药理学口诀：

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药理学记忆口诀及笔记

一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）临床应用：１：青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。

二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力2：腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。

对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作：1：松弛内脏平滑肌 2：减少腺体分泌 3：兴奋中枢 4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹） 5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）4治疗缓慢性心律失常5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。

对半有高热，心率加快者禁用）6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱（654—2）药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2：对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用：1：兴奋心脏2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。

B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张）3：对血压的影响（治疗量-----收升舒不变。

大剂量----收舒都升）4：扩张支气管5：影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）临床应用：1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因）2过敏性休克（1：首选药 2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）3：支气管哮喘4：与局麻药配伍（延长局麻时间，减少麻药中毒）5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处六：多巴胺（DA----AB受体激动药）药理作用：口服无效1：兴奋心脏2：对血管的作用（治疗量----肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。

药理学药物速记歌诀

药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素）：以“____菌素”的方式记忆。

- 青霉素类抗生素：-cillin 结尾。

- 链霉素类抗生素：-mycin 结尾。

- 大环内酯类抗生素：-thromycin 结尾。

- 四环素类抗生素：-cycline 结尾。

- 氨基糖苷类抗生素：-micin 或 -mycin 结尾。

2. 心血管药物
- β受体阻断剂：以“-olol” 结尾。

- 钙通道阻断剂：-dipine 结尾。

- 血管紧张素转化酶抑制剂：以“-pril” 结尾。

- 血管紧张素受体拮抗剂：-sartan 结尾。

3. 神经系统药物
- 镇静催眠药：-pam 或 -lam 结尾。

- 抗焦虑药：-zepam 结尾。

- 抗抑郁药：-ipramine 结尾。

- 抗精神病药：-zine 结尾。

4. 其他药物速记
- 利尿药：以“-ide” 结尾。

- 抗菌药物：以“-cidal” 结尾，或以“-statin” 结尾。

- 抗病毒药物：以“-vir” 结尾。

- 抗癫痫药物：以“-barbital” 结尾。

- 抗心律失常药物：以“-azem” 或“-emide” 结尾。

请注意，以上为一些常见药物的速记歌诀，仅供参考。

在使用药物时，一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托，以确保用药安全和有效性。

药理学记忆口诀

药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。

Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。

2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。

One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。

这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。

Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。

Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。

由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。

4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。

通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。

药理学口诀

拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。

(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。

说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。

药理学口诀

药理学口诀药理学是研究药物在机体内产生的作用、药物与机体之间相互作用以及其药效学、药代动力学等相关理论的学科。

对于医学专业的学生来说，掌握药理学的基本知识是非常重要的。

下面我将为大家介绍一些药理学口诀，帮助大家更好地记忆和理解相关知识。

一、药物分类药物分六类，用途各不同。

化学名、通用名，不要忘。

药税红、毒、泻、镇定还分清。

二、辅酶酶活性辅酶是酶促反应，能帮助反应完成。

NAD+和FAD，辅酶很聪明。

三、药物剂量给药量应当合适，不可乱用毁心智。

最大耐受剂量记牢，安全合理实在好。

四、半衰期半衰期决定持续时间，药效你得了解。

维持浓度稳定态，身体状况才正常。

五、药物代谢肝脏肾脏把药物代谢，体内药物消除顺畅。

代谢酶、肾小管，要需记牢不迷糊。

六、药物动力学物在体内运动顺畅，药物动力学知多少？吸收、分布、代谢、排泄，四个环节不容忽。

七、抗生素分类青霉素、四环素，抗生素分类知多少？红霉素、氨基苷，细菌对抗一把抓。

八、解热镇痛药扑热息痛退节痛，解痛药分类多。

醋酸异丙苯，对痛苦说不要。

九、心脑血管药降压药控制高血压，维持心脏平稳跳。

利尿剂、抗凝血，对心脑血管有帮助。

十、镇静安眠药镇静安眠药让人放松，安稳入睡不再烦。

苯二氮卓、地西泮，要在医生指导下用。

十一、抗癌药物抗癌药物有选择性，抑制肿瘤生长繁衍。

靶向药物是新选择，治疗更高效坚强。

以上是一些药理学的口诀，希望能够帮助大家记忆和理解相关内容。

当然，除了口诀外，我们还需要深入学习和理解药理学的原理和机制。

只有全面掌握了药理学的知识，我们才能更好地应用于临床实践中，为患者提供更安全、有效的药物治疗。

易学快背药理学口诀

易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。

通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。

下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。

口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。

药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。

口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。

药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。

记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。

口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。

药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。

口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。

药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。

同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。

口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。

副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。

以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。

记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。

药理学重点总结顺口溜

药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问，了解它需用心。

首先要说药物的分类，分为化学和生物两大块。

药效是用药的关键，分为治疗和毒副作用两面。

给药途径有好几种，口服、静脉、皮下都是常见。

药物代谢是重要环节，肝脏肾脏都参与其中。

药物动力学要好好学，吸收分布代谢排泄都要懂。

药物相互作用要注意，不良反应要尽量避免。

药物的剂量要掌握好，过量不好后果堪虑。

药物的选择要慎重，个体差异要考虑周到。

药物的研究要深入，新药开发要勇往直前。

总结药理学要点，希望你能学有所获。

药理学是一门重要的医学科目，它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。

了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。

首先，药物的分类是药理学的基础知识之一。

药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。

化学药是指通过化学合成得到的药物，而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。

其次，药效是药物治疗作用的关键。

药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。

药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用，而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。

另外，给药途径是药物进入人体的途径，常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。

不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。

药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程，其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。

药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

此外，药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。

药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象，而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。

在药物的使用过程中，药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。

药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。

最后，药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。

通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物，为人类健康做出贡献。

药理学景晴口诀

药理学景晴口诀
景晴老师是药理学领域的专家，其药理学口诀在医学学生中广为流传。

这些口诀有助于简化复杂的药理学概念，使学生更容易理解和记忆。

1．药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制的学科。

口诀为“药物效应有强弱，作用性质有分类；局部作用和全身，选择作用才精准；治疗作用分三种，符合需要最重要；不良反应可预知，用药安全有保障”。

2．药物代谢动力学：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

口诀为“药物跨膜有方式，吸收快慢各不同；首过消除有损失，血药浓度难预测；分布容积表亲和，蛋白结合可转运；肝中代谢肾排泄，半衰长短定给药”。

3．影响药物效应的因素：包括药物因素、机体因素及给药方法。

口诀为“药物因素要牢记，结构类似差千里；理化性质各不同，体内过程有差异；量效关系可定量，安全范围要牢记；机体因素不可忽，年龄性别和遗传；生理病理有不同，营养免疫和精神；给药方法需得当，不合理用损健康；联合用药有禁忌，相互作用不可轻”。

药理学口诀

一、ß-内酰胺类抗生素青霉素【TANG 原创】废草上面长葡萄，溶血链球可治好。

下治淋病上流脑，白炭破产放心瞧。

勾搭梅毒鼠咬热，青霉素都能治疗！1）G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。

2）G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病，后者耐药普遍。

3）G+杆菌——白喉、炭疽、破伤风、产气荚膜梭菌、放线菌属。

4）螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。

半合成青霉素口诀—TANG（原创）·青Ｖ耐酸不耐酶，轻度感染口服爽；·双氯耐酸又耐酶，可惜不能耐甲氧。

·氨苄阿莫是广谱，肠球氨苄来帮忙；·阿莫肺炎和变形，幽门螺杆也能抗。

·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！1.头孢噻吩1.头孢羟氨苄2.头孢克洛3.头孢噻肟3.头孢哌酮4.头孢匹罗【口诀TANG】一代分（噻吩）辨（氨苄）二代克（克洛），三棵梧（噻肟）桐（哌酮）四匹（匹罗）马。

二、大环内酯类、林克霉素类、多肽类抗生素大环内酯类与克林霉素和氯霉素作用靶位相同，当与这些药物合用时，可发生相互拮抗作用。

【原创口诀】30而立四环素，红绿林中50载！2.军团菌——肺炎。

3.衣原体、支原体——呼吸道及泌尿生殖系统感染。

4.白喉杆菌感染——红霉素能根除。

【原创口诀TANG】百支空军首选红！也用于四环素类禁忌证——婴儿期衣原体肺炎和新生儿眼炎。

【前后联系】第9章——四环素用于四体（衣原体、支原体、螺旋体、立克次体），但对于新生儿而言，四环素有8大不良反应，不宜应用！3.克拉霉素——最强。

抗菌活性为大环内酯类抗生素中最强者。

对酸稳定，但首过消除明显。

半合成大环内酯类口诀—TANG（原创）【二代大环】二代大环罗克阿，耐酸稳定能口服。

不良减轻半衰长，呼吸感染可用它。

包括：林可霉素和克林霉素。

二者抗菌谱相同，但克林霉素更强，口服吸收好且毒性小。

常用克林霉素。

骨组织可达更高浓度——治疗金黄色葡萄球菌所致骨髓炎——首选！.抗菌谱：特点是对G+菌或G-厌氧菌均有强大杀菌作用。

药理学记忆口诀

2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。

这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。

Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。

Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。

4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。

通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。

药理学记忆口诀

药理学记忆口诀一、药物的理化性质一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。

由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。

记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】二、药物代谢酶1. 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。

如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。

记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】2. 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。

如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。

记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】三、青霉素类的抗菌谱青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。

革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。

螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。

记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】四、抗生素不良反应记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】五、阿司匹林的不良反应乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿;抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。

药理学记忆口诀[很好记的]

药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。

注：痉挛表示收缩。

Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。

Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。

节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。

Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。

局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。

局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。

慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。

苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。

药学专业知识一口诀表

药学专业知识一口诀表1、药理：拉普拉斯定律，代谢传递，受体竞争，风险反应；2、药物分析：鉴定、估定、检查；3、生物药学：组织代谢，血液动力学，药物作用机制；4、配伍学：药物水溶液，滴定技术，禁忌药物，作用效果；5、药剂学：固体制剂，液体制剂，蒸馏离子液体，常用药品；6、药物毒理学：毒副作用，剂量反应，界说药理，按需用量；7、药品管理：综合用药，调剂煎制，审评与注意，重症监控；8、医药经济学：药品价格，药品流通，交易申报；9、护理药学：药品管理，安全保障，用药评价；10、药品法规：分类管理，标准定制，质量认证，审评指南；一、药理：1、拉普拉斯定律：又称“剂量反应定律”，有两个重要原则：一个是，一个药物一定剂量对一定病人，其作用的性状和强度与其剂量成比例；另一个是，要达到一定的药效，选择一定量的药物，同样的药效在使用不同的剂量时，作为剂量变化的幅度，将会受到药物的安全性限制；2、代谢传递：代谢传递是指一种药物经过首次发挥药效后，在体内再经过一系列的氧化还原反应和乙酰化来代谢，生成可排出体外的废物而发挥其治疗作用；3、受体竞争：受体竞争法是一种通过受体竞争，来影响活性物质通过受体界面进入细胞或小肠良好吸收，以得到最佳药效的研究方法；4、风险反应：研究药物反应的不良反应及其对药物安全性的影响，是研究药物的风险与效益的关键因素。

二、药物分析：1、鉴定：是药效物质的仪器分析过程，主要用以鉴定不同物质的性质及原料药物和制剂中某种物质的成分；2、估定：是指以电子光谱、光学显微镜等手段对活性物质或含量进行测定，或用酶检测系统对活性物质的含量进行测定；3、检查：是指对活性物质进行检测分析，以了解其在药物反应过程中的安全性、一致性以及后续结果的准确性。

三、生物药学：1、组织代谢：是指细胞、组织或器官内的物质的代谢，它主要体现在代谢活性物质的分解、合成、转换、运输过程；2、血液动力学：是指通过观察药物在体内输送、分布、代谢转化及排泄过程，掌握药物在体内的运动轨迹，并预测药物的治疗效果；3、药物作用机制：药物的作用机制是指一定的药物能够在生物体内发挥作用，从而产生治疗作用的细胞、分子、组织等等的调节过程，也就是药物作用。

药理学口诀

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显着东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。

心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。

药理学记忆口诀(吐血推荐!!)

药理学记忆口诀(吐血推荐!!)药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。

注：痉挛表示收缩。

Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。

Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。

节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。

Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。

感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治熏染，血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情形：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。

局麻用它延时间，局部止血效明明，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。

局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。

利多万能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药：镇静催眠用安宁，心理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。

持续状况滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。

慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。

苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平肉体性。

药理学记忆口诀(吐血推荐!!)

药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。

注：痉挛表示收缩。

Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。

Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。

节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。

Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。

感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。

局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。

局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。

慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。

苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。