实验室剧毒试剂安全管理规程
剧毒试剂安全管理制度
剧毒试剂安全管理制度剧毒试剂是一种极为危险的化学品，在实验室、医院、研究机构中使用时，必须严格进行安全管理。
以下是一份剧毒试剂安全管理制度，旨在确保剧毒试剂的安全使用，保护实验人员的健康与生命。
一、安全管理责任1. 实验室或研究机构的主管人员对剧毒试剂的安全负有全面的责任。
2. 实验室或研究机构的主管人员应当指定专人负责剧毒试剂的管理和处理工作，并向所属部门或机构汇报安全工作进展情况。
3. 实验人员在使用剧毒试剂时，必须按照规定程序操作，严格遵守操作手册中的操作步骤、安全规范和生物安全实验操作规程。
4. 实验室或研究机构应当制定剧毒试剂应急预案，对紧急情况进行应急处置。
二、剧毒试剂管理1. 实验室或研究机构应当建立剧毒试剂使用登记台帐和试剂存放登记台帐，记录试剂的种类、数量、批号、使用单位和使用时间等信息。
2. 实验室或研究机构应当保证剧毒试剂的存放、运输、处置和销毁符合相关规定，试剂的包装和标签应当清晰、准确。
3. 剧毒试剂应当存放在专用的柜子或房间中，标识清晰。
进入试剂储存区域时，工作人员应进行必要的防护措施。
4. 剧毒试剂应按照规定周期进行清理、归置、标识，同时进行试剂的有效期检查，过期或未使用的试剂应及时处理或销毁。
三、实验室安全1. 实验室必须按照标准化动物房安全标准进行管理，试剂的使用必须要使用符合要求的化学通风橱。
2. 实验人员进入实验室时必须穿着符合标准的实验维护装备，如实验服、口罩、手套、防护镜等，确保身体和面部的安全。
3. 实验室必须配备急救设备和抢救药品，如乙醇、洗涤剂等，以备案。
4. 实验时应严格按照操作手册规程操作，尽量避免剧毒试剂产生的危害，如吸入、触摸、误食、注射等。
四、剧毒试剂学习1. 实验室或研究机构必须定期组织实验人员参加剧毒试剂相关知识培训，提高工作人员的安全防范意识和操作技能。
2. 实验室或研究机构必须定期开展消防、应急、自救互救演练，提高实验室灾害事故应对能力。
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度（4篇）
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度中学实验室是进行化学、物理、生物等科学实验的场所，其中可能存放着一些具有危险性、剧毒药品。
为了确保实验室安全，保护学生和教师的身体健康，制定一套完善的危险、剧毒药品安全管理制度是至关重要的。
以下是该制度的主要内容。
一、实验室药品分类管理制度1. 危险、剧毒药品的定义：危险药品是指具有一定危险性、可能对人体和环境造成伤害的药品，剧毒药品是指具有严重毒性、可能对人体及环境造成严重危害的药品。
2. 危险、剧毒药品的分级管理：根据药品的危险性和剧毒程度，将其分为不同级别进行管理，级别由高到低分别为A、B、C、D级。
3. 药品的标识和储存：每种药品均应有明确的标识，包括药品名称、化学式、生产日期、保质期等信息。
药品应按照不同级别储存在专门的柜子或柜橱中，并配有锁具和防火设施。
二、实验室人员安全管理制度1. 实验室人员的培训：对进入实验室的学生和教师进行必要的危险、剧毒药品安全培训，包括实验室规章制度、危险、剧毒药品的标识和储存、急救知识等内容。
2. 实验室人员的证照管理：教师和学生进入实验室前应持有相应的证照，包括化学、生物等相关证书，并定期更新证照。
3. 实验室人员的着装要求：进入实验室的人员应穿戴适当的防护服、手套、眼镜等防护用具，避免与危险、剧毒药品直接接触。
三、实验室安全设施管理制度1. 实验室安全设施的检查和维护：定期对实验室的安全设施进行检查和维护，包括紧急洗眼器、紧急淋浴器、通风设备等。
2. 实验室安全设施的使用规范：学生和教师应熟悉实验室的安全设施使用方法，并在进行实验前检查其是否正常工作。
四、实验室事故应急管理制度1. 实验室事故的报告：任何实验室事故发生后，应立即向实验室负责人或相关领导报告，并采取紧急措施进行处理。
2. 实验室事故的调查和处理：对实验室事故进行调查，找出事故原因，并采取相应的措施进行处理，确保类似事故不再发生。
3. 实验室事故的记录和归档：对发生的实验室事故进行详细记录，并归档存档，作为今后工作的参考和借鉴。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度
实验室危险、剧毒药品安全管理制度一、总则为加强实验室危险、剧毒药品的安全管理，确保实验室人员的人身安全和实验室设备的正常运行，制定本管理制度。
二、管理机构实验室内设危险、剧毒药品安全管理委员会，负责制定和执行实验室危险、剧毒药品的安全管理制度，及定期检查与评估实验室的安全工作。
三、追溯制度1. 实验室内危险、剧毒药品必须建立追溯制度，记录每一批次的危险、剧毒药品进出库信息。
2. 进货时，实验室必须核对药品的检验证书，厂家名称、批号、生产时间等信息。
3. 出库时，要按照危险、剧毒药品的种类进行分类存放和出库，按出库的目的、数量、使用人员等填写相对应的记录表。
4. 对于危险、剧毒药品的使用，必须填写使用登记表，记录用药时间、剂量、使用人员、使用目的等信息。
四、实验室环境要求1. 实验室内必须配备流动洗眼器、独立排风装置、安全显示器等危险、剧毒药品所需的设施。
2. 显着标识危险、剧毒药品的存放位置，禁止将危险、剧毒药品与其他化学品混放。
3. 实验室内不得堆放易燃、易爆、有毒的物品，并要保持实验台面清洁整齐。
4. 实验室内必须保持足够的通风，保证空气的流动，防止危险、剧毒药品的气味滞留。
5. 实验室内必须做好物品的分类整理，化学品、危险、剧毒药品必须单独存放，同时标明药品的名称、规格、数量和有效期。
五、人员培训1. 所有进入实验室的人员必须经过严格的安全培训，并获得相应的合格证书。
2. 培训内容包括实验室的安全操作规程、应急救援措施、危险、剧毒药品的知识等。
3. 实验室中必须配备专业的安全人员，负责指导和监督实验人员的操作。
六、实验室内使用危险、剧毒药品的工作程序1. 拥有相关资质人员根据实验需求，提出使用危险、剧毒药品的申请。
2. 提交申请后，经安全管理委员会审核通过后方可使用。
3. 使用前，使用人员必须详细熟悉药品的性质、剂量、使用方法等，并签订责任书。
4. 使用结束后，要确保实验室的清洁与卫生，并及时上报实验效果和安全情况。
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度
中学试验室不安全、剧毒药品安全管理制度中学试验室是学校紧要的教学、科研场所，不仅可以提高同学的学科学问水平，也能磨练同学的实践本领。
但由于试验过程具有肯定的不安全性，中学试验室不安全、剧毒药品安全管理制度显得尤其紧要。
为了保障师生的生命财产安全，学校需要实行一系列措施加强试验室安全管理，防止意外事故的发生。
一、订立试验室安全管理制度中学试验室应订立认真的管理制度，在试验过程中实行严格的安全管理。
制度应包括：1.试验室管理人员责任：由专门负责试验室管理的老师或工作人员构成试验室管理小组，明确各自的职责和权限。
2.试验室安全设施：试验室应完备的安全设施，如消防器材、安全眼镜、吸尘器等，并保证其日常维护和检查。
3.试验室设备使用：全部试验设备必需经过合格的验收，按操作规程操作，并定期维护保养。
4.试验室毒害物品使用：试验室毒害物品应由专人负责储存、使用和销毁，并建立认真的记录。
二、试验室不安全、剧毒药品的储存试验室的不安全、剧毒药品储存要求：1.统一储存：全部不安全、剧毒药品应集中储存在固定的存放位置。
2.标记明确：药品储存容器应用标识标明有关药品的名称、成分、不安全性等。
3.分类储存：不同种类的药品应分类储存，防止相互污染或起火爆炸等不安全事件的发生。
4.定期清查：应定期对储存的药品进行清查，防止过期或损坏品适时淘汰。
三、试验室不安全、剧毒药品的管理为了加强试验室不安全、剧毒药品的管理，学校可以从以下几方面加强管理：1.严格的开药审批制度: 建立药品审批制度，药品进出记录，设定专人负责药品使用。
2.建立试验室现场监控系统：在试验室中设置监控设备，适时监测试验过程，避开误操作以及帮忙异常方法监测。
3.订立安全使用注意事项：订立认真的试验引导书及使用说明书，以及试验前的安全宣扬及制度普及。
4.加强试验室不安全品管理教育：加强对师生的安全培训、学问普及，提高对不安全、剧毒品的认得，提高意识和防备意识。
四、事故应急处理措施即使在试验室管理系统完善的情况下，事故发生的也无法完全避开。
剧毒试剂安全管理制度
剧毒试剂安全管理制度1. 前言剧毒试剂作为一种危险化学品，具有很高的毒性和较强的危害性，因而在实验室中使用时必须非常小心谨慎。
为保障实验室工作人员的生命安全和实验室设备的正常运行，需要建立一套全面的剧毒试剂安全管理制度。
2. 适用范围本制度适用于所有使用剧毒试剂的实验室、试验室、研究所和生产企业等场所。
3. 责任人实验室负责人是剧毒试剂安全管理的第一责任人，对实验室工作人员进行安全教育，制定安全操作规程并监督实施。
同时，他还要负责剧毒试剂的采购、入库等工作，确保剧毒试剂使用依据相应的法律法规进行。
实验室负责人应指定相关工作人员负责剧毒试剂的管理，包括入库、库存、消耗等方面的工作，同时要及时更新库存清单、检查剧毒试剂的包装和标识是否正常。
4. 剧毒试剂的存储和使用剧毒试剂应单独存放于防火、防毒、防盗、防爆、通风良好的特定存储间、储柜内，并加上标识，保证其不会和其他化学品接触。
实验人员使用剧毒试剂时应穿戴个人防护装备，如长袖实验服、防护服、防毒面具、手套等，必须保证安全操作，避免其对自身或周围环境造成危害。
5. 废弃剧毒试剂的处理剧毒试剂使用后，产生的废弃物必须在严格控制的条件下进行处理，并遵循相关法律法规，确保不对人体或自然环境造成污染和危害。
废弃剧毒试剂的处理应有专门单位进行处理，储存、搬运等人员应穿戴相应的防护装备，并遵循操作规程，做好现场标识和监管。
6. 安全教育和演练每个实验室负责人应组织剧毒试剂安全教育和演练。
工作人员每半年需要参加一次安全教育，并定期进行紧急疏散演习，以防万一。
同时，对工作人员进行定期职业健康检查，确保其身体健康。
7. 监督与检查实验室负责人应每季度进行一次剧毒试剂安全管理制度的自查，并做好相关的记录和报告。
如发现问题，必须立即纠正，采取措施确保实验室的安全运行和实验人员的生命安全。
此外，相关管理部门也会定期进行安全检查，检查完毕后，将根据发现的问题，要求实验室进行整改，并对整改进行跟踪督查。
实验室危险剧毒药品安全管理制度
实验室危险剧毒药品安全管理制度实验室是一种特殊的工作场所，其中涉及大量危险性较高的化学品，其中包括危险剧毒药品。
因此，促进实验室环境的安全管理是非常重要的。
实验室危险剧毒药品安全管理制度是一项非常重要的管理制度，其目的是确保实验室中使用剧毒药品的安全性、稳定性和规范性。
一、制度背景化学实验室是危险的场所，其中使用的化学药品可能对人体造成严重危害。
因此，实验室管理制度是确保实验室安全的重要手段。
为了保障人员的工作安全和保证实验项目的正常开展，本制度的制定旨在规范实验室中危险剧毒药品的管理。
二、制度内容1. 危险剧毒药品的分类本制度根据使用特性将危险剧毒药品分为五类：易燃、易爆、有毒、腐蚀、氧化剂等。
2. 登记所有危险剧毒药品必须在纪录簿中登记，记录中应包括药品的名称、性质、数量、存放地点、用途等详细信息。
每次使用后，必须及时更新记录。
3. 存放要求危险剧毒药品存放时，必须标注好药品的名称、性质、危险属性等信息，并按照不同类别进行分类存放，保证其不会相互交叉造成爆炸、火灾等安全事故。
存放区域应干燥、通风，设施应齐全。
4. 使用要求使用危险剧毒药品要选取符合要求的安全装备，根据药品用途正确、稳定地使用，确保人员的人身安全，同时要避免污染实验室环境。
5. 废弃物处理使用后的危险剧毒药品不得直接倒掉，应根据药品的特性采用正确的方法进行处理。
废弃物应分类，存放在专门的储存区，等待专业处理。
6. 培训和考核实验室员工必须经过系统的安全培训和考核，掌握正确的操作方法、安全措施和管理规范，确保自身和他人的安全。
三、制度执行实验室是与其它部门隔离的工作场所，在确保实验室安全的前提下，需要根据不同实验的性质进行相应的危险剧毒药品管理。
实验室责任人应制定标准化的管理计划与流程，不定期组织培训和练习，随时对规定执行效果进行检查和监察。
四、总结本制度对危险剧毒药品在实验室中的使用、储存、废弃物处理等环节进行了明确规定，落实了实验室危险剧毒药品管理的责任。
实验室试剂安全管理制度
一、目的为确保实验室工作人员的生命安全，防止化学试剂事故的发生，保证实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有化学试剂的管理和使用。
三、管理职责1. 实验室主任负责实验室试剂安全管理的总体规划和组织实施。
2. 实验室安全员负责实验室试剂安全管理的具体执行和监督。
3. 实验室工作人员负责实验室试剂的安全使用和管理。
四、试剂分类及存放1. 试剂分类：实验室试剂分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2. 存放要求：（1）一般试剂：存放于试剂柜中，按照试剂性质分类存放，避免阳光直射。
（2）危险试剂：存放于危险品柜中，分类存放，并采取隔离措施。
（3）剧毒试剂：存放于专用的剧毒试剂柜中，实行双人双锁管理。
五、试剂领用及使用1. 领用制度：实验室工作人员需填写试剂领用单，经实验室主任或安全员审批后，方可领用。
2. 使用规定：（1）使用前，应仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、用途、安全注意事项等。
（2）实验过程中，严格按照操作规程进行，防止试剂泄漏、挥发、火灾等事故的发生。
（3）使用后的试剂瓶应立即封闭，不得随意丢弃。
（4）实验过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并报告实验室主任或安全员。
六、试剂废弃及处理1. 废弃试剂分类：实验室废弃试剂分为一般废弃物、危险废弃物和剧毒废弃物。
2. 处理要求：（1）一般废弃物：按照垃圾分类要求，投放到指定的废弃物容器中。
（2）危险废弃物：按照危险废弃物处理规定，交由有资质的单位进行处理。
（3）剧毒废弃物：按照剧毒废弃物处理规定，交由有资质的单位进行处理。
七、安全教育与培训1. 实验室工作人员应定期参加安全教育培训，提高安全意识。
2. 新进实验室工作人员应接受安全教育培训，熟悉实验室安全操作规程。
八、监督检查1. 实验室安全员定期对实验室试剂安全管理制度执行情况进行检查。
2. 实验室主任对实验室试剂安全管理进行全面监督，确保制度落实到位。
九、奖惩1. 对严格遵守实验室试剂安全管理制度，成绩突出的个人和集体给予表彰和奖励。
实验室剧毒品管理规程(含表格)
实验室剧毒品管理规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的规范剧毒品及易制毒品的申购、验收、储存、保管、领用、发放、销毁的全过程，确保使用安全，使用过程符合公安部和GMP相关规定。
2.0适用范围适用于实验室剧毒化学试剂及易制毒品的申购、验收、储存、保管、领用、发放、销毁的过程。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范实施指南剧毒化学品管理条例（公安部77号令）《采购控制程序》《试剂及试液管理规程》《验收管理规程》《实验室废弃物处理操作规程》4.0职责4.1质量控制实验室负责实验室剧毒化学品及易制毒品的申购、验收、保存、领用、销毁管理。
4.2QA负责实验室剧毒化学品及易制毒品生命周期内的监控。
4.3质量部经理负责对实验室剧毒品及易制毒品管理进行监控，批准剧毒化学品的领用和销毁。
5.0程序5.1剧毒物品及易制毒品的申购依据年度年度检测计划和库存情况，由理化QC编制《实验室剧毒品及易制毒品年度采购计划》，报质量部经理批准后执行《采购控制程序》进行采购，商务部在采购之前应向高新区公安局办理准购证。
采购的剧毒品及易制毒品应在《实验室剧毒品及易制毒品清单》范围内，特殊情况应在采购计划中予以说明。
5.2剧毒品及易制毒品的验收5.2.1剧毒品及易制毒品管理员由2名质量部人员担任，其中一名为理化QC，另一名为QA,两人共同负责剧毒品及易制毒品管理工作。
5.2.2剧毒品管理员须具备较高的业务素质和良好的道德品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。
5.2.3两位管理员共同核对实物与购买计划是否一致。
检查剧毒品及易制毒品包装完好、封口严密、标签清晰、文字完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。
理化QC精密称定内包装（未开口状态）重量，由QA和采购员核对确认。
以上检查有任何一项不合格，管理员拒绝接收。
5.2.4验收合格，填写《剧毒品及易制毒品管理记录》，两名管理员及采购员按照权限先后签名。
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文第一章总则第一条为了保障实验室环境安全，预防实验室中的有毒有害物品对人身、设备和环境造成危害，保障实验室工作的正常进行，制定本规程。
第二条本规程适用于实验室中有毒有害物品的储存、使用、管理和处置。
第三条实验室有毒有害物品是指具有毒性、腐蚀性、易燃性、爆炸性、放射性等性质，对人身、设备和环境有潜在危害的物质。
第四条实验室有毒有害物品的管理，应遵循科学、安全、环保的原则，严格按照国家有关法律法规和标准进行。
第二章责任与义务第五条实验室负责人是实验室有毒有害物品管理的责任人，对实验室有毒有害物品的购买、储存、使用、管理和处置负责。
第六条实验室负责人应制定并完善实验室有毒有害物品的管理制度、规程和操作规范，组织有毒有害物品的培训和教育，确保实验室工作人员具备安全操作的能力。
第七条实验室工作人员在使用实验室有毒有害物品时，应遵守实验室有毒有害物品的使用规定，做到规范操作、妥善保管，确保安全。
第八条实验室有毒有害物品管理人员应熟悉有毒有害物品的性质和特点，具备一定的化学基础知识和实验经验，并按照标准化的程序进行操作和管理。
第三章储存与使用第九条实验室有毒有害物品的储存应符合国家有关法律法规和标准的要求，具体包括以下几方面：（一）有毒有害物品应存放在专用储存柜或专用仓库内，储存柜或仓库应具备防火、防爆、防腐蚀等性能。
（二）储存区域应具备防火、防爆、通风良好的条件，不得存放与有毒有害物品不相符的物品。
（三）储存柜、仓库应标有明显的标示，标明有毒有害物品的种类名称、危险性质、储存日期等信息。
（四）有毒有害物品的储存符合防火、防爆、防腐蚀等要求的量，不得超过规定的数量。
第十条实验室工作人员在使用实验室有毒有害物品前，应仔细阅读有毒有害物品的安全说明书，熟悉物品的危险性质、使用方式和注意事项。
第十一条在使用实验室有毒有害物品时，应佩戴符合国家标准的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度范本
实验室危险、剧毒药品安全管理制度范本1. 安全管理目标本制度的主要目标是确保实验室危险及剧毒药品的安全管理，保护实验室工作人员的生命健康和财产安全，确保实验室的正常运行和科研工作的顺利进行。
2. 安全管理责任2.1 负责人要高度重视实验室危险及剧毒药品的安全管理工作，切实履行安全管理责任，确保该制度的有效执行。
2.2 实验室管理人员要负责实验室危险及剧毒药品的安全管理工作，包括相关培训、设备维护和日常巡检等，确保实验室安全。
2.3 实验室工作人员要自觉遵守安全管理制度，严守工作纪律，加强安全意识培养，注意个人安全防护。
3. 实验室环境安全措施3.1 实验室要进行全面的危险评估，制定相应的安全措施，并设置合适的安全防护设施，包括防火设施、通风系统和排放设备等。
3.2 实验室内的危险化学品和剧毒药品要按照规定的标识和包装进行存储，禁止任何私自更换或窜改标签。
3.3 实验室内必须配备相应的紧急应急设备和药品，包括急救箱、应急喷淋器和洗眼器等。
并要确保这些设备的完好性和易于操作。
4. 危险化学品管理4.1 危险化学品要进行统一管理，并按照相关法规和规定进行登记和备案。
4.2 严禁在实验室内存储和使用未经批准的危险化学品，对已过期的化学品要进行及时处理和更新。
4.3 实验室工作人员在使用危险化学品时，必须按照相关操作规程进行操作，严禁违规行为。
5. 剧毒药品管理5.1 实验室内的剧毒药品必须按照相关规定进行专人管理，任何人不得擅自取用或存储剧毒药品。
5.2 对剧毒药品的使用必须经过严格的审批程序，同时要按照规定的标准进行存储，以确保剧毒药品的安全使用。
5.3 实验室工作人员在使用剧毒药品时，必须进行相应的个人防护和安全操作，严禁违规行为。
6. 废弃物处理6.1 实验室内产生的废弃物必须按照相关规定进行分类和处理，包括危险废物和一般废物。
6.2 废弃物要按照规定的程序进行收集、包装和运输，并交由专门机构进行处理。
剧毒试剂使用管理制度
剧毒试剂使用管理制度为了保障实验室人员的安全和实验室环境的卫生，特制订本剧毒试剂使用管理制度，规范剧毒试剂的存放、使用、处理等各个环节，确保实验室工作的安全和有序进行。
一、剧毒试剂的定义剧毒试剂是指具有强烈毒性，对人体、动植物和环境有害的化学试剂，具有明显的危害性和毒性，能够造成人或动物中毒，危及生命和健康。
二、剧毒试剂的分类根据其毒性和危险性的不同，剧毒试剂一般分为高毒、中毒和低毒三个级别。
具体分类如下：1. 高毒试剂：具有极强毒性，极易造成中毒，如氰化物、氰化氢等；2. 中毒试剂：具有较强毒性，易造成中毒，如有机氯化物、有机酸、有机酯等；3. 低毒试剂：毒性较轻，不易造成中毒，如氨氧化物、硫酸等。
三、剧毒试剂的存放1. 剧毒试剂应单独存放在标有“剧毒试剂”的专用柜子或专用储存间中，并且密封保存，防止试剂挥发或泄漏；2. 柜子内应有明显的标识和警示语，禁止非相关人员随意取用；3. 剧毒试剂应按照其毒性级别分类存放，高毒试剂和中毒试剂应分别存放，防止混淆和交叉感染；4. 存放剧毒试剂的房间应设有防火、防爆、通风等设施，保证试剂的安全存放。
四、剧毒试剂的使用1. 使用剧毒试剂前应对试剂进行检查，确保试剂的标签清晰、包装完好，并避免试剂过期；2. 在使用剧毒试剂时应佩戴防护装备，包括护目镜、口罩、手套等，尽量减少毒物接触；3. 使用剧毒试剂的操作应在有经验的工作人员指导下进行，严格按照操作规程和安全操作程序操作；4. 使用剧毒试剂时应注意隔离，尽量避免试剂溅洒或飘散，避免产生气体、蒸汽和尘埃，造成呼吸、皮肤或眼部接触；5. 使用剧毒试剂后，及时清理操作台面、工具和器皿，防止试剂残留或泄漏，影响实验室环境和他人安全。
五、剧毒试剂的处理1. 使用完剧毒试剂后，应及时清洗双手和所使用的器皿，避免试剂残留；2. 剧毒试剂的废弃物应妥善处理，按照规定的程序进行处理，避免对环境造成污染和危害；3. 如有剧毒试剂泄漏或事故发生，应立即通知实验室负责人和安全管理部门，并采取相应的处置措施，包括人员疏散、紧急处理等；4. 剧毒试剂的废弃物应按照法规要求进行分类处理，不得随意丢弃或倾倒，以免对环境造成污染。
剧毒试剂管理制度
剧毒试剂管理制度一、制度目的：为加强对剧毒试剂的管理，确保实验室安全，保护实验人员及环境安全，特制定本制度。
二、适用范围：本制度适用于所有涉及剧毒试剂的实验室。
三、定义：1.剧毒试剂：指对人体具有急性、亚急性或慢性毒性的化学试剂，按国家标准GB13690对剧毒物质进行分类。
2.剧毒试剂管理人员：指负责实验室内剧毒试剂的采购、储存、使用、废弃等管理的工作人员。
3.实验室：指进行科研实验、教学实验等活动的场所。
四、剧毒试剂的采购1.剧毒试剂的采购由实验室主管单位负责，采购前需提供《剧毒试剂采购申请表》，并经过主管单位相关部门审核批准。
2.采购人员在购买剧毒试剂时，需了解其毒性、物理性质、危险品等级等信息，并根据国家相关法律法规进行采购。
3.采购剧毒试剂需确保供应商的合法性，同时要求供应商提供相关的证件和资质，并对剧毒试剂进行验收。
五、剧毒试剂的储存1.剧毒试剂需单独储存于与其他试剂分开的专用储存柜或储存室内，并须张贴明显的标识，标明“剧毒物品”、“禁止存放其他试剂”。
2.储存剧毒试剂的储存柜或储存室应设有防火、防爆措施，并定期进行检查，确保储存安全。
3.剧毒试剂的储存条件需符合其化学性质要求，避免阳光直射、潮湿等因素的影响。
六、剧毒试剂的使用1.剧毒试剂的使用需由具备相关资质的专业人员操作，操作前需进行安全教育和培训。
2.使用剧毒试剂时需佩戴符合标准的防护装备，如手套、护目镜等。
3.使用剧毒试剂时应遵守相关操作规程，严格控制试剂使用量，避免产生废弃物。
七、剧毒试剂的废弃1.废弃剧毒试剂需按照国家相关法律法规进行处理，严格按照规定的程序和方式进行处理。
2.废弃剧毒试剂需加强包装，做到防止泄漏、污染等情况，确保废弃后不对环境和人体造成伤害。
3.废弃剧毒试剂需分类储存，定期进行统一处理，不得私自丢弃或随意处理。
八、剧毒试剂的监管1.实验室主管单位需设立专门的剧毒物品管理部门，负责对剧毒试剂的监管。
2.实验室主管单位要加强对剧毒试剂管理人员的培训和监督，确保其具备相关的知识和技能。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度（5篇）
实验室危险、剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《____危险化学品管理条例》及有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度。
一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教馆统一集中采购，特殊情况由学校____有关专业人员向正规经销商采购。
二、危险、____药品的管理与使用1、学校应建立危险、____药品账册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物相符。
2、学校应将危险、____药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。
实验室管理人员应对危险、____药品要做经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3、实验室管理人员应将危险、____化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“五双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本账册”。
4、任课老师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交理化生学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用之危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课老师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5、使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6、化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安机关。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版
实验室危险、剧毒药品安全管理制度模版一、概述本实验室危险、剧毒药品安全管理制度的目的是确保实验室中危险、剧毒药品的安全使用和管理，保障工作人员的人身安全和实验室的正常运行。
二、定义与分类1. 危险药品：指在实验过程中可能对人体造成危害的化学品或制剂。
2. 剧毒药品：指对人体具有严重毒害作用，使用和管理需极度谨慎的药品。
三、危险、剧毒药品的采购和存储管理1. 危险、剧毒药品的采购和引进需经过实验室主管部门审批，并由专人负责购买。
2. 采购时必须了解药品的性质、用途及注意事项，并向供应商获取相关安全数据和说明书。
3. 危险、剧毒药品必须集中存放于专门的仓库中，根据药品的性质，进行分类存放，禁止与其他化学品混存。
4. 实验室库存药品应定期进行清点和盘点，确保数量准确，并且定期检查药品的保质期。
四、危险、剧毒药品的使用管理1. 实验室中使用危险、剧毒药品必须事先经过实验室主管部门的批准，并在已获准的实验室设备上进行。
2. 使用过程中必须戴上适当的个人防护装备，包括实验服、手套、眼镜等，并确保设备完好，有效地保护工作人员的人身安全。
3. 实验室中的危险、剧毒药品使用需经过专人操作，并加强对使用人员的培训和安全意识的教育。
4. 小样试验时应遵循最小剂量原则，严禁随意调整药品的浓度或用量。
五、危险、剧毒药品的废弃物管理1. 废弃的危险、剧毒药品需经过特殊处理，严禁直接倾倒在普通垃圾桶中。
2. 废弃的危险、剧毒药品应按照规定进行分装和封存，并交由专门的处理机构进行处理或销毁。
六、事故应急管理1. 发生危险、剧毒药品泄漏或事故时，必须立即采取措施停止泄漏、扩散，并通知实验室主管部门和相关人员。
2. 实验室内应设置急救箱和应急电话，并确保工作人员了解其位置和使用方法。
3. 工作人员在实验室中发生药品事故时，应及时报告，并接受相应的安全培训。
七、危险、剧毒药品安全责任1. 实验室主管部门负有履行危险、剧毒药品安全管理制度的责任，需制定相关安全制度和操作规范，并对工作人员进行培训。
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文(四篇)
实验室有毒、有害物品标准管理规程范文第一章总则第一条为了做好实验室有毒、有害物品的管理工作，确保实验室人员的安全和实验室环境的健康，制定本规程。
第二条本规程适用于所有实验室有毒、有害物品的管理工作，包括有毒气体、有害化学品、放射性物质等。
第三条实验室有毒、有害物品的管理负责人应该具备相关专业知识，并负责组织、实施本规程的执行。
第四条实验室有毒、有害物品的管理应严格按照国家和地方相关法律法规执行。
第五条实验室有毒、有害物品的管理应依据风险评估结果，制定相应的管理措施。
第六条实验室应建立清晰的有毒、有害物品存放区域，确保物品分类明确、储存有序。
第七条实验室有毒、有害物品的管理应与专业人员合作，确保管理的科学性和有效性。
第八条对新购入的有毒、有害物品，应进行必要的检测和鉴定，在获取必要的安全数据后方可使用。
第九条实验室有毒、有害物品的管理应定期检查和维护，确保储存和使用的安全性。
第二章有毒、有害物品的分类与标识第十条有毒、有害物品应按照相关标准进行分类，以确保储存和使用的安全性。
第十一条实验室有毒、有害物品的容器标识应符合国家和地方相关标准，并应清晰可见。
第十二条有毒、有害物品的标识应包括名称、危险性描述、安全注意事项等内容，并应使用明显的标志。
第十三条实验室有毒、有害物品的分类和标识应定期检查和更新，确保准确有效。
第三章有毒、有害物品的储存管理第十四条实验室有毒、有害物品的储存区域应设定在特定的地点，并应符合相关安全规定。
第十五条实验室有毒、有害物品的储存区域应具备必要的安全设施和措施，包括安全柜、通风装置等。
第十六条实验室有毒、有害物品的储存应采取相应的容器和包装材料，确保不发生泄漏和扩散。
第十七条实验室有毒、有害物品的储存区域应清洁、整齐，并应定期清理和消毒。
第十八条实验室有毒、有害物品的储存应建立相应的库存管理制度，确保物品的合理使用和消耗。
第十九条实验室有毒、有害物品的储存应定期检查和维护，及时发现并处理可能存在的安全隐患。
剧毒试剂安全管理制度(5篇)
剧毒试剂安全管理制度1为了加强试剂仓库剧毒品的安全管理，防止意外事故发生，根据公安部规定，结合公司实际情况特制定安全管理制度。
2审批和采购2.1根据小试需要，上报公司保卫科，由保卫科到指定公安机关办理审批手续，领取购买证；2.2供应部门要严格把关，不购买违法经营单位的试剂，不得转卖、出借，一律不供私人使用。
3储运条件储存于阴凉通风的仓库内，远离火种热源性质相抵触的不得混放，剧毒物品要用保险箱或未用铁箱保管，实行双人双锁，仓管员和剧毒品管理员各执一把钥匙。
4领用规定1出库需使用单位负责人和安全主管签字才能领用，在仓库填写剧毒物品使用登记表；2使用时必须两人以上在场，穿戴好防护用品，取用后登记使用情况并签名；3残液处理，使用后物料处理所剩残液经处理后倒入废液桶，不得流入清水沟；4剩余物品必须退回仓库。
5未尽事宜参照公安机关有关规定执行。
剧毒试剂安全管理制度（2）是指为了保证剧毒试剂在实验室或其他专业场所使用过程中的安全性而制定的一系列规章制度。
该制度的目标是保护人员、环境和设备免受剧毒试剂的潜在危害。
以下是剧毒试剂安全管理制度的一些基本要求和原则：1. 剧毒试剂的购买和储存：实验室应当根据需要，合理规划剧毒试剂的购买数量，并确保储存条件符合安全标准，防止试剂泄漏或被盗。
2. 剧毒试剂的使用和操作：实验人员在使用剧毒试剂前必须接受相关的安全培训，并具备操作技能和知识。
实验过程中应注意遵循安全操作规程，佩戴个人防护装备，避免剧毒试剂接触皮肤、吸入或进入消化道。
3. 实验室环境管理：实验室应具备必要的安全设施和设备，如通风系统、排污装置等，以便及时排除试剂泄漏可能带来的安全隐患。
实验室内应清晰标识剧毒试剂的储存位置，并提供应急处理指南和联系电话。
4. 废弃物处理：实验人员在使用剧毒试剂后，必须正确处理废弃物。
废弃物应被妥善密封，标明剧毒标志，并按照相关规定进行处理和处置。
5. 事故应急管理：针对剧毒试剂泄漏、溢出或人员中毒等事故，应制定相应的应急处理方案，并进行实地演练。
剧毒试剂安全管理制度
剧毒试剂安全管理制度剧毒试剂是指对人体健康具有严重危害的化学物质，其使用和管理具有一定的风险。
为了保障工作场所的安全及从业人员的健康，制定一套完善的剧毒试剂安全管理制度至关重要。
下面是一份关于剧毒试剂安全管理制度的大致内容，供参考。
一、总则1. 本安全管理制度适用于所有使用剧毒试剂的工作场所，包括实验室、化工厂、医疗机构等。
二、责任及义务1. 行政部门：负责制定和监督实施剧毒试剂安全管理制度。
2. 从业人员：必须遵守和执行本安全管理制度，熟悉和掌握相关剧毒试剂的危害性、使用方法、仓储条件等。
3. 监督部门：负责对剧毒试剂使用单位进行定期的安全检查和评估，确保其合规经营。
三、剧毒试剂的分类和标示1. 根据剧毒试剂的化学性质和危害程度，将其分为不同级别，并标示在容器上。
2. 容器上应标明剧毒试剂的名称、成分、危害性、使用方法、仓储条件等信息。
四、从业人员的培训和资质1. 从业人员在使用剧毒试剂前，必须经过相应的培训，并通过资格考试。
2. 培训内容包括剧毒试剂的危害性、常见的中毒症状及处理方法、急救知识等。
五、剧毒试剂的仓储和运输1. 剧毒试剂的仓库应满足相关的安全要求，包括通风设施、防火设备、存储温度等。
2. 剧毒试剂的运输应符合国家相关法规，采取防护措施，防止泄露和损坏。
六、剧毒试剂的使用和处理1. 从业人员在使用剧毒试剂时，必须佩戴个人防护装备，包括防护服、手套、面罩等。
2. 使用剧毒试剂的过程中，应注意操作规范，防止产生飞溅和挥发。
3. 使用完剧毒试剂后，必须正确处理废弃物，避免对环境造成污染。
七、事故应急处置1. 发生剧毒试剂泄漏或中毒事故时，从业人员应立即采取措施，包括隔离和报警等。
2. 针对不同类型的事故，应制定相应的应急预案，并进行定期演练。
八、监督和检查1. 监督部门应定期对使用剧毒试剂的单位进行安全检查和评估，确保其符合相关安全要求。
2. 发现违反安全要求的单位，应及时进行整改，严重的违规行为将追究相关责任人的法律责任。
实验室危险、剧毒药品安全管理制度
实验室危险、剧毒药品安全管理制度实验室危险、剧毒药品的安全管理制度是保障实验室人员和环境安全的关键措施。
以下是一个常见的实验室危险、剧毒药品安全管理制度的要点：1. 危险、剧毒药品登记管理：实验室应建立完善的危险、剧毒药品登记管理制度，包括登记药品的名称、规格、数量、存放位置、采购日期、有效期等信息，以便及时了解和掌握危险、剧毒药品的情况。
2. 安全存放要求：实验室应设立专门的存放区域，对危险、剧毒药品进行分类存放，确保不同药品的存放位置清晰可见，并设立相应的标识和警示牌。
药品应远离火源、电源等可能引发火灾或爆炸的物品，存放在防火防爆柜或冰箱中，严格限制存放数量。
3. 药品接触人员管理：实验室内接触危险、剧毒药品的人员应经过专门的培训，了解危险、剧毒药品的性质、危害和使用方法，掌握正确的操作技能。
工作人员应佩戴个人防护装备，如实验手套、防护眼镜等，以避免药品直接接触皮肤或进入呼吸道。
4. 废弃物处理：实验室内产生的危险、剧毒药品废弃物应按照相关法规和规定进行正确处理，包括分类收集、封存、定期清理、安全运输和专业机构处理等环节，以防止对环境和人员造成污染和伤害。
5. 应急预案与培训：实验室应制定完善的危险、剧毒药品事故应急预案，并组织相关人员进行定期的应急演练和培训，提高应对紧急情况的能力和意识。
6. 监测和检查：实验室应定期对危险、剧毒药品进行检查和监测，确保存放、使用和处理的过程符合安全规定，并拥有相应的监测设备，及时发现和处理可能存在的安全隐患。
7. 法律法规遵守：实验室应时刻遵守国家和地方相关法律法规，特别是关于危险、剧毒药品管理的规定。
与危险、剧毒药品相关的事项需按照法规进行备案或报批。
通过建立和执行上述安全管理制度，能够有效保证实验室人员和环境的安全，防止危险、剧毒药品的事故和污染发生。
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实验室剧毒试剂安全管理规程
1.目的：建立实验室剧毒试剂安全管理规程。
2.范围：剧毒试剂
3.责任：质量部全体人员。
4 内容：
4.1 剧毒试剂的购买
4.1.1 依据生产计划和库存情况，由QC主管作出年度购买计划，报质量部经理批准。
4.1.2 质量部经理报总经理审核之后，送交供给部专门购买。
4.1.3 供给部2人持公安局核发的“毒品购买证”到指定单位购买，
运输途中需采取有效的防范措施，确保安全交至质量部。
“毒品购买证”严禁转借他人。
4.2 剧毒试剂的接收
4.2.1由质量部授权2人，负责剧毒试剂的管理工作。
4.2.2 剧毒试剂保管人员须具备较高的素质和品质，工作认真负责，
有一定的专业知识和安全防护知识。
4.2.3 两位保管人员检查剧毒试剂应包装完好，封口严密，标签清晰，
文字完整，易于辨认，无污染、无渗漏、无破坏、无混杂、无启封痕迹。
4.3 剧毒试剂的贮存保管
4.3.1 剧毒试剂须置于保险柜中贮存，实行双人、双锁保管。
4.3.2 贮存环境及条件：严格按各品种项下规定贮存。
4.3.3 保管人员对化学性质不够稳定的剧毒试剂每月检查一次，性质
稳定的每季度检查一次。
发现异常情况及时报告QC主管，并采取相应措施。
4.3.4 严禁在剧毒试剂存放室内休息、饮食、吸烟。
4.3.5 严禁无关人员进入剧毒试剂存放室内。
4.4 剧毒试剂的发放
4.4.1 使用时领料人填写剧毒试剂领用单，注明品名、编号、规格、
用量、用途、领用日期、交QC主管审核并签字，并经质量部经理批准。
4.4.2 二位保管人员（发料人）核对领料单批准手续符合规定要求后
签名，二人开锁，取出试剂，交给领料人。
4.4.3 领料人检查原包装的完整性，要求封口严密，标签完好、外标
识完整等无误。
4.4.4 保管人员填写发放记录、注明品名、规格、编号、用途、上期
结余量、发放量、本期结存量、发放日期，4人签字确认，确保帐、卡、物相符。
4.4.5 无批准手续的领料单不得发放。
4.4.6所有的记录、领料单均保存至剧毒试剂用完后5年方可销毁。
4.5 剧毒试剂的销毁
4.5.1销毁方法
●少量的氰化物用过量的硫代硫酸钠溶液处理后经下水道排出。
●少量的三氧化二砷用浓氢氧化钠溶液处理后用干水泥混合，用
塑料袋密封后深埋。
也可用碘溶液处理后经下水道排出。
●少量的氯化高汞用浓氢氧化钠溶液处理后经下水道排出。
量大
时可用干水泥混合用多层塑料袋密封包装后深埋。
●少量的氯化钡用过量的稀硫酸处理后经下水道排出。
4.5.2销毁范围
●凡超过有效期或使用期的剧毒试剂应销毁。
●因某种原因致使其改变理化性质的剧毒试剂应销毁。
●使用完毕的剧毒试剂内包材严禁擅自丢弃，必须交由保管人员
统一管理，统一销毁。
4.5.3销毁程序
●剧毒试剂保管人员定期提出书面销毁申请，报质量部经理审核。
内容包括：品名、编号、规格、数量、购进日期、销毁原因、销毁方法、安全措施、申请日期、申请人。