高分子链的结构
第二章高分子链的结构(共57张PPT)
〔2〕化学稳定性——头-头连接对高分子链的稳定 性有不良影响，如受热或氧等的作用，易在此处产生 断裂，从而使大分子产生降解。
二、高分子链的连接方式
2、共聚结构
两种或两种以上单体链节以不同的连接方式形成的结构称为共聚结 构。它可分为：
一、分子链的化学组成
3. 元素有机高分子 ~~~~~Si-〔O，P，Al，Ti，)~~~~
大分子主链上没有碳原子，侧基为有机基团。该类聚合 物具有较好的可塑性和弹性，还具有优异的耐热性和耐寒性， 可以在一些特殊埸合使用。
如聚硅氧烷、有机钛等，其中Si的成键能力较强，已有多种有 机硅高聚物。
二、高分子链的连接方式
二、高分子链的连接方式〔结构单元的键接方式〕 键接结构是指结构单元在高分子链中的连接方式。尽
管链节结构相同，但键接结构的不同，那么高聚物的性能 也有很大差异。键接结构可分为如下几种结构。 1、顺序异构
二、高分子链的连接方式
一般情况下，头-尾相连占主导优势，而头-头相连占 较低比例。头-头连接对高分子一般有不良影响：
旋光异构 由于不对称碳原子存在于分子中所引起的异构现象
称为旋光异构。
什么是不对称碳原子?
四、构型
〔1〕旋光异构的概念 碳原子的四个价键和四个基团成键时，当连接的
四个基团互不相同时，即为不对称碳原子，只要有两
个取代基互换位置，就能构成互为镜像的左旋L和右 旋D两种异构体。
四、构型
当两种异构体在大分子链中有不同排列时就 产生了不同的构型,一般有三种不同的构型:
刚性。
单键及相连 质软，不能结晶，-20℃下变脆，不能用于生产塑料、纤维制品。
高分子的链结构
高分子链的扩散
线型高分子链在溶液或熔体中可以 进行扩散运动，扩散速率与分子链 的柔顺性、溶剂性质等因素有关。
03 支化高分子链结构
支化高分子链结构概述
支化高分子链定义
在主链上带有支链的高分子化合物， 其支链长度、数量、分布等结构特征 对高分子性能产生重要影响。
优缺点
红外光谱具有操作简便、快速、无损检测等优点， 但对于复杂的高分子链结构，其解析可能存在一 定的困难。
核磁共振波谱在高分子链结构表征中应用
核磁共振波谱原理
核磁共振波谱是利用原子核在外磁场中的自旋能级跃迁产 生的共振信号，获取高分子链中的原子种类、数量以及相 邻原子关系等信息。
应用实例
例如，聚苯乙烯的核磁共振氢谱中，可以看到不同化学环 境下的氢原子具有不同的共振信号，从而推断出聚苯乙烯 的链结构。
布，推断出高分子链的尺寸、形状以及聚集态结构等信息。
03
电子显微镜技术
利用电子束与高分子样品的相互作用，获取高分子链的微观形貌、尺寸
以及聚集态结构等信息，具有高分辨率和高放大倍数的特点。
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02 线型高分子链结构
线型高分子链结构特点
01
02
03
04
由长链分子组成，链上原子或 基团以共价键连接。
分子链呈线型排列，无支链或 交联结构。
分子链间相互缠绕，形成一定 的空间构象。
高分子链的柔顺性较好，易于 改变构象。
线型高分子链构象分析
01
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无规线团构象
分子链在空间中以无规则 方式排列，形成无规线团 状。
第二章 高分子链的结构
3、动态柔顺性：
相间的两个单键可以处于反式构象或旁式构象，这两
种构象之间的转变需要时间τp，时间τp取决于位垒ΔE。 假定ΔE <<kT，则反式与旁式之间的转变可以在大约
10-11秒的时间内完成，我们说这个链的柔顺性很好，
如果ΔE很大，则：
4、分子结构对链的柔顺性的影响
内部因素：
主链结构：影响显著 主链由单键组成，柔性较好：PE、PP；不同单键 柔性不同：-Si-O->-C-N->-C-O->-C-C主链含孤立双键柔顺较大：顺式聚1,4丁二烯；主 链为共轭双键，分子链呈刚性：聚乙炔、聚苯 主链含有芳杂环结构时，柔顺性差：芳香尼龙
核磁共振谱（NMR）：可以测定相邻链节构型的异同， 进而得出聚合物中含有全同或间同立构的百分数
红外光谱法（IR）：可以鉴别聚合物的构型
1.1.2.3键接异构
键接异构：指结构单元在高分子链中的连接方式 A. 单烯类单体形成聚合物的键接方式 对于不对称的单烯类单体，例如CH2=CHR，在聚合时 就有可能有头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接两种方式：
1.1 组成和构造
1.1.1结构单元的组成 1、高分子链：是由单体通过聚合反应连接而成 的链状分子。高分子链中重复的结构单元的数目 称为聚合度（n）。例如，氯乙烯和聚氯乙烯结 构式如下：
2、高分子链的组成
按化学组成不同聚合物可分成下列几类 （见表1-1）
碳链高分子（C）：多由加聚反应制得。
如：聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚 丙烯腈(PAN)、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA。
性，R愈小愈富有嵌段性。
共聚物结构对性能的影响：
为改善高聚物的某种使用性能，往往采用几种单体进 行共聚的方法 如：PMMA＋苯乙烯→改善流动性，可注射成型 不同类型的共聚物结构对材料性能的影响也各不相同 如：1、聚乙烯、聚丙烯均为塑料，而丙烯含量较高的乙 烯－丙烯无规共聚物的产物则为橡胶
第1章高分子链的结构
全同3,4-聚异戊丁二烯 间同3,4-聚异戊丁二烯 顺式- 1,4-聚异戊丁二烯 反式- 1,4-聚异戊丁二烯
1.1.2 高分子链的构型
CH CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH O CCH3 O CH2 CH O CCH3 O O CCH3 O O O CCH3 CCH3 O O
聚方式上是无规与接枝共聚相结合。可以丁苯橡胶为
主链，将苯乙烯和丙烯腈接在支链上；也可以以丁腈 橡胶为主链，将苯乙烯接在支链上；也可以苯乙烯丙烯腈的共聚物为主链，将丁二烯和丙烯腈接在支链 上。
1.1.4 共聚物的序列结构
嵌段共聚
SBS树脂是用阴离子聚合法制得的苯乙烯和丁二烯的 三嵌段共聚物，分子链的中段是聚丁二烯，两端是聚 苯乙烯，SBS具有两相结构，PB连续相，PS形成微区 分散在橡胶相中，起物理交联作用。可熔融，注塑成 形，冷到室温时，由于PS的玻璃化转变温度高于室温 ，分子两端的PS变硬，而分子链中间部分PB的玻璃 化转变温度低于室温，仍具有弹性，显示高交联橡胶 的特性。
1.1.3 分子构造
网状高分子交联度的表征：相邻两个交联点之间的链的平 均分子量；或交联点的密度。
1.1.3 分子构造
未经硫化的橡胶，分子之间容易滑动，受力后会产生永久 变形，不能回复原状，因此没有使用价值。经硫化的橡胶， 分子之间不能滑移，才有可逆的弹性变形，所以橡胶一定 要经过硫化变成交联结构后才能使用。 交联度小的橡胶（含硫5%以下）弹性较好，交联度大的橡 胶（含硫20-30%）弹性就差，交联度再增加，机械强度和 硬度都将增加，最后失去弹性而变脆。
第1章 高分子链的结构
高分子结构
链结构（单个高分子） 一级结构（近程结构） 结构单元的化学组成、构型、 构造和共聚物序列结构
第一章__高分子链的结构 011022
第一章高分子链的结构10学时概述§1.1 高分子链的近程结构高分子链的化学结构高分子链的立体化学结构§1.2 高分子链的远程结构高分子链的构象与柔顺性高分子链构象的统计理论和柔性的定量描述掌握内容：1、高分子结构特点、各层次结构的主要内容及链结构与性能的关系2、构象、构型、柔顺性和链段等基本概念及定量描述3、影响柔顺性的因素，并能根据分子结构判断柔顺性的大小理解内容：1、几何算法、高斯统计法计算几种均方末端距的假设、计算过程2、静态柔顺性与动态柔顺性概述1 高聚物的特点：①分子量很大。
比小分子高出好几个数量级。
②链式结构：由很大数目的结构单元（103-105）以共价键相连接而构成。
③链的柔顺性：主链有一定的内旋转自由度，并由于热运动，链的形状可以不断改变。
（产生非常多的构象：DP=100的PE，构象数1094。
）④分子量和分子尺寸的多分散性。
各个分子的分子量和结构都存在或多或少地差异。
所以，高分子的分子量和分子尺寸只能是某种意义上的统计平均值。
我们只能通过某种测量手段知道这种统计平均值。
⑤由于分子量很大，所以分子间的相互作用对凝聚态结构和物理性能有着重要影响。
⑥物质结构的多层次性。
如链结构、凝聚态结构、织态结构等许多层次。
凝聚态的有序程度变化很大，依赖于加工条件。
2. 高分子结构的层次：物质的结构：指在平衡态分子中原子之间或平衡态分子间在空间的几何排列。
Short-range structure（1）高分子链的近程结构：又称化学结构或一级结构，指的是单个分子的结构和形态，它研究的是单个分子链中原子或基团的几何排列情况。
近程结构研究的范围为高分子的构造和构型。
指的是单个高分子内结构单元的化学结构（构造）和立体化学结构（构型）。
Long-range structure（2）高分子链的远程结构：又称二级结构。
研究的是分子的大小和形态，链的柔顺性和分子的构象。
例如：是伸直链、无规线团还是折叠链、螺旋链等。
高分子链结构包括
高分子链结构包括1.直链结构：直链结构是指所有重复单元沿着链轴方向依次排列的结构。
这种结构的高分子链形状通常呈直线或缓和曲线，如聚乙烯（PE）等。
直链结构的高分子材料通常具有较低的结晶性能和较高的可拉伸性。
2.支链结构：支链结构是指在高分子链上存在侧链或支链的结构。
这些支链可以是由分子链的反应延伸形成的，也可以是在聚合过程中引入的。
支链结构的高分子材料通常具有较低的结晶性能、较高的溶解性能和较大的膨胀系数，具有较低的熔点和较好的柔韧性。
3.交联结构：交联结构是指高分子链之间通过化学键或物理力相互连接形成三维网络结构的结构。
高分子材料的交联结构可以通过化学交联（如热交联、辐射交联）或物理交联（如热压缩、溶剂交联）形成。
交联结构的高分子材料具有较高的力学强度、耐热性和耐化学性。
4.线性共聚物结构：线性共聚物结构是指由两种或以上的重复单元交替组成的高分子链结构。
这种结构的高分子材料可以通过合适的共聚反应合成，例如丙烯酸苯乙酯-苯乙烯共聚物（P(BA-PS)）。
线性共聚物的结构可以调控单体比例和分子量分布来改变材料的特性。
5.集块共聚物结构：集块共聚物结构是指由连续的重复单元组成的高分子链结构，其中相邻的重复单元之间具有不同的化学性质。
这种结构的高分子材料可以通过区域选择性聚合、接枝聚合等方法合成。
集块共聚物结构可以使高分子材料具有特殊的相分离行为，从而使其具有独特的性能，如热塑性弹性体（TPE）。
综上所述，高分子链结构是高分子材料的重要特征之一、不同类型的高分子链结构决定了高分子材料的功效和应用领域。
在实际应用中，可以通过调控高分子链结构来改善材料的性能和功能。
高分子链结构
C
C
C
乙烷分子的内旋转
构象 ？ 构型
链段：高分子链上能独立运动的最小单元，是高分子物理中 最重要的概念。
微构象：链段级别的分子空间排布
宏构象：高分子链级别的分子空间排布
•研究单根链的大小及在空间所存在的各种形状，如伸展链和 折叠链等。
单个高分子的几种典型构象
• C(4)的活动空间更大。 • 高分子链构象数惊人
* 使用时为橡胶状弹性体 * 加工时为热塑性的塑料状 结构：硬段 软段 硬段
• 聚丙烯-乙丙橡胶(共混型)
5 高分子链的构象
高分子链的构象 ：由于C-C单键内旋转而产生的分子在空间 的不同形态 高分子链的内旋转：C-C单键由σ电子组成，电子云的分布轴 向对称，因此C-C单键可绕轴相对自由旋转。
叠同式(顺式) 交叉式(反式)
前者链长、键角大于后者
聚二甲基硅氧烷 (合成橡胶)
CH2—CH—CH 2—CH
CH3
CH3
聚己二酸己二酯 (涂料)
聚丙烯 (塑料)
链长、键角比较
• b.主链上含有孤立双键时，大分子柔顺性好 (邻近单键能旋转，且阻力小)。
CH2—CH＝CH—CH 2—CH 2—CH＝CH—CH 2
顺丁橡胶BR
CH2—C＝CH—CH 2—CH2—C＝CH—CH 2
单键内旋转是高聚物具有链柔 性的原因
高分子链内单键的内旋转
以丁烷CH3－CH2－CH2－CH3为例
• 1.当ψ＝0时，两个甲基处在相反位置上，内旋转 阻力最小，距离最远，斥力最低，称为反式交错 构象。
• 2.当ψ＝120°、240°时，H、CH3相互交叉，势 能较低，称为旁式交错构象，是较稳定的构象。
• 聚二甲基硅氧烷(硅橡胶)
第一章+高分子链的结构
第一章+高分子链的结构
第一章：高分子链的结构
高分子链是由许多重复单元组成的长链状分子。
高分子链的结构对于高分子材料的性质和应用具有重要的影响。
1. 高分子链的主链结构：高分子链的主链是由重复单元通过共价键连接在一起的。
不同的高分子材料具有不同的主链结构，如线性链、支化链、交联链等。
2. 高分子链的分子量：高分子链的分子量是指高分子链上重复单元的个数。
分子量越大，高分子链越长，其物理性质和力学性质也会发生变化。
3. 高分子链的排列方式：高分子链可以按照不同的排列方式进行组装，包括随机排列、有序排列和结晶排列。
不同的排列方式会导致高分子材料具有不同的熔点、硬度和透明性等特性。
4. 高分子链的取向：高分子链在固化过程中可能会发生取向现象，即高分子链趋向于在特定方向上排列。
取向的程度可以通过各种物理和化学方法进行调控，从而改善材料的性能。
5. 高分子链的侧基和支链：高分子链上的侧基和支链可以对高分子材料的性质进行调控。
侧基和支链的引入可以改变高分子
链的构型和相互作用方式，从而影响材料的热稳定性、光学性质和力学性能等。
高分子链的结构对高分子材料的性质和应用至关重要。
了解和控制高分子链的结构可以有助于合理设计高分子材料，以满足不同领域的需求。
高分子链的结构
1,1 addition
head-to-tail structure head-to-head or tail-to-tail structure
2
键接异构
§ 1.1.2.3 键接异构
双烯类单体形成聚合物的键接方式 双烯类聚合物的键接结构更为复杂，如异戊二烯在聚合过程中 有1,2加成、3,4加成和1,4加成，分别得到如下产物： 1,2加成：键接异构 3,4加成：键接异构
3
§1.2.1 高分子链的内旋转现象
• 分子结构不同，取代基的大小和极性不同，内旋转位垒不同。 • 表1-3 各种小分子单键旋转的位垒值（高分子可参考）。
2
ABS树脂、HIPS树脂和SBS树脂
4、常用的工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙 烯组成的三元接枝共聚物。 ABS三元接枝共聚物兼有三种组分 的特性，丙烯腈PAN组分耐化学腐蚀性，提高制品拉伸强度和 硬度；丁二烯PB组分呈橡胶弹性，改善冲击强度；苯乙烯组分 利于高温流动性，便于加工。ABS为质硬、耐腐蚀、坚韧、抗 冲击的性能优良的热塑性塑料。 5、高抗冲聚苯乙烯HIPS树脂：少量聚丁二烯接技到PS基体上。 具有“海岛结构”，基体是塑料，分散相是橡胶增韧作用。 6、SBS树脂是用阴离子聚合法制得的苯乙烯和丁二烯的三嵌段共 聚物。其分子链的中段是聚丁二烯，两端是聚苯乙烯，SBS具 有两相结构，橡胶相PB连续相，PS形成微区分散在橡胶相中， 起物理交联作用。
2
支化与交联影响性能实例
表1-2HDPE、LDPE和交联PE的性能和用途比较。 密度 熔点 105℃ 结晶度 用途 0.91—0.94 60—70% 薄膜（软性）
高压聚乙烯 LDPE 低压聚乙烯 HDPE
交联聚乙烯
0.95—0.97
高分子链的结构
⾼分⼦链的结构⾼分⼦结构的层次：表1-1⾼分⼦的结构层次及其研究内容第1章⾼分⼦链的结构1.1组成和构造按化学组成不同聚合物可分成下列⼏类：１、碳链⾼分⼦(C)分⼦链全部由碳原⼦以共价键相连接⽽组成，多由加聚反应制得。
如：聚苯⼄烯(PS)、聚氯⼄烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚丙烯腈(PAN)、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA。
２、杂链⾼分⼦(C、O、N、S)分⼦主链上除碳原⼦以外，还含有氧、氮、硫等⼆种或⼆种以上的原⼦并以共价键相连接⽽成。
由缩聚反应和开环聚合反应制得。
如：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚砜。
POM、PA66(⼯程塑料)PPS、PEEK。
３、元素⾼分⼦(Si、P、Al等)主链不含碳原⼦，⽽由硅、磷、锗、铝、钛、砷、锑等元素以共价键结合⽽成的⾼分⼦。
侧基含有有机基团，称作有机元素⾼分⼦，如：有机硅橡胶。
侧基不含有机基团的则称作⽆机⾼分⼦。
梯形和双螺旋型⾼分⼦，分⼦的主链不是⼀条单链⽽是像“梯⼦”和“双股螺线”那样的⾼分⼦链。
第1章⾼分⼦链的结构 1.1组成和构造 1.1.2⾼分⼦的构型构型(configurafiom)：指分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的⼏何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
１、旋光异构(空间⽴构)饱和碳氢化合物分⼦中的碳，以4个共价键与4个原⼦或基团相连，形成⼀个正四⾯体，当4个基团都不相同时，该碳原⼦称作不对称碳原⼦，以C＊表⽰，这种有机物能构成互为镜影的两种异构体，d型、l型，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。
⾼分⼦链节都有两种旋光异构体。
⾼分⼦中不关⼼具体的构型，只关⼼构型的异同。
由于内、外消旋的作⽤，⾼分⼦⽆旋光性，但旋光异构带来结构的差别。
共有三种键接⽅式：全同⽴构(或等规⽴构)：当取代基全部处于主链平⾯的⼀侧或者说⾼分⼦全部由⼀种旋光异构单元键接⽽成。
间同⽴构(或间规⽴构)：取代基相间的分布于主链平⾯的⼆侧或者说两种旋光异构单元交替键接。
高分子链的结构
⑴头－尾键接
⑵头－头（尾－尾）键接
பைடு நூலகம்
⑶无规键接 两种方式同时出现，没有规律。
⒉影响因素 ⑴位阻效应 决定以头－尾为主 ⑵反应温度 头－头键接反应的活化能高 升高温度，头－头键接增多 定向聚合可控制只生成一种结构
⒊键接方式的确定 两个典型例子 ⑴聚氯乙稀（PVC） 头－尾键接
反应完成后，脱氯量为86.5％，且产物中 有环丙烷结构。
CH
CH2
n
⒌中文名称：聚甲基丙烯酸甲酯 英文缩写：PMMA
英文全称：polymethyl methacrylate 结构式：
COOCH3
CH2
C
n
CH3
⒍中文名称：聚对苯二甲酸乙二酯 英文缩写：PET
英文全称：polyethylene terephthalate 结构式：
OC
COO
CH2
CH2
⒊高分子的结构是不均匀的
这是高分子的一个显著特点。 分子量、键合顺序、立构规整度、支化 度、交联度以及共聚物的组成及序列结构等 存在一定程度的差异。 同一种化学结构的高聚物可能具有不同的 性能。
⒋结构单元间的相互作用对聚集态结构和物理 性能有着十分重要的影响
范德华相互作用特别重要。
若高分子链中存在交联，高聚物的力学性能 会发生很大的变化，最主要的是不溶解和不 熔融。
⒍存在织态结构
要使高聚物加工成有用的材料，往往需要 在其中加入填料、各种助剂、色料等。有时 用两种或两种以上的高聚物共混改性，这些 添加物与高聚物之间以及不同的高聚物之间 是如何堆砌成整块高分子材料的，又存在着 所谓织态结构问题。
织态结构也是决定高分子材料性能的重要 因素。
第二节 高分子链的近程结构
高分子链的结构-资料
CH CH2 n
1,4加成
线 H2C C
Cl
外 CH CH2
头头 紫 键 CH CH CH2 Cl2 + 双
CI CI
1,2加成
COOH
2
HOOC
2
各种方式都有头-尾 键接和头-头键接
C
1
OH
4
H
5
C
3
H
3
HO
1
4
H
H 3 C3
5
3,4加成
25
2.2.3 支化与交联
一般高分子是线型的，分子长链可以卷曲成团，也可以伸 展成直线，这取决于分子本身的柔顺性及外部条件。
聚丙烯腈 PAN Polyacrylonitrile
聚甲醛 POM Polyformaldehyde
C2F C2Fn
C CH2 n CN
O CH 2 n
聚氧化乙烯
PEO
Polyethyleneoxide
O CH 22 n
聚己二酰己二胺 Polyhexamethylene adipamide Nylon6-6
交联或网状高分子
H2
H2 H
C CH C C
OH
OH
O HCH
-H2O
H2
H2
C
C CH CH
OO C H2
交联的表征，可用交联点密度（单位体积内交联点的数目） 或网链长度（两个相邻交联点之间平均相对分子质量Mc） 表示。
交联对聚合物性能的影响
在任何溶剂中都不能溶解，受热时也不熔融。
在交联度不太大时能在溶剂中发生一定的溶胀。
H2C
CH2
n
Cl
侧链基团 或取代基
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n
Composition of Polymer Chain （主链的组成）
碳链高分子 Carbon chain polymer
PE, PP, PS, PVC
杂链高分子 Hetero-chain polymer
PET, PA66
元素有机高分子: 侧基为有机基团 无机高分子: 侧基不为有机基团
22
1.1.2 高分子链的构型
构型（configuration）: 是指分子中由化学 键所固定的原子在空间的排列。
要改变构型，必须经过化学键的断裂与重组。 全同立构 间同立构 无规立构
旋光异构 高分子的 构型
几何异构
反式构型 顺式构型
头-头结构 头-尾结构
键接异构
23
H H C H H
H C H C
一次结构(近程结构): 是构成的最基本微观结构，包 括其组成和构型。（可以理解为与链节有关的结构） 二次结构(远程结构): 大分子链的空间结构(构象)以 及链的柔顺性等。（可以理解为与整条链有关的结构）
6
Polymer chain structure
高分子链结构
The microstructure and morphology of single polymer chain. 单个高分子链的结构和形态。 Chemical composition 化学组成
30
一般自由基聚合只能得到无规立构聚合物， 用齐格勒-纳塔催化剂进行定向聚合，可得 到等规或全同立构聚合物。 例：全同PS：结晶Tm=240℃； 间同PS：结晶Tm=270℃ ； 无规PS：不结晶，软化温度Tb=80℃ 全同或间同的聚丙烯，结构比较规整，容 易结晶，可纺丝做成纤维 而无规聚丙烯却是一种橡胶状的弹性体
C C N
O
CH2
n
CH 2
n
聚氧化乙烯 PEO Polyethyleneoxide
聚己二酰己二胺 Polyhexamethylene adipamide Nylon6-6
H N
O
CH 2
2
n
H
O C
O
CH2 6
N
CH2 4
C n
聚己内酰胺 Poly(caprolactam) or caprone
Microstructure 高分子的结构 (近程结构)
Configuration 构型
Architecture 构造 Sequential structure 共聚物的序列结构
Morphology 高分子的形态 (远程结构)
Size 分子大小（分子量及分布） Shape 分子形态 （构象）
7
1.1 高分子链的近程结构
37
键接异构
(a ) 单烯类单体形成聚合物的键接方式
聚乙烯
H H H H H H C C C C C C H H H H H H
聚丙烯
H H C C H CH 3
H H C C H CH 3
H H C C H CH 3
可塑性好、容易成型加工，一般为通用塑料 来源丰富、价廉、产量大、用途广。
18
杂链高分子
分子主链上除碳原子以外，还含有氧、氮、硫 等二种或二种以上的原子并以共价键相连接而成。由缩聚反应 和开环聚合反应制得。 例如：聚酯、聚醚、聚酰胺、聚砜。
cis-
trans-反式
双键上基团在双 键两侧的为反式
trans-
举例
丁二烯用钴、镍和钛催化系统可制得顺式构型含量大于94%的聚丁二 烯称作顺丁橡胶，分子链与分子链之间的距离较大，不易结晶，在室温 下是一种弹性很好的橡胶；其结构式如下：
用钒或醇烯催化剂所制得的聚丁二烯橡胶，主要为反式构型，分子链的 结构比较规整，容易结晶，在室温下是弹性很差的塑料。
O
聚醋酸乙烯酯 PVAc Polyvinyl acetate 聚乙烯基甲基醚 PVME
O CH2 C H
C
n
CH3
O CH2 C H
CH3
n
Polyvinyl methyl ether
聚丁二烯 PB Polybutadiene
聚异戊二烯 PIP Polyisoprene
CH2
CH
CH
CH3
n
CH2
CH3
Polyethylene terephthlate
O
O O C
n
n
聚碳酸酯 PC Polycarbonate
CH3 O C CH3
聚醚醚酮
PEEK
O C O O
n
Polyether ether Ketone
对苯二甲酰对苯二胺 PPTA Kevlar Poly(p-phenyleneterephthalamide)
1
第一章 高分子的链结构
Polymer Chain Structure
1000个碳原子组成高分子链的结构示意图
2
高分子的特点（与小分子相比）
①分子量很大。 ②分子量呈多分散性，不均一性。 ③分子结构形状复杂多样性。
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高聚物结构复杂的原因
①高分子的链式结构：高分子是由成千上万个（103—105 数 量级）相当于小分子的结构单元组成的。 ②高分子链的柔顺性：高分子链中单键的内旋转，可以使主 链弯曲而具有柔性。 ③高分子链之间的作用力很大，互相之间可以发生交联。 ④高分子凝聚态结构的复杂性：晶态、非晶态，球晶、串晶、 单晶、伸直链晶等。其聚集态结构对高分子材料的物理 性能有很重要的影响。 ⑤高分子材料中常有一些添加剂，使分子结构复杂化。
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Isotactic 全同立构 Syndiotactic 间同立构
高分子全部由一 种旋光异构单元 键接而成。分子 链结构规整，可 结晶。 两种旋光异构单元 交替键接而成。分 子链结构规整，可 结晶。 两种旋光异构单元 无规键接而成。分 子链结构不规整， 不能结晶。
Atactic 无规立构
等规度(tacticity): 全同或间同立构单元所占的百分数
小分子 大分子
CH2
H 2C
C H 2C H
C
X
X H
CH2
互为旋光异构，各有不同的旋光性
两者互为旋光异构体
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1.1.2.1 旋光异构
R1 R2 R1 R2
C R4
R3
C R3
R4
R n CH2 CH CH2
R CH
* n
旋光异构高分子是否必定有旋光性？ 内、外消旋作用，所以无旋光性; 但有些生物高 分子具有旋光性 对高分子来说，关心不是具体构型(左旋或右旋)， 而是构型在分子链中的异同，即全同(等规)、间同 或无规。
H H H C C H
可以看出这些分子是对称的。如果把分子中 的氢互换位置，分子没有变化。
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COOH
2
HOOC
2
C
1
C OH
4
HO
4
1
H
5 3
H
5 3
CH3
H3C
化合物分子中的 一个碳原子与四 个不同的原子相 连时，这个化合 物的空间可能有 两种不同排列
以上两个分子在空间不能重叠，它们并不是同 一种化合物。
旋光活性物质：可使偏振光旋转的物质称为 旋光活性物质。
右旋：使偏振光振动平面向右旋转称为右旋。 用“+”表示。 左旋：使偏振光振动平面向左旋转称为左旋。 用“-”表示 手性：实物与其镜像不能重叠的现象，称为手 性。 手性分子：若分子与其镜像不能重叠，则此分 子为手性分子。 判断一个分子是否为手性分子，主要看它是否 具有对称因素，即对称面、对称轴和对称中心。
元素高分子 Elementary chain polymer
端基 End Group 梯形和双螺旋型高分子分子的主链不是一条单链 而是像“梯子”和“双股螺线”那样的高分子链。
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碳链高分子
分子链全部由碳原子以共价键相连接而组成， 多由加聚反应制得。 如：聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚丙烯腈 (PAN)。
O
O C
O H C N
H N
n
O C N O
n
聚酰亚胺 PI Polyimide
C N C O
C O
聚二甲基硅氧烷 Polydimethyl silioxane or ‘silicon rubber’
CH3 Si CH3 O
n
聚四甲基对亚苯基硅氧烷 TMPS
Poly(tetramethyl p-silphenylene) siloxane
优点具有无机物的热稳定性和有机物的弹塑性。
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无机高分子
主链不含碳原子，而由硅、磷、锗、铝、 钛、砷、锑等元素以共价键结合而成，侧基也不含有机基团。 如: 聚二硫化硅。 S 聚二硫化硅 Si S S S Si S
Si
S
耐热性好、强度低。
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端基：在高分子链末端的基团，通常与分子链有不同的组成。 对聚合物性能的影响： 端基含量很少，却对聚合物的性能， 尤其是热稳定性有直接影响 封端处理： 利用适当的化学反应，消除端基的活性 通过进行封端处理可提高聚合物的热稳定性。 聚甲醛：羟端基 聚碳酸酯：羟端基、酰氯端基
1,4-顺式-异戊二烯占98%的天然橡胶Tg=－73℃，柔软弹性好。 反式异戊二烯，古塔波胶：Tg=53℃，室温硬韧。
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a
C C
a b 顺式
b
C C
a b 反式
b 顺反异构
a
c
C C
a b 顺式
d
C C
a b 反式
35
d
c
思考: