医用化学课后习题参考答案
医用化学课后习题答案【精选】
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml7．0.026mol·L -18．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 213．④>②>③>①14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42-3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.37．29~37倍8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.9410．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.9514．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -115．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.07147．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+或-；10；3；621214．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+或-21216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确4．④6．-16.7kJ·mol -1。
医用化学课后习题参考答案
习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH 3既是酸又是碱；因在此反应中液NH 3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH 3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp 3，sp 2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp 。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷 （2）2, 3, 5-三甲基庚烷 （3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 （4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯 （6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯 （7）4 –-乙基 - 2 – 己炔 （8）3,3-二甲基-1-戊炔 （9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）(CH 3CH 2)2C （1）Br CH 2BrCH 3CH 2CH （2）ClCH 3（3）CH CHCH 2CH 3CH 2CH 36.（4）CH 2BrCH 2CH 3（5）CH 3C OCH 3CH 3CH（6）CH 2ClCH 3CH 2CH（7）OHCH 2OH（8）CHOCH 3CH 2CH（9）OHCH 38.CH 3CH CHCH 3CH 3CH 2CHCH 29.（B ） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（A ）CH 3CH 2CH 2CH CH 2（C ）CH 3CH 2CH 2COOH （D ）CH 3CH 2CH 2CHO（E ）HCHOCHCH 3CH 2Cl 2CHCH 2CH 2Cl10.CH 2CH CHCCHCH 222432CH 2CH CH CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2Cl∆CHCH 2CH 2Cl+第三章1. （1）螺[2.5]辛烷 （2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯 （3）2-甲基-4-环丙基己烷 （4）4-甲基异丙苯 （5）3-环己基甲苯 （6）4-溴乙苯 （7）2-氯苯磺酸 （8）4-硝基-2-氯甲苯 （9）5-硝基-2-萘磺酸 （10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯 （12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷（1）4243（224346.（33Br 2324（4）3243Br 28.HH +CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 33CH 3H 3CCH 3（A ）（B ）（C ）或11.12.BrBr第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
[护理学专科]医用化学习题册答案讲解
![[护理学专科]医用化学习题册答案讲解](https://img.taocdn.com/s3/m/b57e7a7983c4bb4cf6ecd11e.png)
上海交通大学网络教育学院医学院分院医用化学课程练习册专业：护理学、检验技术层次：专科无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）1．物质的量浓度均为0.2mol·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等（-）2．在相同温度下，物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液，其渗透压相等（-）3．在相同温度下，渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2溶液，其渗透压相等（+）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol⋅L-1的溶液称高渗液（+）6．在相同温度下，0.3 mol⋅L-1的葡萄糖溶液与0.3 mol⋅L-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）A．0.2mol·L-1 NaCl B．0.1mol·L-1葡萄糖C．0.3mol·L-1葡萄糖D．0.4mol·L-1 NaCl2．物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液，其渗透压最大的是（）A．葡萄糖B．NaCl C．CaCl2D．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）A．0.1mol·L-1 NaCl B．0.1mol·L-1葡萄糖C．0.3mol·L-1葡萄糖D．0.2mol·L-1 NaCl4．在相同温度下，物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液，其渗透压最小的是（）A．葡萄糖B．NaCl C．CaCl2D．无法比较5．物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的下列溶液，在临床上属于等渗溶液的是（）A．葡萄糖B．NaCl C．CaCl2D．蔗糖三、填充题1．10.0 g·L-1NaHCO3（Mr=84）溶液的渗透浓度为__________mol·L-1。
医用化学课本复习题答案
医用化学课本复习题答案1. 描述医用化学中酸碱平衡的基本原理。
答案：医用化学中酸碱平衡的基本原理涉及体液中酸性和碱性物质的相互作用，以及它们如何通过缓冲系统维持pH值的稳定。
缓冲系统由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成，它们能够中和额外的酸或碱，从而防止pH值的剧烈变化。
2. 解释什么是缓冲溶液，并给出一个医用化学中常见的缓冲溶液的例子。
答案：缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液，它由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成。
在医用化学中，一个常见的缓冲溶液例子是碳酸氢盐缓冲系统，它在维持血液pH值中起着关键作用。
3. 列出医用化学中常用的几种有机溶剂，并简述它们的特点。
答案：医用化学中常用的有机溶剂包括乙醇、丙酮、氯仿和二甲基亚砜。
乙醇是一种极性溶剂，常用于消毒和作为药物的溶剂。
丙酮是一种非极性溶剂，挥发性强，常用于溶解脂溶性物质。
氯仿是一种非极性溶剂，具有较高的沸点，常用于脂质的提取。
二甲基亚砜是一种极性溶剂，能够穿透生物膜，常用于药物的溶解和细胞的渗透。
4. 描述医用化学中如何测定溶液的渗透压，并解释其在医学上的应用。
答案：医用化学中测定溶液的渗透压通常通过测量溶液与纯水之间的压力差来进行。
渗透压的测定对于了解溶液中溶质的浓度、评估细胞内外环境的平衡以及指导临床治疗（如脱水、水肿等）具有重要意义。
5. 简述医用化学中药物代谢的基本概念及其对药物疗效的影响。
答案：药物代谢是指药物在体内通过酶促反应转化为活性代谢物或非活性代谢物的过程。
这一过程对药物的疗效有重要影响，因为代谢产物可能具有药理活性，也可能影响原药的活性。
药物代谢的速率和途径决定了药物在体内的浓度和作用时间，进而影响治疗效果和副作用的发生。
6. 列举医用化学中常见的几种药物相互作用，并解释它们可能产生的影响。
答案：医用化学中常见的药物相互作用包括酶抑制、酶诱导、药物竞争性结合和药物代谢产物的相互作用。
酶抑制可能导致药物代谢减慢，增加药物浓度和潜在毒性。
医用化学参考答案
医用化学参考答案医用化学参考答案医用化学是一门研究化学在医学领域中的应用的学科。
它涉及到药物的发现、设计、合成和评价，以及药物在人体内的代谢和作用机制等方面。
医用化学的发展为医学领域的治疗和诊断提供了重要的支持和指导。
下面将从不同的角度来论述医用化学的相关问题。
一、药物发现和设计药物发现和设计是医用化学的核心内容之一。
在药物发现过程中，化学家通过对疾病的深入研究，发现并设计具有治疗效果的分子结构。
这个过程通常包括化合物的合成、纯化和结构鉴定等步骤。
化学家通过对药物分子结构的调整和改进，使其具有更好的药理学性质，如选择性、活性和稳定性等。
药物发现和设计的成功与否往往取决于化学家的创造力和科学素养。
二、药物合成和评价药物合成是医用化学中另一个重要的方面。
化学家通过有机合成的方法，将药物分子的结构从实验室中扩大到工业生产中。
药物合成的过程通常包括原料的选择、反应条件的优化和产物的纯化等步骤。
化学家需要考虑到合成过程中的效率、产率和纯度等因素，以确保药物的质量和可持续性。
药物评价则是对合成的药物进行各种生物学和药理学实验的过程，以确定其活性、毒性和药代动力学等性质。
三、药物代谢和作用机制药物代谢和作用机制是医用化学中的另一个重要研究方向。
药物在人体内的代谢过程会影响其药效和毒性。
化学家通过研究药物在人体内的代谢途径和代谢产物，可以了解药物的药代动力学和药效学特性。
此外，化学家还需要研究药物的作用机制，即药物与生物分子相互作用的方式和机制。
这有助于进一步优化药物的设计和合成，以提高其疗效和减少不良反应。
四、医用化学在临床中的应用医用化学在临床中有着广泛的应用。
药物的研发和合成离不开医用化学的支持。
化学家通过对药物分子结构的优化和改进，可以提高药物的疗效和减少不良反应。
此外，医用化学还在药物分析和检测中发挥着重要的作用。
化学家可以通过各种分析技术，对药物在人体内的浓度和代谢产物进行监测和评估。
这对于临床医生合理用药和调整剂量具有重要的指导意义。
医用化学答案第三版
医用化学答案第三版【篇一：医用化学课后习题答案】第一章溶液3．?pk??tfkf??tbkb??rt-19．342.411．34797-1-1-1第二章电解质溶液2．oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3．h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4．酸：nh4+、h3o+、hcl；碱：ac-；两性物质：h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：h3o+，hac，h2po4-，nh4+，hco3-，h2o 碱性从强到弱的顺序依次为：oh，co3，nh3，hpo4，ac，h2o 6．ph=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0812．①naac；②5.70；③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+12或-12；10；3；6124．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-128．bf3：sp2，平面三角形；ph3：sp3，三角锥；h2s：sp3，v形；hgbr2：sp，直线形；sih4：sp3，正四面体；9．①ch4：sp3；h2o：sp3；nh3：sp3；co2：sp；c2h2：sp第五章化学热力学基础3．不正确 4．④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1．s0=32．0.186j-+x-+9．①a；②b；③c；④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99；-49．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pk=5.5 12．①偏大；②偏小第九章配位化合物；sb3＋；cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；zn2+；oh-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）1．①六氯合锑（Ⅲ）；co2+；nh3；cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；cu2+；cn-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；nh3；no2-；cl-；6 pt（Ⅳ）2．①[zn(nh3)4]so4；②k[pt(nh3)cl5]；③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl；④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．cl2；pb3+，h2o 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型fad，琥珀酸，细胞色素c（fe）10．①-0.4577v；向左；-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16．t=77.5%，a=0.111；t=46.5%，a=0.333第十二章基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3．①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho；⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章pp106 2、（1）brhc3h7 r (2)37c2h5 hbrc3h7 s43hohch3r (3)ch3 hclhbrc2h5 (4)hohhohcooh第九章pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（- ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+ ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（+ ）6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+ ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
2．产生渗透现象的必需条件是（12渗透方向为。
《医用化学》教材章节习题答案
一、名词解释
1～3略
二、填空题
1.单、低聚、多
2.醛、酮
3.3.9～6.1、血、尿、班氏
4.糖、非糖、糖苷
5.直链、支链、深蓝、紫红
三、判断题
1.√ 2.×3.√ 4.×
四、选择题
(一)最佳选择题
1.C 2.C 3.C 4.A
(二)配伍选择题
5.A 6 .B 7.D
第十章氨基酸和蛋白质
一、名词解释
二、选择题
1.D 2.B 3.B 4.B 5.B
6.D 7.C 8.B 9.A 10.A
11. D 12.A 13.A 14.C 15.D
三、计算题
4.4mmol/L
第三章电解质溶液
一、名词解释
1～4略
二、填空题
1.电解质、强电解质、弱电解质
2.完全、部分、强酸、强碱、绝大多数盐、弱酸、弱碱、极少数盐
7.25、0.278
8.计算、称量、溶解转移、稀释定容、混匀保存
9.nB、摩、mol
10.6.02×1023、1.204×1024、32
11.2.5、2.5、2.5
12.有半透膜存在、半透膜两侧溶液的溶质粒子浓度不相等、低渗、高渗
13.溶质粒子、溶质粒子的本性
14.溶质粒子、mmol/L
15.正常人体血浆总渗浓度、280～320mmol/L、320mmo/L280mmol/L
6.
二、选择题
1. C 2. B 3.B 4.D 5.B
第五章烃
一、名词解释
1～6略
二、填空题
H2n+2、烷基、-CnH2n+1
H2n、＞C＝C＜、CnH2n-2、—C≡C—
3.烷基、CnH2n-6、、
医用有机化学第九版课后答案陆阳
医用有机化学第九版课后答案陆阳1、E易酶解苷类成分关于亲水性有机溶剂，说法正确的有（）*A极性大(正确答案)B极性小C水不相溶D与水部分相溶2、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同3、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分，还能沉淀一般酚羟基成分的是（）[单选题] * A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对4、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮5、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸6、以下黄酮类化合物中，以离子状态存在的是（）[单选题] *A黄酮B花色素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮7、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)8、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] *A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非9、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢10、南五味子保肝的主要效药效成分是（）[单选题] *A蒽醌B香豆素C黄酮D木脂素(正确答案)11、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为（）[单选题] *A1个B2个(正确答案)C3个D4个12、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
（）[单选题] *A极性差B压力差C浓度差(正确答案)D体积差13、在结晶溶剂的选择过程中首先要遵循的是（）[单选题] *A成分的纯度(正确答案)B相似相容原理C冷却热饱和原理D以上都不对14、属于二萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)15、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] * A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法16、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] * A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)17、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿18、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)19、下列含香豆素类成分的中药是（多选）（）*A秦皮(正确答案)B甘草C补骨脂(正确答案)D五味子20、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个21、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] * A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖22、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）[单选题] * A一个苯环的β位B苯环的β位C在两个苯环的α或β位(正确答案)D一个苯环的α或β位23、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] * A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)24、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是25、溶解范围广，提取较全面的是（）[单选题] *A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水26、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积27、萜类化合物在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同28、分馏法分离挥发油的主要依据是（）[单选题] *A密度的差异B沸点的差异(正确答案)C溶解性的差异D旋光性的差异29、有机溶剂加热提取中药成分应采用（）[单选题] *A回流装置(正确答案)B蒸馏装置C萃取装置D分馏装置30、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] * A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可。
医用化学习题答案
医用化学习题答案第七章pp961、（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（E）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（Z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）ClClClClClClCl（2）2+24OH O（3）HBrBr（4）Br+ Br2+Br4、先加入AgNO3溶液，环己基乙炔与AgNO3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与Br2/FeBr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与KMnO4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为KMnOCOOHCOOH+NO2NO26、（1）233 )2（2）H33)3(3)3第八章 pp106 2、 （1）C 2H 5C 3H 7HBrC 2H 5C 3H 7Br HRS3737(2)CH 3HHORSCH 3OHH33(3)CH 3C 2H 5Cl H BrH(4)COOHCOOHH HO H HO第九章 pp1141、（1）与AgNO3反应。
叔卤代烷立即沉淀，仲卤代烷次之，伯卤代烷加热才反应。
（2）与AgNO3反应。
碘代烷立即生成黄色沉淀，溴代烷反应稍慢，生成淡黄色沉淀，氯代烷需长时间或加热才生成白色沉淀。
2、（1）（2）OH（3）I3、ClC6H13ClKOH/C HOH4O24、Br溴代新戊烷为伯卤代烷，因此SN1取代慢；空间位阻大导致SN2取代慢。
第十章pp1251、（1）OH（2）OH（3）2，4，6-三硝基苯酚（4）1，4-二苯酚2、（1）HOH2CONa （2）Cl Br(3)COOH3、（1）烯使溴水褪色，邻二醇与氢氧化铜反应变蓝色。
（2）OH与溴水反应生成白色沉淀；CH2OH使KMnO4褪色。
第十一章pp1331、（1）COONH4+Ag（2）CHO H3C（3）CI3H+COONa （4）NO2HNNO2N2、甲醛＞乙醛＞丙酮，推电子效应和空间位阻。
医用有机化学案例版书后习题答案
医用有机化学案例版书后习题答案第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1)(2)(3)(4)(5)NO2CH3CH3H3CCCH2ClCH3CH3OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6)(7)(8)（9）CHONH2OOH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376KJ·mol-1，而C—H键能为439KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3CCHCHCHOCH3CHCH2p3p2p2p2p3p2p2苯环上的碳原子是p2杂化环己烷上的碳原子是p3杂化（４）（５）（６）HCCCH2CHCH2H2CCCHCH3H3CCOOHppp3p2p2p2pp2p3p3p2第二章烷烃习题参考答案1．解：CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3（1）CH2CH3CH3CH3CCH2CHCH3（2）CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3（3）CH2CH3H3CCH2CHCH2CH2CH33CH2CCHCHCH2CH2CH3（4）CH3CH(CH3)222．解：（1）2，3-二甲基辛烷（2）2，7-二甲基-4-乙基壬烷（3）3，6-二甲基壬烷3．解：CH3H3CCCH3CH3（1）CH3CH3CHCH2CH3(2)（3)CH3CH2CH2CH2CH34．解：CH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3（1），，，H3CHH3CCCCH3H3CCH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3（2），H3CHH3CCCCH3H3CCH3（3）5．解：CH2CH2CH3CH2CH2CH3（1），C2H5（正戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）C2H5H3CC2H5C2H5CH3（2），，CH3，CH3（正戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）3C2H5C2H5（3）CH3，CH3（异戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（4）H3CCH3H3CCH3H3CCH3H3CCH3CH3CH3H3CCH3（异戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（5）CH(CH3)2CH(CH3)2（异戊烷绕C3-C4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H3CH3CCH3H3CCH3CH3（新戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）6．解：（3）>（2）>（4）>（1）7．解：1°H=12；2°H=0；3°H=08.解：FFFF49．解：CH310.解：链引发：Cl2hvCl·+Cl·链增长：Cl·+CH3CH3CH3CH2·+HClCl2+CH3CH2·Cl·+CH3CH2Cl链终止：Cl·+Cl·Cl2Cl·+CH3CH2·CH3CH2ClCH3CH2·+CH3CH2·CH3CH2CH2CH3第三章烯烃炔烃二烯烃习题参考答案1．（1）5–甲基–1–己烯（2）3–甲基–1–丁炔（3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯（5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯（7）(Z)–3–甲基–3–庚烯（8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E）–2,4–庚二烯）2．H3C(1)HCl(3)Br(5)CCCCCH(CH3)2H(2)HCl(4)H3CCCCH3CH(CH3)CH2CH3 CH2CH2CH3HHCCC(CH3)2CH2CH2CH3(6)H2CCHCHC2H5CCH3．5Br（1）CH3CCH2CH2CH3CH3COOC2H5（2）CH2ClCH2CF3（3）CH3CHCH3SO3HCH3CHCH3OHO（4）COOC2H5（5）CH3CH2CH2CH2Br（6）CH3CH2CHCCH3CH3（7）CH3CH2CH2COOH+CO2（8）CuCCCH34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
医用有机化学课后习题答案
11解：
12解：
13解：
14试用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：
解：
第9章羧酸及其衍生物
习题
1命名下列化合物
解：（1）2-甲基丙酸（2）顺-3-苯基丙烯酸
（6）反-1，2环己基二甲酸（7）1，1-环丙基二甲酸
3完成下列反应：
解：2.
3. (CH3)3CCH2CH2OH
4.（CH3)3CCH2COOH +CH3OH
解：
（1） > >
12写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物，并指出主要产物。
解：
（1） 和
（主产物）
（2） 和
（主产物）
（3） 和
（主产物）
注释：主产物应该是最稳定的烯烃，（1）、（2）生成Saytzeff烯烃；（3）生成共轭烯烃。
13指出下列反应是否正确，并简述理由。
（1）
解：（1）的反应是错误的，消除产物应该生成更稳定的共轭烯烃，即：
（1）还原反应
（3）亲核加成反应
（4）亲核加成反应
（5）亲核加成反应（苯乙酮不反应）
（6）氧化反应（苯乙酮不反应）
5完成下列反应写出主要产物：
解：
6下列化合物中，哪些化合物既可与HCN加成，又能起碘仿反应？
解：（3）和（8）既可与HCN加成，又能起碘仿反应。
7将下列羰基化合物按发生亲核加成反应的难易顺序排列:
（2）1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、叔丁醇。
解答：
（1）3-甲基-2-丁醇2，3-二甲基-2-丁醇3，3-二甲基-1-丁醇
Lucas数分钟反应立即反应短时间不反应
（2）1，3-丙二醇1，2-丙二醇叔丁醇
Cu(OH)2沉淀绛蓝色溶液沉淀
医用化学课后习题答案共7页文档
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L 5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml 7．0.026mol·L -1 8．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 2 13．④>②>③>① 14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗 15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42- 3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.95 14．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -1 15．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.27 5．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+21或-21；10；3；6 4．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+21或-216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确 4．④6．-16.7kJ·mol -1。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章绪论sp3 sp sp(3) CH3CH2三CHsp2 sp2sp2 (4) CH3CH=CH-0H7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解: sp3 sp3 sp3CH3CH2OCH3 (2)sp3 sp2 sp2 CH3CH=CH2习题1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。
解：(1) 3, 3-二乙基戊烷(3) 2, 2-二甲基-3-己烯(5) 4-甲基-3-丙基-1-己烯(8)2, 2, 6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔(2) 2, 6, 6-三甲基-5-丙基辛烷(4) 3-甲基-4-乙基-3-己烯(6)丙烯基3化合物2, 2, 4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解：1°1°CH3 CH34°I 1°CH 3一C — QH2—CH — CH 2CH 3 1°23°2°1°CH34命名下列多烯烃，指出分子中的解：(1) n —n共轭部分。
2 -乙基—,3 丁二烯3哑甲基环戊烯2.4.6-辛三烯5-甲基-.3-环己二烯4-甲基-.4-辛二烯(6)8将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解：(3) > (2) > (1) > (4)9按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：(1) d >b >c >a(2) d >c = b >a (3)d >c >b >a (4) d >c > b >a12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
解：(1)无(2 )有(3) 有(4) 有(6)有14经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：(1) CH 2=CH — CH=CH 2(2) CH 3C =CH2CH 315完成下列反应式 解: (1)CH 3\ C=H -C ”H 'C 2H 5CH 3C 2H 5C = CCl\Br-'C=C...C4H9B\=cJ HC「 'C 4H 9BrCH 3H C %C1C 2H 5 C 2H 5C=C CH 3"XCHCH 3CH 3CH 3C 2H 5\CHCH 3 C = CCH3、C 2H 5(3) CH 3CH 2C = CHCH 2CH 3CH 3(4) CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3CHOG)Oi IIC H,CH 3CCH 3 + HCHO@Zn+Hp J £*(3) CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2(5) CH a CH 2CH=CHBr17试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
大一医用化学课后答案
大一医用化学课后答案一、体内氨基酸代谢1. 什么是氨基酸代谢？氨基酸代谢是指物质代谢的一个重要子过程，它涉及到体内氨基酸的生产、分解、转换与合成，保持了细胞内活性物质的稳定性。
2. 氨基酸代谢的主要组成氨基酸代谢的主要是指氨基酸的合成、分解和转换过程。
氨基酸的合成发生在消化道、神经肌肉系统等，氨基酸的分解则发生在肝脏、肾脏、肺脏等器官中。
氨基酸的转换过程主要是指血清的氨基酸和体液中的氨基酸之间的相互转换。
3. 氨基酸代谢的作用氨基酸代谢的作用主要有：（1）可为体内新陈代谢提供能量支持，帮助体内新陈代谢进行；（2）促进食物中氨基酸的吸收和利用；（3）促进氨基酸的转换，维持各种蛋白质的表达；（4）促进肝脏的新陈代谢等。
4. 氨基酸代谢的紊乱氨基酸代谢的紊乱主要有：（1）组成性乳糜泻，由于其乳酸盐类氨基酸不能有效吸收而导致；（2）免疫抑制和毒性反应，由于过多氨基酸代谢紊乱而导致；（3）非咀嚼性消化综合征，即消化道内无充足氨基酸而导致；（4）营养不良，由于摄入的氨基酸不足而导致；（5）慢性肝病，由于肝病患者氨基酸的生成活性受损而导致等。
二、抗体的特点特性1. 抗体的定义抗体是一种特殊的蛋白质，它是生物体免疫系统的主要成分之一，由抗原特异性结合血清蛋白和免疫球蛋白构成，它能够与特定外来抗原物质并列结合，产生抗原的作用。
2. 抗体的结构抗体由两个半胱氨酸型轻链和两个半鹼絮丝蛋白型重链构成的二聚体构成，其两个半胱氨酸轻链上承载有特异性结合抗原的受体部位，重链外侧含有一种具有溶血素活性的微环化物质，依赖重链可功能性的结合细胞表面受体，能识别及识别外源新物质。
3. 抗体的反应和作用抗体可以与外源抗原快速结合，产生免疫应答，促进自身免疫能力的形成，使机体具有抗感染、抗过敏等功能，进而起到破坏抗原胞的作用，这种细胞毒反应就是通过抗体来实现的。
4. 抗体的干预机制抗体可以通过识别特定的抗原部位引起免疫反应，产生抗体能够抑制和破坏抗原物质，从而阻止外源抗原物质对机体的不良影响，这种机制就是抗体干预机制。
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A．葡萄糖
三、填充题
B．NaCl
C．CaCl2
1．10.0 g·L-1NaHCO3 （Mr=84）溶液的渗透浓度为__________mol·L-1。37℃时的渗透 压为___________ KPa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
2．产生渗透现象的必需条件是（1）
的渗透方向为
。
3．9.00gL-1 生理盐水（Mr=58.5）的渗透浓度为__________mol·L-1。红细胞在该溶液中
会产生________现象。
四．计算题
1
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
医用化学第8版课后答案
医用化学第8版课后答案1、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] * A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基2、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液3、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素4、溶解范围广，提取较全面的是（）[单选题] *A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水5、碱水提取芦丁时，若PH过高会使（）[单选题] *A产品质量降低B产品收率降低(正确答案)C苷键水解断裂D内酯环开环6、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D黄酮类7、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] * A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法8、在脱铅处理中，一般通入的气体为（）[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳9、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱10、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位11、中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）[单选题] *A抗菌作用B光敏作用(正确答案)C解痉利胆作用D抗维生素样作用12、有机溶剂加热提取中药成分应采用（）[单选题] *A回流装置(正确答案)B蒸馏装置C萃取装置D分馏装置13、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] * A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同14、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱15、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] *A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体16、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类17、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积18、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法19、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)20、分馏法分离挥发油的主要依据是（）[单选题] *A密度的差异B沸点的差异(正确答案)C溶解性的差异D旋光性的差异21、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮22、E与水任意比例相溶(正确答案)不耐热成分不宜采用的提取方法是（）*A浸渍法B渗漉法C煮法(正确答案)D回流提取法(正确答案)23、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA24、组成缩合鞣质的基本单元是（）[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环25、挥发性成分的提取，常用的是（）[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法26、下列溶剂中亲脂性最强的是（）[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮27、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] * A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径28、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] * A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非29、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] * A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷30、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）[单选题] * A一个苯环的β位B苯环的β位C在两个苯环的α或β位(正确答案)D一个苯环的α或β位。
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医用化学课后习题参考答案习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH 3既是酸又是碱；因在此反应中液NH 3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH 3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp 3，sp 2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp 。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷 （2）2, 3, 5-三甲基庚烷 （3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 （4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯 （6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯 （7）4 –-乙基 - 2 – 己炔 （8）3,3-二甲基-1-戊炔（9）4-甲基-1-庚烯-5-炔 2. （9种） 3. （6种）(CH 3CH 2)2C （1）Br CH 2BrCH 3CH 2CH （2）ClCH 3（3）CH CHCH 2CH 3CH 236. （4）CH 2BrCH 2CH 3（5）CH 3C OCH 3CH 3CH（6）OHCH 2ClCH 3CH 2CH（7）CH 2（8）CHOCH 3CH 2CH（9）CH 38.CH 3CH CHCH 3CH 3CH 2CHCH 29.（B ） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（A ）CH 3CH 2CH 2CH CH 2（C ）CH 3CH 2CH 2COOH（D ）CH 3CH 2CH 2CHO（E ）HCHOCHCH 3CH 22CHCH 2CH 2Cl10.CH 2CH CH C CHCH 222432CH 2CH CH CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2Cl∆CHCH 2CH 2Cl+第三章1. （1）螺[2.5]辛烷 （2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（3）2-甲基-4-环丙基己烷 （4）4-甲基异丙苯（5）3-环己基甲苯 （6）4-溴乙苯（7）2-氯苯磺酸 （8）4-硝基-2-氯甲苯（9）5-硝基-2-萘磺酸 （10）9-溴蒽 （11）2-甲基-2’-溴联苯 （12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷（1）KMnO 4243（224346. （332（4）HNO + H SO 328.HH+CH(CH3)2CH2CH2CH3CH2CH33CH3H3C CH3（A）（B）（C）或11.12.Br Br第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
3. +1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5. （3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子CH3CH CH CH2CH3CH3CH CH CH3**** CH3CH CH2CH3*6.HOCH3CH2CH3H7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型8.（1）和（3）9.(1) －Br > －CH2CH2OH > －CH2CH3 > －H(2) －OH > －CO2CH3 > －COOH > －CH2OH(3) －NH2 > －CN > －CH2NHCH3> －CH2NH2(4) －Br > －Cl > －CH2Br > －CH2Cl10. (1)S;(2);S(3)R11. (1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体12. （1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷(2)氯仿(3) 2-甲基-2-溴-5-碘己烷(4)对-溴苄基氯(5)2-甲基-1-碘-3-戊烯2.CH 3CH C CH 2CH 3CH 3CH 3Cl CH 2ClCH 2CHCH 2Br(1)(2)(3)(4)(5)CH 3ClCl3.略4.略5.CH 3CH 2CH(CH 3)CH(OH)CH 3C CCH 3H 3CH 3C HCH 3CH 3CH CH 3BrCH 3CH CH 3COOH CH 3CH CH 3CNC 6H 5CH BrCH 3C 6H 5CH CH 3COOH C 6H 5CH CH 3MgBr (1)(2)(3)(4)(5)6.（1）S N 2；（2）S N 1；（3）S N 2；（4）S N 1；（5）S N 2 7.BrCH 2CH 2CH CH 3CH 3CH 2CH CH CH 3CH 3(1)(2)(3)CH 3C Br 3CH CH 3CH 3CH 2C CH C CH 3CH 3H 3C CCH 3H 3CH 3C CH 3+(主)BrCH 2CH CH CH 3CH 3CH 3CH 2C CH CH 3C CH 3H 38.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。
9.（1）CH 3CH CHBrCH 2CHCH 2BrCH 3CH 2CH 2BrAgNO ,醇溶液不反应AgCl （室温）（加热）AgCl （2）ClCH 2ClCH 2CH 2Cl AgNO , 醇溶液不反应AgCl （室温）（加热）AgCl10. （1）(CH 3)3CBr>CH 3CH 2CH(CH 3)Br>CH 3CH 2CH 2CH 2Br （2）C 6H 5CH(CH 3)Br>C 6H 5CH 2Br>C 6H 5CH 2CH 2Br （3）CH 3CH 2CH 2Br>(CH 3)2CHCH 2Br>(CH 3)3CCH 2Br （4）CH 3CH 2CH 2CH 2Br>CH 3CH 2CH(CH 3)Br>(CH 3)3CBr第六章1（1）2-苯基乙醇；（2）2-丙烯醇；（3）巯基乙醇；（4）4-烯丙基-2-甲氧基苯酚；（5）反-1, 2-环戊二烯；（6）甲基异丙基醚；（7）间-硝基苯乙醚；（8）二烯丙醚；（9）2-乙基环氧乙烷；（10）对-溴苄基苯醚 2.OHO 2N NO 2NO 2H 3C HCH(OH)CH 3HCH 2ONO 2CHONO 2CH 2ONO 2(4)(3)(5)(8)(6)(9)(10)(7)(2)(1)(CH 3)2CHCH 2CH 2ONOCOOHOHOCH 3OCH 3H 3CCH 3OC(CH 3)3OCH(CH 3)22CH 3CHCHCH 2ClOC 2H 5OH3.CH 3CH 2ONaCH 3COOCH 2CH 2CH 3C 6H 5CH CHCH 3NaOCH 2OHC 6H 5SNaHgS S CH 2CHSO 3NaOHNO 2 + CH 3IHOCH 3I + CH 3CHCH 3I CH 3CHCH 2OCH 3OH(1)(2)(3)(4)(5)(6)(10)(9)(8)(7)4. （1）丙醇>异丙醇>叔丁醇（2）甲醇>乙醇>正丙醇>异丙醇（3）乙酸>水>丙醇>丙烷>氨5.6.(1)CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3OHCH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCH CHCH 3CH 3+主要产物（2）+CH 2CHCH 2CH 3OHCH CHCH 2CH3CH 2CH CHCH 3主要产物(3)(4)CH 3CH CCH 3CH 3OHCH 3CH 3CH C CH 3CH 2CH 3CH 3C CH 3CCH 3CH 3++主要产物CH 3OHCH 3CH 2主要产物7.(CH 3)2CCH 2CH 3 ;OH(CH 3)2C CHCH 3CH 3CH 2CHCH 3 ;OHCH 3CH CHCH 3(CH 3)2CHC(CH 3)2 ;OH(CH 3)2C C(CH 3)2(1)(2)(3)8.COOHC OH H C 6H 5CH 3AB有关反应式为：C OH H C 6H 5CH 3C OH H C 6H 5CH 3COOHCH CH 2KMnO 4H 2C ONa H C6H5CH3Na++HCOOH_H 2O H +9.OHCH 3BrBr OHCH 3AB10.OCH 3OHCH 3IA BCOCH 3OHCH 3I+11.O 25+H5C2OCH2CH2OHOH5C2OCH2CH2OCH2CH2OHOO2+HOCH2CH2OH HOCH2CH2OCH2CH2OHO NH3HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHCH2CH2OHOO OH, OH-OCH2CH2OH(1)(2) (4) (3)12.OH CH3 CH333CH3CH3+CH3CH3 H+2_+_13. HI水溶液中，水的极性大，有利于S N1反应，生成叔丁基正碳离子，叔丁基正碳离子与碘负离子结合生成叔丁基碘。
在乙醚溶剂中，乙醚极性低，有利于S N2反应，亲核试剂I―进攻CH3,生成碘甲烷和叔丁醇。
第七章1．(1) 2, 3-二甲基丁醛；（2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮；（3）1,4-戊二烯-3-酮；（4）4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛；（5）5-甲基-2-异丁基-环己酮；（6）3-己烯-2, 5-二酮2．3．4．(3); (6); (8) 5．6.7．8．第八章1．(1) 2-甲基戊酸；（2）反-3-己烯酸；（3）反-丁烯二酸；（4）Z-3-羟基-3-戊烯酸；（5）乙酰水杨酸；（6）顺-3-氯环己甲酸；2．3.4．(1) (a) > (b) > (c) > (d); (2) (a) > (c) > (d) > (b); (3) (a) > (b) > (c) > (d);5.6．7．第九章1.(1) 2-甲基-3-溴丁酸；（2）乙基丁二酸酐；（3）对甲氧基苯甲酸甲酯；（4）苯甲酸苄酯；（5）N-甲基苯甲酰胺；（6）苯乙酰氯；（7）4-甲基-4-丁内酯；（8）邻苯二甲酸苷2.3.4. 1). (3) > (1) > (2) > (4); 2). (2) > (4) > (3) > (1);3). (2) > (3) > (4) > (1);5.6.第十章1.（1）三乙胺；（2）N-乙基苯胺；（3）邻-甲苯胺；（4）溴化二甲基二乙基铵；（5）对-二乙氨基偶氮苯；（6）3-异丙基氯化重氮苯2.CH 3CHCH 2NHCCH 3CH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CHCH 33)2CONHO 2N NH 2 HCl(CH 3)4N +OH -CH 2NH 2(1)(3)(2)(4)(5)(6)(7)(8)H 5C 2C 2H 5N(CH 3)22H 23.NH 2H 3C3NH 2N NH 3CBrBrNH 2H 3CN 2+Cl -H 3CNHCCH 3CH 3COOH HBrNH 2H 3C NH 2H 3C NH 2H 3C NH 2H 3C H 3C NH 3HSO 4-+++(1)(3)(5)(4)(2)4.O 2NN 2+Cl -O 2N I O 2NH O 2N CN O 2NBr N 2N 2N 2N 2H 3PO 2KCNCuCNNaOHO 2NN 2+Cl -O 2NN 2+Cl -O 2NN 2+Cl-O 2NN 2+Cl -NNOHCH 3++++(1)(2)(3)(5)(4)5.N CH 3NONCH 2CH 3H 3CCH 3NOCH 3NHCCH 2CH 2COHOO N CH 3CH 2OH(乙醇、乙烯等混合物)+(1)(2)(3)(4)6. 将下列化合物按其碱性由强到弱排序 (1) 氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻-苯二甲酰亚胺、(2)对-甲基苯胺>苯胺>间-硝基苯胺>对-硝基苯胺 7.略 8.邻－甲基苯胺N －甲基苯胺N,N －二甲基苯胺HNO-翠绿色橘黄色黄色油状N 2（1）（3）苄胺对－甲基苯酚N －乙基苯胺HNO 黄色油状苄醇紫色( )_( )_( )_N 2（2）苯胺甲苯苯酚苯甲酸白色沉淀紫色Br2( )_( )_( )_( )_( )_( )_CO 29.NH 2CH 3N 2+Cl CH 3HNO 2/HClOHH 3CN H 3CN OHH 2O,ABC10.(CH 3)2NCH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2NH 2HNO 2(CH 3)2CHCH 2OH(CH 3)2CHCOOHHNO CH 3CH 2CHCH 3NH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 3CH 2C CH 3N 2N 2[O](CH 3)2NCH 2CH 3NO 2-H +++ABC11.HOCH 2CH 3H O -H 2N 3HC OH O H 2N 3H COH OH 2N CH 3HC OCH 2CH3O+CH 3CHCOOH 3+Cl -CH 3CHCOONa2CH 3CHCOOHHClI 2 + NaOHN 2HCI 3HCOONa++CH 3CH 2OH ABC第十一章1.（1）1-甲基吡咯；（2）2, 4-二溴咪唑；（3）4-甲基-2-乙基噻唑；（4）3-吡啶甲酸；（5）5-羟基嘧啶；（6）8-羟基喹啉；（7）2,6-二羟基嘌呤（黄嘌呤）；（8）3-吲哚乙酸。