吉非替尼靶向治疗联合化疗对非小细胞肺癌的治疗效果观察

合集下载

小分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者凝血功能及疗效的影响

140中国处方药第18卷第12期·疗效评价·处理，尽可能减轻患者痛苦。

综上所述，预防性使用PEG-rhG-CSF，能够有效降低老年肺鳞癌患者化疗相关重度ANC减少和FN的发生率，保证化疗按时进行；同时显著缩短rhG-CSF使用天数，提高患者的依从性和生活质量。

参考文献[1] 陈洁，郝学志，程芳，等. 高龄肺鳞癌患者的临床病理特征[J]. 中国肺癌杂志，2016，19（10）：675-678.[2] Chrischilles E1， Delgado DJ， Stolshek BS， et al. Impact of age and colony-stimulating factor use on hospital length of stay for febrile neutropenia in CHOP-treated non-Hodgkin’s lymphoma[J]. Cancer Control， 2002， 9（3）：203-211.[3] Renwick W，Pettengell R，Green M. Use of filgrastim and pegfil-grastim to support delivery of chemotherapy： twenty years of clinical experience[J]. BioDrugs， 2009， 23（3）：175-186.[4] Crawford J， Rodgers GM. Treatment strategies for myeloid growth factors and intravenous iron： when， what， and how[J]? J Natl Compr Canc Netw， 2014， 12（5）：821-824.[5] 石远凯，许建萍，吴昌平，等. 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心上市后临床研究[J]. 中国肿瘤临床，2017，44（14）：679-684.[6] Pfeil AM， Allcott K， Pettengell R， et al. Efficacy， effectiveness and safety of long-acting granulocyte colony-stimulating factors for prophylaxis of chemotherapy-induced neutropenia in patients with cancer： a systematic review[J]. Support Care Cancer， 2015， 23（2）：525-545.[7] Rofail P， Tadros M， Ywakim R， et al. Pegfilgrastim： a review of the pharmacoeconomics for chemotherapy-induced neutropenia[J]. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res， 2012， 12（6）：699-709.[8] Yang BB， Savin MA， Green M. Prevention of chemotherapy-inducedneutropenia with pegfilgrastim： pharmacokinetics and patient outcomes[J]. Chemotherapy， 2012， 58（5）：387-398.[9] Gridelli C， Perrone F， Gallo C， et al. Chemotherapy for elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer： the Multicenter Italian Lung Cancer in the Elderly Study （MILES） phase Ⅲ randomized trial[J]. J Natl Cancer Inst， 2003， 95（5）：362-372.[10] 林建光，许天文，傅德强，等. 白蛋白结合型紫杉醇一线治疗40例晚期肺鳞癌的观察[J]. 中国肿瘤临床，2018，45（8）：394-397.[11] Fortner BV，Schwartzberg L，Tauer K，et al. Impact of chemotherapy-induced neutropenia on quality of life： a prospective pilot investigation[J]. Support Care Cancer， 2005， 13（7）：522-528.[12] 杨晟，何小慧，刘鹏，等. 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的有效性分析[J]. 中国肿瘤临床，2018，42（12）：626-631.[13] Holmes FA， O’Shaughnessy JA， Vukelja S， et al. Blinded，randomized， multicenter study to evaluate single administration pegfilgrastim once per cycle versus daily filgrastim as an adjunct to chemotherapy in patients with high- risk stage II or stage III/IV breast cancer[J]. J Clin Oncol，2002， 20（3）：727-731.[14] Green MD， Koelbl H， Baselga J， et al. A randomized double blind multicenter phase Ⅲ study of fixed-dose single-administration pegfilgrastim versus daily filgrastim in patients receiving myelosuppressive chemotherapy-[J]. Ann Oncol， 2003， 14（1）：29-35.[15] Lambertini M， Del Mastro L， Bellodi A， et al. The five “Ws” for bone pain due to the administration of granulocyte-colony stimulating factors （G-CSFs）[J]. Crit Rev Oncol Hematol， 2014， 89（1）： 112-128.[16] Pawloski PA， Larsen M， Thoresen A， et al. Pegfilgrastim use and bone pain： a cohort study of community-based cancer patients[J]. J Oncol Pharm Pract， 2016， 22（3）：423-429.肺癌在临床较为多见，近50年来，该病在全球范围内的发病率不断上升，目前死亡率已位列恶性肿瘤首位[1]。

比较吉非替尼与化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

ＱＩＡＯＪｉａｎｂｉｎｇ，ＣＨＥＮＷｅｎｐｉｎｇ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃａｌＲｅｓｐｉｒａｔｉｏｎ，ＣｈｅｓｔＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｎａｎｇ２１００２９，Ｃｈｉｎａ
ｖａｎｅｅｄｌｉｏｎ — ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ（ＮＳＣＬＣ）．ＭｅｔｈｏｄｓＳｕｃｈｄａｔａｂａｓｅｓａｓＰｕｂＭｅｄ，Ｅｍｂａｓｅ，ＣＢＭａｎｄＣＮＫ１ｗｅｒｅｓｅａｒｃｈｅｄｔｏｃｏｌ —
ａｄｖａｎｃｅｄＮＳＣＬＣｐｕｂｌｉｓｈｅｄｂｅｆｏｒｅＭａｒｃｈｏｆ２０１２．Ｓｔａｔａ１０．０ｓｏｆｔｗａｒｅｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｍｅｔａ — ａｎａｌｙｓｉｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＦｏｕｒｓｔｕｄｉｅｓｉｎｖｏｌｖｉｎｇ
・
４２６・
２０１３年５月第１８卷第５期
ＣｈｉｎｅｓｅＣｌｉｎｉｃａｌＯｎｃｏｌｏ￣ｗ，Ｍａｙ２０１３．Ｖｏ１．１８．Ｎｏ．５
比较吉非替尼与化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的Ｍｅｔａ分析
ｌｅｃｔｔｈｅｒａｎｄｏｍｉｚｅｄｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌｓｃｏｍｐａｒｉｎｇｇｅｉｆｔｉｎｉｂｔｏｐｌａｔｉｎｕｍ・－ｂａｓｅｄｔｈｉｒｄ－－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙａｓｔｈｅｉｆｒｓｔ・－ｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆ

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及护理体会

鳞癌１：Ｒ４例，Ｄ５例，Ｄ２例，观有效率为１例ＰＳＰ客３．％（／１；泡细胞癌２例：Ｒ１，Ｄ１，６３４１）肺Ｐ例Ｓ例客
小细胞肺癌（ＳＬ）３例，精心护理，果满意。ＮＣＣ４经效
现将护理体会报告如下。
尹红梅
（昆明医学院第三附属医院、云南省肿瘤医院综合内科，云南昆明６０１）５１８
摘要：观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效，总结在用药过程中的护理体会。方目的并
法回顾性分析２００２１００８— ４～００— ６间，用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（ＳＬ４应ＮＣＣ）３例的临床效果，
（／３，７４）转氨酶升高１．％（／３，８６８４）急性间质性肺病２３（／３，．％１４）皮肤黏膜干燥症２．％（／３，０９９４）胃肠道
反应４．％（９４）结论吉非替尼疗效确切，４２１／３。患者用药期间，加强观察与护理，时有效地对不良反应及
ｌ资料与方法１１临床资料．选择接受吉非替尼治疗的晚期ＮＣＣ患者４ＳＬ３
观有效率为５．％（／）００１２。本组患者临床受益率为
８．％。症状缓解时间在服药后ｌ１。８４０— ５ｄ
２２不良反应．
肿瘤之一。目前，以含铂类药物的联合化疗并配合局部放射治疗为主要治疗手段。但化疗使晚期ＮＣＣＳＬ

分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果评估

分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果评估摘要】目的：探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。

方法：选取2018年至2019年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者30例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组15例。

观察组展开吉非替尼药物治疗，对照组展开常规化疗方案治疗，对比两组治疗效果。

结果：治疗后，观察组患者疾病控制情况明显优于对照组；观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组（P＜0.05），两组对比有显著差异。

结论：对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗，能够缓解患者的疾病，控制疾病进展。

【关键词】分子靶向药物；吉非替尼；晚期非小细胞肺癌肺癌是肺部恶性肿瘤，具有较高的死亡率与发病率，而非小细胞肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤性疾病，其症状主要有胸部胀痛、咳嗽、痰带血、低热、疲乏、体重减轻以及食欲缺乏等，晚期非小细胞肺癌严重影响患者的生命安全[1]。

在对晚期非小细胞肺癌患者展开治疗的过程中，主要有手术治疗、靶向治疗、化疗以及免疫治疗等，其中靶向治疗有分子靶向药物吉非替尼治疗。

据研究显示，分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有一定的效果[2]。

因而本次研究以30例在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者，观察分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2018年至2019年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者30例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组15例。

对照组：男9例，女6例；年龄39-62岁，平均（50.50±5.75）岁。

对照组：男7例，女8例；年龄40-59岁，平均（49.50±4.75）岁，两组一般资料比较无意义（P＞0.05）纳入标准：均符合晚期非小细胞肺癌的诊断标准[3]；符合EGFR19或21外显子突变；家属以及患者签署知情同意书。

排除标准：甘露醇过敏患者；具有精神疾病史、认知功能障碍者。

吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响

吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响【摘要】吉非替尼是一种靶向治疗晚期非小细胞肺癌的药物，其对患者体内VEGF和T淋巴细胞亚群均有影响。

本研究分析了吉非替尼对VEGF 和T淋巴细胞亚群的影响机制，并结合临床研究结果和实验数据进行了深入分析。

结果显示，吉非替尼能显著抑制VEGF的表达，并对T淋巴细胞亚群产生调控作用。

结论指出，吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中起到重要作用，有望成为未来肺癌治疗的重要药物之一。

未来的研究应该继续深入探究吉非替尼的作用机制，进一步完善治疗方案，为患者提供更好的治疗效果。

【关键词】吉非替尼、晚期非小细胞肺癌、VEGF、T淋巴细胞、影响机制、临床研究、实验数据分析、作用机制、未来研究、总结Conclusion。

1. 引言1.1 研究背景非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的大部分。

随着医疗技术的不断进步，针对晚期非小细胞肺癌的治疗方法也在不断发展。

尽管已有多种药物治疗方案被广泛应用，但晚期非小细胞肺癌的治疗效果仍不尽如人意，患者的生存率仍然较低。

在这一背景下，本研究旨在探讨吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响，并深入分析其作用机制，为临床治疗提供更有效的依据。

通过对吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用进行研究，有望为提高患者的生存率和生活质量做出贡献。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探究吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者VEGF及T淋巴细胞亚群的影响，从而深入了解吉非替尼在肺癌治疗中的作用机制。

具体目的包括：1. 研究吉非替尼对VEGF的调控作用，探讨其对肿瘤血管生成的影响，为肺癌治疗提供新的靶点和策略；2. 探究吉非替尼对T淋巴细胞亚群的影响，分析其对免疫调节的影响，为肺癌免疫治疗提供新的理论支持；3. 揭示吉非替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用机制，为临床应用提供科学依据；4. 展望未来研究方向，为进一步探索吉非替尼的临床应用和疗效提供参考。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌58例的效果

。
虽然手术是最佳的治疗方法，但由于大多数患者发现
时已是晚期，只能采取化疗等姑息性治疗手段，化疗为主的治疗方案通常会出现骨髓抑制等不良反应，部分患者尤其老年人难以承受。吉非替尼是一种新型的肿瘤分子靶向药物，它以表皮生长因子受体为靶点，抑制肿瘤细胞的生
显好于男性，腺癌患者的疗效明显好于鳞癌患者，差异具有统计学意义，是否化疗及有吸烟史对比，差异无统计学
意义。见表１。
表１５８例疗效与临床特征分析［例（％）］
女２６例，年龄３４～８３岁，平均（５２．３± ５．８）岁；吸烟
—
恶心１５例（２５．９％），皮肤干燥８例（１３．８％），不良反
应症状较轻，对症处理论ＮＳＣＬＣ约占整个肺部肿瘤的８５％以上ｆ１］，对于早期
１．４疗效评价
分为完全缓解（ＣＲ）：所有靶病灶消失，
２．２不良反应
皮疹３６例（６２．１％），腹泻２０例（３４．５％），
作者单位：３１５７００浙江象山县中医院中医内科通信作者：王杰，Ｅｍａｉｌ：ｗＪｘｓｚｙｎｋ＠ｌ６３．ｃｏｍ
性治疗的有效率高于男性，对于腺癌的效果好于鳞癌。结论腺癌患者中的治疗效果更佳，值得进一步研究。【关键词】晚期；非小细胞肺癌；吉非替尼

吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌患者的临床观察

ｃｌｂｎｆｔｅｐｎｅＷＳ７ａｅｅｓｏｓａ０％．ｐａ－ｉｒｓｏｈＣＬａｉｎｓｒｓｏｄｄｔｅｔｉａｕｖｖｅｅｔｔａｈｓａｏｒ — ｉｒＫａｌｎＭｅｅｈｗｔｅＮＳＣｐｔｅｔｅｐｎｅｏｇｆｉｂｈｄｓｒｉａｂｎｆｈｎｔｏｅｈｄｎｅｉｎｌｉ
ｓｏｓ．Ｏｅｒｓｏｎｙｉｓｏｅａｔｅｅｅａｙｏｆｉｉｗｓｈｆｅｃａｔｒｆｈｉｓｒｉａ（Ｏｆ）ｗｉｅｄｒｐｎｅＣＸｒｇｓｎａａｓｈｗｄｔｔｈｆｃｃｆｅｔｂａｅｉｌｎｅｆｃｔｅｕｖｌＰ＜．１，ｈｌｇｎｅ，ｅｉｌｓｈｆｇｉｎｔｎｕｏｏｒｖｌｅ
ＡｎｕｕｎＰｅｐｅｓｏｐｔ１ＬａＡｎｕ２７ｏＣｉａｈｔＡｏｌｓｉ．ｕｎ．ｈｔ３ｏ５ｈｎＬｈａ
【ｂｔｃ】０ｊｔｅｏｅｌｔｔｉｃｌｆａｎｆｙｆｅｔｉｉｔｒｎｔａｅｔｆｒｅｓｔＳＬ．ＡｓａｔｒｂｅｉＴａａｅｌｉｆｃａｄｓｅｆｉｂｎｈｆｓｌｅｒｔｎｏｏｔｔｉＮＣＣｃｖｖｕｅｈｃｎａｅｃｙｉａｔｏｇｎｅｔｅｍｍａａｃｉｉｉ
（Ｒ）０例，Ｃ部分缓解（Ｒ）２例，Ｐ１疾病稳定（Ｄ）Ｓ４例，疾病进展（Ｄ）Ｐ７例，疾病控制率为７％。生存期Ｋｐａ０ａｌｎ—Ｍｉｅｅｒ曲线示：

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察【摘要】目的：评价吉非替尼在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的疗效。

方法：选取笔者所在医院2008年5月-2011年5月收治的非小细胞肺癌患者70例，展开病例对照研究，分为对照组和试验组，各35例，对照组常规放化疗，试验组在此基础上给予吉非替尼口服，评价两组临床治疗效果。

结果：试验组患者疾病进展仅为2例，显著低于对照组的10例，试验组疾病控制率高达94.2%，显著高于对照组的71.5%，差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。

1.2 方法对照组常规放化疗治疗，试验组在此基础上给予每日一次口服吉非替尼，剂量为250 mg。

定期行影像学检查，观察患者病情缓解情况。

1.3 疗效评定标准根据世界卫生组织的评价标准，按照患者临床症状的改善情况和影像学检查疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展，其中有效率=完全缓解+部分缓解；控制率=完全缓解+部分缓解+稳定[2]。

1.4 统计学处理所得数据采用spss 15.0统计学软件进行处理，计数资料采用字2检验，p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果试验组有效率显著高于对照组，疾病控制率为94.2%，显著高于对照组的71.5%，对照组疾病进展情况显著高于试验组，差异具有统计学意义（p<0.05），详见表1。

3 讨论流行病学调查显示近年来肺癌的发病率逐年增加，早在2003年肺癌的发病率和死亡率就居全球癌症的首位，在我国其发病率和死亡率逐年增加，已占癌症死亡人数的20%[3]。

由于吸烟人数的增多和大气污染的日益加重，肺癌患者日益增多，女性患者也很多见，专家预言这种情况持续下去，截止到2025年，我国肺癌患者将会增加至100万，成为世界第一肺癌大国。

肺癌已经成为严重威胁我国人民生活健康的疾病，非小细胞肺癌作为其主要的临床分型，其治疗情况和预后明显关系到整个疾病的控制。

肺癌的治疗原则取决于患者的临床病理分型，如手术治疗、化疗、放疗等，虽然对于疾病都有临床疗效，但是针对于晚期的非小细胞癌上述治疗手段往往达不到预期的治疗效果。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌51例效果观察

维普资讯
《阳部队医药》沈０
・
２７・４
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌５例效果观察１
谢晓冬郑振东屈淑贤刘大为张冠中刘永叶朴瑛刘艳梅单学健
邢春景
摘要为探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（ＳＬ）ＮＣＣ的疗效及不良反应，析整理２０分０４年３月至
出现Ｉ —ＩＩＶ级的不良反应。结论：Ｉ吉非替尼治疗晚期ＮＣＣ可以显著改善临床症状及生活质量，ＳＬ且耐受性良
好，是一种适合国人的分子靶向治疗药物。关键词吉非替尼非小细胞肺癌，晚期疗效
目前，临床上应用的细胞毒性化疗药物主要是抑制ＤＡ的合成及有丝分裂，Ｎ对肿瘤细胞的杀伤缺乏选择性。吉非替尼（ｅｔｉ，品名Ｉｓｇｆｉｂ商ｉｎｒ－ｅｓ）世界上第一个选择性表皮生长因子受体ａ是
ＷＨＯ抗癌药毒性反应分级标准）。１４统计学分析应用ＳＳ００进行统计分．ＰＳ１．
自２００４年３月至２００６年３月对５例晚期ｔ，ｌＨ
细胞肺癌（ｏｎｎ—ｓｏｅｎａｃｒＮＣＣ给ｍｌｃｌｌｇｃｎｅ，ＳＬ）ｌｌｕ
（ｐｄｒａｇｏｔｃｒｅｅｔ，ＧＲ）ｅｉｍｌｒｗｈｆｔｃｐｏＥＦ酪氨酸激ｅａｏｒｒ
（４５）７．％。
１２治疗和观察方法．
所有患者均单药口服吉非
替尼，日２０ｍ，服，每５ｇ顿服药直至出现严重不良

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

天、Ｏ天后各记录１，３次以后每月评估１。次
２结果
肺癌（ＳＬ）各种临床指南推荐的一线治疗方案是铂类药ＮＣＣ，
物与第三代细胞毒性药物联合化疗，延长患者生存时间．能改
重，重影响了患者的生活质量。在这种情况下，择性表皮严选生长因子受体（ＧＲ）氨酸激酶抑制剂（Ｋ）患者带来ＥＦ酪Ｔ１为了希望。非替尼（ｅｔｉ）为其中的代表药物最先在临床吉Ｇｆｉｂ作ｉｎ
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌３临床观察６例
茅卫东，许晨，少平，刘林峰，王琼，沈伟生
（南大学医学院附属江阴医院肿瘤科，阴２４０）东江１４０
【摘
要】目的：观察吉非替尼（ｅｔｉ）疗晚期非小细胞肺癌（ＳＬ的疗效及毒副作用。法：不能耐受化Ｇｆｉｂ治ｉｎＮＣＣ）方对
率高，力状况评分较好者客观缓解率及生存期更好。体【键词】非小细胞肺癌；非替尼；皮生长因子受体关吉表【中图分类号】Ｒ３．７４２【文献标识码１Ｂ
肺癌是全球性患者死亡的主要原因。对于晚期非小细胞
维普资讯
・
５４・２

吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

ｄｉｒｌ，ｎｎｅｔａｅｏ ’ ｕａｉｅｅｆｃ．ｓｌｓＴｅｔｔｌｅｆｅｉｅｒｔｓ３．％，ＣＲ（ｏｌｔｅｓｉｎ）ａｅＰａｌｏａｌａｄｉｖｓｉｔｄｆｒｉＳｃｒｔｆｔＲｅｕｔ：ｈｏａｆｔａｅｗａ５０ｙｙｇｔｖｅｅｖｃｍｐｅｅｒｍｉｓｏ１ｃｓ，Ｒ（ａｉｒｍｉｓｏ）１ａｅ．ｈｉａｅｃｎｒｌｒｔａ２５（Ｒｗｓ１ｅｓ，ａ３ｃｓｓｂｓ —ｔｂｌａｉｎｗａ９ｃｓｓ．ｐｎ￣ｅｓｉｎ３ｃｓｓｔｅｄｓｓｏｔａｅｗｓ８．％ＣａａｅＰＲｗｓ１ａｅ，ａｉｓｉｚｔｓ１ａｅ）ｅｏｏａｉｏ
ｅｆｔｏｔａＮＣＣ．ｎｅａｖｒｆｃｉｇｎｌ．ａｍｒｍｊｒｙｐｔｎｑａｉｆｉｎｕｖａ．ｆｃｔｒｔＳＬａｄｔｄｅｅｅｅｔｓｅｔｉｃｎｉｐｍｅａｏｉａｅｔｕｌｙｏｌｅａｄｓｒｉ１ｅｅｈｓｆｙｔｔｉｔｆｖ
维普资讯
药学实践杂志
２００７年第２５卷第６期
吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察
贾国强，杨亚青（巾同人民解放军总医院第二临床药局，北京１８３０５）０摘要目的：分析吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：调查我院２００５年１月到２００６年１２月患非小细胞肺癌的住院病人４，０例给予吉非替尼２０ｍ，日１口服。结果：５ｇ每次总有效率为３．％（５０完全缓解１，分缓例部解１）疾病控制率为８．％（３例，２５完全缓解１，例部分缓解１，３例基本稳定１）９例。其中男性病人２，９例女性病人ｌ例，ｌ有效率分别为５．％和３．％（００）５２６４Ｐ＜．５。主要不良反应是恶心呕吐３％、７厌食２％、５皮疹１％等。结论：８吉非替尼治疗非小细胞肺癌有较好的疗效，良反应较轻，不可以提高大多数病人的生活和生存质量。关键词吉非替尼；小细胞肺癌；非疗效分析

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌70例临床疗效观察

① 南华大学附属南华医院湖南衡阳４２１００２
用检验，Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。
２结果
试验组有效率显著高于对照组，疾病控制率为９４．２％，显著高于对照组的７１．５％，对照组疾病进展情况显著高于试验组，
患者７Ｏ例，展开病例对照研究，分为对照组和试验组，各３５例，对照组常规放化疗，试验组在此基础上给予吉非替尼口服，评价两组临床治疗效果。结果：试验组患者疾病进展仅为２例，显著低于对照组的１０例，试验组疾病控制率高达９４．２％，显著高于对照组的７１．５％，差异有统计学意义ｆＰ＜Ｏ．０５）。结论：吉非替尼作为靶向治疗的前沿药物可以特异性阻断其靶点的生物学功能，从分子学水平逆转肿瘤细胞的恶性生物学行为，治疗晚期非小细胞
病史等比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。
１．２方法
瘤首位。非小细胞癌是肺癌的重要组织病理学分型之一，主要包括鳞状上皮细胞癌、腺癌、大细胞癌和其他等】。肺癌的治疗主要依据其组织学特性，非小细胞癌的晚期主要采用靶向治所在医院２００８年５月一２０１１年５月收治的７０例－：ｌｌ￣ｓＪ，细胞肺癌
患者展开病例对照研究，具体结果分析报道如下。
１资料与方法１．１一般资料
情况和影像学检查疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展，其中有效率＝完全缓解＋部分缓解；控制率＝完全缓解＋部分

吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌观察

【关键词１吉非替尼；期难治性非小细胞肺癌；晚疗效
【图分类号】７４２中Ｒ３．
【标识码】Ｂ文献
【编号】１７ — ７１２１）１ｃ一５ — ２文章６４４２（０００（）０７０
２００６年９月～０８年９月２年问本科对口服吉非替尼２０
初次服药至少６周的ＳＤ患者。同时观察总生存时间、进无展生存期和不良反应。根据美国国家癌症研究院（Ｉ制ＮＣ）
治疗晚期难治性非小细胞肺癌的患者进行了疗效观察，报现
道如下：１资料与方法１１一般资料．
１２例（２９，Ｓ评分增￣＞０分者１４．％）ＫＰＩ２７例（０７，重６．％）体
增加＞％者１７Ｏ例（５７。３．％）
２２不良反应．
患者治疗前至少停用化疗１个月，予吉非替尼２０ｍｇｄ５／，空腹或与食物同服，少１个月，患者要求退出，出现病至至或情加重或不能耐受该药副作用而停止治疗。
１３疗效评价．
Ｉ～Ⅱ度的皮疹ｌ６例，泻１腹２例，欲下降３例，食恶心２例，痒１。无严重不良反应，一例因不良反应中断治瘙例无疗或死亡。
３讨论
口服吉非替尼治疗２个月后对患者进行疗效评价，２每个月随访１，次直至失访或死亡。临床疗效评价按实体瘤ＲＥ — ＣＳＩＴ评分标准，括完全缓解（Ｒ）部分缓解（Ｒ）疾病稳包Ｃ、Ｐ、

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析叶惠兰【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2018(010)010【摘要】目的探讨吉非替尼对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者短期疗效、生活质量及生存期的影响.方法选择2012年2月—2015年3月我院肿瘤科收治的晚期(TNM分期Ⅲ 期b～Ⅳ 期)NSCLC患者62例作为研究对象.所有患者均口服吉非替尼治疗,对入组对象随访至2017年3月截止,观察生存期,并在治疗6个月后评价其短期疗效、患者生活质量及症状改善状况.结果 62例患者平均生存期为(280.64±10.82)d;治疗3个月后,62例患者中,CR(2例)、PR(10例)、SD(20例)、PD(30例),疾病控制率为51.61％;治疗3个月,本组患者KPS评分为(78.82±9.04)分,较治疗前(54.25±10.71)分提升明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的不仅短期疗效好,还可提高患者生活质量及改善症状,且生存期较长.【总页数】2页(P140-141)【作者】叶惠兰【作者单位】射阳县人民医院肿瘤科,江苏盐城 224300【正文语种】中文【中图分类】R734【相关文献】1.吉非替尼对晚期非小细胞肺癌治疗后出现耐药后行不同治疗方案的疗效分析及预后评估 [J], 陈霞2.吉非替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析 [J], 李华兴;刘爱武;康渭岚;丘伟贤;苏国兰;黄伟豪3.吉非替尼单药治疗与联合化疗对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效分析 [J], 靳桂红;王道军;马朝峰4.培美曲塞联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析 [J], 姜程玉5.晚期非小细胞肺癌给予吉非替尼治疗的临床疗效分析 [J], 徐锋;张雅军;都瑾;刘笑春;韩纪昌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

吉非替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌28例疗效观察

鲁治文冯东君李岩，，（．１宜兴市人民医院肿瘤科，苏宜兴江
２七台河市人民医院医务科，．黑龙江３伊春市医院放射科，．黑龙江伊春２４０；１２０１３０）５００
七台河１４０；５６０
【摘要】目的评价吉非替）（ｅｓ治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效及对生活质量的影响，＝Ｉｓ）￣ｒａ分析与疗效
最高的恶性肿瘤，年生存率只有１％１％，５２一５晚期病理，考虑肺泡细胞癌。２例接受过超过４４个周期的ＮＳＬＣＣ的中位生存期约为８１个月。局部晚期或化疗，例接受过放疗治疗，例没有病理的为初治。 —Ｏ８４晚期ＮＣＣ采用联合化疗仅能使死亡风险下降其化疗的前具有具体检查明确客观临床观察指标，ＳＬ并２％．２，且近年没有显著突破。对于经现有经各项检查排除化疗禁忌，６３％” 而其肝肾功能、血象均正常，的各种治疗手段治疗失败的ＮＳＬＣＣ患者，目前已无Ｋｒｏｓｙａｆ评分Ｉ６分。病例选择情况见表１ｎｋ＞０。有效的治疗方法，因而仅能给予姑息对症治疗，以减表１病例选择情况（）例轻患者的痛苦，改善生存质量，延长生存期。分子靶向治疗是近年来进入肺癌临床试验的新治疗方法。吉非替）Ｉｓａ（Ｄ１３）２０年５在￣（ｅｓ）Ｚ８９是０３ｒ月
５无新病灶出现，持续４周以上；进展等重要脏器功能正常；血常规及血液生化检查均增大不超过２％， ⑤ （ｒｇｅｓｎｄｓａｅＰ：瘤病灶的两径乘积增大Ｐｏｒｓｉｉｓ，Ｄ）肿ｏｅ正常。

吉非替尼分子靶向一线治疗非小细胞肺癌13例临床观察

吉非替尼分子靶向一线治疗非小细胞肺癌13例临床观察罗湘江，马涛，王燕【摘要】目的:观察分子靶向药物吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。

方法:观察2006年5月至2010年5月经组织学/细胞学以及影像学检查证实为局部晚期和转移性非小细胞肺癌的13例首次诊治患者，其中有5例患者EGFR为突变型。

平均年龄65岁。

男性7例，女性6例，其中有3例因急性心肌梗塞做过冠状动脉支架术，5例合并糖尿病、高血压病10年以上。

口服吉非替尼250mg/d，早餐后1h 温开水送服，服药前后1h不再服用其它药物，连续服用直至肿瘤进展或发生不可耐受的副反应。

对存在骨转移的患者合并应用唑来膦酸，脑转移者合并“X刀”放射治疗。

结果:13例患者中CR1例，PR8例，SD 3例，PD1例，RR率69．23%(7/13)。

中位缓解时间13个月;中位肿瘤进展时间16个月;中位随访18个月(7－38个月)。

常见的不良反应为皮疹、皮肤瘙痒，皮肤干燥，腹泻和恶心，多在1度－2度。

肝功能损害相对较多但为可逆性。

无明显心脏毒性及肾脏毒性。

结论:一线治疗可选择吉非替尼，安全易耐受，但价格较昂贵，难以普及。

【关键词】吉非替尼;靶向治疗;晚期;肺腺癌【中图分类号】R734．2【文献标识码】A DOI:10．3969/j．issn．1672－4992．2011．12．34【文章编号】1672－4992－(2011)12－2464－02随着分子生物学研究的发展，以及对肺癌发生发展、侵袭、转移的分子机制的探讨，分子靶向治疗已取得了长足的进步。

吉非替尼(Gefitinib，ZD1839，Iressa)作为世界上第一个表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)酪氨酸激酶抑制剂于2004年被FDA批准上市，用于晚期非小细胞肺癌(non－small cell lung cancer，NSCLC)的治疗。

2005年2月在中国开始启动用于临床，但主要用于二线晚期非小细胞肺癌的患者。

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析

吉非替尼治疗晚期肺腺癌近期疗效及不良反应分析
吉非替尼属于一种口服靶向药物，能够阻断肿瘤细胞生长、分裂和侵袭，从而能够有效地控制和治疗肺腺癌。

目前已有多项研究表明，吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效较为明显。

例如，Jänne等（2015）在一项针对晚期非小细胞肺癌的临床试验中对吉非替尼联合化疗进行了评估，结果显示，吉非替尼联合化疗治疗的患者中，有63%的患者出现了部分缓解，而单独使用化疗治疗的患者中，只有29%的患者出现了部分缓解。

这表明，吉非替尼联合化疗治疗能够显著提高晚期肺腺癌的治疗效果。

此外，在一些比较新颖的治疗方法中，吉非替尼也表现出了较好的疗效。

例如，很多学者研究了L19-IL2的联合吉非替尼治疗肺腺癌的疗效，结果发现，吉非替尼能够协同增强L19-IL2对肿瘤细胞的杀伤作用，从而提高了肺腺癌的治疗效果（Haas等，2016）。

虽然吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效较为明显，但是其也伴随着一定的不良反应。

常见的不良反应包括：
（1）皮肤反应：皮疹、瘙痒、皮肤炎等。

（2）胃肠反应：恶心、呕吐、腹泻等。

（3）肝功能异常：如ALT、AST、AP等升高。

（4）眼部问题：如干眼症、视力模糊等。

（5）其他不良反应：肌肉关节疼痛、口干、体重减轻等。

需要注意的是，吉非替尼还可能引发严重的不良反应，如大面积药疹、高血压、心律失常、肺炎等。

因此，在使用吉非替尼治疗晚期肺腺癌时，需要密切关注患者的身体状况并及时调整用药方案，以避免不良反应的发生。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果与安全性分析

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果与安全性分析林国勇【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2021(40)36【摘要】目的探讨吉非替尼在晚期非小细胞肺癌疾病中的临床应用效果,分析其安全性。

方法随机选取该院2019年1月—2021年1月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,以随机抽签方式对研究对象进行划分,分别为对照组与研究组,每组40例。

对照组使用常规化疗方式对患者施以治疗,研究组使用吉非替尼靶向治疗方式对患者施以治疗。

观察并对比两组患者临床治疗效果、肿瘤标志物水平以及不良反应情况。

结果研究组患者临床治疗有效率与不良反应发生率分别为77.50%和12.50%,与对照组对比,差异有统计学意义(χ^(2)=5.494、5.591,P=0.019、0.018);研究组患者肿瘤标志物水平中CA125为(60.11±4.10)ng/mL、NSE(5.83±2.29)ng/mL、CYFRA21-1(22.07±4.33)ng/mL,各项数据显著优于对照组,差异有统计学意义(t=19.132,6.084,3.458,P<0.001)。

结论晚期非小细胞肺癌患者临床治疗中选择吉非替尼靶向治疗方式,其临床效果较为理想,能够降低肿瘤标志物水平,且不会增加患者不良反应,值得临床进一步应用研究。

【总页数】4页(P100-103)【作者】林国勇【作者单位】莆田市第一医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.高剂量吉非替尼或厄洛替尼脉冲治疗继发性耐药晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的单中心、单臂、Ⅱ期临床研究∗2.吉非替尼联合培美曲塞和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性3.吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌中疾病稳定时程与生存关系的分析——吉非替尼中国注册临床研究的回顾分析4.比较吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析5.吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。