马丁代尔耐磨测试仪的实验方法和注意事项

符合标准：

(1)国际标准：

ISO 5470：橡胶或塑料涂层织物-抗磨损性测定

ISO12945.2：织物起毛起球的测定马丁代尔法

ISO12947：纺织品用马丁代尔(Martindale)法对织物抗磨损性的测定

(2)美国测试材料学会：

ASTM D4966织物耐磨性测试马丁代尔耐磨测试仪

ASTM D4970 纺织品抗耐磨测试马丁代尔法

(3)中国国家标准：

GB/T 4802.2：纺织品织物起毛起球性能的测定

GB/T21196 ：纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定(马丁代尔耐磨试验仪、试样破损的测定、质量损失的测定、外观变化的评定)

GB/T13775:棉，麻，绢丝机织物耐磨试验

(4)欧盟标准：

EN?ISO?12947纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定

(5)英国标准学会

BS?ISO12947纺织品用马丁代尔(Martindale)法对织物抗磨损性的测定等

适用范围：

马丁代尔耐磨测试仪适用于机织物、针织物、无纺布、装饰材料、涂层织物等的耐磨性能测试及表观起毛起球性能的测试。

工作原理：

马丁代尔耐磨测试仪被测织物安装在上方试样夹具内并将其与安装在磨台上的磨料摩擦。摩擦轨迹为李莎茹图形。根据试验要求经规定的摩擦阶段后，取下织物并进行耐磨指数的计算或采用视觉描述方式评定试样的起毛和起球等级。

技术特性及技术参数：

(1)工位数：9位;

(2)计数范围：0-999999次

(3)最大动程：横向60.5±0.5mm，纵向24±0.5mm

(4)加压物质量：夹持器：200±1g，衣料试样重锤：395±2g，家具装饰品试样重锤：594±2g，不锈钢碟片：260±1g。

(5)磨块有效摩擦直径：

A型200g(1.96N)摩擦头(9KPa)￠28.8-0.084mm

B型155g(1.52N)摩擦头(12 KPa)￠90-0.1mm

(6)夹持器与磨台相对运动速度：20-70r/min(可调)

(7)装样压锤质量：2385±10g

仪器配置及耗材：

(1)样品夹9套

(2)9 KPa、12 KPa砝码各9只

(3)38mm、140mm取样器各一套

(4)38mm、140mm取样器垫板各一块

(5)起球性测试套具一套

(6)SM50标准样照一套

(7)EMPA标准起球样照一套和SM-25标准磨布1.6m*5m一块

(8)标准泡沫1.5m*0.5m一套(4块/套)

(9)标准毡绒片一块

(10)90mm毡片碟20块

(11)38mm、140mm取样器刀片各50片

(12)其它由制造商推荐的必备附件。

操作方法

1、试样的准备

在标准环境中，平铺、无拉伸状态下根据不同标准要求放置一段时间。如24 h(G B /T 4 80 2 .2 一19 97)，16h(EN ISO 12947-4:1998)

2、试样的选取

从整门幅面料上不同部位裁取一块试样，试样要具有代表性。如果是花式织物，试样应包括布面呈现的所有不同的组织和色泽;

3、从试验机上取下荷重和荷重轴杆;

4、取下顶部平板和测试夹具;

5、试样的装置

松开测试夹具上的固定环，拿下试样压片，将试样放入测试夹具底座内。所试织物不大于500 g/m2时，在试样和试样夹金属塞块之间垫一片聚酯泡沫塑料;大于500 g/m2 ，或是复合织物时，则不需垫泡沫塑料。各试样夹上的试样，应受到同样的张力。

6、羊毛毡和摩擦布的装置

将毛毡和磨料放在磨台上，把重陀放在磨料上，然后放上压环，旋紧螺母，使压环把磨料固定在磨台上。

7、把磨头放在磨料上加压;

8、将装有试样的测试夹具面朝下，置于底座夹具上，调整测试夹具圆形凹槽对准荷重轴杆，使得荷重轴杆插入测试夹具的圆形凹槽内;

9、按照标准设定次数，启动开关，开始测试,达到设定的次数后自动停机;

10、取下试样，在评级箱内对比标准样照。

马丁代尔耐磨测试仪操作注意事项:

1、摩擦布不能反复使用，每完成一次测试需要更换一块摩擦布;

2、羊毛毡可以反复使用，如果表面有磨损或者已被沾污时需要更换，可以双面使用;

3、鞋垫应该先去布，再进行马丁代尔耐磨测试;

4、测试完成后样品的表面台有磨破、断纱、起毛或者起球严重、磨损严重等异常现象，则判定为不合格。

5、制样时，要特别注意裁剪边缘不要产生毛变，以避免不必要的质量损失及外观变化。

6、仪器操作过程中注意操作规范及人员安全。

马丁代尔耐磨试验机的维护保养：

1、必须定期对仪器进行外部的清洁以及清洗，保证测试仪器的清洁度

2、定期对测试仪器进行检查，看是否有出现异常;

3、各使用人员在使用过程当中，应按照正确的使用方法使用，不得违规使用，以免损坏仪器，导致缩短仪器的寿命;

4、各使用人员在使用完测试仪器以后，须将仪器摆放好，并对仪器做相应的清洗，以保证仪器的清洁;

5、在不使用仪器的情况下，应将仪器的电源关闭，并持续保持仪器的清洁。

马丁代尔耐磨测试磨损机理及耐磨性测试方法

马丁代尔耐磨测试磨损机理及耐磨性测试方法马丁代尔耐磨仪检测的耐磨性能是纺织产品质量的一个重要指标，直接影响产品的耐用性和使用效果。具体指织物间或与其他物质在反复摩擦的过程中，能够抵抗磨损的能力。如纺织品在洗涤时受到的外力搓揉以及水、皂液的物理冲击作用;穿着过程中由于运动导致肘关节、膝关节等部位自身或与其他物体之间产生的摩擦作用。利用马丁代尔耐磨仪模拟这类摩擦实验，这些摩擦导致纺织品表层涂层破坏褪色、纤维纱线断裂，甚至产生破洞，严重影响织物耐用性及美观性。因此全面了解的耐磨性能对于了解纺织品的耐用性具有重要意义。本文就织物利用马丁代尔耐磨仪测试织物磨损的主要机理和耐磨性能的检测方法进行论述。一、磨损破坏过程：织物在实际穿着、使用过程中损坏的原因很多，但实践表明物理外力摩擦是造成纺织品损坏的主要原因。按照纺织品的破坏机理，磨损主要为以下三个磨损破坏过程： 1、纤维的抽出、断裂摩擦过程中由于外力的扭曲拉伸等作用，纤维相互之间不断发生摩擦碰撞，纱线脱捻，纤维间相对位置发生变化;纤维在摩擦过程中，表面受到磨损，纤维片段丢失;外层短纤维由于纤维间抱合力减小而从纱线中脱离出来，形成毛羽;纤维会在多次外力往复作用下发生疲劳，强度下降，断裂，使毛羽增多;内部未染色纤维向纱线外层移动，造成织物表面颜色变化，影响美观性。 2、纱线的断裂由于纤维在摩擦过程中不断地抽出断裂，纱线中实际受力纤维数量减小，抱合力下降，造成纱线强度下降，在外力持续作用下最终造成整根纱线的断裂。断裂的纱线减弱了织物的强度;磨损丢失的纱线片段会造成织物重量的损失，使织物变薄;纱线或纤维的断裂端会造成织物表面毛羽增加，起毛起球。

YG(B)401E型马丁代尔耐磨仪实验室操作流程详解

YG（B）401E型马丁代尔耐磨仪操作用流程温州际高检测仪器有限公司

一、简介该仪器是吸取国内外同类仪器优点设计而成,其外形美观大方、采用触摸式的显示屏幕,界面易懂,操作简便、微机系统采用两种计数方式,直观大方,设定方便、八个工位同时试验,提高试验效率。仪器还设有二种李莎茹（Lissajous）24mm×24mm、60.5mm×60.5mm运动轨迹和多种配套附件,能适应多种试验方法标准。该仪器适用于:GB/T4802.2、ASTM D4970、ISO12945-2等织物起毛起球程度的试验。其原理:圆形试样与同样材料织物在给定的压力下，以Lissajous图形运动轨迹进行磨擦,达到规定的转数后,评定试样起毛起球等级。还适用于GB/T13775、ASTM D4966、ISO12947等织物耐磨性能试验。其原理:圆形织物试样在一定的压力下,与标准磨料按李莎如(Lissajous)曲线的运动轨迹进行互相磨擦,导致试样破损,以试样破损的耐磨次数表示织物的耐磨性能。二、主要技术参数 1.工位数：8位 2.计数显示： a.预计计数：0～999999次 b.累计计数：0～999999次 3.最大动程：24±0.5mm 、60.5±0.5mm 4.加压物质量： a.衣料试样重锤：395±2g b.家具装饰品试样重锤：594±2g c.不锈钢碟片：260±1g 5.夹持器有效质量与摩擦直径： A型200g(1.96N)摩擦头￠28.8 －0.084mm B型155g(1.52N)摩擦头￠90 －0.10mm 6.夹持器与磨台相对运动速度：50-2r/min 7.装样压锤质量：2385±10g 8.外形尺寸：885×600×410mm (L×W×H) 9.重量：150kg 10.电源：Ac220V 50Hz

生物实验室注意事项

生物实验室注意事项 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

生物实验室注意事项 13.使用离心机应注意什么？ 14.首先应该根据自己的实验需求选择合适的离心机和转子以及离心管，使用离心机时的工作转速不应该超过离心机、转子以及离心管的最大允许转速。离心前注意严格平衡样品。安装转子和转子盖要规范、准确。离心时要留人看守，发现离心机异常应立即关闭离心机。离心结束后要安放好转子。 14.分子生物学实验室常用的灭菌方法有哪些？高压蒸汽灭菌、干热灭菌、化学药剂消毒、过滤除菌 15.使用移液器有哪些注意事项？垂直吸液、慢吸慢放；选择合适的量程范围，不能超过量程使用；选择与移液器匹配的枪头，安装枪头时不要用力太猛；移液器每日用完后，应旋到最大刻度。分子生物学操作中会涉及一系列仪器，使用不当导致实验失败、减少仪器使用寿命或损坏仪器。因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项，是使后继实验事半功倍的一个必要准备。1.冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品

的分离制备实验中，都离不开低温离心技术，因此低温冷冻离心机已成为分子生物学研究中必需的重要工具。使用方法： 1.离心机应放置在水平坚固的地板或平台上，并力求使机器处于水平位置以免离心时造成机器震动。 2.打开电源开关，按要求装上所需的转头，将预先以托盘天平平衡好的样品放置于转头样品架上（离心筒须与样品同时平衡），关闭机盖。 3.按功能选择键，设置各项要求：温度、速度、时间、加速度及减速度，带电脑控制的机器还需按储存键，以便记忆输入的各项信息。 4.按启动键，离心机将执行上述参数进行运作，到预定时间自动关机。 5.待离心机完全停止转动后打开机盖，取出离心样品，用柔软干净的布擦净转头和机腔内壁，待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。注意事项：1.机体应始终处于水平位置，外接电源系统的电压要匹配，并要求有良好的接地线。 2.开机前应检查转头安装是否牢固，机腔有无异物掉入。 3.样品应预先平衡，使用离心筒离心时离心筒与样品应同时平衡。 4.挥发性或腐蚀性液体离心时，应使用带盖的离心管，并确保液体不外漏，以免腐蚀机腔或造成事故。 5.擦拭离心机腔时动作要轻，以免损坏机腔内温度感应器。 6.每次操作完毕

生物实验室注意事项

生物实验室注意事项 13.使用离心机应注意什么？ 14.首先应该根据自己的实验需求选择合适的离心机和转子以及离心管，使用离心机时的工作转速不应该超过离心机、转子以及离心管的最大允许转速。离心前注意严格平衡样品。安装转子和转子盖要规范、准确。离心时要留人看守，发现离心机异常应立即关闭离心机。离心结束后要安放好转子。 14.分子生物学实验室常用的灭菌方法有哪些？高压蒸汽灭菌、干热灭菌、化学药剂消毒、过滤除菌 15.使用移液器有哪些注意事项？垂直吸液、慢吸慢放；选择合适的量程范围，不能超过量程使用；选择与移液器匹配的枪头，安装枪头时不要用力太猛；移液器每日用完后，应旋到最大刻度。分子生物学操作中会涉及一系列仪器，使用不当导致实验失败、减少仪器使用寿命或损坏仪器。因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项，是使后继实验事半功倍的一个必要准备。 1.冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分离制备实

验中，都离不开低温离心技术，因此低温冷冻离心机已成为分子生物学研究中必需的重要工具。使用方法： 1.离心机应放置在水平坚固的地板或平台上，并力求使机器处于水平位置以免离心时造成机器震动。 2.打开电源开关，按要求装上所需的转头，将预先以托盘天平平衡好的样品放置于转头样品架上（离心筒须与样品同时平衡），关闭机盖。 3.按功能选择键，设置各项要求：温度、速度、时间、加速度及减速度，带电脑控制的机器还需按储存键，以便记忆输入的各项信息。 4.按启动键，离心机将执行上述参数进行运作，到预定时间自动关机。 5.待离心机完全停止转动后打开机盖，取出离心样品，用柔软干净的布擦净转头和机腔内壁，待离心机腔内温度与室温平衡后方可盖上机盖。注意事项：1.机体应始终处于水平位置，外接电源系统的电压要匹配，并要求有良好的接地线。2.开机前应检查转头安装是否牢固，机腔有无异物掉入。3.样品应预先平衡，使用离心筒离心时离心筒与样品应同时平衡。4.挥发性或腐蚀性液体离心时，应使用带盖的离心管，并确保液体不外漏，以免腐蚀机腔或造成事故。5.擦拭离心机腔时动作要轻，以免损坏机腔内温度感应器。6.每次操作完毕应作好使用情况

细胞融合实验报告

姓名班级 13级生命基地班学号同组者：科目细胞生物学实验实验题目动物细胞融合【实验题目】动物细胞融合【实验目的】 1.了解动物细胞融合的常用方法。 2.学习化学融合的基本操作过程。 3.观察动物细胞融合过程中细胞的行为与变化。【实验材料与用品】 1、材料鸡血红细胞 2、试剂 50%PEG、GKN溶液、Alsever’s细胞保存液、0.85%氯化钠溶液。 3、器材倒置显微镜、离心机、载玻片、盖玻片、离心管、废液缸、滴管等。【实验原理】细胞融合是指在自发或者诱导条件下，两个或两个以上细胞合并为双核或者多核细胞的过程。目前人们已经发现有很多方法可以诱导细胞融合，包括：病毒诱导融合、化学诱导融和和电激诱导融合。 1、病毒诱导融合仙台病毒、牛痘病毒、新城鸡瘟病毒和疱疹病毒等可以介导细胞的融时也可介导细胞与细胞的融合。用紫外线灭活后，这些病毒即可诱导细胞发生融合。 2、化学诱导融合很多化学试剂能够诱导细胞融合，如聚乙二醇(PEG)、二甲基亚砜、山梨醇、甘油、溶血性卵磷脂、磷脂酰丝氨酸等。这些物质能够改变细胞膜脂质分子的排列，在去除这些物质之后，细胞膜趋向于恢复原有的有序结构。在恢复过程中想接触的细胞由于接口处脂质双分子层的相互亲和与表面张力，细胞膜融合，胞质流通，发生融合。化学诱导方法，操作方便，诱导融合的概率比较高，效果稳定，适用于动、植物细胞，但对细胞具有一定的毒性。PEG 是广泛使用的化学融合剂。 3、电激诱导融合

姓名班级 13级生命基地班学号同组者：科目细胞生物学实验实验题目动物细胞融合包括电诱导、激光诱导等。其中，电诱导是先使细胞在电场中极化成为偶极子，沿电力线排布成串，再利用高强度、短时程的电脉冲击破细胞膜，细胞膜的脂质分子发生重排，由于表面张力的作用，两细胞发生融合。电诱导方法具有融合过程易控制、融合概率高、无毒性、作用机制明确、可重复性高等优点。【实验步骤】在本次实验中采用的是化学诱导融合的方法，利用PEG使鸡血红细胞发生融合。具体实验步骤如下： 1、取鸡血2ml+2mlAlsever液，再加入6mlAlsever液，混匀后制悬液（4℃保存）【老师已做好，可直接使用】 2、取（1）中悬液1ml+4ml的0.85%的NaCl溶液，进行以下三次离心处理： ①在1200r/min下离心5min，去掉上清液，再加入0.85%的NaCl溶液至5ml； ②1000-1200r/min下离心5min，去掉上清液，再加入0.85%的NaCl溶液至5ml； ③1000-1200r/min下离心7min 【因时间关系此次实验只离心一次】 3、将离心后的沉降血球（去上清后约0.1-0.2ml）加入GKN至1-2ml，使之成为10%的细胞悬液； 4、取上述10%的血球悬液1ml,加入3mlGKN液，使每毫升含血球15000000个； 5、分别取（4）1ml+0.5ml50%PEG，（4）0.5ml+0.5ml50%PEG，（4）0.5ml+1.0ml50%PEG，混匀滴片，编号分别为①②③号溶液。在常温下2-3min后，显微镜下观察。【实验结果】 1、实验中可观察到两个和多个细胞发生质膜融合现象,可看到不同融合状态的细胞： ①两细胞的细胞膜相互接触、粘连； ②接触部分的细胞膜崩解，两细胞的细胞质相同，形成一个细胞质的通道，呈现哑铃状； ③通道扩大，两个细胞连成一体，呈现一个长椭圆形细胞； ④细胞融合完成形成含有双核或者多核的细胞，呈圆形。比较典型的细胞融合时的形态如下图：

马丁代尔耐磨测试仪实验测试方法

马丁代尔耐磨测试仪实验测试方法织马丁代尔耐磨测试仪可检测各种植物的耐磨性及起球性能。在一定的压力下，试样和指定的磨料进行持续换向摩擦，和标准参数对比进行磨损和起球程度评价。触摸屏控制，配备功能全面的编程器，可预编程批次及总计数，单独设置每个测试头的计数;可选择包括标准速度在内的4个速度。一、实验测试试样 1 切割装置，如压刀，有足够大小来生产可以被牢固的压在测试样载体上的测试样,准确的测试样尺寸是由测试样载体的夹具来决定的。为了以防玩意SATRA STM105 应该有圆形直径44+ - 1mm。从各种在片材避开任何制造边缘50mm的位置. 2多裁切一块测试试样，一边用于比较或者参照褪色或者磨损试样情况。 3 将测试试样纺织在20+/-2℃，湿度65+/-2%环境中静置24小时。二、实验步骤 1 将半数耐磨试样与半数羊毛毡片浸湿，直至试样两面颜色明显加深. 2 在每个夹具环内放置试样，测试面朝外。 3 如果测试试样质量达到500g/m2, 可使用测试方法A或B，在每个试样夹内放置泡棉，用来填充试样测试空间。 4 夹紧试样，以防测试样下垂，起皱歪曲。 5 在半数磨损样上放置一块干的羊毛毡 6 在羊毛毡上放置干的耐磨试样，测试面朝上。 7 将重锤放置在试样上，抚平皱纹，移开重锤 8 在另一块试样上，重复步骤6.7 9 如果需要，立即重复6.5至6.8步骤，使用沾湿耐磨试样及沾湿羊毛毡。 10 将测试样正确放置在测试夹具内，确保测试能正常运行 11 在各个测试头上加载力度，确保测试试样及耐磨样按要求加载力值

三、马丁代尔耐磨测试仪对纺织品检测： 1.纺织品及皮革耐磨试验圆形织物试样靠在标准摩擦布上进行摩擦测试，耐磨性能取决于试样分解时的摩擦次数或试样重量消耗，测试试样摩擦布上的摆动轨迹被称为Lissajous图形。 2.纺织品、面料起毛球试验在马丁-戴尔试验机上采用的起毛球测试方法配合EMPA发展而来。测试适于针织和机织织物（由短纤沙织成）。用语言描绘的标准配合EMPA图片标准来评价起毛球的程度。 3.运作和震幅对于某些工作来说，须依据Lissajous图形来做出一个有规律交互性的动作测试。由耐磨测试转为起毛球测试时，需要改变震幅的长度。改变运作的方式和震幅非常简单，只要移动驱动组件的位置，无需借助其他四、工具和零配件。马丁代尔耐磨测试仪标配消耗品：羊毛毡（140mm,90mm）、羊毛布（140mm）、泡沫垫（38mm）

高中生物的实验操作注意事项

高中生物的实验操作注意事项 1、应注意实验选材的合理性如：⑴所选材料应有利于实验现象的观察：如可溶性还原糖的鉴定中应选择“白色或近白色”的材料; ⑵所选材料应容易获得：尽可能选择无明显季节性、地域性的材料; ⑶所选材料应价格便宜 2、应注意操作细节的合理性如：⑴溶液或培养基灭菌后是否要冷却后使用?冷却后 ⑵向淀粉糊中加了唾液后是否要振荡试管呢?要 ⑶酶促反应的试管如何加热?是直接加热，还是水浴加温?水浴加热 ⑷用酒精溶解叶中叶绿素时，酒精直接或隔水加热?隔水加热 ⑸使甲状腺激素、胰岛素、生长激素进入动物体内的方法应如何操作?是饲喂，还是注射?甲状腺激素饲喂，胰岛素、生长激素注射 ⑹不同的情况下要合理地选用不同的水。如：清水、池水、凉开水、蒸馏水、生理盐水。 3、应注意操作顺序的合理性例：为“验证pH对唾液淀粉酶活性的影响”。在如下实验步骤中，顺序应该是

①在1-5号试管中分别加入0.5%的淀粉液2mL; ②加完淀粉液后，向各试管中加入相应的缓冲液3mL，使各试管中反应液的pH依次稳定在5.00、6.20、6.80、7.40、8.00; ③分别向1-5号试管中加入0.5%唾液1mL，然后进行37℃恒温水浴; ④反应过程中，每隔1min从第3号试管中取出一滴反应液，滴在比色板上，加一滴碘液显色，待呈橙黄色时，立即取出5支试管，加碘液显色并比色，记录结果; A.①②③④ B.③①②④ C.③②①④ D.①③②④ 答案：C 4、应注意实验方案的可操作性例：为“验证镁是植物生活的必需元素”。请写出你的设计思路。方案1：将幼苗中运载Mg2+的载体去掉方案2：用去掉镁的砂性土壤培养幼苗方案3：将植物体内的Mg2+分离出来方案4：取生长状况一致的大豆幼苗，用符合实验要求的容器，对照组盛有含植物必需的各种矿质元素的完全培养液，实验组盛有不含镁离子的完全培养液，两组置于相同的适宜条件下培养;观察比较两组植物的生长发育情况。方案1、2、3均缺乏可操作性，正确思路应该是方案4。

wyzenbeek Oscillatory耐磨仪试验机试验方法

Oscillatory耐磨仪简介( 面料wyzenbeek威士伯) 摆动圆筒试验机用于测定织物在标准磨料或在曲面上前后运动的丝网上摩擦时的耐磨性。对符合美国标准的汽车和家具行业面料制造商具有特殊的兴趣。电机驱动有4个磨损头和电子数字计数器控制循环次数。项目ASTM D4157-02测量值摆动弧度76±2 mm 速率90±1 /min(双摩擦) 砝码1340 g 施加在样品上的张力可从4.45(1 lb)调节到26.7N(6 lb)样品夹※2 lb2.5 lb3 lb3.5 lb4 lb4.5 lb5 lb 砝码2150 g 施加在样品上的压力可从4.45N(1 lb)调节到15.575N(3.5 lb)样品夹※2 lb2.5 lb3 lb3.5 lb4 lb/ 海绵橡胶压垫海绵橡胶压垫50×50mm(±1mm) 其他橡胶垫和滚筒无缝隙物理长度:50厘米宽度:50厘米高度:60厘米结构:钢完成:印刷船舶重量:75公斤电

220V, 50Hz，最大0.05A 1. 安装 1.1 打开仪器当你收到你的振动气缸测试仪检查纸箱在运输过程中可能发生的损坏。仔细打开仪器，彻底检查部件有无损坏或短缺。向诚信智能客服报告任何设备损坏和/或短缺。 1.2 设置打开振动气缸测试仪后，将仪器置于恒温恒湿、平整光滑的房间内。将电源线插入仪器的背面。确认插头已安全插入仪器。当电源开关处于关闭状态时，将电源线插入适当的电源插座。应确保正确接地。 5. 操作 5.1抽样 5.1.1按照适用材料规范的要求或买方和卖方之间的约定，取样。在没有此类规范或其他协议的情况下，按照7.2中规定的方法取样。 5.1.2从批次样品中的每卷或每片织物上取一份实验室样品。实验室样品应是全幅的，至少50厘米(约20英寸)长，且不得靠近卷或织物的末端超过1米(1码)。将卷布或织物作为主要的取样单位。 5.1.3从批次样品中的每卷或每片织物中取一个实验室取样单元，取样单元的宽度为全幅，长度至少为50厘米(20英寸)，且取样距离卷或每片织物的末端不超过1米(1码)。 5.1.4买方和卖方约定的服装样品装运。 5.2数量及准备 5.2.1在没有任何适用的材料规格的情况下，从每个待测样品中取12个样品，6根经纱(机器方向)和6根纬纱(机器方向)。 5.2.2试样制备: 迴圈切试样73毫米(27?8。)245毫米(95?8)。标本应该用火焰或翅膀切割。长尺寸与经纱平行切割用于经纱(机器方向)的磨擦，与纬纱平行切割用于纬纱(机器方向)的磨擦。机织物不可用同一经纱剪断两根经纱，也不可用同一纬纱剪断两根纬纱。如果织物有图案，确保样品是图案的代表性样本。 5.2.2.2试样在织物长度和宽度方向上进行裁剪。剪下的试样在织物的长度和宽度上呈对角线分布。 5.2.2.3确保试件无褶皱、折痕或皱纹。在织边的10%内不要取标本。

一级生物安全实验室注意事项

一级生物安全实验室注意事项 https://www.360docs.net/doc/521691827.html,work Information Technology Company.2020YEAR

一、一级生物安全注意事项 1.在实验期间实验室门保持关闭状态。 2.按照操作规程使气溶胶的产生降到最小。 3.在一级生物安全区域内不许吸烟、进食、喝饮料及贮存食物。 4.穿实验服。 5.不许用嘴吸吸液管，应使用机械的吸液设备。 6.避免使用皮下注射针。 7.完成实验操作离开实验室前要洗手。 8.定期消毒工作台面，有液体飞溅应立即消毒。 9.生物废弃物丢弃前需消毒。其它污染的原料在清洗、再利用或丢弃前也需消毒。 10.污染物封口、耐用的、防漏的容器袋包裹，高压消毒后送到指定销毁点。 11.控制昆虫和啮齿动物的出没。 12.保持工作区清洁。二、清除污染建议使用次氯酸盐和高级别的消毒剂来清除污染。一般情况可使用新鲜配制的含有效氯1 g/L 的次氯酸盐溶液，处理溢出的血液时，有效氯浓度应达到5 g/L。 (一)血液溢出物 1.穿戴手套、实验服和口罩， 2.用纸巾覆盖溢出物，向纸巾上倒有效氯含量5000mg/L含氯消毒剂，直到全部浸透且不能流出。并维持适当的接触时间约30分钟。 3.用镊子夹取纸巾丢入医疗垃圾袋中。 4.用有效氯含量1000mg/L含氯消毒剂喷雾溢出区域并空气干燥15分钟。 5.15分钟接触反应后，用清水冲洗，用纸巾擦净这一区域。 6.将纸巾、手套丢入丢入医疗垃圾袋中。 7.用皂液和消毒洗手液洗手。 8.就此事件和处理过程做一个记录，报告给主管部门。 (二)皮肤感染

用抗菌皂液和温水冲洗感染部位15分钟。 (三)眼、面部飞溅用冲眼器冲洗冲洗感染部位15分钟。 (四)医疗锐器伤或粘膜受血液或体液沾染 1.用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜。 2.如有伤口，应当在伤口稍上方轻轻挤压，从伤口近心处向远心方向挤压，尽可能挤出损伤处的血液。禁止在伤口的局部，以免损伤局部组织。再用肥皂液和流动水进行冲洗5分钟，还应注意是哪个病人污染的，如果不知是哪一个病人，也应留意刺伤自已的针头。然后，填写《医疗锐器伤登记表》，报有关部门，做好登记，定期监测。 3.受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如：75%酒精或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口；被暴露的粘膜，应当反复用生理盐水冲洗干净。 4.如遇被乙肝病人或艾滋病病人用过的针头刺伤，除了上述处理方法外，还要立即注射免疫球蛋白，同时注射相应的疫苗，如乙肝疫苗等。同时还要在当时，三个月及六个月时抽血化验有没有相应的表面抗原，然后，报有关部门，做好登记，定期监测。 (五)检验冰箱冰柜离心机消毒 1.冰箱、冰柜的消毒 1)冰柜、冰箱的冷藏冷冻室的消毒用75%的酒精。 2)冰箱、冰柜的门把宜每日清洁，用75%的酒精浸湿毛巾擦拭，然后用干布擦拭水分。 3)冰柜、冰箱的冷藏冷冻室最好每月清洁一次，清洁前取出全部物品，用75% 的酒精浸湿毛巾擦拭，然后用干布擦拭水分。作好记录。 2.离心机的消毒 1)离心机表面的消毒每天一次，按仪器表面消毒操作程序进行。 2)离心机内部的消毒宜每周一次，打开离心机盖，用75%酒精浸湿的毛巾擦拭离心机内壁，转动机杆、转盘。 3)取出离心机离心筒用75%酒精醮湿棉签擦拭，当发生意外时，如试管离心破裂时，要立即取出机筒，将玻璃碎片放入锐器盒，将污染的机筒放入容

ASTM D4970-马丁代尔耐磨测试仪试验

ASTM D4970马丁代尔耐磨测试仪试验方法 ************************************************************************************* 实验原理可检测各种植物的耐磨性及起球性能。在一定的压力下，试样和指定的磨料进行持续的的以一定的几何图形相互磨擦，和标准参数对比进行磨损和起球程度评价。触摸屏控制，配备功能全面的编程器，可预编程批次及总计数，单独设置每个测试头的计数；可选择包括标准速度在内的4个速度。实验设备技术参数： 1.工位数：9位； 2.计数范围:0～999999次 3.最大动程:横向60.5±0.5mm纵向24±0.5mm 4.加压物质量： a.夹持器：200±1g b.衣料试样重锤：395±2g c.家具装饰品试样重锤：594±2g d.不锈钢蝶片：260±1g 5.磨块有效摩擦直径： A型200g(1.96N)摩擦头（9KPa）￠28.8－0.084mm B型155g(1.52N)摩擦头（12KPa）￠90－0.10mm 6.夹持器与磨台相对运动速度：20-70r/min（可调） 7.装样压锤质量：2385±10g 实验配件 1.样品夹9套； 2.9Kpa、12KPa砝码各9只； 3.Φ38mm、Φ140mm取样器各一套；

4.Φ38mm、Φ140mm取样器垫板各一块； 5.起球性测试套具一套； 6.SM50标准样照一套； 7.EMPA标准起球样照一套和SM-25标准磨布1.6m×5m一块； 8.标准泡沫1.5m×0.5m一套（4块/套）； 9.标准毡绒片一块； 10.Φ90mm毡片碟20块； 11.Φ38mm、Φ140mm取样器刀片各50片； 12.其它由制造商推荐的必备附件。 13.取样器﹕直径38mm(1.5in.)和140mm(5.5in.)两种。 14.AATCC变色灰卡。试样准备 1、从样品中用取样器剪取3个直径38mm试样。 2、试样测试前应放在21±1℃﹐65±2%的环境中根据D1776调湿。实验流程 1、所有测试过程都在标准大气下完成。 2、在每个磨台上依次放置一片直径140mm毛毡﹐140mm标准磨擦布﹐用重锤把磨擦布﹑毛毡压平(确保无褶皱﹐若不平则重复以上过程)﹐固定好圆环。(固定磨料使机织物经纬纱分别平行于机器的边框)。 3、用试样夹将试样夹住﹐并使其正面朝下﹐若试样轻于500g/m2,则在试样与试样夹间衬垫38mm的聚氨酯泡沫﹐试样重于500g/m2,则不需放置泡沫。 4、将试样夹置于磨台上﹐加上所需的压力﹐对于服用织物须加9±0.2kpa的压力﹐装饰用织物加12±0.3kpa的压力。 5、计数器需调至零位﹐预置适当的次数﹐启动机器。 6、仪器自停后﹐取出试样观察评估其进程﹐估计继续实验所需的次数﹐当接近实验终止点时﹐减少两次检查间的磨擦次数。需用剪刀把试样在试验中产生的毛粒小心剪去。 7、实验终止条件如下﹕ ①、机织物被磨断两根或两根以上纱线﹐针织物被磨至一破洞为止。 ②、试样颜色被磨褪或其外表变形会引起消费者抱怨时﹐可算作实验终止。 ③、颜色被磨褪的程度可以用AATCC变色灰卡对比达到3级时为实验终止。 ④、由试样磨擦前后的质量损失百分比决定。

微生物实验注意事项

微生物实验注意事项 1.实验过程中要及时详细标清除产物和日期，实验做完以后要对以前的过度产品做个清理，以免东西积累过多。 2.实验后的DNA和RNA要及时放回冰箱，以免时间长降解，特别是用水溶解的时候。 3.要及时甘油保存你鉴定出的细菌，每个细菌保存两份，存放在-80度冰箱里。 4.实验用的酶类虽然在室温下放一段时间也没什么问题，但还是要及时放回冰箱，以免活性降低。 5.要及时清理实验台面，保持干净，整洁，有序。 6.无菌操作台用后及时清理干净，操作真菌和细菌等最好不要交叉使用。 7.培养基使用的时候要注意无菌操作，移液器不要插入培养基中，之准许无菌枪头进入瓶子腔体，如培养基较少，可以倾斜瓶子，移液器取液体最好不要用到最大量程，以免吸液过猛导致与移液器接触。 8.灭好的培养基标签一定要写好，包括名称，日期，是否加抗生素，是否加抗生素非常重要，特别是在共用培养基的实验室。 9.实验用过的试剂盖子一定要盖好，以免挥发。特别是有毒的物品，如氯仿，苯酚等，用完后的瓶子及时拿出实验室。 10.带手套接触有毒物品后，要及时处理掉手套。不管是否接触过有毒物品，，不要戴着手套乱接触其他东西，如开窗等。 11.做实验过程中不要接电话，说话，考虑其他事情。特别是PCR和配溶液的时候。做PCR 和配溶液的时候要把所用的试剂找全，一字排开，加完一种东西就把这种东西放到一边，可防止自己少加错东西。 12.同时作几个实验的时候一定要有定时器，防止自己忘记，特别是在煮东西，加热溶化溶液等危险操作的时候，切忌。 13.饭前，有活动前不要做实验，这时候匆匆忙忙非常容易出错，特别是作有危险的实验，更要注意。 14.作好试验记录，不管有没有结果，一定要坚持。还有点用图片，测序结果等，如果不清楚记录东西多了，就乱了，混了。这个一定要认真做好。 15.要随时写下自己的想法，因为有些想法稍纵即逝。

马丁代尔耐磨仪和起毛起球的测试仪常用标准

马丁代尔耐磨仪和起毛起球的测试仪常用标准马丁代尔耐磨仪和起毛起球的测试仪是纺织品检测中常用的检测仪器，是纺织品耐摩擦属性中长多的的一个测试实验，针对不同的市场有着不同的标准，这里标准集团（香港）有限公司工程师为您简单的汇总一下关于该类实验的检测标准。 ASTM D4970-99 马丁代尔起球试验方法 (ASTM D4970-99 Standard Test Method for Pilling Resistance and Other Related Surface Changes of Textile Fabrics: Martindale Tester) ASTM D 4966-1998 纺织品耐磨性的标准试验方法(马丁代尔磨擦试验仪法) GB4802.2-1997-T 纺织品织物起球试验马丁代尔法 FZ/T 20020-1999毛织物耐磨试验方法马丁旦尔法 GB8690-88毛织物耐磨试验方法马丁旦尔法 GB21196.1-2007 纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定第1部分马丁代尔耐磨试验仪 GB21196.2-2007 纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定第2部分：试样破损的测定 GB21196.3-2007纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定第3部分：质量损失的测定 GB21196.4-2007纺织品马丁代尔法织物耐磨性的测定第4部分：外观变化的评定 BS EN 1049-2:94机织物组织结构分析单位长度纱线数目 BS 1932:Part1:1989纱线强力断裂强力和断裂伸长 BS 1932:Part2:1989缕纱强力和线圈强力 BS 2576:1986条样法测试梭织物的拉伸强力和断裂伸长

高中生物实验原理及注意事项总结

高中生物实验总结实验一观察DNA和RNA在细胞中的分布实验原理：DNA 绿色，RNA 红色分布：真核生物DNA主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量的DNA；RNA主要分布在细胞质中。实验结果: 细胞核呈绿色,细胞质呈红色. 实验二物质鉴定还原糖 + 斐林试剂～砖红色沉淀脂肪 + 苏丹III ～橘黄色脂肪 + 苏丹IV～红色蛋白质 + 双缩脲试剂～紫色反应 1、还原糖的检测（1）材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。（2）试剂：斐林试剂（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），现配现用。（3）步骤：取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入）→水浴加热2min左右→观察颜色变化（白色→浅蓝色→砖红色） ★模拟尿糖的检测 1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液 2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸 3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。 4、分析：因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖，与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀，而正常人尿液中无还原糖，所以没有发生反应。 2、脂肪的检测（1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。（2）步骤：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中央 ↓ 染色（滴苏丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴体积分数50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精） ↓ 制作装片（滴1～2滴清水于材料切片上→盖上盖玻片）

PEG诱导细胞融合

科目细胞生物学实验实验题目动物细胞融合日期2013.03.07 姓名*** 系年级2011级生物基地学号*** 实验一利用聚乙二醇为媒介物进行细胞融合摘要细胞融合(cell fusion)是在自发或人工诱导下，两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。基本过程包括细胞融合形成异核体(heterokaryon)、异核体通过细胞有丝分裂进行核融合、最终形成单核的杂种细胞。诱导细胞融合的方法有三种：生物方法（病毒）、化学方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（离心，震动，电刺激）。某些病毒如：仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋白（fusion protein），可介导病毒同宿主细胞融合，也可介导细胞与细胞的融合，因此可以用紫外线灭活的此类病毒诱导细胞融合。化学和物理方法可造成膜脂分子排列的改变，去掉作用因素之后，质膜恢复原有的有序结构，在恢复过程中便可诱导相接触的细胞发生融合。关键词细胞融合；人工诱导；PEG 前言人工诱导的细胞融合，在六十年代作为一门新兴技术而发展起来。由于它不仅能产生同种细胞融合，也能产生种间细胞的融合，因此细胞融合技术目前被广泛应用于细胞生物学和医学研究的各个领域。基因型相同的细胞融合成的杂交细胞称为同核体（homokaryon）；来自不同基因型的杂交细胞则称为异核体（heterokaryon）。细胞融合不仅可用于基础研究，而且还有重要的应用价值，在植物育种方面已经成功的有萝卜+甘蓝、粉蓝烟草+郎氏烟草、番茄+马铃薯等等。细胞融合另一个重要应用就是制备单克隆抗体，单克隆抗体可以用作诊断试剂，治疗疾病和运载药物，具有准确，高效，简易，快速等优点。因此，融合细胞的研究为生物学无论在基础理论上或生产实践上开辟了一条新的道路。这一技术已成为研究细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物新品种培育的重要手段。一．实验目的 1.了解动物细胞融合的常用方法及原理。 2.掌握利用PEG为介导物对细胞进行诱导融合的方法。 3.观察动物细胞融和过程中细胞的行为和变化。二．实验原理

马丁代尔起毛起球及耐磨性测试仪测试流程

马丁代尔起毛起球及耐磨性测试仪测试流程测试流程工作原理：被测织物安装在上方试样夹具内并将其与安装在磨台上的磨料摩擦。摩擦轨迹为李莎茹图形。根据试验要求经规定的摩擦阶段后，取下织物并进行耐磨指数的计算或采用视觉描述方式评定试样的起毛和起球等级。仪器配置及耗材： (1)样品夹9套 (2)9 KPa、12 KPa砝码各9只 (3)38mm、140mm取样器各一套 (4)38mm、140mm取样器垫板各一块 (5)起球性测试套具一套 (6)SM50标准样照一套 (7)EMPA标准起球样照一套和SM-25标准磨布1.6m*5m一块 (8)标准泡沫1.5m*0.5m一套(4块/套) (9)标准毡绒片一块 (10)90mm毡片碟20块

(11)38mm、140mm取样器刀片各50片 (12)其它由制造商推荐的必备附件。操作方法 1、试样的准备在标准环境中，平铺、无拉伸状态下根据不同标准要求放置一段时间。如24 h(G B /T 4802.2一1997)，16h(EN ISO 12947-4:1998) 2、试样的选取从整门幅面料上不同部位裁取一块试样，试样要具有代表性。如果是花式织物，试样应包括布面呈现的所有不同的组织和色泽; 3、从试验机上取下荷重和荷重轴杆; 4、取下顶部平板和测试夹具; 5、试样的装置: 松开测试夹具上的固定环，拿下试样压片，将试样放入测试夹具底座内。所试织物不大于500 g/m2时，在试样和试样夹金属塞块之间垫一片聚酯泡沫塑料;大于500 g/m2 ，或是复合织物时，则不需垫泡沫塑料。各试样夹上的试样，应受到同样的张力。 6、羊毛毡和摩擦布的装置: 将毛毡和磨料放在磨台上，把重陀放在磨料上，然后放上压环，旋紧螺母，使压环把磨料固定在磨台上。 7、把磨头放在磨料上加压; 8、将装有试样的测试夹具面朝下，置于底座夹具上，调整测试夹具圆形凹槽对准荷重轴杆，使得荷重轴杆插入测试夹具的圆形凹槽内;

2021年ASTM_D4966_纺织品抗耐磨测试(马丁代尔法实用)

纺织品抗耐磨测试（马丁代尔法）（ASTM D4966）欧阳光明（2021.03.07） 1. 范围1-1 本标准采用马丁代尔耐磨仪测定纺织品的抗耐磨能力，本标准适用于所有的纺织品，但对于绒类织物，当绒头的高度达到2mm时，本方法测试时可能较为困难。1-2 本方法采用英寸——磅制作为标准单位，也可采用SI制为辅助单位。1-3 本标准没有涉及到安全方面的介绍。但希望在操作本标准前，应该建立一些与安全卫生有关的管理文件。1-4目前其它的耐磨测试方法有：ASTM D3884,ASTM D3885 ASTM D3886, ASTM D4157, ASTM D4158, AATCC 93.2. 参考文献2-1 ASTM D76纺织品拉伸强力机的说明；2-2 ASTM D123纺织品的相关术语；2-3 ASTM D1776纺织品测试的调湿2-4 ASTM D3884纺织品抗耐磨测试（旋转平台，双头法）2-5 ASTM D3885纺织品抗耐磨测试（弯曲耐磨法）2-6 ASTM D3886纺织品抗耐磨测试（彭胀隔膜法）2-7 ASTM D4157纺织品抗耐磨测试（圆筒摆动法）2-8 ASTM D4158纺织品抗耐磨测试（均衡耐磨法）2-9 AAATCC 93纺织品抗耐磨测试（加速器法）3. 术语3-1 定义：本方法中用到的其它纺织定义，请参照ASTM D123。3-2 本方法中的定义：3-2-1 耐磨：通过与另一表面磨擦而使得原料某些部位的损耗。3-2-2 耐磨循环：在马丁代尔耐磨仪中完

成一个完整的几何图形所需的运动圈数。3-2-3 循环：在马丁代尔耐磨中，一个完整的Lissajous曲线需运动16图。3-2-4 Lissajous图形：一个几何图形，开始时为一条直线，再慢慢地变宽成为一个椭圆，之后又变窄，最后又成为一条直线，整个循环需16圈。3-2-5 圈：马丁代尔耐磨仪最外两个齿轮运转一个周。3-2-6 纺织品预调湿标准大气压：相对湿度为10-25%，温度不可超过50℃。3-2-7 纺织品调湿标准大气压：纺织品测试的标准环境为相对湿度65±2%，温度为21±1℃。4. 原理4-1 耐磨测试是指在已知的压力和磨擦方式的条件下，将试样按一几何图形轨迹磨擦，图形刚开始为一直线，接下来变得越来越宽并形成为一个椭圆形，之后又变窄，最后沿原直线相对方向又形成一直线。将试样沿上述轨迹重复磨擦直至规定的圈数，11-3描述了不同的方法来评定其抗耐磨性能。 5. 意义和实用性5-1 本方法在商业一般认为不是很好，本方法在商业对比测试中的精度较差，这是由于耐磨测试仪本身的性质原因，采用相同的测试仪，不论是在内部还是与外部对比测试中，经常得到不同的测试结果。尽管建议不要采用本方法来作为商业测试，但它还是被广泛应用并认为较好，尤其是在美国以外的国家。5-1-1 在商业上，一旦由于测试结果的不同而产生争执时，买卖双方应该做一些对比测试，以便查清两家实验室间的差异所在。建议选用权威机构来做对比可能会更好。同时，两方选择的样品应保证一致，一般的做法是两方采用随机抽样的办法，以查清整个的水平情况。一旦发现两方有差异，应尽快纠正统一，否则必须向对方解释结果

生物实验中的注意事项

生物实验中的注意事项无论做那一个实验，如果选取的材料不适合，或者取材部位不适合；或者实验操作不规范；或者实验结果没有取平均值；或者实验过程不彻底等等都会影响本个实验。这些都是我们做每一个实验应该注意的问题，比如在以下实验中：在“观察植物细胞”的实验中。 1在“观察植物细胞”的实验中给学生分发的洋葱鳞片，应放在事先盛有清水的烧杯中，以免材料失水，还可以用番茄、苹果果肉细胞、鸭跖草叶表皮、花瓣表皮等作材料制成临时装片用于观察。 2在“观察动物细胞”的实验中 2.1取材前口腔一定要用清水漱净，所用的牙签一定是灭菌的，给学生做取材示范时，应告诉学生怎样操作才不会刮破口腔粘膜。 2.2取材部位以口腔两侧颈部为好，因为在这一部位能取到时较多的口腔上皮细胞，而在口腔顶壁取得的上皮细胞数较少。 2.3 选取适宜的染液浓度才能将口腔上皮细胞的细胞质、细胞核和细胞膜较明显地显示出来，染液过浓时，细胞失水收缩变形，影响观察。 2.4盖玻片要轻拿轻放，擦盖玻片时应把它放在两层纱布中间，用食指、拇指夹住轻轻擦干，用力一定要均匀才不至破碎，取用玻片时要用镊子夹取盖玻片，或用食指和拇指握住载玻片的侧壁。 2.5制片时不要有气泡产生，玻片上的标本始终应浸在液体中，当液体过多时，必须用吸水纸吸去多余的液体，如果液体不足时，容易产生气泡，这时应在盖玻片一侧加一滴水，让水慢慢流入以排出气泡。 2.6由于制片关系，在视野中可能出现多个口腔上皮细胞重叠在一起，模糊不清，或细胞折边等现象，因此需寻找分离的、完整的细胞进行观察。 3在“食物能量的测定”实验中 3.1在对每种食物进行重复实验时，应注意每次在试管里换上新鲜的水，并求出多次测量的平均温度，所用的水应与室温相同，避免吸热或散热时测量水温产生误差。 3.2同一物质燃烧所测出的数据如果出现差异，主要原因是燃烧程度不尽一至。因此，要注意称取的食物质量不宜过大，计算时要换算成1克食物的质量。

实验一：鸡血细胞融合

实验一：鸡血细胞融合一、实验目的 1、熟悉细胞融合的理论； 2、掌握PEG诱导的细胞融合方法。二、实验原理 1、细胞融合原理两个以上的细胞合并成为一个双核或多核细胞称为融合细胞。在通常情况下，两个细胞接触并不发生融合现象，因为各自存在完整的细胞膜，在特殊融合诱导物的作用下，两个细胞膜发生一定的变化，就可促进两个或多个细胞聚集，相接触的细胞膜之间融合，继之细胞质融合，形成一个大的融合细胞。利用PEG介导的动物细胞融合，其实验原理到目前为止还没有完全定论。学者们一般认为，PEG改变各类细胞的膜结构，使两细胞相互接触部位的膜脂双层中磷脂分子发生疏散、进而使其结构发生重排，再加上膜脂双层的相互亲合以及彼此间表面张力的作用，引起相临的重排质膜在修复时相互合并在一起,使两细胞的胞质沟通,从而造成相互接触的细胞之间发生融合。细胞与组织不同，不排斥异类、异种细胞。不仅能产生同种细胞融合、种间细胞融合，而且也能诱导动植物细胞间产生融合。细胞融合(Cell fusion)，即在自然条件下或用人工方法(生物的、物理的、化学的)使两个或两个以上的细胞合并形成一个细胞的过程。人工诱导的细胞融合不仅能产生同种细胞融合，也能产生种间细胞的融合。 2、细胞融合方法诱导细胞融合的主要方法有：病毒诱导融合，化学融合剂诱导融合和电融合。 1. 病毒诱导融合：有许多种类的病毒能介导细胞融合，最常用的是灭活的仙台病毒（HVJ），为RNA病毒。病毒诱导细胞融合的过程有：首先是细胞表面吸附许多病毒粒子，接着细胞发生凝集，几分钟至几十分钟后，病毒粒子从细胞表面消失，而就在这个部位邻接的细胞的细胞膜融合，胞浆相互交流，最后形成融合细胞。 2. 化学融合剂诱导融合：化学融合剂主要有高级脂肪酸衍生物、脂质体、钙离子、水溶性高分子化合物、水溶性蛋白质和多肽，其中最常用的是聚已二醇（PEG）。PEG用于细胞融合至少有两方面的作用：①可促使细胞凝结；②破坏互相接触处的细胞膜的磷脂双分子层，从而使相互接触的细胞膜之间发生融合，进而细胞质沟通，形成一个打的双核或多核融合细胞。 3. 电融合：是指细胞在电场中极化成偶极子，并沿着电力线排列成串，然后用高强度、短时程的电脉冲击穿细胞膜而导致细胞融合。所有的细胞融合方法都有其各自的优缺点，我们在本次实验中采用PEG诱导细胞融合的方法。三、实验材料和用品