便携式彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2.性能指标2.1安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合 GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 和 GB9706.15-2008 规定。
2.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合 YY 0505-2012 与 GB 9706.9-2008 第 36条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 D 表D2 规定：a)探头标称频率，单位 MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位 mm；c)盲区，单位 mm；d)探测深度，单位 mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 24 小时，内部电源供电时大于 120分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足附录 D 表D3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D4 的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录 D 表D4 的要求。
c)取样区游标位置应准确。
2.2.10造影成像（探头 C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s 支持）a)最大成像深度:见附录 D 表D5 规定；b)与 B 模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，在±10%内。
便携式彩色多普勒超声诊断系统产品技术要求安键(1)
2性能指标2.1二维灰阶成像模式性能要求2.1.1声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15% 范围之内。
2.1.2探测深度探测深度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.3侧向分辨力侧向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.4轴向分辨力轴向分辨率应符合表3-表 4 的要求。
2.1.5盲区盲区应符合表3-表 4 的要求。
2.1.6切片厚度切片厚度的指标应符合表3-表 4 的要求，并且已在说明书中公布。
2.1.7横向几何位置精度横向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.8纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表3-表 4 的要求。
2.1.9周长和面积测量误差周长和面积测量误差应在±10% 范围之内。
2.2彩色血流成像模式性能要求2.2.1在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表5 中公布值的规定。
2.2.2彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
2.2.3血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.3频谱多普勒模式性能要求2.3.1在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表6 中公布值的规定。
2.3.2彩超的血流速度读数误差应在±10% 范围内。
2.3.3脉冲波多普勒模式下的取样区游标位置应能准确。
2.4M 模式性能要求a)M 模式时间显示误差：应在±10% 范围内。
b)M 模式距离显示误差：应在±10% 范围内。
2.5电源电压适应范围设备的额定电压为AC100V～AC240V。
在额定电压的±10% 范围内，即在AC90V～AC264V 的电压范围内，设备应能正常工作。
2.6连续工作时间带电源适配器供电时，连续工作时间应大于8h。
内部电池单独供电时，连续工作时间应能大于2h。
2.7外观和结构要求1）诊断系统外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
2）面板上文字和标志应清楚易认、持久。
高端便携式超声诊断系统技术参数
高端便携式超声诊断系统技术参数序号内容一设备要求：高端便携式彩色多普勒超声诊断仪二数量：1台*三设备档次及用途：所投机型必须具备FDA或CE国际认证，且为各厂家最高端便携式彩超；必须满足介入、血管、浅表、腹部、妇科、产科、腔内、急诊等相关临床诊断工作。
主机系统具有持续升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用需求。
四主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括：*1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2数字化通道数≥500,0001.3数字化二维灰阶成像单元1.4数字化彩色及能量多普勒单元1.5数字化频谱多普勒显示和分析1.6数字化波束形成器1.7多角度空间复合成像技术1.8智能化斑点噪声抑制技术1.9一键自动优化功能1.10二维图像自动优化1.11彩色血流自动优化1.12多普勒图像自动优化1.13二次谐波成像功能1.14原始数据处理能力，可对已存储的图像进行调节1.15具有实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.16动态范围≥170dB1.17纯净波单晶体探头技术，可支持心脏探头、腹部探头、腔内探头、经食道探头1.18实时双副对比显像功能1.19实时和非实时高分辨率放大功能1.20实时三同步成像1.21组织多普勒成像技术1.22侧向增益补偿技术,有利于复杂心脏病的检查1.23穿刺针可视增强技术：用于线阵探头，可提供对针位置的增强可视化的显示1.24中文操作系统2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析2.3心脏功能测量与分析2.4产科测量与分析2.5外周血管测量与分析3图像存储与（电影）回放重显单元4参考信号：心电图和生理信号5具有DICOM 3.0版接口部件6记录装置：硬盘存储≥150GB、USB接口五技术参数及要求1系统通用功能1.1监视器：≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器1.2配备原厂台车2探头规格2.1频率：超宽频带或变频探头，最高频率≥12MHz2.2探头可选择类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、经食道等探头2.3主机配备探头个数：腹部探头（1个）、线阵探头（1个）3二维成像主要参数：3.1探头扫描超声频率范围3.1.1腹部探头超声频率：1-5MHz3.1.2线阵探头超声频率：5-12MHz3.2探头最大扫描深度：≥30cm3.3声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦3.4预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.5增益调节：3.5.1主机操作面板上具有增益补偿TGC键分段≥8段（附图证明）*3.5.2主机操作面板上具有侧向增益独立LGC键分段≥2段（附图证明）4频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW4.2最大测量速度：CW血流速度最大≥19m/s*4.3取样宽度及位置范围宽度≥1-24mm5彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示5.2实时双副对比显像5.3显示控制：黑/白与彩色比较，彩色对比5.4彩色增强功能六技术培训：现场操作培训，保证科室使用人员正常熟练操作设备功能七厂家售后服务要求：整机质保期1年，提供全国400免费保修电话，在中国境内有零配件保税库，在河南省内有售后服务工程师提；。
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统
迈瑞 M5便携式彩色多普勒超声系统【用途】用于临床超声诊断检查。
【结构】由机身、电源、主机、开关等组成。
【详细说明】M5是迈瑞公司2008年最新推出的国内第一款全身应用型便携笔记本式彩色多普勒超声诊断仪。
在经历了汶川地震、北京奥运会指定医院体检等重大救治活动的洗礼后，在临床各领域使用过程中，M5展现了它最完善的使用功能和最快捷人性化的服务理念，受到广大用户的赞誉。
目前，M5再次升级，采用最新迅驰COM EXPRESS移动技术平台与In tell公司微芯片的完美结合，全面优化的Iclear图像处理技术，使M5更跃升一个新的台阶，为临床带来完美的图像质量的同时更让您感受到信息时代高新技术在便携彩超领域应用的广泛前景技术参数：迅驰COM EXPRESS移动平台采用微型芯片处理器,体积小、功耗低、运算速度快，在任何模式下图像均无时间延迟，同时系统更加稳定Iclear图像优化处理技术图像颗粒更细腻组织边缘更清晰对比分辨率更好前沿的成像技术加权发射技术多倍信号并行处理技术空间复合成像技术精细血管成像技术优异的外观设计15寸高分辨率液晶显示器镁合金机身流线型前置手柄防水、防腐蚀按键锂电池供电，方便不同环境使用人性化的操作设计iTouch一键优化IP快捷参数调节TSI快速组织成像中英文操作界面，支持中英文输入完善的数据管理系统iStation一体化图文工作站大容量硬盘存储USB接口DICOM3.0接口全面的临床解决方案三同步显示Steer独立角度偏转梯形扩展成像Smart3D成像iScape宽景成像【产品特点】该产品用于临床超声诊断检查。
【使用方法】该产品用于临床超声诊断检查。
请在医师的指导下使用该产品。
【注意事项】若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。
彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声诊断仪一.设备名称及用途：便携式彩色多普勒超声诊断仪（用于以颈部血管、心脏检查及介入术中监测为主并兼顾全身各器官超声诊断和相关科研）二.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统1.1.1 15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器1.1.2 智能化操作平台1.1.3 瞬间待机启动系统1.2 主机系统1.2.1全数字高集成宽频带声束形成器1.2.2 数字化通道数>=18,0001.2.3 动态范围>=170dB，可视可调1.2.4 LGC侧向增益补偿技术1.3 二维灰阶成像（部件）单元*1.3.1 单晶体探头技术 (Pure Wave Technology)1.3.2 空间复合成像技术，实时声束偏转技术，多线可调1.3.3 磁共振相素优化技术1.3.4 单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节1.3.5 高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动1.3.6 实时双幅对比显像1.3.7 实时和非实时高分辨率放大1.3.8 支持扩展成像1.4 频谱多普勒显示及分析系统1.4.1 智能多普勒技术自动调节声束角度1.4.2 自适应多普勒技术减少噪声、伪像1.4.3 HighQ自动多普勒分析1.4.4 iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱1.4.5 双同步和三同步2D、color、PW/CW成像1.5 彩色血流成像（部件）单元1.5.1 超宽频带血流技术1.5.2 自适应彩色多普勒技术1.5.3 iOptimize单键调节血流成像频率1.5.4 iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流1.5.5 二维和彩色对比显像1.5.6 实时双幅对比成像1.5.7 实时彩色血流M型1.5.8 彩色能量调制成像1.6 二次谐波成像（自然组织谐波成像）1.6.1 PIH脉冲反相谐波技术1.6.2空间复合成像和磁共振相素优化技术支持自然组织谐波成像1.7支持低机械指数和高机械指数造影，（具有脱机分析科研高级软件包）2.测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量2.2 多普勒血流测量及分析2.3 外周血管测量2.4 心脏功能测量与分析2.5 自动、实时Doppler 频谱波形分析（High Q自动Doppler 分析），实时和冻结状态下都可以进行分析3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：心电图和生理信号4.1 支持外接三导联心电信号输入4.2 支持外接其它设备（如监护仪）心电信号输入4.3 两个生理信号输入通道5.记录装置：5.1 硬盘存储≥80GB5.2 支持黑白或彩色视频打印机5.3 内置DVD/CD刻录5.4 USB接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像六.技术参数及要求1.系统通用功能1.1监视器：>=15”高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调1.2探头接口选择>=1种2.探头规格2.1频率：超宽频带探头2.2二维及多普勒(B/D) 兼用2.3类型：相控阵、凸阵、线阵3.二维成像主要参数：* 3.1扫描：单晶体电子相控阵：超声频率1-5MHz单晶体电子凸阵探头：超声频率1-5MHz超宽频带线阵探头：超声频率3-12MHz3.2扫描速率：相控阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=60帧/秒凸阵，全视野，17cm深度时，帧速率>=25帧/秒3.3 扫描深度：1-30cm3.4声束聚焦：发射>=8段，接收自动连续聚焦3.5探头谐波成像频率个数>=23.6回放重现：灰阶图像回放>=500幅3.7预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.8增益调节：B/D可独立调节，STC（DGC）分段>=8，LGC分段>=24.频普多普勒4.1方式：脉冲波多普勒PW，连续波多普勒CW（相控阵探头）4.2多普勒探头与频率：电子扇形PW，CW4.3最大测量速度：PW，2.5MHZ，血流速度最大±3.0m/s；CW，1.9MHZ，血流速度最大±20m/s4.4最低测量速度1mm/s（非噪声信号）4.5显示方式：B/D，M/D，D4.6电影回放：>=180秒4.7零位移动：>=6级4.8取样宽度及位置范围：宽度0.8-24.6mm; 分级4.9滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择4.10显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位5.彩色多普勒5.1显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;5.2实时双副对比显像5.3彩色显示角度：20-90度选择5.4彩色显示帧数：相控阵，85度，17cm深度，帧频>=15帧/秒凸阵，全视野，17cm深度，帧频>=10帧/秒5.5双同步和三同步模式下独立声束偏转技术5.6显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”- +20”5.7显示控制：零位移动分+15级，黑/白与彩色比较，彩色对比6.超声图像及病案管理系统6.1动态图像采集，存储，一次连续采集>=500幅6.2 同屏图像显示25画面6.3同屏电影回放>=9画面，可调回放速度6.4存储图像及文档：CD，DVD，USB闪存设备6.5 报告存储，检索，统计7. 超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择>=8级可调8. 专用推车，可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可旋转锁定七.技术培训要求1.卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能.2. 集中培训：根据设备技术要求，可向买方提供使用人员培训.八.配置清单1.电脑桌、椅一套2.检查床一张3.检查椅一把4.超声工作站2套（主机要就为品牌机，硬盘>2000G）注：带*条款为核心条款，如有1条*条款或3条非*条款不能满足，将导致废标。
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪
高档便携式彩色多普勒超声诊断仪第一篇：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪包1：高档便携式彩色多普勒超声诊断仪一、基本要求1、名称：全数字化高档便携式彩色多普勒超声诊断仪2、数量：1台3、用途：心脏、腹部、小器官、血管及肌骨的临床应用，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
4、其他：知名品牌，若为国外品牌，需整机原装进口，供货时可提供报关单和商检证明。
二、主要技术要求(达到或优于)1、包括高频线阵探头1把+凸阵腹部探头1把+阴道腔内探头1把2、高分辨率医用专业彩色液晶显示屏≥15英寸，高分辨率逐行扫描，≥1024线。
3、所有探头均为宽频多点自动变频探头，探头最大扫描深度和最大穿透深度需达到较高分辨率及较高清晰度。
4、数字化频谱多普勒显示及分析系统5、数字化能量多普勒成像单元6、全数字式波束形成器7、视频和图像处理器8、高级编码组织谐波技术9、多波束复合成像技术10、高分辨率成像技术11、自适应成像技术12、心脏多波束成像技术13、一键自动优化14、心肌组织多普勒成像15、穿刺针显像增强技术16、动态影像，静态影像以MPEG-4、JPEG或BMP格式存储，PC直接读取，无需特殊软件。
17、USB接口，可直接读取数据，支持大容量外部闪存卡。
18、双幅无缝拼接。
19、电池最大使用时间≥2小时。
20、设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。
以上仅为基本需求，投标人应补充描述所投机型更详细的技术性能和配置以利于用户充分了解。
三、质保期、配件、接口、技术支持、培训*1、质保期及回访：整机质保期≥5年，自用户最终验收签字之日起计算，提供生产厂家的售后服务承诺。
厂家终身维护，维护期只收取零配件费。
试用期1个月，若出现无法修复的故障则无条件换货或退货。
开机率≥97%，若由于故障停机，保修期将按停机时间相应顺延，顺延方式为：每停机1天，延长7天。
停机时间须经双方书面确认。
质保期内，厂家工程师至少每季度按厂家维护标准回访保养一次；质保期满后，厂家工程师至少每年按厂家标准保养一次，维保记录留存采购人设备科。
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求
便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。
便携式彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui
2性能指标2.1安全2.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定。
2.1.2声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布的条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB 9706.9-2008 和GB/T16846-2008 的要求。
2.1.3诊断系统的电磁兼容性应符合YY0505-2012 与GB9706.9-2008 第36 条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合表 2 规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）。
表2 性能指标2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电时大于 8 小时，内部电源供电时大于 90 分钟。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15 范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足表 3 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
表3 切片厚度指标探头型号C11-3s L12-4s P4-2NsP10-4sSP5-1sC5-1sL14-6NsL14-6sL14-6WsV11-3Ws L7-3s切片厚度（mm）≤8 ≤6 ≤12 ≤12 ≤6 ≤10 ≤62.2.6周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7 范围之内，周长测量偏差应在±10 范围之内。
2.2.7M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在2的范围之内。
2.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表4 的要求。
迈瑞M9高端便携式彩色多普勒超声系统
.82中国医疗器械信息 |China Medical Device Information迈瑞全新一代高端便携彩超M9荟萃前沿成像技术和最新应用平台，突破性实现了高精与灵便的完美融合，以优异的图像质量满足腹部、心脏、浅表、血管、神经肌骨、妇产等全身应用需求，全面拓展ICU/CCU 、介入、术中、急诊等新兴临床领域。
开启便携超声应用的全新里程，为医生提供更加全面的诊疗方案，满足医院高品质、高效率的临床诊断需求。
全新3T 单晶探头以及回波增强、超宽动态血流等等众多高端成像技术，为临床带来无与伦比的图像表现。
单晶体技术结合迈瑞独特3T 探头，极大地提高探头转换效能，获取高质图像穿透力和对比分辨率，便于困难病人诊断。
回波增强技术采用自适应信号处理技术，通过特有的智能数据感知方法对特定区域的回波信号进行分析，提高图像分辨率和均匀性，轻松获得高清晰的心脏图像。
超宽带非线性造影成像UWN+ Contrast Imaging ™，利用二次谐波和非线性基波成像，更精确的发射控制获取极佳的信噪比图像，为临床提供更精细结构显示。
实时弹性成像 Natural Touch Elastography ，提升弹性图像的敏感性，降低了对操作者手法的依赖；独有的Shell 功能，有效评估肿块周边组织浸润程度。
组织斑点追踪（TTQA ），运用迈瑞最新的组织斑点追踪算法，实时跟踪室壁的连续运动， 直观显示左心室各节段在纵向、环向和径向上的力学变化，更准确有效地评价心肌运动状况。
M9极富人文关怀的人机工程学设计，让灵动外型与高端技术完美结合，展现超乎想像的使用效能和便捷性。
镁合金一体化的机身，轻巧灵便；15寸超薄广视角高分辨率医用显示器，具有环境光自动感应亮度调节，保证在任何环境下有更好的图像表现。
同时，M9还提供台车、背包和旅行箱等多种灵活移动配置，随时随地帮助您完成检查。
人年龄、出生年月日、性别、种族、用药、类型及V3位置任意一项更改后，R12可自动对病人报告进行重新分析诊断。
便携彩色多普勒超声诊断系统技术参数
便携彩色多普勒超声诊断系统技术参数1、设备用途：1.1主要用于腹部、妇产科，生殖、血管、心脏、浅表组织/乳腺、新生儿、术中、神经的超声诊断和科研工作；系统必须具有升级能力的设计1.2*投标方必须保证所投机型为本公司之最高档全身应用产品，若有新技术推出，将免费为本超声仪升级。
2主要技术规格及系统概述：2.1彩色多普勒超声诊断仪配置：2.1.1*彩色监视器：≥15英寸高分辨率彩色LED显示器2.1.2*主机重量（含电池）：≤5kg2.1.3*主机探头接口：≥2个，非扩展接口。
2.1.4支持探头扩展≥3个2.1.5电池的续航时间（实时扫查下）：≥70分钟2.1.6操作键盘：物理键盘，机械式轨迹球控制2.1.7配置放置便携机的专用台车，带储物盒功能2.1.8全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥286722.1.9数字化高分辨率二维灰阶成像2.1.10谐波成像技术2.1.11彩色多普勒2.1.12能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图2.1.13M模式2.1.14解剖M型2.1.15TDI组织多普勒成像2.1.16脉冲波多普勒，连续波多普勒2.1.17血流的自动频谱包络分析测量2.1.18智能穿刺增强功能，探头可自动识别针体角度，自动调节声束角度与针体垂直2.1.19频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。
2.1.20*多取样门脉冲多普勒技术：可同时取样不少于2个PW取样门，并能实时显示多个取样门的频谱图像。
2.1.21*自动多普勒血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。
自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。
2.2测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）2.2.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2.2.2多普勒血流测量与分析2.2.3全自动血流多普勒包络分析2.2.4测量赋值功能：可以把常规测量赋值到带标签的测量上。
便携彩超(迈瑞M)专业技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4 组织谐波成像技术。
1.5 凸阵探头扩展成像技术。
1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英吋。
1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。
便携彩超迈瑞m技术参数
全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。
二、数量：一台。
三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。
四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。
五、主要功能及技术指标：1.彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）4.5Kg,14英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。
*1.2组织多普勒（支持1口1速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。
1.3具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。
1.4组织谐波成像技术。
1.5凸阵探头扩展成像技术。
1.6二维和彩色多谱勒双幅显示。
1.7图像局部放大功能（实时和冻结放大，放大倍率〉6倍），同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。
1.8具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。
1.9具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。
1.10主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。
1.11支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。
1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。
1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。
1.14具有中文操作界面及输入中文注释功能。
1.15多幅图像同屏回放切换功能。
1.16支持4口容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。
1.17支持4D曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2.测量和分析：（B型,M型，频谱多谱勒，彩色多谱勒）。
2.1血管内中膜自动描记测量：可进行前壁、后壁描记，自动同步显示最大值、最小值、质量指标等7种参数值。
便携式彩色多普勒超声诊断系统P300（最终五篇）
便携式彩色多普勒超声诊断系统P300（最终五篇）第一篇：便携式彩色多普勒超声诊断系统P300高档便携超声技术参数一、设备名称：高档型便携式彩色多普勒超声诊断系统二、数量：壹套三、设备用途：1）备全身临床应用，可用于腹部、妇产、心脏、外周血管、小器官、肌骨、神经、术中和介入等超声的诊断检查和引导，可提供全面的便携式超声解决方案；设备具备世界领先水平和持续的升级能力2）便于携带，可用于床旁、急救室、手术室、介入室等场所四、主要技术规格和系统概述 4.1 主机系统*4.1.1 彩色液晶监视器：≥ 15英高分辨、高亮度液晶显示监视器；4.1.2 二维灰阶成像单元； 4.1.3 彩色多普勒成像单元；4.1.4 频谱多普勒显示及分析单元；*4.1.5 实时三同步显示功能，支持相控阵探头、凸阵探头和线阵探头；*4.1.6 高级空间复合成像技术：可进行高达15条线的复合成像，清晰显示组织的细节和对比分辨率（附曲别针实验临床图）；4.1.7 一键优化功能，可实时优化图像质量；4.1.8 线阵探头具有梯形成像技术；4.19 二维声束偏转：可改变声束发射的方向，增强穿刺针针尖的显示，使穿刺引导更清晰更简单*4.20具备超宽视野成像技术：可全视野显示组织，可进行图像的自动合并、放大和测量等，特别适用于较大组织或病变的显示；4.1.10 斑点噪声抑制技术，提高组织边界的显示，对于结构复杂的脏器可提供精确的图像显示，多级可调；4.1.11 智能化自编程预设置功能，针对不同的检查脏器预置最佳优化图像的检查前条件，以减少图像调节所需的时间。
*4.1.12 整机原装进口4.2 测量和分析(B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式)：4.2.1 一般测量；4.2.2 产科测量：全面的产科测量、计算和分析软件；4.2.3 心脏功能测量； 4.2.4 外周血管测量与分析； 4.3 4.4参考信号：心电图、心电触发病人图像及数据管理系统：4.4.1 数字化静态、动态图像采集、存储、回顾及传输；4.4.2 内置硬盘250GB 4.4.2 可读/写CD/DVD光盘，支持标准DICOM 3.0接口。
便携式彩色多普勒超声技术参数
便携式彩色多普勒超声技术参数1、货物名称便携式全数字化彩色多谱勒超声诊断系统（数量：一套）2、产品用途说明2.1适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。
2.2要求具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求3、货物数量：壹套4、主要规格及系统概述：4.1主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括：4.1.115寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器4.1.2★主机一体式探头接口≥2个，（整机探头接口，不接受外接扩展探头）4.1.3★机器内标配锂电池，支持待机≥60分钟4.1.4二维灰阶成像部件4.1.5频谱多谱勒显示及分析系统4.1.6彩色多谱勒超声波诊断部件（包括彩色、能量）4.1.7★彩色和二维Steer 角度独立偏转技术（提供图片证明）4.1.8组织谐波成像4.1.9★扩展成像技术，要求支持全部类型探头4.1.10具有空间复合成像技术4.1.11斑点噪声抑制技术，要求多级可调4.1.12具备频率复合成像4.1.13二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式，二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式4.1.14★具有组织特征成像，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式4.1.15多倍波束合成4.1.16B图像支持横向标尺，有利于穿刺操作4.1.17图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥8倍)4.1.18★可选配智能实时宽景成像（要求支持所有探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示，最大扫描区域≥90CM）4.1.19图像自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式）4.1.20智能一键放大功能，包括全屏及局部放大，最大超声扫查图像显示区域≥15寸4.1.21内置电池连续正常工作时间≥1.5小时4.1.22★支持3D/4D模块4.1.23★可选配造影功能4.1.24★可选配弹性成像功能5、测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)5.1一般测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）5.2妇产科测量，妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式5.4心脏功能测量5.4外周血管血流测量分析报告功能5.5★可选配血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，结果中至少包括最大值，最小值，平均值，质量指标。
便携式彩色多普勒超声系统 产品技术要求mairui2
1性能指标1.1安全要求1.1.1 设备的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008 和GB 9706.15-2008 的规定。
1.1.2 设备的电磁兼容性要求应符合YY 0505-2012 与GB 9706.9-2008 第36 条的规定。
1.2性能要求1.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录D 表D2 规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；f)切片厚度，单位mm。
1.2.2电源电压适应范围：90-264 V～。
内置电池输出电压：14.4V。
1.2.3整机交流供电连续工作时间：＞8 h。
电池内部电源供电工作时间：≥1.5 h。
1.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
1.2.5切片厚度：切片厚度应满足附录D 表D2 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
1.2.6周长和面积测量偏差：周长测量偏差应在±10%范围之内。
面积测量偏差应在±7%范围之内。
1.2.7M 模式性能指标：具有M 模式的探头，应进行M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在2%的范围之内。
1.2.8彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D3 的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
1.2.9频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D3 的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录D 表D3 的要求。
c)取样区游标位置应准确。
1.2.10造影成像（探头3C5s、C5-2s、C5-1s、SC5-1Ns、C6-2s、V10-4s、V11-3s、V11-3Hs、7L4Bs、L11-3VNs、L12-3VNs、L12-3RCs、L12-4s、L14-3s 、L13-3s、L13-3Ns、L14- 6Ns、L20-5s、P4-2s、SP5-1Ns、7LT4s 支持）a)最大成像深度应符合附录D 表D4 规定；b)与B 模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，在±10%内。
便携式彩色多普勒超声诊断系统需求技术参数
便携式彩色多普勒超声诊断系统需求,技术参数1.技术参数及要求：1.11主机尺寸W364mmX322mmX44mm1.2主机重量W4kg（含电池）1.3显示器215英寸高分辨率1.ED显示器1.4显示器可视角度2170度（左/右）1.5系统启动时间：W22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）1.6触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物；（非轨迹球操作方式）1.7212英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除1.8可自定义物理按键23个1.9低平的物理按键，完全密封边缘，以最大限度地控制感染1.10机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导1.11所配软件为该机型的最新版本，并且具有升级能力，可选配组织多普勒组件、造影组件、弹性成像组件等高级功能，以注册证信息为准2.成像模式3.1二维灰阶模式4.2组织谐波成像技术5.3穿刺针显影增强技术6.4彩色多普勒模式7.5能量多普勒模式8.6脉冲多普勒模式（PW）9.7连续多普勒模式（CW）3.穿刺针显影增强技术3.1支持凸阵探头、线阵探头10.2提供最佳角度提示信息3.3支持双幅对比显示4.B模式成像4.1组织谐波成像模式4.2组织特异性成像11.3多角度空间复合成像技术，支持23条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头4.4斑点噪声抑制成像4.5回波增强技术，提高心脏图像质量5.6锐眼技术，增强局部分辨率5.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.1高分辨率血流成像6.2双实时同屏对比显示5.3自动调节取样框的角度及位置7.频谱多普勒成像7.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率6.2连续多普勒7.测量分析和报告7.1常规测量软件包7.2多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）7.3神经专用测量软件包7.4心脏功能专用测量软件包7.5急重诊应用测量软件包8.连通性和外部数据管理9.电源供应9.1具备DIa）M基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器9.24个USB3.0端口9.3以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息9.4HDMKS-VideO视频输出接口10.专用台车，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等10. 1 系统通过电池或交流电源运行10.2 可充电锂电池，连续使用时间290分钟。
(整理)便携彩超技术参数及要求-0401.
便携式彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统二.数量：1套三.设备用途: 主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、小器官、外周血管等常规诊断四.交货日期：合同签订后30天五.主要技术要求和规格：1．彩色多谱勒超声波诊断仪包括：1.1 15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器1.2 二维灰阶成像部件1.3 频谱多谱勒显示及分析系统1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件1.5 多谱勒能量图1.6 Steer 角度独立偏转技术（提供图片证明）1.7 组织谐波成像1.8 凸阵扩展成像技术1.9 回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）1.10 具有空间复合成像技术1.11 二维和彩色多谱勒双幅显示1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大)1.13 智能宽景成像（要求支持线阵探头及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、宽景长度达到90cm、有多种伪彩显示）1.14 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式2．测量和分析:(B型，M型，频谱多谱勒，彩色多谱勒)2.1 一般测量2.2 产科测量2.4 心脏功能测量2.5 自动左室定量分析2.6 外周血管血流测量分析报告功能3．图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描4．参考信号: 心电，心音，脉冲波，心电触发5．输入/输出信号:5.1 输入: VCR，外部视频， RGB彩色视频5.2 输出: 复合视频， RGB彩色视频， S-视频5.3 支持数据无线传输6. 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥200G六．技术参数及要求1．系统通用功能监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器2．探头规格2.1 探头频率：超宽频带探头，频率范围2.0MHZ—12.00MHZ宽频带变频探头，两维和彩色独立变频凸阵探头具有≥5种频率的变频范围2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color2.3 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置2.4探头类型及配置:电子凸阵探头 1个高频小凸探头 1个3. 二维成像主要参数：3.1最大扫描深度≥300mm3.2体位标记：≥120种，可以自定义注释3.3扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒3.4最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调4. 彩色多普勒：4.1 多普勒频率≥2段可视可独立调节4.2 B/Color双幅实时显示4.3 扫描帧率最大帧频≥340帧／秒4.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术（要求支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示）5．频谱多普勒：5.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF），连续多普勒（CW）模式5.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm5.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o可调5.4 多普勒取样音可开关，音量大小可调6．测量和分析：6.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）6.2 外周血管专用测量及分析6.3 妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.4 心脏功能专用测量及分析6.5 多普勒测量及分析（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）6.6 彩色血流剖面图测量血管内流速7．外设接口7.1 2个USB2.0接口7.2 外设数据模块：包含下列接口：1个ECG 接口；2个 USB接口；1个串行接口；1个左/右音频输出接口；1个麦克风接口；1个遥控控制接口；1个复合视频输出接口；1 个DVI-I 输出接口8．多功能台车多功能台车 1台9．多探头扩展模块多探头扩展模块 1个七. 备件、资料及其他1．备件卖方应在省内设有维修备件库，保证供应等2.资料2.1提供操作手册，维护手册等2.2卖方须向买方提供设备的运行，安装，使用环境要求等3.服务3.1在货物到达用户单位后，卖方应在3天内派技术人员到达现场，提供安装、调试等服务，并协助医院组织验收3.2保修期为整机1年3.3卖方须为买方提供现场操作培训，保证操作人员正常使用设备的各种功能。
GE VIVID I便携式超声维修案例四则
引言美国便携式彩色多普勒超声诊断仪VIVID I 设备，纳入了GE 高端超声系统的功能和高性能，体积小巧，功能强大，可应用在床旁、超声科、ICU 、手术室等，主要用于心血管、小器官、腹部以及术中的检查，为临床提供准确的诊断依据[1]。
VIVID I 拥有强大的图像处理能力，可有效地评估左室功能和心脏功能[2]。
相控阵的二维彩色多普勒成像和传感器技术以及多个焦点有助于优化图像质量；极高的画面帧频，能增强血管血流的动态成像观察；谐波编码技术有助于获得病灶的完美图像；自动图像优化功能有助于进行图像的自动优化，让优化图像的质量更高、速度更快。
由于GE VIVID I 日常使用频繁，设备易产生一定程度的损耗，导致设备出现故障，从而影响医师对病情的诊断及治疗。
本文通过对GE VIVID I 的原理，以及四例故障的现象、分析和排除进行介绍，旨在为临床工程人员提供参考。
1 GE VIVID I 运行原理VIVID I 接入市电后，电源板通电并供给主板，此时按下开机键，主板收到开机信号，设备启动并开启显示器，设备启动的同时，电源板向前后端连接板供电，前端自检通过后设备进入超声系统。
需要进行超声检查时，由主板发送指令，通过前后端连接板命令发射接收板连续发射脉冲信号，经过探头连接板控制探头连续发射声束，然后探头接收经过人体组织的连续反射后的声信号，并传输给接收板进行信号接收处理，再交由前后端连接板进行数模转换，最后发送给主板进行后处理并实时在显示器上动态成像[3-4]（图1）。
2 GE VIVID I 便携式彩色多普勒超声诊断系统案例2.1 案例一2.1.1 故障现象设备开机后扫描区域出现虚拟图像（图2）。
2.1.2 故障分析与检测超声设备出现虚拟图像的原因多为设备前后端的连接断开，但是其断开有很多可能，例如前后端连接的信号线断开、前端负责信号传输的连接板故障、探头连接板故障、后端主板上的连接口有问题或是主板故障等[5]。
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便携式彩色多普勒超声诊断系统
一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统（高档彩色多普勒超声诊断仪）
一、数量：一台
二、用途：主要用于重症科室的临床应用，多种挂载方式，具有世界先进水平，具有领先技
术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
三、主要技术规格：
1．配置要求：
1)▲传统超声操作面板（整机一体式，非外接配件式），专业操作系统Vxworks
2)▲开机到进入检查状态时间≤30秒,功能转换时间<3秒.
3)LCD彩色液晶显示屏≥10英寸
4)整机可悬挂式（配有挂载装置，多种方式放置）
5)主机机身密封防水，可消毒，便于深静脉置管/PICC等无菌操作使用
6)内置式轨迹触摸板，防止液体污渍浸入，损坏主机
7)可选配无线遥控装置，遥控操作机器
8)操作面板与显示器为同一平面
9)操作简便，界面所有功能键及操作键不超过15个
10)灰阶：≥256
11)系统动态范围：≥165dB
12)所有探头均为宽频自动变频探头
2．特殊技术及功能
1）复合成像技术
2）高分辨率成像
3）自适应成像技术
4) 一键优化功能
5) ▲可配穿刺针显像增强技术，便于胸水/腹水/心包积液穿刺引流及深静脉置管
等的操作指导
3．成像模式
1) 二维（2D）
2) 彩色能量多普勒（CPD）
3) 方向性彩色能量多普勒（DCPD）
4）彩色血流（CDFI）
5）组织谐波成像（THI）
6）频谱多普勒成像（PW）
7）M型
4．测量和分析：
1)腹部软件：容积、流量等
2)心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣口面积（PHT）
5．成像速度
1）二维灰阶成像：
1.1）扫描速率：常规扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧频≥50帧/秒
1.2）数字式声束形成器：数字式全程动态自动聚焦 A/D≥10bit
1.3）空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准
2) 彩色多普勒：
1.1）彩色显示帧频：全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒
6．图像存储与回放
1）MPEG-4、JPEG或BMP格式存储
2）支持PC直接连接，原始数据图像管理软件
3）数字图象存储内存卡,无限存储
7. 探头规格
1）超宽频自动变频探头
2）▲探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接，可热插拔
8.外部连接
1) LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机和外接显示器
2) USB连接电脑，可向外部PC机传送图像并无需图像软件来查看图像
3) S端、Ethernet 、VGA 输出、ECG
4) 电池操作时间2小时
5) 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式
6) ▲主机重量<4kg
四．资证要求
1) 若为进口设备，则提供整机报关单2)
五．售后服务要求
1) 如为进口产品，应在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10
年以上的供应期
2) 仪器的安装、调试、维修，由厂家专职工程师负责,到医院现场安装、调试，
需院方验收、签字认可
3) 故障响应时间≤2小时，解除故障到达时间24小时
4）▲主机和常规探头保修五年（人为损坏除外）
六．保修期：五年。