实验室质量记录表格

合集下载

实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板
1、本室的环境条件是:温度,湿度,其他;
2、是否配备相应的控制设施:是口否口;
3、是否按规定及时记录监控记录:是口否口;
4、当环境条件危及到检测结果时,检测人员是否停止工作,报告不符合,对已检测的数据标明无效,并采取措施保证检测结果的有效性,待环境条件恢复正常后再继续进行工作:是口否口;
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离,同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染:是口否口;
8、其他:
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人:
日期:2018年月日
日常监督记录表(七)
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录:
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求:是口否口;
2、检测报告是否按规定进行了审核批准:是口否口;
7、当检测方法有要求或客户有要求时,是否能进行测量不确定度的评定:是口否口;
8、其他:
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人:
日期:2018年月日
日常监督记录表(四)
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录:
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备:是□否口;
2、样品是否有的标识:是口否口;
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识:是□否口;
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆:是口否口;
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□;

实验室质量监督记录文本填写模板

实验室质量监督记录文本填写模板

.附表 2:日常监督记录表(一)监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是,检测的参数是;2、检测所依据的标准代号是;3、起止时间:2018 年月日时分―― 2018年月日时分;4、监督采用的方法:人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□;5、方法考核:已掌握□未掌握□差错点□;6、提问操作规程:提问条,答对条;7、查记录 / 报告:查份,不合格份;8、实际操作:熟练□不熟练□差错点□;9、其他:论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(二)监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录.对室设施和环境条件的监督记录:1、本室的环境条件是:温度,湿度,其他;2、是否配备相应的控制设施:是□否□;3、是否按规定及时记录监控记录:是□否□;4、当环境条件危及到检测结果时,检测人员是否停止工作,报告不符合,对已检测的数据标明无效,并采取措施保证检测结果的有效性,待环境条件恢复正常后再继续进行工作:是□否□;5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离,同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染:是□否□;6、对无菌区域,是否明确标识,并能有效地控制、监测和记录:是□否□;7、对影响检测质量的区域的进入和使用,是否加以了控制:是□否□;8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离,并加贴“实验受控区”或等同标识,无关人员未经批准不随意进入实验区域:是□否□;9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统:是□否□;10、其他:论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(三)监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录:1、是否编制现行最新有效版本标准目录,并经技术负责人批准以文件形式发布执行:是□否□;2、抽查个检测标准,其中作废标准个;3、所选用的方法是否通知了客户:是□否□;4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时,是否编制了相应的作业指导书:是□否□;5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效,并在操作现场易于操作者取阅:是□否□;6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生:是□否□;7、当检测方法有要求或客户有要求时,是否能进行测量不确定度的评定:是□否□;8、其他:论结合格□不合格□.不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(四)监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录.对室仪器设备的监督记录:1、是否配备了正确进行检测所要求的设备:是□否□;2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度:是□否□;3、新购置的设备是否经过了首次检定校准:是□否□;4、检测人员在使用设备前后,应对该设备进行检查,并按规定要求填写《设备维护保养记录》:是□否□;5、设备是否由经过授权的人员操作:是□否□;6、所有设备如可能是否均有编号:是□否□;7、重要的设备是否有设备档案,是否符合标准要求:是□否□;8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识:是□否□;9、是否有设备的三色标识:是□否□;10 、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查:是□否□;11、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日.日常监督记录表(五)监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录:1、是否编制了周期检定/ 校准计划:是□否□;2、是否按周期检定 / 校准计划的要求进行了检定/ 校准:是□否□;3、检定 / 校准状态是否有标识:是□否□;4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号:是□否□;5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度:是□否□;6、其他:论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(六)监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置.监督记录对室抽样、样品处置的监督记录:1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件(如果相关)、抽样地点或图示:是□否□;2、样品是否有的标识:是□否□;3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识:是□否□;4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆:是□否□;5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是□否□;6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态:是□否□;7、当样品需要放置在规定的环境条件下时,是否监控、记录这些条件:是□否□;8、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日.日常监督记录表(七)监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录:1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求:是□否□;2、检测报告是否按规定进行了审核批准:是□否□;3、检测报告的修改是否按规定进行了修改:是□否□;4、报告的发放是否符合要求:是□否□;5、报告的存档和借阅是否符合要求:是□否□;6、其他:论结合格□不合格□不符合说明.监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日.。

食品化验室质量记录表格3

食品化验室质量记录表格3

人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码:YCZJ-JL-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码:YCZJ-JL-01-04-2016项目和设备操作人员授权表编制:审核:批准:时间:外来人员出入登记表注:此表由管理部门负责填写、管理。

年度培训计划表码:YCZJ-JL-02-01-2016编制:批准:日期:人员培训记录表表码:YCZJ-JL-02-02-2016年培训需求申请表表码:YCZJ-JL-02-03-2016上岗前培训考评记录表年质量监督计划表码:YCZJ-JL-03-01-2016编制:批准:日期:质量监督通知书表码:YCZJ-JL-03-02-2016质量监督记录表码:YCZJ-JL-03-03-2016年环境监控记录表码:YCZJ-JL-04-01-2016注:此表由各使用部门负责填写,年底交综合部归档。

仪器设备管理台帐表码:YCZJ-JL-05-01-2016 更新时间:注:“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。

编制:审核:日期:辅助设备管理台帐表码:YCZJ-JL-05-02-2016 更新时间:仪器设备购置申请表表码:YCZJ-JL-05-03-2016小型(辅助)设备购置申请表表码:YCZJ-JL-05-04-2016仪器设备验收单表码:YCZJ-JL-05-05-2016仪器设备使用记录表码:YCZJ-JL-05-06-2016仪器设备档案目录表码:YCZJ-JL-05-07-2016年仪器设备维护计划表码:YCZJ-JL-05-08-2016编制:审核:日期:仪器设备维护记录表表码:YCZJ-JL-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码:YCZJ-JL-05-10-2016仪器设备脱离控制后验收记录表码:YCZJ-JL-05-11-2016仪器设备维修记录表码:YCZJ-JL-05-12-2016注:此表格交管理部门存入设备档案。

仪器设备停用(报废)申请审批表表码:YCZJ-JL-05-13-2016注:此表办完手续后交办公室存入设备档案。

检验检测机构质量监督记录表

检验检测机构质量监督记录表

检验检测机构质量监督记录表XXXX检验检测机构人员监督记录表
编号:
实验室名称:
监督时间:年月日
被监督人员:
监督员监督内容:
监督方式:
人员资格及保持情况
熟悉作业指导书及执行情况
设备操作情况
环境、设施的符合性
操作是否符合标准方法
原始记录及数据的核查处理
现场监督检测过程
核查检测报告和原始
提问面谈
模拟检测或现场演示
使用标准物质检测
留样复测
实验室内部比对
参加能力验证或外部实室比对
其他:
1.方法考核:已掌握/未掌握/差错点
2.提问操作规程:提问条,答对条
3.查记录:查份,不合格份
4.实际操作:熟练/一般/生疏
客观监督结果:
5.程序文件或作业指导书的执行情况:符合/基本符合/不符合
6.能力验证/实验室比对结果:满意/可疑/不满意
7.其他:
监督员。

年月日
被监督人员。

年月日
不符合检测工作的说明:
监督情况属实/监督情况不属实
质量负责人签名。

年月日
监督员意见及建议:。

实验室质量监督记录表

实验室质量监督记录表
仪器
设备及
标准物质
使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查
仪器的精度、量程是否符合方法的要求,仪器设备操作是否符合规范
仪器设备是否贴有设备状态的标识
仪器的存放和使用环境是否符合要求
在使用前后是否对仪器进行了检查,并按规定要求填写了仪器设备使用记录,维修保养是否有记录
是否执行标准物质发放、领用登记制度
确认意见
被监督人:
日期:
监督人:
日期:
质量负责人:
日期:
方法
依据、方法是否适用、是否受控和现行有效
工作环境
实验室是否干净、整洁,室内是否有与实验无关的物品
实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的要求
查配制的试剂是否在有效期内,标签是否符合要求
是否按规定及时对环境条件进行了监控记录
所有玻璃器皿是否干净,精度是否符合方法要求
分析操作
样品是否在有效期内,样品取样是否规范,样品在分析过程标识是否清楚
试剂配置是否符合要求,对检测结果有影响的试剂和辅助物资是否符合相应要求(如实验室用水、化学试剂等)
分析操作是否熟练,样品的分析操作过程是否符合标准要求,工作曲线是否在有效期内
废液处理是否规范
记录
环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确,分析记录和数据处理是否正确,审核是否符合要求
质控措施
每批样是否有空白样品和平行样,平行样合格率是否符合要求,样品的质控措施是否达到要求
实验室质量监督记录表
DECDC/BGGL-012
被监督人
监督项目
样品编号
监督日期
监督员
要素
检查内容
检查结果
纠正措施

实验室质量监督记录表-新版.doc

实验室质量监督记录表-新版.doc

实验室质量监督记录表DECDC/BGGL-012 被监督人监督项目样品编号监督日期监督员要素检查内容检查结果纠正措施人员人员是否持证上岗,工作服是否穿戴齐整采样点位的布设是否合理样品采集现场水样采集及采样记录的填写是否符合技术规范要求水样的保存方法和条件是否正确,运输是否符合要求,样品的交接是否符合规范,是否填写分析样品流转登记单使用的仪器设备检定是否在有效期内、仪器设备是否校准或按计划进行期间核查仪器的精度、量程是否符合方法的要求,仪器设备仪器操作是否符合规范设备及仪器设备是否贴有设备状态的标识标准仪器的存放和使用环境是否符合要求物质在使用前后是否对仪器进行了检查,并按规定要求填写了仪器设备使用记录,维修保养是否有记录是否执行标准物质发放、领用登记制度方法依据、方法是否适用、是否受控和现行有效实验室是否干净、整洁,室内是否有与实验无关的物品实验室环境是否满足方法、仪器和人员安全健康的工作环境要求查配制的试剂是否在有效期内,标签是否符合要求是否按规定及时对环境条件进行了监控记录所有玻璃器皿是否干净,精度是否符合方法要求样品是否在有效期内,样品取样是否规范,样品在分析过程标识是否清楚试剂配置是否符合要求,对检测结果有影响的试剂分析和辅助物资是否符合相应要求(如实验室用水、化操作学试剂等)分析操作是否熟练,样品的分析操作过程是否符合标准要求,工作曲线是否在有效期内废液处理是否规范记录环境记录、采样记录、仪器使用记录等是否填写正确,分析记录和数据处理是否正确,审核是否符合要求质控每批样是否有空白样品和平行样,平行样合格率是措施否符合要求,样品的质控措施是否达到要求确认被监督人:质量负责人:最新文档监督人:意见日期:日期:日期:最新文档。

实验室质量监督记录文本填写模板

实验室质量监督记录文本填写模板
5、方法考核:已掌握□ 未掌握□ 差错点□;
6、提问操作规程:提问条,答对条;
7、查记录/报告:查份,不合格份;
8、实际操作:熟练□ 不熟练□ 差错点□;
9、其他:
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人:
日期:2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表(二)
附表2:
日 常 监 督 记 录 表(一)
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是;
2、检测所依据的标准代号是;
3、起止时间:2018年月日时分――2018年月日时分;
4、监督采用的方法:人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□;
6、所有设备如可能是否均有编号:是□ 否□;
7、重要的设备是否有设备档案,是否符合标准要求:是□ 否□;
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识:是□ 否□;
9、是否有设备的三色标识:是□ 否□;
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查:是□ 否□;
11、其他:
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
5、报告的存档和借阅是否符合要求:是□ 否□;
6、其他:
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人:
日期:2018年 月 日
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备:是□ 否□;
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度:是□ 否□;

26!检验科PCR实验室质量控制记录表

26!检验科PCR实验室质量控制记录表

26!检验科PCR实验室质量控制记录表
1.实验室信息
实验室名称:
实验室地址:
实验室负责人:
实验室联系方式:
2.质量控制记录
日期:[日期]
样本编号 | 实验批次 | 阳性对照 | 阴性对照 | 内部质控样本1 | 内部质控样本2 | 结果 |
3.质控结果评价
阳性对照
目标结果:[目标阳性对照结果]
实际结果:[实际阳性对照结果]
评价:[评价结果]
阴性对照
目标结果:[目标阴性对照结果]
实际结果:[实际阴性对照结果]
评价:[评价结果]
内部质控样本1
目标结果:[目标内部质控样本1结果] 实际结果:[实际内部质控样本1结果] 评价:[评价结果]
内部质控样本2
目标结果:[目标内部质控样本2结果] 实际结果:[实际内部质控样本2结果] 评价:[评价结果]
4.质量控制记录总结
根据以上质控结果,该实验室的PCR实验质量控制情况评价如下:
阳性对照:[阳性对照结果评价]
阴性对照:[阴性对照结果评价]
内部质控样本1:[内部质控样本1结果评价]
内部质控样本2:[内部质控样本2结果评价]
5.质控结果异常处理
如发现异常质控结果,请提供异常情况的详细描述,并提供相应的数据分析和根本原因分析。

以上是26!检验科PCR实验室质量控制记录表,请根据实验情况及时记录质控结果并评价实验室的质量控制情况。

如有问题或需要进一步帮助,请及时联系实验室负责人。

谢谢!。

实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板

附表 2:平时监察记录表(一)监察检查日期监察员监察内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监察记录1、检测的项目是,检测的参数是;2、检测所依照的标准代号是;3、起止时间:2018 年月日时分―― 2018年月日时分;4、监察采纳的方法:人员比对□设备比对□留样再测□惯例试验□;5、方法查核:已掌握□未掌握□差错点□;6、发问操作规程:发问条,答对条;7、查记录 / 报告:查份,不合格份;8、实质操作:娴熟□不娴熟□差错点□;9、其余:论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日平时监察记录表(二)监察检查日期监察员监察内容设备及环境条件监督记录对室设备和环境条件的监察记录:1、本室的环境条件是:温度,湿度,其余;2、能否装备相应的控制设备:是□否□;3、能否按规定实时记录监控记录:是□否□;4、当环境条件危及到检测结果时,检测人员能否停止工作,报告不切合,对已检测的数据注明无效,并采纳举措保证检测结果的有效性,待环境条件恢复正常后再持续进行工作:是□否□;5、对不相容的相邻地区能否有效的隔绝,同时应采纳相应举措防备互相干扰或交错污染:是□否□;6、对无菌地区,能否明确表记,并能有效地控制、监测和记录:是□否□;7、对影响检测质量的地区的进入和使用,能否加以了控制:是□否□;8、实验区与办公区能否保拥有优秀的隔绝,并加贴“实验受控区”或等同表记,没关人员未经赞同不任意进入实验地区:是□否□;9、产生有害气体作业场所能否安装通风排气系统:是□否□;10、其余:论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日平时监察记录表(三)监察检查日期监察员监察内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监察记录:1、能否编制现行最新有效版本标准目录,并经技术负责人赞同以文件形式公布履行:是□否□;2、抽查个检测标准,此中作废标准个;3、所采纳的方法能否通知了客户:是□否□;4、假如缺乏作业指导书可能影响检测结果时,能否编制了相应的作业指导书:是□否□;5、全部与实验室工作有关的指导书、标准能否保持现形有效,并在操作现场易于操作者取阅:是□否□;6、对检测方法的偏离能否仅在已被文件规定、经技术判断、受权和客户赞同的状况下才赞同发生:是□否□;7、当检测方法有要求或客户有要求时,能否能进行丈量不确立度的评定:是□否□;8、其余:论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日平时监察记录表(四)监察检查日期监察员监察内容仪器设备对室仪器设备的监察记录:监督记录1、能否装备了正确进行检测所要求的设备:是□否□;2、用于检测和抽样的设备能否达到要求的正确度:是□否□;3、新购买的设备能否经过了初次检定校准:是□否□;4、检测人员在使用设备前后,应付该设备进行检查,并按规定要求填写《设备保护养护记录》:是□否□;5、设备能否由经过受权的人员操作:是□否□;6、全部设备如可能能否均有编号:是□否□;7、重要的设备能否有设备档案,能否切合标准要求:是□否□;8、对不合格设备能否封存或加贴红色表记:是□否□;9、能否有设备的三色表记:是□否□;10、能否对需要进行时期核查的设备进行了时期核查:是□否□;11、其余:论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日平时监察记录表(五)监察检查日期监察员监察内容丈量溯源性监督记录对室丈量溯源的监察记录:1、能否编制了周期检定/ 校准计划:是□否□;2、能否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准:是□否□;3、检定 / 校准状态能否有表记:是□否□;4、所用于检测的标准物质均能否贴有独一性的管理编号:是□否□;5、标准物质的发放、领用能否推行审批、登记制度:是□否□;6、其余:论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日平时监察记录表(六)监察检查日期监察员监察内容抽样、样品处理对室抽样、样品处理的监察记录:1、抽样记录能否包含所用的抽样方法、抽样人的署名、环境条件(假如有关)、抽样地址或图示:是□否□;2、样品能否有的表记:是□否□;监督记录3、样品在实验室的整个时期能否保存样品表记:是□否□;4、表记系统的设计和使用能否保证样品不会在实物上或波及的记录和其余文件中混杂:是□否□;5、表记系统能否包含样品的群组细分和样品在实验室内外面的传达:是□否□;6、在接收样品时拜托单能否记录了样品状态:是□否□;7、当样品需要搁置在规定的环境条件下时,能否监控、记录这些条件:是□否□;8、其余:论结合格□不合格□不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日平时监察记录表(七)监察检查日期监察员监察内容结果报告监督记录对室结果报告的监察记录:1、检测报告的信息内容能否切合质量系统要求:是□否□;2、检测报告能否按规定进行了审查赞同:是□否□;3、检测报告的改正能否按规定进行了改正:是□否□;4、报告的发放能否切合要求:是□否□;5、报告的存档和借阅能否切合要求:是□否□;6、其余:论结合格□不合格□实验室质量监察记录填写模板不切合说明监察状况真实□监察状况不真实□确认建议被监察部门负责人:日期: 2018 年月日优选。

实验室质量监督记录填写模板

实验室质量监督记录填写模板

附表 2:日常监督记录表(一)监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是,检测的参数是;2、检测所依据的标准代号是;3、起止时间:2018 年月日时分――2018 年月日时分;4、监督采用的方法:人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□;5、方法考核:已掌握□未掌握□差错点□;6、提问操作规程:提问条,答对条;7、查记录 / 报告:查份,不合格份;8、实际操作:熟练□不熟练□差错点□;9、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的监督记录:1、本室的环境条件是:温度,湿度,其他;2、是否配备相应的控制设施:是□否□;3、是否按规定及时记录监控记录:是□否□;4、当环境条件危及到检测结果时,检测人员是否停止工作,报告不符合,对已检测的数据标明无效,并采取措施保证检测结果的有效性,待环境条件恢复正常后再继续进行工作:是□否□;5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离,同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染:是□否□;6、对无菌区域,是否明确标识,并能有效地控制、监测和记录:是□否□;7、对影响检测质量的区域的进入和使用,是否加以了控制:是□否□;8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离,并加贴“实验受控区”或等同标识,无关人员未经批准不随意进入实验区域:是□否□;9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统:是□否□;10、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录:1、是否编制现行最新有效版本标准目录,并经技术负责人批准以文件形式发布执行:是□否□;2、抽查个检测标准,其中作废标准个;3、所选用的方法是否通知了客户:是□否□;4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时,是否编制了相应的作业指导书:是□否□;5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效,并在操作现场易于操作者取阅:是□否□;6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生:是□否□;7、当检测方法有要求或客户有要求时,是否能进行测量不确定度的评定:是□否□;8、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录对室仪器设备的监督记录:1、是否配备了正确进行检测所要求的设备:是□否□;2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度:是□否□;3、新购置的设备是否经过了首次检定校准:是□否□;4、检测人员在使用设备前后,应对该设备进行检查,并按规定要求填写《设备维护保养记录》:是□否□;5、设备是否由经过授权的人员操作:是□否□;6、所有设备如可能是否均有编号:是□否□;7、重要的设备是否有设备档案,是否符合标准要求:是□否□;8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识:是□否□;9、是否有设备的三色标识:是□否□;10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查:是□否□;11、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(五)监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录:1、是否编制了周期检定/ 校准计划:是□否□;2、是否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准:是□否□;3、检定 / 校准状态是否有标识:是□否□;4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号:是□否□;5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度:是□否□;6、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(六)监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置监督记录对室抽样、样品处置的监督记录:1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件(如果相关)、抽样地点或图示:是□否□;2、样品是否有的标识:是□否□;3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识:是□否□;4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆:是□否□;5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是□否□;6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态:是□否□;7、当样品需要放置在规定的环境条件下时,是否监控、记录这些条件:是□否□;8、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日日常监督记录表(七)监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录:1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求:是□否□;2、检测报告是否按规定进行了审核批准:是□否□;3、检测报告的修改是否按规定进行了修改:是□否□;4、报告的发放是否符合要求:是□否□;5、报告的存档和借阅是否符合要求:是□否□;6、其他:论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人:日期: 2018 年月日。

CNAS和CMA实验室通用质量控制记录表格

CNAS和CMA实验室通用质量控制记录表格

CNAS和CMA实验室通用质量控制记录
表格
1. 概述
本文档旨在为CNAS和CMA实验室提供通用的质量控制记录表格,以便记录和跟踪实验室的质量控制措施和结果。

2. 表格内容
2.1 实验室信息
2.2 质量控制措施记录
2.3 质量控制结果记录
3. 使用说明
- 每日使用此表格记录质量控制措施和结果。

- 填写实验室信息和日期。

- 在质量控制措施记录表中,记录每项质量控制措施的具体操作。

- 在质量控制结果记录表中,填写质量控制措施的结果。

- 如有不良事件报告,及时记录并采取相应的纠正措施。

4. 改进和更新
本表格可根据实验室的需求进行改进和更新,以适应新的质量控制措施和要求。

5. 免责声明
本文档仅为通用的质量控制记录表格,具体实验室可根据实际需求进行适当的调整和修改。

医学实验室室内质量控制失控记录(生化)

医学实验室室内质量控制失控记录(生化)
**医学检验实验室
室内质量控制失控记录
版本/修订号:A/ 0表格编号:JYK-029-07
专 业
生化组
仪器型号
失控日期
年 月 日
失控项目数据)
失控判断
失控批号
质控品生产商
失控规则(打√)
批号1:
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□4-1S□ 10-X
批号2:
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□4-1S□ 10-X
批号3:
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S □4-1S□ 10-X
失控原因分析:
□配置质控品错误□质控品存放不当□质控品复温时间不够□质控品混匀不充分
□更换质控品(批内)□用错质控品水平□质控品其他问题□仪器堵塞
□仪器保养问题□仪器异常(故障)□试剂耗尽需补充□试剂更换错误
□数据转换错误□操作不当
其他原因:
纠正措施:
纠正后验证:(数据)
结论:□通过□未通过
备注:
操作者签字:
组长签字:
填表说明:1 该表为失控记录,任何项目失控后都应填写。2失控原因分析需找到根本原因,特殊情况下可文字描述可能的原因。3 不属于勾选内容的原因在“其他原因”处记录。4有“□”处可进行选择“√”。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

BYJC/ZLJL—2011 0
应城市白杨商砼有限公司
质量记录表格
编制:
批准:
应城市白杨商砼有限公司
保护客户机密信息和所有权工作检查记录表
客户样品及有关资料审查登记表
文件更改通知单
控制编号:ZLJL003
文件归档登记表
ZLJL004
文件发放回收登记表
控制编号:ZLJL005
文件借阅登记表
控制编号:ZLJL006
受控文件清单
控制编号:ZLJL007
受控质量记录清单
控制编号:ZLJL008
合同、协议登记表
控制编号:ZLJL009
合同评审记录表
检验工作分包方审核认可报告
控制编号:ZLJL011
合格分包方名册
控制编号:ZLJL012
供应商评价表(供应品)
供应商评价表(计量服务)
合格供应商名册
采购计划/验收/领用登记表
大型仪器设备购置申请表
大型仪器设备验收表
客户满意度调查表
事故处理登记表
投诉 (申述)处理通知单
投诉处理登记表
不符合评审处置记录表
控制编号:ZLJL025
年度内审计划表
控制编号:ZLJL032
内部审核日程计划表
内审检查记录表
控制编号:ZLJL034本核查表依据《评审准则》要求编制,编号与准则一致,其中准则的条款1、2和3在本核查表中省略。

2.“自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。

3. 评审组在文件评审时发现的问题和现场评审时需要关注的问题及在现场评审前实验室对评审组文审时发现问题的解决情况,可填写在“备注”栏。

第页共页
内部审核报告
内部审核报告续前页ZLJL035
会议签到表
管理评审计划表
管理评审报告
管理评审报告续前页控制编号:ZLJL039
管理评审验证记录表
年度人员培训计划实施表
人员培训记录表
检测人员上岗审批表
控制编号:ZLJL043
人员技术档案登记表
控制编号:ZLJL044
检测室环境条件记录表
控制编号:ZLJL045
允许方法偏离申报审批表
控制编号:ZLJL046
现行有效标准清单。

相关文档
最新文档