水热溶剂热法——分子筛形貌(晶面)可控催化剂的制备

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分子筛催化剂的研究

分子筛催化剂的研究首先，我们将介绍分子筛催化剂的基本原理。

分子筛是一种多孔结构的固体材料，具有规则的孔道结构和大的比表面积。

分子筛催化剂的活性位点通常集中于孔道内壁或孔道口，通过孔道结构可以控制催化反应的活性和选择性。

此外，分子筛催化剂还具有良好的热稳定性和化学稳定性，可以在高温或酸碱条件下进行反应。

其次，我们将讨论分子筛催化剂的制备方法。

目前，常见的分子筛催化剂制备方法包括水热法、离子交换法、溶胶-凝胶法等。

水热法是最常用的制备方法之一，通过在高温和高压条件下反应源材料和模板分子，可以得到具有规则孔道结构的分子筛。

离子交换法则是通过与离子交换树脂进行交换，将离子交换树脂转化为分子筛。

溶胶-凝胶法则是将溶胶中的成分通过凝胶的沉淀形成固态材料，再经过煅烧和孔道开放处理形成分子筛。

接下来，我们将探讨分子筛催化剂在石油加工中的应用研究。

石油加工是分子筛催化剂广泛应用的领域之一、分子筛催化剂可以用于石油加工中的催化裂化、异构化、芳构化等反应。

例如，分子筛催化剂可以将重质石油馏分转化为高辛烷值的汽油，提高石油产品的质量。

此外，分子筛催化剂还可以用于催化裂化废液的再生利用，减少废液的排放和资源浪费。

最后，我们将介绍分子筛催化剂在有机合成和环境保护中的研究进展。

在有机合成领域，分子筛催化剂可以用于合成有机化合物、催化氧化反应等。

分子筛催化剂具有高的活性和选择性，可以有效地催化有机反应。

在环境保护方面，分子筛催化剂可以用于处理废水和废气中的污染物。

例如，分子筛催化剂可以去除废气中的有害物质，并将其转化为无害物质。

综上所述，分子筛催化剂是一类重要的催化剂，在石油加工、有机合成和环境保护等领域具有广泛的应用前景。

为了进一步提高分子筛催化剂的性能，需要加强对其制备方法和催化机理的研究。

通过深入研究分子筛催化剂的性质和催化机理，可以为其在工业应用中的优化和改进提供参考。

溶胶-水热法制备亚微米4A分子筛

溶胶-水热法制备亚微米4A分子筛
孙建勋;明大增;李志祥;林润雄
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2009(023)014
【摘要】以硅胶湿样和铝矾土为原料,利用溶胶-水热法合成了亚微米4A分子筛,并采用XRD、SEM和FT-IR等分析手段与常规水热法合成的4A分子筛进行了对比.结果表明,采用溶胶-水热法制备的产品,结晶度为96%,形状规则、大小均匀、呈正态分布且分布范围较窄;粒度小于等于1μm的可达到100%;钙离子交换容量为335mg Ca-CO3/g(干基)4A分子筛,白度为97%,完全满足洗涤助剂的要求.
【总页数】4页(P90-92,98)
【作者】孙建勋;明大增;李志祥;林润雄
【作者单位】青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室,青岛,266042;云南云天化国际化工股份有限公司技术中心,昆明,650113;云南云天化国际化工股份有限公司技术中心,昆明,650113;青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室,青岛,266042
【正文语种】中文
【中图分类】TB3
【相关文献】
1.利用磷肥副产物硅渣制备亚微米4A分子筛 [J], 孙建勋
2.溶胶-水热法制备亚微米4A分子筛 [J], 孙建勋;林润雄
3.溶胶-水热合成法制备纳米4A分子筛 [J], 李志祥;林润雄
4.水热法由富锰渣制备4A分子筛工艺初探 [J], 原金海;谭世语;周志明
5.煤系高岭土插层-水热法制备亚微米级13X分子筛 [J], 徐嘉晨;吴红丹;周志辉;尧鹏魁;张青鹏
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催化剂形貌、组成、结构和粒径的控制

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全结晶MCM-22分子筛催化剂的制备及其催化性能

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 1 期全结晶MCM-22分子筛催化剂的制备及其催化性能王一棪，王达锐，沈震浩，何俊琳，孙洪敏，杨为民（中石化（上海）石油化工研究院有限公司，绿色化工与工业催化全国重点实验室，上海 201208）摘要：采用水热晶化法高效合成了全结晶的MCM-22分子筛催化剂，利用X 射线衍射、扫描/透射电子显微镜、NH 3-TPD 等手段对催化剂的晶体结构、微观形貌、酸性质等进行了综合表征，并考察了催化剂在苯和乙烯液相烷基化制乙苯反应中的催化性能。

结果表明，该全结晶MCM-22分子筛催化剂在160℃条件下40h 即可完成晶化，相对结晶度达到100%。

制得的分子筛为薄片层状结构，由100%活性组分组成。

晶化后的催化剂成品仍维持条状形貌，机械强度达到82N/cm ，满足工业应用需求。

将该全结晶MCM-22分子筛催化剂应用于液相烷基化反应时，在反应温度180℃、反应压力3.5MPa 、乙烯质量空速1h -1、苯与乙烯摩尔比为2.5的条件下运行1000h ，催化剂表现出良好的反应活性、选择性和稳定性，乙烯转化率接近100%，乙基选择性约99.84%，重组分含量始终维持在1000μL/L 左右。

关键词：水热；结晶；分子筛；催化剂；苯中图分类号：O643.36；TQ426 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2024）01-0285-07Preparation and catalytic performance of fully crystalline MCM-22zeolite catalystWANG Yiyan ，WANG Darui ，SHEN Zhenhao ，HE Junlin ，SUN Hongmin ，YANG Weimin(State Key Laboratory of Green Chemical Engineering and Industrial Catalysis, Sinopec Shanghai Research Institute ofPetrochemical Technology Co., Ltd., Shanghai 201208, China)Abstract: Fully crystalline MCM-22 zeolite catalyst was efficiently synthesized by hydrothermal crystallization method. The crystal structure, micro morphology, and acid property of the as-prepared catalyst were characterized by X-ray diffraction, scanning/transmission electron microscopy (SEM and TEM), NH 3-TPD, and so on. The catalytic performance of the as-prepared catalyst in the liquid-phase alkylation of benzene and ethylene to ethylbenzene was investigated. The results showed that the relative crystallinity of MCM-22 zeolite with ultra-thin layered structure reached 100% after 40h crystallization at 160℃. In addition, the morphology of the catalyst after crystallization remained in strip shape with 100% active component, and the mechanical strength of the catalyst was as high as 82N/cm, which fully met the requirement of industrial application. Under reaction conditions close to industrial process: temperature of 180℃, pressure of 3.5MPa, ethylene weight hourly space velocity (WHSV) of 1h -1, molar ratio of benzene to ethylene of 2.5, the as-prepared fully crystallized MCM-22 zeolite catalyst showed good catalytic activity, selectivity, and stability. The ethylene conversion and the ethyl selectivity of the研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-1513收稿日期：2023-08-30；修改稿日期：2023-10-16。

分子筛催化剂的制备与性能调节方法

分子筛催化剂的制备与性能调节方法分子筛催化剂是一种广泛应用于化学工业中的重要催化剂。

它们具有高效催化活性、良好的选择性和高度稳定性等优点，被广泛应用于石油炼制、有机合成、环境保护等领域。

本文将介绍分子筛催化剂的制备方法和性能调节方法。

首先，分子筛催化剂的制备方法有多种。

其中最常用的方法是水热合成法。

该方法通过将硅源、铝源和模板剂等原料溶解在适量的水溶液中，经过一段时间的加热反应，得到分子筛晶体。

随后，通过滤液、洗涤和干燥等步骤得到催化剂。

此外，还有溶胶-凝胶法、共沉淀法、模板剂法等其他方法。

这些方法各有特点，可以选择合适的方法制备所需的分子筛催化剂。

然而，通过以上方法制备的催化剂往往无法满足实际应用的需求。

因此，研究人员提出了多种性能调节方法，以改善分子筛催化剂的催化性能。

其中之一是改变分子筛的组分和结构。

通过改变硅源和铝源的种类和比例，可以调节分子筛的酸碱性质和孔结构。

例如，在用于催化裂化反应的分子筛ZSM-5中，改变硅铝比可以调节分子筛的酸度分布，进而调控反应的产物分布。

此外，也可以通过引入其他元素，如钼、钨、镍等，来改变分子筛的催化性能。

另一种常用的性能调节方法是外延负载。

通过将其他活性物种负载于分子筛表面，可以将其催化活性与分子筛的选择性和稳定性相结合。

例如，通过将金、银、铜等负载于分子筛的表面，可以实现对不饱和化合物的选择加氢催化。

此外，也可以将铂、钯等贵金属负载于分子筛上，以提高催化剂的催化活性和稳定性。

此外，还可以通过物理、化学方法来调节分子筛的性能。

例如，可以利用高温煅烧、酸、碱等处理来改变分子筛的酸碱性质和孔结构。

通过这些方法，可以增加分子筛的表面酸量、改变酸性强弱以及调节孔结构的大小，从而对其催化性能进行调控。

此外，还可以利用表面修饰、离子交换、介孔化等方法改变分子筛的表面性质和孔结构，进一步调节其性能。

总结起来，分子筛催化剂的制备方法有水热合成法、溶胶-凝胶法等多种。

为了改善其催化性能，可以通过改变分子筛的组分和结构，外延负载活性物种以及物理、化学方法等进行性能调节。

分子筛催化剂的制备与表征研究

分子筛催化剂的制备与表征研究分子筛催化剂是一种重要的催化材料，具有广泛的应用前景。

它的制备与表征研究对于提高催化剂的活性和选择性具有重要意义。

本文将从分子筛催化剂的制备方法、表征手段以及研究进展等方面进行论述。

一、分子筛催化剂的制备方法分子筛催化剂的制备方法多种多样，常见的有水热法、溶胶-凝胶法、固相合成法等。

水热法是一种常用的制备方法，通过在高温高压下将硅源和铝源与模板分子反应，形成具有特定孔径和结构的分子筛催化剂。

溶胶-凝胶法则是将溶胶中的硅源和铝源与模板分子混合，并通过溶胶凝胶过程形成凝胶，最后经过煅烧得到分子筛催化剂。

固相合成法则是将硅源和铝源与模板分子一起固定在载体上，然后通过煅烧去除模板分子得到分子筛催化剂。

二、分子筛催化剂的表征手段分子筛催化剂的表征是研究其结构和性能的重要手段。

常用的表征手段包括X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、氮吸附-脱附等。

XRD可以用来确定分子筛催化剂的晶体结构和晶格常数，SEM和TEM可以观察其形貌和颗粒大小，FTIR可以分析其表面官能团的种类和含量，氮吸附-脱附则可以测定其比表面积和孔径分布。

三、分子筛催化剂制备与表征研究的进展随着催化剂研究的不断深入，分子筛催化剂的制备与表征研究也取得了一系列进展。

在制备方法方面，研究人员不断改进和创新，提出了一些新的制备方法，如溶胶-凝胶-浸渍法、模板离子交换法等。

这些新的制备方法可以更好地控制分子筛催化剂的孔径和结构，进一步提高其催化性能。

在表征手段方面，研究人员也在不断探索和改进，如引入原位表征技术，可以实时观察催化反应过程中分子筛催化剂的结构变化，从而深入理解催化机理。

此外，分子筛催化剂的应用领域也在不断扩展。

除了传统的石油化工领域，如催化裂化和异构化等，分子筛催化剂在环境保护、新能源等领域也有广泛应用。

例如，分子筛催化剂可以用于废水处理和废气净化，通过催化反应将有害物质转化为无害物质，达到环境保护的目的。

第三章-水热与溶剂热合成法

19
2.5 SCW的扩散系数D：
D 1
高密度水：T D ， p D 低密度水：T D ， p D
SCW的扩散系数比普通水高10~100倍流动性、渗透性和传递性能好，利于传质和热交换
20
三、超临界水的特点： ①完全溶解有机物 ②完全溶解空气或氧气 ③完全溶解气相反应的产物 ④对无机物溶解度不高 ⑤具有很好的传质、传热性能
压强 0.101 0.476 1.555 3.977 8.593 （ Mpa ）
350 374.15
16.535 22.120
12
（2）离子积变高的影响
离子反应
化学反应
自由基反应
d ln k E dT RT 2
导致水热反应加剧的主要原因是水的电离常数随水热反应温度的上升而增加
13
（3）高温高压下水的作用：
加快成核速率有以下两条途径：
升高温度、增加成核反应物浓度
11
六、反应介质的性质
（1）随着温度的升高水的性质将产生下列变化：
1.蒸汽压变高； 2.密度变小；
3.表面张力变低； 4.粘度变低；
5.离子积变高
6.热扩散系数变高
水的温度与饱和蒸汽压的关系
温度 100 150 200 250 300 （oC）
五水热法合成原理51反应过程的驱动力可溶的前驱体中间产物与最终稳定产物之间的溶解度差反应物质溶解后以离子分子团的形式进入溶液强烈对流在生长区低温区形成过饱和溶液成核52纳米晶粒的形成过程p71生长基元与晶核的形成满足线度和几何构型要求时生成晶核2生长基元在固液生长界面上的吸附与运动生长基元运动到固液生长界面并被吸附在界面上迁移运动3生长基元在界面上的结晶或脱附1053水热反应的成核特征1成核速率随着过冷程度即亚稳性的增加而增加2存在一个诱导期在此期间不能检测出成核3组成的微小变化可引起诱导期的显著变化4成核反应的发生与体系的早期状态有关11加快成核速率有以下两条途径

溶剂热法CuInSe_2粉体的形貌可控制备与表征

收稿日期：2010-08-03。

收修改稿日期：2010-09-14。

湖南省科技计划项目(No.2009FJ3097)；湖南省自然科学基金重点项目(No.08JJ3104)资助。

＊通讯联系人。

E -mail ：xc_d@溶剂热法CuInSe 2粉体的形貌可控制备与表征段学臣＊,1,2蒋波1,2程亚娟1,2孙巧珍1,2朱磊1刘扬林1(1中南大学材料科学与工程学院，长沙410083)(2有色金属材料科学与工程教育部重点实验室，长沙410083)摘要：采用溶剂热法，通过改变反应温度和初始n Cu /n In 比制备了一系列CuInSe 2粉体。

粉体的物相结构、形貌、光吸收性能分别用X 射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见分光光度计(UV -Vis)进行了表征。

结果表明：180℃反应即可形成纯黄铜矿型CuInSe 2粉体；随着反应温度的升高，粉体形貌有“片-片簇-球簇”的演变规律，其光吸收性能也随之增强，出现“红移”现象；初始n Cu /n In 比能有效调控片簇的致密度。

同时探讨了粉体不同形貌的形成机理。

关键词：溶剂热；CuInSe 2；形貌；光吸收；机理中图分类号：O614.121；O614.37+2；O613.52文献标识码：A文章编号：1001-4861(2011)02-0293-05Synthesis and Characterization of Morphology -ControllableCuInSe 2Powders by Solvothermal RouteDUAN Xue -Chen ＊,1,2JIANG Bo 1,2CHENG Ya -Juan 1,2SUN Qiao -Zhen 1,2ZHU Lei 1LIU Yang -Lin 1(1School of Materials Science and Engineering,Central South University,Changsha 410083,China )(2The Key Laboratory of Nonferrous Metal Materials Science and Engineering,Ministry of Education of China,Changsha 410083,China )Abstract:A series of CuInSe 2powders were prepared respectively by changing the reaction temperatures and initial Cu/In molar ratios,via a facile solvothermal route.The phase,morphology and light absorption performance were characterized by XRD,FESEM,TEM and UV -Vis,respectively.It is found that the chalcopyrite CuInSe 2can be successfully fabricated at 180℃.While increasing the reaction temperature,the morphologies of as -prepared powders evolve gradually from flake to 2-Dimension (2D)hexagonal flake cluster,then to 2D hexagonal sphere cluster.And their light absorption properties can also be resluting enhanced with a red shift of the absorption edge.Further studies reveal that the initial Cu/In molar ratios can effectively control the density of flake cluster.Additionally,a possible growth mechanism of the novel morphologies is also preliminarily discussed in this paper.Key words:solvothermal;CuInSe 2;morphology;light absorption;mechanism引言Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ族三元黄铜矿型半导体，如铜铟硒化合物(CuInSe 2，CIS)是第三代薄膜太阳能电池的理想光吸收层材料。

分子筛催化剂的制备与催化性能研究

分子筛催化剂的制备与催化性能研究分子筛催化剂是一类具有高度有序孔道结构的固体催化剂，其在化学工业中具有广泛的应用。

分子筛催化剂的制备和催化性能研究一直是催化领域的热点问题。

本文将从制备方法、表征手段和催化性能三个方面探讨分子筛催化剂的研究进展。

首先，分子筛催化剂的制备方法多种多样，常见的有溶胶-凝胶法、水热法、离子交换法等。

其中，溶胶-凝胶法是一种常用的制备方法，通过将溶胶中的金属离子或有机物与凝胶剂反应，形成固体凝胶，并经过干燥和煅烧等步骤得到分子筛催化剂。

水热法则是利用高温高压条件下的水热合成反应来制备分子筛催化剂。

离子交换法是通过将金属离子交换到分子筛的孔道中，形成金属分子筛催化剂。

这些制备方法各有优劣，选择适合的制备方法对于获得高性能的分子筛催化剂至关重要。

其次，分子筛催化剂的表征手段主要包括X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等。

X射线衍射是一种常用的表征手段，通过测量样品对X射线的衍射图案来确定分子筛的晶体结构和晶格参数。

扫描电子显微镜和透射电子显微镜则可以观察到分子筛的形貌和孔道结构。

此外，还可以利用傅里叶变换红外光谱、氮气吸附等手段来研究分子筛的表面性质和孔道结构等。

最后，分子筛催化剂的催化性能研究是分子筛研究的核心内容之一。

分子筛催化剂的催化性能与其孔道结构、酸碱性质以及金属离子的状态等因素密切相关。

例如，分子筛的孔道结构对于反应物的扩散和产物的选择性有重要影响。

分子筛的酸碱性质则可以调控反应物的吸附和解离，影响催化反应的速率和选择性。

此外，金属离子的状态也会影响催化剂的催化性能，如金属离子的还原态和氧化态分别对应不同的催化反应。

在分子筛催化剂的催化性能研究中，还需要考虑反应条件、反应机理等因素。

通过调节反应条件，如温度、压力、反应物浓度等，可以优化催化反应的效果。

同时，通过研究反应机理，可以深入理解催化反应的过程和机制，为催化剂的设计和改进提供理论指导。

综上所述，分子筛催化剂的制备与催化性能研究是一个复杂而有挑战性的课题。

水热溶剂

水热法、溶剂热法合成摘要：文章介绍了水热法分类、合成装备、合成流程及合成后的表征。

本文介绍了溶剂热法的特点，综述了溶剂热法在非氧化物纳米材料如Ⅲ一V族半导体、金刚石、碳化物、氮化物、金属硫属化合物及一维纳米材料制备中的研究进展，并对溶剂热法合成纳米材料的发展方向进行了展望。

关键词：水热法分类合成装备溶剂热法纳米材料非氧化物水热法合成水热法生长晶体，是19世纪中叶地质学家模拟自然界成矿作用而开始研究的，地质学家Murchison首次使用“水热”一词，1905年水热法开始转向功能材料的研究。

自l9世纪7O年代兴起水热法制备超细粉体后很快受到世界许多国家的重视讶。

水热法(Hydrotherma1)，属液相化学的范畴，是指在特制的密闭反应器(高压釜)中，采用水溶液作为反应体系，通过对反应体系加热，加压(或自生蒸气压)，创造一个相对高温、高压的反应环境，使得通常难溶或不溶的物质溶解并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。

在常温常压下一些从热力学分析看可以进行的反应，往往因反应速度极慢，以至于在实际上没有价值，但在水热条件下却可能使反应得以实现。

这主要因为在水热条件下，水的物理化学性质(与常温常压下的水相比)将发生下列变化：①蒸汽压变高；②粘度和表面张力变低；③介电常数变低；④离子积变高；⑤密度变低；⑥热扩散系数变高等。

在水热反应中，水既可作为一种化学组分起作用并参与反应，又可是溶剂和膨化促进剂，同时又是压力传递介质，通过加速渗透反应和控制其过程的物理化学因素，实现无机化合物的形成和改进。

水热合成法既可制备单组分微小单晶体，又可制备双组分或多组分的特殊化合物粉末，克服某些高温制备不可克服的晶形转变、分解、挥发等。

并且用水热法制备出的纳米晶，晶粒发育完整、粒度分布均匀、颗粒之间少团聚，原料较便宜，可以得到理想的化学计量组成材料，颗粒度可以控制，生成成本低。

水热法在合成配合物方面具有如下优势：①明显降低反应温度(100℃一250℃)；②能够以单一步骤完成产物的合成与晶化(不需要高温热处理)、流程简单；③能够很好地控制产物的理想配比；④制备单一相材料；⑤可以使用便宜的原材料，成本相对较低；⑥容易得到好取向，更完整的晶体；⑦在成长的晶体中，比其他方法能更均匀地进行掺杂；⑧能调节晶体生长的环境。

水热溶剂热合成法

水热溶剂热合成法
水热溶剂热合成法（Hydrothermal Solvothermal Synthesis）是一种在高压高温水溶液中进行化学反应合成材料的方法。

这种方法通常使用溶剂，如水、乙醇和氯化氢等，将反应物溶解于其中，并放入高压的反应釜中，在特定的温度和压力下进行反应，最终得到所需的产物。

水热溶剂热合成法的优点包括简单易行、反应速度较快、产物的纯度和晶体度较高等。

此外，水热溶剂热合成法还具有可控制性，可以通过调节反应温度、压力和溶剂等条件来控制合成产物的形貌、大小、晶体结构、晶面形貌等性质。

由于这种方法在生产能源材料、纳米材料和生物材料等领域中具有广泛的应用前景，因此在化学合成领域中得到了广泛的应用和发展。

一种两步水热法合成小晶粒PZSM-5分子筛催化剂的方法[发明专利]

专利名称：一种两步水热法合成小晶粒PZSM-5分子筛催化剂的方法
专利类型：发明专利
发明人：黄海,易明武,王大军,解建国,栾业志,李亭,杨文书,李延生,吕建宁
申请号：CN201310039126.5
申请日：20130131
公开号：CN103058209A
公开日：
20130424
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种两步水热法合成小晶粒PZSM-5分子筛催化剂的方法，包括以下步骤：将硅源、钠盐和去离子水配制成溶液A；将铝源、酸和去离子水配制成溶液B；将磷源、去离子水配制成溶液C；将溶液B滴加到A中，加入有机模板剂，得到凝胶混合物，在搅拌下以5～10℃/h的速率升温至80℃～100℃，保持20～50小时得到混合物R；将溶液B滴加到A中，加入有机模板剂和溶液C，然后加入混合物R，以20～50℃/h升温至130℃～150℃，保持50～200小时，冷却，固液分离，洗涤、干燥、焙烧得到小晶粒PZSM-5分子筛；用无机酸进行离子交换，加入粘结剂，硝酸混合均匀，挤压成型，烘干、焙烧，得到产品。

与现有技术相比，本发明的PZSM-5分子筛催化剂用于甲醇转化制丙烯反应中显示了良好的丙烯选择性。

申请人：惠生工程(中国)有限公司
地址：201203 上海市浦东新区张江高科技园区张衡路1399号
国籍：CN
代理机构：上海科盛知识产权代理有限公司
代理人：蒋亮珠
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可控的核壳结构镍基催化剂水热制备原理及其应用

可控的核壳结构镍基催化剂水热制备原理及其应用镍基催化剂因其低成本和高活性等优势被广泛应用于多种催化工业过程。

我们设计将氢型的单晶HBEA分子筛投入到NH4Cl/NH3·H20缓冲溶液,通过一种可调控的水热合成方法得到壳层结构的Ni/HBEA。

该种催化剂保持了 HBEA分子筛的晶体形貌,大量的高分散镍纳米颗粒主体分布于分子筛表面,少量纳米颗粒封装于分子筛介孔内部（担载量41 wt%,颗粒尺寸5.9 ±0.7 nm）。

我们通过X射线衍射（XRD）,扫描电子显微镜（SEM）,高倍透射电子显微镜（TEM）,氮气吸附,电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）,傅里叶红外光谱（IR）,吡啶为探针分子的红外光谱（IR-Py）,程序升温还原（TPR）及固体核磁（solid NMR）等表征手段不仅确定了 Ni/HBEA的壳层结构,并探究认为水热合成经历了溶硅-硅酸镍的两步反应过程。

其中溶硅过程为决速步,当溶解的硅含量大于一定值时,层状结构的硅酸镍快速生成。

当使用NH4Cl为单一沉淀剂时,溶液环境无法达到溶硅要求。

而当使用NH3·H2O为单一沉淀剂时,NH3·H2O不仅破坏了分子筛的结构形貌,并且加速了决速步的进行,使得中间物质由动力学控制的1:1型硅酸镍（Ni3Si2O5（OH）4）转化为热力学有利的2:1型硅酸镍(Ni3Si4O10（OH）2)。