急救车药品管理原则
抢救车药品管理制度
抢救车药品管理制度Ⅰ目的加强抢救车药品的管理，保证抢救车内物品数量，质量完好，并能应急使用，以提高抢救质量，特制订本制度。
Ⅱ范围适用于临床各科室。
Ⅲ制度一、抢救车药品的存放（一）急救药品应保持完整的盒子或外包装储存于抢救车上，外贴标签注明药名、规格、数量。
包装内备有药品说明书，且盒内药品产地、规格、剂量等应一致，并按药理性质分类置于抢救车上。
（二）抢救车药品的有效期必须在3个月以上。
针剂按先左后右顺序排放与使用，如有新、旧药品混放现象，应仔细查看每支针剂的有效期，将最近的有效期写于标签上覆盖以前的有效期。
（三）严格按照《药品储存制度》存放，防止药品变色、沉淀或析出结晶、变质等，如发现药品有异常情况，应及时到药库更换处理。
（四）抢救车上毒、麻、精神、高警示药品都应有醒目的标示，并按照《特殊管理药品管理制度》规定严格管理。
（五）抢救车内药品配置全院统一，每辆推车的同一抽屉一律放置相同的药品并贴上统一标签。
车内药品按摆放位置画出平面图，粘贴在抢救车表面右下方，儿科病区抢救车加贴儿科抢救药品剂量换算表，方便护士查看。
二、抢救车药品的使用（一）每病区设责任护士1名，对抢救用药完好率负全责。
责任护士每月轮换1次，以避免护士因长时间不接触抢救车而遗忘。
（二）抢救车统一放置在病区重症监护室或配药室，非抢救情况不得任意挪用或外借。
（三）非抢救情况不得动用抢救车药品。
抢救患者使用了的药品由当班护士立即补齐。
（四）抢救车实行封条管理。
抢救时可用剪刀剪开1次性锁（避免抢救时要找钥匙），抢救结束后当班护士应及时在本班内补齐药品。
责任护士彻底清点核对并记录后，再加用1次性锁具并贴封条进行封存，封条上注明封存日期。
（五）护士长、责任护士每周检查本病区抢救车使用情况。
（六）做好抢救车使用培训，做到病区所有护士均能熟悉各种药品的摆放位置、药理性质、用法、用量及注意事项、配伍禁忌等，保证患者抢救用药的安全性、准确性和及时性。
三、抢救车药品的清点（一）每月常规开启检查1次，使用专用的《抢救车清点记录本》记录。
急救药品管理制度(5篇)
急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。
6、特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。
1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。
2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。
3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。
4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。
5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。
综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。
急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
《急救药品管理》PPT课件
甲磺酸酚妥拉明注射液 1ml:10mg
用于早搏、心力衰竭、呼吸窘迫综合征、喘憋 型肺炎及哮喘、新生儿重症肺炎、胎粪吸收综 合征、大咯血、高血压危象、重度妊娠中毒症 降压等。此外，在去甲肾上腺素注射对外漏发 生组织局部坏死时，用本品局部浸润注射可获 缓解。
注意事项 只能静脉给药,不能与碱性液(如NaHCO2)使用一条通道 ⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也
异常敏感。 ⑵对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔
鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权 衡利弊。 ⑶本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ⑷本品在小儿应用未有充分研究。 ⑸本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题
注意事项： 1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，
可引起惊厥。 药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、
呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血 压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
盐酸洛贝林注射液 1ml:3mg
适应症：本品主要用于各种原因引起的 中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿 窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
适应症： 主要用于过敏性休克、心源性休克、支气管哮喘、心脏 骤停、局部止血等。 作用： 1、抢救过敏性休克，如青霉素等引起的过敏性休克 2、抢救心脏骤停 3、与局麻药合用，可减少手术部位出血 4、制止鼻粘膜和牙龈出血 注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、
③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及 产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚 妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
抢救车管理和急救药品应用
呋塞米注射液(速尿) 2ml:20mg
❖ 药理作用 为强效旳髓袢利尿药，能增长水和电解质旳排泄。
❖ 临床应用：用于水肿性疾病：肝硬化、肾脏疾病，尤其是在其他利尿 药效果不佳时，也可与其他药物合用于治疗急性肺水肿和脑水肿。治 疗高血压；预防急性肾衰竭；用于高钾血症及高钙血症；用于抗利尿 激素分泌失调综合征；用于急性药物、毒物中毒，如巴比妥类。
❖ 不良反应：可见恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大剂量用药可出 现心动过缓（兴奋迷走神经中枢），剂量继续增大可出现心动过速 （兴奋肾上腺素髓质和交感神经）、传导阻滞、呼吸克制、惊厥等。
尼可刹米注射液 1.5ml 0.375g
❖ 药理作用：能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加紧。
❖ 临床应用：用于中枢性呼吸功能不全、多种继发性呼吸克制、慢性阻 塞性肺疾病伴高碳酸血症。
❖ 禁忌症：对本药或其他抗胆碱药过敏者、青光眼患者、前列腺增生患 者、高热患者、重症肌无力患者
盐酸利多卡因注射液5ml：100mg
❖药理作用：抗心律失常药和局部麻醉药
❖临床应用：用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等 所致旳急性室性心律失常，涉及室性早搏、室性心动过速及室颤。局部或 椎管内麻醉 。
❖ 亦可用于控制迅速性心室率旳心房颤抖、心房扑动及阵发性室上性心 动过速
❖ 禁忌症：强心苷制剂中毒者、室性心动过速、心室颤抖者、梗阻性肥 厚型心肌病患者、预激综合症伴心房颤抖或扑动者、Ⅱº︿Ⅲº房室传 导阻滞者
硝酸甘油注射液1ml：5mg
❖药理作用：主要是松弛血管平滑肌。 ❖临床应用：用于冠心病心绞痛旳治疗及预防，也可用于降低血压或治疗 充血性心力衰竭。
间羟胺(可拉明)注射液1ml:10mg
❖药理作用：为α-肾上腺素受体激动药，使血管收缩，血压升高，可增 强心肌收缩力，增长脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增 长心排血量；对肾血管旳收缩作用较弱，故极少引起少尿、无尿等肾功能 衰竭症状 ❖临床应用：用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及 脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心 肌梗死性休克。 ❖不良反应：常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常， 升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。本品有蓄积作用， 如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增长剂量， 以免贸然增长剂量使血压上升过高 ❖禁忌症：用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化酶 克制剂者忌用。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度
1、为保证抢救工作顺利进行，护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养。
3、各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用，一律不得外借。
5、抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，及时封存，如因药局缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长及临床医生协调解决，以保证抢救病人用药。
急救车内药品标签清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备用状态。
6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期，本物必须完全相符。
7、实行药品及物品失效期预警制度，建立急救车药品、物品基数登记表，表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期。
护士在检查药品时如发现即将过期的药品,即在相应位置用笔写：“*”以提示在失效期前优先使用；在检查一次性医疗物品时同样用此方法。
8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
药名、剂量不一致，不允许放置于同一药盒内。
9、急救药品使用时，应记录于抢救用药记录本，并保留空安瓿以备查对。
10、使用后及时补充完整并登记。
用一次性封条封存，每周由当班护士及专管护士清点核查并双人签名。
11、护士长定期检查急救车药品、物品及交接班情况，每月必查一次签全名。
急救药品物品管理制度(五篇)
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。
一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。
二、急救药品要有清晰的药品目录。
三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。
四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。
每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。
护士长每月检查一次，并做好登记签名。
六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。
七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。
八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。
对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。
急救药品物品管理制度（三）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
常用抢救药物的使用及注意事项
注意事项
应用本药前，需了解有无过敏史。 给药前要仔细观察并记录心率、血压、心电 图、体重等。 给药过程中应观察神经系统反应，监测心律、 血压，发现异常及时报告医生，必要时先停 药再报告。 配伍禁忌:苯巴比妥、甘露醇、硝普钠、氨苄 西林、磺胺嘧啶等。
中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明）
[药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢使呼吸加深加 快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢 性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药 的中毒急救。 [用量用法] 皮下注射、静注或肌注，每次0.25～ 0.5ｇ。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、 心律失常、震颤及惊厥。应及时停药以防惊厥。 口 服、注射吸收好。 [规格] 针剂：每支0.375ｇ（1.5ｍｌ）；0.50ｇ （２ｍｌ）。
抗心律失常药
盐酸利多卡因注射液 5ml:0.1g 10ml:0.2g
[药理及应用] 有抗室性心律失常作用。用于室性心动过速和室早。 也可用于癫痫持续状态时用其他抗惊厥药无效者及局 部和椎管内麻醉。 [注意] 1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中 枢神经系统症状超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制 等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒 性症状。偶有过敏反应。 2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。 肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休 克等患者慎用。
常用急救药物
血管活性药物 中枢神经兴奋药物 抗心律失常药物 降压类药物 电解质类药物 激素类药物 利尿、脱水药物 镇痛、止血药物
给药途径
外周静脉给药 中心静脉给药 骨髓输注 (使用于6岁以内的儿童) 气管内给药
心三联（利多卡因、阿托品、肾上腺素） 呼三联（洛贝林、回苏灵、可拉明） 老三联针：肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾 上腺素 新三联针：肾上腺素、阿托品、利多卡因 新呼二联针：洛贝林、可拉明 （但经查阅相关资料有些说回苏灵已淘汰）
急救车的药品的管理原则
急救车的药品的管理原则
急救物品做到五固定两及时：定物、定量、定位、定专人保管、定时检查，完好率100%
；及时检查维修，及时请领报好率100%；及时检查维修，及时请领报销。
急救药品放入药品袋（盒）内，按作用机理分类放置，如“呼吸兴奋剂”、“循环三联”、“镇静剂”、“脱水剂”等，所有药物应标注有效期。
急救药物分类急救药物较多,在临床,常用的急救药物可归为六类:
第一类为心肺复苏药物包括：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素等。
第二类为脑复苏药纳络酮。
第三类为呼吸兴奋剂尼可刹米(可拉明)、洛贝林(山梗菜碱)。
第四类为镇痛剂哌替定(度冷丁)、吗啡等。
第五类为镇静剂安定。
第六类为止血剂Vit K3、6-氨基己酸、止血芳酸、止血敏、凝血酶【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
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急救车药品管理制度
急救车药品管理制度急救车药品管理制度一、引言急救车药品是急救工作中不可或缺的重要资源，合理的药品管理制度对于提高急救工作效率和救治水平至关重要。
本文将探讨急救车药品管理制度的建立和实施。
二、急救车药品管理制度的重要性急救车药品管理制度的建立有助于规范药品的采购、存储、配送和使用，确保药品的安全性和有效性。
同时，建立良好的药品管理制度还有助于提高急救车的救治效率，减少药品浪费和错用。
三、急救车药品管理制度的制定原则1. 合规性：药品管理制度应符合相关法律法规和规范要求。
2. 安全性：药品管理制度应注重药品的安全存储和使用。
3. 有效性：药品管理制度应能够确保药品的及时供应和有效利用。
4. 便捷性：药品管理制度应简化流程，方便急救人员操作。
四、急救车药品管理制度的内容急救车药品管理制度应包括以下内容：1. 药品采购管理：规定采购流程、采购渠道和审批制度。
2. 药品分类管理：将药品按类别进行分类管理，确保各类药品清晰可辨。
3. 药品存储管理：规定药品的存储条件、存储位置和定期检查制度。
4. 药品配送管理：规定药品的配送流程、记录方式和责任人员。
5. 药品使用管理：规定药品的使用方法、使用限制和记录要求。
6. 废弃药品处理：规定废弃药品的处理方式和记录要求。
五、急救车药品管理制度的实施步骤1. 制定急救车药品管理制度的工作组织架构和责任分工。
2. 审查现有药品管理情况，明确改进目标和重点。
3. 制定急救车药品管理制度的详细内容和实施计划。
4. 培训急救车所有相关人员，确保他们熟悉和遵守药品管理制度。
5. 定期评估急救车药品管理制度的实施效果，及时调整和完善。
六、结论急救车药品管理制度对于提高急救工作效率、救治水平和患者安全至关重要。
建立科学合理的药品管理制度，是急救车管理工作中一项重要的任务，需要持续关注和改进。
以上是对急救车药品管理制度的探讨和思考，希望能为相关医疗机构提供参考和借鉴。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度一、急救车药品管理的目的和原则1.目的：提供及时有效的急救服务，保障患者生命安全和健康。
2.原则：(1)药品管理要科学、合理、实用。
(2)药品管理要严格按照法律法规执行。
(3)药品管理要规范操作、保证安全。
(4)药品管理要合理配置药品，避免浪费。
二、急救车药品管理的主要内容1.药品采购(1)根据急救车所在地区的药品需求，由专人负责药品采购。
(2)选择合格的供应商，并签订供货合同。
(3)采购药品要求符合国家标准，保证质量、安全。
(4)定期进行药品价格比较，确保药品采购的经济效益。
2.药品储存(1)药品储柜应设置在急救车内固定的位置，便于取用。
(2)药品储存要求干燥、通风、避光，药品不得超过保质期使用。
(4)对特殊药品，如冷藏药品，要进行特殊储存和管理。
3.药品使用(1)药品使用要按照医师的指示进行，确保用量和用法正确。
(2)药品使用要及时记录，包括病情、药物剂量等。
(3)药品使用后，剩余药品要清点，并进行记录，避免浪费。
(4)不可使用的药品要及时报废，并妥善处理。
4.药品保养与维护(1)药品保养要求定期检查，避免药物受潮、变质。
(2)药品保养还包括对储存环境进行消毒，保持卫生。
(3)对药品储存设备的维护保养要定期进行，确保正常运行。
5.药品库存管理(1)定期进行药品库存盘点，核对数量和种类。
(2)根据急救车的实际情况，合理总结药品使用情况，及时调整库存。
(3)临近过期的药品要提前通知，并进行合理使用。
(4)药品库存不得擅自调拨和私自使用。
三、药品管理的责任和要求1.药品管理人员：(1)药品管理人员要具备专业知识、技能，经过相关培训。
(2)药品管理人员要严格按照相关制度执行，不得违规操作。
(3)药品管理人员要及时维护好药品储存设备，确保其正常运行。
2.药品使用人员：(1)药品使用人员要按照医疗法律法规执行，确保用药安全。
(2)药品使用人员要进行必要的消毒和洗手，保持卫生。
(3)药品使用人员要记录用药情况，做到信息准确、完整。
抢救药品管理制度
抢救药品、物品管理规定：1、抢救车清洁、规范、整齐，放置于固定位置。
2、抢救仪器“五定两及时”定品种、定数量、定位置、定人保管、定期检查。
完好率100%，及时检查维修、及时请领报销3、所有药品及一次性使用的医疗用品无过期。
4、急救物品齐全、保证处于功能状态，每班清单有记录。
5、抢救药品保证基数，标签清楚，无过期，用后及时补充，每日清点有记录。
6、抢救药品如：舌钳、开口器等用后需高压灭菌。
7、抢救药品及物品使用后应及时补充。
8、护理部质控组定期检查抢救物品、药品。
抢救车急救药品剂量、用法、副作用抗休克升压药—正肾、付肾、异丙肾、多巴胺、间羟胺呼吸兴奋剂---可拉明、洛贝林抗心律失常药物—胺碘酮、西地兰、利多卡因扩血管降压类药物---硝普钠硝酸甘油利尿及脱水药—呋塞米、甘露醇激素药—地塞米松解痉平喘—氨茶碱多索茶碱解痉镇痛—阿托品、6542其他镇定剂类药物—地西泮、苯巴比妥解毒类--氯解磷定1.盐酸肾上腺素（1mg）（1ml）用法：皮下注射用量： 1mg作用：抢救过敏性休克：如青霉素引起的过敏性休克；心脏骤停；支气管哮喘；与局麻药合用；鼻粘膜齿龈出血副作用：心悸，头痛，血压升高，震颤，无力，眩晕，呕吐；心律失常；用药局部可有水肿，充血，炎症用量过大或皮下注射误入血管可引起血压突然上升而导致脑出血2去甲肾上腺素（2mg）(1ml)用法：静滴用量： 4—10ug/min作用：用于急性心梗、体外循环引起的低血压以及CPR后的血压维持，血容量不足所致的休克，消化道出血所致休克副作用：药物外漏可引起局部坏死，头痛、眩晕、血压高、呕吐、抽搐3异丙肾上腺素(1mg)(1ml)用法：静滴用量： 1mg用法：用于增加心肌收缩力，心跳骤停，房室传导阻滞，抗休克副作用：心悸，头痛，头晕，喉干，恶心，软弱无力及出汗4多巴胺(20mg)(2ml)用法：静脉注射用量：１—5ug/kg作用：用于心肌梗塞，创伤，内毒素败血症，心脏手术，肾功能衰竭，充血性心力衰竭等引起的休克副作用：胸痛，呼吸困难，心悸，心律失常，全身软弱无力感不得和碳酸氢钠等碱性药物合用5阿拉明（间羟胺）（10mg）(1ml)用法：肌内注射，静推，静滴用量： 10—20mg作用：用于升高血压，各型休克与多巴胺合用比例是副作用：头痛、恶心。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度一、背景介绍急救车是一种专门用于紧急医疗救援的车辆，通常搭载有各种急救药品和设备。
急救车药品的管理是保障急救工作顺利进行的重要环节之一。
为了确保急救车药品的及时供应、正确使用和有效管理，制定了本《急救车药品管理制度》。
二、管理范围本制度适用于所有使用急救车进行医疗救援的相关医疗机构，包括医院、急救中心等。
三、药品采购与验收1.药品采购委托急救车所属医疗机构的药品采购部门负责，应按照相关法律法规和采购程序进行采购；2.药品采购应遵循“先进先用、药品过期风险最小化、药品齐全”原则；3.药品采购到达后，接收人员应进行验收，确认药品品种、质量和数量与采购清单一致。
四、药品储存与保管1.药品储存应按照药品属性和要求，划分不同的存放区域，保持干燥、通风、整洁；2.药品储存区域应标明药品名称、批号、有效期等信息，并定期检查、清理；3.药品应按照规定分类、摆放整齐，禁止与其他杂物混放；4.禁止将药品暴露在阳光下或高温环境中；5.药品应定期进行库存盘点和检查，确保药品质量和数量的准确性。
五、药品领用与归还1.医疗机构应建立健全急救车药品领用和归还的登记制度；2.领用药品应由经过培训合格的医务人员进行，并在登记表上填写相关信息；3.归还药品应在使用完毕后立即归还，领用和归还时应按照药品名称、批号等信息核对；4.领用和归还药品的医务人员应自行负责药品的正确使用和保管。
六、急救车药品管理1.急救车药品应根据需要合理配置，确保能满足日常急救工作的需要；2.急救车药品应定期检查、更换过期药品，并做好记录；3.药品配置应符合急救工作的特点和需求，重点配置常用急救药品和工具设备；4.急救车药品应设有定期检查和报废制度，及时清除过期、损坏或变质的药品；5.医疗机构应定期对急救车药品进行维护、保养和检修，确保其正常工作。
七、急救车药品消耗与补充1.急救车药品的消耗应及时登记，有完整的记录和台账；2.药品消耗达到预警值时，应及时进行补充；3.药品的补充应按照医疗机构的采购流程进行，遵循先进先用、先补先用的原则；4.急救车药品的补充应有相关人员进行并填写补充记录。
急救药品、物品管理制度
急救药品、物品管理制度（一）急救车使用管理制度1．各独立护理单位均需配备急救车，做到“五定一及时”：定人保管、定时检查、定点放置、定量供应、定期消毒、及时补充。
急救车内物品平时不能随意取用。
2．急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，处于良好备用状态。
3．急救车上配备示意图，按统一规定放置，符合消毒规范，原则上不可随意变换位置。
4．急救车内备有规定的抢救物品和药品，并根据各专科特点酌情增减。
5．建立急救药品、物品清点本，交接人员按要求清点并签名。
6．急救药品、物品原则上不可随意变换位置。
一旦因工作需要变化放置位置，一定要告知每位工作人员。
急救车封存管理制度1.抢救车封存日必须2人核对并签名,具体详见封存流程。
2.抢救车封存期间每1个月检查一次,每次需清点抢救车内药品及物品的数量、质量、有效期并签名要严格执行查对制度。
3.抢救车内的药品、物品离最近失效期1个月的药品及物品要及时更换。
4.在查对单上用红色笔标注近三月失效期的药品及物品。
5.封存期间若使用抢救车，则当班护士负责备齐，二人核对后再次封存。
特殊药品、物品不能备齐时交与下一班，并在抢救物品交接本上注明，24小时内备齐。
（二）急救物品（急救车外）使用管理制度1．急救物品有固定的放置地点，保持完好备用状态，并有记录。
（1）备用氧气吸入装置平时上表、连管、接湿化瓶（每周消毒一次有记录）、干储存，端口有套子。
中心吸氧接口有防尘帽密闭。
（2）吸引装置清洁消毒备用，端口有套子；如备有电动吸引器，储液瓶清洁无水垢，储液瓶及时倾倒，每周消毒有记录。
应保持功能良好状态，无积灰。
中心吸痰接口有防尘帽密闭。
（3）立灯照明性能良好；应急灯定期充电放电保持备用状态，并有记录。
（4）心脏按压板置于抢救车背面，随手易取。
2．抢救用品使用后应及时清洁、清点、补充、检测、消毒，标识，放回固定存放处。
3．抢救用品定期进行必要的维护检查，出现问题及时送检维修，及时领取。
（三）急救车药品管理制度1.凡急救车内的药品必须设专用区域固定存放，并保持一定基数，编号按序排列，遵循先入先出原则。
抢救车药品物品管理制度(五篇)
抢救车药品物品管理制度1.建立急救车药品、物品基数本。
抢救药品、物品做到五固定：定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修；二及时：及时检查维修、及时领取补充。
2.抢救必备物品齐全、性能良好，处于备用状态，完好率达到____%。
3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品，按药物有效期放置和使用。
4.抢救药品、物品使用后，____小时内补充齐全，及时封存。
如因特殊原因无法补齐时，应及时交班，并报告护士长协调解决。
5.封存抢救车管理。
封存前护士长(或分管护士)和另一名护士按基数清点药品、物品核对无误后封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查封条的完好情况并做好记录；每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、物品一次，并做好记录。
6.非封存抢救车管理。
每班按基数清点药品、物品，并做好记录，分管护士每周检查一次，护士长每月检查一次，并做好记录，账物相符。
注：1.急救车的封存：(1)使用统一的封存条，按要求粘贴封存条。
(2)按要求在封存条上注明封存时间。
(3)一个月启封检查一次。
(4)车内药(物)品应在距失效日期前两个月更换。
(5)封存者双人签名。
(6)封条一经开启、或疑有损坏，应立即按基数重新核对、清点、封存者双人签名。
2.急救车检查内容：药品：贮存条件是否合适，数量、规格等是否与药品清单上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；物品。
名称、数量、规格、有效期，是否属于完好备用状态。
救物品管理制度为提高危重病人抢救成功率，保证各种抢救物品完好率达____%，制定抢救物品管理制度。
1.抢救物品一律放于抢救间内，定点定位放置，专人负责，按时清点清洁，做到完好备用账物相符。
2.工作人员熟练掌握仪器的使用方法，严格遵守操作规程，用后及时清洁、消毒、归还原处。
3.精密贵重仪器必须指定专人负责保管，定期保养维修。
4.抢救物品一般不外借，特殊情况下，应认真交接，有借条。
急救车药品管理规定
急救车药品管理规定 Ting Bao was revised on January 6, 20021急救车药品管理制度1、为保证抢救工作顺利进行，护理人员要做好抢救物品、药品仪器的管理与保养。
3、各班人员要熟悉急救车备用的物品、药品、仪器放置位置，能够熟练掌握抢救仪器的性能、使用方法，熟记常用抢救药品的剂量。
4、抢救仪器和药品管理，严格执行“五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证抢救时使用，一律不得外借。
5、抢救药品、物品使用后，24小时内补充齐全，及时封存，如因药局缺药等特殊原因无法补齐时，应在抢救药品清点登记本上注明，并报告护士长及临床医生协调解决，以保证抢救病人用药。
急救车内药品标签清楚，无破损、变质、过期失效；仪器处于备用状态。
6、急救车上的急救药品和仪器设立专门的抢救药品物品清点登记本，标明所有急救药品、仪器名称、规格、剂量、数量、有效期，本物必须完全相符。
7、实行药品及物品失效期预警制度，建立急救车药品、物品基数登记表，表内标明抢救车内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期。
护士在检查药品时如发现即将过期的药品,即在相应位置用笔写：“*”以提示在失效期前优先使用；在检查一次性医疗物品时同样用此方法。
8、存放急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
药名、剂量不一致，不允许放置于同一药盒内。
9、急救药品使用时，应记录于抢救用药记录本，并保留空安瓿以备查对。
10、使用后及时补充完整并登记。
用一次性封条封存，每周由当班护士及专管护士清点核查并双人签名。
11、护士长定期检查急救车药品、物品及交接班情况，每月必查一次签全名。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度急救车药品管理制度一、引言急救车药品是急救医疗服务中不可或缺的重要组成部分，它们直接关系到患者的生命安全和治疗效果。
为了确保急救车药品的安全、有效、合理使用，特制定本急救车药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于本急救中心及其所属各急救站的急救车药品管理。
三、急救车药品的配备原则1. 基本配备原则基本配备原则：急救车药品应根据急救医疗服务的需要，按照国家和地方有关规定进行基本配备。
2. 个性化配备原则个性化配备原则：急救车药品应根据不同地区、不同季节、不同疾病的特点，进行个性化配备。
3. 定期更新原则定期更新原则：急救车药品应定期进行更新，确保药品的有效期和质量。
四、急救车药品的管理部门和职责1. 管理部门管理部门：急救中心药械科负责急救车药品的管理工作。
2. 职责职责：制定和完善急救车药品管理制度。
负责急救车药品的采购、储存、发放、使用等管理工作。
负责急救车药品的质量控制和监测工作。
负责急救车药品的培训和指导工作。
负责急救车药品的应急处置工作。
五、急救车药品的采购和储存1. 采购采购：急救车药品的采购应按照国家和地方有关规定进行，确保药品的质量和合法性。
2. 储存储存：急救车药品的储存应按照药品的特性和要求进行，确保药品的有效期和质量。
急救车药品应储存在专用的药品柜中，药品柜应具备防潮、防虫、防鼠等功能。
六、急救车药品的发放和使用1. 发放发放：急救车药品的发放应按照急救医疗服务的需要进行，确保药品的及时供应。
急救车药品的发放应由专人负责，发放记录应详细、准确。
2. 使用使用：急救车药品的使用应按照药品的说明书和医嘱进行，确保药品的安全、有效、合理使用。
急救车药品的使用应由经过培训的医务人员进行，使用记录应详细、准确。
七、急救车药品的质量控制和监测1. 质量控制质量控制：急救车药品的质量控制应按照国家和地方有关规定进行，确保药品的质量和合法性。
急救车药品的质量控制应由专人负责，质量控制记录应详细、准确。
急救车药品管理制度
急救车药品管理制度
1. 药品选购：根据急救车所属的医疗机构的需要和要求，由专业药剂师或医疗人员选购具有相应疾病救治功能的药品，并确保其有效期限。
2. 药品配备：根据急救车的功能和任务需求，合理配置各类常用急救药品，如止痛药、抗过敏药、心脏药、抗感染药等，以满足各种急救场景的需求。
根据需要，配备相应的急救设备和器械，如注射器、输液器等。
3. 药品储存：急救车上的药品应储存在封闭且干燥的药品柜或箱中，以确保其质量和安全性。
储存药品的温度应符合药品的要求，药品的分类和标识应清晰明确，以便于使用和管理。
4. 药品使用：急救车上的药品应由经过专业培训和持有相关执业证书的医护人员使用。
在使用药品时，需要按照相应的使用剂量和给药途径进行操作，并严格遵守药品的储存和保管要求。
5. 药品监管：医疗机构应建立健全相关的药品管理制度，对急救车上的药品进行定期检查和盘点，并对过期或损坏药品进行及时处理和更换。
应加强对急救车医护人员的培训和考核，提高其对药品管理的认识和责任意识。
通过建立健全的急救车药品管理制度，可以更好地保障急救车上药品的质量和安全性，提高急救效果，保护患者的生命和健康。
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50%葡萄糖注射液
注意事项： 1. 静脉炎发生于高渗葡萄糖注射液滴注时，如用大 静脉滴注，静脉炎的发生率下降。 2.高浓度葡萄糖液外渗可致局部肿痛。 3.应激状态或应用糖皮质激素时容易诱发高血糖。 4 .水肿及严重心、肾功能不全、肝硬化腹水者，易 致水潴留，应控制输液量；心功能不全者尤应控 制滴速
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
规格：2ml：0.4mg 适应症： 1、主要用于心力衰竭。由于其作用较快， 适用于急性心功能不全或慢性心功能不全 急性加重的患者。 2、亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、 心房扑动患者的心室率。 3、终止室上性心动过速起效慢，已少用。
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
注意事项： 1． 以下情况慎用： (1)低钾血症； (2)不完全性房室传导阻滞； (3)高钙血症； (4)甲状腺功能低下； (5)缺血性心脏病； (6)急性心肌梗死早期(AMI)； (7)心肌炎活动期； (8)肾功能损害。
盐酸利多卡因注射液
注意事项： (1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿-斯氏综合征患者静脉禁用。 (3)非静脉给药时，应防止误入血管，并注意 局麻药中毒症状的诊治。 (4)用药期间应注意检査血压、监测心电图， 并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或 QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心 律失常加重者应立即停药。
注意事项： 1.除作肠道准备用，均应静脉内给药。 2.甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检 查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待 结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高 于15%时，应使用有过滤器的输液器。 3.根据病情选择合适的浓度，避免不必要 地使用高浓度和大剂量。
20%甘露醇注射液
注意事项： 4.使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能 降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。 5.用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒 时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。 6. 给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使 血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗 发生。
20%甘露醇注射液
适应症：4.作为辅助性利尿措施治疗肾病综 合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白 血症时。5.对某些药物逾量或毒物中毒 （如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化 物等），本药可促进上述物质的排泄，并 防止肾毒性。6.作为冲洗剂，应用于经尿 道内作前列腺切除术。7.术前肠道准备。
20%甘露醇注射液
规格：1ml：5mg 适应症：本品主要用于过敏性与自身免疫性 炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性 风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严 重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、 急性白血病等，也用于某些严重感染及中 毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。
地塞米松注射液
注意事项： 1. 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者 应用时，必须给予适当的抗感染治疗。 2. 长期服药后，停药前应逐渐减量。 3. 糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能 不良、甲状腺功能低下患者慎用。 4.易产生高血压及糖尿病，老年患者尤其 是更年期后的女性使用易加重骨质疏松。
盐酸异丙肾上腺素注射液
注意事项： 1、常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软 弱无力及出汗等不良反应 2、糖尿病、高血压、甲亢、快速型心律失常、 冠心病、心肌炎患者慎用。 3、长期反复用气雾剂可产生耐受性。 4、注射剂忌与碱性药配伍。
阿托品
规格：2ml：1mg 适应症：抢救感染中毒性休克、有机磷农药 中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少 支气管粘液分泌等治疗；用于急性微循环 障碍，治疗严重心动过缓，晕厥合并颈动 脉窦反射亢进以及Ⅰ度房室传导阻滞；可 减轻帕金森症患者强直及震颤症状，并能 控制其流涎及出汗过多；眼科用于散瞳， 并对虹膜睫状体炎有消炎止痛之效。
规格：1ml：3mg 适应症：用于新生儿窒息、一氧化碳引起的 窒息、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药(如阿 片、巴比妥类）的中毒及肺炎、 白喉等疾 病引起的呼吸衰竭。 注意事项：大剂量可引起心动过速、传导阻 滞、呼吸抑制，甚至惊厥。
尼可刹米（可拉明）
规格：1.5ml：0.375g 适应症：用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉 药及其他中枢抑制药的中毒。 注意事项：大剂量可引起血压升高、心悸、 出汗、呕吐、震颤及肌僵直，应及时停药 以防惊厥。如出现惊厥，应及时静脉注射 苯二氮卓类药或小剂量硫喷妥钠。
谢谢
阿托品
注意事项： （1) 常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮 肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、 惊厥。 （2) 青光眼及前列腺肥大病人禁用。 （3) 一般情况下，口服剂量，1次1mg，1 日3mg；皮下或静脉注射剂量，1次2mg。 用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据 病情决定用量。
洛贝林
盐酸异丙肾上腺素注射液
规格：2ml：1mg 适应症：1、支气管哮喘，适用于控制哮喘急性发 作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间 短。 2、心脏骤停，用于治疗各种原因如溺水、电击、 手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时 可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。 3、房室传导阻滞。 4、抗休克，可用于心源性休克和感染性休克。对 中心静脉压高，心输出量低者，应在补足血容量 的基础上再用该品。
20%甘露醇注射液
规格：250ml：50g 适应症：1.组织脱水药。用于治疗各种原因 引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用 于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准 备。3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因 素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应 用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
盐酸多巴胺注射液
规格：2ml：20mg 适应症：用于心肌梗死、创伤、内毒素败血 症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力 衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后 休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血 管阻力正常或较低的休克。由于本品可增 加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效 的心功能不全。
盐酸多巴胺注射液
盐酸利多卡因注射液
规格：5ml：0.1g 适应症：主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、 表面麻醉（包括在胸 腔镜检查或腹腔手术 时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品 可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心 动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外 科手术及心导管引起的室性心律失常。本 品对室上性心律失常通常无效。
护理业务学习--抢救车药品知识 中医科 李 凤
2015.3.26
抢救车管理原则
抢救器材、药品齐备完好，做到“四定”“三 无”“二及时”“一专”： 四定：定种类、定量保管、定位放置、定期 消毒。 三无：无过期、无变质、无失效。 二及时：及时检查、及时补充。 一专：专人管理。
盐酸肾上腺素注射液
规格：1ml：1mg 又名：副肾素，副肾碱 适应症：⒈松弛支气管平滑肌，以缓解支气 管痉挛，控制哮喘发作； ⒉兴奋心脏，增加心肌收缩力及收缩速度， 用于心脏复苏； ⒊用于严重过敏反应，如过敏性休克、解除 支气管痉挛、荨麻疹、神经血管性水肿、 皮肤瘙痒等；
盐酸肾上腺素注射液
适应症：⒋加入局麻药液中可延长脊神经阻 滞时间； ⒌纠正主要是体外循环后所引起的低排血量 综合征； ⒍用于治疗低血糖症，如胰岛素作用过度所 致者； ⒎局部给药，收缩血管以减轻结合膜充血， 以及控制皮肤黏膜的表面出血。
盐酸肾上腺素注射液
注意事项： 1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、 糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、 外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者 禁用 2、运动员慎用； 3、与其他药品配伍禁忌等。
注意事项： 1、对肢端循环不良的病人，须严密监测，注 意坏死及坏疽的可能性； 2、频繁的室性心律失常时应用本品也须谨 3、在滴注本品时须进行血压、心排血量、心 电图及尿量的监测。
盐酸多巴胺注射液
注意事项： 4、选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液 外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体 外溢，可用5～10㎎酚妥拉明稀释溶液在注 射部位作浸润。 5、突然停药 可产生严重低血压，故停用时 应逐渐递减
去乙酰毛花苷注射液（西地兰）
注意事项：2．用药期间应注意随访检查： (1)血压、心率及心律；(2)心电图； (3)心功能监测； (4)电解质尤其钾、钙、镁； (5)肾功能； (6)疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓 度测定。 3、过量时，由于蓄积性小，一般于停药后 1～2天中毒表现可以消退。
地塞米松注射液