人类优生与基因组计划-课件
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人类优生与基因组计划ppt课件
父〔23对〕 母〔23对〕
精子〔23条〕 受精卵 子女
卵细胞〔23条〕 〔23对〕 〔23对〕
〔2〕白化病是由隐性致病基因d控制的，当 它与D共同存在于一个人的体细胞中时，这 个人不患白化病。由此可以推断，李玉嘉 及其父母的有关基因组成以此为_d_d_,D_d_,_D_d_。
〔3〕从这个事例中，他能得到哪些有益的 启示？
白化病
血友病患者普通多在外伤后、
拔牙或者其他小型手术或者药物注 射后，出现血流不止，也可以为自 发性出血。其出血部位常在关节、 皮肤、肌肉深部，同时伴有疼痛感 受以及活动妨碍。
先天性愚型
遗传病是由于基因或染色体改动而引 起的疾病。
按致病基因的显隐性，将遗传病分为 显性遗传病和隐形遗传病。
人类基因组方案是按顺序破译人体细胞 内全部DNA所包含的遗传信息。
国承当了此项任务的〔 Ａ 〕。
Ａ１％ Ｂ５％ Ｃ２％ Ｄ６％
8、李玉嘉出生在贫困的山区，父母肤色正常，但本 人却患有白化病。据调查，他的父母本来是表兄妹。 根据上述情况，结合相关知识，分析回答以下问题：
〔1〕李玉嘉父母的体细胞中染色体数均为23对，那 么他的体细胞中的染色体数为_2_3_对__。为什么会是 这样？请用图示简要阐明。
4、白化病是一种由常染色体上隐形基因控制的遗 传病，以下关于白化病遗传规律的表达，正确的
选项是Ｂ〔 〕。
Ａ父母都患病，子女能够是正常人 Ｂ子女患病，父母能够都是正常人 Ｃ父母都无病，子女必定是正常人 Ｄ子女无病，父母必定都是正常人
５、关于遗传病的说法，正确的选项是Ｄ〔 〕。
Ａ先天性疾病都是遗传病 Ｂ遗传病目前都可根治 Ｃ遗传病无法预防 Ｄ遗传病是遗传物质改动引起的
2、以下都是遗传病的一组是〔 C 〕。
人类优生与基因组计划PPT课件
发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许 多与人类疾病相关的基因，为疾病的 诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了 新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对 医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组 计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新 的动力。
04 人类优生与基因组计划的 关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基 础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提 高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程 。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入 ，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病 因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技 术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展， 提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传 素质和出生缺陷，提高人口质量 和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学 和社会学等多个领域，旨在促进 人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01
445 人类优生与基因组计划 课件(共19张ppt)
羊水穿刺技术进行产前检查
二、人类基因组计划
（教材114-115页）
1. 什么是人类基因组？ 2. 什么是人类基因组计划？ 3.我国是承担的任务是什么？ 4.人类基因组计划的研究成果有什么应用
价值？
人类的全部基因构 成了人类基因组
简称： HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2000年6月26日完成草图 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
常见的人 传物质的改变而引起的疾病
人 类 优
类遗传病
染色体遗传病 分类 基因遗传病
生
与 基
优生优育
概念
因
措施
组 计
人类基因 定义
划
组计划
最新的研究成果
当堂检测
随堂反馈 1.我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚的原因是（
B）
A.近亲婚配其后代必患遗传病
B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的疾病都是由隐性基因控制的
3.染色体遗传病主要是由染色体_数目__和__结构__的 改变引起的。
4. 基因遗传病是由 致病基因 引起的，按致病基因的 显隐性，基因遗传病可以分为隐性遗传病 和显性遗 传病 。
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
你能看到什么？
1.认同人类遗传病的危害和优生优育； 2.描述人类遗传病形成的原因； 3.描述人类基因组计划及其意义
一、常见的人类遗传病
（自主学习：教材111-112页）
1.遗传病定义：遗传病是由于 基因 改变而引起的疾病。
八年级生物上册 第四章 第五节《人类优生与基因组计划》课件
2021/12/9
遗传 咨 (yíchuán) 询
第二十一页，共三十五页。
适龄 生 (shìlíng) 育
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第二十二页，共三十五页。
产前诊断
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第二十三页，共三十五页。
学激以趣致用导 入
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《红楼梦》中林黛玉是贾母的外 孙女，贾宝玉是贾母的孙子，他 们的爱情故事曾让许多(xǔduō)人唏 嘘不已。从生物学的角度分析， 你认为宝黛结婚合适吗？说出你的理
第十九页，共三十五页。
（2）近亲
祖父母、外祖父母
叔伯姑
父母
(fùmǔ)
舅姨
堂表兄弟姊妹 兄弟 本人 姊妹 表兄弟姊妹
(běnrén)
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子女
(zǐnǚ)
孙子女
直系血亲及三代以内旁系血亲图谱
第二十页，共三十五页。
（3）优生就是让每个家庭都有健康的宝宝。优育就是让每个出 生(chūshēng)的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的 宝宝，为了达到优生目的，除了禁止近亲结婚外，我国加大力度开 展的优生措施主要有哪些？
究。
（1）健康的夫妻生了一个白化病的孩子，白化病
是一种隐性遗传病，由一对隐性基因控制。假如用A
表示控制正常肤色的基因，用a表示控制白化病肤
色的基因，请说说AA，Aa，aa表现(biǎoxiàn)的性状
并分析产生的原因。
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第十一页，共三十五页。
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AA——正常
Aa——正常，但携带了隐性致病 基因 aa——白化病 外表健康的父母（Aa）都携带有 隐性致病基因a，并都通过(tōngguò) 有性生殖将a遗传给了小孩，因此
人类优生与基因组计划教学课件
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因 编辑技术，对人类基因进 行精确的编辑和调控。
基因组计划的应用领域
医学研究
基因组计划为医学研究提 供了丰富的基因资源和数 据，有助于发现新的疾病 基因和治疗靶点。
精准医疗
基于基因组信息，为个体 提供个性化的精准医疗方 案，提高治疗效果和患者 生存率。
生物产业发展
治疗
针对不同类型的遗传性疾病，可 以采用不同的治疗方法，如药物 治疗、手术治疗和基因治疗等。
03
基因组计划的实施与应用
Chapter
基因组计划的实施方法
01
02
03
基因组测序
通过全基因组测序技术， 对人类基因组进行全面、 精确的测序和解读。
遗传标记分析
利用遗传标记技术，对个 体的基因型进行检测和分 析，以揭示其遗传特征和 疾病风险。
间的关系。
伦理道德在人类优生中的重要性体现在 保障个体权利、维护社会公正、促进人 类福祉等方面，是实现可持续发展的重
要保障。
基因编辑技术的伦理问题
基因编辑技术如CRISPR-Cas9等，具有精确修改人类基因的能力，为人类优生提供 了新的可能性。然而，这种技术的伦理问题也引起了广泛关注。
基因编辑技术可能引发一系列伦理问题，如人类胚胎的改造、设计婴儿等，这些行 为可能侵犯个体权利和尊严，也可能引发社会不公和伦理道德的冲突。
人类优生与基因组计划教学课件
目录
• 人类优生与基因组计划概述 • 基因与遗传性疾病 • 基因组计划的实施与应用 • 人类优生与伦理道德问题 • 人类优生与基因组计划的未来发展
01
人类优生与基因组计划概述
Chapter
人类优生概念
济南版八上第五章第五节人类优生和基因组计划(共32张PPT)
1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的 是（ D ） A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学 家，其中唯一的一个发展中国家的是 A（ ） A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
3、人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ A） A、1% B、5% C、2% D、6% 4、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的 B ） 子女发病的可能性是 （ A、25% B、50% C、75% D、100%
提倡优生优育，禁止近亲结婚，提高人口素 质是我国人口政策的重要内容。
1、何为人类基因组计划？ 2、几国参与？ 3、有何意义？
什么是人类基因组计划 人类的全部基因构成了人类基因组。人类只有 一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类 基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提 出的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色 体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部遗传 信息。打个比方，这一过程就好像以步行的方 式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的 每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。 随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将 被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。
后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对
照组高出8倍多。
祖父母
叔、伯、姑
外祖父母
父、母 舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女
孙子女
兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
祖父母
叔、伯、姑
人类优生与基因组计划教学课件
通过分析表观遗传修饰对基因 表达的影响，探讨其在优生学 中的应用价值，如通过改变表 观遗传状态来提高生育质量、 预防遗传疾病等。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
表观遗传学与人类疾病
阐述表观遗传学与人类疾病的 关系，如癌症、神经退行性疾 病、自身免疫性疾病等，以及 如何通过表观遗传学手段进行 疾病诊断和治疗。
表观遗传学在生殖医学中 应用
染色体异常遗传病
由于染色体数目或结构异常引起，如唐氏综合征、 特纳综合征等。
单基因遗传病筛查与诊断方法
家族史分析
收集患者家族成员疾病信息，绘制系谱图，判断遗传方式。
基因突变筛查
针对特定基因进行突变筛查，确定是否为致病基因携带者。
产前诊断
通过羊水穿刺、绒毛膜取样等技术，对胎儿进行基因检测， 诊断是否携带致病基因。
蛋白质水平调控
通过蛋白质修饰、降解或互作 等方式调节蛋白质活性和功能
。
非编码RNA在基因表达中作用
microRNA（miRNA）
长非编码RNA（lncRNA）
通过与靶mRNA结合，抑制其翻译或促进 mRNA降解，调节基因表达。
通过与蛋白质、RNA或DNA互作，参与转 录、转录后和表观遗传等多个层面的基因 表达调控。
寻找与疾病相关的生物标志物，用于疾病的 早期诊断和预后评估。
04 人类基因组结构与功能
人类基因组结构特点
01
人类基因组由23对染色 体组成，包括22对常染 色体和1对性染色体。
02
基因组中编码蛋白质的 基因约占1.5%，其余为 非编码区域。
03
基因组存在大量的重复 序列，包括散在重复序 列和串联重复序列。
基因组编辑技术研究
开展CRISPR/Cas9等基因组编辑技术的研究与应用。
人类优生与基因组计划课件
科学家的悲剧
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2、优生
最三代以内的旁系血亲 最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
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先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
病因：多了一条 21号染色体
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• 人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基 因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色 体和X、Y 两条性染色 体
应用：如解释各种生命现象等
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A 1、下列那一组属21于遗传病？（ ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病
C、侏儒症 乙肝 先天愚型
D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病
A 2、一下关于遗传病的说法错误的是（ ） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
D 5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（ ） A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无数人惋惜。
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2、优生
最三代以内的旁系血亲 最主要手段
遗传咨询
重要措施
产前检查
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先天性愚型
21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，常表现 出特殊的面容：眼间距 宽，外眼角上斜，口常 半张，舌常伸出口外， 又叫伸舌样痴呆。在人 群中的发病率为1/600到 1/800。
病因：多了一条 21号染色体
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• 人类基因组计划需要测定人类24条染色体的基 因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色 体和X、Y 两条性染色 体
应用：如解释各种生命现象等
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A 1、下列那一组属21于遗传病？（ ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病
C、侏儒症 乙肝 先天愚型
D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病
A 2、一下关于遗传病的说法错误的是（ ） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
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D 5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（ ） A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无数人惋惜。
人类优生与基因组计划PPT课件
2000年6月，“人类基因组框架草图”的绘制 工作全部完成。中国作为唯一的发展中国家参与 研究，承担了染色体约1100多个基因的测序工作。 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱的 绘制工作。
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有了人类基因组图谱，人们就可以了解人 类几万个基因的全部档案，知道某几个基因 在染色体的位置、结构、功能等。了解了基 因，就能够找到新的诊断和治疗疾病的方法。 测得一个新生儿的基因组图谱，就可以了解 他的全部遗传奥秘，有针对性地预防和治疗 遗传病、癌症等。人类基因组研究还会对生 命科学其他领域的研究产生重大影响。
一、常见的人类遗传病
道
概念：
尔
遗传病 常见疾病：
顿
分类：
症
二、优生优育
近亲结婚的危害：
禁止近亲结婚
近亲结婚的限定
三、人类基因组计划
1.目的 2.时间 3.意义 4.测定的染色体数目
7
知识点一 变异的类型及意义 变异：生物学上把子代与亲代之间以及 子代不同个体之间存在差异的现象叫做变异。
引起生物变异的因素多种多样。有些变 异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改 变，不能遗传给后代，属于不可遗传变异； 有些变异是由于遗传物质的改变引起的，能 够遗传给子代，属于可遗传变异。
37
4.（2013•漳州）把同一品种的水仙花引种到 别处栽培，由花多味香变成花少味淡；但再 引种回漳州后，又是花多味香。此过程说明 了水仙花的这些性状（ D ）
A．会遗传但不会变异 B．不会遗传也不会变异 C．是由基因改变引起的可遗传变异 D．是由环境变化引起的不可遗传变异
一、变异的类型及意义 1.概念 2.分类 3.意义 二、遗传变异在实践中的应用 1.杂交育种 2.诱变育种//一、常见的人类遗传病 1.概念 2.种类 二、优生优育 禁止近亲结婚：1.原 因 2.内容 三、人类基因组计划 1目的 2时间 3意义 4需要测定的染色体数目
445《人类优生与基因组计划》课件(22张PPT)
3.我们应该如何与艾滋病病人相处？ 提示：我们应该关爱、力所能及地帮助他们树立生活的勇气和 信心，不能歧视、躲避他们。
一、免疫的概念和功能 1.概念：免疫是人体的一种_生__理__功__能__，人体依靠这种功能识 别_“__自__己__”__和__“__非__己__”__成分，从而破坏和排斥进入体内的 _抗__原__物质，及人体本身所产生的_损__伤__细__胞__和_肿__瘤__细__胞__等， 以维持人体的健康。 2.功能： (1)自身稳定：清除体内_衰__老__、__死__亡__和损伤的细胞。 (2)防御保护：抵抗_抗__原__的侵入，防止_疾__病__的产生。 (3)免疫监视：_监__视__、__识__别__和_清__除__体内产生的异常细胞 (如_肿__瘤__细__胞__)。
3.特异性免疫的特点： 免疫力更强，具有专一性，更有利于人类适应环境。 4.两种免疫之间的关系： 特异性免疫是在非特异性免疫的基础上产生的。
【探究提升】 1.当侵入人体的天花病毒被清除后，其抗体也会随之消失吗？ 天花病毒的抗体能否清除其他病毒？为什么？ 提示：不会消失，天花病毒抗体一旦形成，能永久存留。但天 花病毒抗体只对天花病毒起作用，对其他病毒无效，因为抗体 与抗原是一一对应的关系。 2.皮肤受损伤后容易感染，你能从免疫角度解释原因吗？ 提示：皮肤损伤破坏了人体的第一道防线，病菌容易由伤口侵 入人体内引起炎症。
②举例
a.吃了鱼、虾、蟹等食物后会发生_腹__痛__、__腹__泻__、__ _呕__吐__或皮肤奇痒难熬
b.吸入花粉或尘土后会出现_鼻__炎__或__哮__喘__ c.注射青霉素后会发生_休__克__
③预防：找出_过__敏__原__，并且尽量避免再次接触过敏原。
二、计划免疫 1.概念：有计划地进行_预__防__接__种__。 2.疫苗：通常是用_失__活__的或_减__毒__的病原体制成的生物制品， 如卡介苗、脊灰疫苗等。 3.原理：把疫苗_接__种__于人体后，使人体产生相应的_抗__体__， 从而提高对特定_传__染__病__的抵抗力。
第五节人类优生与基因组计划（课件）
终 身
终 身
终 身
病魔缠身，智力低下
不不不
育育育
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
中国东北某地有一山村，地理环境封 闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓 世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结 婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占 儿童总数90%以上），或者体弱多病（加 上又有智力低下者有30%），早死儿的比 例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三 十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。
医生用色盲测试图来检查色盲
科学家通过大量的研究发现，色盲和其 它一些性状一样，是可以遗传的。
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
考考你----你是色盲吗？
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
遗传病：是由于基因或染色体
改变而引起的疾病 由亲代向后代传递
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人类遗传性疾病已经 成为威胁人类健康的 重要因素
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
优生：就是让每个家庭都有
健康的孩子
优育：就是让每个出生的孩
子都可以受到良好的 教育
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常见的人类遗传病
注定是悲剧
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轻微损伤可引起出血不止
Copyright 2004-2015 版权所有 盗版必究
先天性愚型病 染色体异常遗传病
八年级生物上册 4.5 人类优生与基因组计划课件
患儿尿液中常有令人不快的鼠尿 味。同时，患儿易合并有 湿疹、 呕吐、腹泻等。
2021/12/9
第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引 起的
显性致病基因 隐性致病基因
2021/12/9
显性遗传病
2021/12/9
第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
2021/12/9
第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗 传病 与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
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第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表 比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因 基因(jīyīn)或染色体改变 由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性， 一般不遗传
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第十八页，共三十六页。
2021/12/9
第十九页，共三十六页。
2021/12/9
第十六页，共三十六页。
遗传病的类型
遗传病
染色体遗传病
染色体的结构(jiégòu) 和
基因(jīyīn)遗传病
数量改变引起的致病基因(Fra bibliotekīyīn)引 起的
显性致病基因 隐性致病基因
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显性遗传病
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第三十三页，共三十六页。
未来(wèilái)的遗传病治疗---基因治疗
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第三十四页，共三十六页。
小结
人类(rénlèi)遗 传病 与优生优育
(xiǎojié)
人类(rénlèi)遗传病: 是由于基因或染色体改 变而引起的疾病。
优生优育：禁止近亲结婚、产前检查
人类基因组计划
完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作(gōngzuò)
全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
参与国家：美国、英国、法国、德国、日本和中国
（中国作为唯一的发展中国家参与研究）
测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y
2021/12/9
第三十一页，共三十六页。
第十七页，共三十六页。
隐性遗传病
列表 比 (liè biǎo)
较
分类
遗传病
传染病
病因 基因(jīyīn)或染色体改变 由病原体引起(yǐnqǐ)
特点
能遗传后代
不传染
具有传染性和流行性， 一般不遗传
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第十九页，共三十六页。
人类优生与基因组计划PPT教学课件
病因：人的5号染色 体部分缺失
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多 种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
2.通过资料分析， 培养学生分析 资料的能力。
情感
提高学生保护生 物多样性的公民 意识，并能将其 落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及 其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学 生介绍生 物多样性 面临的威 胁
自然状态下 平均 2000 年有一种鸟类灭绝 平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下 平均 2 年有一种鸟类灭绝 平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无 数人惋惜。
一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
6000多 种
二）优生
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？ 为什么？
当近亲结婚时，由于夫妇之间 的血缘关系很近，来自共同祖先的 相同基因很多，隐性致病基因相遇 的机会就会大大增加。
2.通过资料分析， 培养学生分析 资料的能力。
情感
提高学生保护生 物多样性的公民 意识，并能将其 落实在行动上
重点和难点
1
了解生物多样性面临的威胁及 其原因；
树立参与保护生物多样性的意
2 识并能够落实在行动上；
培养学生收集资料，合作和表
3 达能力。
教学流程整体框架
导入，学 生介绍生 物多样性 面临的威 胁
自然状态下 平均 2000 年有一种鸟类灭绝 平均 8000 年有一种哺乳动物灭绝
现在，在人类活动影响下 平均 2 年有一种鸟类灭绝 平均1.2年有一种哺乳动物灭绝
资料分析
3
1
2 4
➢森林砍伐
荒漠化的西部
➢人为猎杀
结网捕鸟
捕杀的大鲸鲨
➢污水和垃圾的排放
河流的污染
海洋的污染
➢物种入侵
教学模块（三）
5、关于人类基因组计划实施意义的叙述，不正确的是（D）
A 有利于人类对疾病的预防，诊断与治疗 B 有利于阐明细胞的生长发育和分化的机制 C 有利于促进生命科学和其他科学的整合 D 人类基因组计划完成后，能给社会带来不利的影响 6 、小说《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉有情无缘，让无 数人惋惜。
八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件
（1）分析上表中的数据，能说明什么？
说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？ 直系血亲和三代以内的旁系血亲
（3）为什么近亲结婚的后代患遗传病的几率大。
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息： ●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。 ●儿子患有白化病。 ●两个女儿没有患白化病。 ●夫妇双方也没有患白化病。 ●已经知道白化病是由一对基因控制的常染色体隐性
遗传病。 请根据这些信息回答下列问题： （1）用A表示显性基因，a表示隐性基因。这个家庭5 个成员的基因组成分别为：父亲 Aa ，母亲 Aa ，两 个女儿 AA或Aa ，儿子 aa 。 （2）假定这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患 白化病的可能性为多少？ 25%(或1/4）
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
人类的全部基因构成
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容， 回答：
1.1999年9月，我国科学家加入人类基 因组计划的研究工作，负责测定人类全部 基因序列的 1% 。
2.2000年6月26日，美国 、德国、法国 、 英国、日本和 中国 等国的科学家宣布， “人类基因组框架草图”的绘制工作已经 全部完成。
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
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4、白化病是一种由常染色体上隐形基因控制的遗
传病，Ｂ下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的
是（ ）。 Ａ父母都患病，子女可能是正常人 Ｂ子女患病，父母可能都是正常人 Ｃ父母都无病，子女必定是正常人 Ｄ子女无病，父母必定都是正常人
５、关于遗传病的说法，正确的是（ Ｄ ）。
Ａ先天性疾病都是遗传病 Ｂ遗传病目前都可根治 Ｃ遗传病无法预防 Ｄ遗传病是遗传物质改变引起的
国承担了此项工作的（Ａ ）。
Ａ１％ Ｂ５％ Ｃ２％ Ｄ６％
8、李玉嘉出生在贫困的山区，父母肤色正常，但本 人却患有白化病。据调查，他的父母原本是表兄妹。 根据上述情况，结合相关知识，分析回答下列问题：
（1）李玉嘉父母的体细胞中染色体数均为23对，那 么他的体细胞中的染色体数为_2_3_对__。为什么会是 这样？请用图示简要说明。
父（23对） 精子（23条） 受精卵 子女
母（23对） 卵细胞（23条） （23对） （23对）
（2）白化病是由隐性致病基因d控制的，当 它与D共同存在于一个人的体细胞中时，这 个人不患白化病。由此可以推断，李玉嘉 及其父母的有关基因组成以此为_d_d_,D_d_,_D_d_。
（3）从这个事例中，你能得到哪些有益的 启示？
白化病
血友病患者一般多在外伤后、 拔牙或者其他小型手术或者药物注 射后，出现血流不止，也可以为自 发性出血。其出血部位常在关节、 皮肤、肌肉深部，同时伴有疼痛感 受以及活动障碍。
先天性愚型
遗传病是由于基因或染色体改变 而引起的疾病。
按致病基因的显隐性，将遗传病 分为显性遗传病和隐形遗传病。
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11、越是没有本领的就越加自命不凡 。2021/2/272021/2/272021/2/27Feb-2127-Feb-21
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12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人 的错儿 。2021/2/272021/2/272021/2/27Satur day, February 27, 2021
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13、知人者智，自知者明。胜人者有 力，自 胜者强 。2021/2/272021/2/272021/2/272021/2/272/27/2021
2、作出假设 我的视觉有障碍。
3、制定计划 拿着这双袜子给许多人看，许明他的假设。
5、得出结论 自己患有色盲。
6、表达交流
白化病患者毛发，眼和皮肤缺
乏色素。毛发淡黄色，纤细；双瞳 孔粉红色，虹膜粉红色，易畏光流 泪；皮肤乳白色，粉红色，干燥， 易发生各种日光性损害；部分患者 体力智力发育较差。
６、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无
论母亲是否有病，他们子女Ｃ中的女孩全部患此病，
这种遗传病最可能是（ ）。
Ａ位于常染色体上，由显性基因控制的遗传病
Ｂ位于常染色体上，由隐形基因控制的遗传病
Ｃ位于Ｘ染色体上，有显性基因控制的遗传病
Ｄ位于Ｙ染色体上，有隐性基因控制的遗传病
７、人类基因的工作草图提前５年绘制完毕，我
人类基因组计划是按顺序破译人体细胞 内全部DNA所包含的遗传信息。
人类基因组计划研究的是２２条常染色 体及Ｘ和Ｙ２条性染色体。
参与的国家有：美国、德国、法国、 英国、日本和中国。
完成时间：2000年6月26日
我国于1999年9月加入，负责 测定人类全部基因序列的1%。
A
1、人类预防遗传病发生的最简单有效的方法是（ ）。 A 禁止近亲结婚 B 进行遗传咨询 C 提倡适龄生育 D 进行产前诊断
2、下列都是遗传病的一组是（ C ）。
A 先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B 流感、甲肝、细菌性痢疾 C 血友病、色盲病、先天性愚型 D 坏血病、脚气病、贫血病
3、我国婚姻法禁止近亲结婚，因为近亲结婚的（ B ）。
A 后代成活率低 B 近亲结婚后代患遗传病的几率增加 C 后代都会得遗传病 D 后代易得传染病
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17、一个人即使已登上顶峰，也仍要 自强不 息。2021/2/272021/2/272021/2/272021/2/27
谢谢观赏
You made my day!
我们，还在路上……
第五节 人类优生与基因组计划
有一次，英国科学家道尔顿买了一双自认 为是棕灰色的袜子送给妈妈作为圣诞礼物， 他妈妈却说袜子是樱桃红色的。这不仅令 道尔顿感到疑惑不解，同时也使他产生了 强烈的探究欲望。经过研究，他发现了人
类色觉遗传的特殊现象——色盲。
1、提出问题 我看到的袜子颜色为什么与我妈妈看到的不一样 呢？
近亲结婚后代患遗传病的可能性增大， 应禁止近亲结婚。
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9、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。2021/2/272021/2/27Saturday, February 27, 2021
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10、阅读一切好书如同和过去最杰出 的人谈 话。2021/2/272021/2/272021/2/272/27/2021 5:08:48 PM