FMEA、DFMEA、PFMEA学习资料
DFMEA
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探测度( 探测度(D)
探测—在该项目投产之前, 探测—在该项目投产之前,以任何解析的或物理 的方法,查出失效或失效模式的起因/机理 机理。 的方法,查出失效或失效模式的起因 机理。 探测度— 探测度—结合了列在设计控制中最佳的探测控制 等级。 等级。 提示—评估探测度时 评估探测度时: 提示 评估探测度时: -首先确定现有的设计控制是否能用来检出失效模式 的原因/机理 机理。 的原因 机理。 -其次应评价其检出失效模式的有效性 -正确选择试验条件,增加试验的数量,能提高 正确选择试验条件,增加试验的数量, 设计控制方法的有效性
分类
本栏位可用来对需要附加设计或过程控制的零 部件、 部件、子系统或系统的任何特殊产品特性等级加 以分类(如关键、主要、重要、重点等)。 以分类(如关键、主要、重要、重点等)。 如果小组发现这是有帮助的或内部管理的需求, 如果小组发现这是有帮助的或内部管理的需求, 本栏位还可以用来为工程评审强调其高优先的失 效模式。 效模式。 特殊产品或过程特殊特性符号及其使用是由特 定的公司政策所规定。 定的公司政策所规定。
RPN=严重度( RPN=严重度(S)*频度数(O)*探测度(D) 严重度 频度数( 探测度( RPN计算完成后, RPN计算完成后,按其大小次序以及失效模式的严重 计算完成后 度来考虑纠正措施, 度来考虑纠正措施,以降低 S、O和D。 RPN高的项目采取措施 高的项目采取措施; RPN高的项目采取措施; 采取措施针对降低严重度,频度和不易探测度; 采取措施针对降低严重度,频度和不易探测度; :-通过修改设计 包括产品设计与过程设计) 通过修改设计( S:-通过修改设计(包括产品设计与过程设计)才 能实现 :-需要改进产品与过程的设计 O:-需要改进产品与过程的设计 :-需要改进探测方法 D:-需要改进探测方法
DFMEA(设计FMEA)与 PFMEA(过程FMEA)简介
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DFMEA(设计FMEA)与PFMEA(过程FMEA)简介何谓FMEAFMEA是一组系统化的活动,其目的是:ν发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果。
νν找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施。
书面总结上述过程。
ν为确保客户满意,这是对设计过程的完善。
νFMEA发展历史ν虽然许多工程技术人员早已在他们的设计或制造过程中应用了FMEA这一分析方法。
但首次正式应用FMEA技术则是在六十年代中期航天工业的一项革新。
FMEA的实施ϖ由于不断追求产品质量是一个企业不可推卸的责任,所以应用FMEA技术来识别并消除潜在隐患有着举足轻重的作用。
对车辆回收的研究结果表明,全面实施FMEA能够避免许多事件的发生。
ϖ虽然FMEA的准备工作中,每项职责都必须明确到个人,但是要完成FMEA还得依靠集体协作,必须综合每个人的智能。
例如,需要有设计、制造、装配、售后服务、质量及可靠性等各方面的专业人才。
ϖ及时性是成功实施FMEA的最重要因素之一,它是一个“事前的行为”,而不是“事后的行为”,为达到最佳效益,FMEA必须在设计或过程失效模式被无意纳入设计产品之前进行。
事前花时间很好地进行综合的FMEA分析,能够容易、低成本地对产品或过程进行修改,从而减轻事后修改的危机。
ϖϖ FMEA能够减少或消除因修改而带来更大损失的机会。
适当的应用FMEA是一个相互作用的过程,永无止境。
ϖDFMEA(设计FMEA)简介ν设计潜在FMEA是由“设计主管工程师/小组”早期采用的一种分析技术,用来在最大范围内保证已充份的考虑到并指明各种潜在失效模式及与其相关的起因/机理。
ν应评估最后的产品以及每个与之相关的系统、子系统和零部件。
ν FMEA以其最严密的形式总结了设计一个零部件、子系统或系统时,一个工程师和设计组的设计思想(其中包括,根据以往的经验和教训对一些环节的分析)。
ν这种系统化的方法与一个工程师在任何设计过程中正常经历的思维过程是一致的,并使之规范化、文件化。
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子系統 子系統 子系統
零件
零件
零件
典型FMEA的时机
新设计、新技术、新制程
高风险时刻
设计变更、技术变更、 制程变更
应用变更(新环境、新地点)
FMEA的时机和失败成本
概念 初步設計 詳細設計 原型樣品 小批生產 大批生產 持續改進
失 败 成 本
时间
动态的PFMEA文件
概念
初步設計
詳細設計
原型樣品
探 測 能 力 如 何
能做些什么 •设计更改 •过程更改 •特殊控制 •采用新程 序或指南的 更改
跟踪 •评审 •确认 •控制计划
DFMEA
简介
设计失效模式与影响分析(DFMEA) .能够通过以下方式减少风 险,支持设计过程: 客观的设计评估:包括功能要求和设计选项 评估初始设计是否满足了制造、装配、服务、回收的要求 提高将潜在失效模式,如以及它对系统和汽车操作的影响考虑 进设计/开发过程中的可能性 提供额外信息,从而有助于彻底旦有效率的设计、开发、验证 项目的策划 根据对顾客的影晌,建立一个潜在失效模式等级排列的清单,并 且为设计改进、开发、确认测试/分析建立一个优先系统。 提供一个未解决问题的表单,从而推荐、跟踪风险降低的措施。 为将来提供参考(例如,教训) ,以帮助提出市场上可能出现的 问题,评估设计变更,开发更高级设计。
措施结果 责任 和目 标完 成日 期 不 严 易 频 R. 重 探 度 P. 度 测 数 N 数 度 数
建议 措施
采取的 措施
功能 、特 征或 要求
后果 是什 么
会有什么问题 •无功能 •部分功能 •功能过强 •功能降级 •功能间歇 •非预期功能
有 多 糟 糕 起 因 是 什 么 怎 样 预 防
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怎样用FMEA评估过程的风险?
• 失效模式的不可探测度 (D)
•用 D(不可探测度 )来表示产品的缺陷 的被发现的可能性。 D最小为1, 最大是 10。D越大,产品的缺陷越难以被探测到 的可能性越小。
怎样做PFMEA?
1. 成立一个跨部门的小组
• 制造(工艺)工程师
一般是组长
• 设备工程师
• 设计工程师
• 品质工程师
• 生产工程师/主管
• 可靠性工程师
• 工业工程师
• 等。。。
在开始FMEA前,把小组的人员先写 在FMEA表格的上边。
怎样做PFMEA?
2. 定义所涉及的产品的特殊特性:
•客户图纸 •规格书 •等。。
必要时应与客户沟通,以确保领会客户的 要求。
练习 1
– 一般通过FMEA评估产生,由制造商自己指定。
• 产品和过程的特殊特性都应当包含在控制 计划中。
Characteristics I
Characteristics II
Characteristics III
Characteristics IV
Characteristics V
怎样用FMEA评估过程的风险?
来自DFMEA中的 与DFMEA相同的后 对过程失效
问题的原因
果
模式的特定
的根本原因
三种 FMEA之间的关系
FMEA、DFMEA、PFMEA学习资料
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FMEA管理模式(Failure Mode and Effect Analysis,失效模式及效应分析)什么是FMEA?FMEA(Failure Mode and Effect Analysis,失效模式和效果分析)是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法.具体来说,通过实行FMEA,可在产品设计或生产工艺真正实现之前发现产品的弱点,可在原形样机阶段或在大批量生产之前确定产品缺陷。
FMEA最早是由美国国家宇航局(NASA)形成的一套分析模式,FMEA是一种实用的解決问题的方法,可适用于许多工程领域,目前世界许多汽车生产商和电子制造服务商(EMS)都已经采用这种模式进行设计和生产过程的管理和监控。
FMEA的具体内容FMEA有三种类型,分別是系统FMEA、设计FMEA和工艺FMEA,1)确定产品需要涉及的技术、能够出现的问题,包括下述各个方面:需要设计的新系统、产品和工艺;对现有设计和工艺的改进;在新的应用中或新的环境下,对以前的设计和工艺的保留使用;形成FMEA团队。
理想的FMEA团队应包括设计、生产、组装、质量控制、可靠性、服务、采购、测试以及供货方等所有有关方面的代表。
2)记录FMEA的序号、日期和更改内容,保持FMEA始终是一个根据实际情況变化的实时现场记录,需要强调的是,FMEA文件必须包括创建和更新的日期。
3)创建工艺流程图。
工艺流程图应按照事件的顺序和技术流程的要求而制定,实施FMEA需要工艺流程图,一般情況下工艺流程图不要轻易变动。
4)列出所有可能的失效模式、效果和原因、以及对于每一项操作的工艺控制手段:对于工艺流程中的每一项工艺,应确定可能发生的失效模式.如就表面贴装工艺(SMT)而言,涉及的问题可能包括,基于工程经验的焊球控制、焊膏控制、使用的阻焊剂(soldermask)类型、元器件的焊盤图形设计等.对于每一种失效模式,应列出一种或多种可能的失效影响,例如,焊球可能要影响到产品长期的可靠性,因此在可能的影响方面应该注明。
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之可能原因 (Cause) 8. 根据相关产品之历史数据定义出
Severity /Occurrence Detection 之等级 9. 根据 S/O/D 的定义定出每个 Failure mode 之 S/O/D 值 10. 列出相似Model 目前实行之Action
中上
现行控制探测度中上
高
现行控制探测度高
很高
现行控制探测度很高
几乎肯定
现行控制肯定探测得出
检验类型 ABC
建议的探测方法范围
V 不能探测,或不检查控制
V 不直接的,或仅仅随机检查控制
V 仅仅目视检查控制
V 仅进行两次目视检查控制
Hale Waihona Puke V V 采用图表方法控制,如SPC
V VV VV VV V
在零件离开工位后,采用计量型检具进行控制,或计数型检具检验 进行100%检验进行控制 在后续操作中进行差错探测,或作业准备检查和首件检验 (仅针对作业设定起主导原因的过程) 在工位上的差错探测, 或在后续操作中通过多种认可进行差错探测: 供给、选择、配装、验证。不会接受偏差零件 在工位上的差错探测(带自动停止功能的自动监测), 偏差零件不会被通过 不会制造出偏差零件,因为已通过过程/产品设计,采用了防错
五、失效分析方法
例子: 首先定义失效模式,然后明确失效原因和后果
原因
错过流水线
失效模式
后果
运输到客户手中缺件
找不到零件
没有取零件
运输延误
无零件库存
•
在以上分析中,暂不考虑下列因素。
•
对后果严重度的理解
•
对失效模式的控制措施(即探测度)
FMEA培训教材
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课程内容➢一、PFMEA介绍➢二、PFMEA的作成➢2。
1FMEA分析的逻辑顺序➢2.2FMEA各步骤的介绍➢三、举例与演练➢四、PFMEA的输出与更新➢五、PFMEA与DFMEA/SFMEA、控制计划的关系前言•Murphy’s Law:Anything that can go wrong, will go wrong. 凡事若可能出错,就一定会出错。
•墨菲定理第一推论:事情总是在最不愿意它发生的时候发生。
一、FMEA 介绍1.1FMEA 的概念:指Potential Failure Mode and Effects Analysis(潜在的失效模式及后果分析)的英文简称。
P ( Potential )潜在的F ( Failure )失效M (Mode ) 模式E (Effects ) 后果A ( Analysis ) 分析失效模式(Failure Mode):指制造过程无法达到预定或规定的要求所表现出的现象;如:不良品,不良设备状况等后果(Effect):指失效模式在客户处(包括下道工序)所造成的不良影响FMEA由来由格鲁曼公司提出,用在飞机主控系统的失效分析波音和马丁公司正式编制FMEA作业程序,列入其工作手册美国太空总署将FMEA用于阿波罗计划北美福特将FMEA分为设计FMEA和过程FMEA1993年AIAG发布FMEA手册第一版,现行版本为第四版(2008年)FMEA分类•DFMEA:system ,subsystem ,component•PFMEA:manufacturing,assembly•其他:MFMEA一、FMEA介绍:如何理解FMEA1。
FMEA是多方论证小组的工作2。
FMEA是预防的工具3。
FMEA是风险分析的工具4.FMEA是小组经验的累积5.FMEA是动态文件,在整个过程中更新FMEA —潜在的失效模式及后果分析,是“事前的预防措施”。
➢关键词:潜在的—失效还没有发生■可能发生■但不一定会发生➢“核心”集中于:预防-处理预计的失效,其原因及后果/影响➢主要工作:风险评估-潜在失效模式的后果影响➢FMEA 开始于产品设计和制造过程开发活动之前,并指导贯穿实施于整个产品周期1.2过程FMEA(也叫做P—FMEA):针对制造过程,重点分析由制造或装配过程缺陷引起的潜在产品失效.◆帮助分析的制造与装配过程;◆考虑到潜在制造和/或装配过程失效模式及其影响的可能性;◆鉴别过程缺陷,集中力量于控制,减少不合格产品或提高对不合格产品监测的方法;◆鉴别关键特性与重要特性,帮助制订全面的制造控制计划;◆建立过程改进措施的优先次序;◆将过程变更的编成文件以指导将来的制造/装配过程的发展。
非常好的DFMEA学习资料
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9
2.过程FMEA的益处
· 帮助确认已列出的与产品相关的过程失效模式及它们的后果; · 指明相应的起因/机理; · 指明降低或消除失效出现的机会的措施; · 指明潜在的制造或装配过程失效的原因; · 指明过程变差,如果受控,可降低失效出现的频度或提高失效的探测度; · 帮助对纠正措施进行优先排序; · 对类似的制造过程是有用的参考; · 过程FMEA的实施记录。
潜在失效模式及后果分析 FMEA
Failure Mode and Effects Analysis
主讲:
1第一章Biblioteka 概论•什么是FMEA? •FMEA的历史 •为什么要进行FMEA? •由谁来做FMEA? •何时做FMEA? •SFMEA/DFMEA与PFMEA的关系? •小组练习
2
1
什么是FMEA ?
行方法。 探测度:失效模式/起因一旦发生,能否探测得出?
7
FMEA基本要素的组成部分 FMEA计划
原因
失效模式
后果
频度
探测度
严重度
风险分析和潜在的失效模式及后果分析解释 执行建议措施并验证其有效性 实施措施
8
4
主要概念:水箱支架举例
原原因因 ((频频度度))
失失效效模模式式
后后果果 ((严严重重度度))
20
10
八、FMEA的分析时机
为达到最佳效益,FMEA必须在设计或过程失效模式被无意地纳入设计 产品之前进行。事先花时间进行FMEA分析,能够容易并低成本地对产 品或过程进行修改,从而减少事后修改的损失。 1.什么时候做DFMEA? · 开始于一个设计概念最终形成之时或之前; - 设计方案初步确定时应该开始FMEA初稿的编制 - FMEA作为设计活动的一部分,应该在设计任务完成(如设计图样完 成)之时完成FMEA工作; - 产品开发各阶段、设计发生变化、获得有关信息时,对FMEA的初稿 进行评审,不断进行修改; - FMEA是一个动态的文件
PFMEA培训资料
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用系统的方法做改进
FAILURE PREVENTION THROUGH
TEAMWORK
通过团队合作预防失败
Once we have same vision, we have already achieved half
of success
一旦拥有共识,事情已成功一半
DNV - June 1999
.
9
9
DNV - June 1999
.
26
26
PFMEA 的开发
PFMEA运用的时机 ※ 一般的原则,FMEA使用得越早越好,这样才能最大限度地消除 或降低设计的错误
① 当设计新的制程(或设备),在进行概念设计或草图时就 可开始作PFMEA
②当制程(或设备)有新的应用或变更时
③当现有制程(或设备)被考虑要进行改善时
③ 设计工程师(Design Engineer) ④ 项目工程师(Project Engineer) ⑤ 维修工程师(Maintenance Engineer)
DNV - June 1999
.
30
30
PFMEA 的开发
小组成立
⑥ 质量工程师(Quality Engineer) ⑦ 模具工程师(Tooling Engineer) ⑧ 组装作业员(Production Operator) ⑨ 其他:供应商、销售人员等(Supplier、Sales etc.)
推倒
DNV - June 1999
.
4
4
什么是FMEA?
”早知道 ……… 就不會……… ”
早知道 作好防震設計 就不會 造成大樓倒塌 早知道 改進電力輸配設計 就不會 造成全市大停電 早知道 不濫墾濫伐 就不會 造成泥石流 早知道 作好橋樑維護 就不會 造成大橋倒塌
fmea培训资料最新版(141页)
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FMEA培训资料最新版(141页)FMEA(失效模式和影响分析)是一种系统的、结构化的方法,用于识别和评估产品或过程中的潜在失效模式,以及这些失效模式对最终用户的影响。
FMEA培训资料旨在帮助参与者了解FMEA的基本概念、方法和工具,以便在实际工作中应用FMEA来提高产品或过程的质量和可靠性。
一、FMEA概述FMEA是一种预防性的质量工具,它通过系统性地识别和分析潜在的失效模式,以及这些失效模式对产品或过程的影响,来降低失效风险。
FMEA通常分为两个阶段:设计FMEA(DFMEA)和过程FMEA (PFMEA)。
DFMEA关注于产品设计和开发阶段,而PFMEA关注于制造和装配过程。
二、FMEA的基本步骤1. 定义项目范围:确定要分析的系统和子系统的范围。
2. 建立团队:组建一个跨职能的团队,包括设计、工程、制造和质量等部门的代表。
3. 识别失效模式:团队成员共同识别潜在的失效模式,并记录下来。
4. 分析失效影响:评估每个失效模式对最终用户的影响,包括安全性、成本、性能和可维护性等方面。
5. 评估失效严重性:根据失效影响的严重程度,对每个失效模式进行评分。
6. 评估失效发生概率:根据失效模式的已知历史数据或专家经验,评估每个失效模式的发生概率。
7. 评估检测难度:评估检测每个失效模式的难度,包括检测方法的有效性和成本。
8. 计算风险优先级数(RPN):将严重性、发生概率和检测难度相乘,得到每个失效模式的风险优先级数。
9. 采取预防措施:根据RPN,制定和实施预防措施,以降低失效风险。
10. 跟踪和更新:定期跟踪和更新FMEA,以确保其持续有效。
三、FMEA工具和模板FMEA工具和模板可以帮助团队更有效地进行FMEA分析。
常用的FMEA工具包括:1. FMEA表格:用于记录失效模式、影响、严重性、发生概率、检测难度和RPN等信息。
2. FMEA软件:提供自动化的FMEA分析功能,包括数据输入、计算和分析报告。
DFMEA培训资料
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DFMEA培训资料
讲师:朱治国
1
FMEA的基本概念
FMEA表及开发顺序:
子系 统 功能 要求
潜 潜 在 在 失 失 效 效 模 后 式 后果是 果
什么?
严 级 重 别 度 S 有多
糟糕 ?
功能、特 性或要求 是什么?
潜 在 失 效 起 因/ 机 理
起因是 什么?
频 现行控 度 制 O 预 探 防 测
维护说明书不当 软件规范不当 表面精加工规范不当 行程规范不足
19
A原因? B原因? C原因? 导致此失效 模式的发生?
20
21Βιβλιοθήκη 十一、 分析频度(O)频度是指某一特定的起因/机理在设计寿命内出现的可能性。描述出现的 可能性的级别数具有相对意义,而不是绝对的数值。通过设计变更或 设计过程变更(如设计检查表、设计评审、设计导则)来预防或控制 失效模式的起因/机理是可能影响频度数降低的唯一的途径。(见表3) 潜在失效起因/机理出现频度的评估分为1到10级。在确定此值时, 需考虑以下问题: • 类似的部件、子系统或系统的维修史/现场经验如何? • 部件是沿用先前水平的部件、子系统或系统还是与其 相类似? •相对于先前水平的部件、子系统或系统变化有多显著? • 部件是否与先前水平的部件有着根本的不同? • 部件是否是全新的?
12
DFMEA讲义
![DFMEA讲义](https://img.taocdn.com/s3/m/7ec37418227916888486d71e.png)
子系統和零部件。
簡介
FMEA以其最嚴密的形式總結了設計一個零部
件、子系統或系統時,一個工程師和設計組 的設計思想(其中包括,根據以往的經驗和
教訓對一些環節的分析)。
這種系統化的方法體現了一個工程師在任何
設計過程中正常經歷的思維過程,並使之規 範化、文件化。
簡介
在設計階段使用FMEA時,能夠用以下方法降
的設計才能滿足客戶的要求。
FMEA發展歷史
雖然許多工程技術人員早已在他們的
設計或製造過程中應用了FMEA這一 分析方法。但首次正式應用FMEA技 術則是在六十年代中期航天工業的一 項革新。
FMEA的實施
由於不斷追求產品質量是一個企業不可推卸的 責任,所以應用FMEA技術來識別並消除潛在 隱患有著舉足輕重的作用。 對車輛回收的研究結果表明,全面實施FMEA 能夠避免許多事件的發生。 雖然FMEA的準備工作中,每項職責都必須明 確到個人,但是要完成FMEA還得依靠集體協 作,必須綜合每個人的智慧。例如,需要有設 計、製造、裝配、售後服務、質量及可靠性等 各方面的專業人才。
11)潛在失效后果
為被客戶察覺在功能特性上失效模式的后果, 也就是: 失效模式一旦發生時, 對系統或裝備以 及操作使用人員所造成的影響。 一般在討論失效后果時, 先檢討失效發生時對 幹部所產生的影響, 然後循產品的組合架構層 次, 逐層分析一直到最高層級人員, 裝備所可能 造成的影響。 常見的失效后果包括: 噪音、漏氣、操作費力、 電動窗不作用、煞車不靈、跳動、亂檔、冷卻 不夠、車輛性能退化, 產生臭氣, 外觀不良等。
相似零件或子系統的過去服務取得資料和相 關經驗? 零件、或前一等級類似零件或子系統是否漬 銷? 從前一等級的零件或子系統, 改變的程度大小? 零件與前一等級零件, 基本上是否有差異? 零件是否為全新的產品?零件使用條件是否改 變? 作業環境是否改變? 是否運用工程分析去評估, 實施執行與期望發 生比率可組相提並論?
FMEA培训资料89521015
![FMEA培训资料89521015](https://img.taocdn.com/s3/m/d4dc654df61fb7360b4c65d6.png)
高
车辆/项目可运行但性能水平下降。或产品需进行挑选、一部分(小于
7
顾客非常不满意。
100%)报废,或者车辆/项目在返修
部门进行返修的FM时EA间培训在资0料.859-5121小015时之间。
中等
低 很低 轻微 很轻微
车辆/项目可运行但舒适性/便 利性项目不能运行。
顾客不满意。
或一部分(小于100%)产品可能 6 需要报废,不需挑选或车辆/ 项目需在返修部门返修少于0.5 小时
0
重度定级非常高
有警告 当潜在的失效模式在有警告的情 或可能在有警告的情况下对(机器或 9
的危害 况下影响到车辆安全运行和/或涉 总成)操作员造成危害 及不符合政府法规的情况时,严 重度定级非常高
很高
车辆/项目不能工作(丧失基本功 或100%的产品可能需要报废;或者车 8
能)
辆/项目在返修部门返修1个小时以上
FMEA培训资料 89521015
2020/11/1
FMEA培训资料89521015
本课程主要内容:
一、什么是FMEA? 二、什么是过程FMEA(PFMEA)? 三、PFMEA案例
FMEA培训资料89521015
一、什么是FMEA?
Potential Failure Mode and Effects Analysis
FMEA培训资料89521015
推荐的PFMEA严重度的评价准则
评定准则:后果的严重度
评定准则:后果的严重度
严
后 当潜在失效模式模式导致至最终 当潜在失效模式模式导致至最终顾客 重
果
顾客和/或一个制造/装配厂产生 缺陷时便得出相应的定级结果。
和/或一个制造/装配厂产生缺陷时便 得出相应的定级结果。最终顾客永远
FMEA、DFMEA、PFMEA学习资料
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FMEA管理模式(Failure Mode and Effect Analysis,失效模式及效应分析)什么是FMEA?FMEA(Failure Mode and Effect Analysis,失效模式和效果分析)是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。
具体来说,通过实行FMEA,可在产品设计或生产工艺真正实现之前发现产品的弱点,可在原形样机阶段或在大批量生产之前确定产品缺陷。
FMEA最早是由美国国家宇航局(NASA)形成的一套分析模式,FMEA是一种实用的解決问题的方法,可适用于许多工程领域,目前世界许多汽车生产商和电子制造服务商(EMS)都已经采用这种模式进行设计和生产过程的管理和监控。
FMEA的具体内容FMEA有三种类型,分別是系统FMEA、设计FMEA和工艺FMEA,1)确定产品需要涉及的技术、能够出现的问题,包括下述各个方面:需要设计的新系统、产品和工艺;对现有设计和工艺的改进;在新的应用中或新的环境下,对以前的设计和工艺的保留使用;形成FMEA团队。
理想的FMEA团队应包括设计、生产、组装、质量控制、可靠性、服务、采购、测试以及供货方等所有有关方面的代表。
2)记录FMEA的序号、日期和更改内容,保持FMEA始终是一个根据实际情況变化的实时现场记录,需要强调的是,FMEA文件必须包括创建和更新的日期。
3) 创建工艺流程图。
工艺流程图应按照事件的顺序和技术流程的要求而制定,实施FMEA需要工艺流程图,一般情況下工艺流程图不要轻易变动。
4)列出所有可能的失效模式、效果和原因、以及对于每一项操作的工艺控制手段:对于工艺流程中的每一项工艺,应确定可能发生的失效模式.如就表面贴装工艺(SMT)而言,涉及的问题可能包括,基于工程经验的焊球控制、焊膏控制、使用的阻焊剂(soldermask)类型、元器件的焊盤图形设计等。
对于每一种失效模式,应列出一种或多种可能的失效影响,例如,焊球可能要影响到产品长期的可靠性,因此在可能的影响方面应该注明。
第五版-FMEA培训资料精选全文
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FMEA 第五版潜在失效模式与后果分析Potential Failure Mode and Effects Analysis产品质量策划进度图表改变提出/批准 项目批准 样件 试生产 生产策划产品设计和开发过程设计和开发产品与过程确认生产反馈、评定和纠正措施策划反馈、评定和纠正措施计划和确定项目产品设计和开发项目验证过程设计和开发验证产品与过程确认五大质量工具的定位1.统计过程控制(SPC ,Statistical Process Control );2.测量系统分析(MSA ,Measurement System Analyse );3.失效模式和效果分析(FMEA ,Failure Mode & Effect Analyse );4.产品质量先期策划(APQP ,Advanced Product Quality Planning );5.生产件批准程序(PPAP ,Production Part Approval Process )FMEA 定位APQP 计划确定项目产品设计和开发验证过程设计和开发验证产品和过程确认反馈评定纠正预防PPAPPMEA 、MSA 、SPC (将整个过程形成文件、注重设计)目 录•C o n t e n t s01 02 0304 05•墨菲定律:所有可能出错的地方都将会出错!那么,在产品制造之前我们都担心一些什么呢?•FMEA :将问题扼杀在摇篮之中。
对于可能存在的风险,“差不多”先生觉得可以一笔带过,而“零缺陷”先生觉得要不断分析其中的根本原因,然后找到解决对策;FMEA 就是由第二类人提出和优化,并且在这几十年的不断迭代中,已经逐渐变为一种考虑问题的思考方式。
问题总数项目策划项目实施验收使用优质企业问题总数项目策划项目实施验收使用劣质企业何谓失效失效的表现形式失效模式•在规定条件下(环境、操作、时间)不能完成既定功能;•在规定条件下,产品参数值不能维持在规定的上下限之间;•产品在工作范围内,导致零组件的破裂、断裂、卡死等损坏现象。
PFMEA培训资料
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频度 (O)
探测度 (D)
指某一特定的起因/机理 发生的可能发生,描述 出现的可能性的级别数 具有相对意义,但不是
绝对的。
指在零部件离开制造工序或装 配之前,利用第二种现行过程 控制方法找出失效起因/机理过 程缺陷或后序发生的失效模式 的可能性的评价指标;或者用 第三种过程控制方法找出后序 发生的失效模式的可能性的评
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小组
过程FMEA的编制小组一般是由技术 工程师担任小组组长,工艺、设计、 质量及制造人员担任组员,并拓展材 料、采购、供应商、客户、物流等部 门参与过程FMEA的编制。
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名词解释
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严重度 (S)
指一给定失效模式最严 重的影响后果的级别, 是单一的FMEA范围内 的相对定级结果。严重 度数值的降低只有通过 设计更改或重新设计才
如果有多个控制方法,建议每个探测控制都给出相关探测度。 记录最低的数值(最有效的)。 预防控制只影响频度(O),不影响探测度(D)。
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XII. RPN
RPN=严重度(S) x 频度(O) x 探测度(D) FMEA (第四版)不推荐使用 RPN 来决定是否需要采取措 施。
价指标。
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失效
在规定条件下(环境、 操作、时间),不能完 成既定功能或产品参数 值和不能维持在规定的 上下限之间,以及在工 作范围内导致零组件的 破裂卡死等损坏现象。
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风险 优先数 (RPN)
指严重度数(S)和频 度数(O)及不易探测 度数(D)三项数字之
乘积。
顾客
一般指“最终使用者”, 但也可以是随后或下 游的制造或装配工序 ,维修工序或政府法
FMEA(五版)
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功能逐级分析:找出每个要素的功能和作用
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5. 失效分析:以工步为核心进行分析
• 工步的失效分析是从产品特性和过程特性 中推断出。
• 包括: – 不合格 – 部分不合格 – 非预期的活动(操作安全隐患等) – 不必要的活动(浪费等)
IATF16949:2016 版权所有
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step2:结构分析
DFMEA----清楚识别分析对象的内外部接口
外部接口---外部环境要求,顾客要求,生产制造,维修维护以及相关联的系 统、子系统或零部件的关联。
内部接口---系统内的子系统、零部件的相互关联。
PFMEA----依据流程图和工艺要求,重点清楚分析--过程及活动
PFMEA 的控制为:
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• 过程控制当在产品到达顾客前发现缺陷! • 过程控制有三种类型:
(1) 防止原因出现或降低其出现的可能性 (2) 查明失效的原因并找出纠正措施 (3)列出现有过程控制——探测(对失效模式的 把关。
发生频率(O):是在设计寿命内由特定要因/机理将导致失效 模式发生的可能性
– 目的旨在:
A、评估产品或过程的潜在失效风险。 B、分析这些失效的原因和影响 C、记录预防和探测手段 D、建议采取措施以降低风险
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2、FMEA发展历程
1950年,美国GRUMMAN飞机制造公司提出,飞机主操纵 系统的失效分析;
60年代初用于航天; 70年代用于三大汽车公司。 80年代被美国军方确认为军方规范(MIL-STD-1629A) 随着汽车的召回要求,现在在国内越来越重视.
move 搬运
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FMEA管理模式(Failure Mode and Effect Analysis,失效模式及效应分析)什么是FMEA?FMEA(Failure Mode and Effect Analysis,失效模式和效果分析)是一种用来确定潜在失效模式及其原因的分析方法。
具体来说,通过实行FMEA,可在产品设计或生产工艺真正实现之前发现产品的弱点,可在原形样机阶段或在大批量生产之前确定产品缺陷。
FMEA最早是由美国国家宇航局(NASA)形成的一套分析模式,FMEA是一种实用的解決问题的方法,可适用于许多工程领域,目前世界许多汽车生产商和电子制造服务商(EMS)都已经采用这种模式进行设计和生产过程的管理和监控。
FMEA的具体内容FMEA有三种类型,分別是系统FMEA、设计FMEA和工艺FMEA,1)确定产品需要涉及的技术、能够出现的问题,包括下述各个方面:需要设计的新系统、产品和工艺;对现有设计和工艺的改进;在新的应用中或新的环境下,对以前的设计和工艺的保留使用;形成FMEA团队。
理想的FMEA团队应包括设计、生产、组装、质量控制、可靠性、服务、采购、测试以及供货方等所有有关方面的代表。
2)记录FMEA的序号、日期和更改内容,保持FMEA始终是一个根据实际情況变化的实时现场记录,需要强调的是,FMEA文件必须包括创建和更新的日期。
3) 创建工艺流程图。
工艺流程图应按照事件的顺序和技术流程的要求而制定,实施FMEA需要工艺流程图,一般情況下工艺流程图不要轻易变动。
4)列出所有可能的失效模式、效果和原因、以及对于每一项操作的工艺控制手段:对于工艺流程中的每一项工艺,应确定可能发生的失效模式.如就表面贴装工艺(SMT)而言,涉及的问题可能包括,基于工程经验的焊球控制、焊膏控制、使用的阻焊剂(soldermask)类型、元器件的焊盤图形设计等。
对于每一种失效模式,应列出一种或多种可能的失效影响,例如,焊球可能要影响到产品长期的可靠性,因此在可能的影响方面应该注明。
对于每一种失效模式,应列出一种或多种可能的失效原因.例如,影响焊球的可能因素包括焊盤图形设计、焊膏湿度过大以及焊膏量控制等。
现有的工艺控制手段是基于目前使用的检测失效模式的方法,来避免一些根本的原因。
例如,现有的焊球工艺控制手段可能是自动光学检测(AOI),或者对焊膏记录良好的控制过程。
5)对事件发生的频率、严重程度和检测等级进行排序:严重程度是评估可能的失效模式对于产品的影响,10为最严重,1为没有影响;事件发生的频率要记录特定的失效原因和机理多长时间发生一次以及发生的几率。
如果为10,则表示几乎肯定要发生,工艺能力为0.33或者ppm大于10000。
检测等级是评估所提出的工艺控制检测失效模式的几率,列为10表示不能检测,1表示已经通过目前工艺控制的缺陷检测。
计算风险优先数RPN(riskprioritynumber)。
RPN是事件发生的频率、严重程度和检测等级三者乘积,用来衡量可能的工艺缺陷,以便采取可能的预防措施减少关键的工艺变化,使工艺更加可靠。
对于工艺的矫正首先应集中在那些最受关注和风险程度最高的环节。
RPN最坏的情況是1000,最好的情況是1,确定从何处着手的最好方式是利用RPN的pareto图,筛选那些累积等级远低于80%的项目。
推荐出负责的方案以及完成日期,这些推荐方案的最终目的是降低一个或多个等级。
对一些严重问题要时常考虑拯救方案,如:●一个产品的失效模式影响具有风险等级9或10;●一个产品失效模式/原因事件发生以及严重程度很高;●一个产品具有很高的RPN值等等。
●在所有的拯救措施确和实施后,允许有一个稳定时期,然后还应该对修订的事件发生的频率、严重程度和检测等级进行重新考虑和排序。
FMEA的应用FMEA实际上意味着是事件发生之前的行为,并非事后补救。
因此要想取得最佳的效果,应该在工艺失效模式在产品中出现之前完成。
产品开发的5个阶段包括:计划和界定、设计和开发、工艺设计、预生产、大批量生产。
作为一家主要的EMS提供商,Flextronics International已经在生产工艺计划和控制中使用了FMEA管理,在产品的早期引入FMEA管理对于生产高质量的产品,记录并不断改善工艺非常关键。
对于该公司多数客户,在完全确定设计和生产工艺后,产品即被转移到生产中心,这其中所使用的即是FMEA管理模式。
手持产品FMEA分析案例在该新产品介绍(NPI)发布会举行之后,即可成立一个FMEA团队,包括生产总监、工艺工程师、产品工程师、测试工程师、质量工程师、材料采购员以及项目经理,质量工程师领导该团队。
FMEA首次会议的目标是加强初始生产工艺MPI (Manufacturing Process Instruction)和测试工艺TPI(Test Process Instruction)中的质量控制点同时团队也对产品有更深入的了解,一般首次会议期间和之后的主要任务包括:1.工艺和生产工程师一步一步地介绍工艺流程图,每一步的工艺功能和要求都需要界定。
2.团队一起讨论并列出所有可能的失效模式、所有可能的影响、所有可能的原因以及目前每一步的工艺控制,并对这些因素按RPN进行等级排序。
例如,在屏幕印制(screen print)操作中对于错过焊膏的所有可能失效模式,现有的工艺控制是模板设计SD (Stencil Design)、定期地清洁模板、视觉检测VI(Visual Inspection)、设备预防性维护PM (Preventive Maintenance)和焊膏粘度检查。
工艺工程师将目前所有的控制点包括在初始的MPI中,如模板设计研究、确定模板清洁、视觉检查的频率以及焊膏控制等。
3. FMEA团队需要有针对性地按照MEA文件中的控制节点对现有的生产线进行审核,对目前的生产线的设置和其它问题进行综合考虑。
如干燥盒的位置,审核小组建议该放在微间距布局设备(Fine-pitch Placementmachine)附近,以方便对湿度敏感的元器件进行处理。
4. FMEA的后续活动在完成NPI的大致结构之后,可以进行FMEA的后续会议。
会议的内容包括把现有的工艺控制和NPI大致结构的质量报告进行综合考虑,FMEA团队对RPN重新进行等级排序,每一个步骤首先考虑前三个主要缺陷,确定好推荐的方案、责任和目标完成日期。
对于表面贴装工艺,首要的两个缺陷是焊球缺陷和tombstone缺陷,可将下面的解決方案推荐给工艺工程师:对于焊球缺陷,检查模板设计(stencildesign),检查回流轮廓(reflow profile)和回流预防性维护(PM)记录;检查屏幕印制精度以及拾取和放置(pick-and-place)机器的布局(placement)精度.对于墓石(tombstone)缺陷,检查屏幕印制精度以及拾取和放置(pick-and-place)机器的布局(placement)精度;检查回流方向;研究终端(termination)受污染的可能性。
工艺工程师的研究报告表明,回流温度的急速上升是焊球缺陷的主要原因,终端(termination)受污染是墓石(tombstone)缺陷的可能原因,因此为下一个设计有效性验证测试结构建立了一个设计实验(DOE),设计实验表明一个供应商的元器件出现墓石(tombstone)缺陷的可能性较大,因此对供应商发出进一步调查的矫正要求。
5. 对于产品的设计、应用、环境材料以及生产组装工艺作出的任何更改,在相应的FMEA 文件中都必须及时更新。
FMEA更新会议在产品进行批量生产之前是一项日常的活动。
批量生产阶段的FMEA管理作为一个工艺改进的历史性文件,FMEA被转移到生产现场以准备产品的发布。
FMEA在生产阶段的主要作用是检查FMEA文件,以在大规模生产之前对每一个控制节点进行掌握,同时审查生产线的有效性,所有在NPI FMEA阶段未受质疑的项目都自然而然地保留到批量生产的现场。
拾取和放置机器精度是工艺审核之后的一个主要考虑因素,设备部门必须验证布局机器的Cp/Cpk,同时进行培训以处理错误印制的电路板。
FMEA团队需要密切监视第一次试生产,生产线的质量验证应该与此同时进行。
在试生产之后,FMEA需要举行一个会议核查现有的质量控制与试生产的质量报告,主要解決每一个环节的前面三个问题。
FMEA管理记录的是一个不断努力的过程和连续性的工艺改进,FMEA文件应该总是反映设计的最新状态,包括任何在生产过程开始后进行的更改。
运用FMEA的意义使用FMEA管理模式在早期确定项目中的风险,可以帮助电子设备制造商提高生产能力和效率,缩短产品的面市时间。
此外通过这种模式也可使各类专家对生产工艺从各个角度进行检测,从而对生产过程进行改进。
所推荐的方案应该是正确的矫正,产生的效益相当可观。
为了避免缺陷的产生,需要对工艺和设计进行更改。
使用统计学的方法对生产工艺进行研究,并不断反馈给合适的人员,确保工艺的不断改进并避免缺陷产生。
DFMEA(Design Failure Mode and Effects Analysis,设计失效模式及后果分析)什么是DFMEADFMEA是指设计阶段的潜在失效模式分析,是从设计阶段把握产品质量预防的一种手段,是如何在设计研发阶段保证产品在正式生产过程中交付客户过程中如何满足产品质量的一种控制工具。
因为同类型产品的相似性的特点,所以的DFMEA阶段经常后借鉴以前量产过或正在生产中的产品相关设计上的优缺点评估后再针对新产品进行的改进与改善。
DFMEA基本原则DFMEA是在最初生产阶段之前,确定潜在的或已知的故障模式,并提供进一步纠正措施的一种规X化分析方法;通常是通过部件、子系统/部件、系统/组件等一系列步骤来完成的。
最初生产阶段是明确为用户生产产品或提供服务的阶段,该阶段的定义非常重要,在该阶段开始之前对设计的修改和更正都不会引起严重的后果,而之后对设计的任何变更都可能造成产品成本的大幅提高。
DFMEA应当由一个以设计责任工程师为组长的跨职能小组来进行,这个小组的成员不仅应当包括可能对设计产生影响的各个部门的代表,还要包括外部顾客或内部顾客在内。
DFMEA 的过程包括产品功能及质量分析、分析故障模式、故障原因分析、确定改进项目、制定纠正措施以及持续改进等6个阶段。
DFMEA与PFMEA的关系DFMEA是指设计阶段的潜在失效模式分析,是从设计阶段把握产品质量预防的一种手段,是如何在设计研发阶段保证产品在正式生产过程中交付客户过程中如何满足产品质量的一种控制工具。
因为同类型产品的相似性的特点,所以DFMEA阶段经常会借鉴以前量产过或正在生产中的产品相关设计上的优缺点评估后再针对新产品进行的改进与改善。