美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

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imark酶标仪产品资料

imark酶标仪产品资料imark酶标仪伯乐酶标仪伯乐680酶标仪酶标仪酶标仪价格酶标仪原理mk3酶标仪酶标仪的用途bio tek酶标仪多功能酶标仪伯乐680酶标仪mk3酶标仪酶标仪的用途bio tek酶标仪酶标仪的使用方法多功能酶标仪全波长酶标仪新一代iMark酶标仪，是一款阅读速度快、软件功能强大、预装有与Checkmark性能校验板兼容的校验规程、内置打印机、体积小巧的酶标仪。

iMark能单独使用内置软件独立完成试验或者通过软件和PC联机使用。

iMark酶标仪可以满足多种应用，如使用显色底物的ELISA反应、蛋白浓度测定（Bradford和Lowry法），以及DNA浓度定量测定等。

自带软件提供用户登录、程序与数据的储存、曲线拟合和报告等功能。

自带软件包和PC 软件包为Checkmark IQ/OQ 校验组合套件提供预设程序，并为Bio-Rad 的传染性绵性脑病（TSE）( 如牛绵状脑病BSE等)试剂盒提供规程与报告功能。

新一代iMark酶标仪性能特点：多语言界面，LCD显示（英文、日文、中文和俄文）。

独特的光源保护电路，灯泡寿命长达3000小时。

适合于阅读平底、U形底或V形底微孔板或8孔、12孔联管板。

阅读前自动校准。

宽波长范围适合不同的应用领域。

可做常规测量，精确测量，中心测量。

多种报告类型：原始数据，吸光度，浓度定量报告，定性报告，半定量报告，曲线，动力学报告等9种。

定性报告数据直观全面，定量报告包括多达8种曲线形式。

速度可调的板震荡功能。

易于操作的8位滤光片轮，预装有4块滤光片。

设计小巧，外围打印机可通过标准打印机接口连接。

自我诊断功能可检测开机时灯泡是否正常工作。

电动进样门。

内置的高兼容热敏图文打印机节约空间，易于操作。

USB2接口用于连接外接PC。

4套标准滤光片：405、450、490和630nm。

另外可根据用户需求选配。

与Bio-Rad Checkmark性能校验套件（需单独订货）配套组成IQ、OQ工具，可进行各项性能校验。

酶标仪(使用方法)

酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。

2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常,处于等待状态。

操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书.2．将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。

3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联"“1.单波长检测"按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测。

4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。

若选择单波长检测,荧屏显示:“1。

单波长检测”“滤光片405"再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测，荧屏显示：“2。

双波长检测”“1。

滤光片450"再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键，荧屏显示: “2双波长检测”“2。

滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白"5．继续按”输入”键，荧屏显示：“2双波长检测"“最终结果”(单波长无此步骤）6．按”输入"键，返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间"7．按"开始”键，启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试.8．读数完毕，被测孔子板复位,荧屏显示“正在传送数据”，等待数秒后，打印机开始打印测试结果.当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。

此时将酶标仪右侧开关打至“O"即可。

二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常,处于等待状态。

3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统",输入用户名“system"及密码“system"。

4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。

在下拉框中选择“酶标项目设置"(1）在面板当中进行单,双波长的设置，点击“仪器通迅设置”.（2）在“仪器通迅设置"面板上,默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。

伯乐酶标仪使用方法

伯乐酶标仪使用方法
嘿，朋友们！今天咱就来唠唠伯乐酶标仪的使用方法。

这伯乐酶标
仪啊，就像是一个神奇的小助手，能帮咱完成好多重要的检测任务呢！
先说说怎么开机吧。

就跟咱每天起床要睁眼一样自然，找到那个电
源按钮，轻轻一按，嘿，它就开始工作啦！这时候可别着急，得等它
稍微准备准备，就像咱早上起来得清醒清醒脑子一样。

然后呢，就是设置各种参数啦。

这可不能马虎，就好像做饭放盐一样，得恰到好处。

根据你要检测的东西，仔细地调整那些数值，错一
点儿都可能会影响结果哦。

你想想，要是盐放多了或者放少了，那菜
的味道能好吗？
接下来就是放样本啦。

这可得轻点儿、准点儿，别把样本洒了或者
放错地方了。

就好比你把棋子摆错了位置，那可就没法好好下棋啦！
把样本整整齐齐地放好，让酶标仪能准确地读取数据。

检测的时候呢，就静静地看着它工作就行啦，就像看着小蜜蜂辛勤
地采蜜一样。

这过程中可别去打扰它，让它安安静静地把活儿干完。

等检测完了，结果就出来啦！这时候可得瞪大眼睛仔细看，可别错
过什么重要信息。

就像在一堆宝藏里找宝贝一样，得用心去找。

哎呀，你说这伯乐酶标仪是不是很厉害？它能帮咱快速准确地得到
检测结果，让咱的工作变得轻松不少呢！使用它的时候，咱可得细心
再细心，就像呵护宝贝一样对待它。

不然它要是不高兴了，给咱出个错，那可就麻烦啦！
总之呢，用伯乐酶标仪就像一场有趣的冒险，只要咱掌握好方法，
就能和它配合得很好，顺利地完成检测任务。

大家都记住怎么用了吗？可别偷懒哦，好好去实践一下，你就会发现它的神奇之处啦！。

酶标仪的操作规程

酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。

2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。

3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。

二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。

2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。

三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。

2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。

3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。

4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。

5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。

四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。

2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。

五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。

2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。

六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。

2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。

以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。

酶标仪操作指南说明书

酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。

酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。

本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。

二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。

2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。

3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。

三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。

2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。

在启动过程中，请勿进行任何操作。

3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。

四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。

2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。

3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。

五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。

2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。

3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。

六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。

2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。

七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。

2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。

3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。

八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。

2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。

酶标仪简单操作_图文.

CONTENTS4. 开机 ........................................................................................................................................... . (2)4.1开机设置 ........................................................................................................................................... .. 2 4.2主菜单 ........................................................................................................................................... .. (2)5. 项目设置 ........................................................................................................................................... .. (3)5.1计算方法 ........................................................................................................................................... .. 3 5.1.1吸光度模式 ............................................................................................................................... 3 5.2新建修改项目设置 (3)6. 样品测试 ........................................................................................................................................... .. (4)6.1. 布板参数设置 (4)6.2. 选择测试项目 (4)6.3. 布板 ........................................................................................................................................... .......... 5 6.4. 全选 ........................................................................................................................................... .......... 5 6.5. 开始测试 ........................................................................................................................................... .. 6 6.6. 吸光度显示 .........................................................................................................................................6 6.7. 数据发送 ........................................................................................................................................... .. 78. 数据传输 ........................................................................................................................................... (9)8.1数据传输到PC (9)8.1.1. PC 设置 (9)8.1.2. RIDA ®SOFT Win Software 设置 .......................................................................................... 9 8.1.3. 在主菜单中传输数据 . (11)4. 开机4.1 开机设置打开仪器背面的电源开关,等待约 10 秒钟,屏幕出现以下画面:初始化过程中如果有错误发生,系统会弹出窗口报告错误信息。

酶标仪使用方法及注意事项

操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。

2．启动程序，进入程序主界面。

3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。

4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。

5．导出excel表格数据，并保存数据。

6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。

注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。

2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。

3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。

5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。

7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。

imark酶标仪操作规程

三、读板在仪器上点击 Open/Close 按钮打开舱门，放入酶标
板（确认板条平整地卡在酶标板中，无局部翘起），A1 孔对应左上角，卡紧后按 Open/Close 按钮关闭舱门，点击 Start/Stop，进行读板。
四、结果
1．读板后，酶标仪内置的热敏打印机会将读取的数据打印出来，请及时将数据整理录入电脑中以便分析。或者复印后附在检测报告中
2．如果需要对上一次的读板数据重新进行打印，可以按 Print 键，然后选择报告，即可打印上一次的读板数据。
3．完成读板后，长按绿色电源键会提示是否关机，确认即可关闭酶标仪
五、维护
1．禁止将溶液洒入酶标仪的舱体中，如果样品孔中的液体很多，请在设置中关闭“震动”功能，以免液体溢出，造成污染
2．内置打印机所使用的打印纸为 80mm 宽的热敏打印纸，在更换之前请按住 PaperFeed 键，将剩余的打印纸全部取出，再送入新的打印纸。
iMark 酶标仪操作规程
一、开机按一下酶标仪上的绿色电源开关，机器液ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ屏点亮，开始自检系统提示输入密码，输入 00000（5 个 0），进入主菜单
二、设置 1．在主菜单界面下，按 Edit 键进入设置界面，然后选择“程序设置”，使用上下箭头找到“模式设定”按 Enter 进入，在“光学测定模式”中可以更改所需的波长，在“震动”中可以更改振动模式的强弱和持续时间。 2．在程序设置菜单下，通过上下箭头找到“报告种类设置”，一般默认为原始数据，无需修改。

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书2012-2-21 整理:王刘祥操作面板说明0、电源开关左上绿色按钮1、舱门开/关【功能:打开/关闭舱门。

】2、读板开关开始/停止【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。

】一般不要按。

3、主菜单【功能:按此键直接回到主界面。

】4、上箭头【功能:向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。

】 5、左箭头【功能:回到上一界面，向左移动光标。

】6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。

】7、下箭头【功能:向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。

】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】9、转换【功能:输入小数点，改变输入模式。

】 10、数字键【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。

】0/EMP:空孔1/SMP:样品孔2/BLK:空白孔3/STD:标准品孔4/CO:阀值对照孔5/QC:质控品孔6/CAL:校准品孔7/CP:阳性对照孔8/CN:阴性对照孔9/CW:弱阳性对照孔11、进纸【功能:安装打印纸/走纸。

】12、打印【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。

】13、编辑【功能:进入编辑菜单，进行程序设置。

】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。

】第一步接上电源，打开机器左上绿色开关，机器开启后，自检。

根据机器提示，输入00000 后按Enter键即可进入机器的操作界面。

程序权限滤光片日期一、程序如果试验程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

阈值设置，报告种类设置，限值标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

试剂盒名称1、阈值设置如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，阈值设置里有以下几个小分项:不使用，常数，质控，公式，比值公式阈值:将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K 值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据)，修改完后按输入键。

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。

2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。

3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。

4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。

(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。

2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。

3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。

4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。

(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。

2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。

3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。

4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。

5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。

酶标仪简单操作

CONTENTS4. 开机 (2)4.1开机设置 (2)4.2主菜单 (2)5.项目设置 (3)5.1计算方法 (3)5.1.1吸光度模式 (3)5.2新建修改项目设置 (3)6. 样品测试 (4)6.1.布板参数设置 (4)6.2.选择测试项目 (4)6.3.布板 (5)6.4.全选 (5)6.5.开始测试 (6)6.6.吸光度显示 (6)6.7.数据发送 (7)8. 数据传输 (9)8.1数据传输到PC (9)8.1.1.PC设置 (9)8.1.2.RIDA®SOFT Win Software 设置 (9)8.1.3.在主菜单中传输数据 (11)4. 开机4.1 开机设置打开仪器背面的电源开关，等待约10 秒钟，屏幕出现以下画面：初始化过程中如果有错误发生，系统会弹出窗口报告错误信息。

用户可参考本手册“仪器维护”一章中的“简单故障处理”进行检查。

如果不能解决，请与销售商联系。

注意：如果仪器连接了打印机，请先打开仪器再接通打印机电源。

如果次序不对，有可能会引起仪器自检错误或打印机无法正常打印。

单主菜单4.2 主菜开机流程结束后，进入主菜单窗口：5. 项目设置在主菜单中按“program ”键，进入项目列表窗口R-BIOPHARM WELL Reader 酶标分析仪所有项目均由用户自行定义，可以最多设置100个项目。

用户已经设置的项目均在窗口中列表显示，关机时自动保存。

5.1 计算方法5.1.1 吸光度模式直接测量并输出样本的吸光度。

5.2 新建/修改项目设置在窗口中新建或选中已存在的项目（被选中的条目会被醒目显示），按更改键（或直接双击该项目），即可根据监测项目的具体要求进行新建/修改项目参数：项目名称：该项必须输入，注意不要与已经存在的项目名重复。

试剂名称：根据所用试剂输入，也可以不输入。

波长：从列表中选取，注意主波长和次波长不能重复。

计算方法：从列表中选取，吸光度模式选取”Absorbance”。

酶标仪使用指南(PPT60页)

均值) ；Blank mean=X/n (空白值的平均值=每
个空白孔原始吸光度的总和/个数)。
报告种类说明
3 这里：S.D.= 标准差：X=每个空白孔的原始吸光度值的总和；X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和；
n=空白孔的数量。
4 限值于低值显示（-），高于高值显示（+）。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示 “+”，吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +（（灰区/100）*阳性吸光度）
4、上箭头
（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。）
5、左箭头
（功能：回到上一界面，向左移动光标）
6、下箭头
（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。）
7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标）
8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）
报告种类的设置
报告种类的说明
1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设
定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。
2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=RawBlank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平

酶标仪的使用方法和注意事项

酶标仪的使用方法和注意事项一、酶标仪的基本介绍酶标仪是一种用于定量分析的仪器，可以测定生物样品中的蛋白质、核酸等生物分子的浓度。

其原理是利用特定酶促反应，将待测物质转化为可检测的产物，并通过光学方法进行测定。

二、酶标仪的使用前准备1.检查设备：在使用前，需要检查设备是否正常工作。

首先，检查电源线是否牢固连接；其次，检查光源和探测器是否干净无污染；最后，打开电源开关进行预热。

2.准备样品：根据实验需要，准备好待测样品，并按照实验方案进行处理。

3.调节波长：根据实验需要，选择合适的波长进行测量。

通常情况下，选择与产物吸光度最大值相对应的波长进行测量。

三、操作步骤1.打开软件：将电脑与酶标仪连接，并打开相应软件。

2.设置参数：在软件界面上设置相关参数，如波长、板型、样品类型等。

3.加入标准曲线：根据实验需要，在板子上加入标准曲线，通常选择不同浓度的标准品进行加入。

4.加入样品：将处理好的样品加入板子中，并记录每个孔的位置和名称。

5.开始测量：将板子放入酶标仪中，并按照软件提示操作，开始测量。

6.保存数据：测量完成后，将数据保存在电脑中，并进行必要的数据分析和处理。

四、注意事项1.保持清洁：在使用酶标仪前后，需要保持仪器和实验环境的清洁。

特别是光源和探测器等灵敏部件，需要定期清洗和消毒。

2.注意波长选择：选择合适的波长进行测量非常重要。

如果波长选择不当，可能会影响到测量结果的准确性。

3.注意样品稀释：如果样品过于稠密或者杂质过多，可能会影响到反应效果。

因此，在进行酶标实验前，需要对样品进行必要的稀释或者纯化处理。

4.注意安全操作：在使用酶标仪时，需要注意安全操作。

尤其是涉及到有毒有害物质时，需要采取必要的防护措施。

5.注意数据分析：在完成实验后，需要对数据进行必要的分析和处理。

特别是需要注意数据的可靠性和可重复性。

五、总结酶标仪是一种非常重要的实验仪器，可以用于定量分析生物样品中的各种生物分子。

在使用酶标仪时，需要注意设备维护、样品处理、波长选择等方面的问题，以确保实验结果的准确性和可靠性。

酶标仪操作流程

酶标仪操作流程
按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。

电脑和仪器哪个先开没有关系。

1）在操作过程中出现卡板现象，立即关掉电源，再开机。

2）保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。

3）维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。

4）适用6-384孔板。

96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液，最佳检测体积为200ul。

5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液，最佳检测体积为80ul。

6）检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶
液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。

如果为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。

7）对于可见光吸收检测，使用全透明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全透明微孔
板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不透明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间分辨荧光，使用白色不透明微孔板。

8） SpectraMax M5/M5e随仪器有一块紫红色的适配板，在检测96孔板和384孔板光吸收以
及荧光顶读的时候必须预先以下图方向置于插槽中，然后再如图放入微孔板进行检测。

9）开机时不打开遮光盖，自检完毕可打开。

10）仪器与电脑连接端口需专用，不可随意改变。

11）不要罩防尘罩以保持透气和除湿。

12）打开软件已管理员身份进入。

数据保存：save as *sda有数据，*spr 仅保存模板，pdf。

Export可导出excel数据。

13）温度以仪器面板为准，温度可设（只可升温不可降温）。

伯乐酶标仪680使用说明操作规程生物化工公司

伯乐酶标仪680使用说明操作规程检验数据管理（通用模式）是整个系统中最重要的作业，实验几乎有90%以上的工作都在这里完成，它可以录入样本的基本信息，标本相关信息，检验相关信息，同时可新增删除标本，项目检验结果，打印报告单（批次和非批次），这些功能正是检验的日常工作，故系统尽量使此项作业做到便捷、快速。

a．画面说明：如右图画面左边为样本资料、标本资料、检验环境记录资料等的录入区；画面左下方为仪器通讯消息区和收费情况显示区域，显示仪器通讯消息，包括接收到每一笔标本或检验项目或错误信息和收费明细等等；画面右边为检验结果区，显示当前标本的所有检验项目和结果以及项目数。

b．样本等资料录入：在左边区域内录入样本等信息，对于当前标本样本类型、性别、收费类型、标本类型、科室、医生、备注等信息的录入，可在该字段上鼠标双击即可弹出窗口列出所有资料用户选择，若输入错误系统也会自动弹出列表窗口；切换输入字段可以通过回车键、TAB键、上下键，也可以通过鼠标点击直接切换；对应输入法的切换，如果系统设置中设置输入法自动切换那么在光标落入备注和样本姓名字段时，系统自动切换为中文输入法，其他字段自动切换为英文输入法；至于有些字段不需要录入或设定默认值在“设置”－＞“输入字段设置” 中已经提过；c．［打印］：打印当前标本的报告单只需要按下打印按钮或F6快捷键即可，若要批次打印某一天的标本可以选择菜单：“日常作业”－＞“检验结果批次打印”。

d．检验结果查看：画面右边显示当前标本的检验结果，单列显示时包括项目代号、结果和参考值，一屏可显示约24行，对于阳性或超过参考上限的结果，系统用红色表示，反之小于参考下限的结果，系统用蓝色表示，正常结果一律黑色表示。

e．［新增项目］、［修改项目］：修改某项目的检验结果或新增某一检验项目结果.f．［删除项目］：删除一检验项目结果g．切换日期：进入日常作业后，系统显示的是当天的标本资料，若想查看其它日期资料，需要按下标本日期后？按钮，弹出日历窗口由用户选择日期，确定后切换到那一天的工作状态，不过当日常作业上标本为非今日标本时，日常作业画面的底色变为绿色（本来为灰色），以提示这不是今天的标本，防止用户操作错误。

全自动酶标仪操作说明书

全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。

本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。

2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。

其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。

3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。

3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。

3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。

3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。

确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。

3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。

3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。

3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。

4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。

4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。

4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。

4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。

5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。

在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。

iMark 操作指南

2
iMark酶标仪使用说明书
外部特征
3
iMark酶标仪使用说明书
键盘指南
Main
回主屏幕。
Start/Stop
即时激活微孔板读数。
终止微孔板读数和打印。
Paper Feed
内置打印机送纸条。
Print
打印微孔板数据和方案信息。
Edit
进入编辑菜单，对仪器进行设置。
Memory Recall
读出方案和微孔板数据。
Bio-Rad对任何意外，特殊情况，或灾后性损失，损坏，或由于使用iMark酶标仪直接或间接引起的费用升高不负责任。Bio-Rad对第三方提供的产品或部件不作承保，该项由代理厂家提供担保。在承保内，请与你最近的Bio-Rad办公室联系请求提供服务。
以下消耗品用户可自行安装：热敏打印纸和灯泡。这部分不在承保范围内。所有用户自行安装的部件承保仅限于工艺上的缺陷。该担保不延伸到如下的设备或部件：将它们误用，忽视或造成偶发事件或非Bio-Rad人员修改或违反Bio-Rad操作说明。
仪器设置
仪器拆包
搬运硬纸箱含如下项目：
iMark酶标仪，在滤光片转轮上装有415nm，450nm，490nm，595nm，655nm，750nm
干涉滤光片
电源线
USB线
防尘盖
仪器使用说明书
担保卡
一卷热敏打印纸
检查仪器外部有无任何运输损坏迹象。如以上项目有任何损坏或遗失，请与当地Bio-Rad代理商联系。
安全
该仪器按欧洲标准要求符合EN61010-1。它是国际公认的测量，控制和实验室用途的电器安全标准。EN61010-1适用于在如下条件下使用的设备：
室内使用
海拔2，000米以上
MAINS提供电压波动高达±10%

酶标仪标准操作规程

酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。

二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。

三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。

2.开启计算机。

3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。

4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。

）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。

7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。

8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。

9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。

四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。

酶标仪的操作规程

酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。

为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。

1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。

1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。

1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。

2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。

2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。

3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。

3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。

4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。

4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。

4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。

5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。

注意避免试剂的浪费和污染。

5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。

5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。

5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。

6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。

6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。

6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。

6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。

7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。

7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。

7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。

总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。