多糖含量测定的几种不同方法比较
多糖含量测定的几种不同方法比较
多糖含量测定的几种不同方法比较系别:信息学院专业:生物工程学号:姓名:指导教师:指导教师职称: 讲师多糖含量测定的几种不同方法比较摘要：本文综述了多糖含量测定的几种常用方法，主要有苯酚-硫酸法、3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)、蒽酮-硫酸法、色谱法、红外光谱定量分析多糖法等。
并对这些方法的优缺点进行了分析和比较。
这些方法可为多糖含量测定提供一定的参考，并为多糖含量测定的更深入研究提供一定的理论基础。
关键词：多糖；含量；测定；方法A review of different methodsto the determination of polysaccharidesAbstract: Paper reviewed some different methods to the determination of polysaccharides, in it phenol-vitriol method, 3, 5-two nitro salicylic acid (DNS) method, anthrone-vitriol method, chromatography, infrared spectrum quantitative analysis and etc had been dealed with. And the advantages and disadvantages of these methods are analyzed and compared. It provided some related information and based theories to the determination of polysaccharides content.Key words：polysaccharides; content; determination; methods目录中文摘要 (I)英文摘要 (II)1前言 (1)2化学法测定多糖含量 (1)2.1苯酚-硫酸法 (1)2.2 3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法) (2)2.3蒽酮-硫酸法 (2)3色谱法测定多糖含量的研究 (3)3.1气相色谱法(GC) (3)3.2 液相色谱法(HPLC) (3)3.3薄层色谱法(TLC) (4)4其他方法 (4)4.1红外光谱定量分析多糖法 (4)4.2生物传感器法 (5)5结论 (5)6展望 (6)参考文献 (6)致谢 (9)1前言多糖(polysaccharides，PS)是由10个以上的单糖聚合而成的生物高分子[1]。
测定多糖含量测定方法
测定多糖含量测定方法
多糖含量的测定方法有多种，以下列举几种常用的方法：
1. 酚-硫酸法：将待测样品加入酚-硫酸混合液中，经强酸催化后，产生深棕色或褐色色素，根据其吸收波长测定其光密度，即可得到多糖含量。
2. 比色法：将待测样品加入反应液中，经过酸或碱催化后，与磷钨酸等试剂发生比色反应，测定吸收波长，计算多糖含量。
3. 全甘蔗多糖含量测定法：利用全甘蔗多糖的特性，在酸性条件下能与硫酸基团结合产生黄色化合物，根据其吸收波长测定光密度，计算多糖含量。
4. 中性多糖含量测定法：利用中性多糖的特性，在加酸或碱后，能够水解为单糖，利用安替比林反应或酶法，测定水解产物里的糖含量，根据比例关系计算多糖含量。
5. 光学活性低分子糖含量测定法：利用光学活性低分子糖所具有的旋光性质，通过测定样品的旋光度，计算出其中低分子糖的含量，进而计算多糖含量。
多糖含量测定方法
多糖含量测定方法
多糖含量测定方法常用的有以下几种：
1. 酚硫酸法：将样品与酚硫酸反应生成稳定的紫色化合物，通过测定紫色化合物的吸光度来确定多糖含量。
2. 酶解法：利用适当的酶（如α-淀粉酶、葡萄糖氧化酶等）将多糖降解成单糖，再通过比色法或色谱等方法测定单糖含量，从而间接测定多糖含量。
3. 红外光谱法：通过检测样品在红外光谱区域的吸收峰强度或频率来确定多糖的含量。
4. 高效液相色谱法：使用高效液相色谱仪对多糖进行分离和测量，通过峰面积或峰高来计算多糖的含量。
5. 放射性同位素法：使用放射性同位素标记多糖，通过放射性测定方法测定样品中的放射性浓度，从而确定多糖含量。
以上是常见的多糖含量测定方法，选择适合的方法需要考虑样品的性质、实验条件和设备的可用性等因素。
多糖检测方法
四分光光度法测定多糖含量1.范围本标准适用于枸杞、香菇、灵芝、黄芩、茯苓等样品中多糖含量的测定。
2.原理先用80%乙醇提取以除去单糖、低聚糖、甙类及生物碱等干扰成分，然后用蒸馏水提取其中所含的多糖成分。
多糖在硫酸的作用下，水解成单糖，并迅速脱水生成糠醛衍生物，与苯酚缩合成有色化合物，用分光光度法测定其枸杞子多粮的含量。
本法简便，显色稳定，灵敏度高重现性好。
3.试剂3.1葡萄糖标准液：精确称取105℃干燥恒重的标准葡萄糖10mg，置50mL的容量瓶中，加蒸馏水溶解并稀释至刻度。
3.2苯酚试液：取苯酚100g，加铝片0.1g，碳酸氢钠0.05g，蒸馏收集182℃馏分，称取捤馏分10g，加蒸馏水150 g，置棕色瓶中备用。
0. 仪器4.1 分析天平4.2 අ声波4.3 容量瓶、移液管、伏斗4.4岛津UV-2501型分光光度、比色皿4.5浴锅4.6塞试管4.7流装置5. 分析步骤5.1 标准曲线的制备。
吸取葡萄糖标准液0.00mL、0.05mL、0.1mL、0.15mL、0.2mL、0.3mL，分置于具塞试管中，各加蒸馏水使体积为2mL，再加入苯酚试液1.0mL,摇匀，迅速加浓硫酸5.0mL，摇匀后放置5min，置沸水浴中加热15min，取出冷却至室温。
于490nm处测吸收值，绘制标准曲线。
5.2 样品溶液的制备。
精确称取样品粉未0.2g,置于圆底烧瓶中，加80%乙醇100mL回流提取胜1hr，趁热过滤，残渣用80乙醇洗涤（10ml×3）。
残渣连同滤纸置于烧瓶中，加蒸馏水100mL，加热提取1hr，趁热过滤，残渣用热水洗涤（10ml×3）。
洗液并入滤液，放冷后移入250mL量瓶中，稀释至刻度，备用。
5.3 样品中多糖的测定。
吸取适量样溶液（若为提取物，称取30mg到50ml,取0.1mLL）,加蒸馏水使体积为2mL，再加入苯酚试液1.0mL,摇匀，迅速加浓硫酸5.0mL，摇匀后放置5min，置沸水浴中加热15min，取出冷却至室温。
多糖的测定
多糖的测定是一种常见的生物化学实验，旨在确定样品中多糖的含量。
多糖是由许多单糖单元组成的碳水化合物，包括淀粉、糖原、纤维素等。
以下是多糖测定的常见方法和步骤：
1.碘滴定法：这是测定淀粉含量的常用方法。
它利用碘对淀粉蓝色复合物形
成的特征进行测量。
样品首先与碘溶液反应，形成蓝色化合物，然后根据颜
色的深浅来测量淀粉的含量。
2.酚-硫酸法：该方法用于测定糖原的含量。
它涉及将样品与酚和硫酸混合，
形成特定颜色的复合物。
这种复合物的颜色可以通过光度计或比色计来测量，以确定糖原的含量。
3.酚硫酸法：这是一种用于测定纤维素含量的常见方法。
它包括将样品与酚
硫酸混合，生成一种具有特定吸光度的化合物。
吸光度可以用光度计或比色
计测量，从而确定纤维素的含量。
4.酚-硫酸-苯酚法：这是测定葡萄糖聚合物含量的方法。
它涉及将样品与酚、
硫酸和苯酚混合，产生特定颜色的复合物。
这种复合物的颜色可以通过光度
计或比色计来测量，以确定葡萄糖聚合物的含量。
这些方法提供了测定不同类型多糖含量的有效手段，可以通过定量分析来确定样品中多糖的含量。
在实际操作中，严格遵循实验室安全操作规程以及特定的实验步骤非常重要，以确保准确和可重复的测定结果。
多糖含量测定的方法综述
多糖含量测定的方法综述多糖是一种以糖为主要组成成分的生物大分子，包括多种不同类型的糖类，如葡萄糖、果糖、半乳糖等。
多糖在生物体内具有重要的生理功能，包括能量供应、结构支持、细胞识别和信号传递等。
测定多糖的含量对于分析生物体内的代谢物质和生物功能很重要。
下面将综述几种常用的多糖含量测定方法。
1. 酚-硫酸法：酚-硫酸法是一种常用的测定糖类含量的方法。
该方法通过将样品与酚和硫酸反应，产生带有吸收峰的复合物，然后使用紫外光谱仪测定复合物的吸光度来计算糖含量。
该方法适用范围广，对于多种糖类都可以测定。
2. 酶法：酶法是通过特定酶对特定的糖类进行反应，生成比色物或荧光物质来测定糖含量的方法。
常用的酶法包括葡萄糖氧化酶法、木糖醇氧化酶法和半乳糖标准酶法等。
这些方法具有灵敏、快速的特点，适用于糖类含量较高的样品。
3. 高效液相色谱法：高效液相色谱法是一种通过分离和检测糖类来测定多糖含量的方法。
该方法使用高压注射仪将样品中的糖类分离，然后通过色谱柱进行分离，并使用检测器测定峰的面积或高度来计算糖含量。
该方法具有高分辨率、高灵敏度和高准确性的特点，适用于多糖含量较低的样品。
4. 红磷法：红磷法是一种比色法，通过氧化红磷，使其转变成淡黄色后与不同浓度的糖溶液比较颜色的深浅来测定糖含量。
该方法简单、快速，适用于粗测糖含量。
5. 聚合度测定法：多糖的聚合度是指多糖分子中含有的糖基个数。
测定多糖的聚合度可以通过核磁共振和凝胶渗透色谱等方法进行。
这些方法可以确定多糖的分子量和聚合度分布，从而间接地测定糖含量。
测定多糖含量的方法有很多种，每种方法都有其适用范围和优缺点。
在实际应用中，根据样品的特点和研究目的选择合适的方法进行多糖含量的测定。
多糖含量测定的方法综述5篇
多糖含量测定的方法综述5篇第1篇示例：多糖是一类重要的生物大分子，广泛存在于自然界中的生物体内，具有重要的生物学功能。
多糖含量的测定是研究多糖在生物体内作用机制的重要手段。
本文将综述多糖含量测定的方法，旨在为研究人员提供参考。
一、概述多糖是由多个单糖单元通过糖苷键连接而成的高分子化合物。
多糖在生物体内参与多种生物学过程，如能量储存、细胞结构、免疫调节等。
测定多糖含量对于研究多糖的生物学功能、生物合成途径具有重要意义。
二、多糖含量测定方法1. 硫酸-蒽醌法硫酸-蒽醌法是一种常用于测定多糖含量的方法。
该方法通过硫酸水解多糖，生成差向性的蒽醌，并用蒽醌的颜色深浅来反映多糖的含量。
该方法简单快捷，适用于多种多糖的含量测定。
3. 酚-硫酸-钼酸法酚-硫酸-钼酸法是一种用于测定多糖含量的方法。
该方法结合了酚-硫酸法和硅钼酸显色反应，能够提高多糖的测定精确度和灵敏度。
该方法简单易行，适用于各种类型的多糖。
4. 紫外分光光度法紫外分光光度法是一种通过多糖在紫外光区域的吸收来测定多糖含量的方法。
该方法适用于对多糖进行定量和定性分析。
通过分析多糖在不同波长下的吸光度，可以得到多糖的含量和结构信息。
5. 碘液滴定法三、结语多糖含量的测定是研究多糖生物学功能的重要手段。
本文综述了常用的多糖含量测定方法，包括硫酸-蒽醌法、酚-硫酸法、酚-硫酸-钼酸法、紫外分光光度法和碘液滴定法。
研究人员可以根据不同类型的多糖选择合适的测定方法，以准确测定多糖含量。
希望本文能够为多糖研究领域提供帮助，促进多糖研究的进展。
第2篇示例：多糖是一类重要的生物大分子，包括淀粉、半纤维素、纤维素、果胶、均聚糖等多种成分。
多糖在食品工业、医药领域、环境保护等领域具有重要的应用价值，因此测定多糖含量的方法也备受关注。
本文将综述几种常用的多糖含量测定方法，包括酚-硫酸法、硫酸-酚法、差减酶法、红外光谱法等，希望能给相关研究者提供参考。
酚-硫酸法是一种经典的多糖含量测定方法。
多糖含量测定的方法综述
多糖含量测定的方法综述多糖是一类具有多个单糖分子组成的生物大分子，包括淀粉、葡萄糖、纤维素等。
多糖具有一定的营养和生理功能，在食品工业、医药工业等领域具有广泛的应用。
准确测定多糖含量对于保证产品质量和判断其功能性十分重要。
随着科学技术的进步，研究人员不断探索和改进多糖含量测定的方法，以满足不同领域对多糖含量测定的需求。
一、多糖含量的意义及常见方法1.多糖含量的意义多糖是人体所必需的能量来源之一，具有维持机体生理活动和保护细胞功能等作用。
在食品加工中，多糖也有着重要的作用，如增加产品的口感、增加产品的营养价值等。
在药物制剂中，多糖也有着重要的应用，例如用作药物的载体、吸附剂等。
准确测定多糖含量对于保证产品质量和判断其功能性十分重要。
2.常见方法目前，常见的多糖含量测定方法主要包括显微测定法、中分子量测定法、溶解度测定法、极限滤提法等。
二、多糖含量测定的方法综述1.显微测定法显微测定法是通过显微镜观察样品的形态和结构，根据细胞壁的薄膜形态、纤维素等物质的分布情况等来判断多糖的含量。
这种方法简单直观，但无法准确测定多糖的含量，只能用来初步判断。
2.中分子量测定法中分子量测定法是根据多糖的分子量大小来测定多糖含量的方法，常见的方法有凝胶渗透色谱法、高效液相色谱法等。
这种方法可以准确地测定多糖的分子量，但需要设备较为复杂，操作较为繁琐。
3.溶解度测定法溶解度测定法是通过测定多糖在水中的溶解度来间接测定多糖含量的方法。
这种方法简单易行，但无法准确地测定多糖的含量和种类。
4.极限滤提法极限滤提法是通过将多糖样品溶解于适当的溶剂中，再在高温下滤提，最后通过烘干样品，称取得到的残渣质量来计算多糖的含量。
这种方法操作简单，但需要注意样品预处理和滤提条件的控制，同时也需要考虑对多糖的热稳定性。
多糖含量测定的方法有很多种，各有其特点和适用范围。
在实际应用中，需要根据需要选择合适的方法进行测定。
也需要不断深入研究和改进，以提高多糖含量测定的准确性和稳定性，为多糖在不同领域的应用提供更好的支持。
多糖含量测定的方法综述
多糖含量测定的方法综述多糖是生命体中常见的一类生物大分子，包括淀粉、糖原、纤维素、半乳糖等。
多糖的含量测定是生物学、医学、食品科学等研究领域中基础而重要的实验技术，已经形成了成熟的测定方法体系。
本文将综述多糖含量测定的方法，包括光度法、比旋光度法、甘氨酰胺检测法、酚硫酸法、酸水解法、Kjeldahl法等。
一、光度法光度法是多糖含量快速测定方法之一，它基于不同种类的多糖对于不同波长光的吸收度的不同。
目前多数测定方法都采用酚-硫酸法，它是一种标准化测定方法。
该方法基于多糖与酚和浓硫酸反应，生成紫色物质，该紫色物质在450nm处有最大吸收。
该方法测定范围广泛，适用于淀粉、糖原、低聚糖等多糖的快速测定。
但该方法需要有高浓度的硫酸，操作过程中有安全隐患，同时准确测定也需要考虑到可能存在的干扰物。
比旋光度法是一种在多糖含量测定领域中常用的测量技术。
该技术旨在通过测定糖溶液旋光度来测定其中的多糖含量。
比旋光度法测得的含量可以较为准确地反映样品中的多糖含量。
该方法广泛应用于果蔬、谷物、草药、保健食品等多种食品、药材的多糖含量快速测定。
但该方法需要使用较为昂贵的比旋仪，同时操作门槛较高，需要具备专业操作技能。
三、甘氨酰胺检测法甘氨酰胺检测法是一种新近开发的多糖含量测定方法，该方法还可以用于多糖含量的快速筛查。
该方法通过加入一种叫做8-羟基喹啉的酶标物质，使多糖和甘氨酰胺通过酶反应形成发光信号。
该方法测定时间极短，仅需几分钟钟便可出结果，同时也具有较高的准确性，目前已经在多糖含量测定领域中得到广泛应用。
四、酚硫酸法五、酸水解法酸水解法是通过在酸性介质的条件下将多糖分解成糖分子来测定其中多糖含量的方法。
该方法需要将样品加入酸性介质（通常是1M或2M的硫酸或盐酸），经过一定时间的加热水解后，将水解后的糖分离出来，通常通过糖谱法、高效液相色谱等方法来分析其中的单糖成分，从而得到多糖含量。
在样品加入酸性介质以前，其它组分（如蛋白质、脂肪等）需先去除，否则将干扰多糖水解产物的分析。
多糖分子量测定
多糖分子量测定引言：多糖是由若干个单糖分子通过糖苷键连接而成的高分子化合物。
多糖广泛存在于生物体内，具有重要的生物学功能。
测定多糖的分子量是研究多糖结构和性质的重要手段之一。
本文将介绍常见的多糖分子量测定方法及其原理。
一、凝胶渗透色谱法（GPC）凝胶渗透色谱法是一种常用的多糖分子量测定方法。
它利用凝胶柱的孔隙作用，根据不同分子量的多糖在凝胶柱中的渗透性差异进行分离和测定。
该方法操作简便，测定范围广，适用于大多数多糖的分子量测定。
二、动态光散射法（DLS）动态光散射法是一种基于多糖分子在溶液中的扩散速率来测定分子量的方法。
利用激光照射样品，测量样品中散射光的强度和时间的关系，通过斯托克斯-爱因斯坦公式计算多糖分子的扩散系数，从而得到多糖的分子量。
三、凝胶电泳法凝胶电泳法是通过多糖在电场中的迁移速率来测定其分子量的方法。
根据多糖的电荷性质和分子量大小，多糖在凝胶电泳胶中的迁移速率不同，从而实现多糖的分离和分子量测定。
四、核磁共振波谱法（NMR）核磁共振波谱法是一种精确测定多糖分子量的方法。
通过核磁共振技术，可以得到多糖分子中的氢、碳等核的共振信号，进而计算多糖的分子量。
五、质谱法质谱法是一种高灵敏度、高分辨率的多糖分子量测定方法。
通过将多糖分子离子化，然后在质谱仪中进行离子分析，可以得到多糖分子的质荷比，从而计算分子量。
六、比色法比色法是一种常用的多糖分子量测定方法。
通过多糖与某些化学试剂反应产生的可比色化合物，利用比色计测定其吸光度，从而计算多糖的分子量。
七、荧光法荧光法是一种灵敏度高、选择性好的多糖分子量测定方法。
通过多糖与荧光染料结合形成荧光复合物，利用荧光光谱仪测定其荧光强度，从而计算多糖的分子量。
结论：多糖分子量的测定是研究多糖结构和性质的重要手段。
凝胶渗透色谱法、动态光散射法、凝胶电泳法、核磁共振波谱法、质谱法、比色法和荧光法是常用的多糖分子量测定方法。
不同的方法适用于不同类型的多糖和测定要求。
多糖含量测定的方法综述
多糖含量测定的方法综述多糖是一类广泛存在于动植物组织、细胞膜和微生物中的生物大分子，包括淀粉、纤维素、壳多糖、低聚糖等。
多糖在食品工业、医药工业、生物学研究等领域中有着广泛的应用。
因此，准确测定多糖含量是非常重要的。
目前，多糖含量测定的方法较多，本文将就其中常用的几种方法进行综述。
一、显色法显色法是测定多糖含量的一种简单、快速、经济的方法，可用于多种类型的多糖测定，包括淀粉、纤维素和壳多糖。
目前较为常用的显色法有三种：碘溶液显色法、酚硫酸显色法和亚硫酸还原显色法。
1.碘溶液显色法碘溶液显色法是测定淀粉和其他含碘能力的多糖的一种显色方法。
将待测物溶解于适当的溶液后加入碘溶液，多糖与碘发生空间结合，形成蓝黑色的复合物，比较准确地测定多糖含量。
测定过程：将待测样品溶解于适量的溶液中，加入适量的碘液，快速均匀搅拌，停留一段时间后读取吸光度。
测定时要注意，碘液应无色，且溶液的pH应在中性范围内，若PH超过范围会影响显色结果。
2.酚硫酸显色法酚硫酸显色法是测定纤维素含量的一种经典方法。
此法中，棕红色的多糖酚硫酸复合物会与多糖发生结合，从而产生蓝色的复合物。
本方法操作简单，准确性高，但对硫酸和酚的用量要求较高。
测定过程：取一定量的待测样品加入酚硫酸溶液，并适当加热。
混合搅拌直至均匀，并冷却。
最后度光密度，多糖含量与光密度成正比。
亚硫酸还原显色法在测定多糖含量时具有灵敏度和准确性。
此法中，亚硫酸会还原多糖羟基上的羟基，从而产生醛基，醛基与邻近的氨基酸或蛋白质结合，形成紫色复合物。
测定过程：将待测样品适当溶于适量的溶液中，加入亚硫酸溶液，并充分混合，之后再加入苯胺溶液混合反应，最后测定吸光度，获得样品中多糖的含量。
二、光化学检测法光化学检测法是一种新的多糖含量测定方法，在光学和化学技术的基础上，通过样品与化学反应后的荧光强度进行多糖含量测定。
光化学检测法可用于测定淀粉、葡聚糖、甘露聚糖等糖类物质的含量。
测定过程：将待测样品加入适当的试剂中进行混合均匀，之后将其迅速放入反应器中，启动荧光检测仪测定荧光强度。
鉴定多糖纯度的方法
鉴定多糖纯度的方法多糖纯度的鉴定方法可以根据不同的多糖类型及应用范围而有所不同。
下面将介绍几种常用的鉴定多糖纯度的方法。
1. 红外光谱法（IR法）：红外光谱法是一种常用的鉴定多糖纯度的方法。
通过测量样品在红外波段的吸收光谱，可以确定糖分子中的特定化学键种类和结构，并由此判断多糖的纯度。
多糖纯度的高低可以通过红外光谱的吸收峰的强度和峰面积来评估，纯度较高的多糖样品其吸收峰较多且峰高峰面积大。
2. 高效液相色谱法（HPLC法）：高效液相色谱法是一种常用的检测多糖纯度的方法。
利用色谱分离技术，将多糖样品分离成单糖或低聚糖，再通过检测样品中特定糖分子的峰面积或峰高来评估多糖的纯度。
高效液相色谱法可以对不同类型的多糖进行准确和定量的分析，广泛应用于多糖产品的质量控制与研究中。
3. 凝胶渗透色谱法（GPC法）：凝胶渗透色谱法是一种利用分子大小差异的色谱技术来分析多糖的纯度。
将多糖样品溶解在流动相中，通过凝胶柱，较大分子的多糖将在凝胶柱中较快地渗透，多糖的分子量与其在凝胶柱中的停留时间有关。
通过比较样品峰的面积或高度，可以评估多糖样品的分子量分布和纯度。
这种方法适用于测定多糖样品的分子量和纯度，但需要根据具体实验设计选择合适的操作参数。
4. 核磁共振法（NMR法）：核磁共振法是一种非常准确的鉴定多糖纯度的方法。
通过测定多糖样品中的核磁共振信号，可以确定样品的组成和结构信息，并由此判断多糖的纯度。
核磁共振法对于鉴定多糖样品的结构和纯度具有高分辨率和高准确性，但操作相对较为复杂，并且对于大分子量多糖的分析难度较大。
总结来说，上述几种方法中，红外光谱法和高效液相色谱法是常用的多糖纯度鉴定方法，凝胶渗透色谱法和核磁共振法则可以更准确地评估多糖样品的分子量和纯度。
在选择合适的方法时，需要考虑对多糖的结构特征、检测的准确性和操作的便利性进行综合权衡，以确保多糖纯度的准确鉴定。
多糖分子量测定
多糖分子量测定糖是生物体中最常见的有机化合物之一，它们在维持生命活动中起着重要的作用。
在研究糖的性质和功能时，了解其分子量是非常重要的。
本文将介绍多糖分子量测定的方法和意义。
一、多糖分子量的意义多糖是由许多单糖分子通过化学键连接而成的大分子化合物。
不同的多糖分子量决定了它们的物理和化学性质，如溶解性、粘度和生物活性等。
因此，准确测定多糖分子量对于研究其结构和功能具有重要意义。
二、多糖分子量的测定方法1. 相对分子质量（Molecular Weight, MW）的测定方法相对分子质量是多糖分子量的一种常用指标，它表示一个多糖分子相对于氢原子的质量。
常用的相对分子质量测定方法有凝胶渗透色谱法（Gel Permeation Chromatography, GPC）、光散射法（Light Scattering, LS）和粘度法等。
凝胶渗透色谱法是一种基于分子在凝胶柱中的分离程度和透过程度来测定相对分子质量的方法。
在测定过程中，将待测多糖溶液通过一根填充了凝胶柱的色谱柱，根据分子的大小和形状，多糖分子会在柱中以不同的速率通过，最终形成一条色谱图。
通过与标准品的比较，可以计算出待测多糖的相对分子质量。
光散射法是一种通过测量多糖分子在光束中的散射情况来计算其相对分子质量的方法。
多糖分子会散射光线，散射强度与分子质量成正比。
通过测量散射光的强度，可以计算出多糖的相对分子质量。
粘度法是一种通过测量多糖溶液粘度来计算相对分子质量的方法。
多糖溶液的粘度与其分子量成正比。
通过测量多糖溶液的粘度，并与标准品的粘度进行比较，可以计算出多糖的相对分子质量。
2. 绝对分子质量（Molar Mass, Mw）的测定方法绝对分子质量是多糖分子量的另一种常用指标，它表示一个多糖分子的质量。
常用的绝对分子质量测定方法有质谱法（Mass Spectrometry, MS）和核磁共振法（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）等。
苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定香菇多糖含量比较
苯酚硫酸法与蒽酮硫酸法测定香菇多糖含量比较一、本文概述香菇多糖作为一种重要的生物活性物质，近年来在食品、医药等领域的应用日益广泛。
准确测定香菇多糖的含量对于其质量控制和应用研究具有重要意义。
目前，苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法是常用的两种测定香菇多糖含量的方法。
本文旨在对这两种方法进行比较研究，探讨它们的优缺点和适用范围，为香菇多糖的测定提供更为准确、可靠的方法依据。
本文将简要介绍苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法的基本原理和操作步骤。
随后，通过实验对比两种方法在测定香菇多糖含量时的准确性、稳定性和重复性，评估它们的优劣。
还将探讨影响两种方法测定结果的因素，如样品处理、反应条件等，并提出相应的改进措施。
本文的研究结果将为香菇多糖的含量测定提供更为全面、深入的理论依据，有助于推动香菇多糖在食品、医药等领域的应用发展。
也为其他多糖类物质的含量测定提供参考和借鉴。
二、苯酚硫酸法测定香菇多糖含量苯酚硫酸法是一种常用的测定多糖含量的方法，因其操作简便、灵敏度高而广泛应用于食品、医药等领域。
该方法基于多糖在浓硫酸的作用下，能脱水生成糠醛或其衍生物，这些衍生物与苯酚能发生显色反应，生成的有色化合物在特定波长下具有最大吸收，从而可通过比色法测定多糖的含量。
在测定香菇多糖含量的过程中，我们首先需要制备香菇多糖的提取液。
将香菇干燥、粉碎后，用适宜的溶剂（如热水、稀碱等）进行提取，得到多糖的粗提物。
然后，将粗提物进行纯化，去除其中的杂质，得到较为纯净的多糖。
接下来，按照苯酚硫酸法的操作步骤，将多糖溶液与苯酚-硫酸试剂混合，并在沸水浴中加热一定时间，使多糖完全脱水生成糠醛衍生物。
然后，将反应液冷却至室温，用分光光度计在特定波长下测定其吸光度值。
为了得到准确的测定结果，我们需要绘制标准曲线。
选取一系列不同浓度的标准多糖溶液，按照上述方法进行处理，测定其吸光度值，并绘制出标准曲线。
通过比较样品溶液的吸光度值与标准曲线，即可计算出香菇多糖的含量。
多糖含量测定方法比较
菇多糖 、灵芝多糖 、猪苓多糖等具有抗肿瘤的作用 ,黄芪多糖和人 m l配成蒽酮试液 ,吸取蒸馏水 1 m l,对照品 1 m l(0. 4 mg /m l) ,加
参多糖等具有增强免疫的作用 ,因此 ,多糖的研究已引起国内外 蒽酮试液 4 m l,迅速放入冰水中 ,操作完成后 ,同时振摇混匀 ,置
医药界的重视 。多糖通常是由 D 2葡萄糖 , D 2半乳糖 , L 2阿拉伯 沸水中 ,煮沸 ,保持沸腾 10 m in,取出 ,放入冷水中冷却 ,放置 10
nose and galactose, and w ith reference to documentary methods, H2 SO4 - m inophenol method and H2 SO4 - anthrone method are used to compare the stability of the absorp tion curse after chromogenic reaction. Results The maximum absorp tion wavelengths of different monosaccharide control samp les vary, w ith the H2 SO4 - m inophenol method having relatively better stability after chromo2 genic reaction, and the H2 SO4 - anthrone method having poorer stability. Conclusion The H2 SO4 - m inophenol method is the relatively ideal method in determ ination of polysaccaride content.
多糖含量测定的方法综述
多糖含量测定的方法综述
多糖是一类具有高分子结构的碳水化合物，由许多单糖分子通过化学键连接而成。
多
糖广泛存在于自然界中，包括植物、动物、菌类等生物体内。
不同种类的多糖具有不同的
生物功能和生理作用，如保持细胞结构、调节免疫反应等。
因此，多糖含量的测定在医学、生物学、食品科学等领域中有着广泛的应用。
本文将对常用的多糖含量测定方法进行综述，包括酚硫酸法、发热法、硫酸盐浓度法、偏光测量法等。
1. 酚硫酸法
酚硫酸法是一种基于多糖分子与酚硫酸反应的测定方法。
在酚硫酸的强酸性条件下，
多糖分子会被酚硫酸加热水解成单糖分子，进而使得溶液的吸光度发生变化。
利用可见光
分光光度计可以测定样品溶液的吸光度，进而计算出样品中多糖的含量。
2. 发热法
发热法也称为琼脂糖反应法，是一种基于多糖分子与琼脂糖之间的作用，进而使得溶
液的凝胶化程度发生变化。
利用琼脂糖溶液的凝胶化可以测定样品溶液中多糖的含量。
4. 偏光测量法
偏光测量法是一种基于多糖分子与偏光片之间的作用测定多糖的含量的方法。
多糖分
子可以旋光偏光片的光线，进而使得通过偏光片的光线发生变化。
利用偏光片的光线变化
可以测定样品溶液中多糖的含量。
以上四种方法均可用于多糖含量测定。
不同方法的具体应用因样品性质、实验条件等
因素而异。
在选择合适的测定方法时，需要考虑实验的准确性、可重复性、成本等方面的
因素。
资料-多糖含量测定的各种方法优缺点
苯酚-硫酸法测多糖含量一、原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。
再以比色法测定。
二、试剂1、浓硫酸：分析纯，95.5%2、80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
3、6%苯酚：临用前以80%苯酚配制。
（每次测定均需现配）4、标准葡聚糖（Dextra n,瑞典Pharma cia）或分析纯葡萄糖。
5、15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。
6、5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。
7、6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。
8、6mol/L 盐酸三、操作1、制作标准曲线准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量瓶中，加水至刻度，分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml，各以蒸馏水补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml，摇匀冷却，室温放置20分钟以后于490nm测光密度，以2.0ml水按同样显色操作为空白，横坐标为多糖微克数，纵坐标为光密度值，得标准曲线。
2、样品含量测定1）取样品1克（湿样）加1ml 15%TCA溶液研磨，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液于10毫升离心管中，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液，重复3次。
最后一次将残渣一起到入离心管。
注意：总的溶液不要超出10毫升。
（既不要超出离心管的容量）。
2）离心，转速3000转/分钟，共三次。
第一次15分钟，取上清液。
后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。
最后滤液保持18毫升左右。
3）水浴，在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀，在96℃水浴锅中水浴2小时。
多糖含量测定的方法综述
多糖含量测定的方法综述1. 引言1.1 研究背景多糖是一类重要的生物大分子，广泛存在于植物、动物、微生物等生物体中。
多糖的含量对于食品、药品、化妆品等行业具有重要意义，因此对多糖含量的准确测定具有重要的研究意义。
在过去的几十年中，随着科学技术的不断发展，人们对多糖含量测定方法的研究也在不断深入。
多糖含量测定方法的不断更新和发展，为相关领域的研究工作提供了更多的选择和可能性。
传统的多糖含量测定方法虽然已经被广泛应用，但在一些特定情况下存在局限性。
近年来涌现出了许多新兴的测定方法，其原理更加先进、操作更加简便、结果更加准确。
本文将对多糖含量测定的相关方法进行综述，以便为相关领域的研究人员提供参考和借鉴。
通过对不同测定方法的优缺点比较和方法选择及应用的探讨，有助于更好地指导实际工作中的测定操作。
通过对多糖含量测定方法的综合分析和讨论，有助于促进相关领域的发展和进步。
1.2 研究意义多糖是一类生物大分子，它们在生物体内具有重要的生物功能，如提供能量、结构支持以及细胞识别等。
多糖含量的测定对于食品工业、医药领域、生物学研究以及环境监测等领域具有重要意义。
准确测定多糖含量可以帮助生产商控制产品品质，确保产品达到规定的标准；可以帮助科研人员了解生物体内多糖的含量变化，探索其对生物体功能的影响；多糖含量的测定还可以用于环境监测，帮助科学家了解环境中多糖的分布情况，从而进行环境保护和治理。
在不同领域，多糖的含量测定方法也有所不同，传统的方法主要包括酚硫酸法、酚酞法、红色邻苯二甲酸钠法等，而近年来随着科技的发展，各种新型的测定方法也在不断涌现。
对多糖含量测定方法进行综述和比较，有助于科研人员选择适合自己研究的方法，提高测定的准确性和效率。
【研究意义】2. 正文2.1 多糖含量测定方法的分类多糖含量测定方法的分类主要可以分为化学方法和物理方法两大类。
在化学方法中，常用的包括酚硫酸法、硫酸-酚反应法、巴氏酚试剂法等。
这些方法通过针对多糖中特定官能团的反应来测定其含量。
总多糖含量测定方法
总多糖含量测定方法
总多糖的含量测定方法有多种，其中包括苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸比色法、蒽酮-硫酸法等。
1. 苯酚-硫酸法：苯酚-硫酸试剂可与游离的或多糖中的己糖、糖醛酸起显色反应，己糖在490nm波长处、戊糖及糖醛酸在480nm 波长处有最大吸收，吸收度与糖含量呈线性关系。
2. 3,5-二硝基水杨酸比色法（DNS法）：3，5-二硝基水杨酸与多糖水解后的还原糖生成有色物质进行测定。
这种方法是在碱性条件下显色，较准确测定还原糖与总糖的含量从而求出多糖的含量，可消除还原性杂质的干扰。
3. 蒽酮-硫酸法：多糖与硫酸发生脱水反应，生成糠醛或其衍生物，与蒽酮试剂缩合生成有色物质进行测定。
此外，间羟基联苯法也是一种常用的多糖中糖醛酸含量测定方法，该法较硫酸咔唑法受中性糖残基的干扰更小。
另外还有超氧阴离子清除率和羟自由基清除率的检测方法、水分的检测方法等。
多糖含量测定方法
多糖含量的测定粗多糖中的总糖含量使用苯酚-硫酸法进行测定，还原糖用3,5-二硝基水杨酸（DNS）法测定，多糖含量 = 总糖 - 还原糖。
1、总糖含量测定实验原理：多糖在硫酸作用下，先水解成单糖，并脱水生成糖醛衍生物，与苯酚生成橙黄色溶液，在490nm处有最大吸收，吸收值与糖含量呈线性关系。
试剂：浓硫酸（分析纯）、5%苯酚溶液（分析纯）、标准葡萄糖。
操作步骤：①制作标准曲线：准确称取105 ℃烘干至恒重的葡萄糖50mg于500ml容量瓶中配成0.1 mg/ml 的标准溶液，用蒸馏水分别配成0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1 mg/ml。
1 ml标准液分别加入 5% 苯酚溶液1 ml，并迅速加入浓硫酸5 ml，静置10 min。
摇匀，30℃放置30 min后于490nm测定OD值，以葡萄糖含量为横坐标，OD值为纵坐标，制作得到标准曲线。
②样品含量测定：吸取1.0ml样品液，按照上述步骤操作测定OD490，并代入标准曲线计算样品的总糖含量。
2、还原糖含量实验原理碱性条件下，DNS可与还原糖反应生成3-氨基-5-硝基水杨酸。
此物质在煮沸条件下成棕红色，且颜色深浅在一定范围内与还原糖含量成线性关系。
据此可通过测定OD值确定还原糖含量。
试剂及配制：浓度为1mg/ml的葡萄糖标准溶液。
DNS显色液：称取3.25g DNS溶于少量蒸馏水中并转移至500ml容量瓶中，加入2mol/L的NaOH溶液162.5ml，再加入7.5ml的丙三醇，摇匀，加蒸馏水定容至500ml，摇匀。
操作步骤①标准曲线制作：在6支试管中分别加入1mg/ml葡萄糖标准溶液0.00ml，0.10ml，0.20ml，0.30ml，0.40ml，0.50ml，补蒸馏水至0.5ml，然后加入DNS试剂1.5ml，充分混匀。
置于沸水浴中煮沸5min，然后迅速流水冷却，并分别向试管中加入4ml蒸馏水，混匀。
在540nm处读OD值。
以葡萄糖浓度（μg/ml）为横坐标，以OD值为纵坐标制作标准曲线，得到其线性回归方程。
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多糖含量测定的几种不同方法比较系别:信息学院专业:生物工程学号:姓名:指导教师:指导教师职称: 讲师多糖含量测定的几种不同方法比较摘要：本文综述了多糖含量测定的几种常用方法，主要有苯酚-硫酸法、3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)、蒽酮-硫酸法、色谱法、红外光谱定量分析多糖法等。
并对这些方法的优缺点进行了分析和比较。
这些方法可为多糖含量测定提供一定的参考，并为多糖含量测定的更深入研究提供一定的理论基础。
关键词：多糖；含量；测定；方法A review of different methodsto the determination of polysaccharidesAbstract: Paper reviewed some different methods to the determination of polysaccharides, in it phenol-vitriol method, 3, 5-two nitro salicylic acid (DNS) method, anthrone-vitriol method, chromatography, infrared spectrum quantitative analysis and etc had been dealed with. And the advantages and disadvantages of these methods are analyzed and compared. It provided some related information and based theories to the determination of polysaccharides content.Key words：polysaccharides; content; determination; methods目录中文摘要 (I)英文摘要 (II)1前言 (1)2化学法测定多糖含量 (1)2.1苯酚-硫酸法 (1)2.2 3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法) (2)2.3蒽酮-硫酸法 (2)3色谱法测定多糖含量的研究 (3)3.1气相色谱法(GC) (3)3.2 液相色谱法(HPLC) (3)3.3薄层色谱法(TLC) (4)4其他方法 (4)4.1红外光谱定量分析多糖法 (4)4.2生物传感器法 (5)5结论 (5)6展望 (6)参考文献 (6)致谢 (9)1前言多糖(polysaccharides，PS)是由10个以上的单糖聚合而成的生物高分子[1]。
多糖包含均多糖(homosaccharide)和杂多糖(heterosaccharide)。
前者是由同一种单糖组成，后者则是由两种以上不同的单糖组成。
多糖除含有单糖外，还含有糖醛酸、氨基糖、糖醇、脱氧糖等基团。
多糖按来源可分为动物多糖、植物多糖、微生物多糖和藻类多糖；按酸碱性可分为酸性多糖、中性多糖及碱性多糖；按溶解性可分水溶性多糖、水不溶性多糖、酸性多糖和碱性多糖等[2]。
多糖的研究是现代药学研究的热点之一，多糖具有多种功效，经研究表明其在免疫调节、抗肿瘤、抗炎、抗溃疡、降低胆固醇、降血压以及抗血栓等多方面具有良好的药理活性。
在多糖工业生产过程中，常需对多糖的含量进行测量和监控，由于多糖的种类繁多，多糖含量和存在形式也多变。
因此，选择适当的多糖分析方法十分重要。
传统的多糖含量测定方法为苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法，但这两种方法测定步骤繁琐，而且只能测定样品中总糖的含量，若样品中含有单糖，则会使测定结果偏高；再者硫酸具有严重的腐蚀性，苯酚极易氧化，给实验操作带来极大不便。
3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)具有操作简便、快速、灵敏度高、杂质干扰较小等优点，近年来逐渐被应用于植物药、中成药、海洋生物药等药物中多糖含量的测定[3-5]。
本文综述了多糖测定的几种常用方法，并对其优缺点进行了比较。
这些方法可为多糖含量测定提供一定的参考，并为多糖的更深入研究提供部分理论基础。
2化学法测定多糖含量2.1苯酚-硫酸法在多糖的定量分析中，苯酚-浓硫酸法是被广泛应用的方法之一[6]。
其原理是多糖在浓硫酸作用下水解成单糖并迅速脱水生成糠醛衍生物，与苯酚缩合成有色化合物，以葡萄糖为标准品，然后用紫外分光光度计在约490nm处测定光吸收值与糖浓度的线性关系，进而对样品定量，所得的测定结果是以葡萄糖含量计的多糖含量。
该方法具有操作简单、快速、重复性好，显色后稳定性较好等优点，但对有色样品结果易偏高。
苯酚-硫酸比色法主要用于甲基化的糖、戊糖、寡糖类以及多聚糖的测定。
甚至可以用于糖肽和糖蛋白的测定[7-8]。
此法优势在于可以进行大量样品的测定，实验时基本不受蛋白质存在的影响，且产生的有色化合物在120min内颜色稳定。
从目前各种文献资料来看，苯酚硫酸法测定的最大吸收波长多在480-491nm范围内，而实际应用时会因为水解出单糖种类的不同而出现偏差，如螺旋藻多糖中含有鼠李糖、半乳糖、甘露糖、核糖等成分，最大吸收波长在480nm处；茯苓多糖水解后得木糖、核糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖，最大吸收波长于490nm处[9]。
杨春等指出苯酚暴露于空气中或在日光下被氧化逐渐变成粉红色，故应进行沙浴回流，用棕色瓶子收集馏出液。
得到纯净苯酚。
实验用苯酚溶液(未加硫酸)为现配溶液，并且每次用苯酚浓度一致，否则将会影响实验结果。
苯酚液配制时，需按比例加入一定量的铝片和碳酸氢钠蒸馏，所得馏分再加蒸馏水配得[10]。
2.2 3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)3, 5-二硝基水杨酸法(简称DNS法)是一种新的多糖含量测定的方法，此法已被用于植物药、中成药、海洋生物药等药物中多糖成分的含量测定[11]。
DNS法测多糖含量具有操作简便、快速、灵敏度高杂质干扰较小等优点。
DNS法测定原理为3, 5-二硝基水杨酸与多糖水解产物还原糖共热后生成棕红色的氨基化合物(3-氨基-5-硝基水杨酸)，在一定的范围内，还原糖的含量和反应液颜色成比例关系，利用比色法可测定多糖的含量。
DNS比色法中，色素等还原性物质可与DNS显色剂显色，采用水解前测定值校正水解后测定值的方法，简便、有效地排除了色素等杂质的干扰[12-15]。
DNS试剂即3, 5-二硝基水杨酸试剂，可采用直接配制的方法，也可先配制甲液和乙液，再将两液混合。
配制显色剂过程中加入结晶酚可增加试剂的显色作用，亚硫酸钠可进一步增强试剂的稳定性。
在选择测定波长时要考虑多方面的因素，既要考虑是否为最大吸收波长，又要考虑在该波长下测定结果是否稳定。
样品测试液的制备过程中，酸水解时间不能太短也不能太长，时间短则多糖水解不完全，时间长则单糖和盐酸发生化学反应生成糖醛，不能和3, 5-二硝基水杨酸发生缩合反应。
因此，水解时间要严格控制，否则会影响测定结果的准确性。
该方法为半微量定糖法，简便、快速、适用于大量样品的测定。
改良的DNS方法可使己糖和戊糖的混合糖样的分析结果更准确[16]。
此外，尹银嘉等采用DNS法测二味康口服液中多糖的含量，二味康口服液具有益气扶正，补脾益肾等功效，主要成分为黄芪和刺五加[17]。
制剂工艺主要保留了多糖成分。
用该法测定多糖含量可以克服用苯酚-硫酸法测定过程中硫酸带来的腐蚀性，因此安全可靠。
2.3蒽酮-硫酸法蒽酮-硫酸法是多糖类在浓硫酸作用下水解、脱水，再与蒽酮结合成有色化合物，于最大吸收波长处测吸光度[18-20]。
蒽酮-硫酸法稳定性较差，宜新鲜配制并注意避光。
此外，色氨酸含量较高的蛋白质对显色反应有一定的干扰。
蒽酮-硫酸法测多糖含量，特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖与己糖，而且可以测所有寡糖类和多糖类，其中包括淀粉、纤维素等。
在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量，省去许多麻烦，因此，有特殊的应用价值。
同时，苯酚有毒性，为致癌物质，且对某些多糖可能诱导发生副反应，致使测得结果不准，使用蒽酮则避开了此点不足。
此外，不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同，果糖显色最深，葡萄糖次之，半乳糖、甘露糖较浅，五碳糖显色更浅，故测定糖的混合物时，常因不同糖类的比例不同造成误差。
蒽酮-硫酸法测定时的最大吸收波长差异范围较大，一般葡萄糖在580nm处有最大吸收峰，而从目前文献来看，植物多糖最大吸收波长多在562-630nm范围内[21]。
在测定过程中，待测液需在冰水浴中缓慢滴加蒽酮-硫酸液，经过一定时间，在沸水浴中反应后，冰浴降温后测量。
另外，蒽酮-硫酸溶液的加入量要与供试品溶液成一定比例才有较好的显色效果，加热时间要足够。
3色谱法测定多糖含量的研究3.1气相色谱法(GC)气相色谱法可定性、定量分析多糖的组分和含量。
一般是将多糖酸水解或甲醇醇解，用衍生物法以增加其挥发性。
在GC研究中，糖有两类衍生物，一类是三甲基硅醚衍生物，是通过糖在吡啶或二甲基亚砜等非水溶剂中与六甲基二硅烷，三甲基氯硅烷，双三甲基硅烷基乙酰胺，三氟甲磺酸三甲基硅酯等反应形成，这类衍生物容易制取并具有较强挥发性。
另一类糖衍生物是醋酸衍生物，包括三氟醋酸盐多羟基醇衍生物，三氟醋酸多羟基醇衍生物，醋酸乙醛肟衍生物，醋酸腈衍生物等。
气相色谱分析法常用的色谱柱有填充柱和毛细管色谱柱[22-24]。
近年来，随着多程序升温技术的完善，石英毛细管柱应用更为普遍，在糖分析中主要采用AT-1701、DB-1701、HP-1701、OV-1701、OV-17、OV- 225、SE-30、SE-33、SE-52、DB-1 等。
被分离产物的检测常采用灵敏度高、选择性好的检测器，最常用的氢火焰离子化检测器(hydrogen flameionization detector，FID)，具有最高的选择性和灵敏度。
此外也用到火焰光度检测器( flame photomericdetector，FPD)、电子捕获检测器(electron capturdetector，ECD)、质谱检测器(MS)等。
3.2 液相色谱法(HPLC)糖的高效液相色谱分析方法已成为常规分析方法。
可对单糖和寡糖进行常量和微量分析。
高效液相色谱分析糖类化合物色谱柱一般采用氨基键合固定相，可用于分离一般的单糖、寡糖等。
常用的氨基键合色谱柱有碳水化合物柱、Amino- sil-X-1、Lic hroe orb-NH2、Hypersil NH2、Polygosil 60-5NH2、YMG-NH2、Amide-80、ZORBAX 氨基柱等。
乙腈和水通常可作为流动相，糖的保留时间随水的比例减少而减少。
C18和C8硅烷色谱柱也常用于糖分析。
此外，阳离子交换柱也可用于糖分析，一般是以聚苯乙烯型阳交换色谱树脂制作，有H+型、Ca 2+、Ag+、Pb2+等离子型。