MEMRS-ECG心电网络系统使用说明书
ECG1200G十二道心电图机使用技术说明书
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目录第一部分综述 (1)第二部分安全注意事项 (3)第三部分保修规定 (4)第四部分仪器主要特点 (5)第五部分ECG1200G各界面示意图 (7)第六部分操作前基本注意事项 (10)第七部分使用仪器前的准备工作 (11)第八部分操作中注意事项 (12)第九部分记录纸的使用 (13)第十部分电极安装 (14)第十一部分仪器接地和电源的连接 (16)第十二部分电池操作注意事项 (17)第十三部分控制面板及按键说明 (18)第十四部分常见故障及排除方法 (30)第十五部分仪器维护与保养 (32)第一部分综述1.1 概述ECG1200G十二道心电图机是一种实现对12导联心电信号进行同步采集，采用热阵打印将心电波形打印输出的心电图机。
其具备以下主要功能：以手动/自动的方式记录和显示心电波形；心电波形参数的自动测量以及自动诊断；能够提示电极脱落及缺纸；可切换界面语言（中文/英文）；交直流两用供电模式；可任意选择节律导联，便于观察异常的心率；病历数据库管理等功能。
800×600点八寸屏高分辨率液晶显示；1728点宽、十二道心电波形打印。
支持按键及触摸两种方式操作，方便快捷。
1.2 主要技术指标1.2.1 环境条件运行a). 环境温度：+5℃～+35℃b). 相对湿度：≤80%c). 电源：交流: 220V，50Hz直流：14.8V，3700mAh可充电锂电池d). 大气压力：86KPa～106KPa运输和贮存a). 环境温度范围-10℃～55℃；b). 相对湿度范围≤95%；c). 大气压力范围50KPa～106KPa。
心电网络管理系统项目说明书0
心电网络管理系统项目说明书一、项目概况随着医院各种心电设备数量的增加，应用逐步普及深入，医院的信息处理量不断增加，信息之间的相互关系也不断复杂化。
在传统的心电工作中，心电图存储的主要介质是通过热敏纸打印，存储、检索、调阅存在诸多问题，且保存时间短。
会引发医疗纠纷时，无据可查，工作非常被动。
因此，传统的单机管理方法已经无法适应现代化医院中对如此大量和大范围医学心电信息管理的要求。
采用数字化心电信息综合管理方法来解决这些问题成为医院迫切的需求。
心电网络管理系统是指将医院内、医院外描记的心电图、监护心电图、动态心电图和运动心电图等通过各种网络技术传输到心电管理系统，经过编辑和修改，出具心电报告，为临床医疗、科研、教学、保健和学科建设提供信息。
在病房安装床旁手持心电检查仪后，由护理站的护士或者医生进行心电图采集，通过无线或者有线的传输的模式，直接将心电图传回心电图室进行诊断，心电图专业医生只需在心电图室心电网络系统上接收图形和发送诊断报告。
这样无论各个临床科室有多少心电图检查的需要，都可以在第一时间内给出准确的图文报告。
建立心电网络系统后，临床医生立刻经网络得到患者的波形信息图文一体的诊断报告，及时做出诊断，从而极大限度地缩短了临床医生得到心电报告的时间和患者的就诊时间，提高了整个医院的运转效率。
心电网络管理系统还可以实现心脏病患者所有影像资料统计存储和分类管理，疑难患者资料的储备，对于心脏病患者可以建立病历档案，在以后住院时可以调阅病史资料。
对于科研教学分析有重大意义。
心电网络管理系统能够有效的连接到电子病历系统，将全部心电图检查的基本信息有效的融入电子病历系统，为实现医院全面数字化解决实际问题。
二、政策依据我院2017年工作计划三、资金需求动态心电图系统大约需要资金39万元。
其中由软件和硬件两大部分组成，其中软件系统投资约为29万元，硬件投资约为10万元。
软件部分分为：操作系统（服务器1台，2CPU）：约5万数据库管理系统（SQL Server企业版）：约15万动态心电图管理系统：约9万硬件部分：服务器一台；约10万（二）新增资产：资产名称为计算机服务器，属于固定资产价值，一台，约10万。
纳龙心电说明模板之欧阳索引创编
心电网络管理系统欧阳家百（2021.03.07）使用说明书客户端软件纳龙科技2011年[未经纳龙科技有限公司授权，严禁对本手册进行复制、修改或翻译]目录1概述31.1产品简介及系统要求31.2产品功能特性32．心电管理软件的使用42.1快速入门42.1.2登记检查62.1.3心电采集62.1.4报告编辑及打印82.2预约过滤102.3病历查询113．心电图功能介绍123.1心电参数测量123.2心电图对比功能133.3导联纠错143.4导联处理153.5心电分析163.6报告打印及模板173.7词库功能194．软件系统的配置194.1心电软件设置194.2 系统的配置214.3词库的配置225．出错处理及恢复235.1 打印报错235.2 采集不到数据246 结束语251．概述1.1产品简介及系统要求心电网络系统软件是实现医院心电图机数据的采集、显示、报告生成与管理，并实现心电图波形和报告的院内共享的局域网软件。
本说明书为客户端软件操作及使用说明。
由于软件升级导致与本说明书不一致的地方，一切以实际提供的软件为准。
硬件系统推荐配置➢CPU：C IV 2.0或以上，及IntelP-IV 1.8Ghz➢内存：512M或以上➢显卡：ATI 64MB 以上/Geforce2 MX400 64M以上➢硬盘：支持IDE、SATA、SCSI以及串口硬盘，➢LAN：10Mb以上➢主板：尽量使用Intel 845PE或以上型号的主板⏹软件系统推荐➢操作系统Windows XP Professional，Windows 7➢DirectX版本：DirectX 9.0或以上，➢显示：1024x768,真彩色32位，字体选择默认➢数据库支持 Access、MySQL、SQL Server2003以上、Oracle 9i、Sybase；➢需要 dotNet 2.0 以上支持1.2产品功能特性本软件系统是基于医院局域网模式下的互动实施软件，为医院的心电检查提供网络化的操作平台，便于集中统一管理，病人到医院做心电检查，挂号后就会在医院的数据库中留存信息，软件能够连接到数据库中，通过HIS接口获得病人的门诊号或者住院号，以便能够获取到要检查心电图病人的全部基本信息，以减少心电图科室的检查医生的工作量，为医生减轻负担，以提高工作效率，同时各个医生可以分配不同的帐号及权限，科室主任可以对所有病人的检查信息及诊断进行查看和修改。
心电信息管理系统-解决方案
第1章心电心功能信息系统1.心电网络系统模块组成介绍MEMRS－ECG心电网络信息系统由以下几部分组成：1.1.服务器、系统接口服务器：设立在医院信息中心，长期存储心电数据。
提供全医院电脑临床浏览。
以SQL server2008 DBMS作为基础的服务器模块，有各种数据库表格。
服务器软件运行于Windows 2003 Server或Windows2008 Server操作系统之上,可根据医院需求配置。
以美国FDA所制定的XML格式为架构心电图传输标准，系统支持检查病人基本信息的HIS自动获取，和院方的HIS、LIS、PACS、EMR、体检等系统完整集成，提供所需要的心电图数据资料，支持HL7标准的集成技术，中间数据库的集成技术，DICOM标准的集成技术。
HIS接口：实现与HIS系统的双向通讯，共享患者信息，并实现在HIS医生工作站上直接调用心电图的功能。
具有多种接口方式，包括HL7、主动数据接口、被动数据接口、中间表、共享数据库。
根据医生实际情况可灵活选择接口类型。
1.2.预约登记预约心电图、动态心电、运动心电的待检查患者，并实现分诊。
完成患者信息的录入工作。
对于住院检查，在检查申请提交后，就应将相关信息传入本系统，并针对需要进行预约安排的检查申请，按照预约处理策略可返回预约结果，可打印出预约单。
对于门诊检查，患者交费后可前往相关检查科室进行预约，系统提取检查项目，按相应策略处理并可打印出预约单。
预约单含有患者姓名、ID、检查项目、预约时间等信息，以及识别条码。
功能要点：通过HIS接口与HIS系统通讯，直接获取待检查患者的信息，并且返回心电图检查的注意事项。
(1)系统支持检查病人基本信息的HIS自动获取，和院方的HIS、LIS、PACS、EMR、体检等系统完整集成。
支持HL7标准的集成技术，中间数据库的集成技术，DICOM标准的集成技术。
(2)登记新病人资料，根据登记先后顺序自动排队，并在大屏幕显示已登记患者名称，分配患者进入检查房间或床号。
心电信息管理系统产品技术要求mdks
心电信息管理系统适用范围：MEMRS-ECG心电信息管理系统用于医院心电图数据进行数字化集中存储及管理，可对心电数据进行查找、统计、测量。
1.1 软件型号规格1.1.1心电信息管理系统产品的型号规格为MEMRS-ECG。
1.1.2型号规格划分说明：马达加斯加1.2 软件发布版本产品软件发布版本为V4。
1.3 版本命名规则公司软件版本命名规则为VX.Y.Z。
a) X：为发布版本号，表示重大增强类软件更新，当软件进行了重大增强类更新时，该号码加1，Y和Z归0。
b) Y：为子版本号，表示轻微增强类软件更新，当软件进行轻微增强类更新时，该号码加1，Z归0。
c) Z：为修正版本号，表示纠正类软件更新，当软件进行纠正类更新时，该号码加1。
1.4结构及组成a)软件安装光盘（含服务器软件模块；工作站软件模块；WEB浏览软件模块）；b)软件加密狗；c)使用说明书。
2.1 通用要求2.1.1 处理对象产品适用于接收具有DICOM或XML传输协议的心电图机、具有数字输出的动态心电图、运动平板心电图电生理检查设备的数据，对数据进行处理、存储和管理，并可与医院信息管理系统进行整合，通过网络发布报告。
2.1.2 最大并发数产品在单一系统上可供多个并发最终用户使用，在所要求的系统的所陈述的性能级别上可行的最大并发最终用户数为500。
2.1.3 数据接口DICOM WORKLIST接口HL7- MEMRS-W-H7 (HL7 Gateway) 系统接口HIS- MEMRS-W-HG (HIS Gateway) 系统接口2.1.4 特定软硬件产品完成预期用途所必备的软件和硬件应不低于以下配置：1）服务器端：电脑：CPU：2.0G或以上内存：2G或以上硬盘：160G或以上显示器分辨率：1024×768或以上网卡：100M或以上软件要求：操作系统软件：WINDOWS 2003 Server数据库系统软件：SQL server交换机：8口或以上2）工作站及WEB浏览端：电脑： CPU：2.0G或以上内存：1G或以上硬盘：160G以上显示器分辨率：1024×768或以上网卡：100M或以上软件要求：操作系统软件： WINDOWS XP Professional或以上版本办公软件：Office2003或以上版本办公软件：Acrobat reader打印机：分辨率不低于600dpi。
MEMRSECG心电网络系统使用说明书
M E M R S E C G心电网络系统使用说明书The pony was revised in January 2021MEMRS-ECG型心电图网络系统使用说明书北京麦迪克斯科技有限公司目录前言.............................................................. 第一章概述........................................................ 第二章软件功能..................................................... 第一节预约........................................................ 第二节登记........................................................ 第三节分诊......................................... 错误!未定义书签。
第四节心电图设备连接匹配.......................................... 第五节电生理设备连接匹配.......................................... 第六节心电图报告分析系统..........................................第一小节报告系统登录 ........................................第二小节回放分析12导心电图 .................................第三小节诊断及报告 ..........................................第四小节打印 ................................................第五小节病历导入导出 ........................................ 第七节电生理系统报告工作站........................................第一小节报告系统登录 ........................................第二小节编写报告 ............................................第三小节测量波形 ............................................第四小节诊断 ................................. 错误!未定义书签。
ECG 电心电图设备说明书
FLUTTER ATRIALE
L’attività atriale è riconoscibile Le onde P assumono un aspetto a denti di sega Il nodo AV limita il passaggio dei segnali Il ritmo è regolare
3 - Attività Atriale
L’onda P non c’è, l’atrio è spento L’onda P ha un aspetto diverso dal normale NB! Cura il paziente, non il monitor
3 - Attività Atriale
Blocco AV di 2° grado - Tipo 2
Mobitz 2
Blocco AV di 3° grado
Nodo AV
STOP
Blocco AV di 3° grado
Blocco AV di 3° grado
•…Nessuna correlazione - dissociazione atrioventricolare
4 - Rapporto P - QRS
tratto P-QRS
max 0,20 sec (5 quadretti)
NB! Cura il paziente, non il monitor
Blocco AV di 1° grado
Nodo AV
Blocco AV di 1° grado
Blocco AV di 2° grado - Tipo 1
Gli elettrodi
Dove piazzare gli elettrodi adesivi • su una superficie ossea • dove la cute è glabra • dove la cute è meno sudata
心络芯-远程心电智能诊断平台说明书
心络芯-远程心电智能诊断平台说明书V2-20201230目录1.安装与卸载客户端 (2)1.1.下载客户端 (2)1.2.安装客户端 (2)1.3.卸载客户端 (5)1.4.更新客户端 (6)1.5.安装及更新心络芯分析软件 (6)2.登录与退出客户端 (8)2.1.登录客户端 (8)2.2.退出客户端 (9)3.管理设置 (9)3.1.成员管理 (9)3.2.切换用户 (11)3.3.版本查询 (11)4.检查医生端的使用 (11)4.1.检查管理 (11)4.2.新建检查 (13)4.3.上传数据 (14)4.4.删除检查 (16)4.5.获取报告 (16)5.诊断审核医生端的使用 (17)5.1.审核管理 (17)5.2.接收检查 (19)5.3.诊断 (19)5.4.提交审核 (20)5.5.审核 (20)5.6.取消诊断 (21)6.消息中心 (22)7.帮助中心 (23)1.安装与卸载客户端1.1.下载客户端打开“心络科技官网”，点击【应用下载】；或点击下载链接：/，点击【下载安装】下载最新版客户端安装程序。
图11.2.安装客户端左键双击心络芯安装包执行安装程序，安装过程中部分电脑会出现如下图所示弹窗，均点击【是】。
图2按照提示步骤依次进行安装，图3如需修改安装目录，点击【浏览】选择安装目录。
图4选择安装目录后，点击【下一步】进入准备安装。
图5点击【安装】执行安装程序，点击【取消】则会关闭窗口，取消安装。
图61.3.卸载客户端进入Windows系统控制面板选择【卸载程序】，选中【心络芯】软件，鼠标右键，点击【卸载】按钮即可卸载软件。
图7点击【是】卸载程序。
点击【否】取消卸载。
1.4.更新客户端心络芯客户端默认在网络连接稳定状态下，检测到有新版本发布，登录时将自动强制更新到最新版本。
更新流程的安装过程同1.2安装流程一致。
1.5.安装及更新心络芯分析软件心络芯分析软件会更具用户的账号权限去判断是否具备安装权限，仅具备“诊断、审核、终审”三种权限任意一种即可使用分析软件。
心电图（ECG）监测设备操作指南说明书
Types of ECG artifact Motion artifact
Reducing the upper cutoff frequency filter from 150 to 40 Hz reduces muscle artifact
Muscle tremor: High frequency (20-150 Hz) and/or medium frequency (3-5 Hz) If shivering, cover with a blanket Move limb electrode elsewhere on limb to avoid culprit muscle Abrade skin if there is motion artifact
Check for dried gel Abrade skin Have patient lie still
and stop talking
Transport: Medium frequency (3–15 Hz)
Check for dried gel Abrade skin Stop ambulance to get
Caused by dried gel, excessive hair, poor adhesion or when breaks in connectivity occur anywhere between the electrode and the monitor
MDE ECG测量单元说明书
Quick Guide MESI ECG MODULEWHAT IS IN THE BOX?12-lead ECG diagnostic moduleModel ECGMDECG measurement unit Pack of 50 single usage electrodesPatient cable for resting ECG - snap connectorsFIRST USE1. Connect patient cable with module2. Prepare patientThe patient needs to expose the skin and lie down on examination bed in a supine position. Make sure the patient is comfortable and relaxed and does not feel cold. The individual should lie back on a suitably large examination bed with arms and hands extended along the sides of the body: this will minimize the likelihood of the ECG trace being affected by muscle tremor.Step 1Thoroughly clean the areas of the skin where the electrodes will be placed. In some cases, it may be necessary to shave the hair to provide better electrical contact with the surface.Step 2Place electrodes on the patient cable.Step 33. Add/select patientOn your MESI mTABLET UNIT, select existing patient (1) or add a new one (2).12Use only accessories and other parts recommended or supplied by MESI. Use of other thanrecommended or supplied parts may result in injury, inaccurate information and/or damage to theunit. This product is not designed for sterile use.After selecting the patient, please select the ECG measurement in the application menu.ECGSYS - 2/54. Choose the measurementAfter selecting the patient, please select the ECG measurement in the application menu.5. Place the electrodes and startPlace electrodes on the patient’s body according to the instructions on the screen. Press start to begin the recording process.When the ECG signal is stable you can begin the recording process by pressing AUTO for automatic 10s signal acquisition (1) or MANUAL for up to 5 minutes of ECG signal capture (2).6. Perform the measurementIf necessary, it is possible to activate filters capable of improving the legibility of the signal without modifying its morphology. Activation of the filters has an effect on both the displayed and the printed signal. T o guarantee a correct and accurate analysis, any automatic interpretation of the trace is performed always and only on the non-filtered ECG signal.ECGSYS - 3/57. ResultNavigation area ElectrocardiogramInterpretationParametersPatient’s recording historyComment Navigation area Go to: previous/next result Send for consultation Discard resultGo to: Application screen Adjust ECG speedand sensitivityHeart rateV1.0/08-2018 | ENGECGSYS WARNINGSDo not place the electrodes on wounds, as this may cause additional injury.It must be ensured that neither the patient nor the electrodes (including the neutral electrode) come into contact with other persons or conducting objects (even if these are earthed).The MESI mTABLET ECG users must be adequately trained to use the device. Before the first use of the device, users must carefully read the entire instructions for use and follow the instructions for use of the connected equipment.Do not use this unit in areas where there is any danger of explosion or the presence of flammable gases such as anaesthetic agents.Protect the device from moisture and liquids and extremely high/low temperatures. Also, protect the device from mechanical stress and do not expose it to direct sunlight, as this can cause the device to not function properly.MESI mTABLET ECG module must not be used in an oxygen-rich environment.The ECG measurement unit is not intended for use in conjunction with high frequency surgical equipment.Portable RF communications equipment including peripherals such as antenna cables and external antennas should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the device including cables specifed by the manufacturer. Otherwise degradation of the performance of this equipment couldresult.。
ECG系统说明书
ECG 说明书二ECG 系统概述ECG 系统是提供在嵌入式系统下采集心电信号数据的专用系统。
ECG 系统将信号发生器感应的数据通过导联线传递到系统中，因此整个ECG 系统会被集成一个整体。
ECG 系统整体框架ECG系 统 软 件三.ECG 系统详细介绍1.信号发生器本信号发生器产生的波形是正常的心电波形，信号发生器上有四个按键依次是选择键，增加键，减少键，确认键； 信号发生器上电后自动产生波形1的正常心电波形。
信号发生器上的LED 显示管若是在5秒内没有操作按键时会自动关闭显示节省电源，按任意按键则触发再次显示。
信号发生器上有四个按键，依次是选择键，增加键，减少键，确认键。
其中选择 键是用来选择要改变的参数，共有4个LED 管来显示4个代码，分别代表显示的内容， 1代表波形代码，2-4代表要更改的参数（2是数值的百位，3代表十位，4代表个位）LED 管右 下脚的亮点，表示现在选择的内容； 可以进行更改。
增加键是当使用选择键选择好更改内容 后，使用此键进行参数更改。
减小键是当使用选择键选择好更改内容后， 使用此键进行参数更改。
确认键是当参数更改完毕后， 此键确认后将确认参数的更改，并产生相应的波形。
信号发生器如下图所示：串口.信号发生器2•导联线导联线是用来将信号发生器产生的数据传送到主板上，由于心电噪声背景比较强，测量条件比较复杂，因此选择导联线的精度要求较高。
导联线如下图所示：3•心电采集模块采样模块是专门为采样心电图而设计的，它有八个差分信号输入通道，由于模拟输入端具有高达100M的输入阻抗，所以它可以直接连接高阻信号源，模块以串行方式输出采样的数据。
具体实际参数设置可参见附录。
4.ECG系统软件4.1硬件环境运行环境：2440开发板（接入电源是12伏）运行操作系统：wince5.0存储位置：2G SD卡4.2软件编程环境Visual Studio 2008 专业版4.3软件编程语言VC++4.4 ECG 系统软件简单介绍其中” Type ”下拉列表中是有12组心电图的波形对应的名称，分别是 l,ll 」ll,avR,avL,avF,V1,V2,V3,V4,V5,V6,您在测量显示波形时必须要选择您想看到的波形的名称。
ECG系统说明书
ECG说明书一． ECG 系统概述ECG系统是提供在嵌入式系统下采集心电信号数据的专用系统。
ECG系统将信号发生器感应的数据通过导联线传递到系统中，因此整个 ECG系统会被集成一个整体。
二． ECG 系统整体框架信心ECG号导联线电2440主板串口系发采统生集软器模件块三． ECG 系统详细介绍1.信号发生器本信号发生器产生的波形是正常的心电波形，信号发生器上有四个按键依次是选择键，增加键，减少键，确认键；信号发生器上电后自动产生波形 1 的正常心电波形。
信号发生器上的 LED显示管若是在 5 秒内没有操作按键时会自动关闭显示节省电源，按任意按键则触发再次显示。
信号发生器上有四个按键，依次是选择键，增加键，减少键，确认键。
其中选择键是用来选择要改变的参数，共有 4 个 LED管来显示 4 个代码，分别代表显示的内容， 1 代表波形代码， 2-4 代表要更改的参数（ 2 是数值的百位， 3 代表十位， 4 代表个位） LED管右下脚的亮点，表示现在选择的内容；可以进行更改。
增加键是当使用选择键选择好更改内容后，使用此键进行参数更改。
减小键是当使用选择键选择好更改内容后，使用此键进行参数更改。
确认键是当参数更改完毕后，此键确认后将确认参数的更改，并产生相应的波形。
信号发生器如下图所示 :2.导联线导联线是用来将信号发生器产生的数据传送到主板上，由于心电噪声背景比较强, 测量条件比较复杂，因此选择导联线的精度要求较高。
导联线如下图所示:3.心电采集模块采样模块是专门为采样心电图而设计的，它有八个差分信号输入通道，由于模拟输入端具有高达 100M的输入阻抗，所以它可以直接连接高阻信号源，模块以串行方式输出采样的数据。
具体实际参数设置可参见附录。
4.ECG 系统软件4.1 硬件环境运行环境 : 2440开发板(接入电源是12 伏 )运行操作系统 : wince5.0存储位置 : 2G SD卡4.2 软件编程环境Visual Studio 2008专业版4.3 软件编程语言VC++4.4 ECG 系统软件简单介绍其中”Type”下拉列表中是有12 组心电图的波形对应的名称，分别是I,II,III,avR,avL,avF,V1,V2,V3,V4,V5,V6,您在测量显示波形时必须要选择您想看到的波形的名称。
心电网络信息系统his_emr接口说明文档
心电网络信息系统his/emr接口设计说明文档内容目录一. 更新记录 (3)二. 接口目标 (3)2.1.一般工作流程图 (3)2.2.一般工作流程描述 (3)2.3.相关术语约定 (4)三.his 接口设计 (4)3.1.具体功能 (4)3.2.数据描述 (4)3.3.一般实现方式推荐 (5)3.3.1.数据库视图 (5)3.3.2.api (5)四.emr 接口设计 (5)4.1.目标 (5)4.2.设计实现 (5)五. 体检系统接口设计 (6)5.1.基本功能描述 (6)5.2.病人基础信息数据定义 (6)5.3.结果返回 (6)一.更新记录二.接口目标本文档旨在描述心电图系统与医院常见的信息系统进行数据信息整合的说明，包括一般工作流程和实现设计参考。
面向的读者对象为医院信息系统管理、维护人员和信息系统厂商开发、运维人员。
文档描述了一般的常见的工作流程和针对his，emr，pacs系统的信息整合的参考设计。
2.1.一般工作流程图图2.1.心电网络信息系统一般工作流程2.2.一般工作流程描述1.his系统中医生工作站开具检查申请。
2.病人持就诊卡医技科室开始检查，住院病区，则为相关执行者去给病人做检查。
3.执行检查的医务人员，在心电图采集工作站终端上，通过门诊号(或就诊卡号)等查询号中的一种，从his系统中查询获取检查的详细信息：姓名、所在科室、临床诊断等等内容。
4.心电图医技科室完成检查，把最终报告发布不出来，供his/emr医生工作站调阅。
5.His/emr的医生工作站，在所辖病人的病历下查找到开具的心电图检查，打开查看发布的报告。
2.3.相关术语约定根据各部分功能，如下定义his接口：主要功能是从his系统中，获取已经登记了的病人的基础信息。
以免心电图信息系统中重复录入，方便医生，提高效率。
emr接口：主要功能是最终的报告调阅功能的实现，虽然这个功能可能是his工作站去实现，按一般习惯，也叫成了emr接口。
动态心电操作手册
说明和技术手册Lifecard CFLifecard 12Firmware Version 7手册Part No. 18-6073内容I. 导言关于本手册 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1免责声明 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 2. 安全和限制设备描述 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3提示和定制使用 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7禁忌症 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7预防 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7警告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7不良反映 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8注意事项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 统一的标准 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9调整,部件更换, 保养和维修 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9缺陷和不正常的压力 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10更正 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10一致声明. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10商标解释 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11担保 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12制造商 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .133. LIFECARD CF 操作指导记录程序流程图 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15记录患者详细资料 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16A.初始化闪光卡 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16B. 进行语音记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21C. 在 CF卡上书写详细信息 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22准备记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23打开记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .23插入电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24患者的准备 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27准备皮肤 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27粘贴电极片 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27使用 3, 4 和 6 电极病人电缆的程序 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .283电极病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .284电极病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .296电极病人电缆. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30关于患者. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31病人电缆的保护. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32标准记录模式 - “开始” 菜单选项. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33延长记录模式 - “周记录” 菜单选项 . . . . . . . . . . . . . .33开始记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34使用10电极病人电缆进行12-导联记录的程序 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35使用电极片 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36装配记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38连接病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38使用 Mason-Likar 系统进行ECG变更 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38调整背带 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39导联线的保护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4012-导联记录Recording Behaviour with Lead Off . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 全部程序- 开始记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41设置起搏器探测选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41选择开始... 或周记录.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41确认患者ID . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41进行语音记录 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42监视 ECG条图 – 检查 ECG 条图质量. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43患者的指导 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47在记录时. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48患者返回之后 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .501. 断开和清理记录器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .502.打开Lifecard . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .503. 拆下电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50下载记录. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51使用 CardioNavigator 软件. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 4a. 把记录数据下载到CardioNavigator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .514b.立即从 CF 卡上下载记录数据 . . . . . . . . . . . . . . . .515a. 把数据下载到报告管理器 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .525b. 立即从 CF 卡上下载记录数据 . . . . . . . . . . . . . . . .52Lifecard CF 显示 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54 Lifecard CF 菜单选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55主菜单选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55设置菜单选项 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56Lifecard CF 声音 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .59 错误和报警显示. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .604. 保养闪光卡的保护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63读闪光卡的困难 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64清洁和消毒 Lifecard CF记录器] . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65清洁记录器袋子和系索 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66体液对记录器的污染 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66Lifecard CF 附件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .675. LIFECARD CF 技术手册Lifecard CF 的技术规范. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69标准记录模式 - ECG 输入 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69标准记录模式] – 起搏器脉冲探测. . . . . . . . . . . . . . . . . . .69标准记录模式] – 数据存储 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70人机界面 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 电源要求. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70延长记录模式 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7112-导联模式附加规范 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71物理和环境特性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72电磁兼容性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72净化 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73 Lifecard CF 记录器纵览 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74 检查病人电缆 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75电池 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 紧凑型闪光卡 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76功能检测 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76每年维修提醒. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .777: 索引I. 导言关于本手册本手册包含了关于Lifecard CF记录器和12-导联 Lifecard 12 的详细操作指南。
ECG-1000 心电管理系统用户手册(单机版)
注意 您应当了解的在使用过程中，软件使用设备或其他设备可能遭受的损害，如设备故障、失灵或损坏等。
心电监护仪使用流程1课件
模块与主机通讯有问题，关机再开机后仍有此提示，需与供应 商联系
心电波形杂乱
故障现象： 心电波形干扰大，波形不规格，不标准。
检查方法： （1）首先应当排除来自信号输入端的干扰，如病人运动，
心电极片失效，心电导联线老化，接触不好的情况。 （2）将滤波模式打到“监护”或者“手术”，效果会好
绿 安放 在左下
腹
务必连接好地线，这将对波
形的正常显示起到非常重要 的作用。
1.用酒精清理附着部位
2.按下按钮,打开探头
3.伸指入内,感应器与指甲上面 接触
1.选择合适袖带. 2.注意事项与普通血压测量
相同
3.注意用后消毒.
ECG无波形
故障现象：接上导联线而无心电波形，显示屏上显示“电极脱 落”或“无信号接收”。
NIBP测量值不准确
故障现象： 测量所得血压值偏差太大。
检查方法： 检查血压袖带有无漏气，与血压连接的管道接 口是否漏气，或者是否是因为和听诊法存在主 观判断下的差别带来的。
排除方法： 使用NIBP校准功能。这是在用户现场检验NIBP 模块校准值是否正确的唯一可用标准。NIBP出 厂时检验的压力标准差在8mmHg以内。如果超 出则需要更换血压模块。
使用对象：
凡是病情危重需要进行持续 不间断的监测心搏的频率、节 律与体温、呼吸、血压、脉搏 及经皮血氧饱和度等患者。
屏 幕 电源面板
插口面板
NIBP指示灯
报警指示灯
报警禁用键
NIBP间隔键
NIBP开始/停止键
拨盘 中心键
屏幕选择键
记录键
监测内容
MEMRS-ECG心电网络系统使用说明书
MEMRS-ECG型心电图网络系统使用说明书麦迪克斯科技目录前言 (1)第一章概述 (2)第二章软件功能 (3)第一节预约 (3)第二节登记 (6)第三节分诊 (8)第四节心电图设备连接匹配 (11)第五节电生理设备连接匹配 (14)第六节心电图报告分析系统 (17)第一小节报告系统登录 (17)第二小节回放分析12导心电图 (18)第三小节诊断及报告 (22)第四小节打印 (23)第五小节病历导入导出 (24)第七节电生理系统报告工作站 (25)第一小节报告系统登录 (25)第二小节编写报告 (26)第三小节测量波形 (27)第四小节诊断 (27)第五小节打印 (29)第八节合并病历 (32)第九节查询功能 (34)第三章使用环境和注意事项 (36)前言MEMRS-ECG型心电网络系统软件是一套功能完善、技术先进的心电信号分析系统。
为了正确的使用本仪器，充分发挥它的各项功能，请仔细阅读本说明书。
如果有任何疑问，请与麦迪克斯公司或分销商联系。
本说明书旨在介绍如何正确使用MEMRS-ECG心电网络系统。
麦迪克斯公司执行的是不断发展的政策，因此麦迪克斯公司保留在没有事先通知的情况下，对本手册说明中的产品进行修改变动的权利。
本说明书的修改、解释权属于麦迪克斯公司。
MEMRS-ECG心电网络系统为高技术、高质量的设计实体。
在正确的操作和使用环境下，一般无须过多维护。
如果您在使用中有什么问题，请与麦迪克斯公司直接联系，或与您所购买MEMRS-ECG 心电网络系统的销售商联系。
我们将竭诚为您服务！联系方式：麦迪克斯科技地址：市海淀区安宁庄西路9号金泰富地大厦1005室邮编：100085：（010）62974855传真：（010）62978861维修热线：400 8100 559Website: .medextech.E-mail: supportmedextech.第一章概述MEMRS-ECG心电网络系统是一套功能完善、技术先进的心电图分析管理系统，为医院心电检查建立数字化工作平台，实现心电图检查的数字化、流程化管理过程。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
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MEMRS-ECG型心电图网络系统使用说明书北京麦迪克斯科技有限公司目录前言 (1)第一章概述 (3)第二章软件功能 (5)第一节预约 (5)第二节登记 (8)第三节分诊 (10)第四节心电图设备连接匹配 (13)第五节电生理设备连接匹配 (17)第六节心电图报告分析系统 (21)第一小节报告系统登录 (21)第二小节回放分析12导心电图 (22)第三小节诊断及报告 (28)第四小节打印 (29)第五小节病历导入导出 (30)第七节电生理系统报告工作站 (31)第一小节报告系统登录 (31)第二小节编写报告 (32)第三小节测量波形 (33)第四小节诊断 (34)第五小节打印 (37)第八节合并病历 (39)第九节查询功能 (41)第三章使用环境和注意事项 (43)前言MEMRS-ECG型心电网络系统软件是一套功能完善、技术先进的心电信号分析系统。
为了正确的使用本仪器，充分发挥它的各项功能，请仔细阅读本说明书。
如果有任何疑问，请与麦迪克斯公司或分销商联系。
本说明书旨在介绍如何正确使用MEMRS-ECG心电网络系统。
麦迪克斯公司执行的是不断发展的政策，因此麦迪克斯公司保留在没有事先通知的情况下，对本手册说明中的产品进行修改变动的权利。
本说明书的修改、解释权属于麦迪克斯公司。
MEMRS-ECG心电网络系统为高技术、高质量的设计实体。
在正确的操作和使用环境下，一般无须过多维护。
如果您在使用中有什么问题，请与麦迪克斯公司直接联系，或与您所购买MEMRS-ECG 心电网络系统的销售商联系。
我们将竭诚为您服务！联系方式：北京麦迪克斯科技有限公司地址：北京市海淀区安宁庄西路9号金泰富地大厦1005室邮编：100085电话：（010）62974855传真：（010）62978861维修热线：400 8100 559Website: E-mail: support@第一章概述MEMRS-ECG心电网络系统是一套功能完善、技术先进的心电图分析管理系统，为医院心电检查建立数字化工作平台，实现心电图检查的数字化、流程化管理过程。
临床医生直接采集心电图，实时传输到心电诊断中心。
1.操作医生权限管理：心电网络管理系统为了明确操作医生责任，具有权限登陆功能，按照使用医生的姓名与登陆密码操作本系统，负责分析、诊断、打印、发送心电，实现数据的本地存储将保留操作医生信息。
2.提供心电图处理电子测量功能：本系统提供强大的心电图波形显示、电子标尺测量、新旧病历对比功能、幅值调整、单页多页显示、心拍自动分析、心拍特征点自动识别、患者数据全数字导入导出功能，心拍特征点手动微调、走纸速度调整、波形放大等功能，可以摆脱原始的分规手动测量的方式。
3.自动诊断技术：本系统提供患者心电图数据自动分析技术，采用国际先进的心电图数据库资料，可针对多种复杂的心电图信息进行自动分析，并且提供国际与国内标准的诊断用语，患者测量参数异常值、诊断异常特殊颜色显示，分析界面截屏打印，心电图多种颜色设置，有12导心电图叠加分析，复合波功能，协助医生快速诊断。
4.科室主任管理功能：可根据患者姓名、检查号、检查时间、工作量、审核医生统计、按心电图分析值统计、按诊断结论统计、也支持模糊查询及组合查询。
日期等多种查询条件的组合形式查询，方便医生针对各种条件下获得资料的工作；患者数据的随时导入、导出功能。
5.彩色图文报告输出技术：具有多种彩色图报告输出功能，经过医生诊断后的心电图数据可形成多种报告摸版，在诊断报告摸版上提供患者信息、图文一体诊断报告、彩色心电轴示意图、彩色心电图测量参数、彩色心电图诊断描述、彩色心电图报告诊断、异常心电图特殊颜色显示，支持长导联任意选择，支持A4纸与B5纸或专用的心电图纸打印，支持图文心电图参数与心电图数据双面打印。
本系统具有远程病历到达提醒功能，当有新病历传输过来时，可以声音的方式发出提醒；方便值班医生做出应急反映。
第二章软件功能本章将按照工作流程进行软件操作与功能的详细讲解。
第一节预约在门诊心电图室，打开预约软件，界面如下。
在申请列表中，将会自动显示HIS过来的当天日期的待检查病人列表。
可以更改申请日期查询以前的待检查病人。
双击申请列表中的病历，直接从HIS方提取病人的基本信息和检查信息显示在界面上。
录入检查房间、检查项目、检查时间等信息后即可点击“预约”按钮进行预约。
当然，也可以新建病历进行预约。
点击“预约”按钮，弹出提示信息，病人的信息入库，并显示在预约列表中。
若想修改预约，还可在预约列表中双击该病人到上方界面中，修改完成后点击“提交修改”按钮进行改约。
此外，选中病人后点击右键可以取消预约，删除该病人的信息。
第二节登记当预约好的病人来做检查时，要先在登记工作站上进行登记，此时患者自动进入排队队列，等待检查。
不过，对当天进行检查的病人可以不用预约，直接登记就可以。
双击已预约的病历，病人的基本信息和检查信息显示在界面上。
点击“登记”按钮即可进行登记。
点击“登记”按钮，弹出提示信息，病人的状态由预约改成登记，自动进入排队队列，并且病人从预约列表消失，在登记列表中显示。
若想修改登记，还可在登记列表中双击该病人到上方界面中，修改完成后点击“提交修改”按钮进行修改。
此外，选中病人后点击右键可以取消登记，病人的状态转成预约，进入预约列表。
已登记的病人可以在排队情况中看到，如下图所示。
第三节分诊登记时要对当天进行检查的病人报到进行确认、分诊，即选择相应的检查房间，为检查室提供工作队列任务列表信息。
登记之后，病人会自动进入相应的排队队列，在排队情况列表中显示。
如下图所示，登记的病人会在所登记的检查房间下方进行排队，在排队情况列表中会显示不同颜色来区分患者当前的状态，其中，白色为未呼叫未检查，黄色为已呼叫未开始检查。
医生可以根据检查房间检查完成情况以及候诊队列，及时召唤等待病人进入检查房间。
在排队情况列表中，也可以通过右键进行呼叫病人。
进行分诊后，在对应的检查房间中，打开分诊呼叫软件，只显示了当前检查房间的登记病人，方便查看及操作，选中病人点击“呼叫”按钮即可进行呼叫。
第四节心电图设备连接匹配在心电图机工作站上，若要接收心电图机传输过来的数据，必须先启动心电图机接收程序，界面如下。
在心电图机匹配主页面中，点击“检索”按钮可以查询HIS过来的当天日期的病人列表，可以更改上面的申请日期查询以前预约病人，且已经报告的病人不再显示。
当医生将心电图机的数据传输成功后，心电图机接收程序检查到有接收文件时，界面右上角弹出提示“成功接收心电图数据”。
成功接收到心电图机的数据后，选中一条病历，病人信息在病历信息区显示，或者不选择，手动输入病人信息也可以。
点击“提交”按钮，保存病历信息和图像信息，匹配图像到所选的病历上，界面右上角会依次弹出提示“正在上传数据…”、“XX数据接收完成”，然后自动清空等待下一次匹配。
之后就可以到心电工作站上进行查看心电图、写报告等操作。
第五节电生理设备连接匹配在电生理工作站上，首先必须先启动信息匹配程序，登陆界面如下。
选择检查科室和用户名后输入密码，或者选择检查科室输入工号和密码点击“登录”按钮即可登录，桌面右下角会出现软件的小图标，此时信息匹配程序已启动。
注意工号的优先级别大于用户名，一旦输入工号软件将不识别用户名。
密码可以为空。
当医生使用电生理工作站操作完成后进行打印，必须选择pdfFactory Pro打印机，然后点击确定。
打印完成后，信息匹配程序检查到待接收数据，在右下角滑动弹出提示信息，以便医生确认PDF入库是否正确，且每打印一次就会弹出一次。
提示信息中包括姓名、性别、年龄，点击“病历列表”进入信息匹配主页面。
在信息匹配主页面中，将会自动显示HIS过来的未报告的当天日期的病人列表。
可以更改上面的申请日期查询以前预约病人。
在预约列表中，黑色字体表示该病人无数据，红色字体表示该病人有数据但未报告，且打印过的病人不再显示。
选中一条病历，病人信息在病历信息区显示，或者不选择，手动输入病人信息也可以，然后点击“提交”按钮，保存病历信息和图像信息，匹配图像到所选的病历上。
之后就可以到多功能报告系统工作站上进行查看、编辑等操作。
注：打印完成后进行匹配时，同一个病人可匹配多幅PDF图像。
第六节心电图报告分析系统第一小节报告系统登录双击桌面上的“MECG-200多功能心电分析系统”图标，弹出登录界面。
选择检查科室和用户名后输入密码，或者选择检查科室输入工号和密码点登录按钮即可登录软件界面。
注意工号的优先级别大于用户名，一旦输入工号软件将不识别用户名。
密码可以为空。
然后，进入心电报告分析系统。
系统主界面如下图，选择全部病历，这样心电所做的全部已传输的心电检查将显示在病历列表中。
患者信息功能按钮区病历列表窗口分析值病历查询区工具按钮区诊断结果在病历列表中，选中任何一个病历，该病历的患者信息，心电分析值及诊断结论将显示在界面下方，为医生快速处理报告提供方便。
第二小节回放分析12导心电图在病历列表中双击12导心电病历或者点击按钮后进入回放分析界面，系统将分析计算波形的各项参数，可以查看心房率、心室率、QT/QTd间期等参数。
系统默认打开显示复合波的参数，单个心拍参数根据系统自动识别的当前心拍特征点计算得出，复合波又是根据每个心拍平均叠加算出来的。
心拍带有标志的为当前被选中分析的心拍；带有标志的为未被选中分析的心拍，选中一个心拍，当为复合波时心电分析数据不会变化，只有切换为当前心拍数据才会变化。
分析窗口如下图：点击切换为当前心拍，此时心电分析数据变换为当前心拍的分析数据。
不论是在当前心拍还是复合波，心电分析数据中的心房率、心室率、P 波宽度、QRS 宽度、P-R 间期、电轴值均能用鼠标双击修改，在输入框后双击鼠标即保存，如图：点击按钮弹出滤波设置窗口，如下图。
勾上前面复选框选择滤波项目，从下拉框中选择低通滤波器频率。
软件发布时已经为用户设置好滤波项目和低通滤波器频率，一般情况不需改变，如果遇到干扰较大的图像可以将低通滤波器频率设置低一些。
病历基本信息心电分析数据波形显示窗口 功能按钮报告助手窗口点击按钮进入全屏界面，如下图。
全屏显示心电方式可显示更长时间更清晰的图形，点击“恢复”按钮回到原来分析回放界面，保证医生在诊断过程中更清晰、全面的浏览患者的心电图数据。
点击图形左下角的按钮，可以选择心电图显示方式。
选择12×1方式即进入回放分析界面时显示的方式，还可选择6×2_C或6×2_S方式显示，也可选择3×4+1、3×4+2或3×4+3方式显示，其中3×4+N中的N是长导联，且可以切换显示成其他长导联。
心电分析工作站还可进行如下操作：1、波形不同电压显示（半电压、双倍电压调整）由于每个人的心电波形各不相同，因而相应的电压也可以不同。