工业用化学产品采样安全通则

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_工业用化学产品采样安全通则_标准评介_王晓兵

_工业用化学产品采样安全通则_标准评介_王晓兵

《工业用化学产品采样安全通则》标准评介王晓兵化工部标准化研究所(北京100011) 1 目的、意义及任务来源化学工业产品大多具有易燃、易爆、有毒、氧化及腐蚀性等危险,如不注意,在采样过程中也会发生事故,造成生命、财产的严重损失。

为了确保采样工作的安全,杜绝事故的发生,制定和实施相关的采样安全标准就显得十分重要。

为了尽快适应技术交流、国际贸易的需要。

国家质量技术监督局和原化学工业部(国家石油和化学工业局)曾下达通知,要求对1985年以前制定的标准进行复审或修订,以确保国家标准的时效性,因此于1997年下达计划对GB/T3723-83《工业用化学产品采样安全通则》进行修订,化工部标准化研究所为该标准的负责起草单位。

2 修订工作简况起草单位经查阅国内外有关标准和资 料,并进行了小范围的调研,编制了工作方案,确定等同采用ISO3165-1976(E)第一版《工业用化学产品的采样 采样的安全》。

1997年5月提出了该标准征求意见稿,同年9月根据反馈意见编写了反馈意见汇总表,并对标准征求意见稿进行了认真的修改,完成了标准送审稿。

现该标准已经国家质量技术监督局批准发布,标准编号为GB/T3723 -1999自1999年12月1日起实施。

3 有关技术内容的说明3.1 采用程度考虑到国家对采用国际标准和国外先进国家标准的有关规定,以及本标准是一项非常重要的基础标准,所以,本次修订标准将原标准的等效采用国际标准变为等同采用国际标准。

3.2 前言部分 ISO10917标准还规定带轮齿表面粗糙度R a应小于0.4μm,BS AU218:1987标准规定带轮齿槽表面的粗糙度R a应不大于0.8μm,这需要专门设备进行磨齿才能达到。

目前滚齿加工后齿表面的粗糙度仅能达到1.25μm,因此本标准规定带轮齿表面粗糙度R a 的数值应小于1.25μm。

(3)张紧轮施加的张紧力和带张力ISO10917标准对试样的张紧力未作规定,本标准参照BS AU218标准对张紧轮施加的张紧力和带张力的规定,补充了这部分内容。

职业技能鉴定理论模拟试题一化学检验工

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职业技能鉴定理论模拟试题一化学检验工说明:技能鉴定理论考试试题共100题,单项选择题80题,判断题20题,每题1分一、单项选择题:请从四个备选项中选取一个正确答案填写在括号中;错选、漏选、多选均不得分,也不反扣分1、c1/6KIO3=0.30mol/L碘酸钾溶液在使用时碘只有四价的变化,则其使用时浓度应换算成A c1/4KIO3=0.30mol/LB c4/6KIO3=1.20mol/LC c1/4KIO3=0.20mol/LD c1/4KIO3=0.45mol/L2、取50mL浓硫酸和100mL水混合后的溶液浓度表示为 ;A1+2H2SO4 B1+3H2SO4 C50%H2SO4 D33%H2SO43、下列物质在配制标准滴定溶液时,必须先配成饱和溶液的是AKMnO4 BNaOH CAgNO3 DEDTA4、欲配制1+5HCl溶液,应在10mL试剂盐酸溶液中加水A20mL B30mL C 50mL D 60mL5、下列物质可用直接法制备标准滴定溶液的是 ;AKMnO4 BNa2CO3 CNaOH DH2SO46、在天平上加10mg的砝码,天平偏转8.0格,此天平的分度值是 ;A0.00125g B0.8mg C0.08g D0.001g7、以下有关天平计量性能叙述正确的是 ;A、天平灵敏度越高越好;B、天平的重心铊可根据需要随意调节;C、在载荷平衡状态下,多次开关天平后,天平恢复原平衡位置的性能为示值不变性;D、一般而言,温度不会影响天平的计量性能8、c1/5KM n O4=0.50mol/L,则c1/3 KM n O4= ;A0.15 mol/L B0.10 mol/L C0.30 mol/L D0.17 mol/L9、以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是 ;AK2Cr2O7 BNa2CO3 CNaCl DNaOH10、标定KMnO4时 ,用H2C2O4作基准物,它的基本单元是 ;AH2C2O4 B1/2 H2C2O4 C1/3 H2C2O4 D1/4 H2C2O411、需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是 ;ANaOH BHCl CAgNO3 DEDTA12、当用氢氟酸挥发Si时,应在器皿中进行;A玻璃 B石英 C铂 D聚四氟乙烯13、控制碱式滴定管正确的操作方法是 ;A左手捏挤于玻璃珠上方胶管 B左手捏挤于玻璃珠稍下处C左手捏挤于玻璃珠稍上处 D右手捏挤于玻璃珠稍上处14、使用容量瓶时,以下操作正确的是 ;A手执标线以下部分 B热溶液冷却至室温后再移入C在烘箱内烘干 D储存K2Cr2O7标准溶液15、放出移液管A级中的溶液时,当液面降至管尖后,应等待 ;A5s B10s C15s D30s16、某厂生产的固体化工产品共计10桶,按规定应从中取样;A10桶 B5桶 C1桶 D2桶17、在500mL NaOH溶液中,含有0.2g NaOH,则该溶液的pH值为 ; MrNaOH=40.00 A8 B10 C12 D1418、下列物质不能在溶液中共存的一组是;ANa2CO3+NaHCO3 BNaOH+Na2CO3CNaOH+NaHCO3 DNa2HPO4+NaH2PO419、下列叙述正确的是;ANaHCO3中含有H+故其水溶液呈酸性B1.0×10-3mol/LNaOH溶液的PH值等于11C某盐的溶液H+=OH-,则该盐一定为强酸强碱盐D弱酸溶液越稀,其电离度越大,则其酸度也越大20、容量瓶的用途为 ;A贮存标准溶液B量取一定体积的溶液C转移溶液 D取准确体积的浓溶液稀释为准确体积的稀溶液21、下列操作错误的是;A、配制NaOH标准滴定溶液时,用量筒量取蒸馏水B、用c HCl为0.1001mol/L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量;C、用滴定管量取35.00mL标准滴定溶液D、将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中22、使用吸管时,以下操作正确的是 ;A将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气;B将荡洗溶液从上口放出;C放出溶液时,使管尖与容器内壁紧贴,且保持管垂直;D深色溶液按弯月面上缘读数;23、使用移液管吸取溶液时,应取其下口插入液面以下 ;A0.5-1cm B1-2cm C4-5cm D5cm以上24、在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中,若酚酞指示用量过多则会造成终点;A提前到达 B推迟到达 C正常到达 D无影响25、下列对碘量法中为防止I2的挥发叙述错误的是 ;A加入过量KI B滴定时勿剧烈摇动C使用碘量瓶 D降低溶液酸度26、下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是 ;A苯酚BNa2HPO4 C邻苯二甲酸氢钾 DNH4HCO327、在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会 ;A增大B不变 C减小 D无法确定28、在直接碘量法中,淀粉指示剂在加入;A 滴定开始时B 滴定至1/3C 滴定至1/2D 滴定至终点前29、在酸性溶液中,用KMnO 4溶液滴定草酸盐时,滴定速度应该 ;A 滴定开始时速度要快B 开始时快,以后逐渐缓慢C 开始时缓慢进行,以后逐渐加快D 始终缓慢进行30、用K 2Cr 2O 7作基准物标定Na 2S 2O 3的浓度,其滴定方式属于 ;A 直接滴定法B 返滴定法C 连续滴定法D 置换滴定法31、用高锰酸钾法测定草酸含量,其计算公式为 ; A 100)21()51(4224⨯⋅⋅m O C H M V KMnO c B 100)21()31(4224⨯⋅⋅mO C H M V KMnO c C 100)()51(4224⨯⋅⋅m O C H M V KMnO c D 100)21()(4224⨯⋅⋅mO C H M V KMnO c 32、实验室标定KMnO 4溶液,称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL 酸溶液中,用KMnO 4溶液滴定至终点消耗34.40mL,空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为 ;{MrNa 2C 2O 4=134.00}A c KMnO 4=0.01998mol/LB c 1/3KMnO 4=0.06012mol/LC c 1/5KMnO 4=0.1002mol/LD c 1/5KMnO 4=0.09991mol/L33、用EDTA 法测定水的总硬度是在PH= 的缓冲溶液中进行;A7 B8 C10 D1234、在EDTA 配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述正确的是 ;A 酸效应系数越大,配合物的稳定性越大B 酸效应系数越小,配合物的稳定性越大 CPH 值越大,酸效应系数越大 D 酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM 突跃范围越大35、用莫尔法测定纯碱中的NaCl,应选择 作指示剂;A K 2Cr 2O 7 BK 2CrO 4 CKNO 3 DKClO 336、莫尔法不适用于测定 ;AAg + BCl - CBr - DI- 37、某溶液中含有Ca 2+、Mg 2+及少量Fe 3+、Al 3+,加入三乙醇胺后,调节PH =10时,用EDTA标准滴定溶液滴定,用铬黑T 作指示剂,则测出的是 含量ACa 2+ BMg 2+ CCa 2+、Mg 2+ DCa 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+38、莫尔法测Cl -含量时,要求介质的PH 值在6.5-10.0之间,若酸度过高,则AAg 2CrO 4提前沉淀 BAgCl 沉淀吸附Cl -能力增强C 形成Ag 2O 沉淀D 滴定没有终点39、KMnO 4溶液不稳定的原因是 ;A 诱导作用B 还原性杂质作用C 自身分解作用 DCO 2的作用40、用K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度{c Na 2S 2O 3=}计算公式为 ;A m K 2Cr 2O 7/M 1/6K 2Cr 2O 7×VB m K 2Cr 2O 7/M K 2Cr 2O 7×VC m K 2Cr 2O 7/M 1/2K 2Cr 2O 7×VD m K 2Cr 2O 7/M 1/3K 2Cr 2O 7×V41用佛尔哈德法滴定I -时,以下叙述正确的是A 滴定前将AgI 过滤除去B 加入硝基苯C 加入淀粉或糊精D 上述都不正确42、下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是 ;A 溶解度必须很小B 有足够的稳定性C 易转化为称量形式D 必须纯净易过滤,洗涤;43、实验室标定Na 2S 2O 3溶液时,称取基准K 2Cr 2O 7 0.1702g,经溶解处理后用Na 2S 2O 3溶液滴定至终点,消耗34.60mL,滴定管校正值为+0.02mL, 空白值为0.04mL,则c 1/2Na 2S 2O 3= ;{MrK2Cr2O7=294.18}A0.1004mol/L B0.1003mol/L C0.1002mol/L B0.1005mol/L44、下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是 ;A高温时易挥发或分解 B化学稳定性高C溶解度小 D选择性高,生成的沉淀溶解度小45、用同一浓度的KMnO4溶液分别滴定同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的体积也相同,则两溶液的浓度c的关系为 ;A c FeSO4=c H2C2O4B c FeSO4=2c H2C2O4 C2c FeSO4=c H2C2O4 D4c FeSO4=c H2C2O446、下列对沉淀洗液选择错误的是 ;A溶解度小又不易形成胶体的沉淀,可用蒸溜水洗涤;B溶解度较大的晶形沉淀,可选用稀的沉淀剂洗涤;C溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀,应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤;D溶解度受温度影响小的沉淀,可用冷的洗液洗涤;47、在称量分析中通常要求沉淀的溶解损失量不超过A0.004g B0.0003g C0.0002g D0.0001g48、用沉淀称量法测定MgO含量时,若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为 ;M MgO=40.30 M Mg2P2O7=222.55A0.1811 B0.3622 C0.5432 D2.76149、测定FeCl2时应选择作标准滴定溶液;AKMnO4 BK2Cr2O7 CI2 DNa2S2O350、取90.0mL含CO2、CH4、CO等煤气气体,吸收CO2后体积减到83.0mL,则混和气体中CO2体积百分含量为 ;A7.8% B7.0% C92% D80%51、在醋酸溶液中加入醋酸钠时,H+离子浓度将会 ;A增大B不变 C减小 D无法确定52、下列叙述碘量法中为防止空气氧化I-错误的是 ;A避免阳光直射 B滴定速度适当快些 CI2完全析出后立即滴定 D碱性条件下反应53、以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,滴定前加水稀释是为了 ;A便于滴定操作B保持溶液的微酸性 C防止淀粉凝聚 D防止I2的挥发54、坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于 ;A0.4mg B0.3mg C0.2mg D0.14mg55、沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是 ;A组成必须与化学式相符B性质必须稳定 C相对分子质量要大D与沉淀形式组成一致56、下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是 ;A在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌B在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌C沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌D沉淀析出后,应进行陈化57、为了获得纯净易过滤、易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是 ;A沉淀时定向速度>聚集速度B溶液的过饱和度要大C沉淀时聚集速度>定向速度D在浓溶液中加入沉淀剂58、用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为 ;{M BaSO4=233.39 M S=32.06}A7.280 B0.7280 C0.1374 D1.37459、测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处理定容成500.00mL试液,移取50.00mL试液,经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为 ;A24.0% B24.04% C24.05% D24.045%60、以下有关沉淀溶解度叙述错误的是 ;A沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大B弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大C沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小 D采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小61、以下有关沉淀、过滤、洗涤操作叙述错误的是 ;A滤纸边应低于漏斗边缘5mm B滤纸折叠好后可不必撕去一小角C过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mmD在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次62、对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用洗涤;A蒸馏水 B沉淀剂稀溶液 C稀盐酸 D稀硝酸63、气相色谱作为分析方法的最大特点是 ;A进行定性分析 B进行定量分析 C分离混合物 D分离混合物并同时进行分析64、在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于 ;A各组分在吸附剂上吸附性能的差异B各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异C各组分在固定相中浓度的差异D各组分在吸附剂上脱附能力的差异65、用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择作载气;AH2 BN2 CHe DCO266、工业用化学产品采样安全通则属于标准;A强制性 B推荐性 C地方 D行业67、为预防和急救酸、碱类烧伤,下列做法正确的是 ;A使用高氯酸时带胶皮手套B被酸类烧伤时用2%HA C洗涤C被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤 D被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤68、用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在 ;A爆炸法下限以下 B爆炸极限内 C爆炸上限 D爆炸上限以上69、在比色分析测定中,下列操作正确的是A吸收池外挂有水珠 B手捏吸收池的磨光面C用滤纸擦去吸收池外壁的水珠 D待测溶液加至吸收池的2/3高处70、下列对精密仪器室条件叙述错误的是 ;A具有防震、防腐蚀 B具有防尘、防有害气体C温度保持在15-30℃ D湿度在75%-85%71、下列论述正确的是 ;A进行分析时,过失误差是不可避免的 C精密度高则准确度也高B准确度高则精密度也高 D在分析中,要求操作误差为零;72、以下对对照试验叙述错误的是 ;A检查试剂是否含有杂质 B检查仪器是否正常C检查所用方法的准确性 D减少或消除系统误差73、在下列滴定分析操作中,不会导致系统误差的是 ;A滴定管未校正 B指示剂选择不当 C试样未经充分混匀 D试剂中含有干扰离子74、系统误差的性质特点是 ;A随机产生 B具在单向性 C呈正态分布 D难以测定75、在下述情况会造成测定结果产生正误差的是 ;A 用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁B 在直接碘量法测定中I -被氧化成I 2直接滴定法C 滴定时溶液溅失D 称量时天平零点稍有变动;76、根据有效数字运算规则,对846.75372.11032.0 进行计算其结果为 ;A1.474 B1.475 C1.47 D1.577、化学试剂NaOH 纯度的技术指标:分析纯≥96.0,化学纯≥95.0,测定结果如下,用全数值比较法判定符合化学纯将符合分析纯的除外的是 ;A96.09 B90.95 C95.95 D94.9978、某产品杂质含量技术指标是≤0.03%,测定值为0.0025%+,则报出结果为A0.0025% B0.003% C0.002% D079、有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是 ;A 吸收池厚度B 有色配合物的浓度C 入射光的波长D 吸收池的材料80、下列叙述正确的是A 有色物质的吸光度A 是透光度T 的倒数B 不同浓度的KMnO 4溶液,它们的最大吸收波长也不同C 用分光光度法测定时,应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度D 郎伯-比耳定律适用于一切浓度的有色溶液二、判断题:正确打“√”,错误打“×”;错答、漏答均不得分,也不反扣分1、液体物质的密度是指在规定温度下单位体积物质的重量;2、称取1.0g 酚酞溶于乙醇并稀释至100mL,则该酚酞溶液的浓度为1.0%;3、在配制溶液和分析试验中所用的纯水,要求其纯度越高越好;4、在使用分析天平称量时,增减砝码或取放称量物,均应关闭天平,称量完毕还应检查零点是否变动;5、不可以用玻璃瓶盛装浓碱液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液;6.c 1/6KIO 3=0.3mol/L 碘酸钾标准滴定溶液,在测定盐酸苯肼时,碘只有四价的变化,则此时其浓度应换算成c 1/4KIO 3=0.2mol/L;7、H 2SO 4是二元酸,用NaOH 标准滴定溶液滴定时有两个滴定突跃;8、高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行,可用硫酸或盐酸,不能用硝酸;9.天平的平衡状态被扰动后,自动回到初始平衡位置的性能称为天平的稳定性,它主要决定于横梁重心的高低;10、用佛尔哈德法测定氯含量,在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl 转化成AgCNS;11、沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大,被测组分在称量式中的含量应尽可能小些,这样可减少称量所引起的误差;12、高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定13、中华人民共和国质量法中所称的产品是指经加工、制作,用于销售的产品;建筑工程不适用本法规定;14、在比色分析中,溶液的酸度会影响显色反应,溶液酸度的控制一般采用加入适量的PH 缓冲溶液;15、只要检测器种类相同,不论使用载气是否相同,相对校正因子必然相同;16、热导检测器的桥电流高,灵敏度也高,因此使用的桥电流越高越好;17、对铬酸废液的处理,可用废铁屑还原残留的+6价的Cr为Cr3+,然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的CrOH3沉淀;18、按照标准化的对象性质,一般可将标准分成为三大类:技术标准、管理标准和工作标准;19、企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况,制订适当低于同种产品国家或行业标准的企业标准;品20、检验报告应内容完整,计量单位和名词术语正确,结论判定正确,字迹端正清晰不得涂改和更改,严格执行复核、审核制度;参考答案一、选择题:1、C2、A3、B4、C5、B6、A7、C8、C9、D 10、B 11、C 12、C 13、C 14、B 15、C 16、A 17、B 18、C 19、B 20、D 21、B 22、C 23、B 24、A 25、D 26、C 27、C 28、A 29、C 30、D 31、A 32、C 33、C 34、B 35、B 36、D 37、C 38、D 39、C 40、A 41、D 42、B 43、A 44、C 45、B 46、D 47、C 48、B 49、B 50、A 51、C 52、D 53、B 54、B 55、D 56、A 57、A 58、C 59、B 60、C 61、B 62、A 63、D 64、B 65、C 66、A 67、D 68、B 69、D 70、D 71、B 72、A 73、C 74、B 75、A 76、B 77、C78、B 79、C 80、C二、判断题1、×2、×3、×4、√5、√6、√7、×8、×9、√10、√ 11、√ 12、× 13、√ 14、√ 15、× 16、× 17、√ 18、√19、× 20、√。

工业用化学产品采样标准

工业用化学产品采样标准

名称:中华人民共和国国家标准工业用化学产品采样安全通则Sampling of chemical products for industrial use-Safety in sampling实施日期:标准号:GB/T3723-1999中华人民共和国国家标准工业用化学产品采样安全通则1引言在有些情况下进行采样时,采样者有受到人身伤害的危险,也可能造成危及他人安全的危险条件。

本标准旨在帮助从事采样的操作人员,或指导采样者业务的人员及采样场所的负责人,以确保采样操作的安全。

同时应注意危险品运输的现行法规。

本标准的使用者庆切实遵守这些规定及承运者提出的要求。

2范围本标准对工业用化学产品采样的安全作出了规定。

3一般规定无论所采样品的性质如何,都要遵守下面采样操作的规定:采样地点要有出入安全的通道,符合要求的照明、通风条件。

设置在固定装置上的采样点必须满足上述这些要求,还要满足所取物料性质的特殊要求。

在储罐或槽车顶部采样时要预防掉下去,还要防止堆垛容顺或散装货物的倒塌。

如果所采物料本身是危险品,应遵守下面的一般规定;特别在通过阀门取流体样品时,为了避免阀门开位卡住时可能导致流体的大量流出,采样设备应具有随时限制流出总量和流速的装置。

对液体采样时,为了预防溢出,应当准备排溢和漏斗,以便安全地收集溢出物,并为采样者设置常备防溅防护板。

对液体和气体的采样,在任何时候都应该有阀门来切断采样点与物料或管线的联系。

该阀门应安装在采样点附近,但不要太靠近,以便万一发生意外时可以安全地控制流体。

在任何情况下,采样者都必须确保所有被打开了的部件和采样口按照要求重新关闭好。

应便于操作并尽量减少样品容器的破损及由此引起的危险性。

求。

例如:样品容器要能密闭附有减压装置。

样品应同容易与它相互作用的化学产品隔离。

若对毒物进行采样,采样者一旦感到不适时,应立即向主管人报告。

4对危险物质的具体规定待采物质的物理或化学性质可能对人体直接产生生理上的影响,也可能是易燃易爆的。

化工产品采样总则

化工产品采样总则

化工产品采样总则1.范围本标准规定了化工产品采样术语及定义、采样目的、采样基本原则、采样方案、采样技术、采样安全、采样记录和采样报告、样品的容器和保存、计量一次采样检验等。

本标准适用于化工产品采样。

2.规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB /T 3723 工业用化学产品采样安全通则(GB/T 3723-1999,idtI SO 3165:1976)GB /T 4650 工业用化学产品采样词汇(GB/T 4650-1998,idtISO6206:1979) GB /T 6679 固体化工产品采样通则GB /T 668。

液体化工产品采样通则GB/ T 6681 气体化工产品采样通则3.术语及定义GB /T 4650确定的术语及定义适用于本标准。

4.采样目的采样的基本目的为:从被检的总体物料中取得有代表性的样品,通过对样品的检测,得到在容许误差内的数据,从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值及其变异性。

采样的具体目的可分为下列几方面,目的不同,要求各异,在设计具体采样方案之前,必须明确具体的采样目的和要求。

5.采样基本原则采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。

当采样的费用(如物料费用、作业费用等)较高,在设计采样方案时可以适当兼顾采样误差和费用,但应满足对采样误差的要求。

6.采样方案6.1 影响采样方案的因素6.1.1 被采总体物料的性质、物理状态和范围。

范围可以是买卖双方协议的某交货批,或间断生产的某生产批,当连续生产时,可以是某时间间隔内生产的物料;6. 1.2 总体物料在生产时或产出后被污染或变质的可能性;6.1.3 可以接受的采样误差;6.1.4 被检物料的规格;6.1.5 物料判定标准的特性定义;6.1.6 检测方法的精密度;6.1.7 物料的价值;6.1.8 简化采样操作的可能性6.2 采样方案的基本内容6.2.1 确定总体物料的范围;6.2.2 确定采样单元和二次采样单元;6.2.3 确定样品数、样品量和采样部位;6.2.4 规定采样操作方法和采样工具;6.2.5 规定样品的加工方法;6.2.6 规定采样安全措施。

化验室取样知识教程

化验室取样知识教程

8 SH/T 0233 液化气采样法
GB/T 6678 化工 产品 采样 总则 介绍
一、采样目的 二、采样的基本原则 三、物料特性值的变异性类型 四、均匀物料的采样 五、采样记录 六、样品容器 七、样品标签

GB/T 6678 化工 产品 采样 总则 介绍

一、采样的目的: 取得物料的特性数值

GB/T 4756
石油 液体 手工 取样 法
五、操作方法 1、注意事项 2、油罐取样 3、包装取样 4、管线取样

GB/T 4756
石油 液体 手工 取样 法
五、操作方法——注意事项: 1、一般注意:所用器具不渗透,清 洁、干燥,用样品清洗三次,留无 油空间,及时封闭,专瓶专用, 2、特殊分析:a、测痕量物质b、 需要避光的。 3、挥发性:避免损失,不能转移、 合并,做好必要的冷却,如输出管 线,样品容器等。 4、罐侧和管线:除去管线残留样, 样品管线出口应伸到样品容器底附 近 ,做好冷却或加热。 5、贴标签和运输:标签永久。


GB/T 6681 气体 化工 产品 采样 通则
一、采样设备 二、采样技术

GB/T 6681 气体 化工 产品 采样 通则

GB/T 4756
石油 液体 手工 取样 法
容器封闭器 软木塞、磨砂玻璃塞、塑料或 金属的螺旋帽都可以用于封闭 样品瓶。不应使用橡胶塞。软 木塞应质量良好,不应有松片 或灰尘。

GB/T 4756
石油 液体 手工 取样 法
四、安全注意事项 1、避免吸人石油蒸气,戴上不 溶于烃类的手套。在有飞溅危 险的地方,应带上眼罩或面罩。 在处理含硫原油时,应附加必 要的注意事项。 2、在处理加铅燃料时,应仔细 地遵守安全规程。 3、绳子应是导电体 4、取样点 应有充足的光线。 保持通路梯、楼梯、平台和栏 杆在结构上的安全状态。 5、防静电

化学检验员中级工理论知识试卷C

化学检验员中级工理论知识试卷C

化学检验员中级工理论知识试卷C注意事项1、考试时间:120分钟。

2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。

4、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。

70题。

选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。

每题1分,满分70分。

)1、下列式子表示对的是()。

A、相对偏差%=绝对偏差/真实值;B、绝对偏差=平均值-真实值;C、相对误差%=绝对误差/平均值;D、相对偏差%=绝对偏差x100/平行测定结果平均值2、在25℃时,标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位,电池电动势的变化为()。

A、0.058VB、58VC、0.059VD、59V3、使电子天平具有较好的稳定性的结构是()。

A、石英管梁;B、秤盘;C、平衡调节螺丝;D、指针4、酸度计使用前必须熟悉使用说明书,其目的在于()。

A、掌握仪器性能,了解操作规程;B、了解电路原理图;C、掌握仪器的电子构件;D、了解仪器结构5、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表,下列()分别代表优级纯试剂和化学纯试剂。

A、GB GRB、GB CPC、GR CPD、CP CA6、各种气瓶的存放,必须保证安全距离,气瓶距离明火在()米以上,避免阳光暴晒。

A、2B、10C、20D、307、下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是()。

A、高温时易挥发或分解B、化学稳定性高C、溶解度小D、选择性高,生成的沉淀溶解度小8、影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。

A、异离子效应B、酸效应C、配位效应D、水解效应9、下列对沉淀洗液选择错误的是()。

A、溶解度小又不易形成胶体的沉淀,可用蒸溜水洗涤。

B、溶解度较大的晶形沉淀,可选用稀的沉淀剂洗涤。

C、溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀,应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。

D、溶解度受温度影响小的沉淀,可用冷的洗液洗涤。

10、欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液,应选用()量取浓酸。

危险化学品产品生产许可证实施细则 有机产品II类部分

危险化学品产品生产许可证实施细则 有机产品II类部分

危险化学品产品生产许可证实施细则有机产品I I类部分集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]编号:(X)XK13-014危险化学品生产许可证实施细则(18)(有机产品(Ⅱ类)部分)2011年1月19日公布 2011年1月19日实施国家质量监督检验检疫总局目录危险化学品产品生产许可证实施细则(有机产品(Ⅱ类)部分)1 总则为了做好危险化学品有机产品(Ⅱ类)生产许可证发证工作,依据《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号)、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》(国务院令第440号)、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》(国家质检总局令第80号)、《国家质量监督检验检疫总局关于修改〈中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法〉的决定》(国家质检总局令第130号)、《关于摩托车头盔等11类产品生产许可由省级质量技术监督部门负责审批发证的公告》(国家质检总局2010年第89号公告)、《关于印发<工业产品生产许可省级发证工作规范>的通知》(国质检监[2006]413号)等规定,制定本实施细则。

本实施细则规定的危险化学品有机产品(Ⅱ类)(已形成商品)划分为9个产品单元、23个产品品种(见表1)。

注:标注#为涉及产业政策品种。

在中华人民共和国境内生产本实施细则规定的危险化学品有机产品(Ⅱ类)的,应当依法取得生产许可证。

任何企业未取得生产许可证不得生产本实施细则规定的危险化学品有机产品(Ⅱ类)。

本实施细则在实施过程中,相关产品的国家标准、行业标准和国家产业政策一经修订,企业应当及时执行。

本实施细则将根据国家标准、行业标准的变化和国家产业政策的调整实施动态修订。

本实施细则中有关要求,国务院工业产品生产许可证主管部门认为需要听证的涉及公共利益的重大许可事项,将向社会公告,并举行听证。

2 工作机构国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)负责危险化学品有机产品(Ⅱ类)生产许可证统一管理工作。

GB T 3392

GB T 3392

量管数秒钟后 ,即可操作进样阀,将试样注人色谱仪 ,然后关闭钢瓶出口阀。
GB/T 3392- 2003
1— 甲烷 ; 2— 乙烷 书 3— 乙烯 ; 4一一 丙烷 ; 5— 环丙烷 ; 6— 丙烯 ;
7-一 异丁烷;
8— 正 丁烷 ;
9— 丙二烯 ;
10— 乙炔 ;
H— 反一2一丁烯 ; 12— 正丁烯 ; 13一 一异丁烯 ; 14- 顺一2一丁始 ; 15--- 1,3一丁二烯 ;
进样。 — 定 量方法增加了校正面积归一化法 。
本标 准 的 附录 A为资料性附录。
本 标 准 由中国石油化工股份有 限公司提 出。
本标 准 由 全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会(SAC/TC63/SC4)归 口。 本标 准 起 草单位:上海石油化工股份有限公司炼油化工部。 本标 准 主 要起草人 :葛振祥、曹明吉、蔡伟星。 本标 准 所 代替标准的历次版本发布情况为:
标样 两 次 重复测定的峰面积之差应不大于其平均值的 5%,取其平均值供定量计算用。 7.2.2 计算
7.2.2.1 按式(2)计算标样 中每个组分的外标定量校正因子。
五 = c, 令 A ··· ··· ··· ·· ··· ··· ··· ··· ·· 。·… ( 2 ) 式 中 : f— 组 分 i的外标定量校正因子;
等烃类杂质的方法。丙烯的体积分数可由 100.00%减去杂质的总量求得。
由于 本 标 准不能测定所有可能存在的杂质 ,如氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳 、水、齐聚物及醇类化 合物等 ,所 以要全面表征丙烯样 品还需要应用其他的试验方法 。 1.2 本标准并不是旨在说明与其使用有关的所有安全问题。因此,本标准的使用者应事先建立适当的 安全与防护措施 ,并确定适当的管理制度。

工业用化学产品采样安全通则

工业用化学产品采样安全通则

工业用化学产品采样安全通则本标准旨在使从事工业用化学产品采样的工作人员和负责人确保采样的安全。

在使用本标准的同时,要注意遵守危险品运输的规定以及承运者提出的要求。

本标准完全等效于ISO 3165-1976,仅做了部分编辑性修改。

1 适用的范围和领域本标准对工业用化学产品采样的安全用出了规定。

2 一般规定2.1 不论所采样品的性质如何,都要遵守下面采样操作的规定:采样地点要有出入安全的通路和符合要求的照明、通风条件。

在固定装置上的采样点除满足这些要求外,还要满足所取物料性质的特殊要求。

在储罐或槽车顶部采样时要预防掉下去,还要防止堆垛容器或散装物的倒塌。

2.2 如果所采物料本身是危险品,应遵守下面一般规定:2.2.1 采样时,不应使该批物料受到损害。

特别在通过旋塞取流体样品时,为了避免打开旋塞流体会大量流出,采样设备应具有随时限制流出总量和流速的装置。

对液体采样时,为了预防溅出,应当准备接受槽和漏斗以便安全地收集溅出物,并为采样者设置常备防护板。

对液体和气体的采样,在任何时候都应该能用阀门来切断采样点与物料或管线的联系。

该阀门应安装在采样点附近,但不要太靠近,以便万一发生意外时可以安全地控制流体。

在任何情况下,采样者都必须确保所有被打开了的部件和采样口按照要求重新关闭上。

2.2.2 当需要用待采物料去清洗样品容器,而该物料又存在危险性时,就应该准备适当的装置去处理那些清洗用的物料。

气体应排放到远离采样者和其他工作人员的地方去。

2.2.3 采样量和采产次数不要超过试验需要量。

2.2.4 装有样品的容器,应用适当的运输器装运。

此运输器的设计和制造应便于操作并尽量减少样品容器的破损及由此引起的危险性。

2.2.5 采样设备 (包括所有的工具和容器) 要与待采物料的性质相适应和符合使用要求。

例如:样品容器要能密闭并附有泄压装置。

样品应和容易与它相互作用的化学产品隔离。

2.2.6 应在采样前或尽快在容器上作出标记。

实验室安全守则

实验室安全守则

实验室安全守则一、实验室安全守则1.一般安全守则1)检验员必须认真学习检验规程和有关的安全技术规范,了解设备性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。

2)进行有危险性的工作时,如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等,应有第二者陪伴,陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。

3)玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先用水润湿,手上垫棉布,以防玻璃管折断时扎伤手。

4)打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞应在通风橱中进行。

夏季打开易挥发溶剂瓶塞时,应先用冷水冷却,瓶口不能对着人。

5)通常应在试验台上备有湿抹布。

当有害溶液溅在手上或台面上时,以便立刻擦去。

6)稀释浓硫酸的容器(如烧杯)通常要放在盛有冷水的盆中,以便稀释过程中溶液散热。

注意:只能将浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反。

7)蒸馏易燃液体严禁用明火。

蒸馏过程不能离人,以防温度过高或冷却水突然中断。

8)实验室内所有试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。

严禁将用完的原装试剂空瓶更换标签而装入其他试剂。

9)操作者不得离开岗位,必须离开时,要委托能负责者看管。

10)实验室内禁止吸烟、进食,不能用实验器皿处理食物,离实前用肥皂洗手。

11)工作时应穿工作服,长发要扎起,不应在食堂等公共场所穿工作服。

进行有危险的工作要加戴防护用具,最好能做到实验室时戴上防护眼镜。

12)每日工作完毕后,检查水、电、气、窗是否关闭,并进行安全登记后可锁门。

2.用电安全守则1)不得私自拉接临时供电线路。

2)不准使用不合理的电器设备。

室内不得有裸露的电线。

保持电器及电线的干燥。

3)正确操作闸刀开关。

应使闸刀处于完全合上或完全拉断的位置,不能若即若离,以防接触不良打火花。

禁止将电线头直接插入插座内使用。

4)新购的电器使用前必须全面检查,防止因运输震动使电线连接松动,确认没问题并接好地线后方可使用。

5)使用烘箱和高温炉时,必须确认自动控温装置可靠。

同时还需人工定时监测温度,以免温度过高。

GB 《化工产品采样总则》

GB 《化工产品采样总则》

化工品的检验一、化工品检验基本程序化工品的检验程序包括三个阶段:第一阶段是现场检验之前,包括接单,审查文件单据,向客户询问了解有关进出口商品的情况,收集检验用的有关标准或法规文件,制定现场检验方案等。

第二阶段是现场检验阶段,这一阶段对化工产品而言比较复杂。

检验现场可能是仓库、货场、铁路站台、油罐车、油轮、集装箱或码头、矿山等,检验内容包括外观包装的检查、核对批次唛头、数/重量的清点和鉴重、采样、制样、封存样品、样品送检等环节;对化工品的现场检验来讲,贯穿始终也是至关重要的是遵守安全规则,即保证安全。

第三阶段就是从检验现场回来之后,填写现场检验记录,根据检测中心或社会认可实验室的检测报告拟制证稿,以及台帐登记、数据统计、质量分析等后续工作。

对进口商品,如包装有破损,数量短少,重量短缺,质量不达标等,根据客户要求可在核实证据的基础上出具索赔证书进行索赔;对出口商品,如检测结果不达标,根据出口商的申请,可二次取样进行复检。

二、化工品检验基本概念1.采样单元:具有界限的一定数量的物料,其界限可能是有形的,如一个容器,也可能是设想的,如物料流的某一时间或时间间隔。

(若干个采样单元可以收集在一起,例如装在一个袋子或箱子里,或放在一个托盘上等等。

但在商检检验中的采样单元一定是化工产品的最终包装。

)2.份样:用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料。

3.样品:从数量较大的采样单元中取得的一个或几个采样单元,或从一个采样单元中取得的一个或几个份样。

(样品可以从一个份样或采样单元取得,或者由合并多个份样或多个采样单元来得到。

)4.代表样:一种与被采物料有相同组成的样品,而此物料被认为是完全均匀的。

5.采样方案:为了从最终样品获得对特性的必要了解来对该批货物作出判断,从一批货物中选取或制备一份或几份样品的预定程序。

(出于对成本、效率和时间的考虑,通常确定一个容许的采样误差。

)6.交货批:由具体的交货单据或装货单据所指明的一定数量的物料。

《工作场所安全使用化学品规定》

《工作场所安全使用化学品规定》

劳动部、化学工业部关于颁发《工作场所安全使用化学品规定》的通知【颁布单位】劳动部/化学工业部【颁布日期】 19961220【实施日期】 19970101【章名】通知各省、自治区、直辖市及计划单列市劳动(劳动人事)厅(局)、化工(石化)厅(局),国务院有关部委、直属机构,总后勤部生产管理部、新疆生产建设兵团:为了更好地实施第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议审议批准的《作业场所安全使用化学品公约》,有效控制危险化学品事故发生,保障劳动者的安全与健康,根据《劳动法》和有关法规,制定了《工作场所安全使用化学品规定》,现予颁布,请认真贯彻执行。

工作场所安全使用化学品规定【章名】第一章总则第一条为保障工作场所安全使用化学品,保护劳动者的安全与健康,根据《劳动法》和有关法规,制定本规定。

第二条本规定适用于生产、经营、运输、贮存和使用化学品的单位和人员。

第三条本规定所称工作场所使用化学品,是指工作人员因工作而接触化学品的作业活动;本规定所称化学品,是指各类化学单质、化合物或混合物;本规定所称危险化学品,是指按国家标准GB13690分类的常用危险化学品。

第四条生产、经营、运输、贮存和使用危险化学品的单位应向周围单位和居民宣传有关危险化学品的防护知识及发生化学品事故的急救方法。

第五条县级以上各级人民政府劳动行政部门对本行政区域内的工作场所安全使用化学品的情况进行监督检查.【章名】第二章生产单位的职责第六条生产单位应执行《化工企业安全管理制度》及国家有关法规和标准,并到化工行政部门进行危险化学品登记注册。

第七条生产单位应对所生产的化学品进行危险性鉴别,并对其进行标识。

第八条生产单位应对所生产的危险化学品挂贴“危险化学品安全标签”(以下简称安全标签),填写“危险化学品安全技术说明书”(以下简称安全技术说明书).第九条生产单位应在危险化学品作业点,利用“安全周知卡”或“安全标志”等方式,标明其危险性。

第十条生产单位生产危险化学品,在填写安全技术说明书时,若涉及商业秘密,经化学品登记部门批准后,可不填写有关内容,但必须列出该种危险化学品的主要危害特性。

固体采样GB6679

固体采样GB6679

1. 从较大量的原始样品中获取最佳量的、能
满足检验要求的、待测性质能代表总体物
料特性的样品。
2. 一般是混合、缩分。 3. 缩分:常用的方法有四等分法和交替铲法。
选用何种方法应根据物料状况而定。
采样方案 1. 确定总体物料的范围 2. 确定采样单元和二次采样单元 3. 确定样品数 、样品量和采样部 位 4. 规定采样操作方法和采样工具 5. 规定样品的加工方法 6. 规定采样安全措施
法缩分至200g。
• 分装于两个清洁,干燥的带磨口塞的瓶中, 密封。
黄原胶:
• 采样工具 1. 所用材质不能和待采样物料有任何反应;不 能使待采样物料污染、分层和损失。
2. 应清洁、干燥、便于使用、清洗、保养、
检查和维修。
3. 任何采样装置(特别是自动采样器)在正式
使用前均应做可行性试验
1. 采样探子:此装置适用于粉末、小颗粒、 小晶体等固体化工产品采样。
• 总结
1. 确定总体物料的范围,确定采样单元和二次 采样单元 ,确定样品数 、样品量和采样部 位 ,规定采样安全措施。 2. 规定采样操作方法和采样工具
3. 样品加工
4. 贴上标签并注明产品名称、产品等级、批号、
采样日期及采样者姓名。一瓶供检验用,另
一瓶密封保留两个月备查。
按一定方向,插人一定深度取定向样品。
2. 每个采样单元中所取得的定向样品的方向和数量 依容器中物料的均匀程度确定。
粗粒和规则块状物的采样
1. 直接沿一定方向,在一定深度上取定向样品。应
注意用采样探子采样有可能改变物料的粒径。
• 案例
苯骈三氮唑:采样时将采样器垂直插入到袋深的四
分之三处采样。每袋不少于100g,将所采样品混匀,

工业用化学产品采样安全通则

工业用化学产品采样安全通则

工业用化学产品采样安全通则标准号:3723-1999 替代标准号:3723-1983发布单位:国家质量技术监督局起草单位:化工部标准化研究所发布日期:实施日期:点击数:更新日期:2008年10月05日前言本标准是根据国际标准3165:1976《工业用化学产品采样安全通则》(1976年6月15日第一版)对3723-1983进行第一次修订的,在技术内容和编写规则上都与之等同。

依据国际标准3165:1976第一版对3723-1983进行修订时,采用程序由原来的等效采用,做了部分编辑性修改变成现在的等同采用;内容上增加了前言、前言及第一章引言。

在编写格式上,为与1.1-1993中的规定一致,现将国际标准中的每一章编号中“1”,即国际标准的第0章改成本标准的第1章、第1章改成本标准的第2章、第2章改成本标准的第3章、第3章改成本标准的第4章。

各章中的条号没有改变。

本标准自实施之日起,代替3723-1983。

本标准由中华人民共和国化工学工业部提出。

本标准由化工部综合基础标准化归口单位归口。

本标准起草单位:化工部标准化研究所。

本标准主要起草人:肖仰蕙、王晓兵。

本标准首次发布日期:1983年6月15日。

3723-1999前言(国际标准化组织)是世界性的国家标准协会(的成员)的联合机构。

制定国际标准的工作是通过技术委员会进行的。

每个成员对所感兴趣的科目,有权派代表出席为该科目设置的技术委员会。

政府的及非政府的国际组织,在与有联系后,也可参加此项工作。

凡技术委员会所采纳的国际标准草案,在被理事会批准为国际标准之前,先散发给各成员征求意见。

国际标准3165是由47技术委员会化学分会制定的,并在1973年7月散发给各成员征求意见。

本国际标准已经下列成员同意:澳大利亚奥地利比利时保加利亚智利捷克斯洛伐克埃及法国德国匈牙利印度爱尔兰以色利意大利荷兰新西兰葡萄牙罗马尼亚南非共和国西班牙瑞士泰国土耳其英国苏联没有成员表示不赞成该文件。

GB-T 3396-2022 国家标准-工业用乙烯、丙烯中微量氧的测定 电化学法

GB-T 3396-2022 国家标准-工业用乙烯、丙烯中微量氧的测定 电化学法

工业用乙烯、丙烯中微量氧的测定电化学法警示:本文件并不是旨在说明与其使用有关的所有安全问题。

使用者有责任采取适当的安全与健康措施,保证符合国家有关法规的规定。

1 范围本文件描述了测定气态乙烯或者丙烯中微量氧的膜覆盖原电池电化学法和电解电化学法的离线、在线分析方法。

本文件离线分析适用于测定工业用乙烯、丙烯中含量不小于0.5 mL/m3的微量分子氧;在线分析适用于测定工业用乙烯、丙烯中含量不小于0.1 mL/m3的微量分子氧。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则GB/T 3836(所有部分) 爆炸性环境GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 13289工业用乙烯液态和气态采样法GB/T 13290 工业用丙烯和丁二烯液态采样法GB/T 34042 在线分析仪器系统通用规范GB 50058 爆炸危险环境电力装置设计规范JJG 945微量氧分析仪检定规程SH/T 3081 石油化工仪表接地设计规范SH/T 3082 石油化工仪表供电设计规范SH/T 3097 石油化工静电接地设计规范SH/T 3174 石油化工在线分析仪系统设计规范3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

4 原理4.1 膜覆盖原电池电化学法当气态乙烯或丙烯样品以恒定流速流经装有膜覆盖原电池(燃料电池)的测量室时,样品气中的氧1分子扩散透过原电池表面覆盖的聚合物薄膜,在不活泼金属制成的阴极上发生还原反应,氧分子从外电路得到电子:O+2H O+4e4O H同时铅阳极被含水胶状电解质中的KOH溶液腐蚀,发生氧化反应,向外电路输出电子:2O H-+P b P b O+H O+2e外电路产生的电流的大小与样品气中的氧的分压成正比,通过测定电流实现对样品气中分子氧含量的测定。

固体废物采样及监测技术规范

固体废物采样及监测技术规范
直接吸入火焰原子吸收分光光度法(GB/T 15555.9) 丁二酮肟分光光度法(GB/T 15555.10) 镍和铜的测定 火焰原子吸收分光光度法(HJ 751-2015)
清洗用过的物料。气体应排放到远离采样者和其他工作人员的地方。
7.若对毒物进行采样,采样者一旦感到不适,应立即停止并向主管人报告。
5.安全措施
二、样品采集 《工业用化学ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ品采样安全通则》(GB/T 3723-1999)
★ 当没有确切资料说明待采物质无害时,都应认为是有危险的。
8.装有样品的容器,应使用适当的运载工具来运输,便于操作并尽量减少样品容器 的破损以及由此引起的危险性。
二、样品采集
3.1简单随机 采样法
抽签法
对所有采份样部位进行编号, 并将编号写在纸片上,随机 抽取份样数纸片,按抽中号 码部位进行采样。
随机数字表法
对所有采样份部位进行编号, 用随机数表来抽取足够份数, 其号码就是采样部位。
二、样品采集
3.2 系统采样法: 适用对象:按一定顺序排列和以运送带、管道等形式连续排除的废物。按一定的质量或时间间隔采份样。
9
样品应在特定场所由专人保管;
10
撤销样品不能随意丢弃,应送回原采样处或处置场所;
1.固体废物 序号 1
2 3 4
四、样品分析
分析项目 浸出方法(前处理)
氟化物 腐蚀性
总磷
分析方法
水平振荡法(HJ 557-2010) 醋酸缓冲溶液法(HJ/T 300-2007) 硫酸硝酸法(HJ/T 299-2007) 翻转法(GB 5086.1-1997) 离子选择电极法(GB/T 15555.11)
科学研究 法律调查和仲裁
1.方案设计

GB667886化工产品采样总则

GB667886化工产品采样总则

化工品的检验一、化工品检验基本程序化工品的检验程序包括三个阶段:第一阶段是现场检验之前,包括接单,审查文件单据,向客户询问了解有关进出口商品的情况,收集检验用的有关标准或法规文件,制定现场检验方案等。

第二阶段是现场检验阶段,这一阶段对化工产品而言比较复杂。

检验现场可能是仓库、货场、铁路站台、油罐车、油轮、集装箱或码头、矿山等,检验内容包括外观包装的检查、核对批次唛头、数/重量的清点和鉴重、采样、制样、封存样品、样品送检等环节;对化工品的现场检验来讲,贯穿始终也是至关重要的是遵守安全规则,即保证安全。

第三阶段就是从检验现场回来之后,填写现场检验记录,根据检测中心或社会认可实验室的检测报告拟制证稿,以及台帐登记、数据统计、质量分析等后续工作。

对进口商品,如包装有破损,数量短少,重量短缺,质量不达标等,根据客户要求可在核实证据的基础上出具索赔证书进行索赔;对出口商品,如检测结果不达标,根据出口商的申请,可二次取样进行复检。

二、化工品检验基本概念1.采样单元:具有界限的一定数量的物料,其界限可能是有形的,如一个容器,也可能是设想的,如物料流的某一时间或时间间隔。

(若干个采样单元可以收集在一起,例如装在一个袋子或箱子里,或放在一个托盘上等等。

但在商检检验中的采样单元一定是化工产品的最终包装。

)2.份样:用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量物料。

3.样品:从数量较大的采样单元中取得的一个或几个采样单元,或从一个采样单元中取得的一个或几个份样。

(样品可以从一个份样或采样单元取得,或者由合并多个份样或多个采样单元来得到。

)4.代表样:一种与被采物料有相同组成的样品,而此物料被认为是完全均匀的。

5.采样方案:为了从最终样品获得对特性的必要了解来对该批货物作出判断,从一批货物中选取或制备一份或几份样品的预定程序。

(出于对成本、效率和时间的考虑,通常确定一个容许的采样误差。

)6.交货批:由具体的交货单据或装货单据所指明的一定数量的物料。

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工业用化学产品采样安全通则前言本标准是根据国际标准ISO3165:1976《工业用化学产品采样安全通则》(1976年6月15日第一版)对GB/T3723-1983进行第一次修订的,在技术内容和编写规则上都与之等同。

依据国际标准ISO3165:1976第一版对GB/T3723-1983进行修订时,采用程序由原来的等效采用,做了部分编辑性修改变成现在的等同采用;内容上增加了前言、ISO前言及第一章引言。

在编写格式上,为与GB/T1.1-1993中的规定一致,现将国际标准中的每一章编号中“1”,即国际标准的第0章改成本标准的第1章、第1章改成本标准的第2章、第2章改成本标准的第3章、第3章改成本标准的第4章。

各章中的条号没有改变。

本标准自实施之日起,代替GB/T3723-1983。

本标准由中华人民共和国化工学工业部提出。

本标准由化工部综合基础标准化归口单位归口。

本标准起草单位:化工部标准化研究所。

本标准主要起草人:肖仰蕙、王晓兵。

本标准首次发布日期:1983年6月15日。

GB/T3723-1999ISO前言ISO(国际标准化组织)是世界性的国家标准协会(ISO的成员)的联合机构。

制定国际标准的工作是通过ISO技术委员会进行的。

每个成员对所感兴趣的科目,有权派代表出席为该科目设置的技术委员会。

政府的及非政府的国际组织,在与ISO有联系后,也可参加此项工作。

凡技术委员会所采纳的国际标准草案,在被ISO理事会批准为国际标准之前,先散发给各成员征求意见。

国际标准ISO3165是由ISO/TC47技术委员会化学分会制定的,并在1973年7月散发给各成员征求意见。

本国际标准已经下列成员同意:澳大利亚奥地利比利时保加利亚智利捷克斯洛伐克埃及法国德国匈牙利印度爱尔兰以色利意大利荷兰新西兰葡萄牙罗马尼亚南非共和国西班牙瑞士泰国土耳其英国苏联没有成员表示不赞成该文件。

1引言在有些情况下进行采样时,采样者有受到人身伤害的危险,也可能造成危及他人安全的危险条件。

本标准旨在帮助从事采样的操作人员,或指导采样者业务的人员及采样场所的负责人,以确保采样操作的安全。

同时应注意危险品运输的现行法规。

本标准的使用者应切实遵守这些规定及承运者提出的要求。

2范围本标准对工业用化学产品采样的安全作出了规定。

3一般规定3.1无论所采样品的性质如何,都要遵守下面采样操作的规定:采样地点要有出入安全的通道,符合要求的照明、通风条件。

设置在固定装置上的采样点必须满足上述这些要求,还要满足所取物料性质的特殊要求。

在储罐或槽车顶部采样时要预防掉下去,还要防止堆垛容器或散装货物的倒塌。

3.2如果所采物料本身是危险品,应遵守下面的一般规定;3.2.1采样时,不应使该批物料受到损害。

特别在通过阀门取流体样品时,为了避免阀门开位卡住时可能导致流体的大量流出,采样设备应具有随时限制流出总量和流速的装置。

对液体采样时,为了预防溢出,应当准备排溢槽和漏斗,以便安全地收集溢出物,并为采样者设置常备防溅防护板。

对液体和气体的采样,在任何时候都应该能用阀门来切断采样点与物料或管线的联系。

该阀门应安装在采样点附近,但不要太靠近,以便万一发生意外时可以安全地控制流体。

在任何情况下,采样者都必须确保所有被打开了的部件和采样口按照要求重新关闭好。

3.2.2当需要用待采物料去清洗样品容器,而该物料又存在危险时,应准备适当的设施以处理那些清洗用过的物料。

气体应排放到远离采样者和其他工作人员的地方。

3.2.3采样量和采样次数应根据检验的需要来确定。

3.2.4装有样品的容器,应使用适当的运载工具来运输。

此运载工具的设计和制造应便于操作并尽量减少样品容器的破损及由此引起的危险性。

3.2.5采样设备(包括所有的工具和容器)要与待采物料的性质相适应并符合使用要求。

例如:样品容器要能密闭并附有减压装置。

样品应同容易与它相互作用的化学产品隔离。

3.2.6应在采样前或尽早地在容器上作出标记。

标明物料的性质及其危险性。

3.2.7采样者要完全了解样品的危险性及预措施,并受过使用安全设施的训练,包括灭火器、防护眼镜和防护服等。

采样前及采样后应向有关主管人汇报,尤其要汇报发生的异常事件和情况。

若对毒物进行采样,采样者一旦感到不适时,应立即向主管人报告。

3.2.8采样者应有第二者陪伴,此人的任务是确保采样者的安全。

采样操作时,陪伴者应处于能清楚地看到采样点的地方并观察整个采样操作过程。

陪伴者应受过专门训练,懂得在紧急情况时该采取什么行动,这些训练要求他首先报警,除非在极特殊的情况下,不要单独一人去进行营救。

3.2.9这些一般规定和后面的具体规定应作为制备所有样品必要的安全指南。

3.2.10无论在何处接触化学品时,都要坚持使用保护眼睛的设施。

3.2.11应该强调,采样工作的指导者应详细考虑可能发生细小事故的后果,如:溢出、阀门失灵等。

对采样者要进行专门训练,知道在正常情况下和一旦发生事故时应该怎样做。

同样重要的是对陪伴者也要进行专门训练,使他们知道在对有毒物质和危险的腐蚀性物质采样时该怎样做(见4.4和4.5)。

4对危险物质的具体规定待采物质的物理或化学性质可能对人体直接产生生理上的影响,也可能是易燃易爆的。

由于危险程度差异极大,所以只能作一般的指导。

下面列出对危险物质的一般分类及相应的预防措施,作为对3.2的补充。

当没有确切的资料说明它是无害时,所有新的待采物质都应认为是有危险的。

许多物质具有不止一种危险性,例如:苯有毒又易燃,它的蒸气能与空气混合,形成爆炸性混合物。

个别物质的详细情况,见下列参考资料:欧洲委员会(工业安全及卫生分委会)化学部编,“危险化学品及有关标签的建议”,斯特拉斯堡,1971年第三版。

恩·欧文·塞克斯著,“工业物料的危险性”,莱因霍尔德出版社出版。

埃塞尔·布朗宁著,“工业溶剂的毒性和代谢作用”,埃尔西文出版社出版。

吉·德·米尔著,“化学实验室中的危险”,皇家化学学会出版。

帕·杰·加斯顿著,“危险化学品的管理、运输和贮存”,科学技术协会出版。

另外,美国华盛顿特区的“化学制造家联合有限公司”发表了特殊化学物质的化学安全数据表。

同时大部分化学品制造商也会向用户及其他人讲明产品的使用方法。

通常可能遇到的化学危险物质有以下几类:a)爆炸性物质,包括不用作炸药的不稳定物质(见4.1);b)氧化性物质(见4.2);c)易燃性物质(见4.3);d)毒物(见4.4);e)腐蚀性和刺激性物质(见4.5);f)由于物理状态(特别是温度和压力)而引起危险的物质(见4.6);g)放射性物质(见4.7)。

4.1爆炸物和不稳定物质4.1.1举例保存在水和其他液体中不稳定物质,如:浓的过氧化氢、酮的过氧化物、有机酸的过氧化物、乙炔等。

4.1.2应增加的预防措施4.1.2.1样品容器应密闭,以防止物料损失或挥发,但封盖上应有一个安全减压阀。

4.1.2.2样品应防止受热或震荡。

样品容器必须装在专门设计的运载工具中方可运输,该运载工具能保证在样品容器发生破裂和泄漏时不使样品外漏。

4.1.2.3任何泄漏都应报告,以便及时采取措施。

4.1.2.4禁止吸烟,禁止使用无防护的灯及可能发生火花的设备。

4.1.2.5必须戴上防护眼镜和穿上防护服。

4.1.2.6必须知道报警系统和灭火设备的位置。

4.2.氧化性物质4.2.1举例液态空气和液态氧、氧化性酸及其盐类、过氧化氢等。

危险性随物质的性质和它可能接触的可燃物性质而变化,同时也与它们的细度有关。

应该牢记采样者的衣服大多是可燃的。

4.2.2应增加的预防措施4.2.2.1在采样地点附近应尽可能没有可燃物。

4.2.2.2应准备足够的、适用的灭火器。

4.2.2.3样品的运载工具内不应有可燃的填充物。

4.2.2.4禁止吸烟、禁止使用无防护的灯。

4.2.2.5任何泄漏都应报告并尽快排除。

4.2.2.6应戴上防护眼镜、穿上防护服。

4.3易燃性物质4.3.1举例除易燃的气体、液体和固体(以氢、燃料油和煤为代表)外,还包括这样一些物质,虽然它们本身一般不看作是易燃的,但如果暴露在潮气中,会产生易燃性物质(例如:碱金属氢化物和碳化钙),还有一些物质接触空气会发生自燃,如:白磷、自燃的金属等。

危险性随着物质、物质的温度及其细分状态的不同而不同。

一般液体的危险性大于固体。

如果物质是挥发性的并产生易燃气体或者易于分散的空气中时,其危险性就更大。

应该特别注意含有残留痕量溶剂的物质的挥发会在密闭空间积累而引起的爆炸危险,还应注意可燃物质的尘埃,如:面粉、淀粉、煤粉存在的地方,如果飞扬起来也会形成爆炸性的混合物。

负责采样的人应该熟悉这些物质的闪点、自燃点和它们的蒸气在空气中的爆炸极限浓度。

4.3.2根据危险的严重程度应增加的预防措施4.3.2.1在采样地点附近,不应有潜在的着火因素和设施。

禁止吸烟,禁止使用无防护的灯和产生火花的装置。

4.3.2.2应采取预防措施以确保不存在静电荷。

装有橡胶轮胎的车辆在开动前要接地。

固定装置上的采样点应单独接地。

还应注意,虽然这些预防措施可以确保所采物料上不带电荷,但采样者和他的衣服上都可能带有电荷。

在干燥的天气,尼龙工作服总是带有大量电荷,因此,最好选用棉织品衣服。

采样者应穿导电鞋。

液体流动和液体混合时常会产生静电,因此,在液体运动停止之后应等候足够的时间以确保由运动而产生的电荷全部泄入地下后再进行采样。

4.3.2.3应准备足够的、适用的灭火器。

4.3.2.4任何泄漏都应报告并尽快排除。

漏出的易燃液体不应排入下水道,除非它可以与水混溶并可被不断的水流冲走。

4.3.2.5必须戴防护镜、穿防护服。

这些服装本身应是不易燃的。

不应穿合成纤维衣服或塑料衣服。

4.3.2.6自燃性物质应放在惰性液体或惰性气体中处理。

4.4毒物4.4.1引言可能中毒的途径:a)摄入中毒(见4.4.2);b)呼吸中毒(见4.4.3);c)接触中毒(见4.4.4);急性中毒是来自一次大剂量的毒性反应,使人立即感到不舒服或出现其他症状;有时由于滞后效应,要过几小时后才出现中毒症状。

所有情况都应及时治疗。

反复接触某些小剂量的毒物,会因为毒物本身在人体中积累或轻微的生理变化的积累而危害健康。

经常接触这类毒物的人,应定期由医生做体格检查。

当处理毒物或对毒物采样时,应该使采样者了解毒物的危害性、中毒的症状以及各种滞后的中毒效应的特征。

还应告诉他们,当感到任何不舒服时,应立即找医院大夫治疗。

当采样物质有延迟中毒效应时,应给采样者建立一张有日期的卡片,写明他所处理的毒物名称,并填上可对该情况做处理的医务人员的姓名和电话号码。

当中毒人员被送去治疗时,应详细填写他的中毒情况并随中毒人员一道送去。

4.4.2摄入中毒的毒物4.4.2.1概述本条包括固体和低蒸气压的液体。

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