哮喘的诊断和分级
哮喘的诊断分级和治疗
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ICAM-1
IL-5 IL-1 RANTES
adhesion molecules
MIP-1 LTC-4 IL-4
IgE
IL-4 GM-CSF
TNF-
TGF
GM-CSF
IL-10
ICAM-1
PAF IL-6
0 species IL-4 MCP-2 IL-2
15-HETE
HB-EGF TXB-2 PDGF-B
嗽,多与接触变应原、冷空气、
或体征)应至少具备以下一项
物理、化学性刺激、病毒性上呼 吸道感染、运动等有关。
2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫
性,以呼气相为主的哮鸣音,呼 气相延长。
3. 上述症状可经治疗缓解或自行缓
解。
支气管激发试验或运动试验阳性;
支气管 舒张试验阳性[一秒钟用力 呼气容积(FEV1)增加12 % 以上, 且FEV1增加绝对值>200 ml ];
Th-1
histamine
protease
cytokines
IL-4
LTC-4
IL-13 PGS
LTD-4 LTE-4
IL-6
IL-1 MPO LTC-4
LTD-4
TXA2
BIP O species
PGS TNF-
嗜中性细胞
ET-2
内皮细胞
G-CSF IL-6 L-selectin
IL-1
RANTES IFN- ECP
分期
急性发作期(acute exacerbation) 慢性持续期(chronic persistent) 临床缓解期 (clinical remission)
哮喘急性发作是指气促、咳嗽、胸闷等症
小儿支气管哮喘的诊断治疗
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小儿支气管哮喘的诊断治疗支气管哮喘是以嗜酸细胞、肥大细胞为主的气道变应原性慢性炎症性疾病。
这种慢性炎症导致气道高反应性,当接触多种刺激因素时,气道发生阻塞和气流受限,出现反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作或加剧,多数患儿可经治疗或自行缓解。
诊断要点一、诊断标准(1)反复发作喘息、咳嗽、气促、胸闷,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、呼吸道感染以及运动等有关,常在夜间和(或)清晨发作或加剧。
(2)发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。
(3)上述症状和体征经抗哮喘治疗有效或自行缓解。
(4)除外其他疾病所引起的喘息、咳嗽、气促和胸闷。
(5)临床表现不典型者(如无明显喘息或哮鸣音),应至少具备以下1项:①支气管激发试验或运动激发试验阳性;②证实存在可逆性气流受限:一是支气管舒张试验阳性:吸入速效β2受体激发剂(如沙丁胺醇)后15min第一秒用力呼气量(FEV1)增加≥12%;二是抗哮喘治疗有效:使用支气管舒张剂和口服(或吸入)糖皮质激素治疗1~2周后,FEV1增加≥12%;三是最大呼气流量(PEF)每日变异率(连续监测1~2周)20%。
符合第(1)~(4)条或第(4)、(5)条者,可以诊断为哮喘。
二、咳嗽变异型哮喘的诊断标准(1)咳嗽持续>4周,常在夜间和(或)清晨发作,以干咳为主;(2)临床无感染征象,或经较长期抗生素治疗无效;(3)抗哮喘药物诊断性治疗有效;(4)排除其他原因引起的慢性咳嗽;(5)支气管激发试验阳性和(或)PEF每日变异率(连续监测1~2周)≥20%;(6)个人或一、二级亲属有特应性疾病史,或变应原检测阳性。
以上(1)~(4)项为诊断基本条件。
三、哮喘的分期及病情分级1.哮喘的分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。
急性发作期是指突然发生喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状,或原有症状急剧加重;慢性持续期是指近3个月内不同频度和(或)不同程度地出现过喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状;临床缓解期是经过治疗或未经过治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持3个月以上。
2019-1哮喘诊断和分级-文档资料
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PGF2 15-LT5
iNOS
IL-1 TNF-
ICAM-1/3
COX2
IL-6
CD8
NEP
IL-11
SLPI
ET-1
CD4
15-LD
VIP
IL-3
9/13 HODE
IL-5
IL-10 MIP-1 ICAM-1 PDGF
15-HETE eotaxin IL-17
上皮细胞
antigen presentation
TNF- IL-12 EAF
IL-6
IL-3
IL-1
G-CSF
LTC-4
ICAM-1
LTB-4
eotaxin
IFN-
IL-2 TNF-
MIP-1 MCP-3
TXA2
IL-5
PAF
PGE2
IL-8
iNOS
IL-3
IL- IL-1
RANTES
MIP-1 MCP-3 RANTES
巨噬细胞 单核细胞 LTB-4
adhesion molecules
MIP-1 LTC-4 IL-4
IgE
IL-4 GM-CSF
TNF-
TGF
GM-CSF
IL-10
ICAM-1
PAF IL-6
0 species IL-4 MCP-2 IL-2
15-HETE
HB-EGF TXB-2 PDGF-B
GM-CSF
IL-10
IL-4 IL-2
Th-2
GM-CSF C-kit IL-6
平滑肌细胞
chemokines IL-6
PGD2
eotaxin histamine
哮喘的分级诊断标准表

哮喘的分级诊断标准表
哮喘是一种慢性呼吸系统疾病,患者通常表现为反复发作性呼吸困难、咳嗽和胸闷等症状,严重时可危及生命。
对于哮喘的诊断和治疗,分级诊断标准是非常重要的指导工具。
哮喘的分级诊断标准分为四个等级:轻度、中度、重度和极重度。
其中,轻度哮喘的表现为每周发作少于两次,夜间症状较少,肺功能检测(PEF)在80%以上,且呼吸困难不影响日常生活。
中度哮喘的患者通常每周发作3-6次,夜间症状较明显,肺功能检测(PEF)在60%至80%之间,呼吸困难会影响到日常生活,需要采取积极治疗控制病情。
重度哮喘的患者通常每周发作超过7次,夜间症状非常严重,肺功能检测(PEF)在40%至60%之间,呼吸困难严重影响到日常生活,需要采取紧急治疗以防止病情恶化。
最后,极重度哮喘是最为严重的一类哮喘患者,通常每天都会发生哮喘发作,夜间症状严重,肺功能检测(PEF)低于40%,呼吸困难非常显著,甚至可能影响到生命,需要紧急治疗。
总的来说,哮喘的分级诊断标准可以协助医生判断患者的病情严重程度和治疗方案,同时也可以帮助患者更好地自我管理病情,提高生活质量。
当然,在治疗期间,患者也应该及时就诊,以便根据疾病的发展及时更改治疗方案,避免病情恶化。
中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)
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中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)前言哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响患者的生活质量和身体健康。
为了提高我国哮喘的诊疗水平,我们根据国内外最新研究进展,结合我国实际情况,对《中国哮喘诊疗指南》进行了第四次修订。
本指南旨在为临床医生提供哮喘诊断、评估、治疗和管理的全面指导,以促进我国哮喘防治工作的规范化。
1. 哮喘的定义与分类1.1 定义哮喘是一种由多种因素引起的慢性炎症性疾病,以气道可逆性痉挛、气道炎症和气道重塑为特点,表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状。
1.2 分类哮喘可分为外源性哮喘、内源性哮喘和混合性哮喘。
其中,外源性哮喘主要由过敏原引起,内源性哮喘由感染等非过敏原因素引起,混合性哮喘则同时具有外源性和内源性哮喘的特点。
2. 哮喘的诊断2.1 病史询问详细询问患者病史,关注喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状的发作特点、发作频率、持续时间以及诱发因素等。
2.2 体格检查重点关注肺功能检查、心率、血压、呼吸音等指标。
2.3 实验室检查1. 血清IgE检测:外源性哮喘患者血清IgE水平通常升高。
2. 肺功能检查:评估气道痉挛程度和气道炎症水平。
3. 呼气道炎症指标:如诱导痰细胞分类和炎症介质检测。
4. 过敏原检测:针对外源性哮喘患者,可进行过敏原皮肤点刺试验或血液IgE检测。
2.4 确诊标准根据病史、临床表现、体格检查和实验室检查结果,符合以下标准者可诊断为哮喘:1. 反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽症状。
2. 发作时肺部闻及哮鸣音。
3. 肺功能检查显示阻塞性通气功能障碍,呼气峰流速(PEF)降低。
4. 排除其他类似症状的疾病,如心源性哮喘、支气管炎等。
3. 哮喘的评估与分级3.1 评估工具采用全球哮喘防治倡议(GINA)和美国胸科学会(ATS)联合制定的哮喘控制评估工具(CAT)进行评估。
3.2 分级标准根据患者的症状、肺功能指标和炎症水平,将哮喘分为五个等级:轻度、中度、中重度、重度及危重度。
哮喘

高剂量 >1000μg >800μg >500μg
环境控制
过敏原
呼吸道刺激物
合并症
慢性肺疾病 胃食管返流
肥胖
OSA 抑郁
囊性纤维化
哮喘(Asthma)
定义
由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、 嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分 (cellular elements)参与的气道慢性炎症性疾病 慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作性的 喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或) 清晨发作、加剧 通常出现广泛多变的可逆性气流受限, 多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
2015年NICE发布成人、青少年及儿童哮喘诊断
急性加重期特征
• Peak flow less than 40% predicted normal
• Failure to respond to a beta2-agonist
• Severe wheezing or coughing • Extreme anxiety due to breathlessness • Gasping for air, sweaty, or cyanotic • Rapid deterioration over a few hours • Severe retractions and nasal flaring • Hunched forward
哮喘的药物治疗
糖皮质激素
Β受体激动剂
白三烯调节剂 茶碱类 抗胆碱类药 抗IgE抗体
急性发作期治疗
轻度:经MDI吸入SABA,效果不佳时加茶碱缓释片,或联合 SAMA 中度:经雾化吸入SABA ,联合SAMA及激素及静脉用茶碱类, 效果不佳时口服激素及吸氧 重度及危重:持续雾化吸入SABA ,联合SAMA及激素及静脉 用茶碱类、吸氧,及早静脉用激素
哮喘肺功能诊断标准

哮喘肺功能诊断标准
支气管哮喘诊断:
(一)诊断标准
1.反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激以及病毒性上呼吸道感染、运动有关。
2.发作时双肺闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。
3.上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。
4.除外其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。
5.临床表现不典型者至少具备以下一项试验阳性:
(1)支气管激发试验或运动试验(+)。
(2)支气管舒张试验(+):FEV1增加15%,且增加值>200ml.
(3)呼气峰值流速(PEF)昼夜变异率≥20%.
符合第1~4条,或4~5条者可诊断支气管哮喘
(二)诊断分期
1.急性发作期:呼吸困难、咳嗽等症状突医学教|育网搜集整理然发生或加剧。
常有呼吸困难,呼气流量降低为特征。
2.慢性持续期:每周均有不同频度和(或)不同程度的出现症状。
3.临床缓解期:经治疗或未经治疗临床症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持3个月以上。
(三)诊断分级
1.规则治疗前病情严重程度的分级(间歇发作、轻度持续发作、中度持续发作、重度持续发作)
2.控制水平的分级(控制、部分控制、未控制)
3.哮喘急性发作时的分级(轻度、中度、重度、危重度)。
gina2023哮喘分级标准

gina2023哮喘分级标准一、概述哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响着患者的身心健康和生活质量。
为了更好地管理和治疗哮喘,国际哮喘学会(IS)和全球哮喘通讯组(GINA)联合制定了新的哮喘分级标准,以更准确地评估哮喘病情的严重程度和管理哮喘患者的个体化治疗方案。
二、分级标准内容1.轻度哮喘:患者仅在运动、气候变化或夜间睡眠时出现轻微的喘息、胸闷或咳嗽等症状,不需要使用吸入性药物或仅使用短效吸入性药物即可控制症状。
2.中度哮喘:患者需要使用短效吸入性药物或口服药物来控制症状,或在夜间睡眠时出现症状加重的情况。
患者的生活和工作基本不受影响,但需要注意避免诱发因素,如剧烈运动、冷空气刺激等。
3.重度哮喘:患者需要长时间使用吸入性药物或口服药物来控制症状,且需要使用额外的治疗措施,如吸氧、使用支气管扩张剂等。
患者的生活和工作受到严重影响,需要住院治疗和监护。
此外,新的分级标准还考虑了患者的个人情况和治疗反应,如年龄、合并症、对药物的反应等,以更全面地评估哮喘病情的严重程度和管理方案。
三、实施措施1.定期评估:医生应定期对哮喘患者进行评估,根据分级标准确定患者的病情严重程度和治疗方案。
2.个体化治疗:医生应根据患者的具体情况和个体化治疗方案,选择合适的药物和治疗方法,以提高治疗效果和生活质量。
3.健康教育:医生应向患者和家属普及哮喘的预防和治疗知识,教育他们如何避免诱发因素,掌握自我管理和自我监测的方法,提高患者的生活质量。
4.监测和记录:医生应建立完善的监测和记录制度,对患者的病情和治疗情况进行监测和记录,以便及时调整治疗方案。
四、结论新的哮喘分级标准更加全面和准确,能够更好地评估哮喘病情的严重程度和管理方案,为医生和患者提供更加科学和个性化的治疗建议。
医生应认真执行分级标准的要求,为患者提供更加合理和有效的治疗措施,提高患者的生活质量。
同时,政府和社会也应加强对哮喘患者的关注和支持,为他们提供更好的医疗保障和社会环境。
哮喘的诊断、严重程度分级和治疗22]精选全文
![哮喘的诊断、严重程度分级和治疗22]精选全文](https://img.taocdn.com/s3/m/4f9688a6760bf78a6529647d27284b73f3423641.png)
《中国支气管哮喘防治指南》分期
支气管哮喘防治指南. 中华结核和呼吸杂志,2003;23(3):132-138
哮喘急性发作:是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,或原有症状急剧加重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激物或治疗不当等所致。
用药后FEV1.0—用药前FEV1.0 用药前FEV1.0
日内最高PEF—日内最低PEF ½(日内最高PEF+日内最低PEF)
*
支气管舒张试验(气道阻塞可逆性测定)
我国2002版 阳性:FEV1 改善率≥15% 且绝对值>200ml
血浆渗出 水肿形成
中性粒细胞
粘 液 栓
巨噬细胞/ 树突状细胞
平滑肌收缩 肥大 / 增生
胆碱能反射
上皮脱落
上皮纤维化
感觉神经激活
神经激活
Barnes PJ
哮喘定义的内在机制
炎 症
气道高反应性
危险因素 (造成哮喘急性发作)
气流 受限
危险因素 (造成哮喘发生)
症状
上皮损伤
炎症细胞浸润
血管扩张
黏液腺肥大
哮喘相关的病理表现
程度易变的气道阻塞 支气管痉挛 水肿 咳嗽 气道高反应 气道 炎症 嗜酸性白细胞 肥大细胞 淋巴细胞 嗜中性细胞
黏液分泌过度 杯状细胞化生 黏膜下腺体的肥大 黏膜清除功能受损 平滑肌肥大/增生 上皮下基质蛋白沉积 胶原沉积
临床表现
症状 发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性胸闷和咳嗽 可自行或使用支气管扩张剂缓解 夜间或凌晨发作或加重是哮喘的特征
辅助呼吸肌活动及三凹征
常无
哮喘的诊断和分级-
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物理、化学性刺激、病毒性上呼 6. 支气管激发试验或运动试验阳性;
吸道感染、运动等有关。
7. 支气管 舒张试验阳性[一秒钟用力
2. 发作时在双肺可闻及散在或弥漫
呼气容积(FEV1)≥12 % 以上,
性, 以呼气相为主的哮鸣音, 呼气
且FEV1增加绝对值≥200 ml ];
单字
危重 不能讲话
精神状态
可有焦虑,尚安静 时有焦虑或烦燥 常有焦虑、烦躁 嗜睡或意识模糊
出汗 呼吸频率 辅助呼吸肌活动及三凹征
无 轻度增加
常无
有 增加 可有
大汗淋漓 常>30次/min
常有
胸腹矛盾运动
哮鸣音
散在,呼气相末期 响亮、弥漫
响亮、弥漫
减弱、乃至无
脉率(次/min) 奇脉
<100 无,<10 mmHg
21
A. 哮喘控制水平
控制 (达到以下所有)
日间症状 活动受限 夜间症状/憋醒 需要使用缓解药/使用缓解药
≤2次/周 无 无
≤2次/周
部分控制 (任何一周存在以下 任何一项表现)
>2次/周 有 有
>2次/周
未控制
任何一周存在3项 或者3项以上部分 控制的表现
肺功能(PEF或FEV1)
正常
<80%正常预计值或个人最 佳值(若已知)
Global Initiative for Asthma.Global strategy for asthma management and prevention.Updated 2011
23
临床特点 气短 体位 讲话方式
轻度 步行、上楼时
可平卧 连续成句
中国哮喘诊治指南(2023)推荐要点(全文)

中国哮喘诊治指南(2023)推荐要点(全文)该指南旨在提供2023年中国哮喘诊治的最新推荐要点,以帮助医生、患者和其他相关人员更好地管理哮喘疾病。
以下是该指南的核心推荐要点:1. 哮喘的诊断- 在哮喘的诊断中,应综合考虑患者的症状、体征和肺功能测试结果。
- 注意排除其他潜在的呼吸道疾病,如慢性阻塞性肺病等。
2. 哮喘的分级与治疗- 根据哮喘严重程度的不同,制定相应的治疗计划。
- 尽量使用短效β2-激动剂(SABA)或快速作用型β2-激动剂(LABA)进行急性哮喘发作的缓解治疗。
- 对于轻度持续性哮喘,推荐使用低剂量吸入性类固醇(ICS)。
- 对于中度和重度持续性哮喘,推荐使用吸入性类固醇与长效β2-激动剂(ICS/LABA)的固定联合治疗。
3. 哮喘的控制评估- 通过评估患者的症状、肺功能和哮喘控制水平,确定治疗的有效性。
- 推荐使用哮喘控制测试(ACT)或儿童版哮喘控制测试(C-ACT)进行哮喘控制的评估。
4. 哮喘的急性发作管理- 快速缓解急性哮喘发作的首选药物是SABA。
- 对于重度急性哮喘发作,应考虑短期使用口服类固醇。
5. 哮喘的长期管理- 长期管理的目标是实现哮喘症状的控制和呼吸功能的正常化。
- 根据患者的具体情况,选择合适的药物治疗方案,包括ICS、LABA、LTRA等。
6. 哮喘的特殊人群管理- 哮喘患者在妊娠期、儿童期和老年期的管理需根据其特殊情况进行调整。
- 为哮喘患者提供个性化的治疗方案和支持。
请注意,以上仅为部分指南要点的简要介绍,详细内容请参考完整的中国哮喘诊治指南(2023)。
支气管哮喘评分

1、血液学检查
2、痰液检查
3、呼吸功能检查
FEV1、MMER、PEF、 FEV1/FVC MEF25%、MEF50%
4、动脉血气分析
5、胸部X线检查
6、支气管激发试验
FEV1或PEF测定值正常范围,无其 它禁忌,可谨慎试行。
6、支气管激发试验
• 1、辅助诊断哮喘 • 2、评估哮喘严重程度和预后。 • 3、判断治疗效果。
●
考虑静脉使用β2激动剂
● 考虑静脉使用茶碱类药物
● 氧疗
● 必要时进行插管和机械通气
改善
没有改善
入住重症监护病房 ●如果6~12h内无改善,则转入ICU
慢性持续期的治疗
哮喘患者长期治疗方案的选择(GINA)
严重度
每日控制治疗药物
其它治疗选择
第1级 间歇状 态
不必
第2级 轻度持 续
吸入糖皮质激素 (≤500ugBDP或相当 剂量其他吸入激素)
β2受体激动剂
• 长效β2受体激动剂: 沙美特罗:经气雾剂或碟剂装置给药
50ug q12h 吸入 福莫特罗:经都保装置给药
4.5~9ug q12h 吸入 吸入长效β2受体激动剂和糖皮质激素联合具有协
同抗炎和平喘作用 尤适用于中重度持续哮喘患者的长期治疗。
起效时间 速效 慢效
β2受体激动剂的分类 作用维持时间
4、抗胆碱类药物
• 气雾剂:溴化异丙托品 40 ~ 80ug 3 ~ 4/日
• 雾化泵:溴化异丙托品 50 ~ 125ug 3~4/日
• 抗胆碱类药物与受体激动剂联合应用具有协同 、互补作用。
5、白三烯受体拮抗剂
5、白三烯受体拮抗剂
• 减轻哮喘症状 • 改善肺功能 • 减少哮喘的恶化 • 作为联合用药,可减少中重度哮喘每日
儿童哮喘的诊断和鉴别诊断

7、毛细支气管炎
以喘息和呼吸困难为特征; 肺部体征、胸片变化与哮喘相似; 但多见于1岁内婴儿,好发于<6个月婴儿; 冬春季发病较多,起病较缓, 支气管扩张剂无显著疗效, 多为首次喘息发作。 若患儿有IgE升高、ECP升高、个人和(或)一级亲属具有过敏性疾病史,也可能是哮喘的首次发作
1
2
3
4
5
伴有胃食管返流的哮喘
药物性哮喘是哮喘的一种特殊类型;
其共同特征是具有明确的用药史,用药后哮
可能引起哮喘发作的药物很多,常见者为
01
03
02
药物性哮喘
01
某些哮喘患者夜喘控制不佳常因合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS), OSAS经多导睡眠图(PSG)进行睡眠呼吸 监测可明确诊断。
规范化治疗期间患儿病情严重程度评估。
慢性持续期(非急性发作期)病情严重程度评估,包括:
哮喘病情严重程度评估
GINA2002版提出了“治疗期间哮喘病情严重程度评估”这一概念,即当患儿已经处于规范化治疗期间,哮喘病情严重程度分级则应根据其目前的严重程度和目前的治疗级别进行综合判断。
01
哮喘病情严重程度评估
02
表1 规范化治疗前哮喘病情严重程度分级的判断指标
级别
日间症状
夜间症状
第1级 轻度间歇
<1次/周 发作间歇无症状
≤2次/月
≥80% <20%
第2级 轻度持续
≥1次/周,但<1次/天 发作时可能影响活动
>2次/月
≥80% 20%∽30%
临床诊断根据:
01
干咳、呼吸困难的临床表现; 结合X线检查和肺功能等。
哮喘分级诊断标准

哮喘分级诊断标准
一、 I级活动期(伴随每日发作)
1、病史:
(1)哮喘嗜酸细胞哮喘:
每日早起或每晚睡觉前被迫控制呼吸咳嗽、短暂呼吸急促或发绀;或在临床活动期内每日发生气促(频繁,至少不低于1次/天);家庭史记载的因哮喘放射的症状,如痰夹带血痰、气喘、咳嗽夜间较多。
(2)药物治疗依赖性哮喘
2、检查:
病人可表现出持久性支气管阻力术,并在发作期间被迫用力咳嗽改变阻力;呼气末流速低于80秒(PEFR);支气管活检中可见大量高密度的超敏喜怒细胞;夜间监护表明发作频繁,每天发作比改善。
早晨或晚上睡前时被迫用照常药物控制呼吸咳嗽、短暂呼吸急促或发绀;家庭史记载因哮喘放射的症状无明显改善,由于更改了药物种类、剂量或依然使用同种药物,改善程度有限,但不足以控制症状发作。
夜间睡眠前可表现出持久性支气管阻力术,每月一次的气喘发作;家庭史记载的因哮喘放射的症状尚可,如有咳嗽、喘息甚至痰夹带血痰,但夜间表现较少。
重症支气管哮喘的分级诊断和治疗课件PPT
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案例二
总结词
机械通气、生命支持
详细描述
对于重症支气管哮喘患者,当药物治疗无法缓解症状时,可能需要使用机械通气治疗。机械通气可以改善缺氧和 二氧化碳潴留,缓解呼吸肌疲劳,为患者赢得治疗时间。在使用机械通气时,需要注意患者的呼吸力学参数和血 气分析,根据情况调整呼吸机参数。
案例三:药物治疗重症支气管哮喘的疗效观察
重症支气管哮喘的分级诊断与治疗
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
• 重症支气管哮喘的概述 • 重症支气管哮喘的分级诊断 • 重症支气管哮喘的治疗方法 • 重症支气管哮喘的预防与护理 • 重症支气管哮喘的案例分析
01
重症支气管哮喘的概述
Chapter
定义与特点
定义
重症支气管哮喘是一种严重的慢性呼吸道疾病,患 者的气道对各种刺激因素呈现过度的反应性,导致 气道痉挛、气道黏膜水肿、气道分泌亢进,出现严 重的呼吸困难、胸闷等症状。
应急处理
教会患者及家属在哮喘急性发 作时的应急处理方法,如使用 急救药物、拨打急救电话等。
定期复查
提醒患者定期进行肺功能检查 ,根据医生建议调整治疗方案
。
05
重症支气管哮喘的案例分析
Chapter
案例一:重症支气管哮喘的早期诊断与治疗
总结词
早期识别、及时治疗
详细描述
对于重症支气管哮喘患者,早期识别症状至关重要。常见的症状包括喘息、胸闷、咳嗽 等,这些症状在夜间和清晨尤为明显。一旦疑似诊断为重症支气管哮喘,应立即开始治 疗,包括使用吸入性糖皮质激素、长效β2受体激动剂等药物治疗,以及避免诱发因素
白三烯调节剂
用于抑制气道炎症,缓解哮喘症 状。常用药物有孟鲁司特钠、扎 鲁司特等。
哮喘急性发作的诊断和治疗
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哮喘急性发作的诊断和治疗哮鸣音散在,呼气相末期响亮,弥漫响亮,弥漫减弱,乃至无脉率<~ >脉率变慢或不规则奇脉无,<可有,~常有,> 无,提示呼吸肌疲劳使用β激动剂后预计值或个人最佳值>~<或<或作用时间<(吸空气,) 正常≥<<≤〉(吸空气)>~ ≤降低简要回答哮喘急性发作的分级,结合你所接触的病例谈谈这种分级的优劣。
(二)高危因素对于具有哮喘相关死亡高危因素的患者,需要给予高度重视,这些患者应当尽早到医疗机构就诊。
高危患者包括:()曾经有过气管插管和机械通气濒于致死性哮喘的病史;()在过去年中因为哮喘而住院或急诊;()正在使用或最近刚刚停用口服激素;()目前未使用吸入激素;()过分依赖速效β受体激动剂,特别是每月使用沙丁胺醇(或等效药物)超过支的患者;()有心理疾病或社会心理问题,包括使用镇静剂;()有对哮喘治疗计划不依从的历史。
(三)治疗哮喘急性发作的治疗取决于发作的严重程度以及对治疗的反应.治疗的目的在于尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症,同时还需要制定长期治疗方案以预防再次急性发作.。
轻度和部分中度急性发作治疗轻度和部分中度急性发作的患者可以在家庭或社区中治疗。
家庭或社区中的治疗措施主要为重复吸入速效β受体激动剂,在第小时每吸入~喷.随后根据治疗反应,轻度急性发作可调整为每~ 时~喷,中度急性发作每~时~喷。
如果对吸入β受体激动剂反应良好(呼吸困难显著缓解,占预计值%>%或个人最佳值,且疗效维持~ ),通常不需要使用其他的药物。
如果治疗反应不完全,尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作,应口服激素(泼尼松龙~或等效剂量的其他激素),必要时去医院就诊。
.部分中度和所有重度急性发作的治疗部分中度和所有重度急性发作的患者均应去急诊室或医院治疗.除氧疗外,应重复使用速效β受体激动剂,可通过有压力定量气雾剂的储雾器给药,也可通过射流雾化装置给药。
推荐在初始治疗时间断(每)或连续雾化给药,随后根据需要间断给药(每次).目前尚无证据支持常规静脉使用β受体激动剂。
哮喘诊断及鉴别诊断
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奇 脉 ( 收 缩 压 无 ( <10 可 有 ( 10~ 常 有( >25
下降)
mmHg) 25mmHg) mmHg)
使用β2激动 剂后 PEF 占正 常预计值或本 人平素最高值
%
>70%
50% ~ 70%
<50%或 <100 升/ 分钟或 作用时间 <2 小时
哮 喘 急 性 发 作 分 度 的 诊 断 标 准 (4)
* 既往无反复咳嗽、气喘病史;
* 本次常上感起病,咳嗽迁延不愈;
* 胸片:斑片状或云雾状阴影,可为游走性;
* 冷凝集试验≥1/64阳性或肺炎支原体抗体阳性;
如≥20%是支持哮喘的有力证据。
证实哮喘的检查:
• 气道反应性测定:适用于FEV1≥70%正常预计值。 • 支气管舒张试验: EFV1<70%的正常预计值者。 • PEFR监测:适用于发作期及缓解期。
精选可编辑ppt
24
[诊 断]
* 是否哮喘
急性发作期
* 哮喘的分期
非急性发作期
非急性发作期总体评价
临床特点
PaO 2 (吸空气)
PaC O 2 SaO 2 (吸空气)
PH
轻度
正常
中度
重 度 /危 重
60~ 80mmHg <60mmHg
<40mmHg ≤ 45mmHg >45mmHg
>95%
90%~ 95%
≤ 90%
降低
“只咳不喘”
[鉴别诊断]
肺炎支原体肺炎:
肺炎支原体引起,刺激性干咳,无呼吸困难, 咳嗽可延续4-6个月,主要与CVA鉴别。
哮喘发病机制、诊断、分级及评估ppt课件
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中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南。中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
哮喘的分级
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南。中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185.
病情严重程度的分级
分 级 间歇状态 (第1级) 肺功能 FEV1≥80%预计值或PEF≥80%个人最 佳值,PEF或FEV1变异率<20% 临 床 特 点 症状<每周1次 短暂出现 夜间哮喘症状≤每月2次 症状≥每周1次,但<每日1次 可能影响活动和睡眠 夜间哮喘症状>每月2次,但<每周1次 每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周1次 每日有症状 频繁出现 体力活动受限 经常出现夜间哮喘症状
中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 中华结核和呼吸杂志. 2008;31(3):177-185. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2011.
全球哮喘防治创议(GINA)将哮喘定义为“一种由多种细 胞和细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病”。
轻度哮喘患者已存在气道重塑
10 8 6 4.16 4 P<0.0001 基底膜厚度(μm)
P<0.0001
5.63
P<0.0001 6.25
2
0 对照组 (n=18) 轻度哮喘 (n=50) 严重哮喘 (n=50)
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分期 急性发作期(acute exacerbation) 慢性持续期(chronic persistent) 临床缓解期 (clinical remission)
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
哮喘急性发作期: 是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,或原有症状 急剧加重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征, 常因接触变应原等刺激物或治疗不当等所致
慢性炎症导致气道高反应性,通常出现广泛多变的可逆 性气流受限
并引起反复发作的喘息,气急,胸闷或咳嗽等症状,常 在夜间和/或清晨发作、加剧。多数患者可自行缓解或 经治疗后缓解
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
哮喘发病机制
79%
因哮喘而改变自己 原来生活方式 的患者
63%
因哮喘而有睡 眠障碍的患者
68%
因哮喘而无法进行 正常的体力活动 的患者
74%
Lai et al. J Allergy Clin Immunol 2003; 111(2) 263-268
患者比例(%)
100
80
60
40
20
10
1.9
0 控制或
ACT25分
哮喘的诊断和分级
哮喘的流行病学-发病率
Masoli M, et al. Allergy 2004.
哮喘的流行病学—死亡率
36.7
Masoli M, et al. Allergy 2004.
在一年中,因 哮喘而需要住 院或急诊治疗
的患者
33%
因哮喘而失去 就业机会的患者
58%
因哮喘而无法进行 运动和休闲活动 的患者
症状<每周1次 短暂出现 夜间哮喘症状≤每月2次 FEV1≥80%预计值或PEF≥80%个人最佳值,PEF或FEV1变异率<20%
症状≥每周1次,但<每日1次 可能影响活动和睡眠 夜间哮喘症状>每月2次,但<每周1次 FEV1≥80%预计值或PEF≥80%个人最佳值,PEF或FEV1变异率20%~30%
哮喘炎症发展过程
急性炎症 发作
慢性炎症
气道重塑
时间
哮喘的病理生理改变
急性 炎症
慢性 炎症
气道 重塑
支气管收缩 粘膜水肿
气道分泌增多
气道狭窄
症状
增加炎症细胞数量 上皮损伤
细胞增殖 细胞外基质增多
气道高反应性
降低气流可逆性
哮喘恶化/加重
气道壁重塑 纤维化
急性支气管痉挛 (平滑肌收缩)
继发于炎症的 气道壁水肿
正常
< 80% 预计值或个人最佳 值(如已知)
急性加重
无
≥ 1次/年*
任何急性加重出现均应重新评估维持治疗,以确保治疗足够达到控制哮喘
† 任意一周内的一次恶化即可认为该周内哮喘未得到控制 ‡ 对5岁及5岁以下的儿童,肺功能并不是一项可靠的测试指标
任意一周内出现1次 †
Global Initiative for Asthma (GINA). Revised 2006.
复合指标
无(或≤2次/周)日间症状 无日常活动和运动受限 无夜间症状或因哮喘夜间憋醒 无需(或≤2次/周)接受缓解药物治疗 肺功能正常或接近正常 无哮喘急性加重
Global Initiative for Asthma (GINA). Revised 2006.
变化较大,需要深刻理解和掌握
Global Initiative for Asthma (GINA). Revised 2006.
家族史及症状特征 体格检查 过敏状况检查:
➢发现过敏原
肺功能检查
➢FEV1 ➢PEF变异率 ➢支气管激发和舒张试验
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
引起慢性气道炎症的危险因素
哮喘发病金字塔
慢性气道炎症性疾病
➢ 涉及多种细胞和细胞组分 ➢ 各种细胞和生物活性物质网络的相互作用
慢性炎症可导致气道结构的变化-气道重塑
➢ 上皮下纤维化 ➢ 气道平滑肌增生和肥大 ➢ 新生血管的形成
诊断标准 鉴别诊断
通常基于以下症状
– 阵发性的气急 – 喘息 – 胸闷 – 咳嗽
最大值-最小值
(最大值+最小值)/ 2
×100 %
• 在连续观察中,若PEF昼夜波动率增加或PEF曲线有进行性下降趋势,提示 近期内可能有急性发作或病情加重的潜在危险
• 阳性:PEF日内(或2周)变异率≥20%
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
4. 除外其它疾病所引起的喘息、 气急、胸闷和咳嗽。
– 支气管 舒张试验阳性[一秒钟用 力呼气容积(FEV1)≥12 % 以 上,且FEV1增加绝对值≥200 ml ];
– 最大呼气流量(PEF)日内变 异率或昼夜波动率≥20 %。
符合1-4条或4+5条者,可以诊断为支气管哮喘
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
判断标准 经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到 急性发作前水平,并维持3个月以上 临床缓解=临床表现(症状+体征)+呼吸生理学
指标(肺功能)
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
树立医患战胜疾病的信心
在哮喘定义中,也明确提出“可经治疗或自行缓解” 和“临床缓解”的概念
抗原
巨噬细胞/ 树突状细胞
肥大细胞
Th2 细胞 粘液栓
中性粒细胞
嗜酸性细胞
神经激活
上皮细胞
粘液分泌过多
血管扩张
新血管形 成
血浆渗出 水肿形成
上皮脱落
上皮纤维化 感觉神经激活
胆碱能反射
平滑肌收缩 肥大 / 增生
Global Initiative for Asthma (GINA). Revised 2006.
≥200 ml
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
受试者应具备的条件
• 疑为哮喘或哮喘患者受试时症状已缓解,无呼吸困难和听 不到哮鸣音。
• 试验前FEV1≥70%预计值。
• 停用茶碱类、β2-激动剂及抗胆碱药物及吸入糖皮质激素 12小时,停止口服糖皮质激素48小时,停用抗组织胺药物 48小时。
慢性粘液栓形成
(粘液分泌增加和炎症渗 出)
直接和间接的气道高反应性
Global Initiative for Asthma (GINA). Revised 2006.
气道重塑
气流
呼气 容积
吸气
炎症 其他因素
气流
呼气 容积
吸气
症状
肺功能受损 气道高反应性
气道阻塞 气道炎症 (粘液分泌 水肿 血浆渗出)
特征
日间症状 活动或运动受限 夜间症状 / 夜间觉醒 需缓解药物治疗
控制 (符合所有以下标准)
无 (≤2次/周) 无 无
无 (≤ 2次/周)
部分控制 (任意一周内满足 一项或两项标准)
>2次 /周 任何 任何
> 2次/周
未控制 (任意一周内)
出现部分控制的3 项或3项 以上特征
肺功能‡ (PEF or FEV1)
1. 反复发作喘息、气急、胸闷或 5. 临床表现不典型者(如无明显喘
咳嗽,多与接触变应原、冷空
息或体征)应至少具备以下一项
气、 物理、化学性刺激、病毒
性上呼吸道感染、运动等有关。 2. 发作时在双肺可闻及散在或弥
– 支气管激发试验或运动试验阳 性;
漫性,以呼气相为主的哮鸣音, 呼气相延长。
3. 上述症状可经治疗缓解或自行 缓解。
支气管激发试验-FEV1≥70%预计值 支气管舒张试验-通气功能下降 PEF日内变异率-通气功能正常/不正常均可
支气管舒张试验是通过测定患者吸入支气管扩张剂前、后FEV1的变化来 判断气道阻塞的可逆性,临床上主要用于诊断和鉴别诊断支气管哮喘,也用 作评价支气管舒张剂的疗效。
• 方法
要求受试者试验前12h内停用短效β2激动剂,对茶碱缓释片应停用24h,
气道反应性和PEF日内变异率:对于有/无哮喘症状但肺 功能正常的患者,有助于确诊哮喘
痰液中嗜酸性粒细胞计数以及呼出气成分NO(FeNO) : 评估与哮喘相关的气道炎症,可作为气道炎症的无创性 标志物,有助于选择最佳哮喘治疗方案
变应原皮试或血清特异性IgE测定:可证实哮喘患者的 变态反应状态,帮助了解导致个体发生和加重哮喘的危 险因素,也可帮助筛选出特异性免疫治疗的患者
每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周1次 FEV160%~79%预计值或PEF60%~79%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30%
每日有症状 频繁出现 经常出现夜间哮喘症状 体力活动受限 FEV1<60%预计值或PEF<60%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30%
Global Initiative for Asthma (GINA). Revised 2006.
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3
慢性持续期: 是指在相当长的时间内,每周均不同频度和(或)不 同程度地出现症状(喘息、气急、胸闷、咳嗽等)
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3