药理作业1含答案.

合集下载

药理期中作业1(+答案)

09药理期中作业（一）我的试卷测试得分：51.0 分1.竞争性拮抗药的特点是A.与受体呈不可逆结合B.能与激动药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.与受体呈可逆性结合2.竞争性拮抗药的特点是A.与受体呈不可逆结合B.能与激动药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.与受体呈可逆性结合3.选择性高的药物一般是A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄4.以下关于治疗指数的论述哪一项是错误的A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全C. TI大说明LD50远大于ED50D. TI是LD50/ED50E. TI高指ED50远大于LD505.胆碱能神经不包括A.运动神经B.全部副交感神经节前纤维C.全部交感神经节前纤维D.绝大部分交感神经节后纤维E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维6.影响药物吸收的因素不包括A.药物的脂溶性B.给药部位的血流量C.药物在体内的分布差异D.吸收部位的体液pHE.药物的溶解度7.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是A.弱酸性药物可以在胃内被吸收B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E.弱碱性药物易从肠道吸收8.弱碱性药物在碱性尿液中A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢9.药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为A. 1天B. 2.5天C. 3.5天D. 4天E. 6天10. NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是A. 被C OMT代谢灭活B. 被MAO灭活C. 被突触前膜再摄取D. 被神经外组织再摄取E. 被突触后膜再摄取11. ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是A. 被血中AC hE破坏B. 被突触前膜再摄取C. 被肝药酶破坏D. 被神经外组织再摄取E. 被突触间隙的AChE破坏12.新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋骨骼肌C. 增加腺体分泌D. 兴奋心脏E. 兴奋支气管平滑肌13.阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用A. 心动过缓，流涎B. 心动过缓，口干C. 心率增加，流涎D. 心率增加，口干E. 胃肠蠕动加快14.手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗A. 毒扁豆碱B. 速尿C. 新斯的明D. 阿托品E. 毛果芸香碱15.琥珀胆碱的作用是A. 阻断N N受体B. 激动NN受体C. 产生与ACh相似但较持久的除极化作用D. 与AC h竞争M胆碱受体E. 激动M受体16.肾上腺素作用最明显的部位是A. 胃肠道B. .心血管C. 支气管D. 眼睛E. 泌尿道17.选择性作用于β1受体的药物是A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 异丙肾上腺素18.毛果芸香碱缩瞳的机制是A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛19.心脏骤停的复苏最好选用A. 麻黄碱B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 肾上腺素20.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌上的A. β1受体B. M受体C. N1受体D. α受体E. β2受体21.外周血管痉挛或血管闭塞性疾病可选用何药治疗A. 麻黄碱B. 山莨菪碱C. 异丙肾上腺素D. 酚妥拉明E. 哌唑嗪22.普萘洛尔不具备下列哪项作用A. 抑制心肌收缩力B. 减慢心率C. 降低心肌耗氧量D. 松弛支气管平滑肌E. 降低血压23.多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是A. 不是儿茶酚胺类B. 没有兴奋心脏作用C. 没有升血压作用D. 有舒张肾血管作用E. 没有收缩皮肤粘膜血管作用24.对阿托品最敏感的腺体是A. 汗腺与唾液腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体25.具有镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫的药物是A. .苯巴比妥B. 戊巴比妥C. 水合氯醛D. 硫喷妥钠E. 异戊巴比妥26.对癫痫小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺B. 苯妥英钠C. 卡马西平D. 苯巴比妥E. 扑米酮27.下列有关卡比多巴的描述中，错误的是A. 与左旋多巴合用可减少不良反应B. 不易通过血脑屏障C. 与左旋多巴合用可增加疗效D. 可抑制中枢多巴脱羧酶的活性E. 与左旋多巴合用组成复方制剂称美多巴28.阻断结节－漏斗通路的DA受体可产生A. 镇静安定作用B. 抗精神病作用C. 催乳素分泌增加D. 镇吐作用E. 直立性低血压29.氯丙嗪抗精神病的作用机制是A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断黑质－纹状体通路的D2受体D.阻断结节漏斗通路的D2受体E.阻断黑质－纹状体通路的D1受体30.长期使用氯丙嗪常见而特有的反应是A. 体位性低血压B. 直立性低血压C. 消化道反应D. 过敏反应E. 锥体外系反应31.氯丙嗪无下列哪项作用A. 阻断α－受体B. 阻断M－胆碱受体C. .阻断中枢DA受体D. 阻断中枢5－HT受体E. 中枢抑制32.碳酸锂主要用于治疗A. 躁狂症B. 焦虑症C. 抑郁症D. 神经官能症E. 精神分裂症33.米帕明的主要适应征是A. 精神分裂症B. 抑郁症C. 神经官能症D. 焦虑症E. 躁狂症34.苯二氮卓类中毒最佳的解救药物是A. 氟马西尼B. 咖啡因C. 尼可刹米D. 纳洛酮E. 硫酸镁35.吗啡对中枢神经系统的作用是A.镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐C.镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋D.镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制E.镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制36.哌替啶比吗啡应用多的原因是它A.镇痛作用比吗啡强B.对胃肠平滑肌有解痉作用C.无成瘾性D.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻E.镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻37.吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时，常用的重要替代药是A. 哌替啶B. 二氢埃托啡C. 美沙酮D. 曲马朵E. 颅痛定38.对环氧酶-2选择性抑制作用最弱的药物是A. 塞来昔布B. 罗非昔布C. 尼美舒利D. 吡罗昔康E. 美洛昔康39.风湿性关节炎不宜选用下列哪一药物A. 阿斯匹林B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 萘普生E. 保泰松40.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是A. 扩瞳B. 舒张血管C. 腺体分泌D. 抑制心脏E. 胃肠蠕动减慢41.有关阿托品救治有机磷酸酯中毒的原则，以下哪项是错误的？A. 尽早用药B. 大量用药至阿托品化C. 重症病例应与碘解磷定合用D. 反复持久用药，直至症状消失后8－24小时E. 小剂量用药以免阿托品中毒42.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状E.持久抑制胆碱酯酶43.治疗胆绞痛时需与M受体阻断药合用，是因为哌替啶A. 对胆道平滑肌无作用B. 抑制呼吸C. 能引起胆道括约肌痉挛D. 易成瘾E. 镇痛强度弱44.目前用于癫痫持续状态的首选药为A. 三唑仑B. 苯巴比妥C. 水合氯醛D. 地西泮E. 奥沙西泮45.对惊厥治疗无效的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 口服硫酸镁E. 注射硫酸镁46.苯海索抗帕金森病的机制为A. 激动中枢内的多巴受体B. 阻断中枢内的多巴受体C. 激动中枢内的胆碱受体D. 阻断中枢内的胆碱受体E. 拟胆碱药47.药物作用与阿片受体无关的是A. 哌替啶B. 纳洛酮C. 可待因D. 海洛因E. 罗通定48.下列对布洛芬的叙述不正确的是A. 具有解热作用B. 具有抗炎作用C. 抗血小板聚集D. 胃肠道反应严重E. 用于治疗风湿性关节炎49.氯丙嗪引起的下列哪项反应用抗胆碱药治疗无效A. 迟发性运动障碍B. 帕金森综合征C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能E. A+B50.阿托品对眼的作用是A.扩大瞳孔, 升高眼压，远视力受损B.扩大瞳孔, 升高眼压，近视力受损C.扩大瞳孔, 降低眼压，近视力受损D.扩大瞳孔, 降低眼压，远视力受损E.扩大瞳孔, 不影响眼压，不影响视力51.时量曲线下面积反映A. 药物吸收速度B. 药物排泄量C. 药物血浆半衰期D. 生物利用度E. 药物剂量。

药理学(一)试卷及答案

药理学(一)试卷及答案卷面总分：100分答题时间：90分钟试卷题量：50题一、单选题（共50题，共100分）题目1：药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案：D题目2：毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C题目3：毛果芸香碱激动M受体可引起（）A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是正确答案：E题目4：新斯的明禁用于（）A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速正确答案：B题目5：有机磷酸酯类的毒理是（）A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体正确答案：D题目6：有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C题目7：麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是（）A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢，稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞正确答案：D题目8：对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C题目9：肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D题目10：为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B题目11：肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖正确答案：E题目12：不是肾上腺素禁忌症的是（）A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病正确答案：B题目13：去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C题目15：哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转（）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔正确答案：D题目16：普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是（）B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大正确答案：B题目17：使用前需做皮内过敏试验的药物是（）A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是正确答案：A题目18：普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E题目19：地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的（）A.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用正确答案：E题目20：地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）A.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫正确答案：B题目21：氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病正确答案：E题目22：治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D题目24：阿司匹林的镇痛适应症是（）A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛正确答案：D题目25：与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它（）B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩，不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久正确答案：D题目26：小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）A.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶，阻止PGI2合成E.激活纤溶酶，增强纤溶过程正确答案：C题目27：吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）A.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢正确答案：C题目28：变异型心绞痛不宜使用A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓正确答案：D题目29：心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是（）A.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射正确答案：C题目30：硝酸甘油常见的不良反应是（）A.心悸，心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛正确答案：E题目31：对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B题目33：何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好（）A.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血正确答案：A题目34：过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇正确答案：B题目35：对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E题目36：预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A题目37：关于特布他林特点的描述不正确的是（）A.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤正确答案：E题目38：静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是（）A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松正确答案：A题目39：抑制胃酸分泌作用最强的是（）A.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺正确答案：C题目40：奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B题目41：哪一项不是奥美拉唑的不良反应（）A.口干，恶心B.头晕，失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C题目42：缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产（）A..胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E..以上都不是正确答案：E题目43：麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E题目44：甲氨蝶啶所致的贫血宜用（）A.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K正确答案：B题目45：弥散性血管内凝血早期可用（）A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林正确答案：C题目46：阿司匹林抗血栓作用机制是（）A.抑制环加氧酶，减少TXA2合成B.抑制环加氧酶，减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案：A题目47：妨碍铁吸收的物质是（）A.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖正确答案：E题目48：维生素K对下列何种出血无效（）A.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血正确答案：D题目49：糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解（）A.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风正确答案：E糖皮质激素禁用于哪种疾病（）A.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E..视神经炎正确答案：C。

北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。

药理学形考任务答案1

一、单项选择题1药物的治疗指数是（）。

选择一项：A.ED95/LD5B.ED50与LD50之间的距离C.LD50/ED50D.ED90/LD10E.ED50/LD50正确答案是：LD50/ED502对受体的认识不正确的是（）。

选择一项：A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 B.受体与激动药及拮抗药都能结合 C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.首先与配体发生化学反应的基团E.各种受体都有其固定的分布与功能正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应3药物作用是指（）。

选择一项：A.药物具有的特异性作用B.药物与机体细胞间的初始反应C.对机体器官兴奋或抑制作用D.药理效应E.药物具有的特异性作用正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应4药物半数致死量（LD50）是（）。

选择一项：A.百分之百动物死亡剂量的一半B.ED50的10倍剂量C.致死量的一半剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.最大中毒量正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量5药物效应强度是（）。

选择一项：A.其值越小则药效越小B.能引起等效反应的相对剂量C.越大则疗效越好D.反映药物与受体的解离E.与药物的最大效能相关正确答案是：能引起等效反应的相对剂量6用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。

选择一项：A.减慢双香豆素的吸收B.苯巴比妥对抗双香豆素的作用C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥抑制凝血酶E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。

选择一项：A.5B.8C.11D.2E.1正确答案是：58血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

选择一项：A.血药稳态浓度B.血药浓度C.最小有效血药阈浓度D.血药峰浓度E.有效血药浓度正确答案是：血药浓度9药物产生作用的快慢取决于（）。

药理作业1含答案

一.A型题1．乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者A. 脂蛋白酶B. 脂肪氧合酶C.环加氧酶D. 磷脂酶DE. 磷脂酶A2. 地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑作用B.全身麻醉作用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用E.镇静催眠作用3．有关地西泮的叙述，错误的是A．小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一B．代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C．明显缩短快动眼睡眠时相D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风4.血浆蛋白结合率最高的药物是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥E.地西泮5.经肝药酶转化，代谢产物仍有活性的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.眠尔通D.速可眠E.水合氯醛6.地西泮抗焦虑作用的部位主要在A.中脑网状结构B.纹状体C.下丘脑D.边缘系统E.脑干极后区7. 有关地西泮的体内过程描述错误的是A.肌注比口服吸收更慢且不规则B.代谢产物去甲地西泮仍有活性C.血浆蛋白结合率低D.肝功能障碍时半衰期延长E.可经乳汁排泄8.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素E.静滴甘露醇9. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.戊巴比妥D.硫喷妥钠E.司可巴比妥10. 服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用A.显著加强B.稍有加强C. 减弱D.消失E.基本不变11.癫痫持续状态的首选药物为A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛12.癫痫大发作的首选药物是A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮13.癫痫小发作的首选药物是A.氯硝西泮B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.扑米酮14. 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.丙戊酸钠E.乙琥胺15.对精神运动性发作效果最好的是A.氯硝西泮B.乙琥胺C. 卡马西平D.苯妥英钠E.扑米酮16.治疗外周神经痛可选用A.苯巴比妥B.地西泮C.卡马西平D.乙琥胺E.阿斯匹林17.有关苯妥英钠的论述错误的是A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.治疗外周神经痛D.治疗癫痫大发作E.口服吸收规则, t1/2个体差异小18.苯妥英钠的不良反应不包括A.外周神经痛B.牙龈增生C.过敏反应D.巨幼红细胞性贫血E.眼球震颤、共济失调19.有关氯丙嗪的叙述，正确的是A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C．氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对20.下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药A.氯丙嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.硫利达嗪E.氯普噻吨21．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A．抗精神病作用B．催眠和麻醉作用C. 镇吐和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．翻转肾上腺素的升压作用22. 氯丙嗪阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体产生A.乳房肿大及泌乳B.抗精神病作用C.口干、便秘、视力模糊D.锥体外系副作用E.体位性低血压23. 对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是A. 镇静、安定、镇痛、镇吐B. 抑制体温调节中枢，仅使发热病人体温下降C. 对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效D. 可阻断M、a、5－HT2、H1和D2受体E. 对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用24.氯丙嗪不适用于A.镇吐B.麻醉前给药C.人工冬眠D.帕金森病E.精神分裂症25.氯丙嗪对哪种病症的疗效最好A.躁狂抑郁症B.I型精神分裂症C.焦虑症D.慢性精神分裂症E.II型精神分裂症26.几无锥体外系反应的抗精神病药是A.氯丙嗪B.氯氮平C.五氟利多D.氟哌啶醇E.氟哌噻吨27.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是A.阻断中脑—边缘系统和中脑一皮质系统D２受体B.阻断黑质—纹状体系统D２受体C.阻断结节—漏斗系统D２受体D.阻断中枢α受体E.阻断中枢5－HT2受体28.可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.甲基多巴29.氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病30.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.大剂量直接抑制呕吐中枢C.能阻断催吐化学感受区的D２受体D.可治疗各种原因引起的呕吐E.制止顽固性呃逆31.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.对体温调节的影响与环境温度有关B.对体温调节中枢有很强的抑制C.只使发热者体温降低D.在高温环境中使体温升高E.在低温环境中使体温降低32.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的A.可翻转肾上腺素的升压效应B.抑制血管运动中枢C.直接舒张血管平滑肌D.反复用药可产生耐受性E.扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用33.下列哪一项不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.迟发性运动障碍34.关于氯丙嗪的体内过程错误的是A.脑内浓度比血浆浓度高B.主要在肝代谢C.约90%与血浆蛋白结合D.给药剂量应个体化E.肌注吸收迅速，局部刺激性小35.氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是A.减少下丘脑释放催乳素释放抑制因子B.引起乳房肿大及泌乳C.抑制促性腺释放激素的分泌D.减少黄体生成素的释放E.促进垂体生长激素的分泌36.对氯普噻吨错误的叙述是A. 抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱B.控制焦虑抑郁的作用比氯丙嗪强C.有很强的抗抑郁作用D.适用于更年期抑郁症E.适用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症37.属于三环类抗抑郁药是A.丙米嗪B.氯丙嗪C.碳酸锂D.氟哌啶醇E.舒必利38.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药A.马普替林B. 丙米嗪C.氯米帕明D.多塞平E.阿米替林39.丙米嗪对以下哪种情况几乎无效A.精神分裂症伴发的抑郁状态B.伴有焦虑症状的抑郁症C.内源性抑郁症D.反应性抑郁症E.更年期抑郁症40.对丙米嗪作用的叙述错误的是A.有明显的抗抑郁作用B. M受体阻断作用C.降低血压D.促进突触前膜对NA及5－HT的再摄取E.对心肌有奎尼丁样作用41.碳酸锂主要用于A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上都不对42.帕金森病的主要病变部位在A.中脑—边缘系统多巴胺能神经通路B.中脑—皮质通路多巴胺能神经通路C.小脑—脑干多巴胺能神经通路D.丘脑下部—垂体多巴胺能神经通路E.黑质—纹状体多巴胺能神经通路43.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体44.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A.躁狂、妄想、幻觉等B.心血管反应C.胃肠道反应D.异常不随意运动E.精神障碍45.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的A. 首次通过肝脏时即大部分被脱羧B.血液中只有1％左右进入中枢转化成多巴胺C.用药后1～6个月达到最大疗效D.用药后2～3周达到最大疗效E.可治疗肝昏迷46.左旋多巴抗帕金森病的叙述错误的是A.对轻症及年轻患者疗效好B.对重症及年老衰弱患者疗效差C.对肌肉僵直及少动的疗效好D.对肌肉震颤的疗效差E.对吩噻嗪类抗精神病药所引起的帕金森综合征有效47.能提高左旋多巴疗效的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.氯丙嗪D.α-甲基多巴E.卡比多巴48.不可与左旋多巴合用的药物是A.维生素B12B.α-甲基多巴肼C. 卡比多巴D.维生素B6E.苯海索49.以下哪项对卡比多巴的叙述是错误的A.是外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.帕金森病单用无效C.能提高左旋多巴的疗效D.能减轻左旋多巴的外周副作用E.能提高苄丝肼的疗效50.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A.进入脑组织，直接发挥作用B.在肝脏脱羧生成多巴胺发挥作用C.在脑内脱羧生成多巴胺发挥作用D.在脑内转变成去甲肾上腺素发挥作用E.通过增加脑内苯乙醇胺和羟苯乙胺的含量发挥作用51.单独用于抗帕金森病无效的药物是A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.苯海索52.关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述错误的是A.抑制DA再摄取B.直接激动DA受体C.较弱的抗胆碱作用D.很强的抗胆碱作用E.促使纹状体中保留的完整的多巴胺能神经末梢释放DA53.溴隐亭治疗震颤麻痹的机制是A.阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体B.选择性激动黑质—纹状体通路的DA2受体C.增加突触前多巴胺的合成D.抑制纹状体中多巴胺的降解E.中枢性抗胆碱作用54.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是A.苯海索B.溴隐亭C.金刚烷胺D.卡比多巴E.左旋多巴55.苯海索不适用于哪种帕金森病A.轻症帕金森病B.重症帕金森病C.左旋多巴治疗无效者D.不能耐受左旋多巴者E.抗精神病药引起的帕金森综合征56.下列哪一项不是吗啡的药理作用A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳57.吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．肺原性心脏病E．肺水肿58.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成E.增加中枢前列腺素的合成59.与吗啡镇痛作用有关的阿片受体位于A.边缘系统B.中脑盖前核C.脑干极后区D.延脑孤束核E.导水管周围灰质60.与吗啡呼吸抑制作用有关的阿片受体位于A.纹状体B.中脑盖前核C.蓝斑核D.边缘系统E.延脑孤束核61.吗啡中毒最主要的体征是A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低62.一次皮下注射吗啡5～10mg，其镇痛作用可持续A.3～4小时B.4～5小时C.2～3小时D.5～6小时E.6～7小时63.吗啡中毒死亡的主要原因是A.心源性哮喘B.瞳孔缩小C.呼吸肌麻痹D.血压降低E.颅内压升高64.吗啡引起胆绞痛是由于A.胃窦部、十二指肠张力提高B.抑制消化液分泌C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩D.食物消化延缓E.胃排空延迟65.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗朵E.喷他佐辛66.心源性哮喘可选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.吗啡D.多巴胺E.硝苯地平67.下述有关吗啡镇痛作用的叙述错误的是A.对各种疼痛都有效B.对慢性钝痛的作用优于间断性锐痛C.镇痛的同时出现欣快症D.对间断性锐痛的作用优于慢性钝痛E.能消除因疼痛所致焦虑、紧张、恐惧的情绪68.下列关于吗啡抑制呼吸的叙述错误的是A.呼吸频率减慢B.潮气量降低C.降低呼吸中枢对CO2敏感性D.呼吸频率增加E.缓解心源性哮喘病人的气促和窒息感69.下述有关吗啡对心血管系统的作用错误的是A.扩张容量及阻力血管B.可致脑血管扩张使颅内压升高C.降压作用部分与促进组胺释放有关D.可直接兴奋心脏引起心率加快E.降压作用与降低中枢交感张力有关70.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛A.心肌梗死性心前区剧痛B.癌症引起的剧痛C.大面积烧伤引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.颅脑外伤引起的剧痛71.下列关于吗啡药理作用的描述错误的是A.抑制呼吸B.提高膀胱括约肌张力C.兴奋胃肠道平滑肌D.收缩外周血管平滑肌E.镇痛、镇静72.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A.吗啡B.美沙酮C.安那度D.阿片酊E.哌替啶73.吗啡禁用于分娩止痛的原因是A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体C.抑制呼吸、延长产程D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.脑血管扩张，颅内压升高74.镇痛作用最强、用量最小的镇痛药是A.芬太尼B.阿法罗定C.哌替啶D.曲马朵E.二氢埃托啡75.镇痛作用与阿片受体无关的药物是A.罗通宁B.美沙酮C.曲马朵D.吗啡E.哌替啶76.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是A.美普他酚B.美沙酮C.纳洛酮D.阿法罗定E.纳曲酮77.在药政管理上已列入非麻醉药品的药物是A.吗啡B.芬太尼C.喷他佐辛D.阿法罗定E.哌替啶78.与吗啡相比哌替啶的特点是A.镇痛作用较吗啡强B. 成瘾性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D. 戒断症状持续时间较吗啡长E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程79.可用于人工冬眠疗法的药物是A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.安那度80.哌替啶不具有下列哪项作用A.镇痛、镇静B.欣快症C.止咳D.恶心、呕吐E.抑制呼吸81.下列对哌替啶的描述错误的是A.等效镇痛剂量较吗啡大B.镇痛的同时可出现欣快感C.镇痛持续时间比吗啡长D.激动中枢阿片受体而镇痛E.等效镇痛剂量呼吸抑制程度与吗啡相等82．哌替啶不可用于A．麻醉前给药B．颅内压升高者C．代替吗啡用于各种剧痛D．与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．治疗肺水肿83．阿片受体的特异性拮抗药是A．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯丙吗啡84.纳洛酮的作用是A.激动阿片受体B.吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物C.缓解吗啡中毒时的呼吸抑制D.缓解巴比妥类药物中毒时的呼吸抑制E.加重吗啡中毒时的呼吸抑制85.下列对纳洛酮的描述错误的是A.对阿片受体具有竞争性拮抗作用B.与阿片受体的亲和力比吗啡强C.具有明显的药理效应D.对吗啡依赖者可迅速诱发戒断症状E.适用于阿片类镇痛药中毒的解救86.过量可致急性中毒性肝坏死的解热镇痛抗炎药是A.吡罗昔康B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰水杨酸E.舒林酸87.几乎没有抗炎、抗风湿作用的药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.酮咯酸88.对乙酰氨基酚没有抗炎抗风湿作用可能与A. 对中枢COX的抑制作用选择性较高有关B. 对中枢COX的抑制作用选择性较低有关C. 对外周COX的抑制作用选择性较低有关D. 对外周COX的抑制作用选择性较高有关E. 与以上作用都无关89.强效非选择性COX抑制剂是A.美洛昔康B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.尼美舒利90.保泰松可用于痛风的治疗是因为A.促进肾小管对尿酸盐的再吸收B.减少肾小管对尿酸盐的再吸收C.促进肾小管对尿素氮的再吸收D.减少肾小管对尿素氮再吸收E.以上都不对91.选择性抑制COX-2的药物是A.美洛昔康B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.保泰松92.随着给药剂量的增加而t1/2延长的药物是A.对乙酰氨基酚B.乙酰水杨酸C.吲哚美辛D.布洛芬E.保泰松93.类风湿性关节炎的首选药物是A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D.羟基保泰松E.吲哚美辛94. 小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于A.减少血小板中TXA2的生成B.减少血管壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成D.增加血管壁中PGI2的合成E.减少血小板中TXA2和血管壁中PGI2的生成95.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗A.预防心肌梗塞B.预防脑血栓形成C.手术后的血栓形成D.风湿性关节炎E.肺栓塞96.乙酰水杨酸严重中毒时应如何处理A.口服碳酸氢钠B.口服氯化铵C.静脉滴注碳酸氢钠D.口服氢氯噻嗪E.静脉滴注大剂量维生素C97.可引起瑞夷综合征的药物是A.对乙酰氨基酚B.保泰松C.吲哚美辛D. 吡罗昔康E.乙酰水杨酸98.对乙酰水杨酸的叙述错误的是A.易引起恶心、呕吐、胃出血B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.儿童易引起瑞夷综合症E.中毒时应酸化尿液，加速排泄99．乙酰水杨酸无下列哪项不良反应A. 胃肠道出血B. 过敏反应C. 水杨酸样反应D. 凝血障碍E. 水钠潴溜100.乙酰水杨酸的主要适应症不包括A.小剂量预防血栓形成B.风湿性关节炎C.神经痛D.感冒发烧E.胃溃疡答案一．A型题：1.C2.B3.C4.E5.B6.D7.C8.A9.A 10.C 11.C 12.A 13.B 14.D 15.C 16.C17.E 18.A 19.C 20.E 21.B 22.D 23.D 24.D25.B 26.B 27.A 28.A 29.E 30.D 31.C 32.E33.D 34.E 35.E 36.C 37.A 38.A 39.A 40.D41.B 42.E 43.A 44.C 45.D 46.E 47.E 48.D49.E 50.D 51.B 52.D 53.B 54.A 55.B 56.C57.D 58.B 59.E 60.E 61.B 62.B 63.C 64.C65.B 66.C 67.D 68.D 69.D 70.E 71.D 72.A73.C 74.E 75.A 76.B 77.C 78.E 79.B 80.C81.C 82.B 83.B 84.C 85.C 86.C 87.C 88.A89.C 90.B 91.A 92.B 93.B 94.A 95.D 96.C97.E 98.E 99.E 100.E。

药理作业含答案

[A型题] 1药效学是研究A药物的疗效 B药物在体内的过程 C药物对机体的作用规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小 B药物的毒性性质 C药物的安全范围D药物的给药方案 E药物的体内分布过程3下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救A巴比妥类B氯丙嗪C吗啡D安定（地西洋）E奋乃静4下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素5下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A吗啡B普奈洛尔C氢氯噻嗪D利多卡因E硝酸甘油6决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度7要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡8药物与血浆蛋白结合A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄9肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小10下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解11以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学12药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素13药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质14药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用?B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理???D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用15?药动学是研究A药物作用的客观动态规律??B药物作用的功能???C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律16?受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性???B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性???D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质17?药物的副作用是A一种过敏反应???B因用量过大所致???C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用???D指毒剧药所产生的毒性???E由于病人高度敏感所致18?药物的毒性反应是A一种过敏反应? ?B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应? ?E指毒剧药所产生的毒性作用19?脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收???B简单扩散吸收??C易化扩散吸收??D通过载体吸收??E过滤方式吸收20?药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度??B药物在血液中的浓度??C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出????D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄21?常用与吞下给药的药物是A苯巴比妥??B硝酸甘油??C维拉帕米??D环丙沙星??E阿司匹林22?药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间??B消除的速度??C给物的途径??D药物的用量??E直接作用或间接作用23下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射24量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对25．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对26 首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度27 半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对（28~32题）A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减28 高敏性是29 习惯性是30 过敏性是31 成瘾性是32 耐受性是（33~37题）A中枢性肌肉松弛B反射性兴奋呼吸C外周性肌肉松弛D阻断多巴胺受体E抑制前列腺素合成33 注射硫酸镁34 安定（地西洋）35 阿司匹林36 氯丙嗪37 山梗菜碱[C型题]（38~42题）A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对38 给药剂量取决于39 药物相互作用取决于40 药物效应的个体差异取决于41 药物的选择作用取决于42 药物的过敏反应取决于[X型题]43 药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量?B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围? ??D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量44?在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒?? B阿司匹林合用碳酸氢钠?? ?C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠?? ?E苯巴比妥合用苯妥英钠45?舌下给药的特点是A可避免胃酸破坏???B可避免肝肠循环???C吸收极慢??D可避免首过效应E吸收比口服快46?药物的拮抗作用包括A生理性拮抗??B药理性拮抗??C化学性拮抗??D遗传性拮抗??E专向性拮抗47?激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应A瞳孔散大???B血管扩张??C子宫松弛??D支气管扩张??E心输出量增加参考答案1、C?2、A?3、C?4、B?5、E?6、E?7、D?8、C?9、D? 10、D? 11、A? 12、E 13、E?14、E? 15、E? 16、C? 17、C? 18、C? 19、B? 20、D21、B? 22、B? 23、C 24、D 25、B26、A 27、C28、B? 29、C? 30、A? 31、D? 32、E? 33、C? 34、A? 35、E? 36、D? 37、B38、A? 39、C? 40、C? 41、A? 42、D?43、BCE? 44、AC? 45、ABDE? 46、ABCD? 47、BCDE。

药理作业含答案

[A型题] 1药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围 D药物的给药方案E药物的体内分布过程3下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救A巴比妥类B氯丙嗪C吗啡D安定（地西洋）E奋乃静4下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素5下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A吗啡B普奈洛尔C氢氯噻嗪D利多卡因E硝酸甘油6决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度7要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡8药物与血浆蛋白结合A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄9肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小10下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解11以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学12药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素13药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质14药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用15药动学是研究A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律16受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质17药物的副作用是A一种过敏反应B因用量过大所致C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D指毒剧药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致18 药物的毒性反应是A一种过敏反应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E指毒剧药所产生的毒性作用19 脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收E过滤方式吸收20 药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄21 常用与吞下给药的药物是A苯巴比妥B硝酸甘油C维拉帕米D环丙沙星E阿司匹林22 药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间B消除的速度C给物的途径D药物的用量E直接作用或间接作用23下列哪种给药方式可避免首关效应A．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射24量反应是指A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度B．在某一群体中某一效应出现的频率C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度E．以上说法全不对25．肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E．以上说法全不对26 首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度27 半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 E．以上说法均不对（28~32题）A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减28 高敏性是29 习惯性是30 过敏性是31 成瘾性是32 耐受性是（33~37题）A中枢性肌肉松弛B反射性兴奋呼吸C外周性肌肉松弛D阻断多巴胺受体E抑制前列腺素合成33 注射硫酸镁34 安定（地西洋）35 阿司匹林36 氯丙嗪37 山梗菜碱[C型题]（38~42题）A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对38 给药剂量取决于39 药物相互作用取决于40 药物效应的个体差异取决于41 药物的选择作用取决于42 药物的过敏反应取决于[X型题]43 药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量44 在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒 B阿司匹林合用碳酸氢钠C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠E苯巴比妥合用苯妥英钠45 舌下给药的特点是A可避免胃酸破坏B可避免肝肠循环C吸收极慢D可避免首过效应 E吸收比口服快46 药物的拮抗作用包括A生理性拮抗B药理性拮抗C化学性拮抗D遗传性拮抗E专向性拮抗47 激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应A瞳孔散大B血管扩张C子宫松弛D支气管扩张E心输出量增加参考答案1、C2、A3、C4、B5、E6、E7、D8、C9、D 10、D 11、A 12、E 13、E 14、E 15、E 16、C 17、C 18、C 19、B 20、D21、B 22、B 23、C 24、D 25、B 26、A 27、C28、B 29、C 30、A 31、D 32、E 33、C 34、A 35、E 36、D 37、B38、A 39、C 40、C 41、A 42、D43、BCE 44、AC 45、ABDE 46、ABCD 47、BCDE。

吉大15春学期《药理学(含实验)》在线作业一答案

吉大15春学期《药理学(含实验)》在线作业一答案1.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A。

0．693/KB。

K/0．5C0C。

0．5C0/KD。

K/0．5E。

0．5/K正确答案：C2.对癫痫小发作最有效的药物是：A.苯巴比妥B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.苯妥英钠正确答案：B3.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛精确答案：A4.β1受体主要分布于A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节正确答案：B5.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明正确答案：A6.药理学是研究：A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床公道用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学正确答案：A7.碳酸锂主要用于治疗A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上均不是精确答案：B8.下列哪类剂量或浓度发生药物的后遗效应？A。

LD50B.无效剂量C.极量D.中毒量E.阈浓度以下的血药浓度精确答案：E9.受体阻断剂（拮抗剂）是：A.有亲和力又有内在活性B.无亲和力又无内在活性C.有亲和力而无内在活性D.无亲和力但有内在活性E.亲和力和内在活性都弱正确答案：C10.下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A.弥漫性甲状腺肿B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿D.轻症甲状腺功能亢进内科治疗E.甲状腺功能亢进症手术前准备精确答案：E二,多选题1.胃粘膜保护剂为A.甲硝唑B.硫糖铝C.奥美拉唑D.氢氧化铝E.米索前列醇精确答案：BE2.可用于甲状腺危象的药物为A。

3碘甲状腺元氨酸B.丙硫氧嘧啶C.普萘洛尔D.大剂量碘剂E.小剂量碘剂正确答案：BCD3.青霉素过敏性休克的防治措施A.讯问过敏史B.避免局部用药C.用药后30分钟无反应方可离去D.注射液现用现配E.不在没有肾上腺素的情形下用药?正确答案：ABCDE4.钙通道阻断剂对心脏的作用是A.负性肌力B.正性肌力C.负性传导D.负性频率E.正性频率正确答案：ACD5.属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A.羧苄西林B.哌拉西林C.青霉素VD.磺苄西林E.氨苄西林正确答案：ABD三,判断题1.呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性A.错误B.精确正确答案：A2.异丙肾上腺素可激动α、β1和β1受体A.错误B.精确精确答案：A3.香豆素过量引起出血，应立即停药并缓慢静脉注射大量维生素或新鲜血A.错误B.正确正确答案：B4.硝苯地平对变异型心绞痛疗效最佳A.错误B.精确正确答案：B5.筒箭毒碱属于去极化型肌松药A.毛病B.精确正确答案：A6.负荷量后给予坚持量可快速达到稳态血药浓度A.毛病B.正确正确答案：B7.缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周靠近正常A.毛病B.正确精确答案：B8.肾上腺素加入局麻药注射液中可延长局麻药的麻醉时间A.错误B.精确正确答案：B9.毛果芸香碱可引起视近物不清的现象A.错误B.精确正确答案：A10.硝酸甘油连续使用2周可出现耐受性，停药1-2周后耐受性可消失A.错误B.精确精确答案：B 精确答案：B。

药理学作业1

窗体顶端您的本次作业分数为：98分单选题1.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用A 多巴酚丁胺B 麻黄碱C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 去甲肾上腺素正确答案:D单选题2.按一级动力学消除的药物其半衰期A 随给药剂量而变B 随给药次数而变C 口服比静脉注射长D 静脉注射比口服长E 固定不变正确答案:E单选题3.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 麻黄碱E 去甲肾上腺素正确答案:A单选题4.药物易进行跨膜转运的情况是A 弱碱性药物在酸性环境中B 弱酸性药物在碱性环境中C 弱酸性药物在酸性环境中D 离子型药物在酸性环境中E 离子型药物在碱性环境中正确答案:C单选题5.以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强正确答案:C单选题6.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A 缩短快波睡眠B 明显缩短慢波睡眠C 明显延长慢波睡眠D 延长快波睡眠E 以上都不是正确答案:C单选题7.选择性阻断α1受体的药物是A 育亨宾B 酚苄明C 妥拉唑啉D α-甲基多巴E 哌唑嗪正确答案:E单选题8.某弱酸性药pKa 为4.4，在PH1.4的胃液中其解离率约为A 0.5B 0.1C 0.01D 0.001E 0.0001正确答案:D单选题9.药物的量-效曲线平行右移提示A 作用发生改变B 作用性质发生改变C 效价强度发生改变D 最大效应发生改变E 作用机制发生改变正确答案:C单选题10.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A 地西泮B 苯巴比妥C 苯妥英钠D 乙琥胺E 丙戊酸钠正确答案:C单选题11.以下与遗传异常有关的不良反应是A 副作用B 毒性反应C 停药反应D 特异质反应E 后遗效应正确答案:D单选题12.体液的pH值对下列哪项过程影响较小A 肾小管重吸收B 肾小管分泌C 细胞内外分布D 胃肠道吸收E 乳汁排泄正确答案:B单选题13.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是A 卡比多巴B 苯巴比妥C 利血平D 苯胺太林E 苯妥英钠正确答案:A单选题14.受体激动剂的特点是A 对受体无亲和力，有内在活性B 对受体有亲和力，有内在活性C 对受体有亲和力，无内在活性D 对受体无亲和力，无内在活性E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题15.常用来表示药物安全性的参数是A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量正确答案:C单选题16.苯海索治疗帕金森病的机制是A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取B 激活脑内DA受体C 阻断中枢胆碱受体D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:C单选题17.心脏骤停复苏，最宜选用A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 肾上腺素D 间羟胺E 多巴胺正确答案:C单选题18.解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是A 消化道症状B 中枢症状C 呼吸抑制症状D 腺体分泌增多症状E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E单选题19.用于上消化道出血的首选药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都不是正确答案:B单选题20.以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E单选题21.对惊厥治疗无效的药物是A 口服硫酸镁B 注射硫酸镁C 苯巴比妥D 地西泮E 水合氯醛正确答案:A单选题22.竞争性拮抗药的特点是A 能降低激动药的效能B 具有激动药的部分特性C 增加激动药剂量不能对抗其效应D 使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变E 与受体结合后能产生效应正确答案:D单选题23.以下关于地西泮的叙述，不正确的是A 可引起短暂性记忆缺失B 口服治疗量对呼吸及循环影响小C 可用于癫痫持续状态的首选D 其代谢产物也有生物活性E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E单选题24.山莨菪碱可用于治疗A 晕动病B 青光眼C 感染性休克D 帕金森病E 麻醉前给药单选题25.去甲肾上腺素可引起A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E 明显的中枢兴奋作用正确答案:A单选题26.弱酸性药物与碳酸氢钠同服，则经胃吸收速度A 减慢B 加快C 不变D 不吸收E 不定正确答案:A单选题27.以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D单选题28.以下关于药物分布过程的叙述，不正确的是A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义，可能引起严重不良反应C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D单选题29.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是A 降低血压B 抑制呼吸C 引起腹泻D 松弛血管平滑肌E 松弛骨骼肌正确答案:C单选题30.地西泮的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统B 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用C 诱导蛋白质合成而起作用D 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力E 以上均不是正确答案:D单选题31.生物利用度是指药物A 实际给药量B 吸收入血液循环的量C 被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）和快慢D 药物被肝脏消除的药量E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C单选题32. 以下关于受体阻断药的叙述，不正确的是A 对受体无激动作用B 有亲和力，无内在活性C 能拮抗激动药过量的毒性反应D 通过占据受体，而阻断激动药与受体的结合E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E单选题33.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地A 阻断α1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体D 激动D1受体E 激动α2受体正确答案:D单选题34.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了A 中枢α肾上腺受体B 中枢β肾上腺受体C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体D 黑质纹状体通路中的5-HT受体E 中枢H1受体正确答案:C单选题35.以下有关药物副作用的叙述正确的是A 药物治疗后引起的不良后果B 用药剂量过大引起的反应C 药物转化为抗原引起的反应D 副作用与治疗作用可互相转化E 以上都不是正确答案:D单选题36.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是A 苯海索B 左旋多巴C 苄丝肼D 金刚烷胺E 卡比多巴正确答案:A单选题37.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右，则说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快正确答案:C单选题38.患者经链霉素治疗后听力下降属于A 停药反应B 过敏反应C 治疗作用D 副作用E 毒性反应正确答案:E单选题39.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A 大小便失禁B 血压下降C 骨骼肌震颤D 中枢神经兴奋E 瞳孔缩小正确答案:C单选题40.药物作用的两重性是指A 原发作用与继发作用B 治疗作用与不良反应C 预防作用与治疗作用D 对症治疗与对因治疗E 防治作用与变态反应正确答案:B单选题41.对精神运动性发作最有效的药物是A 乙琥胺B 卡马西平C 苯巴比妥D 氯硝西泮E 戊巴比妥钠正确答案:B单选题42.下列关于药物毒性反应的描述错误的是A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B 一次用药超过极量可引起毒性反应C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D 过敏体质病人可引起毒性反应E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题43.阿托品不会引起的不良反应是A 口干、汗闭B 恶心呕吐C 心率加快D 视力模糊E 排尿困难正确答案:B单选题44.过敏性休克的解救药物应选用A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 苯肾上腺素D 肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:D单选题45.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是A 产生效果较慢B 对老年及重症患者效果好C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效D 对轻度患者及年轻患者效果好E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:B单选题46.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚妥拉明D 异丙肾上腺素E 妥拉唑啉正确答案:B单选题47.药物在体内的生物转化是指A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构的变化D 药物的消除E 药物的分布正确答案:C单选题48.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是A 抑制下丘脑体温调节中枢B 在低温环境中体温降低C 在高温环境中体温升高D 可降低发热体温，对正常体温无影响E 可用于低温麻醉正确答案:D单选题49.β受体阻断药疗效最好的心律失常是A 心房颤动B 心房扑动C 室性心动过速D 窦性心动过速E 室上性心动过速正确答案:D单选题50.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:C单选题51.药物与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物排泄加快D 药物分布加快E 药物暂时失去活性正确答案:E单选题52.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A 毒性反应B 副作用C 后遗作用D 治疗作用E 变态反应正确答案:B单选题53.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 麻黄碱E 多巴胺正确答案:D单选题54.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是A 体位性低血压B 过敏反应C 锥体外系反应D 消化道反应E 内分泌障碍正确答案:C单选题55.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是A 心脏骤停B 过敏性休克C 低血压D 心源性哮喘E 支气管哮喘急性发作正确答案:D单选题56.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是A 治疗癫痫大发作有效B 治疗某些心律失常有效C 刺激性大不宜肌注D 能引起牙龈增生E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案:E单选题57.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能A 激动α1受体B 激动α2受体C 收缩支气管粘膜血管D 激动β2受体E 激动β1受体正确答案:D单选题58.以下关于药物安全性的叙述，正确的是A LD50越大用药越安全B LD50/ED50的比值越大用药越安全C LD50/ED50的比值越小用药越安全D 药物的极量越大，用药越安全E 以上都不是正确答案:B单选题59.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是A 输尿管、胆道平滑肌B 支气管平滑肌C 子宫平滑肌D 胃幽门括约肌E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E单选题60.以下关于肾上腺素的叙述，正确的是A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用C 骨骼肌血管收缩作用加强D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多正确答案:D单选题61.可翻转肾上腺素升压效应的药物是A 阿托品B 酚妥拉明C 利血平D 普奈洛尔E 去甲肾上腺素正确答案:B单选题62.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 间羟胺D 新福林E 多巴胺正确答案:E单选题63.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C单选题64.以下不属于不良反应的是A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D 久服四环素引起伪膜性肠炎E 以上都不是正确答案:B单选题65.以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是A 药物主要在肝脏生物转化B 药物生物转化分两步C 药物的生物转化又称解毒D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C单选题66.抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是A 立即皮下注射B 肌肉注射C 静脉滴注D 口服E 静脉注射正确答案:C单选题67.药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢B 代谢快慢C 分布快慢D 作用持续时间E 以上均不对正确答案:D单选题68.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是A 阿托品B 新斯的明C 毛果芸香碱D 尼可刹米E 氯化钙正确答案:B单选题69.药物在体内的生物转化和排泄统称为A 代谢B 分布C 消除D 灭活E 解毒正确答案:C单选题70.多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度正确答案:B单选题71.某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为A 1天B 5天C 3天D 7天E 不可能正确答案:C单选题72.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是A 口服有消化道反应B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血D 长期用药可导致肾衰竭E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的发生正确答案:D单选题73.经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量A 增加半倍B 增加1倍C 增加1.44倍D 增加2倍E 增加4倍正确答案:B单选题74.某药首关消除多，血药浓度低，则该药物A 活性低B 效价强度低C 治疗指数低D 生物利用度低E 排泄快正确答案:D单选题75.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A 抑制交感中枢B 降低外周阻力C 血压升高反射性地兴奋迷走神经D 直接的负性频率作用E 抑制窦房结正确答案:C单选题76.酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚苄明D 阿托品E 普萘洛尔正确答案:B单选题77.患者对某药产生耐受性，意味着机体A 出现了副作用B 已获得了对该药的最大效应C 需增加剂量才能维持原来的效应D 可以不必处理E 肝药酶数量减少有关正确答案:C单选题78.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大正确答案:A单选题79.治疗癫痫小发作的首选药是A 乙琥胺B 卡马西平C 丙戊酸钠D 苯妥英钠E 地西泮正确答案:A单选题80.无尿休克患者禁用A 去甲肾上腺素B 阿托品C 间羟胺D 肾上腺素E 多巴胺正确答案:A单选题81.药物的内在活性是指A 药物对受体亲和力的大小B 受体激动时的反应强度C 药物脂溶性的高低D 药物穿透生物膜的能力E 以上都不是正确答案:B单选题82.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有A 中枢抗胆碱的作用B 直接松弛骨骼肌的作用C 外周抗胆碱的作用D 扩血管，改善微循环的作用E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A单选题83.外周血管痉挛性疾病宜选用A 酚妥拉明B 阿替洛尔C 毒扁豆碱D 间羟胺E 肾上腺素正确答案:A单选题84.吗啡对于以下疼痛效果最差的是A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛B 严重创伤引起的剧痛C 癌症引起的剧痛D 大面积烧伤引起的剧痛E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A单选题85.治疗三叉神经痛首选A 苯巴比妥B 乙琥胺C 苯妥英钠D 卡马西平E 阿司匹林正确答案:D单选题86.药物的半衰期是A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物效应在体内减弱一半所需的时间C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D 血浆药物浓度下降一半所需的时间E 以上均不对正确答案:D单选题87.碳酸锂主要用于A 精神分裂症B 抑郁症C 躁狂症D 焦虑症E 癫痫正确答案:C单选题88.下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是A 阿替洛尔B 美托洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 哌唑嗪正确答案:C单选题89.下列药物中，不适于抗休克治疗的是A 阿托品B 多巴胺C 新斯的明D 间羟胺E 酚妥拉明正确答案:C单选题90.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A 激动α受体B 激动DA受体C 激动β2受体D 阻断M受体E 阻断α1受体正确答案:E单选题91.药物的LD50是指A 产生严重毒副作用的剂量B 杀灭一半病原生物的剂量C 抗生素杀灭一半细菌的剂量D 引起一半实验动物死亡的剂量E 以上都不是正确答案:D单选题92.A药的LD50值比B药大，说明A A的效能比B小B A毒性比B小C A的效能比B大D A毒性比B大E 以上均不对正确答案:B单选题93.吗啡引起胆绞痛的原因是A 胃窦部十二指肠张力提高B 抑制消化液的分泌C 胆道Oddis括约肌收缩D 食物消化速度延缓E 胃排空延迟正确答案:C单选题94.药物的基本作用是指A 药物产生新的生理功能B 药物对机体原有功能水平的改变C 补充机体某些物质D 兴奋作用E 以上说法都不全面正确答案:B单选题95.以下关于阿托品的叙述，错误的是A 阿托品对M受体有较高选择性B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C 对胆管支气管的解痉作用较弱D 解救阿托品中毒主要是对症治疗E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E单选题96.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是A 噻吗洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 纳多洛尔正确答案:D单选题97.苯妥英钠不宜用于A 癫痫大发作B 癫痫持续状态C 癫痫小发作D 精神运动性发作E 局限性发作正确答案:C单选题98.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是A 氯丙嗪B 氯氮平C 舒必利D 奋乃静E 利培酮正确答案:E单选题99.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A 毒性较大B 副作用较多C 较易发生过敏反应D 易产生耐受E 容易成瘾正确答案:B单选题100.治疗癫痫持续状态首选的药物是A 异戊巴比妥B 苯巴比妥C 劳拉西泮D 地西泮E 水合氯醛正确答案:D。

药理学同步练习试卷1(题后含答案及解析)

药理学同步练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．药理学研究A．药物对人体的作用B．机体对药物的作用C．药物的体内变化D．药物作用的两重性E．药物和机体的双重作用正确答案：E解析：考查定义：药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及机制的学科。

知识模块：药理学2．可称为首过效应的是A．舌下含服硝酸甘油，在肝脏代谢使药效减弱B．吸入异丙肾上腺紊，在肝脏代谢使血药浓度下降C．口服普萘洛尔，经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D．吲哚美辛直肠栓剂给药后，经肝脏代谢血药浓度下降E．胍内注射哌替啶，在肝脏代谢使体内药量减少正确答案：C解析：首过效应是指口服药物在胃肠道被吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

知识模块：药理学3．阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A．松弛内脏平滑肌B．促进全身血液循环C．减少麻醉药用量D．减少呼吸道腺体分泌E．中枢抑制正确答案：D解析：阿托品可以抑制唾液腺、汗腺等外分泌腺分泌，用于盗汗、流涎和麻醉前给药。

知识模块：药理学4．能够选择性阻断α1受体的药物是A．酚妥拉明B．妥拉唑林C．酚苄明D．拉贝洛尔E．哌唑嗪解析：主要考查肾上腺素受体阻断药的作用特点，酚妥拉明和妥拉唑林是α1、α2受体阻断药，酚苄明是长效的α受体阻断药，拉贝洛尔是α、β受体阻断药。

知识模块：药理学5．常用的吸入性麻醉药是A．硫喷妥钠B．氧化亚氮C．普鲁卡因D．恩氟烷E．水合氯醛正确答案：D解析：恩氟烷和氟烷相比较，MlAC稍大，麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快，肌肉松弛良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，反复使用对肝脏无明显副作用，偶有恶心、呕吐，是常用的吸入性麻醉剂。

知识模块：药理学6．关于卡马西平的特点，错误的是A．对三叉神经痛优于苯妥英钠B．对舌咽神经痛优于苯妥英钠C．对精神运动性发作为首选药D．对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E．对锂盐无效的躁狂症也有效正确答案：D解析：卡马西平对复杂部分性发作疗效好，为首选药；对强直痉挛性发作和单纯部分性发作也有效；对小发作疗效差。

药理学作业本答案

药理学作业本答案第一部分第一章药理学总论1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运，需要耗能3.某碱性药物的9.8,如果增高尿液的，则此药在尿中D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少，再吸收多，排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说，吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全20.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时21.某药按一级动力学消除，是指B、其血浆半衰期恒定22.是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是C、当1,时为一级动力学过程23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10，经计算其表观分布容积为D、20L24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为A、0.69325.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期29需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、（试药标准药）×100%31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章药物效应动力学1.药物半数致死量（50）是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于B、激动剂5.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移，最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力，但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为A、505012.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰100与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15.药物的2大反映D、药物与受体亲和力大，用药剂量小第四章影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用，目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后，机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A、增强作用第五章传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力，应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象B、表示药量过大，应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的B、口服不易吸收，必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管，改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克，主要是因A、扩张小动脉，改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择E、多巴胺第十一章肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好4.电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B66.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定，镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对2的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章抗高血压药1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压者，宜选用的降压药是D、可乐定3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4.血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6.高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用B、β受体阻滞剂7.高血压伴发外周血管疾病时，不应选用B、β受体阻滞剂8.关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14.氯沙坦的主要作用是B、阻断受体第二十六章治疗心力衰竭的药物1.Ⅰ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心甙及排钾药外，应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时，除停止用强心苷及排钾药外，最好选用A、阿托品9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、、、及高于正常值2.还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆—C水平3.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章抗心绞痛1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章作用于血液及造血器官的药物1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章作用于呼吸系统的药物1.可待因主要用于B、剧烈的干咳2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章作用于消化系统药物1.关于奥美拉唑的叙述中，下面哪一项是错误的E、不良反应少，不会引起外周神经炎2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211.奥美拉唑属于A、酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶，使T3、T4合成受抑3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章胰岛素及口服降血糖药1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素9.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的E、以上都不是10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章抗菌药物概论1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4.特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物是E、利福平5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15.有甲、乙、丙三药，其分别为40、40、60／，50分别为10、20、20／，三药安全性的大小是D、甲>丙>乙16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17.抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20.化疗指数最高的抗生素是E、21.抗菌谱是指D．抗菌药物一定的抗菌范围22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C．50／5023.下列哪种抗菌药物属抑菌药A．四环素类24.有关细菌耐药性正确的描述是B．细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D．青霉素+庆大霉素26.评价一种化疗药物的临床价值，主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章β-内酰胺类抗生素1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢。

南开大学20秋《药理学》在线作业-1(参考答案)

1.癫痫持续状态的首选药是()。

A.地西泮B.氯丙嗪C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.硝西泮答案：A2.增强心肌收缩力并选择性扩张肾血管的药物是()。

A.硝酸甘油B.多巴胺C.酚妥拉明D.硝普钠E.维拉帕米答案：B3.具有促进胰岛素分泌作用的药物是()。

A.格列美脲B.依克那肽C.磷酸西他列汀D.二甲双胍E.阿卡波糖答案：E4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有()。

A.兴奋作用和抑制作用B.治疗作用和不良反应C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性E.药物作用和药理效应答案：B5.下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用?()A.M受体阻断药B.α受体阻断药C.H1受体阻断药D.β受体阻断药E.N受体阻断药答案：B6.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为()。

A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度答案：A7.阿司匹林预防血栓形成的机制是()。

A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.抑制凝血酶原答案：A8.MIC是指何项所述?()A.药物的最大浓度B.药物的抗菌活性C.药物的最低抑菌浓度D.药物的最低杀菌浓度E.抗菌药物后效应答案：D9.吗啡药物注射给药的原因是()。

A.首过消除明显，生物利用度小B.口服对胃肠刺激性大C.口服不吸收D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定答案：A10.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是()。

A.氧肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺答案：E11.阿托品抗感染性休克的主要原因是()。

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制答案：C12.金刚烷胺抗震颤麻痹作用机制()。

A.转化为多巴胺而起作用B.增加GABA的作用C.促进多巴胺的释放D.使多巴胺受体增效E.增强抗胆碱作用答案：C13.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是()。

天大《药理学Ⅰ》在线作业一

(单选题) 1: 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是?A: 阻断β受体B: 促进前列环素的生成C: 释放一氧化氮D: 阻滞Ca2+通道正确答案:(单选题) 2: 解热镇痛药的镇痛原理是?A: 激动中枢阿片受体B: 抑制痛觉感受器C: 抑制前列腺素的生物合成D: 抑制痛觉传入神经的冲动传导正确答案:(单选题) 3: 药物肝肠循环影响了药物在体内的?A: 分布B: 起效快慢C: 作用持续时间D: 与血浆蛋白结合正确答案:(单选题) 4: 普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是? A: 促进肥大细胞释放组胺B: 直接兴奋支气管平滑肌C: 阻断支气管平滑肌β2受体D: 兴奋平滑肌M受体正确答案:(单选题) 5: 上消化道出血止血可选用?A: 肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 异丙肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 6: 心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是?A: 异丙肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 7: 关于药物的转运,正确的是?A: 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B: 简单扩散有饱和现象C: 易化扩散不需要载体D: 主动转运需要载体正确答案:(单选题) 8: 药物达到稳态血药浓度时意味着?A: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡B: 药物在体内的分布达到平衡C: 药物的吸收过程已经开始D: 药物的清除过程已经开始正确答案:(单选题) 9: 在碱性尿液中弱碱性药物?A: 解离少，再吸收少，排泄快B: 解离少，再吸收多，排泄慢C: 解离多，再吸收少，排泄快D: 解离多，再吸收多，排泄慢正确答案:(单选题) 10: 左旋多巴抗帕金森病的机制是?A: 抑制多巴胺的再摄取B: 阻断中枢胆碱受体C: 补充纹状体中多巴胺的不足D: 直接激动中枢的多巴胺受体正确答案:(单选题) 11: 氯沙坦的抗高血压机制是?A: 抑制肾素活性B: 抑制血管紧张素转换酶活性C: 抑制醛固酮的活性D: 阻断血管紧张素受体正确答案:(单选题) 12: 某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态? A: 需1个t1/2B: 需3个t1/2C: 需5个t1/2D: 不需要，可立即达到稳态正确答案:(单选题) 13: 氯丙嗪抗精神病的作用机制?A: 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质DA受体B: 阻断黑质-纹状体DA受体C: 阻断结节-漏斗部DA受体D: 阻断下丘脑的DA受体正确答案:(单选题) 14: 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是?A: 抑制血小板聚集B: 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C: 抑制胃黏膜PG的合成D: 抑制维生素C及K的吸收正确答案:(单选题) 15: 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是?A: 激动β受体B: 直接作用于血管壁C: 选择性激动多巴胺受体D: 激动α受体正确答案:(单选题) 16: 阿司匹林?A: 可抑制PG合成B: 减少TXA2生成C: 小剂量可防止血栓形成D: 以上都对正确答案:(单选题) 17: 强心苷正性肌力的作用机制为?A: 抑制磷酸二酯酶活性B: 抑制膜Na+，K+-ATP酶活性C: 扩张动静脉D: 抑制血管紧张素能转化酶活性正确答案:(单选题) 18: 卡比多巴治疗帕金森病的机制是? A: 激动中枢多巴胺受体B: 抑制外周多巴脱羧酶活性C: 阻断中枢胆碱受体D: 抑制多巴胺的再摄取正确答案:(单选题) 19: 治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配? A: 哌替啶+阿托品B: 氯丙嗪+阿托品C: 哌替啶+氯丙嗪D: 哌替啶+喷他佐辛正确答案:(单选题) 20: 他汀类药物的调血脂作用机制?A: 抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成B: 促进胆固醇的逆向转运C: 抑制胆固醇的吸收D: 降低脂肪酶的活性正确答案:(单选题) 1: 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是? A: 阻断β受体B: 促进前列环素的生成C: 释放一氧化氮D: 阻滞Ca2+通道正确答案:(单选题) 2: 解热镇痛药的镇痛原理是?A: 激动中枢阿片受体B: 抑制痛觉感受器C: 抑制前列腺素的生物合成D: 抑制痛觉传入神经的冲动传导正确答案:(单选题) 3: 药物肝肠循环影响了药物在体内的?A: 分布B: 起效快慢C: 作用持续时间D: 与血浆蛋白结合正确答案:(单选题) 4: 普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是? A: 促进肥大细胞释放组胺B: 直接兴奋支气管平滑肌C: 阻断支气管平滑肌β2受体D: 兴奋平滑肌M受体正确答案:(单选题) 5: 上消化道出血止血可选用?A: 肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 异丙肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 6: 心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是?A: 异丙肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题) 7: 关于药物的转运,正确的是?A: 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B: 简单扩散有饱和现象C: 易化扩散不需要载体D: 主动转运需要载体正确答案:(单选题) 8: 药物达到稳态血药浓度时意味着?A: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡B: 药物在体内的分布达到平衡C: 药物的吸收过程已经开始D: 药物的清除过程已经开始正确答案:(单选题) 9: 在碱性尿液中弱碱性药物?A: 解离少，再吸收少，排泄快B: 解离少，再吸收多，排泄慢C: 解离多，再吸收少，排泄快D: 解离多，再吸收多，排泄慢正确答案:(单选题) 10: 左旋多巴抗帕金森病的机制是?A: 抑制多巴胺的再摄取B: 阻断中枢胆碱受体C: 补充纹状体中多巴胺的不足D: 直接激动中枢的多巴胺受体正确答案:(单选题) 11: 氯沙坦的抗高血压机制是?A: 抑制肾素活性B: 抑制血管紧张素转换酶活性C: 抑制醛固酮的活性D: 阻断血管紧张素受体正确答案:(单选题) 12: 某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态? A: 需1个t1/2B: 需3个t1/2C: 需5个t1/2D: 不需要，可立即达到稳态正确答案:(单选题) 13: 氯丙嗪抗精神病的作用机制?A: 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质DA受体B: 阻断黑质-纹状体DA受体C: 阻断结节-漏斗部DA受体D: 阻断下丘脑的DA受体正确答案:(单选题) 14: 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是?A: 抑制血小板聚集B: 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C: 抑制胃黏膜PG的合成D: 抑制维生素C及K的吸收正确答案:(单选题) 15: 多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是?A: 激动β受体B: 直接作用于血管壁C: 选择性激动多巴胺受体D: 激动α受体正确答案:(单选题) 16: 阿司匹林?A: 可抑制PG合成B: 减少TXA2生成C: 小剂量可防止血栓形成D: 以上都对正确答案:(单选题) 17: 强心苷正性肌力的作用机制为?A: 抑制磷酸二酯酶活性B: 抑制膜Na+，K+-ATP酶活性C: 扩张动静脉D: 抑制血管紧张素能转化酶活性正确答案:(单选题) 18: 卡比多巴治疗帕金森病的机制是? A: 激动中枢多巴胺受体B: 抑制外周多巴脱羧酶活性C: 阻断中枢胆碱受体D: 抑制多巴胺的再摄取正确答案:(单选题) 19: 治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配? A: 哌替啶+阿托品B: 氯丙嗪+阿托品C: 哌替啶+氯丙嗪D: 哌替啶+喷他佐辛正确答案:(单选题) 20: 他汀类药物的调血脂作用机制?A: 抑制HMG-CoA还原酶，减少内源性胆固醇的合成B: 促进胆固醇的逆向转运C: 抑制胆固醇的吸收D: 降低脂肪酶的活性正确答案:。

北京中医药大学《中药药理学》平时作业1【答案】

65.下列药物，除哪项外，常用于消食导滞，促进消化 A.山楂 B.莱菔子 C.神曲 D.谷芽 E.香附
66.以下除哪项外，均是莱菔子的作用 A.收缩平滑肌 B.镇咳 C.祛痰 D.升高血压 E.抗菌
67.下列除哪项外，均可用山楂治疗 A.消化不良 B.便秘 C.高血脂 D.动脉粥样硬化 E.冠心病
68.具有较好的增加心肌血流量的药物是 A.山楂水解产物 B.枳壳 C.莱菔子 D.麦芽 E.神曲
62.对羟福林主要作用在下列那个受体 A.DA 受体 B.N2 受体 C.M 受体 D.α 受体 E.N1 受体
63.下列哪项疾病可以用枳实治疗 A.胃下垂 B.尿路结石 C.痛经
北京中医药大学《中药药理学》平时作业 1【答案】
D.高血压 E.月经不调
64.下列除哪项外，均是山楂的主要作用 A.助消化 B.抗心肌缺血 C.抗心律失常 D.镇咳 E.调解脂质代谢
北京中医药大学《中药药理学》平时作业 1【答案】
北京中医药大学《中药药理学》平时作业 1
单选题 1.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用 A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢功能 E.具有抗感染作用
2.许多温热药具有的药理作用是 A.抑制中枢神经系统 B.抑制交感神经系统 C.抑制内分泌系统功能 D.加强基础代谢功能 E.具有抗感染作用
77.下列除哪项外，均为川芎的药理作用 A.扩张血管、降血压 B.促进组织的修复与再生 C.抗脑缺血
北京中医药大学《中药药理学》平时作业 1【答案】
D.抑制血小板聚集、抗血栓形成 E.镇静、镇痛作用
78.以下哪个药物可以阻断 DA 受体 A.延胡索甲素 B.3-丁叉苯酞 C.延胡索丑素 D.水苏碱 E.左旋四氢巴马汀