中药饮片清斗操作规程
中药清斗装斗注意事项
中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，预防混药。
饮片斗前应写正名正字。
”所以，中药饮片装斗必需规范操作。
一、中药饮片装斗基础标准 1.装斗前中药饮片必需符合国家药品标准炮制要求，未经炮制或炮制不合格不能装斗。
《药品管理法》第十条中要求：“中药饮片必需根据国家药品标准炮制；国家药品标准没有要求，必需根据省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前质量复核应包含以下内容：（1）包装符合药用要求，无污染；（2）有生产企业名称、具体厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。
（4）品名、炮制规格和国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并和饮片实物相符，标明产地。
（5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产批号、生产日期；（7）实施同意文号管理中药饮片在包装上应标明同意文号（未实施同意文号管理除外）；（8）应标示中药饮片净重，其计量单位符正当定标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”标准，对号入座。
即查药斗上书写药名和饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残余饮片和饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片和饮片包装内炮制片型规格应一致。
绝不许可有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法不一样决定其不一样功效选择。
3.坚持“优异先出，先产先出”标准。
装斗前应先倒出药斗内残余饮片，清扫斗内灰尘和死角，并将饮片过筛；将新进饮片装斗后，再将原剩下饮片装在表面，方便推陈出新，确保质量。
4.饮片装斗应留有余地。
通常饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片和斗面应保留约2厘米空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3～4 厘米空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，造成串斗、混药事故而产生不良后果。
二、中药饮片装斗注意事项中药饮片装斗首先要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、愈加快捷，其次又要适应各类饮片安全储存，有利于“六防”方法落实。
中药饮片操作规程
中药饮片操作规程一、目的和适用范围该操作规程适用于中药饮片的生产和加工环节，旨在确保中药饮片的质量安全和生产过程的规范化。
二、责任与权限1.企业负责人负责全面组织和监督中药饮片的生产工作，并保障操作规程的执行。
2.生产管理员负责实施操作规程，监督和指导生产操作人员的操作。
3.操作人员必须熟悉并按规程操作，负有生产过程中的安全和质量监督职责。
三、设备和工具1.生产所需设备应经过验收合格，并有定期维护保养记录。
2.所使用的工具应保持清洁，使用前必须进行消毒处理，以防止交叉污染。
四、原料的准备1.原料采购应遵循相关法律法规要求，确保原料的质量和安全性。
2.原料收货后，应进行验收和检验，包括外观、气味、颜色等指标。
3.对于有质量问题的原料，应严格按照企业规定的操作程序进行退回和处置。
五、加工操作1.加工操作前，操作人员必须进行洗手，并佩戴符合卫生标准的工作服和防护用品。
2.所有加工操作必须严格按照配方和工艺要求进行，遵循良好的操作习惯和卫生要求。
3.制药过程中，应避免任何可能导致交叉污染的行为，如防止混合使用不同批次的原料或产品。
4.制药过程中，应避免直接接触原料和产品，以减少污染的风险。
5.所有加工设备和容器必须进行清洁和消毒处理，确保无残留物。
六、质量控制1.加工过程中，应定期抽样进行质量控制检验，包括原料、半成品和成品的各项质量指标。
2.所有关键的质量控制记录，包括温度、湿度、饮片重量等，必须进行记录和保存。
3.各项质量指标超过规定范围或出现异常情况，应及时进行调整和处理。
七、清洁和消毒1.加工操作结束后，加工设备、容器和工作台面必须及时进行清洁和消毒。
2.清洁和消毒操作应按照相关规定的程序进行，使用符合消毒标准的消毒剂。
3.清洁和消毒记录必须详细完整，并保存一定时间，以备查证。
八、操作人员培训1.新入职的操作人员必须接受相关培训，了解操作规程，并通过考试合格后方可上岗。
2.定期进行操作人员技能培训和安全教育，提高操作人员的专业水平和工作意识。
中药清斗装斗注意事项
中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
”因此,中药饮片的装斗必须规范操作。
一、中药饮片装斗的基本原则 1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定,未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定:“中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容:(1)包装符合药用要求,无污染;(2)有生产企业的名称、详细厂址:邮政编码、电话或传真、网址;(3)有质量合格标志,其中应有检验员签章。
(4)品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符,正名正字,并与饮片实物相符,标明产地。
(5)中药饮片应无质量变异和杂质、异物;(6)应标明生产批号、生产日期;(7)实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号(未实施批准文号管理的除外);(8)应标示中药饮片的净重,其计量单位符合法定的标准,如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则,对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致,查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致,查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况,炮制品也不例外,如炒党参与蜜党参,同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出,先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片,清扫斗内的灰尘与死角,并将饮片过筛;将新进的饮片装斗后,再将原剩下的饮片装在表面,以便推陈出新,保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片(片、段、块、丝)装斗后,其饮片与斗面应保留约2厘米的空间;细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3~4 厘米的空间,以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢,导致串斗、混药事故而产生不良后果。
中药饮片养护及清斗、装斗清斗ppt课件
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整理版课件
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中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
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装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 装斗前的中药饮片必须符
合国家药品标准炮制的规
定，未经炮制或炮制不合 格的不能装斗。
• 《药品管理法》第十条中
规定：“中药饮片必须按
中药饮片装斗的注意事项
• 中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方
操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全 储存，有利于“六防”措施的落实。因此，饮片的装斗应 根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容 器和方法。
整理版课件
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中药饮片装斗的注意事项
• 1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用
• 尤其是中药名称多有一字
之差或同物异名、同名异 物情况，炮制品也不例外， 如炒党参与蜜党参，同源 一物而炮制方法的不同决 定其不同的功能选择。
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应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、
变质，不同批号的饮片装斗前应当清
斗并记录
• 坚持“先进先出，先产先
出”的原则。不同批号装 斗前应清斗。
• 具体操作如下：先倒出药
异和杂质、异物；
• （6）应标明生产批号、生
产日期；
• （7）实施批准文号管理的
中药饮片在包装上应标明
批准文号（未实施批准文
号管理的除外）；
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• （8）应标示中药饮片的净
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 坚持“三查三对”的原则，
对号入座。即查药斗上书 写的药名与饮片包装合格 证名称应一致，查看在药 斗内残存的饮片与饮片包 装内品种应一致，查药斗 内饮片与饮片包装内炮制 的片型规格应一致。绝不 整理版允课件许有错斗、借斗情况发 生。
ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定
Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
中药清斗装斗注意事项
中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。
一、中药饮片装斗的基本原则 1. 装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：（1）包装符合药用要求，无污染；（2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。
（4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。
（5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产批号、生产日期；（7）实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号（未实施批准文号管理的除外）；（8）应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则，对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出，先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约 2 厘米的空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3〜4厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效目的范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。
【精品】零售药店中药饮片质量管理制度
零售药店中药饮片质量管理制度一、目的为规范中药饮片的经营活动，特制定本制度。
二、范围适用于门店中药饮片的验收、陈列、检查及销售的全过程。
三、管理要求1.中药饮片验收1.1中药饮片应有包装，并附有质量合格证。
验收员凭配送单对照实物进行品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果等。
实施批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号。
1.2所验收的中药饮片按批号在计算机系统中查验同批号的加盖本公司质量管理部专用原印章的电子版检验报告书；进口中药饮片，应查验《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》。
1.3有虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失严重、风化、潮解、产生异味等变异现象及掺杂、伪品等不合格中药饮片应放置不合格品区，验收结果备注不合格，并报告质量管理部。
1.4 验收完毕后，验收员在配送单上签字，此配送单即为验收记录。
验收员按要求在验收记录上做验收结论，并签署姓名和验收日期，每月按时间顺序将验收记录装订成册，验收记录内容必须真实、准确、完整、便于追朔。
2.中药饮片陈列2.1职责2.1.1药店配置有中药饮片陈列、存放的斗柜和处方调配使用的调剂台、铜盅、戥称、台秤等设备。
2.1.2中药质量管理员负责指导、检查、督促营业员将中药饮片装斗、陈列。
2.1.3营业员负责中药饮片的装斗、陈列检查、清斗等具体运作。
2.2工作要求2.2.1每月对陈列、存放的中药饮片进行检查，同时清理抽斗内碎末、杂物，防止饮片生虫、发霉、变质。
2.2.2不同批号的中药饮片装斗前应清斗，并记录。
2.2.3应对装入斗内的饮片进行质量复核，并做装斗复核记录，发现有虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失严重、风化、潮解等变异现象时，不得装斗，报请中药质量管理员处理。
2.2.4装斗饮片碎末太多，应清理碎末后再装斗。
2.2.5对易虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解等的中药饮片，应控制装斗量。
2.2.6装斗应仔细，不得错斗、串斗，防止混药。
中药装斗复刻操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保中药装斗复刻工作的准确性、规范性和安全性，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于本医疗机构中药房内中药装斗复刻工作。
三、职责1. 中药师：负责中药装斗复刻工作的指导、监督和实施。
2. 调剂员：负责中药装斗复刻的具体操作。
3. 质控员：负责中药装斗复刻工作的质量检查。
四、操作规程（一）准备工作1. 人员准备：确保操作人员具备相应的中药学知识和操作技能。
2. 物料准备：准备中药饮片、斗具、计量工具、标签、记录本等。
3. 环境准备：确保操作环境整洁、通风良好，光线充足。
（二）操作步骤1. 核对处方：调剂员接到处方后，应仔细核对处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等。
2. 备药：根据处方要求，从斗具中取出相应药品，注意药品的规格、产地、质量等。
3. 称量：使用电子秤或传统称量工具，准确称量药品，误差控制在±0.5%以内。
4. 装斗：将称量好的药品放入斗具中，注意药品的摆放顺序，以便于调剂和复核。
5. 贴标签：在斗具上贴上药品标签，标签内容包括药品名称、规格、剂量、产地等。
6. 复核：质控员对装斗后的药品进行复核，确保药品名称、剂量、规格等信息的准确性。
7. 记录：调剂员将操作过程和结果记录在记录本上，包括药品名称、规格、剂量、操作时间等。
（三）注意事项1. 药品分类：将药品按照名称、规格、产地等进行分类，便于查找和操作。
2. 斗具清洁：定期清洁斗具，防止交叉污染。
3. 计量工具校准：定期校准计量工具，确保称量准确。
4. 操作规范：操作人员应按照规范进行操作，避免人为错误。
5. 安全防护：操作过程中应注意个人防护，防止药品粉尘吸入。
五、质量检查1. 药品质量：检查药品的外观、气味、颜色等，确保药品质量符合要求。
2. 装斗质量：检查药品的装斗数量、规格、标签等信息，确保准确无误。
3. 记录完整：检查操作记录的完整性和准确性。
六、异常处理1. 药品质量问题：发现药品质量问题，应立即停止使用，并报告上级领导。
中药清斗装斗注意事项之欧阳术创编
中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。
一、中药饮片装斗的基本原则 1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：（1）包装符合药用要求，无污染；（2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。
（4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。
（5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产批号、生产日期；（7）实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号（未实施批准文号管理的除外）；（8）应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则，对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出，先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约2厘米的空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3～4 厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。
14门店中药饮片清斗操作规程
文件名称门店中药饮片清斗操作规程编号HSYY-GC2-014版本号：02
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修订人复核人批准人
修订日期复核日期批准日期
阅读范围□员工级□部长级/店长级□经理/负责人执行日期
1.目的
为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2.适用范围
本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3.职责
中药调剂员对本规程的实施负责。
4.操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处
理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干
净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5.记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
16。
中药清斗装斗注意事项
中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。
一、中药饮片装斗的基本原则 1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：（1）包装符合药用要求，无污染；（2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。
（4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。
（5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产批号、生产日期；（7）实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号（未实施批准文号管理的除外）；（8）应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则，对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出，先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约2厘米的空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3～4 厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。
中药饮片清斗操作规程
中药饮片清斗操作规程文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5、记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
中药饮片清斗操作规程
中药饮片清斗操作规程集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5、记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
中药饮片清斗操作规程
1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5、记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
中药清斗装斗注意事项之欧阳音创编
中药清斗装斗注意事项中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。
一、中药饮片装斗的基本原则 1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：（1）包装符合药用要求，无污染；（2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。
（4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。
（5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产批号、生产日期；（7）实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号（未实施批准文号管理的除外）；（8）应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则，对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出，先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约2厘米的空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3～4 厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。
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1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。
清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5、记录
中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
记录保存在门店。
记录按规定保存5年。
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