硫代硫酸钠溶液的测定
硫代硫酸钠标定
实验 Na 2S 2O 3标准溶液(0.1 mol·L -1)的配制与标定 一、实验目的1．掌握Na2S2O3标准溶液的配制方法和注意事项；标准溶液的配制方法和注意事项；2．学习使用碘瓶和正确判断淀粉指示剂指示的终点；．学习使用碘瓶和正确判断淀粉指示剂指示的终点；3．了解置换碘量法的过程、原理，并掌握用基准物K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度的方法；度的方法；4．练习固定重量称量法。
．练习固定重量称量法。
二、实验原理硫代硫酸钠标准溶液通常用Na 2S 2O 3·5H 2O 配制，由于Na 2S 2O 3遇酸即迅速分解产生S ，配制时若水中含CO 2较多，较多，则则pH 偏低，容易使配制的Na 2S 2O 3变混浊。
变混浊。
另外水中若有微生物另外水中若有微生物也能够慢慢分解Na 2S 2O 3。
因此，配制Na 2S 2O 3通常用新煮沸放冷的蒸馏水，并先在水中加入少量Na 2CO 3，然后再把Na 2S 2O 3溶于其中。
溶于其中。
标定Na 2S 2O 3溶液的基准物质有KBrO 3、KIO 3、K 2Cr 2O 7等，以K 2Cr 2O 7最常用。
标定时采用置换滴定法，使K 2Cr 2O 7先与过量KI 作用，再用欲标定浓度的Na 2S 2O 3溶液滴定析出的I 2。
第一步反应为：第一步反应为：Cr 2O 72- + 14H + + 6I -3I 2 + 2Cr 3+ + 7H 2O在酸度较低时此反应完成较慢，若酸度太强又有使KI 被空气氧化成I 2的危险，因此必须注意酸度的控制并避光放置10分钟，此反应才能定量完成。
分钟，此反应才能定量完成。
第二步反应为：第二步反应为：2S 2O 32- + I 2S 4O 62- + 2I -第一步反应析出的I 2用Na 2S 2O 3溶液滴定，以淀粉作指示剂。
淀粉溶液在有I -离子存在时能与I 2分子形成蓝色可溶性吸附化合物，使溶液呈蓝色。
硫代硫酸钠标准溶液滴定
硫代硫酸钠标准溶液滴定
硫代硫酸钠标准溶液滴定是化学分析实验中常见的一种定量分析方法，通过滴定硫代硫酸钠标准溶液来确定待测溶液中的某种化合物的含量。
本文将介绍硫代硫酸钠标准溶液滴定的实验步骤、操作要点和注意事项。
实验步骤：
1. 准备硫代硫酸钠标准溶液，称取适量的硫代硫酸钠固体，溶解于一定量的去离子水中，配制成一定浓度的标准溶液。
2. 取一定量的待测溶液，加入适量的指示剂，常用的指示剂有淀粉溶液、甲基橙溶液等，使溶液呈现特定的颜色。
3. 用硫代硫酸钠标准溶液从容量瓶中滴定待测溶液，直至溶液颜色发生明显改变，记录下滴定所需的硫代硫酸钠标准溶液的体积。
4. 重复实验，直至滴定结果相近，取平均值作为最终结果。
操作要点和注意事项：
1. 滴定时要注意滴定管的放置角度，避免溶液滴出时产生误差。
2. 指示剂的选择要根据待测溶液的性质来确定，以保证滴定结果的准确性。
3. 滴定时要慢慢滴加硫代硫酸钠标准溶液，特别是接近滴定终点时，要小心操作，避免过量滴定。
4. 滴定结束后，应及时记录滴定所需的硫代硫酸钠标准溶液的体积，并进行结果计算。
5. 实验结束后，要及时清洗玻璃仪器，保持实验台面的清洁。
硫代硫酸钠标准溶液滴定是一种常用的分析化学实验方法，通过本文介绍的实验步骤和操作要点，相信大家对硫代硫酸钠标准溶液滴定有了更深入的了解。
在进行实验操作时，一定要严格按照操作要点和注意事项进行，以确保实验结果的准确性和可靠性。
希望本文能对大家有所帮助，谢谢阅读。
（完整版）库仑滴定法标定硫代硫酸钠溶液的浓度
库仑滴定法测定硫代硫酸钠溶液的浓度一、实验目的1．学习库仑滴定和永停法指示终点的基本原理。
2．学习库仑滴定的基本操作技术。
二、实验原理1.库仑滴定：化学分析法所用的标准溶液大部分是借助于另一种标准物质作基准，而基准物的纯度、使用前的预处理（如烘干、保干或保湿）、称量的准确度、以及滴定时对终点颜色变化的目视观察等等，无疑对标定的结果都有重要影响。
利用库仑滴定法通过电解产生纯物质与标准溶液反应，不但能对标准溶液进行标定，而且由于利用近代电子技术可以获得非常稳定而精度很高的恒电流，同时，电解时间也易精确记录，因此可以不必使用基准物质，而可避免上述以基准物标定时可能引入的分析误差，提高标定的准确度。
本实验是在0.1M NaAc-HAc缓冲介质中，以电解KI溶液产生的I2标定Na2S2O3溶液。
在工作电极上以恒电流进行电解，发生下列反应：阳极2I－ ==== I2 +2e阴极2H+＋2e ==== H2工作阴极置于隔离室（玻璃套管）内，套管底部有一微孔陶瓷芯，以保持隔离室内外的电路畅通，这样的装置避免了阴极反应对测定的干扰。
阳极产物I2与Na2S2O3溶液发生作用：I2＋2S2O32－ ==== S4O62－＋2I－由于上述反应，在化学计量点之前溶液中没有过量的I2，不存在可逆电对，因而两个铂指示电极回路中无电流通过，当继续电解，产生的I2全部与的Na2S2O3作用完毕，稍过量的I2即可与I－离子形成I2／2 I－可逆电对，此时在指示电极上发生下列电极反应：指示阳极2I－ ==== I2 +2e指示阴极I2 +2e ==== 2I－由于在两个指示电极之间保持一个很小的电位差（约200mV），所以此时在指示电极回路中立即出现电流的突跃，以指示终点的到达。
正式滴定前，需进行预电解，以清除系统内还原性干扰物质，提高标定的准确度。
2.仪器工作原理：本实验采用江苏电分析仪器厂生产的KLT-1型通用库仑仪进行测定。
工作原理是：1）终点方式选择控制电路：指示电极由用户自己选用，其中有一铂片，电位法和电流法指示时共用，面板设有“电位、电流”“上升、下降”琴键开关，任用户根据需要选择。
硫代硫酸钠标定原理
硫代硫酸钠标定原理
硫代硫酸钠标定是一种常用的化学分析方法，用于测定溶液中的硫离子含量。
其原理是通过化学反应将硫代硫酸钠与待测溶液中的硫酸根离子反应生成硫化物沉淀，然后用碘滴定法测定硫化物的含量，从而计算出待测溶液中硫酸根离子的浓度。
硫代硫酸钠标定的步骤如下：
1. 样品的制备，将待测溶液加入适量的盐酸，然后加入过量的硫代硫酸钠溶液，使得待测溶液中的硫酸根离子与硫代硫酸钠发生反应生成硫化物沉淀。
2. 沉淀的处理，将生成的硫化物沉淀过滤，然后用水洗涤干净，将沉淀转移到
烧杯中。
3. 碘滴定，将已转移至烧杯中的硫化物沉淀加入适量的盐酸和亚硫酸钠溶液，
然后滴加碘滴定液，直至出现淡黄色终点为止。
4. 计算，根据硫化物的含量和滴定所需的碘滴定液的体积，计算出待测溶液中
硫酸根离子的浓度。
硫代硫酸钠标定的原理是基于硫代硫酸钠与硫酸根离子的反应生成硫化物沉淀，然后用碘滴定法测定硫化物的含量。
这种方法简单、准确，广泛应用于化学分析实验室中。
需要注意的是，在进行硫代硫酸钠标定实验时，应严格控制各个步骤的操作条件，以确保实验结果的准确性。
同时，实验中所使用的试剂和仪器设备也需要经过严格的校准和检验，以保证实验数据的可靠性。
总的来说，硫代硫酸钠标定原理是一种重要的化学分析方法，通过化学反应和
滴定法测定溶液中的硫酸根离子含量。
在实际应用中，需要严格控制实验条件和仪器设备，以确保实验结果的准确性和可靠性。
实验五硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定
实验五硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定实验目的：1.掌握硫代硫酸钠标准溶液的配制方法；2.通过硫代硫酸钠标准溶液的标定实验，确定溶液浓度；3.掌握标定实验的基本步骤和计算方法。
实验原理：硫代硫酸钠（Na2S2O3）是一种常用的分析试剂，常用于测定汞、碘、铜等物质的浓度。
为了准确测定待测物质浓度，需要先配制硫代硫酸钠标准溶液，并进行标定实验。
标定实验是通过与已知浓度溶液进行滴定反应，确定待测物浓度的方法。
实验仪器和试剂：1.250mL锥形瓶、10mL量筒、5mL移液管；2.烧杯、漏斗、玻璃棒；3.硫代硫酸钠固体；4.硫酸；5.碘溶液。
实验步骤：1.硫代硫酸钠标准溶液配制：a.取一定量的硫代硫酸钠固体，精确称重；b.将称量的硫代硫酸钠固体转移至250mL锥形瓶中；c.加入适量的蒸馏水，溶解硫代硫酸钠固体，并摇匀；d.加入少量的酸性酶或几滴HCl溶液进行除氯处理，防止溶液氧化；e.经过除氯处理的溶液加入适量的蒸馏水，稀释到刻度线。
2.硫代硫酸钠标准溶液的标定：a.取一定量的碘溶液，记录其浓度；b.将标定瓶挂置于三角斜板上，并在瓶底墨水点处用酒精纸纪录初始读数；c.使用10mL量筒分别取出5mL标定瓶中的硫代硫酸钠溶液和硫酸，转移到250mL锥形瓶中；d.在配制的硫代硫酸钠溶液中加入混合溶液，开始滴定；e.滴定至墨水点变色，终点读数为V1mL；f.用酒精纸在墨水点处记录终点读数；g.复制上述滴定操作，进行三次测定，记录V1的平均值；h.计算标定用硫代硫酸钠溶液的浓度（C2）。
实验数据处理：1.已知标定用硫代硫酸钠溶液的浓度（C2），碘溶液的浓度（C1），及滴定过程中硫代硫酸钠溶液的体积（V1），则可以利用下式计算出碘溶液中碘的质量（m）：m=C1×V12.标定用硫代硫酸钠溶液的浓度（C2）可以通过浓度计算公式得出：C2=(C1×V1)/V2实验注意事项：1.配制硫代硫酸钠溶液时，要加入少量酸性酶或HCl溶液进行除氯处理，防止氧化反应发生；2.在滴定过程中，可以根据溶液颜色变化情况来判断滴定是否到达终点；3.实验操作过程要注意安全，遵守实验室的安全操作规程；4.实验结果应该进行多次重复实验，计算平均值来提高实验结果的准确性。
硫代硫酸钠溶液的标定和碳酸氢钠含量测定
硫代硫酸钠溶液的标定和碳酸氢钠含量测定硫代硫酸钠（Na2S2O3）是一种常用的化学试剂，用于滴定含氧化性物质的溶液。
碳酸氢钠（NaHCO3）是一种常见的碱性物质，可用于中和酸性物质。
在本实验中，我们将使用硫代硫酸钠溶液标定和测定碳酸氢钠的含量。
实验器材和试剂：1. 硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液2. 碳酸氢钠（NaHCO3）样品3. 硝酸银（AgNO3）溶液4. 氯化铁铵（NH4Fe(SO4)2）指示剂5. 测量瓶、移液管、滴定管、烧杯等实验步骤：1. 硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液的制备：取0.5克的干燥硫代硫酸钠粉末，溶解于纯水中，并用纯水稀释至1升，摇匀备用。
将该标准溶液装入干燥的瓶子中，封紧瓶盖，冷暗保存。
2. 标定硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液的浓度：取0.1克的氯化铁铵（NH4Fe(SO4)2）指示剂，溶解于纯水中，并用纯水稀释至100毫升，得到指示剂溶液。
取一定体积（例如50毫升）的硫代硫酸钠标准溶液，加入1-2毫升的氯化铁铵指示剂，并用硝酸银（AgNO3）溶液滴定至指示剂溶液半透明为止。
记录滴定消耗的硝酸银溶液体积，反复进行3次，计算出硫代硫酸钠标准溶液的准确浓度。
3. 碳酸氢钠（NaHCO3）含量的测定：取一定质量（例如0.5克）的碳酸氢钠样品，用纯水溶解至50毫升。
在一定量的硝酸银（AgNO3）溶液中加入0.1毫升的氯化铁铵指示剂，并用硫代硫酸钠标准溶液滴定至指示剂溶液半透明为止。
记录滴定消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积，反复进行3次，计算出碳酸氢钠样品中的碱性物质含量。
实验注意事项：1. 实验前应检查实验器材是否清洁干净，避免物质残留影响实验结果。
2. 实验中应准确地记录各个物质的质量和体积，保证实验数据的准确性。
3. 实验中应注意化学品的安全使用和储存，避免化学品的泼溅和误食等安全事故。
硫代硫酸钠溶液的配制与标定
硫代硫酸钠溶液的配制与标定一、简介硫代硫酸钠是一种常用的氧化还原反应试剂，在化学实验室中应用广泛。
本文将详细探讨硫代硫酸钠溶液的配制与标定方法，并给出相应的实验步骤和注意事项。
二、硫代硫酸钠溶液的配制2.1 实验原理硫代硫酸钠（Na2S2O3）是由硫代硫酸（Na2S2O5）与亚硫酸钠（Na2SO3）水解反应得到的。
因此，硫代硫酸钠的配制实验需要控制好硫代硫酸和亚硫酸钠的摩尔比。
2.2 实验步骤1.准确称取一定质量的硫代硫酸，将其溶解于适量的蒸馏水中，得到硫代硫酸溶液。
2.准确称取一定质量的亚硫酸钠，将其溶解于适量的蒸馏水中，得到亚硫酸钠溶液。
3.将硫代硫酸溶液和亚硫酸钠溶液按照一定的摩尔比混合，搅拌均匀。
4.如果需要，通过补充蒸馏水调节溶液的体积。
2.3 注意事项1.在实验过程中，应避免接触皮肤和眼睛，并佩戴实验手套和护目镜。
2.配制溶液时，应注意准确称取试剂，并将其完全溶解于水中。
3.在混合溶液时，可以采用搅拌手段帮助溶液的均匀混合。
三、硫代硫酸钠溶液的标定3.1 实验原理硫代硫酸钠常用于测定溶解氧的浓度，并通过氧化还原反应将硫代硫酸钠溶液与含氧物质反应得到硫酸钠，进而反应出溶解氧的浓度。
因此，硫代硫酸钠溶液的标定实验需要用到适量的含氧物质。
3.2 实验步骤1.准备一定量的硫代硫酸钠溶液，称取适量的溶液，酸化至pH=3.0左右。
2.定量取一定质量的含氧物质溶液，加入到酸化的硫代硫酸钠溶液中。
3.反应后，溶液由透明变为混浊，停止加入含氧物质，记录加入的质量或体积。
4.通过滴定，加入标准碘液使反应停止，并记录所需的滴定体积。
5.根据滴定结果和溶液中硫代硫酸钠的质量或体积，计算出硫代硫酸钠溶液的浓度。
3.3 注意事项1.在酸化硫代硫酸钠溶液时，可以使用稀盐酸等酸性物质。
2.在加入含氧物质时，需要保持滴定的连续性，避免氧与溶液接触过久。
3.在滴定过程中，应注意滴定剂的使用量，并仔细记录每次滴定的体积。
硫代硫酸钠标准溶液的标定
硫代硫酸钠标准溶液的标定
硫代硫酸钠标准溶液的标定是化学分析实验中常见的一项工作，它是确定硫代硫酸钠溶液中硫的浓度的重要方法。
硫代硫酸钠标准溶液通常用于分析化学中的定量分析和质量分析，因此其准确性和精确度对实验结果具有重要影响。
本文将介绍硫代硫酸钠标准溶液的标定方法及实验步骤。
首先，准备工作。
在进行硫代硫酸钠标准溶液的标定实验前，需要准备一定量的硫代硫酸钠溶液、标定瓶、烧杯、移液管、蒸馏水等实验器材和试剂。
同时，需要根据实验要求准备好所需的稀释液和标准溶液。
其次，进行实验操作。
首先取一定量的硫代硫酸钠溶液，用移液管转移至标定瓶中，加入适量的稀释液，并摇匀。
然后，取适量的标准溶液，用移液管转移至另一个干净的烧杯中。
接下来，在两个烧杯中分别加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，并进行滴定反应。
根据滴定反应的终点，可以计算出硫代硫酸钠标准溶液中硫的浓度。
最后，实验数据处理。
根据实验操作所得到的滴定结果，可以计算出硫代硫酸钠标准溶液的浓度。
在计算过程中，需要注意滴定反应的化学方程式、摩尔反应比以及滴定终点的判定等问题，确保计算结果的准确性和可靠性。
总之，硫代硫酸钠标准溶液的标定是一项重要的化学分析实验，它需要实验人员严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，实验人员还需要具备一定的化学知识和实验技能，才能顺利完成这一实验工作。
希望通过本文的介绍，读者能对硫代硫酸钠标准溶液的标定方法有所了解，并能够在实验中进行正确操作，取得准确的实验结果。
硫代硫酸钠的标定实验报告
硫代硫酸钠的标定实验报告一、实验目的1、掌握硫代硫酸钠溶液的标定方法。
2、熟悉碘量法的基本操作和原理。
3、练习使用分析天平、移液管和容量瓶等仪器。
二、实验原理硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃）一般为无色结晶粉末，易溶于水。
在酸性溶液中，它会迅速分解：S₂O₃²⁻＋ 2H⁺＝ SO₂↑ ＋S↓ ＋ H₂O而在中性或弱碱性溶液中，它能与碘（I₂）发生反应：2Na₂S₂O₃＋ I₂＝ Na₂S₄O₆＋ 2NaI本实验以重铬酸钾（K₂Cr₂O₇）为基准物质，与过量的碘化钾（KI）在酸性条件下反应，析出碘（I₂）：K₂Cr₂O₇＋ 6KI ＋ 14HCl ＝ 2CrCl₃＋ 3I₂＋ 8KCl ＋ 7H₂O 然后用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，根据消耗的硫代硫酸钠溶液的体积来计算其浓度。
三、实验仪器与试剂1、仪器分析天平50mL 酸式滴定管250mL 碘量瓶25mL 移液管250mL 容量瓶玻璃棒烧杯滴管2、试剂硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃·5H₂O）重铬酸钾（K₂Cr₂O₇）：基准试剂，在 120℃干燥至恒重碘化钾（KI）盐酸（HCl）：2mol/L淀粉指示剂：5g/L四、实验步骤1、配制 01mol/L 硫代硫酸钠溶液称取约 13g 硫代硫酸钠（Na₂S₂O₃·5H₂O），溶于 500mL 新煮沸并冷却的蒸馏水中，加入约 01g 碳酸钠（Na₂CO₃），搅拌均匀，保存于棕色试剂瓶中，放置两周后进行标定。
2、配制重铬酸钾标准溶液准确称取在 120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾 06130g 左右，置于小烧杯中，用少量水溶解后，定量转移至 250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3、标定硫代硫酸钠溶液用 25mL 移液管准确移取 2500mL 重铬酸钾标准溶液于 250mL 碘量瓶中，加入 5mL 2mol/L 盐酸和 10mL 碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置 5 分钟。
加入 100mL 水，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入3mL 淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色恰好消失，即为终点。
硫代硫酸钠溶液的测定
实验四硫代硫酸钠溶液的测定一实验目的及要求1 了解间接碘量法的测定原理和方法2 熟练掌握硫代硫酸钠测定的实验技能二原理：在一定条件下，用I-还原氧化性物质，然后用 Na2S2O3标准溶液滴定析出的碘。
Cr2O7²ˉ+6Iˉ +14H﹢→2Cr3+ +3I2 +7H2O Cr2O7²ˉ⇒ 3I2I2 +2Na2S2O3→Na2S4O6（连四硫酸钠） + 2NaI I2 ⇒2Na2S2O31 防止 I2 挥发（1）室温下进行；避免光照——日光有催化作用；（2）滴定速度适当快，滴定时不要剧烈摇动；(3) 析出 I2后不要放置过久（一般暗处5 ~ 7min ）。
三实验仪器和药品1 仪器碘量瓶 250ml 棕色碱式滴定管 50ml 量筒5ml 25ml 50ml2 试剂实验中所用试剂均为分析纯（1）1%淀粉指示液（1份）取1g的可溶性淀粉，用少量水调试成糊状，加100ml水后加热至沸（将淀粉活化，使颜色变化更加明显），冷却后于冰箱内保存。
（2）0.05mol∕L重鉻酸钾标准溶液（1份）准确的称量预先经140℃下烘干的重鉻酸钾14.709g(M=294.18)，溶于少量水中，转入1000ml的容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
(3) 0.05mol∕L硫代硫酸钠（2份）称取12.4g(M=248.17)硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）溶入水中，稀释至1000ml，加入0.2g 无水碳酸钠，保存于棕色瓶中。
标定：向250ml碘量瓶中，加入2g碘化钾（M=166,过量的），加入浓度为0.05mol/L 的重鉻酸钾标准溶液25ml（橙红色），加入1：2盐酸5ml，密塞混匀，置暗处静置5分钟（暗红，因为生成了I2， Cr2O7²ˉ+6Iˉ +14H﹢→2Cr3+ +3I2 +7H2O），加入50ml蒸馏水。
用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时（反应中I2逐渐被消耗，颜色变浅，此时发生反应：I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+ 2NaI），加入2ml淀粉指示液（墨蓝色，为I2和淀粉生成配合物的特征颜色），继续滴定至蓝色刚好消失为反应终点（I2刚好消耗完），记录标准液用量。
硫代硫酸钠标定原理
硫代硫酸钠标定原理
硫代硫酸钠（Na2S2O3）是一种常用的化学试剂，广泛应用于化学分析、环境
监测和医药制备等领域。
其标定原理是指确定硫代硫酸钠溶液中硫代硫酸钠的浓度的方法和步骤。
硫代硫酸钠的标定原理主要包括溶液的制备、滴定方法、终点判定和计算等内容。
首先，进行硫代硫酸钠的标定需要准备一定浓度的碘酸钾溶液作为滴定试剂。
然后，将待测的硫代硫酸钠溶液与淀粉指示剂一起滴入滴定瓶中，滴加碘酸钾溶液直至出现蓝色终点。
根据滴定时所消耗的碘酸钾溶液的体积，可以计算出硫代硫酸钠的浓度。
在硫代硫酸钠标定的过程中，终点判定是十分关键的步骤。
通常会使用淀粉指
示剂来帮助判断终点，因为硫代硫酸钠和碘酸钾反应的终点是难以直接观察到的。
当溶液中的碘酸钾滴加到一定程度时，碘酸钾与硫代硫酸钠反应生成碘，此时溶液呈现蓝色。
当滴加的碘酸钾溶液继续滴加时，蓝色会迅速消失，这时就是终点的出现。
在计算硫代硫酸钠的浓度时，需要根据滴定的反应方程式进行计算。
根据反应
物的摩尔比，可以推导出硫代硫酸钠的浓度。
通过实验测得的滴定体积和滴定试剂的浓度，可以准确计算出硫代硫酸钠的浓度。
总的来说，硫代硫酸钠标定原理是一种常用的化学分析方法，通过滴定的方式
可以准确测定硫代硫酸钠的浓度。
在实际操作中，需要注意溶液的制备、滴定方法、终点判定和计算等步骤，确保实验结果的准确性和可靠性。
通过标定原理的学习和实践，可以更好地掌握硫代硫酸钠的使用和应用，为化学实验和工程技术提供有力支持。
硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定实验
实验八硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定一、试验目的1）掌握硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定方法；2）掌握碘量法的原理及测定条件。
二、原理硫代硫酸钠（N a2S2O3·5H2O）一般都有含有少量杂质，如S、Na2SO 3、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等，同时还容易风化和潮解，因此不能直接配制准区浓度的溶液。
Na2S2O3溶液易受空气及水中C O2、微生物等的作用而分解，为了减少溶液在水中的C O2和杀死水中的微生物，应用新煮沸后冷却的蒸馏水配制溶液并加入少量N a2CO3（浓度为0.02%），以防止Na2S2O3分解。
日光能促进N a2S2O3溶液分解，所以Na2S2O3溶液应贮存在棕色瓶中，放置暗处，经8～14天在标定。
长期使用的溶液，应定期标定。
通常用K2C r2O7作基准物进行标定Na2S2O3溶液的浓度。
K2Cr2O7先与KI反应析出I2：K2Cr2O7+6KI+14HCl=2CrCl3+8KCl+3I2+7H2O析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定：I2+2Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6这个测定方法是间接碘法的应用。
三、试剂Na2S2O3·5H2O（固体）쌃Na2CO3（固体）；K2Cr2O7（G.R或A.R）；0%KI溶液；6mol·L-1HCl溶液；<。
0.2%淀粉指示䈂四、实验步骤1）Na2S2O3溶液的配制并已将12.5g a2S2O3·5H2O与0.1gNa2C O3放入小烧杯中，加入䆀煮沸8～冷却的蒸馏水使溶解，稀释至500mL，贮于棕色瓶中，在䊃处放置14天后在标定。
2）标定精确称取适量在130～10℃烘干的（G.R）K2Cr2O7，放入250m L碘量瓶中，加䄅25mL使溶解。
硫代硫酸钠标准溶液标定
硫代硫酸钠标准溶液标定硫代硫酸钠标准溶液是化学实验室常用的一种标准溶液，用于测定其他溶液中硫化物离子的浓度。
标定硫代硫酸钠标准溶液的目的是确定其准确浓度，以保证实验结果的准确性。
本文将介绍硫代硫酸钠标准溶液标定的实验步骤及注意事项。
首先，准备好所需试剂和仪器。
实验所需的试剂包括硫代硫酸钠标准溶液、碘酸钠溶液、稀盐酸、淀粉溶液等。
仪器包括容量瓶、移液管、比色皿、磁力搅拌器等。
其次，进行实验操作。
首先，用容量瓶准确地量取一定体积的硫代硫酸钠标准溶液，然后转移至比色皿中。
加入适量的碘酸钠溶液，并加入少量淀粉溶液作指示剂。
接着，用稀盐酸滴定至溶液中的碘酸钠全部反应完，溶液由蓝色变为无色。
记录下滴定所耗稀盐酸的体积V1。
然后，进行反应计算。
硫代硫酸钠与碘酸钠在酸性条件下发生反应生成硫酸钠和硫。
反应方程式如下：Na2S2O3 + 2NaIO3 + 4HCl → 2Na2SO4 + I2 + 2H2O。
根据反应方程式，可以得出硫代硫酸钠与碘酸钠的化学计量比为1:2。
因此，硫代硫酸钠的浓度C（mol/L）可以通过以下公式计算得出：C = 2 V1 C1 / V2。
其中，V1为滴定所耗稀盐酸的体积，C1为稀盐酸的浓度，V2为取样的体积。
最后，进行数据处理。
根据实验得到的滴定体积V1、稀盐酸的浓度C1和取样的体积V2，代入上述公式即可计算出硫代硫酸钠的浓度C。
若实验中有重复测定，应取平均值作为最终结果。
需要注意的是，在实验操作中要严格控制各种试剂和仪器的使用量和操作方法，确保实验结果的准确性和可靠性。
另外，在进行数据处理时，应注意保留足够的有效数字位数，避免四舍五入导致结果误差。
总之，硫代硫酸钠标准溶液的准确标定对于化学实验结果的准确性至关重要。
通过严格按照实验步骤操作，并合理处理实验数据，可以得到准确的硫代硫酸钠标准溶液浓度，为后续化学分析实验提供可靠的支持。
硫代硫酸钠的标定
硫代硫酸钠的标定1. 硫代硫酸钠的简介硫代硫酸钠（Na2S2O3），又称亚硫酸氢钠或重硫酸钠，是一种常用的化学试剂，化学式为 Na2S2O3·5H2O。
其外观为无色晶体或白色颗粒，可溶于水，并具有一定的还原性和强碱性。
硫代硫酸钠在分析化学和工业领域中广泛使用，特别是在光学显影剂和漂白剂的制备中。
为了确保其准确性和可靠性，在使用硫代硫酸钠前，需要进行标定以确定其溶液的浓度。
2. 硫代硫酸钠标定的方法常用的硫代硫酸钠标定方法有两种，分别为硝酸铜法和碘滴定法。
下面将逐一介绍这两种方法的具体操作步骤。
2.1 硝酸铜法硝酸铜法是通过硝酸铜与硫代硫酸钠反应来完成标定的。
具体操作步骤如下：1. 准备硫代硫酸钠溶液：取适量的固体硫代硫酸钠，溶解在一定量的去离子水中，摇匀以得到一定浓度的硫代硫酸钠溶液。
2. 铜离子的添加：将一定量的硝酸铜溶液滴加到硫代硫酸钠溶液中，同时加入少量的硝酸以加速反应。
3. 反应过程观察：观察反应溶液的颜色变化，硫代硫酸钠与硝酸铜反应生成硫酸钠和硫。
4. 滴定终点的判定：根据反应终点所产生的颜色变化，使用滴定管滴加稀硫酸到反应溶液中，直到溶液变为淡黄色为止。
5. 计算浓度：根据滴定消耗的硫酸的体积和浓度，以及硫代硫酸钠溶液的摩尔比例，计算硫代硫酸钠的浓度。
2.2 碘滴定法碘滴定法是通过滴定硫代硫酸钠溶液与碘溶液来完成标定的。
具体操作步骤如下：1. 准备硫代硫酸钠溶液：取适量的固体硫代硫酸钠，溶解在一定量的去离子水中，摇匀以得到一定浓度的硫代硫酸钠溶液。
2. 添加指示剂：向硫代硫酸钠溶液中滴加几滴淀粉溶液，使其产生蓝黑色。
3. 碘液滴定：将标准碘溶液滴加到硫代硫酸钠溶液中，观察溶液颜色的变化。
4. 滴定终点的判定：当溶液从蓝黑色变为无色时，为滴定终点。
5. 计算浓度：根据滴定消耗的碘溶液的体积和浓度，以及硫代硫酸钠溶液的摩尔比例，计算硫代硫酸钠的浓度。
3. 注意事项在进行硫代硫酸钠的标定时，需要注意以下几点：•实验室操作要规范，注意个人防护和安全措施。
高效液相色谱法测定硫代硫酸钠溶液的含量
高效液相色谱法测定硫代硫酸钠溶液的含量
硫代硫酸钠溶液可以通过高效液相色谱法进行含量测定。
步骤如下：
1. 准备样品：取一定量的硫代硫酸钠溶液，用纯净水稀释至适当浓度，转移到色谱瓶中。
2. 准备色谱柱：使用反相高效液相色谱柱，如C18柱，准备好移液管和过滤器。
3. 准备流动相：常用的流动相为乙腈-水体系。
取适量乙腈和纯净水，按一定比例混合，搅拌均匀。
溶液应该可以过滤，并在移液管中没有气泡。
4. 柱温控制：启动色谱器开始调节柱温，通常在25-35℃之间。
5. 进样：使用自动进样器或手动进样，将样品进入柱中。
建议使用小体积进样器，例如5μL-20μL的体积。
6. 流速控制：启动色谱器，用缓慢的流速将流动相从柱底持续流出，调整流速使峰的宽度适中。
7. 检测：使用紫外检测器测量硫代硫酸钠的浓度，通常在200-300nm之间。
如果需要，可以使用质谱法对硫代硫酸钠进行定性、定量分析。
8. 数据处理：根据检测结果计算出硫代硫酸钠溶液中硫代硫酸钠的浓度。
需要注意的是，在样品前的准备过程中，应当确保样品的纯度和准确度，并控制好样品的稀释倍数。
另外，在实验过程中要严格遵守操作规程，确保实验的安全性和可靠性。
硫代硫酸钠标准溶液的标定
五、数据记录与处理
次数 内容 1 2
称量瓶 + K2Cr2O7的质量 ( 第一次读数 ) (g) 称量瓶 + K2Cr2O7的质量 ( 第二次读数 ) (g) 基准 K2Cr2O7的质量 m(g)
滴定消耗 Na2S2O3标准溶液的体积 (mL) 滴定管校正值 (mL) 标定试验 溶液温度补正值 (mL/L) 实际滴定消耗 NaOH 溶液的体积 V(mL) c （ Na2S2O3）（ mol/L ）
一、实验目的
1、掌握硫代硫酸钠标准溶液的标
定方法。 ２、掌握碘量瓶的使用方法。 3、学会使用淀粉作指示剂判断终 点。
二、实验原理
标定Na2S2O3 溶液的基准物有K2Cr2O7 、KIO3 、KBrO3 和
纯铜等，通常使用K2Cr2O7 基准物标定溶液的浓度，在 酸性条件下，K2Cr2O7 先与KI反应析出I2： Cr2O72- + 6I- +14H+ = 2Cr3+ + 3I2 +7H2O 析出I2的再用Na2S2O3标准溶液滴定： I2 + 2S2O32- = S4O62- +2I-
三、仪器和试剂
仪器：250ml碘量瓶、 50ml棕色碱式滴定管、 万分之一电子天平、百 分之一电子天平
试剂：KI（AR）、K2Cr2O7 （AR）、1mol/LH2SO4、5%淀 粉指示剂溶液
四、操作步骤
1、准确称取基准物K2Cr2O7 0.1~0.15g（精确到0.0001g），
完成实验报告。内容包括标题、实验目的、 实验原理、仪器和试剂、操作步骤、数据 记录与处理、实验人、实验日期。
c （ Na2S2O3）平均值（ mol/L ） 平行测定结果的极差（ mol/L ） 极差与平均值之比（ % ）
硫代硫酸钠溶液的标定
硫代硫酸钠溶液的标定
硫代硫酸钠是一种有机物，在化学实验中常用于测定多种物质的含量，如氯离子、重金属离子等。
硫代硫酸钠的浓度需要通过标定才能确定，然后才能在实验中准确使用。
一、实验原理
硫代硫酸钠在酸性溶液中和锰离子反应，生成二氧化锰和硫酸，而锰离子是滴定剂。
2Mn2+ + S2O3 2- + 10H+ → 2MnO4 - + S + 5H2O
由于硫代硫酸钠溶液的正负离子比值已知，可以进一步计算出溶液的浓度。
二、实验步骤
1.准备10 ml的硫代硫酸钠溶液（浓度不低于0.1mol/L）；
2.精确称称约0.2 g的硝酸钾，并加入150 ml蒸馏水中，搅拌均匀溶解；
3.取50 ml的硝酸钾溶液，加入50 ml的二甲苯作为指示剂，然后加入硫代硫酸钠溶液，滴定至溶液颜色变化为淡粉色为止，记录用去的硫代硫酸钠溶液体积，记为V1；
4.重复2-3次该操作，将不同记录处理成均值，得到溶液浓度C1。
三、结果计算
硫代硫酸钠溶液的浓度计算公式为：C = n / V。
其中，n为硫代硫酸钠的质量，V为加入的水溶液体积。
将此公式带入滴定数据计算，可得浓度。
C1 = (0.1 mol/L × V1) / 10 ml
四、注意事项
1.滴定时要进行搅拌，以充分反应；
2.硝酸钾溶液要经常检查PH值保持在酸性范围内；
3.实验过程中要注意安全，防止化学品与皮肤接触，防止误服误食化学品；
4.实验器材应彻底清洗干净，避免污染。
实验硫代硫酸钠的标定及硫酸铜的测定(精)
硫代硫酸钠的标定及硫酸铜的测定硫代硫酸钠标准滴定溶液的制备和硫酸铜含量的测定目的要求(1 掌握硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制和标定方法;(2 掌握间接碘量法测定铜的原理和方法。
实验原理1、硫代硫酸钠标准溶液的制备基准物:重铬酸钾标定反应:Cr2O72- + 6 I— + 14 H+ = 2 Cr 3+ + 3 I2 + 7 H2O指示剂:淀粉指示液2、硫酸铜含量的测定标准溶液:硫代硫酸钠标准溶液滴定反应:2 Cu2+ + 4 I—= 2 CuI↓+ I2指示剂:淀粉指示液实验用品分析天平碘量瓶滴定分析所需仪器硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O或Na2S2O3基准重铬酸钾(K2Cr2O7,需于130℃烘至恒重硫酸溶液(1+8碘化钾(KI淀粉指示液(5g•L-1水溶液:将0.5 g可溶性淀粉,加10mL水调成糊状,在搅拌下倒入90mL沸水中,煮沸1~2 min,冷却备用实验步骤1、c (Na2S2O3 = 0.1 mol•L-1硫代硫酸钠溶液的配制13g Na2S2O3•5H2O(或8g无水硫代硫酸钠→500mL水溶解→煮沸10min→冷却→待标2、c (Na2S2O3 = 0.1 mol•L-1硫代硫酸钠溶液的标定基准重铬酸钾0.10g→250mL碘量瓶→25 mL水+1.5g碘化钾+15mL硫酸溶液→摇匀→静置10min→150 mL水→滴定近终点→2 mL淀粉指示液→滴定(蓝色→亮绿色→读数→记录平行标定三份3、硫酸铜含量的测定0.6 g试样→250mL锥形瓶→100mL水→4mL硫酸(1+8+1.5g碘化钾→滴定至淡黄色→2mL淀粉指示液→滴定(蓝色消失→读数→记录平行测定三份数据记录与处理(1 硫代硫酸钠溶液的标定项目1# 2# 3#倾样前称量瓶+试样质量(g倾样后称量瓶+试样质量(gm K2Cr2O7 (g滴定消耗Na2S2O3的体积V(mLc(Na2S2O3 (mol/Lc (Na2S2O3平均值(mol/L绝对偏差di相对偏差Rdic(Na2S2O3 =式中 c (Na2S2O3 ——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol•L-1 V ——标定消耗硫代硫酸钠溶液的体积,L;V0 ——空白实验消耗硫代硫酸钠溶液的体积,L;m ——基准重铬酸钾的质量,g;49.03 —— K2Cr2O7的摩尔质量,g•mol-1。
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实验四硫代硫酸钠溶液的测定
一实验目的及要求
1 了解间接碘量法的测定原理和方法
2 熟练掌握硫代硫酸钠测定的实验技能
二原理：在一定条件下，用I-还原氧化性物质，然后用 Na2S2O3标准溶液滴定析出的碘。
Cr2O7²ˉ+6Iˉ +14H﹢→2Cr3+ +3I2 +7H2O Cr2O7²ˉ⇒ 3I2
I2 +2Na2S2O3→Na2S4O6（连四硫酸钠） + 2NaI I2 ⇒2Na2S2O3
1 防止 I
2 挥发
（1）室温下进行；避免光照——日光有催化作用；
（2）滴定速度适当快，滴定时不要剧烈摇动；
(3) 析出 I2后不要放置过久（一般暗处5 ~ 7min ）。
三实验仪器和药品
1 仪器碘量瓶 250ml 棕色碱式滴定管 50ml 量筒5ml 25ml 50ml
2 试剂实验中所用试剂均为分析纯
（1）1%淀粉指示液（1份）
取1g的可溶性淀粉，用少量水调试成糊状，加100ml水后加热至沸（将淀粉活化，使颜色变化更加明显），冷却后于冰箱内保存。
（2）0.05mol∕L重鉻酸钾标准溶液（1份）
准确的称量预先经140℃下烘干的重鉻酸钾14.709g(M=294.18)，溶于少量水中，转入1000ml的容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
(3) 0.05mol∕L硫代硫酸钠（2份）
称取12.4g(M=248.17)硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）溶入水中，稀释至1000ml，加入0.2g 无水碳酸钠，保存于棕色瓶中。
标定：向250ml碘量瓶中，加入2g碘化钾（M=166,过量的），加入浓度为0.05mol/L 的重鉻酸钾标准溶液25ml（橙红色），加入1：2盐酸5ml，密塞混匀，置暗处静置5分钟（暗红，因为生成了I2， Cr2O7²ˉ+6Iˉ +14H﹢→2Cr3+ +3I2 +7H2O），加入50ml蒸馏水。
用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时（反应中I2逐渐被消耗，颜色变浅，此时发生反应：I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+ 2NaI），加入2ml淀粉指示液（墨蓝色，为I2和淀粉生成配合物的特征颜色），继续滴定至蓝色刚好消失为反应终点（I2刚好消耗完），记录标准液用量。
结束时溶液呈淡绿色，为Cr3+的颜色。
※6色阶的变化：橙红——暗红——淡黄——墨蓝——蓝色刚好消失——浅绿
硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算：
C (Na2S2O3) = （25.00）*0.05*6/V
式中：V：滴定重鉻酸钾标准溶液消耗的硫代硫酸钠的标准溶液体积，理论值大约150 ml
0.05：重鉻酸钾的标准浓度（mol/L）。
问题1：加入热淀粉溶液后会产生大量絮状沉淀，随着硫代硫酸钠的加入而逐渐消失？
淀粉如未冷却，会发生“糊化效应”，产生大量絮状沉淀，硫代硫酸钠的加入与碘反应，碘的逐渐减少，使之与淀粉形成的络合物越来越少直至消失。
问题2：为什麽不一生成碘时就加淀粉？而是溶液呈淡黄接近终点时加入？
刚一生成碘时颜色太深（暗红色），如这时加入淀粉，蓝色不明显，起不到变色指示终点的作用。