副玫瑰苯胺分光光度法二氧化硫
GBT16128-1995二氧化硫方法确认
GB/T 16128-1995居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛缓冲液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法方法确认1 方法概述1.1 原理空气中二氧化硫用甲醛缓冲液采集，生成稳定的羧甲基磺酸，加氢氧化钠后释放出二氧化硫，与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色化合物，进行比色定量。
1.2 试剂和材料本法所用试剂纯度除特别注明外均为分析纯，水为重蒸馏水或去离子水；亦可用石英蒸馏器的一次水。
1.2.1吸收液（甲醛-邻苯二甲酸氢钾缓冲液）1.2.1.1 贮备液:称量2.04g邻苯二甲酸氢钾和0.364g乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA-2Na)溶于水中，移入1L容量瓶中，再加入5.30mL 37％甲醛溶液，用水稀释至刻度。
贮于冰箱，可保存一年。
1.2.1.2 工作溶液:临用时，将上述吸收贮备液用水稀释 10 倍。
1.2.2 2mol/L氢氧化钠溶液:称取 8.0g氢氧化钠溶于 100mL水中。
1.2.3 0.3％氨磺酸钠溶液:称取 0.3g氨磺酸，加入 3.0mL 2mol/L氢氧化钠溶液，用水稀释至100mL。
1.2.4 0.025％盐酸副玫瑰苯胺溶液。
1.2.4.1 1mol/L盐酸溶液:量取浓盐酸(优级纯，ρ20＝1.19g/mL)86mL，用水稀释至100 mL。
1.2.4.2 4.5mol/L磷酸溶液:量取浓磷酸(优级纯，ρ20＝1.69g/mL)307mL，用水稀释至1mL。
1.2.4.3 0.25％盐酸副玫瑰苯胺贮备液1):称取0.125g盐酸副玫瑰苯胺(简称PRA，C19H18N3Cl·3HCl)，按附录Ａ提纯，用 1mol/L盐酸溶液稀释至 50mL。
1.2.4.4 0.025％盐酸副玫瑰苯胺工作液:吸取0.25％的贮备液 25mL，移入250mL容量瓶中，用 4.5mol/L磷酸溶液稀释至刻度，放置 24h后使用。
此溶液避光密封保存，可使用 9 个月。
注: 1)若有市售的0.25％的PRA贮备液可直接稀释使用。
SO2的测定方法
实验十七大气二氧化硫的测定一、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（A1）1 实验目的1.1 掌握本方法的基本原理1.2 巩固大气采样器及吸收液采集大气样品的操作技术。
1.3 学会用比色法测定SO2的方法。
2 实验原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在577nm处进行测定。
本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10mL样品中存在50µg钙、镁、铁、镍、锰、铜等离子及5µg二价锰离子时不干扰测定。
本方法适宜测定浓度范围为0.003～1.07mg/m3。
最低检出限为0.2µg/10mL。
当用10mL吸收液采气样10L时，最低检出浓度为0.02mg/m3；当用50mL吸收液，24h采气样300L取出10mL样品测定时，最低检出浓度为0.003mg/m3。
3 实验试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 氢氧化钠(NaOH)溶液，1.5mo1/L称取60g NaOH溶于1000mL水中。
3.2 环已二胺四乙酸二钠(CDTA-2Na)溶液，0.05mo1/L称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,简称CDTA]，加入氢氧化钠溶液(3.1)6.5mL，用水稀释至100mL。
3.3 甲醛缓冲吸收液贮备液：1（A）本方法与GB/T15262－94等效。
吸取36％～38％甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
大气中二氧化硫的测定
环境空气二氧化硫的测定——甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法1.适用范围本标准规定了测定环境空气中二氧化硫的甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。
本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
当适用10ml吸收液，采样体积为30L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.007mg/m3，测定下限为定下限为0.028mg/m3，测定上限为0.667mg/m3。
当使用50ml 吸收液，采样体积为288L，试份为10ml 时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.004mg/m3，测定下限为0.014mg/m3，测定上限为0.347mg/m3。
2.方法原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在波长577nm 处测量吸光度。
3.干扰及消除本标准的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；吸收液中加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。
10mL样品溶液中含有50μg 钙、镁、铁、镍、镉、铜等金属离子及5μg二价锰离子时，对本方法测定不产生干扰。
当10mL 样品溶液中含有10μg二价锰离子时，可使样品的吸光度降低27%。
4.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 碘化钾（KIO3），优级纯，经110℃干燥2h。
4.2 氢氧化钠溶液，c(NaOH)=1.5mol/L：称取6.0g NaOH，溶于100ml 水中。
4.3 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)=0.05mol/L：称取1.82g 反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-1，2-cyclohexylen edinitrilo) tetraacetic acid，简称CDTA-2Na]，加入氢氧化钠溶液（4.2）6.5ml，用水稀释至100ml。
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点在大气环境中，二氧化硫是一种常见的污染物，其存在会对环境和人体健康造成严重损害。
准确测定大气中二氧化硫的浓度是非常必要的。
而甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法是一种常用的测定二氧化硫浓度的方法之一。
在进行该方法测定时，有一些注意点需要特别注意，以确保测定结果的准确性和可靠性。
本文将对甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点进行详细介绍。
需要注意的是实验操作的规范性。
在进行甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时，必须严格按照操作规程进行实验操作，遵循实验操作流程，不得随意更改实验条件。
在实验操作过程中，应严格控制实验条件，保证实验的可重复性和准确性。
在取样、制备试剂、设备校准等方面也需要严格按照规定的方法和程序进行，以确保实验操作的规范性。
实验设备的维护和保养也是非常重要的。
在进行甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时，实验设备的性能直接影响到测定结果的准确性。
实验设备的维护和保养必须得到足够重视。
在使用实验设备之前，应进行设备的检查和校准，确保实验设备的各项性能指标符合要求。
在实验过程中，要及时清洁和保养设备，防止设备受到污染或损坏，影响实验结果的准确性。
实验操作中的环境因素也需要特别注意。
实验室的温度、湿度和空气流通情况都会对实验操作和测定结果产生影响。
在进行甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时，要注意控制实验室的环境条件，保持实验室的空气清新、温度适宜和湿度适当，确保环境因素对实验操作和测定结果的影响最小化。
试剂的质量和纯度也是影响实验结果的关键因素。
在进行甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时，所使用的试剂必须具有足够的纯度和质量保证。
在制备试剂、配置标准溶液和工作溶液时，要选择优质的试剂，并按照规定的方法和程序进行操作，确保试剂的纯度和质量符合要求。
在使用试剂过程中，要严格控制试剂的用量和保存条件，避免试剂受到污染或变质，影响实验结果的准确性。
盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫在实际工作中的应用
盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫在实际工作中的应用［摘要］近年来，盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫问题得到了业内的广泛关注，研究其相关课题有着重要意义。
本文首先对相关内容做了概述，分析了盐酸副玫瑰苯胺分光光度法原理，并结合相关实践经验，分别从试剂的配制、样品采集及保存以及样品分析与测定等多个角度与方面，就该课题展开了研究，阐述了个人对此的几点看法与认识，望有助于相关工作的实践。
［关键词］盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；二氧化硫；应用；测定中图分类号：X830.2 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2018）23-0207-011 前言作?槎?氧化硫测定工作中的一项重要方面，对盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的应用占据着极为关键的地位。
该项课题的研究，将会更好地提升对盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的分析与掌控力度，从而通过合理化的措施与途径，进一步优化该项工作的最终整体效果。
2 概述在环境空气中测定二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收一一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（简称甲醛法），四氯汞钾溶液吸收一一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（简称四氯汞钾法）及定电位电解法。
目前大多实验室采用甲醛缓冲溶液吸收一一盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，其方法灵敏、操作简便、干扰较少。
重要的是避免了使用毒性大的含汞吸收液。
3 方法原理二氧化硫被呵醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在577nm 处进行测定。
4 试剂的配制4.1 甲醛缓冲吸收液贮备液吸取36%〜38%的甲醛溶液5.5ml, 0.050mol/L的CDTA-2Na溶液20.0ml;称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶解于少量水中；将三种溶液合并，用水稀释至100ml ，贮于冰箱，可保存10 个月。
甲醛缓冲吸收液用水将甲醛缓冲吸收时贮备液稀释l00 倍而成，此吸收液每毫升含0.2mg 甲醛，临用现配。
副玫瑰苯胺分光光度法二氧化硫医学课件
二、氮氧化物(NOx)
氮的氧化物有NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5等多种形式，大气中的氮氧化物主要以NO2和NO的形式 存在。NO为无色、无臭、微溶于水的气体，在空气中易被氧化成NO2。NO2为棕红色具有强刺 激性臭味的气体，是引起支气管炎等呼吸道疾病的有害物质。大气中NO、NO2常用的测定方法 有盐酸萘乙二胺分光光度法、化学发光法、恒电流库仑滴定法等。
5.大气监测项目 及监测目的
监测项目
空气污染常规监测项目
连续采样实验室分析 项目
大气环境自动监测系统监 测项目
监测目的
为空气质量状况评价提 供依据
为空气质量的变化规律 和发展趋势提供基础资
料
为空气质量标准提供依据 和基础资料
二、大气污染监测方案的制订
基础资料收集 采样点的布设 采样方法和采样仪器 采样效率及评价 采样记录
2、碱片重量法
将用碳酸钾溶液浸渍的
玻璃纤维滤膜曝露于空气中，
硫酸盐化速率
的测定
碳酸钾与空气中的SO2等反
应生成硫酸盐，加入BaCl2
溶液将其转化为BaSO4沉淀，
用重量法测定。
一、大气SO2的测定
四氯汞钾吸 收-副玫瑰 苯胺分光光 度法测大气
中SO2
（1）方法原理 （2）干扰和消除 （3）试剂 （4）仪器 （5）样品
测定SO2常用的方法有：分光光度法、紫外荧光法、电导法、库仑滴定法、火焰光度法等。国家规定 的标准分析方法是：四氯汞钾吸收-副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法。
•方法原理
•测 •注定意事项
四氯汞钾吸 收-副玫瑰苯 胺分光光度
法
二氧化硫 (SO2)
甲醛吸收副玫瑰苯 胺分光光
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点甲醛是一种有害气体，经常出现在室内的建材、家具及装饰材料中，对人体造成危害。
而在大气中，二氧化硫也是一种有害气体，它是大气污染的一个重要组成成分。
对于大气中二氧化硫的测定和监测就显得尤为重要。
副玫瑰苯胺分光光度法是一种常用的测定大气中二氧化硫的方法，下面我将介绍一些关于这个方法的注意点。
副玫瑰苯胺分光光度法是一种比较简单、敏感的分析方法，适用于测定大气中二氧化硫的含量。
在进行这个方法的测定时，要注意样品的采集和处理。
要选取代表性的样品，避免受到外界干扰，否则会影响测定结果的准确性。
在样品的处理过程中，要避免二氧化硫的丢失和损失，保证测定结果的可靠性。
副玫玫苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中，要注意仪器设备的使用和维护。
仪器的准确性和稳定性对于测定结果的准确性起着至关重要的作用。
在实验过程中，要严格按照操作规程进行操作，确保操作的规范和准确。
对于仪器的维护和保养也是非常重要的，要定期对仪器进行检查和维护，保证仪器的正常运行。
副玫玫苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的实验条件也需要特别注意。
在测定过程中，要严格控制温度、湿度等环境条件，影响测定结果的因素尽量减少。
在试剂的选择和使用上也需要谨慎，选择质量好的试剂，并严格按照操作规程进行使用，避免试剂的变质和污染，影响测定结果的准确性。
副玫玫苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的测定结果的准确性也需要引起重视。
在测定结果的处理和分析中，要注意数据的准确性和可靠性，对测定结果进行科学的分析和处理，排除测定过程中的误差，保证测定结果的准确性和可靠性。
对于测定结果的解释和应用，也要慎重对待，避免出现错误的结论和应用。
副玫玫苯胺分光光度法是一种常用的测定大气中二氧化硫的方法，但在进行测定时需要注意一些要点，包括样品的采集和处理、仪器设备的使用和维护、实验条件的控制、试剂的选择和使用、测定结果的准确性等方面。
二氧化硫的实验报告(定)
甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定二氧化硫含量的实验报告样品名称：二氧化硫考样任务来源：四川省环境监测总站监测目的：上岗考试测试方法：甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法方法来源: HJ482-2009监测人员：周姝伶收样日期：2013.4.25监测日期：2013.4.25报告日期：2013.4.26一、方法原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成倾化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在577nm处进行测定。
二、仪器1、分光光度计。
2、具塞比色管：10ml。
3、恒温水浴：0-40℃，控制精度为±1℃。
三、试剂1、试验用蒸馏水及其制备：水质应符合实验室用水质量二级水（或三级水）的指标。
可用蒸馏、反渗透或离子交换方法制备。
2、环己二胺四乙酸二钠溶液（trans－1，2 Cyclohexylenedinitrilo）tetraacetic acid，简称CDTA），加入1.50mol/L的氢氧化钠溶液6.5ml，溶解后用水稀释至100ml。
3、甲醛缓冲吸收液贮备液：吸取36%~38%的甲醛溶液5.5ml，0.050mol/L的CDTA－2Na溶液20.2ml；称取2.04g 邻苯二甲酸氢钾，溶解于少量水中；将三种溶液合并，用水稀释至1000ml，贮于冰箱，可保存10个月。
4、甲醛缓冲吸收液：用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释至100倍而成，此吸收液每毫升含0.2mg甲醛，临用现配。
5、氢氧化钠溶液C（NaOH）=1.5mol/L。
6、0.60%（m/V）氨磺酸钠溶液：称取0.60g氨磺酸（H2NSO3H）于烧杯中，加入1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml，搅拌至完全溶解后稀释至100ml，摇匀。
此溶液密封保存可使用10d。
7、0.20%（m/V）盐酸副玫瑰苯胺（pararosaniline简称PRA，即副品红、对品红）贮备液：盐酸副玫瑰苯胺的提纯方法及纯度质量检验应达到的指标见附录A。
空气中二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
空气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。
本实验采用方法二测定。
仪器1.多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。
2.空气采样器：流量0-1L/min。
3.分光光度计。
试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液：称取10.9g氯化汞(HgCl2)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)，溶解于水，稀释至1000ml。
此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月。
如发现有沉淀，不能再用。
2.2.0g/L甲醛溶液：量取36-38%甲醛溶液1.1ml，用水稀释至200ml，临用现配。
3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液：称取0.60g氨基磺酸铵"(H2NSO3NH4)，溶解于100ml水中，临用现配。
0.碘贮备液(C1/2l2=0.1mol/L)：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25ml水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000ml，贮存于棕色试剂瓶中。
1.碘使用液(C1/2l2=0.01mol/L)，量取50ml碘贮备液，用水稀释至500ml，贮于棕色试剂瓶中。
2.2g/L淀粉指示剂：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸直至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。
3.碘酸钾标准溶液：(C1/6KlO3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾（优质纯，110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点1. 引言1.1 研究背景甲醛是一种常见的有害气体，在家具、装饰材料等多种产品中都会释放甲醛，对人体健康造成危害。
而二氧化硫是大气中的主要污染物之一，对环境和人体健康都有害。
研究如何有效吸收甲醛和检测大气中的二氧化硫就显得尤为重要。
甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法是一种常用的检测二氧化硫的方法，通过副玫瑰苯胺与二氧化硫生成吸收性产物，再利用分光光度法测定吸收光强度来确定二氧化硫的浓度。
这种方法简便、快速、准确，被广泛应用于大气污染监测和环境保护方面。
通过研究甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点，我们可以更好地了解如何正确地进行实验操作，避免实验过程中的误差和不确定性，确保实验结果的准确性和可靠性。
这对于提高大气污染监测的准确性，促进环境保护工作的开展具有积极意义。
1.2 研究目的研究目的：本实验旨在利用副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的方法，探讨甲醛吸收对测定结果的影响，为准确测定大气中二氧化硫含量提供参考。
通过对实验结果的分析，评估该方法的适用性和准确性，并总结实验中可能存在的误差来源和改进措施，为环境监测和污染控制提供科学依据。
通过本实验的开展，希望能够进一步了解甲醛吸收对大气中二氧化硫的影响机制，为深入研究大气污染物的净化和治理提供参考和借鉴。
总体目的是提高我国环境监测和治理的水平，保障人民群众的健康和生活质量，促进可持续发展。
2. 正文2.1 实验原理实验原理是指利用副玫瑰苯胺与二氧化硫在硫酸介质中发生可逆性氧化还原反应，并通过分光光度法测定副玫瑰苯胺的吸光度变化来确定大气中二氧化硫的浓度。
副玫瑰苯胺在硫酸介质中与二氧化硫反应生成绿色溶液，其吸光度在610nm处达到最大值。
根据比色法原理，当溶液中物质浓度发生变化时，溶液的吸光度也会随之变化。
通过测定副玫瑰苯胺溶液在610nm处的吸光度变化，可以间接测定二氧化硫的浓度。
空气中二氧化硫的测定
空气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。
本实验采用方法二测定。
仪器1.多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。
2.空气采样器：流量0-1L/min。
3.分光光度计。
试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液：称取10.9g氯化汞(HgCl2)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)，溶解于水，稀释至1000ml。
此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月。
如发现有沉淀，不能再用。
2.2.0g/L甲醛溶液：量取36-38%甲醛溶液1.1ml，用水稀释至200ml，临用现配。
3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液：称取0.60g氨基磺酸铵"(H2NSO3NH4)，溶解于100ml水中，临用现配。
0.碘贮备液(C1/2l2=0.1mol/L)：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25ml水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000ml，贮存于棕色试剂瓶中。
1.碘使用液(C1/2l2=0.01mol/L)，量取50ml碘贮备液，用水稀释至500ml，贮于棕色试剂瓶中。
2.2g/L淀粉指示剂：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸直至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。
3.碘酸钾标准溶液：(C1/6KlO3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾（优质纯，110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。
甲醛缓冲溶液吸收_盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫空白值偏高的原因
短， 所以当出现空白吸光度 Ａ０ 偏高时， 首先检查 胺磺酸钠是否过期； 其次， 由于 ＮａＯＨ（ １．５ｍｏｌ／Ｌ）
溶液易吸收空气中的二氧化硫， 使试剂空白值增
高， 从而导致实验中空白吸光度偏高， 超出实验温 度下空白吸光度的正常范围， 当出现这种情况时， 应重新配制 ＮａＯＨ 溶液， 同时将 ＮａＯＨ 溶液分装 成小瓶， 操作中注意保持各溶液的纯净， 防止交叉 污染。此外， 试剂盐酸副玫瑰苯胺也会对实验中的 空白吸光度有一定的影响， 当盐酸副玫瑰苯胺溶 液的酸度降低时， 也会使实验中测定的空白吸光 度值增高， 所以对新配置的盐酸副玫瑰苯胺溶液 应当分装小瓶， 避光密封保存， 降低由于溶液酸性 降低和操作中的交叉污染给空白吸光度值带来的 影响。
的信誉会给银行好的印象， 使金融部门不再怀疑
其到期的清偿能力， 从而比较顺利地取得贷款， 而
不良信誉则会取得很少的贷款， 甚至得不到银行
的贷款。国有银行商业化后， 银行实行的是企业化
管理， 贷款管理严格化， 对放贷后的风险顾虑较
多， 加之原有的不良贷款沉淀较多， 使之对企业缺
乏信心。为防范风险， 必然采取的措施就是： 普遍
柳菁华 谭 丽 （ 延寿县广播电视局， 黑龙江 延寿 １５０７００） 摘 要： 针对中小企业自身特点、发展中所遇困难， 提出融资策略， 并就融资的风险性进行分析。 关键词： 中小企业； 融资； 融资方式； 风险
经济体制改革以来， 中小企业在国民经济中 占有重要地位， 为推动国民经济的发展、增加就业 机会、推动科技进步做出了重要贡献。但中小企业 还存在着规模小、资金短缺、融资困难等问题。只 有切实解决中小企业融资问题， 才能把中小企业 的潜能发挥出来， 使其在经济发展和社会稳定中 发挥作用。
空气中二氧化硫的测定
（二）SO2标准使用液使用量计算
根据上述计算结果，可以计算：
= 0.50mL
因此，SO2标准使用液的使用量应为0.50mL。
（三）采样体积换算
根据实验当天气温、气压条件：t = 20℃，P = 101.8kPa
（四）标准曲线绘制
不同浓度的SO2标准使用液吸光度测定结果见表3：
表3 不同含量的SO2标准使用液吸光度测定结果
(二)空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧、氮氧化物不干扰本法测定。当10ml样品溶液中含有1μg Mn2+或0.3μg以上Cr6+时，对本方法测定有负干扰。加入环己二胺四乙酸二钠(简称CDTA)可消除0.2mg/L浓度的Mn2+的干扰；增大本方法中的加碱量(如加2.0mol/L的氢氧化钠溶液1.5ml)可消除0.1mg/L浓度的Cr6+的干扰。
（八）硫代硫酸钠标准溶液（CNa2S2O3=0.1mol/L）。
（九）二氧化硫标准储备溶液：称取0.1g亚硫酸钠（Na2SO3）及0.01g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA—2Na）溶于100ml新煮沸并冷却的水中，此溶液每ml含有相当于（320～400）μg二氧化硫。溶液需放置（2～3）小时后标定其准确浓度。
以SO2含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线：
采用origin软件进行线性拟合得：
Y = A + B * X
ParameterValueError
------------------------------------------------------------
A0.052490.0048
(三)二氧化硫在吸收液中的稳定性：本法所用吸收液在40℃气温下，放置3天，损失率为1%，37℃下3天损失率为0.5%。
实验一大气中二氧化硫的测定盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
实验一大气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验目的1．掌握二氧化硫测定的基本方法；2．熟练大气采样器和分光光度计的使用。
二、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸量多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。
本实验采用方法二测定。
三、仪器1.多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。
2.空气采样器：流量0—1L/min。
3.分光光度计。
四。
、试剂1.蒸馏水25℃时电导率小于1.0μΩ/cm。
pH值为6.0—7.2。
检验方法为在具塞锥形瓶中加500mL蒸馏水，加1mL浓硫酸和0.2mL高锰酸钾溶液（0.316g/L），室温下放置1h，若高锰酸钾不褪色，则蒸馏水符合要求，否则应重新蒸馏（1000mL蒸馏水中加1gKMnO7及1gBa(OH)2,在全玻璃蒸馏器中蒸馏）。
2.甲醛吸收液（甲醛缓冲溶液）(1)环已二胺四乙酸二钠溶液C（CDTA-2Na）=0.050mol/L:称取1.82g反应-1，2-环已二胺四乙酸[（trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo）tetracetic acid简称CDTA]，溶解于1.50mol/LNaOH 溶液6.5mL，用水稀释至100ml。
(2)吸收储备液：量取36%--38%甲醛溶液 5.5mL，加入 2.0g邻苯二甲酸氢钾及0.050mol/LCDTA-2Na20.0mL溶液，用水稀释至100mL,贮于冰箱中，可保存一年。
(3)甲醛吸收液：使用时，将吸收贮备液用水稀释100倍。
此溶液每毫升含0.2mg甲醛。
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点
关于甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点甲醛是一种常见的有害气体，它会造成呼吸道疾病和其他健康问题。
对于大气中甲醛的吸收问题，科学家们一直在寻找有效的测定方法。
副玫瑰苯胺分光光度法被证实是一种可靠的测定大气中二氧化硫含量的方法，但在实际操作中需要注意一些事项。
下面就让我们一起来了解一下副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的注意点。
需要保证实验环境的清洁和整洁。
实验室的环境对实验结果有着重要的影响，因此在进行测定之前，需要对实验室进行彻底的清洁，避免有其他杂质的干扰，影响结果的准确性。
操作台面和仪器仪表也需要保持干净整洁，避免因为杂质的干扰而导致测定结果的误差。
需要保证仪器的准确性和灵敏度。
在进行副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中，所使用的仪器需要具有高度的准确性和灵敏度，以确保测定结果的准确性和可靠性。
在进行测定之前，需要对仪器进行仔细的校准和检查，确保其工作正常，并能够满足对二氧化硫含量的准确测定要求。
第三点，标准曲线的制备是非常重要的。
在进行副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫时，需要事先制备好标准曲线，用以对样品中的二氧化硫含量进行定量测定。
在制备标准曲线时，需要使用纯净的标准品，并且要对不同浓度的标准品进行适当稀释和处理，以便得到一条准确可靠的标准曲线，以进行后续样品的定量分析。
接下来，需要注意样品的采集和处理。
在进行副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中，样品的采集和处理是非常重要的环节。
在采集样品时，需要选择合适的采样点和采样时间，避免受到其他污染源的干扰，以保证样品的纯净性。
在样品的处理过程中，需要严格按照操作规程进行，以避免样品因为处理不当而导致测定结果的误差。
需要进行数据的准确记录和分析。
在进行副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫的过程中，需要对实验过程中的各项数据进行准确的记录和分析，以便得出准确可靠的测定结论。
在对数据进行分析时，需要对实验结果进行合理的解释和判断，以确保测定结果的准确性和可靠性。
环境空气二氧化硫 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
环境空气二氧化硫测定四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法：样品采取按空气采样器说明书安装好仪器，将装有吸收液的多孔玻板吸收瓶与空气采样器连接，记录采样地点、样号、采样时间、流量以及大气压、温度等气象状况。
采样完毕，记录采样标况体积VPM10并换算成VSO2的标况体积，密封好带回实验室，待分析用。
适用范围：本方法适用于环境空气中二氧化硫的测定。
当使用5mL吸收液，采样体积为30L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3，测定下限为0.020mg/m3,测定上限为0.18mg/m3。
当使用50mL吸收液，采样体积为288L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3，测定下限为0.020mg/m3,测定上限为0.18mg/m3。
原理：二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm处测量吸光度。
仪器和设备：多空玻板吸收管：10mL多空玻板吸收管，用于短时间采样；50mL多空玻板吸收瓶，用于24h连续采样。
空气采样器：用于短时间采样的空气采样器，流量范围0.1~1L/min。
用于24h连续采样的采样器应具备有恒温、恒流、计时、自动控制仪开关的功能，流量范围0.1~0.5 L/min。
样品：短时间采样：用内装 5.0 ml 四氯汞钾吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5 L/min 流量采气10～30 L，吸收液温度保持在10～16℃ 的范围。
连续24 h 采样：用内装50 ml 四氯汞钾吸收液的多孔玻板吸收管，以0.2 L/min 流量采气288 L，吸收液温度保持在10～16℃ 的范围。
现场空白：将装有吸收液的采样管带到采样现场，除了不采气之外，其他环境条件与样品相同。
注 1：样品采集、运输和贮存过程中应避免阳光照射。
注 2：放置在室（亭）内的 24h 连续采样器，进气口应连接符合要求的空气质量集中采样管路系统，以减少二氧化硫进入吸收瓶前的损失。
居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法
居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法1. 适用范围本方法规定了用甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定居住区大气中二氧化硫的浓度，本方法适用于居住区大气中二氧化硫浓度的测定，也适用于室内和公共场所空气中二氧化硫浓度的测定。
2. 参考文献GB 5275《气体分析校准用混合气体的制备称量法》GB 8913《居住区大气中二氧化硫卫生标准检验方法四氯汞盐盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》3. 原理空气中的二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸，加碱后，与盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色化合物，以比色定量。
4. 试剂和材料本法所用试剂纯度除特别注明外均为分析纯，水为重蒸馏水或去离子水；亦可用石英蒸馏器的一次水。
4.1吸收液（甲醛-邻苯二甲酸氢钾缓冲液）4.1.1贮备液：称量2.04g邻苯二甲酸氢钾和0.364g乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA-2Na)溶于水中，移入1L容量瓶中，再加入5.30mL 37%甲醛溶液，用水稀释至刻度。
贮于冰箱，可保存一年。
4.1.2工作溶液：临用时，将上述吸收贮备液用水稀释10倍。
4.2 2mol/L氢氧化钠溶液:称取8.0g氢氧化钠溶于100mL水中。
4. 3 0.3%氨磺酸钠溶液：称取0.3g氨磺酸，加入3.0mL2mol/L氢氧化钠溶液，用水稀释至100mL。
4.4 0.025%盐酸副玫瑰苯胺溶液。
4.4.1 1 mol/L盐酸溶液：量取浓盐酸（优级纯，ρ20=1.19g/mL）86mL，用水稀释至1000mL。
4.4.2 4.5 mol/L磷酸溶液:量取浓磷酸（优级纯，ρ20=1.69g/mL）307mL，用水稀释至1L。
4.4.3 0.25%盐酸副玫瑰苯胺贮备液称取0.125 g盐酸副玫瑰苯胺，按附录A提纯，用1 mol/L盐酸溶液稀释至50mL。
4.4.4 0.025%盐酸副玫瑰苯胺工作液：吸取0.25%的贮备液25mL，移入250mL 容量瓶中，用4.5mol/L磷酸溶液稀释至刻度，放置24h后使用。
甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫几点探讨
甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫几点探讨测定环境空气中的SO2，一般采用HJ 482-2009《环境空气二氧化硫的测定甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》，该法主要测试原理是环境空气中的SO2通过采集器被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，在样品中加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
相比其他分析方法，甲醛法所用试剂无剧毒，价廉易得；对低浓度二氧化硫采样吸收率高；标准溶液和样品溶液稳定性好，即使在室温条件下也可长时间保持不易降解损失；采样吸收液的最佳温度范围宽比汞法易于控制等特点。
缺点是：采样和分析技术虽然易于掌握，但是具体操作繁琐，对监测人员素质要求高。
当前二氧化硫测定频繁，以建设项目环境现状监测为例，一个空气监测点位每天需测定一个日均值和四个小时值，如果监测点位较多，加上测定过程繁琐，监测人员难免会在实验中出现纰漏，影响分析结果。
《环境空气二氧化硫的测定甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》（HJ 482-2009）对采样和实验室分析的各个流程做出了详细的规定，并且放宽了校准曲线斜率的要求，相比《环境空气二氧化硫的测定甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法》（GB/T *****-94）难度有所降低，但是在实际操作中，对监测人员仍有较大难度，还有很多需要注意的地方，经长期开展实验工作证明，采取一定的措施，可以有效降低实验难度，提高数据准确性。
1、外购标准溶液降低实验难度制备二氧化硫标准储备液，需要对亚硫酸钠溶液进行标定，然后计算二氧化硫标准储备液的质量浓度，整个标定过程十分重要，是关系到测定数据准确性的关键步骤。
标定过程需要对硫代硫酸钠标准储备液和亚硫酸钠溶液进行标定，其操作过程和计算公式都较为复杂。
我们由于人员缺乏和实验频率加大等原因，经过过成本核算，逐步开始采用环境保护部标准样品研究所生产的二氧化硫标准溶液进行试验，用手工配制标准溶液和外购标准溶液做出的校准曲线进行比对，两种溶液各做校准曲线20条，其中A0和a值都满足要求，外购标准溶液绘制校准曲线斜率在0.044±0.002范围内，手工配制标准溶液绘制校准曲线斜率18条在0.044±0.002范围内，另外两条在0.040~0.042范围内，全部40条校准曲线都满足HJ 482-2009标准关于质量保证和质量控制的要求。
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区的采样点应设在距人行道边缘至少1. 5m远处。 ⑤ 各采样点的设置条件尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性 ⑥ 采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害。
《环境监测》
（2）布点方法
网格布点法
同心圆布点法
扇形布点法
平行布点法
《环境监测》
（3）采样点数目
我国对大气环境污染例行监测采样点的设置数目如表3-1所示
大气污染 物及其存 在状态
《环境监测》
4. 大气污染物的时空分布特点
时间性 • 大气污染物的浓度变 化与污染源的排放规律 和气象条件分如风向、 风速、大气湍流、大气 稳定度等有关。同一污 染源对同一地点在不同 时间所造成的地面空气 污染浓度往往相差数倍 至数十倍。
空间性 • 大气污染的空间分布也与污 染源种类、分布情况和气象条 件等因素有关。质量轻的分子 态或气溶胶态污染物高度分散 在空气中，易扩散和稀释，随 时空变化快；质量较重的尘、 汞蒸气等，扩散能力差，影响 范围较小。由于大气污染物在 空间的分布不均匀，因此在大 气监测工作中，应根据监测目 的和污染物的空间分布特点选 择适当的采样点，使结果更具 代表性。
并完整填写采样记录
能够对大气中常规监测项目（SO2、NOx等） 按国家标准测定方法进行测定
能够按照检测标准，正确分析数据、得出结论
《环境监测》
培养学生爱岗敬业、认真负责的工作态度
素 质 目 标
培养学生实事求是、精益求精的职业意识
培养学生的质量意识、安全意识和环保意识
培养学生团队协作精神 培养分析问题、解决问题的能力
《环境监测》
2. 大气污染源
工业企业排 放的废气
在工业企业排放的废气中，排放量最大的是以 煤和石油为燃料，在燃烧过程中排放的粉尘、 二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物 等，其次是工业生产过程中排放的多种有机和 无机污染物质。 主要是交通车辆、轮船、飞机排出的废气。其 排放的主要污染物有碳氢化合物、一氧化碳
监测项目
空气污染常规监测项目 连续采样实验室分析 项目 大气环境自动监测系统监 测项目
监测目的
为空气质量状况评价提 供依据 为空气质量的变化规律 和发展趋势提供基础资 料 为空气质量标准提供依据 和基础资料
《环境监测》
二、大气污染监测方案的制订
基础资料收集 采样点的布设 采样方法和采样仪器 采样效率及评价 采样记录
项目三
大气和废气监测
江西现代技术学院
《环境监测》
了解大气污染来源
知 识 目 标
了解大气污染物的种类及特点 理解并掌握大气污染监测方案的制订， 掌握大气样品的采集及布点方法
掌握大气常规监测项目的监测方法
《环境监测》
能够制订大气监测方案，做到内容完整、表述准确
技 能 目 标
能熟练采集样品，妥善运输、保存样品，
《环境监测》
任务名称
任务一 制订监测方案 任务二 气态污染物的测定 任务三 颗粒态污染物的测定
《环境监测》
大气污染 基础知识
大气污染 监测方案 的制订
任务一 制订监测方案
《环境监测》
一、大气污染基础知识
大气和大气污染 大气污染源 大气污染物及其存在状态 大气污染物的时空分布特点 大气监测项目及监测目的
《环境监测》
1. 基础资料收集
污染源分布 及排放情况
气象资料
地形、土地利用 人口分布及人 和功能区划分 群健康情况
地形对当地的风 向、风速和大气 稳定情况等有影 响，监测区域的 地形越复杂，要 求布设监测点越 多。 掌握监测区域的人 口分布、居民和动 植物受空气污染危 害情况及流行性疾 病等资料，对制订 监测方案、分析判 断监测结果是有益 的。
大气 污染源
交通运输工 具排放的废 气
室内空气污 染源
室内空气污染来源有：化学建材和装饰材 料中的油漆；内墙涂料、刨花板中含有的挥 发性的有机物，大理石、地砖、瓷砖中的放 射性物质的排放(氡气及其子体)；空气中的霉 菌、真菌和病毒等。
《环境监测》
3. 大气污染物及其存在状态
大气污染物存在状态 大气污染物类型 • 一次污染物:直接从各种 污染源排放到大气中的有 害物质。 • 二次污染物：一次污染物 在大气中相互作用或它们 与大气中的正常组分发生 反应所产生的新污染物。 • 分子状态污染物：某些物 质如CO、HCl、等沸点都 很低，在常温常压下以气 体分子形式分散于大气中 。还有些物质如苯、苯酚 等，虽然在常温、常压下 是液体或固体，但因其挥 发性强，故能以蒸气态进 入大气中。 • 粒子状态污染物：粒子状 污染物是分散在大气中的 微小液体和固体颗粒。
为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。 ③ 工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采
样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点 ④ 采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30
度，测点周围无局部污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集
《环境监测》
1. 大气和大气污染 •随着工业及交通的迅速发展，特别是煤和石油的大量使用 ，将产生的大量有害物质如烟尘、二氧化硫、氮氧化物、 一氧化碳、碳氢化合物等排放到空气中，当其浓度超过环 境所能允许的极限并持续一定时间后，就会改变空气的正 常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，从而危 害人们的生活、工作和健康，损害自然资源及财产、器物 等，这种情况即被称为大气污染或空气污染。
调查监测区域内的 收集监测区域的风 污染源类型、数量、向、风速、气温、 位置、排放的主要 气压、降水量、日 污染物及排放量， 照时间、相对湿度、 同时还应了解所用 温度垂直梯度和逆 原料、燃料及消耗 温层底部高度等资 量。 料。
文 本
《环境监测》
2.采样点的布设 （1）布设采样点的原则 ① 采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 ② 在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作
表3-1采样点的设置
市区人口(万人) ＜50
SO2 .NOx、 TSP 3
灰尘自然降尘量 ≥3
硫酸盐化速率 ≥6
50～100
100～200 200～400 ＞400