化疗相关性腹泻 PPT课件
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化疗腹泻护理ppt课件
补充电解质溶液
通过口服或静脉输液的方式补充因 腹泻丢失的电解质和水分。
03
02
止泻药治疗
使用止泻药来缓解腹泻症状,如洛 哌丁胺等。
抗炎药治疗
对于因化疗引起的肠道炎症,可使 用抗炎药进行治疗。
04
药物治疗注意事项
遵医嘱用药
患者应严格遵守医生的用药建议,不可 随便更改剂量或停药。
定期复查
在治疗过程中,应定期进行相关指标 的复查,以便及时调整治疗方案。
保持卫生
保持患者皮肤清洁,预防感染。
心理支持
给予患者心理支持,减轻焦虑和压力。
预后评估
评估患者的身体状况
评估治疗的效果
包括患者的年龄、健康状况、营养状 况等。
根据患者的治疗效果,评估腹泻的预 后情况。
评估腹泻的严重程度
根据腹泻的次数、持续时间、伴随症 状等判断腹泻的严重程度。
康复期注意事项
定期复查
遵医嘱补充水分和电解质,以 维持身体正常代谢。
使用止泻药
在医生建议下,可以使用适当 的止泻药物来缓解症状。
04
化疗腹泻的护理与支持
护理要点
保持清洁卫生
确保患者周围环境清洁 ,勤低脂、高 蛋白的食物,避免刺激
性食物和饮料。
补充水分
确保患者摄入足够的水 分,预防脱水。
。
增加水分摄入
保持充足的水分摄入,有助于 预防脱水。
避免刺激性食品
如辛辣、油腻或高纤维食品, 以免刺激肠道。
公道使用抗生素
遵医嘱使用抗生素,避免滥用 导致肠道菌群失衡。
控制方法
及时就医
一旦出现腹泻症状,应立即就 医,遵医嘱治疗。
调整饮食
根据医生建议,可能需要暂时 禁食或调整饮食结构。
通过口服或静脉输液的方式补充因 腹泻丢失的电解质和水分。
03
02
止泻药治疗
使用止泻药来缓解腹泻症状,如洛 哌丁胺等。
抗炎药治疗
对于因化疗引起的肠道炎症,可使 用抗炎药进行治疗。
04
药物治疗注意事项
遵医嘱用药
患者应严格遵守医生的用药建议,不可 随便更改剂量或停药。
定期复查
在治疗过程中,应定期进行相关指标 的复查,以便及时调整治疗方案。
保持卫生
保持患者皮肤清洁,预防感染。
心理支持
给予患者心理支持,减轻焦虑和压力。
预后评估
评估患者的身体状况
评估治疗的效果
包括患者的年龄、健康状况、营养状 况等。
根据患者的治疗效果,评估腹泻的预 后情况。
评估腹泻的严重程度
根据腹泻的次数、持续时间、伴随症 状等判断腹泻的严重程度。
康复期注意事项
定期复查
遵医嘱补充水分和电解质,以 维持身体正常代谢。
使用止泻药
在医生建议下,可以使用适当 的止泻药物来缓解症状。
04
化疗腹泻的护理与支持
护理要点
保持清洁卫生
确保患者周围环境清洁 ,勤低脂、高 蛋白的食物,避免刺激
性食物和饮料。
补充水分
确保患者摄入足够的水 分,预防脱水。
。
增加水分摄入
保持充足的水分摄入,有助于 预防脱水。
避免刺激性食品
如辛辣、油腻或高纤维食品, 以免刺激肠道。
公道使用抗生素
遵医嘱使用抗生素,避免滥用 导致肠道菌群失衡。
控制方法
及时就医
一旦出现腹泻症状,应立即就 医,遵医嘱治疗。
调整饮食
根据医生建议,可能需要暂时 禁食或调整饮食结构。
化疗相关性腹泻 ppt课件
ppt课件
5
病理基础
• 胃肠道的分泌、消化、吸收和运动等功能发生障 碍或紊乱,以致分泌量增加,消化不完全,吸收 量减少和(或)动力加速等,最终导致粪便稀薄, 可含渗液,大便次数增加而形成腹泻。
腹泻定义 • 腹泻(diarrhea):指排便次数增多,粪质稀薄,或 带有粘液、脓血便或未消化的食物。 • 具体指标:解液状便,每日三次以上,或每日总 量大于200克,含水量大于80%。
减弱肠道蠕动类
洛哌丁胺
易蒙停
对抗肠道平滑肌的 收缩,延长食物在 小肠停留的时间, 促进水、电解质及 葡萄糖的吸收。止 泻作用显著。
通常首次2片,以 后每次1片,至腹 泻停止,每日总量 不超过8片。
匹维溴铵
得舒特
选择性胃肠道钙离 子拮抗剂,缓解肠 道痉挛,恢复正常 的肠道运动功能。
每片50毫克,每日3 次,每次1片。
偶见腹部不适。
ppt课件
20
类 别
药名
商品名
作用原理
用 法
副作用及注意事项
丽珠肠乐
回春生
胶囊剂:每粒含双 双歧杆菌活菌制剂,补充有益 歧杆菌0.5亿。口 无毒副反应,服用 菌,阻止致病菌的定植和入侵。 服:每次l~2粒, 时应停用抗生素。 早晚餐后各服l次。 双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链 胶囊剂,口服:每 无毒、无副反应, 球菌活菌制剂,补充有益菌, 次 服用时应停用抗生 阻止致病菌的定植和入侵。 2~4粒,每日3次。 素。 地衣芽胞杆菌活菌制剂。产生 抗菌活性物质,对致病菌有明 显的拮抗作用。 促使有益菌增殖,抑制病原 菌生长。 乳酸杆菌的代谢物,有选择性 抑制肠内病原菌的作用。 胶囊剂:每粒,每 粒含2.5亿活菌。 口服:每次2粒, 每日3次。 每片20毫克,每 日3次, 每次1~3片。 每片 ,每日3次, 每次1~2片。 胶囊:第l天服2~ 4粒,第 2天起每日2粒。 散剂:第l 天服1~2袋,以 后每天1袋。
化疗常见副反应及其处理PPT课件
化疗导致的细胞损伤以及炎症因子的释放,在延迟性 CINV中也起到重要的作用,故临床上常利用糖皮质激 素的强大抗炎效应来防治延迟性CINV。
第二十三页,编辑于星期五:六点 四十一分。
急性恶心呕吐:一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药 后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解。
延迟性恶心呕吐:多在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、 卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数天。
在铂类药物中,卡铂骨髓抑制作用较强。 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎,
骨髓抑制作用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇(泰索蒂) 的骨髓抑制作用较强。 拓泊替康的骨髓抑制作用很强。 下列“顺口溜”或许有助记忆:顺铂稍弱卡铂强,鬼臼
毒素不谦让,紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王。
第十二页,编辑于星期五:六点 四十一分。
骨髓抑制
I、II度 无需特殊处理,但需
要严监测
III度 开始积极干预
IV度 积极干预,加强支持 治疗,抗生素、输血
输注血小板等
第十三页,编辑于星期五:六点 四十一分。
第十四页,编辑于星期五:六点 四十一分。
第十五页,编辑于星期五:六点 四十一分。
IV度骨髓抑制(合并感染)
第十六页,编辑于星期五:六点 四十一分。
易蒙停治疗不能超过48小时
第三十五页,编辑于星期五:六点 四十一分。
肝损害
急性肝损害(轻微)
通常发生于化疗结束后1-2周,一般不严重
肝酶升高、胆红素升高,有时伴有黄疸
治疗
停化疗或推迟化疗(一般1周多会恢复) 给予保肝药物 也可以给予极化液(对于黄疸有利) 治疗后一周复查肝酶水平,正常即可以恢复化疗
可正常活动,一些症状和体征
70
不能从事正常活动,生活可自理
第二十三页,编辑于星期五:六点 四十一分。
急性恶心呕吐:一般发生在给药数分钟至数小时,并在给药 后5~6小时达高峰,但多在24小时内缓解。
延迟性恶心呕吐:多在化疗24小时之后发生,常见于顺铂、 卡铂、环磷酰胺和阿霉素化疗时,可持续数天。
在铂类药物中,卡铂骨髓抑制作用较强。 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎,
骨髓抑制作用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇(泰索蒂) 的骨髓抑制作用较强。 拓泊替康的骨髓抑制作用很强。 下列“顺口溜”或许有助记忆:顺铂稍弱卡铂强,鬼臼
毒素不谦让,紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王。
第十二页,编辑于星期五:六点 四十一分。
骨髓抑制
I、II度 无需特殊处理,但需
要严监测
III度 开始积极干预
IV度 积极干预,加强支持 治疗,抗生素、输血
输注血小板等
第十三页,编辑于星期五:六点 四十一分。
第十四页,编辑于星期五:六点 四十一分。
第十五页,编辑于星期五:六点 四十一分。
IV度骨髓抑制(合并感染)
第十六页,编辑于星期五:六点 四十一分。
易蒙停治疗不能超过48小时
第三十五页,编辑于星期五:六点 四十一分。
肝损害
急性肝损害(轻微)
通常发生于化疗结束后1-2周,一般不严重
肝酶升高、胆红素升高,有时伴有黄疸
治疗
停化疗或推迟化疗(一般1周多会恢复) 给予保肝药物 也可以给予极化液(对于黄疸有利) 治疗后一周复查肝酶水平,正常即可以恢复化疗
可正常活动,一些症状和体征
70
不能从事正常活动,生活可自理
《肿瘤化疗不良反应》PPT课件
临床表现
骨髓抑制
贫血、白细胞减少 、血小板减少等。
心脏毒性
心肌缺血、心律失 常等。
消化系统反应
恶心、呕吐、腹泻 、口腔溃疡等。
肝肾功能损害
肝功能异常、肾功 能不全等。
神经系统毒性
周围神经病变、中 枢神经系统毒性等 。
02
常见的不良反应
消化系统不良反应
恶心和呕吐
化疗药物可能导致恶心 和呕吐,影响患者的生
《肿瘤化疗不良反 应》ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 肿瘤化疗不良反应概述 • 常见的不良反应 • 不良反应的预防与处理 • 案例分析 • 总结与展望
01
肿瘤化疗不良反应概述
定义与分类
定义
肿瘤化疗不良反应是指在肿瘤化 疗过程中或化疗结束后,患者出 现的与治疗目的无关的不良反应 。
规律作息
保证充足的睡眠和休息,避免 过度劳累。
戒烟限酒
戒烟限酒,减少有害物质对身 体的损害。
处理方法
药物治疗
根据病情选择合适的药物,控 制肿瘤的生长和扩散。
放疗和化疗
通过放疗和化疗等手段,杀死 癌细胞,缓解病情。
手术治疗
对于某些肿瘤,手术切除是有 效的治疗方法。
心理支持
提供心理支持,帮助患者缓解 焦虑和抑郁情绪。
详细描述
患者在进行化疗后出现骨髓抑制,表现为白细胞和血小板计数明显下降。医生及时调整治疗方案,采 用粒细胞集落刺激因子和输注血小板等措施,帮助患者恢复骨髓功能。患者在治疗过程中保持积极配 合,最终成功完成化疗,肿瘤得到控制。
案例二:心脏毒性的病例
总结词
心脏毒性是某些化疗药物的严重不良反应,可能导致心肌损伤、心律失常甚至心力衰竭 。
化疗消化道反应的防治PPT课件
59.2 64.7
45.3
Ondansetron (n= 221)
57.0 55.8
38.9
P+DXM(%)
42.0
28.6
结论:palonosetron对高剂量顺铂所致急性恶心/呕吐的完全控制 率与Ondansetron相似, 对迟发性恶心/呕吐的完全控制率梢好于 Ondansetron
第二十二页,编辑于星期五:六点 四十三分。
化疗消化道反应的防治
第一页,编辑于星期五:六点 四十三分。
➢ 恶心/呕吐的处理 ➢ 腹泻的处理
第二页,编辑于星期五:六点 四十三分。
抗癌药物所致恶心/呕吐的处理
Ø止吐药物的作用机理和分类
Ø抗癌药物恶心/呕吐防治的基石
5-HT3受 体 拮 抗 剂 Ø 提高5-HT3受体拮抗剂的疗效
NK1(P物质)受体拮抗剂 – Aprepitant
★P<0.05
第二十三页,编辑于星期五:六点 四十三分。
抗癌药物所致恶心/呕吐的处理
Ø止吐药物的作用机理和分类
Ø抗癌药物恶心/呕吐防治的基石
5-HT3受 体 拮 抗 剂
Ø 提高5-HT3受体拮抗剂的疗效 NK1(P物质)受体拮抗剂 – Aprepitant 皮质类固醇激素
Ø特殊类型恶心/呕吐的处理
英文名
Ondansetron 恩丹西酮
Granisetron 格拉司琼 Tropisetron 托烷司琼 Ramosetron 雷莫司琼 Azasetron 阿扎司琼 Dolasetron (Anzemet)
半衰期(h) 生物利用 度
4
56%
8.9
60%
常用静脉剂量
4mg/支, 8-12mg, 0.15mg/kg, 一日最大不 超过32mg 3mg/支,1-3mg,0.01mg/kg
45.3
Ondansetron (n= 221)
57.0 55.8
38.9
P+DXM(%)
42.0
28.6
结论:palonosetron对高剂量顺铂所致急性恶心/呕吐的完全控制 率与Ondansetron相似, 对迟发性恶心/呕吐的完全控制率梢好于 Ondansetron
第二十二页,编辑于星期五:六点 四十三分。
化疗消化道反应的防治
第一页,编辑于星期五:六点 四十三分。
➢ 恶心/呕吐的处理 ➢ 腹泻的处理
第二页,编辑于星期五:六点 四十三分。
抗癌药物所致恶心/呕吐的处理
Ø止吐药物的作用机理和分类
Ø抗癌药物恶心/呕吐防治的基石
5-HT3受 体 拮 抗 剂 Ø 提高5-HT3受体拮抗剂的疗效
NK1(P物质)受体拮抗剂 – Aprepitant
★P<0.05
第二十三页,编辑于星期五:六点 四十三分。
抗癌药物所致恶心/呕吐的处理
Ø止吐药物的作用机理和分类
Ø抗癌药物恶心/呕吐防治的基石
5-HT3受 体 拮 抗 剂
Ø 提高5-HT3受体拮抗剂的疗效 NK1(P物质)受体拮抗剂 – Aprepitant 皮质类固醇激素
Ø特殊类型恶心/呕吐的处理
英文名
Ondansetron 恩丹西酮
Granisetron 格拉司琼 Tropisetron 托烷司琼 Ramosetron 雷莫司琼 Azasetron 阿扎司琼 Dolasetron (Anzemet)
半衰期(h) 生物利用 度
4
56%
8.9
60%
常用静脉剂量
4mg/支, 8-12mg, 0.15mg/kg, 一日最大不 超过32mg 3mg/支,1-3mg,0.01mg/kg
(医学课件)化疗不良反应处理ppt演示课件
.
10
初始治疗
G-CSF/GM-CSF :5-10ug/kg 惠尔血 150ug、立生素 250ug 、瑞白 150ug 特尔立 150ug 静脉应用广谱抗生素(应覆盖铜绿假单胞菌) 单药:哌拉西林-他唑巴坦 第三代或第四代头孢菌素(头孢吡肟、头孢他啶) 碳青霉烯类(亚胺培南、美罗培南) 对严重青霉素过敏无单药方案 联合用药:抗假单胞β 内酰胺类+氨基糖苷类药物 万古霉素:可疑导管感染(PICC导管) 既往MRSA 血培养为革兰氏阳性菌感染 败血症、低血压休克 蜂窝织炎或严重粘膜炎
.
12
胃肠道反应 骨髓抑制
粒细胞缺乏性发热 血小板减少 贫血
肝肾毒性 心脏毒性 过敏反应
.
13
详细的问诊 鼻出血、牙龈出血、咳血、呕血、黑便、血尿 既往肝病史、血液病史、消化道溃疡病史 查体(结膜、牙龈、口腔黏膜、皮肤、肺部、上腹部) 实验室检查 血常规/尿常规/粪常规/网织红细胞 凝血功能 肝功能、肝炎系列、肝硬化指标 血小板抗体 骨髓穿刺
琼)
联合止吐较单药止吐有效 5-HT3受体拮抗剂对迟发性呕吐疗效差 迟发性呕吐治疗方案 甲氧氯普胺 20-40mg po q6h 联用4日 地塞米松 4mg po q6h 联用3日,改为q12h,再服1日
. 4
抗代谢类(氟尿嘧啶、卡培他滨、伊立替康)、生物制剂(白介素-2、 干扰素α ) 评估患者基本状况、症状、体征,记录腹泻持续时间、排便次数,注 意有无脱水、休克表现 送检粪常规、培养,严重者急查血常规、电解质 轻度腹泻-非药物治疗
.
14
化疗相关性腹泻_张玄烨
化疗相关性腹泻
张玄烨
背景知识
➢化疗相关性腹泻(Chemotherapy-Induced Diarrhea,CTID)
– 化疗中最常见并发症之一 – 氟尿嘧啶类和伊立替康引起的腹泻发生率最高
• 发生率50-80% Leabharlann >=30%为3-5级背景知识
➢CID发生机制
– 分泌型或渗出型腹泻:导致杯状细胞增加及上皮 非典型增生和肠上皮脱落发生
➢复杂腹泻
CID的治疗
CID的预防
– 分泌型腹泻:使隐窝细胞(分泌功能)不成比例 的增加,同时毒害微绒毛细胞(重吸收功能), 导致肠腔液体增加
CID的分级
CID的治疗
➢ 原则
– 控制症状 – 减轻痛苦 – 加速黏膜修复 – 预防继发性感染
CID的治疗
CID的治疗
➢单纯腹泻
CID的治疗
➢单纯腹泻
CID的治疗
➢单纯腹泻
CID的治疗
张玄烨
背景知识
➢化疗相关性腹泻(Chemotherapy-Induced Diarrhea,CTID)
– 化疗中最常见并发症之一 – 氟尿嘧啶类和伊立替康引起的腹泻发生率最高
• 发生率50-80% Leabharlann >=30%为3-5级背景知识
➢CID发生机制
– 分泌型或渗出型腹泻:导致杯状细胞增加及上皮 非典型增生和肠上皮脱落发生
➢复杂腹泻
CID的治疗
CID的预防
– 分泌型腹泻:使隐窝细胞(分泌功能)不成比例 的增加,同时毒害微绒毛细胞(重吸收功能), 导致肠腔液体增加
CID的分级
CID的治疗
➢ 原则
– 控制症状 – 减轻痛苦 – 加速黏膜修复 – 预防继发性感染
CID的治疗
CID的治疗
➢单纯腹泻
CID的治疗
➢单纯腹泻
CID的治疗
➢单纯腹泻
CID的治疗
肿瘤化疗不良反应与对策PPT课件
升高
分类
烷化剂
抗代谢 药
抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物类药 重金属及其他杂类
激素类
烷化剂
细胞 周期 非特 异性
CTX 600mg/m2
1.宜上午给药 2.摄入充足液体 3.鼓励排尿,使膀胱尽量空虚, 使药物极其代谢产物在膀胱内
的潴留时间缩短,以减少膀胱
炎的发生
抗代谢药
5-FU FUDR 500mg/m2
➢
防➢ 治➢ 对➢ 策
➢ ➢ ➢
➢ ➢
立即停止药物注射,保留针头 回抽残留的药物,回抽的血和液体量以3-5ml为宜 可选择性的注入25mg氢化考的松,然后拔掉针头 避免局部按压 在渗漏部位皮下多点注射相应的解毒剂 抬高患肢
根据所用的抗癌药物,进行热敷或冷敷,疼痛剧烈可用 2%的普鲁卡因局部封闭 密切观察及随访 出现组织破坏或溃疡时,应考虑手术切除
口炎,腹泻,食欲不振,血液毒性
脏器损害,膀胱炎,皮肤角化,色素沉着,脱 发,神经损害,免疫异常 肺纤维化,充血性心功能不全
继发性肿瘤
共性
最常见的不良反应
消化道反应
恶心 呕吐
骨髓抑制
白细胞下降 血小板下降
主要的剂量限制性毒性
特殊毒性
蒽环类药物 心肌毒性
CTX
尿路刺激症状和出血性膀胱炎
紫杉醇 过敏反应
发泡剂
刺激剂
非毒性剂
ADM
DDP
MTX
E-ADM
CTX
NVB
Taxotere
Taxol
5-FU
发泡剂:能导致局部组织坏死或腐烂的药物 刺激剂:仅引起渗漏部位炎症和疼痛,不会导致坏死和腐烂的药物 非毒性剂:不易引起局部组织炎症和坏死的药物
基本原则 如果药物漏出血管外,或病人出现局部疼痛或
分类
烷化剂
抗代谢 药
抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物类药 重金属及其他杂类
激素类
烷化剂
细胞 周期 非特 异性
CTX 600mg/m2
1.宜上午给药 2.摄入充足液体 3.鼓励排尿,使膀胱尽量空虚, 使药物极其代谢产物在膀胱内
的潴留时间缩短,以减少膀胱
炎的发生
抗代谢药
5-FU FUDR 500mg/m2
➢
防➢ 治➢ 对➢ 策
➢ ➢ ➢
➢ ➢
立即停止药物注射,保留针头 回抽残留的药物,回抽的血和液体量以3-5ml为宜 可选择性的注入25mg氢化考的松,然后拔掉针头 避免局部按压 在渗漏部位皮下多点注射相应的解毒剂 抬高患肢
根据所用的抗癌药物,进行热敷或冷敷,疼痛剧烈可用 2%的普鲁卡因局部封闭 密切观察及随访 出现组织破坏或溃疡时,应考虑手术切除
口炎,腹泻,食欲不振,血液毒性
脏器损害,膀胱炎,皮肤角化,色素沉着,脱 发,神经损害,免疫异常 肺纤维化,充血性心功能不全
继发性肿瘤
共性
最常见的不良反应
消化道反应
恶心 呕吐
骨髓抑制
白细胞下降 血小板下降
主要的剂量限制性毒性
特殊毒性
蒽环类药物 心肌毒性
CTX
尿路刺激症状和出血性膀胱炎
紫杉醇 过敏反应
发泡剂
刺激剂
非毒性剂
ADM
DDP
MTX
E-ADM
CTX
NVB
Taxotere
Taxol
5-FU
发泡剂:能导致局部组织坏死或腐烂的药物 刺激剂:仅引起渗漏部位炎症和疼痛,不会导致坏死和腐烂的药物 非毒性剂:不易引起局部组织炎症和坏死的药物
基本原则 如果药物漏出血管外,或病人出现局部疼痛或
化疗常见的不良反应实习护士培训PPT课件
化疗常见的不良反应实习护 士培训
化学治疗
概念:应用化学药物治疗恶性肿瘤的方法 简称“化疗”
历史:化疗应用于恶性肿瘤的治疗有60多年历史
作用:治疗恶性肿瘤的有效手段之一
化疗能根治一些肿瘤的概念已被普遍接受
问:
恶性肿瘤的生 物学特性? 化学药物怎样来治 疗恶性肿瘤?
化疗为什么有许多不良反 应?
抗癌药物不良反应概况
目前临床所应用的抗癌药物均缺乏特异 性,在杀伤癌细胞的同时对机体正常组织器 官也产生不同程度的损害。 化疗成功与否主要取决于两个方面:化 疗方案的制定;对不良反应的处理
不良反应分类(按毒性发生的系统)
类别
血液毒性
消化道毒性 黏膜损害 肺毒性 心脏毒性
表现
WBC减少 ,中性粒细胞减少 ,贫血,BPC减少
恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘 口炎、口腔粘膜溃疡、食管炎、出血性膀胱炎 间质性肺炎、肺纤维化 心肌损害、EKG异常、心律失常、心功能异常
肝毒性
肾毒性 神经毒性
肝功能异常、肝细胞坏死
肾功能异常 末稍神经、中枢神经
皮肤附件
过敏症状
皮肤角化、色素沉着、皮疹、脱发
呼吸困难、血压下降
其他
性功能障碍、继发肿瘤、药物血管外渗漏
延长静脉给药的时间,可减少心脏毒性。 一旦出现心功能损害,主要治疗方法同一般的心肌病,
如卧床、利尿药,强心药等。
肝脏毒性
临床表现:乏力、恶心、厌食,有时可有全身黄疸
严重者可发生肝大、肝区疼痛、腹水
化验检测:血清酶学改变,ALT、AKP等升高 B超、CT:肝脂肪变、肝硬化征象 防治对策
化疗前了解患者基本状态,化疗期间定时检查,化疗后随访监测
抬高患肢促进回流,减少局部肿胀
化学治疗
概念:应用化学药物治疗恶性肿瘤的方法 简称“化疗”
历史:化疗应用于恶性肿瘤的治疗有60多年历史
作用:治疗恶性肿瘤的有效手段之一
化疗能根治一些肿瘤的概念已被普遍接受
问:
恶性肿瘤的生 物学特性? 化学药物怎样来治 疗恶性肿瘤?
化疗为什么有许多不良反 应?
抗癌药物不良反应概况
目前临床所应用的抗癌药物均缺乏特异 性,在杀伤癌细胞的同时对机体正常组织器 官也产生不同程度的损害。 化疗成功与否主要取决于两个方面:化 疗方案的制定;对不良反应的处理
不良反应分类(按毒性发生的系统)
类别
血液毒性
消化道毒性 黏膜损害 肺毒性 心脏毒性
表现
WBC减少 ,中性粒细胞减少 ,贫血,BPC减少
恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘 口炎、口腔粘膜溃疡、食管炎、出血性膀胱炎 间质性肺炎、肺纤维化 心肌损害、EKG异常、心律失常、心功能异常
肝毒性
肾毒性 神经毒性
肝功能异常、肝细胞坏死
肾功能异常 末稍神经、中枢神经
皮肤附件
过敏症状
皮肤角化、色素沉着、皮疹、脱发
呼吸困难、血压下降
其他
性功能障碍、继发肿瘤、药物血管外渗漏
延长静脉给药的时间,可减少心脏毒性。 一旦出现心功能损害,主要治疗方法同一般的心肌病,
如卧床、利尿药,强心药等。
肝脏毒性
临床表现:乏力、恶心、厌食,有时可有全身黄疸
严重者可发生肝大、肝区疼痛、腹水
化验检测:血清酶学改变,ALT、AKP等升高 B超、CT:肝脂肪变、肝硬化征象 防治对策
化疗前了解患者基本状态,化疗期间定时检查,化疗后随访监测
抬高患肢促进回流,减少局部肿胀
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案例介绍
• 阳性菌30%,遵嘱停止使用抗炎药物。病人于27日咳嗽咳痰加重,予以美罗 培南及氟康唑抗炎,并持续止泻治疗。病人于2月29日腹泻加重,便菌群回 报:革兰阴性菌40%,革兰阳性菌60%,患者腹胀腹泻,菌群分布异常,低钾 低钠,遵嘱予以益生菌及万古霉素调整菌群,并予以补钾补钠治疗,病人于3 月2日遵嘱行CIK细胞回输。患者咳嗽、咳痰,腹胀腹泻,化验检查示电解质 紊乱、骨髓抑制、肺感染、肝功能异常、肠道菌群失调,对症治疗后未见好 转,于3月3日办理出院。患者为外地医保患者,知晓病情,家庭及社会支持 系统完好。
关性腹泻
• Viele CS. Semin Oncol Nurs. 2003 Nov;19(4 Suppl 3):2-5.
造成CID的主要药物
• 氟尿嘧啶(5-FU) • 伊立替康(CPT-11) • 羟基喜树碱(HCPT) • 希罗达(Xeloda) • 多西紫杉醇(Taxtere) • 针对EGFR的分子靶向药物(Iressa、Erbitux
化疗导致腹泻的机理
• 分泌型腹泻:使隐窝细胞(分泌功能)不成比例的 增加,同时毒害微绒毛细胞(重吸收功能),导 致肠腔液体增加;
• 分泌型或渗出型腹泻:导致杯状细胞增加及上皮非 典型增生和肠上皮脱落发生。
WHO(1981)关于CID的分级
• Ⅰ度 暂时性(小于2天) • Ⅱ度 能耐受(大于2天) • Ⅲ度 不能耐受,需治疗 • Ⅳ度 血性腹泻
一、治疗相关性腹泻 • 化疗相关性腹泻(Chemotherapy-Induced
Diarrhea,CID) • 放疗相关性腹泻 • 抗生素相关性腹泻 二、疾病相关性腹泻
化疗相关性腹泻典型的临床表现
• 无痛性腹泻或伴轻度腹痛 • 喷射性水样便 • 一天数次或数十次,持续5~7 d,严重者长达
2~3个月 • 可出现在化疗当天或化疗后 • 庆大霉素、黄连素、痢特灵等治疗无效
二、护理问题
• 腹泻 与患者输入化疗药物和病情进展有关 • 体液不足 与患者腹泻有关 • 清理呼吸道无效 与患者咳嗽、痰多有关 • 活动无耐力 与患者腹泻和长期卧床有关 • 电解质紊乱 与患者腹泻、多汗有关 • 营养失调:低于机体需要量 • 焦虑 与患者持续腹泻、病情进展有关
三、相关知识—生理基础
ECOG CTC 关于CID的分级
• 0级:无腹泻; • 1级:大便次数增加2~3次/日; • 2级:大便次数增加4~6次/日,夜间大
便,中度腹部绞痛; • 3级:大便次数增加7~9次/日,大便失
禁,重度腹部绞痛; • 4级:大便次数增加≥10次/日,脱
水,需肠外营养。
ECOG美国东部肿瘤协作组
NCI CTC V3.0关于CTID的分级
腹泻分类(二)
• 渗透性腹泻:由于服用不易吸收的物质,阻碍肠 道对液体的吸收;
• 分泌性腹泻:肠道粘膜分泌过多液体; • 渗出性腹泻:血浆、粘液、脓血的渗出; • 动力性腹泻:肠蠕动亢进,造成肠腔内物质与肠
壁接触时间减少,而降低吸收; • 吸收不良性腹泻:肠粘膜吸收面积减少或吸收障
碍。
腹泻分类(三)
腹泻定义
• 腹泻(diarrhea):指排便次数增多,粪质稀薄,或 带有粘液、脓血便或未消化的食物。
• 具体指标:解液状便,每日三次以上,或每日总 量大于200克,含水量大于80%。
腹泻分类(一)
急性腹泻 • 起病急,病程2~3周,多为感染所致; 慢性腹泻 • 起病缓,病程常在2个月以上,病因复杂。
一例化疗相关性腹泻患者的护理个案
一、案例介绍
• 35床患者,于某,男,64岁,主因“确诊右肺小细胞癌一年余,末次化疗后 ”,为求进一步治疗于2月14日由家属陪同轮椅入院,病人主诉,咳嗽,咳 白色泡沫痰,易咳出,偶有憋气,遵嘱二级护理、普食,予以静脉抗炎化痰 平喘治疗,遵嘱完善检查。CT示:右下肺门肿物,右侧胸腔积液,多发淋巴 结转移,肝转移,肾转移。B超示:右侧胸腔积液水深约2.9cm,病人一般情 况差,予以化疗为主,生物治疗为辅的综合治疗,于2月19日行紫杉醇脂质 体120mg化学治疗,于20日出现腹泻,为稀水样便,留取便常规及菌群分布 结果未见异常,此后病人持续出现腹泻及腹胀症状,予以口服思密达及西沙 必利止泻治疗,予以留取便常规及菌群,结果回报:革兰阴性菌70%,革兰
• 姜之馨等. 中华内科杂志. 2003;42(12):869-870
化疗相关性腹泻严重性
可导致患者虚弱、电解质紊乱、肾衰、血容量 减少,休克甚至危及生命
如合并中性粒细胞减少,需延迟治疗
增加住院费用
加重患者心理负担
降低患者的依从性
甚至使治疗半途而废,影响整个化疗计划的完 成
因此,在肿瘤患者化疗时,应密切关注化疗相
• 正常人每天摄入的水分和各种消化腺及胃肠粘膜 上皮细胞分泌的消化液总量约9L;
• 空肠吸收水分3~5L; • 回肠2~4L; • 结肠1~2 L; • 最终随粪便排出的水分100~150ml。 • 由于肠道吸收水分的潜力强大,所以正常人粪便
的含水量一般是稳定的。
病理基础
• 胃肠道的分泌、消化、吸收和运动等功能发生障 碍或紊乱,以致分泌量增加,消化不完全,吸收 量减少和(或)动力加速等,最终导致粪便稀薄, 可含渗液,大便次数增加而形成腹泻。
)
化疗导致腹泻的机理
• 在肿瘤患者身上发生的腹泻,与很多因素相关,包括抗肿瘤药物对小肠上皮组织 的损伤、炎症反应、感染以及使用抗生素等。虽然对于CID的病理生理上的 机制到目前为止还不是很明确,组织病理学有证据显示CID是一个多因素影响 的过程,化疗药物可以导致胃肠道黏膜层破坏和肠上皮脱落,杯状细胞和隐窝细 胞不成比例增加和非典型增生,破坏微绒毛细胞的重吸收功能,导致肠腔液体增 加,最终导致小肠内吸收和分泌的功能失去平衡而造成。而CID的病理机制根 据病因不同而各有差异。虽然常规剂量的大多数抗代谢类肿瘤药物都能引起 CID,而其中最为常见的是氟尿嘧啶类和伊立替康,
• 1级:大便次数增加<4次/日,排出物量轻度增加 ;
• 2级:大便次数增加4~6次/日,排出物量中度增加 ,不影响日常生活;