野生动物名录兽纲：短尾猴、猕猴、藏酋猴、穿山甲、豺、黑熊、棕熊（包括马熊）、石貂、水獭（所有种）、小爪水獭、斑林狸、小灵猫、大灵猫、草原斑猫、荒漠猫、丛林猫、猞猁、兔狲、金猫、渔猫、其他鲸类、麝（所有种）、河麂、马鹿（包括白臀鹿）、水鹿、驼鹿、黄羊、藏原羊、鹅喉羚、鬣羚、斑羚、岩羊、盘羊、海南兔、雪兔、塔里木兔、巨松鼠鸟纲：角、赤颈、鹈鹕（所有种）、鲣鸟（所有种）、海鸬鹚、黑颈鸬鹚、黄嘴白鹭、岩鹭、海南虎斑（开鸟）、小苇（开鸟）、彩鹳、彩鹮、白琵鹭、黑脸琵鹭、红胸黑雁、白额雁、天鹅（所有种）、鸳鸯、其他鹰类、隼科（所有种）、黑琴鸡、柳雷鸟、岩雷鸟、镰翅鸟、花尾榛鸡、雪鸡（所有种）、血雉、红腹角雉、藏马鸡、蓝马鸡、黑鹇、白鹇、原鸡、勺鸡、白冠长尾雉、锦鸡（所有种）、灰鹤、沙丘鹤、白枕鹤、蓑羽鹤、长脚秧鸡、姬田鸡、棕背田鸡、花田鸡、铜翅水雉、小杓鹬、小青脚鹬、灰燕鸻、小鸥、黑浮鸥、黄嘴河燕鸥、黑嘴端凤头燕鸥、黑腹沙鸡、绿鸠（所有种）、黑颏果鸠、皇鸠（所有种）、斑尾林鸽、鹃鸠（所有种）、鹦鹉科（所有种）、鸦鹃（所有种）、灰喉针尾雨燕、凤头雨燕、橙胸咬鹃、蓝耳翠鸟、鹳嘴翠鸟、黑胸蜂虎、绿喉蜂虎、犀鸟科、白腹黑啄木鸟、阔嘴鸟科（所有种）、八色鸫科（所有种）爬行纲：地龟、三线闭壳龟、云南闭壳龟、凹甲陆龟、蠵龟、绿海龟、玳瑁、太平洋丽龟、棱皮龟、山瑞鳖、大壁虎、大鲵、细痣疣螈、镇海疣螈、贵州疣螈、大凉疣螈、细瘰疣螈、虎纹蛙鱼纲：黄唇鱼、松江鲈鱼、克氏海马鱼、胭脂鱼、唐鱼、大头鲤、金线靶、大理裂腹鱼、花鳗鲡、川陕哲罗鲑、秦岭细鳞鲑、文昌鱼腹足纲：虎斑宝贝、冠螺、大珠母贝、佛耳丽蚌、伟铗叭、尖板曦箭蜓、宽纹北箭蜓、中华缺翅虫、墨脱缺翅虫、拉步甲、硕步甲、彩臂金龟（所有种）、叉犀金龟、双尾褐凤蝶、三尾褐凤蝶、中华虎凤蝶、阿波罗绢蝶我国八种一级保护植物2005-05-08 10:29:04在我国3万余种植物中，属于国家一级保护的有8种。
广西国家级自然保护区
广西国家级自然保护区广西著名国家级自然保护区•大明山自然保护区广西大明山国家级自然保护区地处广西中南部，地处北回归线上，总面积16994公顷，2002年7月晋升为国家级自然保护区。
广西大明山国家级自然保护区境内保存着多样性山地混合森林和珍贵稀有生物物种资源，是不可多得的地带性生物物种基因库和生态系统平衡观测实验室，属于森林生态系统类型自然保护区。
•元宝山自然保护区元宝山自然保护区于1982年建立，为广西壮族自治区人民政府批文建立的省级自然保护区，占地面积为9040公顷，主要保护对象为森林植物资源、水资源及其珍稀树种。
自然资源丰富多样，水资源丰沛，河流众多，植物资源特别丰富，木本植物有300多种，动物种类较多，民族村寨原始，人烟稀少。
广西猫儿山国家级自然保护区，地处桂林市兴安县、资源县、龙胜县三县交界处，处于大桂北旅游区的中心位置，保护区主要保护对象是原生性亚热带常绿阔叶林森林生态系统；国家保护的野生动植物物种；三江源头水源涵养林。
在我国自然保护区网络中，属于具有典型意义的森林生态系统类型的国家级自然保护区。
广西大瑶山国家级自然保护区位于广西大瑶山，地跨金秀瑶族自治县、荔浦县、蒙山县，处于广西桂林、柳州、贵港、梧州、来宾五个市的中心。
大瑶山自然保护区1982年经广西壮族自治区人民政府批准建立，1988年被自治区人民政府确定为省级风景名胜区，2000年经国务院批准晋升为国家级自然保护区。
广西十万大山国家级自然保护区属广西防城港市上思县，小部分位于防城区，隶属十万大山山脉，位于中国西南，邻近南海北部湾，紧靠中越边境，属森林生态系统类型自然保护区。
主要保护对象包括珍贵稀有动植物资源及其栖息地。
千家洞自然保护区所在的都庞岭是一个完整的山系，主山脊是广西与湖南的天然分界线，由于整体森林保持较完好，在1982年分别成立了省级自然保护区，且均冠名“千家洞自然保护区”。
2000年湖南省的“千家洞”保护区已升级为都庞岭国家级自然保护区（其面积5400余h㎡），因此，将面积更大的广西千家洞保护区升级为国家级保护区。
广西壮族自治区水生野生动物保护管理规定(2004年修正)
广西壮族自治区水生野生动物保护管理规定(2004年修正)文章属性•【制定机关】广西壮族自治区人大及其常委会•【公布日期】2004.06.03•【字号】广西壮族自治区十届人大常委会公告第24号•【施行日期】1994.11.26•【效力等级】省级地方性法规•【时效性】已被修订•【主题分类】野生动植物资源正文广西壮族自治区水生野生动物保护管理规定（1994年11月26日广西壮族自治区第八届人民代表大会常务委员会第十二次会议通过根据1997年12月4日广西壮族自治区第八届人民代表大会常务委员会第三十一次会议《关于修改〈广西壮族自治区水生野生动物保护管理规定〉的决定》第一次修正根据1998年6月26日广西壮族自治区第九届人民代表大会常务委员会第四次会议《关于修改〈广西壮族自治区水生野生动物保护管理规定〉的决定》第二次修正根据2004年6月3日广西壮族自治区第十届人民代表大会常务委员会第八次会议《关于修改〈广西壮族自治区水生野生动物保护管理规定〉的决定》第三次修正）第一条为有效保护国家和自治区重点保护的水生野生动物，根据《中华人民共和国野生动物保护法》、《中华人民共和国水生野生动物保护实施条例》等有关法律、法规，结合本自治区实际情况，制定本规定。
第二条本规定所称水生野生动物，是指国家和自治区重点保护的水生野生动物；所称水生野生动物产品，是指国家和自治区重点保护的水生野生动物的任何部分及其衍生物。
自治区重点保护的水生野生动物名录，由自治区人民政府渔业行政主管部门制定，报自治区人民政府批准公布。
第三条县级以上人民政府渔业行政主管部门主管本行政区域内水生野生动物管理工作。
乡（镇）人民政府协助渔业行政主管部门做好本行政区域内水生野生动物管理工作。
第四条工商、环保、公安、海关、动物检疫、交通、铁路、民航、邮政等部门，应当根据各自的职责，协助和配合渔业行政主管部门做好水生野生动物保护的管理工作。
第五条水生野生动物保护管理所需经费，由县级以上人民政府列入财政预算，统一安排。
211104052_濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测
㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｍａｒ.２０２３ꎬ４３(３):４２９－４４１ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２２０４０８１韦玉莲ꎬ王斌ꎬ李冬兴ꎬ等ꎬ２０２３.濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测[Ｊ].广西植物ꎬ４３(３):４２９－４４１.ＷＥＩＹＬꎬＷＡＮＧＢꎬＬＩＤＸꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２３.ＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｆｏｒｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ４３(３):４２９－４４１.濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测韦玉莲１ꎬ２ꎬ３ꎬ王㊀斌２ꎬ３ꎬ李冬兴２ꎬ３ꎬ陆㊀芳２ꎬ３ꎬ黄甫昭２ꎬ３ꎬ李健星２ꎬ３ꎬ何㊀凤２ꎬ４ꎬ向悟生２ꎬ３∗ꎬ陈㊀婷２ꎬ３ꎬ李先琨２ꎬ３(１.广西师范大学生命科学学院ꎬ广西桂林５４１００６ꎻ２.广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所ꎬ广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室ꎬ广西桂林５４１００６ꎻ３.弄岗喀斯特生态系统广西野外科学观测研究站ꎬ广西崇左５３２４９９ꎻ４.桂林理工大学旅游与风景园林学院ꎬ广西桂林５４１００６)摘㊀要:蚬木(Ｅｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ)是喀斯特季节性雨林建群种㊁喀斯特专性树种ꎬ属国家Ⅱ级重点保护野生植物㊁ＩＵＣＮ濒危植物ꎬ具有极高的生态经济价值ꎮ为了探究蚬木的潜在适生区在全球变化背景下的变动情况及其关键驱动因子ꎬ该研究利用最大熵(ＭａｘＥｎｔ)模型分析未来气候变化情景(ＳＳＰ１￣２.６和ＳＳＰ５￣８.５)下蚬木在中国的潜在地理分布变化ꎬ并测试喀斯特地质背景分布对喀斯特专性植物适生区预测的影响ꎮ结果表明:(１)在加入喀斯特地质背景数据的情况下ꎬ适生区预测模型的ＡＵＣ平均值为０.９９７ꎬ具有较好的预测效果ꎬ模型预测结果严格局限于喀斯特区域ꎬ与蚬木喀斯特专性植物的特性相符ꎮ(２)根据模型的拟合结果ꎬ喀斯特地质背景分布㊁最暖季降水量(８００~９５０ｍｍ)㊁最冷月最低温(７~１１ħ)为限制蚬木分布的关键因子ꎮ(３)未来随着温度升高ꎬ蚬木潜在适生区面积在喀斯特区域持续扩张ꎬ总体上呈现出向高纬度迁移的趋势ꎬ桂西南和滇东南的部分区域存在较大面积的稳定生境ꎮ综上认为ꎬ在预测蚬木等喀斯特专性植物的潜在地理分布时ꎬ必须考虑喀斯特地质背景的分布范围ꎻ如果未来持续升温ꎬ其潜在适生区将向高纬度地区扩张ꎬ濒危程度可能受气候变化的影响不明显ꎻ桂西南和滇东南部分区域是未来气候变化情景下蚬木保育和利用的适宜区ꎮ该研究结果为蚬木的引种栽培和可持续管理以及保护和利用提供了科学依据ꎮ关键词:ＭａｘＥｎｔ模型ꎬ蚬木ꎬ喀斯特专性植物ꎬ气候变化ꎬ适生区中图分类号:Ｑ９４８㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０２３)０３￣０４２９￣１３ＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｆｏｒｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｉｎＣｈｉｎａＷＥＩＹｕｌｉａｎ１ꎬ２ꎬ３ꎬＷＡＮＧＢｉｎ２ꎬ３ꎬＬＩＤｏｎｇｘｉｎｇ２ꎬ３ꎬＬＵＦａｎｇ２ꎬ３ꎬＨＵＡＮＧＦｕｚｈａｏ２ꎬ３ꎬＬＩＪｉａｎｘｉｎｇ２ꎬ３ꎬＨＥＦｅｎｇ２ꎬ４ꎬＸＩＡＮＧＷｕｓｈｅｎｇ２ꎬ３∗ꎬＣＨＥＮＴｉｎｇ２ꎬ３ꎬＬＩＸｉａｎｋｕｎ２ꎬ３收稿日期:２０２２－０６－２７基金项目:国家重点研发计划项目(２０１９ＹＦＣ０５０７５０３)ꎻ国家自然科学基金(３１７６０１３１ꎬ３１８００３７１)ꎻ广西科学院 桂科学者 团队项目(ＣＱＺ￣Ｄ￣１９０３)ꎻ广西自然科学基金(２０２２ＧＸＮＳＦＢＡ０３５５５２)ꎮ第一作者:韦玉莲(１９９７－)ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为植物生态学ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)１２６９５１４１４７＠ｑｑ.ｃｏｍꎮ∗通信作者:向悟生ꎬ研究员ꎬ主要从事植物生态学研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｘｗｕｓｈｅｎｇ＠ｑｑ.ｃｏｍꎮ(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕａｎｇｘｉＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＧｕｉｌｉｎ５４１００６ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＧｕａｎｇｘｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｌａｎｔＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄＲｅｓｔｏｒａｔｉｏｎＥｃｏｌｏｇｙｉｎＫａｒｓｔＴｅｒｒａｉｎꎬＧｕａｎｇｘｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙꎬＧｕａｎｇｘｉＺｈｕａｎｇＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＲｅｇｉｏｎａｎｄＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕｉｌｉｎ５４１００６ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＮｏｎｇｇａｎｇＫａｒｓｔＥｃｏｓｙｓｔｅｍＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄＲｅｓｅａｒｃｈＳｔａｔｉｏｎｏｆＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｏｎｇｚｕｏ５３２４９９ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａꎻ４.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＴｏｕｒｉｓｍａｎｄＬａｎｄｓｃａｐｅＡｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅꎬＧｕｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＧｕｉｌｉｎ５４１００６ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:ＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｉｓａｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｖｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆｋａｒｓｔｓｅａｓｏｎａｌｒａｉｎｆｏｒｅｓｔａｎｄａｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔꎬｗｈｉｃｈｉｓａｌｓｏｏｎｅｏｆｔｈｅｎａｔｉｏｎａｌｓｅｃｏｎｄａｒｙｋｅｙｐｒｏｔｅｃｔｅｄｗｉｌｄｐｌａｎｔａｎｄａｎＩＵＣＮｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｐｌａｎｔꎬｗｉｔｈｈｉｇｈｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｅｃｏｎｏｍｉｃｖａｌｕｅ.ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｒｅｈｏｗｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｏｆＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｃｈａｎｇｅｉｎｔｈｅｃｏｎｔｅｘｔｏｆｇｌｏｂａｌｃｈａｎｇｅａｎｄｉｔｓｋｅｙｄｒｉｖｉｎｇｆａｃｔｏｒｓꎬｗｅｕｓｅｄｔｈｅｍａｘｉｍｕｍ￣ｅｎｔｒｏｐｙ(ＭａｘＥｎｔ)ｍｏｄｅｌｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｃｈａｎｇｅｓｉｎＣｈｉｎａｕｎｄｅｒｆｕｔｕｒｅｃｌｉｍａｔｅｓｃｅｎａｒｉｏｓ(ＳＳＰ１￣２.６ａｎｄＳＳＰ５￣８.５)ꎬａｎｄｔｅｓｔｅｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｔｈｅｋａｒｓｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｎｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｔｈｅｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｏｆｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ:(１)ＩｎｔｈｅｃａｓｅｏｆａｄｄｉｎｇｋａｒｓｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｄａｔａꎬｔｈｅａｖｅｒａｇｅＡＵＣｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｍｏｄｅｌｆｏｒｔｈｅｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｗａｓ０.９９７ꎬｗｈｉｃｈｈａｄａｇｏｏｄｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔ.ＡｎｄｔｈｅｍｏｄｅｌｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｓｔｒｉｃｔｌｙｌｉｍｉｔｅｄｔｏｔｈｅｋａｒｓｔｒｅｇｉｏｎꎬｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ.(２)Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｆｉｔｔｉｎｇｒｅｓｕｌｔｓｏｆｔｈｅｍｏｄｅｌꎬｔｈｅｋａｒｓｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｂａｃｋｇｒｏｕｎｄꎬｔｈｅｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｗａｒｍｅｓｔｑｕａｒｔｅｒ(８００－９５０ｍｍ)ꎬａｎｄｔｈｅｍｉｎｉｍｕｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃｏｌｄｅｓｔｍｏｎｔｈ(７－１１ħ)ｗｅｒｅｔｈｅｋｅｙｆａｃｔｏｒｓｌｉｍｉｔｉｎｇｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ.(３)ＷｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅꎬｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｆｏｒＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｗｏｕｌｄｃｏｎｔｉｎｕｅｔｏｅｘｐａｎｄｉｎｈｉｇｈｅｒｌａｔｉｔｕｄｅｋａｒｓｔａｒｅａｓꎻｌａｒｇｅａｒｅａｓｏｆｓｔａｂｌｅｈａｂｉｔａｔｓｅｘｉｓｔｅｄｉｎｐａｒｔｓｏｆｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎＧｕａｎｇｘｉａｎｄｓｏｕｔｈｅａｓｔｅｒｎＹｕｎｎａｎ.ＩｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬｔｈｅｋａｒｓｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｓｅｓｓｅｎｔｉａｌａｓｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｇｅｏｇｒａｐｈｉｃｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔｓｓｕｃｈａｓＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅꎻｉｆｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｃｏｎｔｉｎｕｅｓｔｏｒｉｓｅｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅꎬｉｔｓｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｗｉｌｌｅｘｐａｎｄｔｏｈｉｇｈｌａｔｉｔｕｄｅｓꎬａｎｄｔｈｅｄｅｇｒｅｅｏｆｅｎｄａｎｇｅｒｍｅｎｔｍａｙｂｅａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｃｌｉｍａｔｅꎬｗｈｉｃｈｍｅａｎｓｔｈａｔｉｔｉｓｎｏｔｏｂｖｉｏｕｓｕｎｄｅｒｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅꎻｐａｒｔｓｏｆＳｏｕｔｈｗｅｓｔＧｕａｎｇｘｉａｎｄＳｏｕｔｈｅａｓｔＹｕｎｎａｎａｒｅｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｆｏｒｔｈｅｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｕｎｄｅｒｔｈｅｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｓｃｅｎａｒｉｏｓｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｐｒｏｖｉｄｅｓｏｍｅｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎꎬｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎꎬｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｍａｎａｇｅｍｅｎｔꎬｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＥ.ｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＭａｘＥｎｔｍｏｄｅｌꎬＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅꎬｋａｒｓｔｏｂｌｉｇａｔｅｐｌａｎｔｓꎬｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅꎬｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ㊀㊀物种的分布受到多种环境因子的影响ꎬ气候是其中最重要的非生物因子(Ｏ Ｃｏｎｎｏｒｅｔａｌ.ꎬ２０１９)ꎮ联合国政府间气候变化专门委员会(ＩｎｔｅｒｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔａｌＰａｎｅｌｏｎＣｌｉｍａｔｅＣｈａｎｇｅꎬＩＰＣＣ)正式发布的第六次气候变化评估报告(ＡＲ６)表明ꎬ自１８５０ １９００年以来ꎬ全球地表平均温度已上升约１ħꎬ未来２０年的平均温度升高预计达到或超过１.５ħ(周天军等ꎬ２０２１)ꎮ气候变化会影响植物的维持和分布ꎬ尤其对一些濒危或分布范围狭窄的植物而言ꎬ全球变暖等气候变化过程会使其原生境无法提供稳定的生存条件(Ｂｅｎｎｅｔｔｅｔａｌ.ꎬ２０１９)ꎬ进而导致物种改变其地理分布范围以适应新的环境ꎮ如果无法适应新的环境ꎬ大量的物种就可能会濒临灭绝(Ｕｒｂａｎꎬ２０１５)ꎮ因此ꎬ预测未来不同气候情景下物种的潜在生境变化及可能的灭绝风险ꎬ可以为濒危物种的引种回归㊁保护措施的制定和可持续利用提供理论依据ꎮ物种分布模型(ｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｍｏｄｅｌｓꎬＳＤＭｓ)是结合物种的分布点数据和相关环境变量ꎬ依据特定的算法推测出该物种的基础生态位(李国庆等ꎬ２０１３)ꎮ由于ＳＤＭｓ模型无需野外实验数据即可快速预测气候变化下物种的分布范围ꎬ因此在濒危物种保护中得到广泛应用(Ｇｕｉｓａｎｅｔａｌ.ꎬ２００５ꎻＴａｒｉｑｅｔａｌ.ꎬ２０２１)ꎮ一系列的方法被提出来用于构建ＳＤＭｓ模型ꎬ如广义线性模型㊁广义加性模型㊁随机森林模型㊁生物气候模型㊁最大熵模型等ꎬ此类模型不仅能预测物种当前的潜在分布区ꎬ还能预测物种在未来气候变化下的潜在分布格局(Ｇｕｉｓａｎｅｔａｌ.ꎬ２００２ꎻ李国庆等ꎬ２０１３)ꎮ在诸多物种分布模型中ꎬ最大熵(ｍａｘｉｍｕｍ￣ｅｎｔｒｏｐｙꎬＭａｘＥｎｔ)模型因其以很小的样本量即可获得很高精确度的预测结果且不受分布信息缺失的约束而成为濒危物种潜在适生区预测的有力工具(应凌霄等ꎬ２０１６)ꎮ０３４广㊀西㊀植㊀物４３卷蚬木(Ｅｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ)是喀斯特季节性雨林的主要建群种之一(李先琨等ꎬ２００８)ꎬ也是广西三大硬木之一ꎬ具有重要的生态和经济价值ꎮ由于以往有限的保护措施与过度开发利用ꎬ导致蚬木野生资源遭到较严重的破坏ꎬ并且蚬木雌雄异株ꎬ传粉易受阻隔ꎬ开花结实周期长且种子产量少ꎬ在开花结果年果实中能孕育的种子数仅占９％ꎬ败育的种子高达８９％(高辉等ꎬ２００６)ꎬ因此蚬木种群数量持续下降ꎬ在最新的«国家重点保护野生植物名录»中被列为国家Ⅱ级重点保护野生植物(国家林业和草原局ꎬ２０２１)ꎮ蚬木种群的恢复对于喀斯特季节性雨林的稳定维持和生态功能的发挥具有重要意义ꎮ蚬木种群恢复的关键环节就是要对其种群的区域环境适应性进行评估ꎬ科学预测其生态适宜区ꎬ以此找出蚬木种群恢复过程中的限制性环境因素ꎬ科学识别种群的适宜恢复区域ꎮ现有标本数据和相关研究表明ꎬ蚬木在自然状态下严格分布于喀斯特区域(苏宗明等ꎬ１９８８ꎻ梁畴芬等ꎬ１９８８ꎻ韦毅刚ꎬ２０１８)ꎬ是喀斯特专性物种ꎮ黄仕训等(２００１)研究表明ꎬ当喀斯特濒危稀有物种迁移至酸性土壤后其叶片形状㊁种子大小及物候期均出现较明显差异ꎮ气候与地质背景等因素使得原喀斯特生境濒危物种无法通过开花结果来完成从种子到种子的世代更替过程ꎮ蚬木的抗寒性弱ꎬ极端低温将影响幼苗成活率和成树的生长率(中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８)ꎮ当对蚬木进行迁地保护或引种栽培时ꎬ需要实际掌握蚬木对热量的需要和所能忍受的极端低温阈值ꎬ同时需要考虑地理布局ꎮ目前ꎬ关于蚬木的研究主要集中在生理生态特征(欧芷阳等ꎬ２０１７ꎬ２０１８ꎬ２０２０)㊁营林管理(庞世龙等ꎬ２０１２)㊁种群动态和群落结构描述(王斌ꎬ２０１２ꎻ向悟生等ꎬ２０１３)等方面ꎬ但关于蚬木的潜在适宜分布区及其关键的驱动因子等问题仍不清楚ꎮ以往采用物种分布模型研究濒危植物如南方红豆杉(Ｔａｘｕｓｗａｌｌｉｃｈｉａｎａｖａｒ.ｍａｉｒｅｉ)(李艳红等ꎬ２０２１)㊁天目铁木(Ｏｓｔｒｙａｒｅｈｄｅｒｉａｎａ)(Ｔａｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０２１)㊁四合木(Ｔｅｔｒａｅｎａｍｏｎｇｏｌｉｃａ)(段义忠等ꎬ２０１９)㊁珙桐(Ｄａｖｉｄｉａｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ)(王雨生等ꎬ２０１９)㊁伯乐树(Ｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａｓｉｎｅｎｓｉｓ)(龚维等ꎬ２０１５)等的分布区变化时ꎬ大多考虑气候因素和大尺度土壤理化性质的影响ꎮ全国土壤普查办公室(１９９８)研究表明ꎬ喀斯特区域生境异质性极高ꎬ其土壤理化性质在小范围内存在较大的变异性ꎮ因此ꎬ常用的大尺度土壤理化性质数据在预测蚬木这类喀斯特专性植物时ꎬ是否能有效刻画喀斯特独特而复杂的生境特征目前仍缺乏相关研究成果ꎮ本研究以蚬木为对象ꎬ基于最大熵模型预测当前及未来２０７０ｓ(２０６１ ２０８０年)的ＳＳＰ１￣２.６和ＳＳＰ５￣８.５两种气候情景下的潜在地理分布ꎬ在考虑常用大尺度土壤理化性质数据时ꎬ尝试加入喀斯特地质背景分布数据反映喀斯特综合生境特征的物种分布模型预测结果ꎮ本研究拟回答以下问题:(１)限制蚬木分布的关键驱动因子有哪些ꎻ(２)未来不同气候变化是否会影响蚬木的潜在适生区范围ꎮ本研究结果将为喀斯特专性植物蚬木的引种㊁栽培以及可持续管理提供科学依据ꎮ１㊀数据来源１.１蚬木地理数据获取根据多年的实地调查数据㊁全球生物多样性信息网络(ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｇｂｉｆ.ｏｒｇ/)㊁中国数字植物标本馆(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｃｖｈ.ｏｒｇ.ｃｎ)㊁中国国家标本资源平台(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｎｓｉｉ.ｏｒｇ.ｃｎ/)㊁中国植物图像库(ｈｔｔｐ://ｐｐｂｃ.ｉｐｌａｎｔ.ｃｎ/)㊁广西壮族自治区特级保护古树名录和广西壮族自治区一级保护古树名录(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｘｚｆ.ｇｏｖ.ｃｎ)获取蚬木地理数据ꎮ将具体到村级小地名的地理信息借助百度坐标拾取系统(ｈｔｔｐ://ａｑｓｃ.ｓｈｍｈ.ｇｏｖ.ｃｎ/ｇｉｓ/ｇｅｔｐｏｉｎｔ.ｈｔｍ)来补充其地理坐标ꎬ剔除重复错误㊁信息不明及引种栽培的分布点ꎮ为避免集群分布导致模型过拟合ꎬ在ＡｒｃＧＩＳ１０.７中运用ＳＤＭ＿Ｔｏｏｌｂｏｘ２.４插件将所收集数据以５ｋｍ设置缓冲区ꎬ缓冲区内随机保留１个有效分布点ꎬ最终得到８１个有效分布点ꎮ具体分布如图１所示ꎮ１.２环境数据所采用的环境数据包含气候因子㊁地形因子及土壤因子ꎮ气候因子(Ｂｉｏ１－Ｂｉｏ１９)及地形因子全部来源于世界气候数据网站(ｈｔｔｐｓ://ｗｏｒｌｄｃｌｉｍ.ｏｒｇ/)ꎮ未来气候数据使用ＷｏｒｌｄＣｌｉｍｖ２.１版本的数据ꎬ该数据采用国际耦合模式比较计划第六阶段(ＣＭＩＰ６)的全球气候系统模式模拟未来气候变化ꎮ为了分析蚬木分布范围在不同气候情景下的变异情况ꎬ分别选择了低排放情景(ＳＳＰ１￣２.６)和高排放情景(ＳＳＰ５￣８.５)进行分析ꎬ１３４３期韦玉莲等:濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测两者分别对应未来社会的可持续发展路径和常规发展路径(Ｏ Ｎｅｉｌｌｅｔａｌ.ꎬ２０１６)ꎮ由于中国气象局北京气候中心提出的ＢＣＣ￣ＣＳＭ２￣ＭＲ模式在东亚具有良好的模拟表现(Ｗｕｅｔａｌ.ꎬ２０１４)ꎬ因此选择ＢＣＣ￣ＣＳＭ２￣ＭＲ模式数据模拟蚬木在２０７０ｓ(２０６０ ２０８０年)的分布范围ꎮ土壤因子数据来源于联合国粮农组织世界土壤数据库(ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｆａｏ.ｏｒｇ/)ꎻ地图数据来源于国家基础地理信息中心(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｎｇｃｃ.ｃｎ/)ꎻ土地覆盖数据来源于中国科学院地理科学与资源研究所(ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｒｅｓｄｃ.ｃｎ/)ꎻ喀斯特地质背景分布数据为１９８５年出版的 中国可溶岩类型图 数字化得到ꎮ所有环境变量使用ＡｒｃＧＩＳ１０.７软件以中国为研究区进行掩膜提取ꎬ并将掩膜提取后的环境变量转换为ＡＳＣＩＩ格式ꎬ分辨率均为２.５ᶄꎬ地理坐标系统一为ＧＣＳ＿ＷＧＳ＿１９８４ꎮ２㊀研究方法２.１环境因子的筛选为避免因环境变量高度相关而导致模型多重共线性问题ꎬ在ＡｒｃＧＩＳ１０.７中运用ＳＤＭ＿Ｔｏｏｌｂｏｘ２.４插件将所有环境因子进行Ｐｅａｒｓｏｎ相关性检验ꎬ并选择刀切法(Ｊａｃｋｋｎｉｆｅ)检验各环境因子的重要性(Ｙａｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０１３)ꎮ保留相关系数绝对值小于０.８的环境因子ꎬ当环境变量的相关系数绝对值大于０.８时ꎬ保留贡献较大的变量ꎮ根据前期的数据分析发现ꎬ由于常用的大尺度土壤特征数据较难反映喀斯特区异质性极高且复杂的生境特征ꎬ因此尝试将喀斯特地质背景分布数据作为综合的环境因子加入模型分析ꎮ经过模型初步拟合ꎬ剔除在模型中贡献率为０的环境因子ꎬ最终选择１７个无共线性的环境变量进行蚬木潜在适生区预测(表１)ꎮ２.２模型拟合与适生区划分将蚬木地理分布数据和环境变量数据导入ＭａｘＥｎｔ３.４.４中进行模型运算ꎮ采用Ｊａｃｋｋｎｉｆｅ预测各环境变量的贡献率ꎻ设置全部样本点的２５％用于验证模型ꎬ其余７５％用于训练模型ꎻ设置１０次重复ꎬ模型中其余参数选择默认ꎮ利用受试者工作特征曲线下的面积ＡＵＣ值进行ＭａｘＥｎｔ预测精度检测ꎬＡＵＣ取值范围为[０ꎬ１]ꎬＡＵＣ值<０.５表示预测失败ꎬＡＵＣ值为０.５~０.７表示预测较差ꎬＡＵＣ值为０.７~０.９表示一般或中等ꎬＡＵＣ值为０.９~１.０表示优秀(李艳红等ꎬ２０２１)ꎮ将结果文件导入ＡｒｃＧＩＳ１０.７中ꎬ采用自然间断点分级法(Ｊｅｎｋｓ)将当前气候情景下蚬木分布适宜度分为４个等级ꎬ即不适生区(０~０.０６)㊁低适生区(０.０６~０.２２)㊁中适生区(０.２２~０.４３)㊁高适生区(０.４３~０.８１)(赵光华等ꎬ２０２１)ꎻ未来气候情景和当前适生等级划分标准一致ꎬ均按当前适宜度进行手动划分ꎬ获得模型预测的蚬木潜在分布格局ꎮ２.３未来气候情景下潜在适生区与稳定生境分析在ＡｒｃＧＩＳ１０.７的支持下ꎬ通过重叠分析获取ＳＳＰ１￣２.６和ＳＳＰ５￣８.５两种未来气候情景下的高适生区与当前气候条件下高适生区的稳定生境区(Ｔａｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０２２)ꎮ由于稳定生境可以为蚬木提供稳定的环境条件ꎬ对气候变化情景下物种分布的稳定可能有重要作用ꎬ甚至成为气候变化条件下物种的避难所ꎬ因此稳定生境分析具有非常重要的意义(Ｔａｎｇｅｔａｌ.ꎬ２０２２)ꎮ为了分析蚬木在未来气候情景下新增适生区的土地利用来源ꎬ将扩张区与重新分类后的土地覆盖类型图层进行叠置ꎬ计算蚬木ＳＳＰ１￣２.６和ＳＳＰ５￣８.５两种未来气候情景下的新增适宜分布区中各种土地覆盖类型所占的比例ꎮ３㊀结果与分析３.１模型精度及模拟当前气候条件适生区模型的训练ＡＵＣ平均值为０.９９７(标准差ʃ０.０００)(图２)ꎬ模型拟合达到优秀水平ꎮ模型预测结果(图３)表明ꎬ当前蚬木适生区严格分布于喀斯特区域ꎬ与喀斯特植物专性植物特性相符ꎻ低适生区面积为３.３６万ｋｍ２㊁中适生区面积为１.９７万ｋｍ２㊁总适生区面积为６.８１万ｋｍ２ꎻ高适生区面积为１.４８万ｋｍ２ꎬ约占总适生区面积的２２％ꎬ主要分布在广西西南部及云南东南部喀斯特山地ꎮ３.２不同环境因子的贡献及其适应范围模型拟合结果(表１)表明ꎬ贡献率最高的环境因子为最暖季度降水量(Ｂｉｏ１８)㊁喀斯特地质背景分布(Ｋａｒｓｔ)和最冷月最低气温(Ｂｉｏ６)ꎬ贡献率均超过１０％ꎬ其余环境因子贡献率均较小ꎮ根据环境因子的响应曲线ꎬ蚬木适宜的最暖季度降水量区间为８００~９５０ｍｍꎬ最冷月最低气温区间为７~１１ħꎬ同时必须为喀斯特地形(图４)ꎮ２３４广㊀西㊀植㊀物４３卷图１㊀蚬木的分布点及喀斯特分布区Ｆｉｇ.１㊀ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｐｏｉｎｔｓｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅａｎｄｋａｒｓｔｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｒｅａｓ３.３未来不同气候情景下蚬木潜在适生区的变化在２０７０ｓ的两种气候情景下ꎬ蚬木在我国的适生区域均发生了改变(图５)ꎮ与当前气候条件适生区面积相比ꎬＳＳＰ１￣２.６情景的高㊁中㊁低适生区面积均呈上升趋势(表２)ꎮ在两种升温情景下ꎬ蚬木的适宜分布区在原有基础上分别扩张了９５.１７％和２１３.８０％(图６)ꎮ面积增加最多的区域为广西ꎬ其次为云南(表３)ꎮ总体而言ꎬ未来气候情景下蚬木适生区将整体向高纬度喀斯特区域迁移ꎮ叠置分析结果(表４)表明ꎬ新增适宜分布区主要位于森林㊁草地和耕地ꎻ在两种升温情景下ꎬ新增适宜分布区位于林地的最大(比例均超过４９％)ꎬ位于耕地和草地的为其次(比例均超过１９％)ꎮ稳定生境区分析结果(图６)显示ꎬＳＳＰ５￣８.５和ＳＳＰ１￣２.６两种排放情景与当前气候条件的高适生分布区域基本重叠ꎬ面积分别为１.４８万ｋｍ２和１.４５万ｋｍ２ꎮ４㊀讨论４.１土壤及喀斯特地质背景分布对蚬木适生区模拟的影响本研究模型拟合结果表明ꎬ喀斯特地质背景分布对喀斯特专性植物适生区的模拟具有重要影响ꎮ由于加入喀斯特地质背景分布数据ꎬ使得当前和未来时期蚬木的潜在地理分布完全局限于喀斯特区域ꎬ与蚬木这种喀斯特专性植物自然状态下只分布于喀斯特地区的特性相符ꎮ因此ꎬ利用ＭａｘＥｎｔ模型预测喀斯特专性植物时ꎬ必须考虑喀斯特地质背景分布的影响ꎮ有研究表明ꎬ由于蚬木在自然情况下仅分布于石灰岩山上ꎬ而石灰岩成土过程受母岩的影响ꎬ因此ꎬ蚬木适生区与喀斯特地形存在极强联系(中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８ꎻ苏宗明等ꎬ１９８８ꎻ李先琨等ꎬ２００８)ꎮ蚬木在长期适应喀斯特生态环境过程中ꎬ形成了特３３４３期韦玉莲等:濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测表１㊀环境因子对蚬木分布的贡献率Ｔａｂｌｅ１㊀ＣｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓｔｏｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ环境变量Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｖａｒｉａｂｌｅ描述Ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ贡献率Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｒａｔｅ(％)Ｂｉｏ１８最暖季度降水量Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｗａｒｍｅｓｔｑｕａｒｔｅｒ４５.８Ｋａｒｓｔ喀斯特地质背景分布Ｋａｒｓｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ３６.３Ｂｉｏ６最冷月最低气温Ｍｉｎｉｍｕｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃｏｌｄｅｓｔｍｏｎｔｈ１０.０Ｔ＿ＧＲＡＶＥ表层土砾石含量Ｔｏｐｓｏｉｌｇｒａｖｅｌｃｏｎｔｅｎｔ３.０Ｂｉｏ３等温性Ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌｉｔｙ１.２Ｂｉｏ７温度年较差Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｎｕａｌｒａｎｇｅ０.９Ａｓｐｅｃｔ坡向Ａｓｐｅｃｔ０.７Ｂｉｏ８最湿季度平均气温Ｍｅａｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｔｈｅｗｅｔｔｅｓｔｑｕａｒｔｅｒ０.６ＥＬＥＶ海拔Ｅｌｅｖａｔｉｏｎ０.５Ｔ＿ＣＡＣＯ３表层土壤碳酸钙Ｔｏｐｓｏｉｌｃａｌｃｉｕｍｃａｒｂｏｎａｔｅ０.５Ｔ＿ＴＥＢ表层土壤交换性盐基Ｔｏｐｓｏｉｌｅｘｃｈａｎｇｅａｂｌｅｂａｓｅ０.２Ｓｌｏｐｅ坡度Ｓｌｏｐｅ０.２Ｂｉｏ２月平均昼夜温差Ｍｅａｎｄｉｕｒｎａｌｒａｎｇｅ０.２Ｔ＿ＢＳ表层土壤基本饱和度Ｔｏｐｓｏｉｌｂａｓｅｓａｔｕｒａｔｉｏｎ０.１Ｔ＿ＳＩＬＴ表层淤泥含量Ｔｏｐｓｏｉｌｓｉｌｔｆｒａｃｔｉｏｎ０.１Ｔ＿ＰＨ＿Ｈ２Ｏ表层土壤ｐＨＴｏｐｓｏｉｌｐＨ０.１Ｂｉｏ１５降水量季节性变化Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｓｅａｓｏｎａｌｉｔｙ０.１有的生理生态习性与生长发育特征ꎬ对富含钙质的喀斯特生境土壤有极强的适应能力ꎬ甚至有一定的依赖性ꎮ根据以往研究ꎬ蚬木适宜分布的石灰性土壤呈微酸性至微碱性且土壤钙含量丰富(中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８)ꎮ但是ꎬ本研究结果显示ꎬ土壤ｐＨ值和土壤含钙量的大尺度格局对蚬木的分布贡献很小ꎬ其原因可能与单独的土壤理化因子较难表征喀斯特生境的综合特征有关ꎮ现有的研究表明ꎬ由于存在复杂的淋溶与富集作用ꎬ所以喀斯特区域的土壤ｐＨ值和含钙量等理化性质变异极大(全国土壤普查办公室ꎬ１９９８)ꎮ目前ꎬ常用的ＦＡＯ土壤数据库中的大尺度数据可能难以反映这种复杂变化的特征ꎬ从全国尺度来看ꎬ我国北方的盐碱土和黄土高原的黄土均有ｐＨ值呈碱性和含钙量很高的特征ꎮ此外ꎬ大尺度模拟时ꎬ气候因子的贡献值远高于土壤因子的贡献值ꎬ可能会掩盖土壤因子在局部尺度的作用ꎮ张晓玲等(２０１９)研究发现ꎬ茶树虽然适宜分布在酸性土中ꎬ但土壤酸碱度对全球茶树分布区的影响很小ꎮ当大尺度范围预测时ꎬ气候对模型模拟的贡献值要远高于土壤ꎬ而土壤因子的作用或许对较小的局部尺度的预测起到重要作用ꎮ除了蚬木为喀斯特专性植物外ꎬ我国还有其他许多喀斯特地区特有濒危专性物种ꎬ如藤黄科的金丝李(Ｇａｒｃｉｎｉａｐａｕｃｉｎｅｒｖｉｓ)㊁大戟科的肥牛树(Ｃｅｐｈａｌｏｍａｐｐａｓｉｎｅｎｓｉｓ)㊁东京桐(Ｄｅｕｔｚｉａｎｔｈｕｓｔｏｎｋｉｎｅｎｓｉｓ)等ꎬ这些物种仅分布于我国滇黔桂及越南北部的喀斯特区域(梁畴芬等ꎬ１９８８)ꎮ有研究表明ꎬ滇黔桂喀斯特地区分布喀斯特专性植物共有１６４科６５４属１８３１种(于胜祥等ꎬ２０１７ꎻ韦毅刚ꎬ２０１８)ꎮ这说明我国分布有丰富的喀斯特专性植物ꎬ并且很多喀斯特专性植物是具有重要生态价值和经济价值的濒危物种ꎮ本研究结果表明ꎬ在科学保育和利用这些喀斯特专性植物进行适生区模拟分析时ꎬ考虑喀斯特地形分布区范围是准确模拟预测的基础ꎮ４.２蚬木地理分布的主要气候驱动因素气候条件是蚬木在纬度地带和垂直地带分布的重要驱动因素之一ꎮ本研究模型的预测结果表明ꎬ蚬木的分布对最暖月降水和最冷月的最低气温较为敏感ꎮ早期的试验观测数据表明ꎬ广西境内蚬木分布区的年降雨量为１１００~１５５０ｍｍꎬ最冷月(１月)平均气温为１０.９~１３.９ħ(中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８)ꎮ本研究模型的预测结果与早期试验观测数据基本吻合ꎮ１９５４年ꎬ研究人员从龙州县引入３~４年生的蚬木野生苗在桂林植物园进行栽培ꎬ１９５５年１月受寒潮袭击ꎬ幼苗全部死亡(１９５５年桂林极端最低气温为－４.９ħꎬ寒潮当天日平均气温为２.９ħ)ꎮ在相对气温稍高的南宁栽培的蚬木ꎬ１４年生已结实ꎬ而在纬度更高的桂林引种的２５年生植株未见开花(中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８)ꎮ以上研究结果均表明ꎬ蚬木的生长发育对热量有一定的需求ꎬ同时对４３４广㊀西㊀植㊀物４３卷图２㊀基于ＭａｘＥｎｔ模型预测的蚬木分布ＲＯＣ曲线Ｆｉｇ.２㊀ＲＯＣｃｕｒｖｅｏｆＭａｘＥｎｔｍｏｄｅｌｔｏｐｒｅｄｉｃｔｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅ最冷月的极低温敏感ꎮ这些研究结果进一步证实了本研究模型预测结果的合理性ꎮ４.３未来气候变化对蚬木适生区的影响根据本研究模型的预测结果ꎬ未来升温会明显影响蚬木的潜在适生区ꎮ未来ＳＳＰ５￣８.５情景比ＳＳＰ１￣２.６情景的总适生面积增加超过６０％ꎬＳＳＰ５￣８.５情景会导致蚬木大面积向高纬度的喀斯特区域迁移ꎮ在我国ꎬ蚬木主要分布于广西西南部ꎬ向西伸展至云南东南部ꎮ在广西境内的自然分布范围为１０５ʎ４０ᶄ １０８ʎ０６ᶄＥ㊁２２ʎ０５ᶄ ２４ʎ１６ᶄＮꎬ包括广西南宁地区的西部㊁百色地区南部以及河池地区的西南边缘(韦毅刚ꎬ２０１８ꎻ中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８)ꎮ本研究中ꎬ未来气候变化下蚬木总适生区主要分布于广西西南及云南东南的图３㊀当前蚬木在中国适生区分布与潜在地理分布区的变化Ｆｉｇ.３㊀ＣｕｒｒｅｎｔｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｉｎＣｈｉｎａａｎｄｃｈａｎｇｅｓｉｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｒｅａｓＢｉｏ１８.最暖季度降水量(ｍｍ)ꎻＫａｒｓｔ.喀斯特地质背景分布ꎻＢｉｏ６.最冷月最低温(ħ)ꎮＢｉｏ１８.Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｗａｒｍｅｓｔｓｅａｓｏｎ(ｍｍ)ꎻＫａｒｓｔ.ＫａｒｓｔｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎꎻＢｉｏ６.Ｍｉｎｉｍｕｍｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃｏｌｄｅｓｔｍｏｎｔｈ(ħ).图４㊀主要环境因子的响应曲线Ｆｉｇ.４㊀Ｒｅｓｐｏｎｓｅｃｕｒｖｅｓｏｆｍａｉｎｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓ５３４３期韦玉莲等:濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测图５㊀未来不同气候情景(ＳＳＰ１￣２.６和ＳＳＰ５￣８.５)下蚬木在中国的适生区分布Ｆｉｇ.５㊀ＳｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｉｎＣｈｉｎａｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｌｉｍａｔｅｓｃｅｎａｒｉｏｓ(ＳＳＰ１￣２.６ａｎｄＳＳＰ５￣８.５)ｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅ６３４广㊀西㊀植㊀物４３卷ａ.当前至２０７０ｓꎬＳＳＰ１￣２.６潜在适生区变化ꎻｂ.当前至２０７０ｓꎬＳＳＰ５￣８.５潜在适生区变化ꎮａ.ＣｈａｎｇｅｓｉｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｏｆＳＳＰ１￣２.６ｆｒｏｍｃｕｒｒｅｎｔｔｏ２０７０ｓꎻｂ.ＣｈａｎｇｅｓｉｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｏｆＳＳＰ１￣２.６ｆｒｏｍｃｕｒｒｅｎｔｔｏ２０７０ｓ.图６㊀当前与未来不同气候情景下蚬木的分布区变化Ｆｉｇ.６㊀ＣｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｒｅａｓｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｌｉｍａｔｅｓｃｅｎａｒｉｏｓａｔｐｒｅｓｅｎｔａｎｄｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅ７３４３期韦玉莲等:濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测表２㊀当前及未来气候情景下蚬木的适生区面积Ｔａｂｌｅ２㊀ＳｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｕｎｄｅｒｃｕｒｒｅｎｔａｎｄｆｕｔｕｒｅｃｌｉｍａｔｅｓｃｅｎａｒｉｏｓ时期Ｐｅｒｉｏｄ低适生区Ｌｏｗｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(１０３ｋｍ２)中适生区Ｍｅｄｉｕｍｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(１０３ｋｍ２)高适生区Ｈｉｇｈｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(１０３ｋｍ２)总适生区Ｔｏｔａｌｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(１０３ｋｍ２)当前Ｃｕｒｒｅｎｔ３３.６１９.７１４.８６８.１ＳＳＰ１￣２.６６２.５２４.０４７.９１３４.４ＳＳＰ５￣８.５９２.３４３.３８１.８２１７.３表３㊀未来不同气候情景下中国不同省(区)蚬木适生区的面积变化Ｔａｂｌｅ３㊀ＣｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅａｒｅａｏｆｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｆｏｒＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｒｏｖｉｎｃｅｓａｎｄｒｅｇｉｏｎｓｏｆＣｈｉｎａｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｌｉｍａｔｅｓｃｅｎａｒｉｏｓ省(区)Ｐｒｏｖｉｎｃｅ(Ｒｅｇｉｏｎ)当前适生区Ｃｕｒｒｅｎｔｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(１０３ｋｍ２)适生区面积变化Ｃｈａｎｇｅｉｎｔｈｅａｒｅａｏｆｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(１０３ｋｍ２)ＳＳＰ１￣２.６ＳＳＰ５￣８.５适生区面积变化比例Ｃｈａｎｇｅｒａｔｉｏｉｎｔｈｅａｒｅａｏｆｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(％)ＳＳＰ１￣２.６ＳＳＰ５￣８.５广西Ｇｕａｎｇｘｉ３７.５３４０.６４４８.０９１０８.２９１２８.１４云南Ｙｕｎｎａｎ２７.４５２９.９７５６.１２１０９.１８２０４.４４广东Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ２.１９０.９５４.１３４３.３８１８８.５８贵州Ｇｕｉｚｈｏｕ０.３７９.００３９.３０２４３２.４３１０６２１.６２四川Ｓｉｃｈｕａｎ０.２１０.２７１４.８７１２８.５７７０８０.９５海南Ｈａｉｎａｎ０.１６０.０１０.０１６.２５６.２５重庆Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ０.０００.００９.７２０.００湖北Ｈｕｂｅｉ０.０００.０００.７８０.００西藏Ｔｉｂｅｔ０.０００.０００.３８０.００喀斯特区域ꎬ模型预测结果与蚬木实际分布相似ꎮ未来气温升高可能导致部分植物的适生区增加ꎬ这种现象在其他濒危植物适生区预测的研究中也经常出现(杨启杰和李睿ꎬ２０２１)ꎮ此类情况的出现与植物对热量的需求有关(王绮等ꎬ２０２０ꎻ万广珍等ꎬ２０２１ꎻ杜志喧等ꎬ２０２１)ꎮ本研究中ꎬ蚬木是热带分布的植物种类ꎬ对热量具有明显的趋向性ꎬ未来ＳＳＰ５￣８.５情景会导致高纬度地区热量增加ꎬ而中国高纬度地区分布着大面积的喀斯特区域ꎬ蚬木在未来升温的情景下存在向高纬度迁移的可能性和途径ꎮ根据适生区来源分析的结果ꎬ由于在未来ＳＳＰ５￣８.５情景下新增的适宜分布区中约有表４㊀不同未来气候情景下蚬木新增适生区来源Ｔａｂｌｅ４㊀Ｓｏｕｒｃｅｓｏｆｎｅｗｌｙ￣ｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａｓｆｏｒＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｔｏｎｋｉｎｅｎｓｅｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｕｔｕｒｅｃｌｉｍａｔｅｓｃｅｎａｒｉｏｓ土地覆盖类型Ｌａｎｄｃｏｖｅｒｔｙｐｅ新增适生区来源Ｓｏｕｒｃｅｓｏｆｎｅｗｌｙ￣ｉｎｃｒｅａｓｅｄｓｕｉｔａｂｌｅａｒｅａ(％)ＳＳＰ１￣２.６ＳＳＰ５￣８.５林地Ｗｏｏｄｌａｎｄ５６.１２４９.９７耕地Ｆａｒｍｌａｎｄ２１.９４２６.６８草地Ｇｒａｓｓｌａｎｄ１９.１５２０.０５建设用地Ｕｒｂａｎ１.５１１.９９水域Ｗａｔｅｒｓ１.１９１.２３未利用土地Ｕｎｕｓｅｄｌａｎｄ０.０９０.０８５０％的土地覆盖类型是林地ꎬ因此未来升温可能不会增加蚬木的濒危程度ꎮ然而ꎬ应该看到ꎬ喀斯特是一种非常脆弱的生境ꎬ蚬木现实分布区以北的喀斯特区域大部分不是保护区ꎬ存在高强度的人类活动ꎬ导致很多区域存在严重的石漠化(张雷等ꎬ２０１１ꎻ陈朝军等ꎬ２０２１)ꎻ并且由于植物的保育和利用需要考虑生物的相互作用(如病害㊁虫害㊁传粉生物等)ꎬ因此未来气候变化下ꎬ蚬木的分布区是否能北扩仍需开展深入研究ꎮ此外ꎬ未来气候变化不仅仅表现为气温的升高ꎬ同时也表现为极端气候事件发生的频率增加(Ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎｅｔａｌ.ꎬ２０１８)ꎻ模型拟合的结果显示了蚬木对最冷月极低温的敏感性ꎬ如果未来较频繁的发生如２００８年的极端低温事件(陈洪滨等ꎬ２００８)ꎬ可能也会严重影响蚬木的种群更新和数量ꎮ４.４潜在分布区土地转化的可能性及未来适生区的科学评估本研究在预测未来气候变化下蚬木的潜在适生区时因分布数据所限未考虑极端气候事件的影响ꎬ未来随着全球温度的升高ꎬ极端气候事件发生的频次可能越来越高ꎬ会对蚬木的适生生境产生影响ꎻ本次研究也未考虑局部小生境的影响ꎬ喀斯特地形在极小的范围会发生急剧变化ꎬ小地形变化如何影响蚬木分布的研究不多ꎬ蚬木适生的小生境生态位也并未明确ꎻ本研究在模型拟合过程中仅考虑地形㊁土壤㊁气候㊁降水的影响ꎬ未考虑其与生物之间关系和人为活动的影响ꎻ由于物种分布模型主要考虑气候和土壤等物理因子的作用ꎬ８３４广㊀西㊀植㊀物４３卷较少考虑生物相互作用和扩散作用ꎬ易高估物种的适生区ꎬ这些因素可能会导致研究结果产生不确定性ꎮ因此ꎬ下一步可结合此类问题开展进一步研究ꎬ为蚬木的有效保护和利用提供更精确的预测结果ꎮ在未来气候变化情景下ꎬ高纬度新增适生区是否适合开展蚬木的人工培育及迁地保护仍需开展深入研究ꎮ为了减少不确定性ꎬ在进行人工培育和迁地保护时ꎬ可以选择蚬木在当前和未来气候情景均高适生的稳定生境ꎮ结合本研究图６的分析ꎬ在我国广西西南部及云南东南部的喀斯特地区建立蚬木人工培育基地较好ꎮ参考文献:ＢＥＮＮＥＴＴＳꎬＤＵＡＲＴＥＣＭꎬＭＡＲＢＡＮꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１９.Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇｗｉｔｈｉｎ￣ｓｐｅｃｉｅｓｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｒｍａｌｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙｉｎｔｏｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｅｃｏｌｏｇｙ[Ｊ].ＰｈｉｌｏｓＴｒａｎｓＲＳｏｃＢꎬ３７４(１７７８):２０１８０５５０.ＣＨＥＮＣＪꎬＹＵＡＮＤＸꎬＣＨＥＮＧＨꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２１.ＨｕｍａｎａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｈａｖｅｔｒｉｇｇｅｒｅｄｒｏｃｋｙｄｅｓｅｒｔｓｉｎｓｏｕｔｈｗｅｓｔＣｈｉｎａｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｉｚａｔｉｏｎ[Ｊ].ＳｃｉＣｈｉｎＥａｒｔｈＳｃｉꎬ５１(１１):１９５０－１９６３.[陈朝军ꎬ袁道先ꎬ程海ꎬ等ꎬ２０２１.人类活动和气候变化触发了中国西南石漠化的扩张[Ｊ].中国科学:地球科学ꎬ５１(１１):１９５０－１９６３.]ＣＨＥＮＨＢꎬＦＡＮＸＨꎬ２００９.Ｓｏｍｅｅｘｔｒｅｍｅｅｖｅｎｔｓｏｆｗｅａｔｈｅｒｃｌｉｍａｔｅａｎｄｒｅｌａｔｅｄｐｈｅｎｏｍｅｎａｉｎ２００８[Ｊ].ＣｌｉｍＥｎｖｉｒｏｎＲｅｓꎬ１４(３):３２９－３４０.[陈洪滨ꎬ范学花ꎬ２００９.２００８年极端天气和气候事件及其他相关事件的概要回顾[Ｊ].气候与环境研究ꎬ１４(３):３２９－３４０.]ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＥｃｏｌｏｇｙꎬＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ１９７８.Ｐｌａｎｔｅｃｏｌｏｇｙｒｅｓｅａｒｃｈｒｅｐｏｒｔｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ:Ｅｐｉｓｏｄｅ１[Ｃ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ:８－２４.[中国科学院植物研究所生态室ꎬ１９７８.植物生态学研究报告集:第一集[Ｃ].北京:科学出版社:８－２４.]ＤＵＡＮＹＺꎬＹＵＨꎬＷＡＮＧＨＴꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１９.ＧｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｐｏｔｅｎｔｉａｌｌｙｓｕｉｔａｂｌｅｒｅｇｉｏｎｓｏｆｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｒｅｌｉｃｔｐｌａｎｔＴｅｔｒａｅｎａｍｏｎｇｏｌｉｃａ[Ｊ].ＰｌａｎｔＳｃｉＪꎬ３７(３):３３７－３４７.[段义忠ꎬ鱼慧ꎬ王海涛ꎬ等ꎬ２０１９.孑遗濒危植物四合木(Ｔｅｔｒａｅｎａｍｏｎｇｏｌｉｃａ)的地理分布与潜在适生区预测[Ｊ].植物科学学报ꎬ３７(３):３３７－３４７.]ＤＵＺＸꎬＳＵＱＴꎬＺＨＯＵＢꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２１.ＰｏｔｅｎｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｉｎｖａｓｉｖｅｓｐｅｃｉｅｓＢｉｄｅｎｓｆｒｏｎｄｏｓａｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｌｉｍａｔｅｃｈａｎｇｅｓｃｅｎａｒｉｏｓｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＣｈｉｎＪＥｃｏｌꎬ４０(８):２５７５－２５８２.[杜志喧ꎬ苏启陶ꎬ周兵ꎬ等ꎬ２０２１.不同气候变化情景下入侵植物大狼把草在中国的潜在分布[Ｊ].生态学杂志ꎬ４０(８):２５７５－２５８２.]ＧＵＩＳＡＮＡꎬＴＨＵＩＬＬＥＲＷꎬ２００５.Ｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ:ｏｆｆｅｒｉｎｇｍｏｒｅｔｈａｎｓｉｍｐｌｅｈａｂｉｔａｔｍｏｄｅｌｓ[Ｊ].ＥｃｏｌＬｅｔｔꎬ８(１):９３３－１００９.ＧＵＩＳＡＮＡꎬＥＤＷＡＲＤＳＴＣꎬＨＡＳＴＩＥＴꎬ２００２.Ｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄｌｉｎｅａｒａｎｄｇｅｎｅｒａｌｉｚｅｄａｄｄｉｔｉｖｅｍｏｄｅｌｓｉｎｓｔｕｄｉｅｓｏｆｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ:ｓｅｔｔｉｎｇｔｈｅｓｃｅｎｅ[Ｊ].ＥｃｏｌＭｏｄｅｌꎬ１５７(２/３):８９－１００.ＧＯＮＧＷꎬＸＩＡＱꎬＣＨＥＮＨＦꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１５.ＰｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｐｏｔｅｎｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆＢｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒａｓｉｎｅｎｓｉｓꎬａｎｒａｒｅａｎｄｅｎｄａｎｇｅｒｅｄｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｅｓｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＪＳＣｈｉｎＡｇｒｉｃＵｎｉｖꎬ３６(４):９８－１０４.[龚维ꎬ夏青ꎬ陈红锋ꎬ等ꎬ２０１５.珍稀濒危植物伯乐树的潜在适生区预测[Ｊ].华南农业大学学报ꎬ３６(４):９８－１０４.]ＧＡＮＨꎬＴＡＮＧＹꎬＺＨＡＮＧＬＹꎬ２００６.ＭｅｇａｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｅｍｂｒｙｏｓａｃｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎｈｓｉｅｎｍｕ(Ｍａｌｖａｃｅａｅ)ｗｉｔｈｒｅｆｅｒｅｎｃｅｔｏｔｈｅｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｆｆｉｎｉｔｉｅｓｏｆＥｘｃｅｎｔｒｏｄｅｎｄｒｏｎ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘｏｎＳｉｎꎬ４４(５):５３８－５５０.[高辉ꎬ唐亚ꎬ张立芸ꎬ２００６.蚬木的大孢子发生与胚囊发育兼论蚬木属的系统亲缘[Ｊ].植物分类学报ꎬ４４(５):５３８－５５０.]ＨＡＲＲＩＮＧＴＯＮＬＪꎬＯＴＴＯＦＥꎬ２０１８.Ａｄａｐｔｉｎｇａｔｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｃｉｅｎｃｅｔｏｔｈｅｃｌｉｍａｔｅｅｘｔｒｅｍｅｓｏｆｔｏｍｏｒｒｏｗ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎＲｅｓＬｅｔｔꎬ１３(１２):１２３００６－１２３００６.ＨＵＡＮＧＳＸꎬＬＩＲＴꎬＬＵＯＷＨꎬｅｔａｌ.ꎬ２００１.Ｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｒａｒｅａｎｄｔｈｒｅａｔｅｎｅｄｐｌａｎｔｓａｆｔｅｒｅｘ￣ｓｉｔｕｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ[Ｊ].ＢｉｏｄｉｖｅｒｓＳｃｉꎬ９(４):３５９－３６５.[黄仕训ꎬ李瑞棠ꎬ骆文华ꎬ等ꎬ２００１.石山稀有濒危植物在迁地保护后的性状变异[Ｊ].生物多样性ꎬ９(４):３５９－３６５.]ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＫａｒｓｔＧｅｏｌｏｇｙꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ１９８５.ＥｘｐｌａｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍａｐｏｆｓｏｌｕｂｌｅｒｏｃｋｔｙｐｅｓｉｎＣｈｉｎａ[Ｍ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＣａｒｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＨｏｕｓｅ:１－３８.[中国地质科学院岩溶地质研究所编ꎬ１９８５.中国可溶岩类型图说明书[Ｍ].北京:地图出版社:１－３８.]ＬＩＧＱꎬＬＩＵＣＣꎬＬＩＵＹＧꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１３.Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｉｓｓｕｅｓｏｆｓｐｅｃｉｅｓｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｍｏｄｅｌｓ[Ｊ].ＡｃｔａＥｃｏｌＳｉｎꎬ３３(１６):４８２７－４８３５.[李国庆ꎬ刘长成ꎬ刘玉国ꎬ等ꎬ２０１３.物种分布模型理论研究进展[Ｊ].生态学报ꎬ３３(１６):４８２７－４８３５.]ＬＩＸＫꎬＪＩＡＮＧＺＣꎬＨＵＡＮＧＹＱꎬｅｔａｌ.ꎬ２００８.ＤｙｎａｍｉｃｓｏｆｄｏｍｉｎａｎｔｐｏｐｕｌａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｋａｒｓｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｎｓｏｕｔｈｗｅｓｔＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｃｔａＧｅｏｓｃｉＳｉｎꎬ２９(２):２５３－２５９.[李先琨ꎬ蒋忠诚ꎬ黄玉清ꎬ等ꎬ２００８.桂西南岩溶山地优势植物种群动态及其对岩溶作用的影响[Ｊ].地球学报ꎬ２９(２):２５３－２５９.]ＬＩＡＮＧＣＦꎬＬＩＡＮＧＪＹꎬＬＩＵＬＦꎬｅｔａｌ.ꎬ１９８８.ＡｒｅｐｏｒｔｏｎｔｈｅｆｌｏｒｉｓｔｉｃｓｕｒｖｅｙｏｎｔｈｅＬｏｎｇｇａｎｇＮａｔｕｒａｌＲｅｓｅｖｅ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ(Ｓｕｐｐｌ.１):８３－１８４.[梁畴芬ꎬ梁健英ꎬ刘兰芳ꎬ等ꎬ１９８８.弄岗自然保护区植物区系考察报告[Ｊ].广西９３４３期韦玉莲等:濒危喀斯特专性植物蚬木在中国的潜在适生区预测。
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1Stewartia sinensis Rehd. et Wils.
大果核果茶(六瓣石笔木) Pyrenaria spectabilis (Champ.) C.Y.Wu et S.X.Yang ex S.X.Yang
红树科
Rhizophoraceae
锯叶竹节树
Carallia diplopetala Hand.-Mazz.
椴树科
Tiliaceae
桂滇桐
Craigia kwangsiensis Hsue
梧桐科
Sterculiaceae
银叶树
Heritiera littoralis Dryand.
凹脉马兜铃
紫堇科
岩黄莲 (石生黄堇)
山龙眼科
假山龙眼
大风子科
大叶龙角(广西大风子)
山茶科
细柄杨桐
圆籽荷
金花茶(所有种)
猪血木
拉丁学名 Parakmeria lotungensis (Chun et C.Tsoong) Law Tsoongiodendron odorum Chun Annonaceae Oncodostigma hainanense (Merr.) Tsiang et P.T.Li Lauraceae Cinnamomum micranthum (Hayata) Hayata Litsea dilleniifolia P.Y.Pai et P.H.Huang Machilus shiwandashanica H.T.Chang Ranunculaceae Coptis chinensis Franch.var.brevisepala W.T.Wang et P.G.Xiao Berberidaceae Dysosma versipellis (Hance) M.Cheng Menispermaceae Stephania kwangsiensis H.S.Lo Stephania mashanica H.S.Lo et B.N.Chang Aristolochiaceae Aristolochia bambusifolia C.F.Liang ex H.Q.Wen Aristolochia cucurbitoides C.F.Liang Aristolochia fangchi Y.C.Wu ex L.D. Chow et S.M. Hwang Aristolochia impressinervia C.F.Liang Fumariaceae Corydalis saxicola Bunting Proteaceae Heliciopsis henryi (Diels) W.T.Wang Flacourtiaceae Hydnocarpus annamensis (Gagnep.) Lescot et Sleum. Theaceae Adinandra filipes Merr. ex Kobuski Apterosperma oblata H.T.Chang Camellia Sect. Chrysantha Chang Euryodendron excelsum H.T.Chang
香籽含笑
Michelia gioi (A.Chev.) Sima et H.Yu
102
种类
中 文名
乐东拟单性木兰
观光木(香花木)
番荔枝科
蕉木
樟科
沉水樟
五桠果叶木姜子
十万大山润楠
毛茛科
短萼黄连(鸡爪黄连)
小檗科
八角莲(独脚莲)
防己科
广西地不容
马山地不容 被子
马兜铃科 植物
竹叶马兜铃
葫芦叶马兜铃
广防已(藤防已)
海南五针松(海南松)
Pinus fenzeliana Hand.-Mazz.
黄山松(台湾松 大明山松) Pinus taiwanensis Hayata
裸子 罗汉松科 植物 鸡毛松
Podocarpaceae Dacrycarpus imbricatus (Blume) de Laub. var. patulus de Laub.
海南粗榧
Cephalotaxus mannii Hook. f.
红豆杉科
Taxaceae
穗花杉
Amentotaxus argotaenia (Hance) Pilg.
木兰科
Magnoliaceae
被子 粗梗木莲 植物 红花木莲(美木莲)
Manglietia crassipes Law Manglietia insignis (Wall.) Bl.
角果木
Ceriops tagal (Perr.) C.B.Rob.
藤黄科
Guttiferae
锈毛红厚壳
Calophyllum retusum Wall.ex Planch. et Triane
广西藤黄(广西山竹子)
Garcinia kwangsiensis Merr.ex F.N.Wei
金丝李
Garcinia paucinervis Chun ex F.C.How
长叶竹柏
Nageia fleuryi (Hickel) de Laub.
百日青(脉叶罗汉松)
Podocarpus neriifolius D. Don
小叶罗汉松
Podocarpus wangii C. C. Chang
三尖杉科
Cephalotaxaceae
宽叶粗榧
Cephalotaxus latifolia L.K.Fu et l.
Keteleeria fortunei (A. Murray)Carrère var. oblonga (W.C.Cheng et L.K.Fu) L.K.Fu et Nan Li
Tsuga chinensis (Franch.) Pritz.
长苞铁杉
Tsuga longibracteata W.C.Cheng
广西壮族自治区重点保护野生植物名录
（林业•第一批）
种类
中 文名
拉丁学名
蕨类 石杉科 植物 金丝条马尾杉
Huperziaceae Phlegmariurus fargesii (Herter) Ching
松科
Pinaceae
黄枝油杉(石山油杉) 矩鳞油杉 铁杉(南方铁杉)
Keteleeria davidiana (Bertrand) Beissn. var. calcarea (C.Y. Cheng et L.K.Fu) Silba