工艺规程、批生产记录培训材料

批生产记录 培训
批生产记录：一个批次的待包装品 或成品的所有生产记录，可追溯该 批产品的生产历史及与成品质量有 关的历史信息。
批生产记录编制要求
批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关 内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产 记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。 凡是生产的产品都应有完整的生产记录。内容要 全面、准确地反映生产操作情况及半成品、成品质 量情况。 岗位操作记录、批生产记录的设计须经厂技术部 门审定、批准后方可印刷使用，并留样存档。 按文件的起草、审核、批准、修订、废止规程进 行。 批生产记录由车间工艺员起草，生产管理负责人、 质量管理负责人审核和批准生效。
工艺规程的内容（新版GMP第170条）
生产处方
•产品名称和产品代码 •产品剂型、规格和批量 •所用原辅料清单（包括生产过程中使用，但不在成品中出现的物料）， 阐明每一物料的指定名称、代码和用量；如原辅料的用量需要折算时，还 应当说明计算方法 生产操作要求 • 对生产场所和所用设备的说明（如操作间的位置和编号、洁净度级别、 必要的温湿度要求、设备型号和编号等） •关键设备的准备（如清洗、组装、校准、灭菌等）所采用的方法或相应 操作规程编号 •详细的生产步骤和工艺参数说明（如物料的核对、预处理、加入物料的 顺序、混合时间、温度等） •所有中间控制方法及标准 •预期的最终产量限度，必要时，还应当说明中间产品的产量限度，以及 物料平衡的计算方法和限度 •待包装产品的储存要求，包括容器、标签及特殊贮存条件 •需要说明的注意事项
批包装记录填写
岗位操作记录由岗位操作人员填写、岗位负责人、岗位工艺员审核并签 字。 批包装记录可由车间工艺员汇总，车间主任审核并签字。 原始记录填写时不得使用铅笔。要做到字迹清晰、真实、准确和及时。 不得提前凭空臆造，也不得事后回忆补填； 不得撕毁或任意涂改，需要更改时不得使用涂改液，应在原来错误的地 方画上两道横线，并把正确的写在其上方，在旁签名并标明日期。 按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时要用“——”表 示，内容与上项相同时应重复抄写，不得用“……”或“同上”表示； 品名不得简写； 每个工序或岗位的操作记录与岗位其他记录不应前后矛盾。要做到一致 性，连贯性和追踪性。 操作者、复核者应填全名，不得只写姓或名。 填写日期一律横写，并不得简写。如10月1日不得写成1/10或者10/1， 应写成：10月1日。 记录应有专人复核。对不符合填写方法的记录，复核人应监督填写人更 正。
批包装记录内容
产品名称、规格、包装形式 生产批号、包装指令 开始包装的日期和时间 包装负责人、操作人及检查员姓名 各工序清场操作记录、操作者及检查者姓名 各工序采用的包装材料名称、规格、质量情况及数量 工艺过程中各种关键参数及产品数量 包装工序使用的设备及使用情况 包装工序生产过程中质量控制记录及质控人员姓名 包装工序的物料平衡及评估和说明 本批实际产量 本批产品成品检验记录及检验报告单号码 对特殊情况的记要和注释 印有批号、有效期及其他内容的包装材料实样， 清场记录的内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及 结果、清场负责人及复查人签名等。
技术安全与劳动保护 各工序收率及物料平衡计算 劳动组织、岗位定员、生产周期和工时定额
工艺规程管理要求
生产工艺规程是技术管理的基础，是公司各部门必须共同遵守的准则， 是组织与指导生产的主要依据。 凡从事生产组织的管理人员、岗位操作工必须认真遵守，严格执行，任 何人不得擅自改动。 正式生产的每种产品必须制订生产工艺规程和岗位标准操作规程，否则 不准生产。 生产工艺规程由生产技术部工艺员负责组织起草，生产技术部负责组织 质量管理部、研发部及相关生产车间会审会签，由生产管理负责人总审核， 质量管理负责人批准后执行。 在生产工艺规程使用期间，如需修改必须由与品种生产有关的车间提出 申请并附技术依据资料，按上述审批权限和程序办理修改内容，由生产技 术部通知有关部门，并在规程附页详细记录。 生产工艺规程颁布后，车间应对全体操作工进行生产工艺教育和工艺控 制点的教育，组织考试，考试合格者方可上岗。 生产工艺规程属于重要管理文件，须进行长期保存。 生产工艺规程是内部资料，必须按密级妥善管理，注意保管，不得遗失， 严防失密，任何人不得外传和泄漏，印制时标明印数，做好印制记录。
工艺规程培训ຫໍສະໝຸດ 工艺规程：为生产特定数量的成品而制 定的一个或一套文件，包括生产处方、 生产操作要求和包装操作要求，规定原 辅料和包装材料的数量、工艺参数和条 件、加工说明（包括中间控制）、注意 事项等内容。[《规范》（2010年版）第 十四章附则术语（十六）]
制订生产工艺规程意义
生产工艺规程是药品生产和质量控制中最重要的 文件；它囊括该产品的各项技术参数、工艺条件与 质量标准。 生产工艺规程制订必须通过工艺验证的结果来确 认。 生产工艺规程是对产品的设计、生产、包装、质 量标准及质量控制进行全面描述的基准性技术标准 文件。 生产工艺规程是药品生产过程中必须遵循的技术 准则，是制定其它生产文件的重要依据，是制定生 产指令的主要依据。
批包装记录内容（新版GMP第180条）
产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期 包装操作日期和时间 包装操作负责人签名 包装工序操作人员的签名 每一包装材料的名称、批号以及实际称量的数量 根据工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果 包装操作的详细情况，包括所用设备及包装生产线的编号 所用印刷包装材料的实样，并印有批号、有效期及其他打 印内容；不易随批包装记录归档的印刷包装材料可采用印有 上述内容的复制品 对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏 差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准 所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及发放、 使用、销毁或退库数量、实际产量以及物料平衡检查。
工艺规程的内容（新版GMP第170条）
包装操作的要求
•以最终包装容器中产品的数量、重量或体积表示的包装形式 •所需全部包装材料的完整清单，包括包装材料的名称、数量、规格、类 型以及与质量标准有关的每一包装材料的代码 •印刷包装材料的实样或复制品，并标明产品批号、有效期打印位置 •需要说明的注意事项，包括对生产区或设备进行的检查，在包装操作开 始前，确认包装生产线的清场已经完成等 •包装操作步骤的说明，包括重要的辅助性操作和所用设备的注意事项、 包装材料使用前的核对 •中间控制的详细操作，包括取样方法及标准 •待包装产品、印刷包装材料的物料平衡计算方法和限度
工艺规程的内容
产品概述：包括产品名称、性状、适应症或功能主治、用 法用量、贮藏、批准文号、规格、有效期。 处方和依据 生产工艺流程图 （标明洁净区域划分） 操作过程及工艺条件，并说明以下情况：
•生产场所环境情况（洁净级别、温度、湿度） •重点操作的复核 •采用原辅料的名称 •使用设备的名称 •操作过程及方法 •所有工艺控制技术参数 • 操作中盛装容器的名称、物料标签 •尾料处理要求（包括片头、片尾）
工艺规程编制依据
《药品生产质量管理规范》（2010年修订） 《药品生产质量管理规范》（2010年修订） 附录 《中华人民共和国药典》（2010年版）
制订工艺规程基本要求
工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据 工艺规程由生产技术部工艺员负责起草，车间主 任及车间工艺员及其他相关部门配合协助。 工艺规程由生产技术部长会同质量保证部及其他 相关部门进行审核，并批准后颁布执行。 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的 工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有 各自的包装操作要求。 工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相 关的操作规程修订、审核、批准。
批生产记录填写
岗位操作记录由岗位操作人员填写、岗位负责人、岗位工艺员审核并签 字。 批生产记录可由车间工艺员汇总，车间主任审核并签字。 原始记录填写时不得使用铅笔。要做到字迹清晰、真实、准确和及时。 不得提前凭空臆造，也不得事后回忆补填； 不得撕毁或任意涂改，需要更改时不得使用涂改液，应在原来错误的地 方画上两道横线，并把正确的写在其上方，在旁签名并标明日期。 按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时要用“——”表 示，内容与上项相同时应重复抄写，不得用“……”或“同上”表示； 品名不得简写； 每个工序或岗位的操作记录与岗位其他记录不应前后矛盾。要做到一致 性，连贯性和追踪性。 操作者、复核者应填全名，不得只写姓或名。 填写日期一律横写，并不得简写。如10月1日不得写成1/10或者10/1， 应写成：10月1日。 记录应有专人复核。对不符合填写方法的记录，复核人应监督填写人更 正。
批包装记录 培训
批包装记录 一个批次的待包装品或成品的所有包 装记录，可追溯该批产品的包装操作 及与成品质量有关的历史信息。
批包装记录编制
批包装记录应当依据现行批准的工艺规程的相关 内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批包装 记录的每一页应当标注产品的名称、规格、包装形 式和批号。 凡是生产的产品都应有完整的包装记录。内容要 全面、准确地反映包装操作情况及半成品、成品质 量情况。 岗位操作记录、批包装记录的设计须经厂技术部 门审定、批准后方可印刷使用，并留样存档。 按文件的起草、审核、批准、修订、废止规程进 行。 批包装记录由车间工艺员起草，生产管理负责人、 质量管理负责人审核和批准生效。
质量控制要点
工艺规程的内容
原辅料质量标准及检查方法 中间产品质量标准及检查方法 成品的质量标准和检查方法 包装材料的质量标准和检查方法 物料、中间产品、成品贮存注意事项（注明特殊贮存要求） 主要设备一览表 (名称、型号、生产企业、数量、生产能力) 物料消耗定额
•原辅材料消耗定额 •包装材料消耗定额 •动力消耗定额
批生产记录的整理与保存
岗位操作记录由岗位操作人员填写，岗位负责人，岗位工艺员审核并签 字。 岗位操作记录由班组长整理后并交车间工艺员，批生产记录由工艺员根 据原编号汇总整理，不得缺页、漏页，由车间主任或车间专职工程师审核 并签名。最后由QA审核签名，决定产品的放行。 整理完的批生产记录，由QA按品种分批存档，保存至有效期后一年， 没有有效期的产品，保存三年。 生产记录分品种、分批存档，保存三年。 生产记录保存三年后，需销毁时，应由车间负责人审查、监督、指定专 人销毁。 复核生产记录的注意事项 必须按每批岗位操作记录串联复核； 必须将记录内容与生产工艺规程、岗位操作规程对照审核； 上下工序及成品记录中的数量、质量、批号、容器必须一致、正确； 对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由填写人更正并签字； 若发现异常情况必须查明原因，作出合理的说明，并作详细记录，经办 人、复核人要签字。