护理用药安全管理规定
手术室用药安全管理制度
手术室用药安全管理制度一、总则为了加强手术室用药安全管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药品管理1.手术室药品应由专人负责管理，并定期进行药品检查、清点，确保药品的质量和数量。
2.手术室药品应分类存放，避免混淆。
高危药品、麻醉药品和精神药品应单独存放，并做好标识。
3.手术室药品应定期检查有效期，确保药品在有效期内使用。
对于过期药品，应立即停止使用，并按照相关规定进行处理。
4.手术室药品应按照规定的温度和湿度条件储存，以保证药品的质量和疗效。
1.手术室用药应严格遵守医嘱，不得擅自更改用药剂量、用药方式和用药时间。
2.手术室护士在执行用药操作前，应再次核对患者信息、用药医嘱和药品信息，确保用药准确无误。
3.手术室护士在用药过程中，应密切观察患者的反应，如有异常情况，应立即停止用药，并采取相应的处理措施。
4.手术室护士应定期接受用药知识培训，提高用药安全意识，确保用药安全。
四、用药记录1.手术室护士在用药过程中，应详细记录用药时间、用药剂量、用药方式和患者反应等，以便于追溯和分析。
2.用药记录应真实、完整、准确，不得伪造、涂改或删除。
3.用药记录应妥善保管，以备查询和审计。
1.医院药事管理委员会应定期对手术室用药情况进行检查和评估，发现问题及时整改。
2.医院药事管理委员会应加强对手术室用药安全知识的宣传和教育，提高医护人员用药安全意识。
3.医院药事管理委员会应定期组织手术室用药安全培训，提高医护人员用药操作技能。
六、法律责任1.违反本制度，造成患者用药安全事故的，应依法追究相关人员的法律责任。
2.医院应建立健全用药安全事故应急预案，一旦发生用药安全事故，应立即启动应急预案，采取相应的处理措施。
七、附则1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由医院药事管理委员会负责解释。
3.本制度未尽事宜，按照相关法律法规和医院规定执行。
病房药品安全管理与使用制度
病房药品安全管理与使用制度一、目的为确保患者用药安全，提高医疗服务质量，加强病房药品的管理，制定本制度。
本制度旨在规范病房药品安全管理与使用，保障患者合法权益，维护医院正常医疗秩序。
二、适用范围本制度适用于本院病房药品的安全管理与使用工作。
三、职责与分工1. 病房护士长：负责病房药品安全管理与使用的日常管理工作，监督病房药品的请领、补充、储存、分发及使用等工作。
2. 病房护士：负责病房药品的具体管理，包括请领、补充、储存、分发及使用等工作。
3. 药剂科：负责全院药品的采购、供应、质量控制及验收等工作。
4. 医院相关部门：负责对病房药品安全管理与使用工作的监督、检查和指导。
四、管理与使用规定1. 药品种类与数量：病房药品分为抢救药、备用基数药和特殊用药。
各病房根据临床需要制定药品目录清单，经科室负责人签字后，交住院药房备案。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期调整。
2. 药品储存：病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期检查病房贮存药品的有效期，及时调换新批号。
药品应按照药理作用、剂型、规格等进行分类存放，标签清晰，定位存放。
3. 药品分发：病房药品由值班护士负责分发，严格按照医嘱执行。
分发过程中，护士应核对患者信息、药品名称、剂量、用法等，确保准确无误。
4. 药品使用：患者使用药品时，护士应向患者及家属解释药品的作用、剂量、用法、注意事项等，确保患者正确使用。
密切观察患者用药反应，如有异常情况，立即处理并报告医生。
5. 药品回收：病房药品使用完毕后，应按照规定进行回收，防止药品流失、过期失效或被他人误用。
6. 药品安全管理：病房应加强对毒麻药、精神药品、贵重药品等特殊药品的管理，设立专柜加锁，专册登记，专人负责。
加强对高危药品的管理，如氯化钾、咪唑安定等，单独存放，并有醒目标志。
7. 培训与教育：医院应定期对病房医护人员进行药品安全管理与使用的培训和教育，提高其业务水平和服务质量。
安全用药管理规范
安全用药管理规范(一)原则：药品存放合理，数量充足，标识清晰，无过期、失效及变质药品，护士取用药物方便、快捷。
(二)根据专业特点可配备一定基数的备用药品，班班交接查对，保证数物相符和药品质量，并由交、接护士进行签名。
护士长每周检查一次，在交接本右下角签名和日期，以保证药品质量。
(三)注射、内服、外用药要分开放置，并有明确标识。
(四)各种口服药品尽量使用原包装盛放，暂时用药后补回置于原包装盒内，有效期以原包装上的有效期为准，将有效期用记号笔大字写于标签上粘贴在药瓶(盒)规定位置。
到期口服药即连同包装全部丢弃，重新申领基数。
(五)普通针剂散装存放时，应分开放置，并有明确的标识。
外观相似、标识相似及同种药品、不同剂型、不同剂量的药物也要分开放置，避免近似错误的发生。
按效期的先后顺序罗列药物，使用时遵循“近期先用”的原则，避免浪费。
(六)高危药品包括高浓度电解质制剂(如 10%氯化钾、 10% 氯化钠、 25%硫酸镁、氯化钙注射液)、肌肉松弛剂(如维库溴铵、阿曲库铵、虎魄胆碱)、细胞毒化类药物(如环磷酰胺、顺铂、丝裂霉素、尼莫司汀等) ，单独存放，并贴醒目的红色标识。
(七)根据《药典》规定，低温冷藏普通要求2~10℃，阴凉处为 8~20℃，常温保持为0~30℃。
因此各级护士要熟读药物说明书，按规定温度存放药品。
各科室根据专业特点将需冷藏保存的药品名录打印出来，同时需要每班监测冰箱温度并登记、签名。
(八)需要避光保存的药品，如硝普钠、 VC、氨茶碱等，要严格采取避光措施，尽量使用原包装盒或者使用深色遮光纸遮光(包括液体) ，必须使用专用避光输液管、泵管。
(九)急救药品存放在急救车内，按急救药品管理规范进行管理。
(十)病人出院或者转科，要及时退清未用的药物，包括大液体。
(十一)建立贵重药品发放使用登记本，使用后及时告知患者或者家属，并由其签名和时间。
(一)严格落实查对制度和无菌技术操作原则，切实做好“三查十对”，即操作前查、操作中查、操作后查，对床号、姓名、性别、年龄、药名、剂量、用法、时间、浓度和有效期。
病房药品安全管理与使用制度（5篇）
病房药品安全管理与使用制度为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期(____年)进行调整。
2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期(每月)检查病房贮存药品的有效期，在有效期____个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。
3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。
麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。
高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。
4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每____个月)检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。
5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。
6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。
7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。
8、加强病房药品的贮存管理，防止药品的丢失和损坏。
药品应贮存在所要求的贮存环境中。
病房药品安全管理与使用制度（2）是指医疗机构为保障病房内药品安全，规范病房内药品的管理与使用所制订的一系列制度和措施。
病房药品安全的管理与使用制度的主要内容如下：1. 药品配备与发放制度：明确病房内所需药品的种类和数量，并将其配备至病房内相应的药品柜或药品箱中。
ICU危重症患者静脉用药的护理安全管理措施
ICU危重症患者静脉用药的护理安全管理措施ICU（重症监护室）是医院内负责监护重症患者的特殊医疗部门，这里面的患者大多处于危重状态，需要接受密切监护和及时治疗。
在ICU内，静脉用药是常见的治疗手段之一，但也存在一定的风险。
为了确保患者的安全和治疗效果，ICU护理人员需要严格遵守相关的护理安全管理措施。
本篇文章将就ICU危重症患者静脉用药的护理安全管理措施进行详细介绍。
一、严格执行医嘱和规范操作流程在ICU内，所有的治疗操作都需要严格执行医嘱，并按照相关的规范操作流程进行操作。
对于静脉用药来说，护士需要严格按照医嘱的要求，准确计算用药剂量，正确选择给药途径和速度，并及时记录用药情况。
护士还需要掌握药物的禁忌症和不良反应，对患者进行严密观察和记录，及时发现并处理药物不良反应和药物相关的并发症。
二、准确核对药物信息在进行静脉用药之前，护士需要对药品进行准确核对，包括药品的名称、剂量、浓度、有效期等信息。
护士还需要进行双人核对，避免因人为因素导致药物错误使用。
对于高危药物，护士需要进行额外的核对和确认，确保药品的准确使用和患者的安全。
三、确保静脉通路的安全静脉用药需要通过静脉通路进行输注，因此确保静脉通路的安全是非常重要的。
护士在操作静脉通路时，需要做到清洁消毒、正确插管、定期更换等，避免造成感染或静脉炎等并发症。
护士还需要对患者进行定期的观察和评估，及时发现静脉通路出现问题，并及时处理和上报。
四、加强药物输注监测在进行静脉用药时，护士需要加强对药物输注的监测，包括监测患者的生命体征、药物的输注速度、输注过程中的不良反应等。
特别是对于一些易发生药物溶解度、pH值和温度等因素影响的药物，护士需要进行专门的监测和调节，确保药物的安全输注和治疗效果。
护士还需要关注患者的用药反应和不良反应，及时处理和记录。
五、建立完善的药物管理制度ICU内的药品管理需要建立起完善的制度和流程，包括药品的采购、存储、配制、发放、使用、报废等环节。
关于安全用药管理制度有哪些
关于安全用药管理制度有哪些安全用药应该根据病情和病人体质和药物的全面情况适当选择药物，同时注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等。
下面是小编为大家整理的安全用药管理制度有哪些，希望对你们有帮助。
安全用药管理制度一、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时患者(或家属)参与确认。
二、口服药做到送药到手、看服到口。
注射药物须两人核对;静脉用药应在输液卡上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可用于患者。
三、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
四、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，密切观察用药效果和不良反应，及时处理，确保用药安全。
五、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液速度。
安全用药管理制度有哪些1.科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、护士必须严格根据医嘱及时准确给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解清楚后方可给药，避免盲目执行。
二、了解患者病情及治疗目的，熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用，向患者进行药物知识的介绍。
三、严格执行三查九对制度。
三查：操作前、操作中、操作后查。
九对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间、有效期和过敏史。
四、做治疗前，护士要洗手、戴口罩，严格遵守操作规程。
五、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)，并向患者解释以取得合作。
用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有不良反应要及时报告医师，并做好记录。
六、用药时要检查药物有效期及有无变质。
静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等。
多种药物联合应用时，要注意配伍禁忌。
七、安全正确用药，合理掌握给药时间、方法，药物要做到现配现用，避免久置引起药物污染或药效降低。
八、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药名、剂量、用法、时间和频次，执行者核对后方可应用于患者并在执行单上签名。
九、口服药按时发放给患者，确保服药到口。
口服药杯定期清洗消毒备用。
十、如发现给药错误，责任护士立即报告主管医师、护士长，向患者做好解释工作，积极采取补救措施。
护士长须在24小时内电话上报护理部，一周内组织全科护理人员进行讨论，分析事件发生的原因，明确责任，提出整改措施，填写《医疗安全（不良）事件报告表》上交护理部。
十一、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医师，做好记录、封存及检验等工作。
十二、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应及时巡视、密切观察用药效果和不良反应，确保用药安全。
十三、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知医师进行处理。
十四、做好患者的用药指导，使其了解药物的一般作用和不良反应，指导正确用药。
病房药品安全管理与使用制度模版
病房药品安全管理与使用制度模版一、总则为加强医院病房药品安全管理与使用，保障患者用药安全和医疗质量，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各病房药房、护理部以及相关医护人员。
三、药品管理1. 药品采购1.1 严格按照药品采购管理制度执行，采购合格的药品。
1.2 采购药品要保持合理的库存量，避免过多或过少的情况发生。
1.3 药品供应商需提供药品质量合格证明和产品说明书等相关资料。
2. 药品验收2.1 药品验收应由专人负责，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
2.2 严格按照药品验收标准执行，确保验收合格的药品进入药房。
2.3 不合格的药品应及时退回供应商。
3. 药品储存3.1 药房要保持干燥、清洁、通风良好的环境。
3.2 药品应按规定分类存放，禁止乱堆乱放。
3.3 药品应保证避光、防潮、防震、防火、防盗。
4. 药品发放4.1 药品发放应严格按照医嘱和患者身份核对发放。
4.2 发放的药品应准确记录发放时间、药品名称、剂量等信息。
4.3 严禁批量发放药品，未发放完毕的药品要及时返库。
五、药品使用1. 药品使用前应认真阅读药品说明书和相关知识。
2. 药品使用过程中应注意患者的用药情况和不良反应，及时记录并报告医生。
3. 药品使用完毕或过期药品要及时处理，不得随意丢弃。
4. 未使用完毕的药品要妥善保管，避免被他人使用。
六、药品报废1. 药品过期、破损、不符合使用标准的应及时报废。
2. 药品报废应由专人负责，填写报废表，注明药品名称、批号、数量等信息。
3. 药品报废后，要安全处理，禁止私自带出医院。
七、责任追究1. 对于违反药品管理制度的人员，将按规定追究相应责任。
2. 如造成患者不良反应或其他损害，将依法追究责任。
3. 医院将定期对病房药品管理与使用情况进行检查，发现问题及时整改。
八、附则1. 本制度自发布之日起执行。
2. 本制度解释权归医院药学部所有。
以上为病房药品安全管理与使用制度模板，供参考使用，具体制度根据各医院的实际情况进行修改。
护理安全用药的管理制度
一、总则为保障患者用药安全，提高护理质量，防止护理差错事故发生，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有护理人员及与护理工作相关的其他人员。
三、职责与分工1. 护理部：负责制定、修订和监督实施护理安全用药管理制度，组织开展护理安全用药培训，对全院护理安全用药进行监督检查。
2. 护士长：负责本科室护理安全用药管理工作的组织实施，对护士进行安全用药培训，督促护士严格执行护理安全用药管理制度。
3. 护士：负责患者用药的观察、护理，严格执行护理安全用药操作规程，发现异常情况及时报告。
四、管理措施1. 严格执行药品管理制度：药品采购、验收、储存、发放、使用等环节必须严格按照国家相关规定执行，确保药品质量。
2. 严格执行查对制度：在药品使用过程中，严格执行“三查七对”制度，确保患者用药安全。
3. 严格执行无菌技术操作规程：对注射、输液、输血等操作，严格执行无菌技术操作规程，预防院内交叉感染。
4. 严格执行药品交接班制度：护士长组织护士进行药品交接班，详细记录药品名称、规格、数量、有效期等信息，确保药品交接准确无误。
5. 严格执行药品不良反应监测制度：护士发现患者出现药品不良反应时，应及时报告医生，并做好记录。
6. 严格执行药品储存管理制度：药品储存环境应保持干燥、通风、避光，药品分类存放，定期检查药品有效期，及时更换过期药品。
7. 加强护理人员培训：定期组织护理人员开展安全用药培训，提高护理人员的安全用药意识和操作技能。
五、监督与考核1. 护理部定期对全院护理安全用药工作进行监督检查，对存在的问题及时进行整改。
2. 护士长对本科室护理安全用药工作进行考核，考核结果纳入护士长及护士的绩效考核。
3. 护士违反护理安全用药管理制度，造成患者用药安全隐患的，按相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由护理部负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况进行修订。
护理工作中的药物管理与用药安全
护理工作中的药物管理与用药安全护理工作中的药物管理与用药安全一直是护士们必须高度重视和严格执行的重要工作内容。
药物是治疗疾病的重要工具，但如果管理不当或者用药不安全，则可能会给患者带来意外后果。
因此，护理工作者在药物管理和用药安全方面必须非常小心谨慎，保证患者得到安全有效的药物治疗。
1.合理用药在护理工作中，首先要确保患者的用药是合理的。
护士要对医嘱进行认真审核，了解患者的病情和过敏情况，避免给患者使用禁忌药物或者有交互作用的药物。
同时，在给药之前要了解患者的用药历史，避免重复用药或者忽略患者已经使用的药物。
2.正确摆药在药物管理中，护士要保证每一位患者的药品都摆放在正确的位置，避免混淆或者携带错误的药物给患者使用。
药物摆放要有明确的标识，包括患者的姓名、病历号以及给药时间等信息，确保用药的准确性和及时性。
3.准确计量在给药的过程中，护士要使用专业的药物计量工具，如药品称量器或容量滴定管等，确保用药的准确性和精准度。
不可随便估量药物的剂量，避免因为计量错误导致患者用药过量或者不足。
4.严格监测在患者用药的过程中，护士要密切关注患者的反应和症状变化，及时记录患者的用药情况和效果。
对于需要监测用药效果的药物，护士要按照医嘱和规定的时间进行监测，及时向医生反馈患者的用药情况和症状变化。
5.预防误用在药物管理中，护士要严格按照用药操作规程，避免因为疏忽或者马虎导致患者用药错误。
对于需要配药和调配的药物，护士要仔细核对药品的种类和剂量，保证患者用药的准确性和安全性。
6.危险药物管理对于具有危险性的药物，如麻醉药物和毒性药物等，护士要格外小心谨慎，在用药之前要仔细阅读说明书，了解药物的作用和副作用。
同时，在给药过程中要采取适当的防护措施，避免因为药物溅洒或者误吸等情况导致患者和护士本人受到伤害。
7.药品储存在药物管理中，护士要对药品的储存环境进行管理，保证药品的质量和稳定性。
药品应该储存在干燥通风的环境中，避免阳光直射或者高温潮湿等情况。
护理安全高危药品管理制度
一、目的为了保障患者的用药安全，减少因高危药品使用不当造成的医疗事故，规范护理工作流程，提高护理质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有使用高危药品的护理人员。
三、高危药品的定义高危药品是指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品。
包括但不限于以下类别：1. 高浓度电解质制剂；2. 肌肉松弛剂；3. 细胞毒化药品；4. 抗生素；5. 抗凝剂；6. 强心剂；7. 降压药；8. 麻醉药品和第一类精神药品。
四、管理制度1. 储存管理（1）高危药品应存放在专用的药柜或区域内，不得与其他药品混合存放。
（2）药柜或区域应有醒目标识，并设置明显的警示牌。
（3）药品储存应按照先进先出的原则，定期检查药品的有效期，及时清理过期药品。
2. 调配管理（1）护理人员调配高危药品时，应仔细核对药品名称、规格、剂量、给药途径等信息，确保准确无误。
（2）高危药品的调配应实行双人核对制度，确保药品的准确性和安全性。
（3）调配高危药品时，应严格按照医嘱执行，不得擅自更改。
3. 使用管理（1）护理人员在使用高危药品时，应充分了解药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，确保正确使用。
（2）护理人员应严格按照医嘱执行给药，不得擅自更改给药途径、剂量和给药时间。
（3）在使用高危药品过程中，应密切观察患者的病情变化，及时发现并处理不良反应。
4. 沟通与培训（1）定期组织护理人员参加高危药品管理的培训，提高护理人员对高危药品的认识和防范意识。
（2）加强与临床医护人员的沟通，及时了解高危药品的使用情况，共同提高用药安全。
五、监督与考核1. 药事管理委员会负责对高危药品管理制度执行情况进行监督，确保制度的有效实施。
2. 对违反高危药品管理制度的护理人员，按照我院相关规定进行处罚。
3. 将高危药品管理纳入护理人员年度考核，对表现优秀的护理人员给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由我院药事管理委员会负责解释。
护士用药管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强护士用药管理，保障患者用药安全，提高护理质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家卫生和计划生育委员会有关规章制度，结合我单位实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我单位所有从事临床护理工作的护士。
第三条护士用药管理应遵循以下原则：（一）安全第一，确保患者用药安全；（二）合理用药，遵循临床用药规范；（三）科学用药，提高用药效果；（四）持续改进，不断完善用药管理。
第二章职责与权限第四条护士用药管理职责：（一）护士应具备相应的药品知识，熟悉药品的名称、规格、剂量、用法、禁忌等；（二）严格执行医嘱，准确、及时地执行药物处方；（三）观察患者用药后的反应，及时报告医生；（四）参与临床用药方案的制定和调整；（五）参与药品不良反应的监测和报告；（六）参加用药相关培训和考核。
第五条护士用药管理权限：（一）护士在医生指导下，根据医嘱执行药物处方；（二）护士在医生指导下，对药物进行配伍、溶解、稀释等工作；（三）护士在医生指导下，对患者进行用药指导；（四）护士在医生指导下，参与临床用药方案的制定和调整；（五）护士在医生指导下，对药品不良反应进行监测和报告。
第三章药品采购与储存第六条药品采购：（一）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策；（二）药品采购应选择合法、合规的药品供应商，确保药品质量；（三）药品采购应定期进行，保证药品供应充足。
第七条药品储存：（一）药品储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药品质量；（二）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射；（三）药品储存应定期检查，发现过期、变质、损坏的药品应及时处理。
第四章药物处方与医嘱执行第八条药物处方：（一）护士在执行药物处方前，应仔细核对处方内容，确保准确无误；（二）护士在执行药物处方时，应遵循药品说明书和临床用药规范；（三）护士在执行药物处方时，应关注患者的病情变化，及时调整用药方案。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
护理用药安全管理制度范本
护理用药安全管理制度第一条目的为了加强护理用药安全管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于本院所有护理人员在使用药物过程中的安全管理。
第三条工作原则1. 护理人员应遵循药品说明书和临床用药指南，严格执行医嘱，确保患者用药安全。
2. 护理人员应掌握药物的适应症、禁忌症、不良反应和药物相互作用等知识，合理选择药物，避免用药错误。
3. 护理人员应密切观察患者用药后的反应，及时发现并处理药物不良反应和药物相互作用。
第四条护理用药安全管理措施1. 护理人员在使用药物前，应认真查对医嘱，确认无误后方可执行。
2. 护理人员应按照医嘱要求，准确测量和配制药物，确保药物剂量准确无误。
3. 护理人员应严格执行药物给药时间、给药途径和给药方法，避免给药延误或不当。
4. 护理人员应妥善保管药物，按照药物的储存要求，确保药物质量和安全。
5. 护理人员应定期对药物进行清理和检查，及时发现过期、变质、污染等问题，并采取相应措施。
6. 护理人员应密切观察患者用药后的反应，如出现不良反应或药物相互作用，应立即停药，并报告医生处理。
7. 护理人员应积极参与药物管理和药物治疗工作，不断提高药物安全意识和用药能力。
第五条培训与考核1. 本院应定期组织护理人员进行药物安全管理培训，提高护理人员对药物安全知识的认识和应用能力。
2. 本院应定期对护理人员进行药物安全管理考核，评估护理人员对药物安全知识的掌握程度和用药能力。
3. 对药物安全管理考核不合格的护理人员，应进行再次培训和考核，直至合格为止。
第六条奖惩制度1. 对遵守本制度，表现突出的护理人员，本院应给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成患者用药安全事故的护理人员，本院应根据情节轻重，给予相应的处分和处罚。
3. 对违反本制度，构成犯罪的护理人员，应依法移交司法机关处理。
本制度自发布之日起实施，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
病区护理安全管理制度有哪些_病区药品安全管理制度
病区护理安全管理制度有哪些_病区药品安全管理制度护理安全是患者的基本需要和保障，同时也是衡量医院管理水平的重要标志，医院应该制定完善的护理安全管理制度，做好护理工作。
下面是小编为大家整理的病区护理安全管理制度，希望对你们有帮助。
病区护理安全管理制度保证护理质量及护理安全,病区需成立护理安全管理小组。
护士长任管理小组组长，专业组长、办公护士任组员，共同把关，坚持质量持续改进，保证护理安全。
一、护理安全1、科室建立差错事故登记本，出现差错事故及时登记并在24小时内上报护理部。
要求年内无重大护理缺陷。
2、严格执行护理规章制度，包括查对制度、交接班制度、消毒隔离制度等，保证护理安全，杜绝护理差错事故发生。
3、认真履行护理常规及护理操作规程，掌握本专业的专科护理常规及操作，对于新、新技术的护理，须经培训方可上岗。
4、认真履行岗位职责，立足干好本职工作，护理人员每班自评，护士长每日五次检查，发现护理安全隐患及时上报，不得瞒报、漏报。
5、加强对危重病人的护理。
密切观察病情，按护理级别要求安排专人守护或定时巡视，做到及时观察、及时报告、及时处置、及时准确记录。
加强对危重病人的生活护理，防止压疮、肌肉萎缩、静脉血栓、坠积性肺炎、口腔炎等护理并发症的发生，对于躁动患者应告知家属加以约束，防止坠床及碰伤。
6、严格执行无菌技术及消毒隔离制度，加强院感控制，定时对治疗室、换药室、病室进行空气消毒，定期做生物学监测，保证无菌物品、物表、医务人员手及空气监测达标，严格控制院内交叉感染的发生。
7、加强对抢救药械及毒麻药品的管理。
抢救药械应随时处于应激状态，保证性能良好。
抢救药械做到定品种、定数量、定位置、定期检查、专人管理，用后及时补充，保证其备用状态。
毒麻药品应专柜专锁，专人管理，严格交接班。
8、认真执行查对制度，要求医嘱处理者与执行者二人查对，接班者对上班医嘱，每日小查对、每周两次大查对。
注射、发药、输液、输血、采标本、手术病人均应仔细查对，防止差错事故的发生。
护理用药安全管理规定
护理用药安全管理规定一、一般用药管理规定1、遵医嘱给药，抢救患者时执行口头医嘱，护士在加药前和给药前分别要向医生重复2遍医嘱，两人核对给药。
非抢救患者不执行口头医嘱。
2、严格执行“三查八对”制度。
3给药时严格无菌操作。
4、给药后及时在输液巡视单上记录时间并签字，临时医嘱需在临时医嘱单上签字。
5、观察用药后的反应和疗效及时记录。
6、用抗菌药物前先看皮试记录后方可给药。
7、用毛花苷丙西地兰稀释后静脉推注，要注意监测心率缓慢静推。
8、微量泵注入药物要标明药名、剂量、浓度、速度。
二、病房药品存放管理规定1、药品柜随时保持清洁整齐，严格按药品储藏条件保管药品。
2、内服药、外用药、注射用药等应分类分区放置，按有效期时限先后有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。
3、毒麻药品专锁、专柜、专人管理，专用处方、专设使用记录。
4、各类药品瓶签与药名相符，标签明显、清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边。
标签上标有药物名称、浓度、剂量、有效期。
凡标签不清、药物过期、破损、变色、混浊等均不得使用。
5、口服药保留药袋，药袋上注明领取日期及时间，可疑过期或变色不得使用。
6、易被光线破坏的药物，应避光保存，如维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。
7、抢救药放在抢救车内，每班清点并记录、签名，用后及时补齐，便于急救时使用。
8、易燃易爆的药品，放置在阴凉处，远离明火，如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。
9、患者个人用药应单独按要求存放，并注明床号、姓名。
三、急救药品管理规定1、急救车内备有一定数量的急救药品和物品，做到急救药品、器械和设备齐全，随时检查和补充，保证应急使用。
2、急救车外醒目位置有物品及药品放置示意图，标记清楚。
3、做到五固定、两及时。
五固：定物、定量、定位置、定专人保管、定时检查完好率，两及时：及时检查养护、及时请领。
4、建立账目，账物相符，班班清点。
交接人员双方签全名。
5、所有人员必须了解急救药品的性能及保养方法，熟悉急救药品作用机制，熟练使用急救药品。
安全用药相关管理制度
安全用药相关管理制度安全用药是医疗领域中非常重要的一个方面，为了保障患者的健康和安全，各医疗机构需要建立完善的安全用药管理制度。
本文将重点介绍安全用药相关的管理制度。
一、患者信息管理医疗机构应当建立健全的患者信息管理制度，包括患者基本信息、既往病史、过敏史等相关信息。
这些信息可以为医生在决定用药时提供重要参考。
医疗机构应当采用科学合理的信息系统，对患者信息进行保密和备份，确保药物使用的准确性和安全性。
二、医生用药决策制度医生在为患者开药时应当充分考虑患者的疾病状况、用药史、过敏史等因素，制定合理的用药方案。
医疗机构应当建立用药决策制度，确保医生按照临床指南和相关规定进行用药决策，避免滥用或错误使用药物。
三、药物采购和供应管理制度医疗机构应当建立健全的药物采购和供应管理制度，确保所采购的药物符合相关标准和规定。
采购人员应当与合法药品供应商建立长期稳定的合作关系，建立药品质量追溯机制，确保药物来源的可靠性和有效性。
四、药品入库管理制度医疗机构应当建立药品入库管理制度，对所购买的药物进行严格的验收和入库登记，确保药物的质量和数量与采购合同一致。
医疗机构应当将药品储存于适当的环境中，确保药品的保存条件符合相关要求。
五、药品配送和发放管理制度医疗机构应当建立药品配送和发放管理制度，明确责任人和工作流程，确保药品的正确配送和发放。
医疗机构应当加强对药物的追溯管理，确保药物的有效期限和保存条件。
六、药品使用管理制度医疗机构应当建立药品使用管理制度，明确医护人员的职责和权限。
医生在用药时应当按照规定的用药指南和临床路径进行用药决策，护士和药师应当按照医生的嘱托合理配药和发药。
医疗机构应当定期进行药物使用情况的统计和分析，发现问题及时纠正。
七、药物监测和不良反应报告制度医疗机构应当建立药物监测和不良反应报告制度，对用药效果和药物不良反应进行监测和记录。
医疗机构应当加强药物不良反应的报告和分析，及时采取相应措施，确保患者的用药安全。
患者安全用药管理制度
患者安全用药管理制度一、目的确保患者用药安全。
二、适用范围各护理单元患者安全用药管理。
三、内容(一)自备药品包括注射针剂与口服制剂按医院相应规定执行。
(二)严格执行查对制度。
输液患者药液输入后，应检查茂菲氏滴管液平面及输液管道是否通畅，并检查穿刺部位有无渗出，根据药物及病情调整滴速，并作相应宣教。
高警示药品配置、执行时需双人/双重核对。
(三)按药品说明书要求选择合适输液器或延长管，并认真检查输液用具有效期、包装的完整性等，发现不符要求则不可使用。
(四)微量泵注射安全管理要求(限血管活性药物)1.抽吸药液经2人核对无误方可加入。
2.输注前须2人核对速度，待输注正常方可离开。
3.输注过程中每小时巡视，并记录速度、剩余量等(可通过信息系统操作)。
4.更换药物种类时应将原血管活性药物管道一同更换，必要时用针筒回抽尽前端药物。
5.输注血管活性药物的管道不能同时静推或输注其他药物。
6.如为高警示药品则做好相应警示标识。
7.有特殊要求的药品按说明书规定执行，如硝普钠使用避光管路等。
8.用药期间密切观察心率(脉搏)、血压等变化，并做好记录。
9.做好家属(陪护)宣教。
(五)过敏性药物使用的安全管理1.医护人员在使用药品前应详细询问患者有无药物过敏史或变态反应性疾病，以往用药史及使用后有无过敏症状，并记录于病历。
2.根据药品说明书，对使用前要求做过敏试验的药品，必须按规查。
3.在使用药品过程中，如发现皮疹、瘙痒、胸闷等过敏症状时，应严密观察，及时汇报医师停药、处理，同时告知患者及家属，在病历、床头及腕带等作醒目标识，并做好护理记录。
4.凡使用青霉素类药物前必须做青霉素皮试，使用头孢菌素类药品前必须以拟投药品做皮试。
5.凡青霉素类、头孢菌素类药品停药72小时及以上者应重新做皮试。
6.曾发生青霉素或头孢菌素药品过敏性休克、急性喉头水肿、急性肺水肿、剥脱性皮炎的患者禁做青霉素及头孢菌素皮试。
7.过敏试验结果实行双人判断(须为执业护士或执业医师)核查制。
医学医疗医护护理用药安全管理
医学医疗医护护理用药安全管理在医学领域中，用药是非常重要的一环，它是治疗疾病、缓解症状以及改善患者健康的关键措施之一、然而，用药安全问题一直是医疗过程中的一个重要挑战。
因此，医疗机构需要加强用药安全管理，以确保患者的健康和安全。
首先，医院及医护人员需要制定严格的用药管理制度和流程。
用药管理制度应包括对药品的存储、配送、使用和废弃等各个环节的规范和要求。
例如，医院应设置专门的药库，对进出库的药品进行严格管理和记录，避免药物的过期和污染。
医护人员在使用药品时，需要按照规定的程序，核对药物的名称、剂量和使用方法等信息，确保用药的准确性和安全性。
此外，医疗机构还应加强医护人员的用药知识培训和技能培养。
医护人员应具备丰富的药物知识和熟悉的用药技能，能够正确判断患者的病情和选择合适的药物治疗方案。
此外，医护人员还需要了解药物的禁忌症、不良反应和相互作用等信息，以提前发现和预防潜在的用药风险。
为了避免医疗事故和用药错误，医疗机构可以利用信息技术和数字化管理手段来提高用药安全性。
例如，可以引入电子病历和电子药单等系统，实现患者用药信息的电子化记录和共享，减少因纸质文档产生的信息误差和传递延误。
同时，可以利用药物自动配置系统和智能药柜等设备，实现药物的自动配药和仔细的药品管理，提高用药的精确性和效率。
随着医疗技术的不断发展，越来越多的新药物被引入到临床实践中。
然而，新药物的安全性和有效性需要进行严格的评估和监测。
因此，医疗机构需要建立完善的药物不良反应监测和药物合理使用评价的机制。
药物不良反应监测可以及时发现和报告药物的不良反应情况，帮助医疗机构采取相应的措施保护患者的健康。
药物合理使用评价可以对药物的疗效和安全性进行评估和演进，为临床用药提供科学依据。
最后，医疗机构应加强与患者的用药沟通和指导。
医护人员应给予患者详细的用药指导，包括药物的名称、剂量、使用方法和注意事项等。
医疗机构还可以通过宣传教育和健康讲座等形式，提高患者对用药安全的认识和意识，减少用药错误和不良反应的发生。
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护理用药安全管理规定一、一般用药管理规定1、遵医嘱给药，抢救患者时执行口头医嘱，护士在加药前和给药前分别要向医生重复2遍医嘱，两人核对给药。
非抢救患者不执行口头医嘱。
2、严格执行“三查八对”制度。
3给药时严格无菌操作。
4、给药后及时在输液巡视单上记录时间并签字，临时医嘱需在临时医嘱单上签字。
5、观察用药后的反应和疗效及时记录。
6、用抗菌药物前先看皮试记录后方可给药。
7、用毛花苷丙西地兰稀释后静脉推注，要注意监测心率缓慢静推。
8、微量泵注入药物要标明药名、剂量、浓度、速度。
二、病房药品存放管理规定1、药品柜随时保持清洁整齐，严格按药品储藏条件保管药品。
2、内服药、外用药、注射用药等应分类分区放置，按有效期时限先后有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。
3、毒麻药品专锁、专柜、专人管理，专用处方、专设使用记录。
4、各类药品瓶签与药名相符，标签明显、清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边。
标签上标有药物名称、浓度、剂量、有效期。
凡标签不清、药物过期、破损、变色、混浊等均不得使用。
5、口服药保留药袋，药袋上注明领取日期及时间，可疑过期或变色不得使用。
6、易被光线破坏的药物，应避光保存，如维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。
7、抢救药放在抢救车内，每班清点并记录、签名，用后及时补齐，便于急救时使用。
8、易燃易爆的药品，放置在阴凉处，远离明火，如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。
9、患者个人用药应单独按要求存放，并注明床号、姓名。
三、急救药品管理规定1、急救车内备有一定数量的急救药品和物品，做到急救药品、器械和设备齐全，随时检查和补充，保证应急使用。
2、急救车外醒目位置有物品及药品放置示意图，标记清楚。
3、做到五固定、两及时。
五固：定物、定量、定位置、定专人保管、定时检查完好率，两及时：及时检查养护、及时请领。
4、建立账目，账物相符，班班清点。
交接人员双方签全名。
5、所有人员必须了解急救药品的性能及保养方法，熟悉急救药品作用机制，熟练使用急救药品。
6、急救药品按作用机制分类放置，所有药物应标注有效期，定期核对及时更换并有记录。
7、护士长对药品和物品每周检查一次有记录并签名。
四、病房毒麻药品管理规定1、病房毒麻药品只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、专柜、专锁存放、专人管理。
3、病房毒麻药品按需保持一定基数，每班交接清点，双方签全名。
4、使用毒麻药品时需医生开医嘱及专用处方，使用后保留空安瓶。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明使用日期、时间、患者床号、姓名、使用药物名称、剂量使用护士签全名。
6、如遇长期医嘱且当患者需要使用时，仍需有医生所开的医嘱、专用处方保留空安瓿。
五、微量泵用药管理规定1、护士应熟练掌握微量泵的使用方法。
2、使用微量泵前应检查微量泵的性能是否良好，再按操作流程正确连接输液导管及设置药液推注速度。
3、加药前根据医嘱准确计算药物的剂量，经2人核对无误后方可使用。
4、微量泵注射器外应注明药物名称、浓度、剂量、输注速度的标签粘贴时，注意勿将针筒的刻度完全包裹，以便观察针筒内药液的色、质、量。
注意无菌操作，用无菌布将针栓覆盖防止污染。
5、使用期间注意观察注射部位有无隆起、外渗及红肿。
6、认真记录输液泵内药物液体容量、速度和启动、终止时间。
7、蓄电池应处于备用状态，保证微量泵的正常使用，蓄电池耗尽报警时，应立即接通外部电源使其继续工作。
8、巡视病房密切观察用药效果及不良反应。
六、化疗药物使用管理规定1、化疗药物必须由经过专门训练的护理人员进行配制。
2、接触化疗药物的护士操作前必须穿防护衣，戴防护口罩、帽子、乳胶手套，防止化疗药物由呼吸道吸入或接触皮肤。
3、在打开粉剂安瓿时，应用无菌纱布包裹，当溶解药物时溶媒应沿安瓿壁缓缓注入瓶底，待粉剂浸透后再搅动。
4、使用针腔较大的针头抽取药液所抽药液不宜超过注射器容量的3/4，防止药液外溢。
5、如果药液不慎溅入眼内或皮肤上，应立即用生理盐水反复冲洗。
洒在桌面或地面的药液应及时用纱布吸附并用清水冲洗。
6、操作时应确保注射器与输液管接头处衔接紧密，以免药液外漏。
7、药液输完后拔针时，应戴乳胶手套。
8、接触化疗药物的用具、污物应放入专用袋，集中封闭处理，化疗废弃物应放在带盖的容器内，标记明显。
9、护士处理化疗患者的尿液、类便、呕吐物或分泌物时必须戴手套。
10、工作人员尽量减少对化疗药物的不必要接触，规范操作。
医院每年定期为接触化疗药物的护士进行体检，合理安排休假，护士怀孕和哺乳期，可考虑暂时脱离接触化疗药物的环境。
八、输液反应预防管理措施1、加强液体管理，减少液体贮存，按有效期摆放液体，在使用上先用近效期液体，后用远效期液体，护士长要定期检查科室液体贮存情况，确保无过期液体。
2、加强治疗室规范化管理，按治疗室管理规定执行。
具体要求做到药品分类、分区放置，标签醒目，落实每日清洁、消毒工作，无关人员不得随意进入，各类医疗垃圾处理规范。
3、加强护士规范化操作，管理护士在执行输液医嘱时，认真把好液体查对关。
发现包装破损、漏液、微粒、絮状物等不合格液体时，注明情况送回病房药房，及时更换，严格执行无菌操作规范，选择合适的加药针头，不用大于9号的针头稀释瓶装药物，以防胶塞进入液体，实习护士须有护士带教方可加药、输液。
4、加强临床输液管理，加强医护沟通，发现医生所开医嘱与药物说明书要求的溶媒不符或一袋液体加入多种药物、有药物配伍禁忌时，或科室输液量过多时，要及时与医生沟通。
5、加强报告制度，发现患者在输液过程中、输液后出现发冷、寒战体温在38℃以上，应考虑输液反应，按静脉输液反应，予以积极处理，并按程序上报有关部门。
九、防止发生配伍禁忌的注射药物配伍操作原则1、护士应了解常用药物性质、注射药物配伍资料以及影响药物稳定性的因素。
2、根据药物性质选择适宜的载体溶媒。
3、在药物配伍过程中，混合时一次只加一种药物到输液中，充分混匀后，检查有无可见的配伍禁忌，若无可见变化，再加入另一种注射药物，重复相同的检查和操作。
4、两种药物在同一输液中配伍时，应先加浓度较高者，后加浓度较低者，以降低发生反应的速度。
5、有色的注射用药物应最后加入，以防有细小沉淀时不易被发现。
6、注射用药物配制结束后，应尽快使用，以缩短药物间的反应时间。
十、静脉输液差错预防管理措施1、应加强责任心，严格执行查对制度和无菌操作。
2、使用大液体时严格把好“四关”做到“五查”。
四关即搬液体进治疗室的检查关、摆药前的检查关、配液体前的检查关、挂输液架前的检查关。
五查是查瓶口有无松动、查标签是否清楚、查药液有无混浊、变质、絮状物、查瓶子、软包装有无裂痕或漏液、查生产日期和有效期。
执行静脉输注液体的检查时。
应做到开袋、瓶前进行检查、配药后再进行检查、输液或换补液前再进行检查。
3、静脉配药时应严格核对、仔细检查药品名称、剂量、浓度、有效期如发现药物变色、沉淀、混浊药物，已过有效期安瓿有裂痕或密封瓶盖松动等情况均不能应用。
一人加药后保留安瓿须经另一人核对、签名方可用于患者，如遇一人值班时应加药前仔细核对，加药后保留安瓿，再次核对以确保用药准确。
4、更换液体时应核对输液巡视卡与加入药物是否相符，无误后签名，并核对床号、床头卡、呼唤患者的名字，得到准确的应答后，方可应用于患者，如遇昏迷患者，除以上查对外，应询问家属患者的名字或核对患者腕带标识，准确无误后方可更换。
避免一次同时更换两人或两人以上液体。
5、注射和静脉输液卡，应分别转抄至注射单和输液单上不得混放在一起。
6、集体输液时，应用治疗车按床号顺序摆放排列，标签明显。
7、严禁在药液配制时，一副针筒反复使用，造成患者的药物过敏反应，配药时要注意配伍禁忌。
8、根据药物性质及患者情况，控制输液滴速，特殊治疗及药物应遵医嘱随时调整滴速。
9、输液过程中，应按时巡视病房，患者主诉不适或发现患者病情突然变化，立即减慢或停止输液，通知值班医生，配合医生，对病情进行判断及做出处理，妥善保留相关实物，并记录在案。
10、静脉推注药物，应携带静脉推注单，静脉推注药物，必须放置在治疗盘内。
严格查对后，根据药物作用和性质，控制推注速度。
11、每月确定一天由两名护士对科室的所有液体进行清查并签名。
12、实习同学必须在带教老师的严格带教下工作，因带教不严而发生差错事故者，由带教老师负主要责任，因带教排班不明确，而发生问题时由护士长负责。
13、每名护士下班前，应按工作程序检查一遍自己的工，防止疏忽遗漏。
14、护工、卫生员不得从事换液体、拔针、发药等治疗性工作。
十一、服药差错预防管理措施1、严格执行查对制度。
2、药品按给药途径分类放置，分类标识明显。
3、护士在配药或发药时，应精力高度集中，排除干扰因素，不可同时做其他事情或与别人说话。
注意核对患者床号、姓名、药品名称、剂量、剂型、时间，遇到可疑之处，要及时查清。
4、药物配备完毕后，根据服药单重新核对一次，发药前与另一名护士再次核对。
5、给药前详细询问患者药物过敏史，对有过敏史者，应严密观察。
6、发药时应携带服药本单并和小药牌核对，查对床号、床头卡询问患者姓名，得到准确回答后，方可发药，并看服到口。
特殊药物向患者交代注意事项。
7、每一患者的所有药物，应一次取离药盘以减少遗漏。
8、发药时如患者提出质疑，应重新认真核查医嘱，如无错误，应给予耐心解释，患者满意后再给服药。
如遇患者不在，应将药品带回保管并做好交接班，避免将药物放于患者床旁。
9、发药后，随时观察服药情况，如有不良反应及时处理。
十二、处理医嘱差错预防管理措施1、办公班护士必须提前15分钟与夜班护士查对夜间医嘱处理情况。
2、处理医嘱时注意力须高度集中，一个班次医嘱由一人负责到底，经两人核对无误后方可执行。
3、用药医嘱转抄后，应标识具体执行时间。
4、办公班护士录入医嘱后，须经第二人核对后，方可打印执行单。
临时医嘱执行后，应及时在临时医嘱本和临时医嘱单上签名，办公班护士应及时提醒以防遗漏。
5、整理治疗卡、输液卡、服药卡、护理单后，须经第二人核对无误后，方可使用，并保留原来的底稿，以备查阅。
6、医嘱做到班班查对，每日总核对一次医嘱，护士长每周至少参加一次医嘱总核对。
十三、药物不良反应应急处理措施（一）患者发生急性变态反应如过敏性休克时1、立即停药，更换液体及输液器。
2、立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5 mg，婴幼儿酌减，症状如不缓解可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml，直到脱离危险期。
3、遵医嘱执行各项治疗观察病情变化并及时处理。
4、必要时给予吸氧、吸痰、人工呼吸、气管插管或气管切开。
5、遵医嘱及时正确给药备好晶体液、升压药等以便补充血容量。
6、注意保暖维持体温观察、监测患者生命体征并记录。
7、留置导尿患者记录尿量了解肾功能。
8、安慰患者做好心理护理。