中药制剂检测技术第四章 杂质检查

（2）对照品溶液的制备
取配制供试品溶液的试剂，臵瓷皿中蒸干后，加 醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水15ml，微热溶解 后，移臵纳氏比色管（甲管）中，加标准铅溶液一 定量，再用水稀释成25ml，即得。
（3）检查法
在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇 匀，放臵2分钟，同臵白纸上，自上向下透视，乙 管中显出颜色与甲管比较，不得更深。
pH3.5
CH3CONH2+ H2S
Pb2+ + H2S
PbS (棕黑)↓+2H+
2.操作方法 取25ml纳氏比色管两支，甲管中加标准铅溶液 一定量与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml后，加水或 各药品项下规定的溶剂稀释成 25ml，制得对照品 溶液。乙管中加入按各药品项下规定的方法制成 的供试品溶液 25ml；再在甲乙两管中分别加硫代 乙酰胺试液各 2ml，摇匀，放臵2 分钟，同臵白纸 上，自上向下透视，比较两管颜色深浅。
2.操作方法 按上述总灰分测定法制备供试品的总灰分。取所 得的灰分，在坩埚中加入稀盐酸约10ml，用表面皿 覆盖坩埚，臵水浴上加热10分钟，表面皿用热水 5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩 埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯 化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干 燥，炽灼至恒重。根据残渣重量计算供试品中酸不 溶性灰分的含量（%）。
3.主要注意事项（P143）
（1）若供试品溶液有颜色，可用外消色法排除 其干扰，即在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其 他无干扰的有色溶液，使之与乙管颜色一致。 （稀焦糖溶液制备法见P143）
（2）标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮 备液稀释配制，以防硝酸铅水解而造成误差，配 制标准铅溶液应使用不含铅的玻璃仪器。
3.注意事项 （1）炽灼样品还可采用炽灼残渣检查法（附录ⅨJ） 规定的方法。 （2）灼烧样品时，温度必须控制在500～600℃。 加入硫酸和硝酸可促使有机物完全分解,且加热使二 者挥尽，否则影响测定。 （ 3 ）制备对照品溶液时，取配制供试品溶液的试 剂，是指等量吸取配制供试品溶液时所用的硫酸、 硝酸、盐酸和氨试液等试剂。目的在于消除这些试 剂可能夹带的重金属对测定的干扰。 （4）其他注意事项见第一法（硫代乙酰胺法）
第四章 中药制剂的杂质检查技术
(Check of Foreign Matter)
第一节 概述
一、杂质的定义 一般是指无医疗作用且能影响制剂质量的或对人 体产生危害作用的物质。 二、杂质检查的意义 为了确保中药制剂的安全性，《中国药典》2005 年版对杂质检查做出重要修订，收载了原子吸收分 光光度法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法 （ICPMS）等先进技术，对重金属、砷盐等有害物 质进行检测；增加了有机磷类农药、除虫菊酯类农 药残留量的检查项目。
七、杂质检查方法
（一）比较分析法（比色法） 即取一定量与被检杂质相同的纯物质或其他对照
品配制成标准溶液，与一定量供试品溶液，在相同
实验条件下，比较反应结果（如颜色深浅），从而 确定制剂中杂质的含量是否超过规定的限度。重金
属、砷盐、乌头碱等杂质检查即采用该法。
由于样品（ S）中所含杂质的含量是通过与杂质 标准溶液进行比较来确定的，杂质的最大允许量也 就是杂质标准溶液的体积（ V）与其浓度（ C）的 乘积，因此杂质限量（L）可按下式计算： L % （ppm） =
2.酸不溶性灰分
系指总灰分加盐酸处理后，得到的不溶于盐酸
的灰分。由于草酸钙等生理灰分可溶于稀盐酸，
而泥沙（主要为硅酸盐）等外来无机杂质难溶于
稀盐酸，因此，对于那些生理灰分含量差异较大， 特别是在组织中含草酸钙较多的中药（例如大 黄），酸不溶性灰分能更准确反映其中泥砂等杂 质的掺杂程度。
三、总灰分测定法 1. 测定原理： 供试品在500～600℃高温炽灼，使其 中有机物全部氧化分解成二氧化碳、水 等逸出，而无机成分生成灰分残渣，根 据残渣重量，即可计算出供试品中的总 灰分的含量。
3. 注意事项
① 测定前，坩埚应洗净，干燥至恒重（连续两次干燥或炽灼 后的重量差异在0.3mg以下）。供试品炽灼后也要至恒重。
② 取供试品2~3g（3~5g），可用托盘天平（感量0.1g）； 称 定重量（准确至0.01g），应使用分析天平（感量0.001g）。
③ 移动坩埚应使用坩埚钳，不得徒手操作；称量操作应准确无 误，否则影响测定结果。 .④ 对马福炉的使用要严格按操作规程操作。 ⑤ 如供试品不易灰化，可将坩埚放冷，加热水或10%硝酸铵溶 液2ml，使残渣湿润，然后臵水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至 坩埚内容物完全灰化。 ⑥ 炽灼操作时，实验人员不得离去，并注意防止供试品燃烧或 引起其它事故。
2.操作方法
（1）供试品溶液的制备
取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷， 加硫酸0.5～1.0ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸 除尽后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽 后，放冷，在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷， 加盐酸2ml，臵水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试 液至对酚酞指示液显中性，再加醋酸盐缓冲液 （pH3.5）2ml，微热溶解后，移臵纳氏比色管 （乙管）中，加水稀释成25ml，即得。
3.注意事项(同总灰分测定法)
4. 计算(同总灰分测定法)
5. 结果判断(同总灰分测定法)
五、应用实例（P141）
1.阿胶的总灰分测定 2.九味羌活丸的酸不溶性灰分测定 九味羌活丸是由羌活等九味中药制成的水丸， 其中黄芪、甘草和地黄等多种根类药材，易带 入泥沙等杂质。因此中国药典规定了酸不溶性 灰分检查。
第二节 重金属检查法
（Heavy Metal Test）
一、重金属定义 系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化 钠作用显色的金属杂质。药品中常见的重金属 有铅、汞、砷、镉、铜等，由于铅较易带入药 品中，且对人体危害较大，故进行重金属检查 时常以铅为代表。
二、检查意义
重金属毒性较大，易积蓄，可导致机体 严重中 毒症状。为保证药品的安全性，中国药典加强了 重金属检查力度，对某些中成药尤其是含矿物类 中药的品种，规定了重金属检查项目。 例如阿胶的重金属限量不得过30ppm，黄连上 清丸的重金属限量不得过25ppm，地奥心血康的 重金属不得过20ppm。 中国药典收载了四种重金属检查法，即第一法 （硫代乙酰胺法）、第二法（炽灼法）、第三法 （硫化钠法）、第四法（微孔滤膜法）。
Pb2+ + Na2S → PbS ↓ + 2Na+
2.操作方法 取供试品适量，加氢氧化钠试液5ml与水20ml 溶解后，臵纳氏比色管中，加硫化钠试液5滴， 摇匀，与一定量的标准铅溶液同样处理后的颜色 比较，不得更深。
3. 结果判断
乙管中显出的颜色比甲管浅或接近，则重金属 限量检查符合规定，若乙管中显出的颜色比甲管 深，则重金属限量检查不符合规定
三、杂质的来源
中药制剂中的杂质主要来源于三个方面：一
是由中药材原料中带入；二是在生产制备过程 中引入；三是贮存过程中受外界条件的影响使 中药制剂的理化性质改变而产生的。
四、杂质的分类
中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质两类。 1.一般杂质 指自然界中分布比较广泛，普遍存在于药材之中， 易在中药制剂的生产过程中引入的杂质。 如泥沙（硅酸盐）、重金属、砷盐、有机氯类农药、 甲醇、酸、碱、氯化物、硫酸盐、铁盐等。它们的检 查方法均在《中国药典》附录中加以规定。 2.特殊杂质 指在制剂生产和贮存过程中，可能引入或产生的某 种（类）特有杂质，而非大多数制剂普遍存在的。这 类杂质被列入《中国药典》中有关品种检查项下。 如，大黄流浸膏中的土大黄苷、阿胶中的挥发性碱 性物质和附子理中丸中的乌头碱等。
★标准铅溶液的制备 称取硝酸铅0.160g，臵1000ml量瓶中， 加硝酸5ml与水50ml溶解后，用水稀释至 刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密 量取贮备液 10ml，臵 100ml 量瓶中，加水 稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml 相当于 10μg的Pb）。
三、检查方法
（一）第一法（硫代乙酰胺法） 本法适用于供试品不需有机破坏，在酸性溶液 中显色的重金属限量检查。 1.测定原理 硫代乙酰胺在弱酸条件下水解，产生硫化氢， 可与供试品中重金属离子生成有色的金属硫化物 的均匀混悬液，再与一定量标准铅溶液经同法处 理所呈颜色进行对照比较，检查药品中重金属是 否超限。 CH3CSNH2+H2O
第二节 灰分检查法
（Ash Test）
一、意义
灰分检查主要是控制药材和中药制剂中泥沙等 杂质的含量，对于保证药品品质和洁净度有着重 要意义。
二、灰分检查
包括总灰分检查和酸不溶性灰分检查。 1.总灰分 系指样品经高温炽灼，破坏分解后，剩下的非挥 发性灰烬 。较纯净的药材或制剂，其总灰分主要为 生理灰分即药品本身所含的各种盐类 （例如夏枯草 中的钾盐，大黄、甘草、红花中的草酸钙等，故生 理灰分不属于杂质。），以及少量允许存在的外来 无机杂质（泥沙等）。 在生理灰分相对稳定的前提 下，药品具有一定的总灰分含量限度。如果总灰分 含量超限，则说明药品含有过多的泥沙（主含硅酸 盐）等外来杂质。
4.计算 总灰分含量（ % ）= M1/M ×100% M 为炽灼前供试品的重量，g M1 为炽灼后供试品的重量，g 5. 结果判断 将计算结果与药品标准进行比较，低于或 等于限度的，总灰分符合规定；高于限度的， 则不符合规定。
四、酸不溶性灰分测定法 1.测定原理 供试品在500～600℃高温炽灼，使其中有机物 完全氧化分解逸出，往残留灰分中加入稀盐酸， 溶解其中的草酸钙等生理灰分，滤去酸水，得到 难溶性残渣（酸不溶性灰分），根据残渣重量， 即可计算出供试品中酸不溶性灰分的含量。
2. 操作方法 供试品粉碎，过二号筛，混合均匀，取供 试品2～5g（如需测定酸不溶性灰分，可取供 试品3～5g），臵炽灼至恒重的坩埚中，称定
重量（准确至 0.01g）缓缓炽热，注意避免燃
烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至 500 ～
600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，
计算供试品中总灰分的含量（%）。
五、杂质的限量检查
在不影响疗效和不产生毒副作用的前提下，允许制剂中的杂质 在一定限度范围内存在。因此，中国药典规定的杂质检查均为限 量检查。
六、杂质限量
是指药品中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几（%）或 百万分之几（ppm）来表示。 杂质限量公式：
杂质最大允许量
杂质限量％（ppm）=
样品量
×100%（106)
计算实例（P137）
V× C
S
×100% （106)
1.阿胶中砷盐限度的计算
2.黄连上清丸重金属检查时，所需标准铅溶液体积的 计算。
②准确测定法
采用重量法、仪器分析法等测定杂质的准
确含量，并与杂质限量比较做出判断。灰分
（泥沙）、农残、铅等有害元素、甲醇等杂
质的检查均采用此法。
③灵敏度测定法 该法不用标准溶液进行对比分析，而是在供 试品溶液中加入检测试剂，在一定条件下，观 察有无反应发生，即以该反应的灵敏度来控制 杂质限量。 如肉桂油中重金属检查。（P138）
4.结果判断
乙管中显出的颜色比甲管浅或接近，则重金
属限量检查符合规定，若乙管中显出的颜色比
甲管深，则重金属限量检查不符合规定。
(三)第三法（硫化钠法）
本法适用于能溶于碱而不溶于稀酸（或在稀酸中 即生成沉淀）的药品中的重金属限量检查。 1.测定原理：
在碱性条件下，某些重金属的溶解度增大，滴加 硫化钠试液，可与重金属离子生成有色硫化物的均 匀混悬液，与一定量标准铅溶液经同法处理所呈颜 色进行对比，检查供试品中重金属是否超限。
4.结果判断
乙管中显出的颜色比甲管浅或接近，则重金属限 量检查符合规定，若乙管中显出的颜色比甲管深， 则重金属限量检查不符合规定。
Байду номын сангаас
图
甲管 乙管
甲管 乙管
（二）、第二法（炽灼法）
本法适用于供试品需有机破坏，在酸性溶液中显 色的重金属限量检查。大多数中成药采用此法检查 重金属。 1.测定原理：
供试品先经高温炽灼使有机物分解，重金属被游 离出来。再与硫代乙酰胺水解产生的硫化氢生成有 色金属硫化物的均匀混悬液，与一定量标准铅溶液 经同法处理所呈颜色进行比较，从而判断供试品中 重金属是否超限。