样品封存和启封记录
样品封存处理登记台账
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样品封存处理记录C-ZZHX-056
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工程材料、设备样品封存管理办法
第四卷第二部分附件4-8工程材料、设备样品封存管理办法工程材料、设备样品封存管理办法1总则1.1建立样品封存制度，旨在确保工程使用材料、设备的品质。
对经过各方综合（技术、外观）认定的样品进行封存，直接作为定货与验收的实物标准。
各方应严格遵照执行。
1.2材料、设备样品全部封存于样品间。
建设单位委托监理单位安排专人负责样品间的管理。
1.3凡建设单位、监理单位确定需封存的材料、设备，在未完成样品封存之前，不得在本工程中使用。
2材料、设备样品的范围2.1建设单位、监理单位共同确定需封存材料、设备样品的具体范围。
2.2需封存的材料、设备样品主要包括：2.2.12.2.22.2.333.13.23.33.3.13.3.23.3.33.3.43.43.4.13.4.1.13.4.1.23.4.1.33.4.23.4.2.13.4.2.244.14.24.3《材料、设备样品封存台帐》有关说明：4.3.1格式由监理单位自定，但至少应包括：样品名称、编号、应用范围、供货方式、封存日期、封存地点、变更记录等。
4.3.2《材料、设备样品封存台帐》应随时更新，每周请监理单位将更新后的《材料、设备样品封存台帐》抄送建设单位及相关单位（未有更新的情况除外）。
4.3.3样品间的分类封存：4.3.3.1按专业分类：建筑、精装、机电三专业。
4.3.3.2按供货方分类：甲供、甲指乙供、乙供材料、设备样品分开存放。
5材料、设备样品的查验5.1样品间的钥匙由监理单位的专职管理员保管，备用钥匙存放在建设单位项目部秘书处。
5.2建设单位项目部、监理单位各专业负责人享有封存样品的查验权。
任何其他单位、个人欲对材料、设备样品进行查验，须先征得建设单位项目部、监理单位各专业负责人的同意。
5.3任何单位、个人在查验样品时，不可损毁样品，更不准未经许可调换样品。
监理单位的专职管理员应全过程跟随。
对样品完整情况由监理单位负全责。
6材料、设备样品的变更6.1材料、设备样品在本工程完工之前将一直有效，原则上不允许废止、调换、更改。
2024年设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度(三篇)
2024年设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度A.设备的更新改造：设备需要更新改造，应由机电或生产技术部门填写申请书，并附更新改造方案报矿务局有关部门审批，批准后由机电科负责组织实施。
1.设备的更新原则是：用技术性能先进的设备更换技术性能落后又无法修复改造的老旧设备，凡符合下列情况之一者：(1)设备老化、技术落后、耗能高、效率低或超过规定使用年限的老、旧、杂设备和国家有关部门规定淘汰的设备；(2)大修理虽能恢复精度，但不如更新经济的；(3)严重污染环境，危害人身安全和健康，进行改造又不经济的；(4)经过预测，大修理后技术性能仍不能满足工艺要求和保证产品质量的；2.设备的技术改造原则是促进生产发展的有效程度。
从以下几个方面进行组织实施：(1)节约能源、原材料，降低生产成本；(2)改革产品结构，使产品升级换代，提高性能和质量；(3)合理利用资源，提高综合利用水平。
B.设备的封存、启封：1.设备封存是指闲置三个月以上的设备，由使用单位提出申请，经机电科批准后，填写封存单，交财务科办理停止折旧提交手续，交机电科设备库保管，封存设备必须达到完好。
2.封存设备需启用时，由使用单位向机电科提出申请，填写启用单交财务办理折旧费用提成手续，并报上级主管部门批准后执行。
3.停用封存、启用申请要填清理由、设备编号、名称、规格型号、日期、技术状况、用途等。
4.封存设备的所有附属设备、附件、专用工具等，随同主机清点封存，切断电源，做好防锈、挂牌保管工作。
C.设备的调拨：由机电科按局有关规定办理正式调拨单，其它单位不得私自调拨设备。
D.设备的报废：设备的报废由使用单位提出申请明细和意见，由机电总工程师组织有关技术人员进行鉴定，机电科办理手续报上级有关部门批准后执行。
设备报废必须符合以下条件之一：1.超过使用年限，主要结构陈旧、高耗、低能不能改造利用；2.使用年限未到，但效率低，达不到环保要求，无改造价值；3.绝缘老化、无修复价值或能修复但修理费用超过更新费用的设备；4.因事故或其它灾害，使设备遭受严重损坏，无修复价值的；5.腐蚀过甚，无修复价值，或继续使用易发生危险的设备。
医疗机构病历管理规定2024版
医疗机构病历管理规定2024版一、前言为加强医疗机构病历管理，保障患者权益，提高医疗质量，根据《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》等相关法律法规，特制定本规定。
本规定适用于我国各级各类医疗机构病历的保存、书写、归档、查阅、复制、封存和启封以及质量管理等工作。
二、病历保存管理1.医疗机构应建立健全病历保存制度，确保病历的完整性、真实性和可追溯性。
2.病历保存期限：门（急）诊病历保存至少15年，住院病历保存至少30年。
特殊病例、罕见病例、死亡病例以及有医疗纠纷的病历，保存期限应相应延长。
3.病历保存方式：采用纸质病历和电子病历并行保存。
纸质病历应放置在干燥、通风、防潮、防盗、防火的专用病历柜内；电子病历应存储在医疗机构指定的服务器上，并定期备份。
4.医疗机构应定期对病历保存情况进行检查，发现问题及时整改，确保病历安全。
5.医疗机构应制定病历销毁程序，经医疗机构负责人批准后，方可对达到保存期限且无保留价值的病历进行销毁。
销毁过程应有两人以上在场，并做好销毁记录。
6.医疗机构应加强病历信息安全，防止病历信息泄露、篡改和丢失，确保患者隐私权得到保护。
7.医疗机构应建立健全病历保存管理责任制度，明确相关人员的职责和权限，确保病历保存管理工作落实到位。
三、病历书写1.病历书写原则（1）及时性：医务人员应在诊断、治疗、护理等医疗活动结束后及时书写病历。
（2）真实性：病历内容应真实反映患者的病情、诊断、治疗和护理等情况。
（3）完整性：病历应包括患者基本信息、主诉、现病史、既往史、家族史、体格检查、辅助检查、诊断、治疗、护理及转归等内容。
（4）规范性：病历书写应遵循国家卫生健康委员会制定的病历书写规范。
2.病历书写要求（1）字迹清楚，不得涂改、撕毁病历。
（2）病历内容应具体、详细，避免使用模糊不清的词语。
（3）病历书写应使用蓝黑或碳素墨水，不得使用红墨水。
（4）病历中的日期和时间应采用阿拉伯数字书写，精确到分钟。
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度(三篇)
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度第一章概述为了更好地管理和使用企业设备，提高设备的使用寿命和效率，制定设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度，以确保设备的正常运行和资源的最大化利用。
第二章设备更新改造制度1. 更新需求的确定：根据设备的实际情况和运行状况，由设备管理部门确定设备的更新需求，包括设备的更新周期、更新原因等。
2. 更新计划的制定：设备管理部门根据更新需求，制定设备更新计划，包括更新的时间、内容、费用预算等信息，并报批上级部门。
3. 更新过程的执行：设备管理部门按照更新计划，组织相关人员进行设备的更新工作，包括设备的拆卸、运输、安装、调试等，确保设备的正常更新并进行相关记录。
4. 更新效果的评估：设备管理部门在设备更新后，对设备的运行情况进行评估，检查设备的性能是否得到提升，以及更新效果是否达到预期。
第三章设备封存制度1. 封存原因的确定：封存设备的原因可以是设备无法正常运行、设备剩余寿命较短、设备无法满足生产需求等。
设备管理部门根据实际情况，确定封存设备的原因并进行记录。
2. 封存程序的执行：设备管理部门根据封存原因，制定设备封存程序，包括设备的停用、封存位置的选择、设备的保护措施等，确保设备在封存期间得到妥善保管。
3. 封存期限的管理：设备管理部门对封存设备进行定期的检查和维护，确保设备在封存期间的运行状况，并及时评估设备的封存期限，根据需要可能会决定解封或报废。
4. 封存解封的记录：设备管理部门对设备的封存解封过程进行记录，包括封存解封的时间、原因、过程等，以备后续评估和分析。
第四章设备启封制度1. 启封条件的确定：设备管理部门根据封存设备的运行状况和需求，确定启封设备的条件，包括设备的维修情况、设备的技术要求等。
2. 启封程序的执行：设备管理部门根据启封条件，制定设备启封程序，包括设备的检查、维修、调试等工作，确保设备能够正常启用并进行相关记录。
3. 启封效果的评估：设备管理部门在设备启封后，对设备的运行情况进行评估，检查设备是否能够满足生产需求，以及启封效果是否达到预期。
封样件管理规范（含表格）
封样件管理规范（含表格）封样件管理规范（ISO9001-2015）1 目的规范公司的封样管理，明确封样原则、封样、封样使用及保管，能正确有效的利用封样来规范和约束产品及零部件的品质问题。
2 范围适用于本公司的产品及零部件的封样管理。
3 术语和定义3.1 封样为保证生产、检验的准确性，对无法或不易定量评价的检验或操作标准采用实物、图片等方式进行直观描述的措施，即封存样品，必要时用所封存的样品进行实物比对、性能比对或测量设备的比对。
3.2 临时封样是指零部件有轻微缺陷，在不影响性能、外观、装配的情况下，并在有限期内或有限数量内的封样。
4 封样管理内容4.1 封样原则4.1.1 一般可用常规（现有）手段和方法可测量与验证的零部件技术部门可不作封样要求。
4.1.2 技术要求无法用文字表达清楚或无法测量的可采用封样。
4.1.3 整机封样包括外观封样及性能封样，分别由品质部保管及实验室保管。
4.1.4 封样件原则上应符合设计图纸的相关要求，特殊情况下也可以有区别，但一定要说明不同之处，工艺卡片及检验要求按照说明之处执行。
4.1.5 封样单中封样人需有技术代表及品质代表（或测试代表）签字.4.2 封样4.2.1 整机封样项目组在装配工艺样机时要考虑是否预留整机作为封样使用；在TR5通过以后可进行整机封样。
若TR5有轻微缺陷的情况要说明缺陷内容及整改措施及完成时间，原则上有缺陷的部件整改完成后进行相应替换。
4.2.1.1 性能样机封样工艺样机(新平台)交测试室后，测试室根据规定的技术文件、产品标准对样机进行测试（该台样机不做破坏性试验），并输出测试报告，测试合格后则由测试代表和结构代表(必要时包括品质代表)在封样单上填写相关内容，并填写封样标签粘贴在该样品上作为性能整机封样，封样单、样机和测试报告由实验室统一保管。
4.2.1.2 外观样机封样选1台外观上比较有代表性的样机，由结构和品质代表根据外观检验文件要求进行确认，确认合格后则由品质代表和结构代表在封样单上填写相关内容并签字，并填写封样标签粘贴在该样品上作为外观整机封样（必要时也作为性能封样，可以在封样单上进行说明），封样单、样机和测试报告由品质部统一保管。
样品封样管理规范
样品封样管理规范一、背景介绍在科研、生产和质量控制等领域中，样品的封样管理是保证数据准确性和可靠性的重要环节。
样品封样管理规范的制定旨在确保样品在采集、封样、储存和运输过程中的完整性和可追溯性，以提高实验结果的可信度和数据分析的准确性。
二、任务目标本文旨在制定一套样品封样管理规范，以确保样品在整个封样管理过程中的安全性、准确性和可追溯性。
规范的制定将涵盖以下几个方面：样品封样的流程、封样容器的选择、封样记录的要求、封样标识的规定、封样储存条件的要求以及封样运输的规范。
三、样品封样的流程1. 样品采集：确保样品采集过程符合相关采样标准和要求，采样人员应具备相应的资质和技能。
2. 样品准备：将采集到的样品进行必要的处理和预处理，确保样品的完整性和可靠性。
3. 样品封样：在样品容器中放入适量的样品，将容器密封，并进行标识记录。
4. 样品交接：将封好的样品交接给相应的实验室或负责人，并记录交接信息。
四、封样容器的选择1. 样品容器应具备良好的密封性，以防止样品泄漏或污染。
2. 样品容器的材质应符合样品性质的要求，例如耐酸碱、耐高温等特性。
3. 样品容器的规格应根据样品量的大小进行选择，避免容器过大或过小。
五、封样记录的要求1. 每个样品封样都应有相应的封样记录，记录内容包括样品名称、采样地点、采样时间、封样人员等信息。
2. 封样记录应由封样人员和样品接收人员共同签字确认，确保记录的准确性和可信度。
3. 封样记录应按照一定的格式进行填写，以便于后续的数据管理和查询。
六、封样标识的规定1. 每个样品容器都应有清晰可见的标识，标识内容包括样品编号、封样日期、采样地点等信息。
2. 样品标识应使用耐候性好、不易褪色的材料制作，以确保标识的持久性和可读性。
3. 样品标识应固定在样品容器上，并避免遮挡样品的任何重要信息。
七、封样储存条件的要求1. 样品封样后，应根据样品性质和要求进行相应的储存条件设置，例如温度、湿度等。
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度（三篇）
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度是组织或企业为了有效管理设备而制定的一套规章制度。
这些制度的目的是确保设备的良好运行状态、合理利用和安全管理。
以下是这些制度的具体内容：1. 设备更新改造制度：- 确定设备更新改造的标准和时机。
- 制定设备更新改造的流程和程序。
- 确定设备更新改造的责任单位和责任人员。
- 确定设备更新改造所需的预算和资源。
- 监督和评估设备更新改造的效果。
2. 设备封存制度：- 确定设备封存的标准和条件。
- 确定设备封存的程序和流程。
- 制定设备封存的责任单位和责任人员。
- 制定设备封存后的安全管理措施。
- 监督和评估设备封存的实施情况。
3. 设备启封制度：- 确定设备启封的条件和程序。
- 确定设备启封的责任单位和责任人员。
- 制定设备启封后的检查和测试流程。
- 提供设备启封后的操作指南和安全注意事项。
- 监督和评估设备启封的过程和结果。
4. 设备调拨制度：- 确定设备调拨的条件和程序。
- 确定设备调拨的责任单位和责任人员。
- 制定设备调拨的申请和审批流程。
- 监督和评估设备调拨的处理情况。
5. 设备报废制度：- 确定设备报废的标准和条件。
- 确定设备报废的程序和流程。
- 确定设备报废的责任单位和责任人员。
- 制定设备报废后的资产处置办法。
- 监督和评估设备报废的处理过程和结果。
以上是设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度的一般内容，具体实施时应根据组织或企业的实际情况进行调整和完善。
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度（二）第一章概述为了更好地管理和使用企业设备，提高设备的使用寿命和效率，制定设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度，以确保设备的正常运行和资源的最大化利用。
第二章设备更新改造制度1. 更新需求的确定：根据设备的实际情况和运行状况，由设备管理部门确定设备的更新需求，包括设备的更新周期、更新原因等。
2. 更新计划的制定：设备管理部门根据更新需求，制定设备更新计划，包括更新的时间、内容、费用预算等信息，并报批上级部门。
样品封样管理规范
样品封样管理规范一、背景介绍样品封样是指对各类样品进行封装和标识，以确保样品的完整性和可追溯性。
样品封样管理规范的制定旨在规范样品封样的操作流程，确保样品在整个封样过程中的安全性、准确性和可靠性，提高样品管理的质量和效率。
二、适用范围本规范适用于所有需要进行样品封样的场景，包括实验室、生产车间、质检部门等。
三、封样工具和材料1. 封样工具：- 封样袋：应选用透明、密封性好的封样袋，材质应符合相关标准。
- 封样机：应选用质量可靠、操作简便的封样机，确保封样袋的密封性。
- 封样标签：应选用耐用、易于书写的封样标签。
2. 封样材料：- 密封胶带：应选用具有良好粘附性和密封性的密封胶带，确保封样袋的密封性。
- 防伪封条：对于需要防伪的样品，应选用具有防伪功能的防伪封条。
四、封样操作流程1. 准备工作：- 样品准备：根据样品的特性和要求，选择合适的样品容器，并确保样品完整无损。
- 封样袋准备：选择合适尺寸的封样袋，确保袋内无杂质和污染。
- 封样标签准备：填写封样标签，包括样品名称、编号、日期、封样人等信息。
2. 封样操作：- 将样品放入封样袋中，并确保袋内无空气和杂质。
- 使用封样机将封样袋密封，确保袋口完全封闭。
- 在封样袋上粘贴封样标签，确保标签牢固粘贴，信息清晰可读。
- 对于需要防伪的样品，使用防伪封条进行封样，确保样品的安全性和可追溯性。
3. 封样记录：- 记录封样时间、封样人、样品编号等信息，建立样品封样档案。
- 封样档案应包括样品名称、编号、封样时间、封样人、封样袋编号等信息，以便后续追溯和管理。
五、封样质量控制1. 封样袋检查：- 检查封样袋是否完整无损，袋口是否完全封闭。
- 检查封样袋内是否有杂质和污染物。
2. 封样标签检查：- 检查封样标签上的信息是否清晰可读，是否与样品一致。
- 检查封样标签是否牢固粘贴，是否易于撕下。
3. 封样记录检查：- 检查封样记录的完整性和准确性。
- 检查封样记录是否与实际操作一致。
审批样品取样封存管理条例
审批样品取样封存管理条例为便于产品质量的跟踪，质量监察的可根据性，与针对产品样件的储存、与制作的规范，特拟定此管理条例。
二、适用范围适用于来料、生产过程与成品用于品质查证所需之物。
三、职责1、IPQC负责各工序样品的制作、检验、封存、及查询2、IPQC负责对样件的记录、与过期报废记录四、内容1、取样及样件制作定义：首部样件命名为——A；尾部样件命名为——B1.1盘拉取样尺寸如图所示：1.1.1盘拉取样长度在120mm±10mm;1.1.2样件切口需剔除毛刺;表面干净不能有残留水份、手指印记、与油污1.1.3端面务必平整，无缺口，腔内无铜屑。
1.1.4盘拉B样件甩管长度Φ6~Φ12的铜管在50米下列；大于Φ12的铜管甩管长度操纵在20米下列。
1.2内螺纹取样尺寸如图所示：1.2.1显微镜测试样件取样长度在25mm±3mm1.2.2按照《金相研磨机操作守则》制作样件。
1.2.3样件端面平整、无赃物、油质，齿型清晰，无铜屑残留。
1.2.3A样件为全检，B样件抽检，并在封存袋上注明。
1.3内螺纹外观取样尺寸外观取样是为鉴定其表面不良原因所取样件，因此要注意一下几点。
1、表面至少有一处不良点2、不良点应做好标记，方便人查看3、保护好样件表面，不能有后期擦伤或者其他不良点4、取样尺寸如下图：5、端面务必平整，无缺口，腔内无铜屑。
1.4在线退火取样尺寸如图所示：1.4.1在线退火样件长度为25+5-0mm；1.4.2腐蚀面在5+0-3mm1.4.3严格按照样件研磨顺序研磨，两端口需倒角并对其腐蚀1.4.4腐蚀后晶粒度清晰可视辨、不粘连，便于读取。
1.4.5在线退火抽检频率不低于2次。
5、样件封存1、自封袋种类1．1内螺纹显微镜测试样件及在线退火晶粒度测试样件自封袋尺寸为：60*851.2盘拉样件自封袋尺寸：60*1401.3内螺纹外观样件自封袋尺寸：60*1952、自封袋信息填写样件放入自封袋后，需在袋表面注明其身份。
设备封存与启封制度
设备封存与启封制度设备封存与启封制度是指在企业生产中对于某些相对危险、高风险的设备或仪器进行专门封存与启封的制度。
这种制度在企业生产中的重要性不可忽视，尤其是在涉及到人身安全和生产质量等方面，有着非常重要的作用。
下面将从设备封存与启封的意义、设备封存与启封的流程、设备封存与启封的注意事项等方面，详细介绍这一制度。
一、设备封存与启封的意义1.保证人身安全一些高风险、重要的设备或仪器，如果没有进行封存，人们就很难确保操作人员能够准确把握操作方法和技巧，很容易造成人身伤害。
因此，设备封存与启封制度的实施，能够保障操作人员的人身安全，降低劳动事故发生的可能性。
2.防止设备损坏或丢失在企业中，一些重要的设备或仪器往往采购成本高企，有时甚至难以替代。
对于这些设备/仪器，设备封存与启封的制度能够使之免于摆放不当乃至于损坏，同时也避免设备丢失。
3.提高设备的使用效率对于一些不被常用而长期闲置的设备，设备封存与启封的制度则能够保证其在重新使用时状态良好，提高设备的使用效率，充分挖掘设备潜力。
4.提升企业生产质量由于封存与启封设备过程中对设备进行定期检测，能够提前检测并解决设备存在的问题。
在生产中，如能够及时发现和排除设备故障，能够大大提升企业的生产质量。
二、设备封存与启封的流程1.设备封存(1)设备确认：在设备封存前，首先要对设备进行确认，以确信该设备确实需要封存。
(2)通知操作人员：对于需要封存的设备，应该由负责人员通知相关操作人员，对封存过程和注意事项进行说明和培训。
(3)设备检查：在封存过程中，对于设备进行视觉、听觉等方面的检查，确保设备完好。
(4)处理设备：将设备与接线等进行断连、关机、锁定等处理措施。
(5)记录信息：在设备封存后，需要对封存信息进行记录，包括封存日期、封存人员、封存设备、封存原因等。
2.设备启封(1)设备确认：在设备启封前，应确认该设备安全可靠，是否达到使用标准。
(2)通知操作人员：对于需要启封的设备，应由负责人员通知相关操作人员，对启封过程和使用注意事项进行说明和培训。
样品封存与流转管理制度范文
样品封存与流转管理制度范文一、目的与依据为了规范样品的封存与流转管理工作，确保样品的安全性和可追溯性，提高工作效率和管理水平，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司内部所有样品的封存与流转管理工作。
三、流程与要求1.样品封存管理（1）样品封存前，需确定样品封存的详细信息，包括样品名称、编号、规格型号、封存日期、封存人员等，并填写样品封存登记表。
（2）样品应封存在专门的样品封存区域或专柜，应有清晰明确的标识和编号，并区分不同类型的样品，依据不同的要求进行分类封存。
（3）封存区域或专柜应保持干燥、无尘、无异味，并具备防火、防水等必要的安全设施。
（4）样品的封存期限应根据不同类型的样品确定，并在样品封存登记表上进行备注，超过封存期限的样品应进行处理或销毁。
（5）样品的封存位置和封存人员应成立专门的管理小组进行监督和管理，确保样品封存落实到位。
2.样品流转管理（1）样品流转前，需编制样品流转单，并经相关部门审核和签字确认。
（2）样品流转单应包括样品名称、编号、规格型号、流转日期、流转部门、流转人员、接收部门、接收人员等详细信息。
（3）样品流转时，接收部门应在接收单上签字确认，并将样品尽快交由指定人员进行封存，同时完成样品流转单的流转记录。
（4）样品流转期间，应确保样品完好无损，禁止对样品进行改动或使用。
（5）样品流转单应在样品流转完成后及时归档，以备后续查阅。
四、责任与处罚1.样品封存管理人员应严格按照本制度的要求进行样品封存工作，如有违反规定或遗失样品等行为，应按公司相关制度进行处罚，并承担相应的责任。
2.样品流转管理人员应严格按照本制度的要求进行样品流转工作，如有违反规定或样品损坏等行为，应按公司相关制度进行处罚，并承担相应的责任。
3.对于样品封存和流转管理工作中的不合规行为，公司将根据情节轻重采取相应的处罚措施，包括但不限于口头警示、书面通报、责任追究等。
五、培训与监督公司将定期组织样品封存与流转管理培训，以提高员工的专业水平和规范意识。
样品存留封样、材料进场验收及材料出入库管理作业指导书
样品存留封样、材料进场验收及材料出入库管理作业指导书工作流程图工作流程说明书流程步骤工作内容的简要描述人力资源支持相关要求重要输入信息重要输出信息备注1 编制样品封样明细表工程部采购明细表应包含所有材料及主辅材样品名称、规格、具体要求等内容，编制完成后报工程部及技术总工审批。
设计图纸等样品封样明细表2 材料供应单位提供样品材料供应单位所有相关材料招标谈判前均需由材料供应单位提供样品（含所有主辅材）至工程部采购。
中标单位样品存留，未中标单位样品返还。
招标谈判文件材料要求材料样品清单3 工程部采购组织样品确认技术总工相关职能部门公司领导工程部采购凡涉及产品自身质量的样品，由工程部采购及技术总工进行确认。
凡涉及观感、功能的样品，由工程部采购组织技术总工、相关职能部门、公司领导进行确认；需设计确认的由开发部与设计沟通确认。
材料样品及清单材料样品确认单4 样品移交工程部采购项目部工程组样品移交项目部工程组，并进行样品交底。
材料样品、清单及确认单材料样品交底及移交记录5 样品封样项目部工程组监理单位施工单位材料供应单位项目部工程组组织监理单位、总包单位、材料供应单位进行样品封样并交底。
材料样品、清单、确认单、样品交底及移交记录材料样品交底及封样记录6 材料供应单位提报进场验收申请材料供应单位项目部工程组材料进场后报项目部工程组申请验收材料进场验收申请、材料合格证、厂家检测报告7 项目部工程组组织验收监理单位项目部工程组施工单位材料供应单位项目部工程组组织监理单位、总包单位、材料供应单位根据封存样品进行对比验收，需进行见证取样复试的进行现场见证取样，重要材料工程部采购一并参与验收，不合格要求退场，验收合格后参与验收各方签验收意见，并在供货收据上签字认可，供货收据参与验收各方均做存留以备查验。
材料进场验收申请、材料合格证、厂家检测报告材料进场各方验收意见、送样委托单、复试报告8 材料供应单位给成本部提交供货收据成本部正式的、签字盖章的收据1、材料名称、规格、数量；2、参与验收单位签字、盖章；供货收据9 成本部制作出入库单成本部1、依据材料供应单位提供供货收据；2、依据合同单价制作出入库单；3、依据项目部工程组提供的供货收据。
可疑医疗物品启封笔录
可疑医疗物品启封笔录启封物品名称：XX医院XX患者的X年X月X日输血治疗中使用的剩余血液。
启封时间：XXXX年X月X日启封地点：XX医院科启封参加人医方：XX，男（女），XX岁，潼南县妇幼保健院医务科患方：X，男（女），XX岁，家住。
联系电话。
系患者丈夫见证人：X，男（女），XX岁，家住。
联系电话。
X，男（女），XX岁，家住。
联系电话。
启封过程：1、医方代表XXX从XX医院病案室XX处取出封存好的装有封存血液的信封，交由患方代表XXX（如果患方不在场，交由见证人）查验，参加封存人员确认：封存信封完好无损，信封接缝处签名完好无损，无移位、错位、签名、盖章均为封存时医患双方所留。
2、医方代表XX用剪刀（或直接手撕）剪开该信封，取出封存塑料袋并查验。
之后交由患方代表XX查验，双方共同确认：封存完好无损，系封存时的状态。
3、医方代表XX用剪刀（或直接手撕）剪开该封存塑料袋，取出封存的血液袋和输液管并查验，之后交由患方代表XX查验，双方共同确认，封存的剩余血袋及输血管与封存时完全一致。
（须对血液的颜色、是否霉变等肉眼可观察到的性状进行描述，须要强调是肉眼观察）4、将启封后的装有剩余血液的血袋、输血管交XX医学会鉴定专家组（或XX人民法院XX法官，或者第三方检测机构）。
本封存记录一式两三份，医患双方各保留一份，医学会（法院）一份。
医方代表签字患方代表签字见证人签字×××××××××，×××医学会（法院、检测机构）接收“装有剩余血液的血袋、输血管”签字（XXX接收人）时间：X年X月X日地点：XXX。
设备封存与启封制度
应急预案
应针对可能出现的紧急情 况制定应急预案，包括应 急组织、通讯联络、应急 处置和善后处理等。
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THANKS
05
制度修订与解释权归属
修订流程
修订提议
当需要修订设备封存与启封制度时， 应由相关部门或人员进行提议，并提
交给上级管理部门审核。
公示与征求意见
在审核通过后，应将修订内容公示 ，并征求相关人员意见，以确保制
度修订的公正性和合理性。
审核与讨论
上级管理部门应对修订提议进行审 核和讨论，确保修订内容与公司政 策、法律法规保持一致。
修订实施
根据公示和征求意见的结果，对修 订内容进行最终确定，并以书面形 式下发执行。
解释权归属
解释部门应依据公司政策、法律法 规以及制度的具体内容进行解释。
在制度解释过程中如出现争议或纠 纷，应由解释部门负责协调解决， 确保制度的顺利实施。
制度解释权
解释依据
解释方式
争议解决
设备封存与启封制度的解释权归属 于公司设备管理部门或相关职能部 门。
在启封后，对设备进行必要的调试 和测试，以确保其在使用时能够达 到预期的效果。
04
相关责任与义务
管理部门职责
制定设备封存与启封制度
管理部门应当制定设备封存与启封的制度，确保设备在使用周期 内得到合理的管理和维护。
监督设备封存与启封
管理部门负责对设备封存与启封过程进行监督，确保各项措施得 到有效执行。
合理使用设备
使用部门应当合理使用设备，避免因不当使用导致设备损坏或缩 短使用寿命。
维修部门义务
提供维修保养服务
维修部门应当在设备封存期间提供定期维修保养服务，确保设备 保持良好的状态。
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度范文（4篇）
设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度范文一、引言在企业的日常运营中，设备的管理与维护是非常重要的一项工作。
为了确保设备的正常运作和延长其使用寿命，建立一套完善的设备更新改造、封存、启封、调拨、报废制度是必要的。
本文将详细介绍这些制度的具体内容和操作流程，以保障企业设备管理的规范性和高效性。
二、设备更新改造制度1.制度目的设备更新改造制度的目的是确保设备始终处于良好工作状态，满足企业生产和发展的需求，提高设备的效率和质量。
2.流程步骤（1）设备更新调研：定期调研企业设备的情况，了解设备的使用年限、故障情况和更新需求。
（2）设备更新计划编制：根据设备调研结果和企业需求，编制设备更新计划，明确更新的设备类型、数量和时间节点。
（3）设备更新预算审核：将设备更新计划提交给财务部门进行预算审核，确保更新计划的合理性和可行性。
（4）设备更新采购：在设备更新计划获得财务部门审批后，组织采购人员进行设备的购买，确保购买的设备符合质量和性能要求。
（5）设备更新验收：对更新的设备进行严格的验收，确保设备达到预期的要求和效果。
（6）设备使用培训：组织相关人员进行设备使用培训，提高人员的操作水平和设备的利用率。
三、设备封存制度1.制度目的设备封存制度的目的是在设备存储和闲置期间，保证设备的安全性和完好性，以便将来重新使用。
2.流程步骤（1）设备封存申请：设备管理人员向上级主管提交设备封存申请，并附带设备封存的原因和预计封存时间。
（2）设备封存审核：上级主管审核设备封存申请，根据设备的实际情况和企业的需求，决定是否批准设备封存。
（3）设备封存操作：设备管理人员按照封存要求，对设备进行彻底清洁、防尘、防潮和防腐处理，然后进行标识和记录。
（4）设备封存管理：设备管理人员定期对封存设备进行检查和保养，确保设备处于良好的封存状态。
四、设备启封制度1.制度目的设备启封制度的目的是保证被封存设备在重新启用时能够正常工作，确保安全和减少故障的发生。