胶质瘤病理分类及诊断基础

胶质瘤病理分类及诊断基础

各位专家，各位老师大家晚上好。先自我介绍一下，我是广东三九脑科医院病理科李海南医生。师从中山大学附属第一医院李智教授学习神经病理。李智教授是我们国内知名的神经病理专家，今天晚上，我把在这一年时间所学的跟大家做一个汇报，并谈谈我的体会，谈不上讲课，仅仅是我们病理跟影像的跨专业的一个交流，讲的不对的，请大家批评指正。今天晚上谈的内容有四个：第一个是胶质瘤2016版WHO的分类，第二，是病理医生在诊断胶质瘤的组织学要素，第三个，是我们诊断胶质瘤常用的免疫组化及分子检测的项目以及结果解读。第四个呢，是我们常见的各型胶质瘤的病理学诊断要点。谈新版WHO分类前，先把背景向大家介绍一下，在去年的六月，中枢神经系统WHO第四版的升级版，应该来说是引起了神经肿瘤界的巨大震动。因为这个升级版颠覆了以前我们很多认识，WHO分类，第三第四版就把分子遗传学写入其中，但没有作为其分类的条件。过去在我们临床工作当中，常常会发现一些这样的情况：明明病理诊断是二级的肿瘤，但是一年或半年就复发了，而有一些我们诊断的四级的肿瘤，患者却活上了五年甚至更长。这种情况让我们临床医生很困惑，病理医生也很困惑。第四版的升级版为了更好

地反映肿瘤的生物学行为，就把分子生物学引入了病理分类当中去。新版WHO的分类他的显著特点有哪一些呢？我们说传统的病理学诊断，主要是根据HE的染色镜下形态、电镜、免疫组化染色来分类。但是新版分类就把组织学形态和基因表型整合起来，是种整合诊断模式。因此说，新版WHO分类出来以后，脑肿瘤的病理诊断的是进入了无分子，不诊断的时代。新版的分类当中，大致的结构跟旧版是一样的，但是把毛星、毛粘、管膜下巨细胞瘤和多形黄瘤归入到另外其它星形细胞瘤的目录之下。星形细胞瘤的分类有增有减，ppt里红色的是新增的分类，绿色的是删除的分类。把纤维型星形细胞瘤、原浆型星形细胞瘤、大脑胶质瘤病、少突星形细胞瘤删除了。增加的分类包括上皮样胶质母细胞瘤，弥漫性中线胶质瘤和间变多形黄。除此之外，星形细胞瘤根据是否由IDH基因的突变分为IDH突变型、IDH野生型和NOS，IDH突变型是指肿瘤有IDH1或IDH2的基因突变；IDH野生型，是指没有IDH基因突变；NOS，指的是目前没有条件检测，或者是虽然检测了但是效果不佳，不能够肯定IDH基因突变的情况。下面我们对删除的分类和新增的分类逐个介绍。首先，之所以删除纤维型星形细胞瘤，原浆型细胞瘤，第一、纤维性星形细胞瘤本身就是构成弥漫性细胞瘤的基本成分，因此没有必要再列出来。第二、原浆型星形细胞瘤与其他弥漫性细胞

瘤，其实没有实质上的差异。其实更重要的是这两种星形细胞瘤在基因上，没有什么特殊的改变。但是肥胖型细胞瘤依然是保留的，为什么呢？因为是肥胖型星形细胞瘤，更容易地向高级别星形细胞瘤转化，而且它的形态学也比较特征性的表现。而在这这里要提醒大家就是：新版分类对肥胖型星形细胞瘤的定义好像是指IDH突变的星形细胞瘤。如果IDH野生星形细胞瘤，又有大量肥胖型星形细胞的，咱们是就直接把肿瘤归到IDH野生型的星形细胞瘤中，不诊断肥星吗？可能有待进一步探讨。第二个删除的病种，是大脑胶质瘤病，删除它的原因第一、是因为大脑胶质瘤病其实它是一种生长方式，这种生长方式见于各种组织学类型、各种级别的弥漫性胶质瘤。第二、大部分具有大脑胶质瘤病生长方式的星形细胞瘤是是IDH野生型的。这种生产方式，目前没有发现它有区别其它胶质瘤的特殊基因学表型。因此在新版出来后，原来的大脑胶质瘤病就诊断为具有大脑胶质瘤病生长方式的弥漫性胶质瘤。下面再来看删除的少突星形细胞瘤及间变性少突星形细胞瘤。我们说这一个变化，在新版WHO出来以后是大家谈的最多，大家也是知道最多的，同时，这也是这版分类当中最具有代表性的一种变化，我们来看这个示意图：胶质瘤都是由神经祖细胞发生的，然后我们根据他是否具有IDH 突变，把它分成两类：没有IDH基因突变的就IDH野生型

星形细胞瘤，另外一类具有IDH突变的IDH突变的胶质瘤。肿瘤没有经过IDH基因突变，那可能因BRAF突变、或组蛋白突变、或EGFR突变、或者是TERT突变进展为肿瘤。IDH突变的胶质瘤是我们今天重点要讲的，IDH突变，同时伴有1p/19q共缺失的肿瘤进展为少突胶质细胞瘤，不伴有1p/19q突变则诊断为IDH突变的星形细胞瘤，这部分肿瘤常合并ATRX和P53的突变，与形态的关系不大。分类当中的取消了少突星形细胞瘤。是不是在我们的肿瘤当中去就真的是没有星形细胞瘤跟少突胶质细胞瘤混合存在的情况呢？其实还是有的。但是对这部分肿瘤，在新版WHO 分类当中，特别提出来，目前就诊断为少突星形细胞瘤，NOS，他的分子机制有待进一步研究。大部分以前所说的少突星形细胞瘤，其实经过我们的分子检测以后，绝大部分是可以明确分为是少突或者星形。我们介绍新增的几个分类，第一个我们来看上皮样胶质母细胞瘤。上皮样胶质母细胞瘤是一种高级别的星形细胞瘤。它的定义主要是通过镜下形态是定义的，这种肿瘤大部分是由上皮样或横纹肌样的细胞构成，就像图中所示的这些细胞一个一个都是核偏位的，边界很清楚的，胞浆嗜酸性的横纹肌样的细胞，这些细胞都是没有什么粘附性，也就是说细胞与细胞之间一个一个是分开的。但是这些细胞核一般异型性非常大，我们可以看到图中就一个一副图里边我们至少可以看

到三个核分裂像。而且这些肿瘤，常常合并有微血管的增生和坏死，它是一个胶质母细胞瘤。上皮样胶质母细胞瘤临床特点，是他发病的年龄相对比较轻，不少是儿童或青年的。常常发生在大脑的表面，比较容易出现脑膜播散，没有其他的的特征特征影像表现。以前诊断伴有横纹肌样特征的胶质母细胞瘤或者横纹肌样胶质母细胞瘤部分病例可能是属于上皮样胶质母细胞瘤，但与上皮样胶质母细胞瘤的也不完全相同。上皮样胶质母细胞瘤常常合并有BRAF-V600E点突变，大概是百分之五十的病例会出现这种基因改变。因为它在形态学和基因表型跟间变性多形性黄色星形细胞瘤，有非常多的重叠的地方，因此有人认为：上皮样胶质母细胞瘤跟间变多形黄，其实是同一个疾病的不同阶段。因此它们两个鉴别起来了，有时候是相当困难的。上皮样胶质母细胞瘤的预后比较差，他的中位生存期那大概是在半年左右。另外一个增加的分类是间变性多形性黄色星形细胞瘤。这个病挺有意思的，因为他在WHO分类当中的，其实他不是第一次出现的。其实他在九三年版的分类当中就出现了，但是后面又被删除了，就把它称之为“具有间变特征的多形性黄色星形细胞瘤”，组织学特点其实标准没有太大的变化，当核分裂数大于5个/10HPF的多形黄，我们就把它诊断为间变多形黄。里边的坏死是可以出现的，但是如果是说坏死周围没有核分裂像的情况，我