药品知识培训资料
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料1.药品的类别包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类,另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药;内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
2.药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型,如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等;同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液,磺胺噻唑软膏等。
本公司经营的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
3.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
同一种药品常常不仅有不同的规格,还有各级不同大小的包装单位。
根据药品流通、使用的不同需要,对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。
一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。
4.药品的生产日期、批号与有效期;“批”的含义:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
①、产品批号:是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。
但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系,如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式,从批号上不能确定生产日期。
②、生产日期:是指某种药品完成所有生产工序的最后日期,如某产品生产日期是20030201,说明这批产品是2003年2月1日生产的。
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药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点,同时也 具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同,药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场,其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物,监管部门颁发 药品批准文号,授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ,对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料, 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求,以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ,确保其具有足够的治 疗窗,降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请,监管部 门对申请进行形式审查,决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查,包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ,综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素,作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力,使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。
药品基本知识培训
药品宣传应当遵循科学、客观、真实的原则,不得以虚假实验数据、病例等手段误导公众。
药品的广告与宣传规范
感谢您的观看
THANKS
预防不良反应的发生
关注药品安全监管部门发布的安全信息,及时了解所使用药品的安全性状况。
药品安全信息的获取
药品的不良反应与处理
04
药品的储存与保管
药品的储存条件
温度
药品应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射,防止高温或低温导致药品变质。
湿度
药品应存放在相对湿度适宜的环境中,避免过于潮湿或干燥,以免药品受潮或失水。
联合用药
对于特殊人群,如儿童、孕妇、老年人或肝肾功能不全者,应特别注意用药的安全性和有效性。
特殊人群用药
药品的使用方法
密切关注药品使用过程中可能出现的不良反应,如皮疹、恶心、呕吐、头晕等。
不良反应的识别
一旦发现不良反应,应及时停药并就医,根据医生的建议进行处理。
不良反应的处理
通过合理选用药品、控制用药剂量和频次等措施,预防不良反应的发生。
指药品与其他药物或治疗手段联合使用时,产生的协同治疗效果。
协同作用
药品的作用机制
药品的适应症与禁忌症
适应症:指药品被批准用于治疗的主要疾病或症状。
03
药品的选用与使用
药品的选用原则
优先选用已证明安全有效的药品,避免使用疗效不确切或副作用较大的药物。
在确保安全有效的前提下,选择价格更为合理的药品,降低患者的经济负担。
药品基本知识培训
目录
药品概述 药品的成分与作用 药品的选用与使用 药品的储存与保管 药品的安全与监管
01
药品概述
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品专业知识培训课件
药品专业知识培训课件药品专业知识培训课件第一章药品概论1. 药品的定义和分类1.1 药品定义1.2 药品分类2. 药品管理制度2.1 药品注册制度2.2 药品生产质量管理制度2.3 药品流通管理制度2.4 药品使用管理制度第二章药品生产1. 原料药的生产1.1 原料药的定义和分类1.2 原料药的生产工艺2. 制剂的生产2.1 制剂的定义和分类2.2 制剂生产工艺3. 药品质量控制3.1 药品质量控制的重要性3.2 药品质量控制体系3.3 药品质量控制方法第三章药品检验1. 药品检验的概念和意义1.1 药品检验的定义1.2 药品检验的意义2. 药品检验的方法和标准2.1 药品检验的方法2.2 药品检验的标准3. 药品质量安全评价3.1 药品质量安全评价的意义3.2 药品质量安全评价流程3.3 药品质量安全评价方法第四章药品流通1. 药品流通的概念和意义1.1 药品流通的定义1.2 药品流通的意义2. 药品流通的形式和环节2.1 药品流通的形式2.2 药品流通的环节3. 药品流通的监管3.1 药品流通监管的意义3.2 药品流通监管的法律法规3.3 药品流通监管的措施第五章药品使用1. 药品使用管理的概念和意义 1.1 药品使用管理的定义1.2 药品使用管理的意义2. 药品使用的规范化管理2.1 药品使用程序2.2 药品使用人员的要求2.3 药品使用监测和反馈3. 药品不良反应的管理3.1 药品不良反应的定义和分类3.2 药品不良反应的监测和评估3.3 药品不良反应的处置和汇报结语本课件旨在让药品专业人员了解药品的定义和分类、药品管理制度、药品生产、药品检验、药品流通和药品使用管理等方面的基础知识,帮助企业提高药品质量和安全,保障公众健康和安全。
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药品基本知识培训第一章药品基本常识一、药品名称二、药品的特殊性三、药品法规四、药典简介五、特殊药品六、进口药品的管理七、药品的有效期一、药品名称药品名称包括: 通用名汉语拼音英文名商品名曾用名通用名药品的通用名是药品的法定名称。
通用名的特征: 有严格的标准和规范; 具有通用性,以便于国际交流。
商品名上市药品可以拥有自己的商品名,是生产企业的商业需要。
曾用名是原地方药品标准所收载的药品通用名,即曾用名是原药品名称的通用名。
根据国家药监局规定,曾用名只能在2004年12月31日之前使用。
商品名与注册商标的区别商品名由国家药监局批准,注册商标由国家工商局批准; 商品名由国家药监局进行行政保护,注册商标则由国家法规进行专利保护;在药品包装、标签和说明书上,商品名可以标示在版面的中间位置,商品名的每个字体的面积可以是药品通用名每个字体面积的2倍;注册商标只能标示在药品通用名称的左上角或右上角,注册商标每个字体的面积不能大于药品通用名每个字体的面积。
如果把商品名注册为注册商标,则兼有两者的特点,如本公司的劲通,既是商品名又是注册商标。
二、药品的特殊性专属性:药品专用于治病救人,但要在医生指导下使用,什么病用什么药,不象一般商品那样,彼此之间可互相替代。
两重性:药品用之得当,可以治病,用之得不当,可以致病。
质量的重要性:药品是治病救人的,只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效,因此,药品只能有合格品,不能有等外品和次品等。
限时性:药品是有效期的,超过有效期就不能使用。
三、药品法规药品标准产品批号药品批准文号药品广告审查批准文号药品标准药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
我国的药品标准分三类:中国药典、局颁标准和地方标准。
地方标准现已经废止,按地方标准生产的药品只能流通使用至2003年12月30日为止。
产品批号定义:在一定生产周期经过一系列加工过程所制得质量均一的一组药品为一个批号。
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药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质,根据其组成、用途和特性的不同,药品可以分为以下几类:1. 化学药品:也称为化学合成药品,是由化学合成方法制得的药物。
例如,阿司匹林是一种常见的化学药品,用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品:中药是指以植物、动物、矿物等为原料,通过加工制备的药物。
例如,人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品:生物制品是利用生物学方法制备的药物,主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病,血液制品用于治疗血液疾病,而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品:放射性药品是指含有放射性同位素的药品,用于放射性核素的诊断和治疗。
例如,碘-131用于甲状腺癌的治疗,骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理,药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容:1. 通用名称和商品名:药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称,例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称,用于市场销售。
2. 药物成分:药品标签上应该明确标示药物的成分和配方,以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量:药品标签上应清楚标明药物的适应症,即可以治疗的疾病和症状,以及用法用量的指导,如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症:药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症,提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用:药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用,以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期:药品标签上应标示药物的储存条件,如温度、湿度和光线等限制,以及药品的有效期,提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
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药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。 药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等
其中一种方式或几种方式结合来表示。 阿莫西林胶囊:0.25g*10s*2板/盒 400盒/件
同一种药品常常不仅有不同的规格常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药 品包装常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到四级包装 单位
•
劣药
•药品成分的含量不符合国家药品标准的。 •下列情形之一按按劣药论处: •1、未标明有效期或者更改有效期的; •2、未注明或者更改生产批号的; •3、超过有效期的; •4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 •5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; •6、其他不符合药品标准规定的。
如:阿莫西林(国药准字H14022454) 字母含义:H、Z、B、S、T、F、J H代表化学药品,Z代表中成药, S代表生物制品,B代表保健药品, T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料, J代表进口分包装药品。
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药品批准文号的统一格式为:国药准(试)字+1位字母+八 位数字。 数字含义:1-2位:10(卫生部);19、20(药监局);省 级区域代码前两位。3-4位:换发批准文号之年公元年号的 后两位数字。 5-8位:顺序号
•同时在此20世纪30年代到50年代期间产生了现在临床上常 用的大部分药物。磺胺类药物、抗微生物和寄生虫药物、抗 精神失常药物,抗肿瘤、抗心绞痛药物、、降血脂、利尿药 、维生素等。
药品三重特性
药品专业知识培训
❖ 912592感冒疏风片(云南腾冲)5.9元sig4片/2次辛温解毒, 宣肺和中,用于风寒感冒,发热咳嗽,头痛怕冷,鼻流清涕, 骨节酸痛,四肢疲倦。
❖ 812512马兰感寒胶囊(贵州民族)11.5元24粒sig4-6粒/3次 解表散寒,宣肺止咳,用于治疗风寒感冒出现的头痛,恶寒 发热,流涕咳嗽。
❖ 812218感冒软胶囊(大庆华科药业)10.2元 20粒 2.4粒/2 次 散热解毒,用于外感风寒引起的头痛发热,鼻塞流涕、 恶寒无汗,滑节酸痛,咽喉肿痛。
❖ 826453抗感片(方东万年青)13.8元 24片 sig 4片/2-3次 辛 温解表,疏散风寒,用于风寒感冒,流感所引起的头痛身酸, 恶寒发热、喷嚏、流涕、咳痰稀白。
❖ 12567风寒感冒颗粒(恒诚制药)8.8元10袋sig1袋/3次 解 表发汗,疏风散寒,用于风寒感冒,发热、头痛、恶寒、无 汗、咳嗽、鼻塞、流清涕。
❖ 12164川芎茶调丸(太极中药二厂)5.9元32丸/4板sig8丸/3 次 疏风止痛,风邪头痛、恶寒、发热、鼻塞。
❖ 12046九味羌活丸(太极)3.6元9*6g/袋/盒sig6-9g/2-3次 疏风解表,散寒除湿,用于外感风寒挟湿所致的感冒,症见 恶寒,发热无汗,头重而痛,肢体疼痛。
业务培训
业务培训目录
1. 风寒感冒 2. 风热感冒 3. 流行性感冒 4. 小儿感冒 5. 肠胃感冒 6. 过敏性鼻炎 7. 腹泻 8. 皮炎课件 9. 气血双亏 10. 骨质疏松课件 11. 口臭 12. 口腔溃疡 13. 牙疼 14. 胆结石
15. 盆腔炎 16. 阴道炎 17. 宫颈糜烂 18. 痛经 19. 乳腺增生 20. 消化性溃疡 21. 尿路感染 22. 慢性肝炎 23. 痔疮课件 24. 失眠 25. 痛风 26. 风湿类 27. 过敏课件 28. 剂型
安全用药知识培训
安全用药知识培训
以下是一些安全用药知识的培训:
1. 遵医嘱用药:任何药物都应该在医生的指导下使用,遵循医生指示用药剂量和频率,不要自行增减剂量或更改用药方式。
2. 了解药物信息:在使用药物之前,应该充分了解相关药物的适应症、不良反应、禁忌症等信息,避免因为自己对药物缺乏了解而造成不必要的健康风险。
3. 存放药品注意事项:药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射和潮湿环境。
将药品放置在儿童无法触及的地方,避免误食或接触。
4. 不要共用药品:不同人的身体状况和健康需求不同,因此药物也应根据个人情况进行选择。
不要与他人共用药品,以免影响疗效和安全性。
5. 注意饮食:一些药物需要空腹或者饭后服用,同时也有一些药物与特定食物会发生相互作用,影响药物疗效或者引起不良反应。
在使用药物期间,应该注意饮食搭配和禁忌食物。
6. 不要滥用药物:任何药物都有一定的副作用和风险,不要滥用药物,以免增加不必要的健康风险。
1/ 2
7. 注意药物的过期时间:药品的有效期有限,过期药品可能会失去疗效或者产生不良反应。
因此,不要使用过期药品,应该及时清理过期药品。
以上是一些安全用药知识的培训,希望能够帮助大家更好地掌握用药知识,保障自身健康。
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药品专业知识培训ppt课件
05
药品专业知识培训总结
培训效果评估与反馈
培训效果评估
通过考试、问卷调查等方式,对参训 人员的知识掌握程度、技能提升水平 进行评估。
培训反馈
收集参训人员对培训内容、方式、师 资等方面的意见和建议,为后续改进 提供依据。
培训成果转化与实践
知识转化
引导参训人员将所学知识应用到实际工作中,提高工作效率 和水平。
药品营销策略与技巧
目标市场定位
明确目标市场,针对不 同患者群体制定差异化
营销策略。
产品差异化
通过研发创新,开发具 有差异化优势的药品,
提高市场竞争力。
渠道管理
优化药品销售渠道,加 强与经销商、医疗机构 等合作伙伴的关系管理
。
品牌建设
强化品牌意识,提升药 品品牌知名度和美誉度
。
药品市场趋势与展望
01
体系,确保生产过程中各个环节的质量控制和管理。
药品生产质量管理规范的实施意义
03
实施药品生产质量管理规范是保证药品质量的重要措施之一,
也是企业提高产品质量、增强市场竞争力的必要手段。
药品监管与处罚
药品监管的定义
药品监管是指国家食品药品监督管理局及其派出机构依据 法律法规对药品研制、生产、经营、使用全过程进行监督 管理。
02
03
04
数字化与智能化
随着信息技术的发展,数字化 和智能化将成为药品市场营销
的重要趋势。
个性化医疗
随着医疗技术的进步,个性化 医疗和精准医疗将成为未来药
品市场的重要发展方向。
跨国合作与并购
跨国制药企业将进一步加强合 作与并购,以扩大市场份额和
降低成本。
法规政策影响
药品专业知识培训ppt课件
培训方式选择
理论授课
通过课堂讲解、PPT演示等方式传授药品专业知识 ,确保学员系统掌握相关理论。
案例分析
结合实际案例,分析药品使用过程中可能出现的 问题及解决方案,提高学员的实践操作能力。
互动讨论
鼓励学员提问、分享经验,促进学员之间的交流 与合作,提升培训效果。Biblioteka 培训效果评估考试测评
通过书面或在线考试检测学员对药品专业知识的掌握程度,确保培 训目标的实现。
05
药品专业知识培训的重要性
提高药品从业人员的专业素养
药品从业人员需要具备丰富的药品专业知识,包括药品的成 分、药理作用、适应症、用法用量、不良反应等方面。通过 药品专业知识培训,可以提高从业人员的专业素养,更好地 为患者提供专业的用药建议和服务。
药品专业知识培训可以帮助从业人员了解最新的药品研发进 展和临床应用情况,掌握药品监管政策法规和药品审评审批 流程,提高从业人员的工作能力和业务水平。
为进行处罚。
处罚措施
对于违反药品管理法规的行为, 根据情节轻重,可以采取警告、 罚款、没收违法所得、撤销药品 批准证明文件以及吊销许可证等
处罚措施。
社会监督与举报
公众有权对违反药品管理法规的 行为进行监督和举报,国家鼓励 社会各界人士积极参与到药品安
全监管中来。
03
药品安全与合理用药
药品安全风险
详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型因药物性质、用药目的 、给药途径和制剂工艺的不同而 不同,每种剂型都有其特点和使 用范围。
详细描述
(完整版)药品基础知识培训
时间:地点:授课人:主题:内容:药品基础知识培训一:药品的定义药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.药品是一种特殊的商品,关系到人的生命安全。
所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制,这也是为了保证人民群众的用药安全、有效.二:药品管理法中对假药的定义1。
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的.2。
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:1.务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2。
依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3。
变质的;4。
被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的.6。
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
三:药品管理法中对劣药的定义药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:1。
未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4。
直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的。
四:药品的类别包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类,另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药;内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
五:药品的剂型剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。
药品基础知识培训课件
定期检查
定期对药品进行检查,包括外观、质量、有 效期等,确保药品质量安全。
不同剂型药品的储存方法及要点
口服制剂
口服制剂应存放在干燥、通风的地方 ,避免潮湿和霉变。对于易受潮的药 品,应采用防潮包装。
注射剂
注射剂应存放在阴凉、干燥的地方, 避免阳光直射。对于易燃的注射剂, 应采用防火包装。
多药联合使用
对于多药联合使用出现的不良 反应,应立即停药并就医,给
予相应的治疗。
06
药品的储存与保管方法
药品储存的基本要求及注意事项
分类储存
将药品按照剂型、性质、用途等分类储存, 方便管理和使用。
避光、防潮、防虫
药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方,避 免阳光直射和潮湿,防止虫蛀和霉变。
防火、防爆
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻 、便秘等。
肾脏损害
血尿、蛋白尿等。
过敏反应
皮肤瘙痒、荨麻疹 、过敏性休克等。
肝脏损害
转氨酶升高、黄疸 等。
心脏毒性
心律失常、心肌损 害等。
不良反应的处理措施及注意事项
立即停药并就医
一旦出现不良反应,应 立即停药并就医。
观察病情变化
密切观察病情变化,及 时记录不良反应的症状
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别注意, 避免对胎儿或婴儿造成不良影响,需在医 生指导下使用。
肝肾功能不全者对药物的代谢和排泄能力 减弱,需谨慎用药,注意调整剂量,避免 使用对肝肾功能有损害的药物。
04
药品的用法与用量
药品的正确使用方法
口服药品
应按照药品说明书上的用药指导,正 确服用。一般应先取适量温水,将药 品送服,不可干吞或与饮料、食物同 时服用。
药品安全培训
药品的储存与运输要求
总结词:药品的储存与运输要求确保药品质量和安全。
详细描述:药品的储存要求包括温度、湿度、光照、防潮、防虫等方面的控制,不同药品的 储存条件不同,需严格按照规定进行。药品的运输要求包括包装牢固、防止破损、保持温度 等,特别是冷藏药品需要特殊处理。
以上内容仅供参考,具体培训内容应根据实际需求和培训对象的特点进行设计,以确保培训 效果。
某抗生素滥用事件是指某医院在抗生素使用中存在严重问题,导致大量耐药菌株的产生和传播。该事件引起了政 府和公众对抗生素滥用的关注,促使政府和监管部门加强对抗生素使用的监管和管理。
05 药品安全培训与教育
药品安全培训的重要性
01
02
03
提升安全意识
通过培训,提高员工对药 品安全的重视程度,增强 安全意识,降低药品安全 风险。
区块链技术
利用区块链技术实现药品追溯和 信息共享,提高追溯效率和数据
可信度。
THANKS 感谢观看
专业知识
培训应包括药品生产、 储存、运输等方面的专 业知识,提高员工的专
业素养。
实操演练
通过模拟演练、角色扮 演等方式,加强员工在 实际操作中的应对能力
。
案例分析
结合实际发生的药品安 全事件,进行案例分析 ,提高员工对药品安全
问题的认识。
药品安全教育的途径与手段
线上培训
利用网络平台开展线上培训, 方便员工随时随地学习。
04 药品安全事故案例分析
案例一:某疫苗事件
总结词
非法疫苗流入市场,导致大量儿童受害
详细描述
某疫苗事件是指某制药公司非法生产、销售未经批准的疫苗,导致大量儿童接 种了无效甚至有害的疫苗。该事件引起了社会广泛关注,政府和监管部门加强 了对药品安全的监管和处罚力度。
药品专业知识培训讲义
药品专业知识培训讲义第一章药品的基本信息一、药品管理模式中华人民共和国药品管理法规定了“国家对药品施行处方药与非处方药的分来管理制度”;这也是国际上通用的药品管理模式..处方药:必须凭职业医师或职业助理医师的处方才可调配、购买;并在医生指导下使用的药品..非处方药:不需要凭职业医师或职业助理医师的处方;消费者可以自行判断购买和使用的药品..简称OTCover the counter..二、药物的稳定性药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、储藏、周转、直至临床运用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度..稳定性是评价药物制剂质量的中药指标之一;也是确定药物制剂使用期限的主要依据..影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素..处方因素是指PH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等..三、药物的分类药物按形态剂型分类:可分为液体剂型;如溶液剂、注射剂等;气体机型;如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型;如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型;如软膏剂、栓剂、糊剂等..形态下共同的剂型;其制备工艺也比较接近;例如;制备液体剂型时多采用溶解、分散等方法;制备固体剂型多采用粉碎、混合等方法;半固体剂型多采用熔化、研和等方法..另外还可以按给药途径分类、按分散体系分类和按制备方法分类..第二章液体制剂一、定义液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂..二、分类液体制剂按分散体系分类;分为均相液体制剂与非均相液体制剂..1均相液体制剂:药物以分子状态均匀分散的澄明溶液;是热力学稳定体系..包括低分子溶液剂和高分子溶液剂..低分子溶液剂:低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂;又称溶液剂..微粒<1nm;分子或离子分散澄明溶液;体系稳定..包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等..高分子溶液剂:高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂..2非均相液体制剂:为不稳定的多相分散体系..包括:溶胶剂:又称疏水胶体溶液;微粒在1~100nm;胶态分散形成多相体系;聚结不稳定性;乳剂:由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系;微粒>100nm;液体微粒分散形成多相体系;聚结和重力不稳定性;混悬剂:由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系;微粒>500nm;固体微粒分散形成多相体系;聚结和重力不稳定性..三、液体制剂的溶剂和附加剂1.常见的溶剂按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂..1极性溶剂:常用的有水、甘油、二甲基亚砜等..2半极性溶剂:乙醇、丙二醇和聚乙二醇;液体制剂中常用聚乙二醇300~600;为无色澄明液体..3非极性溶液:常用的有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯等..2.常见的附加剂1增溶剂:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下;在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程..具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂;常用的增溶剂为聚山梨酯类吐温类和聚氧乙烯脂肪酸酯类司盘类等..影响增溶的因素有:①增溶剂的种类②药物的性质③加入顺序④增溶剂的用量..2助溶剂:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等;以增加药物在溶剂主要是水中的溶解度..这第三种物质称为助溶剂..助溶剂多为低分子化合物..3潜溶剂:为了提高难溶性药物的溶解度;常常使用两种或多种混合溶剂..在混合溶剂中个溶剂达到某一比例时;药物的溶解度出现最大值;这种现象称为潜溶;这种溶剂称潜溶剂..4防腐剂:为了避免在制剂制备、贮存和使用过程中微生物的污染;常加入防腐剂抑制微生物的生长繁殖..常用的防腐剂有:对羟基苯甲酸酯类对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯亦称尼泊金类;苯甲酸及其盐;山梨酸及其盐;苯扎溴铵;又称新洁尔灭;为阳离子型表面活性剂;醋酸氯已定;又称醋酸洗必泰;其他防腐剂;如邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油..5矫味剂:常用的有天然的和合适的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾6着色剂:常见的有天然色素和合成色素..7其他附加剂:在液体制剂中为了增加稳定性;有时需要加入抗氧剂、PH调节剂、金属离子络合剂等..四、药物溶液的种类及性质1.药用溶剂的种类1水:水是最常用的剂型溶剂;其理化性质稳定;有很好的生理相容性;根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用..2非水溶剂:药物在水中溶解度过小时可选用适当的非水溶剂或使用混合溶剂;可以增大药物的溶解度;以制成溶液..常用的有醇与多元醇类;如乙醇、丙二醇、甘油等;醚类;如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等;酰胺类;如二甲基甲酰胺等;酯类;如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯等;植物油类;如花生油、玉米油等..五、表面活性剂具有很强的表面活性;能使液体的表面张力显着下降的物质称为表面活性剂..其具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等作用..根据分子组成特点和极性基团的解离性质;将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂..离子型表面活性剂:带正电为阳离子型表面活性剂;带负电为阴离子型表面活性剂;分子结构中同时具有正、负电荷基团为两性离子表面活性剂..阴离子型表面活性剂;这类表面活性剂起表面活性作用部分是阴离子1高级脂肪酸盐:系肥皂类;以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常见..它们具有良好的乳化性能和分散油的能力;但易被酸破坏;碱金属皂还可被钙盐、镁盐等破坏;电解质可使之盐析..一般只用于外用制剂..2硫酸化物:主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类..硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油;俗称土耳其红油;可与水混合;为无刺激性的去污剂和润湿剂;可代替肥皂洗涤皮肤;也可用于挥发油或不溶性杀菌剂的增溶..高级脂肪醇硫酸酯类常用的是十二烷基硫酸钠SDS;又称月桂硫酸钠;SLS、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等..主要用于外用软膏的乳化剂;有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂..3磺酸化物:系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等;常用的品种有二辛基琥珀酸磺酸钠阿洛索-OT、十二烷基苯磺酸钠等..阳离子型表面活性剂;起作用的部分是阳离子;亦称阳性皂..其分子结构的主要部分是一个五价的氮原子;所以也称为季铵化合物..常用品种有苯扎溴铵和苯扎氯铵等..两性离子表面活性剂;常见的有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型..非离子型表面活性剂;在水中不解离;分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇等多元醇;构成亲油基团的是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等;它们以酯键或醚键与亲水基团结合..六、低分子溶液剂与高分子溶液剂一低分子溶液剂;系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中整成的均匀的液体制剂..1.溶液剂;系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂..溶液剂的制备方法即溶解法和稀释法..2.芳香水剂;系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液..用乙醇和水混合溶剂制成含大量挥发油的溶液;称为浓芳香水剂..制备方法有溶解法、稀释法..3.糖浆剂;系指含有药物的浓蔗糖水溶液..纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆;浓度为85%g/ml或64.7%g/g..糖浆剂含糖量应不低于45%g/ml..制备方法有溶解法包括热熔法、冷溶法和混合法..4.醑剂、甘油剂、涂剂和酊剂1醑剂:系指挥发性药物的浓乙醇溶液..醑剂中药物浓度一般为5%-10%;乙醇浓度一般为60%-90%..制备方法可用溶解法和蒸馏法..2甘油剂:药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂..制备方法优溶解法和化学反应法..3涂剂:用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂..4酊剂:药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂;亦可用流浸膏稀释制成..酊剂的浓度除另有规定外;含有毒剧药品药材的酊剂;每100ml应相当于原药物10g;其他酊剂每100ml相当于原药物20g..制备方法有溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法..二高分子溶液剂;系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂;属于热力学稳定系统..七、溶胶剂溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系;又称疏水胶体溶液..分散的微细粒子在1-100nm之间;胶粒是多分子聚集体;有极大的分散度;属热力学不稳定性系统..溶胶剂的性质有:1光学性质:当强光线通过溶胶剂时;从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应..2电学性质:在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动;在移动过程中产生电位差;这种现象称为界面动电现象..溶胶的电泳现象就是界面动电现象所引起的..3动力学性质:溶胶剂中的胶粒受溶剂水分子不规则的撞击产生的不规则运动称为布朗运动..4稳定性:溶胶剂属热力学不稳定系统;主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性..制备方法有分散法和凝聚法..八、乳剂乳剂系指互不相溶的两种液体混合;其中一相液体以液滴状态分手那于另一相液体中形成的非均相液体分散体系..乳剂与水相、油相和乳化剂组成;三者缺一不可..乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系;常发生分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败;所以不稳定..分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的..发生絮凝的条件是乳滴的电荷减少;乳滴产生聚集而絮凝..转相主要是由于乳化剂的性质的改变而引起的..乳化膜破裂导致乳滴合并变大;合并进一步发展使乳剂破裂分为油、水两相..外界微生物的影响;使油相或乳化剂等发生变化引起的变质即为酸败..制备方法有油中乳化剂法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法..第三章灭菌制剂与无菌制剂灭菌制剂与无菌制剂主要是指直接注入体内或直接接触创伤面、黏膜等的一类制剂..由于这类制剂直接作用于人体血液系统;在使用前必须保证处于无菌状态..灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段..一、灭菌方法一物理灭菌法1.干热灭菌法:指在干燥的环境中进行灭菌技术..其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法..为了确保干热灭菌法灭菌效果;一般规定为135℃-145℃灭菌3-5小时;160-170℃灭菌2-4小时;180-200℃灭菌0.5-1小时..2.湿热灭菌法:用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法..包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法..1热压灭菌法:用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法..一般情况下;116℃67kPa;40分钟;121℃97kPa;30分钟;126℃139kPa;15分钟..2流通蒸汽灭菌法:在常压下;采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法..灭菌时间通常为30-60分钟..3煮沸灭菌法:将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法..通常为30-60分钟..4低温间歇灭菌法:将待灭菌物置60-80℃的水或流通蒸汽中加热60分钟;杀灭微生物繁殖体后;在室温条件下放置24小时;让待灭菌物中的芽胞发育成繁殖体;再次加热灭菌、放置;反复多次;直至杀灭所有芽胞..3.过滤灭菌法:采用过滤法除去微生物的方法..为了有效的除尽微生物;滤器孔径必须小于芽胞体积>0.5um..常用的除菌过滤器优0.22或0.3um的微孔滤膜滤器和G6号垂熔玻璃滤器..过滤灭菌应在无菌条件下进行操作;为了保证产品的无菌;必须对过滤过程进行无菌检测..无菌区对洁净度的的要求是100级..4. 射线灭菌法:采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽胞的方法..1射线灭菌法:采用放射性核素60Co和137Cs放射的γ射线杀灭微生物和芽胞的方法..2微波灭菌法:采用微波频率为300MHZ-300kMHZ照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法..3紫外线灭菌法:用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法..二化学灭菌法1.气体灭菌法:采用气态杀菌剂如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和涡阳乙酸蒸气等进行灭菌的方法..2.液体灭菌法:采用杀菌剂溶液进行灭菌的方法..如75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵溶液等..二、注射剂的工艺流程注射剂一般生产过程包括:原、辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤..总流程由制水、安瓿铅处理、配料及成品四部分组成;其中环境区域划分为控制区与洁净区..三、注射液的一般质量要求确保安全注射剂的一般质量要求有:1无菌..2无热源..热源:是微生物的代谢产物;注射后能引起人体体温异常升高..热源是微生物的一种内毒素..热源耐热;体积小一般的滤器均可通过;热源能溶于水;本身不挥发但是蒸馏时可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水..其他:热源能被强酸、强碱、强氧化剂破坏;超声波及某些表面活性剂也能使之失活..3不得有肉眼可见的浑浊或异物..4不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应;特别是一些非水溶剂及一些附加剂;必须经过必要的动物实验..5渗透压要求与血液的渗透压相等或接近;如柴胡注射剂加入氯化钠;供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性..6pH还要求与血压相等或接近血液pH约7.4;一般控制在4-9的范围内;如维生素C注射液加入碳酸氢钠..7要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性;以确保产品在储存期内安全有效..8降压物质必须符合规定..第四章固体制剂一、颗粒剂颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂..颗粒剂的传统制备工艺简介如下:辅料↓物料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装→颗粒剂粉碎的目的是将大块的固体药物物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细分的操作..粉碎设备:1研钵:一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成;但以瓷研钵和玻璃研钵最为常用;主要用于小剂量药物的粉碎或实验室规模散剂的制备..2球磨机:系在不锈钢或陶瓷制成的圆柱筒内装入一定数量不同大小的钢球或瓷球构成..使用时将药物装入圆筒内密盖后;用电动机转动..当圆筒转动时;带动钢球或瓷球转动;并带到一定高度;然后在重力作用下抛落下来;球的反复上下运动使药物受到强烈的撞击和研磨;从而被粉碎..该法粉碎效率较低;粉碎时间较长;适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎;必要时可充入惰性气体..二、片剂片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂..片剂的种类很多;也是日常最常见的剂型之一..包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、分散片、缓释片或控释片、多层片、舍下片、口含片、口腔粘贴片、植入片、皮下注射片、溶液片、阴道片..片剂制备中可能发生的问题及原因分析1裂片:片剂发生裂开的现象..产生裂片的处方因素是物料中细粉太多或易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差等..工艺因素有单充压片机比旋转压片机易出现裂片;快速压片机比慢速压片机易裂片;一次压缩比多次压缩一般两次或三次易出现裂片等..2松片:片剂的硬度不够;稍加触动即散碎的现象..主要原因是黏性力差、压缩压力不足等..3黏冲:片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分;造成片面粗糙不平或优凹痕的现象..主要原因是有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等..4片重差异超限:片重差异超过了规定范围..主要成因是颗粒流动性不好;颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊;加料斗内的颗粒时多时少;冲头与膜孔吻合性不好等..5崩解迟缓:片剂超过了规定的崩解时间..如分散片要求在21℃±1℃下水中3分钟即可崩解分散;并通过180um孔径的筛网..影响片剂崩解的主要原因是压缩力;可溶性成分与润湿剂;物料的压缩成形性与黏合剂;崩解剂..6溶出超限:片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物..影响因素主要是片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差等..7药物含量不均匀..所有造成片重差异过大的因素皆可造成片剂中药物含量的不均匀..片剂常用的辅料1.稀释剂稀释剂的主要作用是增加片剂的重量和体积;亦称填充剂..常用的有点淀粉、糊精、可压性淀粉预胶化淀粉、乳糖、微晶纤维、一些无机钙盐硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等、糖粉、甘露醇、山梨醇等..2.润湿剂与黏合剂润湿剂是指本身没有黏性;但能诱发待制粒物料的黏性;以利于制粒的液体..常用的有蒸馏水、乙醇及水醇混合物..黏合剂是指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性;从而使物料聚结成粒的辅料..常用的有淀粉浆常用浓度8%-15%、聚维酮PVP的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物..3.崩解剂崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料..常用的有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素钠、交联聚维酮等..4.润滑剂压片时为了顺利加料和出片;并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力;是片面光滑美观;在压片前一般均需在颗粒或结晶中加入适量的润滑剂..常用的硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油等..三、包衣片剂包衣片剂的基本类型有糖包衣、薄膜包衣、和压制包衣等..1.糖包衣工艺与材料:1隔离层:首先在素片上包不透水的隔离层;以防止在后面的包衣过程中水分进入片芯..可用于隔离层的材料有10%的玉米朊依晨溶液、15%-20%的虫胶乙醇溶液、10%的令苯二甲酸醋酸纤维素CAP乙醇溶液以及10%-15%的明胶浆..其中最常用的是玉米朊包制的隔离层..CAp为肠溶性高分子材料;使用时注意包衣厚度以防止在胃中不溶解..因为包隔离层使用有机溶剂;所以应注意防爆、防火;采用低温干燥40℃-50℃;每层干燥时间约为30分钟;一般包3-5层..2粉衣层:为消除片剂的棱角;在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层;主要材料是糖浆和滑石粉..常用糖浆浓度为65%-75%g/g;滑石粉为过100目筛的粉..操作时洒一次浆、洒一次粉;然后热风干燥20-30分钟40-55℃;重复以上操作15-18次;直到片剂的棱角消失..3糖衣层:粉衣层的片子比较粗糙、疏松;因此再包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实..操作要点是加入稍稀的糖浆;逐次减少用量润湿片面即可;在低温40℃下缓缓吹风干燥..一般包制10-15层..4有色糖衣层:包有色糖衣层与上述包糖衣层的工艺完全相同;只是糖浆中添加了食用色素;主要目的是为了便于识别与美观..一般需包制8-15层.. 5打光:其目的是为了增加片剂的光泽和表面疏水性..一般用川蜡;用前需精制;即加热至80-100℃熔化后过100目筛;去除杂质;并掺入2%的硅油混匀;冷却;粉碎;取过80目筛的细分待用..2.薄膜包衣工艺有有机溶剂包衣法和水分散体乳胶包衣法..第五章半固体制剂一、软膏剂软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂..软膏剂常用的基质有三类:油脂性基质、乳剂型基质及亲水或水溶性基质..二、眼膏剂眼膏剂喜欢自供眼用的灭菌软膏..常用凡士林与羊毛脂等混合油性基质..三、栓剂栓剂系指将药物与适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂..栓剂的基质主要分为油脂性基质和水溶性基质两大类..1油脂性基质:①可可豆脂;②半合成或全合成脂肪酸甘油酯;系由椰子或棕榈种子等天然植物油水解、分馏所得的C12-C18游离脂肪酸;经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物;即称半合成脂肪酸甘油酯..优点是化学性质稳定;成形性能良好;具有保湿性和适宜的熔点;不易酸败..2水溶性基质有:①甘油明胶:将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热熔合蒸去大部分水;放冷后经凝固而制得..②聚乙二醇③聚氧乙烯单硬脂酸酯类:系聚乙二醇的单硬脂酸酯和二硬脂酸酯的混合物..④泊洛沙姆:乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物..第六章其他制剂一、气雾剂气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特殊阀门系统的耐压容器中制成的制剂..抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类..二、缓释、控释制剂1缓释制剂:在规定的释放介质中;按要求缓慢地非恒速释放药物;与其相应的普通制剂比较;给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少;且能显着增加患者顺应性的制剂..2控释制剂:在规定的释放介质中;按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物;与其相应的普通制剂比较;给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少;血药浓度比缓释制剂更加平稳;且能显着增加患者顺应性的制剂..3缓释、控释制剂的特点:与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几个方面:①减少给药次数;避免夜间给药..②血药浓度平稳;避免“峰谷”现象;避免某些药物对胃肠道的刺激性;降低药物的毒副作用..适用于半衰期很长的药物t1/2>24小时③增加药物治疗的稳定性..④减少用药总剂量..三、靶向制剂靶向制剂又称靶向给药系统;是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统..靶向制剂的分类方法有很多..按给药途径分为注射用靶向制剂和非注射用靶向制剂;按分布水平可分为一级器官靶向、二级组织靶向、三级细胞靶向和四级亚细胞、分子靶向;按载体材料组成、离子大小、形态特征和靶向原理分为微球囊、纳米球囊、粒、脂质体、乳剂、大分子药物载体、前体药物等..比如脂质体:将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体..其特点是①靶向性:载药脂质体进入人体内可70%-89%集中于肝、脾;②缓释性:将药物包封于脂质体中;可延长药物在血液中的滞留时间;③降低药物毒性:由于可以将药物集中于肝脾等器官;减少了游离的药物;可将对正常细胞有毒性的抗癌药包封于脂质体内降低药物毒性;④提高药物稳定性:将药物包封于脂质体内可其到保护作用;提高药物的稳定性..四、透皮给药制剂。
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04
药品的采购与储存
药品的采购渠道与质量保证
正规渠道采购
确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品,避免从非法渠道或个人手中采购。
质量保证
对药品的质量进行严格把关,包括药品的成分、含量、包装等方面,确保采购的药品符合国家相关标 准和规定。
药品的储存条件与方法
01
02
03
适宜的储存环境
药品应存放在阴凉、干燥 、通风的地方,避免阳光 直射和高温。
02
药品的成分与作用
药品的化学成分
原料药
指用于生产各类制剂的含有淀粉 、糊精、糖类、蛋白质等一般性 营养物质的原料药品。
辅料
指生产过程中用以赋形或有助于 制剂形成的材料。
药品的生物成分
微生物
药品中的微生物包括细菌、真菌等, 它们在药品的生产和储存过程中起到 重要作用。
动物组织
一些药品如胰岛素、生长激素等是从 动物组织中提取的。
分类储存
不同种类的药品应分类储 存,避免混淆和污染。
正确摆放
药品应按照说明书上的要 求正确摆放,标签清晰、 易于识别。
药品的有效期与过期处理
有效期管理
对药品的有效期进行严格管理,及时处理过期或即将过期的药品。
过期药品处理
过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理,避免流入非法渠道或对环境造成污 染。
特点
不同的剂型具有不同的特点,如方便性、有效性、可控性等。例如,口服制剂 具有服用方便、吸收效果好等优点,而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等 优点。
药品的生产与流通
生产
药品的生产必须经过严格的审批程序,确保药品的质量和安 全。生产过程中需要遵守相关法规和标准,确保生产、批发、零售等。 在流通过程中,需要遵守相关法规和标准,确保药品的质量 和安全。同时,还需要建立完善的药品追溯体系,确保药品 来源的可追溯性。
药品基本知识培训
第一部分药品的基本知识一、制药人员应遵守的法律一中华人民共和国药品管理法2001年2月28日九届人大代表会常务委员会第20次会议修订,以中华人民共和国主席令第四十五号令颁布,自2001年12月1起实施;二共十章106条:总则、药品生产企业生产管理、药品经营企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则.二、开办药品生产企业所需的证件和条件一主要证件:药品生产许可证、GMP证、营业执照其它相应:一般纳税人资格证、税务登记证等二条件:1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和工艺环境;3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器、设备;4、具有保证药品质量的规章制度;三、药剂学特点三效、三小、五方便三效:高效、速效、长效三小:剂量小、毒性小、用量小五方便:生产方便、运输方便、贮存方便、携带方便、服用方便;四、药品一概念:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质;包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等;二劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;有下情形之一的药按劣药论处:1、未标明有效期或更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的;3、超过有效期的;4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6、其他不符合药品标准规定的;三假药1、有列情形之一的为假药1药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的;2以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;2、有下列情形之一的,按假药论处1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2依据药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者照药品管理法必须检验而未检验而销售的;3变质的;4被污染的;5使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6所标明的适应症或功能主治超出规定范围的;四药品的特殊性1、专属性:对症治疗;2、两重性:即具防病治病的一面,又有不良反应一面;3、质量重要性;4、限时性;五药品质量特征1、有效性为最基本的特证2、安全性:通过动物试验、人体试验、三致实验3、稳定性:在规定条件下,保持有效性、安全性的能力4、均一性:是指药品的每一单位产品每一片、每一袋、每一粒、每一丸都具有相同的品质;5、经济性:生产过程控制,提高收率,降低生产成本五、药品的分类管理药品分为:处方药和非处方药两大类一处方药:任执业医师或执业助理医师处方可购买的药品;二非处方药:不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买和使用的药品;OTC Over the count分甲类和乙类一特点:安全、有效、价廉、使用方便二遴选原则:应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便1、应用安全:大量临床证明安全性大的药品;无潜在毒性;;重金属含量符合标准;基本无不良反应;不引起依赖性;无“三致”作用;抗肿瘤,毒药,麻药, 精药等不列入OTC;中成药处方中无“十八反”“十九畏”2、疗效确切:药物作用针对性强;功能主治明确,不需经常调整剂量,连续用不产生耐药性;3、质量稳定:质量可控,在规定条件下,性质稳定;4、应用方便:用药时不需要做特殊检查的和试验;六、药品批准文号基础知识一概念:药品生产企业在生产药品前,报请国家药监局批准获得的药品身份证明,是依法生产本药品合法标志;二书写格式:国药准字+汉语拼音字母一位+八位阿拉伯数字1、H→化学药品;S→生物制品;J→进口分装药品;T→体外化学诊断试剂;F→辅料;B→保健药品;Z→中成药2、八位阿拉伯数字11998年后,国家药监局成立后批准的药品为年号1998、2005、2009等为前四位;后四位为序号2原来药品批准文号指药局成立前,各省批准的,后来转为国标,前两位为各省代号,第3, 4位表示批准某药生产之公元年号.第5、6、7、8为顺序号.三、药品有效期概念:药品被批准使用的期限;表示该药品稳定性在使用范围时限内必须使用且质量得到保证;超过有效期、无有效期、更改有效期按劣药记处;表示方法:年/月/日年用四数,月,日用两位数表示;第二部分制剂基本知识我公司六大类制剂基本概要一、合剂一概念:合剂是指饮片用水或其他溶剂,采用适宜的方法提取制成的口服液体制剂;单剂量灌装者标为“口服液”二特点:1、根据需要可适当加入附加剂,<防腐剂→山梨酸和苯甲酸钠;量≤0.3%羟苯酯类,量≤0.05%2、合剂若加蔗糖,除另有规定外,含糖量≤20%g/ml3、除另有规定外,合剂应澄清贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体等现象,允许有少量摇之易散的沉淀;4、一般应检查相对密度,PH值等5除量有规定外,一般置阴凉库贮存; ≤20℃处; 凉暗处,避光并≤20℃;冷处:2-10℃,常温10-30℃三工艺原药材→炮制→提取、浓缩→水沉、→清膏→配料→灌封→灭菌→灯检→包装材料→清洗→烘干→洁净玻瓶二、糖浆剂一概念:指含有药物、药材提取物或芳香性物质的口服浓蔗糖水溶液或指含有提取物的浓蔗糖水溶液;二特点1、含糖量应不低于45%g/ml;2、一般需先将糖制成单糖浆;3、根据需要可适当加入,防腐剂、矫味剂等;4、除量有规定外,糖浆剂应澄清;5、贮存期间不得有发霉,酸改、异物、变色、产生气体等允许有少量摇之易散的沉淀;6、一般应检查相对密度PH值7、除另有规定之外,糖浆剂应密封置阴凉处贮存;另查装量微生物限度;装量<容量法一般取5份不少于标示量的93%一每个容器20ml以下平均装量:不少于标示装量20ml-50ml→95%多个容器量:不少于标准装量的97%50ml以上平均装量:不少于标准装量三工艺水沉原药材→炮制→提取、浓缩→→清膏→配料醇沉→灌封→灯检→包装检验合格的包装材料三、丸剂一指饮片细粉或提取物加适宜的粘合剂或其他辅料制成球形或类球形制剂,分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸1、密丸:指饮片细粉以蜂蜜为粘合剂制成的丸剂;每丸重>0.5g称大蜜丸每丸重<0.5g称小蜜丸一般用于慢性疾病,或调理气血2、水蜜丸:饮片细粉以水和蜂蜜为粘合剂制成的丸剂;3、水丸:饮片细粉以水或黄酒、米醋、稀药汁、糖液为粘合剂制成的丸剂;一般用于清热、解表、消导等药剂4、糊丸:以米粉、米糊或面糊5、蜡丸:以蜂蜡为粘合剂6、浓缩丸:指饮片或部分饮片提取浓缩后,与适宜的辅料或其余饮片的细粉,以水、蜂蜜或蜂蜜和水为粘合剂制成的丸剂;根据粘合剂不同分为浓缩水丸、浓缩密丸、浓缩水蜜丸二丸剂的质量检查1、外观性状:水密丸、浓缩丸、水丸外观应圆整均匀、色泽一致、表面光滑、无裂隙色斑、丸粒坚定;2、水份:蜜丸、浓缩蜜丸水份≤15%水蜜丸、浓缩水蜜丸≤12%水丸、糊丸、浓缩水丸≤9%3、溶散时限:水蜜丸、小蜜丸、水丸≤60%浓缩丸和糊丸≤120min4、重量差异检查法:以10丸为1份<丸重1.5g及以上以1丸的水份,取供试品10份,分别称定重量,再与每份标示重量相比较,超出重量差异限度的不得多于2份,并不得有1份超出限度1倍0.05g及以下±12%0.05以上-0.1g ±11%0.1以上-0.3 g ±10%0.3g以上-1.5g ±9%1.5以上-3g ±8%3g以上-6g ±7%6g以上-9g ±6%9g以上±5%包糖衣丸剂应检查丸芯的重量差异并符合规定,包糖衣后不再检查重量差异,其他包衣丸剂应在包衣后检查重量差异并符合规定;凡进行装量差异检查的单剂量包装丸剂,不再进行重量差异检查;5、装量差异:单剂量包装的丸剂:应符合下列规定检查法:取供试品10袋,分别称定每袋内容物的重量,每袋装量与标示量相比较,超出装量差异限度的不得多于2袋,并不得有1袋超出限度1倍标示装量装量差异限度0.5g及0.5g以下±12%05 g -1g ±11%1g-2g ±10%2g-3g ±8%3g-6g ±6%6g-9g ±5%9g以上±4%三工艺四、颗粒剂一概念:提取物与适宜辅料或饮片细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂;分为:可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒二颗粒剂的生产、贮藏应符合下列规定1、控制辅料用量 1:1:5膏粉:糊精:蔗糖2、含挥发油颗粒剂,挥发油应喷入干燥颗粒剂中密闭至规定时间再进行包装3、可加入矫味剂和芳香剂4、颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致、无吸潮、结块、潮汐等现象;5、颗粒剂应密封,在干燥处贮存,防止受潮;三质量检测1、粒度:不能通过一号筛与能通过五号筛的总和,不得过15%1号筛10目;2号筛24目;3号筛50目;4号筛65目;5号筛80目;6号筛100目;7号筛120目;8号筛150目;9号筛200目;2、水分:≤6.0%3、溶化性检查:取供试品1袋每剂量包装取10g加热水200ml,搅拌5分钟,立即改变,应全部溶化或是混悬状;可溶性颗粒应全部溶化,允许在轻微混浊,混悬颗粒应能混悬均匀;4、装量差异:单剂量包装的颗粒剂,照下述方法检查,取供试品10袋,分别称定每袋内容物的重量,每袋装量与标示量相比较,符合下列规定,超出装量差异限度的不得分于2袋,并不得有1袋超出限度的1倍;1g及以下±10%1g-1.5g ±8%1.5g-6g ±7%6g以上±5%五工艺提取、浓缩、制粒、干燥、整粒、包装等五、胶囊剂一概念:指将饮片用适宜的方法加工后,加入适宜辅料填充于空心胶囊或密封于软质囊材中的制剂,可分为硬胶囊、软胶囊胶丸和肠溶胶囊,主要供口服用;二胶囊剂的特点1、可掩盖药物不适的苦味及臭味,使其整洁,美观,容易吞服;2、药物的生物利用度高;3、提高药物稳定性,对光敏的药物,遇湿热不稳定的药物,可装入不透光胶囊中,防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用,从而提高稳定性;4、能弥补其他固体剂型的不足;含油量高,不易制成丸、片、可制成胶囊剂;5、可定时定位释放药物;将药先制成颗粒,然后用不同释放速度的材料进行包衣,按所需比例混合均匀,装入空胶囊即可达到;三分类1、硬胶囊剂:将提取物、提取物加饮片细粉或饮片细粉与适宜辅料制成的均匀粉末,细小颗粒、小丸、半固体或液体等,填充于空心胶囊中的胶囊剂;2、软胶囊剂:指将提取物,液体药物与适宜辅料混匀后用编制法或压制法密封于软质囊材中的胶囊剂;3、肠溶胶囊:指不溶于胃液,但能在服液中崩解或释入的胶囊剂;4、胶囊的囊材:主要原料为明胶,辅料有甘油,食用色素,琼脂防腐剂;1明胶:①骨胶:质地坚硬,性脆、透明度较差②皮胶:具有可塑性,透明度好2甘油:增加胶囊韧性,弹性,保持水分防脆裂;3琼脂:增加凝结力,使蘸棋后流动小4食用包装:美观、易识别5防腐剂:属泊金类五质量检查1、水份:≤9.0%重量差异:±10以内,超出装量差异限度不得分于2粒,并不得有粒超出限度1倍;2、崩解时限:硬胶囊:≤30分钟软胶囊:≤60分钟肠溶胶囊:在盐酸内9-1000中检查2小时,不得有裂缝,然后在人工肠液中1小时全部崩解;六工艺六、片剂一概念:指提取物提取物加饮片细粉或饮片细粉与适宜辅料混匀压制制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂;以口服液普通片为主,另有含片、咀嚼片、泡腾片、肠溶片等;二片剂的特点:1、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用较丸剂好2、剂量准确,片剂内药物含量差异较小3、质量稳定;4、携带,运输,服用方便5、机械化生产,产量大,成本低,卫生标准易达到;缺点:1、生物物利用度较胶囊剂差2、儿童和昏迷患者不易吞服3、含挥发性成分的片剂贮存较大时,含量下降三片剂质量要求1、含量准确、重量差异小0.3g以下±7.5%和0.3g以上±5%2、崩解时限:药材原粉量≤30分钟和清膏糖衣处≤60分钟3、色泽均匀,光洁美观4、在规定的贮藏期内不得变质5、硬度6、溶出速度四片剂的赋形剂润湿剂粘合剂化验润滑剂混均核检1、稀释剂和吸收剂膏粉、糊精、糖粉、乳糖、硫酸钙、磷酸氢钙,氧化镁2、润湿剂和粘合剂水、酒精、淀粉浆、糊精、阿拉伯胶浆CMC-Na、聚乙二醇3、崩解剂干燥淀粉、泡腾崩解剂、表面活性剂4、润滑剂硬脂酸镁、滑石粉、液状石蜡5、工艺中药材主药混合-----→制软材-----→制颗粒-----→干燥-----→整粒-----→压片-----→包衣-----→包装七、微生物限度一微生限度检查法指检查非规定灭菌制剂及其原辅料受微生物污染程度的方法二检查项目:细菌数、霉菌数、酵母菌数三检测条件在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行;检验过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影响供试品微生物的检出;四细菌检查培养温度30-35℃ 48h霉菌、酵母菌检查,培养温度23-28℃ 72h五微生限度标准口服药制剂1、不含药材原粉的制剂细菌数≤1000cfu/g 100cfu/ml霉菌和酵母菌数≤100cfu/gml大肠埃希菌不得检出2、含药材原粉的制剂细菌数≤10000cfu/g 丸剂≤30000cfu/g ≤500cfu/ ml 霉菌和酵母菌≤100cfu/gml大肠埃希菌不得检出/gml大肠菌群≤100个/g ≤10个/ml3、含豆豉,神曲等发酵原粉的制剂细菌数100000cfu/g 1000cfu/ml霉菌和酵母菌数500cfu/g 100cfu/ml大肠埃希菌不得检出/gml大肠菌群≤100个/g ≤10个/ml。
药品基本知识培训PPT课件
药品的化学成分
01
02
03
活性成分
药品中起治疗作用的化学 物质,如抗生素中的抗菌 成分。
辅助成分
增加药品稳定性、调节酸 碱度等作用的物质,如缓 冲剂、防腐剂等。
载体
将活性成分和辅助成分混 合在一起的物质,如片剂 中的淀粉、胶囊壳等。
药品的药理作用
治疗作用
药品对疾病的直接治疗作 用,如抗生素对细菌感染 的治疗。
给药途径
药物从给药部位吸收进入全身循 环的途径和方式。如口服、注射 、吸入等。
药品的命名与标识
药品命名
根据药品的化学成分、药理作用、临 床用途等因素进行命名。如阿司匹林 、头孢拉定等。
药品标识
在药品的包装上标明该药品的名称、 规格、生产企业、批准文号等内容, 以便患者和医务人员正确识别和使用 。
02 药品的化学成分与药理作 用
相对湿度应控制在45%-75%之间,过高或 过低都会导致药品受潮、风化等。
避光保存
分类存放
部分药品需避光保存,以防光照引起药品 变质。
不同性质的药品应分类存放,避免混淆和 交叉污染。
药品的养护措施与注意事项
01
02
03
04
定期养护
定期对药品进行检查和养护, 如清理灰尘、保持干燥等。
防潮防霉
保持储存环境干燥,避免药品 受潮发霉。
防鼠防虫
储存场所应设置防鼠防虫设施 ,避免药品被咬食或污染。
防火防盗
储存场所应符合消防安全要求 ,设置防盗措施,确保药品安
全。
过期药品的处理与回收
过期药品的危害
过期药品可能失效或变质,使 用后不仅无效还可能对身体造
成伤害。
处理方式
对于过期药品,应及时进行无 害化处理,避免随意丢弃对环 境造成污染。
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药品基础知识培训资料一.基本概念1)药品的概念:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质.2)麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。
分为:阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。
3)精神药品:系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。
可分为:一类精神药品和二类精神药品4)毒性药品:是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
一般多在中药材:5)药材:一般是指未经加工的中药原料药。
6)中药:是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源:天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
7)中药饮片:是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品.毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定,它们是:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
8)消毒产品的定义:消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果.如:酒精(乙醇皮肤消毒液)(冀卫消证字(2004)第0134号)84消毒液(Ⅱ型)(卫消字(1999)第0004号)9)化妆品的定义:化妆品:指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。
例如::补水洁面乳卫妆准字29—XK—2211号特殊用途化妆品:是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。
化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语。
如:曼秀雷敦特柔润唇膏(卫妆特字(2002)第0075号)迪豆痘速消(健肤组合)(闽卫妆字(2003)0003号)药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用,不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效。
对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病”,我们一定要有清醒的认识,以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。
二、药品的特殊性:1、药品本身的特殊性:(1)专属性—---对症治疗,患什么病用什么药,特殊的商品(2)两重性———-防病治病,不良反应(3)质量的重要性---—符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效. (4)限时性——---先储备,药等病,不能病等药,有效期.2、药品管理方式的特殊性:药品消费方式是被动消费,消费者在品种和质量方面很少有选择的余地,因此,政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理,实行许可证制度。
3、药品经营的特殊性:不能用价格来调节其需求三、药品的质量特征:1、安全性-—-药品在一定的剂量下(含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。
2、有效性—-—有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是人们使用药品的唯一目的3、可控性(均一性)-—-- 应具备工艺稳定,由质量标准来控制各批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性 ----药品从出厂倒使用期间的质量稳定5、经济性—-—---药品的成本高低及药费四、药品的两重性(治疗效应和不良反应)(治病和致病)1、治疗效应(疗效):对因治疗和对症治疗对因治疗:消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
对症治疗:改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成,不可偏废。
2。
不良反应:主要是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
国家实行不良反应报告制度.它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
药品不良反应的种类:①副作用;②毒性作用;③后遗效应;④变态反应;⑤继发反应;⑥特异质反应;⑦药物依赖性;⑧致癌作用;⑨致突变;⑩致畸作用。
副作用和毒性反应的区别1)副作用:A、常规剂量下发生的 B、一般不太严重C、可以预知但难以避免药品的副作用,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。
这些作用本来也是其药理作用的一部分。
药品不良反应包括药品的副作用(副反应),还包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应中的一部分。
五、药品的名称:药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。
目前常见的药品名称的种类有三种:通用名、商品名(商标名)、化学名.一)通用名:国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。
通用名称不可用作商标注册。
二)商品名:商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称通用名可以帮助识别药品,避免重复用药商标名通过注册即为注册药名,常用®表示三)化学名:根据药物的化学结构式予以命名:如解热镇痛药:对乙酰氨基(通用名为扑热息痛),不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂,商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。
药品的化学名必须大于通用名心痛定--—-——硝苯地平片潘生丁—--—-—双嘧达莫片维脑路通-——--—曲可芦丁他巴唑-—----甲巯咪唑片脑复康----——吡拉西坦片异搏定——-——-盐酸维拉帕米片脉通-—————复方三维亚油酸胶丸安络血—————-肾上腺色腙片心得安----——盐酸普奈洛尔片消心痛——-———硝酸异山梨酯片双克—--——-氢氯噻嗪片速尿----—-呋塞米片安体舒通—-—-——螺内酯果导片————--酚酞片胃复安—-—--—甲氧氯普胺片牙周康——-—--糠甾醇片牙痛安-——-—人工牛黄甲硝唑胶囊牙周康-—---—甲硝唑芬布芬胶囊消炎痛-—-—--吲哚美辛肠溶片六、药品的类别:1.药品自然属性的分类:包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药。
2、药品使用的安全性及其流通使用的监管分类:a、处方药与非处方药;b、内服药与外用药;c、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品.3、处方药:必须凭医生(执业医师和执业助理医师)处方才可调配、购买和使用.处方药警示语是什么?“凭医师处方销售、购买和使用”。
处方药不得开架销售!国际通用的处方药英文缩写是RX4、非处方药:不需要凭医生处方,消费者既可自行判断、购买、使用。
非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
非处方药专用标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药品,绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志非处方药警示语是什么?“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
"非处方药可开架销售甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用;而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售常见的药物的剂型主要有:注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉)雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
七、药品的剂型和规格:1、药物剂型就是药物的应用形式,药物剂型与其疗效关系密切.2、同一药物、不同的剂型可导致药物作用的快慢、强度、持续时间不同,药物副作用、毒性作用也不同.3、药物剂型的分类方法有:按形态分类;按分散系统分类;按给药途径分类。
4。
药品的剂型:按制备方法不同可分为以下几类:(一)片剂1、单压片系指药物与赋型剂混合后一次压制而成的片剂,一般的内服片均为单压片2、复压片系指药物通过一次以上压制而成,常叫多层片,因各层所含的药物不同,因此可出现多种疗效(缓释或长效)3、包衣片是指压制片外面包上一层物料,起保护片剂、改善片剂某些缺点的作用.1)糖衣片:掩盖不良气味及美化片剂、便于识别的作用。
(2)肠溶衣片:酸不溶,碱易溶的高分子化合物,减少对胃的刺激并可避免药物在胃液中分解、破坏。
(3)薄膜衣片:有防潮、防霉等作用。
片剂按使用方法的不同也分为内服片、嚼用片、含片、舌下片、外用片、泡腾片、分散片、口溶片及注射用片等。
1)、分散片 :系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。
在20±1℃100ml水中振摇3分钟全部崩解分散片最大的特点口服速释制剂中的一种,由于其服用、携带方便,药物溶出快,起效快,生物利用度高,可直接吞服,也可溶于温水中服用,特别适合于老人,小孩及吞咽困难者等特点,日益受到人们的关注。
分散片与普通片相比,分散片的质量要求较高,质量标准控制难度大2)、控释片、缓释片都是在体内缓慢释放有效成分的剂型。
控释片在24小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定.控释片是对药物释放要求相对较高的制剂,所以多见于心血管制剂,它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,效力更持久。
3)、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
缓释片则是在时间上比普通片释放持久,不会像普通片那样一到体内就完全释放,这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激,主要起保护作用,所以多用在局部刺激较大的药物。
(二)胶囊剂指药物装于空胶囊中制成的制剂.此种剂型不仅外表美观、整洁,还可掩盖药品不适的苦味、异味,生物利用度较高.根据胶囊的形状与硬度可分为硬胶囊与较胶囊。
1、硬胶囊系将药物粉末或颗料填充于空胶囊中制成。
2、软胶囊系将药物(固体或液体)密封于球形成或椭圆形的软质囊材中制成.3、微型胶囊用天然的或合成的高分子材料(通称囊材),将固体或液体药物(囊心物)包嵌而成的直径通常为5--250um的微小胶囊。
根据临床需要将微囊制成散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、栓剂、软膏剂以及注射液.三)丸剂和滴丸剂丸剂系中药传统制剂.1、丸剂:是指药材细粉或提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。
2、滴丸:是在丸剂基础上发展起来的新剂型,指固体或液体药物与基质加热溶化成溶液或混悬液后滴入不相混溶的冷凝中,冷凝收缩而制成球形、扁球形或圆片型的丸剂。
增加药物的稳定性,生利用度高,可速释可缓释可控释药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字化学药品使用字母“H”中药使用字母“Z”保健品使用字母“B"生物制品使用字母“S”体外化学诊断试剂使用字母“T”药用辅料使用字母“F" 进口分装药品使用字母“J”。