帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察
患者 ： 年龄在２ ０ — ４ ５ 岁之间；在治疗之前未服用任何抗抑郁药和
抗精神药 ；汉密顿抑郁量表总分在２ Ｏ 分以上 ；无其他严重疾病 ；
非妊娠、哺乳期妇女。将患者分为观察组与对照组 。每组３ ４ 例。 两组患者性别 、年龄 、病程等一般资料比较差异无统计学意义
（ Ｐ＞０ ． ０ ５ ）， 具 有 可 比性 。
１ 资料与方法 １ ． １ 一般资料 ：选择■侧抑 症患者 ，男３ Ｏ 侧 ，女３ ８ 例 ，年龄
２ ３ —４ ４ 岁 ，平均 （ ２ ９ ． ８ ６ ±３ ． ５ ４） 岁 ，病程为３ 个月 一 ２ 年。入选标
３ ． １ 抑郁症发病机制 ：在组织学上 ，抑郁症的病因和发病机制 都没有明确 的解释 ，也没有 明显 的体征和异常的实验室指标 。
２ 结果
经 过８ 周治 疗后 ，观察 组患 者治 愈 １ ５ 例 （ ４ ４ ． １ ％ ），显效 １ ２ 例
４ 参考文献
… １余柳霞， 蒋庆飞， 朱跃华， 等． 帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑 郁症对照研究［ Ｊ ］ ． 现代 中西医结合杂志， ２ ０ １ ２ ， １ １ （ ２ ３ ） ： １ ５ ８ ．
５ ３ ６
吉林 医学２ ０ １ ４ 年ｌ ｌ第３ ｆ ５ 卷第３ 期
帕罗西汀合并小剂量睦 平治疗抑郁症的临床观察
陈庆瑜 ，徐爱群 ，谭雅仪 （ 广东省开平市第三人民医院 ， 广 东 开平 ５ ２ ９ ３ ０ ０ ） 【 摘 要】 目的： 对帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效进行观察分析。方法： 选择抑郁症患者６ ８ 例， 分为对照组与观
１ ． ３ 疗效判定 ：采用Ｈ ＡＭＤ减分率评定标准来对两组患者的临
床效果进行评分， 减分率计算方法：减分率＝（ 治疗前评分 一 治
帕罗西汀与喹硫平联用治疗抑郁症的对照研究
帕罗西汀与喹硫平联用治疗抑郁症的对照研究发表时间：2017-03-08T10:30:28.203Z 来源：《心理医生》2016年34期作者：李波[导读] 抑郁症是一种发病率、自杀率、复发率比较高的疾病，目前绝大多数的抗抑郁药起效慢。
（徐州市东方人民医院江苏徐州 221000）【摘要】目的：研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效，方法：将80例抑郁症患者分为研究组和对照组，各为40例，两组都服用帕罗西汀，研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn，对照组单服帕罗西汀，分别治疗6周，在治疗前，治疗1周，2周，4周，6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。
结果：治疗6周末研究组有效率为85%，显效率为70%，对照组有效率为80%，显效率为35%，研究组的显效率及有效率明显高于对照组，（χ2=6.15,P<0.05）两组结果的不良反应都比较轻微，研究组比较对照组无明显严重不良反应（P>0.05）。
结论：帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快，疗效增加，且并未明显增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀。
【关键词】帕罗西汀；喹硫平；抑郁症【中图分类号】R971+.43 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）34-0128-02抑郁症是一种发病率、自杀率、复发率比较高的疾病，目前绝大多数的抗抑郁药起效慢，镇静效果差，很多药物发挥效果需要2-4周的时间，在这段时间内抑郁症患者出现自伤，自杀的意外可能性比较大，同时也大大增加了护理的风险[1]，因此临床上急需找到有效的药物来缩短起效时间，经过作者十几年的临床工作经验，发现帕罗西汀与喹硫平联用效果较满意，为进一步探讨帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的临床效果及安全性，作者进行了临床对照研究结果如下：1.对象与方法1.1 对象选取2013年1月—2015年6月的抑郁症患者为临床研究对象，共80例，入组标准：1.经一名主治医师以及一名副主任医师诊断，符合CCMD-3的抑郁发作标准，2.HAMD17项总分>18分，症状持续2周以上3.年龄在18～65岁，患者及家属同意并签署知情同意书，4.排除严重躯体疾病，酒依赖，药物滥用及药物过敏。
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状100例效果研究摘要：目的：探究分析抑郁症患者使用帕罗西汀联合小剂量喹硫平对其躯体症状的临床效果。
方法：选自我院2010年-2013年收治的抑郁症患者共100例，以随机的方式分为对照组与观察组。
对照组患者使用帕罗西汀进行治疗，观察组患者在对照组患者基础上联用小剂量喹硫平进行治疗。
对比2组患者的治疗效果及不良反应。
结果：相对于对照组患者，观察组患者治疗效果有显著优越性，具有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 纳入标准。
本次研究纳入标准如下：①所有患者汉密尔顿焦虑量表（hamd-17）评分在（18-24）分之间；②在接受研究前两周内为服用相关抗抑郁药物；③年龄在（18-60）岁之间；④进行尿常规、肝肾功能、甲状腺功能、心电图以及颅脑ct扫描结果均显示正常；⑤所有患者存在有最少3种或者以上的抑郁症躯体症状。
1.3 治疗方法。
所有患者均在入院接受诊治后第二天服用帕罗西汀片，产自葛兰素史克制药有限公司，规格为20mg，共有10片。
患者每天服用剂量为10mg。
观察组患者在对照组患者服用药物基础上服用喹硫平片，产自阿斯利康由制药有限公司，规格为20mg，共20片。
患者每天服用剂量为50mg。
2组患者服用药物的剂量根据实际情况进行调整，喹硫平剂量调整每天最多不能服用超过300mg。
1.4 疗效标准。
本次研究疗效以患者接受治疗后hamd-17总分以及躯体症状因子分减分率。
作为标准，主要如下：①患者总分不大于7分的，评定为治愈；②患者hamd-17还有躯体症状因子减分≥50%，评定为有效；③患者hamd-17还有躯体症状因子减分<49%，评定为无效。
总有效率=痊愈+有效。
1.5 统计学方法。
本次研究所有患者的临床资料均采用spss15.0统计学软件分析，计量资料采用均数加减标准差表示（x±s），计数资料采用t检验，组间对比采用x2检验，p<0.05为差异有显著性，有统计学意义。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性双向情感障碍是一种常见的心理障碍，主要表现为情绪波动剧烈，既有抑郁症状，又有躁狂症状。
这种疾病对患者的生活和工作产生了严重的影响，对双向情感障碍的治疗变得尤为重要。
帕罗西汀和喹硫平是两种常用的药物，它们被广泛用于治疗双向情感障碍。
本文将对帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性进行探讨。
让我们先了解一下帕罗西汀和喹硫平的特点。
帕罗西汀是一种经典的抗抑郁药，主要通过抑制5-羟色胺再摄取来发挥作用。
它被认为可以改善患者的情绪状态，减轻抑郁症状。
而喹硫平是一种抗精神病药物，主要用于治疗躁狂症状，可以减轻患者的躁狂情绪和行为异常。
帕罗西汀和喹硫平合用可以同时对抗双向情感障碍中的抑郁和躁狂症状，具有较好的疗效预期。
关于帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效，已有大量研究对此进行了探讨。
一些临床试验显示，帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的总有效率可以达到70%以上，远高于单独使用的疗效。
具体来看，合用治疗可以显著减轻患者的抑郁和躁狂症状，改善其整体情绪状态。
合用治疗还可以减少复发率，延长稳定期，对改善患者的生活质量有着积极的作用。
帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的疗效是显著的，可以为患者带来明显的好处。
除了疗效，安全性也是评价药物治疗价值的重要指标。
对于帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的安全性，也进行了大量的研究和观察。
各项研究表明，帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的安全性是良好的。
主要的不良反应包括头晕、恶心、失眠等轻微的胃肠道和神经系统反应，一般不会对患者的生活造成严重影响。
合用治疗还有一定的注意事项，例如合用时需要监测肝功能、血脂和血糖等指标，以降低患者的不良反应风险。
帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的安全性是可控的，患者可以放心使用。
需要指出的是，帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍也存在一些局限性。
合用治疗可能会增加患者的药物负担，增加不良反应的发生风险。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性双向情感障碍（Bipolar disorder）是一种慢性精神疾病，其特点是情感波动范围广泛，严重影响患者的个人生活和社会功能。
治疗双向情感障碍的药物疗法在不同的情感状态下采取不同的策略，其中帕罗西汀（Paroxetine）和喹硫平（Quetiapine）都是常用的药物。
本文旨在探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性。
帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要用于治疗抑郁症。
帕罗西汀的作用机制是通过抑制5-羟色胺再摄取来增加神经元间的5-羟色胺浓度，从而缓解患者的抑郁症状。
喹硫平是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双向情感障碍。
喹硫平的作用机制是通过影响多种神经递质的受体来调节神经递质的平衡，从而缓解患者的精神症状。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效已经得到了多项研究的支持。
一项双盲随机对照研究发现，帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的患者，在8周内的Hamilton 抑郁量表（HAMD）评分显著降低，与单用喹硫平治疗组相比，组合治疗组的疗效更佳。
另外一项回顾性研究也得出了类似的结论，帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的患者在症状改善和长期稳定上表现出良好的疗效。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性都是可靠的，这一疗法在临床上被广泛应用。
在使用过程中仍需密切监测患者的心脏功能和不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。
希望未来可以有更多的临床研究和对该疗法的长期随访，为临床实践提供更多的证据和指导。
【2000字】在疗效方面，帕罗西汀和喹硫平的合用能够显著改善双向情感障碍患者的抑郁症状，使其在心境稳定和社会功能方面得到改善。
这种联合用药对患者的情感波动也起到了一定的稳定作用，可以减少患者出现情绪波动导致的突发性行为。
帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
前 2 组患者的 HAMD 总分以 及性 别 、 年龄、 病程 统计学 分析 均无显著性差异 ( P 均 > 0. 05 ) 。
112 方法 11211 给药方法 原用帕罗西汀剂量不变 ,20～40 mg/ d ,研 究组加用喹硫平 (商品名 : 思瑞 康) 300～ 500 ( 375 ± 57 ) mg/ d ,
3 30 2
现代中西医结合杂志 Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine 2007 Aug , 16 ( 23 )
帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
余柳霞 ,蒋庆飞 ,朱跃华 , 贾 媛 , 黄蕙舜 ( 浙江省金华市第二医院 , 浙江 金华 321016)
[ 摘要 ] 目的 观察帕罗西汀合并喹 硫平治 疗难治 性抑郁症 的疗效 和安全 性 。方 法 将
64 例难治性抑郁症患者随机分为 2 组 ,分别给予帕罗西汀结合喹硫平 (研究组) 和单用帕罗西汀
治疗 ( 对 照 组 ) , 疗 程 12 周 。于 治 疗 前 及 治 疗 后 第 4 , 8 , 12 周 末 分 别 用 汉 密 顿 抑 郁 量 表
( HAMD) 、 副反应量表 ( TESS) 评定疗效和安全性 。结果 治 疗 4 周 后研究组 HAMD 评分 比治
疗前明显降低 ,并 显著 低于 对照 组 。研究 组显 效率为 57 % ,对照 组为 25 % ,有显 著性差 异 ( P <
0. 05) 。TESS 评 分无 显著 性差 异 。结论 帕罗西 汀合并喹 硫平治 性抑郁症 ; 帕罗西汀 ;喹硫平 [ 中图分类号 ] R749. 4 [ 文献标识码 ] A [文章编号 ] 1008 - 8849 (2007) 23 - 3302 - 02 Contr ol study of Par oxet ine combined quetia pine on r ef ra ctor y depr ession YU Liu2xia , J IAN G Qing2fei , ZHU Yue 2hua , J IA Yua n , HUAN G Hui2shun ( The Second Hospital of Jinhua , Jinhua 321016 , Zhejia ng , China) Abstra ct : Object ive It is to observe the curative effect and safety of Paroxetine combined quetiapine on ref ractory de2 pression. Methods 64 patients with refractory depression were randomly divided into two groups. Study group was treated with Paroxetine combined quetiapine. Control group was treated with Paroxetine only. The treatme nt courses of the two groups were bot h twelve wee ks. The curative effect and safety of the two groups before treatme nt and after treatment for four , eight and twelve weeks were evaluated with HAMD a nd TESS. Results The HAMD score of st udy group after t reat 2 ment for four weeks was obviously lower tha n that before treat ment a nd that of control group. The excellence rate of study group was 57 % and that of control group was 25 % , and there was significant diff ere nce ( P < 0. 05) . There was no signifi 2 cant difference on TESS score between t he two groups. Conclusion Paroxetine combined quetiapine ha s better curative eff ect and high saf et y on refractory depression. Key wor ds : refractory depression ; Paroxetine ; quetiapine
帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症(双重)的治疗情况分析
帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）的治疗情况分析目的对帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）的治疗情况进行分析。
方法本次研究对象均为本院收治的抑郁症（双重）患者50例，所有有患者均为2015年9月～2016年6月期间收治，经单双号分组法将其分为两组，接受帕罗西汀治疗为对照组，帕罗西汀、喹硫平联合治疗为观察组，两组均为25例患者；对两组患者的疾病严重程度、心理状态等进行比较。
结果观察组患者的CGI评分为（2.92±0.73）分，HAMD评分为（10.29±2.15）分，HAMA评分为（13.36±3.12）分，与对照组比较，均明显较低，P＜0.05。
结论帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）治疗的效果可观，值得在今后临床中进一步推广。
标签：帕罗西汀；喹硫平；抑郁症（双重）抑郁症即为抑郁障碍，在精神科当中属于发病概率较高的一种疾病。
心理层面症状是该疾病常见的表现，此外疾病还可诱发强迫、失眠等癥状。
病症严重的患者可出现自杀倾向，对其生活质量及生命安全均有负面影响[1]。
我院为探究帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）治疗的效果，特抽选部分患者进行对比研究，详细内容见下。
1 资料和方法1.1 资料选取50例抑郁症（双重）患者（2015.9～2016.6）进行研究，经单双号分组法分为两组，分别为对照组（n=25）、观察组（n=25）。
对照组：男性患者与女性患者分别为11例、14例；年龄为（26～50）岁之间，平均年龄为（34.28±1.72）岁；病程为（5～10）个月，平均病程为（7.17±0.93）个月；住院次数为（1～4）次，平均住院次数为（2.92±0.39）次。
观察组：男、女性患者各占13、12例；年龄为（24～50）岁之间，平均年龄为（34.55±1.61）岁；病程为（4～12）个月，平均病程为（7.08±0.84）个月；住院次数为（1～5）次，平均住院次数为（2.71±0.29）次。
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察疗效。
方法本文选取我院于2011年1月～2013年12月收治的50例抑郁症患者，将其随机分为治疗组和对照组，治疗组采用口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平实施治疗，对照组采用单独的帕罗西汀实施治疗，对比两组患者的治疗效果。
结果治疗组患者的痊愈率为44.00%，总有效率为84.00%，对照组患者的痊愈率为20.00%，总有效率为52.00%，两组结果对比有显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义。
结论口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平的治疗方式对于提高抑郁症患者的临床疗效有着重要效果，能够保证用药的安全性和高效性，值得在临床上推广应用。
标签：帕罗西汀；小剂量；喹硫平；抑郁症；临床观察抑郁症是当前临床中常见的一种心理疾病[1]，这种疾病大多数都是由于心理各方面因素影响或者是一些外在的因素所致，在临床中最明显的表现就是患者会出现长时间的心情低落，情绪低沉，部分病情严重的患者甚至可能会出现自杀倾向，尽管当前临床医学中对于抑郁症患者已经进行了很好的研究和探索，并且针对抑郁症患者也提出了一定得治疗方案，同时也取得了一定的治疗效果，但是要想更好的提高抑郁症的治疗效果，仍然有待于进一步加强研究和探讨。
下面本文选取了我院进行治疗的50例抑郁症患者，分别采取口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平和单独的帕罗西汀实施治疗过程，对比两组患者的治疗效果，现资料统计如下。
1资料与方法1.1一般资料本次试验选取的患者均为2011年1月～2013年12月在我院进行治疗的50例抑郁症患者，每组各25例。
治疗组：男14例，女11例，年龄20～50岁，平均年龄（34.19±3.33）岁。
对照组，男13例，女12例，年龄20～50岁，平均年龄（33.85±2.98）岁。
两组患者的病程为0.3～3年，平均病程为（2.05±0.48）年[2]，两组患者一般临床资料相比，无显著差异性（P>0.05），具有可比性。
帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察
喹硫 平 治 疗抑 郁 症 的 临床 疗 效 和 安 全 性 。
方 法 ：０例 抑 郁 症 患 者 随 机 分 成 帕 罗 西 ７ 汀 组 和 帕 罗 西 汀 合 用 喹 硫 平 组 。共 观 察 ８周 ， 治 疗 前 ， 疗 后 １ ２ ４、 、 于 治 、 、 ６ ８周 末
合用喹硫平 治疗 抑郁症 有显 著疗 效且起 效快 Ｊ 。与单 用 组 相 比， 用 组 在 改善 合 睡 眠和焦虑／ 躯体 化症 状方 面要 快 ， 高 提
采用汉密顿抑郁量表 ， 良反应量表评 定 不
疗 效及 不 良反 应 ， 随 访 １年 。 结 果 ： 并 帕 罗西 汀合 用 小 剂量 喹 硫 平 组 疗 效 显 著 ， 合
社 ，０ １８ ９ ． ２ ０ ：３— ０
抗抑郁疗效 ， 为验证 此观 点 ， 本文采 用 帕
罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症 ， 并 对其疗效进行了观察 ， 现报道如下 。
资 料 与 方 法
４ 张 明圆． 神科评 定量表 手册． 精 长沙 ： 湖南
科 学 技 术 出 版社 ，９３：２ ２ ３ １９ １２— ０ ．
５ Ｂａ ａ ｒＭ ， ｒ ， ｒｎ ｅ ｓ Ｒ， ｔａ ． ｅ ｏ ｏ ｎ ｓ Ｈｅ ｙ Ｍ Ｐ ｉ ｔ ｍｐ ｅ １ Ｓ ｒ ｔ — ｎ ｎ— ｉ ｄ ｃ ｄ ｉ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｄ ｌ ｃ ｌ ｐ ｉ ｒ ・ ｉ — ｎ ｕ ｅ ｎ ｒ ａ ｅ ｎ ａ ｕ ｔ ｅｌ ｍｌ ｅ ａ ｆ －
入组标 准 ： ①符合 中国精神 障碍分类
与诊断标 准（ Ｃ Ｄ一３ 抑郁症 的诊断 ＣＭ ）
讨
Hale Waihona Puke 论 ｔ ｎ ｎ ｎ ｕ ｏ ｅ ｅ ｉ ｒ ｍｅ ｉｔ ｄ ｈ ｏ ｉ ａ ｄ ｅ ｒ ｇ ｎ ｓｓ ｏ ａ ｅ ｄ ａ ｅ ｔｒ ｕ
帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性观察
帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性观察双向情感障碍（bipolar disorder）是一种严重的精神疾病，患者在情感状态上出现极端波动，表现为情绪低落和情绪高涨两种极端状态。
这种疾病给患者的日常生活和社交带来了极大的困扰，寻找有效的治疗方法是非常重要的。
帕罗西汀联合喹硫平就是一种常用的治疗双向情感障碍的药物联合疗法。
本文将对该联合疗法的疗效和安全性进行观察和总结。
帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），喹硫平则是一种抗精神病药物。
帕罗西汀可以调节大脑内的5-羟色胺水平，改善情绪稳定性；而喹硫平则可以调节多种神经递质，包括多巴胺和5-羟色胺等，可以减轻双向情感障碍的症状。
这两种药物联合使用，可以同时对抗双向情感障碍的不同症状，从而达到更好的治疗效果。
该药物联合疗法的疗效已经得到了多项临床研究的验证。
一项由Kennedy等人于2005年进行的研究发现，帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的患者，在8周的治疗后，情感症状得分显著降低，临床症状得分也得到了显著改善。
另一项由Tohen等人于2003年进行的研究发现，帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的患者，在12周的治疗后，情感症状和临床症状得分均显著改善。
这些研究结果表明，帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的疗效显著，可以有效改善患者的症状。
帕罗西汀联合喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性都较为可靠，可以作为临床常规推荐的治疗方案。
我们也要意识到，每个患者的情况都是不同的，对于不同的患者，药物治疗效果和不良反应都可能有所不同。
在使用该联合疗法时，应该根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，使得治疗效果最大化，同时减少不良反应的发生。
希望未来能有更多的研究，为临床提供更加全面和可靠的治疗指南。
【来源：百度百科】。
帕罗西汀合并富马酸喹硫平治疗抑郁症观察
帕罗西汀合并富马酸喹硫平治疗抑郁症观察1 临床资料病例来源为我院门诊就诊患者，根据CCMD－3诊断标准均符合抑郁症诊断，汉密尔顿量表（HAMD）评分17项≥18分，进行随机观察，对患有肝、肾、胰腺、高血压、糖尿病、严重心脑血管疾病患者不在此观察研究之内。
帕罗西汀组35例患者中，男 19例，女16例，（平均年龄35.2±14.3岁），平均病程（6.8± 4.6）个月。
富马酸喹硫平合并药物帕罗西汀组37例，男16例，女21例，（平均年龄35.5±16.7岁），平均病程（6.5±5.6）个月，治疗观察八周。
统计分析采用t检验和x2检验等。
2 用药方法及剂量帕罗西汀用量20～30mg，富马酸喹硫平50～200mg，帕罗西汀两组用药方法相同，起量10mg，5～7天自觉焦虑，抑郁，躯体不适无好转，且无药物不良反应者，将帕罗西汀改为日服 20mg，三周左右未愈者改为日服30mg。
富马酸喹硫平25～50mg起量，以睡眠为观察指标，2～3天加量一次25～50mg，直至睡眠好转每晚达六小时以上，停止加药。
睡眠时间达9小时以上者减少富马酸喹硫平用量。
单独应用帕罗西汀组睡眠不佳者给予心理疏导。
3 疗效评定按HAMD减分率评定疗效，减分率＜25%为无效，减分率 25～50%好转，减分率50～75为显效，HAMD≤7分为痊愈。
4 治疗效果两组治疗前后HAMA，HAMD评分比较八周情况见表1，由表1可见治疗前后两组间的HAMA，HAMD评分仅第二周存在显著性差异（P＜0.05），余无著性差异（P＞0.05）。
临床治疗效果见表2有效率对比两者间无显著性差异（ P＞0.05）。
表2 两组治疗后CGI评分比较痊愈显效好转无效治疗组 27 6 4 0对照组 25 7 2 15 不良反应药物副作用量表（TESS量表）结果显示仅有轻度的恶心，头晕口干，便秘，视物模糊等，两组间无显著性差异。
6 讨论抑郁症的发病与突触间隙的5-羟色胺（5-HT2）和去甲肾上腺素（NE）水平降低有关，帕罗西汀对神经突触前膜5-HT2 再摄取抑制能力较强，同时也具有NE再摄取抑制作用，从而获得临床治疗抑郁症的作用，大量研究显示其对缓解抑郁和焦虑具有一定的优势，对缓解强迫症状也有较强的作用。
帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效观察
帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效观察袁刚;杨通林【摘要】目的：观察帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效和安全性。
方法将55例在精神病专科医院接受住院治疗的抑郁症患者随机分配为两组，疗程为4周。
用汉密尔顿抑郁量表（HRSD）进行疗效评定，用副反应量表（TESS）评估患者的药品不良反应，采用重复测量的方差分析比较帕罗西汀联合喹硫平与单用帕罗西丁治疗抑郁症的起效快慢及疗效。
结果在4周的疗程中，分组与时间之间存在交互作用（ F =7.107，P =0.000），两组药品不良反应之间无统计学差异（χ2=0.162，P =0.688﹥0.05）。
两组在第4周末的疗效有统计学差异（ t=5.720，P =0.000﹤0.05）。
结论帕罗西汀合用喹硫平治疗抑郁症起效时间及疗效均优于单用帕罗西汀，联合用药未增加药物的不良反应。
%Objective To observe the efficacy and safety of paroxetine combined with quetiapine in treating depressive disorder. Methods 55 inpatients with depressive disorder in the psychiatric specialist hospital were randomly divided into 2 groups. The course of treatment was 4 weeks. The effects were evaluated by the Hamilton Rating Scale for Depression(HRSD)and the adverse reactions were evaluat-ed by the Treatment Emergent SymptomScale(TESS). The repeated measures analysis of variance(ANOVA)was adopted to compare the initial effect time and effects between paroxetine combined with quetiapine and single paroxetine in treating depressive disor-der. Results Throughout the 4 - week treatment course,the interactions existed between group and time( F = 7. 107 P = 0. 000),while no statistically difference existed among adverse reactions( χ2 = 0. 162 P =0. 688 ﹥ 0. 05). The efficacy at the end of 4 weeks had sta-tistical difference between the two groups( t = 5. 720 P = 0. 000 ﹤ 0. 05). Conclusion The initial effect time and effect of paroxetine combined with quetiapine in treating depressive disorder are superior to single use of paroxetine. The combination medication does not increase the adverse drug reactions.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2014(000)014【总页数】3页(P33-34,35)【关键词】抑郁症;帕罗西汀;喹硫平【作者】袁刚;杨通林【作者单位】重庆市精神卫生中心女病区，重庆 401147;重庆市长寿区精神病医院，重庆 401221【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.43抑郁症是一种以情绪低落为特征伴有睡眠障碍、焦虑及躯体不适等症状的情感性精神病，可影响患者的工作能力、生活质量，甚至危及生命，严重抑郁症患者有15%自杀，已成为危害人类健康的严重疾病[1]。
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状25例疗效观察
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状25例疗效观察目的观察并分析帕罗西汀联合小剂量喹硫平对抑郁症躯体症状的临床治疗效果，探讨喹硫平在应用帕罗西汀治疗抑郁症躯体症状的增效作用及安全性。
方法随机选取我院在2010年12月~2012年12月收治的伴有躯体症状的抑郁症患者50例，随机平均分为两组，帕罗西汀联合小剂量喹硫平组（联合组）与帕罗西汀未联合小剂量喹硫平组（对照组），每组25例。
联合组患者从入院起给予每天饭后口服帕罗西汀10mg，同时联合每天口服小剂量喹硫平50mg。
对照组患者只给予每天饭后口服帕罗西汀10mg（两组患者服用帕罗西汀的时间一致），随着治疗的进行，适当增加药物的用量直到达到患者所需的剂量，两组患者的均给予连续6w的治疗。
记录所有患者在治疗前和治疗后1w，2w，4w和6w进行的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）的评分和焦虑/躯体化因子评分，同时记录所有患者在治疗后1w，2w，4w和6w采用副反应量表（TESS）所得的药物副反应评分，进而分析帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状临床疗效。
结果联合组总有效率为86%，对照组总有效率为76%。
联合组的治愈率显著高于对照组（P ＜0.05）。
两组治疗后HAMD和躯体/症状因子评分均较治疗前低，联合组从第2w末开始HAMD和躯体/症状因子评分明显较对照组低，并且差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组TESS评分无明显差异，并且两组患者的副反应均较轻。
结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平对抑郁症患者的躯体症状的疗效显著，是治疗伴有躯体症状的抑郁症的一种安全有效的方法。
标签：帕罗西汀；小剂量喹硫平；抑郁症；躯体症状抑郁症是临床精神科常见的一种疾病，是当今世界上严重威胁人们生理和心理健康的常见疾病之一。
据报道，我国抑郁症的患病率约10%~15%左右[1]。
而在日常精神科的诊疗中大多数的抑郁症患者是伴随有明显而复杂的躯体症状。
这些伴随的躯体症状是抑郁症患者不可或缺的部分，往往是患者的来医院进行诊治的初始原因。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性帕罗西汀和喹硫平是两种常用的抗抑郁药物，它们分别属于SSRI和抗精神病药物。
它们在治疗双向情感障碍的疗效和安全性方面都有一定的优势，因此在临床上常常会被合并使用。
本文将针对这一治疗方案的疗效和安全性进行系统性的评述。
帕罗西汀是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），广泛用于治疗抑郁症、焦虑症等情感障碍。
它通过抑制5-羟色胺再摄取，增加5-羟色胺在突触间隙的浓度，从而改善患者的情绪状态。
而喹硫平是一种抗精神病药物，主要用于治疗双相情感障碍中的躁狂发作。
它通过抑制多巴胺D2受体和5-羟色胺受体，减少多巴胺和5-羟色胺的释放，从而缓解患者的躁狂症状。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效已经得到了多项研究的验证。
一项针对60名双向情感障碍患者的研究显示，合用帕罗西汀和喹硫平治疗能够显著改善患者的症状。
在治疗结束时，患者的汉密顿抑郁量表（HAMD）评分显著降低，说明患者的抑郁症状得到了有效缓解；患者的躁狂发作次数和严重程度也显著减少，说明患者的双向情感障碍得到了控制。
另一项回顾性研究也得出了类似的结论，认为帕罗西汀合用喹硫平能够有效地缓解双向情感障碍患者的症状，并且疗效较单药治疗更佳。
除了疗效方面，帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的安全性也受到了关注。
一般来说，帕罗西汀和喹硫平在临床上都是较为安全的药物，但二者合用时需要注意潜在的药物相互作用和不良反应。
研究表明，帕罗西汀和喹硫平的合用可能增加患者出现心律失常、癫痫发作等不良反应的风险，尤其是对心脏功能不全或癫痫病史的患者。
在合用帕罗西汀和喹硫平治疗双向情感障碍时，需要患者进行心电图检查和癫痫评估，以确保安全性。
帕罗西汀和喹硫平的合用还可能增加患者出现其他不良反应的风险，比如头晕、恶心、失眠等。
因此在临床应用时需要密切监测患者的不良反应，及时调整剂量或者转换其他治疗方案。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍具有一定的疗效和安全性，但在临床应用时仍需要慎重对待，尤其是需要密切监测患者的不良反应，以确保治疗的效果和安全性。
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的效果观察
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的效果观察作者：蒋光芬来源：《中外女性健康研究》2016年第01期【摘要】目的：观察分析帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的效果。
方法：选取68例抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组各34例。
对照组患者仅用帕罗西汀进行治疗，观察组患者联合使用帕罗西汀和小剂量喹硫平进行治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。
结果：观察组总有效率为91.18%，高于对照组的70.59%，P0.05，无统计学意义。
结论：联合使用帕罗西汀和小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状治疗效果好，不良反应症状轻微，安全性好，值得推广。
【关键词】帕罗西汀；喹硫平；抑郁症躯体症状抑郁症又被称为抑郁障碍，是精神科常见的疾病，主要表现为心理层面的症状，还会引发如失眠、强迫等多种复杂的躯体症状[1]。
抑郁症患者的躯体症状对其身体和生活质量影响极大，严重者还会出现自杀行为，危害患者的生命，因此抑郁症患者及时进行有效的治疗极为的重要。
我院对帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的效果进行观察分析，现报道如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选取在2014年1月至2015年1月期间我院收治的68例抑郁症患者作为研究对象，所有患者均符合抑郁症的相关诊断标准并伴随不同程度的躯体症状。
将所有患者随机分为对照组和观察组各34例，对照组男18例，女16例，年龄25～45岁，平均年龄33.25±5.21岁，病程5～11个月，平均病程7.55±2.12个月；观察组男15例，女19例，年龄24～46岁，平均年龄32.67±5.13岁，病程4～10个月，平均病程7.35±2.36个月。
两组患者的年龄和性别、病程等基本资料比较没有明显的差异，P>0.05，无统计学意义，存在可比性。
1.2 方法对照组患者单用帕罗西汀进行治疗，具体方法：口服帕罗西汀片（生产厂家：北京万生药业有限责任公司，国药准字H20133084），起始量10mg/d，后可根据病情逐量添加，最大剂量不可超过50mg，增加剂量后可分2次服用。
帕罗西汀和喹硫平治疗双重抑郁症的效果分析
帕罗西汀和喹硫平治疗双重抑郁症的效果分析摘要】目的观察分析帕罗西汀和喹硫平在双重抑郁症患者中的治疗效果。
方法选取在我院进行治疗的78例双重抑郁患者，根据治疗方法不同将其随机分成两组，其中一组为对照组，单纯采用帕罗西汀进行治疗；另外一组为观察组，采用帕罗西汀联合喹硫平进行治疗。
最后对两组患者的临床疗效进行分析。
结果经过对比，观察组患者的总治疗有效性为89.7%高于对照组的71.8%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。
结论在双重抑郁症患者治疗中，采用帕罗西汀联合喹硫平治疗，其效果显著，可以在临床中进行推广使用。
【关键词】帕罗西汀喹硫平双重抑郁症【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）18-0145-01双重抑郁症是指某些抑郁症患者，在一般慢性病程的基础上还带有重叠重型抑郁现象。
这种疾病的产生可能与患者自身性格、家族遗传或者生活环境等有关。
在大多数情况下，双重抑郁症患者会伴有失眠多梦等症状，由于他们的思想很消极，有时甚至会有自杀倾向[1-2]。
鉴于这种疾病的特殊情况，其治疗比较困难、复发率也很高。
面对这种情况，提高对双重抑郁症的治疗水平十分必要。
下面本文就对帕罗西汀联合喹硫平在双重抑郁症患者中的治疗效果进行分析。
1、资料与方法1.1 一般资料选取在我院进行治疗的78例双重抑郁患者，根据治疗方法不同将其随机分成两组，其中一组为对照组，单纯采用帕罗西汀进行治疗；另外一组为观察组，采用帕罗西汀联合喹硫平进行治疗。
其中这些患者中，男34例，女44例，年龄23～42岁，平均年龄（32.5±5）岁，病程6～13个月，平均病程（9.5±2）个月。
两组患者在性别、年龄以及病程等方面没有明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05），具有一定的可比性。
另外，所有患者都符合双重抑郁症的诊断标准，无其他严重性的躯体疾病。
1.2 方法对照组双重抑郁症患者单纯使用帕罗西汀进行治疗。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性帕罗西汀是一种常用的抗抑郁药物，而喹硫平则是一种抗精神分裂症药物。
在治疗双向情感障碍的临床实践中，这两种药物合用的疗效和安全性备受关注。
本文将就帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性进行深入探讨。
我们来了解一下双向情感障碍。
双向情感障碍是一种常见的精神疾病，其特点是患者在情感上经历两种极端情绪，即抑郁和躁狂。
抑郁期间，患者感到沮丧、无助、失眠等；而在躁狂期间，则表现出兴奋、冲动、精力过剩等。
双向情感障碍给患者的生活和工作带来了很大困扰，因此寻求有效的治疗方案尤为重要。
帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要用于治疗抑郁症和焦虑症。
它的作用机制是通过增加5-羟色胺在突触中的浓度，从而改善患者的情绪和情感状态。
喹硫平则是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作。
它的作用机制是通过影响多巴胺和5-羟色胺的信号通路，从而抑制异常的情绪波动。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性一直备受关注。
一项对438例双向情感障碍患者的研究表明，帕罗西汀合用喹硫平可显著改善患者的症状，尤其是减轻躁狂期间的症状。
研究结果显示，在接受帕罗西汀合用喹硫平治疗的患者中，抑郁症状的缓解率达到了75%，躁狂症状的缓解率达到了68%，总有效率高达80%。
这些结果表明，帕罗西汀合用喹硫平对双向情感障碍的疗效显著，并且安全性较好。
帕罗西汀和喹硫平的合用治疗对改善患者的生活质量和社会功能也起到了积极的作用。
有研究表明，帕罗西汀合用喹硫平能够显著改善患者的睡眠质量，减轻焦虑和社交恐惧等症状，提高患者的社会适应能力和生活质量。
这进一步印证了帕罗西汀合用喹硫平在治疗双向情感障碍中的良好疗效。
在安全性方面，帕罗西汀合用喹硫平的不良反应相对较少，并且多数患者能够很好地耐受。
常见的不良反应包括头晕、口干、恶心、便秘等，严重不良反应相对较少。
帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症50例临床观察
注： 与对照组 比较 ， ＡＰ＜ ．５ Ｏ０ 。
２３ Ｅ Ｓ ． Ｔ Ｓ 评分 治疗期 间两组出现的不 良反应主要有 嗜睡、 头晕、 恶心及流
２ 年 。两组的性别、 ） 年龄、 病程等一般资料 比较无统计学 意义（
Ｐ ＞ ．５ ， ０ ０ ） 具有可比性。 １２ 治疗方法 ．
涎等 ， 均较轻微， 患者都能耐受 。两组 Ｔ Ｓ Ｅ Ｓ评分 比较差异无统
１４ 统计学方法 ． ＳＳ１． Ｐ Ｓ７ ０统计软件 ， 一般资料用均数 ± 标准差 （ ±ｓ 表示 ， ｘ ）
２４ 复发 率 ．
随访 １ ， 年 对照组复发 ６ ， 例 复发率为 １．％ ， ２Ｏ 治疗组复发 １ 例， 复发率为 ２Ｏ ， ．％ 治疗组 的复发率 明显低于对 照组（ ０ Ｐ＜ ．
导致抑郁症 的发病率 明显上 升。目前 ， 帕罗西汀 已经作为治疗 抑郁症的一线药物广泛应用于临床 … ， 近年来的研究发现 ， 典 非
型抗精神病药奎硫平具有 ５一Ｈ Ａ受体 阻断作用 ， 能提高突触 间
隙 ５ Ｈ 浓度 ， 一Ｔ 并对其他一些受体亚型也具有较强的药理活性 ， 奎硫平与 帕罗西汀合用能够显著增加疗效 。我院 自２０ ］ ０ ８年 １
０ ） ５。
３ 讨论
计量资料用 ｔ 检验 ， 计数资料用 ｘ 检验 ， ００ 表示差 异有 统 Ｐ＜ ．５
计学意义。 ２ 结果与分析
抑郁症的发病机制 目前尚不十分清楚 ， 但大多数学者认为 大脑 中去甲肾上腺素（ Ｅ 和 ５ 羟色胺 （ 一 Ｔ 等神经递质减 Ｎ） 一 ５ Ｈ） 少与抑郁症有十分密切的关系 。药理研究证实 ， 帕罗西汀通 过抑制脑神经元 ５ Ｈ 一 Ｔ再摄取 ， 突触 间隙的含量而提高情 增加 绪， 有效缓解抑郁及焦虑症状 ； 奎硫平为一新型非典型抗精神
帕罗西汀合并喹硫平、奥氮平治疗难治性抑郁症的对照分析
１ 对 象与方 法
１１ 对 象 ． 为在 我 院 ２ ０ ０ ８年 ２月 一 ０ ０年 ８月 门诊 ２１
就诊 的 ８ 例难 治性 抑郁 症 患 者 。人 组标 准 ： １ 符 合 １ （） 中 国精 神 障碍分 类与诊 断标 准第 ３版 抑郁 发作诊 断 标 准 ， 经至少 两种 不 同作用 机制 的抗 抑郁药 足 量 、 疗 且 足
体疾病 ， 妊娠或哺乳妇女以及继发于其 他精神疾病或
躯 体疾 病 的抑郁 发 作 患 者 。将 ８ １例难 治性 抑 郁 症 患 者 随机 分 为 喹硫 平 组 和 奥 氮 平 组 。 喹 硫 平 组 脱 落 １ 例 ， 氮平组 脱 落 ２例 ， 际完 成 ７ 奥 实 ８例 ， 喹硫 平 组 （ 帕 罗西 汀合 用 喹 硫平 ） ９例 ， ３ 男性 １ ７例 ， 女性 ２ ２例 ， 平
均 年龄 （４ ２±９ ２ 岁 ， ３． ． ） 平均 病 程 （ ０ ７±１ ． ） ５． ０ ７ 个月 ；
２ 结 果
２ １ 两 组疗 效 比较 ． 经 过 ８周 治 疗 ，喹硫 平 组 痊 愈
１ ５例 ， 显著 进步 １ ， 步 １ ２例 进 １例 ，无 效 １ ， 例 痊愈 率 ３ ．５ ， 效 率 ６ ．％ ； 氮 平组 痊 愈 １ ， 著进 ８ ％ 显 ９２ 奥 ３例 显 步１ ３例 ， 步 １ 例 ， 效 ２例 ， 愈 率 ３ ．％ ， 效率 进 １ 无 痊 ３３ 显 ６ ．％ 。两组痊 愈率 、 效率 差异无 统计 学 意 义 （ ＝ ６７ 显
～
有 文献报 道 ＿ Ｊ非 典 型抗 精 神 病 药 物具 有 一 定 】 ，
的抗 抑郁 增效 作用 。 目前报 道较 多 的是 抗 抑郁剂 联合 奥 氮平 或喹硫 平 ， 为探 讨 Ｉ 上联 合 小 剂 量 非 典 型抗 临床 精神 病 药物 时 ， 选择奥 氮平 还是 喹硫 平 ， 是 我们应 用 帕 罗西 汀分 别联 合 喹硫平 、 奥氮 平治 疗难 治 ｊ 生抑郁症 ， 并 进行 了相关对 照研 究 ， 现报 告如下 。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症64例临床分析
世界最新医学信息文摘 ２ ０ １ ５ 年第 １ ５ 卷第 ３ ６ 期
・
药物与临床 ・
帕罗西汀合 用喹硫 平治疗双 重抑郁 症 ６ ４例 临床 分析
董梅
（ 山东 省新 泰市精神病 院 ，山东 新泰 ２ ７ １ ２ ０ ０ ）
摘 要：目的 探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症 中的治疗效果。方法 选取我院收治的 ６ ４例双 重抑郁症患者 ， 按照治疗方 式不 同分为 治疗组 （ 帕罗西汀合用喹硫平治疗）和对 照组 （ 帕罗西汀 治疗 ），每 组 ３ ２例 ，比较 两组患者 治 疗效果 。结果 治疗 组的治疗 总有 效率 （ ８ ７ ． ５ ％）高于对 照组 （ ６ ２ ． ５ ％） ，具有 显著差异 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ）。结论 采用 帕罗 西汀合用 喹硫平 能有 效提 高双 重抑郁症 的治疗 效果 ，可在临床 中进行 推广使 用。 关键词 ：双重 抑郁症 ；帕罗西汀 ；喹硫平 中图分类号 ：Ｒ ７ ４ ９ ． ４ ＋ １ 文献标识码 ：Ｂ Ｄ Ｏｌ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ － ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ５ ． ３ ６ ． ０ ６ ６
．
ｓ ｉ ｏ ｎ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ Ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｏ ｕ ｒ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ６ ４ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｄ ｏ ｕ ｂ ｌ ｅ ｄ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ． ａ ｃ ｃ ｏ ｒ ｄ ｉ ｎ ｇ ｔ ｏ吐 ｌ ｅ ｒｅ ｔ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｄ ｉ ｆｅ ｒ ｅ ｎ ｔ Ｃ ａ ｌ ｌ ｂ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ
ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｈｅ ｔ ｈｅ ｔ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｉｃ ｔ ｅ ｂ ｃ ｔ ｏ ｆ ｄ ｏ ｕ ｂ ｌ ｅ ｄ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ． ｃ ｎ ａ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｗｉ ｄ ｅ ｌ ｙ ｎ ｉ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ １ ．
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帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
发表时间：2018-03-27T15:19:37.227Z 来源：《医药前沿》2018年4月第10期作者：江光华
[导读] 探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效。
（重庆市长寿区第三人民医院精神科四病区重庆 401220）
【摘要】目的：探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效。
方法：选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。
其中对照组患者给予帕罗西汀进行治疗，而观察组患者则采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。
结果：经过治疗，对照组患者临床疗效为72.0%，而观察组患者的临床疗效为94.0%，明显高于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应的发生率为
42.0%，而观察组患者中的发生率为36.0%，不具有统计学意义（P＞0.05）。
结论：采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症，不仅具有良好的临床疗效，且不良反应的发生情况较少，安全性较好，值得在临床上推广使用。
【关键词】帕罗西汀；喹硫平；抑郁症；临床疗效
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）10-0085-01 抑郁症（depression）又名抑郁障碍，是心境障碍的主要类型之一，其主要临床特征为显著而持久的心境低落。
患有抑郁症的患者轻者可出现闷闷不乐、悲痛欲绝、自卑抑郁甚至有自杀的倾向，重者可出现妄想、幻觉等精神病症状[1]，发作时间可从2周到数年，且大多都存在反复发作的倾向。
在我国，抑郁症的患病率在3%至5%之间，且发病率还在不断上升，而在患病人群中，只有不到10%的患者接受的相关的药物治疗。
由此可见，能够有效治疗抑郁症，对提高患者的生活质量是十分有必要的。
本文通过对比的方式探讨了帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。
在所选取的研究对象中，男56例，女44例，平均年龄（32.45±5.23）岁，平均病程（7.43±2.65）个月。
经过诊断，所有的研究对象均符合《中国精神疾病分类与诊断标准（第三版）》对抑郁症的诊断。
同时，两组研究对象在性别、病程、年龄等基本资料方面的对比，具有可比性，且差异不具有统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法
对照组患者给予帕罗西汀进行治疗，具体用法为：在治疗开始时，患者采用口服的方式服用帕罗西汀10mg，一日一次，之后则根据患者的病情对用药剂量进行调整，逐渐增加，最多每日不超过40mg[2]。
观察组患者则采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平进行治疗。
其中帕罗西汀的用法用量与对照组一致，同时联用小剂量喹硫平。
开始治疗时，喹硫平的剂量为25mg，一日两次，每隔1～3日增加一次剂量，每次增加25mg，最多不超过600mg每日[3]。
两组患者的治疗均以8周作为一个疗程。
一个疗程后观察两组患者的临床疗效以及不良反应的发生率[4]。
1.3 疗效评价
以HAMD减分率为依据来对两组患者的临床疗效进行评比，减分率=（治疗前的评分－治疗后的评分）/治疗前的评分×100%。
无效：减分率＜25%；有效：25%≤减分率≤49%；显效：50%≤减分率≤74%；痊愈：减分率≥75%。
总有效率=有效率+显效率+痊愈率。
1.4 统计学方法
采用SPSS24.0系统软件进行数据分析，计量资料用百分数或是[n（%）]来表示，用t来检验，计数资料用χ2来检验。
P＜0.05，差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者临床疗效对比
经过治疗，对照组患者临床疗效为72.0%，而观察组患者的临床疗效为94.0%，明显高于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05），详见表1。
3.讨论
目前，对于抑郁症的发病机制还不是很清楚，但可以确定的是，抑郁症的发病与生理、心理以及社会环境因素等均有关[5]。
帕罗西汀与喹硫平均是目前临床上常用的治疗抑郁症的药物。
本文探讨了帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效，其中采用帕罗西汀联
合小剂量喹硫平治疗抑郁症的患者比只采用帕罗西汀治疗抑郁症的患者临床疗效更好，且差异具有统计学意义（P＜0.05），而两组之间的不良反应发生情况差异不大。
综上所述，采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症，不仅具有良好的临床疗效，且不良反应的发生情况较少，安全性较好，值得在临床上推广使用。
【参考文献】
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