最新药品管理法考试试题附答案

《中华人民共和国药品管理法》培训试题姓名： __________________ 部门: 、单选题（3分/题） 1 •开办药品批发企业必须取得 （B ）A •《药品生产许可证》B •《药品经营许可证》C •《医疗机 构制剂许可证》D .《进口许可证》 2 •药品必须符合 （A ）A .国家药品标准B .省药品标准C .直辖市药品标准D .自治区药品标准 3•药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，可批准进口，并发给 （C ） _ 成绩： ___________________D •由当地卫生行政部门监督销毁 11•下列属于假药的是（D ）A •改变剂型或改变给药途径的药品B •超过有效期的C •擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D •以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 12 .负责国家药品标准的制定和修订的是 （B ）A .《进口许可证》 C .《进口药品注册证书》B .《进口药品许可证》 D .《新药证书》 A . 药品监督管理部门B .国家药典委员会C . 中国药品生物制品检定所D .工商行政管理部门 13. ,审批药品说明书的是 A )A . 国务院药品监督管理部门B .国家药典委员会C .中国药品生物制品检定所 D .工商行政管理部门4.药品广告审批机关是（ A •省级工商管理部门 C .省级药品监督管理部门C ） B .国家工商管理部门D .国家药品监督管理部门 14 •对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责 任的是 （D ） 5•处方药可以在下列哪种媒介上发布 （D ）A 、电视B .报纸C .广播 A . 药品监督管理局B . 国家药典委员会C . 中国药品生物制品检定所D . 司法部门 _ 、 多选题 （3分/题）1 •开办药品经营企业必须具备的条件是 (A B C D D •国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医 学、药学专业刊物 6.对未取得《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医 疗机构制剂许可证》 生产药品，经营药品的，依法予以取缔， 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售 的药品货值金额几倍的罚款 （B ）oA •二倍以下B •二倍以上五倍以下C . 一倍以上三倍以下D •三倍以上五倍以下 7•对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法 所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （B ）o A •二倍以下 B . 二倍以上五倍以下 C . 一倍以上三倍以下 D .三倍以上五倍以下 8对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 的企业购 进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没 收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 （B ）oA •二倍以下B •二倍以上五倍以下C . 一倍以上三倍以下D •三倍以上五倍以下 9. 由九届人大常委会第二十次会议 2001年2月28日修订通 过的新《药品管理法》的施行日期为 （D ） A . 2001年2月28日 B . 2001年6月1日 C . 2001年7月1日 D . 2001年12月1日 10. 已撤销批准文号的药品 （B ） A •当年度内可继续生产销售 B •不得生产、销售、使用C .已经生产的、可以继续在效期内销售 A •具有依法经过资格认定的药学技术人员B •具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、 卫生环境C •具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D •具有保证所经营药品质量的规章制度2 •药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明（A B CD ）A •药品的通用名称，成份，规格，生产企业B •批准文号、产品批号、生产日期、有效期C •药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良 反应D •药品的注意事项3•下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （ABD ）A •外用药品B •非处方药C •处方药D .特殊管理药品E .基本药物4 •药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试 验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括 （A B D E ） A •给予警告 B .责令限期改正C •没收违法所得D •逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款E .情节严重的，吊销《药品生产许可证》 ，《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格5 •《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括 （A E ）A .《中华人民共和国药典》B .省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准6．制定《药品管理法》的目的是（ A B D E ）A 加强药品监督管理B 保证药品质量C 增进药品疗效D 保障人体用药安全E 维护人民身体健康和用药者的合法权益7.直接接触药品的包装材料和容器（ACE ）A .必须符合药用要求B.不用审批C．必须符合保障人体健康、安全的标准D ．根据需要自行选择E ．由药品监管部门在审批药品时一并审批8．符合药品广告管理规定的是（ABCDE ）A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．处方药不得在大众媒介发布广告C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D．非药品广告不得涉及药品的宣传E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准9．未取得许可证而擅自生产药品,经营药品或配制制剂的有关处罚有（ABCD ）A ．依法予以取缔B ．构成犯罪的，依法追究刑事责任C.没收违法生产，销售的药品和违法所得D •并处违法生产，销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款E.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动10．对制售劣药行为的行政处罚有（ABCDE ）A •没收药品和违法所得B. 并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C. 情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D •情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E.对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚11．对制售假药行为的行政处罚有（ABCDE ）A •没收药品和违法所得B. 并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C. 情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D •情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚（ABCDE ）A .中成药B.化学原料药及制剂 C .生化药品D •抗生素E.血液制品13．下列属于劣药的是（ABCDE ）A ．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B ．未标明或者更改有效期、生产批号的C •药品成分含量不符合国家药品标准规定的D ．超过有效期的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的14．药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（BCDE ）A ．给予警告B ．责令改正C •有违法所得的，没收违法所得D •没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上至五倍以下的罚款E .情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书15．药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（ABCDE ）A •没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B •撤销药品批准证明文件C .没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款D•构成犯罪的、依法追究刑事责任E.情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》16．国务院药品监督管理部门的职责是（AD ）A •主管全国药品监督管理工作B •监督管理药品价格C •处罚不正当竞争行为D •配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策三、是非判断题（ 2 分/题）1．药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。

抽查检验应当按照规定抽样，并适当收取检验费用。

（X ）2．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。

已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。

（V ）3．药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

（V ）4．药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

（V）5．医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。

（X）12．《中华人民共和国药品管理法》附则中，药品范围包括：。