机能实验(量效曲线)(精编文档).doc
量效曲线
二节药物剂量与效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。
由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。
用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyperbola)。
如将药物浓度改用对数值作图则呈典型的对称S型曲线，这就是通常所讲的量效曲线（图2-1）。
药理效应强弱有的是连续增减的量变，称为量反应(graded response)，例如血压的升降、平滑肌舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。
有些药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示称为质反应(all-or-none response或quantal response),如死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。
用累加阳性率对数剂量（或浓度）作图也呈典型对称S型量效曲线（图2-2）。
从上述两种量效曲线可以看出下列几个特定位点：最小有效浓度(minimum effective concentration)，即刚能引起效应的阈浓度（threshold concentration)。
如果横座标用剂量表示，将“浓度”改为“剂量”即可，下同。
半数有效量(median effective dose)是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量,分别用半数有效浓度(EC50)及半数有效剂量（ED50）表示。
如果效应指标为中毒或死亡则可改用半数中毒浓度（TC50）、半数中毒剂量（TD50）或半数致死浓度(LC50)、半数致死剂量（LD50）表示。
继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升时，这在量反应中称为最大效能(maximum efficacy)，反映药物的内在活性。
在质反应中阳性反应率达100%，再增加药量也不过如此。
量效关系曲线
昆明医科大学机能学实验报告实验日期：带教教师：小组成员：专业班级：药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的1.学习绘制量效曲线2.掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念3.熟悉实验装置二、实验原理药物的药理效应和剂量在一定范围内呈正相关关系。
组胺属于激动药，其受体为H1、H2、H3，本实验主要利用组胺激动H1受体能使回肠收缩。
苯海拉明是H1受体的竞争性拮抗药，能与组胺互相竞争相同受体，降低激动药对受体的亲和力，而不降低内在活性，此过程是可逆的，使量效曲线平行右移而最大效应不变。
罂粟碱是H1受体的非竞争性拮抗药，与组胺合用时，可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低，此过程不可逆，使量效曲线右移而最大效应降低。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置、注射器（1mL）、培养皿、烧杯、普通剪刀、组织剪、眼科剪、止血钳、外科缝合线等。
磷酸组胺（3×10-9~3×10-3g/mL系列浓度 )、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱、台氏液1000mL。
四、实验方法与步骤1.制备肠肌2.观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响。
（1）分别用1mL注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一个剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，并做好标记。
（2）用预热台式液反复冲洗标本3次，然后平衡稳定，等肠肌标本收缩回到基线后，加入苯海拉明0.1mL，5min后，重复（1）。
（3）冲洗标本，平衡后，加入盐酸罂粟碱0.1mL，5min后，重复（1）。
五、实验结果（电子版实验结果粘贴）将实验数据填入下表：组胺系列液(g/ml) 3×10－93×10－83×10－73×10－63×10－53×10－43×10－3加药次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 加药体积(ml) 0.1 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2累积浓度(g/ml) 10-113×10-1110-103×10-1010-93×10-910-83×10-810-73×10-710-63×10-610-53×10-5收缩浓度对数-11 -10.5-10 -9.5 -9 -8.5 -8 -7.5 -7 -6.5 -6 -5.5 -5 -4.5收缩高度0.0620.2480.4180.4340.5110.5420.6350.6970.9451.0071.1771.2391.3011.363收缩高度百分比（%） 4.55 18.2 30.7 31.8 37.5 39.8 46.6 51.1 69.3 73.9 86.4 90.9 95.5 100加苯海拉明后高度0.0150.0310.1550.3710.4950.6660.8050.9131.1771.3931.3161.3621.4551.641加苯海拉明后百分比（%） 1.1 2.27 11.4 27.2 36.3 48.9 59.1 67.0 86.4 84.9 80.2 83.0 88.7 100加罂粟碱后高度0.0310.0620.124 0.17 0.309 0.34 0.4180.4640.5260.6190.6660.7430.8981.099加罂粟碱后百分比（%） 2.27 4.55 9.1 12.5 22.7 25.0 30.7 34.0 38.6 45.4 48.9 54.5 65.9 73.4以肠肌收缩高度百分比为纵坐标，药物累积浓度对数值为横坐标，绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。
机能实验(量效曲线)
医科大学机能学实验报告实验日期：2014年11月6日星期四上午带教教师：专业班级：临床班——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念，熟悉实验装置。
二、实验原理量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加，罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
pD2：受体激动剂的受体亲和力指数，即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。
pA2：即拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置（麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等）、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺（3×10－9~3×10－3g/mL系列浓度）、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱（3×10－3g/mL）、台氏液1000ml。
四、实验方法与步骤1、肠肌的制备；2、观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
机能实验报告【范本模板】
《机能实验学》实验报告日期：2016年5月17日一、目的1，了解心电测量的原理，并学会用计算机采集系统记录人体的心电图。
2，学习正常心电图中各波的命名与波形,了解其生理意义.二、动物和器材1，动物：人。
2，器材：视野计、视标、视野测定表；血压计、听诊器；心电图机、检测专用床、消毒用纱布等。
3，药品：75%酒精等。
三、方法和步骤1、受试者安静、舒适地平卧在检查床上，肌肉放松,电极紧贴皮肤2、用酒精清洁安放电极部位的皮肤3、放置电极1，本实验所记录的三种肢体导联方式的心电图及改变参数的肢体Ⅱ导联心电图，在文后所附的实验记录中单独列出。
2，生物信号采集系统的参数对采集的信息能起到较大的影响。
3 ,通过对生物信号采集系统进行参数调节，可以获得理想的实验结果。
4，通过调节,获得的心电图能明显分辨出心电图中的P 波、QRS波群、T波。
5，不同的导联方式获得的心电图具有不同的特征.五、讨论1，人体是个容积导体,心脏兴奋时产生的生物电变化,通过心脏周围容积导体传导到体表。
如在体表按一定的引导方法,可将心脏电位变化记录下来，即心电图。
心电图反映了心脏兴奋的产生、传播及恢复过程中的规律性的生物电位变化。
由于引导电极位置和导联方式不同,心电图的波形可有所不同，但一般都有P、QRS和T三个波及P-R、Q—T两个间期.P波代表心房去极化过程；QRS波群反映了心室去极化过程；T波则表示心室复极化过程。
P—R间期为心房兴奋传导至心室兴奋所需要的时间;Q-T间期表示心室开始去极化到完成复极，恢复到静息电位所需要的时间.2，安放标准肢体导联和胸导联电极。
按规定连接好导联线:红色——右手；黄色--左手；绿色——左足;黑色-—右足.安放胸部V1、V2、V3、V4、V5 、V6 6个胸导联电极。
3，描记前校正输入信号电压放大倍数，使1mv标准电压使描笔振幅为10mm（记录纸上纵坐标为10小格）.走纸速度定为25mm/s.4，5，心率=60/(R—R）=60/1.4=43次/minP段时间0.08s，R段时间0。
机能学实验药物的量效曲线专业知识共18页
21、静念园林好，人间良可辞。 22、步步寻往迹，有处特依依。 23、望云惭高鸟，临木愧游鱼。 24、结庐在人境，而无车马喧；问君 何能尔 ？心远 地自偏 。 25、人生归有道，衣食固其端。
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是பைடு நூலகம்来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
机能实验(量效曲线)讲课教案
医科大学机能学实验报告实验日期：2014年11月6日星期四上午带教教师：专业班级：临床班药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念，熟悉实验装置。
二、实验原理量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加，罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
pD2：受体激动剂的受体亲和力指数，即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。
pA2：即拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置（麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等）、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺（3×10－9~3×10－3g/mL系列浓度）、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱（3×10－3g/mL）、台氏液1000ml。
四、实验方法与步骤1、肠肌的制备；2、观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
机能学量效关系实验报告
机能学实验报告课程：药物的量效关系及pD2、临床医学系2016 级 1 班pA2的测定姓名：学号：3161003002组员：【实验目的】测定乙酰胆碱对蛙腹直肌Nm受体的pD2以及维库溴铵对乙酰胆碱的pA2【实验动物】蛙【实验药品】RM6240生物机能实验系统、张力换能器、标本槽、哺乳动物手术器械、丝线、棉球、任氏液、乙酰胆碱液【实验步骤】一、制备蛙腹直肌标本二、标本安置将腹直肌标本悬挂于盛有20ml任氏液的标本槽中，两端分别固定在张力换能器和标本槽底部。
槽下孔接排水管并进入空气。
标本前负荷加3g，稳定至基线平稳。
三、配制梯度浓度的乙酰胆碱溶液(激动剂)母液2.0*10 ^-1mol/L，10倍稀释，分别配成2.0*10^-2mol/L、2.0*10^-3mol/L、2.0*10^-4mol/L、2.0*10^-5mol/L (4.5 ml任氏液+ 0.5ml上一浓度的Ach)，用4根试管配制，每个注射器对应相应的浓度，不可混用三、向浴槽依次加入不同浓度的乙酰胆碱，浓度由低到高，一般由2.0*10^-5mol/L开始，每一浓度分别加0.1ml和0.3ml两次，并记录标本收缩力。
以肌肉收缩效应%为纵坐标，以对数浓度为横坐标，可绘制量效曲线，求EC50, pD2。
四、洗脱浴槽内的乙酰胆碱五、加入2.0*10^-4mol/L维库澳铵溶液(拮抗剂)0.2ml六、加入维库溴铵5min后，向浴槽依次加入之前所用的五种不同浓度的乙酰胆碱，记录标本收缩力，绘制量效曲线，求EC50',维库溴铵对乙酰胆碱的pA2。
•【实验结果】A B曲线图1 曲线图2根据上述表格及曲线图中的数据可计算：1.pD2的计算：在曲线图一中，横坐标x为乙酰胆碱浓度的对数值y=0.2378x+1.5941,令y=50%，得x=—4.616即logEC50=—4.616,EC50=2.42084e所以pD2=4.6162.pA2的计算：按照1的计算方法，得logEC50’=—3.7252，EC50’=0.000188273因pA2=pAx+log[（C50’/EC50）-1]所以pA2=0.831068034【实验讨论】1.在图A中，连续的曲线中出现了一部分不规则的波动，应该是在滴加药液的时候碰到了悬挂腹直肌的线，引起张力换能器的感应2.图A、B中，理论上前一部分还会有一到两个规则起伏，但在实际实验中这一部分并没有观察到，原因可能是在制作腹直肌标本的时候没有及时将其浸泡在任氏液中导致它的活性有所下降3.未加入拮抗剂时，药物作用效果随乙酰胆碱浓度的升高而增大；加入拮抗剂后，相同浓度的乙酰胆碱产生的效果变小，但总体来讲还是随乙酰胆碱浓度的升高而增大【实验结论】从这次的实验结果来看，药物的量效关系是：在阈浓度到最大有效浓度之间，药物浓度越大，药物的作用效果越明显pD2=4.616 ，pA2=0.831068034完成报告: 2018 年11 月26 日批改报告: 年月日教师签名:。
机能实验量效曲线
机能实验(量效曲线)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：医科大学机能学实验报告实验日期：2014年11月6日星期四上午带教教师：专业班级：临床班批阅人成绩5分药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念，熟悉实验装置。
二、实验原理量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加，罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
pD2：受体激动剂的受体亲和力指数，即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。
pA2：即拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置（麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等）、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺（3×10－9~3×10－3g/mL系列浓度）、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱（3×10－3g/mL）、台氏液1000ml。
四、实验方法与步骤1、肠肌的制备；2、观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
实验一 量校关系曲线的测定
实验一量校关系曲线的测定一目的1 用宼氏法测定LD50和95%可信限。
2 计算LD50。
3 理解其药理学意义。
二原理药物给药剂量与动物死亡率间呈正态分布，以对数剂量为横坐标、死亡率为纵坐标作图，可得到一对称S型曲线，其两端较平坦，中间较陡，说明两端处剂量稍有变化时死亡率的改变不易表现出来，在50%死亡率处斜率最大，该处剂量稍有变动时，其死亡率变动最明显，即最灵敏，在技术上也最容易测得准确，所以人们常选用LD50值作为反映药物的指标。
若将死亡率换算成机率单位，则对数剂量与机率单位呈直线关系，用数学方法可拟合其回归方程式，可精确地计算LD50及引起任何死亡率的剂量及相关数据。
三实验材料1 实验动物18～22g健康小白鼠50只（正式实验），雌雄各半（雌鼠应无孕），实验前禁食12h，不禁水。
2 器材与药品注射器（1ml）、电子天平、小鼠笼、苦味酸、品红、甲基紫、戊巴比妥钠。
四试验方法1 预备试验用少量动物9～12只，分3～4组，逐步摸索出是全部动物死亡的最小剂量LD100和一个动物也不死亡的最大剂量LD0，至少应找出引起20%～80%死亡率的剂量范围，以保证量-效曲线跨越足够的范围。
一般选组数5~8组，组距i大小主要取决于实验动物对被试因素的敏感性，一般要求i应小于0.155，多在0.08~0.1之间。
戊巴比妥钠小鼠腹腔注射（ip）引起0%和100%动物死亡的剂量范围的参考值以测得：最小剂量（Dmin）76.0mg/kg，最大剂量（Dmax）187.5mg/kg。
2 正式实验（1）小白鼠的选取与分组取小白鼠50只，将小鼠雌、雄分开。
分别称重，标记小鼠（雌黄，雄红）。
雌、雄小鼠分别按重量顺序分层随机分为5组，使不同性别和体重的小鼠能均匀分配于各组，每组10只。
（2）药液配制按等比稀释法配制药液最高浓度药液（母液）的配制小鼠腹腔注射体积为0.2ml/10g= 20ml/kg，每组药液量为4ml左右，为留有余地，各组动物所需药液体积定为6ml。
量反应量效曲线
量反应量效曲线
量反应量效曲线（dose-responsecurve）是指在一定浓度下，药物对生物体产生反应的程度与药物剂量之间的关系。
该曲线的形状对于判断药物的药效、毒性、选择性和适应症等具有非常重要的意义。
一般来说，量反应量效曲线可以分为四个阶段：起始阶段、线性上升阶段、饱和阶段和下降阶段。
在起始阶段，药物的剂量较小，生物体的反应也不明显；在线性上升阶段，药物剂量逐渐增加，生物体的反应也随之增强；在饱和阶段，药物剂量已达到一定程度，再增加药物剂量已不能再增加生物体的反应；在下降阶段，药物剂量进一步增加反而导致生物体反应的下降。
对于不同的药物，其量反应量效曲线的形状也会有所不同。
例如，某些药物的曲线呈现出一定的“突变”现象，即从起始阶段到线性上升阶段的过渡非常快，这也表明该药物的效力非常强。
而另一些药物则呈现出相对平缓的曲线，这表明该药物的效力不如前者。
总之，通过对量反应量效曲线的分析可以更加准确地了解药物的药效特征，从而为药物的开发以及临床应用提供指导。
- 1 -。
实验报告机能实验报告_0876文档
2020实验报告机能实验报告_0876文档EDUCATION WORD实验报告机能实验报告_0876文档前言语料：温馨提醒，教育，就是实现上述社会功能的最重要的一个独立出来的过程。
其目的，就是把之前无数个人有价值的观察、体验、思考中的精华，以浓缩、系统化、易于理解记忆掌握的方式，传递给当下的无数个人，让个人从中获益，丰富自己的人生体验，也支撑整个社会的运作和发展。
本文内容如下：【下载该文档后使用Word打开】3.1在恒温通气的情况下，离体小肠平滑肌能自发地有节律地进行收缩，其收缩的幅度、频率、张力、时间及间隔都相对稳定，波形没有明显的变化。
在此条件下，肠段生活的环境与在体内的环境相似，所以它的表现正常；3.2乙酰胆碱（Ach）对离体肠运动的影响：Ach是一种神经递质，能特异性的作用于各类胆碱能受体。
Ach可明显兴奋胃肠道平滑肌，使其收缩幅度、张力、蠕动增加。
其作用机制是：Ach作用于十二指肠M受体，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流，Ca2+胞浆浓度增加，平滑肌收缩加快加强。
表现为收缩力变大，频率增强；3.3加入阿托品，曲线快速下降，收缩频率变慢，幅度减小，离体小肠活动减弱。
肠道主要受副交感神经支配，小肠有一个复杂的壁内神经丛，它的终末神经元属于胆碱能，主要与运动有关，可被阿托品阻断，从而使运动受到抑制。
阿托品对胆碱受体都有高度亲和力，都可以和受体产生可逆性结合，产生竞争性拮抗作用，阿托品与受体结合后，对节后胆碱能神经支配的效应细胞上的Ｍ受体有阻断作用，所以平滑肌收缩频率和收缩张力都减小。
M-胆碱受体拮抗剂，能阻断节后胆碱能神经所支配的效应器细胞上的M受体，故可对坑Ach及拟胆碱药的M样作用。
3.4因为阿托品阻碍了Ach与M受体的作用，导致肠肌收缩的变化不规律。
在实验的过程中，在滴加Ach和阿托品混合液时，离体肠肌的张力曲线没有明显的变化且不规律，有可能是因为加入的Ach和阿托品滴加顺序问题，使得两种液体没有很好的混合。
机能实验报告(总8页)
机能实验报告(总8页)一、引言机能实验是指在某些条件下进行的、旨在观察某个机能指标变化以了解该机能特点及其应用价值的一种实验研究。
机能实验涉及到多个领域，如医学、工程、材料学等，具有非常重要的应用价值。
本实验旨在观察某种物质在不同条件下的机能变化，探究其在实际应用中的表现及应用价值。
二、实验步骤1. 实验材料准备实验使用的物质为某种化学试剂，可以直接购买或根据实验要求自行制备。
其他实验材料包括试管、烧杯、移液管、隔热垫等。
2. 实验条件设置为了观察物质在不同条件下的机能变化，需设置不同的实验条件。
在本实验中，设置了不同温度和不同浓度的条件，以观察物质在不同条件下的机能变化情况。
3. 实验操作流程首先，在实验室中环境下进行预实验，确定所使用的物质的特性及适用范围。
然后根据实验要求制备所需的试液，加入适量的试剂，将试管放入隔热垫上，在设置的不同条件下加热，并使用移液管进行反复振荡。
观察试管中物质的变化情况，并记录实验结果。
4. 实验数据分析根据实验结果，对所观察到的物质机能变化进行数据统计和分析，得出物质在不同条件下的机能特点及其应用价值。
三、实验结果与分析本实验中，使用的物质为某种化学试剂，在不同温度和不同浓度下进行机能实验，以下是实验结果及数据分析。
1. 温度变化对物质机能的影响实验过程中，将试管分别放入温度为25℃、35℃、45℃的隔热垫中，将试液加热至相应温度，并使用移液管进行反复振荡。
实验结果表明，在不同温度下，物质的机能表现出显著差异。
在25℃的温度下，试液表现出相对较为平稳的机能变化，反应速率较慢。
随着温度的升高，试液反应速率逐渐加快，在35℃的温度下，试液表现出明显的机能变化，呈现出较为明显的颜色变化现象，但与温度为45℃的试液相比，反应速率仍然较慢。
综合实验结果，可以得出结论：在本实验中，温度是影响物质机能变化的重要因素，随着温度的升高，物质反应速率逐渐加快，但温度超过一定范围，物质的机能表现出下降趋势。
机能学实验报告【范本模板】
实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析一、实验目的-—1.观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用；2.观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。
二、实验原理消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样,也具有兴奋性、传导性和收缩性，有些也具有自律性。
相比之下消化道平滑肌的兴奋性低，收缩慢,伸展性大，具有紧张性收缩,对化学物质、温度变化及牵张刺激较敏感等特性。
小肠离体后，置于适宜的溶液中,观察其收缩活动及环境变化的影响，观察分析上述生理特性.三、实验材料-—1、实验动物：家兔2、器械、药品:电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器(量程为25g以下)、bl-410生物记录系统、l型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01％去甲肾上腺素、0。
01%乙酰胆碱、1mol/l naoh溶液、lmol/l hcl溶液、2%cacl2溶液。
四、实验方法和步骤1、标本制备流程:①击昏家兔：用木槌猛击兔头枕部,使其昏迷。
②剖开腹腔快速取出肠管:立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，快速取长20~30cm的肠管，先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去，置于供氧台氏液中轻轻漂洗，把肠内容物基本洗净.③制作离体肠标本：将肠管分成数段，每段长2—3cm,两端各系一条线，保存于供氧的38℃左右的台氏液中2、仪器安装与调试实验安装(如图）:恒温水浴锅控制加热，恒温工作点定在38℃。
将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接，将肠段一端系在通气管钩上，另一端与张力换能器相连。
控制通气量,使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。
仪器调试：bl-410系统的使用，选择“实验项目"中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。
相关参数设置的参考值:时间常数t→d c，高频滤波f→30hz，显速→4。
00s/div，增益→100g。
用鼠标左键单击工具条上的“开始”按钮，调节参数至波形幅度、密度适当，待收缩曲线稳定后,单击记录按钮。
机能实验学 PD2-sun
将剪下的肌条标本一端固定于“L”型钩上浸入含
60 mL任氏液的标本槽中，并向营养液中通入空
பைடு நூலகம்
气，每秒1-2个气泡；另一端连于张力换能器上
与BL-420生理信号采集与处理系统连接。启动
软件，记录腹直肌收缩张力曲线，实验前调整肌
肉预张力为1至1.5g，稳定10min后记录正常收
缩活动。
1、固定标本前先将浴槽清洗干净 2、L型钩上的固定线要短，以保证标本完全浸没在液体中
由于量效曲线呈直方双曲线，不宜对受体动力学参数进行定量研
究，需将此直线化，常用Scott比值法。
将量效公式变为 Emax / E = (KD + [D])/[D] 除以Emax：1/E= KD/Emax[D] + 1/ Emax 乘以[D]：[D]/E = KD/Emax +1/ Emax·[D] 以[D]为X，[D]/E为Y，上式可视为直线方程Y = a+bX的形
从量效曲线可以看出以下几个特定位点： 最小有效浓度：即刚能引起效应的阈浓度。
讨论
半数有效量：能引起50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量,分别用半数 有效浓度(EC50)及半数有效剂量（ED50）表示。
继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升时，这在 量反应中称为最大效能，反映药物的内在活性。在质 反应中阳性反应率达100%，再增加药量也如此。
材料与方法
动物：蟾蜍 试剂和药品：3×10-7～3×10-2mol/L
ACh，任氏液 装置和器材：恒温平滑肌标本槽，张力换能
器，手术器械，注射器，量筒，BL-420生 理信号采集与处理系统。
材料与方法
标本制作： 取蟾蜍一只，用探针破坏其脑和脊髓后，背位固 定于蛙板上，剪开腹部皮肤，暴露腹直肌。在耻 骨端及胸骨端各以丝线结扎，并自腹白线将两片 腹直肌分离。
机能实验实验报告
机能实验实验报告机能实验实验报告一、引言机能实验是一种通过实际操作来验证和探究事物的性能和功能的实验方法。
本次实验旨在通过对不同物体的测试和观察，了解其机能特点，并探讨其应用领域。
二、实验目的1. 掌握机能实验的基本原理和方法。
2. 通过实验验证不同物体的机能特点，并分析其原因。
3. 探讨不同物体的应用领域，为实际应用提供参考。
三、实验材料和方法1. 实验材料：手机、电饭锅、电风扇、手表等。
2. 实验方法：对每个物体进行实际操作和观察，记录其机能特点，并进行分析。
四、实验结果与分析1. 手机：通过实验发现，手机具有通话、短信、上网等多种功能。
这些功能的实现依赖于手机内部的电路和软件系统。
手机的应用领域非常广泛，不仅可以用于通信，还可以用于娱乐、学习等方面。
2. 电饭锅：实验中发现，电饭锅具有煮饭、保温等功能。
这些功能的实现主要依靠电饭锅内部的加热装置和控制电路。
电饭锅主要应用于家庭和餐饮行业，方便快捷地煮饭。
3. 电风扇：实验中观察到，电风扇具有送风、调节风速等功能。
这些功能的实现依赖于电风扇内部的电机和控制电路。
电风扇主要应用于室内通风，为人们提供舒适的生活环境。
4. 手表：通过实验发现，手表具有显示时间、计时等功能。
这些功能的实现主要依靠手表内部的机械装置和电池。
手表的应用领域广泛，不仅可以用于日常生活，还可以用于运动和时尚领域。
五、实验结论1. 不同物体具有不同的机能特点，这取决于其内部的结构和工作原理。
2. 机能特点决定了物体的应用领域，不同物体在不同领域中发挥着重要的作用。
3. 机能实验是了解和探索事物机能的重要方法，通过实际操作和观察，可以更好地理解事物的本质和应用。
六、实验心得通过本次机能实验，我更加深入地了解了不同物体的机能特点和应用领域。
实验过程中，我不仅学会了如何进行实际操作和观察，还学会了如何分析和总结实验结果。
这对我今后的学习和工作都有很大的帮助。
七、参考文献无以上是本次机能实验的实验报告，通过实验我们对不同物体的机能特点有了更深入的了解，并探讨了其应用领域。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【最新整理，下载后即可编辑】
医科大学机能学实验报告
实验日期：2014年11月6日星期四上午
带教教师：
专业班级：临床班
药物的量效关系曲线
——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用
一、实验目的
学习绘制量效曲线，掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念，熟悉实验装置。
二、实验原理
量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加，罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
pD2：受体激动剂的受体亲和力指数，即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。
pA2：即拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药的浓度）激动药的效应所需
拮抗药摩尔浓度的负对数值。
三、实验仪器设备
Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置（麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等）、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺（3×10－9~3×10－3g/mL系列浓度）、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱（3×10－3g/mL）、台氏液1000ml。
四、实验方法与步骤
1、肠肌的制备；
2、观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两
端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml 台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：
⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低
到高累积加入麦氏浴管内
记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
⑵用预热台氏液反复冲洗标本3次，然后平衡稳定，等肠肌标
本收缩回到基线后，加入盐酸苯海拉明0.01ml，5min后，重复（1）。
⑶冲洗标本，平衡后，加入盐酸罂粟碱0.05——0.1ml，5min后，
重复（1）。
⑷存盘记录结果。
五、实验结果
（电子版实验结果粘贴）
组胺
苯海拉明
罂粟
将实验数据填入下表：
以肠肌收缩高度百分比为纵坐标，药物累积浓度对数值为横坐标，绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。
（纸质版绘制后拍照贴图）
六、分析与讨论
1、什么是量效关系，有何意义？
答：A、量效关系即药物药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低间的依赖关系。
B、意义：从量效曲线中可以得到用于衡量药理作用的重
要参数：
⑴最小有效量：最小有效量或最小有效浓度系指能引起效
应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
（2）效能或最大效应：指药物随着剂量或浓度的增加，效应也相应增加，当剂量增加到一定程度时再增加剂量
或浓度而其效应不再继续增强时的药理效应。
（3）效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，达到相同的药理效应时所需要的药物剂量的
多少反映药物的效价强度的大小，常用50％Emax所对
应的剂量表示。
引起相同效应所需的剂量越大，则效
价强度越小。
（4）斜率：是指量效曲线的曲线坡度。
斜率越大，说明药物剂量的微小变化即可引起效应的明显改变，提示药效
较剧烈；斜率越小，提示药物相对较温和。
（5）半数有效量：半数有效量在量反应中指能引起50%最
大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现
阳性反应时的药量。
以此类推，如效应为惊厥或死亡，则
称为半数惊厥量或半数致死量。
药物的ED50越小，LD50
越大说明药物越安全，一般常以药物的LD50与ED50的
比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
但如果某药
的量效曲线与其剂量毒性曲线不平行，则TI值不能完全
反映药物安全性，故有人用LD5与ED95值或LD1与
ED99之间的距离表示药物的安全性。
表示药物的安全性
的指标有两个：治疗指数和安全范围更可靠）。
2、拮抗药（竞争性和非竞争性）与激动药并用时，激动药的
量效曲线有何变化？
答：（1）竞争性拮抗药与激动药并用时，激动药的量效曲线平行右移而最大效应不变，因为竞争性拮抗药能与激动药互相竞争相同受体，降低激动药対受体的亲和力而不降低其内在活性；
（2）非竞争性拮抗药与激动药并用时，激动药的量效曲线右移而最大效应降低，因为非竞争性拮抗药可使激动药対受体的亲和力和内在活性均降低。
七、结论
实验影响因素: （1）实验所用豚鼠回肠处于离体状态，操作时短时间暴露于空气中会影响其活性；（2）实验中，给药间断时影响药用效果；（3）豚鼠回肠自身活性；（4）给药时以及后期读数时产生人为误差，影响实验结果。