硝酸银滴定液标定记录

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最新标准溶液配制及标定记录表-硝酸银标准溶液 - 本

最新标准溶液配制及标定记录表-硝酸银标准溶液 - 本

标准溶液配制及标定记录表心惊肉跳自言自语寒风呼啸汹涌澎湃脸色苍白神情激动忐忑不安絮絮低语如此而已汹涌澎湃寒风呼啸心惊肉跳忐忑不安自言自语倾诉衷肠低吟浅唱难以企及唉声叹气微不足道盛赞不绝不义之财高楼林立饱经沧桑难以置信潜滋暗长无法割舍灰心丧气局促不安信心十足扭转局面独一无二无所不知无所不能耸人听闻无所不为无所畏惧貌不惊人心领神会家常便饭绿叶金实波光荡漾清澈见底清脆悦耳得天独厚争先恐后地动山摇盘旋缭绕姿态万千瓜果飘香生息繁衍震耳欲聋流离失所步履沉重老之将至微薄之力灭顶之灾熟视无睹容光焕发无与伦比融为一体深思熟虑公正无私名声扫地继往开来日新月异一锤定音从容不迫化险为夷婉转动听弱不禁风不解之缘得心应手挥汗如雨挥洒自如年轻气盛忍辱负重喜怒哀乐眼花缭乱惊心动魄过关斩将梦寐以求奇光异彩失声痛哭囫囵吞枣张冠李戴恍然大悟饱经风霜哄堂大笑张牙舞爪满不在乎不可名状晕头转向傲气十足不学无术不屑一顾异想天开绚丽多姿随心所欲泣不成声一如既往了如指掌问心无愧刮目相看善解人意热泪盈眶横七竖八斩钉截铁居高临下粉身碎骨昂首挺胸气壮山河思绪万千夜不能寐岿然不动阿谀奉承卓尔不群浩然正气无不动容泪如雨下高官厚禄视死如归横眉冷扫青枝碧叶AABB式缝缝补补层层叠叠浑浑噩噩轰轰烈烈恭恭敬敬世世代代确确实实马马虎虎模模糊糊弯弯曲曲陆陆续续整整齐齐叽叽喳喳飘飘悠悠歪歪斜斜郁郁葱葱叽叽咕咕嘟嘟囔囔推推搡搡ABAC式一点一滴又酸又痛尽心尽力无边无垠傻头傻脑虎头虎脑挨家挨户不慌不忙不屈不挠AABC或ABCC式絮絮低语茫茫人海默默无闻源源不断袅袅青烟哈哈大笑咄咄逼人岁岁平安昏昏欲睡闪闪发光铮铮铁骨嗡嗡作响相貌平平风度翩翩气喘吁吁大名鼎鼎和蔼可亲、闪闪发光、滔滔不绝、一泻千里、纷至沓来、风雨同舟、生命垂危、从天而降、世外桃源、心惊肉跳、大吃一惊、缝缝补补、自作自爱、自言自语、流连忘返、怒目圆睁、十指连心、溜之大吉、身无分文、兴高采烈、悬崖峭壁、狂风怒号、惹人讥笑、寝食不安、思潮起伏、可见一斑、碧空如洗、波涛起伏、水落石出、百折不回、牙牙学语、德高望重、津津乐道、别有深意、左冲右撞、意味深长、庞然大物、行色匆匆、奇妙无比、不拘一格、年过花甲、怦怦直跳。

2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程

2020版《中国药典》硝酸银滴定液配制与标定操作规程

一、目 的:建立硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制与标定标准操作规程,规定了硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定内容、方法与要求。

二、范 围:适用于硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定操作。

三、职 责:化验室对实施本规程负责。

四、内 容:1、仪器:电子天平(百分之一、万分之一)、称量瓶、电热鼓风干燥箱、移液管(5.0ml ,A 级)、量筒(50ml)、锥形瓶(250m1)、滴定管(50.0ml ,A 级)、容量瓶(50ml ,1000ml ,A 级)。

2、试药与试液:2.1硝酸银(AR )、碳酸钙AR ;2.2基准氯化钠;2.3糊精溶液(1→50):取糊精1g ,加水使溶解成50ml ,即得;2.4荧光黄指示液(见EK/SOP-QC8003指示剂与指示液配制操作规程)。

3、配制:3.1分子式:AgNO 3 分子量:169.873.2欲配浓度:16.99g →1000ml ;3.3取硝酸银17.5g ,加水适量使溶解成1000ml ,摇匀。

4、标定与复标:4.1原理:AgNO 3+NaCl=AgCl ↓+NaNO 34.2操作方法:4.2.1取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g ,精密称定,加水50ml 使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml 、碳酸钙0.1g 与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml 硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg 的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。

4.2.2 如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L )时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L )在临用前加水稀释制成。

4.3计算:硝酸银滴定液的浓度C(mol/L)按下式计算:44.58V m mol/L C ⨯=)( 式中:m 为基准氯化钠的称取量,mg ;V 为本滴定液的消耗量,ml ;58.44为与每1ml硝酸银滴定液(1.000mol/L)相当以毫克表示的氯化钠质量。

硝酸银标准溶液浓度的标定

硝酸银标准溶液浓度的标定

实验十AgNO3标准溶液浓度的标定(莫尔法)此实验作为考核用1 方法提要采用莫尔法,在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用NaCl基准试剂来标定AgNO3的浓度。

2 试剂2.1 硝酸银AgNO32.2 氯化钠NaCl:基准物质,于500~600℃下灼烧至恒重2.3 铬酸钾(K2CrO4)指示剂:50 g/L3 分析步骤3.1 硝酸银标准溶液的配制(供两人使用):0.05 mol/L 此项目15分在台秤上称取 ?g AgNO3,溶于200 mL不含氯离子的水中,将溶液转入棕色细口瓶,摇匀,置暗处保存。

3.2 氯化钠标准溶液的配制此项目25分准确称取 ?~? g NaCl基准物质于100 mL烧杯中,加适量水溶解,定量移入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

3.3硝酸银标准溶液的标定此项目25分准确移取25.00 mL NaCl标准溶液于250 mL锥形瓶中,加25 mL水,1 mL K2CrO4指示剂,在不断摇动下用AgNO3标准溶液滴定至溶液呈现砖红色(注意:摇动起来看到)即为终点,计算AgNO3标准溶液的浓度。

3.4 空白实验以水代替NaCl标准溶液做空白实验,V0 mL。

4 分析结果的计算此项目35分4.1 数据记录表1 AgNO3标准溶液浓度的标定1 / 2教师签字_______________ 日期:_______________4.2 按下式计算AgNO 3标准溶液的浓度: L mol V V M m c NaCl AgNO /25003-⎪⎭⎫ ⎝⎛= 式中: V ——滴定NaCl 溶液消耗的AgNO 3标准溶液的体积,mLV 0——滴定空白溶液消耗的AgNO 3标准溶液的体积,mLm -氯化钠的质量,g5 思考题(1) 用K 2CrO 4作指示剂时,其浓度太大或太小对测定有何影响?(2) 滴定过程中,为什么要充分摇动溶液?(3) 实验结束后,洗涤仪器是用自来水还是去离子水,为什么?(4)(5)(6)(7)(本资料素材和资料部分来自网络,仅供参考。

7硝酸银滴定法监测氯化物(Cl-)指标原始记录

7硝酸银滴定法监测氯化物(Cl-)指标原始记录
V2—水样消耗硝酸银溶液体积(mL)
M—硝酸银标准溶液浓度(mol/L)
V—水样体积(mL)
检验结果保留到小数点后第一位。
检验人员:复核人员:
记录编号:
检验日期
方法依据
GB11896-89
标准溶液名称
硝酸银标准溶液
标准溶液浓度M
样品名称
取பைடு நூலகம்体积
V(mL)
滴定起点毫升数
滴定终点
毫升数
实际滴定
毫升数
氯化物检验结果
(mg/L)
计算公式
氯化物(mg/L)=
备注
V1—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积(mL)
V2—水样消耗硝酸银溶液体积(mL)
M—硝酸银标准溶液浓度(mol/L)
V—水样体积(mL)
检验结果保留到小数点后第一位。
检验人员:复核人员:
化验室记录
硝酸银滴定法监测氯化物( )指标原始记录
记录编号:
检验日期
方法依据
GB11896-89
标准溶液名称
硝酸银标准溶液
标准溶液浓度M
样品名称
取样体积
V(mL)
滴定起点毫升数
滴定终点
毫升数
实际滴定
毫升数
氯化物检验结果
(mg/L)
计算公式
氯化物(mg/L)=
备注
V1—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积(mL)

硝酸银标准滴定液标定记录表

硝酸银标准滴定液标定记录表
标准液于150mL三角瓶中,加50mL水,再加1mL铬酸钾指示剂,用配好
的硝酸银标准溶液滴定。同时做空白。双人八平行。
重复性要求
测量结果极差的相对值与临界极差的相对值之差,单人四平行≤
0.15%,双人八平行≤0.18%,结果取八平行平均值,保留小数点后四
位为标定结果。
硝酸银标准溶液标定记录表
0.05mol/L硝酸银标准溶液
标准溶液名称
配制日期
标定日期
基准物质
有效期
编号
V1(ml)
V2(ml)
V0(ml)
C(NaCl)(mol/L) C(mol/L)
1
2
3
4
5ห้องสมุดไป่ตู้
6
7
8
平均值(mol/L)
=
计算公式
( ) × 2
1 − 0
式中:C--硝酸银标准溶液的浓度,mol/L;
C(NaCI)--氯化钠标准溶液的浓度,mol/L;
V2--移取氯化钠标准液的体积,mL;
V1--滴定氯化钠标准液消耗的硝酸银标准溶液体积,mL;
V0--滴定空白消耗的硝酸银标准溶液体积,mL。
0.05mol/L氯化钠标准溶液:将氯化钠基准物置于500-600℃(一般 550
℃)马弗炉灼烧 3h至恒重,取出放入干燥器中冷却至室温,然后称取
约 0.73g(精确至0.0001g)于250mL容量瓶加水定容,待用(现配现用)
0.05mol/L 硝酸 。
银标准溶液配制 0.05mol/L硝酸银标准溶液的配制:称取约 8.75g硝酸银溶于1000mL水
中,储存于棕色瓶。
、标定方法
0.05mol/L硝酸银标准溶液的标定:用移液管准确移取 5mL(V2)氯化钠

硝酸银滴定液配制、标定记录

硝酸银滴定液配制、标定记录
第一次称量
第二次称量
称量瓶
g
g
称量瓶+样
g
g
用减重法分取四分:ag;bg;cg;dg.各加水ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)ml,碳酸钙g与荧光黄指示液滴,用本液滴定至浑浊液由色变为色。消耗本液体积分别为aml;bml;cml;dml.〔每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠〕
Ca=---------------------------------------=mol/L
Cb=---------------------------------------=mol/L
Cc=---------------------------------------=mol/L
Cd=---------------------------------------=mol/L
=---------------------------------------=mol/L
相对平均偏差(%)=-------------------------------×100%= %
F=-----------=
相对偏差%
标定浓度
配制人:
标定人:
复核人:
标准液(滴定液)配制、标定记录
配液名称
硝酸银滴定液
浓度
mol/L
配制日期
年月日
标定日期
年月日
配制总量
ml
使用截止日期
年月日
所用试剂
碳酸钙、荧光黄指示液等
基准试剂
基准氯化钠
【配制】称取硝酸银g,置烧杯中,加水适量使溶解,移至1ห้องสมุดไป่ตู้00ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。

0.02摩尔每升硝酸银标定方法

0.02摩尔每升硝酸银标定方法

0.02摩尔每升硝酸银标定方法
标定硝酸银溶液的浓度,可以采用已知准确浓度的基准物质进行滴定。

一般采用重铬酸钾作为基准物质,在酸性条件下,用亚铁灵指示剂指示终点。

以下是具体的操作步骤:
1.准确称取一定量的重铬酸钾基准物质,溶于水中,加入适量的稀
硫酸,摇匀。

2.准确称取一定量的硝酸银溶液,加入到重铬酸钾溶液中,摇匀。

3.用亚铁灵指示剂指示终点,记录滴定量。

4.根据消耗的硝酸银溶液的体积和重铬酸钾的质量,计算出硝酸银
溶液的浓度。

需要注意的是,重铬酸钾基准物质的纯度要高,且称取的量要准确。

同时,滴定的温度、速度、指示剂的用量等都会影响测定结果的准确性。

因此,操作过程中要严格控制这些因素。

硝酸银滴定液配制与标定操作规程

硝酸银滴定液配制与标定操作规程

硝酸银滴定液配制与标定操作规程硝酸银滴定液配制与标定操作规程(ISO13485-2016/YYT0287-2017)1.0目的规范硝酸银滴定液的配制及标定方法,使其配制与标定满足ChP2015要求。

2.0适用范围适用于硝酸银滴定液(0.1mol/L)的配制、标定与贮存。

3.0引用/参考文件ChP2015GB601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制药品检验操作规范《实验室仪器设备管理规程》《试剂及试液管理规程》《干燥失重检测操作规程》4.0职责QC负责执行硝酸银滴定液的配制、标定和贮存,QA执行监督。

5.0程序5.1仪器设备分析天平(万分之一)、干燥箱、干燥器、扁形称量瓶、棕色酸式滴定管(50ml)、锥形瓶(250ml)、棕色细口瓶(1000ml)。

5.2试剂试液硝酸银、基准氯化钠、糊精、、碳酸钙、荧光黄。

5.3糊精溶液(1→50):称取1g糊精,加入50ml水中,溶解,摇匀,即得。

5.4荧光黄指示液:取荧光黄0.1g,加乙醇100ml溶解,即得。

5.5配制方法称取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。

5.6标定方法5.6.1取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml,碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。

如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀释制成。

5.6.2标定硝酸银滴定液时,平行试验次数不得少于8次,两人各做4次平行测定,每人4次平行测定的极差(max-min)与均值之比不得大于0.1%。

结果取8次测定值均值。

浓度取四位有效数字。

5.7贮存置于密闭棕色细口瓶中贮存,有效期2个月,每月应标定一次,标定方法按照5.6执行。

硝酸银滴定液标定记录

硝酸银滴定液标定记录
硝酸银滴定液标定记录
名称
硝酸银滴定液
配制浓度
0.1mol/L
标定温度
℃பைடு நூலகம்
标定浓度
mol/L
相对湿度
%
配制量
ml
配制日期
年月日
标定人
标定日期
年月日
依据
《中国药典》2010年版二部
标定: 110℃干燥至恒重的称量瓶与基准氯化钠: g/ g;
精密称取:⑴⑵⑶
-)-)-)
加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8
%。标定结果。
标定人:
滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)
相当于5.84mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓
度,即得。
消耗硝酸银滴定液(0.1mol/l)的毫升数:
⑴ml;⑵ml;⑶ml;
计算:
3分平行试验结果平均值: mol/L;
平行试验最大相对偏差:规定标定结果应

硝酸银滴定液(0.1molL) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml Word 文档

硝酸银滴定液(0.1molL) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml Word 文档

硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。

【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。

如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀释制成。

【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。

硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L) Na2S2O3•5H2O=248.19 24.82g→1000ml【配制】取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml,摇匀,放置1个月后滤过。

【标定】取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50ml 使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40ml,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水250ml稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。

每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。

根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度,即得。

室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。

如需用硫代硫酸钠滴定液(0.0 1或0.005mol/L)时,可取硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)在临用前加新沸过的冷水稀释制成。

硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。

【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

0.01硝酸银标定方法过程

0.01硝酸银标定方法过程

0.01硝酸银标定方法过程
0.01硝酸银的标定方法如下:
1. 配制:用洁净小烧杯称取0.43—0.45克AgNO3一份,用少量蒸馏水使之完全溶解,转移到250.00毫升棕色容量瓶中,10毫升左右蒸馏水洗涤烧杯2-3次,洗涤水全部转移至容量瓶中,然后加蒸馏水稀释到刻度线,摇匀。

2. 标定:精确称取优级纯NaCl(s)(0.006—0.008)克(记为W)(读取四位有效数字)于洁净锥形瓶中,加50毫升蒸馏水使之充分溶解,加5%K2CrO4溶液1毫升摇匀,用配制的AgNO3溶液滴定至出现微红黄色沉淀(边滴边摇动),1分钟内不褪色,即为终点,记录消耗的溶液体积V1,平行测定2—3次。

硝酸银标定

硝酸银标定
zhjjl0303硝酸银溶液标定电位滴定法实验原始记录标准溶液名称配制体积温度修正原始记录数据二级微商二级微商试验地点化学分析室环境条件实验温度
ZHJ/JL03-03
标准溶液名称
V
E
mL
mV
硝酸银溶液标定(电位滴定法)实验原始记录
配制体积
电极(参比/指示)
NaCl1(g)
NaCl2(g)
温度修正
原始记录数据
试验地点
□化学分析室
环境条件
实验温度:
相对湿度:
试验依据 □《化学试剂 电位滴定法通则》GB/T9725
□《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T601
仪器设备 □电子分析天平 □磁力加热搅拌器 □容量瓶 □酸度计 □高温炉 □


试验结果
备注
配制人:
日期:
复核:
日期:
Hale Waihona Puke ΔE mVΔV mL
一级微商 (ΔE ΔV)
二级微商
V mL
E mV
ΔE mV
ΔV mL
一级微商 (ΔE ΔV)
二级微商
突变点的滴定体积:V0=V+[a/(a-b)×ΔV] a1:
b1:
ΔV1:
V1:
a2:
b2:
ΔV2:
V2:
硝酸银溶液浓度:c(AgNO3)=m×1000/V0M
C1:
C2:
浓度平均值:

硝酸银溶液的配制和标定

硝酸银溶液的配制和标定

6-1 硝酸银溶液的配制和标定实验6-1 硝酸银溶液的配制和标定一、试剂AgNO3 固体;2.NaCl 基准物质;3.K2CrO4溶液5%二、基本原理在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液进行滴定。

由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,所以,当AgCl定量沉淀后,即生成砖红色的沉淀,表示达到终点,其化学反应式如下:Ag++Cl-=AgCl↓(白色)2Ag++CrO42-= Ag2CrO4↓(砖红色)三、实验步骤1.0.1mol·L-1AgNO3溶液的配制在台秤上称取8.5gAgNO3,溶于500mL不含C1-的水中,将溶液转入棕色细口瓶中,置暗处保存,以减缓因见光而分解的作用。

2.0.1 mo1·L-1AgNO3溶液的标定准确称取1.5-1.6 gNaCl基准物质于250mL烧杯中,加100mL水溶解,定量转入250mL 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

准确移取25.00mlNaCl标准溶液于250mL锥形瓶中,加25mL水,1mL 5%K2CrO4溶液,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定,至白色沉淀中出现砖红色,即为终点。

根据NaCl的用量和滴定所消耗的AgNO3标准溶液体积,计算AgNO3标准溶液的浓度。

平行测定三次。

四、实验数据记录测定次数内容12 3AgNO3 溶 液 标 定称量瓶+NaCl 的质量(初次读数)(g ) 称量瓶+NaCl 的质量(递减后读数)(g )基准物NaCl 的质量(g )每次移取NaCl 溶液体积(mL ) 25.00滴定消耗AgNO 3溶液的体积(mL ) 滴定管体积校正值(mL )溶液温度补正值(mL/L )实际消耗AgNO 3溶液的体积(mL ) AgNO 3浓度(%) 平均值(%)极差(%)计算公式:100%10%3AgNO ⨯⨯=Vl NaC Mm硝酸银标准溶液配制标定,0.1mol/L 配制称取16.99g在105℃干燥过1h的硝酸银于1L量瓶中,加500mL水摇动至硝酸银溶解。

005硝酸银配置记录

005硝酸银配置记录
实际耗用标液体积(ml)
温度补正系数ml/L
温度补正值V3,ml
20℃时标液耗用校正体积(V1-V2+V3),ml
20℃时标液浓度计算值C,mol/L
单人四平行标准溶液的平均值,mol/L
双人八平行标准溶液的平均值,mol/L
单人四平行标定结果相对极差R1,%
双人八平行标定结果相对极差R3,%
标准溶液浓度的报出结果,C,mol/L
计算公式
M/(V1-V2+V3)/0.05845
M:基准物质:氯化钠的质量,g; V1:滴定到终点AgNO3溶液的消耗体积,ml;
V2:空白试验AgNO3溶液的消耗体积,ml;温度补正值V3,ml
0.05845:氯化钠的毫克当量;
标定步骤
取在500-600℃灼烧至恒重的氯化钠约g,精密称定,加无二氧化碳蒸馏水ml,振摇使其溶解,加1mL 5%铬酸钾指示剂,用配制好的AgNO3溶液滴定至溶液呈桔红色,同时做空白试验,根据AgNO3溶液的消耗量与氯化钠的取用量,即得硝酸银的浓度,
重复性要求检查
每人四平行标定结果相对极差≤相对重复性临界极差{CR0.95(4)r}=0.15%,两人共八平行标定结果相对极差≤相对重复性临界极差{CR0.95(8)r}=0.18%。报出结果保留4位有效数字。
甲标定者:乙标定者:审核:
硝酸银标准溶液的配置及标定记录
编号-QA-005
标准溶于ml无二氧化碳(或新制)的蒸馏水中摇匀
基准物质及摩尔质量M
室温℃
配置标定依据
GB/T601-2016
标准溶液有效期
甲标定者
乙标定者
基准物质的质量m(g)
标准溶液耗用体积V1(ml)
空白试验标液耗用体积V2(ml)

硝酸银标准溶液的配制和标定

硝酸银标准溶液的配制和标定

硝酸银标准溶液的配制和标定一.实验目的:1.了解用莫尔法进行沉淀滴定的原理和方法;2.学会NaCl标准溶液的配制。

二.实验原理:莫尔(Mohr)法是在中性或碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-离子的方法。

其反应为:Ag++Cl-=AgCl↓, 2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓(白色) (砖红色)由于AgCl的溶解度(8.72×10-7M)小于Ag2CrO4的溶解度(3.94×10-7M),根据分步沉淀的原理,在滴定过程中,首先析出AgCl沉淀,到达等当点后,稍过量的Ag+与CrO42-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,指示滴定终点。

滴定必须在中性或碱性溶液中进行,最适宜的PH范围为6.5-10.5,因为CrO42-在溶液中存在下式平衡:2H++2CrO42-=2HcrO4-=Cr2O72-+H2O在酸性溶液中,平衡向右移动,CrO42-浓度降低,使Ag2CrO4沉淀过迟或不出现从而影响分析结果。

在强碱性或氨性溶液中,滴定剂AgNO3发生下列反应:Ag++OH-=AgOH↓,2AgOH=Ag2O+H2O,Ag++2NH3=(Ag(NH3)2)+因此,若被测定的Cl-溶液的酸性太强,应用NaHCO3或Na2B4O7中和;碱性太强,则应用稀硝酸中和,调至适宜的PH后,在进行滴定。

K 2CrO4的用量对滴定有影响。

如果K2CrO4浓度过高,终点提前到达,同时K2CrO4为本身呈黄色,若溶液颜色太深,影响终点的观察;如果K2CrO4浓度过低,终点延迟到达。

这两种情况都影响滴定的准确度。

一般滴定时,K2CrO4的浓度以5×10-3mol/L为宜。

由于AgCl沉淀显著地吸附Cl-,导致Ag2CrO4↓过早出现。

为此,滴定时必须充分摇荡,使被吸附的Cl-释放出来,以获得准确的终点。

摩尔法的选择性较差。

因它要在中性或碱性溶液中滴定,故凡能与CrO42-生成沉淀的阳离子(如Ba2+、Pb2+等)和凡能与Ag+生成沉淀的阴离子(PO43-As043-S2-等)对测定有干扰。

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滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml硝酸银滴氯化钠的取用量,算出本液的浓
度,即得。
消耗硝酸银滴定液(0.1mol/l)的毫升数:
⑴ml;⑵ml;⑶ml;
计算:
3分平行试验结果平均值: mol/L;
平行试验最大相对偏差:规定标定结果应
%。标定结果。
标定人:
硝酸银滴定液标定记录
名称
硝酸银滴定液
配制浓度
0.1mol/L
标定温度

标定浓度
mol/L
相对湿度
%
配制量
ml
配制日期
年月日
标定人
标定日期
年月日
依据
《中国药典》2010年版二部
标定: 110℃干燥至恒重的称量瓶与基准氯化钠: g/ g;
精密称取:⑴⑵⑶
-)-)-)
加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8
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