细菌革兰氏染色实验报告
细菌染色技术实验报告
细菌染色技术实验报告一、实验目的本实验旨在通过不同染色方法，对细菌进行染色，观察不同染色方法对细菌形态、结构的影响，掌握常用的细菌染色技术。
二、实验原理1.革兰氏染色：根据细胞壁结构的差异，将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。
革兰氏阳性菌壁厚，含有大量的多糖和肽聚糖，易被紫晶染液染色；而革兰氏阴性菌壁薄，含有较少的多糖和肽聚糖，难以被紫晶染液染色。
因此，在进行革兰氏染色时，先用紫晶染液将细胞全部着紫色（1分钟），再用碘酒固定着色（1分钟），用酒精洗去过量的紫晶染液（10秒钟），最后用苏木精或伊红精着红色（30秒钟）。
2.抗酸杆菌染色：抗酸杆菌是一类特殊的革兰阴性菌，其细胞壁含有高度抵抗酸性染料的脂质物质——酸快染色素。
因此，抗酸杆菌染色需要使用专门的染色剂——浓硫酸和甲基绿。
3.荧光染色：荧光染色是一种常用于检测活细胞、细胞分布和数量的方法。
通过将荧光素标记到特定的细胞结构上，可以在荧光显微镜下直接观察到细胞形态、结构等信息。
三、实验步骤1.革兰氏染色（1）取一片无菌玻片，在上面滴一滴水。
（2）用无菌棒取少量培养液，均匀涂抹于玻片上。
（3）将玻片放置在火焰中加热至干燥。
（4）滴上紫晶染液，静置1分钟。
（5）用水冲洗干净，滴上碘酒固定着色，静置1分钟。
（6）用95%乙醇洗去过量的紫晶染液，持续10秒钟左右。
（7）再次用水冲洗干净，滴上苏木精或伊红精，静置30秒钟。
（8）用纸巾轻轻吸干水分，放置晾干后进行观察。
2.抗酸杆菌染色（1）取一片无菌玻片，在上面滴一滴水。
（2）用无菌棒取少量抗酸杆菌培养液，均匀涂抹于玻片上。
（3）将玻片放置在火焰中加热至干燥。
（4）滴上浓硫酸，静置1分钟。
（5）用水冲洗掉浓硫酸，滴上甲基绿染液，静置1分钟。
（6）再次用水冲洗干净，放置晾干后进行观察。
3.荧光染色（1）取一片无菌玻片，在上面滴一滴水。
（2）用无菌棒取少量荧光素标记的细胞培养液，均匀涂抹于玻片上。
（3）将玻片放置在火焰中加热至干燥。
细菌革兰氏染色实验报告
细菌革兰氏染色实验报告细菌革兰氏染色实验报告一、实验目的1.掌握革兰氏染色的方法2.熟悉细菌涂片的制备3.革兰氏染色法进行细菌鉴定二、实验材料1.实验仪器显微镜、酒精灯、载玻片、擦镜纸、接种环,接种针,、试管架、镊子、载玻片夹子、滤纸、滴管2.实验试剂草酸铵结晶紫染色液、碘液、95%乙醇、番红复染液、无菌水,蒸馏水,、香柏油、二甲苯三、方法与步骤1.操作方法示意图,干燥, ,水, ,水, ,水, ,晾干, 制片——初染———媒染———脱色———复染——镜检 2.操作步骤,步骤一,涂片的制作(1) 涂片载玻片一张,加一滴生理盐水,取菌研磨均匀 (2) 干燥温室干燥,或置酒精灯高处慢慢烘烤(3) 固定干燥后的涂片,在酒精灯火焰中通过3次步骤,二,初染,滴加草氨酸结晶紫染液覆盖涂菌部位,染色1—2min,后倾去染液,水洗至流出水无色步骤,三,媒染,先用碘液冲去残留水迹,在用碘液覆盖1min,倾去碘液,水洗至流出水无色步骤,四,脱色,将玻片上残留水用吸水纸吸去,在白色背景下用滴管流加95%乙醇脱色,一般20——30s,,当流出液无色时立即用水洗去乙醇。
步骤,五,复染,将玻片上残留水用吸水纸吸去,用番红复染液染色2min ,水洗,吸去残水晾干。
步骤,六,镜检,像涂片涂菌部位滴加适量香柏油,进行油镜观察【小结】1. 选用活跃生长期长的菌种染色,老龄的革兰氏阳性菌会被染成红色,造成假阴性。
2. 涂片不宜过厚,以免脱色不完全造成假阳性3. 脱色是革兰氏染色是否成功的关键,脱色不够,造成假阳性,脱色过度造成假阴性。
4. 染色原理C+菌,胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫—碘复合物在细胞膜上呈紫色 C-菌,肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其脂含量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫—碘复合物溶出细胞壁,沙皇复染后呈红色。
【注意事项】1. 加热时使用载玻片及试管夹,以免烫伤。
细菌革兰氏染色实验报告
细菌革兰氏染色实验报告实验目的，通过革兰氏染色技术，观察细菌的形态特征，进一步了解细菌的分类和结构。
实验原理，革兰氏染色是一种常用的细菌染色技术，通过革兰氏阳性和阴性细菌在染色过程中的不同反应，来区分细菌的特性。
革兰氏阳性细菌在染色后呈紫色，而革兰氏阴性细菌在染色后呈粉红色。
实验步骤：1. 取一架无菌玻片，用无菌针头沾取待检测的细菌样本，涂抹在玻片上形成薄而均匀的细菌涂片。
2. 将玻片在火焰中加热灭菌，使细菌附着在玻片上。
3. 用染色剂革兰氏紫涂染玻片，静置1分钟后用水冲洗干净。
4. 用碘液滴在玻片上，静置1分钟后用水冲洗干净。
5. 用去色剂酒精滴在玻片上，静置数秒后用水冲洗干净。
6. 用染色剂粉红色涂染玻片，静置1分钟后用水冲洗干净。
7. 用纸巾吸干玻片上的水分，然后在玻片上滴一滴甘油作为封片剂。
8. 将盖玻片贴在涂片上，用显微镜观察细菌的染色情况。
实验结果及分析：经过革兰氏染色处理后，观察到样本中细菌的染色情况。
根据染色结果，可以初步判断细菌的分类。
革兰氏阳性细菌呈紫色，而革兰氏阴性细菌呈粉红色。
通过观察细菌的形态特征，可以进一步了解细菌的分类和结构。
实验结论：通过本次实验，我们成功使用了革兰氏染色技术，观察到了细菌的染色情况，并初步判断了细菌的分类。
革兰氏染色技术是一种简单而有效的细菌分类方法，对于细菌学研究具有重要意义。
总结：细菌革兰氏染色实验是细菌学实验中的基础实验，通过本次实验，我们深入了解了革兰氏染色技术的原理和步骤，掌握了正确的实验操作方法。
通过观察细菌的染色情况，我们对细菌的分类和结构有了更深入的认识，为今后的细菌学研究奠定了基础。
在今后的实验中，我们将继续深入学习细菌学知识，不断提高实验技能，为科学研究和实验应用做出更大的贡献。
革兰氏染色法实验报告共5篇
革兰氏染色法实验报告篇一革兰氏染色法是一种常用的细菌染色方法，可用于鉴定细菌的类型和形态。
以下是一份革兰氏染色法的实验报告范例，包含实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果和结论等部分。
实验目的： 1.了解革兰氏染色法的原理和步骤； 2.掌握细菌的革兰氏染色方法； 3.观察细菌在革兰氏染色中的反应，并进行鉴定。
实验原理：革兰氏染色法是根据细菌细胞壁的特性而设计的一种染色方法。
细菌细胞在染色过程中会根据细胞壁的结构不同，分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
革兰氏阳性菌具有较厚的细胞壁，含有较多的革兰氏染色阳性物质（如染色时用的紫檀碱），因此在染色后会呈现紫色。
革兰氏阴性菌细胞壁较薄，不含有革兰氏染色阳性物质，染色时使用的碘酒（革兰氏碘化酒）能使它产生复合革兰氏染色阳性物质（碘靛紫），再用酒精脱色，再用洋红着色，使其产生颜色变化，最终呈现红色。
实验步骤： 1.准备好菌液：选取需检测的菌株，用无菌盘收集少量菌落，用少量生理盐水悬浮，制备菌液。
2.片玻璃片：在清洁无菌玻璃片上滴上一滴菌液。
3.烘干：将玻璃片架起，自然风干。
4.固定：将玻璃片的细菌涂片在火焰上迅速烘烤，使其牢固地附着在玻璃片上。
5.染色：将烘烤后的玻璃片放入紫檀液中，染色1分钟。
6.脱色：用酒精脱色10-30秒。
7.洗净：用自来水清洗片上的超染色剂。
8.再染：将片浸入碘靛紫溶液中，染色1-2分钟。
9.脱色：用酒精脱色10-30秒。
10.洗净：用自来水清洗片上的超染色剂。
11.观察：利用显微镜观察和比较细菌的形态和染色情况。
12.记录：记录细菌的形态、颜色等观察结果。
实验结果：通过观察细菌的形态和颜色，我们可以得出以下结论：•革兰氏阳性菌在染色后呈现紫色；•革兰氏阴性菌在染色后呈现红色。
结论：革兰氏染色法是一种常用的细菌染色方法，通过染色反应可以初步鉴定细菌的类型。
本次实验中，我们成功地使用革兰氏染色法对细菌进行了染色和鉴定，观察到了不同细菌的染色结果，并且将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。
革兰氏染色法实验报告
革兰氏染色法实验报告实验目的，通过革兰氏染色法对细菌进行染色，观察细菌的形态特征，以及对细菌的分类和鉴定提供帮助。
实验材料和方法，取得所需的细菌培养物，革兰染色试剂，无菌玻璃片等实验器材。
首先在无菌工作台上取一滴细菌培养物涂抹在无菌玻璃片上，然后用火焰消毒的镊子取一根无菌玻璃棒，在细菌培养物上进行搅拌，使其均匀分布。
接着倒入革兰染色试剂，静置片刻后用水冲洗，再用吸水纸轻轻吸干，最后在显微镜下观察。
实验结果，经过革兰氏染色法染色后，我们观察到细菌在显微镜下呈现出两种不同的颜色，其中某些细菌呈紫色，而另一些细菌呈粉红色。
紫色细菌为革兰氏阳性菌，粉红色细菌为革兰氏阴性菌。
革兰氏阳性菌的细胞壁含有较多的壁多糖和较少的脂质，所以在染色后能够保留革兰氏染色试剂的紫色颜色；而革兰氏阴性菌的细胞壁则含有较多的脂质和较少的壁多糖，因此在染色后会失去紫色而呈现粉红色。
实验结论，通过本次实验，我们成功地利用革兰氏染色法对细菌进行了染色，并观察到了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的不同染色结果。
这为我们对细菌的分类和鉴定提供了重要的参考依据。
同时，本次实验也巩固了我们对革兰氏染色法的理论知识，并提高了我们的实验操作技能。
实验注意事项，在进行革兰氏染色法实验时，需要严格遵守无菌操作规范，以免细菌培养物受到外界的污染。
同时，在染色试剂的使用过程中，需要注意避免接触皮肤和呼吸道，以免引起不良反应。
总结，本次实验通过革兰氏染色法的操作，成功地观察到了细菌的染色结果，并对细菌的分类和鉴定提供了重要的参考依据。
在以后的实验中，我们将继续加强对细菌分类鉴定方法的学习和实践，提高我们的实验技能水平。
革兰氏染色法实验报告
革兰氏染色法实验报告实验目的，通过革兰氏染色法对细菌进行染色，观察细菌的形态特征，以及判断细菌的结构类型。
实验材料与方法：材料，大肠杆菌培养液、革兰氏染色试剂（紫晶染液、碘液、酒精、碳酸钠）、玻璃片、显微镜、移液管、灭菌架等。
方法：1. 取一块玻璃片，在玻璃片上滴上一滴大肠杆菌培养液。
2. 用火杀菌的移液管，取少许紫晶染液滴在大肠杆菌液上，静置1分钟。
3. 用移液管滴上碘液，静置1分钟。
4. 用移液管滴上酒精，以使玻璃片上的颜色变浅，然后用水冲洗。
5. 用移液管滴上碳酸钠，静置1分钟，然后用水冲洗。
6. 用吸水纸吸干水分，放在灭菌架上晾干。
7. 取一块盖玻片，将其放在玻璃片上，用手指轻轻按压，使两者紧密结合。
实验结果与分析：观察革兰氏染色后的大肠杆菌，发现其为革兰氏阴性菌，因为在显微镜下观察到的细菌呈现红色。
革兰氏阴性菌的特点是细胞壁含有脂多糖，不易被革兰染色的染料染色，因此在染色后呈现红色。
实验结论：通过本次实验，我们成功地利用革兰氏染色法对大肠杆菌进行了染色，并观察到了细菌的形态特征。
同时，根据染色结果，我们判断出大肠杆菌为革兰氏阴性菌。
革兰氏染色法是一种简单而有效的细菌染色方法，通过本次实验的实践操作，我们对革兰氏染色法有了更深入的理解，为今后的实验操作提供了宝贵的经验。
实验注意事项：1. 实验操作过程中要注意使用消毒的器具，避免细菌污染。
2. 在染色过程中，要严格按照步骤进行操作，避免染色失败。
3. 在观察细菌形态特征时，要调节显微镜，以获得清晰的观察效果。
总结：本次实验通过革兰氏染色法对大肠杆菌进行了染色，成功观察到了细菌的形态特征，并判断出了细菌的结构类型。
革兰氏染色法是一种常用的细菌染色方法，通过本次实验的实践操作，我们对其有了更深入的理解，为今后的实验操作提供了宝贵的经验。
希望通过本次实验，能够增进对细菌染色方法的理解，为今后的学习和研究工作打下良好的基础。
革兰氏染色实践报告
革兰氏染色实践报告
1. 实验目的
- 掌握革兰氏染色技术
- 观察并区分革兰阳性和革兰阴性细菌的形态学特征
2. 实验原理
革兰氏染色是根据细菌细胞壁的化学组成差异来区分细菌的一种重要方法。
革兰阳性菌的细胞壁含有较厚的peptidoglycan层,能吸染结晶紫染料;而革兰阴性菌的细胞壁peptidoglycan层较薄,不能吸染结晶紫。
3. 实验步骤
(简要概述实验操作步骤)
4. 实验结果
- 观察并描述不同菌株在显微镜下的形态和颜色
- 插入显微镜下拍摄的细菌照片
5. 讨论
- 分析实验现象及可能原因
- 指出实验中的不足之处
- 提出改进建议
6. 结论
- 总结实验目的是否达到
- 重申革兰氏染色技术的应用意义
以上是一个典型的革兰氏染色实践报告的大致框架和内容,可根据具体实验情况进行修改和补充。
在编写过程中,我们没有引用任何受版权保护的内容。
革兰氏染色的实验报告（共9篇）
革兰氏染色的实验报告(共9篇)革兰氏染色实验报告革兰氏染色法的原理及其练习摘要：革兰氏染色反应是细菌重要的鉴别特征，所以学习微生物学，进行革兰氏染色实验是很重要的。
为保证染色结果的正确性，采用规范的的染色操作方法是十分必要。
本实验主要对大肠杆菌（Escherichia coli）、金黄色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus Rosenbach）、枯草杆菌（Bacillus subtilis）进行革兰氏染色，观察它们的染色特征，辨别是革兰氏阴性还是阳性，从而掌握其染色方法。
染色方法与过程很清晰，但实验结果中金黄色葡萄球菌(S.aureus Rosenbach）多组呈现假阴性。
本实验的主要目的是熟悉并掌握革兰氏染色方法及原理，但要想做出很好的染色得多加练习。
本实验还可以锻炼显微镜操作技术和无菌操作技术。
关键词：革兰氏染色大肠杆菌(E.coli) 金黄色葡萄球菌(S. aureus Rosenbach) 枯草杆菌(B.subtilis)引言革兰氏染色是微生物学中最重要的鉴别染色方法，它可以直接将细菌分为革兰氏阴性和革兰氏阳性。
革兰氏染色法可将细菌分为革兰氏阳性（G+）和革兰氏阴性（G-）两种类型，这是由这两种细菌细胞壁结构组成与结构的差异所决定的。
经过一定的染色过程后，革兰氏阳性的细菌会因为细胞壁肽聚糖的含量高，脂质含量低而保持第一次染色的蓝紫色。
革兰氏阴性细菌细胞壁的脂质含量高，乙醇处理时脂质溶解，蓝色被洗脱，复染后变为红色。
革兰氏染色原理很简单，染色时需注意要注意使用处在活跃生长期的细菌，涂片不宜过厚，严格控制脱色时间。
大肠杆菌(E.coli)是革兰氏阴性细菌，金黄色葡萄球菌(S. aureus Rosenbach)与枯草杆菌(B.subtilis)都是革兰氏阳性细菌，染色后在显微镜下容易区别。
同时它们的形态各异，可以根据具体颜色和形态差异来判断染色是否成功。
本实验还涉及到高倍油镜的使用。
细菌革兰氏染色的实验报告
细菌革兰氏染色的实验报告细菌革兰氏染色的实验报告一、引言细菌革兰氏染色是一种常用的实验方法，用于区分细菌的结构和特性。
通过革兰氏染色，可以将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类，从而在临床诊断和疾病治疗中起到重要的作用。
本次实验旨在探究细菌革兰氏染色的原理和操作方法，并通过观察染色结果，进一步了解细菌的特性。
二、实验材料与方法1. 实验材料：- 细菌培养物：选择两种细菌菌株，一种为革兰氏阳性细菌，另一种为革兰氏阴性细菌。
- 革兰氏染色试剂：包括紫晶染液、碘液、脱色剂和红色染色液。
- 玻璃片和显微镜片：用于制作细菌涂片和观察染色结果。
2. 实验方法：- 步骤一：取两种不同的细菌培养物，分别在玻璃片上制作细菌涂片。
- 步骤二：将制作好的细菌涂片分别加入紫晶染液，静置5分钟。
- 步骤三：用蒸馏水冲洗玻璃片，使其清洁。
- 步骤四：加入碘液，静置1分钟。
- 步骤五：用脱色剂冲洗玻璃片，直到无色流出。
- 步骤六：加入红色染色液，静置1分钟。
- 步骤七：用蒸馏水冲洗玻璃片，使其清洁。
- 步骤八：将玻璃片放在显微镜片上，用显微镜观察细菌染色结果。
三、实验结果与讨论通过观察细菌染色结果，可以清晰地看到两种细菌的差异。
革兰氏阳性细菌在染色后呈紫色或蓝色，而革兰氏阴性细菌则呈红色。
这是因为细菌细胞壁的结构不同导致的。
革兰氏阳性细菌具有较厚的层状细胞壁，由多层的胞外多糖和蛋白质组成。
在染色过程中，细菌细胞壁的多糖会与紫晶染液结合，形成复合物。
而碘液的加入会使复合物更加稳定，不易被脱色剂去除。
因此，革兰氏阳性细菌在染色后仍保持紫色或蓝色。
相反，革兰氏阴性细菌细胞壁较薄，主要由一个薄层的胞外脂多糖组成。
在染色过程中，细菌细胞壁的脂多糖无法与紫晶染液结合，因此无法形成复合物。
碘液的加入也无法稳定脂多糖，使其被脱色剂去除。
因此，革兰氏阴性细菌在染色后会被红色染色液覆盖，呈现红色。
细菌革兰氏染色的结果可以帮助我们快速区分细菌的类型，从而指导临床的诊断和治疗。
细菌革兰氏染色实验报告
一、实验目的1. 掌握细菌革兰氏染色的原理和方法。
2. 学会使用油镜观察细菌的形态。
3. 了解革兰氏染色在细菌分类鉴定中的重要性。
二、实验原理革兰氏染色是细菌学中一种重要的染色方法，主要用于区分细菌的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在细胞壁结构上存在显著差异，导致它们在革兰氏染色过程中表现出不同的染色特性。
革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，肽聚糖含量高，交联度大，乙醇脱色处理后，细胞壁收缩，但结晶紫-碘复合物仍然被留在细胞内，使细菌呈紫色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，肽聚糖层薄且交联度差，乙醇脱色处理后，细胞壁溶解，结晶紫-碘复合物被脱出，再经碱性品红染液复染，使细菌呈红色。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏染色液（草酸铵结晶紫、碘液、95%乙醇、碱性品红染液）、载玻片、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸、接种环、酒精灯等。
2. 仪器：显微镜、油镜、移液器、移液吸头等。
四、实验步骤1. 涂片：取一环蒸馏水于载玻片中央，用接种环挑取少量枯草芽孢杆菌与玻片上的水滴均匀混合，并涂成约1cm²的薄菌膜。
2. 固定：将涂片在空气中干燥，手持玻片一端，有菌膜的一面朝上，玻片在微火上快速通过3次，以让菌膜更加牢固地贴在玻片上，待冷却后滴加染料。
3. 初染：手持玻片一端，滴加草酸铵结晶紫染液染色2min后，倾去染液。
4. 媒染：向涂片滴加碘液，媒染1min后，倾去碘液。
5. 脱色：向涂片滴加95%乙醇，脱色30s，观察菌体颜色变化，直至出现红色。
6. 复染：向涂片滴加碱性品红染液，复染1min后，倾去染液。
7. 洗涤：用蒸馏水冲洗涂片。
8. 染色观察：用油镜观察菌体形态和染色特性。
五、实验结果与分析1. 枯草芽孢杆菌：呈革兰氏阳性菌，细胞壁厚，呈紫色。
2. 金黄色葡萄球菌：呈革兰氏阳性菌，细胞壁厚，呈紫色。
六、实验讨论革兰氏染色是一种简单、快速、有效的细菌分类方法。
革兰染色实验报告
革兰染色实验报告革兰染色实验报告一、实验目的：通过革兰染色法，观察并区分细菌的革兰氏阳性和革兰氏阴性的特征，进一步了解革兰氏染色的原理和过程。
二、实验原理：革兰染色是病原微生物鉴定和分类的重要方法之一，可用于判断微生物是革兰氏阳性菌还是革兰氏阴性菌。
原理是革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌细胞壁组成不同，前者细胞壁中含有厚壁的murein层和一些多糖类物质，后者细胞壁中只含有薄壁的murein层，革兰染色的原理是根据这一差别来进行染色。
染色步骤如下：1.准备菌液：取一株具有不完全结构的细菌菌落，悬浮在蒸馏水中制备菌液。
2.烘干菌液：从菌液中取一滴，滴在清洁的玻片上，用火焰烘烤几秒钟，待菌液干燥。
3.革兰素溶液：制备革兰染色工作溶液，将1%的革兰素溶液稀释到10倍。
4.染色过程：将烘干的菌液滴在玻片上，滴上革兰素溶液，静置1分钟后用蒸馏水洗净，然后在玻片上滴上碱性紫试剂，再用蒸馏水冲洗，最后在玻片上滴上碘试剂，再用蒸馏水冲洗，使背景显色。
将玻片在浓度逐渐增大的乙酸酒精中漂洗，直到玻片漂洗后无色即可，然后用蒸馏水冲洗。
最后，在玻片上滴上红染试剂，染色10秒钟后用蒸馏水冲洗干净，晾干后，镜下观察。
三、实验步骤：1.准备菌液：取一株细菌菌液，用蒸馏水制备悬浮液。
2.烘干菌液：取一滴菌液滴在玻片上，用火焰烘干几秒钟，使菌液干燥。
3.加染料：滴上革兰素溶液，静置1分钟后用蒸馏水冲洗。
4.加试剂：滴上碱性紫试剂，再用蒸馏水冲洗；滴上碘试剂，再用蒸馏水冲洗。
5.漂洗：用浓度逐渐增大的乙酸酒精漂洗，直到玻片漂洗后无色。
6.染色：滴上红染试剂，染色10秒钟后用蒸馏水冲洗干净，晾干后，放在显微镜下观察。
四、实验结果和分析：在显微镜下观察，发现革兰染色后，革兰氏阳性菌呈紫色或蓝色，而革兰氏阴性菌呈红色。
革兰氏阳性菌的细胞壁厚，染色较蓝色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁薄，染色较红色。
这是由于革兰染色方法中经过上述的染色步骤，革兰氏阳性菌能够保留革兰蓝的颜色，而革兰氏阴性菌会被红染剂覆盖掩盖住。
细菌革兰氏染色实验报告
细菌革兰氏染色实验报告细菌革兰氏染色实验报告引言：细菌革兰氏染色是一种常用的细菌分类和鉴定方法，通过染色技术可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
本实验旨在通过观察细菌在革兰氏染色过程中的变化，进一步了解细菌的特性和结构。
实验材料与方法：1. 细菌培养物：从实验室中获取两种不同类型的细菌培养物。
2. 细菌涂片制备：取适量的细菌培养物，滴在玻璃片上，用铅笔头均匀涂抹成薄片。
3. 革兰氏染色试剂：包括革兰氏染色碱液、革兰氏碘液、酒精洗涤液和苏木精染色液。
4. 显微镜和油浸镜头。
实验步骤：1. 将细菌涂片放置在实验台上，用革兰氏染色碱液滴在细菌涂片上，静置1分钟。
2. 用蒸馏水冲洗细菌涂片，使碱液流失。
3. 加入革兰氏碘液，静置1分钟。
4. 用蒸馏水冲洗细菌涂片，使碘液流失。
5. 加入酒精洗涤液，静置10-30秒，直至洗涤液不再有颜色溢出。
6. 用蒸馏水冲洗细菌涂片，使洗涤液流失。
7. 加入苏木精染色液，静置1分钟。
8. 用蒸馏水冲洗细菌涂片，使苏木精染色液流失。
9. 将细菌涂片放在显微镜上，用油浸镜头进行观察。
实验结果与讨论：经过革兰氏染色处理后，观察到两种不同类型的细菌在显微镜下呈现出不同的颜色和形态。
其中，革兰氏阳性菌呈现紫色或深蓝色，而革兰氏阴性菌呈现红色或粉红色。
革兰氏阳性菌的细胞壁较为厚实，富含多糖和多肽聚合物，因此在革兰氏染色过程中能够吸附和保留革兰氏染色碱液和苏木精染色液。
这些染色液与细菌细胞壁中的大量多糖和多肽结合，形成紫色或深蓝色的复合物。
典型的革兰氏阳性菌包括葡萄球菌和链球菌等。
相反，革兰氏阴性菌的细胞壁较为薄弱，富含脂质和蛋白质，因此无法吸附和保留革兰氏染色碱液和苏木精染色液。
这些染色液会被酒精洗涤液洗去，导致细菌呈现红色或粉红色。
典型的革兰氏阴性菌包括大肠杆菌和沙门氏菌等。
通过细菌的革兰氏染色结果，可以初步判断细菌的分类和特性。
革兰氏阳性菌多数为球状或梭状，常见于皮肤和黏膜表面，有些能够引起感染。
用革兰氏染色实验报告
用革兰氏染色实验报告引言革兰氏染色是微生物学中常用的染色方法之一，它是由丹麦微生物学家克里斯蒂安·格拉姆（Christian Gram）于1884年首次提出的。
革兰氏染色方法能够将细菌区分为革兰阳性和革兰阴性两类，对细菌的鉴定和分类具有重要意义。
本实验旨在通过革兰氏染色方法，观察和鉴定所需细菌的性质。
材料与方法实验材料- 细菌培养物- 牛津线- 凝聚试剂（碘酒）- 乙醇- 结晶紫染液- 茚-甲醛染液- 脱色液（95%乙醇）- 尼格拉试剂实验步骤1. 取适量的细菌培养物，均匀涂布在玻片上。
2. 用针刺取一根牛津线，先蘸取结晶紫染液，在涂片上涂抹20-30秒。
3. 用蒸馏水轻轻冲洗，使多余的染色剂流走。
4. 再用乙醇逐滴滴在涂片上，持续滴加直到滴下的乙醇不再显色。
5. 再次用蒸馏水洗涤。
6. 接下来用茚-甲醛染液涂抹涂片，静置5分钟。
7. 用蒸馏水轻轻冲洗。
8. 用脱色液（95%乙醇）滴在涂片上，直到涂片待比较清晰为止。
9. 再用蒸馏水洗涤。
10. 用尼格拉试剂滴于涂片上，观察显色情况。
结果与分析通过以上步骤我们得到了染色后的涂片。
观察涂片后的颜色变化，我们可以将细菌划分为革兰阳性和革兰阴性两类。
- 革兰阳性细菌：这类细菌在革兰氏染色后，呈现紫色或紫蓝色。
这是由于细菌细胞壁较厚，染色剂容易进入细胞内部，形成结晶紫复合物，并且乙醇处理后不易脱去。
常见的革兰阳性细菌有葡萄球菌、链球菌等。
- 革兰阴性细菌：这类细菌在革兰氏染色后，呈现粉红色。
这是由于细菌细胞壁较薄，染色剂容易逸出，不能在乙醇处理中保持染色。
常见的革兰阴性细菌有大肠杆菌、沙门菌等。
实验中遇到的问题及解决方法在实验过程中，我们遇到了染色不均匀、显色较弱等问题。
我们通过以下方法解决了这些问题：1. 涂布时要均匀：将细菌涂布在玻片上时，要注意用均匀的手法涂布，尽量避免涂布过厚或者过稀。
2. 染色时间要掌握好：染色液在涂片上的时间过长，会导致染色剂过多，出现混淆；染色液在涂片上的时间过短，会导致染色剂进入细胞内不充分，显色较弱。
革兰氏染色实验报告
革兰氏染色实验报告革兰氏染色实验报告一、实验目的1.了解细菌的形态特征和分辨颜色能力；2.认识细菌的清洁度；3.熟悉革兰氏染色的步骤和操作。
二、实验器材和药物器材：革兰氏染色盒、光学显微镜、玻片、神经力酸具、胶质高锰酸钾、白醛、甲基红色、结晶紫、酒精、1%碘酒等。
药物：静脉注射用葡萄糖液。
三、实验步骤1.取一块较大的细菌营养琼脂涂片，用抹菌棒取少量细菌涂于玻璃片上；2.用夹片夹住玻璃片，将菌涂片放置在酒精灯上烘烤，直至滴出菌液时，颜色变浅；3.将磁力架上的杯子放满脱脂后的酒精，将菌涂片放入酒精中浸泡2分钟；4.拿出菌涂片，将其放在流动自来水下冲洗5-10秒；5.将菌涂片放入盛有静脉注射用葡萄糖液的杯子中浸泡2分钟；6.取出菌涂片，在菌涂片上均匀涂抹胶质高锰酸钾后，放置5分钟；7.将菌涂片在流动自来水下冲洗5-10秒，然后在结晶紫中浸泡30秒；8.将菌涂片在流动自来水下冲洗5-10秒，然后在甲基红色溶液中浸泡30秒；9.将菌涂片在流动自来水下冲洗5-10秒，用纸巾吸干水分；10.将菌涂片放在显微镜片上，加入一滴油，然后放入显微镜下观察。
四、实验结果经过革兰氏染色后，观察到细菌在显微镜下呈现两种不同的染色方式：革兰氏阳性菌染成紫色，革兰氏阴性菌染成红色。
五、实验讨论1.通过观察细菌的形态特征和染色结果，可以判断细菌的革兰氏阴性或阳性。
2.实验中使用的静脉注射用葡萄糖液是为了在染色过程中保持细菌活性。
如果细菌死亡，则无法进行革兰氏染色，染色结果可能不准确。
3.在实验过程中，要保持实验环境的整洁和无菌，避免细菌的污染。
六、实验心得通过本次实验，我学会了革兰氏染色的操作步骤和技巧。
革兰氏染色是一种重要的细菌染色方法，能够区分出革兰氏阴性和阳性菌，并观察到其形态特征。
实验中我注意保持实验环境的清洁和无菌，以确保实验结果的准确性。
通过显微镜观察细菌染色结果，我对细菌的形态有了更深入的认识。
这次实验对我今后的学习和研究有着重要的意义。
革兰氏染色实验报告
革兰氏染色实验报告实验目的：通过革兰氏染色方法，对细菌进行染色，观察染色后细菌的形态及染色结果，判断细菌的革兰氏阴性或阳性。
实验原理：革兰氏染色是一种常用的细菌染色方法，通过改变细菌胞壁结构的颜色，使得细菌可以在显微镜下通过染色观察。
该方法通过染色剂的作用，区分细菌的革兰氏阴性和阳性特征：- 革兰氏阳性细菌：由于细菌细胞壁富含的脂多糖层和多肽聚糖层的作用，革兰氏阳性细菌可以在染色过程中保留紫色的结晶紫染色剂，因此染色后呈紫色。
- 革兰氏阴性细菌：由于细菌细胞壁含有较多的脂脂多糖层，革兰氏阴性细菌在染色过程中难以保留紫色的结晶紫染色剂，而在除色过程中被洗去染色，再与著色剂（如蔗糖胺粉红色）发生反应，呈红色。
实验步骤：1. 取一片洁净的载玻片，用酒精灯或培养基灶烧热消毒。
2. 取一株已培养好的细菌涂抹于玻片上，并用酒精灯烘烤进行固定。
3. 将玻片放入蒸馏水中冲洗，以去除多余的细菌。
4. 滴加结晶紫染色液，静置1分钟，然后用蒸馏水冲洗。
5. 滴加碘酒，静置1分钟，然后用蒸馏水冲洗。
6. 滴加脱色剂（乙醇或乙醚），直到滴下的溶液不再有紫色为止，然后用蒸馏水冲洗。
7. 快速滴加蔗糖胺粉红色著色剂，静置1分钟。
8. 用蒸馏水冲洗玻片，使其不再出现颜色溢出。
9. 化干净后，将载玻片放在显微镜下，使用100倍至1000倍的放大倍数进行观察。
实验结果：经过革兰氏染色处理后，染色后的细菌呈现不同的颜色和形态，根据染色结果可以判断细菌的革兰氏阴性或阳性。
革兰氏阳性细菌染色后呈紫色，常见的如链球菌和葡萄球菌；革兰氏阴性细菌染色后呈红色，常见的如大肠杆菌和沙门氏菌。
实验结论：通过革兰氏染色方法，我们可以对细菌进行染色，观察细菌的形态及染色结果，并根据染色结果判断细菌的革兰氏阴性或阳性。
这对于细菌的鉴定及临床诊断具有重要意义。
实验结果表明，染色后的细菌呈现明显的颜色差异，根据形态及染色结果可以准确判断细菌的革兰氏染色特性。
革兰氏染色的实验报告
革兰氏染色的实验报告革兰氏染色的实验报告导言：革兰氏染色是一种常用的细菌染色技术，它能够将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
本实验旨在通过革兰氏染色技术，对不同细菌进行染色观察，以便更好地了解细菌的形态和结构。
实验材料和方法：1. 实验材料：- 细菌培养物- 革兰氏染色试剂：紫晶染液、碘液、酒精、脱色剂、蔗糖水- 显微镜- 玻璃片- 消毒棉球2. 实验方法：1) 取一滴细菌培养物，涂抹在玻璃片上。
2) 将玻璃片放入火焰中进行固定。
3) 滴加紫晶染液，静置1分钟。
4) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
5) 滴加碘液，静置1分钟。
6) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
7) 滴加酒精，静置数秒钟。
8) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
9) 滴加脱色剂，静置数秒钟。
10) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
11) 滴加蔗糖水，静置数秒钟。
12) 用蒸馏水洗净玻璃片，使其呈现紫色。
13) 用消毒棉球擦干玻璃片。
14) 将玻璃片放在显微镜下观察。
实验结果：经过革兰氏染色处理后，观察到细菌呈现出不同的颜色和形态。
根据染色结果，我们将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
1. 革兰氏阳性菌：革兰氏阳性菌呈现紫色，形态多为球形或椭圆形。
其细胞壁含有较多的肽聚糖和穿孔素，因此在染色过程中能够保留紫晶染液并呈现紫色。
2. 革兰氏阴性菌：革兰氏阴性菌呈现粉红色或无色，形态多为椭圆形或棒状。
其细胞壁含有较少的肽聚糖和穿孔素，因此在染色过程中无法保留紫晶染液，而被脱色剂脱色。
讨论：革兰氏染色技术通过染色剂的作用，能够将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
这一技术在细菌学研究中具有重要意义。
首先，革兰氏染色能够帮助鉴定细菌的类型。
根据染色结果，我们可以初步判断细菌的分类，从而为后续的研究提供指导。
例如，对于临床医学来说，革兰氏染色结果可以帮助医生判断细菌感染的种类，从而选择合适的抗生素进行治疗。
其次，革兰氏染色还能够帮助观察细菌的形态和结构。
革兰氏染色实验报告
革兰氏染色实验报告一、实验目的1、学习并掌握革兰氏染色法的原理和操作步骤。
2、区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
3、熟悉显微镜的使用和细菌形态的观察。
二、实验原理革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，用于区分革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G）。
该方法基于细菌细胞壁结构和化学组成的差异。
革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由肽聚糖组成，且肽聚糖层网状结构致密，经乙醇处理后，由于脱水而使孔径缩小，结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色，仍呈现紫色。
革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，肽聚糖含量少，且肽聚糖层网状结构疏松，乙醇处理后，细胞壁孔径变大，结晶紫与碘的复合物容易被乙醇抽提出来而脱色，再经番红复染后呈现红色。
三、实验材料和仪器1、菌种革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌革兰氏阴性菌：大肠杆菌2、试剂结晶紫染液碘液95%乙醇番红染液3、仪器显微镜载玻片盖玻片酒精灯接种环镊子擦镜纸香柏油二甲苯四、实验步骤1、涂片取洁净的载玻片一张，在载玻片中央滴一小滴无菌生理盐水。
用接种环分别挑取少量的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，与生理盐水混合均匀，制成细菌涂片。
涂片自然干燥后，在酒精灯火焰上方通过 3 次，固定细菌。
2、染色初染：在涂片上滴加结晶紫染液，染色 1 分钟，水洗。
媒染：滴加碘液，染色 1 分钟，水洗。
脱色：滴加 95%乙醇，脱色约 20-30 秒，水洗。
脱色时间应根据涂片的厚度和乙醇的浓度适当调整，直至流出的乙醇无色为止。
复染：滴加番红染液，染色 2 分钟，水洗。
3、干燥用吸水纸吸干涂片上的水分，自然干燥。
4、镜检先用低倍镜找到视野，再转换高倍镜观察细菌的形态和颜色。
五、实验结果在显微镜下观察，金黄色葡萄球菌被染成紫色，为革兰氏阳性菌；大肠杆菌被染成红色，为革兰氏阴性菌。
金黄色葡萄球菌呈球形，排列呈葡萄串状，细胞个体较大。
大肠杆菌呈短杆状，分散排列，细胞个体较小。
六、实验讨论1、影响革兰氏染色结果的因素涂片的厚度：涂片过厚会导致脱色不完全，影响染色结果。
细菌的革兰氏染色实验报告
细菌的革兰氏染色实验报告实验目的，通过革兰氏染色实验，观察和比较革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的形态特征，了解其细胞壁的结构差异。
实验材料和方法：材料，革兰氏阳性菌（如葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）、墨汁、碘酒、95%乙醇、碘液、革兰染色试剂盒、显微镜等。
方法：1. 取一片清洁的玻璃片，用酒精棉球擦拭干净，标记好样本编号。
2. 取一根无菌的接种环，在无菌条件下取一部分革兰氏阳性菌涂抹于玻璃片的一侧，用另一根无菌接种环取一部分革兰氏阴性菌涂抹于玻璃片的另一侧。
3. 将玻璃片放在通风处晾干，然后用火烧消毒。
4. 将墨汁涂抹在细菌上，静置1分钟后用水冲洗干净。
5. 用碘酒浸渍1分钟，倒去碘酒，用95%乙醇洗涤10秒钟，然后用水冲洗干净。
6. 最后用碘液浸染30秒钟，然后用水冲洗干净，晾干后即可进行观察。
实验结果：观察革兰氏阳性菌在显微镜下呈紫色，球状或椭圆形，细胞壁较厚，没有外膜；而革兰氏阴性菌在显微镜下呈红色，细胞形态多样，细胞壁较薄，有外膜。
两者在染色后呈现出明显的形态差异。
实验讨论：革兰氏染色是细菌学中的一种重要染色方法，通过染色后的观察可以初步判断细菌的分类，对于细菌的形态特征有着重要的参考价值。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后呈现出不同的颜色和形态特征，这与其细胞壁的结构有关。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由大量的肽聚糖组成，而革兰氏阴性菌的细胞壁中含有较多的脂多糖，这也是它们在染色后呈现不同颜色的原因。
结论：通过本次实验，我们成功地进行了革兰氏染色实验，并观察到了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后的形态特征。
革兰氏染色是一种简单而有效的细菌分类方法，可以帮助我们初步了解细菌的结构和分类。
对于进一步的细菌鉴定和分类有着重要的意义。
实验注意事项：1. 在进行实验前要做好无菌操作，避免细菌的外源污染。
2. 实验中的染色试剂要注意保存，避免受到光照和高温影响。
3. 在观察细菌形态时，要注意调节显微镜的放大倍数，以便更清晰地观察细菌的形态特征。
细菌的革兰氏染色实验报告
细菌的革兰氏染色实验报告实验名称：细菌的革兰氏染色实验
实验目的：通过细胞壁结构的不同，观察细菌的革兰氏反应，了解细菌的形态特征及分类情况。
实验原理：细菌细胞壁的结构不同，根据革兰氏染色方法可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，其中革兰氏阳性菌在染色后呈紫色，革兰氏阴性菌在染色后呈红色，通过观察染色后的细菌颜色能够大致了解细菌的分类情况。
实验材料：
1. 革兰氏染色试剂（含靛派液、碘酒、脱色剂、碱性洗涤液）
2. 外部消毒液、无菌采样棒、无菌平板
3. 革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）
4. 革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）
实验步骤：
1. 将需要实验的细菌分别接种于无菌平板上。
2. 用外部消毒液将无菌采样棒消毒并晾干。
3 .取一个无菌采样棒分别在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的菌落上轻轻刮取，避免沾到无关菌种。
4. 将采样棒沾有菌落的一端放入一滴靛派液中浸润，再在菌液上加2-3滴碘酒，静置1分钟，使靛派液和碘酒渗透到其内部。
5. 倒掉靛派液和碘酒，用脱色剂加水洗涤液一一洗去染色剂，每次洗涤2-3秒，规定洗4次，每次可以轻轻甩去液体。
6. 最后观察染色后的细菌颜色，革兰氏阳性菌为紫色，革兰氏阴性菌为红色。
实验结果：本次实验观察到革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）染后呈紫色，革兰氏阴性菌（大肠杆菌）染后呈红色。
实验结论：通过细菌的革兰氏染色实验，发现革兰氏阳性菌在染色后呈紫色，革兰氏阴性菌在染色后呈红色，这种染色方法为快速鉴别大肠杆菌等革兰氏阴性菌和金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌提供了简单、快捷的方法。
革兰氏染色实验报告
革兰氏染色实验报告实验目的，通过革兰氏染色实验，观察和比较革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后的显微镜下的形态特征，从而对细菌进行初步鉴定。
实验材料和方法：1. 实验材料，革兰染色试剂（碘液、靛洋红、洗涤液）、玻璃片、无菌吸管、显微镜、革兰氏阳性菌培养液、革兰氏阴性菌培养液。
2. 实验步骤：（1）取一张无菌玻璃片，用无菌吸管分别取革兰氏阳性菌培养液和革兰氏阴性菌培养液滴于玻璃片上。
（2）将玻璃片放在火焰上加热，使细菌液均匀分布在玻璃片上。
（3）用吸管滴加碘液，静置1分钟后倾倒干净。
（4）用吸管滴加靛洋红，静置1分钟后用水冲洗干净。
（5）将玻璃片挂在显微镜载玻片上，用100倍镜观察。
实验结果：在显微镜下观察，革兰氏阳性菌呈紫色或蓝紫色，球菌呈葡萄簇状，链球菌呈链状排列；革兰氏阴性菌呈红色或粉红色，杆菌呈杆状或弯曲状排列。
实验结论：通过本次实验，我们成功地进行了革兰氏染色，观察到了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在染色后的形态特征。
革兰氏染色是一种简单而有效的细菌初步鉴定方法，对于临床医学和微生物学研究具有重要意义。
实验注意事项：1. 实验过程中要保持玻璃片的无菌状态，避免外界污染。
2. 染色试剂的使用要按照规定比例和顺序进行，避免试剂浓度不足或过高影响染色效果。
3. 在观察细菌形态时，要注意调节显微镜的焦距和光线，以获得清晰的观察效果。
4. 实验结束后，要及时清洗实验器材，保持实验台面的清洁。
总结：革兰氏染色实验是微生物学实验中常用的一种方法，通过本次实验的学习和实践，我们对革兰氏染色的原理和步骤有了更深入的理解，并且掌握了正确的操作技巧。
革兰氏染色在细菌鉴定和临床诊断中具有重要的应用价值，希望通过今后的学习和实验，能够进一步提高自己的实验操作能力和科研水平。
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细菌革兰氏染色实验报告
细菌革兰氏染色实验报告一、实验目的
1.掌握革兰氏染色的方法
2.熟悉细菌涂片的制备
3.革兰氏染色法进行细菌鉴定
二、实验材料
1.实验仪器
显微镜、酒精灯、载玻片、擦镜纸、接种环,接种针,、试管架、镊子、载玻片夹子、滤纸、滴管
2.实验试剂
草酸铵结晶紫染色液、碘液、95%乙醇、番红复染液、无菌水,蒸馏水,、香柏油、二甲苯
三、方法与步骤
1.操作方法示意图
,干燥, ,水, ,水, ,水, ,晾干, 制片——初染———媒染———脱色———复染——镜检 2.操作步骤
,步骤一,
涂片的制作
(1) 涂片载玻片一张,加一滴生理盐水,取菌研磨均匀 (2) 干燥温室干燥,或置酒精灯高处慢慢烘烤
(3) 固定干燥后的涂片,在酒精灯火焰中通过3次
步骤,二,
初染,滴加草氨酸结晶紫染液覆盖涂菌部位,染色1—2min,后倾去染液,水洗至流出水无色
步骤,三,
媒染,先用碘液冲去残留水迹,在用碘液覆盖1min,倾去碘液,水洗至流出水无色步骤,四,
脱色,将玻片上残留水用吸水纸吸去,在白色背景下用滴管流加95%乙醇脱色,一般20——30s,,当流出液无色时立即用水洗去乙醇。
步骤,五,
复染,将玻片上残留水用吸水纸吸去,用番红复染液染色2min ,水洗,吸去残水晾干。
步骤,六,
镜检,像涂片涂菌部位滴加适量香柏油,进行油镜观察【小结】
1. 选用活跃生长期长的菌种染色,老龄的革兰氏阳性菌会被染成红
色,造成假阴性。
2. 涂片不宜过厚,以免脱色不完全造成假阳性
3. 脱色是革兰氏染色是否成功的关键,脱色不够,造成假阳性,脱
色过度造成假阴性。
4. 染色原理
C+菌,胞壁厚,肽聚糖网状分子形成一种透性障,当乙醇脱色时,肽聚糖脱水而孔障缩小,故保留结晶紫—碘复合物在细胞膜上呈紫色 C-菌,肽聚糖层薄,交联松散,乙醇脱色不能使其结构收缩,其脂含量高,乙醇将脂溶解,缝隙加大,结晶紫—碘复合物溶出细胞壁,沙皇复染后呈红色。
【注意事项】
1. 加热时使用载玻片及试管夹,以免烫伤。
2. 使用染液时应避免沾在衣物上
3. 使用乙醇时勿靠近火焰
4. 试验前后要洗手
5. 实验后,整理实验操作台,显微镜油镜擦干净,保持清洁。