2015年预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案精编版
预防接种异常反应应急处置预案精编版MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】2015年预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义（一）疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
（二）群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2 例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
（三）预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
（四）以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件：在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度关注。
预防接种异常反应应急处置预案范文（二篇）
预防接种异常反应应急处置预案范文关于预防接种异常反应病例的报告单位、报告人及报告流程，现进行严谨、稳重、理性、官方的改写如下：一、预防接种异常反应病例的报告单位与报告人二、报告的时限及方式1. 一般事件的报告(1) 接种点一旦发现疑似异常反应，应在实施对症治疗的同时，即刻通过电话或传真方式，在___小时内向当地市区级疾病预防控制中心报告。
疾病预防控制中心在核实后，应迅速向本级卫生行政部门报告。
(2) 所有发现的预防接种疑似异常反应病例（包括一般反应），均需进行详细登记，并对监测资料进行系统汇总、分析后上报。
(3) 疑似异常反应病例还需通过监测系统进行个案录入，并直接进行网络报告。
2. 较大突发公共卫生事件的报告除按照一般事件的报告流程进行外，市卫生局应立即向上级市人民政府及市卫生局报告。
在初步核实后，依据突发公共卫生事件的相关规定进行网络直报，并分别完成初始报告、进程报告及结案报告。
3. 重大突发公共卫生事件的报告除遵循一般事件的报告流程外，市卫生局应立即向市人民政府、市卫生局及省卫生厅报告，并依据突发公共卫生事件的相关规定进行网络直报，同时分别完成初始报告、进程报告及结案报告。
三、预防接种疑似异常反应的调查与处置为迅速查明病因，防止更多病例出现，避免异常反应成为社会热点而干扰正常的免疫接种活动，对疑似异常反应的调查应遵循边调查、边核实、边抢救、边处理的原则，确保科学有序、及时有效地控制事态发展。
具体调查内容参见《疑似预防接种异常反应个案调查表》。
1. 一般事件（Ⅳ级）的处理市疾病预防控制中心在接到异常反应报告后，应立即组织专业人员赶赴现场进行调查处理。
根据报告内容，核实疑似预防接种异常反应的基本信息、发生时间与人数、临床表现、初步诊断及疫苗接种情况，并做好深入调查的准备工作，完善相关资料。
(1) 若判定为一般反应，则进行登记并密切观察，同时给予对症治疗与处理。
(2) 若初步判断为个体发生异常反应，则立即通知市级异常反应调查诊断小组进行调查诊断，并联系救治小组及时进行诊治。
预防接种异常反应应急处置预案范本
预防接种异常反应应急处置预案范本一、背景随着疫苗接种覆盖率的不断提高，接种异常反应的风险也随之增加。
为了有效应对接种异常反应，保护接种者的身体健康，特制定此预防接种异常反应应急处置预案。
二、目标1. 提高接种异常反应的认识和风险预警能力；2. 快速、准确判断接种异常反应情况；3. 采取及时、有效的处置措施，降低接种异常反应的严重程度。
三、预防措施1. 在接种前，接种者和接种人员应充分了解疫苗的性质、接种方法和可能出现的副作用。
2. 接种前，接种者应告知接种人员有无过敏史或其他疾病史，包括药物过敏史和疫苗过敏史。
3. 接种现场应配备充足的急救设备、急救药品和急救人员，确保应急响应的能力。
4. 接种人员应定期接受急救培训，掌握相关急救知识和技能。
四、异常反应判断与处理流程1. 判定异常反应类型：- 轻型异常反应：局部红肿、疼痛、发热、乏力等症状。
- 中度异常反应：过敏反应、呼吸困难、紫癜、呕吐等症状。
- 重型异常反应：神经系统症状、休克、意识丧失等症状。
2. 处理流程：(1) 发现异常反应，立即保持冷静，停止接种。
(2) 对轻型异常反应，可采取以下处理措施：- 鼓励接种者休息，缓解症状。
- 提供适当的液体和营养补充，维持水电解质平衡。
- 如有需要，可使用退热药物缓解发热症状。
(3) 对中度异常反应，应立即采取以下处理措施：- 确定接种者是否存在过敏反应，如存在过敏反应，立即注射抗组胺药物。
- 如出现呼吸困难或其他严重紧急症状，立即送往医院进行治疗。
(4) 对重型异常反应，应立即采取以下处理措施：- 保持接种者呼吸道通畅，保证呼吸正常。
- 如出现休克，立即进行心肺复苏或按需进行其他救治措施。
- 紧急送往医院，寻求专业救治。
五、记录与报告1. 记录：在接种异常反应发生后，应及时记录接种者的基本信息、接种时间、异常反应症状及处理措施。
2. 报告：在处理完接种异常反应后，应及时向上级主管部门报告，以便进行统计和分析，改进接种工作的质量和安全性。
预防接种异常反应应急处置预案范例(三篇)
预防接种异常反应应急处置预案范例一、前期准备1. 提醒接种者注射前咨询医生以了解可能的风险和副作用，并告知过敏史，以便医生能够做出更准确的评估。
2. 接种单位建立充足的应急救治设备和用品，包括呼吸机、抗过敏药物、抢救药品等。
3. 培训接种工作人员熟悉各种异常反应的识别和处置技能，包括与相关机构建立联络渠道，提供必要的技术指导和支持。
二、异常反应的分类和识别1. 轻度异常反应：包括短暂头晕、乏力、恶心、呕吐、局部疼痛、红肿等。
接种单位应当密切观察接种者，及时给予心理安抚和必要的护理。
2. 中度异常反应：包括过敏反应、发热、疲乏、皮疹、呼吸困难等。
接种单位应当及时安排接种者就近就医，并与医疗机构保持紧密联系，提供详细的病历资料和接种情况。
3. 重度异常反应：包括过敏性休克、高热、严重呼吸困难、抽搐等。
接种单位应立即报警求助，并按照急救流程进行抢救，同时通知相关医疗机构做好接诊准备。
三、应急处理流程1. 接种单位应设立专门的接种异常反应处理区域，确保接种者与其他人员相隔一定距离。
2. 在出现异常反应后，接种单位应首先进行现场初步评估，包括判断病情严重程度、观察病情发展趋势等。
3. 对于轻度和中度异常反应，接种单位应提供相应的安抚和护理，同时与就近的医疗机构协商，决定是否就近就医。
4. 对于重度异常反应，接种单位应立即报警求助，并按照标准急救流程进行抢救。
同时通知接种者家属，并与相关医疗机构协商，尽快将接种者转运到医院进行进一步治疗。
5. 接种单位应详细记录接种者的相关信息，包括姓名、年龄、接种疫苗种类、接种后反应症状、接种后是否就医等，以便后续研究和跟踪。
四、异常反应的跟踪处理1. 接种单位应及时向接种者家属提供详细的异常反应处理情况，并告知后续的监测和治疗措施。
2. 接种单位应积极与相关疾控机构合作，向其报告接种异常反应情况，并按照相关要求提交病例资料和样本。
3. 相关疾控机构应建立相应的数据库，并对接种异常反应进行监测和分析，及时向社会公布相关信息，提供必要的预防和治疗指导。
预防接种异常反应应急处置预案
预防接种异常反应应急处置预案随着疫苗预防接种工作的普及，偶尔会发生一些接种异常反应的情况。
虽然接种异常反应相对较少，但及时有效的应急处置非常重要。
为了确保接种工作的安全和顺利进行，制定一份针对预防接种异常反应的应急处置预案是必要的。
一、建立预防接种异常反应的意识和知识首先，对接种工作人员进行培训，提高其对预防接种异常反应的意识和知识水平。
包括但不限于接种过程的监测和观察，不同疫苗的常见异常反应的辨别和处理方法，以及应急处置预案的基本内容。
二、接种环境安全保障为了确保接种过程的安全，应提供洁净、整洁的接种环境。
如保持接种室的通风良好，定期进行卫生清洁，确保接种工具的消毒和清洁。
三、接种前评估和告知在接种前，需要对接种对象进行评估和告知。
评估包括了解接种对象的健康状况、是否有过敏史等情况。
告知包括向接种对象和家长/监护人介绍接种的目的、接种过程和可能出现的异常反应。
四、接种过程的监测和观察在接种过程中，需要对接种对象进行密切的监测和观察。
特别是在接种开始后的30分钟内，应对接种对象进行定期观察，以便及时发现和处理异常反应的情况。
五、应急处置预案的内容1. 提前准备：在接种场所和工作人员中设立应急箱，内含急救药品、急救工具和急救用具等。
2. 异常反应的判断：接种工作人员需要具备判断异常反应的能力，包括观察接种对象是否出现呼吸困难、昏厥、过敏反应等症状。
若出现异常反应，应及时采取措施。
3. 急救措施的实施：根据不同的异常反应症状，采取相应的急救措施。
如呼吸困难，及时解开衣领，保持通气；昏厥，放平接种对象并将其头部稍微偏向一侧；过敏反应，使用急救药物等。
4. 寻求专业医疗支持：当接种工作人员无法应对异常反应时，应立即寻求专业医疗支持。
在等待医疗支持期间，继续对接种对象进行监测和观察。
六、记录和报告在发生接种异常反应后，需要及时记录和报告。
记录包括异常反应的症状、处理措施和结果等信息。
报告则是向相关部门汇报异常反应的情况，以便进行进一步的分析和处理。
预防接种异常反应应急处置预案范本(6篇)
预防接种异常反应应急处置预案范本一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构负责成立预防接种异常反应调查诊断专家组，各级预防接种异常反应调查诊断专家组要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关规定，开展疑似预防接种，异常反应的调查诊断。
二、调查诊断专家组在做出诊断后应将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门，同时书面告知当事人。
三、受种方、接种单位、疫苗生产企业对‘预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。
四、受种方收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，认定是异常反应的可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
同时应提交以下材料：(一)预防接种异常反应补偿申请书；(二)受种方身份证明材料。
包括受种者及法定监护人有效身份证明材料。
如委托他人申请补偿的，被委托人应提供授权委托书、有效身份证明材料及委托人身份证明材料。
(三)受种者接种疫苗的原始证明材料；(四)预防接种异常反应诊断或鉴定材料；(五)受种者预防接种异常反应就诊病史复印材料；(六)受种者就诊相关费用原始票据和费用清单；(七)受理方要求提供的其它资料。
在预防接种异常反应当事人或其法定监护人知道或应当知道最终诊断(鉴定)结论一年内不提出补偿申请的，视为自动放弃相关权利。
五、接到预防接种异常反应补偿申请的县级卫生行政部门，应对申请补偿的相关材料和各项程序进行审核，审核合格的，填写预防接种异常反应补偿申请表，经设区的市级卫生行政部门复核后，报省级卫生行政部门。
六、省级卫生行政部门成立预防接种异常反应补偿核算小组，定期对各地报送的异常反应补偿申请进行审核，并按照本规定计算一次性补偿经费。
七、省卫生厅按照专家小组的计算，将补偿经费一次性拨付异常反应发生所在地卫生行政部门，由当地卫生行政部门与受种方达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书。
预防接种异常反应应急处置预案样本(三篇)
预防接种异常反应应急处置预案样本一、引言随着科技的发展和人们对健康的重视，疫苗接种逐渐成为防治传染病的重要手段。
然而，虽然疫苗接种对个体和社会具有重要作用，但是难免会出现一些异常反应。
为了确保广大人民群众的健康和安全，特制定本预案，以应对可能出现的接种异常反应，保障接种活动的安全进行。
二、预案目标1. 及时确诊和处理接种异常反应，最大程度减少患者伤害。
2. 加强接种异常反应的监测和报告，及时汇总和分析数据，为接种工作提供科学依据。
3. 提高群众对接种异常反应的知晓率，减少恐慌和误解。
三、工作职责1. 卫生健康部门（1）组织开展疫苗接种异常反应监测和评估工作，建立健全疫苗接种异常反应事件的信息报告、追踪和评估系统。
（2）加强对接种异常反应的调查研究，提高对疫苗接种异常反应的预防和应对能力。
（3）制定并完善疫苗接种异常反应应急处置方案，开展应急演练，并组织培训医务人员。
2. 医务人员（1）切实履行职责，按程序和规范进行疫苗接种工作。
（2）监测接种后的异常反应情况，识别和判断异常反应的性质和严重程度。
（3）对接种异常反应事件进行及时的处理和处置，根据病情给予相应的处理措施。
（4）及时报告接种异常反应事件，提供相关信息和材料。
3. 接种单位（1）确保疫苗接种场所的卫生安全和医疗环境的整洁。
（2）认真履行接种前的告知义务，告知接种者疫苗的适应证、禁忌证及可能出现的异常反应。
（3）根据疫苗接种异常反应应急处置方案，及时处置接种异常反应事件。
四、应急处置措施1. 接种异常反应事件的报告和调查（1）医务人员应在接种后的 24 小时内将接种异常反应事件上报卫生健康部门。
（2）卫生健康部门收到报告后需立即进行初步调查，确定接种异常反应的性质和严重程度，并按规定报告中心。
（3）卫生健康部门开展详细的调查，追踪接种受种者的健康状况，评估接种异常反应事件的原因和影响，并向公众发布相关信息。
2. 接种异常反应的处理和处置（1）对于轻微的接种异常反应，医务人员应进行监测和观察，必要时给予相应的药物和治疗。
2015年预防接种异常反应应急处置预案
2015年预防接种异常反应应急处置预案第一篇：2015年预防接种异常反应应急处置预案2015年预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《铁厂镇突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义（一）疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
（二）群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2 例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
（三）预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
（四）以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件：在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度关注。
预防接种异常反应应急处置预案(六篇)
预防接种异常反应应急处置预案预防接种异常反应处置程序一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构负责成立预防接种异常反应调查诊断专家组，各级预防接种异常反应调查诊断专家组要严格按照《疫苗流通和预防接种管理条例》《预防接种工作规范》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关规定，开展疑似预防接种，异常反应的调查诊断。
二、调查诊断专家组在做出诊断后应将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门，同时书面告知当事人。
三、受种方、接种单位、疫苗生产企业对‘预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。
四、受种方收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，认定是异常反应的可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
同时应提交以下材料：(一)预防接种异常反应补偿申请书；(二)受种方____明材料。
包括受种者及法定监护人有效____明材料。
如委托他人申请补偿的，被委托人应提供授权委托书、有效____明材料及委托人____明材料。
(三)受种者接种疫苗的原始证明材料；(四)预防接种异常反应诊断或鉴定材料；(五)受种者预防接种异常反应就诊病史复印材料；(六)受种者就诊相关费用原始票据和费用清单；(七)受理方要求提供的其它资料。
在预防接种异常反应当事人或其法定监护人知道或应当知道最终诊断(鉴定)结论一年内不提出补偿申请的，视为自动放弃相关权利。
五、接到预防接种异常反应补偿申请的县级卫生行政部门，应对申请补偿的相关材料和各项程序进行审核，审核合格的填写预防接种异常反应补偿申请表，经设区的市级卫生行政部门复核后，报省级卫生行政部门。
六、省级卫生行政部门成立预防接种异常反应补偿核算小组，定期对各地报送的异常反应补偿申请进行审核，并按照本规定计算一次性补偿经费。
七、省卫生厅按照专家小组的计算，将补偿经费一次性拨付异常反应发生所在地卫生行政部门，由当地卫生行政部门与受种方达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书。
预防接种事件应急处置预案(三篇)
预防接种事件应急处置预案是为了应对可能出现的预防接种事件，确保公众的安全和健康。
以下是该预案的详细内容：一、背景预防接种是一项重要的公共卫生措施，可以有效预防和控制传染病的传播。
然而，由于人们对预防接种的认识不足或存在误解，以及一些制度和技术方面的问题，可能会出现预防接种事件。
为了保障公众的权益，确保接种工作的顺利进行，制定本预案。
二、目标1. 保障公众的安全和健康，减少因预防接种事件可能引发的风险。
2. 加强预防接种工作的组织和协调，提高工作的效率和质量。
3. 提高公众对预防接种的认知和信任，促进接种率的提高。
三、应急处置流程1. 预警和监测阶段- 建立完善的预警和监测系统，及时获取疫苗安全情况和接种效果信息。
- 加强对疫苗生产厂家和接种单位的监管，确保疫苗的质量和安全性。
2. 应急响应阶段- 一旦发生预防接种事件，第一时间启动应急响应机制，成立事件应急处置指挥部。
- 采取紧急措施，如暂停接种、召回疫苗、追踪接种人群等，以控制风险。
- 加强信息公开和沟通，向公众及时报道事件的处理情况和安全提示。
3. 评估和处置阶段- 进行预防接种事件的深入调查和分析，评估事件的影响范围和严重程度。
- 根据评估结果，制定相应的处置方案，并组织实施。
- 加强对接种人群的健康监测和跟踪，及时发现并处理可能的不良反应。
4. 恢复与整改阶段- 经过评估和处置后，根据情况恢复接种工作。
- 对事件的原因进行分析和总结，提出改进措施，完善预防接种工作的制度和规范。
- 加强监督和检查，确保改进措施的有效实施和预防接种工作的规范进行。
四、资源保障1. 人力资源- 成立应急处置指挥部，并明确各成员的职责和任务。
- 建立专业的应急处置人员队伍，进行培训和演练，提高应急处置能力。
2. 物资资源- 储备充足的疫苗和防护用品，确保应急处置需要。
- 加强与疫苗生产厂家的合作，确保疫苗的供应和质量。
3. 信息资源- 建立健全的信息收集、分析和共享机制，及时获取事件信息。
疑似预防接种异常症状应急处理预案
疑似预防接种异常症状应急处理预案简介：本文档旨在为疑似预防接种异常症状的应急处理提供指导。
在实施预防接种计划时，偶尔会出现一些异常症状，这些症状需要及时准确地处理，以保障被接种者的安全和健康。
应急处理措施：根据世界卫生组织的指导，我们建议在以下情况下采取相应的应急处理措施：1. 接种后出现严重过敏反应：如果被接种者在接种后立即出现呼吸急促、喉咙肿胀、胸闷或全身发热等严重过敏反应症状，应立即求助医务人员，并进行紧急治疗。
在等待医疗救援期间，可以尝试使用紧急抗过敏药物（比如肾上腺素自动注射器）进行治疗。
2. 接种后出现轻度过敏反应：如果被接种者在接种后出现皮肤发红、轻微发痒或轻度呼吸困难等轻度过敏反应症状，可以考虑无需就医的自我治疗。
建议使用非处方的抗过敏药物（比如口服抗组胺药物）来缓解症状，并在一段时间内观察病情，如症状加重或持续出现，请及时就医。
3. 接种后出现一般不适或轻微不良反应：如果被接种者接种后出现一般不适或轻微不良反应，比如头痛、轻度发热、肌肉疼痛等，建议口服解热镇痛药来缓解不适，并休息一段时间，观察病情的发展。
如果症状不缓解或恶化，请咨询医生。
4. 接种后发生预防接种相关严重事件：如果接种后出现严重不良反应，比如高热持续数天、抽搐、大面积皮疹等，应立即就医，并及时报告接种单位或卫生部门。
医务人员会根据具体情况进行诊断和治疗。
请注意：- 在接种前，请向接种单位提供详尽的个人健康状况和过敏史，以便医务人员评估并提供个性化建议。
- 在紧急情况下，请立即拨打紧急救援电话或就近就医。
本文档提供的信息仅供参考，一切应根据医务人员的指导来处理。
- 本文档中的应急处理措施为常见情况下的建议，具体处理方法还需根据实际情况灵活调整。
预防接种异常症状的处理需要依据相关法律法规，并根据专业医务人员的指导来进行。
参考资料：1. World Health Organization. Adverse Events Following Immunization (AEFI) Causality Assessment.2. Centers for Disease Control and Prevention. Vaccination: What You Need to Know.3. [医疗机构名称] [医疗机构地址] [医疗机构联系方式]。
预防接种异常反应应急处置预案样本(三篇)
预防接种异常反应应急处置预案样本____预防接种异常反应应急处置预案一、背景说明____年，全球面临新的疾病和病原体的挑战，随着疫苗技术的进步，预防接种成为最有效的防控手段之一。
但与此同时，也出现了部分接种异常反应的个案，对公众的健康和安全造成一定影响。
为应对可能发生的异常反应及其潜在风险，制定本预案以确保接种活动的顺利进行和公众的安全。
二、应急预案目标本预案的目标是确保预防接种活动的顺利进行和公众的安全，最大限度地减少和控制预防接种异常反应的发生和传播，提供及时、准确和有效的应急处置措施，最大程度减少个人和社会的损失。
三、应急预案内容1.异常反应风险评估和监测（1）建立完善的预防接种异常反应风险评估机制，全面评估每一种疫苗的安全性和风险。
（2）建立一套完善的监测系统，对每一例预防接种异常反应进行记录和分析，及时发现异常反应的趋势和规律。
2.应急响应机制（1）建立健全的预防接种异常反应应急响应机制，包括卫生部门、医疗机构和疫苗生产企业的紧急协调机制。
（2）建立应急响应的责任分工和指挥体系，明确各级各部门的职责和协调机制。
3.应急处置流程（1）接种现场监测和评估：设立专门的接种现场监测团队，对接种现场进行重点监测和评估，及时发现异常反应并进行初步处理。
（2）报告和调查：对发生的异常反应进行及时报告，并尽快启动异常反应调查工作，确定异常反应的原因和范围。
（3）隔离和随访：对异常反应患者实施隔离措施，并做好相关的医疗救治和康复随访工作。
（4）舆情应对：建立有效的舆情监测和应对机制，及时传递信息，防止恐慌情绪扩散和不良影响的发生。
（5）风险评估和控制：对疫苗的安全性进行再次评估，并采取相应措施控制风险，包括暂停接种、撤回疫苗等。
4.信息共享和宣传（1）建立全面、准确和及时的信息共享机制，确保各级各部门、医疗机构和公众可以及时获得异常反应的相关信息，包括预防接种指南、疫苗安全性评估和应急处置指南等。
（2）开展广泛的宣传教育活动，提高公众对预防接种的认知和安全意识，减少接种异常反应的发生和传播。
预防接种异常反应应急处置预案模版（三篇）
预防接种异常反应应急处置预案模版一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构需设立预防接种异常反应调查诊断专家组，该专家组需依据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》及《全国疑似预防接种异常反应监测方案》等相关法律法规，对疑似预防接种异常反应进行严谨、细致的调查诊断工作。
二、调查诊断专家组在作出诊断结论后，应立即将该结论提交至同级卫生行政部门和药品监督管理部门，并同时以书面形式通知相关当事人。
三、若受种方、接种单位或疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论存在争议，可向接种单位所在地设区的市级医学会提出鉴定申请。
四、受种方在收到预防接种异常反应调查诊断或鉴定结论，并确认属于异常反应后，可向疫苗接种所在地县级卫生行政部门提出一次性补偿申请。
申请时需提交以下必要材料：预防接种异常反应补偿申请书、受种方身份证明（包括受种者及法定监护人有效身份证明，如委托他人申请，还需提供授权委托书及双方身份证明）、受种者接种疫苗的原始证明材料、预防接种异常反应诊断或鉴定材料、受种者就诊病史复印材料、就诊相关费用原始票据和费用清单，以及受理方要求提供的其他资料。
若受种方或其法定监护人在知晓或应当知晓最终诊断（鉴定）结论后一年内未提出补偿申请，则视为自动放弃相关权利。
五、县级卫生行政部门在收到预防接种异常反应补偿申请后，需对申请材料进行严格审核，确保各项程序合规。
审核通过后，填写预防接种异常反应补偿申请表，并逐级上报至设区的市级和省级卫生行政部门进行复核。
六、省级卫生行政部门将成立预防接种异常反应补偿核算小组，对各地报送的异常反应补偿申请进行定期审核，并按照相关规定计算一次性补偿经费。
七、省卫生厅将根据专家小组的计算结果，将补偿经费一次性拨付至异常反应发生地的卫生行政部门。
由当地卫生行政部门与受种方协商达成一次性补偿协议，并由当地人民法院出具民事调解书以确认协议的有效性。
八、对于因接种第二类疫苗而引起的预防接种异常反应，若需对受种者进行经济补偿，疫苗接种单位应协助异常反应当事人或其法定监护人向疫苗生产企业办理相关补偿事宜。
预防接种异常反应应急预案
预防接种异常反应应急预案一、预案目的本预案旨在明确预防接种异常反应的应急处理流程，确保在发生异常反应时能够迅速、有序地进行救治，最大限度地减少不良后果，保障接种者的健康和生命安全。
二、组织结构建立以卫生部门负责人为组长的应急处理小组，下设信息收集、医疗救治、心理干预、家属沟通等专门工作小组，各司其职，协同作战。
三、预警机制建立健全疫苗接种异常反应的报告、评估和预警系统。
一旦发现疑似异常反应，应立即上报，并由专业人员进行初步评估，判断是否启动应急预案。
四、应急响应根据异常反应的严重程度，将应急响应分为三个等级：- 一级响应：针对严重过敏反应等紧急情况，需立即进行医疗救治，并通知上级卫生部门。
- 二级响应：针对中等程度的反应，如发热、局部红肿等，需进行临床观察并提供相应治疗。
- 三级响应：针对轻微反应，如疼痛、轻微肿胀等，可采取观察和对症处理。
五、医疗救治确保接种点配备必要的医疗设备和药品，包括抗过敏药物、退热药、止痛药等。
对于严重过敏反应，应立即使用肾上腺素等紧急救治药物，并尽快转送至医院进一步治疗。
六、心理干预为接种者及其家属提供心理支持和咨询服务，帮助他们正确理解异常反应，减轻焦虑和恐慌情绪。
七、家属沟通建立有效的沟通机制，及时向接种者家属通报病情进展和救治措施，听取家属意见，共同商讨后续治疗方案。
八、信息公开在确保个人隐私的前提下，适时向社会公布异常反应的处理情况和结果，增强公众对疫苗接种工作的信任。
九、事后处理对发生的异常反应进行详细记录和分析，总结经验教训，完善预案内容，提高未来应对能力。
十、培训与演练定期对接种点工作人员进行预防接种异常反应的识别、报告和处理培训，并进行模拟演练，确保预案的有效执行。
疫苗接种后异常反应应急预案与流程
疫苗接种后异常反应应急预案与流程一、什么是疫苗接种后异常反应。
疫苗接种后异常反应就是打完疫苗后身体出现的一些不太正常的反应啦。
不过呢，大家可别一有反应就慌得不行。
大多数的疫苗接种反应都是比较轻微的，像胳膊有点疼啊，有点低热之类的，这些小情况通常过几天就自己好啦。
但偶尔也会有一些比较特殊的情况，这时候我们就得知道该怎么办啦。
二、发现异常反应后的应急处理。
1. 接种点的处理。
要是在接种点打完疫苗后，当场就发现有点不对劲，比如说有人突然觉得头晕目眩或者呼吸不太顺畅。
接种点的工作人员可不能马虎哦。
他们要赶紧让接种者在一个舒服的地方坐下或者躺下，可别让人家还在那站着啦。
然后呢，要快速量一量体温，看看是不是发烧了，再仔细观察接种者的脸色啊、呼吸的频率这些情况。
如果有医生在接种点，那医生就要马上进行初步的检查啦。
要是发现问题可能比较严重，那就要赶紧拨打120急救电话，可不能耽搁哦。
2. 接种者自己或家人的应对。
咱们接种者自己或者家人也要机灵点。
如果感觉打完疫苗后身体不舒服，可别自己忍着不说。
要赶紧告诉接种点的工作人员。
如果已经离开接种点了，但是发现情况越来越不好，像身上起了好多疹子，或者头疼得越来越厉害，那也别犹豫，马上找附近的医院去看。
要是在路上觉得自己可能撑不住了，就赶紧打120，要把自己的情况跟接线员说清楚，比如说刚刚打了什么疫苗，现在有哪些症状之类的。
三、后续的流程。
1. 医院的诊断与处理。
到了医院之后呢，医生会根据接种者的症状进行全面的检查。
这个时候，接种者可一定要把打疫苗的情况老老实实地告诉医生哦，包括打的是什么疫苗，什么时候打的，之前有没有什么过敏史之类的。
医生会根据这些情况来判断到底是不是疫苗接种后的异常反应。
如果确定是，那医院就要采取相应的治疗措施啦。
对于比较轻的异常反应，医生可能就会开点药，让接种者在医院观察一段时间，等情况稳定了再回家。
要是情况比较严重呢，可能就要住院治疗啦。
2. 报告与记录。
接种异常反应应急预案
接种异常反应应急预案一、预案目的本预案旨在规范接种异常反应的应急处理流程，明确相关部门和人员的职责，确保快速、有序、有效地应对接种后可能出现的异常反应，减少不良后果，保障公众健康。
二、组织机构建立由卫生健康部门牵头，疾控中心、医疗机构、药品监管部门等组成的应急处理小组，负责接种异常反应的监测、评估、处理和信息报告工作。
三、监测与报告1. 建立健全疫苗接种异常反应监测体系，对接种后的不良反应进行实时监控。
2. 一旦发现接种异常反应，接种单位应立即采取初步处理措施，并按照规定程序上报至上级卫生健康部门和疾控中心。
3. 保持信息畅通，确保各级卫生健康部门和相关单位能够及时获取异常反应信息。
四、应急响应1. 根据异常反应的严重程度，启动相应级别的应急响应机制。
2. 对于轻微的异常反应，接种单位应提供必要的医疗咨询和处理；对于严重的异常反应，应立即转诊至具备条件的医疗机构进行救治。
3. 确保救治过程中的医疗资源充足，包括专业医护人员、救治设备和药品等。
五、后续处理1. 对发生的异常反应进行详细记录和分析，总结经验教训，完善预防措施。
2. 对受影响的受种者进行跟踪观察，提供必要的健康指导和心理疏导。
3. 依法依规进行赔偿和救助工作，维护受种者合法权益。
六、宣传教育1. 加强对公众的疫苗接种知识宣传，提高公众对接种异常反应的认识和防范意识。
2. 通过多种渠道普及疫苗接种的重要性和安全性，消除公众疑虑，增强接种意愿。
七、预案演练与更新1. 定期组织接种异常反应应急演练，检验预案的实用性和可操作性。
2. 根据演练结果和实际工作经验，及时修订和完善应急预案，确保其科学性和时效性。
2015年预防接种异常反应应急处置预案
2015年预防接种异常反应应急处置预案
应急组织机构包括预防接种单位、疾控中心、医疗机构等。
应急处置的职责包括：及时监测和调查疑似预防接种异常反应事件，采取有效措施控制和防止疫情扩散，采取科学的治疗方案，及时上报相关部门和公众，开展宣传和教育工作，加强应急预案的制定和完善等。
应急处置应根据事件的分级和特点，制定相应的应对措施，确保应急处置工作的有效性和及时性。
同时，应加强与相关部门和社会组织的沟通和协调，形成合力，共同应对突发事件。
预防接种异常反应应急处置预案例文（6篇）
预防接种异常反应应急处置预案例文一、背景阐述预防接种作为公共卫生领域的关键措施，其目的在于有效预防与控制传染病的流行与传播。
然而，在实际接种过程中，偶发异常反应的情况不容忽视。
鉴于此，为确保接种安全及高效应对接种异常反应，特此制定本预案。
二、预防接种异常反应的一般性防控举措1. 接种前综合评估：在接种工作开始前，需对接种者实施全面的体格检查，详尽了解其过敏史、慢性疾病史等关键信息，并依据接种者的具体情况，科学选择适宜的疫苗品种。
2. 接种流程优化：明确界定接种点及接种人员的职责范围，确保疫苗储存与使用的规范性，严格按照既定接种程序实施接种操作。
3. 医务人员技能提升：通过系统化的培训与教育，强化医务人员对接种异常反应的识别与处理能力，以期在异常反应发生时能够迅速、准确地作出应对。
三、接种异常反应的分类管理依据异常反应的严重程度，将其划分为以下三个等级：1. 一级异常反应：主要表现为局部红肿、疼痛等轻微症状，通常无需特殊处理即可自行缓解。
2. 二级异常反应：涉及发热、过敏反应等中度症状，需采取一定的医疗措施进行干预。
3. 三级异常反应：包括过敏休克、呼吸困难等严重症状，需立即启动紧急救治程序，以挽救患者生命。
四、接种异常反应的应急响应策略1. 一级异常反应应对措施：局部红肿、疼痛：轻度症状可采用冰敷等物理方法缓解；重度红肿则需遵医嘱使用药物治疗。
轻微发热：给予物理降温，并建议接种者充分休息。
2. 二级异常反应应对措施：发热：使用退热药物，并鼓励接种者增加饮水量，保证充足休息。
过敏反应：立即停止接种，密切观察接种者症状变化，必要时给予抗过敏药物治疗。
3. 三级异常反应应对措施：过敏休克：立即停止接种，将患者置于平卧位，解开紧身衣物，迅速呼叫急救人员，并给予肾上腺素等抢救药物。
呼吸困难：迅速停止接种，确保患者呼吸道通畅，给予辅助呼吸支持，并立即联系急救人员。
五、预防接种异常反应宣传教育的强化1. 面向接种者提供详尽的接种信息，涵盖接种目的、效果、潜在副作用及异常反应等内容。
预防接种异常反应应急处置预案样本（5篇）
预防接种异常反应应急处置预案样本预防接种异常反应应急处理方案一、背景概述在____年中，全球正面临新疾病和病原体的持续挑战，疫苗技术的进展使得预防接种成为关键的防控策略之一。
然而，伴随着这一进步，也出现了一些异常接种反应的案例，对公众健康与安全产生了一定影响。
为应对可能的异常反应及其潜在风险，本方案旨在确保接种活动的顺利执行和公众的安全。
二、应急方案目标本方案旨在确保预防接种活动的平稳运行和公众安全，最大限度地减少和控制异常接种反应的发生和扩散，提供快速、准确和有效的应对措施，以最大程度减轻对个人和社会的潜在影响。
三、应急方案内容1. 风险评估与监测（1）建立全面的预防接种异常反应风险评估体系，对每种疫苗的安全性进行全面评估。
（2）构建完善的监测系统，对所有异常接种反应进行记录和分析，以便及时发现反应趋势和模式。
2. 应急响应机制（1）建立并完善预防接种异常反应的应急响应机制，包括卫生部门、医疗机构和疫苗生产商的紧急协调流程。
（2）确立应急响应的职责划分和指挥体系，明确各级部门的职责和协调机制。
3. 应急处理流程（1）现场监测与评估：设立专业团队，对接种现场进行密切监测和评估，及时识别异常反应并进行初步处理。
（2）报告与调查：迅速报告异常反应，并启动调查程序，确定反应原因和影响范围。
（3）隔离与随访：对受影响的个体实施隔离措施，确保适当的医疗救治和康复随访。
（4）舆情管理：建立有效的舆情监测和应对机制，确保信息的及时传递，防止恐慌情绪的蔓延和不良影响的发生。
（5）风险评估与控制：重新评估疫苗的安全性，并采取相应措施控制风险，包括暂停接种、撤回疫苗等。
4. 信息共享与宣传（1）建立全面、准确和及时的信息共享机制，确保各级部门、医疗机构和公众能够获取异常反应的相关信息，如接种指南、疫苗安全性评估和应急处理指南等。
（2）开展广泛的教育宣传活动，提升公众对预防接种的认识和安全意识，以减少异常反应的发生和传播。
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珙县仁义乡卫生院预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《珙县仁义乡卫生院突发公共卫生事件应急预案》等，制订本预案。
一、工作原则坚持“以人为本、预防为主；政府负责、社会参与；强化监测、科学防控；加强宣传、综合治理；快速反应、有效处置”的原则。
二、预防接种异常反应的定义（一）疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
疑似预防接种异常反应分为：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
（二）群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2 例以上相同或类似的疑似异常反应事件。
（三）预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
（四）以下情形不属于预防接种异常反应1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害；3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的；6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
三、预防接种疑似异常反应事件的分级按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《遵义县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级，预防接种疑似异常反应事件分为：1、一般事件：在预防接种后发生的，可能与预防接种有关的医学事件，非群体性预防接种疑似异常反应事件，无人员死亡，未引起公众高度关注。
2、较大突发公共卫生事件：指群体性反应，两个以上相同或类似疑似异常反应病例在时间、地区和/或接种的疫苗方面相关，引起公众高度关注的事件，群体性心因性反应等。
3、重大突发公共卫生事件：指怀疑与预防接种有关的死亡事件。
四、应急组织机构及职责在镇预防接种异常反应应急处置领导小组的领导下，成立预防接种异常反应诊断小组和医疗救治小组。
1、乡卫生院预防接种异常反应诊断小组。
组长：杨宪成员：阳平、周雪、陈大双、罗小兰、吴天会诊断小组负责我乡预防接种异常反应的技术指导、调查、诊断和处置工作。
诊断小组成员应服从安排，随时待命。
2、预防接种异常反应医疗救治小组。
组长：杨宪成员：阳平、周雪、陈大双、吴天会、周兴林医疗救治小组负责预防接种异常反应的医疗救治、处置和及时上报工作。
各卫生室负责对发生的可疑异常反应病例进行及时诊断、治疗和处置。
3、预防接种异常反应实行“属地管置、就近处置”的原则。
卫生院要在第一时间全力救治辖区发生的疑似异常反应病例。
疑似异常反应的诊治按《预防接种异常反应鉴定办法》、《预防接种工作规范》的要求执行。
预防接种异常反应大都为过敏反应，一般进行抗过敏治疗即可。
如出现休克，肾上腺素为首选急救药。
治疗如很快好转、恢复，无需入院。
如病情较重，技术力量不足，可向上级申请技术援助或立即送上级有条件的医院治疗。
五、预防接种疑似异常反应的报告（一）报告范围报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的所有疑似预防接种异常反应病例。
包括一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。
应特别关注以下病例：1、注射部位出现脓肿（细菌性或无菌性）；2、被卫生人员或公众认为与免疫接种有关的需要住院的病例；3、被卫生人员及公众认为的与免疫有关的死亡病例；4、群体性心因性反应；5、被卫生人员或公众认为与免疫接种有关的其它严重或不寻常的医学事件。
（二）报告内容包括：姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应日期和人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断、诊断单位、报告单位、报告人、报告日期等。
（三）责任报告人：卫生院临床医师和卫生室村医。
（四）报告的时限及方式1、一般事件的报告（1）发生疑似异常反应后，秀卫生院在对症治疗的同时，要立即通过电话报告仁义乡乡人民政府，同时向县卫计局、县食品药品监督管理局报告。
（2）所有发现的接种疑似异常反应病例（包括一般反应）均应做好登记工作，并对资料进行汇总、分析上报。
（3）接种单位因异常反应或事故与接种对象或监护人发生纠纷时，立即报告乡人民政府，同时应向县卫计局报告。
2、较大突发公共卫生事件的报告。
除比照一般事件进行报告外，责任报告单位和报告人应在事发第一时间及时向卫生院报告；卫生院接报告后，及时审核信息，当确认信息真实无误后，立即向卫计局报告，按照突发公共卫生事件的相应规定（较大突发公共卫生事件Ⅲ级）进行网络直报，并分别完成首次报告、进程报告和结案报告。
3、重大突发公共卫生事件的报告。
除比照一般事件进行报告外，责任报告单位和报告人应在事发第一时间及时向卫生院报告；卫生院接报告后，及时审核信息，当确认信息真实无误后，立即向卫计局报告，按照突发公共卫生事件的相应规定（重大突发公共卫生事件Ⅱ级）进行网络直报，分别完成首次报告、进程报告和结案报告。
六、预防接种疑似异常反应的调查处置（一）一般事件的处置卫生院在接到异常反应发生的报告后，立刻组织有关人员赶赴现场进行调查处置。
根据报告内容，核实疑似预防接种异常反应的基本信息、发生时间和人数、临床表现、初步诊断、疫苗接种等情况，完善相关资料，做好深入调查的准备工作。
1、判定为一般反应的,做好登记工作并密切观察;给予对症治疗、处置；2、初步判断为个体发生异常反应的,立即通知镇预防接种异常反应诊断小组进行调查诊断,联系救治小组及时进行诊治，如果需要技术援助，立即向上级提出请求，并协助上级调查处置；同时保存所有可能与异常反应发生相关的物证（疫苗、注射器等）。
（二）较大突发公共卫生事件（Ⅲ级）的处置发生较大突发公共卫生事件时，封存接种点本批次疫苗，暂停该接种点免疫活动，同时加强其他接种点异常反应监测，按照群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准，开展病人筛选，并立即向上级预防接种异常反应诊断小组报告。
首先应根据群体性预防接种异常反应事件的概念和分级标准判定是否为一起群体性接种反应。
如已确定是一起群体性预防接种异常反应事件，及时判明事件的性质、发生原因，需要采取的改进措施，保持公众对接种疫苗的信心。
如果需要技术援助，立即向上级提出请求。
1、群体性心因性反应：发生群体性心因性反应时，应立即暂停接种，在尽快消除疑虑，隔离管理的前提下，迅速开展以下工作：（1）了解掌握病情，及时选派当地有影响的临床、流行病学专家进行现场调查，掌握发病情况和可能的诱因，及时处置首发病例。
（2）妥善处置和治疗患者，建立良好的医患关系，合理解释；可采用心理疗法，用语言暗示并配合适当理疗或按摩，催眠疗法、解释性心置疗法，引导患者及其家长正确认识和对待致病的精神因素，帮助其认识疾病性质。
（3）若诊断明确后，应避免重复检查和不良暗示，并对症治疗。
（4）争取相关部门的支持与配合，对事发地政府及有关部门的领导、儿童家长、学校老师，特别是在群体中起“核心”作用的人物，进行心理卫生知识的宣传；相关单位要向儿童家长耐心解释本病发生的原因，答复问题应明确肯定，解除可能有任何后遗症的顾虑。
（5）尽快恢复正常的学习、生活秩序，减少紧张气氛，缩短“非常状态”的时间，尽快使学习、生活转入正常化，有利于病例症状消失后回到一个安全的环境，不致再发。
（6）防止人为渲染，在调查和控制事件的过程中，要防止宣传媒体和人员的盲目参与，扩大事态，参加现场调查的人员应保持镇定和良好的秩序，以防人为的渲染、扩大，加重患者的心理负担。
2、接种事故：因造成接种事故原因多样，有用错疫苗、剂量过大或重复注射、接种途径错误、接种部位错误、继发感染、接种技术不规范、接种对象选择不当等。
因此，在发现接种事故时，应及时报告、停止接种、及时调查、查明原因，并采取针对性治疗措施，积极救治患者。
3、质量事故：当怀疑疑似预防接种异常反应与疫苗或注射器材质量有关时，需保存相应的样本，以便后期开展相关检测。
立即停止接种，并向上级报告。
（三）发生重大突发公共卫生事件（Ⅱ级）的处置发生重大突发公共卫生事件时，立即暂停接种，封存接种点本批次疫苗，采集相关标本进行检测，动员家属按照有关规定进行尸体解剖，确认死亡原因，必要时请法医参加，判定死亡与预防接种的因果关系，对偶合死亡的事件，也要做好解释工作，妥善处置，及时公布调查结论，防止少数别有用心的人造谣惑众，保持公众对接种疫苗的信心。
七、宣传沟通在处置疑似预防接种异常反应事件时，卫生院要在县卫计局和党委政府的领导下，在其他职能部门的配合下，在做好医疗救治和流行病学调查的基础上，做好与媒体、受种者或监护人、公众的宣传与沟通，做好相关法律法规和政策的解释，化解事件当事者双方的矛盾和冲突，减少或平息社会负面影响，使当事者能按照相关法律程序或预防接种异常反应处置程序配合做好事件的调查、取证、鉴定和处置工作。
各单位应按照《卫生部关于法定报告传染病疫情和突发公共卫生事件信息发布方案》的要求，客观、公正地做好疑似预防接种异常反应事件信息的发布与通报工作。
减少事件的社会不良影响，形成有利于事件处置的良好社会氛围。
珙县仁义乡卫生院2014年10月10日。