药物化学多选分析
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
云南中医药大学制药工程专业2020-2021学年第一学期药物化学多选题
云南中医药大学制药工程专业2020-2021学年第一学期药物化学多选题1. 药物名称包括 *A.商品名(正确答案)B.化学名(正确答案)C.通用名(正确答案)D.拉丁名E.俗名2. 下列哪些是药物化学的任务() *A.为有效合理利用已知的化学药物提供理论基础(正确答案)B.研究药物的理化性质(正确答案)C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法(正确答案)E.探索新药的途径和方法(正确答案)3. 英文词干是-caine的药物有 *A.普鲁卡因(正确答案)B.利多卡因(正确答案)C.苯佐卡因(正确答案)D.诺氟沙星E.氧氟沙星4. 下列是药物通用名的是() *A.新康泰克B.维生素C(正确答案)C.泰诺D.磺胺甲唑(正确答案)E.思密达5. 药物的变质反应最常见及最主要是 *A.水解反应(正确答案)B.氧化反应(正确答案)C.异构化反应D.结合反应E.缩合反应6. 影响药物水解的外界因素 *A.水分(正确答案)B.溶液的酸碱性(正确答案)C.金属离子(正确答案)D.温度(正确答案)E.化学结构7. 影响药物自动氧化的外界因素 *A.氧的浓度(正确答案)B.光线(正确答案)C.溶液酸碱性(正确答案)D.温度(正确答案)E.化学结构8. 有机药物中常见易水解的基团有 *A.酯键(正确答案)B.酰脲(正确答案)C.酰肼(正确答案)D.酰胺(正确答案)E.苯环9. 有机药物中常见易发生自动氧化的基团有 *A.芳香第一胺(正确答案)B.酚羟基(正确答案)C.苯环D.烯醇(正确答案)E.杂环10. 解离度对弱碱性药物药效影响有 *A.在胃中，解离多，不易吸收(正确答案)B.在肠中，解离少，易吸收(正确答案)C.在胃中，解离少，易吸收D.在肠中，解离多，不易吸收E.无影响11. 药物在体内过程包括 *A.吸收(正确答案)B.转运(正确答案)C.代谢(正确答案)D.排泄(正确答案)E.分布(正确答案)12. 下列哪些是非甾体抗炎药 *A.双氯芬酸钠(正确答案)B.吲哚美辛(正确答案)C.可的松D.吡罗昔康(正确答案)E.布洛布(正确答案)13. 下列药物是芳基烷酸类的有 *A.安乃近B.布洛芬(正确答案)C.芬布芬(正确答案)D.对乙酰氨基酚E.萘普生(正确答案)14. 非甾体抗炎药按结构分类有 *A.芳基烷酸类(正确答案)B苯并噻嗪类(正确答案)C.吡唑酮类D.吡唑二酮类(正确答案)E.邻氨基苯甲酸类(正确答案)15. 阿司匹林性质与下列那些不相符 *A.可发生重氮-偶合反应(正确答案)B.在干燥状态下稳定，遇水可缓缓水解C.水解后遇FeCl3试液显紫色反应D.遇FeCl3试液显紫色反应(正确答案)E.有抗炎作用16. 阿司匹林性质与下列那些相符 *A.为微带醋酸臭味的白色或结晶性粉未(正确答案)B.在干燥状态下稳定，遇水可缓缓水解(正确答案)C.在湿空气中可逐渐变为淡黄色至棕黄色(正确答案)D.遇FeCl3试液显紫色反应E.可溶于Na2CO3溶液中(正确答案)17. 对乙酰氨基酚结构中含()基团 *A.苯环(正确答案)B.芳伯氨基C.酚羟基(正确答案)D.酰胺(正确答案)E.酯18. 下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是 *A.具有解热和镇痛作用(正确答案)B.无抗炎作用(正确答案)C.与阿司匹林生成的酯具有前药性质(正确答案)D.遇三氯化铁试液显蓝紫色(正确答案)E.可发生重氮-偶合反应19. 下列叙述与对乙酰氨基酚不相符的是 *A.具有解热和镇痛作用B.有抗炎作用(正确答案)C.与阿司匹林生成的酯具有前药性质D.遇三氯化铁试液显蓝紫色E.可发生重氮-偶合反应(正确答案)20. 贝诺酯是由下列哪几种药物拼合而成的 *B.对乙酰氨基酚(正确答案)C.布洛芬D.非那西丁E.水杨酸21. 阿司匹林结构中含()基团 *A.苯环(正确答案)B.芳伯氨基C.酚羟基D.羧基(正确答案)E.酯(正确答案)22. 布洛芬结构中含()基团 *A.苯环(正确答案)B.芳伯氨基C.酚羟基D.羧基(正确答案)E.酯23. 苯二氮卓类结构中引入三唑环，活性增强原因 *A.药物对代谢的稳定性增加(正确答案)B.药物对受体的亲和力增强(正确答案)C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大24. 按化学结构分类，合成镇痛药有 *B.氨基酮类(正确答案)C.苯吗喃类(正确答案)D.吗啡喃类(正确答案)E.苯基酰胺类25. 以下哪些条件对吗啡氧化有促进作用 *A.日光(正确答案)B.重金属离子(正确答案)C.碱性(正确答案)D.酸性E.空气中氧(正确答案)26. 以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有 *A.左啡诺B.哌替啶(正确答案)C.美沙酮D.芬太尼(正确答案)E.喷他佐辛27. 抗精神病药按结构主要有 *A.单胺氧化酶抑制剂类B.丁酰苯类(正确答案)C.噻吩嗪类(正确答案)D.苯酰胺类(正确答案)E.噻吨类(正确答案)28. 氯丙嗪结构特征包括() *B.噻嗪环(正确答案)C.丙胺(正确答案)D.氯(正确答案)E.酰胺29. 抑郁症一般认为是与体内缺乏()有关 *A.去甲肾上腺素(正确答案)B.多巴胺C.胆碱D.组胺E.5-羟色胺(正确答案)30. 吗啡具有酸碱两性，是因为其具有()基团 *A.羧基B.酚羟基(正确答案)C.叔胺基(正确答案)D.环氧E.烯键31. 镇痛药与阿片受体结合，一般认为至少药物有以下三个结构与受体结合 *A.桥链B.苯环(正确答案)C.哌啶环突出立体(正确答案)D.亲电中心(正确答案)E.负电中心32. 从结构层次分析，左旋多巴具有抗帕金森病原因是 *A.拟DA结构，体内转化为DA(正确答案)B.具在酚羟基，有酸性，体内结合受体C.酰胺，体内能水解生成多巴胺(正确答案)D.具有手性碳，有旋光性，体内结合受体E.酚羟基，体内氧化为多巴胺33. 以下含有酯健结构的药物有 *A.利多卡因B.普鲁卡因(正确答案)C.毛果芸香碱(正确答案)D.阿托品(正确答案)E.溴新斯的明(正确答案)34. 属于非镇静的H1受体拮抗剂的药物是 *A、氯雷他定(正确答案)B.西替利嗪(正确答案)C.左卡巴斯汀(正确答案)D.异丙嗪E.阿伐斯汀(正确答案)35. 易发生自动氧化而变质的药物有 *A.异丙肾上腺素(正确答案)B.麻黄碱C.普萘洛尔D.肾上腺素(正确答案)E.去甲肾上腺素(正确答案)36. 下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，正确的是 *A.可发生重氮化-偶合反应(正确答案)B.易氧化变质(正确答案)C.强氧化性D.水溶液在中性、碱性条件下易水解(正确答案)E.在酸性条件下不水解37. 具有酰胺结构的局麻药有 *A.利多卡因(正确答案)B.氯普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因(正确答案)E.苯佐卡因38. 局部麻醉药基本骨架包括以下哪些部分 *A.芳环部分B.亲水部分(正确答案)C.氨基部分D.亲脂部分(正确答案)E.中间连接部分(正确答案)39. 下列性质哪些与阿托品相符 *A.具酸性，可与碱成盐B.具碱性，可与酸成盐(正确答案)C.为M受体拮抗剂(正确答案)D.临床常用于解痉(正确答案)E.具有旋光性40. 关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，正确的有 *A.苯环上邻位增加取代基，稳定性增强(正确答案)B.苯环上的H以烃取代，作用增强，但毒性增大C.侧链上脂氨基，大部分药物为叔胺(正确答案)D.酯键中的O以S取代，局麻作用增强，但毒性增强(正确答案)E.中间连接部分与持效时间有关系(正确答案)41. 茶苯海明组成为() *A.扑尔敏B.苯海拉明(正确答案)C.8-氯茶碱(正确答案)D.阿托品E.苯巴比妥42. 下列属于局麻药的是() *A.盐酸普鲁卡因(正确答案)B.硫卡因(正确答案)C.氯胺酮D.盐酸利多卡因(正确答案)E.麻醉乙醚43. 用于治疗高血压的药物有 *A.尼莫地平(正确答案)B.利血平(正确答案)C.依那普利(正确答案)D.普罗帕酮E.阿替洛尔(正确答案)44. 治疗心绞痛的药物主要有下列哪些类别 *A.钙拮抗剂(正确答案)B.钾通道阻滞剂C.硝酸酯类(正确答案)D.β受体拮抗剂(正确答案)E.血管紧张素转化酶抑制剂45. 钙拮抗剂可用于 *A.降血压(正确答案)B.降血酯C.抗心律失常(正确答案)D.抗心绞痛(正确答案)E.抗过敏46. 下列关于卡托普利的叙述正确的是 *A.又名开博通(正确答案)B.结构中有两个手性碳(正确答案)C.结构中含有巯基，具有还原性(正确答案)D.可与亚硝酸作用生成红色化合物(正确答案)E.结构中有酯键易发生水解反应47. 下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有 *A.卡托普利(正确答案)B.依那普利(正确答案)C.胺碘酮D.氢氯噻嗪E.硝苯地平48. 下列哪些药物可用于治疗心绞痛 *A、氯贝丁酯B.硝酸甘油(正确答案)C.卡托普利D.硝苯地平(正确答案)E.地高辛49. 常用的降血脂药有 *A.辛伐他汀(正确答案)B.氯贝丁酯(正确答案)C.硝酸异山梨酯D.非诺贝特(正确答案)E.洛伐他丁(正确答案)50. 钙拮抗剂按化学结构划分的类型为 *A.二氢吡啶类(正确答案)B.芳烷基胺类(正确答案)C.硝酸酯类D.苯并硫氮草类(正确答案)E.二苯哌嗪类(正确答案)51. 心血管系统用药根据用于治疗疾病的类型可分为 *A.降血脂药(正确答案)B.抗心绞痛药(正确答案)C.抗高血压药(正确答案)D.抗心律失常药(正确答案)E.强心药(正确答案)52. 属于H2受体拮抗剂的有 *B.苯海拉明C.雷尼替丁(正确答案)D.法莫替丁(正确答案)E.奥美拉唑53. 关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是正确的 *A、专一性强(正确答案)B、选择性高(正确答案)C.副作用小(正确答案)D.吸收效率高(正确答案)E.起效快(正确答案)54. 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 *A.联苯双酯B.西咪替丁(正确答案)C.雷尼替丁(正确答案)D.盐酸昂丹司琼E.西沙必利55. 下列哪些类型常用于抗溃疡 *A.H1受体拮抗剂B.质子泵抑制剂(正确答案)C.H2受体拮抗剂(正确答案)D.M受体拮抗剂(正确答案)E.某些维生素类药物(正确答案)56. 下列属于质子泵抑制剂的药物有 *B.兰索拉唑(正确答案)C.泮托拉唑(正确答案)D.雷尼替丁E.法莫替丁57. 下列属于H2受体拮抗剂的药物有 *A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.雷尼替丁(正确答案)E.法莫替丁(正确答案)58. 关于西咪替丁叙述正确的是 *A.第一个上市组胺H1受体拮抗剂(正确答案)B.显硫化合物鉴别反应(正确答案)C.结构含有胍基(正确答案)D.别名甲氰咪胍(正确答案)E.无抗雄激素作用59. 以下具有酸碱两性的药物是 *A.对氨基水杨酸(正确答案)B.甲氧苄啶C.异烟肼D.氧氟沙星(正确答案)E.磺胺嘧啶(正确答案)60. 异烟肼具有下列那些性质 *B.弱碱性(正确答案)C.易水解(正确答案)D.与氨制AgNO3反应产生气体和沉淀(正确答案)E.为微黄色粉末61. 下列与磺胺嘧啶相符的是 *A.为白色粉末，可溶于水(正确答案)B.可发生重N化偶N反应(正确答案)C.钠盐水溶液能吸收空气中CO2析出↓(正确答案)D.为两性化合物(正确答案)E.钠盐不易发生氧化62. 对氨基水杨酸钠，叙述正确的有 *A.其水溶液为弱酸性B.有抗结核杆菌作用(正确答案)C.能发生重氮化一偶合反应(正确答案)D.能与FeCl 3试液作用显色(正确答案)E.能与碘化铋钾试剂形成沉淀(正确答案)63. 对于磺胺甲恶唑描述正确的是 *A.又名新诺明(正确答案)B.为二氢叶酸还原酶抑制剂C.又名复方新诺明D.为二氢叶酸合成酶抑制剂(正确答案)E.临床可用于泌尿道和呼吸感染(正确答案)64. 属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是 *B.吡哌酸C.诺氟沙星(正确答案)D.环丙沙星(正确答案)E.氧氟沙星(正确答案)65. 磺胺类药物构效关系描述正确的是 *A.对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构(正确答案)B.芳香第一胺是抗菌活性的必需基团(正确答案)C.苯环被其他杂环代替或引入甲基、甲氧基可增强抗菌作用D.磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性(正确答案)E.磺酰胺基上取代基只能单取代(正确答案)66. 异烟肼具有下列那些性质 *A.氧化性B.弱碱性(正确答案)C.与香草醛作用产生黄色化合物(正确答案)D.与氨制AgNO3反应产生银镜反应(正确答案)E.性质不稳定，般制为粉针剂(正确答案)67. 磺胺类药物共同的化学性质 *A.酸性(正确答案)B.碱性(正确答案)C.氧化性D.还原性(正确答案)E.铜盐反应(正确答案)68. 唑类抗真菌药结构中，唑环一般为 *B.恶唑环C.三氮唑环(正确答案)D.咪唑环(正确答案)E.四氮唑环69. 属于咪唑类抗真菌药物的是 *A.益康唑(正确答案)B.氟康唑C.噻康唑(正确答案)D.酮康唑(正确答案)E.咪康唑(正确答案)70. 下列属于唑类抗真菌药的是 *A.特比萘芬B.酮康唑(正确答案)C.氟康唑(正确答案)D.两性霉素E.咪康唑(正确答案)71. 下列哪些药物属于喹诺酮类药物? *A.氟哌酸(正确答案)B.吡哌酸(正确答案)C.环丙沙星(正确答案)D.氧氟沙星(正确答案)E.依诺沙星(正确答案)72. 诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有 *B.3位羧基(正确答案)C.4位羰基(正确答案)D.6位氟E.7位哌嗪基73. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，下列哪些是必需结构? *A.1位氮原子无取代B.2位有氟原子取代C.3位有羧基(正确答案)D.4位有酮羰基(正确答案)E.5位有氨基74. 下列哪些药物是大环内酯类的有 *A.阿米卡星B.红霉素(正确答案)C.罗红霉素(正确答案)D.麦迪霉素(正确答案)E.链霉素75. 下列药物是氨基糖苷类的有 *A.链霉素(正确答案)B.阿米卡星(正确答案)C.克林霉素D.卡那霉素(正确答案)E.庆大霉素(正确答案)76. 第二代磺酰脲类与第一代相比，结构特点是 *A.苯环上磺酰基的对位引入了较大的结构侧链(正确答案)B.在磺酰胺基的间位引入了第二个磺酰胺基C.脲基末端带有脂环或含氮脂环(正确答案)D.在磺酰胺基的邻位引入了羧基E.在磺酰胺基的邻位引入了胺基77. 下列哪些药物属于体内原始激素 *A.睾丸素(正确答案)B.雌二醇(正确答案)C.氢化可的松(正确答案)D.黄体酮(正确答案)E.氢化泼尼松78. 含有孕甾烷结构的药物有 *A.醋酸地塞米松(正确答案)B.醋酸甲羟孕酮(正确答案)C.炔雌醇D.炔诺酮(正确答案)E.达那唑79. 属于水溶性维生素的是 *A.VitAB.VitB1(正确答案)C.VitC(正确答案)D.VitB6(正确答案)E.VitD80. 属于脂溶性维生素的是 *B.VitB6C.VitCD.维生素D3(正确答案)E.维生素E(正确答案)81. 药用其醋酸酯的维生素是 *A.VitA(正确答案)B.VitB6C.VitCD.维生素EE.维生素K3(正确答案)82. 维生素A的特征是 *A.结构中合有两个环己烯基B.遇路易斯酸(如新电试剂三氯化铝)可发生脱水反应生成脱水维生素A(正确答案)C.临床可用于皮肤硬化症(正确答案)D.大量存在于胡萝卜等蔬菜中E.其合成类似物可用于抗肿瘤(正确答案)83. 维生素C具有哪些性质 *A.显酸性(正确答案)B.具有旋光性，药用L(+)(正确答案)C.具水解性(正确答案)D.具有较强的还原性(正确答案)E.制剂变色是由于贮存不当，产生糠醛的缘故(正确答案)84. 是维持人类机体正常代谢功能所必需的微量营养物质 *B.VitB6(正确答案)C.VitC(正确答案)D.维生素D3(正确答案)E.维生素E(正确答案)。
药学多选试题题库及答案
药学多选试题题库及答案一、药物化学部分1. 下列哪些属于药物的化学结构对其药效有显著影响的因素？A. 手性中心B. 药物的溶解度C. 药物的分子大小D. 药物的官能团答案：A, B, C, D2. 以下哪些是药物代谢的主要阶段？A. 生物转化B. 吸收C. 分布D. 排泄答案：A3. 药物设计中，哪些因素需要考虑以提高药物的选择性？A. 药物与受体的亲和力B. 药物的溶解性C. 药物的代谢途径D. 药物的副作用答案：A, C二、药剂学部分4. 以下哪些是药物制剂中常见的辅料？A. 填充剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案：A, B, C, D5. 药物释放的机制包括哪些类型？A. 扩散控制B. 溶出控制C. 化学控制D. 渗透控制答案：A, B, C, D6. 以下哪些因素会影响药物的溶解速率？A. 药物的晶型B. 药物的粒径C. 药物的多晶型D. 药物的pH值答案：A, B, C, D三、药理学部分7. 下列哪些是药物作用的主要方式？A. 竞争性抑制B. 非竞争性抑制C. 激动作用D. 拮抗作用答案：A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的副作用？A. 毒性反应B. 过敏反应C. 继发反应D. 特异质反应答案：A, B, C, D9. 药物的剂量与效应关系通常遵循哪种规律？A. 线性关系B. 对数关系C. S型曲线关系D. 抛物线关系答案：C四、药事管理部分10. 以下哪些属于药品管理的内容？A. 药品注册B. 药品生产C. 药品流通D. 药品使用答案：A, B, C, D11. 药品的分类管理通常包括哪些类别？A. 处方药B. 非处方药C. 基本药物D. 特殊管理药品答案：A, B, C, D12. 以下哪些是药品不良反应监测的内容？A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的评估C. 药品不良反应的预防D. 药品不良反应的处理答案：A, B, C, D五、综合应用部分13. 以下哪些因素可能影响药物的疗效？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的肝肾功能状态D. 患者的饮食习惯答案：A, C, D14. 在药物相互作用中，以下哪些情况可能导致严重的后果？A. 药物的协同作用B. 药物的拮抗作用C. 药物的置换作用D. 药物的酶诱导作用答案：B, C, D15. 以下哪些措施可以提高药物治疗的安全性？A. 合理使用药物B. 定期进行药物监测C. 避免不必要的药物合用D. 加强患者教育答案：A, B, C, D请注意，以上题目仅供参考，实际考试时应以官方发布的试题为准。
执业药师考试药物化学多选题及标准答案
年执业药师考试药物化学多选题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：22012年执业药师考试药物化学多选题及答案1三、X型题（多项选择题)，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
1．下列属于静脉麻醉药的有A．恩氟烷B．依托咪酯C．盐酸氯胺酮D．丙泊酚E．盐酸丁卡因2．有关局部麻药的叙述相符的是A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类B．盐酸布比卡因具有长效的特点C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分3．抗精神病药的化学结构类型有A．巴比妥类B．吩噻嗪类C．噻吨类D．二苯环庚烷类E．苯并二氮杂卓类4．下列哪些性质与奥沙西泮相符A．为地西泮的活性代谢产物B．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强C．水解产物具有重氮化偶合反应D．为二苯并氮杂卓类E．用于治疗神经官能症及失眠5．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药A．对乙酰氨基酚B．吡罗昔康C．萘普生D．萘丁美酮E．吲哚美辛医学全,在线.搜集.整理参考答案X型题1.BCD；2.ABDE；3.BCD；4.ABCDE；5.ABD；三、X型题（多项选择题)，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
6．吗啡具有下列那些性质A．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体B．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡C．具有酸碱两性D．与盐酸加热生成阿朴吗啡E．与甲醛硫酸试液显紫堇色7．具有儿茶酚结构的药物有A．盐酸多巴胺B．盐酸克仑特罗C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸多巴酚丁胺E．盐酸麻黄碱8．下列哪些药物作用于β受体A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．硫酸沙丁胺醇D．阿替洛尔E．盐酸哌唑嗪9．下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂A．磺胺甲恶唑B．甲氧苄啶C．乙胺嘧啶D．甲氨喋呤E．氟脲嘧啶10．结构中含有磺酰胺基的药物有A．奥美拉唑B．法莫替丁C．呋噻米D．氢氯噻嗪E．氯噻酮参考答案X型题6.BCDE；7.ACD；8.BCD；9.BCD；10.BCDE；三、X型题（多项选择题)，每题1分。
2012年执业药师考试药物化学多选题及答案1
年考试药物化学多选题及答案
三、型题（多项选择题)，每题分。
每题的备选答案中有个或个以上正确答案，少选或多选均不得分。
．下列属于静脉麻醉药的有
．恩
．
．盐酸
．
．盐酸
．有关局部麻药的叙述相符的是
．属于苯甲酸酯类
．盐酸具有长效的特点
．盐酸可用于表面麻醉和封闭疗法
．盐酸具有抗作用
．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分
．抗精神病药的化学结构类型有
．类
．吩噻嗪类
．噻吨类
．二苯环庚烷类
．苯并二氮杂卓类
．下列哪些性质与相符
．为的活性代谢产物
．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强
．水解产物具有重氮化偶合反应
．为二苯并氮杂卓类
．用于治疗神经官能症及
．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药
．
．
．
．
．医学全,在线.搜集.整理
参考答案
型题
；；；；；
三、型题（多项选择题)，每题分。
每题的备选答案中有个或个以上正确答案，少选或多选均不得分。
．具有下列那些性质
．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体
．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和氧化吗啡
．具有酸碱两性
．与盐酸加热生成阿朴吗啡
．与甲醛硫酸试液显色
．具有酚结构的药物有
．盐酸
．盐酸
．盐酸异丙。
药物化学：药物化学必看考点
药物化学：药物化学必看考点1、多选液-液分配柱色谱用的载体主要有（）。
A.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉正确答案：A, C, E2、多选防止药物自动氧化的措施有（）.A.添加抗（江南博哥）氧剂B.调节合适的pHC.除去重金属离子D.避光E.低温储存正确答案：A, B, C, D, E3、多选质谱（MS）可提供的结构信息有（）。
A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目正确答案：A, B, D4、名词解释邻位效应正确答案：由于苯环上邻位取代基的立体位阻，导致对该苯环化合物理化性质的影响，叫做邻位效应。
例如：邻叔丁基苯甲酸的酸性比对位异构体强十倍。
由于邻位叔丁基的存在，使羧基与苯环不共轭，只保留苯环的吸电子效应，酸性增强。
5、名词解释抗癫痫药正确答案：用于防止和控制癫痫发作的药物，称为抗癫痫药。
6、问答题为什么不能过量服用维生素？正确答案：一般情况下，维生素在人们进食中可以满足需要，正常情况下，维生素在人体内保存一定的平衡，以维持人类机体正常代谢机能，一旦缺乏，会出现维生素缺乏症，但过量服用不但是一种浪费，而且有的维生素如脂溶性维生素，由于排泄缓慢，长时间给药或一次大剂量给药，在体内会因过剩蓄积而引起中毒，产生维生素A、D、E及K等过多症。
7、多选属于天然来源的药物有（）.A.青霉素B.吗啡C.长春花碱D.顺铂E.咖啡因正确答案：A, B, C, E8、名词解释抗组织胺药正确答案：通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產生效應，從而減輕身體對致敏原的過敏反應。
9、问答题雌激素中的雌二醇和雌三醇有什么不同？正确答案：雌二醇是卵泡分泌的原始激素。
雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中发现的。
经过研究发现许多组织均能将雌二醇与雌酚酮互变，最后形成雌三醇。
分子药理学研究表明很微量的雌二醇即可兴奋子宫靶细胞。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。
15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
（完整版）药物化学试题和答案
（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。
临床医学《药物化学》题目及答案
一、单选题1.下列给药方式中，吸收最好的是AA:静脉注射 B:肌肉注射 C:口服给药 D:皮肤给药2.在脂烃化合物引入以下哪种基团，使其P值下降最多DA:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基3.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度，则溶解度度S DA:提高1倍 B:提高10倍 C:降低1倍 D:降低10倍4.键能最小的是那种类型的键DA:共价键 B:离子键 C:氢键 D:疏水相互作用5.在药物分子引入以下哪种基团对其水溶性影响不大BA:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基6.药物代谢的最主要部位是AA:肝脏 B:胃 C:小肠 D:肾脏7.下列哪种单药或复方用于治疗帕金森病的效果最好？CA:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡比多巴 D:多巴胺+卡比多巴8.将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是BA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用9.将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是DA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用10. 2D定量构效关系研究方法中哪种应用最广泛AA:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分子连接法 D:分子对接法二、多选题1.根据国家药品管理分类,药物可分为ACDA中药B西药C生物技术药D:化学药物2.药物化学的主要任务包括ABCA 创制新药B合成化学药物C合理利用改进现有药物D确定药物的剂量和使用方法3.药物化学的学科特点包括，ABCA是一门交叉学科B药学中的带头学科C朝阳学科D药学中的一般学科4.下列说法正确的有BCDA从水柳茶中提取了乙酰水杨酸B乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林C阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛D阿司匹林有抗血小板聚集的功能5下列说法正确的有ACDA.QSAR是定量构效关系的英文缩写B.R型沙利度胺具有致畸性C.弗莱明因发明青霉素而获得诺贝尔奖D.百浪多息在体外无抗菌活性6.下列说法正确的有ABDA.伊马替尼是第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂B.伊马替尼是基于靶点和致病发生机制的合理药物设计的成功案例C.伊马替尼是基于药理活性评价的合理药物设计的成功案例D.个性化医疗需要个性化药物7.下列说法正确的有ACDA，屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖，B，青篙素主要用于治疗痢疾，C.氮甲是一种抗肿瘤药物D.我国的化学制药产量位居世界第二8.新药开发的特点包括ABCDA，周期长，投资大，B，利润高，C，风险高，D，需要专利保护。
药物化学题库(含答案)
第一章 绪论一、 单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 DHOHO H NOHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁6) 下列哪一项不是药物化学的任务 CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E. 探索新药的途径和方法。
二、 配比选择题1)A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C5．醋氨酚E三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称B2. 可以申请知识产权保护的名称A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。
D四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响√2)已发现的药物的作用靶点包括A. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√3)下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利√B. 溴新斯的明√C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素√4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√B. 药物可以产生新的生理作用√C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√E. 药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物A. 基因工程药物√B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名√B. 俗名C. 化学名（中文和英文）√D. 常用名E. 商品名√7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇√B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥√E. 甲氧苄啶8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术√B. ＰＣＲ技术√（P430）C. 超导技术D. 基因芯片√E. 固相合成√9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有A. 阿替洛尔√P106B. 可乐定（α－受体）P152C. 沙丁胺醇√P77D. 普萘洛尔√P106E. 雷尼替丁（H2受体）第二章中枢神经系统药物一、单项选择题1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 BA. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是： DA. 双吗啡（光照空气氧化）B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡（光照空气氧化）4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5)咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 BNN N NOOR1R3R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是：DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色×（红色）E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8)盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子×（光照条件下）E. 侧链去N-甲基9)造成氯氮平毒性反应的原因是： BA. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10)不属于苯并二氯★（氮卓）的药物是：CA. 地西泮B. 氯氮★（卓）C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑11)苯巴比妥不具有下列哪种性质 CA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12)安定是下列哪一个药物的商品名 CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH316)苯巴比妥合成的起始原料是 CA.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 EA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液18)盐酸吗啡水溶液的pH值为 DA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-919)盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮20)吗啡具有的手性碳个数为 DA.二个B.三个C.四个D.五个（5R，6S，9R，13S，14R）E.六个21)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色22)关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是 CA. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性23)结构上不含杂环的镇痛药是 DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 BA.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥二、配比选择题1)A. 苯巴比妥B. 氯丙嗪C. 咖啡因D. 丙咪嗪E. 氟哌啶醇1.N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂★-5丙胺 D2.5-乙基-5苯基-2，4，6--（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3.1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮 E4.2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5.3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受体B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮★ω1受体D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A2. 氯丙嗪 B3.普罗加比 E4. 茶碱 D5.唑吡坦 C3)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B2. 具硫醚结构 E3. 具黄嘌呤结构 A4. 具二甲胺基取代 D5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥B. 地西泮C. A和B 都是D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂★结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C5. 水解产物之—为甘氨酸 B2)A. 吗啡B. 哌替啶C. A和 B都是D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于μ受体 C4. 选择性作用于κ受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C3)A. 氟西汀B. 氯氮平C. A 和B都是D. A和B都不是1. 为三环类药物 B2. 含丙胺结构 A3. 临床用外消旋体 A4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A5. 非典型的抗精神病药物 B4)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1. 显酸性 A2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D5. 用于催眠镇静 C5)A.地西泮B.咖啡因C.A和B都是D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统 C2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B6)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKa √B. 脂溶性√C . 5位取代基的氧化性质√ D. 5取代基碳的数目√E. 酰胺氮上是否含烃基取代√2)巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关√E.pKa值大，未解离百分率高√3)在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化√B. N上的烷基化√C. 1位的脱氢D. 羟基烷基化√E. 除去D环4)中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭√B. 儿童遗尿症√C. 对抗抑郁症√D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗√5)氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基√B. 对氟苯甲酰基√C. 对羟基哌啶√D. 丁酰苯√E. 哌嗪6)具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪√B. 匹莫齐特C. 洛沙平√D. 丙咪嗪√E. 地昔帕明√7)镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类√B. GABA衍生物(γ-氨基丁酸)C. 苯并氮★类√D. 咪唑并吡啶类√E. 酰胺类√8)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓（平）√B.苯巴比妥C.地西泮√D.硝西泮√E.奥沙西泮√9)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸√C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮√E.乙醛酸10)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应√D.茚三酮反应√E.与甲醛硫酸反应11)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类√E.芳基乙酸类12)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因√B.双吗啡√C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡√第四章循环系统药物一、单项选择题1)非选择性-受体阻滞剂Propranolol的化学名是CA. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2)属于钙通道阻滞剂的药物是B (硝苯地平)A. H N ON N B. HNOOONO2OC.H NHS OOHO D.O OHOE. OOII ON3)Warfarin Sodium在临床上主要用于：DA. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4)下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：AA. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5)哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：AA. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6)口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：DA. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7)盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
药物化学
（ ）1、下列最稳定的局麻药是：
A、普鲁卡因 B、可卡因 C、利多卡因 D、丁卡因
（ ）2、下列骨架中，X为哪个原子或基团时，麻醉时间最长？
A、S B、 O C、NH D、 CH2
（ ）3、巴比妥类药物①苯巴比妥、②异戊巴比妥、③硫喷妥钠，其催眠时间长短顺序正确的是：
A、重氮化—偶合反应 B、与FeCl3反应
C、与NaOH反应 D、与CuSO4液反应
（ ）20、喹诺酮类抗菌药物母核结构中产生药效的必需结构特点是：
A、3位有羧基，2位有羰基 B、 1位有甲基取代，2位有羧基
8.代谢拮抗：是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或者干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成Байду номын сангаас生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。抗代谢物的设计多采用生物电子等排体原理
9.结构特异性药物：其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关，在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分，称为药效团
4.内啡肽：在脑内发现的内源性肽类镇痛物质，能与脑中的阿片受体结合，具有很强的止痛效能
5.离子通道：是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能
质子泵抑制剂：质子泵即H+/K+-ATP酶，该酶存在于胃壁细胞表面，含有一个大的α亚基和一个较小的β亚基。该酶可通过K+与H+的交换，生成胃酸。质子泵抑制剂是一个酶抑制剂，可以控制胃酸的分泌，用于溃疡病的治疗
2、肾上腺素能药物按结构分为 类和 类。
3、吗啡的3位酚羟基改造为甲氧基后为 ，其镇痛作用和成瘾性均 。
执业药师药物化学题型归纳
执业药师药物化学题型归纳在执业药师考试中，药物化学是一个重要的科目，而其中的题型多种多样，需要考生们熟练掌握。
接下来，就让我们对执业药师药物化学常见的题型进行一个全面的归纳和分析。
一、选择题选择题是药物化学考试中最常见的题型之一。
这类题目通常会给出一个问题或者情境，然后提供几个选项供考生选择。
1、结构相关选择题这类选择题会给出药物的化学结构，然后让考生判断其所属的药物类别、官能团的性质、可能的化学反应等。
例如，给出一个药物的化学结构，问其具有的官能团是酸性还是碱性，或者该结构可能与哪些试剂发生反应。
2、性质相关选择题会描述一种药物的性质，如溶解性、稳定性、药效等，然后让考生选择正确的解释或者相关的原因。
比如，某种药物在特定条件下不稳定，原因可能是分子内存在易水解的官能团，或者易被氧化等。
3、合成相关选择题涉及药物的合成路线、反应条件、中间体等。
可能会问某种药物合成过程中关键的步骤是什么，或者某个反应所需的催化剂是什么。
二、填空题填空题要求考生根据题目所提供的信息，在空白处填写正确的答案。
1、化学名称填空给出药物的结构简式或者通用名，要求考生填写其化学名称。
这需要考生对药物的命名规则有清晰的了解。
2、反应式填空给出一个药物合成或者转化的反应式，其中部分反应物、生成物或者反应条件缺失，需要考生填写完整。
3、性质填空描述药物的某种性质，如熔点、沸点、pKa 值等，让考生填写具体的数值。
三、简答题简答题需要考生用简短的语言回答问题，主要考查对药物化学知识的理解和综合运用能力。
1、药物结构与活性关系要求考生阐述某种药物的化学结构与其药理活性之间的关系，比如特定官能团对药效的影响。
2、药物代谢途径让考生简述某种药物在体内的代谢途径，包括主要的代谢酶和代谢产物。
3、药物合成方法询问某种药物的合成方法，包括起始原料、反应步骤和关键的反应条件。
四、案例分析题这类题目通常会给出一个具体的药物案例，然后围绕这个案例提出一系列问题。
药师药物化学试题及答案
药师药物化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的化学结构中，哪个官能团是羧酸类药物的特征？A. 羟基B. 羰基C. 羧基D. 氨基答案：C3. 以下哪种药物是利尿剂？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 呋塞米D. 地尔硫卓答案：C4. 药物的溶解性与药物的哪种特性密切相关？A. 化学结构B. 物理性质C. 药效D. 毒性答案：A5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 奥美拉唑答案：A6. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：A8. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：B9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗感染药？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 红霉素D. 氯霉素答案：ABCD2. 以下哪些药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：AB3. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 地尔硫卓答案：AC5. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氟哌啶醇B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地尔硫卓答案：AC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有β-内酰胺类抗生素都具有β-内酰胺环。
（对）2. 羧酸类药物的官能团是氨基。
药物化学判断试题及答案
药物化学判断试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物的临床应用答案：D2. 药物化学中，药物的化学结构对其药效有何影响？A. 无影响B. 有影响C. 有时有影响D. 无法确定答案：B3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究属于哪个范畴？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物代谢答案：C4. 药物化学中，药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的制剂形式D. 所有以上因素答案：D5. 下列哪项不是药物化学研究的药物设计方法？A. 基于结构的药物设计B. 基于受体的药物设计C. 基于代谢的药物设计D. 基于疗效的药物设计答案：D二、多选题（每题3分，共15分）6. 药物化学研究中，药物的化学合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 无机合成C. 生物合成D. 物理合成答案：A C7. 药物化学在药物开发中的作用包括哪些？A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的生产成本答案：A B C D8. 药物化学研究的药物分析方法有哪些？A. 光谱分析B. 色谱分析C. 质谱分析D. 核磁共振分析答案：A B C D9. 药物化学中，药物的生物等效性研究通常涉及哪些方面？A. 药物的血药浓度B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的代谢速率答案：A B D10. 药物化学研究中，药物的安全性评价包括哪些内容？A. 急性毒性试验B. 慢性毒性试验C. 生殖毒性试验D. 致癌性试验答案：A B C D三、判断题（每题1分，共5分）11. 药物化学只研究化学合成药物，不涉及天然药物的研究。
（）答案：错误12. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效没有影响。
（）答案：错误13. 药物化学研究中，药物的分子结构与其生物活性无关。
（）答案：错误14. 药物化学研究中，药物的稳定性是影响其疗效的重要因素。
药物化学试题及答案答案
药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。
临床医学《药物化学》题目及答案
临床医学《药物化学》题⽬及答案⼀、单选题1.下列给药⽅式中，吸收最好的是AA:静脉注射 B:肌⾁注射 C:⼝服给药 D:⽪肤给药2.在脂烃化合物引⼊以下哪种基团，使其P值下降最多DA:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基3.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提⾼100度，则溶解度度S DA:提⾼1倍 B:提⾼10倍 C:降低1倍 D:降低10倍4.键能最⼩的是那种类型的键DA:共价键 B:离⼦键 C:氢键 D:疏⽔相互作⽤5.在药物分⼦引⼊以下哪种基团对其⽔溶性影响不⼤BA:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基6.药物代谢的最主要部位是AA:肝脏 B:胃 C:⼩肠 D:肾脏7.下列哪种单药或复⽅⽤于治疗帕⾦森病的效果最好？CA:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡⽐多巴 D:多巴胺+卡⽐多巴8.将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要⽬的是BA:提⾼选择性 B:延长作⽤时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作⽤9.将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要⽬的是DA:提⾼选择性 B:延长作⽤时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作⽤10. 2D定量构效关系研究⽅法中哪种应⽤最⼴泛AA:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分⼦连接法 D:分⼦对接法⼆、多选题1.根据国家药品管理分类,药物可分为ACDA中药B西药C⽣物技术药D:化学药物2.药物化学的主要任务包括ABCA 创制新药B合成化学药物C合理利⽤改进现有药物D确定药物的剂量和使⽤⽅法3.药物化学的学科特点包括，ABCA是⼀门交叉学科B药学中的带头学科C朝阳学科D药学中的⼀般学科4.下列说法正确的有BCDA从⽔柳茶中提取了⼄酰⽔杨酸B⼄酰⽔杨酸的通⽤名为阿司匹林C阿司匹林的主要药理作⽤为解热镇痛D阿司匹林有抗⾎⼩板聚集的功能5下列说法正确的有ACDA.QSAR是定量构效关系的英⽂缩写B.R型沙利度胺具有致畸性C.弗莱明因发明青霉素⽽获得诺贝尔奖D.百浪多息在体外⽆抗菌活性6.下列说法正确的有ABDA.伊马替尼是第⼀个获得批准的肿瘤发⽣相关信号传导抑制剂B.伊马替尼是基于靶点和致病发⽣机制的合理药物设计的成功案例C.伊马替尼是基于药理活性评价的合理药物设计的成功案例D.个性化医疗需要个性化药物7.下列说法正确的有ACDA，屠呦呦因发现青蒿素⽽获得诺贝尔奖，B，青篙素主要⽤于治疗痢疾，C.氮甲是⼀种抗肿瘤药物D.我国的化学制药产量位居世界第⼆8.新药开发的特点包括ABCDA，周期长，投资⼤，B，利润⾼，C，风险⾼，D，需要专利保护。
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四、多项选择题1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是（）A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2) 已发现的药物的作用靶点包括（）A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3) 下列哪些药物以酶为作用靶点（）A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ACD）A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用5) 下列哪些是天然药物（）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ACDE）A. 通用名D. 常用名B. 俗名E. 商品名C. 化学名（中文和英文）7) 7）下列药物是受体拮抗剂的为（）A. 可乐定B. 普萘洛尔C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成10) 下列药物作用于肾上腺素的β受体有（）A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁11) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）A. pKaB. 脂溶性C.5 位取代基的氧化性质D. 5 取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代12) 巴比妥类药物的性质有(ABDE)A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大，未解离百分率高13) 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）A. 羟基的酰化C.1 位的脱氢E. 除去D 环14) 下列哪些药物的作用于阿片受体（）A. 哌替啶C. 氯氮平E. 丙咪嗪15) 中枢兴奋剂可用于（）A. 解救呼吸、循环衰竭C. 对抗抑郁症B.N 上的烷基化D. 羟基烷基化B. 美沙酮D. 芬太尼B. 儿童遗尿症D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗16) 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）A. 氟斯必林C. 氟西汀E. 舍曲林17) 氟哌啶醇的主要结构片段有（）A. 对氯苯基C. 对羟基哌啶E. 哌嗪18) 具三环结构的抗精神失常药有（）A. 氯丙嗪C. 洛沙平E. 地昔帕明19) 镇静催眠药的结构类型有（）A. 巴比妥类C. 苯并氮卓类E. 酰胺类20) 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（）A. 尼可刹米C. 安钠咖B. 氟伏沙明D. 纳洛酮B. 对氟苯甲酰基D. 丁酰苯B. 匹莫齐特D. 丙咪嗪B.GABA衍生物D. 咪唑并吡啶类B. 柯柯豆碱D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦21) 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）A.季铵氮原子为活性必需B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D.季铵氮原子上以甲基取代为最好E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性22) 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）A. Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B.Pyridostigmine Bromide 比Neostigmine Bromide 作用时间长C.Neostigmine Bromide 口服后以原型药物从尿液排出D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide23) 对Atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构（）N (CHR12)n X CR3R2A. R1和R2为相同的环状基团B.R3多数为OHC.X 必须为酯键D. 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E. 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好24) Pancuronium Bromide（）A. 具有5-雄甾烷母核B.2 位和16位有1-甲基哌啶基取代C.3 位和17位有乙酰氧基取代D. 属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E. 具有雄性激素活性25) 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）A. 饱和水溶液呈弱碱性B. 易氧化变质C. 受到MAO 和COMT的代谢D. 易水解E. 易发生消旋化26) 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）A.具有β-苯乙胺的结构骨架B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D.N 上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E.苯环上可以带有不同取代基27) 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（）A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体28) 下列关于Mizolastine的叙述，正确的有（）A. 不仅对外周H 1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B.不经P450代谢，且代谢物无活性C.虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性29) 若以下图表示局部麻醉药的通式，则（）YZ ( )n NR3R2A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变R1B.Z 部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C.n 等于2~3为好D. Y 为杂原子可增强活性E.R1为吸电子取代基时活性下降30) Procaine 具有如下性质（）A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C.可发生重氮化－偶联反应D.氧化性E.弱酸性31) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：（）A.1，4-二氢吡啶环为活性必需B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C.3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D.4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E.4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降32) 属于选择性β1受体阻滞剂有：（）A. 阿替洛尔C. 拉贝洛尔E. 倍他洛尔33) Quinidine 的体内代谢途径包括：（）A. 喹啉环2`-位发生羟基化C. 奎核碱环8-位羟基化E. 奎核碱环3-位乙烯基还原34) NO 供体药物吗多明在临床上用于：（）A. 扩血管C. 抗血栓E. 高血脂B. 美托洛尔D. 吲哚洛尔B.O-去甲基化D. 奎核碱环2-位羟基化B. 缓解心绞痛D. 哮喘35) 影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：（）O O2NO HOA.OH ONO2 B.Cl OOOHO OO OO H OH HC. D.HO OOOE.36) 硝苯地平的合成原料有：（）NOHA. -萘酚C. 苯并呋喃E. 乙酰乙酸甲酯B. 氨水D. 邻硝基苯甲醛37) 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是（）A. N–去烷基化合物C.N–去乙基化合物E.S-氧化B.O-去甲基化合物D. N–去甲基化合物38) 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是（）A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物B. 分子中含一个手性碳C. 不能被碱水解E. 属于ADP 受体拮抗剂39) 作用于神经末梢的降压药有（）A. 哌唑嗪C. 甲基多巴E. 酚妥拉明40) 关于地高辛的说法，错误的是（）D. 是一个抗凝血药B. 利血平D. 胍乙啶A. 结构中含三个-D-洋地黄毒糖B.C17上连接一个六元内酯环C. 属于半合成的天然甙类药物D. 能抑制磷酸二酯酶活性E. 能抑制Na+/K+-ATP 酶活性41) 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构（）A. 含有咪唑环C. 含有噻唑环E. 含有二甲氨甲基B. 含有呋喃环D. 含有硝基42) 属于H2受体拮抗剂有（）A. 西咪替丁C. 西沙必利E. 奥美拉唑B. 苯海拉明D. 法莫替丁43) 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有（）A. 联苯双酯C. 雷尼替丁E. 硫乙拉嗪44) 用作“保肝”的药物有（）A. 联苯双酯C. 水飞蓟宾E. 乳果糖B. 法莫替丁D. 昂丹司琼B. 多潘立酮D. 熊去氧胆酸45) 5-HT3止吐药的主要结构类型有（）A. 取代的苯甲酰胺类C. 二苯甲醇类E. 吡啶甲基亚砜类B. 三环类D. 吲哚甲酰胺类46) 下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）OOH OOHA.O SNONHNB.NHOO NNOH OC. D.O OSH2NNNF HOE.F F F47) 在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？（）OO O OOOHNOO H3N NH3O A.O B.OOO OHOOOH3NNHNHONH3OC.F OD.OOOHOHE.F F48) 以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中49) 以下哪些性质与顺铂相符（）A.化学名为（Z）-二氨二氯铂B.室温条件下对光和空气稳定C.为白色结晶性粉末D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大50) 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）A. 环磷酰胺C. 卡莫司汀E. 氟尿嘧啶51) 下列药物中，哪些药物为前体药物：（）A. 紫杉醇C. 环磷酰胺E. 甲氨喋呤B. 卡铂D. 盐酸阿糖胞苷B. 卡莫氟D. 异环磷酰胺52) 化学结构如下的药物具有哪些性质（）O OOHN NH2NNNHOOHH2N N NA. 为橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救D. 为烷化剂类抗肿瘤药物E. 体外没有活性，进入体内后经代谢而活化53) 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。