(精选)南方医科大学-药理学试题
南方医科大学-药理学精品课程习题
（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
药理简答题 题库 南方医科
1.药物量效曲线可得出信息最小有效量效能半最大效应浓度效价强度治疗指数安全范围2.毛果芸香碱药理作用，临床应用缩瞳降低眼内压调节痉挛青光眼虹膜睫状体炎口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救3.磷酸酯酶中毒中毒机制：有机磷酸酯类与ACHE结合，形成难以水解的磷酰化ACHE，使其失去水解ACH的能力，造成堆积，产生症状。
瞳孔缩小，腺体分泌增加，恶心呕吐，严重者呼吸困难；肌无力，抽搐，呼吸肌麻痹，惊厥等。
阿托品加碘解磷定解救。
4.阿托品应用阿托品可竞争性阻断M-R，拮抗Ach和其他拟胆碱药对M-R的激动作用1.抑制腺体分泌唾液腺和汗腺最敏感--阿托品热出现的第一反应是口干2.眼(1) 扩瞳(2) 眼内压升高(3) 调节麻痹局部或全身给药均可出现3.松弛平滑肌胃肠道>膀胱、输尿管>胆道、支气管>子宫4.心脏能对抗迷走N兴奋引起的房室传导阻滞5. 血管和血压：大剂量（2mg以上），有扩张小血管、解除微循环痉挛、改善微循环的作用S 可兴奋延脑和中枢，中毒时转入抑制，导致昏迷，最后呼吸衰竭而死亡。
延脑、大脑兴奋——烦躁不安、多语、谵妄——幻觉、定向障碍、惊厥——昏迷、呼吸麻痹应用：1．制止腺体分泌：全身麻醉前给药及严重盗汗、流涎症2眼科：(1)虹膜睫状体炎(2)(儿童)眼底检查、验光配镜3消除平滑肌痉挛：胃肠道绞痛及膀胱刺激症疗效好；小儿遗尿症；胆、肾等绞痛常与哌替啶合用4缓慢型心律失常的治疗5抗休克：感染中毒性休克6解救有机磷中毒5.去甲肾上腺素药理作用，临床应用3 31.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管收缩（皮肤、肾的小血管最为明显），冠状动脉舒张3.血压收缩压上升，大剂量，收缩压舒张压均上升早期神经原性休克药物引起的低血压稀释后，局部止血不良反应：局部组织坏死急性肾衰6.肾上腺素药理作用，临床应用6 61.心脏心肌收缩力，频率，传导速度，心排出量均增加2.血管α收缩β舒张肾、皮肤血管收缩；肝脏、骨骼肌血管、冠状动脉舒张3.血压治疗剂量收缩压上升，大剂量，均上升4.平滑肌支气管平滑肌舒张，缓解支气管哮喘；支气管平滑肌血管收缩，缓解水肿膀胱逼尿肌舒张，括约肌收缩，排尿困难5.代谢血糖升高，脂肪分解增加，游离脂肪酸增多6.中枢神经系统治疗量无作用，大剂量中枢兴奋心脏骤停过敏性休克支气管哮喘神经性水肿延长麻醉效果青光眼7.肾上腺素治疗过敏性休克机制肾上腺素激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体可改善心功能，缓解支气管哮喘；减少过敏递质释放，扩张冠状动脉。
南方医科大学药理学考试卷含答案
药理学复习题药理学, 复习题药理学复习题1 药理学的研究内容是A 药物对机体的作用B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其规律D 药物的作用机制E 以上均不是2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程C 研究药物对机体的作用规律和机制D 研究药物的不良反应E研究药物的毒性3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 下列描述中错误的是A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应6 药物产生副作用的药理学基础是A用药剂量过大B药理效应选择性低C患者肝肾功能不良D血药浓度过高E特异质反应7 药物的最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于A 药物的作用强度B药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数D药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力（内在活性）9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙乙B 甲＞丙＞乙甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50是A 引起50%动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量D引起50%动物死亡的剂量E以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 关于治疗指数的计算式是A LD50/ED50B LD1/ED99C ED50/LD50D ED1/LD99E ED1/LD5015 下述哪些是不正确A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量E 药物的安全范围是指ED95~TD5之间的距离16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为A耐受性B耐药性C习惯性D脱敏E适应性17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A体内过程B消除过程C作用过程D转运过程Ｅ扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药E 吸入给药22 药物的肝肠循环可影响A药物作用发生的快慢B药物的药理活性C药物作用的持续时间 D药物的分布E药物的代谢23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是A 弱酸性药物在胃中难以吸收B 解离型药物，才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形式E 小肠是药物吸收的主要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄A 弱碱性药物B弱酸性药物C与血浆蛋白结率高的药物D 表观分布容积小的药物E 肾清除率高的药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对28 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除速度恒定B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变29 药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间30 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为A 10小时左右B 20小时左右C 1天左右D 2天左右E 5天左右31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加A 0.5倍B 1倍C 2倍D 3倍E 不必增加32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12..5mg时便清醒过来。
2022年南方医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年南方医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、安慰剂（placebo）2、生物利用度3、噻嗪类利尿药4、5-HT-DA受体阻断剂5、全效量6、允许作用7、二重感染8、首次接触效应9、药理性预适应二、填空题10、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。
我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______12、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
13、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。
14、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
15、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。
三、选择题16、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低17、普萘洛尔不具有的适应证是（）A.甲状腺功能亢进B.偏头痛C.支气管哮喘D.肌震颤E.酒精中毒18、不属于肝素禁忌证的是（）A.肝功能不全B.肾功能不全C.急性心肌梗死D.严重高血压E.消化性溃疡19、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（）A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压20、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂21、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星22、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）A.美金刚B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.加兰他敏E.利凡斯的明23、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽24、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
南方医科大学药理学2012,2013年考博真题
南方医科大学
2013年攻读博士学位研究生入学考试试题
考试科目：药理学 注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。 一、简答题（6选5） 1.非甾体类抗炎药和甾体类抗炎药的异同？ 2.什么是胰岛素抵抗及其机制？有什么防治策略？ 3.离子通道有几种类型及其特点？相关的药物及其药理作用特点？ 4.免疫抑制剂的分类？ 5.多巴胺通道有什么构成及其与氯丙嗪药理作用不不良反应的关系？ 6. 二、论述题（4选3） 1.老年痴呆病的病因及其药物分类及机制？ 2.帕金森病的病因及其药物分类及机制？ 3.细胞周期的特点及按周期特点抗肿瘤药的分类？信号通道靶向制剂的研究 进展及意义？ 4.根据HIV病毒在人体的复制过程，相应的抗HIV药物分类？
第1页 共1页攻读博Fra bibliotek学位研究生入学考试试卷
医学考博
历年真题试卷
南方医科大学
2012年攻读博士学位研究生入学考试试题
考试科目：药理学 注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。 一、简答题
第1页 共1页
1、比较ACEI与AT1受体拮抗药药理作用的主要区别。 2、简述口服降糖药罗格列酮的药理作用。 3、氨基糖苷类主要不良反应。 4、抑制胃酸分泌的药物种类、代表药及主要作用机制。 5、简述恶性肿瘤的基因治疗药物种类及原理。 二、论述题 1、根据α受体的体内的主要分布，阐述作用于α受体的药物种类及其应用。 2、根据药物的作用规律，从你最熟悉的专业中阐述开发某种新药的设计思路。 要求设计思路侧重在药理上，包括作用靶点、可能的机制和与同类药物不同的 具体内容等，不一定需要明确的结构和开发该类药物的具体试验内容。 3、药动学参数有哪些，如何计算。
南方医科大学2021级药学专业《药理学》课程期末考试试卷(B)
南方医科大学2021级药学专业《药理学》课程期末考试试卷（B）班级学号姓名一、填空题1．钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以_ 最强；对心脏的作用表现在、、作用。
2．硝酸甘油可用于治疗_ _和_ _。
硝苯地平不宜用于_ __型心绞痛。
3．伴有心衰的心绞痛患者可选用_ 类药物抗心绞痛；伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用_______药。
二、选择题1．硝酸酯类舒张血管的机制是：A．直接松弛血管平滑肌B．阻断血管α1受体C．阻滞钙通道D．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE．阻断血管平滑肌β2受体2．关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A．扩张动脉血管，降低心脏后负荷B．扩张静脉血管，降低心脏前负荷C．降低心肌耗氧量D．降低室壁张力及耗氧量E．减慢心率，减弱心肌收缩力3．对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用：A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝酸异山梨酯D．硝苯地平E．戊四硝酯4.对冠状血管无直接扩张作用的抗心绞痛药是：A．硝苯地平B．维拉帕米C．普奈洛尔D．硝酸甘油E．硝酸异山梨酯5．普奈洛尔不具有下列哪项作用：A．降低心肌耗氧量B．降低室壁张力C．改善缺血区的供血D．减慢心率E．减弱心肌收缩力6．一般用于预防心绞痛发作宜选用下列哪种药物：A．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普奈洛尔E．维拉帕米7.排钠效能最高的利尿药是氢氯噻嗪 B.阿米洛利C.呋塞米D.环戊氢氯噻嗪E.苄氟噻嗪8.可引起酸血症的利尿药物是A.氯酞酮B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.氨苯喋啶9.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的利尿药是A.布美他尼B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.依他尼酸10.与依他尼酸合用，可增强耳毒性的抗生素是A.青霉素B.氨苄青霉素C.四环素D.红霉素E.链霉素11.最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是依他尼酸 B.布美他尼C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.氯酞酮12.可减弱高效利尿药作用的药物是吲哚美辛 B.链霉素青霉素 D.头孢唑啉E.卡那霉素13.可加速毒物排泄的药物是氢氯噻嗪 B.呋塞米乙酰唑胺 D.氨苯喋啶E.甘露醇14.治疗特发性高尿钙症和钙结石可选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯喋啶E.甘露醇15.治疗高血钙症可选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯喋啶E.甘露醇16.治疗脑水肿最宜选用A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯喋啶E.甘露醇17可引起高血钾的药物是呋塞米 B.氢氯噻嗪环戊氯噻嗪 D.阿米洛利E.乙酰唑胺18能降低眼内压，用于治疗青光眼的药物是呋塞米 B.氢氯噻嗪螺内酯 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺19.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺.20.作用于髓袢升枝粗段皮质部的利尿药A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺21.可用于治疗尿崩症的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na＋交换C.抑制髓袢升枝粗段皮质部Cl－重吸收D.抑制髓袢升枝粗段髓质部Cl－重吸收E.抑制远曲小管K+-Na＋交换三、简述题1.常用利尿药的分类、主要作用部位及作用机制2.高效利尿药的作用机制及作用3.噻嗪类利尿药的作用特点及临床应用。
2022年南京医科大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年南京医科大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。
我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
3、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
6、抑制胃酸分泌的药物种类有________、________、________、________。
二、选择题7、有关特异质反应说法正确的是（）A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应8、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A.M受体激动药B.N受体激动药C.a受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药9、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏10、麦角胺治疗偏头痛的作用机制是（）A.阻断血管平滑肌a受体B.抑制前列腺素合成C.增加脑血流量D.收缩脑血管E.镇痛作用11、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是（）A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.顺铂12、TMP的抗菌作用机制是抑制（）A.二氢叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网
南方医科大学药理学简答题（考过和爱课网1.药物的不良反应有哪些？副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应2.药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？（1）药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用（2）药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应（3）停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应（4）突然停药后原有疾病加重称为停药反应（5）变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。
（6）特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同3.一级动力学与零级动力学的区别？零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血浆半衰期随起始浓度下降而缩短，不是固定值。
而一级动力学是药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比（即恒比衰减）。
这种速率过程中，药物的半衰期（t1/2）恒定，不因剂量高低而变化。
4.根据药物与受体结合及产生的作用，可将药物分为哪些主要类型？主要分为激动药和拮抗药，激动药又可以分为完全激动药和部分激动药；拮抗药可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。
5.绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？绝对生物利用度指的是血管外给药的AUC(ev)与静脉给药的AUC(iv)的比值的百分数表示，而相对生物利用度是以相同给药途径比较测试药物AUC (test)与标准药物AUC(standard)比值的百分数，可用于评价不同厂家同一种制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收率。
6.影响药物体内分布的因素主要有哪些？（1）与血浆蛋白结合形式（2）体液pH值（3）器官血流量（4）组织细胞亲和力（5）体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障7.简述硫酸镁的药理租用和临床用途（1）口服导泄，可用于急性便秘；利胆，用于胆石症，慢性胆囊炎。
（2）注射可扩张血管，用于高血压血象高血压脑病；可是骨骼肌松弛，中枢作用，用于子痫破伤风等惊厥。
南方医科大学-药理学试题详解
南⽅医科⼤学-药理学试题详解（⼀）A型题1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作⽤机制和构效关系E. 以上都是2.药物作⽤的基本类型是指A．原有机能的提⾼或兴奋B．原有机能的提⾼或降低C．原有机能的降低或抑制D．治疗作⽤与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.⽤⿇黄碱滴⿐治疗⿐塞时，病⼈出现⼼悸、失眠反应为⿇黄碱的A. 兴奋作⽤B. 变态反应C. 治疗作⽤D. 毒性反应E. 副作⽤4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量> B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最⼤效应> B药的最⼤效应D．A药的效价强度> B药的效价强度E．A药的效价强度< B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体⽆亲和⼒，但有部分内在活性B．与受体亲和⼒弱，内在活性强C．与受体亲和⼒强，但内在活性弱D．与受体亲和⼒强，内在活性亦强E．与受体亲和⼒强，但⽆内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪⼀种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪⼀种不正确？A．药物作⽤的选择性低，则药物副作⽤多B．两药化学结构相似，则两药作⽤相似C．两药⼝服剂量相同，但⾎药浓度可以相差很⼤D．两药治疗指数相同，但两药安全性不⼀定相同E．受体激动剂不⼀定都产⽣兴奋作⽤8.某药物⼝服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药⼝服吸收迅速B．该药⼝服吸收完全C．该药属⼀级动⼒学消除D．该药属零级动⼒学消除E．该药⼝服可以获得静脉注射相同的效应9.⽀⽓管哮喘伴有尿路梗阻的病⼈应禁⽤A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．⼭莨菪碱10.⽑果芸⾹碱对眼的作⽤是A. 缩瞳，升⾼眼压B. 扩瞳，升⾼眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升⾼眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌⽆⼒B．阵发性室上性⼼动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹⽓涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全⾝⿇醉前常给予阿托品，⽬的是A. 协助松弛⾻骼肌B. 防⽌胃肠道痉挛C. 防⽌低⾎压D. 兴奋⼼脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.⼼脏骤停复苏优先选⽤A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起⼼律失常A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．肾上腺素D．⿇黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可⽤下列哪种措施急救A．毒扁⾖碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．⼈⼯呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺⾎，可⽤何药处理A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴⽐妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴⽐妥连续⽤药较快产⽣耐受性的主要原因是A．与⾎浆蛋⽩结合率增⾼，使⾎浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使⾃⾝代谢加快C．被⾎浆单胺氧化酶迅速⽔解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要⽤于癫痫⼩发作治疗的药物是A．苯妥英钠B．⼄琥胺C．硝基安定D．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪⼀种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹⽶D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪⼀种属抗精神分裂症药A．⼄醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴⽐妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作⽤A．镇吐作⽤B．抗胆碱作⽤C．抗α肾上腺素受体作⽤D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起⾎压下降时禁⽤哪种措施A、注射肾上腺素B、补充⾎容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作⽤有A．镇痛镇静催眠B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋D．镇痛镇静⽌吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗⽉经痛应选⽤药A．阿司匹林B．吗啡C．度冷丁D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作⽤A．抑制⾎⼩板疑集B．利尿C．扩张⾎管D．抗溃疡E．对剧烈疼痛⽌痛作⽤强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁E．维拉帕⽶28.治疗室性早搏的⾸选药物是A．普萘洛尔(⼼得安) B．胺碘酮C．维拉帕⽶D．利多卡因E．苯妥英钠29.⽤于治疗阵发性室上性⼼动过速的最佳药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕⽶D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于⾎管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（⾎）平C.可乐定D.普萘洛尔(⼼得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作⽤⽅式A.直接扩张⼩动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强⼼苷的不良反应以下哪项除外A.恶⼼呕吐B.视⼒模糊C.室性⼼律失常D.窦性⼼动过缓<60次/分E.⽔钠潴留33、西咪替丁的作⽤机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP 酶E.阻断H1、H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢⼿术前准备，应采⽤治疗⽅案是A.单纯⽤硫氧嘧啶类B.先⽤⼩剂量碘剂，后⽤硫氧嘧啶类药C.先⽤硫氧嘧啶类，后⽤⼤剂量碘D.单纯⽤⼤剂量碘E.单纯⽤⼩剂量碘36.糖⽪质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未⽤⾜够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.⽤量不⾜，⽆法控制症状D.它能促使多种细菌⽣长E.病⼈对糖⽪质激素产⽣耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活⼒B.机体的抗病能⼒C.药物的不良反应D.药物的副作⽤E.A 和B38.下列抗菌药合⽤不合理者为A.青霉素G+庆⼤霉素B.青霉素G+多西环素（强⼒霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.⾦黄⾊葡萄球菌引起的⾻髓炎优先选⽤A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对⽀原体肺炎⾸选药是A．红霉素B．异烟肼C．庆⼤霉素D．羧苄西林E．头孢他定（⼆）X型题41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作⽤的两重性42.可⽤来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/E D95E.pA243.普萘洛尔的应⽤有A.⼼律失常B.⼼绞痛和⼼肌梗死C.⾼⾎压D.窦性⼼动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作⽤与应⽤A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.⿇醉作⽤E.抗精神病作⽤45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低⾎压 B.嗜睡、⽆⼒、⿐塞、⼼动过速C.帕⾦森⽒综合症 D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞⽶(速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.⼼衰E.⽿毒性47.肾上腺⽪质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.⾻质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，⾼⾎压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可⽤⼩剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可⽤于甲亢⼿术前准备C.硫脲类的严重不良反应是⽩细胞减少D.⼤剂量的碘可⽤于甲亢危象和甲亢⼿术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G⾼度敏感的细菌包括A.溶⾎性链球菌B.肺炎球菌C.⽩喉杆菌D.炭疽杆菌E.⼤肠杆菌属50.通过⼲扰细菌细胞壁合成⽽产⽣抗菌作⽤的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆⼤霉素E. 头孢菌素1．下列哪种给药⽅式可避免⾸关效应A．⼝服B．静脉注射C．⾆下含服D．肌内注射E．⽪下注射2．⽑果芸⾹碱滴眼后会产⽣哪些症状A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节⿇痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节⿇痹3．新斯的明在临床使⽤中不可⽤于A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．⼿术后腹⽓胀E．重症肌⽆⼒4．对α受体⼏乎⽆作⽤的是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常⽤的局⿇药A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布⽐卡因6．有关地西泮的叙述，错误的是A．抗焦虑作⽤时间长，是临床上常⽤的抗焦虑药B．是⼀种长效催眠药物C．在临床上可⽤于治疗⼤脑⿇痹D．抗癫作⽤强，可⽤于治疗癫痫⼩发作E．抗惊厥作⽤强，可⽤于治疗破伤风7．卡马西平除了⽤于治疗癫痫外，还可⽤于A．⼼律失常B．尿崩症C．帕⾦森⽒病D．⼼绞痛E．失眠8．有关氯丙嗪的药理作⽤，错误的是A．抗精神病作⽤B．镇静和催眠作⽤C、催眠和降温作⽤D．加强中枢抑制药的作⽤E．影响⼼⾎管系统9．⽶帕明除了⽤于抑郁外，还可⽤于A．⼩⼉遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症10．哌替啶的各种临床应⽤叙述，错误的是A．可⽤于⿇醉前给药B．可⽤于⽀⽓管哮喘C．可代替吗啡⽤于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可⽤于治疗肺⽔肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是A．有较强的解热镇痛作⽤B．抗炎抗风湿作⽤较弱C．主要⽤于感冒发热D．长期应⽤可产⽣依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作⽤的叙述，正确的是A．直接作⽤于⼼肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结⾃律性降低明显C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作⽤D．可缩短动作电位时程E．可加快⼼脏传导速度13．下列不能⽤于治疗室性⼼律失常的是A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕⽶、胺碘酮C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同14．强⼼甙的药理作⽤的描述，正确的是A．正性频率作⽤B．负性肌⼒作⽤C．有利尿作⽤D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作⽤15．有关⾎管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A．可减少⾎管紧张素Ⅱ的⽣成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻⼼室扩张D．可增强醛固酮的⽣成E．可降低⼼脏前、后负荷16．硝酸⽢油抗⼼绞痛的药理学基础是A．增强⼼肌收缩⼒B．降低⼼肌耗氧量C．松弛⾎管平滑肌D．改善⼼肌供⾎E．以上说法均不对17．量反应是指A．以数量的分级来表⽰群体反应的效应强度B．在某⼀群体中某⼀效应出现的频率C．以数量的分级来表⽰群体中某⼀效应出现的频率D．以数量的分级来表⽰个体反应的效应强度E．以上说法全不对18．肝肠循环是指A．药物经⼗⼆指肠吸收后，经肝脏转化再⼈⾎被吸收的过程B．药物从胆汁排泄⼊⼗⼆指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和⼩肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和⼤肠间往复循环的过程E．以上说法全不对19．有关3—羟—3—甲戊⼆酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A．代表药为洛伐他汀B．是⼀种新型的抗动脉粥样硬化药物C．主要⽤于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D．不良反应可见凝⾎障碍E. 不良反应还可见转氨酶升⾼20．下列药物⼀般不⽤于治疗⾼⾎压的是A．氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．安定D．维拉帕⽶E．卡托普利21．利尿药的分类及搭配正确的是A．中效利尿药——布美他尼B．⾼效利尿药——阿⽶洛利C．低效利尿药——呋噻⽶D．⾼效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作⽤特点是A. 迅速、强⼤⽽短暂B．迅速、强⼤⽽持久C．迅速、微弱⽽短暂D．缓慢、强⼤⽽持久E．缓慢、微弱⽽短暂23．有关纤维蛋⽩溶解药的叙述，错误的是A．能使纤维蛋⽩溶酶原转变为纤维蛋⽩溶酶B．主要代表药有链激酶、尿激酶C．主要不良反应为凝⾎障碍D．该药也称为⾎拴溶解药E．注射局部可出现⾎肿24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是A．主要⽤于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有法莫替丁C．可⽤于治疗妊娠呕吐D．可⽤于治疗变态反应性失眠E．最常见的不良反应是中枢抑制现象25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．粘膜保护药——奥美拉唑B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C．抗酸药——⽶索前列醇D．粘膜保护药——⽶索前列醇E．胃酸分泌抑制剂——⽶索前列醇26．⼤剂量缩宫素可导致A．⼦宫收缩加快B．⼦宫出⾎C．胎⼉窒息或⼦宫破裂D．死胎E．产妇休克B．免疫增强作⽤C．抗毒作⽤和中枢兴奋作⽤D．能使中性⽩细胞增多E．能够提⾼⾷欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是A．硫脲类是最常⽤的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可⽤于甲状腺危象时的辅助治疗D．可⽤于甲状腺⼿术前准备E．可⽤于甲亢的外科治疗29．急、慢性⾦葡菌性⾻髓炎的⾸选⽤药是A．林可霉素B．万古霉素C．四环素D．红霉素E．氯霉素30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是A．对肾脏基本⽆毒性B．对各种β—内酰胺酶⾼度稳定C．对G-菌的作甩⽐⼀、⼆代强D．对G+菌的作⽤也⽐⼀、⼆代强E．对绿脓杆菌的作⽤很强31．四环素的抗菌机制为A．影响细菌的蛋⽩质合成B．影响细菌细胞膜的通透性C．影响细菌细胞壁的⽣长D．影响细菌S期E．影响细菌G1期[B1型题]A．普鲁卡因青霉素B．羧苄青霉素C．先锋霉素IVD．头孢他啶33．抗绿脓杆菌⼴谱青霉素的代表药是34．为延长作⽤时间⽽出现的是A．链霉素B．氯霉素C．克林霉素D．红霉素E．四环素35．可⾸选治疗急慢性⾦葡菌性⾻髓炎的是36．可⾸选⽤于军团菌病的是37．最先⽤于临床的氨基甙类药物是A．⽑果芸⾹碱B．新斯的明C．阿托品D．杜冷丁E．吗啡38．⼈⼯冬眠合剂中的⼀个重要成分是39．可⽤于⼼源性哮喘的是40．可⽤于治疗青光眼的是A．地西泮B．卡马西平C．硫酸镁D．氯丙嗪E．扑⽶酮41．可⽤于控制⼦痫的是42．可⽤于治疗精神分裂症的是43．治疗癫痫持续状态可⾸选[A2型题]每⼀道考题是以⼀个⼩案例出现的，其下⾯都有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选择⼀个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属⽅框涂⿊。
南方医科大学2011药学综合真题
南方医科大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）考试科目：药学综合科目类别：业务课1第一部分：第一部分：药理药理药理学学一、名词解释（每题3分，任选5题，共15分）1.量反应2.生物利用度3.耐受性4.肝肠循环5.水杨酸反应6.Chemotherapy二、简答题（任选3题，共20分）1.某药物的t 1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化的速度常数kb 为多少?2.试比较苯二氮桌类和巴比妥类在镇静催眠作用上的异同点。
3.简述钙离子阻滞剂分类，并比较各类药物药理作用不同。
4.简述氟喹诺酮类药物抗菌作用机制及临床应用。
三、问答题（每题10分，任选4题，共40分）1.试分析有机磷酸酯类急性中毒的原理及解决原则。
2.试述解热镇痛抗炎药的共同作用有哪些？3.试比较抗高血压药中ACEI 和AngII 受体拮抗剂药理作用的主要不同。
4.简述磺胺类与TMP 对细菌叶酸合成的抗菌作用机制及细菌对其耐用性产生的作用。
5.抗肿瘤药物按机制可分为几大类，各举一代表药。
第二部分：部分：药物化药物化药物化学学一、名词解释（每题3分，任选5题，共15分）1.靶点2.受体3.抗代谢药4.奥美拉唑循环5.生物烷化剂6.致死合成二、简答题（任选3题，共20分）1.简述HMG-CoA 还原酶抑制剂洛伐他丁的作用机制及结构特征。
2.简述抗过敏药按照作用机制的分类及代表药物。
3.简述非甾体抗炎药的主要毒副作用。
4.天然青霉素有何缺点，半合成青霉素的目的是什么？三、问答题（每题10分，任选4题，共40分）1.举例说明抗精神病药的化学结构类型及作用特点。
2.治疗高血压病为什么要采用联合用药，以乙酰坐胺和呋塞米联用为例进行解释。
3.请解释环磷酰胺的稳定性、毒性与其化学结构之间的关系，在制备注射剂时需要注意哪些问题？4.请根据II 型糖尿病的发病机制简述降糖药的分类及特点，各举一代表药。
南方医科大学药理学考试试卷含答案
药理学复习题药理学,复习题药理学复习题1 药理学的研究内容是A 药物对机体的作用B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其规律D 药物的作用机制E 以上均不是2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程C 研究药物对机体的作用规律和机制D 研究药物的不良反应E 研究药物的毒性3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式5 下列描述中错误的是A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用D 为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量E 过敏反应属于药物的不良反应6 药物产生副作用的药理学基础是A 用药剂量过大B 药理效应选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高E 特异质反应7 药物的最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于A 药物的作用强度B 药物的剂量大小C 药物的脂／水分配系数D 药物是否具有亲和力E 药物是否具有效应力(内在活性)9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙乙B 甲＞丙＞乙甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量12 ED50 是A 引起50% 动物有效的剂量B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50% 动物中毒的药物剂量D 引起50% 动物死亡的剂量E 以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量B 最小有效量C 最大有效量D 半数致死量E 极量14 关于治疗指数的计算式是A LD50/ED50B LD1/ED99C ED50/LD50D ED1/LD99E ED1/LD5015 下述哪些是不正确A 药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应B 药物治疗指数愈大，表示药物愈安全C 半数致死量(LD50 )是指引起一半动物死亡的剂量D 极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量E 药物的安全范围是指ED95~TD5 之间的距离16 病原体与药物多次接触后对药物敏感性降低甚至消失的现象称为A 耐受性B 耐药性C 习惯性D 脱敏E 适应性,17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A 耐药性B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称A 体内过程B 消除过程C 作用过程D 转运过程E 扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A 主动转运B 简单扩散C 易化扩散D 滤过E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D 口服给药E 吸入给药22 药物的肝肠循环可影响A 药物作用发生的快慢B 药物的药理活性C 药物作用的持续时间D 药物的分布E 药物的代谢23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是A 弱酸性药物在胃中难以吸收B 解离型药物，才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形式E 小肠是药物吸收的主要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B 竞争血浆蛋白结合部位C 提高生物利用度D 抑制肝药酶E 减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄A 弱碱性药物B 弱酸性药物C 与血浆蛋白结率高的药物D 表观分布容积小的药物E 肾清除率高的药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对28 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除速度恒定B 血浆半衰期恒定C 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 消除速率常数随血药浓度高低而变29 药物的血浆半衰期是A 50% 药物从体内排出所需要的时间B 50% 药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间(30 某药半衰期为 10 小时 一次给药后 药物在体内基本消除所需时间为A 10 小时左右B 20 小时左右C 1 天左右D 2 天左右E 5 天左右 , ,31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加A 倍B 1 倍C 2 倍D 3 倍E 不必增加0.532 某催眠药 t1/ 为 1 小时，给药后体内含药 100mg ，病人在体内药物只剩下 12..5mg 时便清醒 过来。
南方医科大学2022药学真题
南方医科大学2022药学真题一、名词解释（每题8分，任选12题，共96分)1．药物副反应︰在治疗剂量下，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应做治疗目的时，其他效应就成为副反应，是药物本身固有的作用。
2．治疗指数︰将药物的半数致死量与药物的半数有效量的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性3．生物利用度︰经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率称生物利用度。
4．钾通道开放药:是选择性作用于钾通道，增加细胞膜对钾离子的通透性，促进钾离子外流的一类药物。
5．氯化钠等渗当量:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量6．絮凝剂:絮凝是将溶液中不需要的成分通过絮状凝集方式去除的过程。
在此过程中用到的助剂称为絮凝剂。
7．流能磨:亦称气流粉碎机，其粉碎机理完全不同于其他粉碎机，物料被压缩空气引射进入粉碎室，7个气压~10个气压的压缩空气通过喷嘴沿切线进入粉碎室时产生超音速气流，物料被气流带入粉碎室被气流分散、加速，并在粒子与粒子间、粒子与器壁间发生强烈撞击、冲击、研磨而得到粉碎。
8．临界胶束浓度:表面活性剂分子缔和形成胶束的最低浓度。
9. Specific identification test:根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪的。
是证实某—种药物的依据。
10．古蔡氏法:金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，判定药物中砷盐的含量。
11．重氮化-偶合反应:分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生重氮化-偶合反应。
12．药品质量标准:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
13．生物电子等排体:凡具有相似的物理和化学性质,又能产生相似的生物活性的相同价键的基团都称为生物电子等排体。
2022年南方医科大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年南方医科大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、安慰剂（placebo）2、一级消除动力学3、醛固酮拮抗药4、人工冬眠5、强心苷6、糖皮质激素抵抗7、灰婴综合征8、首次接触效应9、药理性预适应二、填空题10、药物一般是指可以改变或查明机体的_______及_______，用_______，_______，以疾病的物质。
11、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______12、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
13、伴精神抑郁的高血压病人不宜用______；伴支气管哮喘的高血压病人不宜用______；伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用______；伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用______14、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
15、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。
三、选择题16、关于药物相互作用说法不正确的是（）A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程E.机体对药物的反应性改变17、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A.去甲肾上腺素释放增加B.去甲肾上腺素释放减少C.去甲肾上腺素释放无变化D.外周血管收缩E.消除负反馈18、关于肝素的抗凝作用特点，叙述错误的是（）A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短19、缩宫素兴奋子宫，错误的叙述是（）A.选择性兴奋子宫平滑肌B.小剂量加强子宫底的节律性收缩C.小剂量引起子宫颈的节律性收缩D.大剂量可引起子宫强直性收缩E.雌激素使子宫对缩宫素敏感性增加20、放线菌素D对处于哪期的肿瘤细胞作用较强（）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期21、TMP的抗菌作用机制是抑制（）A.二氢叶酸还原酶B.过氧化物酶C.二氢蝶酸合酶D.DNA回旋酶E.β-内酰胺酶22、关于苯海索的叙述错误的是（）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断中枢胆碱受体C.对心脏的影响较阿托品弱D.抗震颤疗效好E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用23、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎24、患者，男，28岁，脂溢性皮炎，局部使用糖皮质激素软膏。
2022年南方医科大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年南方医科大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。
2、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________3、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、明代李时珍所著《_______》是世界闻名的药物学巨著，共收载_______种药物，现已译成_______种文字，传播到世界各地。
6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。
二、选择题7、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体9、对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时宜选用（）A.叶酸B.维生素B12C.叶酸+维生素B12D.亚叶酸钙E.红细胞生成素10、服用磺胺时，同服小苏打的目的是（）A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应11、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂12、易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是（）A.红霉素B.白霉素C.克林霉素（氯林可霉素）D.阿奇霉素E.罗红霉素13、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是（）A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是14、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、患者，男，79岁，终末期阿尔茨海默病，伴吞咽困难。
南方医科大学药学综合真题
南方医科大学2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：药学综合第一部分：药理学一、名词解释（任选3题）1.表观分布容积2.调节麻痹作用3.允许作用4.耐受性及耐药性二、简答题（任选3题）1.简述肝微粒体细胞色素P450酶系统的特征2.简述阿托品对心脏及血管的药理作用、临床应用及相关不良反应3.简述左旋多巴与苄丝肼合用抗帕金森氏病的原理4.简述卡托普利治疗CHF的作用机制和临床应用三、简答题（任选2题）1.试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用2.试述各类抗生素抗菌作用机制，根据抗菌药物抗菌的强度和作用快慢分类，并阐明各类配伍注意3.试述目前抗肿瘤药物的分类及新的发展方向第二部分：药物分析学一、名词解释（任选3题）1.Chp2.Liquid-liquid extraction（LLE）3.International nonproorietary Names（INN）4.标准品二、简答题（任选3题）1.在选择鉴别、检查、含量测定的适当方法时，分别考察那几个效能指标2.请介绍中国药典（2010）重金属检查第二法3.中国药典中的检查项目包括那四个方面，请依次简要介绍4.中国药典在制定药品质量标准的鉴别项目时，其基本原则有哪些三、简答题（任选2题）1.请比较原料药与制剂在药品质量控制工作中的异同2.请从药物分析角度，谈谈中药现代化。
第三部分：药剂学一、名词解释（任选3题）1.临界胶束浓度（CMC）2.休止角3.触变性4.生物药剂学分类系统（BCS）二、简答题（任选3题）1.简述药物传递系统（drug delivery system，DDS）的设计理念2.药剂学中使用辅料的目的有哪些？3.根据Noyes-Whitney公式分析影响药物溶出速度的因素4.固体药物制剂的稳定性具有哪些特点？三、问答题（任选2题）1.现在药物制剂的发展可分为那几个时代？请分别概述之。
2.制剂处方工艺优化的实验设计方法有哪些？请至少列举三种，并分别概述之。
2022年南京医科大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年南京医科大学预防医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______，研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______2、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。
4、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。
5、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
6、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。
二、选择题7、有关特异质反应说法正确的是（）A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应8、去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A.异丙肾上腺素B.山莨若碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺9、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏10、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢11、可使肿瘤细胞集中于G1期，常作同步化治疗的药物是（）A.博来霉素B.放线菌素C.羟基脲D.环磷酰胺E.长春碱12、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是（）A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶13、单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽15、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。
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（一）A型题1. 药效学是研究A. 药物临床疗效和不良反应B. 药物剂量与疗效关系C. 药物的安全性D. 药物的作用机制和构效关系E. 以上都是2.药物作用的基本类型是指A．原有机能的提高或兴奋 B．原有机能的提高或降低C．原有机能的降低或抑制 D．治疗作用与不良反应E．对因治疗与对症治疗3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的A. 兴奋作用B. 变态反应C. 治疗作用D. 毒性反应E. 副作用4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则A．A药的半数致死量 > B药的半数致死量B．A药的LD50 < B药的LD50C．A药的最大效应 > B药的最大效应D．A药的效价强度 > B药的效价强度E．A药的效价强度 < B药的效价强度5.部分激动剂的特点是A．与受体无亲和力，但有部分内在活性B．与受体亲和力弱，内在活性强C．与受体亲和力强，但内在活性弱D．与受体亲和力强，内在活性亦强E．与受体亲和力强，但无内在活性6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的?A. 要消耗能量B. 只能逆浓度梯度转运C. 有化学结构特异性D. 需要载体协助E. 转运速度有饱和限制7.下列叙述哪一种不正确？A．药物作用的选择性低，则药物副作用多B．两药化学结构相似，则两药作用相似C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药口服吸收迅速 B．该药口服吸收完全C．该药属一级动力学消除 D．该药属零级动力学消除E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A．阿托品B．东莨菪碱C．新斯的明D．后马托品E．山莨菪碱10.毛果芸香碱对眼的作用是A. 缩瞳，升高眼压B. 扩瞳，升高眼压C. 缩瞳，降低眼压D. 扩瞳，降低眼压E. 升高眼压，治疗青光眼11.下列哪种不是新斯的明的适应症A．重症肌无力 B．阵发性室上性心动过速C．筒箭毒碱过量中毒 D．腹气涨和尿潴留E．有机磷酸酯中毒12.全身麻醉前常给予阿托品，目的是A. 协助松弛骨骼肌B. 防止胃肠道痉挛C. 防止低血压D. 兴奋心脏E. 减少唾液腺和呼吸道腺体分泌13.心脏骤停复苏优先选用A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素C．异丙肾上腺素 D．多巴胺E．多巴酚丁胺14.下列哪种药物最易引起心律失常A．去甲肾上腺素 B．间羟胺C．肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺15.对琥珀胆碱过量引起的窒息可用下列哪种措施急救A．毒扁豆碱B．新斯的明C．纳络酮D．东莨菪碱E．人工呼吸16.去甲肾上腺素静脉滴注外漏引起局部缺血，可用何药处理A．酚妥拉明B．阿托品C．去氧肾上腺素 D．多巴胺E．普萘洛尔17.巴比妥类药物中毒解救药是A．碳酸氢钠B．丙磺酸钠C．氯化钠D．硫代硫酸钠E．乳酸钙18.苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是A．与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少B．诱导肝药酶使自身代谢加快C．被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏D．以原型经肾脏排泄加快E．重新分布，贮存于脂肪组织内19.主要用于癫痫小发作治疗的药物是A．苯妥英钠B ．乙琥胺C．硝基安定D ．硫酸镁E．卡马西平（酰胺咪嗪）20.下列药物哪一种是中枢多巴胺受体拮抗药A．阿托品B．安定C．尼可刹米 D．氯丙嗪E．度冷丁21. 下列药物哪一种属抗精神分裂症药A．乙醚B．氯丙嗪C．吗啡D．苯巴比妥钠E．丙咪嗪22.氯丙嗪没有以下哪种作用A．镇吐作用B．抗胆碱作用C．抗α肾上腺素受体作用 D．抗惊厥E．抑制下丘脑释放神经激素23.氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施A、注射肾上腺素B、补充血容量C、注射去甲肾上腺素D、中枢兴奋药E、吸氧24.吗啡作用有A．镇痛镇静催眠 B．镇痛镇静镇咳C．镇痛呼吸兴奋 D．镇痛镇静止吐E．镇痛镇静扩瞳25.治疗月经痛应选用药A．阿司匹林B．吗啡C．度冷丁D．阿托品E．可待因26.阿斯匹林有哪种药理作用A．抑制血小板疑集 B．利尿C．扩张血管D．抗溃疡E．对剧烈疼痛止痛作用强27.哪种药属于钙拮抗剂A．普萘洛尔B．利多卡因C．胺碘酮D．奎尼丁E．维拉帕米28.治疗室性早搏的首选药物是A．普萘洛尔(心得安) B．胺碘酮C．维拉帕米D．利多卡因E．苯妥英钠29.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A．奎尼丁B．苯妥英钠C．维拉帕米D．普鲁卡因胺E．利多卡因30.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利舍（血）平C.可乐定D.普萘洛尔(心得安)E.哌唑嗪31.肼屈嗪降压作用方式A.直接扩张小动脉B.阻断外周α受体C.耗竭肾上腺素能神经末梢的NAD.抑制肾素释放E.阻断中枢α受体32.强心苷的不良反应以下哪项除外A.恶心呕吐B.视力模糊C.室性心律失常D.窦性心动过缓<60次/分E.水钠潴留33、西咪替丁的作用机理A.中和胃酸B.阻断H2受体C.激动H2受体D.抑制H+，K+-ATP酶E.阻断H1、 H2受体34.具有成瘾性的中枢性镇咳药A.氯化铵B.痰易净C.舒喘灵D.可待因E.喷托维林（咳必清）35.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A.单纯用硫氧嘧啶类B.先用小剂量碘剂，后用硫氧嘧啶类药C.先用硫氧嘧啶类，后用大剂量碘D.单纯用大剂量碘E.单纯用小剂量碘36.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.在治疗的同时未用足够量的抗菌素B.由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C.用量不足，无法控制症状D.它能促使多种细菌生长E.病人对糖皮质激素产生耐受性37.抗菌药的疗效取决于A.药物的抗菌活力B.机体的抗病能力C.药物的不良反应D.药物的副作用E.A 和B38.下列抗菌药合用不合理者为A.青霉素G+庆大霉素B.青霉素G+多西环素（强力霉素）C.链霉素+四环素D.TMP+四环素E.SMZ+TMP39.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎优先选用A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.氯霉素E.万古霉素40.对支原体肺炎首选药是A．红霉素B．异烟肼C．庆大霉素 D．羧苄西林E．头孢他定（二）X型题41.药动学研究的内容A. 机体对药物的处置B. 药物剂量与药物效应强弱关系B. 药物在体内的化学结构改变D. 体内药量随时间变化的规律E. 药物作用的两重性42.可用来反应药物安全性的指标有A.ED50B.LD50C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.pA243.普萘洛尔的应用有A.心律失常B.心绞痛和心肌梗死C.高血压D.窦性心动过缓E.甲亢44.哪些属于地西泮（安定）的作用与应用A.抗惊厥B.抗焦虑C.抗癫痫D.麻醉作用E.抗精神病作用45.氯丙嗪不良反应有 A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速C.帕金森氏综合症D.肝损害E.迟发性运动障碍46. 呋塞米 (速尿、呋喃苯胺酸)的不良反应有A.胃肠道反应B.电解质紊乱(低钾等)C.休克D.心衰E.耳毒性47.肾上腺皮质激素的禁忌症是A.糖尿病患者B.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者C.精神病或癫痫史患者D.动脉硬化，高血压E.胃溃疡48.下列哪些是正确的A.单纯性甲状腺肿可用小剂量碘和甲状腺素治疗B.硫脲类可用于甲亢手术前准备C.硫脲类的严重不良反应是白细胞减少D.大剂量的碘可用于甲亢危象和甲亢手术前准备E.硫脲类治疗甲亢的机理是抑制过氧化物酶49.青霉素G高度敏感的细菌包括A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.白喉杆菌D.炭疽杆菌E.大肠杆菌属50.通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用的抗菌药物A. 万古霉素B. 青霉素C. 多粘菌素BD. 庆大霉素E. 头孢菌素1．下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于A．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后腹气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是A. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素5．下列哪种不属于常用的局麻药A．利多卡因B．可卡因C．普鲁卡因D．丁卡因E．布比卡因6．有关地西泮的叙述，错误的是A．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风7．卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于A．心律失常B．尿崩症C．帕金森氏病D．心绞痛E．失眠8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统9．米帕明除了用于抑郁外，还可用于A．小儿遗尿症B．遗尿症C．尿崩症D．少尿症E．多尿症10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是A．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是A．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害12．有关奎尼丁的药理作用的叙述，正确的是A．直接作用于心肌，中度抑制Na+内流B．可使正常窦房结自律性降低明显C．竞争性阻断N受体，有抗胆碱作用D．可缩短动作电位时程E．可加快心脏传导速度13．下列不能用于治疗室性心律失常的是A．奎尼丁、利多卡因B．维拉帕米、胺碘酮C．普罗帕同、利多卡因D．普萘洛尔、奎尼丁E．普萘洛尔、普罗帕同14．强心甙的药理作用的描述，正确的是A．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对17．量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对18．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对19．有关3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂的叙述，错误的是A．代表药为洛伐他汀B．是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C．主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D．不良反应可见凝血障碍E. 不良反应还可见转氨酶升高20．下列药物一般不用于治疗高血压的是A．氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．安定D．维拉帕米E．卡托普利21．利尿药的分类及搭配正确的是A．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是A. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂23．有关纤维蛋白溶解药的叙述，错误的是A．能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶B．主要代表药有链激酶、尿激酶C．主要不良反应为凝血障碍D．该药也称为血拴溶解药E．注射局部可出现血肿24．H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是A．主要用于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有法莫替丁C．可用于治疗妊娠呕吐D．可用于治疗变态反应性失眠E．最常见的不良反应是中枢抑制现象25．抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是A．粘膜保护药——奥美拉唑B．胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C．抗酸药——米索前列醇D．粘膜保护药——米索前列醇E．胃酸分泌抑制剂——米索前列醇26．大剂量缩宫素可导致A．子宫收缩加快B．子宫出血C．胎儿窒息或子宫破裂D．死胎E．产妇休克27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是A．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗29．急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是A．林可霉素B．万古霉素C．四环素D．红霉素E．氯霉素30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是A．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作甩比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强31．四环素的抗菌机制为A．影响细菌的蛋白质合成B．影响细菌细胞膜的通透性C．影响细菌细胞壁的生长D．影响细菌S期E．影响细菌G1期[B1型题]A．普鲁卡因青霉素B．羧苄青霉素C．先锋霉素IVD．头孢他啶E．头孢呋新32．目前最强的抗绿脓杆菌抗生素是33．抗绿脓杆菌广谱青霉素的代表药是34．为延长作用时间而出现的是A．链霉素B．氯霉素C．克林霉素D．红霉素E．四环素35．可首选治疗急慢性金葡菌性骨髓炎的是36．可首选用于军团菌病的是37．最先用于临床的氨基甙类药物是A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．杜冷丁E．吗啡38．人工冬眠合剂中的一个重要成分是39．可用于心源性哮喘的是40．可用于治疗青光眼的是A．地西泮B．卡马西平C．硫酸镁D．氯丙嗪E．扑米酮41．可用于控制子痫的是42．可用于治疗精神分裂症的是43．治疗癫痫持续状态可首选[A2型题]每一道考题是以一个小案例出现的，其下面都有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。