《高分子合成工艺》作业参考答案

《高分子合成工艺》作业参考答案第一章1、单体储存过程中应注意什么咨询题，储存设备应考虑哪些咨询题，什么缘故？答：单体储存过程应该注意：（1）为了防止单体自聚，在单体中添加少量的阻聚剂，如在1，3-丁二烯中加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。

（2）为防止着火事故的发生，单体储罐要远离反应装置，储罐区严禁明火以减少着火的危险。

（3）防止爆炸事故的发生，第一要防止单体泄漏，因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物；储存气态单体（乙烯）或经压缩冷却后液化的单体（丙烯、氯乙烯、丁二烯等）的储罐应是耐压的储罐；高沸点的单体储罐应用氮气爱护，防止空气进入。

2、引发剂储存是应注意什么咨询题？答：多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险，干燥纯粹的过氧化物最易分解。

因此，工业上过氧化物引发剂采纳小包装，储存在阴暗、低温条件下，防火、防撞击。

3、聚合反应产物的特点是什么？答：聚合物的分子量具有多分散性；聚合物的形状有坚强的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液；聚合物不能用一样产品精制的方法如蒸馏、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。

4、选择聚合方法的原则是什么？答：聚合方法的选择原则是按照产品的用途所要求的产品形状和产品成本选择适当的聚合方法。

自由基聚合能够采纳本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法；离子聚合只能采纳本体和溶液聚合。

聚合操作能够是连续法或者间歇法；聚合反应器有不同的类不、排热方式和搅拌装置等。

5、如何选用聚合反应器？答：按照聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特点、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程操纵的重点，按下列原则选择聚合反应器：（1）重点在于目标产物的生成时，在原料配方一定的情形下，当反应物浓度高关于目标聚合物生成有利时，可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器，当反应物浓度低对目标聚合物生成有利时，可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器（2）重点在于确保反应时刻的场合可选用塔式或管式聚合反应器（3）重点在于除去聚合热的场合能够选用搅拌釜式聚合反应器（4）重点在于除去平稳过程中产生的低分子物的场合，可选用搅拌釜式聚合反应器，薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器（5）关于高粘度体系，应尽量选择相应的专门型式的聚合反应器。

6、常见的聚合反应器有哪些？简述釜式聚合反应器结构。

答：常见的聚合反应器有：釜式反应器、管式反应器、塔式反应器、流化床式反应器、专门形式聚合反应器。

釜式反应器包括：容器部分、换热装置、搅拌装置、密封装置、其它结构7、高分子合成工艺路线选择原则？答：高分子合成工艺路线的选择原则为：满足产品的性能指标要求；生产的可靠性；技术上的先进性；经济上的合理性；生产装置大型化；清洁生产、注重可连续进展。

第二章1、生产单体的原料路线有几条？比较它们的优缺点？答：石油化工路线、煤炭路线和其它（农副产品）路线。

对原料来源要求：来源丰富、成本低、生产工艺简单、环境污染小、各种原料能综合利用、经济合理，能够从着几方面简单分析。

2、简述由最差不多的原料（石油、天然气和煤炭）制造高分子材料的过程。

从高分子合成的六个步骤结合具体的例子描述。

3、从乙炔开始能够制备哪些单体？从而制备那些高聚物？参考教材。

第三章1、什么是本体聚合？其要紧组分是什么？本体聚合有什么特点？答：不加其它介质，只有单体本身、引发剂或催化剂在热、光、辐射作用下进行的聚合称为本体聚合，其要紧组分是单体和引发剂（催化剂）。

优点：工艺过程简单，通常本体聚合的转化率专门高，所需回收的单体专门少，可省去分离回收工序；聚合体系简单：只需单体和引发剂；产品因为无杂质引入，品质纯洁，绝缘性能和透亮性好；因无溶剂回收和洗涤产物的过程，废水少，有利于环境爱护。

缺点：烯烃聚合为放热反应，无传热介质、反应热难于排除；体系粘度大，分子扩散困难，所形成的合物的分子量分布加宽，产品易产动气泡；存在自加速效应。

2、甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺中，什么缘故要分两段进行？答：MMA在聚合过程中，当单体转化率达到20%左右时，粘度上升专门快，聚合速率明显提升，以致发生局部过热，甚至产生爆聚，这种现象称为“凝胶效应"。

在聚合过程中，当反应物慢慢增稠而变成胶质状态后，热的对流作用受到限制，使反应体系积蓄大量的热，局部温度上升，导致聚合速率加快，以致产生大量的热量，这种恶性循环的结果先是局部，然后扩大至全部达到沸腾状态，这确实是所谓爆聚。

在MMA转化成聚合物的反应过程中，反应物的体积有着明显的收缩。

采纳两段聚合能够：(1)缩短聚合时刻，提升生产率，保证产品质量；(2)使一部分单体进行聚合，减少在模型中聚合时的收缩率；(3)增加粘度，从而减小模内漏浆现象；(4)克服溶解于单体中的氧分子的阻聚效应。

3、乙烯气相本体自由基聚合的聚合热专门高，为生产正常进行，工艺上需采取哪些措施？答：乙烯气相本体聚合时聚合强烈放热，一样转化率提升1%，反应物料温度提升12~13C。

如果聚合热不及时排出，温度会迅速升高，而乙烯在350C以上不稳固，会发生爆炸性分解。

因此乙烯聚合应防止局部过热，操纵低的转化率（通常在20%～30%），大量的乙烯必须循环使用，以保证传热。

同时，聚合釜中采纳高速搅拌，保证釜内物料与引发剂充分混合，不产生局部过热。

4、乙烯高压聚合产生长支链和短支链的缘故是什么？答：活性链向其它聚合物大分子链转移，生成新的游离基。

如果乙烯与这种新的活性游离基连续结合，便形成大分子内的长链支化。

活性增长链中氢原子为同一链所夺取（即游离基在分子内部转移），如果乙烯分子与这种活性的游离基连续结合即发生分子内的短链支化。

第四章1、何谓悬浮聚合？悬浮聚合的种类有哪两种？与本体聚合相比较其优缺点是什么？答：悬浮聚合是通过强烈的机械搅拌作用使不溶于水的单体或者多种单体的混合物成为液滴状分散于悬浮介质中进行聚合反应的方法，分为均相和非均相悬浮聚合。

特点：体系粘度低，聚合热容易经水介质与夹套换热，散热和温度操纵比本体聚合，溶液聚合容易得多；悬浮聚合一样采纳间歇分批方式进行。

这要紧是悬浮聚合中，随着聚合反应的进行，产生的聚合物易粘附于聚合器壁上，从而阻碍树脂质量的均一性和设备的使用性能，使悬浮聚合的连续化难于实现；产品分子量比溶液聚合高，比本体聚合分布窄；后处理工序比本体聚合复杂，生产成本高。

2、悬浮剂的种类及其悬浮机理答：悬浮剂要紧是一些溶于水的高分子物质和一些难溶于水的微粉末无机化合物。

水溶性高分子化合物包括天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，属于非离子型的表面活性极弱的物质，溶于水后，一部分分散于水相中，一部分被吸附于单体液滴的表面，从以下三个方面起到爱护作用：降低体系的表面张力、形成珠滴爱护层、增加介质水的粘度。

无机化合物以机械的隔离作用阻止单体液滴相互碰撞和集合。

当固体粉未被水润湿并平均分散悬浮于水相中时，它们就象组成一个间歇尺寸一定的“筛网”，当单体液滴的尺寸小于那个“筛网”的尺寸时，液滴能够在粉未之间作曲折运动，碰撞合并成尺寸较大的液滴。

大于“筛网”尺寸的液滴则不能穿过，故能防止发生集合现象。

3、简述悬浮聚合中工艺条件（水油比，温度，时刻，聚合装置等）的操纵并简要讲明缘故。

水与单体用量之比为水油比，水油比大，传热成效好，聚合物颗粒粒度均一，相对分子量分布窄，生产一操纵，但设备利用率低。

水油比小，不利于传热，生产较难操纵。

聚合温度阻碍聚合速率，也阻碍聚合物的分子量。

聚合温度越高，聚合速率越快。

较高温度下反应可缩短悬浮聚合的危险期，减少聚合物粒子凝聚结块向。

但随温度升高，放热峰提早显现，放热剧烈，在这种情形下防止爆聚极为重要。

反应温度对聚合物分子量有一定阻碍，如链引发速率大于增长速率，或因链增长活性增加导致链转移活性增加时，聚合物分子量下降。

从延长反应时刻来增加转化率，将使生产周期延长，降低聚合设备的利用率，是不经济的。

通常在达到90%转化率以上时就终止反应。

悬浮聚合一样为间歇生产，故大多数在聚合釜中进行。

釜的传热和搅拌、粘釜和清釜均对聚合有阻碍。

4、简述阻碍PVC树脂颗粒形状和大小以及粒度分布的要紧缘故。

答：阻碍PVC树脂颗粒形状和粒度分布的因素要紧是悬浮剂的种类和机械搅拌，其次是单体纯度、聚合用水和聚合物的后处理等。

1）悬浮剂种类:悬浮剂明胶对单体的爱护作用太强，对树脂的压迫力太大，容易形成紧密型树脂。

PV A对单体的爱护作用适中，形成疏松型树脂。

PV A的分子量越大，PVC树脂的颗粒越小。

PV A的分子量分布越宽，PVC树脂的粒度分布也越宽。

2）机械搅拌：一样而言，机械搅拌速度越快，树脂颗粒越小，搅拌速度平均，树脂颗粒分布较窄。

3）其它因素：单体或水中含有氯离子、氯化物等对PVC树脂有一定的溶解能力，会导致形成紧密型树脂。

第五章1、什么是乳液聚合？其要紧组分和各组分的作用是什么？乳液聚合有什么特点？答：乳液聚合是由单体和水在乳化剂作用下配制成的乳液中进行的聚合。

要紧组分有油溶性单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂和介质水。

乳化剂在乳液聚合中的作用能够概括为：降低界面张力，便于油相单体和聚合物胶乳乳化和分散得专门细；增溶作用，使油溶性单体溶解在液滴之中，形成乳液体系；形成爱护胶膜，便乳液体系稳固。

乳液聚合的特点：以水为反应介质，粘度低，成本低，同时，分散体系稳固性优良，反应平稳安全，便于管道输送，容易实现连续化操作。

产品可直截了当作涂料和粘合剂，减少了引起火灾和污染环境的可能；聚合速度快同时分子量高；能够利用各种单体进行聚合和共聚合，有利于乳液聚合物的改性和新产品的开发；需得到固形物时，后处理复杂，成本高，聚合物产品中杂质含量高。

2、什么是乳化剂？乳化剂的作用是什么？乳化剂有哪几类？它们使用的场合有什么不同？用哪些指标来表征乳化剂的性能？答：工业上乳液聚合采纳的乳化剂全部是表面活性剂。

乳化剂在乳液聚合中的作用能够概括为：降低界面张力，便于油相单体和聚合物胶乳乳化和分散得专门细；增溶作用，使油溶性单体溶解在液滴之中，形成乳液体系；形成爱护胶膜，便乳液体系稳固。

按照乳化剂溶于水时，其亲水基是否电离可分成：离子型和非离子型乳化剂。

临界胶束浓度CMC和亲水亲油平稳值HLB。

3、乳液聚合中，乳化剂并不参与反应，然而对聚合反应速率和聚合物分子量有专门大阻碍，什么缘故？答：关于在合理的乳化剂浓度范畴内进行的正常乳液聚合来讲，[E]越大胶束数目Nm越多，按胶束机理生成的乳胶粒数目也就越多，即Np就越大，Dp就越小。

当自由基生成速率一定时，Np越大，自由基在乳胶粒中的平均寿命就越长，自由基就有充足的时刻进行链增长，故可达到专门大的分子量Mn；同时，NP大，讲明反应活性中心数目多，故Rp也越大。

4、什么是种子乳液聚合？答：种子乳液聚合是指在乳液聚合体系中如果差不多有乳胶粒子存在，当物料配比和反应条件操纵适当时，新加入盼单体原则上仅在已生成的微粒上聚合，而不生成新的乳胶粒，即仅增大原先微粒的体积，而不增加乳胶粒的数目，这种乳液聚合称做种子乳液聚合。