病理学肿瘤课件
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病理学 肿瘤PPT课件
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可编辑
二、肿 瘤 的 扩 散
恶性肿瘤不仅在原发部位生长、累及邻近器官 和组织,而且还可通过多种途径扩散到其他部位。
(一)、局部浸润和直接蔓延
具有浸润性生长的恶性肿瘤细胞,沿组织间隙、 淋巴管、血管等浸润性生长并破坏组织的现象称直 接蔓延。
局部浸润的机制
23
可编辑
(二) 转 移
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔等 通过多种途径扩散到身体其他部位,继续生长,形 成同样类型的肿瘤的过程称转移。
8
可编辑
第三节 肿瘤的分化与异型性
分化(differentiation)
肿瘤在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似 之处,称分化。
分化程度(degree of differentiation)
指分化相似的程度。
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可编辑
异型性(atypia)
肿瘤组织无论在细胞形态或组织结构上,与其发源 的正常组织有不同程度的差异,这种差异称异型性。
Pathology
肿瘤
(neoplasm)
1
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第五章 肿 瘤
目的要求:
掌握肿瘤的概念,肿瘤性与非肿瘤性生长的区别。肿瘤 的一般形态结构。肿瘤的异型性,生长与扩散。良恶性肿瘤 的区别。肿瘤的命名原则及分类。癌与肉瘤的区别。常见的 癌前病变,非典型增生及原位癌的概念。
重、难点:
肿瘤的概念、一般形态和结构,肿瘤的异型性及生长与 扩散,良恶性肿瘤、上皮与间叶性肿瘤的区别。
血管内皮细胞生长因子(VEGF) 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)
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可编辑
(
四
演进 (progression)
)
演
恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵
可编辑
二、肿 瘤 的 扩 散
恶性肿瘤不仅在原发部位生长、累及邻近器官 和组织,而且还可通过多种途径扩散到其他部位。
(一)、局部浸润和直接蔓延
具有浸润性生长的恶性肿瘤细胞,沿组织间隙、 淋巴管、血管等浸润性生长并破坏组织的现象称直 接蔓延。
局部浸润的机制
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(二) 转 移
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔等 通过多种途径扩散到身体其他部位,继续生长,形 成同样类型的肿瘤的过程称转移。
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第三节 肿瘤的分化与异型性
分化(differentiation)
肿瘤在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似 之处,称分化。
分化程度(degree of differentiation)
指分化相似的程度。
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异型性(atypia)
肿瘤组织无论在细胞形态或组织结构上,与其发源 的正常组织有不同程度的差异,这种差异称异型性。
Pathology
肿瘤
(neoplasm)
1
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第五章 肿 瘤
目的要求:
掌握肿瘤的概念,肿瘤性与非肿瘤性生长的区别。肿瘤 的一般形态结构。肿瘤的异型性,生长与扩散。良恶性肿瘤 的区别。肿瘤的命名原则及分类。癌与肉瘤的区别。常见的 癌前病变,非典型增生及原位癌的概念。
重、难点:
肿瘤的概念、一般形态和结构,肿瘤的异型性及生长与 扩散,良恶性肿瘤、上皮与间叶性肿瘤的区别。
血管内皮细胞生长因子(VEGF) 碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)
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四
演进 (progression)
)
演
恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵
病理学课件肿瘤ppt课件
溃疡型直肠癌
巨块状肝细胞癌
2.组织结构
实质(parenchyma):即肿瘤细胞,是肿瘤的主要 成分,其分化程度和异型性大小可确定肿瘤的良、恶 性及恶性程度。
间质(mesenchyma, stroma):基本成分是结缔 组织和血管,可有淋巴管。其内浸润的免疫细胞是机 体对肿瘤组织发生的免疫反应。
10次复制
患者能负荷的最大肿瘤 1kg重
(一)肿瘤生长的动力学
无增殖力细胞
亡死
与肿瘤生长 有关的因素
休眠细胞 G0
1. 肿瘤细胞倍增的时间 复制阶段的肿瘤细胞
2. 生长分数= 肿瘤细胞群体总数
3. 瘤细胞的生成与丢失
人正常细胞与肿瘤细胞增殖周期的比较
细胞种类 周期(小时) 细胞种类 周期(小时)
1.特定靶细胞的转化 2.转化细胞的生长 3.局部浸润 4.远处转移
单个肿瘤细胞
30次复制
临床上能检出的最小肿瘤 (数mm大小)
10次复制
患者能负荷的最大肿瘤 1kg重
恶性肿瘤的自然史:四个阶段
1.特定靶细胞的转化 2.转化细胞的生长 3.局部浸润 4.远处转移
单个肿瘤细胞
30次复制
临床上能检出的最小肿瘤 (数mm大小)
食道上皮
144
食道癌
250.8
胃上皮
66
胃癌
80.8
结肠上皮
24-48 结肠癌
22-125
骨髓细胞
24-40 急性白血病 48-96
(二) 肿瘤血管形成
肿瘤刺激宿主血管持续生长,为其供应营养的过程, 称之。
肿瘤血管形成对肿瘤生长具有双重意义:提供营养和 分泌多肽生长因子以刺激瘤细胞生长。
是肿瘤继续生长、浸润和转移的前提,由血管生成因 子(VEGF、b-FGF)和抗血管生成因子(野生型p53诱 导的血小板反应蛋白1、血管静止素、肿瘤静止素 和内皮静止素)共同调控。
病理学——肿瘤ppt课件
恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴 管、血管或体腔,被带到他处继 续生长,形成与原发瘤同样类型 的肿瘤,这一过程称为转移
淋巴道转移 血道转移 种植性转移
淋巴道转移
血道转移
最常见的器官是肺,肝 转移部位与血流方向有关 转移瘤的特点:边界清楚,多个散
在,多接近器官表面
种植性转移(播种)
肿瘤的分级与分期
肿瘤
Tumor, Neoplasm
概述
肿瘤的概念
机体在各种致瘤因素作用下,局 部组织的细胞在基因水平上失去 对其生长的正常调控,导致克隆 性异常增生而形成的新生物。
肿瘤性增殖
非肿瘤性增殖
单克隆性增生
多克隆性增生
异常的形态代谢功能 失去分化成熟能力
正常的形态代谢功能 能分化成熟
生长旺盛,失去控制,自 受控制,有限度 主性,致瘤因素去除仍持 原因消除不再生长 续生长 与机体不协调,有害 细胞更新、防御、修复反应,
有利
肿瘤的形态
大体形态(肉眼) 组织形态(镜下)
大体形态
数目
通常一个 多发性
肿瘤的大体形态
大小
大小不一
( 性质、生长时间、发生部位有关)
肿瘤的大体形态
形状
肿瘤的形状多样 与发生部位、组织来源、生长方式、良
恶性有关
肿瘤的大体形态
颜色
与组织来源相关
血管瘤:红色、暗红色 脂肪瘤:黄色 纤维瘤:白色 软骨瘤:浅蓝色 嗜铬细胞瘤:棕色
膜下,核膜增厚 核仁肥大,数目增多 核分裂象多,出现病理性核分裂象
肿瘤的命名与分类
肿瘤的命名原则
良性肿瘤 起源组织 +
瘤
部位
组织来源
直肠 腺上皮
直肠腺瘤
淋巴道转移 血道转移 种植性转移
淋巴道转移
血道转移
最常见的器官是肺,肝 转移部位与血流方向有关 转移瘤的特点:边界清楚,多个散
在,多接近器官表面
种植性转移(播种)
肿瘤的分级与分期
肿瘤
Tumor, Neoplasm
概述
肿瘤的概念
机体在各种致瘤因素作用下,局 部组织的细胞在基因水平上失去 对其生长的正常调控,导致克隆 性异常增生而形成的新生物。
肿瘤性增殖
非肿瘤性增殖
单克隆性增生
多克隆性增生
异常的形态代谢功能 失去分化成熟能力
正常的形态代谢功能 能分化成熟
生长旺盛,失去控制,自 受控制,有限度 主性,致瘤因素去除仍持 原因消除不再生长 续生长 与机体不协调,有害 细胞更新、防御、修复反应,
有利
肿瘤的形态
大体形态(肉眼) 组织形态(镜下)
大体形态
数目
通常一个 多发性
肿瘤的大体形态
大小
大小不一
( 性质、生长时间、发生部位有关)
肿瘤的大体形态
形状
肿瘤的形状多样 与发生部位、组织来源、生长方式、良
恶性有关
肿瘤的大体形态
颜色
与组织来源相关
血管瘤:红色、暗红色 脂肪瘤:黄色 纤维瘤:白色 软骨瘤:浅蓝色 嗜铬细胞瘤:棕色
膜下,核膜增厚 核仁肥大,数目增多 核分裂象多,出现病理性核分裂象
肿瘤的命名与分类
肿瘤的命名原则
良性肿瘤 起源组织 +
瘤
部位
组织来源
直肠 腺上皮
直肠腺瘤
肿瘤病理学诊断PPT课件
原则:肿瘤性质、组织来源、发生部位及特殊形态
良性肿瘤一般称为“瘤”
➢部位+组织来源+“瘤” 如:背部脂肪瘤 ➢部位+形态+“瘤” 如:皮肤乳头状瘤 ➢部位+形态+组织来源+“瘤”
如:卵巢浆液性乳头状囊腺瘤
交界性肿瘤肿瘤的命名:
定义:介于良性与恶性之间的一类肿瘤 命名:在原有良性名称前加“交界性”
恶性肿瘤命名
检查自身:病理检查属于抽样检查(送检/取材/切片)有时 不能代表整个病变(穿刺/镜检组织等),具有片面性
准确病理诊断需要详细病史和临床资料,有时还需结合免疫组 化、超微结构、细胞遗传学和分子生物学特征等。
暂时不能明确诊断的需要随访观察。
四、肿瘤分类与命名
1、肿瘤的概念
正常细胞
肿瘤
致瘤因素 克隆性增生
良性肿瘤
分化好、异型性小 无/少 外生性,膨胀性 推挤性 常有包膜,界清 较慢 出血坏死及钙化少见 无/极少 较少
恶性肿瘤
分化差、异型性大 多/病理性核分裂 侵袭性(浸润性) 破坏性 无包膜、界不清 快/短期迅速生长 出血坏死/溃烂常见 常见 较大,甚至危及生命
➢
肿瘤命名
-------肿瘤的分类与命名
三、病理诊断局限性
技术方面:标本固定正确及时;组织处理流程合理;制片质 量达到要求;特染及免疫组化操作规范
人员方面:标本获取(临床医生、病理医生)适当;病理医 生的经验和水平等使得病理诊断有主观性和经验性
疾病自身:疾病是发展变化的,有的疾病只有在一定阶段才 显示具有诊断意义的特征性改变,而镜下改变则是静止于某 一时刻的画面,只反映疾病某一阶段的病理变化,有局限性。
-------肿瘤的分类及命名
第三课-肿瘤ppt课件
(2)核的多形性 瘤细胞核的大小,形态,染色不一致
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块,分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多,病理性核分裂像, (3)胞浆的改变
嗜碱性,染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式,如下三种: (1)膨胀性生长(expansile growth) (2)浸润性生长(invasive growth) (3)外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
(二)肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质,这些物质存在于肿瘤细胞或体液中,
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点: 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期:描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度(T),范围
淋巴结转移情况(N),远处脏器转移 情况(M),TNM分期,要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小,局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块,分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多,病理性核分裂像, (3)胞浆的改变
嗜碱性,染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式,如下三种: (1)膨胀性生长(expansile growth) (2)浸润性生长(invasive growth) (3)外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
(二)肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质,这些物质存在于肿瘤细胞或体液中,
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下,局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点: 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期:描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度(T),范围
淋巴结转移情况(N),远处脏器转移 情况(M),TNM分期,要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小,局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤
肿瘤(病理学与病理生理学课件)pptx
化学治疗药物选择及注意事项
化学治疗药物选择
根据肿瘤类型、分期和患者情况,选择相应的化疗药物和方案。
注意事项
化疗药物具有一定的毒性和副作用,需要严格控制用药剂量和时间 ,同时密切监测患者的反应和病情变化。
化疗联合其他治疗方式
化疗常常与手术、放疗等治疗方式联合应用,以提高治疗效果和降 低复发率。
07 预防措施与健康教育
肿瘤细胞内环境改变
02
包括pH值降低、缺氧和营养缺乏等,这些改变影响肿瘤细胞的
代谢途径和酶活性。
肿瘤细胞代谢重编程
03
通过改变代谢途径以适应缺氧和营养缺乏的环境,如通过谷氨
酰胺代谢、脂肪酸氧化等途径获取能量。
肿瘤免疫逃逸机制
肿瘤细胞表达免疫抑制分子
如PD-L1、CTLA-4等,抑制T细胞的活化和增殖。
一级预防措施
控制危险因素
避免吸烟、限制酒精摄入、合理饮食、保持适量运动等, 以预防肿瘤的发生。
疫苗接种
针对某些肿瘤,如宫颈癌和肝癌,可通过接种疫苗来降低 患病风险。
职业防护
减少或避免职业性致癌因素的暴露,如石棉、苯等化学物 质。
二级预防措施
早期发现
通过定期体检和筛查, 及早发现肿瘤迹象,提 高治愈率和生存率。
肿瘤细胞释放免疫抑制因子
如TGF-β、IL-10等,抑制免疫细胞的活性和功能。
肿瘤细胞抗原表达异常
导致免疫细胞无法识别和攻击肿瘤细胞。
肿瘤对机体影响及临床表现
局部压迫和浸润
肿瘤在局部生长可压迫周围组 织,引起疼痛、功能障碍等症 状。浸润性生长可破坏器官结
构和功能。
远处转移
肿瘤细胞通过血液或淋巴系统 转移到远处器官,形成转移瘤 ,导致相应器官功能障碍。
第九版病理学课件肿瘤
➢ 肿瘤性增殖与机体不协调,对机体有害。 ➢ 肿瘤性增殖一般是克隆性的。 ➢ 肿瘤细胞的形态、代谢和功能均有异常,不同程度地失去分化成熟的能力。 ➢ 肿瘤细胞生长旺盛,失去控制,具有相对自主性,即使引起肿瘤性增殖的初始因素
已消除,仍能持续生长。
第二节
肿瘤的形态
Hale Waihona Puke 病理学(第9版)一、肿瘤的大体形态
➢ 数目 ➢ 大小 ➢ 形状 ➢ 颜色 ➢ 质地 ➢ 与周围组织的关系
病理学(第9版)
(二)肿瘤的生长特点
➢ 良性肿瘤生长较缓慢,生长时间可达数年、数十年。 ➢ 恶性肿瘤生长较快,特别是分化差的恶性肿瘤。 ➢ 影响肿瘤生长速度的因素:肿瘤细胞倍增时间(doubling time)、生长分数
(growth fraction)、肿瘤细胞生成和死亡的比例等。
病理学(第9版)
胞群体出现异质性。
(三)肿瘤血管生成
➢ 肿瘤有诱导血管生成(angiogenesis)的能力。 ➢ 肿瘤细胞本身及炎细胞能产生血管生成因子(angiogenesis factor)。 ➢ 肿瘤细胞本身可形成类似血管、具有基底膜的小管状结构,可与血管交通,称
为“血管生成拟态”(vasculogenic mimicry)。
第六章
肿瘤
第一节 肿瘤的概念 第二节 肿瘤的形态 第三节 肿瘤的命名与分类 第四节 肿瘤的生长和扩散 第五节 肿瘤的分级和分期 第六节 肿瘤对机体的影响
第七节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别 第八节 常见肿瘤举例 第九节 癌前疾病(或病变)、异型增生和原位癌 第十节 肿瘤发生的分子基础 第十一节 环境致瘤因素 第十二节 肿瘤与遗传
重点难点
掌握 肿瘤的概念、形态和结构特点、肿瘤的命名及分类、肿瘤的 生长和扩散、肿瘤的分级和分期、肿瘤对机体的影响、良性 肿瘤与恶性肿瘤的区别、癌和肉瘤的区别、癌前病变和原位 癌。
已消除,仍能持续生长。
第二节
肿瘤的形态
Hale Waihona Puke 病理学(第9版)一、肿瘤的大体形态
➢ 数目 ➢ 大小 ➢ 形状 ➢ 颜色 ➢ 质地 ➢ 与周围组织的关系
病理学(第9版)
(二)肿瘤的生长特点
➢ 良性肿瘤生长较缓慢,生长时间可达数年、数十年。 ➢ 恶性肿瘤生长较快,特别是分化差的恶性肿瘤。 ➢ 影响肿瘤生长速度的因素:肿瘤细胞倍增时间(doubling time)、生长分数
(growth fraction)、肿瘤细胞生成和死亡的比例等。
病理学(第9版)
胞群体出现异质性。
(三)肿瘤血管生成
➢ 肿瘤有诱导血管生成(angiogenesis)的能力。 ➢ 肿瘤细胞本身及炎细胞能产生血管生成因子(angiogenesis factor)。 ➢ 肿瘤细胞本身可形成类似血管、具有基底膜的小管状结构,可与血管交通,称
为“血管生成拟态”(vasculogenic mimicry)。
第六章
肿瘤
第一节 肿瘤的概念 第二节 肿瘤的形态 第三节 肿瘤的命名与分类 第四节 肿瘤的生长和扩散 第五节 肿瘤的分级和分期 第六节 肿瘤对机体的影响
第七节 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别 第八节 常见肿瘤举例 第九节 癌前疾病(或病变)、异型增生和原位癌 第十节 肿瘤发生的分子基础 第十一节 环境致瘤因素 第十二节 肿瘤与遗传
重点难点
掌握 肿瘤的概念、形态和结构特点、肿瘤的命名及分类、肿瘤的 生长和扩散、肿瘤的分级和分期、肿瘤对机体的影响、良性 肿瘤与恶性肿瘤的区别、癌和肉瘤的区别、癌前病变和原位 癌。
病理学-肿瘤ppt课件
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细胞浆相对少; 由于核蛋白体增多而嗜碱性增强; 胞浆内出现脂滴和粘液
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肿瘤异型性的表现
肿瘤细胞的异型性 肿瘤组织结构的异型性
-
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指肿瘤细胞失去正常的排列规律和极性, 与间质的排列紊乱。
-
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非肿瘤性增生
肿瘤性增生 (异型性)
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注意:
良恶性肿瘤都有异型性, 良性肿瘤异型性小、主要表现为组
8、两个以上成分:畸胎瘤分良、恶性、 癌肉瘤等
-
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肿瘤的命名与分类
肿瘤命名原则 肿瘤分类 WHO疾病编码 借助免役标记及细胞遗传学分类
-
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肿瘤的分类
▪ 五大类:上皮组织 间叶组织 淋巴造血组织 神经组织
其他:弥漫性神经内分泌 系统肿瘤
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被覆上皮肿瘤 上皮组织肿瘤
良性:乳头状瘤
鳞状细胞癌 恶性 基底细胞癌
未分化 显著 很高
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肿瘤异型性的表现
肿瘤细胞的异型性 肿瘤组织结构的异型性
-
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肿瘤细胞的异型性
肿瘤细胞的多形性 细胞核
细胞浆
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肿瘤细胞形态的多形性
大小不一,形态多样, 多较正常细胞大,有瘤巨细胞, 但也有小细胞。
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细胞核的异型性:
体积增大,大小形状不一,核/浆比增加。 染色质深呈粗颗粒状,常堆在核膜下。 核仁肥大,数目增多。 核分裂像增多,可见病理性核分裂像。
乳头状
囊状
多房性囊状
结节状 结肠管状腺瘤 分叶状脂肪瘤
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7
包膜
*
-
8
病理学-肿瘤 PPT精品课件
核多形性:大小不一,形状不一
核多形性:
大小不一,形状不一;核浆比,1∶1~2;核染色 质粗颗粒状,不均匀;核膜厚;核仁肥大,可多个; 核分裂像多,病理性;双核、多核、巨核或奇形核。
单核瘤巨细胞 ↓
多核瘤巨细胞 ↓
双核瘤巨细胞
核分裂像
• 细胞丝状体以中心体为核心,将染色质聚集形成的染色 体一分为二,将细胞一分为二,完成细胞分裂周期
三
四
多
极
极
极
病理性核分裂像—具诊断意义
不对称二极
三极
多极
顿挫性
顿挫性
顿挫性
(2)肿瘤细胞的异型性
细胞形态 胞核 形状 核浆比 染色质 核膜 核仁 核分裂像 多核/巨核 胞质
正常
正常
正常 146 细,均匀 正常 1个 少,正常 无 嗜酸
肿瘤
多形性
多形性 1/12 粗,不均 厚 肥大,多个 多,病理性 有 嗜碱、特异产物
(与非肿瘤性增生有本质性的不同)
肿瘤性增生与非肿瘤性 增生的区别
非肿瘤性增生 肿瘤性增生
遗传密码改变 无
有
代谢,功能,形态 正常
异常
分化成熟能力 有
缺乏
原因消除后生长 停止
继续
与整体协调性 协调
不
对机体的影响 修复
大
二、肿瘤特性
肿瘤的一般形态与结构 肿瘤的异型性 肿瘤细胞的代谢特点(自学)
浸
润
肺
性
癌
生
长
浸
乳
润
腺
性
癌
பைடு நூலகம்
生
长
2、浸润性生长:多见于恶性
特点
肉眼: 肿块蟹足或树根状,破坏周围 组织,分界不清,无包膜。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
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4、移行细胞癌
Company Logo二、叶组织肿瘤 (一)间叶组织良性肿瘤 1、脂肪瘤
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2、血管瘤
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3、淋巴瘤
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良、恶性肿瘤的生物学特点有明显区别(见附图)
交界性肿瘤:某些组织类型的肿瘤,除了有良性肿 瘤和典型的恶性肿瘤之分,还存在一些组织形态 和/或生物学行为介于两者之间的肿瘤,称为~。 恶变/癌变 瘤样病变/假肿瘤性病变
皮肤鳞状细胞癌
恶性黑色素瘤
皮肤基底 细胞癌
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三、病毒
可导致动物肿瘤的病毒称为肿瘤病毒。 (一)DNA肿瘤病毒
HPV
EBV
HBV
整合致宿主DNA
(二)RNA肿瘤病毒
RNA病毒是逆转录病毒
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(二)上皮组织恶性肿瘤 上皮组织的恶性肿瘤统称为癌。 1、鳞状细胞癌
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第一节 肿瘤的概念
肿瘤(tumor)是机体在各种致瘤 因素作用下,局部组织的细胞在基因 水平上失去对其生长的正常调控,导 致克隆性异常增生而形成的新生物。
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一个细胞
一个肿瘤
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一、癌前病变
可发展为癌
大肠腺瘤、 慢性子宫颈炎伴子宫颈糜烂、 乳 腺纤维囊性病、 慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、 溃疡性结肠炎、 皮肤慢性溃疡、粘膜白斑
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一、细胞生长与增殖的调控 1、细胞生长与增殖的信号传导过程
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突变体Ras 灭活受阻
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2、细胞周期的调控
细胞周期的进行依靠周期素和周 期素依赖性激酶复合物的推动。周期 素的量呈周期依赖性升降,在细胞周 期的不同时期出现不同类型的周期素。
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第十四节 常见肿瘤举例
一、上皮性肿瘤 (一)上皮组织良性肿瘤
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2、腺瘤腺上皮的良性肿瘤,多见于肠道、乳腺、 甲状腺、卵巢等。 (1)管状腺瘤与绒毛状腺瘤 (2)囊腺瘤
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演进和异质性 恶性肿瘤在 生长过程中,其侵袭性增加的现 象称为肿瘤的演进(progression)。
肿瘤的异质性
各自的亚克隆
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(2)转移(Metastasis):
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔,迁徙 他处而继续生长,形成与原发瘤同样类型的肿瘤的 过程称为转移。
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第三节 肿瘤的分化与异型性
分化 分化程度
{
由于分化程度不同,肿瘤的细胞形态和组 织结构与相应的正常组织相比有不同程度 差异,这种差异称为异型性。
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第十二节 遗传与肿瘤
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第十三节 肿瘤免疫
机体的抗肿瘤免疫反应主要是细胞免疫,其 效应细胞有CTL、自然杀伤细胞和巨噬细 胞等。
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CTL
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由细胞粘附因子介导的肿瘤细胞 彼此之间的粘附力减少
肿瘤细胞表达 上皮性钙粘素下调
癌细胞与基底膜紧密附着(attachment) 肿瘤细胞降解(degradation) 细胞外基质 癌细胞移出(migration)
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2、横纹肌肉瘤
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间变性肿瘤
恶性肿瘤细胞分化很差,异型性 显著。 间变性肿瘤多为高度恶性的肿瘤。
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第四节 肿瘤的命名与分类
一、命名原则 (一)肿瘤命名的一般原则 1、良性肿瘤命名 2、恶性肿瘤命名 (二)肿瘤命名的特殊情况 二、分类
N0
区域淋巴结未累及
N1
同侧腋窝淋巴结 1~3个
N2
同侧腋窝淋巴结 4~9个
N3
同侧腋窝淋巴结 >10个
M
M0 无远处转移 M1 有远处转移
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良性肿瘤 恶性肿瘤
(局部压迫和阻塞症状) 对机体影响严重 恶病质
内分泌系统的恶性肿瘤 异位内分泌综合征属于副肿瘤综合征。
生物学行为、临床表现不同
{
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全世界每年约有700万人死于恶性肿瘤。
我国肿瘤发病率和死亡率都呈上升趋势。恶性 肿瘤,城市居民死因第一位,死亡率139/10万; 农村地区第三位,死亡率106/10万。
按死亡率排列我国危害最重的恶性肿瘤依次为 胃癌、肝癌、肺癌、食道癌、大肠癌、白血病、 恶性淋巴瘤、子宫颈癌等。
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生长抑制因子 (TGF-β、p53等)
生长因子 (EGF、PDGF等)
P P P
P P P P P
P
P
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二、肿瘤发生的分子机制
1、癌基因
癌基因的激活方式有几种
(附图)
⑴点突变 ras ⑵基因扩增 N-myc ⑶染色体异位
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外生性生长
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浸润性生长
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肿瘤生长动力学
良、恶性肿瘤生长速度有差别
影响肿瘤生长速度
肿瘤细胞倍增时间
肿瘤细胞生长分数
三、原位癌
局限于上皮内的癌,没有突破基底膜向下浸润。 常见于 ①鳞状上皮或移行细胞被覆的部位,如子宫 颈、食管、皮肤、膀胱等处。 ②鳞状化生的粘膜表面,如鳞化的支气管 粘膜。 上皮内瘤变
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一、化学物质
(一)间接化学致癌物 1、多环芳烃 2、致癌的芳香胺类 3、亚硝胺类物质 4、真菌毒素 (二)直接化学致癌物 主要是烷化剂和酰化剂
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二、物理致癌因素
阳光中的
紫外线
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4、平滑肌瘤
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5、软骨瘤
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(二)间叶组织恶性肿瘤
间叶组织恶性肿瘤成为肉瘤。
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膨胀性生长
一、肿瘤的异型性
(一)结构异型性
(二)细胞异型性
细胞的体积、大小和形态 核浆比 细胞核
核大小、形状、染色 核仁 核分裂象
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空间排列方式
瘤细胞核的多型性
核浆比比正常增大,核的大小、 形状、染色不一,巨核、双核、多核 与奇异形核,染色质颗粒粗,分布不 均,常堆积核膜下,核仁大、数量多, 核分裂像增多,出现病理性核分 裂像。
正常粘膜
增生
早期腺瘤
中期腺瘤
转移癌
癌
晚期腺瘤
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正常细胞
DNA损伤 突变
癌基因 激活
肿瘤抑制 基因失活
凋亡调控 基因异常
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第十一节 环境致瘤因素
致瘤因素需要多方面研究结果来确定。 可以导致恶性肿瘤发生的物质统称为致癌物。 某些本身物致癌性的物质,可以增加致癌物的 致癌性,这些物质成为促癌物。
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第六节 肿瘤的分级和分期
一、分级 二、分期
三级法 Ⅰ级为高分化 Ⅱ级为中分化
Ⅲ级为低分化
T、N、M
T
T1 ≤2cm
T2 T2 ~ 5cm 22 ~ 5cm
T3 T3 > 5cm > 5cm
T4 胸壁/皮肤粘连
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N
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2、肿瘤抑制基因
肿瘤抑制基因本身也是在细胞生 长与增殖的调控中起重要作用的基因, 如前面提到的Rb基因和 p53基因。
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缺血缺氧 肿 瘤 细 胞 丢 失
机体抗肿瘤免疫
放疗,化疗
肿瘤细胞的生成>丢失。
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3、肿瘤血管生成
肿瘤有诱导血管生成的能力。
炎细胞
肿瘤细胞
肿瘤细胞高表达整合素
肿瘤细胞分泌金属 蛋白酶类等基质溶解酶
肿瘤细胞分泌自分泌移动因子
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(二)转移(Metastasis)(动画):
瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔,迁徙 他处而继续生长,形成与原发瘤同样类型的肿瘤的 过程称为转移。
靶基因转录上调 P21(CDK 抑制物) GADD45 (DNA修复)
bax
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3、凋亡调节基因和DNA修复基因
细胞增殖/细胞死亡
肿瘤的生长